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Química elemental para la disolución de calcita (II):El dióxido de carbono (CO
2
)
y el pH del agua.
Marius van Heiningen
http://espeleogenesis.blogspot.com/ PRÓLOGO.
Este artículo es la continuación del artículo “Química elemental para la disolución decalcita (I): Conocimientos básicos”. Puede ser de interés para el aficionado que quieresaber algo más acerca de la influencia del dióxido de carbono sobre la pH del agua, yfinalmente (otro artículo) sobre la disolución de calcita. Soy conciente que para algunospuede parecer muy seco y poco interesante, no sé, igual con un poco de empeño noresulta tan aburrida, suerte.
INTRODUCCIÓN.
En este artículo se explicará como se puede calcular el pH, una medida para la acidez deuna solución, de agua que está en contacto con el gas dióxido de carbono.El dióxido de carbono
(CO
2
)
es un gas natural que forma parte del aire que respiramos ycuyo contenido actualmente (octubre 2010) es un 0,039 por ciento. También esdenominado como gas carbónico o anhídrido de carbono, aunque estos nombres estáncada vez más en desuso. Aunque se trata de un gas traza (gas presente en pequeñascantidades), su omnipresencia hace que toda agua presente en la atmósfera entre encontacto con el.Y .....¿Que pasa cuando agua está en contacto con el gas dióxido de carbono?La respuesta es que parte del gas se disuelve dentro del agua, donde forma el ácidocarbónico (
H
2
CO
3
), un ácido capaz de disolver caliza. La capacidad de disolución decaliza por agua ácida depende de la cantidad del gas que se haya disuelto en ella.Además, el contenido de dióxido de carbono en el aire del suelo es mucho más elevado,desde un 0,039% hasta un 20 %, en casos muy especiales, lo que significa que el aguadel suelo tiene mucha más capacidad para disolver caliza.
LA DISOLUCIÓN DE DIÓXIDO DE CARBONO EN AGUA.
LA FORMACIÓN DE ÁCIDO CARBÓNICO.
El gas dióxido de carbono presente en el aire y en el suelo, puede pasar a la superficiedel agua. Una vez en el agua, las moléculas de dióxido de carbono son hidratadas, esdecir que se encuentran rodeadas por moléculas de agua, en una relación muy estrecha.Este proceso de hidratación es lento. En formula:
CO
2
(g)
↔
CO
2
(aq) (1)
Solo una pequeña fracción (algunas milésimas) del dióxido de carbono hidratadoreacciona con el agua, formando el ácido carbónico (
H
2
CO
3
). En formula:
CO
2
(aq) + H
2
O
↔
H
2
CO
3
(aq)
(2)
Como es imposible de distinguir entre
H
2
CO
3
(ácido carbónico) y
CO
2
(aq)
(dióxidode carbono disuelto o hidratado), se indica todo el conjunto con
H
2
CO
3*
, indicado conun asterisco (*).
Resumen:
el
H
2
CO
3*
consiste en su mayoría de dióxido de carbono disuelto y unapequeña cantidad de ácido carbónico.Si juntamos las reacciones (1) y (2) obtenemos la reacción:
CO
2
(g) + H
2
O
↔
H
2
CO
3*
(aq)
(3)
A partir de ahora solo usamos el
(aq)
y el
(g)
para distinguir entre
CO
2
disuelto y el
CO
2
gas del aire. La constante de equilibrio:[
H
2
CO
3*
] [
H
2
CO
3*
]
K
CO
2
=
--------------- = -----------------[
CO
2
(g)
]
P
(CO
2
)
La constante de esta reacción se suele indicar como
K
CO2
(ver tabla 2 por valores de
pK
CO
2
, y
P
(CO
2
)
es la presión parcial del
CO
2
en el aire, que es lo mismo que [
CO
2
(g)
].
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CONCENTRACIÓN DEL
H
2
CO
3*
.
Ahora que sabemos que el dióxido de carbono se disuelve en agua formando el ácidocarbónico, nos interesa saber de que factores depende su concentración.En
primer lugar
la concentración es proporcional con la presión parcial del
CO
2
(g).
En
segundo lugar
depende de la temperatura: cuanto más bajo es la temperatura mayores la concentración (ver tabla 1).
La tabla 1 muestra la concentración de
CO
2
disuelto (en mg/L) por una solución
enequilibrio, por diferentes presiones parciales y temperaturas. Por ejemplo, la
[CO
2
(aq)]
por una presión parcial de 0,05 y una temperatura de 10 ºC es 117mg/L.
Proporcional quiere decir que existe una relación linear entre los valores. Por ejemplo,compara los siguientes valores de concentración de dióxido de carbono disuelto: 3,36 y
33,6 y 336 (en la columna de 0 ºC) con sus respectivas presiones parciales de 0,001,0,01 y 0,1. La relación está clara: si uno de los dos aumenta X veces, el otro también.
COMO CALCULAR LA CONCENTRACIÓN DEL DIÓXIDO DE CARBONO DISUELTO.
Un ejemplo:
Tenemos una solución que está en equilibrio con una presión parcial de
0,0003.
La temperatura es
0 ºC
, y a esta temperatura la
pK = 1,12
(ver tabla 2).Hay que calcular la concentración de
CO
2
(aq),
en mg/L.
Solución del problema
:Vamos a describir todo paso por paso.Empezamos con escribir la ecuación de la reacción:
CO
2
(g) + H
2
O
↔
H
2
CO
3*
(3)
Su constante de equilibrio en formula:[
H
2
CO
3*
]
K
CO
2
=
----------------
K
CO
2
x
[
CO
2
(g)
] = [
H
2
CO
3*
][
CO
2
(g)
]Cambiamos derecha y izquierda, y cogemos el logaritmo de ambos lados:
log
[
H
2
CO
3*
]
= log
(
K
CO
2
x
[
CO
2
(g)
] )Recuerda que
log (A x B) = log A + log B,
entonces:
log
[
H
2
CO
3*
] =
log
K
CO
2
+ log
[
CO
2
(g)
]Conocemos el
pK
CO
2
y la presión parcial
P
CO
2
(g)
de la reacción:
pK
CO
2
= 1,12
-logK
CO
2
= 1,12
logK
CO
2
= -1,12P
(CO
2
(g))
=
[
CO
2
(aq)
] =
0,0003
log 0,0003 = -3,52
Lo que nos da:
log
[
H
2
CO
3*
(aq)
]
= -1,12 – 3,52 = - 4,64
[
H
2
CO
3*
]
= 10
-4,64
= 2,29 x 10
-5
mol/L
Recordamos que la [
CO
2
(aq)
] es prácticamente igual a la [
H
2
CO
3*
]., por tanto:
[
CO
2
(aq)
] =
2,29 x 10
-5
mol/L
La masa molar de
CO
2
es 44
(12 + 16 +16), lo que significa que la masa de 1 mol
CO
2
son 44 gramos. Por tanto:
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