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Farmacologia Basica

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UNIVERSIDAD ALFONSO X “EL SABIO”- FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD - FARMACOLOGIA
1.FARMACOLOGÍA
-
Farmacología:
Conocimiento o ciencia que estudia los fármacos omedicamentos.
-
Fármaco:
sustancia químicamente definida con actividad biológica(500 mg de AAS).
-
Medicamento:
Conjunto de sustancias que incluye el fármaco, queno solamente tiene actividad biológica, sino que posee actividadterapéutica (posee propiedades beneficiosas) preventiva, curativa, ect,(una aspirina).
2.PARTES DE LA FARMACOLOGÍA.
a.
Farmacognosia:
parte de la farmacología que estudia elorigen de los fármacos.
 b.
Farmacotecnia (Técnica farmacéutica):
es la parte de lafarmacología que estudia la elaboración de los medicamentos en funciónde la forma farmacéutica.
c.
Farmacocinética:
parte de la farmacología que estudia “losmovimientos del fármaco dentro del organismo” (LADME).
d.
Farmacodinámica
: parte de la farmacología que estudiatodos los procesos de interaccn entre rmacos y receptoresespecíficos dentro del organismo.
e.
Farmacoterapia
: relacionado con la farmacotoxia, estudia losbeneficios de los fármacos.
f.
Farmacotoxia
: parte de la farmacología que estudia losefectos adversos.
3.FARMACOGNOSIA
-
El origen de los fármacos puede ser:
 b.
Vegetal:
Papaver Somníferum.
c.
Animal:
Insulina de caballo.
d.
Químico:
- Natural: elemento químico.
-
Sintético: Creados en laboratorios.- Semisintético: (naturaleza + Laboratorio).
4.LADME
a.LIBERACIÓN
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UNIVERSIDAD ALFONSO X “EL SABIO”- FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD - FARMACOLOGIA
Salida del fármaco o principio activo de la forma farmacéutica que seencuentra en el medicamento.
-
Factores que afectan a la liberación:
1)medio externo.2)Propia forma farmacéutica.3)Excipientes.4)Propio fármaco.
b.ABSORCIÓN
Proceso natural o fisiológico por el cual un fármaco penetra en la sangreo en la linfa circulante.
-
Mecanismos de transporte: SIN gasto deenergía
1)Transporte pasivo:
Difusión simple.
Difusión facilitada.
Filtración.
2)Transporte activo: CON gasto de energíaNota:
El pH es un factor crítico para que el fármaco se absorba.
Curvas de nivelesplasmáticos:
1)
CME:
Concentraciónmínima eficaz.
2)
Tmax:
 Tiempo dondeexiste la máxima cantidadde fármaco en la sangre.
3)
CMT:
Concentracn nimatóxica.
4)
DE:
Duración eficaz.
5)
PL:
Periodo de latencia, es
 
eltiempo que tarda desdeque se administra elrmaco hasta
 
que seconsigue el efectoterapéutico.
-
Parámetro farmacocinético:
 
en el periodo deabsorción es el concepto de biodisponibilidad, que es la cantidady forma en que llega el fármaco a la circulación sistémica, es
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UNIVERSIDAD ALFONSO X “EL SABIO”- FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD - FARMACOLOGIA
decir, la cantidad de fármaco disponible para acceder a los tejidosy producir su efecto biológico.
-
Factores que afectan a la biodisponibilidad:
1)Diferentes zonas de absorción.2)Diferentes formas farmacéuticas.3)Diferentes vías de administración.
c.DISTRIBUCIÓN
El campo de la distribución afecta tanto al compartimento como a todo lo queacontece al fármaco en la sangre (unión a proteínas plasmáticas: parámetro debiodisponibilidad).La localización de un fármaco en el organismo atiende a los modelos decompartimentalización:
1) M. compartimental:
El rmaco se distribuye por todo elorganismo.
 
2) M. Bicompartimental:
El fármaco tiende a irse a los órganos másirrigados: corazón, hígado, riñón,...
3) M. Tricompartimentales o multicompartimentales:
El fármacose distribuye a los tejidos más liposolubles.
1)
Compartimento intracelular:
dentro de la célula.
2)
Compartimento extracelular:
fuera de la lula,líquido intersticial, plasma sanguíneo, espaciotranscelular,...
3)
Compartimiento del hueso:
Pequeña acumulación.
-
Formas de encontrar el fármaco en elplasma:
1)
Disuelto:
fracción libre e ionizada
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