Ecuacin Base: Clausius-Clapeyron

1. Completar la tabla 1 con los datos experimentales, reportados y calculados. 2. Algoritmo del clculo a. Calcular la temperatura (T2) en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullicin normal.

b. Calcular la temperatura (T2) en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullicin obtenida a la presin atmosfrica del lugar de trabajo.

c. Calcular una temperatura (T2) en un punto de equilibrio S-V.

d. Calcular la entalpa de vaporizacin.

TABLA 1. Datos experimentales, reportados y calculados, para las diferentes transiciones de fase. Equilibrio Datos Experimentales S-L L-V S-L-V S-L Hf= 2662.6 J/mol Datos Tericos Proceso Fusin Ebullicin Punto triple Punto de fusin normal Punto de ebullicin normal P(mmHg) 585 585 637.2 760 T(C) 7.1 72.5 6.5 6.45 T(K) 280.25 344.65 279.65 279.6

L-V v= 33001.3 J/mol Condiciones Crticas L-V v= 31341.53 J/mol

760

80.53

353.4

45 700 Evaporacin 650 600 30 Sublimacin 25 10

6.5

279.65 350.69 348.29 345.73 272.38 269.24 254.48

Datos Calculados S-V sub= 35363.9 J/mol

TABLA 2. Ordenar los datos de la tabla 1 en orden decreciente de presin. L-V P(mmHg) 760 700 650 600 585 500 450 300 200 100 75 50 45 S-L P(mmHg) 760 585 45 S-V P(mmHg) 45 40 30 20 10 5

T(K) 353.4 350.69 348.29 345.73 344.93 340.05 336.85 325.07 314.09 296.94 290.36 281.56 279.36

T(K) 279.65 280.25 279.65

T(K) 279,65 277,50112 272,388816 265,495166 254,484993 244,351649

ELABORACIN DE GRFICOS

1. Trazar el diagrama de fases presin (mmHg) en funcin de temperatura (K) para el ciclohexano con los datos registrados en la tabla 2.

ANLISIS DE RESULTADOS
1. Calcular el nmero de grados de libertad en el diagrama de fases del ciclohexano indicados en la tabla 3 y explicar su significado.

TABLA 3. Grados de libertad calculados para distintas regiones del diagrama de fases del ciclohexano.

Fases

Grados de Libertad 2

Significado

rea

Sobre la lnea Punto Triple

2 3

1 0

Cualquiera de los estados de agregacin depende de una variable solamente, presin o temperatura, se puede obtener el mismo valor de presin a diferentes temperaturas, o el valor de la temperatura a diferentes presiones. En sta parte los valores se limitan slo a las lneas que los contienen o en donde se encuentran, ya sea la lnea de gas-slido, lquido-gas o slidolquido; teniendo slo una variable. La presin y la temperatura en este punto estn restringidas, siendo valores nicos, para la coexistencia de las 3 fases.

CONCLUSIONES
Gracias a esta prctica pudimos comprobar que el diagrama de fases de una sustancia nos da su estado de agregacin a cualquier temperatura y a cualquier presin, as como tambin nos indica el punto crtico de la sustancia y a que temperatura y presin se localiza; como tambin se observ, el punto triple es aquel en el que coexisten en equilibrio termodinmico la fase slida, lquida y gaseosa. Las ecuaciones de Clapeyron y de Clausius-Clapeyron nos permiten construir el diagrama de fases asignando valores de presin y temperatura para graficar, siempre y cuando contemos con Htrans (cambio de entalpia de transicin) correspondiente. La Regla de las fases, L=C-F+2, nos permite establecer un vnculo entre el nmero de ecuaciones y el nmero de fases; esta regla es muy til ya que nos pone lmites muy precisos en cuanto al nmero de fases que pueden estar en equilibrio de forma simultanea

para un nmero de componentes dado. La regla de las fases para un componente nos dice que podemos tener dos variables independientes (presin y temperatura), variables que necesitamos establecer para definir el estado del sistema, cabe mencionar que estas variables no son independientes entre s.

Bibliografa:
Castellan, G. (1987). Fisicoquimica. 2da Edicion, Addison-Wesley Iberoamericana,USA. pp. 93, 94, 258, 277, 285, 290 Engel Thomas (2006), qumica Fsica, Pearson Addison Wesley, Madrid, pp. 167,168,170, 178-180