NOCIONES BSICAS DE GENTICA

DEFINICIN DE GENTICA

La Gentica es el estudio de la naturaleza, organizacin, funcin, expresin, transmisin y evolucin de la informacin gentica codificada de los organismos

Definiciones bsicas de Gentica Caracter: Caracterstica observable y transmitida por los genes, ejemplo: color de las flores, color de los ojos, color de pelo, etc.

GENOTIPO Y FENOTIPO Los caracteres externos que exhibe un individuo constituyen su fenotipo mientras que los genes que determinan ese fenotipo son su genotipo. En los guisantes, el color amarillo de las semillas es el fenotipo, que est determinado por el genotipo AA o el Aa, el fenotipo verde est determinado por el genotipo aa. El fenotipo de un individuo no depende solamente de su genotipo, sino tambin de las circunstancias ambientales. Se puede afirmar que el fenotipo es el resultado de la accin de los genes expresada en un ambiente determinado.
FENOTIPO = GENOTIPO + AMBIENTE

Cromosomas Homlogos: Cromosomas que se aparean durante la meiosis. Poseen igual longitud, posicin del centrmero y comparten los mismos genes. Excepcin: cromosomas X e Y que no comparten las caractersticas anteriores pero s se consideran homlogos por aparearse en la meiosis.

Gen Del griego genos = nacimiento, son segmentos especficos de ADN responsables de un determinado carcter; son la unidad funcional de la herencia.

Locus: Es el lugar fsico que ocupa un gen en un cromosoma

Alelos: Formas alternativas de un gen en un mismo locus .

Alelos Dominantes y alelos recesivos Los alelos dominantes, son aquellos que se manifiestan y enmascaran a los alelos recesivos y slo se pueden expresar cando presentan la condicin homocigota.

Homocigoto: Organismo que tiene dos copias o alelos iguales de un gen en los dos cromosomas homlogos, tambin llamados raza pura. Estos pueden ser homocigotos dominantes, cuando ambos alelos son dominantes, u homocigotos recesivos, cuando ambos alelos son recesivos.
Heterocigotos: Cuando los dos alelos son diferentes, en este caso el alelo dominante es el que se expresa. Herencia dominante: En un organismo slo se expresa uno de los alelos enmascarando al otro. Herencia condominante: Cuando ambos alelos son dominantes, el hijo tiene el fenotipo intermedio de los dos progenitores

Monohbrido: Organismo heterocigoto para un carcter. Dihbrido: Organismo heterocigoto para dos caracteres. Polihbrido: Organismo heterocigoto para mas de dos caracteres

Mendelismo

Principios y leyes de Mendel

Principio de la Uniformidad: Del cruce de dos razas puras toda la descendencia es idntica entre s e igual a uno de los progenitores

Primera Ley de Mendel o Ley de la Segregacin: En la segregacin de monohbridos el factor dominante se separa del factor recesivo formando 2 gametos en proporciones iguales . Si se realiza el cruce de dos monohbridos la progenie tendr una proporcin de 3:1.

Segunda Ley de Mendel o Ley de la Recombinacin Independiente: En la segregacin de un dihbrido, uno de los alelos de un par se pude unir a cualquiera de los alelos del otro par, formando 4 tipos de gametos distintos. Si se realiza el cruce de dos dihbridos la progenie tendr una proporcin de 9:3:3:1

Cuadro de Punnet

Cruzamiento de prueba

Herencia de los grupos sanguineos

Sistema Rh Otro factor existente en la sangre es el factor Rhesus o factor Rh. Segn este factor, que es dominante, los individuos pueden ser Rh+ o Rh-.

Herencia del sexo

Herencia ligada al sexo

MUTACIONES Mutaciones gnicas: AT AT AT CG CG AT AT AT TG CG AT AT AT CG CG AT AT AT CG CG AT AT AT CG CG

AT AT AT CG CG GC

GC
GC GC

GC
GC GC

GC
GC GC

CG
GC GC

CG
GC GC

GC
GC

Sustitucin

GC Adicin

GC

Deleccin

Mutaciones cromosmicas:

Mutacin cromosmica por deleccin

Mutacin cromosmica por inversin

Mutacin cromosmica por duplicacin

Mutacin cromosmica por translocacin

Mutaciones genmicas: Son alteraciones en el nmero normal de cromosomas de las clulas de una especie. Suelen ocurrir durante la meiosis al no producirse correctamente la separacin de los cromosomas o de las cromtidas. Se diferencian dos clases:

a) Aneuploidas: Alteraciones en el nmero normal de una dotacin cromosmica. As, en las clulas diploides se tiene un cromosoma de ms (trisoma) o de menos (monosoma) con respecto a la dotacin normal. Como ejemplo tenemos la trisoma del par 21 que origina la enfermedad conocida como sndrome de Down (mongolismo). Un caso de monosoma es el sindrome de Turner, las personas, de sexo femenino, slo tienen un cromosoma X, en lugar de los dos habituales; son estriles y con los caracteres sexuales poco desarrollados.

b) Euploidas: Alteraciones en el nmero de dotaciones cromosmicas (n). En una especie diploide lo normal son dos (2n); cuando slo existe una dotacin se llama monoploida (n) (se han observado en algunas plantas), si se tienen tres (3n), cuatro (4n), seis (6n) o ms se habla de poliploida (el trigo actual es un hexaploide con 6n cromosomas).

