FOTOSINTESIS:

- Concepto. Proceso mediante el cual los organismos fotoauttrofos son capaces de transformar la energa de la luz solar en energa qumica (ATP y NADPH) y utilizarla para sintetizar compuestos orgnicos a partir de compuestos inorgnicos. Ocurre en los cloroplastos de las clulas eucariotas y en el citoplasma de las clulas procariotas. La cual comprende dos fases La fase luminosa La luz estimula electrones de molculas de clorofila y los transfiere a sistemas de transporte de e. Esta energa impulsa tres procesos: 1. El fotosistema II genera ATP`.-parte de la energa de los e. Se utiliza para bombear iones de H al interior de los tilacoides. Por ello la concentracin de H es ms alta ah que en los estromas. Los iones de H bajan por este gradiente a travs de enzimas sintetizadoras de ATP de las membranas tilacoides y al hacerlo suministran la energa que impulsa la sntesis de ATP. 2. El fotosistema I genera NADPH.-una parte de la energa en forma de e energticos se aade a molculas portadoras de e., NADP para formar el portador NADPH, altamente energizado. 3. La descomposicin de agua.-mantiene el flujo de e. Por los fotosistemas, parte de la energa se utiliza para dividir molculas de agua, lo que genera e, iones H y O2

Fase oscura

En el estroma el ATP y NADPH proporcionan la energa que impulsa la sntesis de la glucosa a partir de CO2 Y H2O.

Estas reacciones se efectan en un ciclo de reacciones qumicas llamado CICLO 3C o CALVIN BENSON., el cual consta de 3 partes:

1. Fijacin de C.-CO2y H2O se combinan con bifosfato de Ribulosa (RuBP) para formar cido Fosfoglicrico (PGA). 2. Sntesis de G3P.-el PGA se convierte en G3P utilizando energa de ATP y NADPH. El G3P puede utilizarse para sintetizar molculas orgnicas como la glucosa. 3. Regeneracin de RuBP.-10 molculas de G3P se utilizan para regenerar 6 molculas de RuBP, tambin consumiendo energa de ATP.

FACTORES QUE AFECTAN LA FOTOSNTESIS.

Factores externos.

Luz: La influencia luz depende de la longitud de onda (calidad) y cantidad. Longitud de onda: Los fotosistemas que captan la energa luminosa, lo pueden hacer a diferentes longitudes de onda. Sin embargo, si se ilumina una planta con una longitud de onda superior a los 680nm el fotosistema II no acta. Longitudes de onda entre 280 y 315nm conocida como luz ultravioleta pueden entorpecer la capacidad fotosinttica y el crecimiento de las plantas, la cuales se ven enfrentadas por el aumento de la luz ultravioleta a causa de contaminantes humanos que afectan la capa de ozono.

Cantidad de luz: Las plantas que reciben menos luz, por ejemplo, las que se encuentran a la sombra, realizan con menor eficiencia la fotosntesis. Sin embargo, cuando la intensidad de luz es excesiva, se detiene el proceso fotosinttico.

Concentracin de dixido de carbono: El CO2 es la molcula utilizada para producir distintas sustancias orgnicas. La falta de l disminuye la productividad y en exceso el proceso se satura (porque depende de enzimas). Si la intensidad ruinosa es suficiente y constante al aumentar la cantidad de CO2 aumenta el rendimiento fotosinttico, hasta que se alcanza un valor mximo. El CO2 tambin presenta fluctuaciones diarias y estacionarias; por ejemplo, aumenta durante la noche, cundo aumenta la respiracin, en cambio durante el da las plantas retiran CO2 del aire y su concentracin disminuye considerablemente. Durante la estacin de crecimiento la concentracin atmosfrica de CO2 tambin se reduce.

Temperatura: Las plantas poseen una temperatura optima para realizar la fotosntesis, ms all de la cual la cual la tasa fotosinttica disminuye, el aumento de la temperatura produce una aumento del rendimiento de la fotosntesis debido al incremento de la actividad de las enzimas, que es mxima, a un determinado valor de temperatura, pero sobrepasado este valor la actividad enzimtica

disminuye, y con ello, el rendimiento fotosinttico. La temperatura el igual que la humedad y la luz, es un factor ambiental muy variable, de hecho varia a lo largo del ao, por lo que existen platas que pueden realiza fotosntesis adaptadas a distintas temperaturas.

Factores internos.

Corresponden principalmente a la estructura de la hoja, por ejemplo se incluye el grosor de la cutcula y/o de la epidermis, numero de estomas y los espacios de las clulas del mesfilo. Estos factores influyen directamente en la difusin del CO2 u O2, as como el la perdida de agua.

Estomas: La difusin de los gases incluido el vapor de agua, hacia el interior y el exterior de la hoja es regulada por los estomas. Los estomas se abren o se cierran con la accin de clulas oclusivas (o guarda), debido a cambios en la turgencia, de estas clulas.

