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Indice de Biologa

1. Bioelementos 3. Glcidos 4. Lpidos

2. El agua: una extraa molcula

5. Protenas
s

Los 20 Aminocidos Enlace peptdico: Gif animado

6. Enzimas
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7. cidos Nuclicos

Estructura del ADN Transferencia de la informacin s Sntesis de ARN o TRANSCRIPCIN Sntesis de protenas o TRADUCCIN Cdigo gentico Regulacin de la expresin gnica

s s s s

Actividades de bioqumica

Actividades de gentica molecular

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Indice de Biologa

1. El origen de la vida 2. Origen de la clula 3. Tipos de clulas&


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La clula animal en Flash s La clula vegetal en Flash s Dibujo de una clula eucariota animal s Dibujo de una clula eucariota vegetal 4. Organizacin de la clula eucariota 1. Membrana Ampliado
s s s s

2. Citoplasma : Hialoplasma y citoesqueleto

Estructura Transporte Reconocimiento Diferenciaciones

Retculo endoplsmico s A. de Golgi s Lisosomas s Mitocondrias s Cloroplastos 3. Ncleo 4. Componentes celulares


s

5. Fisiologa celular 1. Funciones de autoconservacin 2. Energtica celular: Fotosntesis. 1. Fase luminosa 2. Fase oscura

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Indice de Biologa

3. Hiptesis quimiosmtica de la fotofosforilacin 4. Importancia biolgica de la fotosntesis 3. Energtica celular: Respiracin


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Glucolisis
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gif animado de glucolisis (46 KB)

Ciclo de Krebs
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gif animado del ciclo de krebs

Transporte de electrones < Hiptesis quimiosmtica


(sntesis de ATP)

El ATP 4. Reproduccin celular s El ciclo celular s Mitosis s Meiosis


s s

gif animado de la meiosis

Actividades de citologa

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Indice de Biologa

1. Funciones de nutricin r Aparato Digestivo r Aparato Circulatorio r Aparato Respiratorio r Aparato Excretor 2. Reproduccin y desarrollo 3. Coordinacin neuro-endocrina r Hormonas. Accin hormonal. Glndulas endocrinas r Anomalas endocrinas r Cuadro resumen: Accin y efecto de las hormonas 4. Gentica mendeliana r Conceptos bsicos r Principios de Mndel
s r r r r

Animacin

Series allicas Herencia del sexo Genes ligados Mutaciones 1. Cromosmicas 2. Genmicas 3. Gnicas Problemas de gentica 1. Herencia de un carcter 2. Herencia de dos caracteres 3. Herencia de alelos mltiples 4. Herencia ligada e influda por el sexo.

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Indice de Biologa

1. 2. 3. 4.

Bacterias Virus Priones y "enfermedad de las vacas locas" Inmunologa

Actividades de Microbiologa

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Bioelementos

Todos los seres vivos estn constituidos, cualitativa y cuantitativamente por los mismos elementos qumicos. De todos los elementos que se hallan en la corteza terrestre, slo unos 25 son componentes de los seres vivos . Esto confirma la idea de que la vida se ha desarrollado sobre unos elementos concretos que poseen unas propiedades fsico-qumicas idneas acordes con los procesos qumicos que se desarrollan en los seres vivos. Se denominan elementos biognicos o bioelementos a aquellos elementos qumicos que forman parte de los seres vivos. Atendiendo a su abundancia (no importancia) se pueden agrupar en tres categoras: r Bioelementos primarios o principales: C, H, O, N Son los elementos mayoritarios de la materia viva, constituyen el 95% de la masa total. Las propiedades fsico-qumicas que los hacen idneos son las siguientes: 1. Forman entre ellos enlaces covalentes, compartiendo electrones 2. El carbono, nitrgeno y oxgeno, pueden compartir ms de un par de electrones, formando enlaces dobles y triples, lo cual les dota de una gran versatilidad para el enlace qumico 3. Son los elementos ms ligeros con capacidad de formar enlace covalente, por lo que dichos enlaces son muy estables. 4. A causa de la configuracin tetradrica

Los elementos de la vida

de los enlaces del carbono, los diferentes tipos de molculas orgnicas tienen estructuras tridimensionales diferentes . Esta conformacin espacial es responsable de la actividad biolgica.

5. Las combinaciones del carbono con otros elementos, como el oxgeno, el hidrgeno, el nitrgeno, etc.,

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Bioelementos

permiten la aparicin de una gran variedad de grupos funcionales que dan lugar a las diferentes familias de sustancias orgnicas . Estos presentan caractersticas fsicas y qumicas diferentes, y dan a las molculas orgnicas propiedades especficas, lo que aumenta las posibilidades de cracin de nuevas molculas orgnicas por reaccin entre los diferentes grupos. 6. Los enlaces entre los tomos de carbono pueden ser simples (C - C), dobles (C = C) o triples.

lo que permite que puedan formarse cadenas ms o menos largas, lineales, ramificadas y anillos. Bioelementos secundarios S, P, Mg, Ca, Na, K, Cl Los encontramos formando parte de todos los seres vivos, y en una proporcin del 4,5%.

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Bioelementos

Azufre

Se encuentra en dos aminocidos (cistena y metionina) , presentes en todas las protenas. Tambin en algunas sustancias como el Coenzima A Forma parte de los nucletidos, compuestos que forman los cidos nuclicos. Forman parte de coenzimas y otras molculas como fosfolpidos, sustancias fundamentales de las membranas celulares. Tambin forma parte de los fosfatos, sales minerales abundantes en los seres vivos. Forma parte de la molcula de clorofila, y en forma inica acta como catalizador, junto con las enzimas , en muchas reacciones qumicas del organismo. Forma parte de los carbonatos de calcio de estructuras esquelticas. En forma inica interviene en la contraccin muscular, coagulacin sangunea y transmisin del impulso nervioso. Catin abundante en el medio extracelular; necesario para la conduccin nerviosa y la contraccin muscular Catin ms abundante en el interior de las clulas; necesario para la conduccin nerviosa y la contraccin muscular Anin ms frecuente; necesario para mantener el balance de agua en la sangre y fludo intersticial

Fsforo

Magnesio Calcio Sodio Potasio Cloro

Oligoelementos

Se denominan as al conjunto de elementos qumicos que estn presentes en los organismos en forma vestigial, pero que son indispensables para el desarrollo armnico del organismo. Se han aislado unos 60 oligoelementos en los seres vivos, pero solamente 14 de ellos pueden considerarse comunes para casi todos, y estos son: hierro, manganeso, cobre, zinc, flor, iodo, boro, silicio, vanadio, cromo, cobalto, selenio, molibdeno y estao. Las funciones que desempean, quedan reflejadas en el siguiente cuadro:
Fundamental para la sntesis de clorofila, catalizador en reacciones qumicas y formando parte de citocromos que intervienen en la respiracin celular, y en la hemoglobina que interviene en el transporte de oxgeno.

Hierro

Manganeso Interviene en la fotolisis del agua , durante el proceso de fotosntesis en las plantas. Iodo Flor Cobalto Silicio Cromo Zinc Litio
Necesario para la sntesis de la tiroxina, hormona que interviene en el metabolismo Forma parte del esmalte dentario y de los huesos. Forma parte de la vitamina B12, necesaria para la sntesis de hemoglobina . Proporciona resistencia al tejido conjuntivo, endurece tejidos vegetales como en las gramneas. Interviene junto a la insulina en la regulacin de glucosa en sangre. Acta como catalizador en muchas reacciones del organismo. Acta sobre neurotransmisores y la permeabilidad celular. En dosis adecuada puede prevenir estados de depresiones.

Molibdeno Forma parte de las enzimas vegetales que actan en la reduccin de los nitratos por parte de las plantas.

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El agua: La vida se apoya en su comportamiento anormal


El agua, una molcula simple y extraa, puede ser considerada como el lquido de la vida. Es la sustancia ms abundante en la biosfera, dnde la encontramos en sus tres estados y es adems el componente mayoritario de los seres vivos, pues entre el 65 y el 95% del peso de de la mayor parte de las formas vivas es agua. El agua fue adems el soporte donde surgi la vida. Molcula con un extrao comportamiento que la convierten en una sustancia diferente a la mayora de los lquidos, posee una manifiesta reaccinabilidad y posee unas extraordinarias propiedades fsicas y qumicas que van a ser responsables de su importancia biolgica. Durante la evolucin de la vida, los organismos se han adaptado al ambiente acuoso y han desarrollado sistemas que les permiten aprovechar las inusitadas propiedades del agua.
q

Estructura del agua Propiedades fsicoqumicas


1. Accin disolvente 2. Elevada fuerza de cohesin 3. Elevada fuerza de adhesin 4. Gran calor especfico 5. Elevado calor de vaporizacin

Funciones biolgicas Ionizacin del agua


r

Disociacin del agua Producto inico del agua Concepto de pH Sistemas tampn

smosis y fenmenos osmticos Las sales minerales

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Estructura del agua


La molcula de agua est formada por dos tomos de H unidos a un tomo de O por medio de dos enlaces covalentes. La disposicin tetradrica de los orbitales sp3 del oxgeno determina un ngulo entre los enlaces

H-O-H
aproximadamente de 104'5:, adems el oxgeno es ms electronegativo que el hidrgeno y atrae con ms fuerza a los electrones de cada enlace.

Fig.1

Fig.3

Fig.2 El resultado es que la molcula de agua aunque tiene una carga total neutra (igual nmero de protones que de electrones ), presenta una distribucin asimtrica de sus electrones, lo que la convierte en una molcula polar, alrededor del oxgeno se concentra una densidad de carga negativa , mientras que los ncleos de hidrgeno quedan desnudos, desprovistos parcialmente de sus electrones y manifiestan, por tanto, una densidad de carga positiva. Por eso en la prctica la molcula de agua se comporta como un dipolo

Fig.4 Fig.5 As se establecen interacciones dipolo-dipolo entre las propias molculas de agua, formndose enlaces o puentes de hidrgeno, la carga parcial negativa del oxgeno de una molcula ejerce atraccin electrosttica sobre las cargas parciales positivas de los tomos de hidrgeno de otras molculas adyacentes.

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Aunque son uniones dbiles, el hecho de que alrededor de cada molcula de agua se dispongan otras cuatro molcula unidas por puentes de hidrgeno permite que se forme en el agua (lquida o slida) una estructura de tipo reticular, responsable en gran parte de su comportamiento anmalo y de la peculiaridad de sus propiedades fsicoqumicas.

Propiedades del agua


1. Accin disolvente El agua es el lquido que ms sustancias disuelve, por eso decimos que es el disolvente universal. Esta propiedad, tal vez la ms importante para la vida, se debe a su capacidad para formar puentes de hidrgeno con otras sustancias que pueden presentar grupos polares o con carga inica ( alcoholes, azcares con grupos R-OH , aminocidos y protenas con grupos que presentan cargas + y - , lo que da lugar a disoluciones moleculares Fig.7. Tambin las molculas de agua pueden disolver a sustancias salinas que se disocian formando disoluciones inicas.(Fig.6)

Fig.6

Fig.7

En el caso de las disoluciones inicas (fig.6) los iones de las sales son atrados por los dipolos del agua, quedando "atrapados" y recubiertos de molculas de agua en forma de iones hidratados o solvatados. La capacidad disolvente es la responsable de dos funciones : 1. Medio donde ocurren las reacciones del metabolismo 2. Sistemas de transporte

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Este efecto puede verse en esta animacisn, donde vemos a las moliculas de agua separando los iones, e impidiendo que istos vuelvan a unirse.

2. Elevada fuerza de cohesin Los puentes de hidrgeno mantienen las molculas de agua fuertemente unidas, formando una estructura compacta que la convierte en un lquido casi incomprensible. Al no poder comprimirse puede funcionar en algunos animales como un esqueleto hidrosttico, como ocurre en algunos gusanos perforadores capaces de agujerear la roca mediante la presin generada por sus lquidos internos. 3. Elevada fuerza de adhesin

Esta fuerza est tambin en relacin con los puentes de hidrgeno que se establecen entre las molculas de agua y otras molculas polares y es responsable, junto con la cohesin del llamado fenmeno de la capilaridad. Cuando se introduce un capilar (Fig.8) en un recipiente con agua, sta asciende por el capilar como si trepase agarrndose por las paredes, hasta alcanzar un nivel superior al del recipiente,

Fig.8 donde la presin que ejerce la columna de agua , se equilibra con la presin capilar. A este fenmeno se debe en parte la ascensin de la savia bruta desde las races hasta las hojas, a travs de los vasos leosos. 3. Gran calor especfico Tambin esta propiedad est en relacin con los puentes de hidrgeno que se forman entre las molculas de agua. El agua puede absorber grandes cantidades de "calor" que utiliza para romper los p.de h. por lo que la temperatura se eleva muy lentamente. Esto permite que el citoplasma acuoso sirva de proteccin ante los cambios de temperatura. As se mantiene la temperatura constante . 4. Elevado calor de vaporizacin Sirve el mismo razonamiento, tambin los p.de h. son los responsables de esta propiedad. Para evaporar el agua , primero hay que romper los puentes y posteriormente dotar a las molculas de agua de la suficiente energa cintica para pasar de la fase lquida a la gaseosa. Para evaporar un gramo de agua se precisan 540 caloras, a una temperatura de 20: C.

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Funciones del agua


Las funciones del agua se relacionan ntimamente con las propiedades anteriormente descritas. Se podran resumir en los siguientes puntos 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Soporte o medio donde ocurren las reacciones metablicas Amortiguador trmico Transporte de sustancias Lubricante, amortiguadora del roce entre rganos Favorece la circulacin y turgencia Da flexibilidad y elasticidad a los tejidos Puede intervenir como reactivo en reacciones del metabolismo, aportando hidrogeniones o hidroxilos al medio.

Ionizacin del agua


Disociacin del agua

Fig.9 El agua pura tiene la capacidad de disociarse en iones, por lo que en realidad se puede considerar una mezcla de : r agua molecular (H2O ) r protones hidratados (H3O+ ) e r iones hidroxilo (OH-) En realidad esta disociacin es muy dbil en el agua pura, y as el producto inico del agua a 25: es

Este producto inico es constante. Como en el agua pura la concentracin de hidrogeniones y de hidroxilos es la misma, significa que la concentracin de hidrogeniones es de 1 x 10 -7. Para simplificar los clculos Sorensen ide expresar dichas concentraciones utilizando logaritmos, y as defini el pH como el logaritmo cambiado de signo de la concentracin de hidrogeniones. Segn sto: disolucin neutra pH = 7 disolucin cida pH < 7 r disolucin bsica pH > 7 En la figura 10 se seala el pH de algunas soluciones. En general hay que decir que la vida se desarrolla a valores de pH prximos a la neutralidad.
r r

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En la figura 10 se seala el pH de algunas soluciones. En general hay que decir que la vida se desarrolla a valores de pH prximos a la neutralidad.

Figura 10 Los organismos vivos no soportan variaciones del pH mayores de unas dcimas de unidad y por eso han desarrollado a lo largo de la evolucin sistemas de tampn o buffer, que mantienen el pH constante mediante mecanismos homeostticos. Los sistemas tampn consisten en un par cido-base conjugada que actan como dador y aceptor de protones respectivamente. El tampn bicarbonato es comn en los lquidos intercelulares, mantiene el pH en valores prximos a 7,4, gracias al equilibrio entre el in bicarbonato y el cido carbnico, que a su vez se disocia en dixido de carbono y agua:

Si aumenta la concentracin de hidrogeniones en el medio por cualquier proceso qumico, el equilibrio se desplaza a la derecha y se elimina al exterior el exceso de CO2 producido. Si por el contrario disminuye la concentracin de hidrogeniones del medio, el equilibrio se desplaza a la izquierda, para lo cual se toma CO2 del medio exterior.

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smosis
1. smosis y presin osmtica Si tenemos dos disoluciones acuosas de distinta concentracin separadas por una membrana semipermeable (deja pasar el disolvente pero no el soluto ), se pruduce el fenmeno de la smosis que sera un tipo de difusin pasiva caracterizada por el paso del agua ( disolvente ) a travs de la membrana semipermeable desde la solucin ms diluida ( hipotnica ) a la ms concentrada (hipertnica ), este trasiego continuar hasta que las dos soluciones tengan la misma concentracin ( isotnicas o isoosmticas ).

Figura 11 Y se entiende por presin osmtica la presin que sera necesaria para detener el flujo de agua a travs de la membrana semipermeable. La membrana plasmtica de la clula puede considerarse como semipermeable, y por ello las clulas deben permanecer en equilibrio osmtico con los lquidos que las baan.

Figura 12 Cuando las concentraciones de los fluidos extracelulares e intracelulares es igual , ambas disoluciones son isotnicas. Si los lquidos extracelulares aumentan su concentracin de solutos se hacer hipertnicos respecto a la clula, y sta pierde agua, se deshidrata y mueren (plamlisis). Y si por el contrario los medios extracelulares se diluyen, se hacen hipotnicos respecto a la clula, el agua tiende a entrar y las clulas se hinchan, se vuelven turgentes ( turgescencia ), llegando incluso a estallar. (Figura 12). 2. La difusin y la dilisis Los lquidos presentes en los organismos son dispersiones de diversas sustancias en el seno del agua. Segn el tamao de las partculas se formarn dispersiones moleculares o disoluciones verdaderas como ocurre con las que se forman con las sales minerales o por sustancias orgnicas de molculas pequeas, como los azcares o aminocidos.

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Las partculas dispersas pueden provocar adems del movimiento de smosis , estos otros dos: La dilisis. En este caso pueden atravesar la membrana adems del disolvente, molculas de bajo peso molecular y stas pasan atravesando la membrana desde la solucin ms concentrada a la ms diluida. (Figura 13). Es el fundamento de la hemodilisis que intenta sustituir la filtracin renal deteriorada. La difusinsera el fenmeno por el cual las molculas disueltas tienden a distribuirse uniformemente en el seno del agua. Puede ocurrir tambin a travs de una membrana si es lo suficientemente permeable.

Figura 13 As se realizan los intercambios de gases y de algunos nutrientes entre la clula y el medio en el que vive.

Sales minerales
Adems del agua existe otras biomolculas inorgnicas como las sales minerales. En funcin de su solubilidad en agua se distinguen dos tipos: insolubles y solubles en agua. 1. Sales insolubles en agua. Forman estructuras slidas, que suelen tener funcin de sostn o protectora, como : r Esqueleto interno de vertebrados, en el que encontramos : fosfatos, cloruros, y carbonatos de calcio r Caparazones de carbonato clcico de crustceos y moluscos. r Endurecimiento de clulas vegetales, como en gramneas (impregnacin con slice). r Otolitos del odo interno,formados por cristales de carbonato clcico (equilibrio). 3. Sales solubles en agua. Se encuentran disociadas en sus iones (cationes y aniones ) que son los responsables de su actividad biolgica. Desempean las siguientes funciones: r Funciones catalticas. Algunos iones, como el Cu+, Mn2+, Mg2+, Zn+,...actan como cofactores enzimticos r Funciones osmticas. Intervienen en los procesos relacionados con la distribucisn de agua entre el interior celular y el medio donde vive esa cilula. Los iones de Na, K, Cl y Ca, participan en la generacisn de gradientes electroqummicos, imprescindibles en el mantenimiento del potencial de membrana y del potencial de accisn y en la sinapsis neuronal. r Funcin tamponadora. Se lleva a cabo por los sistemas carbonato-bicarbonato, y tambiin por el monofosfatobifosfato.

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Glcidos

Concepto de glcidos Monosacridos


1. triosas 2. pentosas 3. hexosas 4. Ciclacin de monosacridos

Disacridos
1. lactosa 2. maltosa 3. sacarosa

Polisacridos
1. almidn 2. glucgeno 3. celulosa

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Glcidos

CONCEPTO DE GLCIDOS

Los glcidos son biomolculas formadas bsicamente por carbono (C),hidrgeno (H) y oxgeno (O). Los tomos de carbono estn unidos a grupos alcohlicos (-OH), llamados tambin radicales hidroxilo y a radicales hidrgeno (-H). En todos los glcidos siempre hay un grupo carbonilo, es decir, un carbono unido a un oxgeno mediante un doble enlace (C=O). El grupo carbonilo puede ser un grupo aldehdo(-CHO), o un grupo cetnico (-CO-). As pues, los glcidos pueden definirse como polihidroxialdehdos o polihidroxicetonas.

El primer glcido es el ms pequeo que existe, tiene 3 tomos de carbono solamente, es adems una aldosa porque posee un grupo aldehdo (-CHO ); el segundo ejemplo correspondera a una cetosa, por tener un grupo cetona (C=O )

MONOSACRIDOS
Los monosacridos son glcidos sencillos, constitudos slo por una cadena. Se nombran aadiendo la terminacin -osa al nmero de carbonos.

Por ejemplo, en el dibujo estn representados una triosa, una tetrosa, una pentosa y una hexosa.

1. Las triosas , son abundantes en el interior de la clula, ya que son metabolitos intermediarios de la degradacin de la
glucosa

2. Las pentosas, son glcidos de 5 carbonos y entre ellos se encuentran: Ribosa y Desoxirribosa , que forman parte de los
cidos nuclicos y la ribulosa que desempea un importante papel en la fotosntesis, debido a que a ella se fija el CO2 atmosfrico y de esta manera se incorpora el carbono al ciclo de la materia viva.

3. Las hexosas , son glcidos con 6 tomos de carbono. Entre ellas tienen inters en biologa, la glucosa y galactosa entre las
aldohexosas y la fructosa entre las cetohexosas. En disolucin acuosa, los monosacridos se cierran formando unos anillos de 5 6 lados , furanos y piranos, respectivamente.

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Glcidos

Aqu est representada la frmula lineal y cclica de la fructosa, formando un anillo de cinco lados que corresponde al furano Al cerrarse la molcula el grupo -OH (marcado en rojo), puede ocupar dos posiciones, respecto al grupo -CH2OH del C5. Son dos nuevos ismeros, denominados anmeros alfa (en posicin trans)y beta(en posicin cis)

Estas frmulas representan a la glucosa en su forma lineal y cclica, en este caso el anillo formado tiene 6 lados y corresponde al esqueleto pirano. Es el glcido ms abundante, llamado azcar de uva; en la sangre se encuentra en concentraciones de un gramo por litro Al polimerizarse da lugar a polisacridos con funcin energtica (almidn y glucgeno) o con fucin estructural, como la celulosa de las plantas.

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Glcidos

Ciclacin de monosacridos

En este esquema puede apreciarse como se cierra la molcula de un monosacrido, en este caso una hexosa. El grupo carbonilo del C1 queda prximo al C5 y entre ellos reaccionan sus radicales en una reaccin intramolecular entre un grupo aldehido (el del C1) y un grupo alcohol (el del C5), formndose un hemiacetal.Ambos carbonos quedarn unidos mediante un tomo de oxgeno. El C1 se denomina Carbono anomrico y posee un grupo -OH llamado hemiacetlico y segn la posicin de este grupo, se originan dos anmeros (alfa y beta). El estudio de la ciclacin fue realizado por Haworth y se conoce con el nombre de proyeccin de Haworth

DISACRIDOS
los disacridos estn formados por la unin de dos monosacridos, que se realiza de dos formas:

1. Mediante enlace monocarbonlico, entre el C1 anomrico de un monosacrido y un C no anomrico de otro monosacrido,


como se ve en las frmulas de la lactosa y maltosa. Estos disacridos conservan el carcter reductor .

MALTOSA LACTOSA 2. Mediante enlace dicarbonlico, si se establece entre los dos carbonos anomricos de los dos monosacridos, con lo que el
disacrido pierde su poder reductor, por ejemplo como ocurre en la sacarosa

SACAROSA
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Glcidos

POLISACRIDOS
Los polisacridos estn formados por la unin de muchos monosacridos (puede variar entre 11 y varios miles), mediante enlace Oglucosdico,similar al visto en disacridos, con prdida de una molcula de agua por cada enlace. Tienen pesos moleculares muy elevados, no poseen poder reductor y pueden desempear funciones de reserva energtica o funcin estructural.Los polisacridos que tienen funcin de reserva energtica presentan enlace a-glucosdico y son :

1. Almidn, que es el polisacrido de reserva propio de los vegetales, y est integrado por dos tipos de polmeros:
r

la amilosa, formada por unidades de maltosa,unidas mediante enlaces a(1-4). Presenta estructura helicoidal. la amilopectina , formada tambin por unidades de maltosas unidas mediante enlaces a(1-4), con ramificaciones en posicin a(1-6).

POLMEROS QUE FORMAN EL ALMIDN

ALMIDON

AMILOPECTINA

2. Glucgeno es el polisacrido propio de los animales. Se encuentra abundantemente en el hgado y en los msculos. Molcula
muy similar a la amilopectina; pero con mayor abundancia de ramificaciones.

Entre los polisacridos estructurales, destaca la celulosa , que forma la pared celular de la clula vegetal. Esta pared constituye un estuche en el que queda encerrada la clula, que persiste tras la muerte de sta. La celulosa est constituda por unidades de b-glucosa, y la peculiaridad del enlace b(beta) hace a la celulosa inatacable por las enzimas digestivas humanas, por ello, este polisacrido no tiene inters alimentario para el hombre..

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Lpidos

Concepto de lpido Clasificacin de los lpidos Los cidos grasos


q

Caractersticas Clasificacin Propiedades

Lpidos SAPONIFICABLES 1. Lpidos simples


r

Acilglicridos Ceras

2. Lpidos complejos
r

Fosfolpidos Glucolpidos

Lpidos INSAPONIFICABLES 1. Terpenos 2. Esteroides 3. Prostaglandinas

Funciones de los lpidos

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Lpidos

Concepto de Lpido
Los lpidos son biomolculas orgnicas formadas bsicamente por carbono e hidrgeno y generalmente tambin oxgeno; pero en porcentajes mucho ms bajos. Adems pueden contener tambin fsforo, nitrgeno y azufre . Es un grupo de sustancias muy heterogneas que slo tienen en comn estas dos caractersticas:

1. Son insolubles en agua 2. Son solubles en disolventes orgnicos, como ter, cloroformo, benceno, etc.

Clasificacin de los lpidos


Los lpidos se clasifican en dos grupos, atendiendo a que posean en su composicin cidos grasos (Lpidos saponificables) o no lo posean ( Lpidos insaponificables ). 1. Lpidos saponificables A. Simples 1. Acilglicridos 2. Cridos B. Complejos 1. Fosfolpidos 2. Glucolpidos 2. Lpidos insaponificables A. Terpenos B. Esteroides C. Prostaglandinas

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Lpidos

cidos grasos
Los cidos grasos son molculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada de tipo lineal, y con un nmero par de tomos de carbono. Tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo (-COOH).

Se conocen unos 70 cidos grasos que se pueden clasificar en dos grupos :


q

Los cidos grasos saturados slo tienen enlaces simples entre los tomos de carbono. Son ejemplos de este tipo de cidos el mirstico (14C);el palmtico (16C) y el esterico (18C) . Los cidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena y sus molculas presentan codos, con cambios de direccin en los lugares dnde aparece un doble enlace. Son ejemplos el olico (18C, un doble enlace) y el linoleco (18C y dos dobles enlaces).

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Lpidos

Propiedades de los cidos grasos


q

Solubilidad. Los cidos grasos poseen una zona hidrfila, el grupo carboxilo (COOH) y una zona lipfila, la cadena hidrocarbonada que presenta grupos metileno (-CH2-) y grupos metilo (-CH3) terminales. Por eso las molculas de los cidos grasos son anfipticas, pues por una parte, la cadena aliftica es apolar y por tanto, soluble en disolventes orgnicos (lipfila), y por otra, el grupo carboxilo es polar y soluble en agua (hidrfilo). Desde el punto de vista qumico, los cidos grasos son capaces de formar enlaces ster con los grupos alcohol de otras molculas. Cuando estos enlaces se hidrolizan con un lcali, se rompen y se obtienen las sales de los cidos grasos correspondientes, denominados jabones, mediante un proceso denominado saponificacin.

dedicado a Pepe Munilla.

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Lpidos

Lpidos simples
Son lpidos saponificables en cuya composicin qumica slo intervienen carbono, hidrgeno y oxgeno.

Acilglicridos
Son lpidos simples formados por la esterificacin de una,dos o tres molculas de cidos grasos con una molcula de glicerina. Tambin reciben el nombre de glicridos o grasas simples

Segn el nmero de cidos grasos, se distinguen tres tipos de estos lpidos:


q

los monoglicridos, que contienen una molcula de cido graso los diglicridos, con dos molculas de cidos grasos los triglicridos, con tres molculas de cidos grasos.

Los acilglicridos frente a bases dan lugar a reacciones de saponificacin en la que se producen molculas de jabn.

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Lpidos

Ceras
Ceras Las ceras son steres de cidos grasos de cadena larga, con alcoholes tambin de cadena larga. En general son slidas y totalmente insolubles en agua. Todas las funciones que realizan estn relacionadas con su impermeabilidad al agua y con su consistencia firme. As las plumas, el pelo , la piel,las hojas, frutos, estn cubiertas de una capa crea protectora. Una de las ceras ms conocidas es la que segregan las abejas para confeccionar su panal. Inicio de pgina

Lpidos complejos
Son lpidos saponificables en cuya estructura molecular adems de carbono, hidrgeno y oxgeno, hay tambin nitrgeno,fsforo, azufre o un glcido. Son las principales molculas constitutivas de la doble capa lipdica de la membrana, por lo que tambin se llaman lpidos de membrana. Son tammbin molculas anfipticas.

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Lpidos

Fosfolpidos
Se caracterizan pr presentar un cido ortofosfrico en su zona polar. Son las molculas ms abundantes de la membrana citoplasmtica. Algunos ejemplos de fosfolpidos

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Lpidos

Glucolpidos
Son lpidos complejos que se caracterizan por poseer un glcido. Se encuentran formando parte de las bicapas lipdicas de las membranas de todas las clulas, especialmente de las neuronas. Se sitan en la cara externa de la membrana celular, en donde realizan una funcin de relacin celular, siendo receptores de molculas externas que darn lugar a respuestas celulares.

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Lpidos

Terpenos Son molculas lineales o cclicas que cumplen funciones muy variadas, entre los que se pueden citar:
q

Esencias vegetales como el mentol, el geraniol, limoneno, alcanfor, eucaliptol, vainillina. Vitaminas, como la vit.A, vit. E, vit.K. Pigmentos vegetales, como la carotina y la xantofila.

Esteroides
Los esteroides son lpidos que derivan del esterano. Comprenden dos grandes grupos de sustancias: 1. Esteroles: Como el colesterol y las vitaminas D. 2. Hormonas esteroideas: Como las hormonas suprarrenales y las hormonas sexuales.

COLESTEROL

El colesterol forma parte estructural de las membranas a las que confiere estabilidad. Es la molcula base que sirve para la sntesis de casi todos los esteroides

.
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Lpidos

HORMONAS SEXUALES

Entre las hormonas sexuales se encuentran la progesterona que prepara los rganos sexuales femeninos para la gestacin y la testosterona responsable de los caracteres sexuales masculinos.

HORMONAS SUPRARRENALES

Entre las hormonas suprarrenales se encuentra la cortisona, que acta en el metabolismo de los glcidos, regulando la sntesis de glucgeno.

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Lpidos

Prostaglandinas
Las prostaglandinas son lpidos cuya molcula bsica est constituda por 20 tomos de carbono que forman un anillo ciclopentano y dos cadenas alifticas.

Las funciones son diversas. Entre ellas destaca la produccin de sustancias que regulan la coagulacin de la sangre y cierre de las heridas; la aparicin de la fiebre como defensa de las infecciones; la reduccin de la secrecin de jugos gstricos. Funcionan como hormonas locales.

Funciones de los lpidos


Los lpidos desempean cuatro tipos de funciones: 1. Funcin de reserva. Son la principal reserva energtica del organismo.Un gramo de grasa produce 9'4 kilocaloras en las reacciones metablicas de oxidacin, mientras que protenas y glcidos slo producen 4'1 kilocalora/gr. 2. Funcin estructural. Forman las bicapas lipdicas de las membranas. Recubren rganos y le dan consistencia, o protegen mecnicamente como el tejido adiposo de pis y manos.

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Lpidos

3. Funcin biocatalizadora. En este papel los lpidos favorecen o facilitan las reacciones qumicas que se producen en los seres vivos. Cumplen esta funcin las vitaminas lipdicas, las hormonas esteroideas y las prostaglandinas. 4. Funcin transportadora. El tranporte de lpidos desde el intestino hasta su lugar de destino se raliza mediante su emulsin gracias a los cidos biliares y a los proteolpidos.

Reaccin de saponificacin
Saponificacin.Es una reaccin tpica de los cidos grasos, en la cual reaccionan con lcalis y dan lugar a una sal de cido graso, que se denomina jabn.Las molculas de jabn presentan simultneamente una zona lipfila o hifrfoba, que rehuye el contacto con el agua, y una zona hidrfila o polar, que se orienta hacia ella, lo que se denomina comportamiento anfiptico.

Reaccin de esterificacin
q

Esterificacin. Un cido graso se une a un alcohol mediante un enlace covalente, formando un ster y liberndose una molcula de agua.

