MIR INTENSIVO - T02

HEMAHEMATTOLOGIAOLOGIA

Sección 20

AUTORA

Dra. M

ARIA

L

UISA

L

OZANO

A

LMELA

Residente de HematologíaUnidad de Hematología y HemoterapiaHospital General Universitario de Murcia

Jefe de Sección: Dr. J. M. Moraleda JiménezJefe de Servicio: Dr. V. Vicente Garcia

Capítulo I

.

H

EMATOPOYESIS

: D

ESARROLLODELASCELULASSANGUINEAS

Componentes sanguíneosOrganización funcional de los tejidos he-matopoyéticos.Diferenciación de la células hematopoyéticasControl de la mielopoyesis y la linfopoyesis

Capítulo II

.

T

RASTORNOSDELAHEMATOPOYESIS

Anemia aplásicaAplasia pura de células rojasHemoglobinuria paroxística nocturnaSíndromes mielodisplásicosDiagnóstico diferencial de lapancitopenia

Capítulo III

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F

ISIOLOGIAYHOMEOSTASIADELASERIEROJA

Estructura, función y valores normalesLa membrana eritrocitariaSíntesis, estructura y función de la hemo-globinaBioquímica del hematíeSemiología eritrocitaria

Capítulo IV

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A

NEMIA

ConceptoPatogeniaClínicaClasificación etiopatogénicaClasificación morfológica yevaluación en el laboratorio

Capítulo V

.

A

NEMIASMICROCITICASYNORMOCITICAS

Metabolismo del hierroAnemias ferropénicasAnemia de la enfermedad crónicaAnemias sideroblásticasDiagnóstico diferencial de las anemias mi-crocíticas

Capítulo VI

.

A

NEMIASMACROCITICAS

Anemias megaloblásticasDéficit de vitamina B

12

.Déficit de ácido fólicoMacrocitosis asociadas o no a anemia me-galoblástica

Capítulo VII

.

A

NEMIASHEMOLITICAS

GeneralidadesEnzimopatíasAlteraciones en la membrana del hematíeAnemias hemolíticas inmunesAnemias hemolíticas extrínsecas no inmunes

Capítulo VIII

.

H

EMOGLOBINOPATIAS

Ontogenia de la hemoglobinaClasificación de las hemoglobinopatías ytalasemiasSíndromes talasémicosDrepanocitosisVariantes de hemoglobinas asociadas conanemia hemolítica

Capítulo IX

.

F

ISIOLOGIALEUCOCITARIA

Estructura, función y valores normales de laserie blancaGranulopoyesis y linfopoyesisTrastornos cuantitativos de los neutrófilosClasificación de las neoplasias hematológicas

Capítulo X

.

L

EUCEMIASAGUDAS

Conceptos generalesLeucemias agudasReacción leucemoide

Capítulo XI

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S

INDROMESMIELOPROLIFERATI

-

VOSCRONICOS

(SMP

C

)

Concepto y clasificaciónCaracterísticas generales

I

NDICE

HEMAHEMATTOLOGIAOLOGIA

I

NDICE

Leucemia mieloide cronica (LMC)Policitemia vera (PV)Trombocitemia esencial hemorrágica (TE)Metaplasia mieloide agnogénica (MM)

Capítulo XII

.

S

INDROMESLINFOPROLIFERA

-

TIVOS

Linfomas no Hodgkin (LNH)Enfermedad de Hodgkin (LNH)Estudio comparativo entre linfoma noHodgkin y enfermedad de Hodgkin

Capítulo XIII

.

S

INDROMESLINFOPROLIFERA

-

TIVOSCRONICOSCONEXPRESIONLEUCEMICA

Concepto y clasificaciónLeucemia linfática crónica (LLC)Otros síndromes linfoproliferativos cróni-cos con expresión leucémicaEnfermedades asociadas a adenopatías y es-plenomegalia

Capítulo XIV

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G

AMMPATIASMONOCLONALES

Concepto y clasificaciónPrincipios generalesMieloma múltipleGammapatías monoclonales de significadoinciertoMacroglobulinemia de WaldenströmEnfermedad de las cadenas pesadasCrioglobulinemias monoclonalesAmiloidosis

Capítulo XV

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P

ATOLOGIADELSISTEMAMO

-

NONUCLEARFAGOCITICO

Características generalesClasificación de los síndromes histiocíticosHistiocitosis de células de Langerhans

Capítulo XVI

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V

IRUSLINFOTROPOS

Virus de Epstein-Barr (VEB)Citomegalovirus (CMV)Retrovirus

Capítulos XVII

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T

ERAPIAANTINEOPLASICAYTRASPLANTEDEMEDULAOSEA

Clasificación de los antineoplásicos porgruposClasificación de los antineoplásicos segúnsu relación con el ciclo celularMecanismo de acciónGeneralidades del Trasplante de MédulaOseaTipos de Trasplante de Médula OseaTécnica del TrasplanteComplicaciones del TrasplanteIndicaciones y resultados globales del Tras-plante de Médula Osea

Capítulo XVIII

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F

ISIOLOGIADELAHEMOSTA

-

SIAYFIBRINOLISIS

ConceptoHemostasia primaria: células endoteliales yplaquetasHemostasia secundaria: Sistema de la coa-gulaciónSistema fibrinolíticoSistema de anticoagulaciónDiagnóstico de los trastornos de la hemos-tasia

Capítulo XIX

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T

RASTORNOSDELAHEMOSTA

-

SIAPRIMARIA

GeneralidadesPúrpuras vascularesPúrpura plaquetaria

Capítulo XX

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T

RASTORNOSDELACOAGULACION

Coagulopatías congénitasCoagulopatías adquiridasHipercoagulabilidad sanguíneaTratamiento anticoagulante