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PROCEDIMIENTO
Y

Extraccin de sangre capilar

Extraccin de sangre venosa

Frotis

Tincin de extendidos

Llevar al microscopio

RESULTADOS:

Muestra
N

Sangre de Hommo sapiens sapiens. Whrig 100 X

Coloracion: Aumento:
E

Observacin:

Neutrfillo(N) y Eosinfilo(E)

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Muestra Coloracion:
B

Sangre de Hommo sapiens sapiens. Whrig 100 X Basfilo (B)

Aumento: Observacin:

Muestra
N

Sangre de Hommo sapiens sapiens. Whrig 100 X Neutrfilo (N)

Coloracion: Aumento: Observacin:

Muestra
M

Sangre de Hommo sapiens sapiens. Whrig 100 X Monocito (M)

Coloracin: Aumento: Observacin:

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DISCUSIN: Nuestro organismo, que est compuesto por millones de clulas, necesita para su normal funcionamiento oxgeno y sustancias generadoras de energa. Estos elementos vitales se encuentran en la sangre, y es el aparato circulatorio el encargado de realizar su distribucin por todo el organismo. Este vital elemento se encuentra compuesto por diferentes elementos lquidos y slidos: el plasma, un lquido que contiene agua y protenas, y tres tipos de clulas, que son los leucocitos, las plaquetas y los hemates. En el caso de la prctica, nuestro objetivo fue el reconocimiento de los elementos celulares, para lo cual nos centramos en los leucocitos o llamados tambin glbulos blancos, estos tienen como funcin principal defender al organismo contra las infecciones. De acuerdo con el aspecto de su citoplasma y su ncleo, se dividen en polimorfonucleares (neutrfilos, basfilos y eosinfilos) y mononucleares (monocitos y linfocitos). Los leucocitos se dividen en varios tipos de ellos, cada uno tiene un formulario en el citoplasma y ncleo como tambin en las funciones: (1) Los neutrfilos, los glbulos blancos se encuentran ms comnmente en torno al 60%, entre otros tipos, los neutrfilos son las barras de jvenes, no tienen ningn segmento o lbulo torcido, los neutrfilos son los adultos que han torcido el lbulo y con muchos segmentos, los cidos tienen grnulos y bsicas, su funcin es la fagocitosis. Los neutrfilos, los glbulos blancos se encuentran ms comnmente en torno al 60%, entre otros tipos, los neutrfilos son las barras de jvenes, no tienen ningn segmento o lbulo torcido, los neutrfilos son los adultos que han torcido el lbulo y con muchos segmentos, los cidos tienen grnulos y bsicas, su funcin es la fagocitosis. Basfilos: Basfilos grnulos gruesos de estas clulas a menudo cubren el ncleo, sus grnulos son cidos obscurecen y por lo tanto el detalle de su estructura segmentaria. Es slo un pequeo nmero de basfilos en frotis de sangre normal, participar en las reacciones alrgicas. Linfocitos: No hay grnulos, y el ncleo es redonda y ocupa casi todo el citoplasma, que producen anticuerpos en los casos de infeccin viral. Monocitos: estas clulas se encuentran generalmente ms leucocitos en la sangre normal. El ncleo est generalmente torcido o doblado con un patrn de la cromatina grnulos falta moderadamente fina. Tambin y su funcin es tambin la fagocitosis (2).

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CONCLUSIONES: Se obtuvo los diferentes tipos de muestras de sangre: capilar y venosa procedente de Hommo sapiens sapiens. Se pudo observar y reconocer neutrfilos, linfocitos, monocitos y basfilos en frotis de sangre de Hommo sapiens sapiens.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 1. GARCIA, H. El sistema sanguneo. En lnea. Fecha de acceso: 06/05/12. Disponible en: http://www.salonhogar.net/Enciclopedia/Conoce_tu_cuerpo/Sistema_Sanguineo/indice. htm 2. MINI, C. (2008). Elementos de la sangre. En lnea. Fecha de acceso: 06/05/12. Disponible en: http://camilamini.blogspot.com/2008_12_01_archive.html

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RESULTADOS

Bolsa de Fabrizzio

Timo

Placas de Peyer

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DISCUSIN Al tener expuestos los especmenes, pudimos observar tanto rganos linfoides primarios como secundarios, en los cuales pudimos observar: la Bolsa o Bursa de Fabricio y el timo en el caso del pollo; y las placas de Peyer en la rata. La bolsa de Fabricio esta es rgano linfoide primario de las aves que recibe los linfocitos pre-B inmaduros procedentes de la mdula sea, en una forma similar a como el timo recibe los linfocitos pre-T. Una vez que han madurado, los linfocitos B abandonan la Bolsa de Fabricio y se dirigen a los centros germinales de los ganglios linfticos. Es un rgano importante para el desarrollo de la respuesta inmunitaria humoral de las aves, pero no tiene un equivalente en el resto de los animales vertebrados ni en las personas. El Timo se pudo observar cerca del cuello del ave; este es el sitio de maduracin de los linfocitos T; es un rgano bilobulado situado en el mediastino anterior. Cada lbulo se divide en mltiples lobulillos con septos fibrosos. Cada lobulillo consta de una regin cortical, adonde llegan los precursores de los linfocitos T (denominado Timocito), y una regin medular con los linfocitos T ya maduros, que posteriormente pasarn a la sangre y a rganos linfoides perifricos. Tambin se encuentran dispersas, clulas dendrticas y macrfagos procedentes de la mdula sea (1)(2). Las placas de Peyer fueron observados en la rata. Estas placas son unos cmulos densos de clulas linfoies que pueden estar presentes en varios lugares a lo largo del tracto gastrointestinal, siendo su principal localizacin la unin ileocecal. Las placas de Peyer parecen ser el principal sitio de induccin de las respuestas con IgA contra los patgenos y los antgenos sin digerir (3).