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Las protenas

Concepto de protena Los aminocidos 1. Clasificacin y tipos 2. Comportamiento qumico El enlace peptdico Estructura de las protenas 1. E. Primaria 2. E. Secundaria 3. E. Terciaria 4. E. Cuaternaria
q

Propiedades de las protenas 1. Especificidad 2. Desnaturalizacin

Clasificacin de las protenas Funciones y ejemplos de protenas

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Las protenas

CONCEPTO DE PROTENA
Las protenas son biomleculas formadas bsicamente por carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Pueden adems contener azufre y en algunos tipos de protenas, fsforo, hierro, magnesio y cobre entre otros elementos. Pueden considerarse polmeros de unas pequeas molculas que reciben el nombre de aminocidos y seran por tanto los monmeros unidad. Los aminocidos estn unidos mediante enlaces peptdicos. La unin de un bajo nmero de aminocidos da lugar a un pptido; si el n: de aa. que forma la molcula no es mayor de 10, se denomina oligopptido, si es superior a 10 se llama polipptido y si el n: es superior a 50 aa. se habla ya de protena.

LOS AMINOCIDOS
Los aminocidos se caracterizan por poseer un grupo carboxilo (-COOH) y un grupo amino (-NH2).

Las otras dos valencias del carbono se saturan con un tomo de H y con un grupo variable denominado radical R. Segn ste se distinguen 20 tipos de aminocidos.

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Las protenas

COMPORTAMIENTO QUMICO
En disolucin acuosa, los aminocidos muestran un comportamiento anftero, es decir pueden ionizarse, dependiendo del pH, como un cido liberando protones y quedando (COO'), o como base , los grupos -NH2 captan protones, quedando como (-NH3+ ), o pueden aparecer como cido y base a la vez. En este caso los aminocidos se ionizan doblemente, apareciendo una forma dipolar inica llamada zwitterion

EL ENLACE PEPTDICO

El enlace peptdico tiene un comportamiento similar al de un enlace doble, es decir, presenta una cierta rigidez que inmoviliza en un plano los tomos que lo forman. Si pinchas aqu podrs ver en animacin la formacin del enlace peptdico.

ESTRUCTURA DE LAS PROTENAS


La organizacin de una protena viene definida por cuatro niveles estructurales denominados: estructura primaria, estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria. Cada una de estas estructuras informa de la disposicin de la anterior en el espacio.

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Las protenas

ESTRUCTURA PRIMARIA
La estructura primaria es la secuencia de aa. de la protena. Nos indica qu aas. componen la cadena polipeptdica y el orden en que dichos aas. se encuentran. La funcin de una protena depende de su secuencia y de la forma que sta adopte.

ESTRUCTURA SECUNDARIA
La estructura secundaria es la disposicin de la secuencia de aminocidos en el espacio.Los aas., a medida que van siendo enlazados durante la sntesis de protenas y gracias a la capacidad de giro de sus enlaces, adquieren una disposicin espacial estable, la estructura secundaria. Existen dos tipos de estructura secundaria: 1. la a(alfa)-hlice 2. la conformacin beta

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Las protenas

Esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre s misma la estructura primaria. Se debe a la formacin de enlaces de hidrgeno entre el -C=O de un aminocido y el -NH- del cuarto aminocido que le sigue.

En esta disposicin los aas. no forman una hlice sino una cadena en forma de zigzag, denominada disposicin en lmina plegada. Presentan esta estructura secundaria la queratina de la seda o fibrona.

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Las protenas

ESTRUCTURA TERCIARIA
La estructura terciaria informa sobre la disposicin de la estructura secundaria de un polipptido al plegarse sobre s misma originando una conformacin globular. En definitiva, es la estructura primaria la que determina cul ser la secundaria y por tanto la terciaria.. Esta conformacin globular facilita la solubilidad en agua y as realizar funciones de transporte , enzimticas , hormonales, etc.

Esta conformacin globular se mantiene estable gracias a la existencia de enlaces entre los radicales R de los aminocidos. Aparecen varios tipos de enlaces: 1. 2. 3. 4. el puente disulfuro entre los radicales de aminocidos que tiene azufre. los puentes de hidrgeno los puentes elctricos las interacciones hifrfobas.

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Las protenas

ESTRUCTURA CUATERNARIA
Esta estructura informa de la unin , mediante enlaces dbiles ( no covalentes) de varias cadenas polipeptdicas con estructura terciaria, para formar un complejo proteico. Cada una de estas cadenas polipeptdicas recibe el nombre de protmero.

El nmero de protmeros vara desde dos como en la hexoquinasa, cuatro como en la hemoglobina, o muchos como la cpsida del virus de la poliomielitis, que consta de 60 unidades protecas.

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Las protenas

PROPIEDADES DE PROTEINAS
1. Especificidad. La especificidad se refiere a su funcin; cada una lleva a cabo una determinada funcin y lo realiza porque posee una determinada estructura primaria y una conformacin espacial propia; por lo que un cambio en la estructura de la protena puede significar una prdida de la funcin. Adems, no todas las proteinas son iguales en todos los organismos, cada individuo posee protenas especficas suyas que se ponen de manifiesto en los procesos de rechazo de rganos transplantados. La semejanza entre protenas son un grado de parentesco entre individuos, por lo que sirve para la construccin de "rboles filogenticos" 2. Desnaturalizacin. Consiste en la prdida de la estructura terciaria, por romperse los puentes que forman dicha estructura. Todas las protenas desnaturalizadas tienen la misma conformacin, muy abierta y con una interaccin mxima con el disolvente, por lo que una protena soluble en agua cuando se desnaturaliza se hace insoluble en agua y precipita. La desnaturalizacin se puede producir por cambios de temperatura, ( huevo cocido o frito ), variaciones del pH. En algunos casos, si las condiciones se restablecen, una protena desnaturalizada puede volver a su anterior plegamiento o conformacin, proceso que se denomina renaturalizacin.

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Las protenas

CLASIFICACIN DE PROTENAS
Se clasifican en : 1. HOLOPROTENAS Formadas solamente por aminocidos 2. HETEROPROTENAS Formadas por una fraccin protenica y por un grupo no protenico, que se denomina "grupo prosttico HOLOPROTENAS Prolaminas:Zena (maza),gliadina (trigo), hordena (cebada) q Gluteninas:Glutenina (trigo), orizanina (arroz). q Albminas:Seroalbmina (sangre), ovoalbmina (huevo), lactoalbmina (leche) q Hormonas: Insulina, hormona del crecimiento, prolactina, tirotropina q Enzimas: Hidrolasas, Oxidasas, Ligasas, Liasas, Transferasas...etc.
q q

Globulares

Fibrosas

q q q

Colgenos: en tejidos conjuntivos, cartilaginosos Queratinas: En formaciones epidrmicas: pelos, uas, plumas, cuernos. Elastinas: En tendones y vasos sanguineos Fibronas: En hilos de seda, (araas, insectos)

HETEROPROTENAS
q

Glucoprotenas

q q q

Ribonucleasa Mucoprotenas Anticuerpos Hormona luteinizante

Lipoprotenas

De alta, baja y muy baja densidad, que transportan lpidos en la sangre. Nucleosomas de la cromatina Ribosomas Hemoglobina, hemocianina, mioglobina, que transportan oxgeno Citocromos, que transportan electrones

Nucleoprotenas

q q

Cromoprotenas

q q

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Las protenas

FUNCIONES Y EJEMPLOS DE PROTENAS

q q

Estructural

q q q

Como las glucoprotenas que forman parte de las membranas. Las histonas que forman parte de los cromosomas El colgeno, del tejido conjuntivo fibroso. La elastina, del tejido conjuntivo elstico. La queratina de la epidermis.

Enzimatica

Son las ms numerosas y especializadas. Actan como biocatalizadores de las reacciones qumicas y puedes verlas y estudiarlas con detalle aqu.
q

Hormonal

q q q

Insulina y glucagn Hormona del crecimiento Calcitonina Hormonas tropas Inmunoglobulina Trombina y fibringeno Hemoglobina Hemocianina Citocromos Ovoalbmina, de la clara de huevo Gliadina, del grano de trigo Lactoalbmina, de la leche

Defensiva

q q

Transporte

q q

Reserva

q q

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Los aminoacidos

Existen 20 aminocidos diferentes y todos ellos tienen una parte comn en su molcula que consisten en un grupo amino (NH3) y un grupo cido, (COOH) como puede verse en el dibujo de los aminocidos , que aparece a continuacin:

En este dibujo puede verse la frmula de ellos, en color negro la parte comn, mientras que en color azul puede verse la parte variable, que da a los aminocidos distinto comportamiento,la clave de colores es la siguiente:
color marrn= aminocidos hidrfobos; color verde= aminocidos polares; color fuchsia = aminocidos cidos; color turquesa = aminocidos bsicos

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Enlace peptidico

Como puede apreciarse por la secuencia animada, la unin entre dos aminocidos, se establece entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminocido y el grupo amino (-NH2) del aminocido inmediato, con la prdida de una molcula de agua.

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ENZIMAS

Concepto de enzima Concepto de catalizador Caractersticas de la accin enzimtica 1. Especificidad


r

de sustrato de accin

2. Accin enzimtica 3. Cofactor 4. Coenzima 5. Vitaminas


q

Efecto del pH y de la temperatura Clasificacisn internacional de las enzimas

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ENZIMAS

CONCEPTO DE ENZIMA
Los enzimas son catalizadores muy potentes y eficaces, qumicamente son protenas Como catalizadores, los enzimas actan en pequea cantidad y se recuperan indefinidamente.No llevan a cabo reacciones que sean energticamente desfavorables, no modifican el sentido de los equilibrios qumicos, sino que aceleran su consecucin.

CATALIZADOR Un catalizador es una sustancia que acelera una reaccin qumica, hasta hacerla instantnea o casi instantnea. Un catalizador acelera la reaccin al disminuir la energa de activacin.

En una transformacin dada de "A" a "P" , "A" representa las molculas reaccionantes, que constituyen el estado inicial. "P" representa los productos o estado final. La reaccin qumica de A a P es un proceso posible si la energa de P es menor que la de A. Pero hay una barrera de energa que los separa; si no es por ella, A no existira, puesto que no sera estable y se habra transformado en P. Este escollo es una barrera energtica, la energa de activacin (Ea), que corresponde al estado de transicin.

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ENZIMAS

CARACTERSTICAS DE LA ACCIN ENZIMTICA


La caracterstica ms sobresaliente de los enzimas es su elevada especificidad. Esta es doble y explica que no se formen subproductos: 1. Especificidad de sustrato. El sustrato (S) es la molcula sobre la que el enzima ejerce su accin cataltica. 2. Especificidad de accin. Cada reaccin est catalizada por un enzima especfico.
q

La accin enzimtica se caracteriza por la formacin de un complejo que representa el estado de transicin.

E+ S

ES

E+ P

El sustrato se une al enzima a travs de numerosas interacciones dbiles como son: puentes de hidrgeno, electrostticas, hidrfobas, etc, en un lugar especfico , el centro activo. Este centro es una pequea porcin del enzima, constitudo por una serie de aminocidos que interaccionan con el sustrato. q Algunas enzimas actan con la ayuda de estructuras no protecas. En funcin de su naturaleza se denominan: 1. Cofactor. Cuando se trata de iones o molculas inorgnicas. 2. Coenzima. Cuando es una molcula orgnica. Aqu se puede sealar, que muchas vitaminas funcionan como coenzimas; y realmente las deficiencias producidas por la falta de vitaminas responde ms bien a que no se puede sintetizar un determinado enzima en el que la vitamina es el coenzima.

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ENZIMAS

VITAMINAS Algunas vitaminas son necesarias para la actuacisn de determinados enzimas, ya que funcionan como coenzimas que intervienen en distintas rutas metabslicas y , por ello, una deficiencia en una vitamina puede originar importantes defectos metabslicos, como puede verse en la tabla adjunta: VITAMINAS C (acido ascsrbico) B1 (tiamina) B2 (riboflavina) B5 (niacina) B6 ( piridoxina) B12 (cobalamina) Biotina FUNCIONES Coenzima de algunas peptidasas. Interviene en la smntesis de colageno Coenzima de las descarboxilasas y de las enzima que transfieren grupos aldehidos Constituyente de los coenzimas FAD y FMN Constituyente de las coenzimas NAD y NADP Interviene en las reacciones de transferencia de grupos aminos. Coenzima en la transferencia de grupos metilo. Coenzima de las enzimas que transfieren grupos carboxilo, en metabolismo de aminoacidos. Enfermedades carenciales Escorbuto Beriberi Dermatitis y lesiones en las mucosas Fatiga y trastornos del sueqo Pelagra Depresisn, anemia Anemia perniciosa Fatiga, dermatitis...

B3 (acido pantotinico) Constituyente de la CoA

EFECTO DEL pH Y TEMPERATURA


1. Efecto del pH. Al comprobar experimentalmente la influencia del pH en la velocidad de las reacciones enzimticas se obtienen curvas que indican que los enzimas presentan un pH ptimo de actividad. El pH puede afectar de varias maneras: r El centro activo puede contener aminocidos con grupos ionizados que pueden variar con el pH. r La ionizacin de aminocidos que no estn en el centro activo puede provocar modiicaciones en la conformacin de la enzima. r El sustrato puede verse afectado por las variaciones del pH. Algunos enzimas presentan variaciones peculiares. La pepsina del estmago, presenta un ptimo a pH=2, y la fosfatasa alcalina del intestino un pH= 12 2. La temperatura. Influye en la actividad. El punto ptimo representa el mximo de actividad. A temperaturas bajas, los enzimas se hallan "muy rgidos" y cuando se supera un valor considerable (mayor de 50:) la actividad cae bruscamente porque, como protena, el enzima se desnaturaliza.

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ENZIMAS

CLASIFICACISN DE ENZIMAS

1. Sxido-reductasas ( Reacciones de oxido-reduccisn). Si una molicula se reduce, tiene que haber otra que se oxide

2. Transferasas (Transferencia de grupos funcionales)


q q q q

grupos aldehidos gupos acilos grupos glucosilos grupos fosfatos (kinasas)

3. Hidrolasas (Reacciones de hidrslisis)

Transforman polmmeros en monsmeros. Actuan sobre: q enlace ister q enlace glucosmdico q enlace peptmdico q enlace C-N

4. Liasas (Adicisn a los dobles enlaces)


q q q

Entre C y C Entre C y O Entre C y N

5. Isomerasas (Reacciones de isomerizacisn)

6. Ligasas (Formacisn de enlaces, con aporte de ATP)


q q q q

Entre C y O Entre C y S Entre C y N Entre C y C

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Acidos Nuclicos

Los cidos nuclicos son grandes molculas formadas por la repeticin de una molcula unidad que es el nucletido.Pero a su vez, el nucletido es una molcula compuesta por tres: 1. Una pentosa r ribosa r desoxirribosa 2. cido fosfrico 3. Una base nitrogenada,que puede ser una de estas cinco r adenina r guanina r citosina r timina r uracilo

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Acidos Nuclicos

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Acidos Nuclicos

Los cidos nuclicos estn formados por largas cadenas de nucletidos, enlazados entre s por el grupo fosfato.

Pueden alcanzar tamaos gigantes, siendo las molculas ms grandes que se conocen, constitudas por millones de nucletidos. Son las molculas que tienen la informacin gentica de los organismos y son las responsables de su transmisin hereditaria. Existen dos tipos de cidos nuclicos, ADN y ARN, que se diferencian por el azcar (pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Adems se diferencian por las bases nitrogenadas que contienen, adenina , guanina, citosina y timina, en el ADN; y adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN. Una ltima diferencia est en la estructura de las cadenas, en el ADN ser una cadena doble y en el ARN es una cadena sencilla

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ADN

La molcula de ADN est constituda por dos largas cadenas de nucletidos unidas entre s formando una doble hlice. Las dos cadenas de nucletidos que constituyen una molcula de ADN, se mantienen unidas entre s porque se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas. La unin de las bases se realiza mediante puentes de hidrgeno, y este apareamiento est condicionado qumicamente de forma que la adenina (A) slo se puede unir con la Timina (T) y la Guanina (G) con la Citosina (C).

La estructura de un determinado ADN est definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucletidos, residiendo precisamente en esta secuencia de bases la informacin gentica del ADN. El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es, por tanto, crtico para la clula, ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programa gentico de los organismos. Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje gentico.

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ADN

La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases limitado ( A-T; GC ), implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas delimita automaticamente el orden de la otra, por eso se dice que las cadenas son complementarias. Una vez conocida la secuencia de las bases de una cadena ,se deduce inmediatamente la secuencia de bases de la complementaria. El modelo de la doble hlicede Watson y Crick ha supuesto un hito en la historia de la Biologa.

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Esqueleto del ADN

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ADN

Las moliculas se replican de un modo semiconservativo. La doble hilice se separa y cada una de las cadenas sirve de molde para la smntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos moliculas idinticas a la original

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Transferencia de la informacin

El ADN tiene la informacin para hacer las protenas de la clula. Ya que muchas de estas protenas funcionan como enzimas en las reacciones qumicas que tienen lugar en la clula, todos los procesos celulares dependen, en ltima instancia, de la informacin codificada en el ADN.

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Transferencia de la informacin

En el proceso de sntesis de protenas, existe una molcula, el ARN, que acta de intermediaria. Por lo tanto, en el proceso de expresin de la informacin contenida en los genes hay dos etapas:

ADN

ARN

PROTENAS

La primera se denomina TRANSCRIPCIN y la segunda TRADUCCIN Esto se ha dado en llamar el "dogma central de la Biologa Molecular"
El "dogma central" admite excepciones. Temin descubri una enzima, la transcriptasa inversa que es capaz de sintetizar ADN copiando la informacin contenida en un ARN. El papel biolgico de esta enzima es fundamental en los retrovirus , cuyo material gentico es ARN en vez de ADN. El virus del S.I.D.A. es un retrovirus.

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Sntesis de ARN

El proceso de sntesis de ARN o TRANSCRIPCIN, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena sencilla.

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Sntesis de ARN

El ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece en "reserva" dentro del ncleo. El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que lleva las instrucciones para la sntesis de protenas se denomina ARN mensajero.

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Sntesis de protenas

El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que se unirn los aminocidos.

Esta informacin est codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codn que determina un aminocido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen el cdigo gentico.

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Cdigo gentico

El cdigo gentico viene a ser un diccionario molecular. Constituye las reglas de correspondencia entre los codones (grupo de tres nucletidos) y los aminocidos El codn, constituye una palabra en el lenguaje de los cidos nuclicos, y esta palabra es traducida por un aminocido. Este cdigo es universal, desde las bacterias hasta el hombre. Es decir, la interpretacin de los codones por aminocidos es igual en todas las clulas, todas "leen" de la misma manera los genes.

1* Base

Segunda base U
UUU Phe UUC UCC UCA Leu UUG CUU Leu CUC CCC CCA Leu CUG AUU Ile AUC ACC ACA Thr AUG Met ACG GUU Val GUC GCC GCA Val GUG GCG Ala GAG GCU Ala GAC GAA Glu GGG AAG GAU Asp GGC GGA Gly CCG ACU Thr AAC AAA Lys AGG GGU Gly Pro CAG AAU Asn AGC AGA Arg UCG CCU Pro CAC CAA Gln CGG AGU Ser Ser UAG CAU His CGC CGA Arg

C
UCU Ser

A
UAU Tyr UAC UAA Stop

G
UGU Cys UGC UGA Stop UGG Trp CGU Arg

3* Base U C A G U C A G U C A G U C A G

U
UUA

C
CUA

A
AUA Ile

G
GUA

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Cdigo gentico

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Sntesis de protenas

La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminocidos son transportados por el ARN de transferencia, especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde. Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultanamente.

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Sntesis de protenas

En esta maqueta se ha representado el ARN mensajero como una varilla con los codones (juego de tres colores). El ribosomaest fijado al filamento, y las molculas de ARN transferencia, con los anticodones unidos a los codones del ARNm . En la parte superior se observan tres aminocidos unidos .

En esta sencilla animacisn puedes ver el proceso de la "smntesis de protemnas".

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Regulacin de la expresin gnica

Todas las clulas presentan mecanismos para regular la expresin de los genes. De esta manera, las clulas procariotas y eucariotas, sintetizan en cada momento solamente aquellos elementos que necesitan. A principios de los aos sesenta, Jacob y Monod, del Instituto Pasteur de Pars, propusieron un modelo denominado opern para la regulacin de la expresin gnica en las bacterias.

En cada opern se diferencian dos clases de genes:


q

Los genes estructurales ( E1, E2, E3...), que codifican protenas, participantes en un determinado proceso bioqumico. Un gen regulador (R), que codifica a una protena represora (PR) que puede encontrarse en la forma activa o inactiva y es el agente que controla materialmente la expresin.

Existen adems dos regiones que intervienen en la regulacin:


q q

El promotor (P),es una zona donde se une la ARN-polimerasa y decide el inicio de la transcripcin. El operador (O), que posee una secuencia reconocida por la proteina represora activa: cuando se bloquea el operador con la protena represora, impide el avance de la ARN-polimerasa y la transcripcin se interrumpe, con lo que se origina el proceso conocido como represin gnica.

Cuando la bacteria necesita sintetizar protenas debe separar el operador del represor y utiliza para ello dos tcticas: 1. La induccin enzimtica.Como en el caso del opern lactosa, que regula la sntesis de las enzimas encargadas de metabolizar la lactosa.

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Regulacin de la expresin gnica

Como puede verse en el esquema, cuando aparece la lactosa (molcula inductora), se une a la protena represora inactivndola; entonces el complejo inductor-represor se separa del operador, permitiendo el funcionamiento del opern. 2. La represin enzimtica. El ejemplo es el opern histidina, que regula la sntesis de las enzimas que intervienen en la sntesis de la histidina.

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Regulacin de la expresin gnica

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Nivel de dificultad de los ejercicios

sencillos

medios

avanzados

1. 2.

Haz una clasificacin cuantitativa de los bioelementos. Cita dos caractersticas que hagan del carbono un elemento idneo para formar parte de las molculas de los seres vivos. Haz un esquema de la molcula de H2O . ? Por qu se dice que en teora el agua es una molcula neutra y en la prctica no ?. Explica por qu la molcula de agua se considera un dipolo. Haz un esquema que indique como se disocia la molcula de H2O. Comenta tres reacciones biolgicas en las que el agua actue como reactivo.l Haz una relacin de las propiedades de la molcula de agua. Haz un esquema en el que se vea como la molcula de agua disocia a una sal. Explica y pon las reacciones necesarias para ver como se solucionara un aumento en la alcalinidad de nuestro medio interno. Explica qu ocurrira si a una persona se le inyectara en vena una solucin salina hipotnica con el plasma sanguineo. Define los siguientes trminos: oligoelemento, biomolcula, plasmolisis y turgencia.

3.

4. 5. 6. 7. 8. 9.

10.

11.

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12.

Observa la siguiente tabla de contenido en agua en diferentes rganos del ser humano, y trata de razonar el sentido biolgico de dicha distribucin: cerebro sangre msculos hgado cartlagos huesos dientes 86% 79% 75% 70% 55% 22% 10%

13.

Relaciona mediante flechas los siguientes elementos minerales con el papel que realizan:

Hierro Flor Fsforo Calcio Yodo

Se deposita en los huesos Componente de la molcula de hemoglobina Se localiza en dientes y huesos Necesario para el tiroides Componente del ADN

14.

?Por qu el agua es un dipolo?. Seala una de sus propiedades fsico-qumicas e indica las funciones biolgicas que le permite realizar. 1. ?Qu ocurrira si se colocaran en agua marina glbulos rojos de la sangre? 2. ? Y si se colocaran clulas vegetales? Indica las semejanzas y diferencias entre difusin, dilisis y smosis. Seala alguna funcin especfica de los cationes de Na+ y K+. Si tenemos una disolucin de sulfato de cobre al 10%,(disolucin A) separada por una membrana semipermeable , de otra disolucin de sulfato de cobre al 5% (disolucin B).?El agua se difundir desde la solucin A hasta la B, o desde la B hasta la A?. Raznalo.

15.

16. 17. 18.

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19.

El siguiente cuadro indica el pH de las disoluciones. pH 4 3 2,5 2,8 7 8,2 7,5 Disolucin vino limonada vinagre coca-cola leche agua de mar gel de bao

?Qu disoluciones son cidas?. Indcalas de mayor a menor grado de acidez. ?Existen algunas disoluciones neutras?, ?y bsicas?. Si es asi, ?cules?:

20.

Seala de forma razonada si son verdaderas o falsas las siguientes expresiones: r El fsforo es imprescindible para la vida animal y vegetal r Cuanto ms activo es un rgano ms hidratado est y viceversa r El agua alcanza su mxima densidad al convertirse en hielo r Los iones minerales ayudan a mantener el pH de los lquidos biolgicos. Siendo el SILICIO unas 146 veces ms abundante en la corteza terrestre que el CARBONO, y siendo su posicin contigua en el sistema peridico, ?qu propiedades del carbono han hecho que se seleccione en el proceso de evolucin frente al silicio?. ?Quienes influyen ms en la plasmolisis de una clula vegetal, los glcidos y los cationes disueltos en el medio externo?. ?Y en la turgescencia?. Raznalo. ?Qu ocurrira si se inyectase a una persona agua destilada?.?Por qu ?: Si se elimina la pared celular de un tejido vegetal por procesos enzimticos, las clulas quedarn con la membrana plasmtica nicamente. ?Se darn fenmenos de turgescencia?. ?Qu ocurrir con las clulas en un tejido vegetal as tratado?. ?Por qu a un filete, y en general a toda la carne, no conviene salarla hasta qu est dorada?.

21.

22.

23. 24.

25.

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26. 27.

Define los siguientes conceptos: enlace O-glucosdico, carbono anomrico. ?A qu tipo de molcula corresponde la sacarosa?. ?Tomas habitualmente en estado puro este disacrido?. ?Cundo?. Indica las semejanzas y diferencias entre: la celulosa y el almidn la celulosa y la quitina el almidn y el glucgeno.

28.
r r r

29.

A la vista de las frmulas estructurales de los monosacridos, escribe la estructura de dos disacridos cualesquiera con poder reductor y de dos disacridos sin poder reductor. Pon las frmulas lineales y cclicas de la glucosa. Indica en cada una de ellas el n: de ismeros que tienen y como se llaman. Construye un disacrido, di el enlace que se forma y su posible comportamiento, si se le tratara con el Reactivo de Fheling.
r

30.

31. 32.

?Cules son los glcidos de almacenamiento en los vegetales?. Escribe la estructura molecular de los mismos Describe qu experiencia llevaras a cabo para averiguar si un determinado tallo convierte glucosa en polisacrido. La grfica muestra las cantidades relativas de glcidos en hojas y tubrculos de una planta de patata.

Interprtala indicando los cambios bioqumicos que se producen esquematiza


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las correspondientes reacciones. 33. Define los siguientes conceptos: lipfobo, anfiptico, esterificacin, hidrfobo. Relaciona mediante flechas los siguientes lpidos con el grupo al que pertenecen:

34.

fosfoglicrido terpeno esteroide esfingolpido triglicrido cido graso

colesterol cido olico cerebrsido tripalmitina lecitina vitamina A

35. 36. 37.

?Qu es un jabn?. Explica cmo se forma. colesterol y la vitamina D? Si te dan la frmula estructural de un cido graso, ?en qu te basaras para conjeturar que se trata de una sustancia slida o lquida a temperatura ambiente?. Ahora recordamos el cuento de Blancanieves...La bruja le regal una bonita manzana roja que antes haba frotado para sacarle un brillo espectacular. r ?Qu tipo de lpido tienen en su piel la manzana y otros frutos? r ?Qu funcin tienen? En el tubo digestivo, las enzimas proteolticas van transformando progresivamente las proteinas en pptidos y stos en aminocidos, ? Qu tipo de enlaces e interacciones han de romper para conseguir estas transformaciones?. Indica si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones. Razona las respuestas. r La estructura secundaria de las protenas puede ser globular o fibrosa. r En la desnaturalizacin de las protenas se rompen los enlaces peptdicos.

38.

39.

40.

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41.

La tabla siguiente muestra el espectro de actividad de una enzima frente a la temperatura: Temperatura Actividad 0: 0 5: 24 10: 36 20: 150 30: 250 40: 400 50: 300 60: 25 70: 0

Haz la grfica y comenta la relacin entre temperatura y actividad enzimtica 42. Basndote en la funcin que realizan las siguientes protenas, o en la localizacin de las mismas en los distintos tejidos o materiales, ?podras indicar si son globulares o fibrosas? r Elastina (tejido conjuntivo) r Lactasa (enzima) r Fibrona ( seda) r Hemoglobina (transporte de oxgeno) r Queratina (uas) Define los siguientes conceptos: metabolito, energa de activacin, reaccin exoergnica, apoenzima, sustrato, producto. Indica qu clases de reacciones catalizan las siguientes enzimas: piruvato-quinasa fosfoglucomutasa ADN-polimerasa succinato-deshidrogenasa

43.

44.
r r r r

45.

En la figura siguiente se representa la relacin entre el pH y la actividad cataltica de tres enzimas, la pepsina (P), la tripsina (T) y la fosfatasa alcalina (F).

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Indica los valores de pH para los cuales dos enzimas tienen la misma velocidad de reaccin. Determina el intervalo del pH para el cual tiene actividad cataltica las tres enzimas, pero con velocidades de reaccin distintas. Para valores mximos de acidez , ?cul es la enzima con mayor actividad cataltica? ?Qu valores y qu unidades se emplean para representar la velocidad de reaccin?. Si el pH de la sangre es 7'3 , razona qu enzimas podran presentar actividad cataltica en el plasma sanguneo.

46.

?Qu molcula resulta ms estable qumicamente, la de ADN o la de ARN?. ?A qu se debe esta estabilidad?. Define qu es un nucletido, escribiendo la frmula de uno cualquiera que justifique tal definicin ?Qu nucletidos forman el ADN y cules el ARN ?. < ?Qu quiere decir que las dos cadenas que forman el ADN son complementarias?. ?Qu relacin hay entre este hecho y las llamadas reglas de Chargaff? Indica las diferencias de funcin y localizacin que encuentras entre los tipos ms importantes de ARN?.

47.

48. 49.

50.

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51.

Enumera las diferencias que existen entre el ADN y el ARN , en cuanto a composicin qumica, estructura molecular, tamao y localizacin en una clula eucaritica.

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Actividades Genetica molecular

Nivel de dificultad de los ejercicios

sencillos

medios

avanzados

1. 2.

?Cul es el concepto actual de gen?. ?Qu funcin realizan en general las ADN polimerasas y las ARN polimerasas? ?Qu se entiende por "dogma central de la Biologa Molecular"? ?Qu significa qu el cdigo gentico es altamente especfico y al mismo tiempo degenerado?. ?Puede sto ofrecer alguna ventaja?. Seala los aspectos diferentes que encuentras entre replicacin y transcripcin.? Qu tienen en comn? ?Qu es una mutacin gnica?. Discute brevemente las posibilidades de que se hereden tales mutaciones en un ser unicelular o en uno pluricelular. Cita algunos ejemplos de mutaciones gnicas. ?Qu se entiende por ingeniera gentica?. ?Conoces algunas de sus aplicaciones actuales?: Observa los siguientes esquemas, relativos al funcionamiento de los cidos nuclicos, e indica cules son verdaderos y cules son falsos:

3. 4.

5.

6.

7.

8.

ADN

transcripcin

ARN

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Actividades Genetica molecular

ADN

traduccin

protena

ADN

replicacin

ADN1 + ADN2

ADN

traduccin

ARN

9.

Se realiza el anlisis qumico de un cido nuclico y nos va suministrando progresivamente la informacin. Se escribe a continuacin , por orden cronolgico, la informacin que nos suministran. Conjetura despus de cada etapa el tipo de cido nuclico que se est analizando, y justifica tu respuesta: r Contiene un hidrato de carbono que es la ribosa r Contiene un 13% de uracilo, un 25% de adenina, un 28% de guanina y un 34% de citosina. r Su peso molecular es de 200.000 ?Qu quiere decir que en la replicacin del ADN una cadena se copia de forma continua y la otra lo hace de forma discontinua y desfasada?. Cita algn mecanismo de reparacin del ADN en el que intervenga una ADN polimerasa. En la purificacin de un fragmento de ADN se ha perdido una porcin de una de las dos hebras, quedando la secuencia de bases nitrogenadas como se indica a continuacin. Reconstruye la porcin que falta y explica en qu te basas para reconstruirla.

10.

11.

12.

ATTACC................. TAATGGGCCGAATTCGGCTAAGCT

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Actividades Genetica molecular

13.

Si el cido nuclico que se estuviera purificando fuera ARN , ?podras reconstruir una porcin perdida con la misma facilidad que lo has hecho en la cuestin anterior?. ?Qu datos necesitaras para intentar dicha reconstruccin?: En la purificacin de unas molculas de ARNt se obtiene un fragmento cuya secuencia de bases nitrogenadas es la siguiente:

14.

AUACGGCUAUCAGA UAUGCCGAUAGUCU
?Puede encontrarse en ese fragmento la secuencia del anticodn?. Razona tu respuesta. 15.
r r r r r r

Define brevemente los siguientes conceptos: nucletido polinucletido cromatina brazo aceptor del ARNt desnaturalizacin del ADN anticodn La siguiente secuencia de bases corresponde a un fragmento de una hebra de

16.

ADN:

TACCAACGGCAT
r r

Escribe el ARNm resultante de su transcripcin. ? A cuntos codones del ARNm da lugar este fragmento?. Por tanto, ?cuntos aminocidos codifica?. ?Qu aminocidos son stos?. ?Qu codones deben aparecer al principio y al final de este fragmento de ADN?. Escrbelos. ?Qu otras molculas son necesarias para la sntesis de este tetrapptido?. Imagina que deseas obtener el siguiente tripptido: HIS- PHE- LYS ?Puedes fabricar el fragmento de ADN necesario para esta sntesis? ?Qu posible secuencia de bases utilizaras? No olvides que el tripptido tiene un principio y un final. Nombra cuantas molculas ms tendran que intervenir, y no dejes de indicar el nmero de cada una de ellas.

