Gestion de Medicamentos

Doctoral Degree Program
WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407
GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION
ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009
Walter Alejandro Martnez Matamoros
INDICE
I. II. III. IV. V.
SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMIT DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS
1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126
VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.
SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS
SIGLAS
ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR
Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios Buena Prctica Radiofarmaceutica Cuadro Bsico de Medicamentos Comit de Compras Comit Farmacoterapia Denominacin Comn Internacional Directrices Teraputicas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Frmacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Mdica Organizacin Mundial de la Salud Organizacin Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofrmacos Sistema de Informacin Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia
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INTRODUCCION Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (nmero 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los pases en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el nmero de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aument de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la poblacin mundial, todava no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del nmero y la variedad de otros productos farmacuticos, especialmente los productos genricos, los medios de diagnstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o bsicos, no se consiguen fcilmente o se consiguen pero no estn al alcance de los segmentos ms pobres de la poblacin. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribucin mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Adems, la insuficiente capacidad de evaluacin y reglamentacin de los productos, as como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigacin, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestin de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestin, especficamente en el rea de la gestin de los medicamentos, con el fin de lograr la participacin de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, as como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestin de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.
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Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.
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OBJETIVOS
En la presente investigacin y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organizacin Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestin de medicamentos en hospitales, centros de atencin en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una poltica coherente acerca de los medicamentos genricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organizacin de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atencin primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos bsicos de salud pblica para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestin del suministro de medicamentos desde la seleccin hasta la distribucin y el uso, pasando por la adquisicin, la previsin de las existencias y la gestin de las instalaciones, lo que permitir evaluar las prcticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecucin de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratacin y gestin de Recursos Humanos en el rea de farmacia.
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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayora de los sistema de salud en Amrica Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribucin y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visin general y funcional del proceso de gestin de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta rea, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentracin de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o regin de salud sea responsable de la adquisicin de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la poblacin bajo su responsabilidad. 2. La creacin en cada hospital o regin de salud de la Unidad de Gestin de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a travs de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperacin de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la va de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversin y una fuente para generar el enriquecimiento ilcito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisicin. 5. La creacin de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. As pues se puede indicar que el cumplimiento de los parmetros enunciados anteriormente contribuir enormemente a mejorar la gestin y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parmetros que nos guen a la consecucin de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestin de medicamentos, cuatro macroprocesos que sern vitales para el xito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Tcnico - Farmacuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseo de un sistema de gestin de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fcilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta rea, as pues el sistema propuesto deber tener los siguiente componentes: 1. Gestin Clnica (Farmacoterapia). 2. Gestin de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribucin. 4. Gestin de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martnez Matamoros
MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA
MAPA DE PROCESOS
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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo tcnico especializado en cuanto al proceso de gestin de la atencin integral frmaco teraputica (manejo de los medicamentos e insumos mdicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribucin, administracin, preparacin y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada segn prescripcin mdica y necesarios para contribuir a la provisin de atencin integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y tica. En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia ser el encargado de elaborar polticas farmacuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello ser necesario el establecimiento de un Comit de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formacin en farmacoterapia y gestin de los medicamentos. Cabe sealar que las polticas farmacuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos debern contar con polticas especficas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices teraputicas normalizadas y algoritmos teraputicos, en los que debera basarse la seleccin de medicamentos del CBM. 3. Polticas para la utilizacin ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Polticas para la adquisicin de medicamentos caros o peligrosos, como antibiticos de tercera generacin o medicamentos oncolgicos, cuyo uso se restringe a determinados mdicos, departamentos o enfermos. 5. Polticas para el manejo y adquisicin de frmacos cuya seguridad o eficacia est investigndose. 6. Polticas para implementar la sustitucin por genrico e intercambio teraputico. 7. Polticas definidas de relaciones con representantes farmacuticos y entes afines.
Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico deber centrar su inters en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo mdico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacutico deber garantizar un trato justo y sin ningn tipo de discriminacin a los usuarios.
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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin, calidad, correcta conservacin, cobertura de las necesidades, custodia, preparacin de frmulas magistrales o preparados oficinales y dispensacin de los medicamentos precisos, incluidos en la gua farmacoteraputica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensacin de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos mdicos, la informacin y asesora en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfaccin de las necesidades de atencin en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos mdicos y ofrecer la informacin para que sta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lgica y racional, de conformidad con la prescripcin mdica y las necesidades de informacin y asesora a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, informacin y gestin de la calidad. Igualmente, contribuir en el cumplimiento del propsito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribucin y/o dispensacin de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la informacin requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deber contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rpidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deber garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilizacin de los medicamentos y dispositivos mdicos. Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologas, basados en evidencia cientficamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilizacin de medicamentos (PRUM) en el proceso de atencin en salud.
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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas: 1. Funcin de Direccin y Organizacin 2. Funcin Asistencial. 3. Funcin Administrativa Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las actividades de los Grupos Funcionales Homogneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la seleccin del personal relacionado con la gestin de medicamentos. 3. Elaboracin, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestacin asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFHs de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comit de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, segn sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestin de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los pacientes ingresados, ya sea a travs del sistema de dispensacin en unidosis o por un sistema de reposicin de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermera de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFHs y la Direccin de enfermera. 3. Dispensacin, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psictropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparacin de las frmulas magistrales que sean solicitadas por los mdicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensacin en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas frmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galnicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacutico. 7. Centralizar unidades de preparacin de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacutico en los equipos multidisciplinarios de atencin sanitaria a los pacientes. 9
Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la gua, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermera, servicios mdicos, por patologas, por laboratorios y por medicamentos.
Procesos del Componente FT El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atencin y de gestin basado en procesos. As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos. Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos. Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos. Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos. Dispensacin de medicamentos. Participacin en grupos interdisciplinarios. Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos. 8. Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos. 9. Atencin farmacutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutricin parenteral. 12. Mezclas y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de medicamentos oncolgicos. 13. Adecuacin y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribucin de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporneas. 15. Control, dispensacin y distribucin de radiofrmacos. 16. Investigacin clnica. 17. Realizacin o participacin en estudios sobre frmaco-epidemiologa, uso de antibiticos, farmacia clnica y cualquier tema relacionado de inters para el paciente, el servicio farmacutico, las autoridades del sector y la comunidad.
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Tambin es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos, as como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben disear protocolos, los que bsicamente contienen la siguiente informacin: 1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfeccin de reas. 3. Desinfeccin personal. 4. Ingreso a las reas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla. 6. Elaboracin de preparaciones magistrales. 7. Contaminacin accidental. 8. Control fsico-qumico y microbiano. 9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos. 10. Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.
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MODELO DE ATENCIN FT
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MAPA DE PROCESOS FT
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COMIT DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deber ser una comisin ad-hoc formada por mdicos, farmacuticos y otros profesionales. La eleccin de sus miembros se deber efectuar en funcin de la motivacin y los conocimientos en el campo de la teraputica y de la utilizacin de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comit sern vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas reas de decisin, en concreto, dentro de los campos de la seleccin, adquisicin y distribucin de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofrmacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantacin de una poltica de utilizacin de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualizacin teraputica. 4. Elaborar protocolos de utilizacin de medicamentos, as como implantar mtodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo elevado costo. 5. Implantar un programa para deteccin, seguimiento y evaluacin de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garanta de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar peridicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso teraputico. Este consenso quedar reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de informacin de medicamentos a travs del Sistema de Informacin del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito bsico para la seleccin de medicamentos.
Principios para la creacin de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros bsicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el rea, sin embargo esto no garantiza que dicho comit funcionara de forma eficaz. Su xito depender de que cuente con un apoyo decidido y visible de los mximos responsables de la administracin del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones polticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia tcnica. Apoyo de la administracin. 14
3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html
La forma ms eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinmico que pueda formular polticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un rgano receptivo a las observaciones. A continuacin se describe la metodologa para la conformacin de un CF: 1. Organizacin y seleccin de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamao y composicin ptimos del CF. Los comits ms pequeos pueden ser adecuados para los hospitales ms pequeos, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser tiles comits de mayor tamao. Cuanto menor sea el nmero de miembros ms fcil ser alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un nmero mayor de miembros puede aportar conocimientos ms amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecucin de las decisiones. Todos los comits deberan tener un nmero de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos mdicos del hospital, la administracin y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. As pues el CF debe estar compuesto por: Un mdico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen ciruga, obstetricia y ginecologa, medicina interna, pediatra, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que est representado el conjunto de la comunidad mdica). Un farmaclogo clnico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermera. Un farmacutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbilogo clnico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbilogo. Un miembro del departamento de registros o estadsticas del hospital.
Pueden incluirse tambin otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en informacin farmacolgica, un especialista en garanta de la calidad, etc. El CF deber contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayora de los hospitales, se nombra como presidente a un mdico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeo de sus funciones en el CF, y esta asignacin de tiempo debe constar en la descripcin y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempear otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comit. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomits para abordar cuestiones especficas, por ejemplo el uso de antibiticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicacin y la evaluacin o auditora del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comit de control de las infecciones; si dicho comit no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comits, el CF debe estar en contacto y coordinacin con ellos para evitar la duplicacin de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los lmites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en prctica las funciones bsicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el perodo de organizacin, las funciones inciales del CF estn condicionadas por los problemas de gestin clnicos y farmacuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la direccin y el acuerdo del personal mdico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se rena de forma peridica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en funcin de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duracin de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los mdicos integrantes del comit puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comit. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos econmicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelacin suficiente, el orden del da, los documentos complementarios y las actas de la reunin anterior para que stos puedan examinarlos antes de cada reunin. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos mdicos. 16
Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal mdico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, polticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentacin debe incluir las medidas que debern adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o polticas. La coordinacin del CF con los comits de otros hospitales y con los comits regionales o nacionales es importante, por dos motivos: Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). Para compartir informacin acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al da de los conocimientos mdicos). 4. Formar subcomits para abordar problemas especficos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilizacin de antimicrobianos requieren una gran dedicacin y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomit encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluacin de la actuacin del CFT La autocrtica y evaluacin del CF son muy importantes para mejorar su actuacin e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuacin del CF.
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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de medicamentos esenciales que comprende los frmacos con mayor costo-efectividad, ms seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atencin de salud de la mayora de los enfermos, as mismo las directrices teraputicas normalizadas con informacin esencial sobre cmo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas, utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin farmacutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseo, utilizacin y actualizacin de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con informacin sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices teraputicas normalizadas (DTN). La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que se hayan determinado las directrices teraputicas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas 4
4. Fuente OMS 2002
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Es difcil lograr que el sistema farmacutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestin, la adquisicin, el almacenamiento, la distribucin y el uso, resultan ms fciles si hay menos artculos que gestionar. La seleccin correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contencin de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artculos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economas de escala en aspectos como la garanta de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribucin. Estas economas pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los ms necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratar a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondr de mejor informacin sobre los medicamentos y los prescriptores estarn mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen ms experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorar an ms si la seleccin de medicamentos se basa en directrices teraputicas basadas en pruebas cientficas. Criterios de seleccin de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiolgicas, las instalaciones mdicas, la capacitacin y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genticos, demogrficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de seleccin: 1. Slo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe informacin slida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clnicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos mbitos mdicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o ms medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la eleccin de uno u otro debe hacerse tras una evaluacin cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparacin de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no slo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la seleccin debe basarse en un anlisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir tambin en la eleccin otros factores, como las propiedades farmacocinticas, o consideraciones de mbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
6. La mayora de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinacin de principios activos en una proporcin fija son aceptables slo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una poblacin determinada y cuando se ha comprobado que la combinacin es preferible, en trminos de efecto teraputico, seguridad u observancia, a la administracin independiente de cada principio activo. 7. Los frmacos se identifican mediante la denominacin comn internacional (DCI) o nombre genrico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes especficos. Todos los CF deben acordar de forma explcita criterios basados en los criterios de la OMS para la seleccin de medicamentos, de modo que el proceso de seleccin sea objetivo y basado en pruebas cientficas. Si la seleccin no se basa en pruebas cientficas, las decisiones pueden tomarse basndose en la opinin de los mdicos que ms se hacen or, y puede resultar difcil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del pas, si sta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de seleccin explcitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuacin se define la metodologa para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas mdicos o enfermedades que se tratan comnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versin definitiva. 3. Elaborar polticas y directrices acerca de su aplicacin 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicacin
Polticas para la elaboracin del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del frmaco y adems debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la produccin, almacenamiento y transporte). 2. Se deber elaborar una proyeccin presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del frmaco. 4. Todas las solicitudes de adicin de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los mdicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorizacin.
