126S. Mendoza-Ramírez et alFigura
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Angiofibroma que asemeja un pólipo desde la super-ficie amigdalina. Obsérvese el color blanco-gds y aspecto fibrosode la lesión.multifocales' '. Presentamos un caso de angiofibroma quereúne las caractedsticas ardba mencionadas para llamarleatipico.
Descripción del caso
Hombre de 60 años que comenzó con aumento de volumende la amígdala palatina derecha
5
años antes de su atención,con aumento de tamaño en los últimos 8 meses y dísfa-gia progresiva. Se realizó tomografía computarizada (TC),que se interpretó como sinusitis maxilar derecha y la pre-sencia de tumor con contornos regulares, con prominenciahacia la úvula, de densidad mixta y degeneración central.Se programó para amigdalectomía con técnica de asa fdahemostática.Se recibió en el Departamento de Patologia un fragmentode tejido de aspecto polipoide, pediculado, de bordes
defi-
nidos y de color blanco gdsáceo, con superficie de cortehomogénea, sólida, fasciculada, y que midió 2,5 x 1,5 cm
(fig.
1). Microscópicamente se identificó una proliferaciónde vasos irregulares, miofibroblastos fusiformes y estelares,que no presentaron atipia ni mitosis, dentro de un estromafibroso que formaba haces gruesos ondulados e infiltradoinflamatorio compuesto por linfocitos maduros (fig. 2A-C).El estudio de inmunohistoquimica fue positivo para CD31y CD34 en las células endoteliales, receptores de andró-genos focalmente positivos en las células estromales, ynegativos para D2-40 y receptores de progesterona (fig. 2D-
E).
Por las caractedsticas clinicas, radiológicas, histológicasy de inmunohistoquimica se emitió el diagnóstico de angio-fibroma atipico de la amigdala palatina.
Discusión
Se han informado alrededor de 70 casos de angiofibromasextranasales en sitios como senos maxilares, septum nasal,saco lacdmal, región gingivoalveolar y amígdala palatina(como en nuestro caso), los cuales presentan diferencias encuanto a sexo, a edad y a síntomas. Es difícil diferenciarel angiofibroma de la amigdala palatina de otras neoplasiasmesenquimatosas por su rareza'-^''"^.El angiofibroma de la amígdala se presenta como untumor de crecimiento lento, unilateral, polipoide, con sin-tomas como dísfagia, sensación de cuerpo extraño, aumentode tamaño en la mejilla y, dependiendo del tamaño deltumor, grados variables de disnea por obstrucción de la via
aérea.
La hemorragia es uno de los síntomas más específicosde este tipo de neoplasias, aunque en esta localización es
inusual,
a menos que presente ulceración^-^.Las caractedsticas histológicas
son
similares a las de otros
sitios:
1) vasos irregulares; 2) estroma fibroso, y 3) miofi-broblastos. La literatura menciona que la inflamación estáausente o es mínima, pero en este caso en particular, porsu localización en tejido linfoide, los linfocitos pueden sermuy abundantes, incluso presentar folículos linfoides
resi-
duales, y esto puede causar confusión con el linfangioma,que es el pdncipal diagnóstico diferencial, y debido a surareza es conveniente realizar estudio inmunohistoquimicocuando exista duda diagnóstica'"". Otra neoplasia vascularque debe considerarse es el hemangioma, pudiendo dife-renciarse debido a que los angiofibromas poseen un estromafibroso muy denso, y sus vasos sanguíneos no tienen fibraselásticas y poseen una capa muscular incompleta o ausente'.La etiología de esta entidad es desconocida, asi como elrol que desempeñan las hormonas en estos pacientes (noasí su contraparte nasal). El tabaquismo es un factor dedesgo bien conocido para la presencia de cáncer de
cavi-
dad
oral;
sin embargo, se desconoce la relación que guardacon el angiofibroma de la amigdala palatina'"^-'. La amigda-lectomía con asa fda hemostática con bordes libres pareceser una buena elección, no siendo necesaria la embolización
previa.
En conclusión, los angiofibromas atípicos son tumoresextremadamente raros con caractedsticas clínicas e histoló-gicas diferentes a los angiofibromas nasales convencionales.El comportamiento parece tener un curso indolente en loca-lizaciones extranasales con menor tendencia a la recidiva;no obstante, son pocos los casos informados y es necesarioun seguimiento estrecho de los pacientes.