17.
r r r

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Actividades Genetica molecular

18.

Consultando la tabla de la clave gentica, seala el polipptido que saldra de este trozo de ADN:

TACGCTGCGATAAACATTGCTCGAGAT

19. 20. 21. 22. 23.

?Qu quiere decir crecimiento

3. ?

?Cmo definiras el concepto de mutacin?. Dibuja la estructura funcionante del opern lac. Funcin de los ribosomas en la sntesis de protenas. Explicar el siguiente esquema:

?Es correcto este esquema?. Razona la respuesta. 24. Teniendo en cuenta la tabla del cdigo gentico, establece todos los pasos que conducirn a la sntesis del pptido: leucina-alanina-prolina-serina-arginina-arginina-valina indicando: r Una secuencia entre todas las posibles, del ADN bicatenario correspondiente, teniendo en cuenta que el codn de iniciacin es el AUG en el ARNm. r La secuencia de codones del ARNm. r El nmero de ARNt que intervendrn en el proceso y sus anticodones especficos. 25. La secuencia de bases de una de las hebras de un fragmento de ADN es:

3' A A T C C G C G C T A T T A T C G T 5'
Representar: r La cadena complementaria
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Actividades Genetica molecular


r

Replicar el fragmento formado siendo el punto de iniciacin el extremo izquierdo. Sealar la direccin de sntesis en ambas hebras, as como el modo de sntesis (continua o discontinua). Explicar por qu la sntesis resulta: s semiconservativa s bidireccional s discontinua

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Cadena respiratoria

Sera la etapa final del proceso de la respiracin, es entonces cuando los electrones "arrancados" a las molculas que se respiran y que se "almacenan" en el NADH Y FADH2, irn pasando por una serie de transportadores, situados en las crestas mitocondriales formando tres grandes complejos enzimticos. La disposicin de los transportadores permite que los electrones "salten" de unos a otros, liberndose una cierta cantidad de energa (son reacciones redox) que sirve para formar un enlace de alta energa entre el ADP y el P, que da lugar a una molcula de ATP. El ltimo aceptor de electrones es el oxgeno molecular y otra consecuencia ser la formacin de agua.

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Cadena respiratoria

Indice de Biologa

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El ATP

Aunque son muy diversas las biomolculas que contienen energa almacenada en sus enlaces, es el ATP (adenosn trifosfato) la molcula que interviene en todas las transacciones de energa que se llevan a cabo en las clulas; por ella se la califica como "moneda universal de energa". El ATP est formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos, contiene enlaces de alta energa entre los grupos fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la energa almacenada.

En la mayora de las reacciones celulares el ATP se hidroliza a ADP, rompindose un slo enlace y quedando un grupo fosfato libre, que suele transferirse a otra molcula en lo que se conoce como fosforilacin; slo en algunos casos se rompen los dos enlaces resultando AMP + 2 grupos fosfato.

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El ATP

El sistema ATP <-> ADP es el sistema universal de intercambio de energa en las clulas.

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La membrana plasmtica

La clula est rodeada por una membrana, denominada "membrana plasmtica". La membrana delimita el territorio de la clula y controla el contenido qumico de la clula. La membrana plasmtica representa el lmite entre el medio extracelular y el intracelular. Es de gran importancia para los organismos, ya que a su travs se transmiten mensajes que permiten a las clulas realizar numerosas funciones. Es tan fina que no se puede observar con el microscopio ptico, siendo slo visible con el microscopio electrnico. Presenta las siguientes caractersticas:
q

Es una estructura continua que rodea a la clula. Por un lado est en contacto con el citoplasma (medio interno) y, por el otro, con el medio extracelular que representa el medio externo. Contiene receptores especficos que permiten a la clula interaccionar con mensajeros qumicos y emitir la respuesta adecuada.

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La membrana plasmtica

En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente.
q

Lpidos:
En la membrana de la clula eucariota encontramos tres tipos de lpidos: fosfolpidos, glucolpidos y colesterol. Todos tienen carcter anfiptico ; es decir que tienen un doble comportamiento, parte de la molcula es hidrfila y parte de la molcula es hidrfoba por lo que cuando se encuentran en un medio acuoso se orientan formando una bicapa lipdica La membrana plasmtica no es una estructura esttica, sus componentes tienen posibilidades de movimiento, lo que le proporciona una cierta fluidez. Los movimientos que pueden realizar los lpidos son: de rotacin: es como si girara la molcula en torno a su eje. Es muy frecuente y el responsable en parte de los
r

otros movimientos. de difusin lateral: las molculas se difunden de manera lateral dentro de la misma capa. Es el movimiento ms frecuente. flip-flop: es el movimiento de la molcula lipdica de una monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas. Es el movimiento menos frecuente, por ser energticamente ms desfavorable. de flexin: son los movimientos producidos por las colas hidrfobas de los fosfolpidos.

La fluidez es una de las caractersticas ms importantes de las membranas. Depende de factores como :
r

la temperatura, la fluidez aumenta al aumentar la temperatura.

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La membrana plasmtica
r

la naturaleza de los lpidos, la presencia de lpidos insaturados y de cadena corta favorecen el aumento de fluidez; la presencia de colesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad.

Proteinas
: Son los componentes de la membrana que desempean las funciones especficas (transporte, comunicacin, etc). Al igual que en el caso de los lpidos , las proteinas pueden girar alrededor de su eje y muchas de ellas pueden desplazarse lateralmente (difusin lateral) por la membrana. Las proteinas de membrana se clasifican en: r Proteinas integrales: Estn unidas a los lpidos intmamente, suelen atravesar la bicapa lpidica una o varias veces, por esta razn se les llama proteinas de transmembrana. r Proteinas perifricas: Se localizan a un lado u otro de la bicapa lipdica y estn unidas debilmente a las cabezas polares de los lpidos de la membrana u a otras proteinas integrales por enlaces de hidrgeno.

Glcidos
Se situan en la superficie externa de las clulas eucariotas por lo que contribuyen a la asimetra de la membrana. Estos glcidos son oligosacridos unidos a los lpidos (glucolpidos), o a las proteinas (glucoproteinas). Esta cubierta de glcidos representan el carne de identidad de las clulas, constituyen la cubierta celular o glucoclix, a la que se atribuyen funciones fundamentales: r Protege la superficie de las clulas de posibles lesiones r Confiere viscosidad a las superficies celulares, permitiendo el deslizamiento de clulas en movimiento, como , por ejemplo, las sanguineas r Presenta propiedades inmunitarias, por ejemplo los glcidos del glucoclix de los glbulos rojos representan los antgenos propios de los grupos sanguineos del sistema sanguineo ABO. r Interviene en los fenmenos de reconocimiento celular,particularmente importantes durante el desarrollo embrionario. r En los procesos de adhesin entre vulo y espermatozoide.

Con los datos ofrecidos por la microscopa electrnica y los anlisis bioqumicos se han elaborado varios modelos de membrana.

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La membrana plasmtica

En la actualidad el modelo ms aceptado es el propuesto por Singer y Nicholson (1972), denominado modelo del mosaico fluido , que presenta las siguientes caractersticas:
q

q q

Considera que la membrana es como un mosaico fluido en el que la bicapa lipdica es la red cemetantey las proteinas embebidas en ella, interaccionando unas con otras y con los lpidos. Tanto las proteinas como los lpidos pueden desplazarse lateralmente. Los lpidos y las proteinas integrales se hallan dispuestos en mosaico. Las membranas son estructuras asimtricas en cuanto a la distribucin fundamentalmente de los glcidos, que slo se encuentran en la cara externa.

Las funciones de la membrana podran resumirse en :

1.

TRANSPORTE El intercambio de materia entre el interior de la clula y su ambiente externo. Haz clic para ampliar este tema RECONOCIMIENTO Y COMUNICACIN Gracias a molculas situadas en la parte externa de la membrana, que actan como receptoras de sustancias.

3.

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La membrana plasmtica

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Mecanismos de transporte

La bicapa lipdica de la membrana acta como una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la clula y el medio interno celular. Las clulas requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho procedentes del metabolismo y mantener su medio interno estable. La membrana presenta una permeabilidad selectiva, ya que permite el paso de pequeas molculas, siempre que sean lipfilas, pero regula el paso de molculas no lipfilas. Los mecanismos de transporte pueden verse en el siguiente esquema:

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Mecanismos de transporte

Transporte de molculas de baja masa molecular: 1. El transporte pasivo. Es un proceso de difusin de sustancias a travs de la membrana. Se produce siempre a favor del gradiente, es decir, de donde hay ms hacia el medio donde hay menos. Este tranporte puede darse por: r Difusin simple . Es el paso de pequeas molculas a favor del gradiente; puede realizarse a travs de la bicapa lipdica o a travs de canales protecos. 1. Difusin simple a travs de la bicapa (1). As entran molculas lipdicas como las hormonas esteroideas, anestsicos como el ter y frmacos liposolubles. Y sustancias apolares como el oxgeno y el nitrgeno atmosfrico. Algunas molculas polares de muy pequeo tamao, como el agua, el CO2, el etanol y la glicerina, tambin atraviesan la membrana por difusin simple. La difusin del agua recibe el nombre de smosis 2. Difusin simple a travs de canales (2).Se realiza mediante las denominadas protenas de canal. As entran iones como el Na+, K+, Ca2+, Cl-. Las protenas de canal son protenas con un orificio o canal interno, cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando, como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada regin, el receptor de la protena de canal, que sufre una transformacin estructural que induce la apertura del canal.

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Mecanismos de transporte

Difusin facilitada (3). Permite el transporte de pequeas molculas polares, como los aminocidos, monosacridos, etc, que al no poder, que al no poder atravesar la bicapa lipdica, requieren que protenas trasmembranosas faciliten su paso. Estas protenass reciben el nombre de protenas transportadoras o permeasas que, al unirse a la molcula a transportar sufren un cambio en su estructura que arrastra a dicha molcula hacia el interior de la clula. 2. El transporte activo (4). En este proceso tambin actan protenas de membrana, pero stas requieren energa, en forma de ATP, para transportar las molculas al otro lado de la membrana. Se produce cuando el transporte se realiza en contra del gradiente electroqumico. Son ejemplos de transporte activo la bomba de Na/K, y la bomba de Ca. r La bomba de Na+/K+ Requiere una protena transmembranosa que bombea Na+ hacia el exterior de la membrana y K+ hacia el interior. Esta protena acta contra el gradiente gracias a su actividad como ATP-asa, ya que rompe el ATP para obtener la energa necesaria para el transporte.
r

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Mecanismos de transporte

Por este mecanismo, se bombea 3 Na+ hacia el exterior y 2 K+ hacia el interior, con la hidrlisis acoplada de ATP. El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiolgica. De hecho todas las clulas animales gastan ms del 30% del ATP que producen ( y las clulas nerviosas ms del 70%) para bombear estos iones. Transporte de molculas de elevada masa molecular: Para el transporte de este tipo de molculas existen tres mecanismos principales: endocitosis, exocitosis y transcitosis. En cualquiera de ellos es fundamental el papel que desempean las llamadas vesculas revestidas. Estas vesculas se encuentran rodeadas de filamentos proteicos de clatrina. 1. Endocitosis: Es el proceso por el que la clula capta partculas del medio externo mediante una invaginacin de la membrana en la que se engloba la partcula a ingerir. Se produce la estrangulacin de la invaginacin originndose una vescula que encierra el material ingerido. Segn la naturaleza de las partculas englobadas, se distinguen diversos tipos de endocitosis. 1. Pinocitosis. Implica la ingestin de lquidos y partculas en disolucin por pequeas vesculas revestidas de clatrina. 2. Fagocitosis. Se forman grandes vesculas revestidas o fagosomas que ingieren microorganismos y restos celulares. 3. Endocitosis mediada por un receptor. Es un mecanismo por el que slo entra la sustancia para la cual existe el correspondiente receptor en la membrana.

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Mecanismos de transporte

Haz clic si quieres ver una fagocitosis animada.

Fagocitosis Pinocitosis

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Mecanismos de transporte

Endocitosis mediada por receptor


2. Exocitosis. Es el mecanismo por el cual las macromolculas contenidas en vesculas citoplasmticas son transportadas desde el interior celular hasta la membrana plasmtica, para ser vertidas al medio extracelular. Esto requiere que la membrana de la vescula y la membrana plasmtica se fusionen para que pueda ser vertido el contenido de la vescula al medio. Mediante este mecanismo, las clulas son capaces de eliminar sustancias sintetizadas por la clula, o bien sustancias de desecho. En toda clula existe un equilibrio entre la exocitosis y la endocitosis, para mantener la membrana plasmtica y que quede asegurado el mantenimiento del volumen celular.

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Mecanismos de transporte

3. Transcitosis.Es el conjunto de fenmenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular desde un polo al otro de la clula. Implica el doble proceso endocitosis-exocitosis. Es propio de clulas endoteliales que constituyen los capilares sanguineos, transportndose as las sustancias desde el medio sanguineo hasta los tejidos que rodean los capilares.

Aqu tienes dos animaciones donde puedes ver como se deforma la


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Mecanismos de transporte

membrana en los procesos de endocitosis y exocitosis

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Reconocimiento celular

La supervivencia de todos los organismos, exige que sus clulas sean capaces de responder adecuadamente a los estmulos (cambios ambientales de cualquier tipo). Esta capacidad implica la presencia de unos receptores en la membrana celular capaces de ser activados por mensajes que le venga del medio extracelular. Estos receptores de membrana ya estimulados transformaran la seal extracelular en un seal intracelular o segundo mensajero. Este segundo mensajero acta sobre enzimas o factores intracelulares provocando una cascada de acontecimientos que conducen a una respuesta celular. Esta respuesta, segn el tipo celular de que se trate, puede ser la contraccin muscular, la secrecin glandular, la divisin celular, etc. Uno de los segundos mensajeros ms utilizados por las clulas es el AMP cclico (AMPc). En el siguiente esquema puede ver la actuacin del AMP cclico.

haz clic aqu o en la imagen para ver la animacin


q q

Unin de la molcula seal a su receptor y activacin de ste. El complejo formado por el receptor y la molcula seal, activa a una proteina de membrana llamada proteina G sta activa a su vez, el enzima de membrana adenilato-ciclasa, que a partir de ATP sintetiza AMPc Y por ltimo, el AMPc activa a una enzima intracelular capaz de activar a otros

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Reconocimiento celular

muchos enzimas intracelulares, que desencadenan una cascada de acontecimientos, hasta provocar la respuesta celular. Y no dejes de ver la animacin de este proceso.

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Fase luminosa

Los hechos que ocurren en la fase luminosa de la fotosntesis se pueden resumir en estos puntos: 1. Smntesis de ATP o fotofosforilacin que puede ser: r acclica o abierta r cclica o cerrada 2. Sntesis de poder reductor NADPH 3. Fotolisis del agua
(Estos procesos puedes verlo en los esquemas propuestos y estan explicados en el texto adjunto.)

Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran organizados en fotosistemas(conjuntos funcionales formados por ms de 200 molculas de pigmentos); la luz captada en ellos por pigmentos que hacen de antena, es llevada hasta la molcula de "clorofila diana" que es la molcula que se oxida al liberar un electrn, que es el que ir pasando por una serie de transportadores, en cuyo recorrido liberar la energa.

Existen dos tipos de fotosistemas, el fotosistema I (FSI), est asociado a molculas de clorofila que absorben a longitudes de ondas largas (700 nm)y se conoce como P700. El
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Fase luminosa

fotosistema II (FSII), est asociado a molculas de clorofila que absorben a 680 nm. por eso se denomina P680. La luz es recibida en el FSII por la clorofila P680 que se oxida al liberar un electrn que asciende a un nivel superior de energa; ese electrn es recogido por una sustancia aceptora de electrones que se reduce,la Plastoquinona (PQ) y desde sta va pasando a lo largo de una cadena transportadora de electrones, entre los que estn varios citocromos (cyt b/f) y as llega hasta la plastocianina (PC) que se los ceder a molculas de clorofila del FSI. En el descenso por esta cadena, con oxidacin y reduccin en cada paso , el electrn va liberando la energa que tena en exceso; energa que se utiliza para bombear protones de hidrgeno desde el estroma hasta el interior de los tilacoides, generando un gradiente electroqumico de protones. Estos protones vuelven al estroma a travs de la ATP-asa y se originan molculas de ATP. El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de una molcula de H2O, que tambin por accin de la luz, se descompone en hidrgeno y oxgeno, en el proceso llamado fotlisis del H2O. De este modo se puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua hacia el fotosistema II y de ste al fotosistema I. En el fotosistema I la luz produce el mismo efecto sobre la clorofila P700, de modo que algn electrn adquiere un nivel energtico superior y abandona la molcula, es recogido por otro aceptor de electrones , la ferredoxina y pasa por una nueva cadena de transporte hasta llegar a una molcula de NADP+ que es reducida a NADPH,al recibir dos electrones y un protn H+ que tambin procede de la descomposicin del H2O. Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente - proceso conocido como esquema en Z, para producir la fotofosforilacin (obtencin de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I; se diferencia entonces entre fosforilacin no cclica o acclica cuando actan los dos, y fotofosforilacin cclica, cuando acta el fotosistema I unicamente. En la fotofosforilacin acclica se obtiene ATP y se reduce el NADP+ a NADPH , mientras que en la fotofosforilacin cclica nicamente se obtiene ATP y no se libera oxgeno.

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Fase luminosa

Mientras la luz llega a los fotosistemas, se mantiene un flujo de electrones desde el agua al fotosistema II, de ste al fotosistema I, hasta llegar el NADP+ que los recoge; sta pequea corriente elctrica es la que mantiene el ciclo de la vida.

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El comienzo de la vida

Segn los clculos ms modernos, la Tierra se form hace unos 4.500 millones de aos y un milln de aos despus aparecera la vida. La explicacin de cmo apareci es especulativa, ya que las condiciones reinantes en aquella primitiva atmsfera no son exactamente reproducibles en un laboratorio. De todas formas, se han diseado experimentos que pueden ayudar a explicar los distintos pasos ocurridos hasta que surgi la vida.

En 1922, el bioqumico A. Oparin formul su hiptesis sobre los procesos de evolucin qumica que debieron producirse durante el origen de la vida. Segn l, las molculas orgnicas podran formarse con los gases de la atmsfera, sometidos a grandes descargas elctricas que ocurran durante grandes tormentas. Estas molculas se iran concentrando en los mares y lagos terrestres, formando lo que denomin como una "rica sopa". La comunidad cientfica de entonces ignor sus ideas.

Sin embargo, en 1950 un estudiante de la Universidad de Chicago, Stanley Miller, prob la hiptesis de Oparn.

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El comienzo de la vida

Stanley Miller

Miller demostr en el laboratorio, utilizando un aparato diseado por l, similar al que ves en el dibujo, la posibilidad de que se formaran espontneamente molculas orgnicas. Para ello, hizo pasar vapor de agua a travs de un recipiente de cristal que contena una mezcla de gases como metano (CH4),amonaco (NH3), hidrgeno (H2)entre otras molculas que se supona seran las ms abundantes en la primitiva atmsfera reductora. Al mismo tiempo, las someta a descargas elctricas. El resultado fue la formacin de una serie de molculas orgnicas como cido asprtico, cido glutmico, cido actico, cido frmico, urea, alanina y glicocola entre otras molculas.

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Evolucin celular

Carl Woese (1980) denomin protobionte o progenote al antepasado comn de todos los organismos y representara la unidad viviente ms primitiva, pero dotada ya de la maquinaria necesaria para realizar la transcripcin y la traduccin gentica. De este tronco comn surgiran en la evolucin tres modelos de clulas procariotas :
q q q

arqueas urcariotas bacterias

Durante un perodo de ms de 2000 millones de aos, solamente existieron estas formas celulares, por lo que se puede pensar que se adaptaron a vivir en todos los ambientes posibles y "ensayaran" todos los posibles mecanismos para realizar su metabolismo. La evolucin celular se produjo en estrecha relacin con la evolucin de la atmsfera y de los ocanos. La teora ms aceptada es que : 1. las primeras clulas seran hetertrofas anaerobias, utilizaran como alimento las molculas orgnicas presentes en el medio. Como estas molculas terminaran por agotarse, podra haber ocurrido una primera crisis ecolgica, si no hubiera sido porque en algn momento de la evolucin celular...

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Evolucin celular

2. algunas clulas aprendieron a fabricar las molculas orgnicas mediante la fijacin y reduccin del CO2. Se iniciaba as la fotosntesis, como un proceso de nutricin auttrofa. El empleo del agua en la fotosntesis como donante de electrones, tuvo como origen la liberacin de O2 y por tanto la transformacin de la atmsfera reductora en la atmsfera oxidante que hoy conocemos. Empezn una revolucin del oxgeno que causara la muerte de muchas formas celulares para las que fue un veneno, otras se adaptaran a su presencia y ...

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Evolucin celular

3. algunas clulas aprendieron a utilizarlo para sus reacciones metablicas, lo que dio lugar a la respiracin aerobia, realizando una nutricin hetertrofa aerobia.

Estas formas celulares tienen organizacin procariota y son de pequeo tamao. A partir de ellas, se piensa que evolucionaron las clulas eucariotas.

El siguiente paso en la evolucin celular fue la aparicin de las eucariotas hace unos 1.500 millones de aos.

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Evolucin celular

Lynn Margulis, en su teora endosimbitica propone que se originaron a partir de una primitiva clula procariota, que perdi su pared celular, lo que le permiti aumentar de tamao, esta primitiva clula conocida con el nombre de urcariota. Esta clula en un momento dado, englobara a otras clulas procariticas, establecindose entre ambos una relacin endosimbionte.

Algunas fueron las precursoras de los peroxisomas, con capacidad para eliminar sustancias txicas formadas por el creciente aumento de oxgeno en la atmsfera. Otras fueron las precursoras de las mitocondrias, encargadas en un principio de proteger a la clula husped contra su propio oxgeno.

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Evolucin celular

Por ltimo, algunas clulas procariotas fueron las precursoras de los cloroplastos . De hecho, mitocondrias y cloroplastos son similares a las bacterias en muchas caractersticas y se reproducen por divisin. Poseen su propio ADN y poseen ARN ribosmicos semejantes a los de las bacterias.

La incorporacin intracelular de estos organismos procariticos a la primitiva clula urcariota, le proporcion dos caractersticas fundamentales de las que careca: 1. La capacidad de un metabolismo oxidativo, con lo cual la clula anaerobia pudo convertirse en aerobia. 2. La posibilidad de realizar la fotosntesis y por tanto ser un organismo auttrofo capaz de utilizar como fuente de carbono el CO2 para producir molculas orgnicas. As mismo, la clula primitiva le proporcionaba a las procariotas simbiontes un entorno seguro y alimento para su supervivencia. Se tratara de una endosimbiosis altamente ventajosa para los organismo implicados, ya que todos ellos habran adquirido particularidades metablicas que no posean por s mismos separadamente, ventaja que sera seleccionada en el transcurso de la evolucin. En el siguiente dibujo, puede verse esquematizada esta teora endosimbitica:

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Evolucin celular

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Untitled

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Untitled

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celula

Esta actividad te ayudar a recordar los distintos orgnulos que tiene la clula eucariota animal. Solamente tienes que "arrastrar y soltar". Para recordar los nombres de las distintas partes, puedes ayudarte con este dibujo donde vers el aspecto final de la clula y los nombres correspondientes. Tambin puedes bajarte la animacin a tu ordenador.

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cvegetal

Esta actividad te ayudar a recordar los distintos orgnulos que tiene la clula eucariota vegetal. Solamente tienes que "arrastrar y soltar". Para recordar los nombres de las distintas partes, puedes ayudarte con este dibujo donde vers el aspecto final de la clula y los nombres correspondientes.

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Clula

Las clulas son estructuras altamente organizadas en su interior, constitudas por diferentes orgnulos implicados, cada uno de ellos en diferentes funciones. Sin embargo, todas las clulas eucariotas, que son las de todos los seres vivos con la excepcin de las bacterias cuyas clulas son mucho ms sencillas, comparten un plan general de organizacin: 1. Una MEMBRANA que determina su individualidad 3. Un NCLEO Que contiene el material gentico y ejerce el control de la clula 5. Un CITOPLASMA Lleno de orgnulos, dnde se ejecutan practicamente todas las funciones.
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Clula

La figura muestra un dibujo esquemtico de una clula tpica con diversos orgnulos en su interior

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El ncleo

El ncleo es un orgnulo caracterstico de las clulas eucariotas. El material gentico de la clula se encuentra dentro del ncleo en forma de cromatina.

corte del ncleo El nucleo dirige las actividades de la clula y en l tienen lugar procesos tan importantes como la autoduplicacin del ADN o replicacin, antes de comenzar la divisin celular, y la transcripcin o produccin de los distintos tipos de ARN, que servirn para la sntesis de protenas. El ncleo cambia de aspecto durante el ciclo celular y llega a desaparecer como tal. Por ello se describe el ncleo en interfase durante el cual se puede apreciar las siguientes partes en su estructura:
q

envoltura nuclear: formada por dos membranas concntricas perforadas por poros nucleares. A travs de stos se produce el transporte de molculas entre el ncleo y el citoplasma. el nucleoplasma, que es el medio interno del ncleo donde se encuentran el resto de los componentes nucleares.

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El ncleo
q

nuclolo, o nuclolos que son masas densas y esfricas, formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene ADN, la granular rodea a la anterior y contiene ARN y protenas. la cromatina, constituida por ADN y proteinas, aparece durante la interfase; pero cuando la clula entra en divisin la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas.

CROMATINA Y CROMOSOMAS

Un cromosoma es una molcula de ADN muy larga que contiene una serie de genes. Un cromosoma metafsico est formado por dos cromtidas idnticas en sentido longitudinal. En cada una de ellas hay un nucleofilamento de ADN replegado idntico en ambas cromtidas.

Estn unidas a travs del centrmero. En las cromtidas se aprecia tambin un cinetcoro, centro organizador de microtbulos, que se forman durante la mitosis y que ayudan a unir los cromosomas con el huso mittico. Por lo tanto podemos decir que cromatina y cromosomas es lo mismo, y el cromosoma sera un paquete de cromatina muy compacto.

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El ncleo

Como puede verse en estos ltimos dibujos, en una secuencia que va desde el ADN hasta el cromosoma.
q q

q q

El nmero 1 corresponde a la molcula de ADN, En el nmero 2 , vemos el ADN unido a protenas globulares, formando una estructura denominada "collar de perlas", formado por la repeticin de unas unidades que son los "nucleosomas", que corresponderan a cada perla del collar. En el nmero 3 se pasa a una estructura de orden superior formando un "solenoide". En el nmero 4, se consigue aumentar el empaquetamiento, formando la fibra de cromatina, nuevos "bucles". En el nmero 5, llegamos al grado de mayor espiralizacin y compactacin, formando un denso paquete de cromatina, que es en realidad, un cromosoma.

El total de la informacin gentica contenida en los cromosomas de un organismo constituye su genoma.


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El ncleo

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Mitosis

La mitosis es el proceso de divisin celular por el cual se conserva la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas clulas a que la mitosis va a dar origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo. El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias
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Mitosis

etapas. 1. PROFASE En ella se hacen patentes un cierto nmero de filamentos dobles: los cromosomas.Cada cromosoma constitudo por dos cromtidas, que se mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrmero. Cada cromtida corresponde a una larga cadena de ADN. Al final de la profase ha desaparecido la membrana nuclear y el nuclolo. muy condensada 2. METAFASE Se inicia con la aparicin del huso, dnde se insertan los cromosomas y se van desplazando hasta situarse en el ecuador del huso, formando la placa metafsica o ecuatorial. 3. ANAFASE En ella el centrmero se divide y cada cromosoma se separa en sus dos cromtidas. Los centrmeros emigran a lo largo de las fibras del huso en direcciones opuestas, arrastrando cada uno en su desplazamiento a una cromtida.
La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original.

4. TELOFASE Los dos grupos de cromtidas, comienzan a descondensarse, se reconstruye la membrana nuclear, alrededor de cada conjunto cromosmico, lo cual definir los nuevos ncleos hijos. A continuacin tiene lugar la divisin del citoplasma.

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Mitosis

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Ciclo celular

El ciclo de una clula es anlogo al de un ser vivo,"nace" mediante la divisin de una clula progenitora, crece, y se reproduce. Todo este proceso es lo que constituye un ciclo celular completo

El ciclo celular comprende cuatro perodos denominados G1, S, G2 Y Mitosis. El perodo G1, llamado primera fase de crecimiento, se inicia con una clula hija que proviene de la divisin de la clula madre. La clula aumenta de tamao, se sintetiza nuevo material citoplsmico, sobre todo protenas y ARN. El perodo S o de sntesis, en el que tiene lugar la duplicacin del ADN. Cuando acaba este perodo, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. El perodo G2, o segunda fase de crecimiento, en el cual se sigue sintetizando ARN y protenas; el final de este perodo queda marcado por la aparicin de cambios en la estructura celular ,que se hacen visibles con el microscopio y que nos indican el principio de la Mitosis o divisin celular. El perodo de tiempo que transcurre entre dos mitosis, y que comprende los perodos G1, S, y G2, se le denomina Interfase.

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Ciclo celular

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Diferenciaciones de la membrana

En algunos tipos de clulas, la membrana plasmtica se ha especializado para cumplir distintas funciones como son: Microvellosidades. Se trata de prolongaciones membranosas digitiformes, propias de ciertas clulas,por ejemplo las del epitelio intestinal. Las microvellosidades aumentan la superficie de intercambio de la clula con el exterior y su membrana contiene enzimas y sistemas de transporte implicados en la digestin.

Uniones impermeables Se unen las membranas de las clulas entre si (1) hermetcamente para impedir el paso de sustancias a travs de las capas celulares. Se encuentran por ejemplo, en las clulas epiteliales del intestino.

Desmosomas Unen las clulas entre s (2) como si fuera una unin mecnica, que recuerda el sistema de corchetes que se usan en prendas de vestir. El desmosoma presenta un cuerpo denso que se fija al citoplasma celular mediante filamentos de queratina Uniones comunicantes o de tipo "gap" Unen las membranas adyacentes de las clulas de forma ntima mediante grupos de canales proteicos (3), pero permiten el paso de molculas pequeas y de impulsos elctricos.

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Diferenciaciones de la membrana

En esta animacin puedes observar las microvellosidades intestinales y como las uniones impermeables impiden el paso de sustancias

1.

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Citosol y citoesqueleto

Toda la porcin citoplasmtica que carece de estructura y constituye la parte lquida del citoplasma, recibe el nombre de citosol por su aspecto fluido. En l se encuentran las molculas necesarias para el mantenimiento celular. El citoesqueleto , consiste en una serie de fibras que da forma a la clula, y conecta distintas partes celulares, como si se tratara de vas de comunicacion celulares. Es una estructura en continuo cambio. Formado por tres tipos de componentes: 1. Microtbulos Son filamentos largos, formados por la protena tubulina. Son los componentes ms importantes del citoesqueleto y pueden formar asociaciones estables, como: r Centriolos Son dos pequeos cilindros localizados en el interior del centrosoma Figura 1, exclusivos de clulas animales. Con el microscopio electrnico se observa que la parte externa de los centriolos est formada por nueve tripletes de microtbulos Figura 3 . Los centriolos se cruzan formando un ngulo de 90:. Figura 2

Figura 2

Figura 1
r

Figura 3

Cilios

y flagelos Son delgadas prolongaciones celulares mviles que presentan bsicamente la misma estructura, la diferencia entre ellos es que los cilios son muchos y cortos, mientras que los flagelos son pocos y ms largos. Constan de dos partes: una externa que sobresale de la superficie de la clula, est recubierta por la membrana plasmtica y contiene un esqueleto interno de microtbulos llamado axonema, y otra interna, que se denomina cuerpo basal del que salen las races ciliares que se cree participan en la coordinacin del movimiento.

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Citosol y citoesqueleto

Figura 4 3. Microfilamentos Se sitan principalmente en la periferia celular, debajo de la membrana y estn formados por hebras de la protena actina, trenzadas en hlice, cuya estabilidad se debe a la presencia de ATP e iones de calcio. Asociados a los filamentos de miosina, son los responsables de la contraccin muscular. 5. Filamentos intermedios Formados por diversos tipos de protenas. Son polmeros muy estables y resistentes. Especialmente abundantes en el citoplasma de las clulas sometidas a fuertes tensiones mecnicas (queratina, desmina ) ya que su funcin consiste en repartir las tensiones, que de otro modo podran romper la clula.

en el citoplasma de los filamentos del citoesqueleto Como se puede apreciar en los esquemas de la figura 5, los microtbulos irradian desde una regin del citoplasma denominada centro organizador de microtbulos o centrosoma.

Distribucin

Figura 5 Los microfilamentos se encuentran dispersos por todo el citoplasma; pero se concentran fundamentalmente por debajo de la membrana plasmtica. Los filamentos intermedios, se extienden por todo el citoplasma y se anclan a la membrana plasmtica proporcionando a las clulas resistencia mecnica.

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Citosol y citoesqueleto

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Reticulo endoplasmatico

Est formado por una red de membranas que forman cisternas, sculos y tubos aplanados. Delimita un espacio interno llamado lmen del retculo y se halla en continuidad estructural con la membrana externa de la envoltura nuclear.