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Listados y Descripcin tcnica de medicamentos El listado y la descripcin tcnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que rene toda la informacin tcnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, as mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones tcnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboracin del CBM en cualquier hospital, para ello se debern establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.
Evaluacin de nuevos medicamentos La evaluacin de medicamentos conlleva la inclusin de medicamentos nuevos y la eliminacin de medicamentos antiguos. Los frmacos deben evaluarse y compararse en funcin de las siguientes caractersticas: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilizacin Calidad.
La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crtico de las publicaciones. Gran parte de la informacin puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espritu crtico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en trminos del costo de su utilizacin y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener informacin sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de informacin adecuadas. Las fuentes de informacin mdica pueden clasificarse en tres categoras: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artculos completos en lnea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)
5. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html
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b. Revistas cientficas arbitradas que publican artculos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas mdicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los frmacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; direccin electrnica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resmenes en ingls de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrnicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrnicas que proporcionan evaluaciones cientficas; por ejemplo, los resmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de frmacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; direccin electrnica: orders@bmjbookshop.com 22
c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Poltica Farmacutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; direccin electrnica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Pases Bajos; direccin electrnica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicacin anual de MSH en colaboracin con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; direccin electrnica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de bsqueda que realiza peridicamente una bsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y enva los artculos a la direccin electrnica del usuario. e. Sistema de informacin en Internet de los Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de bsqueda bibliogrfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de informacin en Internet de la Administracin de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los pases ms pobres acceso en lnea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
l.
m.
n. o. p. q. r.
s. t. u. v. w.
El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto nmero de revistas, sitios web y bases de datos. Monografas farmacolgicas de Micromedex, con informacin de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de informacin en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de informacin gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas mdicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organizacin Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en ingls, francs y espaol Sitio de la OMS de informacin sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)
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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribucin de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensacin, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacolgico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicacin) para cada paciente, debidamente identificados, adems este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoteraputico del paciente, lo cual permite una oportuna intervencin antes de la administracin del medicamento al paciente, siendo el sistema ms seguro para el paciente, el ms eficiente desde el punto de vista econmico y el mtodo que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacuticas, siendo las ms representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administracin en el esquema teraputico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulacin significativa. c) Se halla preparado segn Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacutica o por las Normas de Buenas Prcticas de Elaboracin en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusin, el proceso de dispensacin de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparacin y distribucin de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermera, este proceso bien diseado y coordinado elimina en gran medida los errores de administracin; actualmente el farmacutico cumple un rol importante en la disminucin de errores de prescripcin gracias a la validacin de las ordenes mdicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el mdico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administracin al paciente en las dosis y formas farmacuticas prescritas. b) Racionalizar la distribucin de los medicamentos y la teraputica farmacolgica. c) Disminuir los errores de medicacin. d) Integrar al qumico farmacutico al equipo asistencial en la atencin al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripcin mdica. f) Realizar el seguimiento farmacoteraputico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
i) Reducir el tiempo de enfermera dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. j) Favorecer la correcta administracin de los medicamentos. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensacin de medicamentos. m) Identificar el medicamento hasta su administracin Ventajas de utilizar el mtodo de UD a) Conservacin mas higinica del medicamento, lo que permite una reutilizacin de las devoluciones. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. c) El medicamento est dispuesto para su administracin de forma cmoda y sin necesidad de manipulacin ni clculos. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacutico haya validado la prescripcin mdica. f) Las enfermeras, basados en la prescripcin original preparan el esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con la dispensacin realizada por el servicio de farmacia. g) El mdico cuenta con el asesoramiento del farmacutico sobre interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones, etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas teraputicas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. h) El farmacutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la informacin patolgica y teraputica del paciente, el seguimiento y el perfil teraputico del paciente, as mismo incrementa la comunicacin personal sanitaria. i) El personal de enfermera destina ms cuidado y atencin al paciente en funcin a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos, no transcribe ninguna prescripcin, recibe informacin del farmacutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente ms apoyada por el equipo asistencial. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeo de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripcin b) Ficha del perfil farmacoteraputico. c) Hoja de devolucin de medicamentos. d) Hoja de ubicacin y desplazamiento del paciente. e) Ficha de control de botiqun de emergencia. f) Hoja de intervencin farmacutica. 26
Orden mdica (OM) Es un recetario u hoja de prescripcin de medicamentos y es bsicamente el formato en el que el mdico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribucin. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripcin mdica, evitando as los posibles errores que ello conlleva. Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. Fecha de la indicacin. Nmero del expediente Edad. Sexo. Diagnstico(s). Nmero de cama. Servicio (sala de hospitalizacin). Medicamento(s) (nombre genrico). Forma farmacutica y concentracin. Dosis. Va de administracin. Intervalo de administracin. Nmero de das que cubre la prescripcin (la inclusin de este dato debe ser concertada previamente con el personal mdico). o) Firma del mdico responsable. Perfil farmacoteraputico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente as como toda la medicacin prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis, duplicidad de prescripcin, posibles interacciones. b) Permite ejercer control de la medicacin en cuanto a devolucin de medicamentos. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuntas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetn de cada paciente. d) Es utilizado por la administracin para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadsticos de consumo de medicamentos. El perfil farmacutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad, peso, diagnstico(s), fecha de ingreso, nmero de historia clnica (expediente), nmero de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genrico (su denominacin comercial no es recomendada), forma farmacutica, concentracin y dosis, intervalo y va de administracin, fecha de inicio del tratamiento y nmero total de dosis entregadas/da. 27
MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD
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MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS
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PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE: DIGNOST.: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No. EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA
MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA
(AL) : (CD): (CV):
(PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS
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Proceso sistema UD a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe hacerse constar en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse si es dosis nica o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u otros que as se determine) deben prescribirse en receta separada. En esta etapa, el farmacutico puede acompaar al mdico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal mdico y de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de informacin, como se mencionara ms adelante. c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos y del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del PF puede delegarse a este personal, quedando establecido que su interpretacin no puede delegarse en ningn caso. d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La actualizacin de los perfiles se realiza mediante la informacin que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicacin del paciente (traslados a otro servicio, alta o muerte). e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un perodo de 24 horas de tratamiento. f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso incluye la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio). h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en el carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro de medicacin en la farmacia. i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn. f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente. 31
g) El auxiliar efecta el cargo correspondiente segn el sistema de control de inventario existente. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermera para depositarlos en el botiqun bajo llave. i) La medicacin que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. j) Una vez que la medicacin se encuentra disponible en la sala o servicio, la enfermera procede a la administracin del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el mdico a cada paciente, revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administracin. k) Despus de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a registrar en la historia clnica del paciente, especficamente en la hoja (control de medicamentos), la hora, fecha y su firma. l) El auxiliar, en horario establecido y por perodos de 24 horas, pasa a retirar el carro transportador del servicio clnico regresndolo a la farmacia para la preparacin de las dosis de ese da. m) El auxiliar debe reportar al farmacutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermera en donde se notifiquen los cambios en la ubicacin del paciente, causas de la no administracin, y otros. n) El farmacutico debe valorar las causas de devolucin y comunicar al personal mdico y de enfermera las incidencias encontradas en la farmacoterapia. o) El profesional farmacutico, como responsable del proceso, debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo.
Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y preserven su integridad. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y la concentracin deben ser las partes ms destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin: a. Nombre genrico del medicamento. b. Forma farmacutica y va de administracin. c. Concentracin del contenido final. d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y administracin. e. Fecha de expiracin. f. Nmero de lote. 32
d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisin y responsabilidad directa de un profesional farmacutico. De hecho, el farmacutico debe efectuar una revisin inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. b. c. d. e. f. g. h. i. Confirmar la identidad del medicamento. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el tcnico. Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta. Nmero de lote. Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada. Fecha de vencimiento. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco. Observar el trabajo del grupo de tcnicos. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.
f) As mismo, el farmacutico efectuar la revisin final del medicamento empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de: a. b. c. d. e. Confirmar la identidad del medicamento. Verificar la claridad de la etiqueta. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. Determinar la aceptacin del medicamento reenvasado. Revisar las anotaciones del tcnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado.
g) El farmacutico, en el diseo del programa de reenvasado de medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar peridicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles prdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal tcnico que participa en el programa.
Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operacin de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. b) Slo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningn otro producto puede estar presente en el rea de empaque. Tampoco otras etiquetas, que no sean las del producto que se est reenvasando, deben encontrarse presentes en esta rea.
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c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de medicamentos sobrantes, as como el material para el reenvasado, deben removerse del rea. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operacin de empaque. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del rea de empaque. El operador debe verificar que no quede ningn remanente en la mquina de empaque. Si las etiquetas se preparan como parte de la operacin de empaque (etiquetas impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operacin. Esto asegura iniciar la prxima rotulacin en forma correcta. e) Previo a la operacin de empaque debe hacerse una evaluacin organolptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. Tambin debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daos, contaminacin u otros efectos de deterioro. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificacin y autorizacin del supervisor. g) El farmacutico debe obtener datos de las caractersticas de todos los materiales de empaque utilizados. Esta informacin debe incluir composicin qumica, transmisin de luz, permeabilidad, tamao, espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos, materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacutico. i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. Estos registros incluyen descripcin completa del producto (nombre, potencia, forma dosificada, va de administracin), proveedor o fabricante, nmero de lote, el nmero de lote en la farmacia, diferente al que da el fabricante del medicamento, fechas de expiracin del producto original y del reenvasado, nmero de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque), inciales del nombre del operador y del supervisor, y una muestra de la etiqueta y, si es posible, una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse peridicamente en busca de signos de deterioro, hasta descartarse despus de la fecha de expiracin del medicamento, descripcin (incluyendo nmero de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. j) Es responsabilidad del farmacutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado, las caractersticas del empaque y las condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original.
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k) Para minimizar la degradacin causada por el calor y la humedad, todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centgrados. Los materiales de empaque se almacenarn de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulacin aplicable. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y especficas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. Toda desviacin al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operacin de todo el equipo de empaque. m) Para evitar la contaminacin cruzada de medicamentos, las sustancias qumicas voltiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.
