MIR INTENSIVO - T02_S25

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NEURNEUROLOGIAOLOGIA

Sección 25

Autor

Dr. C

ARLOS

M

ARTIN

E

STEFANIA

Residente de NeurologíaHospital Clínico Universitario San CarlosMadrid

Jefe de Servicio: Dr. E. Varela de Seijas Slocker

INDROMESTOPOGRAFICOSYALTERACIONESDELLENGUAJE

Síndromes frontalesSíndromes temporalesSíndromes parietalesSíndromes occipitalesSíndromes de desconexiónSíndrome talámicoSíndromes del tronco cerebralAlteraciones del lenguaje

Capítulo II. C

DefiniciónClasificación y etiologíaEnfoque clínico del comaTratamiento

Capítulo III. D

DefiniciónEtiologíaClasificaciónFormas clínicasEnfermedad de AlzheimerEnfermedad de Pick (atrofia lobar)Demencia vascularHidrocefalia a presión normal (síndromeHakim-Adams)Complejo demencia-SIDAMétodos de diagnóstico y tratamientoSeudodemencia

Capítulo IV. E

NFERMEDADESCEREBROVAS

-

PatogeniaPresentación clínicaDatos de laboratorioTratamientoManejo de la tensión arterial en el accidentecerebrovascular agudoLocalización anatómica en los accidentescerebrovasculares

P

ARKINSONYOTRASALTERACIONESDELMOVIMIENTO

Anatomía y fisiología de los ganglios basalesEnfermedad de ParkinsonAtrofia multisistémicaParálisis supranuclear progresivaEnfermedad de WilsonEnfermedad de Huntington

Capítulo VI. I

NFECCIONESDELSISTEMANER

-

Infecciones no víricasInfecciones víricas

Capítulo VII. N

EOPLASIASDELSISTEMANER

-

Metástasis cerebralesTumores primarios del SNCTumores de la médula espinal

Capítulo VIII. E

NFERMEDADDELANEURONAMOTORA

IntroducciónEtiologíaEpidemiologíaFormas hereditarias de la enfermedadCaracterísticas clínicasExámenes complementariosTratamiento

Capítulo IX. E

SCLEROSISMULTIPLE

Enfermedades desmielinizantes: esclerosismúltipleEsclerosis múltiple

DefiniciónClasificación de las crisisEtiologíaPatogeniaCuadro clínicoDiagnóstico diferencialTratamientoToxicidad de fármacos anticomicialesNuevos anticomiciales

Capítulo XI. C

Definición

I

NDICE

NEURNEUROLOGIAOLOGIA

AnatomíaMigrañaCefalea histamínica «en racimos» o de Hor-tonCefalea de tipo tensional o de estrésClasificación y diagnóstico diferencial se-gún curso temporal

Capítulo XII. P

ATOLOGIAMEDULAR

AnatomíaSemiología medularFormas clínicas

Capítulo XIII. N

EUROPATIASPERIFERICAS

PolineuropatíaMononeuropatíaMononeuropatía múltiple

Capítulo XIV. S

INDROMESNEUROCUTANEOSCONGENITOS

ConceptoNeurofibromatosis (enfermedad de VonRecklinghausen)Esclerosis tuberosa (enfermedad de Bour-neville)Síndrome encéfalo-trigeminal (enfermedadde Sturge-Weber)Hemangioblastomatosis cerebelo-retiniana(síndrome de Von Hippel-Lindau)

Capítulo XV. P

ATOLOGIADELAUNIONNEU

-

Trastornos autoinmunesTrastornos congénitosTrastornos tóxicos

Capítulo XVI. M

Manifestaciones clínicasMétodos diagnósticosClasificación de miopatías

Capítulo XVII. D

EGENERACIONESESPINOCE

-

ConceptoClasificaciónAtaxia de FriederichParaplejía espástica hereditaria

B

I

M

I

NDICE

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