Se pueden distinguir dos tipos de retculo: 1. El Retculo endoplasmtico rugoso (R.E.R.), presenta ribosomas unidos a su membrana. En el se realiza la sntesis proteca. Las proteinas sintetizadas por los ribosomas, pasan al lmen del retculo y aqu maduran hasta ser exportadas a su destino definitivo. 2. El retculo endoplsmico liso (R.E.L.), carece de ribosomas y esta formado por tbulos ramificados y pequeas vesculas esfricas. En este retculo se realiza la sntesis de lpidos. En el retculo de las clulas del hgado tiene lugar la detoxificacin, que consiste en modificar a una droga o metabolito insoluble en agua,en soluble en agua, para asm eliminar dichas sustancias por la orina.

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Reticulo endoplasmatico

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Aparato de Golgi

Descubierto por C. Golgi en 1898, consiste en un conjunto de estructuras de membrana que forma parte del elaborado sistema de membranas interno de las clulas. Se encuentra ms desarrollado cuanto mayor es la actividad celular. La unidad bsica del orgnulo es el sculo, que consiste en una vescula o cisterna aplanada. Cuando una serie de sculos se apilan, forman un dictiosoma. Adems, pueden observarse toda una serie de vesculas ms o menos esfricas a ambos lados y entre los sculos. El conjunto de todos los dictiosomas y vesculas constituye el aparato de Golgi.

El dictiosoma se encuentra en ntima relacin con el retculo endoplsmico, lo que permite diferenciar dos caras: la cara cis, ms prxima al retculo, y la cara trans, ms alejada. En la cara cis se encuentran las vesculas de transicin , mientras que en la cara trans, se localizan las vesculas de secrecin. El sistema de membranas comentado al principio, constituye la respuesta de las clulas eucariotas a la necesidad de regular sus comunicaciones con el ambiente en el trasiego de macromolculas. Para ello, se han desarrollado dos mecanismos en los que el aparato de Golgi est involucrado.

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Aparato de Golgi

La adquisicin de sustancias se lleva a cabo por endocitosis, mecanismo que consiste en englobar sustancias con la membrana plasmtica para su posterior internalizacin. La expulsin de sustancias se realiza por exocitosis , mecanismo que, en ltimo trmino, consiste en la fusin con la membrana celular de las vesculas que contienen la sustancia a exportar. Estos mecanismos dan sentido funcional al aparato de Golgi:
q q

q q q

Maduracin de las glucoprotenas provenientes del retculo. Intervenir en los procesos de secrecin, almacenamiento , transporte y transferencia de glucoprotenas. Formacin de membranas: plasmtica, del retculo, nuclear.. Formacin de la pared celular vegetal. Intervienen tambin en la formacin de los lisosomas.

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Lisosomas

Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, semejantes a vacuolas, rodeados solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que degradan todas las molculas inservibles para la clula. Funcionan como "estmagos" de la clula y adems de digerir cualquier sustancia que ingrese del exterior,vacuolas digestivas (figura, nmeros 4 y 5 ), ingieren restos celulares viejos para digerirlos tambin (nmero 3), llamados entonces vacuolas autofgicas Llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas encerradas en su interior , terminaran por destruir a toda la clula.

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Lisosomas

Los lisosomas se forman a partir del Retculo endoplsmico rugoso (nmero 1)y posteriormente las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi (nmero 2)

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Mitocondria

MITOCONDRIAS

Las mitocondrias son los orgnulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energa necesaria para la actividad celular, actan por tanto,como centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metablicos (glucosa, cidos grasos y aminocidos). La ultraestructura mitocondrial est en relacin con las funciones que desempea: en la matriz se localizan los enzimas responsables de la oxidacin de los cidos grasos, los aminocidos, el cido pirvico y el ciclo de krebs. En la membrana interna estn los sistemas dedicados al transporte de los electrones que se desprenden en las oxidaciones anteriores y un conjunto de protenas encargadas de acoplar la energa liberada del transporte electrnico con la sntesis de ATP,estas protenas le dan un aspecto granuloso a la cara interna de la membrana mitocondrial.

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Mitocondria

Tambin se encuentran dispersas por la matriz una molcula de ADN circular y unos pequeos ribosomas implicados en la sntesis de un pequeo nmero de protenas mitocondriales

Una caracterstica peculiar de las mitocondrias es que son de origen maternoo, ya que slo el vulo aporta las mitocondrias a la clula original, y cmo la mitocondria posee ADN , podemos decir que esta informacin va pasando a las generaciones exclusivamente a travs de las mujeres.

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Ciclo de Krebs

El producto ms importante de la degradacin de los carburantes metablicos es el acetilCoA, (cido actico activado con el coenzima A), que contina su proceso de oxidacin hasta convertirse en CO2 y H2O ,mediante un conjunto de reacciones que constituyen el ciclo de Krebspunto central donde confluyen todas las rutas catablicas de la respiracin aerobia. Este ciclo se realiza en la matriz de la mitocondria En este ciclo se consigue la oxidacin total de los dos tomos de carbonodel resto acetilo, que se eliminan en forma de CO2; los electronesde alta energa obtenidos en las sucesivas oxidaciones se utilizan para formar NADH Y FADH2, que luego entrarn en la cadena respiratoria En el siguiente dibujo se puede ver un esquema sumario de este ciclo.

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Ciclo de Krebs

Y finalmente, una secuencia animada del ciclo de krebs.

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Untitled

de los cloroplastos. Los cloroplastos son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales. En ellos tiene lugar la fotosntesis, proceso en el que se transforma la energa lumnica en energa qumica, almacenada en molculas ATP y molculas reductoras (NADPH), que se utilizarn posteriormente para sintetizar molculas orgnicas. Tienen una organizacin muy similar a la de la mitocondria, aunque es de mayor tamao y tiene un compartimento ms, porque presenta un tercer tipo de membrana.

Estructura

figura 1 Un cloroplasto tiene por tanto tres membranas y presenta tres compartimentos.
q q

La membrana externa es muy permeable, gracias a la presencia de porinas. La membrana interna es menos permeable,no presenta pliegues (la de la mitocondria s los presenta). Entre ambas membranas queda un primer compartimento que es el espacio intermembrana. La membrana interna delimita un espacio que es el estroma, dnde se encuentran ribosomas, copias de ADN, distintos tipos de ARN, grnulos de almidn y gotas de lpidos. La membrana tilacoidal, es el tercer tipo de membrana, aparece formando unos sacos aplanados denominados tilacoides, y forman unas agrupaciones llamadas grana. Los tilacoides estn interconectados y delimitan una tercera cavidad que es el espacio tilacoidal

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Untitled

membrana tilacoidal Es la responsable de la captacin de la energa solar, gracias a la presencia de clorofilas y de otros pigmentos asociados con protenas en unas estructuras funcionales que son los fotosistemas.

La

Figura 2 En esta membrana (figura 2), se encuentra tambin una cadena de transporte electrnico y una ATP-sintasa que funciona como la ATP-sintasa mitocondrial. En la figura 3 se ve la distribucin de estas estructuras en la membrana tilacoidal. El fotosistema II (PSII) se localiza principalmente en la grana, mientras que el fotosistema I (PSI) lo hace en contacto con el estroma al igual que el complejo ATP-sintasa. El citocromo b6-f, tiene como funcin el transporte de los electrones desde el fotosistema II al I, por lo que se encuentra en ambas localizaciones.

Figura 3

Fotosistemas
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Untitled

Los fotosistemas son las unidades de la membrana tilacoidal. Cada fotosistema est formado por dos partes:

un complejo antena, formado por varios centenares de molculas de clorofila y carotenos. q un centro reactivo, o centro de reaccin fotoqumico, tiene unas molculas de clorofila a que actan como una verdadera trampa energtica, puesto que los electrones que liberan son catapultados hacia la cadena de transporte electrnico de la membrana tilacoidal
q

Figura 4 El complejo antena funciona as: Cuando una de sus molculas se excita al captar un fotn (unidad de energa lumnica ) transfiere esa energa de excitacin a otra molcula cercana (figura 4) por un proceso de resonancia y, en una reaccin en cadena, esa energa llega hasta el centro reactivo.

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Fotosmntesis

La fotosntesis es uno de los procesos metablicos de los que se valen las clulas para obtener energa. Es un proceso complejo, mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y otros pigmentos, captan energa luminosa procedente del sol y la transforman en energa qumica (ATP) y en compuestos reductores (NADPH), y con ellos transforman el agua y el CO2 en compuestos orgnicos reducidos (glucosa y otros), liberando oxgeno:

CO2 + H2O+ LUZ

GLUCOSA + O2

La energa captada en la fotosntesis y el poder reductor adquirido en el proceso, hacen posible la reduccin y la asimilacin de los bioelementos necesarios, como nitrgeno y azufre, adems de carbono, para formar materia viva. La radiacin luminosa llega a la tierra en forma de"pequeos paquetes", conocidos como cuantos o fotones. Los seres fotosintticos captan la luz mediante diversos pigmentos fotosensibles, entre los que destacan por su abundancia las clorofilas y carotenos. Al absorber los pigmentos la luz, electrones de sus molculas adquieren niveles energticos superiores, cuando vuelven a su nivel inicial liberan la energa que sirve para activar una reaccin qumica: una molcula de pigmento se oxida al perder un electrn que es recogido por otra sustancia, que se reduce. As la clorofila puede transformar la energa luminosa en energa qumica.. En la fotosntesis se diferencian dos etapas, con dos tipos de reacciones: 1. Fase luminosa: en en tilacoide en ella se producen transferencias de electrones. 2. Fase oscura: en el estroma. En ella se realiza la fijacin de carbono

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Fotosmntesis

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Fase oscura de la fotosntesis

En esta fase, se va a utilizar la energa qumica obtenida en la fase luminosa, en reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C, H, y S, con el fin de sintetizar glcidos, aminocidos y otras sustancias. Las plantas obtiene el CO2 del aire a travs de los estomas de sus hojas. El proceso de reduccin del carbono es cclico y se conoce como Ciclo de Calvin., en honor de su descubridor M. Calvin.

La fijacin del CO2 se produce en tres fases: 1. Carboxilativa: El CO2 se fija a una molcula de 5C, la ribulosa 1,5 difosfato, formndose un compuesto inestable de 6C, que se divide en dos molculas de cido 3 fosfoglicrico conocido tambin con las siglas de PGA 2. Reductiva:El cido 3 fosfoglicrico se reduce a gliceraldehido 3 fosfato, tambin conocido como PGAL ,utilizndose ATP Y NADPH. 3. Regenerativa/Sinttica: Las molculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas rutas; de cada seis molculas, cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1,5 difosfato y hacer que el ciclo de calvin pueda seguir, y una ser empleada para poder sintetizar molculas de glucosa (va de las hexosas), cidos grasos, amoinocidos... etc; y en general todas las molculas que necesita la clula.

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Fase oscura de la fotosntesis

En el ciclo para fijar el CO2, intervienen una serie de enzimas, y la ms conocida es la enzima Rubisco (ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa/oxidasa), que puede actuar como carboxilasa o como oxidasa, segn la concentracin de CO2.

Si la concentracin de CO2 es baja, funciona como oxidasa, y en lugar de ayudar a la fijacin de CO2 mediante el ciclo de Calvin, se produce la oxidacin de glcidos hasta CO2 y H2O, y al proceso se le conoce como fotorrespiracin. La fotorrespiracin no debe confundirse con la respiracin mitocondrial, la energa se pierde y no se produce ni ATP ni NADPH; y como se ve en el esquema se disminuye el rendimiento de la fotosntesis, porque slo se produce una molcula
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Fase oscura de la fotosntesis

de PGA que pasar al ciclo de Calvin; en cambio cuando funciona como carboxilasa, se obtienen dos molculas de PGA.

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Componentes celulares

COMPONENTE
Membrana celular

ESTRUCTURA
Mosaico fludo: bicapa lipdica con protenas y glucoclix externo.Colesterol en clulas animales

FUNCIN
Lmite de la clula y permeabilidad selectiva

Pared celular

Responsable de la forma de las clulas; le da Pared primaria y pared secundaria soporte mecnico, proteccin y mantiene el balance de fibras de celulosa osmtico

Hialoplasma

Solucin acuosa con alta concentracin de protenas, esencialmente enzimas.

Participacin en procesos metablicos

Citoesqueleto

Red tridimensional formada por filamentos protemcos.

Organizacisn y control del espacio interior. Involucrado en la forma, movimiento y divisisn celular.

Centrolos

Microtzbulos y pequeqas fibras

Centro organizador de microtzbulos. Formacisn del huso acromatico. Formacisn de cilios y flagelos.

Ribosomas

Dos subunidades formadas por ARN y protemnas

Smntesis de protemnas

R.E. Rugoso

Cisternas membranales intercomunicadas con ribosomas adheridos.

Smntesis, procesamiento y almacenamiento de protemnas.

R.E. Liso

Cisternas de membrana intercomunicadas

Smntesis, almacenamiento y transporte de lmpidos. Tratamiento y eliminacisn de sustancias tsxicas.

Aparato de Golgi

Sistema de cisternas de membrana aplanadas, en relacisn con vesmculas

Maduracisn, almacenamiento y transferencia de glucoprotemnas. Formacisn de membranas, y pared celular.

Lisosomas

Vesmculas esfiricas de membrana Digestisn celular que contienen enzimas digestivos.

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Componentes celulares

Peroxisomas

Vesmculas esfiricas de membrana Proteccisn contra productos tsxicos del que contienen enzimas oxidativas metabolismo del O2.

Vacuolas

Vesmculad redondeadas

Almacenar sustancias: agua, sustancias nutritivas, sustancias de desecho.

Mitocondrias

Organulos con doble membrana. Presentan gran cantidad de enzimas, ADN y ribosomas

Centrales energiticas de la cilula: llevan a cabo la respiracisn celular, consistente en la oxidacisn de nutrientes para obtener ATP.

Cloroplastos

Organulos con doble membrana, mas una tercera en su interior (tilacoidal). Contiene enzimas, ADN y ribosomas.

Responsables de la fotosmntesis.

Membrana nuclear Doble membrana con poros.

Separar y proteger el ADN del resto de la cilula.

Nucleoplasma

Composicisn similar al hialoplasma.

Contiene enzimas involucrados en la replicacisn del ADN, en la transcripcisn del ARN y su empaquetamiento para el traslado al citoplasma.

Cromatina

ADN mas protemnas densamente empaquetadas.

Portador de la informacisn genitica

Nuclolo

Regisn esferoidal con alta concentracisn de ARN y protemnas.

Constituye el organizador nucleolar: lugar de smntesis de las subunidades ribossmicas.

En este cuadro se representan esquemticamente los componentes de una clula eucarita, con el siguiente cdigo de colores:

Barreras externas de la clula

Componentes citoplsmicos sin membrana

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Componentes celulares
q

Orgnulos citoplsmicos de membrana no energticos

Orgnulos citoplsmicos de membrans energticos

Ncleo

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Hiptesis quimiosmtica de la fotofosforilacin

HIPTESIS QUIMIOSMTICA DE LA FOTOFOSFORILACIN


La sntesis de ATP en el cloroplasto se explica mediante la hiptesis quimiosmtica de Mitchell, de forma muy semejante como ocurre en la mitocondria. El transporte de electrones en la cadena transportadora de la membrana tilacoidal produce el bombeo de protones desde el estroma hacia el espacio tilacoidal a nivel del complejo citocromo b6 - f , lo que genera un gradiente electroqumico. El flujo de protones a favor del gradiente desde el espacio tilacoidal hasta el estroma, a travs del canal de protones de la ATP - sintasa, activa la sntesis de ATP a partir de ADP y fosfato.

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Hiptesis quimiosmtica de la fotofosforilacin

Los electrones se emplean para reducir el NADP+ a NADPH. El ATP y el NADPH producidos de esta forma pueden utilizarse en la fase oscura para las reacciones de sntesis, en las que se reducen molculas sencillas, como el CO2, para formar glcidos.

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Importancia biolgica de la fotosntesis

La fotosntesis es seguramente el proceso bioqumico ms importante de la Biosfera por varios motivos: 1. La sntesis de materia orgnica a partir de la inorgnica se realiza fundamentalmente mediante la fotosntesis; luego ir pasando de unos seres vivos a otros mediante las cadenas trficas, para ser transformada en materia propia por los diferentes seres vivos. 2. Produce la transformacin de la energa luminosa en energa qumica, necesaria y utilizada por los seres vivos 3. En la fotosntesis se libera oxgeno, que ser utilizado en la respiracin aerobia como oxidante. 4. La fotosntesis fue causante del cambio producido en la atmsfera primitiva, que era anaerobia y reductora. 5. De la fotosntesis depende tambin la energa almacenada en combustibles fsiles como carbn,petrleo y gas natural. 6. El equilibrio necesario entre seres auttrofos y hetertrofos no sera posible sin la fotosntesis. Se puede concluir que la diversidad de la vida existente en la Tierra depende principalmente de la fotosntesis.

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Glucolisis

La glucolisis tiene lugar en el citoplasma celular. Consiste en una serie de diez reacciones, cada una catalizada por una enzima determinada, que permite transformar una molcula de glucosa en dos molculas de un compuesto de tres carbonos, el cido pirvico.

En la primera parte se necesita energa, que es suministrada por dos molculas de ATP, que servirn para fosforilar la glucosa y la fructosa. Al final de esta fase se obtienen, en la prctica dos molculas de PGAL, ya que la molcula de DHAP (dihidroxiacetona-

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Glucolisis

fosfato), se transforma en PGAL. En la segunda fase, que afecta a las dos molculas de PGAL, se forman cuatro molculas de ATP y dos molculas de NADH. Se produce una ganancia neta de dos molculas de ATP. Al final del proceso la molcula de glucosa queda transformada en dos molculas de cido pirvico, es en estas molculas donde se encuentra en estos momentos la mayor parte de la energa contenida en la glucosa. La glucolisis se produce en la mayora de las clulas vivas, tanto en procariotas como en las eucariotas. En este gif animado, puedes ver los cambios sufridos por la molcula de glucosa hasta transformarse en dos molculas de cido pirvico.

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http://www.arrakis.es/~lluengo/glicoan.gif

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http://www.arrakis.es/~lluengo/krebs.gif

http://www.arrakis.es/~lluengo/krebs.gif01/08/2004 10:17:20

Hiptesis quimiosmtica

Segn la hiptesis quimiosmtica sostenida por el investigador P. Mitchell, que es la que goza de mayor prestigio,y puede adems explicar la sntesis de ATP tanto en la mitocondria como en el cloroplasto. La energa liberada por el transporte de electrones se utiliza para bombear protones desde la matriz al espacio intermembrana (en mitocondrias); o desde el estroma al interior del tilacoide (en cloroplastos). El bombeo de protones se realiza a travs de transportadores localizados en complejos enzimticas existentes en la membrana (de las crestas mitocondriales o membrana tilacoidal, segn el caso). De esta manera se genera un gradiente electroqumico de protones que ejerce lo que se conoce como fuerza protonmotriz, ya que cuando los protones atraviesan de nuevo la membrana interna (mitacondrial o tilacoidal) a favor del gradiente, lo hacen a travs del sistema ATP-sintetasa, que se encuentra en dichas membranas, donde la energa protonmotriz se transforma en energa de enlace en molculas de ATP . El proceso se podra comparar con este smil: El flujo de protones cumple el papel de transductor de energa, del mismo modo que el vapor que suministra una caldera puede utilizarse para generar energa elctrica: el calor aplicado a la caldera (flujo de electrones) calienta el agua y forma vapor de agua (gradiente electroqumico de H+), cuya presin (fuerza protonmotriz) se puede acoplar a las turbinas de un generador elctrico (ATP sintetasa) para producir electricidad (ATP).

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Meiosis

La meiosis es la divisin celular por la cual se obtiene clulas hijas con la mitad de los juegos cromosmicos que tena la clula madre pero que cuentan con informacin completa para todos los rasgos estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen.

PROCESO DE MEIOSIS:

1. Duplicacin de los cromosomas Antes de que se produzca la primera divisin los cromosomas se duplican.

3. Primera divisin meitica Los cromosomas homlogos se separan formndose dos clulas. Observa sin embargo, que los cromosomas estn duplicados, cada uno de ellos est formado por dos cromtidas unidas por el centrmero.

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Meiosis

5. Segunda divisin meitica Estamos ante un fenmeno que ya conoces:la mitosis. Durante esta segunda divisin los cromosomas se separan en sus dos cromtidas, dando lugar en este caso a cuatro clulas haploides.

La meiosis se produce siempre que hay un proceso de reproduccin sexual. En la clula existen dos juegos de material gentico, es decir "n" parejas de cromosomas homlogos, uno de origen paterno y otro de origen materno. En la Profase I, cada cromosoma se aparea con su homlogo formando lo que se denomina una ttrada, es decir cuatro cromtidas y dos centrmeros. Este apareamiento es un rasgo exclusivo de la meiosis, y tiene una trascendencia fundamental, ya que las cromtidas no hermanas, es decir paterna y materna, pueden entrecruzarse y romperse en los puntos de fusin dando lugar a un intercambio y recombinacin de segmentos cromatdicos y por lo tanto de los genes en ellos localizados. La meiosis ocurre mediante dos mitosis consecutivas. La primera divisin es reduccional y el resultado es la formacin de dos clulas hijas cada una con "n" cromosomas. La segunda divisin es una divisin mittica normal y el resultado final de la segunda divisin meitica es la formacin de cuatro clulas hijas cada una de las cuales tiene
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Meiosis

un ncleo con "n" cromtidas

CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS
1. Es el proceso mediante el cual se obtienen clulas especializadas para intervenir en la reproduccin sexual. 2. Reduce a la mitad el nmero de cromosomas, y as al unirse las dos clulas sexuales, vuelve a restablecerse el nmero cromosmico de la especie. 3. Se produce una recombinacin de la informacin gentica. 4. La meiosis origina una gran variacin de gametos, debido al entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homlogos.
Esto puedes observarlo en la siguiente animacin:

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Meiosis animada

MEIOSIS ANIMADA

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Actividades de citologa

Nivel de dificultad de los ejercicios

sencillos

medios

avanzados

1. 2.

Seala las semejanzas y diferencias entre las clulas procariotas y eucariotas. Enumera las semejanzas y diferencias entre las clulas animales y las vegetales. Realiza un esquema de ambas indicando sus componentes. Analiza el desarrollo de la teora celular y haz una valoracin de su importancia como teora bsica de la biologa. Ordena de mayor a menor tamao los diferentes tipos celulares que conozcas. Define que se entiende por "unidad de membrana" o "membrana unitaria" y enumera los componentes que resultaran de su anlisis qumico. ?Qu tipo de protenas se diferencian en la membrana de acuerdo con el modelo de "mosaico fluido".?. ?Qu papel tienen en la actividad de la membrana?. Enumera las funciones de la membrana plasmtica. ?Qu tipos de sustancias pueden atravesar las membranas por difusin simple?. ?Se trata de un transporte activo o pasivo?. Justifica tu respuesta. Enumera las principales finalidades que tiene la formacin de vesculas en la membrana plasmtica, en relacin con la incorporacin y eliminacin de sustancias. ?Qu se entiende por endocitosis?. ?Qu modalidades se distinguen y en qu se diferencian?.

3.

4. 5.

6.

7. 8.

9.

10.

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Actividades de citologa

11.

Justifica con algn ejemplo concreto por qu decimos que la membrana transfiere informacin y determina la identidad celular?. ?Cmo definiras el citoesqueleto?. ?Qu componentes se distinguen?. ?A qu se debe la fluidez de la membrana plasmtica?. ? Qu papel desempea en ella el colesterol?. ? Por qu se dice que la bomba de Na/K, es un mecanismo de transporte activo?. ?Cmo contribuye este sistema de transporte a mantener la polaridad de las membranas celulares?. Si en una clula se inhibe la sntesis de ATP, ?podra llevarse a cabo procesos de transporte pasivo?, ?y activo? ? por qu?. ?Poseen biomembranas y paredes celulares todas las clulas?. Raznalo. Razona si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones: La estructura bsica de las membranas biolgicas est determinada por la bicapa lipdica, pero sus funciones especficas, las llevan en su mayor parte las protenas. El mantenimiento de la bicapa lipdica, require enzimas especficos y la hidrlisis de ATP. La movilidad de las protenas de la membrana puede ser limitada por interacciones con estructuras fuera de la clula o dentro de la misma. Los glicolpidos y glicoprotenas nunca se encuetran en el lado citoplasmtico de las membranas. Las protenas de la membrana forman una monocapa que se extiende a ambos lados de la bicapa lipdica. La membrana plasmtica es muy impermeable a todas las molculas cargadas.

12. 13. 14.

15.

16. 17.
r

18.

En 1977 se aisl una protena de membrana transportadora de glucosa y 8 aos ms tarde se dilucid su secuencia de aminocidos. Dicha protena est formada por una cadena de 492 aminocidos, organizada en 25 segmentos. Trece de ellos muy hidroflicos con afinidad por el agua; estos segmentos se alternan con otros doce hidrofbicos. r ?De qu tipo de protena de membrana se trata? r Representa la estructura de dicha protena en una bicapa lipdica. r ?Cmo puede conseguir tal estructura transportar la glucosa hacia el interior celular?. Relaciona los trminos: cilios, flagelos y centrolos. ?En qu funcin biolgica

19.

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Actividades de citologa

estn implicados?. 20. Los individuos que debido a un problema gentico tienen defectuosa la dinena, son estriles. ?Cul es la base molecular para este problema?. Indica los procesos bioqumicos o fisiolgicos con los que estn relacionados los siguientes orgnulos. r ribosomas r lisosomas r retculo endoplasmatico lisi r aparato de Golgi ?Qu orgnulos citoplasmticos estn implicados en la sntesis y transporte de componentes celulares?. El esquema mudo siguiente representa la actividad fisiolgica de los lisosomas:

21.

22.

23.

r r

Identifica las estructuras sealadas con los nmeros Explica brevemente lo que ocurre en cada una de las estructuras sealadas en el esquema. Explica el recorrido de una glicoprotena de la membrana plasmtica desde que comienza su sntesis hasta que llega a la membrana. Seala el camino que siguen todas las protenas destinadas a ser secretadas por la clula. ?En qu se diferencia el recorrido de ambos tipos de protenas desde que

24.
r

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Actividades de citologa

comienza su sntesis hasta que llegan a su destino final?. Una vez incorporada a la membrana, ?puede la glicoprotena cambiar de orientacin, quedando la parte glucdica hacia dentro de la clula?. Raznalo. Seala las semejanzas y diferencias entre mitocondrias y cloroplastos. De las siguientes alternativas, escoge la correcta:

25. 26.

El proceso de la fotosntesis consume..................y produce........... Consume


Alternativa 1 Alternativa 2 Alternativa 3 Alternativa 4 Alternativa 5 Clorofila H2O CO2 H2O Glucosa

Produce
H2O CO2 Clorofila O2 O2

27.
r

La respiracin celular: Es un proceso catablico del que se obtiene energa directamente utilizable por la clula para su desarrollo y productos ms simples. Es un proceso que slo ocurre en las clulas animales, pues los vegetales tienen otros mecanismos para conseguir lo mismo. Consiste en una combustin incompleta de la materia orgnica dando lugar a compuestos orgnicos ms sencillos.

?Cul de las tres opciones es la verdadera y por qu.?. 28. ?Qu caractersticas estructurales del cloroplasto son esenciales para la fotosntesis?. Razona si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones: La orientacin de las ATP-sintetasas en la membrana mitocondrial interna es tal que el ATP se genera en el espacio intermembrana, lo que permite su difusin al citosol a travs de los poros de la membrana externa. La conversin del CO2 a hidratos de carbono requiere la energa de la luz directamente, mientras que la formacin de 02 requiere la energa de la luz slo directamente. Indica si los siguientes datos son compatibles o incompatibles con la teora de

29.
r

30.

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Actividades de citologa

que las mitocondrias proceden de primitivas bacterias que viven en simbiosis en el interior de las clulas eucariticas: r Una clula eucaritica tpica contiene del orden de 2.000 mitocondrias, cuyo tamao es semejante al de las bacterias. r Las mitocondrias poseen varias copias de una molcula de ADN circular, sin histonas. r Los ribosomas mitocondriales son 70S y no 80s como los del citosol. r Las mitocondrias poseen dos membranas: una externa lisa y otra interna plegada que contiene las enzimas de la cadena respiratoria. 31. Describe mediante un esquema la estructura de la cromatina. Haz otro esquema de un cromosoma metafsico sealando sus constituyentes. ?Cules son las principales diferencias entre la cromatina interfsica y el cromosoma metafsico?. En un organismo pluricelular, casi todas sus clulas se dividen en uno u otro momento. r ?Por que han de dividirse la mayora de las clulas de un organismo pluricelular?. r ?Cules son las etapas de la mitosis?. r De las distintas etapas de la mitosis, ?Cul tiene mayor duracin?. r Haz un esquema de la anafase de una clula que tenga 2n=4 cromosomas. Enumera las semejanzas y diferencias entre el proceso de divisin celular por mitosis y por meiosis. La figura siguiente representa el esquema de una clula que va a dividirse por meiosis.

32.

33.

34.

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Actividades de citologa

?Cul es el nmero diploide de cromosomas de la clula representada?.? Cuntos pares de cromosomas homlogos y cuntas cromtidas contiene?. Representa mediante esquema: el resultado de la formacin de un quiasma entre cada pareja de homlogos, la anafase I, la telofase I y la telofase II. Slo hay que realizar uno de los posibles resultados hasta obtener las cuatro clulas finales. ?Qu hechos de la meiosis dan como resultado gametos con diferentes cromosomas?.

35.

La siguiente grfica representa la variacin del contenido de ADN durante el ciclo vital de una clula:

r r r r

?Qu ocurre en el intervalo de tiempo de 2 a 3 ?. ?Cmo se denomina la fase que transcurre entre 3 y 4?. La grfica corresponde a un ciclo mittico o a uno meitico? Si la cantidad de ADN no se ha modificado al final del ciclo, ?qu utilidad tiene este proceso?.

36.

Razonar si es cierta o falsa a siguiente frase: "En el cuerpo humano todas las clulas obtienen el ATP a partir de la respiracin mitocondrial": Indicar los productos finales de las siguientes rutas metablicas: ciclo de Calvin, glucolisis, fase fotoquimica, cadenas transportadoras de electrones, fermentacin lctica. Completa las siguientes cuestiones: Tipo de fotofosforilacin cuando slo acta el Fotosistema I.......... Sustancia que se reduce en la fotosntesis al recibir electrones y protones..........

37.

38.
r r

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Actividades de citologa
r r r

? Que sustancia inicia el ciclo de Calvin ?.......... ? Qu sustancia inicia el ciclo de Krebs ?.......... Sustancia que aporta protones y electrones en la fotosntesis de las plantas......... Nombre que se da a la descomposicin de las molculas de agua por la luz........ ?Qu diferencia hay entre fotorrespiracin y respiracin en plantas? Completa las siguientes frases: Una clula tiene nutricin auttrofa cuando........ Una clula tiene nutricin hetertrofa cuando........ Una clula es fotosinttica cuando........ Una clula es quimiosinttica cuando........ Una clula realiza la fermentacin cuando........ Una clula realiza la respiracin cuando.......

39. 40.
r r r r r r

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La Nutricin animal

Los animales, como todos los seres vivos, deben tomar del medio exterior las sustancias necesarias para mantener sus estructuras y realizar sus funciones. Estas sustancias reciben el nombre de nutrientes y el conjunto de procesos que llevan a cabo para obtenerlas y utilizarlas se llama nutricin. Los animales son seres hetertrofos, lo que quiere decir que necesitan alimentarse de materia orgnica ya elaborada (alimento), producida por los seres auttrofos. Al tener que tomar sustancias orgnicas ya elaboradas, los animales deben "hacerlas suyas", es decir incorporarlas a su organismo para poder utilizarlas. Surge as la necesidad de un aparato digestivo que transforme esta materia vegetal o animal, en pequeas molculas asimilables por las clulas del organismo. Si el organismo es complejo, para llevar el alimento a las clulas de su cuerpo precisa de un sistema de transporte : el aparato circulatorio. La utilizacin de los nutrientes por las clulas para obtener energa, implica la necesidad de O2. Por tanto, el O2 procedente del exterior debe incorporarse al organismo problema que se resuelve a travs del aparato respiratorio. . Las clulas del organismo, realizan entonces con los nutrientes y el O2 los procesos

metablicos para obtener la materia y la energa necesarias. En estos procesos, adems del CO2, se producen otras sustancias de desecho, que deben ser eliminadas, lo cual implica la necesidad de un aparato excretor Para realizar la nutricin, el organismo necesita por tanto cuatro aparatos: 1. Aparato digestivo: se encarga de tomar el alimento del exterior, digerirlo y absorberlo. 2. Aparato circulatorio: transporta, por el interior, todos los productos digeridos y absorbidos, as como los desechos originados en los procesos de nutricin. 3. Aparato respiratorio: toma el oxgeno del aire y expulsa el CO2 sobrante. 4. Aparato excretor: concentra y expulsa al exterior las sustancias txicas producidas en las funciones de nutricin.
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La Nutricin animal

Se pueden considerar las siguientes etapas: 1. Ingestin de los alimentos Consiste en la incorporacin de los alimentos mediante los rganos situados en la boca o en sus proximidades. Los alimentos pueden ser: r Alimentos lquidos. Muchos animales toman slo lquidos, como jugo de plantas, sangre o materia animal disuelta. Tienen estos animales, estructuras chupadoras de diversas clases. r Alimentos de partculas slidas microscpicas. En este caso la ingestin se realiza por medio de filtros localizados en la boca y en los cuales quedan retenidas las partculas. r Alimentos slidos en grandes fragmentos. La ingestin se realiza cortando y masticando. Las estructuras que realizan este proceso son las mandbulas y los dientes. 2. Digestin Consiste en la transformacin de las macromolculas componentes de los alimentos en molculas sencillas, que pueden ser absorbidas y utilizadas por las clulas del propio organismo. Dependiendo de la complejidad de los animales, la digestin puede ser: r Digestin intracelular: Propia de organismos unicelulares (protozoos) y de algunos pluricelulares sencillos, como las esponjas. Al carecer de medio interno, la digestin se efecta dentro de las clulas y los lisosomas vierten sus enzimas digestivos a las vacuolas digestivas. Despus de realizar la digestin, los productos de desecho se expulsan al exterior por una vacuola fecal. r Digestin mixta. Algunos metazoos inferiores, como los celentreos tienen una digestin en parte intracelular y en parte extracelular. Estos animales poseen, tapizando la cavidad gstrica, unas clulas secretoras de enzimas. Los alimentos llegan a dicha cavidad y empiezan a ser digeridos (digestin extracelular). Las partculas parcialmente digeridas son fagocitadas por otras clulas de la pared de la cavidad gstrica, terminando all la digestin (digestin intracelular). Los residuos se expulsan a la cavidad gstrica y posteriormente al exterior. r Digestin extracelular: Caracterstica de animales superiores, que tienen un tubo digestivo dividido en varias partes, en cada una de las cuales se segregan distintos enzimas digestivos especficos. La digestin , por tanto , se va realizando de una forma gradual.