Consideraciones especficas de los empaques a) Empaques para lquidos a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase, del material de ste y de la formulacin del contenido. b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml, g/ml). c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la cantidad de vehculo por agregar. d. Las jeringas para administracin oral no deben permitir la colocacin de agujas. e. Los envases deben permitir la administracin de su contenido directamente al paciente. b) Empaques para slidos orales a. El empaque para Blster debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin, tener un "blster" burbuja de material transparente, ser fcilmente removible, permitir el corte en unidades para ser empacadas, excepto para los medicamentos controlados, los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. c) Empaque en bolsa: a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin. b. Debe permitir la fcil liberacin del contenido (por ejemplo, tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeas en bolsas pequeas). c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de mltiples puntos. d. Para sustancias controladas debe permitir la numeracin continua para efectos de control de uso. 35
e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. d) Empaque para inyectables a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe permitir la adicin de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml, etc. b. Una aguja de tamao apropiado debe ser parte integral de la jeringa. El mbolo debe adaptarse en forma exacta al can de la jeringa. c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales. d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable, preferiblemente de un material rgido que proteja de accidentes al personal, debe indicarse el tamao de la aguja; e. La jeringa debe permitir fcil aspiracin y visualizacin de su contenido y manejo sin dificultades. e) Otras formas dosificadas a. Los medicamentos para uso oftlmico, supositorios, ungentos, etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicndose su uso, va de administracin y otros requerimientos de empaque. Evaluacin del sistema de UD Siendo la dispensacin una funcin bsica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribucin por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control, integrar al farmacutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia, y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso, especialmente el tiempo de dedicacin de la enfermera a estas labores, y otros expresados en los objetivos del sistema, es lgico que la evaluacin del sistema debe demostrar en qu medida esos objetivos estn siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos crticos del proceso en caso de que existan. El qumico farmacutico como profesional responsable del proceso, debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluacin del sistema de UD, que demuestran en qu medida los objetivos estn siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos crticos del proceso. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensacin por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiqun de emergencia y stock de coche de paro. 36
b) Nmero de reuniones tcnicas sobre el funcionamiento del sistema, realizadas en un periodo dado. c) Nmero de veces en que la recepcin de recetas y/o la dispensacin de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. d) Tipo, nmero y porcentaje de errores detectados en la preparacin de cajetines o en el coche de medicacin en un periodo determinado. e) Nmero de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. f) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas no validadas por el qumico farmacutico. g) Nmero y porcentaje de coches de medicacin no revisados por el qumico farmacutico antes de la distribucin a los diferentes servicios. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoteraputico por el qumico farmacutico. i) Relacin entre el tiempo de prescripcin y el tiempo de administracin de los medicamentos. j) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas sin firma de conformidad de la recepcin de medicamentos por parte de la enfermera.
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TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como nica accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa de medicamentos son: a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis teraputica. b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilizacin como agente teraputico. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente, debido a las siguientes razones: a) Gran nmero de preparados farmacuticos. b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la oficina de farmacia. c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms especialmente, de un determinado frmaco en un momento determinado. As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o estn relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la pirozolona, etc.), generalmente en nios. b) Ansiolticos (benzodiazepinas). c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos). d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas). e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona) f) Hipnticos (barbitricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada o es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms que una accin no deseada que se presenta luego de la administracin de un frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
6. Fuente OMS, 2005 Walter Alejandro Martnez Matamoros
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Esta definicin implica una relacin de causalidad entre la administracin del frmaco y la aparicin de la reaccin (Imputabilidad). Evidentemente los conceptos de accin teraputica y accin txica son relativos: solo el uso racional y lgico de la accin farmacolgica, potencialmente txica, resulta en una accin curativa. As pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el conjunto de mtodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la etapa de comercializacin o uso extendido de un medicamento, detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluacin del medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los frmacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminucin de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento teraputico instituido). En teraputica un frmaco generalmente produce numerosos efectos, pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayora de los restantes se designan como efectos indeseables, colaterales secundarios o adversos de ese frmaco para esa indicacin teraputica. Estos efectos txicos se clasifican en: a) Farmacolgicos. b) Patolgicos. c) Genotxicos. La incidencia y gravedad de estos efectos txicos estn relacionadas, al menos en ciertos intervalos, con la concentracin del compuesto en el organismo. Si la concentracin de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crtico, los efectos en general son reversibles. Los efectos farmacolgicos usualmente desaparecen cuando la concentracin del agente qumico en los tejidos es disminuida mediante la toxocintica (principalmente excrecin) por el organismo. Los efectos patolgicos y genotxicos pueden ser reparados. Si una lesin ms sutil en el DNA no es reparada, puede presentarse un cncer luego de cierto tiempo. Si todos estos efectos txicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. Estos efectos txicos pueden ser clasificados segn el rgano afectado: ototxicos, hepatotxicos, nefrotxicos, neurotxicos, hematotxicos, etc. Tambin los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del frmaco: son intoxicaciones en sentido estricto. b) Accidentes teraputicos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros frmacos. Las intoxicaciones producidas por frmacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicolgico, debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clnicos. 39
Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la informacin bsica para mejorar los efectos Toxicolgicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administracin inadecuada de medicamentos, as mismo en el anexo 4 se muestra una gua para la administracin segura de medicamentos, publicada por el Hospital Universitario Reina Sofa ubicado en Crdoba, Espaa y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administracin de los medicamentos en un hospital. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la deteccin, registro y la valoracin sistemtica de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripcin mdica, as pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercializacin y posterior incorporacin al hospital a travs del CBM. El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la prctica clnica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dndole prioridad a las ms graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento.
Garanta de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daos significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comit de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad, lo cual conlleva: 1. El seguimiento y la rectificacin de los errores de medicacin. 2. La garanta de la calidad de los medicamentos, por medio de la aplicacin de prcticas adecuadas de adquisicin, almacenamiento y distribucin, y el seguimiento y la rectificacin de los problemas de calidad de los frmacos. 3. El seguimiento y la rectificacin de las reacciones adversas a los medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia qumica o pueden deberse a errores de medicacin o una calidad deficiente de los medicamentos. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicacin, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos frmacos (por ejemplo, los frmacos citotxicos). 40
Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM), que pueden producir daos graves a los pacientes o una prolongacin de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo ms seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basndose en la informacin proporcionada en publicaciones cientficas, no obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participacin activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin 2. Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos 3. Seguimiento y gestin de las RAM.
Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin Un error de medicacin se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las polticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento, adems de suponer un derroche de recursos. Se ha calculado que los errores de medicacin producen 7000 muertes al ao en los EE. UU.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicacin para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A continuacin se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripcin, dispensacin o administracin, los cuales deben vigilarse. a. No se administra el medicamento recetado. b. Se administra un medicamento no recetado. c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado. d. Se administra un medicamento o lquido intravenoso equivocado. e. Se administra una dosis o potencia equivocada. f. Se administra una forma farmacutica equivocada; por ejemplo, colirio en lugar de pomada oftlmica. g. Va de administracin equivocada. h. Tasa de administracin equivocada; por ejemplo, en la infusin intravenosa. i. Momento de administracin o pauta posolgica equivocados. j. Duracin equivocada del tratamiento. k. Preparacin errnea de una dosis; por ejemplo, dilucin incorrecta de una dosis o no agitar una suspensin. 7. Philips y Christenfeld 1998. 41
l.
Tcnica de administracin incorrecta; por ejemplo, uso de inyecciones no estriles o aplicacin incorrecta de pomadas oftlmicas. m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacutico, una enfermera, u otro mdico o prescriptor revisan las recetas antes de la administracin de los frmacos. Cuando se detecta un error, ste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administr la medicacin debe ser informado. Debe recopilarse informacin sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin mencionar los nombres del mdico, enfermero o farmacutico responsables de los errores. El informe debe contener informacin sobre el nmero y tipo de errores, as como sobre el tipo de empleado y la seccin o departamento que notific cada error. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicacin son: a. Exceso de trabajo y cansancio del personal. b. Personal inexperto y con capacitacin insuficiente. c. Comunicacin deficiente entre los trabajadores del sistema de salud, por ejemplo rdenes escritas o verbales poco claras. d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o interrupciones frecuentes. e. Aumento del nmero o cantidad de frmacos que se administra a cada paciente. f. Frecuencia y complejidad de los clculos necesarios para recetar, dispensar o administrar el frmaco. g. Presencia en el formulario de un gran nmero de medicamentos y formas farmacuticas que estn asociados con una mayor frecuencia de errores. h. Denominacin del frmaco, o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. i. Ausencia de polticas y procedimientos farmacuticos eficaces. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicacin son las siguientes: a. Establecer un equipo de mdicos, enfermeras y farmacuticos que determine las prcticas ptimas de forma consensuada. b. Introducir un sistema de informacin sobre errores de medicacin que no conlleve la imposicin de sanciones. c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de comprobacin, para la administracin de lquidos intravenosos y frmacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcticos.
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d. Establecer horarios normalizados de administracin de medicamentos y una norma que determine que stos slo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario. e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un frmaco. f. Permitir las indicaciones verbales o telefnicas exclusivamente en casos de urgencia. g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. h. Exigir el uso de un sistema de notacin normalizado. i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm. j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2) y evitar aadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2.0). k. Exigir que en todas las prescripciones la va de administracin y las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo, cada da en lugar de CD. l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genrico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusin, ya sea por su ortografa o pronunciacin.
Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestacin de atencin de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al anlisis de frmacos publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos, la britnica, la europea y las farmacopeas internacionales. Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma farmacutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricacin, el envasado, el almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto teraputico y puede ocasionar reacciones adversas o txicas; stas, a su vez, pueden producir daos a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), adems de malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garanta de la calidad permite garantizar la calidad del producto. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general, por su ausencia de efecto teraputico y aumento del nmero de reacciones adversas, sino tambin a otros aspectos de la poltica farmacutica. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los frmacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y ponindose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentacin farmacutica. Una gestin eficaz del sistema farmacutico hospitalario ayudar a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.
El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorndola e impulsando la aplicacin de principios recomendados en la adquisicin, almacenamiento y distribucin. Cuando no existan polticas y directrices sobre la gestin de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. La labor de los farmacuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestin de los suministros; adems, comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacolgicos seguros y eficaces. Las prcticas de adquisicin pueden afectar considerablemente a la calidad de los frmacos. El CF debe asegurarse de que las prcticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los frmacos. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comits de licitacin para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin embargo, los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisicin. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribucin incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prcticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deber poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribucin de los medicamentos. Una funcin muy importante del CF es el seguimiento y anlisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentacin, fugas de lquidos u olores. b. Falta de efecto teraputico. c. Reacciones adversas. Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricacin (sin descartar la fabricacin fraudulenta), de almacenamiento, de distribucin, de administracin o de uso. La investigacin debe comprender los pasos siguientes. a. Confirmar la naturaleza exacta del problema. b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observacin de la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta. c. Obtener informacin sobre la adquisicin, el almacenamiento y la distribucin del producto. d. Observar cmo se administra el producto e. Observar la gestin del paciente. 44
f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero mediante tcnicas bsicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el producto supera este anlisis, pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a anlisis farmacolgicos ms completos en un laboratorio equipado adecuadamente. g. Informar a los organismos de regulacin sobre los productos farmacuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. Un CF influye de forma significativa en la prevencin y gestin de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusin en el CBM. b. Evitar la aparicin de RAM, asegurndose que se evala cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurndose de que el personal ha sido debidamente capacitado. c. Poner en prctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM, lo que incluye el examen peridico de los informes de RAM. d. Evaluar los casos de posibles RAM. e. Vigilar e investigar los errores de medicacin. f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. Reaccin adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un frmaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando ste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad, o para la modificacin de una funcin fisiolgica. La expresin reaccin adversa inesperada se refiere a una reaccin cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorizacin de comercializacin del pas en el que se produce la reaccin o con lo que cabra esperar teniendo en cuenta las caractersticas del medicamento. Una reaccin adversa grave es cualquier incidente mdico que, a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. Produzca la muerte. b. Exija la hospitalizacin del paciente o prolongue la hospitalizacin de un enfermo ya hospitalizado. c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. d. Es potencialmente mortal. 45
Clasificacin de las RAM 1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacolgicas excesivas, pero por lo dems normales, a los efectos del medicamento administrado en su dosis teraputica. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones farmacodinmicas. b. Reacciones txicas. c. Sndrome de suspensin de tratamiento o efecto rebote 2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relacin con la dosis y son habitualmente de naturaleza alrgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones idiosincrsicas. b. Reacciones anafilcticas c. Enfermedades inducidas por medicamentos.
