Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
9Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
Amina

Amina

Ratings: (0)|Views: 115 |Likes:
Published by Afif

More info:

Published by: Afif on Aug 13, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as TXT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

01/10/2013

pdf

text

original

 
amina_ Amina merupakan senyawa organik yang mengandung atom-atom nitrogen trivalen, yang terikat pada satu atom karbon atau lebih: RNH₂, R₂NH, R₃N. Amina adalahsenyawa organik dan kelompok fungsional yang berisi dasar nitrogen atom dengan pasangan elektron mandiri . Amina adalah turunan dari ammonia , dimana satu ataulebih hidrogen atom telah diganti oleh substituen seperti alkil atau aril.kelompok amina yang penting termasuk asam amino , amina biogenik , trimetilamina , dan anilin. Di samping itu sejumlah amina memiliki keaktifan faali (fisiologis),misalnya efedrina berkhasiat sebagai peluruh dahak, meskalina yang dapat mengakibatkan seseorang berhalusinasi, dan amfetamina yang mempunyai efek stimulant. amina aromatik memiliki atom nitrogen tersambung ke aromatik cincin seperti di anilines . Cincin aromatik mengurangi alkalinitas amina, tergantung pada substituen-nya. Kehadiran kelompok amina sangat meningkatkan reaktivitas dari cincin aromatik, karena elektron-menyumbangkan efek.@ Klasifikasi dan Tata Nama AminaTata Nama IUPAC(sistematis)Amina dapat dikelompokkan menjadi primer, sekunder dan tersier, menurut banyaknya subtituen alkil atau aril yang terikat pada nitrogen. amina primertimbul ketika salah satu dari tiga atom hidrogen pada amonia digantikan oleh alkil. amina sekunder memiliki dua substituen alkil terikat untuk N bersama dengansatu hidrogen. Dalam amina tersier, semua tiga atom hidrogen diganti dengan substituen organik.Contoh:CH₃NH₂ suatu alkil amina primer dengan satu C terikat pada atom N–NHCH₃ suatu alkilamina sekunder dengan dua atom C terikat pada atom N(CH₃CH₂)₃N suatu alkil amina tersier dengan 3 atom C terikat pada atom Namina rendah diberi nama dengan amina-akhiran.H2N-CH3metilamin amina Tinggi memiliki awalan amino sebagai kelompok fungsional.H3C-C-C-C-CH3|NH22 2-aminopentane(Atau kadang-kadang: terpendam-2-il-amine atau pentana-2-amine)Untuk amina sekunder dan tersier yang asimetrik (gugus yang terikatpada atom N tidak sama), lazimnya diberi nama dengan menganggapnya sebagai aminaprimer yang tersubtitusi pada atom N. Dalam hal ini berlaku ketentuan bahwa gugus sustituen yang lebih besar dianggap sebagai amina induk, sedangkan gugus subtituen yang lebih kecil lokasinya ditunjukkan dengan cara menggunakan awalan N (yang berarti terikat pada atom N)Contoh :CH3-N|CH3-N3N-dimetilsikopentaminaTata Nama TrivialNama trivial untuk sebagian besar amina adalah dengan menyebutkan gugus-gugus alkil/aril yang terikat pada atom N dengan ketentuan bahwa urutan penulisannya harus memperhatikan urutan abjad huruf terdepan dalam nama gugus alkil/aril kemudian ditambahkan kata amina di belakang nama gugus-gugus tersebutContoh :CH3CH3-NH2 CH - C - NH2CH3Metilamina tersier-butilamina
 
@ Sifat Fisis AminaIkatan hidrogen N– – –HN lebih rendah daripada ikatan hydrogen O– – –HO karena Nkurang elektronegatif dibandingkan dengan O Karen itu ikatan NH kurang polar. Pengikatan hydrogen yang lemah antara molekul amina menyebabkan titik didihnya berada anatara titik didih senyawa tanpa ikatan hydrogen (seperti alkana atau eter) dan senyawa berikatan hydrogen kuat (seperti alk ohol) dengan bobot molekul yang bersamaan.Tabel 15.1. sifat fisis beberapa aminaNamaStrukturT.d. ˚CKelarutan dlm airMetilaminaCHNH-6,3Dimetilamina(CH)NH7,5Trimetilamina(CH)N3EtilaminaCHCHNH17BenzilaminaC6HCHNH185AnilinaC6HNH1843,7 g/100 mL@ Pembuatan AminaÄ Sintesis Dengan Reaksi SubtitusiReaksi amina dan alkil halide.Ammonia dan mengandung pasangan elektron menyendiri pada atom nitrogen, oleh sebab itu, senyawa itu dapat bertindak sebagai nukleofil dalm reaksi subtitusi nukleofilik dari alkil halida. Reaksi dengan amonia menghasilkan garam dari amin primer. Bila garam amina ini direaksikandengan basa akan dibebaskan amina bebas. Reaksi alkil halida dengan amina dan bukan amonia akan menghasilkan amin sekunder, tersier, atau garam amonium kuarterner, tergantung pada amina yang digunakan.Reaksi SN2:CH₃ CH₃H₃N + CH₂-Br --> H₃N-CH₂ Br‾amonia bromoetana etilamonium bromidePengolahan dengan basa:CH3CH2NH3+ Br‾ + OH‾ CH₃CH₂NH₂ + H₂0 + Br‾etilamina Urutan keaktivan alkil halide adalah khas reaksi SN2: CH₃X > primer > sekunder. Alkil halide tersier tidak bereaksi subtitusi dengan ammonia atau amina, diperolehproduk eliminasi.Sintesis ftalimida Gabriel. Suatu sintesis yang menghasilkan amina primer tanpa amina sekunder dan tersier adalah sintesis ftalimida Gabriel. Tahap pertama dalam rentetan reaksi ini adalah suatu reaksi SN2 dengan anion ftalimidasebagai nukleofil. Amina itu kemudian diperoleh dengan menghidrolisis ftalimidatersubtitusi. ftalimida dibuat dengan memanaskan anhidrida asam ftalat dengan ammonia. Garam kaliaum dibuat dengan mengolah ftalimida dengan KOH.@ Kebasaan aminaDalam larutan air, suatu amina bersifat basa lemah dan menerima sebuah proton dari air dalam suatu reaksi asam basa yang reversible.sifat-sifat structural yang sama yang mempengaruhi kuat asam relative dari asam karboksilat danfenol juga mempengaruhi kuat basa relative dari amina.1. Jika amina bebas terstabilkan relative terhadap kationnya, maka amina itumerupakan basa yang lebih lemah.2. Jika kation itu terstabilkan relative terhadap amina bebasnya, maka aminaitu adalah basa yang lebih kuat.@ Garam aminaReaksi suatu amina dengan asam mineral seperti CHI atau suatu asam karboksilat seperti asam asetat menghasilkan suatu garam amina. Garam amina lazimdiberi nama menurut slah satu dari dua cara: sebagai garam ammonium tersubtitusi atau sebagai kompleks amina asam.
 