Procesos de la nutricin animal.

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La Nutricin animal

Es el aparato digestivo que veremos con ms detalle. 3. Transporte de los alimentos digeridos a las clulas Una vez transformados los alimentos en sustancias asimilables, la sangre y el aparato circulatorio tienen la misin de transportar estas sustancias a todas las clulas. En este proceso, el aparato respiratorio es el encargado de llevar el oxgeno a las clulas. 4. Metabolismo celular Las molculas nutritivas digeridas y transportadas por la sangre, son transformadas en el interior de la clula en energa (catabolismo) o bien utilizadas para la sntesis de molculas ms complejas ( anabolismo). 5. Excrecin Por ltimo, los residuos metablicos son expulsados al exterior por medio del aparato excretor. La idea de este tema, es hacer un recorrido evolutivo, por todos estos aparatos implicados en la Nutricin, a travs de los diversos grupos biolgicos, haciendo un estudio ms detallado de la organizacin de cada uno de ellos en el hombre. Puedes acceder a los distintos aparatos, en los botones siguientes:

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Aparato Digestivo

El aparato digestivo puede presentar mltiples variantes morfolgicas; pero el proceso digestivo es el mismo en todos los animales: transformar los glcidos, lpidos y proteinas en unidades mas sencillas, por medio de enzimas digestivos. Vamos a hacer un pequeo recorrido viendo distintos modelos de aparatos digestivos en varios grupos de animales.

Tipos de aparatos digestivos en los invertebrados:


q q q

Anlidos Moluscos Artrpodos

Aparato digestivo de los vertebrados.


Los vertebrados presentan un aparato digestivo desarrollado, en el que podemos distinguir.
q q q q q q q q

Dibujo del Aparato Digestivo La cavidad bucal La faringe El esfago El estmago El intestino Glndulas anejas Dibujo del proceso de la digestin

En Anlidos encontramos un tubo digestivo con dos apeturas. En l se distinguen : r la boca r la faringe musculosa r el buche para almacenar el alimento r la molleja, con pequeos granos de arena para la trituracin y r el intestino que recorre el cuerpo y acaba en el ano. Por tanto la digestin es practicamente extracelular a lo largo del tubo.

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Aparato Digestivo

Tipos de A. digestivos

El aparato digestivo en Moluscos, excepto en Lamelibranquios o Bivalvos (almejas, ostras...), se compone de. r boca, provista de un rgano en forma de lima, la rdula para roer el alimento r esfago r estmago r intestino que termina en el ano Poseen una glndula llamada hepatopncreas que colabora en el proceso digestivo. Los lamelibranquios tienen un tipo de nutricin primitivo, consistente en un sistema filtrador que retiene las partculas alimenticias.

Tipos de A. digestivos

Los Artrpodos constituyen un grupo muy diversificado, adaptado a muchos ambientes y formas distintas de adquirir alimentos. Poseen distintas estructuras para la captura e ingestin de dichos alimentos. En general, presentan: r cavidad bucal rodeada de apndices para la captura e ingestin de alimento. r a continuacin la faringe, r el esfago, con buche y molleja r el intestino medio que segrega las enzimas digestivas y r el intestino posterior con el ano.
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Aparato Digestivo

El tubo digestivo va acompaado de diversas glndulas que segregan, en cada tipo de artrpodo, los enzimas digestivas necesarios.

Tipos de A. digestivos

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Aparato Digestivo

Tipos de A. digestivos

La boca aparece rodeada por unos pliegues de la piel, llamados labios. Dentro de la boca se encuentran los dientes cuya funcin es cortar,trocear y triturar los alimentos (digestin mecnica) En la boca encontramos tambin la lengua, que tiene una gran cantidad de papilas gustativas, cuya funcin es la de mezclar los alimentos y facilitar su trnsito hacia el esfago. En la cavidad bucal desembocan las glndulas salivales, que segregan saliva,cuyas funciones son: r actuar de lubricante r destruir parte de las bacterias ingeridas con los alimentos r comenzar la digestin qumica de los glcidos mediante una enzima, la amilasa o ptialina, que rompe el almidn en maltosa.

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Aparato Digestivo

Una vez finalizado los procesos que tienen lugar en la cavidad bucal, se produce la deglucin del alimento ingerido.
Tipos de A. digestivos

La faringe es un tubo muscular que comunica el aparato digestivo con el respiratorio. Para que las vas respiratorias permanezcan cerradas durante la deglucin, se forma en la faringe un repliegue, llamado epiglotis , que obstruye la glotis. De esta forma se impide que el alimento se introduzca en el sistema respiratorio.
Tipos de A. digestivos

Es un conducto recto y musculoso. Sus contracciones musculares producen el movimiento peristltico que hace avanzar el bolo alimenticio hacia el estmago.
Tipos de A. digestivos

Constituye una dilatacin del tubo digestivo, donde se almacenan los alimentos durante un tiempo para que pasen al intestino en un estado de digestin avanzado. Se compone de : r una regin cardaca, que limita con el esfago mediante un esfnter llamado cardias r una regin media, llamada cuerpo r y una regin pilrica que comunica con el intestino a travs del esfnter pilrico. El estmago es musculoso, por lo que gracias a sus contracciones, se completa la accin mecnica. Adems en l se realiza parte de la digestin qumica, gracias a la accin del jugo gstrico, segregado por las glndulas de las paredes.

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Aparato Digestivo

En el estmago se produce la absorcin de agua, alcohol y de algunas sales minerales.

En general, despus de permanecer en el estmago el tiempo necesario, los alimentos forman una papilla, llamada quimo, que pasar poco a poco al intestino.
Tipos de A. digestivos

El intestino se divide en dos tramos: 1. Intestino delgado: Formado por tres porciones: s duodeno s yeyuno s leon Se realizan dos funciones distintas: s la digestin qumica total de los alimentos y s la absorcin de stos. En este tramo desembocan: s el hgado, que segrega la bilis s el pncreas que segrega el jugo pancretico. Adems en las paredes de la mucosa intestinal existen otras glndulas como las s Glndulas de Brnner que segregan mucus y s las glndulas de Lieberkhn, que segregan jugo intestinal. El resultado de la accin de estos jugos es conseguir que:
s s s

los glcidos se transformen en monosacridos las grasas se rompan en cidos grasos y glicerina, y las proteinas se rompan en aminocidos.
COMPOSICIN DE LOS JUGOS QUE VIERTEN AL INTESTINO

Bilis

Jugo intestinal

Jugo pancretico

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Aparato Digestivo

s s s s s s s s

agua sales inorgnicas sales biliares pigmentos biliares cidos biliares grasas colesterol fosfatasa alcalina

s s s s

s s s

agua iones inorgnicos mucina lactasa, maltasa, sacarasa lipasa intestinal peptidasas enteroquinasa

s s s s s s s

agua iones inorgnicos peptidasas inactivas carboxipeptidasas amilasa pancretica lipasa pancretica nucleasas pancreticas

Al finalizar la digestin, el quimo se ha transformado en un lquido lechoso, llamado quilo formado por:
s s s s s s

agua monosacridos aminocidos glicerina bases nitrogenadas productos no digeridos.

La digestin ha terminado y sus productos deben traspasar la pared intestinal (absorcin) para ingresar en el torrente circulatorio y ser transportados a todas las clulas del cuerpo. La absorcin se realiza molcula a molcula a travs de la pared intestinal. 2. Intestino grueso Se halla separado del intestino delgado por la vlvula ileocecal. Su mucosa presenta unos repliegues transversales, que le dan un aspecto caracterstico. Las glndulas que tapizan la mucosa segregan mucus. A lo largo del intestino se absorbe una gran cantidad de agua, por lo que a medida que se acercan al tramo final , transportados por los movimientos peristlticos, van espesndose. Estos productos se expulsarn al exterior en el proceso denominado egestin o defecacin. Entre los productos residuales se encuentran las paredes celulsicas de los vegetales, a cuyas expensas viven una serie de bacterias saprfitas simbiontes (flora intestinal), que producen fermentaciones con desprendimiento de gases. Tambin producen algunas sustancias tiles para el organimo, como la vitamina K.
Tipos de A. digestivos

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Aparato Digestivo

Adems de las glndulas salivales, hay otras dos glndulas que contribuyen a la digestin: 1. El pncreas 2. El hgado

El pncreas es una glndula mixta, porque segrega hormonas (componente endocrino), y jugo pancretico (componente exocrino). El jugo pancretico llega al intestino a travs del conducto de Wirsung, que desemboca junto con el coldoco, en la ampolla de Vater. q La misin del hgado es fundamentalmente metablica, pero contribuye a la digestin mediante la bilis. sta se almacena en la vescula biliar. Desempea un papel importante en la digestin de las grasas, ya que contribuye a dividir las sustancias grasas en partculas ms pequeas,con lo que se facilita el ataque de las enzimas lipasas al aumentar la superficie de las gotas de grasa.
q

Tipos de A. digestivos

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Aparato Digestivo

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Untitled

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Mecanismos de transporte

Los animales necesitan unos medios de transporte internos, conocidos como sistemas circulatorios, que sirven para conducir los nutrientes a todas las clulas, y adems eliminar los productos de desecho, llevndolos a los sistemas excretores.

Los animales ms sencillos carecen de un sistema de transporte especializado, y el lquido circulante es el lquido intersticial que es el lquido que ocupa los espacios que existen entre las clulas. De este lquido toman los nutrientes y a l expulsan sus productos de excrecin. Este tipo de transporte puede ser:
q

Por difusin: como en Celentreos (FIGURA 1), que toman los nutrientes del agua por difusin y de la misma forma, expulsan al agua los desechos. Por eso se puede considerar la cavidad gastrovascular como un rgano circulatorio y el agua que entra y sale por el nico orificio (que hace de boca y ano) puede considerarse como un esbozo de fluido circulante. Por el aparato digestivo: como en Platelmintos(FIGURA 2). El aparato digestivo posee gran cantidad de ramificaciones intestinales que son las que realizan la funcin de transporte. Los nutrientes atraviesan estas ramificaciones y pasan al lquido intersticial que ya se encuentra en contacto con todas las clulas.

(FIGURA 2) (FIGURA 1)
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Mecanismos de transporte

En los animales ms complejos, existe un sistema de transporte especializado: los aparatos circulatorios. Un aparato circulatorio est formado por un sistema de tubos, abierto o cerrado, que sirve para transportar un fluido circulante. Este lquido necesita una fuerza impulsora, un rgano especial llamado corazn con propiedades contrctiles. La contraccin del corazn se propaga a todo el sistema mediante una onda que, adems marca el sentido en el que se mueve el fluido. Con la aparicin de los aparatos circulatorios surgen los lquidos circulantes, entre los que destacan: Hidrolinfa. Lquido de composicin parecida al agua del mar, que transporta nutrientes y productos de excrecin. En Equinodermos. Hemolinfa. Lquido incoloro, que lleva adems un pigmento con funcin respiratoria (hemocianina). LLeva clulas como son fagocitos (para digerir elementos extraos) y hemocitos (para transportar los pigmentos respiratorios). Sangre. Circula por vasos cerrados y contiene como pigmento respiratorio la hemoglobina. La sangre est formada por:
r r

el plasma, lquido que contiene agua, sales, proteinas, etc y por clulas que flotan en el plasma : s eritrocitos, que transportan la hemoglobina s leucocitos, con funcin defensiva s plaquetas, que intervienen en el proceso de coagulacin sanguinea..

Linfa. Lquido amarillento, que circula por los vasos linfticos. Formada por
r r

plasma y linfocitos

Un sistema circulatorio est constituido por un rgano propulsor, el corazn y un sistema de

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Mecanismos de transporte

vasos. El corazn puede ser :


q q

tabicado como en moluscos y vertebrados tubular como en artrpodos

Dependiendo de que el sistema de vasos sea abierto o cerrado, exixten dos grandes tipos de sistemas circulatorios: abierto y cerrado.

En este tipo de aparato, el lquido bombeado por el corazn circula por vasos abiertos en un extremo que desembocan en los espacios del cuerpo, baando as las clulas.Este sistema es propio de:
q

Moluscos: El corazn es tabicado, formado por dos cmaras (aurcula y ventrculo). La hemolinfa pasa del ventrculo a los vasos que vierten a los espacios tisulares, de donde es recogida por otros vasos que van a las branquias donde la sangre se oxigena y de ah vuelve al corazn por la aurcula. FIGURA 4 Artrpodos: El corazn es tubular y ocupa una posicin dorsal en el animal. La hemolinfa es bombeada por el corazn a las arterias y vertida a los espacios tisulares. Despus retorna al corazn a travs de pequeos orificios, los ostiolos, que tienen vlvulas para impedir el retroceso de la sangre. El mecanismo de entrada es como el de una bomba de succin. FIGURA 3

FIGURA 3 FIGURA 4

En este tipo de aparato circulatorio el fluido circula por el interior de un circuito cerrado. Tpico de :

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Mecanismos de transporte
q

Anlidos: Consta de dos vasos sanguineos principales, un vaso dorsal y un vaso ventral. Estos vasos recorren el cuerpo y estn unidos por vasos laterales , de los cuales, los ms anteriores son contrctiles y tienen vlvulas por lo que se pueden considerar corazones primitivos. El vaso dorsal impulsa el lquido circulatorio hacia delante y el ventral hacia atrs. FIGURA 5 Vertebrados: Bsicamente todos los vertebrados tienen el mismo sistema circulatorio. Consta de un corazn muscular y tabicado situado en posicin ventral , que actua como una bomba que impulsa la sangre por los vasos. Estos vasos forman un circuito cerrado que tiene tres tipo de vasos : arterias, capilares y venas. Por los vasos circula la sangre , que es el lquido circulante. FIGURA 6 La sangre sale impulsada por el corazn a travs de arterias de paredes elsticas. Estas se van ramificando en otras de menor dimetro, llamadas arteriolas y stas en vasos muy delgados y de paredes finas, los capilares. Los capilares se reunen formando las vnulas que a su vez se agrupan en unos conductos mayores, las venas (FIGURA 7) , que llevan de nuevo la sangre al corazn.

FIGURA 5

FIGURA 6

FIGURA 7

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Mecanismos de transporte

El aparato circulatorio de los vertebrados consta de dos sistemas: 1. el sanguneo y 2. el linftico. En el proceso evolutivo de los vertebrados el corazn va sufriendo una especializacin desde peces hasta aves y mamferos. Esta especializacin se relaciona con el cambio de la respiracin branquial a respiracin pulmonar. Se diferencian dos tipos de circulacin: 1. Circulacin simple. La sangre pasa solamente una vez por el corazn en cada vuelta del cuerpo. Es propia de los peces. Poseen un corazn de forma curvada con un seno venoso que recibe la sangre del cuerpo, una aurcula y un ventrculo muy musculoso. La sangre sale del corazn por el ventrculo y las arterias eferentes lleva la sangre a las branquias donde se oxigena. Despus es conducida al cuerpo y vuelve al corazn, donde es recogida por el seno venoso y pasa a la aurcula y de sta al ventrculo. (FIGURA 8) 2. Circulacin doble. Propia de vertebrados pulmonados. El corazn funciona como un sistema de doble bomba y existen dos circuitos circulatorios. (FIGURA 9) r El menor o pulmonar, en el que la sangre va del corazn, por las arterias pulmonares, a los pulmones, donde se oxigena, y de stos vuelve al corazn por las venas pulmonares. r El mayor o general o sistmico, en el que la sangre oxigenada sale del corazn por la aorta , se distribuye por todo el cuerpo y regresa al corazn por las venas.

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Mecanismos de transporte

FIGURA 8 FIGURA 9 Se dice que la circulacin es:


q

Doble e incompleta, cuando la sangre oxigenada y la no oxigenada se mezclan en el corazn debido a que ste no est perfectamente tabicado. Es propia de anfibios y reptiles. (FIGURA 10) El corazn posee dos aurculas y un ventrculo, donde se mezclan la sangre oxigenada y la sangre no oxigenada. Doble y completa. Es propia de cocodrilos, aves y mamferos . El corazn se divide en cuatro cavidades: dos aurculas y dos ventrculos , por lo que hay separacin total de sangre oxigenada y no oxigenada. (FIGURA 11).

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Mecanismos de transporte

FIGURA 10

FIGURA 11

La sangre rica en oxgeno, procedente de los pulmones, llega por las venas pulmonares a la aurcula izquierda, pasa al ventrculo izquierdo a travs de la vlvula mitral o bicspide, y sale por la aorta a todo el resto del cuerpo (circulacin mayor). Por las venas vuelve al corazn sangre pobre en oxgeno que a travs de las venas cavas , penetra en la aurcula derecha, pasa al ventrculo derecho por la vlvula tricspide y sale por la arteria pulmonar hacia los pulmones (circulacin menor). (FIGURA 12)

FIGURA 12 A continuacin tienes un enlace para ver detalles del Aparato Circulatorio y Sistema Linftico en el hombre

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Mecanismos de transporte

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Cuando hablamos de excrecin, siempre pensamos en la eliminacin de productos de desecho. Esta sin embargo, es slo una de sus funciones. La excrecin es adems, un sistema regulador del medio interno, es decir, determina la cantidad de agua y de sales que hay en el organismo en cada momento, y expulsa el exceso de ellas de modo que se mantenga constante la composicin qumica y el volumen del medio interno (homeostasis). As es como los organismos vivos aseguran su supervivencia frente a las variaciones ambientales. Se puede decir, que la excrecin llevada a cabo por los aparatos excretores implica varios procesos:
q q q

La excrecin de los productos de desecho del metabolismo celular. La osmorregulacin o regulacin de la presin osmtica. La ionoregulacin o regulacin de los iones del medio interno.

RGANOS IMPLICADOS EN LA EXCRECIN EN LOS VERTEBRADOS Productos de desecho Urea cido rico Pigmentos biliares Origen del producto rgano productor rgano de excrecin Riones Hgado A. digestivo Riones Piel Pulmones Medio excretor Orina Orina Heces Orina Sudor Vapor de agua Aire espirado

Por la degradacin Hgado de aminocidos Por la degradacin Hgado de purinas Por la degradacin Hgado de hemoglobina Conjunto de Respiracin celular clulas del organismo Conjunto de Respiracin celular clulas del organismo

Agua

CO

Pulmones

En todos los animales pluricelulares, la excrecin debe llevarse a cabo por medio de aparatos excretores especializados que tomen las sustancias de desecho del medio interno y los transporten al exterior del animal. En todos ellos se han de realizar tres tipos de procesos:
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1. la filtracin: Que es el paso de los lquidos del cuerpo, por difusin, al interior de los tubos excretores. Es una orina inicial, que lleva adems de sustancias de desecho, otras muchas molculas necesarias para el organismo, que volvern al medio interno de los organismos gracias al proceso de : 2. la reabsorcin: que se realiza a lo largo de los tubos excretores, cuyas celulas extraern de esta orina inicial grandes cantidades de agua y sustancias tiles para el organismo, devolvindolas a los liquidos corporales. 3. la secrecin, opera en sentido contrario y transfiere materiales de los lquidos corporales a los tubos excretores, fundamentalmente iones, como el K . El lquido obtenido es la orina final, que ser expulsada al exterior. Se pueden considerar los siguientes tipos de aparatos excretores: Aparato excretor en invertebrados: Protonefridios Metanefridios Tubos de Malpigio Aparato excretor en vertebrados: Aparato urinario Anatoma y fisiologa de la nefrona
+

1. 2. 3. 4. 5.

Son tpicos de los Platelmintos y de otros animales sin celoma, son rganos excretores que constan de una serie de tbulos muy ramificados cuyos extremos internos terminan en una clula , clula flamgera provista de varios flagelos que se dirigen hacia la luz del tbulo. Las sustancias de desecho atraviesan las clulas flamgeras, penetran en los tbulos y son empujadas por el batido rtmico de los flagelos saliendo al exterior por los poros excretores. DIBUJO N: 1

DIBUJO N: 1
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Tipos de aparatos excretores

Aparecen en Anlidos y moluscos. Son estructuras abiertas por los dos extremos. Uno se abre a la cavidad celmica tiene forma de embudo ciliado y se llama nefrostoma, el otro extremo se abre al exterior por un poro, el nefridioporo. El lquido que est en el celoma y que contiene los productos de desecho es recogido por los cilios del nefrostoma por un proceso de filtracin, pasa a los tbulos, donde se reabsorben las sustancias que son tiles, los desechos salen al exterior por el nefridioporo. DIBUJO N: 2

Tipos de aparatos excretores

DIBUJO N: 2

Aparecen en los insectos. Son tubos delgados, cerrados por el extremo que se encuentra en la cavidad corporal y abiertos por el otro extremo al tubo digestivo, entre el intestino medio y el intestino posterior. De esta forma, se vierten al exterior los productos de desecho, junto con los alimentos sin digerir.DIBUJO N: 3 En la pared de los tubos se produce una secrecin de K por transporte activo desde la hemolinfa, por lo que pasan tambin molculas de pequeo tamao y agua. Cuando estas
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sustancias llegan al intestino posterior, se produce la reabsorcin de agua y sustancias aprovechables, y el resto se elimina.

Tipos de aparatos excretores

DIBUJO N: 3

El aparato urinario est constituido por dos riones, donde se elabora la orina, y unos conductos que la llevan al exterior. Los riones son tpicos de vertebrados. Cada rin est formado por un conjunto de unidades llamadas nefronas. La nefrona se puede considerar como la unidad funcional del rin. Una nefrona consta de un corpsculo renal, que filtra a presin el plasma sanguineo, y de un tbulo contorneado, de longitud variable, donde se produce la reabsorcin y la secrecin. En el caso de los animales vertebrados superiores, el aparato excretor est compuesto por: DIBUJO n: 4 dos riones, que por medio de unos tubos llamados s urteres, comunican con la s vejiga , donde se almacena la orina y se expulsa al exterior mediante un conducto que es la s uretra El rin de los mamferos est constituido por mas de un milln de nefronas, y en l se distinguen las siguientes capas: DIBUJO n: 5 s La cpsula renal: capa externa formada por una membrana de tejido conjuntivo fibroso.
s

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s

La zona cortical: tiene un aspecto granuloso debido a los corpsculos de Malpigio. Forma una cubierta continua bajo la cpsula renal con prolongaciones hacia el interior: las columnas renales. La zona medular: tiene aspecto estriado debido a su divisin en sectores por las columnas renales. Estos sectores se llaman pirmides renales. La pelvis renal: zona tubular que recoge la orina.

DIBUJO n: 4
Tipos de aparatos excretores

DIBUJO n: 5

Una nefrona est formada por el glomrulo renal, constituido por capilares sanguineos, que est rodeado por la cpsula de Bowmann, con funcin filtradora. La presin de la sangre impulsa el agua y las sustancias disueltas, a excepcin de las proteinas plasmticas, a travs de las paredes semipermeables del capilar y hacia la cpsula de Bowmann, mediante un proceso de ultracentrifugacin. De esta manera se extraen del sistema circulatorio, no slo productos txicos del metabolismo, sino tambin compuesto
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tiles, como glucosa aminocidos. El tbulo renal, consta de varias partes:


r r r r

tubo contorneado proximal asa de Henle tubo contorneado distal tubo colector
del total del filtrado glomerular se elimina solamente alrededor del 1%, con una concentracin cuatro veces mayor que la del principio.
Tipos de aparatos excretores

DIBUJO n: 6

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Ionorregulacin y osmorregulacin

Consiste en la regulacin en el contenido de iones del medio interno. Este proceso es muy importante, porque cualquier desequilibrio puede alterar las funciones biolgicas de forma irreversible. As, la secrecin de H+ regula el pH de la sangre, de forma que si ste es demasiado cido, aumenta la secrecin de H+. De no suceder sto, algunas molculas (bsicamente proteinas ) se alteraran irreversiblemente. Tambin la secrecin de K+ es fundamental, ya que un aumento de ste en la sangre produce grandes arritmias cardacas, y una disminucin excesiva provocaria parlisis al interferir en la transmisin del impulso nervioso. La regulacin de la concentracin de K+ se produce por medio de una hormona, la aldosterona, segregada por las cpsulas suprarrenales. Si en la sangre hay un exceso de K +, se estimulan las cpsulas suprarrenales y se produce aldosterona. Esta acelera la secrecin de K+.

La regulacin de la concentracin de sales en el medio interno se consigue en los vertebrados de diferentes formas, segn el medio en el que vivan. Los peces de agua dulce viven en un medio hipotnico, por lo que el agua tiende a entrar en su cuerpo de forma continua por smosis y a travs de las branquias. Por ello, tienen que eliminar el exceso de agua, para lo cual los riones reabsorben las sales pero muy poca agua, con lo que la orina est muy diluida y es abundante. Por el contrario, los peces de agua salada estn expuestos a una prdida continua de agua por smosis, ya que el medio en el que viven es hipertnico.
q

Los peces seos (telesteos) resuelven este problema ingiriendo gran cantidad de agua salada por la boca y reabsorbindola casi toda en sus riones, con lo que la cantidad de orina excretada es muy pequea y concentrada. Adems expulsan el exceso de sales por medio de unas clulas especializadas de sus branquias. Los peces cartilaginosos(elasmobranquios), poseen una adaptacin completamente distinta, ya que han transformado su medio interno en ligeramente hipertnico (prcticamente isotnico) respecto al agua del mar, para lo cual acumulan una alta

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Ionorregulacin y osmorregulacin

concentracin de urea que sera txica para otros animales. No ingieren agua, esta penetra por smosis y segregan una orina hipotnica y abundante, mientras que la sal se excreta por una glndula situada en la regin posterior del intestino. Los vertebrados terrestres, cuyo problema es la desecacin, han de conservar el agua, pero a la vez deben eliminar los productos de desecho nitrogenado.
q q

Los reptiles, que excretan cido rico, casi no necesitan agua para su excrecin. Las aves tambin excretan cido rico, por lo que tienen gran reabsorcin tubular que reduce al mximo el agua excretada. Los mamferos, se han adaptado para producir una orina hipertnica, gracias al desarrollo de nefronas con tbulos muy largos y complejos (asas de Henle) que facilitan su reabsorcin.
En zonas desrticas con cantidades de agua muy escasas existe mamferos que tienen muy desarrollada el asa de Henle,lo que permite la eliminacin de orinas muy concentradas, hasta veinte veces ms de lo normal

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El funcionamiento de los animales requiere la existencia de un sistema nervioso encargado de captar los estmulos, conducirlos e integrarlos en la unidad en la unidad fisilogica del animal. Para lograr esta unidad de funcin se necesita tambin la cooperacin del sistema endocrino. Tanto el sistema hormonal como el nervioso utilizan como primer mensajero un compuesto qumico; en el primer caso es una hormona y en el segundo un neurotransmisor sinptico. Frente a esta caracterstica que les asemeja presentan las siguientes diferencias: Actividad Velocidad de respuesta Duracin de respuesta Especificidad de la respuesta Capacidad de respuesta Procesos que controla S. nervioso Rpida Transitoria Muy especfica La posee Rpidos Lenta Duradera Variable, segn las clulas Carece (depende del sistema nervioso) Lentos y generalizados S. hormonal

HORMONAS

Una hormona es una sustancia qumica que se sintetiza en una glndula de secrecin interna y ejerce algn tipo de efecto fisiolgico sobre otras clulas hasta las que llega por va sangunea. Actan como mensajeros qumicos y slo ejercern su accin sobre aquellas clulas que posean en sus membranas los receptores especficos. Figura 1.

Figura 1

MECANISMOS BIOQUMICOS DE ACCIN HORMONAL


Las hormonas son transportadas por la sangre hasta las "clulas diana" y en estas ejercern su accin de diferente forma segn el tipo de hormona.
q

Las hormonas esteroideas, gracias a su naturaleza lipdica, atraviesan facilmente las membranas de las clulas diana o clulas blanco, y se unen a las molculas receptoras de tipo proteico, que se encuentran en el citoplasma. De

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esta manera llegan al ncleo, donde parece que son capaces de hacer cesar la inhibicin a que estn sometidos algunos genes y permitir que sean transcritos. Las molculas de ARNm originadas se encargan de dirigir en el citoplasma la sntesis de unidades proteicas, que son las que producirn los efectos fisiolgicos hormonales. Figura 2

Figura 2 Las hormonas proteicas, sin embargo, son molculas de gran tamao que no pueden entrar en el interior de las clulas blanco, por lo que se unen a "molculas receptoras" que hay en la superficie de sus membranas plasmticas, provocando la formacin de un segundo mensajero, el AMPc,que sera el que inducira los cambios pertinentes en la clula al activar a una serie de enzimas que producirn el efecto metablico deseado. Figura 3

Figura 3

CONTROL HORMONAL

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La produccin de hormonas est regulada en muchos casos por un sistema de retroalimentacin o feed-back negativo, que hace que el exceso de una hormona vaya seguido de una disminucin en su produccin. Se puede considerar el hipotlamo, como el centro nervioso "director" y controlador de todas las secreciones endocrinas, el hipotlamo segrega neurohormonas que son conducidas a la hipfisis. Estas neurohormonas estimulan a la hipfisis para la secrecin de hormonas trpicas (tireotropa, corticotropa, gonadotropa). Estas hormonas son transportadas a la sangre para estimular a las glndulas correspondientes(tiroides, corteza suprarrenal, y gnadas) y sern stas las que segreguen diversos tipos de hormonas , (tiroxina, corticosteroides y hormonas sexuales, respectivamente ), que adems de actuar en el cuerpo, retroalimentan la hipfisis y el hipotlamo para inhibir su actividad y equilibran las secreciones respectivas de estos dos rganos y de la glndula destinataria. Figura 4

Figura 4

SISTEMA ENDOCRINO HUMANO


Las principales glndulas secretoras de hormonas, son: Hipfisis Tiroides q Paratiroides q Pncreas q Cpsulas suprarrenales q Gnadas (ovarios y testculos) Su localizacin puede observarse en el dibujo siguiente: Figura 5.
q q

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Figura 5 HIPFISIS Tiene el tamao y la forma de un guisante y cuelga del hipotlamo mediante el eje hipotlamo-hipfisis. Figura 6. En la hipfisis se distinguen tres lbulos, que pueden considerarse incluso como glndulas independientes: Figura 7.

Figura 6.

Figura 7.

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1. El lbulo anterior o adenohipfisis. Produce dos tipos de hormonas: s hormonas trpicas, es decir estimulantes, ya que estimulan a las glndulas correspondientes. s TSH o tireotropa: regula la secrecin de tiroxina por el tiroides s ACTH o adrenocorticotropa:controla la secrecin de las hormonas de las cpsulas suprarrenales. s FSH o folculo estimulante: provoca la secrecin de estrgenos por los ovarios y la maduracin de espermatozoides en los testculos. s LH o luteotropina: estimula la secrecin de progesterona por el cuerpo lteo y de la testosterona por los testculos. s hormonas no trpicas, que actan directamente sobre sus clulas blanco. s STH o somatotropina, conocida como "hormona del crecimiento", ya que es responsable del control del crecimiento de huesos y cartlagos. s PRL o prolactina: estimula la secrecin de leche por las glndulas mamarias tras el parto. 2. El lbulo medio segrega una hormona, la MSH o estimulante de los melonforos, estimula la sntesis de melanina y su dispersin por la clula. 3. El lbulo posterior o neurohipfisis , libera dos hormonas, la oxitocina y la vasopresina o ADH, que realmente son sintetizadas por el hipotlamo y se almacenan aqu. s Oxitocina: Acta sobre los msculos del tero, estimulando las contracciones durante el parto. Facilita la salida de la leche como respuesta a la succin. s Vasopresina: Es una hormona antidiurtica, favoreciendo la reabsorcin de agua a travs de las nefronas.
Esquema glndulas

Tiroides
Esta glndula, situada en la parte anterior del cuello y a ambos lados de la trquea,(Figura 8) segrega tiroxina y calcitonina. r Tiroxina:Su funcin es actuar sobre el metabolismo y la regulacin del crecimiento y desarrollo en general. r Calcitonina: Interviene junto a la hormona paratiroidea, en la regulacin del metabolismo del calcio en la sangre, estimulando su depsito en los huesos.