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RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los medicamentos radiofrmacos (RF) Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el momento de su administracin al paciente. Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva. Clasificacin de los RF El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos: 1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada. 2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de la de la molcula no marcada. Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides (macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico, coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina, estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos, plaquetas). En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin, subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas, etc.
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Clasificacin de los radiofrmacos teraputicos 1. Antiinflamatorios a. Compuestos con Itrio 90Y b. Otros RF c. 32P fosfato crmico coloidal d. Samario e. Disporio f. Renio g. Oro 2. Frmacos calmantes del dolor a. Otros RF b. Estroncio c. Samario d. Renio 3. Otros a. Compuestos del 131I b. Ioduro de sodio 131I c. Iobenguano 131I Clasificacin de los radiofrmacos utilizados en diagnstico 1. SNC a. Compuestos con 99mTc b. Compuestos con 123I c. Otros RF 2. Sistema seo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. S. Heptico y retculo endotelial a. Compuestos con 99mTc b. Partculas y coloides con 99mTc c. Otros RF 5. Aparato respiratorio a. 99mTc por inhalacin b. Partculas de 99mTc para inyeccin c. Otros RF 6. Glndula tiroides a. Pertecnectato de tecnecio b. Ioduro de sodio 123I c. Ioduro de sodio 131I 7. Sistema cardiovascular a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 125I c. Otros RF d. Cloruro de talio 8. Deteccin de infeccin e inflamacin a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 111In c. Otros RF 48
9. Deteccin de tumores a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 111In c. Otros RF d. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. Contener la actividad correcta. b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica. c. Esterilidad y apirogeneidad. d. Volumen adecuado. e. Ausencia de partculas extraas. f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. Requisitos mnimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o experto en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos: a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua Farmacoteraputica del Hospital. b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las pruebas. c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia, de seguridad y de costo. d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del consumo y seguimiento presupuestario. e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus competencias. a. Recibir todo el material que llega al Servicio b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de eliminacin de los residuos c. Realizar control de calidad. d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la prescripcin del especialista, determinar la actividad en el momento de su administracin, registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administracin.
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e. Para los frmacos comerciales se debe realizar el marcaje segn el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al frmaco (fecha, volumen, nmero de elucin, actividad, etc.), al paciente (nombre, nmero, etc.), a la persona responsable de la administracin y al proveedor (lote, fecha de caducidad, fecha de calibracin, dilucin y controles de calidad realizados, etc.). f. Para los frmacos autlogos (muestras biolgicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos, hemates, etc., segn protocolo. g. Controlar la contaminacin y la descontaminacin de las superficies de la cmara caliente g. Supervisin, por parte del especialista responsable de la Unidad, del marcaje de los kits fros, de los controles de calidad y de la correcta administracin de las dosis. h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informticos y creacin de una base de datos. i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las reacciones adversas producidas por la administracin del frmaco. j. Gestin de los residuos radioactivos y biolgicos. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos tcnicos exigen una definicin de los espacios en diferentes reas: a. Zona de recepcin: con acceso independiente de la zona de administracin de los RF conteniendo mampara de separacin, estanteras, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc. b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera, vitrina para kits fros, etc. c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo, armario para los maniques, ventana de comunicacin con la zona de administracin de los RF, etc. d. Zona de manipulacin: alojando cabina estril para la manipulacin de los RF y de las muestras biolgicas, provista de cmara de flujo laminar vertical con aire tipo A y, en su interior, centrfuga para un rango de aceleracin de 1.33-3.000 g, activmetro y sistema de dispensacin de 131I. e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida, para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In, conteniendo radiocromatgrafo, activmetro con impresora, mesa de trabajo, taburetes, estantes, cmara de cromatografa, pila accionable con pies o codo, etc. Todas las reas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables, no porosos, continuos, con bordes redondeados e ignfugos y fcilmente limpiables; las paredes y techos tambin lisas, impermeables y de fcil limpieza; detector de radioactividad; instalacin de aire acondicionado; etc. Todas las reas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de mantener las puertas cerradas. 50
MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les conoce como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier agente, sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o la multiplicacin de las clulas (normales y anormales).8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una presentacin comercial. 2. La administracin al paciente. 3. La extraccin de sangre. 4. Aseo del paciente. 5. Limpieza y manejo de derrames. 6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes. 7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial con el medicamento. Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere, generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad, esterilidad y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en cantidad. 2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies, mucosas o por inhalacin. 3. La proteccin del medio ambiente. As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la preparacin del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del manipulador y la contaminacin del medio ambiente.
8. Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com
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Tambin es importante destacar que en la mayora de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulacin de estas drogas, lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. Disminucin del riesgo de exposicin al personal de enfermera. 2. Ha permitido la reconstitucin y dilucin, de modo de lograr la proteccin del medicamento preparado, del paciente, del operador y del ambiente, mediante procedimientos y/o tcnicas operativas que mejoran el rendimiento. 3. Se ha promovido una correcta capacitacin del personal. 4. Disminucin de los costos del tratamiento quimioterpico utilizando mejor los insumos mdicos y los frascos multidosis. 5. Disminucin de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayora de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente investigacin se propone la implementacin de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncolgicos, especialmente en la especialidad hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparacin de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberan ser los siguientes: 1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de ptima calidad y que d seguridad en su administracin, optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulacin. 2. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 3. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 4. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin). 5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del medio ambiente. 6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.
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Proceso de la UC
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Normas para la gestin de medicamentos antineoplsicos a. En el rea de acceso, el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirrgico segn tcnica asptica; estar vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrn ingresar al rea de preparaciones. c. Los guantes deben cambiarse como mximo, cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforacin o rotura. d. Todos los insumos que ingresen al rea de preparacin sern lavados y desinfectados por frotacin con alcohol de 70 filtrado, segn procedimientos. e. Las preparaciones terminadas se rotularn dentro del rea de preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente despus de preparados e indicarn: i. Nombre y cantidad del medicamento preparado. ii. Sealando claramente medicamento antineoplsico iii. Identificacin de la preparacin con el N de preparacin. iv. Identificacin del paciente (nombre, servicio clnico, cama). v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura, luz). vi. Vencimiento (da, hora si es necesario). vii. Fecha y hora de preparacin. viii. Fecha y hora de entrega al servicio. ix. Observaciones, si es necesario. f. Las agujas usadas se colocarn en una caja de seguridad para ser destruidas ms tarde. g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrn en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados segn los procedimientos para el tratamiento de desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados. h. No est permitido comer, beber o fumar en esta rea, ni almacenar alimentos o bebidas. i. No est permitido la introduccin al rea de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. joyas, cosmticos) ni material innecesario para la preparacin misma. j. No podrn trabajar en esta UC personas con algn proceso infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas, segn recomendaciones de grupos de riesgo en regulacin del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud, las que sern reubicadas temporalmente en otra seccin. k. El vestuario utilizado por el personal se eliminar al finalizar la manipulacin o cuando salga del rea de preparacin. 54
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Los medicamentos preparados se enviarn al servicio clnico o unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y etiquetados por paciente, segn procedimiento. No se entregarn medicamentos antineoplsicos para pacientes intrahospitalarios o para su administracin en el hospital, a personas no autorizadas por la UC. Las preparaciones farmacuticas se transportarn a los servicios, para cada paciente, en recipientes sellados, hermticos, que conserven la temperatura indicada en los rtulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. No se transportarn otros medicamentos que no sean antineoplsicos en este recipiente, junto con las preparaciones de antineoplsicos. El personal que traslade este tipo de productos ser capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. Se har un control de salud a todo el personal implicado en la manipulacin y administracin de medicamentos antineoplsicos, entre otros, una vez al ao a lo menos, de acuerdo a normativa vigente en cada pas. Deber llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplsicos, el que deber contemplar: nombre, identidad, edad, peso, controles mdicos, controles de laboratorio, licencias mdicas, fecha de inicio y de trmino de trabajo en la UC, tiempo de exposicin diaria, cantidad y tipo de droga manipulada, descripcin de la actividad, entre otros, de acuerdo a normativa vigente en cada pas.
Por su peculiar mecanismo de accin, estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que siempre que ocurra una contaminacin se deber: 1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuar de acuerdo a los procedimientos establecidos. 2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el rea afectada de la persona, y luego lavar con agua y jabn. 3. En caso de contaminacin de la mucosa ocular, enjuagar con abundante o suero fisiolgico durante 15 minutos, luego consultar al oftalmlogo; 4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. 5. El personal que realice el procedimiento deber protegerse con el equipo de ropa de alta proteccin, doble par de guantes, gafas, cubre calzado, mscara con respirador, si es pertinente; la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el rea exige el uso de mscara filtrante; en caso de descontaminar con sustancias qumicas peligrosas, se recomienda el uso de pechera plstica. 6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.
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7. Sealizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. 8. Eliminar segn procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplsicos. Durante la manipulacin de frmacos antineoplsicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de accin pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los antineoplsicos son: 1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparacin, almacenamiento, traslado, transporte, administracin y eliminacin. 2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparacin y administracin como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de preparacin, gasas, ropa y otros. 3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. 4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente, y medicamentos vencidos. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. No deben ser eliminados por el desage. 2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. 3. No deben producir en su eliminacin otros productos cancergenos o txicos. 4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulacin. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependern del tipo de material contaminado, de las propiedades qumicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirn en la eliminacin por neutralizacin o inactivacin y / o a la incineracin de ellos, cuando no es posible lo anterior. Las bolsas con materiales de desecho citotxico se almacenarn en un lugar asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rgido y a prueba de volcamiento, claramente sealizado, hasta que sean recogidas para su eliminacin final. Las reas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarn en la cercana y fuera del lugar de manipulacin y de administracin de los antineoplsicos. Todo el material contaminado se colocar en los recipientes de desechos de material contaminado. No se mezclar con otro tipo de desechos. Las bolsas se manipularn con guantes no contaminados.
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Las bolsas y/o tambores con material contaminado no sern trasladados a otros lugares dentro del establecimiento, slo se sacarn al momento de ser eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho est contaminada en su exterior, el personal que manipule las bolsas se proteger con delantal y guantes y se colocar una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminacin exterior. Material poco contaminado: Es aqul que contiene una pequea cantidad de medicamento antineoplsico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacos, guantes, algodones, delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros. Material muy contaminado: Es aqul que contiene una gran cantidad de frmaco ( ms del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. Los mtodos de eliminacin para ambos tipos de material son las siguientes: a. Todas las agujas usadas se colocarn en cajas de seguridad para ser eliminadas. b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarn en un contenedor y se cubrirn con la solucin neutralizante y por el tiempo indicado, luego se recogern en bolsas plsticas resistentes con cierre hermtico. c. La ropa y guantes usados, se recogern en bolsas plsticas gruesas, resistentes y con cierre hermtico. d. El material muy contaminado se descontaminar por neutralizacin, cuando exista un neutralizante especfico el que se aadir en exceso al material, una vez neutralizado el antineoplsico podr verterse en el desage con gran cantidad de agua.
Recursos fsicos La planta fsica deber tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, ser un rea restringida, o sea, tendr acceso controlado slo para el personal autorizado, y estar separado en las siguientes reas de trabajo debidamente limitadas; de modo de proteger los procesos aspticos: 1. rea de acceso y almacenamiento: Esta rea est destinada a la recepcin de rdenes de trabajo, registro de las prescripciones, almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparacin del material. 2. rea de descontaminacin: Esta rea est destinada al lavado de manos quirrgico y para vestuario del personal involucrado.