- Tipos: C-3, C-4 y CAM La ruta metablica C3 se encuentra en los organismos fotosintticos como las cianobacterias, algas verdes y en la mayora de las plantas vasculares. Las vas metablicas C4 y CAM se encuentran solo en plantas vasculares. Las vas C4 y CAM involucran mecanismos especializados para la concentracin y transporte del CO2 a los sitios de fijacin por RUBISCO (va C3), pagando un precio extra en trminos de ATP por unidad de CO2 fijado, sin presentar ninguna modalidad o mejora bioqumica en trminos de la eficiencia de RUBISCO sobre la va C3 VA C3 En las reacciones de fijacin del carbono que ocurren en el estroma, el NADPH y el ATP, producidos en las reacciones de captura de energa, se usan para reducir un compuesto de tres carbonos, el gliceraldehdo fosfato. A esta va en la que el

carbono se fija por medio del gliceraldehdo fosfato se la denomina va de los tres carbonos o C3. En este caso, la fijacin del carbono se lleva a cabo por medio del Ciclo de Calvin, en el que la enzima Rubisco una molcula que cataliza la incorporacin de dixido de carbono con el material de partida, un azcar de cinco carbonos llamado ribulosa difosfato.

1. Compuesto de tres Carbonos (gliceraldehdo fosfato) 2. Fijacin del Carbono por medio del Ciclo de Calvin 3. Con la enzima RuBP carboxilasa que combina una molcula de dixido de carbono con la ribulosa difosfato. Otras plantas que viven en ambientes secos y clidos tienen mecanismos que les permiten fijar inicialmente el CO2 por una de dos vas, y as logran minimizar la prdida de agua.

LA VA DEL C4 Como el dixido de carbono no es un gas muy abundante (que comprende solo el 0.03% de la atmsfera), no es fcil para las plantas obtener el que necesitan. Este problema complica aun ms por el hecho de que el intercambio gaseoso solo puede ocurrir a travs de una superficie hmeda. Las superficies de hojas y otras partes vegetales expuestas estn cubiertas con una capa impermeable que ayuda a impedir la perdida excesiva de vapor de agua. De este modo, la entrada y salida de gases se limita a poros diminutos, llamados estomas, que suelen concentrarse en las caras inferiores del as hojas (envs). Tales aberturas conducen al interior del a hoja, constituido por una capa de clulas que contienen cloroplastos llamada mesfilo, con muchos espacios areos y muy alta concertacin de vapor de agua. Los estomas se abren y cierran en respuesta a factores ambientales como contenido de agua o intensidad de la luz. En condiciones clidas y secas, se

cierran parar reducir la perdida de vapor de agua. Como resultado el suministro de dixido de carbono se reduce en gran medida. Resulta irnico el hecho de que el CO2 es potencialmente menos asequible en los momentos precisos en que se disponed e la mxima intensidad de luz solar para impulsar las reacciones fotodependientes. Muchas especies vegetales que viven en ambientes clidos y secos han desarrollado adaptaciones que les permiten fijar inicialmente dixido de carbono por una de dos vas que les ayudan a minimizar la perdida de agua. Estas vas, conocidas como C4 y CAM actan en el citosol; ambas solo preceden al ciclo de Calvin (ciclo C3), n ola sustituyen

VA CAM En las llamadas plantas C4, la enzima fosfoenolpiruvato carboxilasa PEPC une primero el dixido de carbono al fosfoenol piruvato (PEP) para formar un compuesto de cuatro carbonos. El dixido de carbono, as incorporado, atraviesa una serie de reacciones qumicas y pasa a niveles ms profundos dentro de la hoja, donde finalmente ingresa en el ciclo de Calvin. Aunque las plantas C 4 gastan ms energa para fijar carbono, en ciertas condiciones su eficiencia fotosinttica neta puede ser superior a la de las plantas C3 descritas anteriormente, debido a ciertas caractersticas clave que diferencian a las enzimas RuBP carboxilasa (presente tanto en las plantas C3 como en las C4) y PEP carboxilasa (presente en las C4). 1. La enzima PEPC une primero el dixido de carbono al PEP para formar un compuesto de cuatro carbonos (cido mlico u cido aspartico).

2. Luego de una serie de reacciones qumicas el cido es transportado a espacios internos dentro de la hoja y finalmente se libera CO2 que ingresa en el ciclo de Calvin.

Bibliografa http://www.monografias.com/trabajos30/fotosintesis/fotosintesis2.shtml exa.unne.edu.ar/biologa/.../Fotosintesis%20C3,C4%20y%20CAM.pd... www.educa.madrid.org/web/ies.../2bio_pdf/...pdf13/fotosintesis.pdf www.dspace.espol.edu.ec/.../EL%20PROCESO%20DE%20FOTOSN... www.bioygeo.info/pdf/Fotosintesis.pdf

http://www.interempresas.net/Horticola/Articulos/45378-Absorcion-de-CO2-por-los-cultivosmas-representativos-de-la-Region-de-Murcia.html