Figura 8
Esquema glndulas

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Paratiroides
Est formada por cuatro grupos celulares includos en la parte posterior del tiroides. Segregan parathormona, que est implicada en la regulacin de los niveles de calcio en la sangre con efectos contrarios a la calcitonina del tiroides, ya que la parathormona estimula la absorcin del calcio en el intestino por lo que produce un aumento de calcio en sangre, mientras que la calcitonina tiende a disminuir la presencia de calcio en sangre.
Esquema glndulas

Pncreas
Constituye una glndula de secrecin mixta, situada detrs del estmago, por delante de las primeras vrtebras lumbares. En su secrecin externa vierte jugo pancretico, con funcin digestiva. Su secrecin interna se realiza gracias a la accin de unos acmulos de clulas que constituyen los llamandos islotes de Langerhans, en estos islotes se aprecian dos tipos de clulas: las clulas alfa, segregan glucagn y las beta producen insulina. Ambas son proteinas e intervienen en la regulacin del contenido de glucosa en sangre (glucemia). r La insulina estimula la absorcin de la glucosa por las clulas, fundamentalmente por las del hgado y el tejido muscular, para que se transformen en glucgeno heptico y muscular. Se produce as una disminucin de glucosa en sangre (hormona hipoglucemiante). r El glucagn antagnico de la insulina, estimula la descomposicin en el hgado del glucgeno para dar origen a molculas de glucosa. Es por tanto, una hormona hiperglucemiante, ya que produce un aumento de la concentracin de la glucosa en sangre.
Esquema glndulas

Cpsulas suprarrenales
Son dos pequeas glndulas situadas sobre los riones. Se distinguen en ellas dos zonas: la corteza en el exterior y la mdula que ocupa la zona central. 1. Corteza : Formada por tres capas, cada una segrega diversas sustancias hormonales. s La capa ms externa segrega los mineralocorticoides, que regulan el metabolismo de los iones. Entre ellos destaca la aldosterona, cuyas funciones ms notables son facilitar la retencin de agua y sodio, la eliminacin de potasio y la elevacin de la tensin arterial. s La capa intermedia elabora los glucocorticoides. El ms importante es la cortisona,cuyas funciones fisiolgicas principales consisten en la formacin de glcidos y grasas a partir de los aminocidos de las proteinas, por lo que aumenta el catabolismo de proteinas. Disminuyen los linfocitos y eosinfilos. Aumenta la capacidad de resistencia al estrs. s La capa ms interna, segrega andrgenocorticoides, que estn ntimamente relacionados con los caracteres sexuales. Se segregan tanto hormonas femeninas como masculinas, que producen su efecto fundamentalmente antes de la pubertad para, luego, disminuir su secrecin.

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2. Mdula : Elabora las hormonas, adrenalina y noradrenalina. Influyen sobre el metabolismo de los glcidos, favoreciendo la glucgenolisis, con lo que el organismo puede disponer en ese momento de una mayor cantidad de glucosa; elevan la presin arterial, aceleran los latidos del corazn y aumentan la frecuencia respiratoria. Se denominan tambin "hormonas de la emocin" porque se producen abundantemente en situaciones de estrs, terror, ansiedad, etc, de modo que permiten salir airosos de estos estados. Sus funciones se pueden ver comparadamente en el siguiente cuadro: Adrenalina Incremento de la fuerza y frecuencia de la contraccin cardaca Dilatacin de los vasos coronarios Vasodilatacin general Incremento del gasto cardaco Incremento de la glucogenolisis Noradrenalina Incremento de la fuerza y frecuencia de la contraccin cardaca Dilatacin de los vasos coronarios Vasoconstriccin general Descenso del gasto cardaco Incremento de la glucogenolisis (en menor proporcin)

Esquema glndulas

Gnadas
Las gnadas (testculos y ovarios )son glndulas mixtas que en su secrecin externa producen gametos y en su secrecin interna producen hormonas que ejercen su accin en los rganos que intervienen en la funcin reproductora. Cada gnada produce las hormonas propias de su sexo, pero tambin una pequea cantidad de las del sexo contrario. El control se ejerce desde la hipfisis. r En los testculos se producen las hormonas masculinas, llamadas genricamente andrgenos. La ms importante de estas es la testosterona, que estimula la produccin de espermatozoides y la diferenciacin sexual masculina. r En los ovarios se segregam estrgenos y progesterona. s Los estrgenos son los responsables del ciclo menstrual e intervienen en la regulacin de los caracteres sexuales femeninos. s La Progesterona, u "hormona del embarazo", prepara el tero para recibir el vulo fecundado.
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Provova el crecimiento de las mamas durante los ltimos meses del embarazo. Si el vulo no es fecundado
Esquema glndulas

Endocrino

ndice Biologa

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Sistema linftico

Este sistema propio de vertebrados, est constituido por: 1. Vasos linfticos. Se forman como capilares linfticos con un extremo cerrado. Son muy permeables y como se encuentran en casi todos los espacios tisulares entra faclmente el fluido intersticial. Estos capilares se van uniendo para formar vasos linfticos mayores . Estos vasos poseen vlvulas para evitar el retroceso de la linfa. Los vasos linfticos desembocan en el sistema circulatorio sanguneo. 2. Ganglios linfticos.Son agregados de clulas que se encuentran a lo largo de los vasos linfticos. Su funcin consiste en producir linfocitos, implicados en los mecanismos de defensa del organismo. 3. Linfa. Es el lquido circulante y posee adems de la funcin defensiva, que corre a cargo de los linfocitos circulantes; se encarga tambin de recuperar parte del fluido intersticial, fundamentalmente proteinas de elevado peso molecular que no pueden ser absorbidas por los capilares sanguineos. Una vez recuperadas son transportadas hasta el la sangre. Tambin desempean un importante papel en el transporte de las grasas absorbidas en las vellosidades intestinales, que de esta manera pasan a la circulacin sanguinea a travs del sistema linftico.

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Sistema linftico

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En los siguientes esquema puede verse el aparato circulatorio en el hombre, con los vasos ms importantes y su nombre. Tambin puedes ver el corazn y sus distintas partes con sus nombres correspondientes. Segn el nivel que te pidan utiliza lo que necesites.

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El trmino respiracin se aplica a dos procesos biolgicos separados:


q

Al proceso qumico de liberacin de energa tras el metabolismo de los compuestos orgnicos, proceso que se denomina respiracin interna o respiracin celular . A la respiracin externa referida al proceso de intercambio de gases entre el organismo y su medio externo.

Los animales, necesitan oxgeno para obtener energa en los procesos celulares. Tienen que realizar un intercambio gaseoso entre el organismo y su medio, de ste toman el O2 y al medio desprenden CO2, formado durante el proceso de la respiracin celular. El intercambio gaseoso se produce siempre por difusin . Esta se realizar de forma diferente en funcin del tamao, el hbitat y la complejidad del animal. En animales sencillos como protozoos, esponjas y celentreos, el O2 disuelto en el agua pasa por difusin a las clulas y de la misma forma el CO2 se difunde al agua. En animales que viven en ambientes hmedos o acuticos como ciertos anlidos, algunos artrpodos y anfibios(que adems tienen pulmones) respiran a travs de la piel: es la respiracin cutnea. En este tipo de respiracin se necesita que la piel sea fina y permeable a los gases, adems de estar continuamente hmeda. A medida que aumenta la complejidad del animal aparecen estructuras especializadas para hacer ms eficiente el proceso de la difusin.

1. Respiracin branquial: Las branquias son caractersticas de animales acuticos,como algunos anlidos, moluscos, crustceos, equinodermos y peces. Las branquias son proyecciones de la superficie externa del cuerpo o de la capa interna del intestino hacia el exterior del animal, y por tanto, proceden evolutivamente por evaginacin. Hay dos tipos de branquias: externas e internas. Las primeras evolutivamente son ms primitivas. r Las branquias externas tienen la ventaja de que su simple movimiento moviliza el agua, pero pueden ser fcilmente daadas por los agentes externos.FIGURA 1 r Las branquias internas, estn situadas en una cavidad protectora por lo que es necesario un sistema de ventilacin de la superficie de intercambio. FIGURA 2 La forma de conseguirlo en los distintos grupos zoolgicos es muy variado: cilios, sifones, apndices variados, movimientos contracorriente, etc.

FIGURA 1
r

FIGURA 2

En los peces, cuyas branquias son siempre internas, se da una asociacin entre stas y una serie de hendiduras , las hendiduras branquiales. En los peces ms evolucionados, que son los peces seos, las branquias estn formadas por unas laminillas muy

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vascularizadas que se insertan en el arco branquial y estn tapadas por el oprculo. El agua penetra por la boca FIGURA 3 y saldr por el oprculo, en este trayecto, las branquias toman el O2 disuelto en el agua.

2. Respiracin traqueal.

FIGURA 3

Propia de insectos y otros artrpodos terrestres. Este aparato est formado por una serie de tubos, las trqueas, producidas por invaginaciones del tegumento, en las que el aire entra a travs de unos pequeos orificios de la superficie del cuerpo, llamados estigmas. Las trqueas se van ramificando y disminuyendo de dimetro, hasta que contactan directamente con las clulas, donde se realiza el intercambio gaseoso por difusin. No necesitan por tanto, un aparato circulatorio para el transporte de gases.

FIGURA 4

3. Respiracin pulmonarLos pulmones son invaginaciones de las superficies respiratorias rodeadas de capilares sanguineos. Son bolsas de finas paredes, que sirven para realizar el intercambio gaseoso, para lo que se conectan con el exterior mediante una serie de conductos. Segn se asciende en la escala animal, los pulmones van incrementando su superficie interna, desde los anfibios, (FIGURA 5), cuyos pulmones son sacos sin ninguna tabicacin, por lo que complementan esta respiracin con la cutnea, hasta llegar a las aves FIGURA 6 y los mamferos, cuyos pulmones son los ms desarrollados debido a los sacos areos de las aves y a los alvolos en mamferos. Estos mecanismos permiten a estos dos grupos de vertebrados un considerable aumento de la superficie respiratoria.

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FIGURA 5

FIGURA 6

El mecanismo de intercambio gaseoso del organismo con el exterior presenta dos etapas: 1. La ventilacin pulmonar. Consiste en : r La inspiracin, o entrada de aire a los pulmones. Este mecanismo es diferente en distintos grupos de vertebrados: s en anfibios es una deglucin, como si se tragaran el aire. s En aves por la compresin de los sacos areos por los msculos de las alas. s En mamferos, (FIGURA 7) el aire entra activamente en los pulmones al dilatarse la caja torcica r La expiracin, o salida de aire, se realiza pasivamente.

FIGURA 7

2. El intercambio de gases en los pulmones. Se realiza debido a la diferente concentracin de gases que hay entre el exterior y el interior de los alvolos; por ello, el O2 pasa al interior de los alvolos y el CO2 pasa al espacio muerto (conductos respiratorios). A continuacin se produce el intercambio de gases entre el aire alveolar y la sangre. Cuando la sangre llega a los pulmones tiene un alto contenido en CO2 y muy escaso en O2. El O2 pasa por difusin a travs de las paredes alveolares y capilares a la sangre. All es transportada por la hemoglobina , localizada en los glbulos rojos, que la llevar hasta las clulas del cuerpo donde por el mismo proceso de difusin pasar al interior para su posterior uso. (FIGURA 8). El mecanismo de intercambio de CO2 es semejante, pero en sentido contrario, pasando el CO2 a los alvelos. (FIGURA 9). El CO2, se transporta disuelto en el plasma sanguineo y tambin en parte lo transporta los glbulos rojos.

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FIGURA 8

FIGURA 9

A continuacin vamos a ver con algo de ms detalle el Aparato respiratorio en el hombre: En l vamos a distinguir:

q q q q q

Cavidad nasal Cavidad oral Faringe Laringe rbol bronquial r Trquea r Bronquios r Bronquiolos Pulmones
FIGURA 10

FIGURA 10 La boca y la faringe intervienen tambin forman parte del aparato digestivo, y ya se han descrito en dicho aparato. La laringe es, el rgano de la fonacin, aunque constituye tambin un paso obligado para los gases respiratorios. 1. La cavidad nasal est situada encima de la boca, y se comunica con el exterior por los orificios nasales, que puede considerarse como la entrada natural al aparato respiraatorio. Est recubierta por una mucosa, recubrimiento que se extiende hasta los bronquios. Desemboca por dos orificios en la faringe y sta se abre, a su vez, en la laringe. 2. La laringe, constituida por nueve piezas cartilaginosas, con numerosos msculos que se encargan de moverla. Los cartlagos ms representativos son: r Tiroides, denominado vulgarmente nuez o bocado de Adn. r Epiglotis, que tapa el orificio laringeo, contribuyendo a evitar que durante la deglucin penetren alimentos por ste. r Aritenoides, que mueven las cuerdas vocales.

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En el interior de la laringe, estn las cuerdas vocales, formadas por bandas de naturaleza fibrosa. En ellas se produce la vibracin sonora que origina la voz.

incompletos de cartlago en forma de C. La rigidez cartilaginosa impide que el tubo se colapse. La trquea se bifurca en dos ramas, que son r los bronquios principales, con una estructura semejante a la de la trquea pero con los anillos cartilaginosos completos. Penetran en los pulmones, en donde se dividen en ramas ms delgadas llamadas bronquios secundarios, los cuales continuan subdividindose originando los r bronquiolos. Los bronquiolos, se van ramificando progresivamente dando tubos cada vez ms pequeos hasta formar los conductos alveolares, los cuales acaban en los sacos alveolares cuyas paredes estn formadas por unas vesiculitas denominadas alvelos pulmonares. 4. Los pulmones, son rganos de forma cnica, situados dentro de la cavidad torcica. El pulmn derecho est dividido en tres lbulos y el izquierdo presenta dos. Los pulmones estn constituidos por los alvelos, sacos alveolares, conductos alveolares, bronquiolos, y una gran red de vasos sanguineos.

3. El rbol bronquial est constituido por el conjunto de la trquea, los bronquios y los bronquiolos. r La trquea es un tubo de unos 12 cm. de longitud y 2 cm. de dimetro, contituida fundamentalmente por anillos

Las arterias pulmonares penetran en los pulmones y se ramifican profusamente en infinidad de arteriolas. Alrededor de cada alvelo hay una red de capilares que interviene en el intercambio gaseoso. Estos capilares, se reunen en pequeas vnulas que conducen la sangre oxigenada al corazn. Los pulmones estn rodeados por unas membranas, las pleuras entre las que queda una cavidad pleural ocupada por el lquido pleural. 5.

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Respiracin celular Es el catabolismo de las molculas orgnicas. En el proceso aerobio se consume O2 y se liberan CO2 y energa, que se almacena en forma de ATP.
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Difusin La difusin es un fenmeno fsico, por el que una sustancia disuelta es capaz de atravesar una membrana que separa dos disoluciones. La difusin de las molculas disueltas, en este caso el O2 o el CO2, se produce de la disolucin que tenga mayor concentracin (hipertnica) hacia la de menor (hipotnica) y cesa cuando se alcanza el equilibrio (isotnica).
Top

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La Reproduccin

La reproduccin es el proceso mediante el cual se generan nuevos seres vivos a partir de los organismos ya existentes, as aseguramos el mantenimiento de la vida. Los nuevos individuos se originan a partir de las clulas sexuales. Estas clulas pueden ser masculinas o femeninas y se forman en el aparato reproductor masculino y femenino, respectivamente. Al juntarse dos clulas procedentes de distinto sexo, mediante la fecundacin, se origina un nuevo ser. La fecundacin es interna y tiene lugar mediante rganos copuladores. Los embriones se desarrollan en el interior del vientre de la madre, en un rgano denominado tero. El ser humano presenta una diferenciacin de sexos que puede verse incluso antes del nacimiento y viene determinada por la presencia de rganos sexuales masculinos o femeninos. stos son los caracteres

sexuales primarios.

Al tranformarse en adulto, aparecen ms diferencias entre los dos sexos, aparecen diferencias corporales entre las que se pueden citar:
q

En la mujer las formas se redondean, los senos se desarrollan, la cintura se hace ms extrecha y la cadera ms ancha. En el hombre hay mayor desarrollo de la masa muscular, la espalda ms ancha, la laringe se desarrolla y aparece la nuez, la voz se hace ms grave y aparece pelo sobre la cara y el tronco. En ambos sexos se produce un aumento de estatura y aparece vello en el pubis y las axilas.

Estas diferencias constituyen los caracteres sexuales secundarios CONTENIDOS: 1. 2. 3. 4. El aparato reproductor masculino El aparato reproductor femenino Fecundacin El ciclo menstrual

Est formado por un conjunto de rganos y estructuras que intervienen en la formacin, conduccin y expulsin de los espermatozoides. r rganos y estructuras externas: s El pene s El escroto
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La Reproduccin
r

rganos y estructuras internas: s Los testculos s Epiddimo y conductos deferentes s Las vesculas seminales y la prstata

detalle del testculo

r r

reproductor femenino. Internamente formado por dos cuerpos cavernosos, en su parte superior, que producen la ereccin, y un cuerpo esponjoso, en su parte inferior, que protege la ltima porcin de la uretra. El ltimo tramo del pene es el glande, recubierta por una porcion de piel llamada prepucio El escroto. Contiene y protege a los testculos Los testculos. Son dos y en su interior se encuentran los tubos seminferos donde se forman los gamentos masculinos o espermatozoides, que se producen continuamente a partir de la pubertad. Epiddimo y conductos deferentes. Su funcin es almacenar los espermatozoides y conducirlos al exterior. Las vesculas seminales y la prstata. Son glndulas y segregan diversas sustancias que vierten sobre los espermatozoides, formando el esperma o semen.
El aparato reproductor del hombre asegura la produccin de los espermatozoides, su conduccin y su introduccin en el aparato reproductor de la mujer.

El pene. Es el rgano copulador cuya funcin es depositar el semen en el interior del aparato

Contenidos

El aparato reproductor femenino produce las hormonas sexuales femeninas, responsables de los caracteres sexuales secundarios. Producen vulos, que son las clulas sexuales femeninas. En caso de haber fecundacin, se encargar de proporcionar al embrin un ambiente apropiado para su desarrollo.

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La Reproduccin

vista lateral

vista frontal

detalle

Los rganos que lo componen son los siguientes:


q

q q

Los ovarios. Se encuentran alojados en la parte inferior del abdomen. En ellos a partir de la pubertad, maduran los vulos. Las trompas de Falopio. Capturan los vulos al ser expulsados de los ovarios y los conducen hasta el tero a travs del oviducto . El tero. Es un rgano nico, hueco. Ha desarrollado una capa mucosa para acoger al vulo si ha sido fecundado. Si no se produce fecundacin, ser eliminada a travs de la vagina, mediante una hemorragia llamada menstruacin. La vagina.Comunica el tero con el exterior y recibe al pene durante la cpula. La vulva. Es en su conjunto la parte externa del aparato reproductor femenino. En ella se encuentran: r los orificios de salida de la uretra y de la vagina. r el cltoris. Pequeo rgano que colabora en la sexualidad de la mujer. r los labios mayores y menores. Son pliegues de la piel que protegen la entrada al interior del aparato femenino.
El aparato reproductor de la mujer produce vulos maduros y favorece su encuentro con los gametos masculinos. Adems, alberga y alimenta al nuevo ser durante sus primeros meses de vida

Contenidos

La fecundacin es la unin del vulo y el espermatozoide para dar origen al zigoto, tambin llamada clula-huevo y que es en definitiva la primera clula del nuevo ser. Se produce en el interior del cuerpo de la madre, despus de que se haya producido la unin sexual o cpula.

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La Reproduccin

El camino del vulo. El vulo maduro es inmvil. Despus de su salida del ovario se desplaza por la trompa de Falopio, gracias a los movimientos de sta. Aproximadamente tardar una semana en llegar al tero. El vulo debe ser alcanzado por algn espermatozoide entre las 24 y las 48 horas de su salida del ovario, ya que despus pierde vitalidad y muere El camino de los espermatozoides. Los espermatozoides alcanzan su madurez al unirse con las lquidos segregados por las glndulas sexuales masculinas. La unin de las clulas y los lquidos constituyen el semen o esperma. Para permitir la introduccin de los espermatozoides en la vagina de la mujer, el pene se pone en ereccin. En el interior de la vagina se produce la eyaculacin de 2 o 3 mililitros de esperma, que contienen entre 150 y 300 millones de espermatozoides. La vida de stos es de 48 a 72 horas. La fecundacin. Los espermatozoides deben recorrer la vagina y el tero hasta llegar a las trompas. La fecundacin se produce en el primer tercio del oviducto. All numerosos espermatozoides rodean al vulo, pero slo uno de ellos penetrar en l, dejando fuera su flagelo. Una vez en su interior se fusionan los ncleos de los dos gametos. Se ha producido la fecundacin.

La fecundacin es el resultado de la unin de un vulo y un espermatozoide y tiene lugar en el interior del cuerpo de la mujer.
Contenidos

ESTOY EN REMODELACIN, ESPERO ESTAR TERMINADA DENTRO DE UNOS DAS


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La Reproduccin

(hoy es 26/octubre/2001)

Ciclo menstrual
Contenidos

Fecundacin, gestacin y desarrollo

ndice de Biologa

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Desarrollo

Clic para ver la animacin.(388KB)

Clic para ver la animacin.(627KB)

Clic para ver la animacin

EN CONSTRUCCIN

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Sistema Endocrino
q q q

Hormonas. Accin hormonal. Glndulas endocrinas Anomalas endocrinas Cuadro resumen: Accin y efecto de las hormonas

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En condiciones patolgicas, la secrecin de las glndulas endocrinss puede estar aumentada o disminuida, hablndose entonces , respectivamente, de hiperfuncin o hipofuncin de la glndula endocrina correspondiente. Las principales disfunciones en el hombre son: Diabetes inspida. Es producida a causa de una escasa secrecin de vasopresina por alguna lesin en el hipotlamo o en la neurohipfisis. Los efectos son: r eliminacin de ingentes cantidades de orina diluida (poliuria), que puede alcanzar hasta 30 o 40 litros diarios. r intensa sed, que induce a beber un volumen considerable de lquido (polidipsia) para compensar las prdidas. Enanismo y gigantismo hipofisario. Son causados, respectivamente, por la hipo e hipersecrecin de la hormona del crecimiento en el periodo de desarrollo de la persona. Los enanos y gigantes hipofisarios son individuos normales y bien proporcionados, capaces de madurar sexualmente y procrear. Cuando la fase de crecimiento ya ha finalizado, la excesiva produccin de hormona origina la acromegalia, que produce un crecimiento en partes distales del cuerpo: pies, manos, mandbulas. Mixedema. La causa de esta anomala es la hipofuncin del tiroides. Los sntomas que la caracterizan son : r bajo metabolismo r temperatura corporal inferior a la normal r piel fra r escasa sudoracin r tendencia a la obesidad El hipotiroidismo producido en la infancia origina el cretinismo, caracterizado por baja estatura, escaso desarrollo mental, no maduracin de los rganos sexuales y obesidad abdominal.

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Bocio exoftlmico. Esta anomala es producida por una hiperfuncin del tiroides y un exceso de tiroxina y triyodotironina, producindose un gran aumento del tamao del tiroides y una protusin de las rbitas oculares hacia afuera (exoftalmos). Los sntomas son: r aumento del metabolismo basal r Piel caliente y abundante sudoracin r taquicardia r aumento de la excitabilidad nerviosa r tendencia a la prdida de peso. Sndrome de Conn. Es causado por un exceso de mineralocorticoides producidos por tumores de la corteza adrenal. Los sntomas principales son: r alcalosis hipopotasmica en la sangre r hipertensin r poliuria y r tetania Sndrome de Cushing. Se produce como consecuencia de una hipersecrecin de glucocorticoides. Los sntomas son: r aumento del catabolismo proteico (escaso desarrollo muscular) r acumulacin de grasa en el abdomen, cara y espalda r hipertensin r osteoporosis (desmineralizacin y ablandamiento de los huesos) Enfermedad de Addison. Aparece ante una hipofuncin de toda la corteza adrenal. Los sntomas son: r gran pigmentacin de ciertas reas corporales r hipotensin r debilidad muscular. Diabetes mellitus. Es debida a la ausencia o disminucin de la insulina pancretica por alguna lesin que afecte a las clulas de los islotes de Langerhans. Los tres sntomas bsicos de la diabetes son: 1. Poliuria(eliminacin de grandes cantidades de orina)

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2. Polidipsia (ingestin de un volumen elevado de lquido) y 3. Polifagia (aumento del apetito). Sntomas adicionales son: r hiperglucemia r glucosuria r aumento del catabolismo proteco y lipdico (cuerpos cetnicos en el aliento de los diabticos) r prdida de peso y r acidosis sangunea Endocrino ndice Biologa

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SISTEMA ENDOCRINO: EFECTO DE LAS HORMONAS GLNDULA HORMONA TEJIDOS/ RGANO DIANA Tiroides FUNCIN Estimula al tiroides para que secrete hormona tiroidea. Estimula a la corteza de las glndulas suprarranales para que secreten hormonas esteroideas. Favorece metabolismo para estmulo del crecimiento Estimula crecimiento de las glndulas mamarias y de la secrecin de leche Estimula maduracin del folculo ovrico. Estimula formacin de espermatozoides. Estimula secrecin testosterona. Estimula cuerpo lteo para ovulacin

Tireotropa (TSH)

Adrenocortitropa (ACTH)

Corteza suprarrenal

Somatotropa (STH) General LBULO ANTERIOR Prolactina (PRL) Glndulas mamarias

HIPFISIS FSH Gnadas folculo estimulante

LH

Gnadas

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LBULO MEDIO

MSH

C. pigmentarias

Favorece sntesis de melanina y dispersin del pigmento Estimula contracciones uterinas en el parto y de la produccin de leche. Favorece la reabsorcin de agua por el rin Estimula el metabolismo celular, del crecimiento y sistema nervioso. Inhibe la secrecin de TSH. Regulacin del calcio en sangre y estimula su depsito en huesos.

Oxitocina LBULO POSTERIOR ADH Antidiurtica

tero, Gl. mamarias

Riones

Tiroxina TIROIDES

General

Calcitonina

Huesos

PARATIROIDES

Parathormona

Regulacin del calcio en sangre por Huesos, riones liberacin del in calcio a partir de los huesos. Regulacin del metabolismo general. Control de inflamaciones y tensin sanguinea

Cortisona CORTEZA CPSULA SUPRARRENAL

General

Aldosterona

Mantenimiento del equilibrio del sodio Tbulos renales y fsforo, excrecin de potasio y retencin de agua.

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MDULA

Adrenalina

Msculos, corazn, vasos sanguineos, hgado General

Respuesta al estrs y estados de emergencia del organismo. Reduccin de la concentracin de glucosa en sangre. Incremento de la concentracin de glucosa en sangre. Aparicin y mantenimiento de los caracteres sexuales masculinos. Determinacin de los caracteres sexuales femeninos. Estimula desarrollo del endometrio. Inhibicin de la secrecin de LH. Preparacin para el embarazo. Relajacin del cuello del tero. Favorece el parto.

Insulina PNCREAS Glucagn

Hgado,tejido adiposo. General Estructuras reproductoras General. tero

TESTCULOS

Testosterona otros andrgenos

FOLCULOS

Estradiol Otros estrgenos

OVARIOS CUERPO LTEO Progesterona

tero. Glndulas mamarias

TERO Y PLACENTA

Relaxina

tero

Endocrino

ndice Biologa

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Herencia mendeliana

Conceptos bsicos Leyes de Mendel


q

Primera ley Segunda ley Retrocruzamiento Tercera ley

Conceptos bsicos
Un pequeo diccionario con los trminos mas usuales utilizados en Gentica mendeliana.
q

q q

Gen. Unidad hereditaria que controla cada carcter en los seres vivos. A nivel molecular corresponde a una seccin de ADN, que contiene informacin para la sntesis de una cadena protenica. Alelo. Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante , presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas allicas de cada gen ; el alelo ms extendido de una poblacin se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros ms escasos, se conocen como "alelos mutados". Carcter cualitativo. Es aquel que presenta dos alternativas claras, fciles de observar: blanco-rojo; lisorugoso; alas largas-alas cortas; etc. Estos caracteres estn regulados por un nico gen que presenta dos formas allicas ( excepto en el caso de las series de alelos mltiples). Por ejemplo, el carcter color de la piel del guisante est regulado por un gen cuyas formas allicas se pueden representar por dos letras, una mayscula (A) y otra minscula (a). Carcter cuantitativo. El que tiene diferentes graduaciones entre dos valores extremos. Por ejemplo la variacin de estaturas, el color de la piel; la complexin fsica. Estos caracteres dependen de la accin acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce un efecto pequeo. En la expresin de estos caracteres influyen mucho los factores ambientales. Genotipo.Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre. Fenotipo. Es la manifestacin externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo. Locus. Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci). Homocigoto. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa .

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Herencia mendeliana

Heterocigoto. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.

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Leyes de Mendel
Conviene aclarar que Mendel, por ser pionero, careca de los conocimientos actuales sobre la presencia de pares de alelos en los seres vivos y sobre el mecanismo de transmisin de los cromosomas, por lo que esta exposicin est basada en la interpretacin posterior de los trabajos de Mendel.

Primera ley de Mendel


1. Enunciado de la ley.- A esta ley se le llama tambin Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin (F1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos ) para un determinado carcter, todos los hbridos de la primera generacin son iguales. El experimento de Mendel.- Mendel lleg a esta conclusin trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producan las semillas amarillas y con una variedad que produca las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtena siempre plantas con semillas amarillas. Figura 1

Interpretacin del experimento.- El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el color de la semilla, y el vulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla ; de los dos alelos, solamente se manifiesta aqul que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto. Otros casos para la primera ley.- La primera ley de Mendel se cumple tambin para el caso en que un determinado gen de lugar a una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores del "dondiego de noche" (Mirabilis jalapa). Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas. La interpretacin es la misma que en el caso anterior, solamente vara la manera de expresarse los distintos alelos. Figura 2

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Herencia mendeliana

2.

Segunda ley de Mendel


Enunciado de la ley.- A la segunda ley de Mendel tambin se le llama de la separacin o disyuncin de los alelos. El experimento de Mendel. Mendel tom plantas procedentes de las semillas de la primera generacin (F1) del experimento anterior (figura 1) y las poliniz entre s. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporcin que se indica en la figura 3. As pues, aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunada generacin. Figura 3

Interpretacin del experimento.Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generacin filial, no se han mezclado ni han desaparecido , simplemente ocurra que se manifestaba slo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo Aa, forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto slo habr uno de los alelos y as puede explicarse los resultados obtenidos. Otros casos para la segunda ley. En el caso de los genes que presentan herencia intermedia, tambin se cumple el enunciado de la segunda ley. Si tomamos dos plantas de flores rosas de la primera generacin filial (F1) del cruce que se observa en la figura 2 y las cruzamos entre s, se obtienen plantas con flores
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blancas, rosas y rojas, en la proporcin que se indica en el esquema de la figura 4.Tambin en este caso se manifiestan los alelos para el color rojo y blanco, que permanecieron ocultos en la primera generacin filial. Figura 4

3.

Retrocruzamiento
Retrocruzamiento de prueba
. En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no existe ninguna diferencia aparente entre los individuos heterocigticos (Aa) y los homocigticos (AA), pues ambos individuos presentaran un fenotipo amarillo. La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento prueba, sirve para diferenciar el individuo homo del heterocigtico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva (aa). Si es homocigtico, toda la descendencia ser igual, en este caso se cumple la primera Ley de Mendel. (figura 5). Si es heterocigtico, en la descendencia volver a aparecer el carcter recesivo en una proporcin del 50%. (figura 6).

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Herencia mendeliana

figura 5

figura 6

Tercera ley de Mendel


Enunciado de la ley.Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carcter. El experimento de Mendel. Mendel cruz plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigticas ambas para los dos caracteres). (Figura 7)Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumplindose as la primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelndonos tambin que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa. Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihbridas (AaBb). Estas plantas de la F1 se cruzan entre s, teniendo en cuenta los gametos que formarn cada una de las plantas y que pueden

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Herencia mendeliana

verse en la figura 8. En el cuadro de la figura 9 se ven las semillas que aparecen y en las proporciones que se indica. Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generacin filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se haban dado ni en la generacin parental (P), ni en la filial primera (F1). Asmismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado, responden a la segunda ley. Figura 9

Interpretacin del experimento. Los resultados de los experimentos de la tercera ley refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre s, que no se mezclan ni desaparecen generacin trs generacin. Para esta interpretacin fue providencial la eleccin de los caracteres, pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos caracteres a estudiar estn regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados.
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ANIMACISN DE LA 3* LEY DE MENDEL


En esta animacisn puede verse como se unen los gametos formados por los dos individuos, simbolizados con los colores rojo y azul los de uno y otro progenitor. Se ve como van apareciendo en la cuadrmcula los distintos genotipos de la descendencia y finalmente queda reflejado a la izquierda los 16 genotipos posibles y en la derecha la proporcisn de los cuatro fenotipos que se originan.

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Series allicas

SERIES ALLICAS

ALELOS MLTIPLES. PROBLEMAS DE SERIES ALLICAS.