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3. rea de preparacin: Esta rea estar destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplsicos con un gabinete de bioseguridad que genere un rea de contaminacin controlada, calidad del aire en clase 100 y no contener ms de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire, ni mayor de 100 partculas de 0.5 micrones o mayores por pie3. El recinto de trabajo o rea de preparacin que circunda al gabinete deber estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un rea biolimpia o de contaminacin controlada, es decir. a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermtico. b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyeccin de aire a travs de filtros HEPA, para evitar la incorporacin de partculas a los procesos productivos. c. El rea de preparacin debe tener una presin negativa con respecto a las reas de apoyo, la diferencia de presin con la sala de vestuario deber ser de 0,05 pulgadas de agua como mnimo, con las puertas cerradas, y deber generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. d. La calidad del aire de esta sala podr contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. e. El aire extrado de la unidad de trabajo se expulsar al exterior a travs de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en el sector opuesto o cercano (segn el diseo de la sala y ubicacin del gabinete) a la puerta de entrada; adems el aire extrado no deber volver a la sala de preparacin. La planta fsica de la UC, en general, debe contar con: 1. Muros, cielos y pisos de fcil limpieza, sin aristas y las uniones sern redondeadas. 2. La construccin debe ser slida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminacin, limpieza y sanitizacin, como las pinturas epxicas, de caucho butilo u otras. 3. El rea de vestuario debe tener una presin negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partculas al rea de preparaciones. 4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosas. 5. El lugar de trabajo tendr una iluminacin de elevada potencia, superior y la temperatura ambiental entre 18 - 22C apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. 6. Las puertas de la UC permanecern siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncolgicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulacin de los productos oncolgicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, segn el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes:
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1. Los productos oncolgicos no estriles: se manipularn en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminacin del operador y del medio ambiente. 2. Los productos oncolgicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad as como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con: a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estril, al operador y al medio ambiente. b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de bioseguridad, de una lmpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulacin de productos inyectables. 3. Adems ser necesario contar para ambos tipos de preparacin con lo siguiente: a. Mesones recubiertos con material lavable. b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres hermticos, adosados a la pared. c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz elctrico, dispensador de jabn y/o desinfectante. f. Lmpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. g. Estantes para el vestuario. h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros) j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. k. Carro de distribucin de medicamentos. l. Seales que identifiquen claramente a la U y cada rea dentro de ella, as como los estantes, bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. m. Extintor, de acuerdo a planes de prevencin de riesgos.
Medicamentos Los medicamentos antineoplsicos y otros productos farmacuticos con que cuenta la Unidad estarn de acorde a las preparaciones a realizar: a. Medicamentos antineoplsicos b. Soluciones reconstituyentes c. Soluciones diluyentes d. Electrlitos, otros.
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La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este se debe incluir: a. b. c. d. e. Presentacin Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Va de administracin, otros
Siempre se debe elegir el medicamento citosttico que requiera menos manipulacin para su administracin entre las distintas formas farmacuticas o marcas comerciales del mercado, considerando su va de administracin. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplsicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles. As mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado, por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitucin y fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes: a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. Jeringas desechables. Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones. Agujas de gran calibre. Papel absorbente. Insumos para la administracin del medicamento reconstituido, infusores, bolsas de preparacin y otros. Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento, etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. Tijeras de material inoxidable. campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados por el otro, optativo. Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de medicamentos antineoplsicos, como son: i. Hidrxido de sodio 1N ii. Fosfato sdico tribsico 5%, iii. Acido clorhdrico 1N, iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.
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SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de informacin (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Econmica-Financiera (GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos reas de la gestin: econmica y farmacoteraputica. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las caractersticas de la informacin: periodicidad y tipo de informacin necesaria. 1. Gestin Econmica a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoracin del inventario de la FC. b. Gestin de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando preferencia a la informacin que ayude a tomar decisiones. 2. Gestin Farmacoteraputica a. Global de medicamentos: Anlisis del consumo de medicamentos por principios activos, grupo teraputico, especialidades. b. Centro de Costo (Servicios mdicos, Unidades de enfermera): anlisis de consumo por principios activos, grupos teraputicos, especialidades. c. Paciente: Anlisis por paciente y por grupos de pacientes.
Definicin de la demanda Las compras vendrn determinadas por los consumos. Para su estimacin se dispondr de una aplicacin informtica que proporcione la siguiente informacin: a. Listado de evolucin de consumos; grupo teraputico, principio activo y especialidades. b. Anlisis de consumo global por Servicio. c. Anlisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos teraputicos, especialidades, y/o principios activos. d. Anlisis de consumo por paciente. e. Previsin de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios tcnicos para la adquisicin e implementacin de un SI, especficamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. 61
Proceso para determinar la demanda de medicamentos
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COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribucin de los medicamentos de manera oportuna, en las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevencin, diagnostico, tratamiento y recuperacin de la salud. Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas, seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser enviados y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se destacan: 1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y mnimos. 2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. 3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras. 4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos. 5. Negociar devoluciones. 6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes. 7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas.
Objetivos del componente 1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias de un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. 2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la negociacin.
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3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias estadsticas de eficacia e informacin permanente del sector salud otros hospitales y revistas cientficas. 4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentracin o de eficacia, as como de obsolescencia. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tcticos u ocultos como son el transporte, los empaques, etc. 5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia. Manejo de inventarios Para conseguir una gestin adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. Hacer una planeacin, programacin y ejecucin de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atencin de los pacientes. Ello se obtiene con un buen clculo de los niveles mnimos y de seguridad, as como los imprevistos y dems contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. 2. Las prdidas reales y potenciales, mermas y daos se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. 3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la simplificacin de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo estril y acelera el flujo de las compras. 4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. 5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. 6. Los excesos en compras, as sean a precios rebajados, siempre producen desperdicio y sobrecostos. 7. Las estadsticas de consumo son una gran gua en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. 8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros.
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Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Inspeccin y recepcin de las compras de medicamentos. Almacenamiento y custodia. Control de existencias. Estandarizacin y catalogacin. Estadsticas de consumo. Despacho de medicamentos Solicitud de compras segn los niveles de existencia.
El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios as como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. As mismo, busca mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados.
Inspeccin y recepcin La finalidad de la inspeccin para la recepcin de las compras es recibir la cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un costo total correcto. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital, as pues, es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepcin con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos, evaluacin de la calidad, etc. Para asegurar que la funcin de recepcin se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. Personal competente para la recepcin: Por competente se entiende inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos conocimientos del material que recibe; por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacutico quien reciba los medicamentos. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos; quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Aunque el entrenamiento sea costoso ste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepcin cada mes.
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2. Equipo de recepcin apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los termmetros permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de montacargas, estibas, etc. 3. Adecuadas instalaciones para recepcin: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el rea sea amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga. 4. Horario de recepcin adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afn, sin el control adecuado; uno de los propsitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores, pues el trabajo de recepcin disminuye y el nmero de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. 5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepcin de elementos, esto para evitar cualquier ambigedad. 6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableci en la orden de compra, sin variacin alguna en la calidad de los productos.
Almacenamiento El almacenamiento es una actividad tpica que se ejecuta en conjuncin con recepcin; en algunos casos desde el sitio de recepcin pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia, ruptura, dao del producto o del empaque, etc., as como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fcil y rpido despacho, tener fcil acceso a cada elemento, poder controlar fsicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el mximo tiempo posible, mediante el control adecuado de temperatura y humedad, mnima exposicin al sol o a la luz del da y la ausencia total de insectos. As mismo, se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. Deterioro: Normalmente los daos por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos, es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo.
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2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control estricto a la formulacin mdica debe disminuir significativamente este costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos; se deben ms a factores de comercializacin que a innovaciones benficas, pero producen un doble impacto en inventarios; el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto, mientras el nuevo se agota con frecuencia. 3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiracin, o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aqullos que se suministran. 4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivacin del personal tanto de almacn como del hospital en general. 5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados, peligrosos o de alta contaminacin potencial.
Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximizacin de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte que prev tanto excesos como agotamientos, protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catstrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. 2. Permitir compras de gran volumen con entregas peridicas lo que puede conllevar precios ms bajos, disminucin de intermediarios, competencia entre proveedores. adems, los ingresos al almacn se pueden programar en el tiempo. 3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan los faltantes, evitando as congestiones, desorganizacin e improvisaciones.
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Ubicacin y sealizacin del almacn de medicamentos Se entiende por localizacin el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacn hasta su entrega a los centros consumidores. Cada ubicacin en el almacn debe estar claramente identificada de tal forma que exista un cdigo para cada ubicacin y cada ubicacin disponga de un cdigo identificativo (debe ser una relacin unvoca). Cada ubicacin tendr su propia codificacin, la cual se debe efectuar a travs de un sistema de identificacin compuesto por cifras de dos dgitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicacin posible, con los siguientes criterios. 1. Primera coordenada, dos dgitos: Debe identificar el almacn, en caso de existir ms de uno. 2. Segunda coordenada, dos dgitos: Debe identificar el nmero de pasillo formado por las estanteras. La numeracin se empieza desde el ms cercano a la entrada y correlativamente hasta el ms alejado. 3. Tercera coordenada, dos dgitos: A cada estantera o posicin horizontal se le asigna un nmero correlativo de dos dgitos que la identifica. 4. Cuarta coordenada, dos dgitos: Corresponde a la identificacin del nivel o posicin de altura (vertical) en cada estantera. Tambin se realiza con nmeros correlativos de dos dgitos, iniciando la numeracin en el nivel o estante inferior. 5. El nmero de almacn debe estar sealizado a la entrada del mismo. 6. El nmero de pasillo debe estar sealizado o bien en el suelo, con marcas no borrables, o con rotulacin colgada, de forma que sea perfectamente visible 7. La posicin horizontal en el pasillo de cada estantera, se debe indicar en la cabecera de la misma. 8. La identificacin del nivel debe estar sealizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. En la bandeja central de cada pestaa colocar los cdigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda.
Estandarizacin Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propsito con precios diferentes, que producen confusin, aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificacin mediante la seleccin de los artculos ms convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. Esta unificacin es lo que se denomina estandarizacin y es importante para evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio bsico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artculo o material. La estandarizacin es importante para: 69
1. 2. 3. 4.
Identificar los principios bsicos de accin de cada producto. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. Hacer sustituciones o intercambios. Revisar la necesidad de cada producto.
La codificacin es importante en el control de inventarios, pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y stas deben incluir suministros homogneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, caractersticas y destino. Como ejemplo de codificacin se presentan a continuacin los siguientes rubros: Cdigo 01. 01.01 01.02 01.03 01.04 01.05 01.06 01.07 01.08 01.09 01.10 01.11 01.12 01.13 01.14 01.15 01.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermera Material de ciruga. Material de anestesia Material para imgenes; Rx, medicina nuclear, escanografia, tomografa, mamografa. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentacin. Papelera, elementos de oficina y computacin. Papelera trmica y qumica. Ropera en general. Elementos desechables de prevencin, ropera, etc. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos mdicos y quirrgicos desechables
Cada rubro se divide en grupos y stos pueden tener un nmero variable de productos; por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.01 01.01.01 01.01.01.01 01.01.01.01.01 Medicamentos Antibiticos Penicilina Penicilina de x caractersticas
El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su nmero y diferencia en indispensables, bsico y complementario, por tanto son fciles de identificar y clasificar, as como de establecer sustitutos de igual calidad. 70
Normas para la recepcin de medicamentos La recepcin de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le verificar las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. El personal del almacn de medicamentos, bajo la responsabilidad del farmacutico, ser quien ejecutar las acciones pertinentes a la recepcin de medicamentos en un almacn central. b. Al recibirse cada entrega, sta debe ser comparada con la documentacin que la acompaa, fsicamente con la descripcin de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la informacin en la orden de compra u orden de remisin. c. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminacin y dao. d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: cdigo, unidad de dosificacin, descripcin del medicamento, costo unitario y costo total. e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y gua de la recepcin en el cual debe constar cualquier diferencia. f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo, el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. g. El prstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a travs del almacn. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la farmacia podr recibir los medicamentos, debiendo regularizar el trmite a la mayor brevedad posible. i. El Jefe del servicio de farmacia deber informar sobre su criterio tcnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. j. El rea de recepcin deber de medir 3 por 3 metros. Y deber de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha rea. k. En el rea de recepcin los empleados del departamento de almacn tendr como objetivo verificar que los bienes recibidos renan las caractersticas estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. Presentacin y la forma farmacutica. b. Precio 71
c. d. e. f. g.