(CH₃)₃N: + HCl (CH₃)₃NH+ Cl‾trimetilamina trimetil ammonium klorida (atau)trimetilamina hidrokloridaCH₃CH₂NH₂ + CH₃CO₂H CH₃CH₂NH₃ ‾O₂CCH₃etilamina as.asetat etilamonium asetat (atau) etilamina asetatKarena kemampuannya membentuk garam, suatu amina yang tak larut dalam air dapat dilarutkan dengan mengolahnya dengan asam encer. Dengan cara ini, senyawa yang mengandung gugus amino dapat dipisahkan deri bahan-bahan yang tak larut dalam air maupun asam.amina yang terjadi alamiah(dalam tumbuhan) , yang disebut dengan alkaloid, dapat diekstrak dari dalam sumbernya, seperti kulit pohon atau daun, dengan asam dalam air. Banyak senyawa yang mengandung gugus amino digunakan sebagai obat. Obat ini sering diminum dlam bentuk garam yang larut dalam air dan bukan sebagai amina yang tak larut.@ Eliminasi HofmannÄ Pembentukan ammonium kuaterner hidroksidaBila suatu ammonium kuterner halida direksikan dengan perak oksida dalam air, akan diperoleh ammonium kuaterner hidroksida:2R₄N+ X‾ + Ag₂O + H₂O 2R₄N+ OH‾ + 2AgXsuatu ammonium kuartener halida suatu ammonium kuaterner hidroksidaÄ EliminasiBila suatu ammonium kuaterner hidroksida(padat) dipanaskan , terjadisutu reaksi eliminasi yang disebut eliminasi hofmann. Reaksi adalah suatu reaksi E2 dalam mana amina merupakan gugus pergi. Eliminasi ini biasanya menghasilkanproduk hofmann, alkena dengan gugus alkilyang lebih sedikit pada karbon berikatan –pi. Terbentuknya akena yang kurang stabil, kurang tersubtitusi dapat dianggapakibat halangan sterik dalam keadaan transisi yang disebabkan oleh meluahnya gugus R₃N+.CH₃ kalor(CH₃)₃N–CHCH₂CH₃ OH‾ ---> (CH₃)₃N + CH₂=CHCH₂CH₃ + CH₃CH=CHCH₃ + H₂Osek-butiltrimetilamonium hidroksida 1-butena(95%) 2-butena(5%)@ Penggunaan Amina dalam sintesisÄ Pewarnaamina aromatik primer digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan bahan celup azo Hal ini bereaksi dengan nitrat (III) asam untuk membentuk garam diazonium, yang dapat mengalami reaksi coupling untuk membentuk senyawa azo. Sebagai azo-senyawa yang sangat berwarna, mereka banyak digunakan dalam industri pencelupan, seperti:ü Metil oranyeü Langsung 138 coklatü Sunset kuning FCFü PonceauÄ ObatBanyak obat dirancang untuk meniru atau mengganggu dengan tindakan neurotransmiter amina alam, dicontohkan oleh obat amina:1. Klorfeniramin adalah antihistamin yang membantu untuk meringankan gangguan alergi karena dingin, demam, kulit gatal, gigitan serangga dan sengatan.2. Klorpromazin adalah obat penenang yang sedates tanpa mendorong tidur. Hal ini digunakan untuk mengurangi kecemasan, kegembiraan, kegelisahan atau bahkan gangguan jiwa.3. Efedrin dan fenilefrin , sebagai hidroklorida amina, digunakan sebagaidekongestan.4. Amfetamin , Metamfetamin , dan Methcathinone adalah amina yang terdaftar sebagai zat yang dikendalikan oleh DEA .5. Amitriptyline , imipramine , Lofepramine dan Clomipramine adalah antidepresan trisiklik dan amina tersier6. Nortriptyline , Desipramine , dan Amoxapine adalah antidepresan trisikl

Activity (9)

You've already reviewed this. Edit your review.
1 hundred reads
Andu Chan liked this
Gek Utthy liked this
Roza Faradilla liked this
Rere Maulidina liked this
M Probokusumo liked this
Yusi Hanitasari liked this
Hendra Leox liked this

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->