Alelos mltiples
Hasta ahora, en todos los casos vistos, un gen tena dos formas diferentes de expresarse; pero puede ocurrir que un mismo gen tenga mltiples formas de presentarse, en cuyo caso decimos que tenemos una serie de alelos mltiples. En estos casos, ha de establecerse la jerarqua de dominancia de unos alelos sobre otros. Los alelos mltiples ms conocidos dentro de la especie humana son los de los grupos sanguneos AB0. Existen tres formas allicas, representadas por los alelos "A", "B", "0". Los alelos A y B son codominantes entre s y su caracterstica principal es que cada uno de ellos codifica la sntesis de una protena especfica que se localiza en la superficie de los glbulos rojos; son el antgeno A y el antgeno B. La forma allica 0 es recesiva con respecto a los alelos A y B y a su vez no produce ningn antgeno. La jerarqua de dominancia en este caso es :

A = B > 0
Genotipo AA, A0 BB, B0 B AB 00 AB 0

Fenotipo A
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Problemas de series allicas


1. Si un hombre de grupo sanguneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era de grupo 0. ? Qu grupos sanguneos se puede esperar entre sus hijos y con qu frecuencia ?.

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Series allicas

2.

Un hombre de grupo sanguneo A y una mujer de grupo sanguneo B tienen cuatro hijos, de los cuales, uno pertenece al grupo AB, otro al 0, otro al B, y otro al A. Sealar razonanadamente el genotipo de los padres.

3.

La herencia del color de la piel en las reses, est determinado por una serie de alelos mltiples, con la siguiente jerarqua de dominancia:

S > sh > sc > s


El alelo "S" determina una banda de color blanco alrededor del cuerpo que se denomina cinturn holands. El alelo "sh" produce manchas tipo Hereford, , el color slido es el resultado del alelo "sc" y las manchas tipo Holstein, estn producidas, estn producidas por el alelo "s". Machos con cinturn holands, homocigticos son cruzados con hembras tipo Holstein. Las hembras de la F1 son cruzadas con machos tipo Hereford de genotipo "sh sc". Predecir las frecuencias genotpicas y fenotpicas de la descendencia.

4.

Una serie de alelos mltiples gobierna la intensidad de la pigmentacin en el ratn. D= color completo, d= color diludo y dl= es letal en homocigosis. El orden de dominancia es :

D > d > dl
Un ratn de color completo portador del gen letal es apareado con un individuo de color diludo tambin portador del gen letal. La F1 es cruzada con el padre diludo: r ?Qu proporcin fenotpica puede esperarse de la descendencia viable ? r ? Qu porcentaje de la descendencia con color completo es portadora del gen letal ?. r ? Qu porcentaje de la descendencia con color diludo lleva el gen letal ?

5.

El color de la concha de un molusco est controlado por una serie allica que determina los siguientes fenotipos: marrn, rosa, amarillo intenso y amarillo plido. Se hicieron cruzamientos entre varias razas puras, obteniendo la siguiente descendencia:

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Series allicas

PARENTALES rosa x a. intenso rosa x a. plido a. intenso x a. plido marrn x rosa marrn x a. plido
r r

F1 ROSA ROSA A. INTENSO ROSA MARRN

Interpretar los resultados Se puso a aparear un individuo de color amarillo intenso con otros dos, uno de fenotipo amarillo intenso y otro rosa El individuo amarillo intenso deja 16 descendientes que son. 4 amarillo intenso, 8 rosa, 4 amarillo plido Suponiendo que slo uno de los otros dos individuos actu como padre, s ? cul ser su fenotipo ? s ? Qu genotipos presentan el padre, la madre y los descendientes?. .

6.

El sistema de grupos sanguneos AB0, est determinado por tres alelos A, B, 0. 1. Indicar las proporciones fenotpicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes: s AA x AB s AA x B0 s AA x A0 s A0 x A0 s A0 x AB 2. En una clnica se mezclan por error 4 recin nacidos. Los grupos sanguneos de estos nios son : 0, A, B, AB. Los grupos sanguneos de las cuatro parejas de padres son : s AB x 0 s A x 0 s A x AB s 0 x0 Indicar qu nio corresponde a cada pareja.

7.

En la familia de la ilustracin se indican los grupos sanguneos de cada individuo ( los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo ). Uno de

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Series allicas

los miembros de la genealoga tiene un grupo sanguneo no explicable en base al tipo de herencia del carcter. Indicar de qu persona se trata. Indicar cul de estas dos explicaciones es la ms probable: r La persona en cuestin es hijo/hija extramatrimonial de la persona que figura como su madre en la genealoga. r Hubo una confusin (cambio de nio/a) en la clnica en que naci esta persona. La persona sealada con una flecha se casa con un hombre que tiene un grupo sanguneoo AB. Determine qu grupos sanguneos pueden tener sus hijos, as como la probabilidad de cada uno de ellos.

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Herencia y sexo

La diferenciacin sexual es la expresin fenotpica de un conjunto de factores genticos que determinan que el individuo sea capaz de producir uno u otro tipo de clulas sexuales. Los individuos machos o de sexo masculino, son los productores de espermatozoides, los individuos hembras o de sexo femenino, son los productores de vulos y los individuos hermafroditas son capaces de producir los dos tipos de gametos.
q

Determinacin del sexo r Determinacin fenotpica r Determinacin gnica r Determinacin cromosmica r Determinacin cariotpica Herencia ligada al sexo r Daltonismo r Hemofilia Herencia influida por el sexo

Determinacin del sexo


q

Determinacin fenotpica. En muchas especies, la dotacn gentica no determina totalmente el tipo de sexo, y son las condiciones ambientales las que realizan dicha determinacin. Muchas plantas superiores que producen flores hermafroditas pueden masculinizar o feminizar sus flores cuando se las trata con alguna fitohormona. En algunos gusanos marinos de la clase Poliquetos , los individuos jsvenes son todo machos y los adultos todos hembras. Ademas cuando varias hembras crecen juntas en un ambiente cerrado, las mas jvenes acaban transformndose en machos, por influencia de una ectohormona elaborada por los vulos maduros. En especies de ranas y sapos, los machos son hermafroditas en su fase juvenil y las hembras adultas pueden pasar a hermafroditas e incluso a machos. En Rana temporaria , las larvas geniticamente hembras que se desarrollan a 28:C dan lugar a machos y las larvas genticamente machos, y las larvas genticamente machos que se desarrollan a menos de 10:C, dan lugar a hembras. Determinacisn ginica. En algunas especies la determinacin sexual es producida por un gen con varios alelos. Es el caso del pepinillo del diablo, en el que se dan tres

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Herencia y sexo

alelos para la sexualidad: r aD es el alelo dominante y determina masculinidad r a+ es el alelo intermedio y determina plantas monoicas (plantas con flores masculinas y flores femeninas ) r ad es el alelo recesivo y determina la feminidad
q

Determinacin cromosmica. El caso mas comn de determinacin sexual es aquel en el que los genes que determinan la sexualidad se reunen en unos cromosomas determinados que se llaman cromosomas sexuales. En todas las clulas de un individuo, excepto en los gametos, existen dos series de cromosomas, que forman parejas de homlogos, es decir su dotacin cromosmica, que representamos por 2n.

Al agrupar estas parejas de homlogos existe un par de cromosomas que es diferente segn estemos estudiando una hembra o un macho.
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Herencia y sexo

Estos dos cromosomas que pueden ser identificados por su forma y tamaqo, como pertenecientes a uno de los dos sexos, se denominan cromosomas sexuales, mientras que los restantes pares de cromosomas homlogos, que son iguales en tamao y forma para ambos sexos de una misma especie , se denominan autosomas. La representacin grfica de todos los cromosomas de un individuo en cuanto al nmero, tamao y forma constituye el CARIOTIPO. Los cromosomas sexuales se han denominado X e Y . En los mamferos, las clulas de los individuos machos contienen un pan XY y las clulas de las hembras por un par XX. En la especie humana, cuya dotacin cromosmica es de 46 cromosomas, cada cilula somatica contiene 22 pares de autosomas mas un par XX si se trata de una mujer y 22 pares de autosomas y un par XY si se trata de un varsn.

La determinacin sexual queda marcada en el momento de la fecundacin y viene fijada por el tipo de gametos que se unen. Las mujeres slo produciran un tipo de svulo con 22 autosomas y un cromosoma sexual X, mientras que los varones formaran dos tipos de espermatozoides, el 50% portadores de un cromosoma X y el 50% portadores de un cromosoma Y. Al ser la fecundacisn producto del azar, un svulo puede unirse a cualquiera de los tipos de espermatozoides que se han producido, por lo que en la mitad de los casos se formaran hembras y en otro 50% se formaran machos.
q

Determinacisn cariotmpica. En Himenpteros sociales ( abejas, avispas...) el sexo viene determinado por la dotacin cromosmica: los individuos diploides son hembras y los haploides son machos.

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Herencia y sexo

Herencia ligada al sexo


En la especie humana los cromosomas X e Y presentan diferencias morfolgicas ( el Y es mas pequeo que el X )y tienen distinto contenido gnico. Estn compuestos por un segmento homlogo donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres y otro segmento diferencial, en este ltimo se encuentran tanto los genes exclusivos del X , caracteres ginndricos, como los del cromosoma Y, caracteres holndricos. Los caracteres cuyos genes se localizan en el segmento diferencial del cromosoma X, como daltonismo, hemofilia, ictiosis estn ligados al sexo.
q

Daltonismo. Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un caracter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Los genotipos y fenotipos posibles son: MUJER XDXD: visin normal XDXd: normal/ portadora XdXd:daltnica HOMBRE XD Y : visin normal Xd Y : daltnico

Hemofilia Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la mutacin de uno de los factores proteicos. Igual que en el daltonismo, se trata de un caracter recesivo, y afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres hemoflicas Xh Xh no llegan a nacer, pues esta combinacin homocigtica recesiva es letal en el estado embrionario. Los genotipos y fenotipos posibles son:

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Herencia y sexo

MUJER XHXH: normales XHXh: normal/portadora XhXh:hemoflica (no nace)

HOMBRE XH Y : normal Xh Y : hemoflico

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Herencia influida por el sexo


Algunos genes situados en los autosomas, o en las zonas homslogas de los cromosomas sexuales, se expresan de manera distinta segzn se presenten en los machos o en las hembras . Generalmente este distinto comportamiento se debe a la accin de las hormonas sexuales masculinas. Como ejemplo de estos caracteres, podemos citar en los hombres la calvicie, un mechn de pelo blanco , y la longitud del dedo ndice. Si llamamos "A" al gen de pelo normal y "a" al gen de la calvicie. El gen "a" es dominante en hombres y recesivo en mujeres. Segn sto tendremos los siguientes genotipos y fenotipos para el pelo. Genotipo AA Aa aa Hombres Normal Calvo Calvo Mujeres Normal Normal Calva

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GENES LIGADOS

A medida que se avanz en la investigacin sobre la herencia, se fue descubriendo que existan pares de genes que no se heredaban en las proporciones que haba encontrado Mendel. Y por lo tanto no se cumple siempre la tercera ley . Esta ley se cumple cuando los caracteres elegidos estn regulados por genes situados en distintos cromosomas. Como se aprecia en el esquema los dos caracteres elegidos por Mendel color de la semilla "A" y forma de la semilla "B" se encuentran en distintos cromosomas y por lo tanto el individuo dihbrido AaBb formar cuatro clase de gametos (AB, Ab, aB, ab ). En cambio si los genes que estamos estudiando se encuentran localizados en el mismo cromosoma , un individuo que tuviera el mismo genotipodihbrido AaBb slo formar dos clases de gametos, en el caso concreto del esquema se formarn los gametos con las combinaciones : AB, ab.

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En el caso concreto de las semillas de guisantes, como se ve en el esquema siguiente, en el que se ha utilizado la tcnica del retrocruzamiento o cruce de prueba tendramos estos resultados:

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Si los genes fueran independientes, el individuo dihbrido AaBb formar cuatro posibles gametos que darn origen a cuatro fenotipos posibles : amarillo-liso, amarillo - rugoso, verde - liso, verde - rugoso Si los genes estn ligados, el individuo dihbrido formar solamente dos tipos de gametos y se obtendrn solamente dos fenotipos : amarillo-liso y verde- rugoso .

Hoy en da sabemos que los cromosomas son portadores de un nmero elevado de genes, por lo tanto, cuando un cromosoma es heredado por un hijo tambin son heredados todos sus genes, y en este caso su comportamiento no sigue la Tercera Ley de Mendel, es decir, no se segregan independientemente. A los genes que estn localizados en el mismo cromosoma se les llama genes ligados. Los genes ligados pueden encontrarse en fase de acoplamiento , alelos dominantes en el mismo cromosoma; o en fase de repulsin, alelo dominante de un carcter junto al recesivo
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para el otro carcter.

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MUTACIONES
Una mutacin es un cambio heredable en el material gentico de una clula. En la naturaleza las mutaciones se originan al azar y, aunque las causas siguen siendo inciertas, se conocen bastantes agentes externos, mutgenos, que pueden producir mutaciones como: las radiaciones ambientales y sustancias qumicas. Una mutacin en una clula somtica, puede provocar alteraciones en el organismo en el que se presente; pero desaparece en el momento en que muere el individuo en que se origin. Sin embargo, las mutaciones en las clulas sexuales, vulos y espermatozoides, pueden transmitirse como rasgos hereditarios diferenciadores a los descendientes del organismo en los que tuvo lugar la mutacin. Se distinguen varios tipos de mutaciones en funcin de los cambios que sufre el material gentico. 1. Mutaciones cromosmicas . Este tipo de mutaciones provoca cambios en la estructura de los cromosomas. r Delecin. Implica la prdida de un trozo de cromosoma; los efectos que se producen en el fenotipo estn en funcin de los genes que se pierden. r Duplicacin. En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.

2. Mutaciones genmicas. Este tipo de mutaciones afectan a la dotacin cromosmica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen en sus clulas un nmero distinto de cromosomas al que es propio de su especie. No son mutaciones propiamente dichas, porque no hay cambio de material gentico, sino una aberracin, la cual suele ser el resultado de una separacin anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc. Estos poliploides as formados son genticamente muy interesantes en las plantas cultivadas, y hoy en da la mayora de variedades gigantes de fresones, tomates, trigo, ... que existen en el mercado, tienen este origen. En el hombre, existen varios sndromes provocados por la no separacin de una pareja de cromosoma homlogos durante la meiosis, con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisoma, es decir un individuo con un cromosoma triplicado. En los siguientes esquemas, tenemos las trisomas ms frecuentes tanto en los autosomas, como en los cromosomas sexuales. ALTERACIONES EN LOS AUTOSOMAS

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SNDROME Sndrome de Down Sndrome de Edwars Sndrome de Patau

TIPO DE MUTACIN Trisoma 21 Trisoma 18 Trisoma 13 15

Caractersticas y sntomas de la mutacin


Retraso mental, ojos oblicuos, piel rugosa, crecimiento retardado Anomalas en la forma de la cabeza, boca pequea, mentn huido, lesiones cardiacas. Labio leporino, lesiones cardiacas, polidactilia.

ALTERACIONES EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES

Sndrome de Klinefelter 44 autosomas + XXY Escaso desarrollo de las gnadas, aspecto eunocoide. Sndrome del duplo Y Sndrome de Turner Sndrome de Triple X 44 autosomas + XYY 44 autosomas + X
Elevada estatura, personalidad infantil, bajo coeficiente intelectual, tendencia a la agresividad y al comportamiento antisocial. Aspecto hombruno, atrofia de ovarios, enanismo.

44 autosomas + XXX Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas y los genitales externos.

3. Mutaciones gnicas. Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores, de vez en cuando se produce alguno en la rplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicacin se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina, formando un dmero.

Aunque se trate de un cambio de un nucletido por otro, supondr una alteracin en la secuencia de un gen, que se traduce posteriormente en una modificacin de la secuencia de aminocidos de una protena. Al transcribirse la mutacin, al menos un triplete del ARNm , se encuentra modificado y su traduccin da lugar a que se incorpore un aminocido distinto del normal en la cadena polipeptdica. Es un cambio que aunque la mayora de las veces va a ser perjudicial, en contadas ocasiones puede provocar que mejore un gen y gracias a esta caracterstica se sintetice una protena distinta , que tenga propiedades distintas o participe en la formacin de estructuras ms eficaces. En estos casos raros, pero esenciales para la evolucin de las especies , los individuos portadores de la mutacin poseen ventajas adaptativas respecto a sus congneres , por lo que el gen mutado es posible que con el tiempo, y gracias a la seleccin natural, sustituya al gen original en la mayora de los individuos que componen la poblacin.
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Problemas de genitica

Problemas de Gentica
q q

Herencia de un carcter Herencia de dos caracteres

Herencia de un carcter
Razona la veracidad o falsedad de la siguiente afirmacin: El color de tipo comn del cuerpo de la Drosophila est determinado por el gen dominante "N", su alelo recesivo "n" produce cuerpo de color negro. Cuando una mosca tipo comn de raza pura se cruza con otra de cuerpo negro, ? la fraccin de la segunda generacin que se espera sea heterocigtica es 1/2 ?.

1.

2.

En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar: r El genotipo del padre r La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

3.

Como Mendel descubri, las semillas de color amarillo en los guisantes son dominantes sobre los de color verde. En los experimentos siguientes, padres con fenotipos conocidos pero genotipos desconocidos produjeron la siguiente descendencia: Parentales A. amarillo x verde B. amarillo x amarillo C. verde x verde D. amarillo x verde Amarillo Verde 82 118 0 74 78 39 50 0 0

E. amarillo x amarillo 90

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Problemas de genitica
r r

Dar los genotipos ms probables de cada parental En los cruces B, D, E, indquese qu proporcin de la descendencia amarilla producida en cada uno de ellos se esperara que produjera descendientes verdes por autopolinizacin.

4.

La acondroplasia es una anomala determinada por un gen autosmico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos, uno acondroplsico y otro normal. r La acondroplasia, ?es un carcter dominante o recesivo ?. ? Por qu ?. r ? Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ? Por qu ?. r ? Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente de la pareja sea normal ?. ? Y de qu sea acondroplsico ?. Hacer un esquema del cruzamiento.

5.

La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metablico que se hereda con carcter autosmico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU. r Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que tericamente pueden dar un descendiente afectado de FCU. r ? A cul de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito ?. r ? Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca tambin la enfermedad ?. r ? Cul ser la probabilidad de qu un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigtico para FCU ?.

6.

La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal recesivo. Del apareamiento entre un toro y una vaca, ambos hbridos, ? qu proporciones genotpicas se esperan en la F2 adulta?. Los becerros amputados mueren al nacer.

7.

El albinismo es un carcter recesivo con respecto a la pigmentacin normal. ? Cul sera la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?: r Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo. r Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina. r Si se casa con una prima hermana de pigmentacin normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos.

8.

Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son homocigticas para el color de las flores. Una de ellas produce flores de color blanco marfil y la otra, flores rojas. Seale los genotipos y fenotipos de los dondiegos originados del cruce de ambas

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Problemas de genitica

plantas, sabiendo que "B" es el gen responsable del color marfil, "R" es el gen que condiciona el color rojo y que los genes R y B son equipotentes ( herencia intermedia).

9.

? Cmo pueden diferenciarse dos individuos, uno homocigtico de otro heterocigtico, que presentan el mismo fenotipo?. Razonar la respuesta.

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Herencia de dos caracteres


El pelo oscuro y el color marrn de los ojos se consideran dominantes sobre el pelo claro y ojos azules. Un varn de estas caractersticas tiene dos hijos con una mujer de pelo claro y ojos azules; uno de los hijos tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro. r ? Cul es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo claro y los ojos marrones?. Razonar la respuesta.

1.

2.

En el tomate, el color prpura del tallo est determinado por un alelo autosmico dominante "A". El alelo recesivo "a" determina tallo de color verde. Otro gen autosmico independiente controla la forma de la hoja: el alelo dominante "C" determina hoja con borde recortado y el alelo recesivo "c" determina hoja con borde entero. En la siguiente tabla se indican los resultados en tres cruces entre plantas de fenotipos diferentes. En cada caso, indique cules son los genotipos de los progenitores y por qu. Fenotipos de los progenitores prpura/recortada Prpura/entera Verde/recortada Verde/entera prpura, recortada x verde, recortada prpura, recortada x prpura recortada prpura, recortada x verde, recortada 321 144 722 101 48 231 310 50 0 107 18 0

3.

En las plantas de guisante, el alelo "L", que indica semillas lisas, es dominante sobre el alelo "l", que indica semillas rugosas, y el alelo "A" que indica color amarillo,

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Problemas de genitica

es dominante sobre el alelo "a" , que indica color verde. Si se cruza una variedad pura lisa de color amarillo con una variedad pura rugosa de color verde, r ?cul es el genotipo y el fenotipo de la primera generacin filial (F1) ?. r Indicar los fenotipos de la segunda generacin (F2) y la proporcin de cada uno de ellos que resulta de la autofecundacin de las plantas de la F1.

4.

Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores. El apareamiento de este tipo de pollos con aves normales da lugar a una descendencia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El apareamiento de pollos trepadores entre s produce una descendencia formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada exclusivamente por aves normales. Explicar el fenmeno de forma razonada.

5.

En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja dominan sobre tallo enano y flor blanca. ? Cul ser la proporcin de plantas doble homocigticas que cabe esperar en la F2 obtenida a partir de un cruzamiento entre dos lneas puras, una de tallo largo y flor blanca con otra de tallo enano y flor roja ?. Indicar el genotipo de todas las plantas homocigticas que pueden aparecer en la F2. Razonar la respuesta.

6.

El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presecia del factor R, dominante sobre su alelo r para el amarillo. El enanismo se debe a un gen recesivo d. Se dispone de una variedad homocigtica de pulpa amarilla y tamao normal y otra enana de pulpa roja. r ? Podra obtenerse a partir de las variedades disponibles, una variedad homocigtica de pulpa roja y tamao normal ? r ? Y una variedad de pulpa amarilla y de porte enano ?. Raznese la respuesta.

7.

La miopa es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visin normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varn miope heterocigoto y Rh-. Establzcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja.

8.

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros aos de vida cuando se encuentra en condicin homocigtica. Se piensa que los dedos anormalmente cortos, braquifalangia,se deben al genotipo heterocigtico para un gen letal, siendo normal el individuo BB. ? Cules son los fenotipos esperados entre nios adolescentes hijos de padres

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Problemas de genitica

braquifalngicos y heterocigticos para la enfermedad de Tay-Sachs ?.

9.

Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo padre tena huesos normales. ?Cul es la probabilidad de ?: r Tener un hijo completamente normal r Que tenga cataratas y huesos normales r Que tenga ojos normales y huesos frgiles r Que padezca ambas enfermedades.

10.

Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes. El genotipo "oo" genera un ratn gordo y estril, llamado obeso; su alelo dominante "O" da lugar a crecimiento normal. El genotipo recesivo "aa" tambin produce un ratn gordo y estril llamado adiposo, mientras que su alelo dominante ocasiona crecimiento normal. ? Qu proporciones fenotpicas de ratones gordos frente a normales podemos esperar en F1, siendo los padres de genotipo OoAa.

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Problemas ligados e infludos por el sexo

Caracteres ligados e infludos por el sexo

La teora para poder resolver estos ejercicios la puedes encontrar picando aqu.

1.

La hemofilia es un carcter ligado al sexo. Si una mujer normal, cuyo padre era hemoflico , se casa con un varn normal. ?Qu proporcin de la descendencia tendr el gen para la hemofilia?.

2.

Una pareja en la que la visin de ambos es normal, tienen cuatro hijos. En ellos y en sus descendientes se aprecian las siguientes caractersticas: r Una hija con visin normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltnica. r Una hija con visin normal, con tres hijas y dos hijos normales r Un hijo daltnico, con dos hijas normales. r Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales. Constituye la genealoga de esta familia e indica en cada caso los genotipos probables.

3.

En las plantas, la determinacin del sexo es similar a la del hombre. Se sabe que un gen ligado "l" es letal en las hembras homocigticas. Cuando se encuentra en los machos de lugar a manchas de color amarillo-verde. El alelo dominante "L" produce color verde oscuro normal. Del cruce entre hembras heterocigticas y machos amarillo-verde, predecir las proporciones fenotpicas esperadas en la descendencia.

4.

Consideremos simultneamente dos caracteres infludos por el sexo; la calvicie y el dedo ndice corto. Ambos caracteres se manifiestan como dominantes en el hombre y recesivo en la mujer. Un hombre heterocigtico para la calvicie y con el dedo ndice normal se casa con una mujer calva y heterocigtica para el carcter de longitud de dedo. ?Qu descendencia se espera?.

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Problemas ligados e infludos por el sexo

5.

Se cruz una hembra heterocigtica para los genes recesivos "a" y "b", con un macho de fenotipo Ab. En la descendencia, el 50% de las hembras eran de fenotipo AB y el otro 50% presentaban fenotipo Ab. En los machos, apareca el 25% de cada uno de los fenotipos AB, Ab, aB, ab. Explicar el tipo de herencia.

6.

Un gen recesivo ligado al sexo, produce en el hombre ceguera a los colores en estado hemicigtico y ceguera a los colores a las mujeres homocigticas. Un gen infludo por el sexo determina calvicie y es dominante en hombres y recesivo en mujeres. Un hombre heterocigtico calvo y con ceguera a los colores se casa con una mujer sin calvicie y con visin normal, cuyo padre no era calvo ni ciego a los colores y cuya madre era calva y con visin normal. Expectaciones de los fenotipos en los descendientes.

7.

Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos. A la vista del pedigr, responder a las siguientes preguntas:

r r r

?Cul es la probabilidad de que II1 x II2 tengan otro hijo macho normal ? ?Cul es la probabilidad de que II3 x II4 tengan una hija normal ? ?Cul es la probabilidad de qu II5 x II6 tengan una hija portadora?

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Problemas ligados e infludos por el sexo

8.

En el siguiente rbol genealgico, los cuadros rojos representan a personas afectadas de hemofilia, enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al sexo.

Si la mujer II2 tuviese dos hijos varones, ? cul sera la probabilidad de que ninguno fuera hemoflico ?. ? Cul es la probabilidad de qu el primer hijo varn de la pareja II4 y II5 sea hemoflicoo ?.

9.

Los gatos machos domsticos pueden ser negros o amarillos. Las hembras pueden ser negras, barcinas ( con manchas amarillas y negras ) o amarillas. Si estos colores son determinados por un gen ligado al sexo, ?cmo pueden explicarse estos resultados?. r Determinar los fenotipos esperados en la descendencia al cruzar una hembra amarilla con un macho negro. r Un cierto tipo de apareamiento produce la siguiente camada de gatitos: machos negros 1/2 hembras barcinas 1/2

machos amarillos 1/2

hembras negras 1/2

?Qu colores tienen los progenitores ?. Otro tipo de apareamiento produce la siguientes camada de gatitos:

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Problemas ligados e infludos por el sexo

machos amarillos 1/4

machos negros 1/4

hembras amarillas 1/4

hembras barcinas 1/4

?Qu colores tienen los progenitores ?.

10.

Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la informacin obtenida en el siguiente pedigr, contestar las siguientes cuestiones:

Si II2 se casa con un hombre normal, ?cul es la probabilidad de que su primer hijo sea un nio hemoflico ?. Suponga que su primer hijo es hemoflico. ?Cul es la probabilidad de que su segundo hijo sea un nio hemoflico ?. Si la madre de I1 era hemoflica , ?Cul era el fenotipo del padre de I1 ?.

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Microbiologa

1.

Morfologa y estructura.
Las bacterias son microorganismos procariotas de organizacin muy sencilla. La clula bacteriana consta:
r

citoplasma. Presenta un aspecto viscoso, y en su zona central aparece un nucleoide que contiene la mayor parte del ADN bacteriano, y en algunas bacterias aparecen fragmentos circulares de ADN con informacin gentica , dispersos por el citoplasma: son los plsmidos. La membrana plasmtica presenta invaginaciones, que son los mesosomas, donde se encuentran enzimas que intervienen en la sntesis de ATP, y los pigmentos fotosintticos en el caso de bacterias fotosintticas. En el citoplasma se encuentran inclusiones de diversa naturaleza qumica. Muchas bacterias pueden presentar flagelos generalmente rgidos, implantados en la membrana mediante un corpsculo basal . Pueden poseer tambin, fimbrias o pili muy numerosos y cortos, que pueden servir como pelos sexuales para el paso de ADN de una clula a otra Poseen ARN y ribosomas caractersticos, para la sntesis de proteinas. pared celular es rgida y con molculas exclusivas de bacterias.

2.

El xito evolutivo de las bacterias se debe en parte a su versatilidad metablica. Todos los mecanismos posibles de obtencin de materia y energa podemos encontrarlos en las bacterias. Segn la fuente de carbono que utilizan, los seres vivos se dividen en auttrofos, cuya principal fuente de carbono es el CO2 , y hetertrofos cuando su fuente de carbono es materia orgnica. Por otra parte segn la fuente de energa, los seres vivos pueden ser fototrofos, cuya principal fuente de energa es la luz, y los organismos quimiotrofos, cuya fuente de energa es un compuesto qumico que se
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Nutricin

Microbiologa

oxida.

Atendiendo a las anteriores categoras, entre las bacterias podemos encontrar las siguientes formas, como puede apreciarse en el esquema: 1. Las bacterias quimiohetertrofas, utilizan un compuesto qumico como fuente de carbono , y a su vez, este mismo compuesto es la fuente de energa. La mayor parte de las bacterias cultivadas en laboratorios y las bacterias patgenas son de este grupo. 2. Las bacterias quimioauttrofas, utilizan compuestos inorgnicos reducidos como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono. Como por ejemplo, Nitrobacter, Thiobacillus. 3. Las bacterias fotoauttrofas, utilizan la luz como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono. Bacterias purpureas. 4. Las bacterias fotohetertrofas, utilizan la luz como fuente de energa y biomolculas como fuente de carbono. Ejemplos como Rodospirillum y Cloroflexus.

3. Reproduccin

Generalmente las bacterias se reproducen por biparticin, como se ve en el siguiente esquema:

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Microbiologa

Tras la duplicacin del ADN, que esta dirigida por la ADN-polimerasa que se encuentra en los mesosomas, la pared bacteriana crece hasta formar un tabique transversal separador de las dos nuevas bacterias. Pero adems de este tipo de reproduccin asexual, las bacterias poseen unos mecanismos de reproduccin sexual o parasexual, mediante los cuales se intercambian fragmentos de ADN . Puede realizarse por :
r

TRANSFORMACION: Consiste en el intercambio gentico producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive. A continuacin puedes verlo es un esquema y en una animacin .

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Microbiologa

CONJUGACIN: En este proceso, una bacteria donadora F+ transmite a travs de un puente o pili, un fragmento de ADN, a otra bacteria receptora F-. La bacteria que se llama F+ posee un plsmido, adems del cromosoma bacteriano. Puedes verlo en el esquema siguiente y su correspondiente animacin.

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Microbiologa

TRANSDUCCIN: En este caso la transferencia de ADN de una bacteria a otra , se realiza a travs de un virus bacterifago, que se comporta como un vector intermediario entre las dos bacterias. Tambin puedes ver el proceso en esquema y animacin

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Virus

Un virus es un agente gentico que posee un cido nuclico que puede ser ADN o ARN, rodeado de una envuelta de protena. Los virus contienen toda la informacin necesaria para su ciclo reproductor; pero necesitan para conseguirlo a otras clulas vivas de las que utilizan orgnulos y molculas. Los virus pueden actuar de dos formas distintas: Reproducindose en el interior de la clula infectada, utilizando todo el material y la maquinaria de la clula hospedante. q Unindose al material gentico de la clula en la que se aloja, produciendo cambios genticos en ella.
q

Por eso se pueden considerar los virus como agentes infecciosos productores de enfermedades o como agentes genticos que alteran el material el material hereditario de la clula husped.

REPRODUCCIN DE LOS VIRUS


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Virus

La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de reproducirse o generar copias de s mismos, necesitando utilizar la materia, la energa y la maquinaria de la clula husped, por lo que se les denomina parsitos obligados. No poseen metabolismo ni organizacin celular, por lo que se les situa en el lmite entre lo vivo y lo inerte. Los virus una vez infectan a una clula,pueden desarrollar dos tipos de comportamiento, bien como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la clula o bien como virus atenuados, que aaden material gentico a la clula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la variabilidad gentica. Ambos casos han sido estudiados con detalle en los virus bacterifagos, y aqu puedes ver en unos dibujos esquemticos:

En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma: 1. Fase de fijacin (a): Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared bacteriana. 2. Fase de contraccin (b): La cola se contrae y el cido nuclico del virus se empieza a inyectar. 3. Fase de penetracin (c): El cido nuclico del virus penetra en el citoplasma de la bacteria, y a partir de este momento puede seguir dos ciclos diferentes:

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Virus

1. En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica las protenas vricas y copias de cidos nuclicos vricos. Cuando hay suficiente cantidad de estas molculas, se produce el ensamblaje de la protena y el A.N. vrico y se liberan al medio, produciendo la muerte de la clula. 2. En el ciclo lisognico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria. El virus queda en forma de profago.

Y en esta secuencia animada, puedes ver a un virus en accin...