Nombres Plazo de entrega Envase, rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento.
Normas para el almacenamiento de medicamentos a. Se debe evitar la contaminacin de los medicamentos en todo momento. b. Los medicamentos estarn ubicados por cdigo y especialidad, la ubicacin de la estantera o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento ser diario. d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. e. El rea de almacn debe de estar iluminada y ventilada. f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha de vencimiento. i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. j. El almacenamiento debe de ir en armona con el sistema PEPS (primeras entradas, primeras salidas). k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque, as como para evitar el crecimiento de fauna nociva. l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservacin, incluyendo fumigaciones y desratizacin, con el propsito de mantener en ptimas condiciones de funcionamiento a esta rea. m. Los refrigeradores que se encuentran en el rea de almacn, deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacn, con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biolgicas; y respetando el orden de almacenamiento. n. El almacn debe contar con sistemas de comunicacin e informacin adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza, debern ser concentrados y reportados para su trmite de baja respectiva. Normas para la distribucin de medicamentos a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacn, lo cual debe ser a travs del pedido correspondiente. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de l (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. 72
b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podr formar parte de un libro de pedido o estar diseado en forma electrnica, ste debe ser visado por el jefe de almacn. c. Debe existir en el almacn una nmina de medicamentos que los servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina inventario de almacn. d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal manera que se garantice la oportuna ejecucin de las actividades; tanto de los usuarios como de los encargados de almacn. e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar segn el calendario fijado. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste: cdigo de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad entregada, valoracin econmica y cantidad pendiente de entrega. h. Al momento de la entrega, se debe verificar artculo por artculo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien firme no tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto administrativo. i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en que se estn preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas, haciendo la anotacin en el SI o en el Kardex. j. El registro de las existencias o inventario de almacn, entradas y salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrnico y fsico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.
Salida de medicamentos del almacn Los medicamentos que salgan del almacn deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia. El encargado de almacn debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que as se dispongan necesarios, todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacn el que determine si un pedido es vlido de acuerdo a criterios de stock de inventario, financiero y de seguridad. El traslado de medicamentos y dispositivos mdicos y la entrega a su destinatario est sometido a las disposiciones tcnicas establecidas a continuacin: 73
a. El medicamento deber ser transportado a las reas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. b. Ningn encargado del transporte de los medicamentos a las reas de farmacia podr disponer de otro mvil para su reubicacin. c. No se podr estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado de la transportacin de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilizacin sean necesarios, para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura. d. Todo procedimiento de envo de medicamentos debe de ir respaldado por una requisicin
Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuacin se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestin de almacenes en un hospital. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios bsicos que deben ser utilizados en el almacn para el control de medicamentos
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Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacn

N RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepcin verificacin de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. DOCUMENTO Orden de compra vs. Factura del proveedor. Contratos de licitacin etc. OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratacin Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas, se rechaza total o parcialmente. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso.
Aceptar o rechazar los medicamentos
Almacn Si se rechazan los productos, se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado. Procede a elaborar la entrada de almacn Encargado de registro de productos Ingresa la informacin en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentacin correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. Facturas hoja de kardex, contrato de adquisicin
Factura del proveedor
Acta de recepcin Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a caractersticas especiales del bien.
Almacn (jefe)
Informe semanal de ingresos
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Proceso para el registro del ingreso de medicamentos
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Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacn

N RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisicin de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisicin se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Verifica la existencia del medicamento solicitado. Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados, se enva una solicitud de compra a adquisiciones. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacn de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada. Se enva los medicamentos a la unidad solicitante. Ingresa la informacin en el SI (modulo de almacn) Archiva la documentacin correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisicin de bienes o insumos. Requisicin de bienes o insumos Si la requisicin no cumple se enva de regreso a la unidad solicitante para su correccin. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad, se enva la cantidad que est disponible. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES
Almacn
Hoja de Kardex , formulario de envo
Adquisiciones
Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado, de conformidad de recibo.
Formato de envo.
Almacn
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Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacn
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Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daos

N RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efecta inspeccin y se encontraron medicamentos vencidos o daados dentro del almacn Se efecta el conteo fsico y se determinan los costos de los medicamentos que se darn de baja. Se determina el nombre del medicamento, especialidad, cdigo, caractersticas y especificaciones y se identifican las causas. Se enva el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. La UA enva acta con sello de aprobacin y solcita realizar las acciones respectivas. Efecta el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daos. Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. Archiva la documentacin correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES
Almacn
Se considera que los medicamentos estn complementamente vencidos o daados en su totalidad.
Acta de reporte
Acta de reporte
UA
Acta de reporte
Auditora Interna
Formulario de reporte de daos y cargo de responsabilidades
Almacn
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COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades, sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el rea de suministro de medicamentos son altamente complejas, puesto que requieren de una correcta planeacin y comunicacin con todos los involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara que las compras sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible, optimizando de esta formas los recursos econmicos disponibles para este fin. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre las que se destacan: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. Determinar en qu momento y bajo que modalidad se va a comprar. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. Obtener ofertas competitivas. Establecer los precios ptimos. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. 7. Establecer la poltica optima de pagos en cada periodo. 8. Arreglar trminos financieros. 9. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras. 10. Negociar devoluciones. 11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. 12. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes. 13. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas.
Modalidades para adquisicin de medicamentos 1. Compras presupuestadas: Es la adquisicin de medicamentos de uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado. 2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no estn contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuanta contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. 3. Compras por emergencia: Es la adquisicin que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestacin de los servicios del hospital o del sistema de salud. 80
Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. Solamente podrn ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o del sistema de salud. b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen tcnico de la unidad, servicio, hospital o regin que solicit dicha compra. c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan exentas del requisito de cotizacin o licitacin. 4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarn directamente a un nico fabricante, representante o distribuidor exclusivo. Estarn sujetas a las siguientes condiciones a. Deben ser analizadas por un Comit de Compras o Adquisiciones. b. Deben ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o del sistema de salud. c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. e. Deben garantizar transparencia. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisicin de medicamentos y otros insumos, las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecucin de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de mdicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. 2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una seleccin adecuada. 3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. 4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. 5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinacin con los jefes de los departamentos mdicos para satisfacer sus necesidades, por lo que son normales los reclamos injustificados. 6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. 7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. 81
8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves problemas en el sistema contable. 9. Cambio constante de preferencias de medicamentos segn los cambios de presentacin de los laboratorios. 10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisicin, as como producir restricciones importantes para la gestin adecuada de los medicamentos. Para evitar estas y otras situaciones anmalas que se presentan en la adquisicin de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales a su vez se dividirn en Proveedores Comunes y Especiales, para conformar y administrar una base de datos. Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no debern contratarse nuevamente. Consecuentemente, se deber mantener un registro de proveedores no elegibles. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, ste debe registrarse a la brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Los requisitos mnimos para la inscripcin en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. Nombre o razn social de la empresa. 2. Nombre del representante legal. 3. Representante asignado para brindar el servicio. 4. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. 5. Permiso de operacin vigente. 6. Direccin actual. 7. Nmero de telfono. 8. Nmero de telefax. 9. Direccin de correo electrnico. 10. Lneas de venta. 11. Marcas. 12. Garanta. 13. Formas de pago. 14. Historial de compras
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Proceso de adquisicin de medicamentos

D IV IS IO N D E S IS T E M A S
(2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS
F A R M A C IA
(5 ) ENTREGA
(6 ) (1 )
FACTURA
(4)
C O N T A B IL ID A D
DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S
ALMACEN
(7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS
CHEQUE
DEPART AMENT O DE CO MPRAS

ORDEN DE COMPRA
(1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . S o lic itu d d e c om p ra . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . C h eq u e d e p a go
PROVEEDOR
(4 )
Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo
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Gestin para la adquisicin de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y valor frente a los recursos econmicos siempre limitados, hace necesaria una detallada planeacin con el objeto de normalizar los procesos de compras y as evitar los imprevistos, especialmente en: 1. Determinacin de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base en estadsticas de comportamiento y de tendencia al futuro. 2. Normalizacin de los procedimientos para hacer ms eficientes las adquisiciones. 3. Establecimiento de prioridades frente a recursos econmicos o humanos escasos. 4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. 5. Minimizacin de los costos. 6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. Determinacin de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas especficas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo, generalmente un ao y en concordancia con los recursos econmicos que se espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisicin de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. Estadstica de consumo: Las estadsticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos as como los ciclos estacionales que muestran las pocas de mayor y menor utilizacin de determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertir en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos peridicos a precios fijos. Un buen sistema estadstico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo mdico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentacin de la informacin que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su mbito de influencia. Con base en las estadsticas que se presenten, el farmacutico y de enfermera del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo, hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologas; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad. personal mdico, herramientas para acuerdo con las con las nuevas
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Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio, en relacin con el uso que se le va a dar, es decir a su eficacia. Entre ms adecuado sea un producto, mayor es su calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. En las rdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino tambin se especifica su uso y cmo va a ser empleado. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. Descripcin exacta del nombre y de las cantidades mnimas de los medicamentos solicitados. 2. Justificacin de su uso; es decir en forma clara y simple debe indicar para qu se necesita. 3. Definicin de las necesidades reales. 4. No especificacin o limitacin del nmero de proveedores. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por nombre cientfico o genrico. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fcil, es importante apoyarse en estadsticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con pocas de mayor o menor consumo, as como su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o descendente, la aparicin de nuevos productos y los ajustes necesarios por las polticas del hospital en cuanto a la iniciacin de nuevos programas o a la supresin, normalizacin o potenciacin de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacn. 2. Los consumos estimados en el periodo. 3. Las existencias mnimas y mximas que se desea tener, incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. 4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacn los elementos a satisfaccin. 5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas, escasez, deterioros o prdidas, obsolescencia, robos, etc.). 6. Prioridad de los productos segn las necesidades estacinales. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en mantener nicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren dao, caducan, se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. 85
El factor ms importante en la determinacin de cundo se deben ejecutar nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El consumo promedio nos da esa informacin por da, por semana, por mes, etc. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisin de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se reciben en el almacn y estn disponibles para su uso. As mismo, estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mnimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega, consumo superior al normal, prdidas, compromisos especiales, etc. El punto de orden de compra se entiende como el nmero de unidades que estn en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega ms las cantidades del nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mnimo cuando el producto llegue y est disponible para el consumo; en ese momento el inventario llegara nuevamente a su mximo nivel. Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organizacin, personal idneo, procedimientos conocidos, un buen sistema de informacin, un presupuesto adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo, aspectos que se amplan a continuacin: 1. 2. 3. 4. 5. Organizacin adecuada. Personal idneo. Procedimientos conocidos. Sistema de informacin. Presupuesto adecuado.