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CONCLUSIONES: Se observ tanto rganos linfoides en Rattus rattus var. albinus y Gallus gallus domesticus.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 1. AGUILAR, E. (2004). Estudios para la salud. Espaa. Escuela Valenciana de Estudios de la Salud. Pp.: 28-29. 2. ALVAREZ, A. (2002). Bursa of Fabricius. En lnea. Mxico. Fecha de acceso: 06/05/12. Disponible en: http://www.proz.com/kudoz/english_to_spanish/medical/138931bursa_of_fabricius.html 3. BURNS, K; FERNANDEZ, R; ROJO, F. (2007). El sistema inmune de las aves. Industria avcola. USA. En lnea. Fecha de acceso: 06/05/12. Disponible en: http://www.industriaavicola-digital.com/industriaavicola/200712?pg=19#pg16

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PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS:

Preparacin del animal

Administracin de sol. Salina fisiolgica va Intra Peritoneal

Administracin de sol. Salina fisiolgica va subcutnea

Administracin de sol. Salina fisiolgica va Intra Muscular

Inoculacin en vena marginal de la oreja

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DISCUSIN:

Para que se lleve a cabo una respuesta inmune hacia un determinado antgeno, es necesario que este sea capturado, procesado y presentado por una clula presentadora de antgeno (CPA). Los antgenos endgenos y exgenos son procesados por diferentes vas. Los antgenos proticos nativos deben sufrir un procesamiento intracelular antes de asociarse con las molculas de histocompatibilidad, siendo tratados por dos mecanismos diferentes de acuerdo con su va de entrada. Los antgenos exgenos, adquiridos por las clulas presentadoras de antgeno del entorno extracelular, son procesados por una va endoctica y se asocian generalmente a molculas de clase II. Mientras que los antgenos endgenos como las protenas virales, son degradados por vas citoplsmicas biosintticas y generalmente forman complejos con el MHC de clase I. Para que los antgenos puedan ser reconocidos por los linfocitos T y B, estas clulas cuentan en su superficie con molculas que reconocen al antgeno, a las cuales se les conoce como receptores para el antgeno. En los linfocitos B el receptor para el antgeno es una inmunoglobulina de superficie, la cual puede reconocer al antgeno nativo (sin procesar). En los linfocitos T, el receptor para el antgeno se denomina TCR y requiere para reconocer al antgeno que ste sea presentado por una molcula de histocompatibilidad. Para que el reconocimiento del antgeno por el TCR se pueda mandar como seal intracelular de activacin, el TCR debe encontrarse formando un complejo molecular con una molcula denominada CD3, que es la responsable de mandar dicha seal. Existen diferentes subpoblaciones de linfocitos T. Los T cooperadores (TH-CD4) y los T citotxicos (Tc-CD8). Los T cooperadores se subdividen en TH1 y TH2. Los TH se activan cuando su TCR reconoce un pptido antignico presentado por la CPA mediante una molcula de histocompatibilidad de clase II. Algunos linfocitos TH presentan un marcador de superficie denominado CD4, el cul se une a la molcula de histocompatibilidad de clase II de la CPA. El contacto entre una clula presentadora de antgeno y una clula T cooperadora especfica para el antgeno, hace que la CPA libere una citocina llamada interleucina 1 (IL-1), esta citocina tiene un efecto autcrino sobre la misma CPA, aumentando la expresin de superficie de las molculas de histocompatibilidad de clase II, as como la de varias adhesinas. Existen otras molculas que participan en la interaccin del linfocito T y la CPA, entre las que tenemos al marcador CD2 en el linfocito T, que es un receptor para el antgeno de funcin leucocitaria 3 (LFA-3) que se encuentra en muchas clulas involucradas en la respuesta inmune y en todas las clulas presentadoras de antgeno. (fig. 24)