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Virus

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Formas acelulares

Cuando todava no nos han revelado los virus toda su informacin, aparecen en el mundo microscpico otras formas acelulares de menor tamao, capaces de causar enfermedades. Estas formas son los viroides y los priones. 1. Viroides Son molculas de ARN circular que carecen de cualquier proteccin 3. Priones. Son agentes patgenos formados por una protena ( protena del prin o PPr ) Producen entre otras, la enfermedad de las "vacas locas" o encefalopata bovina espongiforme. Esta protena se acumula en el cerebro de animales enfermos , dando lugar a la estructura esponjosa de la corteza cerebral que da nombre a la enfermedad. Los priones, o las enfermedades producidas por priones, tienen un comportamiento sorprendente, por un lado se transmiten verticalmente , como cualquier enfermedad hereditaria tpica, mientras que por otro lado se comportan de manera infectiva, transmitindose horizontalmente, mediante contagios que pueden darse entre individuos de distintas especies. La protena del prin (PrP) normal, tiene una secuencia de aminocidos, (estructura primaria) idntica a la protena del prin patgena. La diferencia entre las dos recae en la estructuras secundaria y terciaria ,

Protena del prin normal

Protena del prin patgena Protena patgena infectando a una normal

La protena normal es muy rica en hlices alfa, la protena patgena lo es en lminas beta.

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Formas acelulares

Estructura terciaria de la protena del prin Estructura secundaria en hlice y lmina Este cambio de configuracin es crucial, ya que las protenas con lminas beta son muy resistentes a las enzimas proteolticas, al calor y no se disuelven en agua. Pero sobre todo, la protena alterada tiene una caracterstica nica: interacciona con una molecula de protena normal, le cambia la conformacin y la hace capaz de convertir las estructuras de ms protenas normales. Ah radica al parecer, el poder infectivo de los priones. En el esquema siguiente se intenta explicar este proceso.

Puede ocurrir que la protena patgena infecte individuos que producen protena normal (a), como ha ocurrido por ejemplo al consumir las vacas
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Formas acelulares

piensos elaborados a partir de de ovejas enfermas. En este caso la protena patgena origina un cambio conformacional de la protena normal (b), transformando las hlices alfa de su estructura proteca en lminas beta. Las nuevas protenas patgenas inducen el cambio en otras normales, lo cual produce un efecto de "cascada".

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Inmunologa

EL CONCEPTO DE INMUNIDAD :
En la lucha por la existencia, los organismos estn expuestos a una legin de invasores que son los microorganismos como virus, bacterias, protozoos, hongos o las molculas producidas por ellos. Para impedir los efectos txicos de ellos, los animales han desarrollado a lo largo de la evolucin una serie de mecanismos de defensas, y de ellos el ms sofisticado es el sistema inmunitario.

1. Defensas inespecficas r Barreras externas s Piel s Mucosas s Secreciones r Clulas fagocitarias s Micrfagos s Macrfagos 2. Defensas especficas r La respuesta humoral s Antgeno y anticuerpo s La reaccin antgeno-anticuerpo r La respuesta celular s Tipos de clulas del sistema s Mecanismo de accin s Comunicacin entre las clulas del sistema

Defensas inespecficas
Dentro de este apartado, se incluyen aquellas defensas del organismo, cuya respuesta es la misma, con independencia del tipo de microorganismo que intenta colonizarnos. Barreras externas: Para invadir el cuerpo de los animales, los microorganismos deben atravesar su piel o bien penetrar por alguno de sus orificios naturales. La piel de los mamferos es una barrera mecnica gracias a su grosor, al proceso de queratinizacin y a la descamacin de las capas externas. Figura 1. Estructura esquemtica de las barreras defensivas primarias

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Inmunologa

Adems la secrecin de las glndulas sebceas y el sudor determinan la existencia de un pH cido. Por aadido, la flora bacteriana de la piel impide el asentamiento y desarrollo de otros microbios que se depositan sobre ella. En las aberturas naturales, como boca, ano, vas respiratorias, urogenitales y digestivas, las barreras defensivas son las secreciones mucosas que recubren los epitelios. En la saliva, en la secrecin lacrimal y en la secrecin nasal, existe una enzima, la lisozima; en el esperma la espermina, ambas con funcin bactericida. La secrecin cida del epitelio vaginal y de los conductos digestivos, forman un ambiente desfavorable para el desarrollo de microorganismos. En las mucosass respiratorias, los microbios y las partculas extraas quedan atrapados en el mucus y son eliminados mediante el movimiento ciliar de las clulas epiteliales, por la tos y el estornudo. La piel y todas estas secreciones reciben el nombre de barreras defensivas primarias. (Figura 1).
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Clulas fagocitarias
Los fagocitos son clulas con capacidad fagocitaria, que pueden destruir sustancias extraas y clulas envejecidas, a las que engloban con sus pseudpodos para luego digerirlas en el citoplasma.

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Inmunologa

1. Los neutrfilos, denominados micrfagos, son los ms abundantes y los que presentan mayor actividad fagocitaria. Acuden al lugar de la infeccin atravesando la pared de los capilares sanguneos (diapdesis), para llegar a los tejidos y fagocitar a los grmenes patgenos.
Los neutrfilos realizan un proceso de heterofagia que les causa la muerte, como expresa De Duve ( La clula viva, Ed. Labor )" Los leucocitos estn creados de tal manera que slo una vez en la vida les est permitido comer opparamente. Se fabrican en la mdula sea, y de ella salen, cargados de enzimas lisosmicas y de otras armas mortferas, en busca de enemigos. Cuando los encuentran, devoran tantos como pueden. Poco despus mueren a consecuencia de esta jugarreta de la seleccin natural, que les lleva a cometer semejante acto de gula, fatal para ellos; pero destinado aun bien superior, el de todo el organismo." El resultado de esta batalla origina el pus, que no es ms que el montn de cadveres de bacterias y fagocitos.

2. Los macrfagos, procedentes de los monocitos de la sangre, emigran a los distintos tejidos recibiendo diversos nombres. La reserva de macrfagos constituye el sistema retculo endotelial (S.R.E.), interviene en la defensa, destruccin de clulas viejas y regeneracin de los tejidos. Se trata de un conjunto de clulas, que en cierto modo, dirigen la complicada red de procesos encaminados a eliminar la infeccin y regenerar los tejidos daados, para ello liberan interleucinas 1 , que se comporta como un mensajero inmunitario y ejerce su accin sobre la totalidad del organismo.
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Defensas especficas
Las defensas especficas se basan en el reconocimiento de los determinantes antignicos localizados en la superficie del germen patgeno oo en las toxinas producidas por stos. Una vez que el sistema inmunitario reconoce la naturaleza del antgeno, lanza contra l dos tipos de respuestas, que actan de modo secuencial: 1. La respuesta humoral, basada en la sntesis de anticuerpos por los linfocitos B 2. La respuesta celular , mediada por linfocitos T, que destruyen los microorganismos portadores de dicho antgeno, y las clulas propias si estn infectadas pro ellos.
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Inmunologa

La respuesta humoral. En el plasma sanguneo , se encuentran un tipo particular de globulinas que tienen la capacidad de de reaccionar especficamente con las partculas extraas ( antgenos ), anulando su posible efecto patgeno. Se las denomina genricamente inmunoglobulinas o anticuerpos.

Antgeno y anticuerpo

As se denomina antgeno a cualquier sustancia extraa que, introducida en el interior de un organismo, provoque una respuesta inmunitaria, estimulando la produccin de anticuerpos.

Los anticuerpos son protenas pertenecientes al grupo de las gamma-globulinas o inmunoglobulinas, constituidas por la asociacin de cuatro cadenas polipeptdicas unidas entre s mediante puentes disulfuro, dos cadenas se denominan pesadas y las otras dos ligeras. A su vez, cada una de las cadenas ligeras y pesadas, incluye una regin variable, cuya secuencia de aminocidos es peculiar de cada anticuerpo, y una regin constante, con la misma secuencia en todos los anticuerpos.

La unin antgeno-anticuerpo es especfica, cada anticuerpo reconoce y se une a un determinado antgeno. Esta unin se realiza por medio de uniones intermoleculares entre el antgeno y la zona del anticuerpo, y da lugar al complejo antgeno-anticuerpo segn el modelo llave-cerradura. Las reacciones antgeno-anticuerpo tienen diversas consecuencias y existen varios tipos de reacciones:

La reaccin antgeno-anticuerpo.

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Inmunologa

En este caso el antgeno se encuentra disuelto, y al unirse los anticuerpos a los antgenos se forman unos macrocomplejos moleculares, formndose como una red tridimensional que debido a su tamao precipita.

En las reacciones de aglutinacin, un anticuerpo puede unirse a la vez a dos antgenos, asmismo cada antgeno puede unirse a varios anticuerpos y formar un entramado de complejos antgeno-anticuerpo.

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Inmunologa

Si el antgeno es una sustancia txica, la unin con el anticuerpo provoca su neutralizacin, de modo que no puede ejercer su efecto txico.

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Inmunologa

El anticuerpo puede recubrir al antgeno para que sea reconocido por los fagocitos, esta reaccin se llama opsonizacin , y es como si los antgenos fueran ms "sabrosos" para ser fagocitados.

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Respuesta celular
1. Tipos de clulas del sistema. Las clulas plasmticas se forman en la mdula roja de los huesos y trs un proceso de diferenciacin , pasan a la sangre. Uno de estos tipos de clulas son los linfocitos. Algunos adquieren sus propiedades en la misma mdula sea: son los linfocitos B. Otros van a especializarse al timo, una glndula situada entre la trquea y el esternn: son los linfocitos T. FORMACIN MADURACIN ALMACENAMIENTO rganos secundarios Circulatorio rganos linfticos, bazo, amgdalas, apndice, p. Peyer DISTRIBUCIN

rganos primarios Medula sea M. sea: linfocitos B

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Inmunologa

Timo

Timo: linfocitos T

Linftico

Finalizado el proceso de especializacin, los linfocitos B y T pasan a los ganglios, al bazo y a los dems rganos linfoides y algunos de ellos se incorporan a la corriente sangunea, donde permanecen a la espera de entrar en contacto con los antgenos. 2. Mecanismo de accin. Cuando se detecta la presencia de un antgeno, un macrfago lo fagocita y lo transporta a los ganglios linfticos. All presenta fragmentos del antgeno a los linfocitos T, que produce la formacin de linfocitos T citotxicos, que pueden destruir directamente las clulas infectadas , y de linfocitos T auxiliares, que facilitan el desarrollo de los linfocitos B.

Los linfocitos T citotxicos presentan en su superficie unas molculas receptoras semejantes a los anticuerpos, mediante las cuales se unen especficamente a los antgenos de la membrana de las clulas. El linfocito inyecta sus enzimas en el interior de la clula y provoca
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Inmunologa

su degradacin. Este tipo de linfocitos es el responsable del rechazo en los transplantes de tejidos. Los linfocitos B se activan ante la presencia del antgeno y se encargan de elaborar un anticuerpo especfico. Sin embargo, no empiezan a producir este anticuerpo hasta que no reciben la "seal" de los linfocitos T auxiliares. Finalmente, superada la infeccin, otro tipo de linfocitos T supresores se encargan de detener las reacciones inmunitarias. 3. Comunicacin entre las clulas del sistema Ante la presencia del antgeno, los linfocitos T auxiliares responden segregando una serie de mediadores, las interleucinas o interleuquinas que activan otros glbulos blancos ( macrfagos y linfocitos ). Las mejor conocidas son las interleucinas 1 y 2 (IL-1, IL-2 en el esquema). La interleucina 1 acta como mediador soluble en el proceso de inflamacin y como factor de crecimiento y diferenciacin de las clulas B. La interleucina 2 es el factor de crecimiento y diferenciacin de las clulas T.
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Actividades microbiologa

Nivel de dificultad de los ejercicios

sencillos

medios

avanzados

1. 2. 3. 4.

?Qu quiere decir la palabra "microbio"?. ?Qu tipos de microbios has estudiado?. ?Qu seres vivos pertenecen al reino Monera?. ?Qu seres unicelulares conoces?. Indica alguno de ellos que sean perjudiciales para el hombre o para la biosfera y otros que sean beneficiosos. ?Por qu no se incluyen los virus en ningn Reino?. ?Qu grupos de microbios pueden producir enfermedades en un ser vivo?. ?En qu grupo de microbios existen organismos auttrofos?. Definir los siguientes trminos: fimbrias, prin, bacteria fermentadora, bacterifago, transcriptasa inversa, transformacin bacteriana. Los microorganismos constituyen un conjunto muy heterogneo desde el punto de vista taxonmico: r Cita dos que presenten una organizacin procariota. r Menciona otras dos cuya organizacin sea eucariota. r Cita dos que tengan una organizacin vrica. r Partiendo de uno de los tres apartados anteriores, indica la forma de vida de los dos ejemplos, sealando en cada caso si es inocua, beneficiosa o perjudicial para los seres humanos u otros seres vivos.

5. 6. 7. 8.

9.

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Actividades microbiologa

10.

En el ao 1928, Alexander Fleming advirti " de forma casual" que el moho que haba contaminado un cultivo de estafilococos haba hecho desaparecer a su alrededor las colonias bacterianas. Esta observacin fue el punto de partida de las investigaciones que, con los aos, demostraran que el moho del gnero Penicillium segrega una sustancia destructora de las bacterias patgenas. ( El azar slo favorece a los espritus preparados, Pasteur ). r Desde el punto de vista de la investigacin, comenta brevemente el significado de la frase de Pasteur. r Di el significado de estos trminos: moho, estafilococo y bacteria patgena r ?Qu es un cultivo de microorganismos ?. ?Cmo se realiza?. r ?Cules son las principales aportaciones de Pasteur a la ciencia?. ?En qu poca vivi ?. Para llevar a cabo el estudio y la clasificacin de los microbios se utilizan diversas tecnicas : r Enumera las ms importantes. r Explica dos de ellas r Indica la forma de vida de los microorganismos saprfitos. En el laboratorio se realiza un cultivo a 37:C de Escherichia coli que se inicia a partir de 2ml de una solucin con 105 clulas/ml. Si a la temperatura indicada las bacterias se dividen cada 20 minutos, determinar el nmero de bacterias del cultivo al cabo de 20 minutos, de 40 minutos, de 80 minutos y 2 horas. Representar grficamente los resultados. En el proceso de la respiracin las bacterias usan diferentes sustancias como aceptores finales de electrones. Identificar las categoras metablicas o los gneros de bacterias que realizan las siguientes transformaciones qumicas durante la respiracin: 14. 15. 16. 17. 18. in sulfato a.... in sulfuro nitrgeno molecular a....amonaco etanol (vino) a....cido actico (vinagre) dixido de carbono a....metano oxgeno molecular a....agua

11.

12.

13.

19.

En la grfica siguiente se representa la evolucin de un cultivo bacteriano estndar. Compararla con los resultados obtenidos en el ejercicio 12 y predecir el comportamiento de aquel cultivo. Proponer una explicacin de la fase estacionaria que sucede a la fase de crecimiento en todo cultivo de bacterias en el laboratorio.

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Actividades microbiologa

20. 21.

Define los siguientes trminos: opsonizacin, vacunacin, alergia, neutralizacin, aglutinacin, antgeno. Durante mucho tiempo se postul la existencia de otro tipo celular que intervendra en los fenmenos inmunitarios: los linfocitos T supresores, o Ts. Las funciones de dichos linfocitos seran las siguientes: r Neutralizar la accin de los linfocitos Ta, Tc y B que hubieran sido activados contra clulas del propio organismo durante su maduracin. r Neutralizar la accin de las clulas plasmticas que elaboran anticuerpos, contra una infeccin que ya ha sido superada. r Neutralizar la accin de los mastocitos y granulocitos basfilos cuando han sido neutralizados los antgenos que provocaron su accin. Sin embargo, nunca se ha llegado a aislar e identificar a ningn tipo celular con estas funciones, y en cambio, los tres fenmenos antes descritos han sido explicados de otras maneras ms satisfactorias. Repasando lo aprendido sobre la actuacin de todos los tipos de clulas inmunitarias, explica detenidamente cmo se llevan a cabo las tres acciones antes referidas.

22.

?Por qu los linfocitos T y B necesitan la cooperacin de los macrfagos para desempear sus funciones. De qu manera potencian los linfocitos T la accin de los macrfagos?. Indica los distintos tipos de inmunoglobulinas y explica a qu se debe su especificidad respecto al antgeno.

23.

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Actividades microbiologa

24. 25. 26.

?A qu se llama memoria inmunolgica?. ? A qu se debe este fenmeno?. A partir del conocimiento de las clulas que infecta el VIH, explica los sntomas de la enfermedad ( infecciones oportunistas y desarrollo de tumores). Los Garca son una familia compuesta por el padre, Pedro, que es hemoflico y padece el sida.; la madre Elena, es seropositiva; una hija de 6 aos, Miriam, no est infectada y un hijo Sergio de 15 meses, tambin tiene el sida. Formula una hiptesis y raznala, acerca de cmo pudo infectarse cada uno de los miembros de la familia.

27.

Indica cuatro situaciones de riesgo que hay que evitar para prevenir el contagio del VIH y otras cuatro en las que, a pesar de algunos prejuicios, no hay riesgo de contagio. Uno de los problemas ms graves del trasplante de rganos es el rechazo del rgano trasplantado. r Explica este fenmeno desde el punto de vista bioqumico. r Relacinalo con alguna de las caractersticas de las protenas. r ?Por qu el riesgo de rechazo disminuye con la consanguinidad?: Una mujer a la que se detect un cncer de mama, fue sometida a ciruga, quimioterapia, radioterapia y, al cabo de cierto tiempo, un trasplante de mdula. ? Podras explicar para qu fueron necesarios los distintos tratamientos?: ?Por qu los quemados corren ms riesgos de infecciones?. Describe el proceso de aglutinacin en las transfusiones de sangre. ?Qu es un choque anafilctico?. ?Por qu se dice que la respuesta de los linfocitos B es humoral y la de los linfocitos T es celular?. Con la informacin que se encuentra en el tema de Inmunologa, rellena el siguiente cuadro:

28.

29.

30. 31. 32. 33. 34.

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Actividades microbiologa

Clulas

Funcin

Defensa inmunitaria (humoral/celular) o inespecfica

Neutrfilos Linfocitos citotxicos Plaquetas Macrfagos Clulas asesinas Clulas plasmticas Eritrocitos 35. 36. 37. ?En qu consiste el fenmeno de la autoinmunidad?. ?A qu tipos de inmunidad corresponden la vacunacin y la sueroterapia?. Define qu es un antgeno. ?Qu molculas pueden desempear la funcin de antgeno?. ?Qu caractersticas de la piel hacen que sea una importante barrera defesiva?.

38.

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Actividades microbiologa

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Untitled

q q

Herencia de un carcter Herencia de dos caracteres

Herencia de un carcter
Razona la veracidad o falsedad de la siguiente afirmacin: El color de tipo comn del cuerpo de la Drosophila est determinado por el gen dominante "N", su alelo recesivo "n" produce cuerpo de color negro. Cuando una mosca tipo comn de raza pura se cruza con otra de cuerpo negro, ? la fraccin de la segunda generacin que se espera sea heterocigtica es 1/2 ?.

1.

2.

En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar: r El genotipo del padre r La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

3.

Como Mendel descubri, las semillas de color amarillo en los guisantes son dominantes sobre los de color verde. En los experimentos siguientes, padres con fenotipos conocidos pero genotipos desconocidos produjeron la siguiente descendencia: Parentales A. amarillo x verde B. amarillo x amarillo C. verde x verde D. amarillo x verde Amarillo Verde 82 118 0 74 78 39 50 0 0

E. amarillo x amarillo 90
r r

Dar los genotipos ms probables de cada parental En los cruces B, D, E, indquese qu proporcin de la descendencia amarilla

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producida en cada uno de ellos se esperara que produjera descendientes verdes por autopolinizacin.

4.

La acondroplasia es una anomala determinada por un gen autosmico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos, uno acondroplsico y otro normal. r La acondroplasia, ?es un carcter dominante o recesivo ?. ? Por qu ?. r ? Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ? Por qu ?. r ? Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente de la pareja sea normal ?. ? Y de qu sea acondroplsico ?. Hacer un esquema del cruzamiento.

5.

La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metablico que se hereda con carcter autosmico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU. r Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que tericamente pueden dar un descendiente afectado de FCU. r ? A cul de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito ?. r ? Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca tambin la enfermedad ?. r ? Cul ser la probabilidad de qu un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigtico para FCU ?.

6.

La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal recesivo. Del apareamiento entre un toro y una vaca, ambos hbridos, ? qu proporciones genotpicas se esperan en la F2 adulta?. Los becerros amputados mueren al nacer.

7.

El albinismo es un carcter recesivo con respecto a la pigmentacin normal. ? Cul sera la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?: r Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo. r Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina. r Si se casa con una prima hermana de pigmentacin normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos.

8.

Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son homocigticas para el color de las flores. Una de ellas produce flores de color blanco marfil y la otra, flores rojas. Seale los genotipos y fenotipos de los dondiegos originados del cruce de ambas plantas, sabiendo que "B" es el gen responsable del color marfil, "R" es el gen que condiciona el color rojo y que los genes R y B son equipotentes ( herencia intermedia).

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9.

? Cmo pueden diferenciarse dos individuos, uno homocigtico de otro heterocigtico, que presentan el mismo fenotipo?. Razonar la respuesta.

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Herencia de dos caracteres


El pelo oscuro y el color marrn de los ojos se consideran dominantes sobre el pelo claro y ojos azules. Un varn de estas caractersticas tiene dos hijos con una mujer de pelo claro y ojos azules; uno de los hijos tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro. r ? Cul es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo claro y los ojos marrones?. Razonar la respuesta.

1.

2.

En el tomate, el color prpura del tallo est determinado por un alelo autosmico dominante "A". El alelo recesivo "a" determina tallo de color verde. Otro gen autosmico independiente controla la forma de la hoja: el alelo dominante "C" determina hoja con borde recortado y el alelo recesivo "c" determina hoja con borde entero. En la siguiente tabla se indican los resultados en tres cruces entre plantas de fenotipos diferentes. En cada caso, indique cules son los genotipos de los progenitores y por qu. Fenotipos de los progenitores prpura/recortada Prpura/entera Verde/recortada Verde/entera prpura, recortada x verde, recortada prpura, recortada x prpura recortada prpura, recortada x verde, recortada 321 144 722 101 48 231 310 50 0 107 18 0

3.

En las plantas de guisante, el alelo "L", que indica semillas lisas, es dominante sobre el alelo "l", que indica semillas rugosas, y el alelo "A" que indica color amarillo, es dominante sobre el alelo "a" , que indica color verde. Si se cruza una variedad pura lisa de color amarillo con una variedad pura rugosa de color verde,

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r r

?cul es el genotipo y el fenotipo de la primera generacin filial (F1) ?. Indicar los fenotipos de la segunda generacin (F2) y la proporcin de cada uno de ellos que resulta de la autofecundacin de las plantas de la F1.

4.

Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores. El apareamiento de este tipo de pollos con aves normales da lugar a una descendencia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El apareamiento de pollos trepadores entre s produce una descendencia formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada exclusivamente por aves normales. Explicar el fenmeno de forma razonada.

5.

En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja dominan sobre tallo enano y flor blanca. ? Cul ser la proporcin de plantas doble homocigticas que cabe esperar en la F2 obtenida a partir de un cruzamiento entre dos lneas puras, una de tallo largo y flor blanca con otra de tallo enano y flor roja ?. Indicar el genotipo de todas las plantas homocigticas que pueden aparecer en la F2. Razonar la respuesta.

6.

El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presecia del factor R, dominante sobre su alelo r para el amarillo. El enanismo se debe a un gen recesivo d. Se dispone de una variedad homocigtica de pulpa amarilla y tamao normal y otra enana de pulpa roja. r ? Podra obtenerse a partir de las variedades disponibles, una variedad homocigtica de pulpa roja y tamao normal ? r ? Y una variedad de pulpa amarilla y de porte enano ?. Raznese la respuesta.

7.

La miopa es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visin normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varn miope heterocigoto y Rh-. Establzcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja.

8.

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros aos de vida cuando se encuentra en condicin homocigtica. Se piensa que los dedos anormalmente cortos, braquifalangia,se deben al genotipo heterocigtico para un gen letal, siendo normal el individuo BB. ? Cules son los fenotipos esperados entre nios adolescentes hijos de padres braquifalngicos y heterocigticos para la enfermedad de Tay-Sachs ?.

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9.

Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo padre tena huesos normales. ?Cul es la probabilidad de ?: r Tener un hijo completamente normal r Que tenga cataratas y huesos normales r Que tenga ojos normales y huesos frgiles r Que padezca ambas enfermedades.

10.

Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes. El genotipo "oo" genera un ratn gordo y estril, llamado obeso; su alelo dominante "O" da lugar a crecimiento normal. El genotipo recesivo "aa" tambin produce un ratn gordo y estril llamado adiposo, mientras que su alelo dominante ocasiona crecimiento normal. ? Qu proporciones fenotpicas de ratones gordos frente a normales podemos esperar en F1, siendo los padres de genotipo OoAa.

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ALELOS MLTIPLES. PROBLEMAS DE SERIES ALLICAS.

Alelos mltiples
Hasta ahora, en todos los casos vistos, un gen tena dos formas diferentes de expresarse; pero puede ocurrir que un mismo gen tenga mltiples formas de presentarse, en cuyo caso decimos que tenemos una serie de alelos mltiples. En estos casos, ha de establecerse la jerarqua de dominancia de unos alelos sobre otros. Los alelos mltiples ms conocidos dentro de la especie humana son los de los grupos sanguneos AB0. Existen tres formas allicas, representadas por los alelos "A", "B", "0". Los alelos A y B son codominantes entre s y su caracterstica principal es que cada uno de ellos codifica la sntesis de una protena especfica que se localiza en la superficie de los glbulos rojos; son el antgeno A y el antgeno B. La forma allica 0 es recesiva con respecto a los alelos A y B y a su vez no produce ningn antgeno. La jerarqua de dominancia en este caso es :

A = B > 0
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Genotipo

AA, A0

BB, B0 B

AB 00 AB 0

Fenotipo A
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Problemas de series allicas


1. Si un hombre de grupo sanguneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era de grupo 0. ? Qu grupos sanguneos se puede esperar entre sus hijos y con qu frecuencia ?.

2.

Un hombre de grupo sanguneo A y una mujer de grupo sanguneo B tienen cuatro hijos, de los cuales, uno pertenece al grupo AB, otro al 0, otro al B, y otro al A. Sealar razonanadamente el genotipo de los padres.

3.

La herencia del color de la piel en las reses, est determinado por una serie de alelos mltiples, con la siguiente jerarqua de dominancia:

S > sh > sc > s


El alelo "S" determina una banda de color blanco alrededor del cuerpo que se denomina cinturn holands. El alelo "sh" produce manchas tipo Hereford, , el color slido es el resultado del alelo "sc" y las manchas tipo Holstein, estn producidas, estn producidas por el alelo "s". Machos con cinturn holands, homocigticos son cruzados con hembras tipo Holstein. Las hembras de la F1 son cruzadas con machos tipo Hereford de genotipo "sh sc". Predecir las frecuencias genotpicas y fenotpicas de la descendencia.

4.

Una serie de alelos mltiples gobierna la intensidad de la pigmentacin en el ratn. D= color completo, d= color diludo y dl= es letal en homocigosis. El orden de dominancia es :

D > d > dl
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Un ratn de color completo portador del gen letal es apareado con un individuo de color diludo tambin portador del gen letal. La F1 es cruzada con el padre diludo: r ?Qu proporcin fenotpica puede esperarse de la descendencia viable ? r ? Qu porcentaje de la descendencia con color completo es portadora del gen letal ?. r ? Qu porcentaje de la descendencia con color diludo lleva el gen letal ?

5.

El color de la concha de un molusco est controlado por una serie allica que determina los siguientes fenotipos: marrn, rosa, amarillo intenso y amarillo plido. Se hicieron cruzamientos entre varias razas puras, obteniendo la siguiente descendencia: PARENTALES rosa x a. intenso rosa x a. plido a. intenso x a. plido marrn x rosa marrn x a. plido
r r

F1 ROSA ROSA A. INTENSO ROSA MARRN

Interpretar los resultados Se puso a aparear un individuo de color amarillo intenso con otros dos, uno de fenotipo amarillo intenso y otro rosa El individuo amarillo intenso deja 16 descendientes que son. 4 amarillo intenso, 8 rosa, 4 amarillo plido Suponiendo que slo uno de los otros dos individuos actu como padre, s ? cul ser su fenotipo ? s ? Qu genotipos presentan el padre, la madre y los descendientes?. .

6.

El sistema de grupos sanguneos AB0, est determinado por tres alelos A, B, 0. 1. Indicar las proporciones fenotpicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes: s AA x AB s AA x B0 s AA x A0 s A0 x A0

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A0 x AB 2. En una clnica se mezclan por error 4 recin nacidos. Los grupos sanguneos de estos nios son : 0, A, B, AB. Los grupos sanguneos de las cuatro parejas de padres son : s AB x 0 s A x 0 s A x AB s 0 x0 Indicar qu nio corresponde a cada pareja.
s

7.

En la familia de la ilustracin se indican los grupos sanguneos de cada individuo ( los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo ). Uno de los miembros de la genealoga tiene un grupo sanguneo no explicable en base al tipo de herencia del carcter. Indicar de qu persona se trata. Indicar cul de estas dos explicaciones es la ms probable: r La persona en cuestin es hijo/hija extramatrimonial de la persona que figura como su madre en la genealoga. r Hubo una confusin (cambio de nio/a) en la clnica en que naci esta persona. La persona sealada con una flecha se casa con un hombre que tiene un grupo sanguneoo AB. Determine qu grupos sanguneos pueden tener sus hijos, as como la probabilidad de cada uno de ellos.

1.

La hemofilia es un carcter ligado al sexo. Si una mujer normal, cuyo padre era hemoflico , se casa con un varn normal. ?Qu proporcin de la descendencia tendr el gen para la hemofilia?.

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2.

Una pareja en la que la visin de ambos es normal, tienen cuatro hijos. En ellos y en sus descendientes se aprecian las siguientes caractersticas: r Una hija con visin normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltnica. r Una hija con visin normal, con tres hijas y dos hijos normales r Un hijo daltnico, con dos hijas normales. r Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales. Constituye la genealoga de esta familia e indica en cada caso los genotipos probables.

3.

En las plantas, la determinacin del sexo es similar a la del hombre. Se sabe que un gen ligado "l" es letal en las hembras homocigticas. Cuando se encuentra en los machos de lugar a manchas de color amarillo-verde. El alelo dominante "L" produce color verde oscuro normal. Del cruce entre hembras heterocigticas y machos amarillo-verde, predecir las proporciones fenotpicas esperadas en la descendencia.

4.

Consideremos simultneamente dos caracteres infludos por el sexo; la calvicie y el dedo ndice corto. Ambos caracteres se manifiestan como dominantes en el hombre y recesivo en la mujer. Un hombre heterocigtico para la calvicie y con el dedo ndice normal se casa con una mujer calva y heterocigtica para el carcter de longitud de dedo. ?Qu descendencia se espera?.

5.

Se cruz una hembra heterocigtica para los genes recesivos "a" y "b", con un macho de fenotipo Ab. En la descendencia, el 50% de las hembras eran de fenotipo AB y el otro 50% presentaban fenotipo Ab. En los machos, apareca el 25% de cada uno de los fenotipos AB, Ab, aB, ab. Explicar el tipo de herencia.

6.

Un gen recesivo ligado al sexo, produce en el hombre ceguera a los colores en estado hemicigtico y ceguera a los colores a las mujeres homocigticas. Un gen infludo por el sexo determina calvicie y es dominante en hombres y recesivo en mujeres.

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Un hombre heterocigtico calvo y con ceguera a los colores se casa con una mujer sin calvicie y con visin normal, cuyo padre no era calvo ni ciego a los colores y cuya madre era calva y con visin normal. Expectaciones de los fenotipos en los descendientes.

7.

Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos. A la vista del pedigr, responder a las siguientes preguntas:

r r r

?Cul es la probabilidad de que II1 x II2 tengan otro hijo macho normal ? ?Cul es la probabilidad de que II3 x II4 tengan una hija normal ? ?Cul es la probabilidad de qu II5 x II6 tengan una hija portadora?

8.

En el siguiente rbol genealgico, los cuadros rojos representan a personas afectadas de hemofilia, enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al sexo.

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Si la mujer II2 tuviese dos hijos varones, ? cul sera la probabilidad de que ninguno fuera hemoflico ?. ? Cul es la probabilidad de qu el primer hijo varn de la pareja II4 y II5 sea hemoflicoo ?.

9.

Los gatos machos domsticos pueden ser negros o amarillos. Las hembras pueden ser negras, barcinas ( con manchas amarillas y negras ) o amarillas. Si estos colores son determinados por un gen ligado al sexo, ?cmo pueden explicarse estos resultados?. r Determinar los fenotipos esperados en la descendencia al cruzar una hembra amarilla con un macho negro. r Un cierto tipo de apareamiento produce la siguiente camada de gatitos: machos negros 1/2 hembras barcinas 1/2

machos amarillos 1/2

hembras negras 1/2

?Qu colores tienen los progenitores ?. Otro tipo de apareamiento produce la siguientes camada de gatitos:

machos amarillos 1/4

machos negros 1/4

hembras amarillas 1/4

hembras barcinas 1/4

?Qu colores tienen los progenitores ?.

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10.

Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la informacin obtenida en el siguiente pedigr, contestar las siguientes cuestiones:

Si II2 se casa con un hombre normal, ?cul es la probabilidad de que su primer hijo sea un nio hemoflico ?. Suponga que su primer hijo es hemoflico. ?Cul es la probabilidad de que su segundo hijo sea un nio hemoflico ?. Si la madre de I1 era hemoflica , ?Cul era el fenotipo del padre de I1 ?.

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