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Proceso de adquisicin de medicamentos
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Proceso de adquisicin de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisicin de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente ndole: 1. Un presupuesto elaborado para compras. 2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. 3. Disponibilidad econmica. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotacin de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipacin las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Con toda la informacin el Comit de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor tcnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuntos, hasta qu valor y qu condiciones especiales deben tener los mismos (empaque, entregas peridicas, garantas, etc.); de all en adelante se sigue el proceso de adquisicin propiamente dicho, con las compaas farmacuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad, precio y tiempo. Una vez consumada la adquisicin, el proceso se centra en el manejo del almacn que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepcin, en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparacin con las muestras y aceptacin o rechazo de los medicamentos. Durante todo el proceso debe enviarse la informacin pertinente para alimentar las estadsticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras as como para disminuir costos. Mecanismos de adquisicin Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se har a travs de una licitacin, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones, condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluacin, criterios de adjudicacin, especificaciones tcnicas, entre otros. Las compras por licitacin son de dos clases principales; pblicas y privadas. As mismo, pueden existir mtodos intermedios como la invitacin abierta; todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentacin, de los requisitos econmicos y jurdicos que deben llenar los oferentes y de las garantas que se exigen; la licitacin privada con volmenes y valores ms bajos, busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitacin pblica nacional para la adquisicin de medicamentos de un hospital de alta complejidad. 88
Mapa del proceso de adquisicin de medicamentos
Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo
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Criterios de comparacin de ofertas Es importante hacer objetiva la comparacin entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a los que se les puede dar un puntaje de ponderacin: 1. Nombre de la empresa, nmero tributario y nmero de registro como proveedor. 2. Nombre del producto en trminos cientficos o genricos y nombre de la marca comercial. 3. Caractersticas del producto. 4. Cumplimiento de las caractersticas solicitadas. 5. Lugar de entrega de los productos: a. En el puerto de embarque (FOB). b. En el pas al recibo de embarque (CIF). c. En el destino final (CIP). 6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. 7. Costo total que es igual al precio unitario ms el transporte, los impuestos, mermas, seguros, etc. 8. Fecha de entrega y comparacin segn lo requerido. 9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras, etc.). 10. Vencimiento o expiracin del producto. 11. Calidad de servicio y solucin de problemas. 12. Forma de pago. 13. Cumplimiento de contratos anteriores. 14. Tradicin, problemas, otros. 15. Altos riesgos en importaciones. Si la oferta no cumple las especificaciones tcnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada tcnica o cientficamente, si evidentemente, se trata de una innovacin debe ser considerada, si no lo es, debe rechazarse. Criterios de adjudicacin Los Comits de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las polticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales ms bajos.
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De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos; as se pueden eliminar las ofertas con precios ms altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega ms un tiempo para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. As mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las polticas de todos los hospitales: 1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. 2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio nmero de oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a travs de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las adjudicaciones. 3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. 4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc. 5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfaccin por un producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. 6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programacin en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporcin que se requieran en los suministros. 7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, as como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y transparentes.
Compras por medios electrnicos Las compras sistematizadas a travs de ordenadores electrnicos mediante el uso de computadoras, redes de informacin tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrnico, estn reemplazando con xito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad, economa, transparencia, eficiencia y seguridad. Otra caracterstica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una transaccin se semeja cada da ms al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso nmero de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catlogos, caractersticas tcnicas, fsicas y de mercadeo al punto se tiene un anlisis ms completo de la situacin del mercado que cualquier otro medio. 91
Esta caracterstica ha contribuido a la globalizacin, toda vez que al permitir una participacin masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia. El uso del comercio electrnico, a la vez que permite la privacidad, facilita a los Gobiernos y dems entidades de control la lucha contra la corrupcin porque las adquisiciones electrnicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Ayuda al clima de inversin al dar diferentes tipos de seguridades. Establece tcitamente pactos de integridad. Fortalece los valores ticos y la visin de los empresarios. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. Simplifica y consolida los trmites de compras. Estandariza el sistema de contrataciones.
Por todo lo anterior, se observa, que la sistematizacin trae mecanismos giles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepcin ms amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrnicos se facilita los mecanismos que permiten la participacin de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera gil y confiable. La difusin en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias as como la conformacin de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrnicos que usan los bancos, permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que ste se encuentre cerca o lejos, sin limitacin horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las compras desvan las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. Cada vez ms crece el concepto y el principio de la buena fe y fcilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontacin de la informacin suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamao de la empresa, experiencia, calidad, facilidades de investigacin, sistemas de despachos, costumbre de pago, etc. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentacin y de sus componentes deben hacerse a travs de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. 92
El sistema electrnico presenta mejores seguridades mediante la utilizacin de algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estndares internacionales que minimizan la decisin unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. Sintetizando las ideas expresadas, hoy da se puede desarrollar una licitacin para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrnico para obtener la asignacin de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. Durante el proceso de licitacin los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la informacin, presentar su propuesta y complementarla segn sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes debern reposar en un directorio al cual solo se podr tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitacin, previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mnimas y mediante el uso de claves de acceso. De acuerdo con las disposiciones legales de cada pas o con las necesidades de la entidad de salud podr o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante documentos electrnicos o directamente accediendo la informacin a las redes. En todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda informacin que se suministre, igualmente los programas de evaluacin deben ser probados con ejemplos antes de cada licitacin para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economa de los bienes y servicios a adquirir. Podemos pues, establecer que los sistemas electrnicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplan el mercado, mejoran la informacin, dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales, dan informacin adicional sobre nuevas tecnologas, obsolescencia de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los precios, posibilidad de comparacin, modificaciones normativas, etc., que una vez que se produzcan los cambios tecnolgicos abarataran las compras en el sector salud.
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COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigacin, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relacin con la correcta gestin de los medicamentos, puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, ser preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo, manipulacin, dosificacin y administracin del medicamento. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones, que se desglosan en dos grandes grupos: 1. Funciones bsicas: a. Planificacin de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. b. Reclutamiento y seleccin de personal. c. Formacin, capacitacin profesional y desarrollo del personal. d. Evaluacin del trabajo. e. Remuneracin del personal. f. Promocin. 2. Funciones complementarias: Adems de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestacin de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivacin de los empleados, modificaciones de la estructura organizativa, promocin de directivos, etc. En el rea de gestin de medicamentos nos interesa conocer bsicamente los perfiles de las personas que estarn involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigacin, es por esta razn que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organizacin
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PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripcin general Dirigir, organizar las actividades tcnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su direccin directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las nias y nios tambin le corresponder velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilizacin de los recursos y el uso racional de medicamentos. Funciones 1. Organizar el Servicio de Farmacia. 2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo, basado en los objetivos estratgicos del Hospital. 3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripcin de las funciones y actividades que se desarrollan. 4. Establecer lneas de autoridad y responsabilidad. 5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrpicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento, Conservacin, dispensacin, distribucin, produccin y fraccionamiento de los productos farmacuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clnicos y Unidades de Apoyo. 7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. 8. Formular programas de Adquisicin de medicamentos. 9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. 10. Efectuar una capacitacin continua del personal. 11. Actuar como secretario del Comit de Farmacia. 12. Asegurar la participacin de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comits del Hospital. 13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atencin farmacutica a nivel de los Servicios Clnicos. 14. Evaluar peridicamente los logros de los objetivos formulados 15. Participacin en Comit de Adjudicacin de medicamentos 16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras pblicas.
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17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y dems disposiciones administrativas del Hospital. 18. Supervisar la revisin de stock insumos clnicos, no clnicos y de medicamentos en los Servicios Clnicos. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin)
Puesto Director de gestin clnica, gerentes de los Servicios, Jefe de compras, Jefe de enfermera Motivo Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en relacin a los dems departamento Frecuencia Diariamente o segn la necesidad
Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto Visitadores Mdicos Motivo Comunicacin para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicacin relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solucin necesidades de atencin de los pacientes Frecuencia Semanalmente
Mdicos externos al hospital (consultores)
De acuerdo a necesidad
Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Qumico Farmacutico, con al menos 3 aos de experiencia de desempeo en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector pblico y/o privado. 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con capacidad de organizacin b. Con liderazgo y capacidad de supervisin c. Orientacin al trabajo en equipo 96
d. e. f. g.
Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa
4. Experiencia Previa Tres aos de experiencia supervisin y jefatura. Condiciones de trabajo
en mbito hospitalarios en puestos de
1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comits de los que forme parte. 2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripcin general Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna a las nias y nios que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. Organizar el funcionamiento de la FCe. 2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. 3. Revisar y validar cada prescripcin. 4. Implantar y desarrollar las actividades de Atencin Farmacutica. 5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinacin en poltica de medicamentos. 6. Analizar el gasto frmaco teraputico extrahospitalario originado de la prescripcin de Atencin Especializada y proponer estrategias de mejora. 7. Realizar labores de docencia e investigacin en el mbito de pacientes externos. 8. Participar en los comits donde sea necesario su apoyo tcnico. 9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta mdica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. 10. Dar indicaciones a pacientes segn prescripciones mdicas. 11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. 12. Responsable de controlar la dispensacin y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al da. 13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo cual deber programar y coordinar los turnos. 14. Responsable de la programacin mensual de medicamentos. 15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.
Condiciones de trabajo 1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitacin a pacientes y familiares, capacidad de concentracin y trabajo bajo presin. 2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en relacin a los dems departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente
Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 5. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 6. Experiencia Previa Tres aos de experiencia supervisin y jefatura. Motivo Comunicacin para solventar problemas derivados de la atencin al paciente Frecuencia Diariamente
en mbito hospitalarios en puestos de
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Jefe de Sistema de distribucin de medicamentos unidosis Descripcin general Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las nias y nios Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe programar y coordinar los turnos. 2. Responsable de la programacin mensual de medicamentos. 3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clnico. 4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informtico 5. Supervisin del vencimiento de medicamentos. Cambio canje. 6. Responsable de la organizacin y coordinacin diaria de la dispensacin de medicamentos en pacientes hospitalizados a travs del sistema de dosis unitaria, velando por el desarrollo armnico de todas las etapas del sistema. 7. Responsable de controlar la dispensacin y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al da. 8. Revisar los perfiles farmacolgicos de pacientes. 9. Informar al mdico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones teraputicas. 10. Informar sobre las posibles reacciones adversas. 11. Comunicar a enfermera sobre riesgos de interaccin o incompatibilidad y medidas a seguir. 12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relacin a los medicamentos del CBM del hospital. 13. Responsable de controlar la dispensacin de medicamentos de uso restringido. 14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. 15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. 16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato
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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Unidad o Servicio Motivo Informacin detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios despus del turno asignado Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en relacin a los dems departamentos Para investigar y consultar RAM, dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente
Unidad o Servicio Centro de informacin de medicamentos
Diariamente
Diariamente
Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101
Motivo Comunicacin relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atencin de los mismos. Comunicacin para solventar problemas derivados de la atencin al paciente
Frecuencia Diariamente
Diariamente
d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigacin y relacin con pacientes y facultativos. Trabajar bajo presin y necesidad de concentracin. 2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Jefe de Farmacia de Oncologa Descripcin general 1. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 2. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 3. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin). 4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del medio ambiente. 5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos. Funciones 1. Supervisar y coordinar los procesos de gestin, preparacin y dispensacin controlada de antineoplsicos. 2. Interpretar las prescripciones mdicas en cuanto a: medicamento prescrito, dosis de acuerdo al protocolo. 3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitucin, dilucin, fraccionamiento, envasado y rotulacin de los medicamentos. 4. Sealar las condiciones de conservacin de las preparaciones y la fecha de caducidad. 5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparacin. 6. Mantener los perfiles farmacolgicos de cada paciente en tratamiento oncolgico. 7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un perodo de tiempo determinado. 8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. 9. Mantener informacin actualizada de los medicamentos antineoplsicos utilizados. 10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cmara de bioseguridad y manipulacin de medicamentos estriles. 11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplsicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulacin y administracin de antineoplsicos. 12. Mantener informacin actualizada de accidentes ocurridos en la manipulacin de estos productos y su intervencin. 13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en reas biolimpias. 103
14. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del manejo de estos frmacos y posibles estudios clnicos. 15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Mdicos y Enfermeras Centro de informacin de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicacin relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicacin de quimioterapias Para investigar y consultar RAM, Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente
Diariamente Diariamente
Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicacin relacionada necesidades de atencin de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicacin para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente
Diariamente
Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin d. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. e. Dominio completo del idioma ingles. f. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 104
3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas. 2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Farmacutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripcin general 1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutricin parenteral de manera oportuna. 2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutricin parenteral estril, seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el ao. Funciones 1. En ausencia del Qumico Farmacutico Jefe, ser el responsable del servicio, por lo tanto, deber cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. 2. Controlar la recepcin de las hojas de registro diario de nutricin parenteral con su respectiva receta 3. Preparacin de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil farmacolgico por paciente 4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadsticas mensuales 5. Preparacin y registro del material para la elaboracin de las nutriciones parenterales 6. Participar en el Comit Asesor de Asistencia Nutricional 7. Aseo y desinfeccin del rea de trabajo 8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clnico. 9. Supervisin del vencimiento de medicamentos. 10. Mantencin del sistema Kardex para el ptimo funcionamiento automatizado de la dispensacin. 11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiolgicos en cada proceso de preparacin. 12. Otras que su jefe inmediato le indique. 13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes de informacin y consultas mediante la elaboracin de los siguientes productos 1. Informes de evaluacin de la utilizacin de medicamentos 2. Consultas resueltas 3. Informes a pacientes 4. Boletines Informativos. 5. Informes Tcnicos a Comisiones.