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Los linfocitos T as activados, secretan otras citocinas que promueven la activacin, proliferacin y diferenciacin de linfocitos B, macrfagos y otras clulas. En una respuesta inmune especfica hacia un antgeno, no todos los mecanismos efectores se activan a la vez y en la misma proporcin. Dependiendo de las citocinas y hormonas que se produzcan a nivel local, ser el mecanismo efector que se active. Por ejemplo, si un antgeno induce la liberacin de IL-12 e INF, por parte de los macrfagos y las clulas NK, proliferaran los linfocitos TH1, mientras que si se liberan IL-4 e IL-10 la subpoblacin predominante ser de TH2. Las respuestas de tipo TH2 parecen estar encaminadas hacia alergenos y parsitos extracelulares. Una estimulacin corta induce el desarrollo de linfocitos TH0, estos liberan IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, e INF gamma. Por otro lado, si el antgeno es presentado por macrfagos y la estimulacin es crnica, se desarrollarn linfocitos TH 1, mientras que si el antgeno es presentado por linfocitos B y la estimulacin es crnica se desarrollarn linfocitos TH2, los cuales aumentan la produccin de anticuerpos, de clulas cebadas y de eosinfilos. Una vez seleccionada la subpoblacin de TH (TH1 TH2) que predominar, esta tiende a suprimir a la otra. As, el interfern (INF gamma) inhibir la proliferacin de los linfocitos TH2 y la IL-10 inhibir la proliferacin de los linfocitos TH1. A diferencia de los linfocitos T, los linfocitos B reconocen al antgeno en su forma nativa y libre; la unin del antgeno por las inmunoglobulinas de superficie del linfocito B, proporciona un tipo de seal que conduce a la activacin del mismo, slo que dichas inmunoglobulinas estn asociadas con dos glucoprotenas transmembranales denominadas Ig-alfa e Ig-beta formando un complejo de sealamiento de activacin celular. Una segunda seal activadora es la que se lleva a cabo cuando el linfocito B presenta el antgeno al linfocito T mediante una molcula de histocompatibilidad de clase II, en forma semejante a como se llev a cabo entre el linfocito T y la CPA. Adems de esta seal, parece ser que la seal activadora ms potente esta dada por la unin de la molcula CD40 del linfocito B con el ligando LCD40 del linfocito T. Otra seal activadora esta dada por las citocinas producidas por los linfocitos TH2: IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10. Estas citocinas participan en la activacin, proliferacin y diferenciacin de los linfocitos B, as como en la produccin de la mayora de los anticuerpos, con excepcin de la IgG 1 e IgE, las cuales son producidas por influencia de citocinas producidas por los TH1 como son el INF gamma e IL-2. (fig. 25) Los linfocitos T citotxicos CD8+ (Tc), actan sobre clulas infectadas por virus o sobre clulas tumorales (clula blanco). Los linfocitos Tc reconocen al antgeno mediante el TCR. El antgeno es expresado en la superficie de la clula blanco mediante una molcula de histocompatibilidad de clase I. La interaccin entre el TCR y el antgeno y la molcula CD8 y el MHC-I, inducen la expresin de receptores para IL-2 en el linfocito Tc.

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Por otro lado, los linfocitos T cercanos liberan IL-2 que activa al Tc, confirindole su actividad citotxica. El linfocito T citotxico puede destruir a la clula blanco mediante dos mecanismos: El primero consiste en liberar las protenas que se encuentran en los grnulos del Tc. Entre estas protenas se encuentran las perforinas, las cuales se polimerizan y forman canales en la membrana de la clula blanco. Junto con las perforinas se secretan enzimas proteolticas conocidas como fragmentinas, las cuales destruyen las protenas de la membrana y del citoplasma, ya que entran por los canales de poliperforina. Posteriormente se produce la degradacin del DNA. Asociadas a estas protenas tambin se sintetizan citocinas, como el TNF beta y el INF gamma, los cuales participan tambin en los mecanismos de lisis celular. El segundo mecanismo de dao se produce como consecuencia de la interaccin entre el ligando CD95 expresado en los linfocitos Tc y la molcula CD95 expresada en la clula blanco; esta interaccin induce la activacin de nucleasas capaces de degradar el DNA hasta fraccionarlo, produciendo el fenmeno conocido como apoptosis o muerte programada. A la citotoxicidad producida por un linfocito T citotxico se le conoce como citotoxicidad celular especfica. Los mecanismos de citotoxicidad arriba citados son los mismos que se producen cuando la clula citotxica es una clula NK (en donde no hay reconocimento especfico) la cual elimina una clula infectada por virus o una clula tumoral, y se le conoce como citotoxicidad natural (de natural killer). Existe un tercer tipo de citotoxicidad, la cual est dada por la presencia en la clula blanco (infectada por virus o tumoral) de anticuerpo unido al antgeno viral o tumoral presente en la membrana, y la clula K (es la misma NK pero con diferente funcin) se une por medio de receptores para el fragmento Fc de la IgG presentes en ella, y se le denomina citotoxicidad dependiente de anticuerpos, el mecanismo de dao es el mismo que en los casos anteriores.

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CONCLUSIONES: Se logr inocular antgeno de Streptococos en Oryctolagus cunniculus. Se logr la inmunizacin en Oryctolagus cunniculus.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 1. REGUEIRO, R; et al. (2010). Inmunologa, Biologa y Patologa del sistema Inmune. (3, ed). Espaa: Ed. Medica Panamerican. Pp.: 71 - 79.