El ratn casero tiene 40 cromosomas en las clulas somticas. Cuntos cromosomas recibe un ratn de su padre? Cuntos cromosomas sexuales hay en el vulo de un ratn? Cuntos autosomas estn presentes en un gameto de ratn? Cuntos autosomas existen en las clulas somticas de una hembra? Cuntos cromosomas humanos se encontraran en: un espermatocito secundario una espermtida un espermatozoide una espermatogonia un espermatocito I Cuntos espermatozoides son producidos por: una espernatogonia un espermatocito secundario una espermatida un espermatocito primario

Cuantos vulos humanos son producidos por: -una oogonia -un oocito primario -un ootide -un cuerpo polar
El pelaje negro de los cuyes es una caracterstica dominante, el blanco es el rasgo recesivo alternativo. Cuando un cuy negro puro se cruza con un cuy blanco, qu fraccin de la F2 se espera que sea heterocigoto? Un gen dominante b+ es el responsable del color del cuerpo tipo silvestre de la Drodophila, su alelo recesivo b produce color de cuerpo negro. Una cruza de prueba de una hembra tipo silvestre produjo en la F1 , 52 negros y 58 tipos silvestre. Si la hembra F1 silvestres son apareadas con sus hermanos F1 negros, qu proporciones genotpicas y fenotpicas deben esperarse en la F2?

El color de pelo de la raza Shorton de ganado vacuno est gobernado por el gen C. El color rojo est gobernado por el genotipo CRCR, el roano (mezcla de rojo y blanco) por el genotipo CRCW y el blanco por el genotipo CWCW. Cuando se aparean ejemplares roanos entre si. Qu proporcin genotpica y fenotpica se espera? Si los Rojos se cruzan con los roanos Qu proporcin fenotipica y genotpica se espera?. Si la F1 se cruza entre si, producir la F2, Qu porcentaje de la F2 se espera que sea roano? La Posicin de las flores sobre el tallo del chicharo est determinado por un par de alelos. Las que crecen axialmente se producen por la accin de un alelo T dominante y aquellas que slo lo hacen en la punta del tallo, a la accin del alelo recesivo t. Las flores coloreadas se producen por un alelo dominante C y las flores blancas, por su alelo recesivo c. Una planta dihibrida con flores coloreadas en la axila de la hoja se cruza con una lnea pura del mismo fenotipo. Qu proporciones genotpicas y fenotpicas se esperan en al progenie F1? Cmo se heredan estos caracteres?

En la calabacita del verano, el color blanco de los frutos se debe a un alelo dominante W y el amarillo al recesivo. Un alelo dominante de otro locus (S) produce frutos en forma de disco y su alelo recesivo produce frutos en forma de esfera. Si una variedad homciga de frutos blancos y en forma de disco se cruza con una variedad homciga de frutos amarillos y esfricos. Cmo ser la F1?. Si se deja que la F1 se aparea al azar Cul ser la proporcin fenotpica que se espera en la generacin F2?

En humanos, la falta de pigmentacin llamada albinismos es el resultado de un alelo recesivo a, y la pigmentacin normal resulta de su alelo dominante A. Dos progenitores normales tienen un nio albino. Determine la probabilidad de que el siguiente nio sea albino. Qu proporciones genotpicas se esperan en los descendientes?

Un hombre con grupo sanguneo B es sometido a un juicio de paternidad por una mujer de grupo sanguneo A. el hijo de la mujer es del grupo sanguneo O. Es el hombre el padre de este nio? Si el hombre es el padre del nio, especifique los genotipos de ambos progenitores Si resulta imposible que este hombre de grupo B sea el padre del un nio del grupo O, sin importar el genotipo de la madre, especifique su genotipo Si un hombre es de tipo AB puede ser el padre de un nio de grupo O?

En los conejos el pelo corto se debe al gen dominante L, el pelo largo al recesivo. Una cruza entre una hembra de pelo corto y un macho de pelo largo produjo una camada de conejitos, 1 de pelo largo y 7 de pelo corto. a).- Cul es el genotipo de ambos progenitores?. b).- Qu proporcin genotpica era de esperarse entre los descendientes?. El caballo palomino es un hbrido que exhibe un color dorado con crin y cola ms claras. Un par de alelos codominantes D1 y D2 estn involucrados en la herencia de estos colores de la piel. El genotipo homcigo para el alelo D1 produce caballos castaos (rojizos), el hetercigo produce los palominos y los del genotipo homcigo para el alelo D2 son casi blancos y se les llama cremellos. A partir de cruzas entre palominos, determine la proporcin esperada de palomino : no palomino entre la descendencia Que porcentaje de la descendencia no palomino en el inciso a) es de lnea pura? Cul cruza produce nicamente palominos?

La talasemia es una enfermedad sangunea hereditaria que en los seres humanos produce anemia. La anemia severa (talasemia mayor) se encuentra en los homocigos TMTM y una forma intermedia de anemia (talasamia menor) se encuentra en los heterocigotos (TMTN). Si todos los individuos con talasamia mayor mueren antes de la madurez sexual, a) de matrimonios entre individuos con talasamia menor y normales Qu proporcin de los adultos F1 se espera que sea normal?; b) de matrimonios entre individuos con talasamia menor, Qu proporcin de los adultos F1 se espera que sean anmicos?