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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Farmacuticos, mdicos ,enfermeras Personal de enfermera y Mdicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomdico. Motivo Consulta de informacin relacionada con centro de informacin de medicamentos Verificacin de Dosis, de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos, si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente
Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atencin adecuada a los pacientes y retroalimentacin en cuanto a la atencin de los mismos. Comunicacin relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparacin
Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo 107
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 2. Experiencia Previa a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas. 2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Auxiliar de farmacia Descripcin general Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. Funciones 1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin Mdica. 2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro. 3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al Qumico farmacutico de inicios de tratamiento. 4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad. 5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. 6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria. 7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o Paciente segn corresponda. 8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos. 9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. 10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. 11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. 12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico. 13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. 14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos), llevando un registro diario de cada preparacin. 15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un registro de los vencimientos. 16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). 17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.
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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Farmacuticos, otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicacin relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicacin relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atencin al paciente. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente
Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. 2. Cursos de Especializacin a. Auxiliar de farmacia 3. Habilidades y Destrezas a. Capacidad para seguir instrucciones b. Orientacin al trabajo en equipo c. Excelentes relaciones interpersonales d. Capacidad de organizacin e. Comunicacin efectiva 3. Experiencia Previa a. Mnimo 2 aos como auxiliar de farmacia en sector pblico y/o privado. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacutico asignado Frecuencia ocasionalmente
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CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos. Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general. Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.
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BIBLIOGRAFIA
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10. Revista OPS, Estrategia de Cooperacin / www.paho-who.hn
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GLOSARIO DE TERMINOS Almacn Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos. Alternativas farmacuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter. Atencin Farmacutica rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial, teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad, accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. Beneficio/riesgo, relacin Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma indicacin. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su excrecin en orina Bioequivalencia Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una serie de criterios. Categora farmacolgica Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica. 113
Categora teraputica Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica. Clasificacin ABC Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos. Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institucin. Costo/beneficio, relacin o razn Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que presenta el empleo de un medicamento. Costo/efectividad Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). Contaminacin cruzada Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o prescripcin mdica. 114
Contaminacin microbiolgica Contaminacin que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y ambiente. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o reprocesamiento. Denominacin Comn Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional. Dispensacin Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto. Dispositivos mdicos (material descartable) Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico, tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin, correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago. Dosificacin/ posologa Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis. 115
Dosificacin, rgimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el nmero de ellas y por los intervalos de administracin. Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado. Dosis, intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un rgimen de dosificacin de dosis mltiples. Dosis Diaria definida Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en hospitales). Droga Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos, higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por mtodos cientficos. Epidemiologa Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos (recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en una poblacin predefinida de una intervencin activa) 116
Especialidad farmacutica o medicinal Es todo medicamento de frmula declarada, accin teraputica comprobable y forma farmacutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la farmacia inmediatamente despus de prescripto; representa una novedad o una ventaja en su accin teraputica o en su forma de administracin y su expendio est sujeto a la autorizacin previa de la Secretara de Salud Pblica de la Nacin. Establecimiento asistencial Establecimiento con internacin ya sean pblicos o privados.Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relacin a su identidad, concentracin o potencia, calidad, pureza y apariencia fsica. Evento adverso Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin causal con el mismo. Excipiente Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren ingredientes teraputicos. Farmacia clnica Actividad farmacutica profesional orientada a la atencin del paciente. En el equipo de salud, la funcin clnica del farmacutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regmenes de dosificacin, la prevencin y deteccin de interacciones y reacciones adversas a medicamentos, la provisin de informacin sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras ms, en farmacovigilancia. La actividad del farmacutico clnico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin , preparacin, adquisicin ,control, dispensacin ,informacin de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilizacin apropiada ,segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial . 117
Farmacia Satlite Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central. Farmacocintica Estudio de la cintica de los procesos de absorcin, distribucin, biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye, con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales. Farmacocintica clnica Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los regmenes de dosificacin. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus mecanismos de accin. Frmacoeconoma Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos. Frmacoepidemiologa Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la frmacovigilancia. Frmacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin, entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. 118
Se encarga de laidentificacin y valoracin de los efectos del uso, agudo y crnico, de los tratamientos farmacolgicos en El conjunto de la poblacin o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos especficos. .Se ha sugerido que, en un sentido estricto, se debe distinguir entre monitorizacin y farmacovigilancia. Forma farmacutica La disposicin individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la presentacin final de un producto, definida de acuerdo a su forma farmacutica y grado de esterilidad. Es la forma del producto farmacutico completo. Por ejemplo. Tableta, cpsula, supositorio) Formulacin de un medicamento Es la composicin de una forma farmacutica, que incluye las caractersticas de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. Formulario de medicamentos Documento que rene los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atencin sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El mismo opera a travs de un Comit de Farmacia y Teraputica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilizacin y promover el uso apropiado de los mismos. GFH: grupo funcional homogneo. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnstico constituyen un sistema de clasificacin de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casustica), con el costo que representa su asistencia. Sistema de clasificacin de pacientes formado por grupos de pacientes similares, tanto en trminos clnicos como de consumo de recursos hospitalarios. Latrogenia Un estado anormal o condicin que resulta de la actividad del mdico o de otro personal autorizado. En algunos pases el trmino conlleva una connotacin legal al referirse a la iatrogenia como situacin resultante de un "tratamiento inadvertido o errneo". Implantar Establecer y poner en ejecucin nuevas doctrinas, instituciones, prcticas y costumbres. 119
Implementar Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo. ndice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los G.R.D. Insumo Farmacutico Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro Interaccin medicamentosa Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son administrados simultneamente. Interacciones Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. Lote Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad, elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo condicin(es) constante(s). Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase. Medicamento Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
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Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del prescriptor y que estn destinados a la prevencin, tratamiento o alivio de sntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento, uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. Medicacin, utilizacin de Comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias mdicas, sociales y econmicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilizacin, los procesos de desarrollo de medicamentos. Medicamento genrico Medicamento que su distribucin es rotulada con el nombre comn del principio activo, o sea sin ser identificado por una marca de fbrica o marca comercial. Medicamentos esenciales Dcese de aquellos medicamentos que son bsicos, de la mayor importancia, indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atencin de salud de la mayor parte de la poblacin. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. La inclusin de un medicamento en la lista mencionada refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusin de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. Medicamentos hurfanos Dcese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un inters de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos, ya que dicho desarrollo no presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud.
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Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso teraputico.Nombre genrico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no est amparado por una marca de fbrica. Es usado comnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacuticos que contienen El mismo principio activo. El nombre genrico se corresponde generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la OMS. Preparacin magistral Medicamento preparado por El farmacutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin tcnica de variada complejidad. Preparacin oficinal Preparacin farmacutica que responde a una formulacin descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. Prescripcin El acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin correcta y duracin del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto de prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los pacientes hospitalizados, la prescripcin es consignada en la historia clnica. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso de los de venta libre. Perfil frmacoteraputico Es la relacin de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacolgico y su evolucin, realizada en el servicio farmacutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacolgico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. Prescripcin, frmula u orden mdica Orden escrita emitida por un mdico o profesional de la salud autorizado por la ley, para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s) a determinada persona. 122
Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. b) Relacionados con la efectividad. c) Relacionados con la seguridad. Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas, especialmente, en el rea de la prestacin de servicios. Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos, asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin, administracin o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y tcnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompaados de las caractersticas de efectividad, seguridad, calidad de la informacin y educacin necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. b) Relativos a la calidad. c) Relativos a la prescripcin. d) Relativos a la dispensacin. e) Relativos a la administracin. f) Relativos al uso. Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas, especialmente, en el rea de la prestacin de servicios. Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y medidas que debern aplicarse para la elaboracin de un producto. Reaccin adversa al medicamento 1. Reaccin nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiolgicas. 2. Evento clnico adverso atribuido al uso de un medicamento.
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Reempaque Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado. Relacin riesgo/beneficio Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin. Seguridad Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un medicamento es una caracterstica relativa. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto despus de salir del sitio de elaboracin. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva. Utilizacin de una droga Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico, social y econmico. Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad 1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin. 124
2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se basa en la estabilidad del producto farmacutico y despus de la cual El mismo no debe usarse. Vida til El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso, si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida til se determina a travs de estudios de estabilidad efectuados sobre un nmero limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiracin.
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ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A
CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17
NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles efervescentes. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.
A-18
ACIDO ALENDRONICO
CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30
NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO
DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas
CODE A-31 A-32 A-33
NOMBRE ACIDO RISENDRONICO
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cpsulas. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco mpula y jeringa. TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml. SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42
ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA
CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49
NOMBRE ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR
DESCRIPCION CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas. SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
A-50
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
A-51
CODE
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
DESCRIPCION
A-52
POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA
A-53
POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
A-54
A-55
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
A-56
CODE
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM
DESCRIPCION
A-57
A-58 A-59 A-60 A-61
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.
A-62
ALTEPLASA
A-63 A-64
ALUMINIO ALUMINIO
A-65
ALUMINIO Y MAGNESIO
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 500 ml.
A-66
ALUMINIO Y MAGNESIO
A-67 A-68 A-69 A-70 A-71
AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA
A-72 A-73 A-74 A-75
AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-76
AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
A-77 A-78 A-79 A-80 A-81
A-82 A-83
AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO
A-84
CODE
NOMBRE AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico. Envase con 12 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de liberacin prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
A-85
A-86
AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA
A-87
A-88
AMPICILINA
A-89 A-90 A-91
AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3
A-92
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.
A-93
ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT
A-94
ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III
A-95
A-96
APREPITANT
A-97 A-98 A-99 A-100
APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR
LETRA B
CODE B-01 B-02 NOMBRE BAO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.
B-03
BCG INMUNOTERAPEUTICO
B-04
BECLOMETASONA
B-05 B-06
BECLOMETASONA BENCILO
B-07
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 3 ml.
CODE
NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
B-08
B-09
B-10
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA mpula, con o sin diluyente de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA mpula. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g. PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.
B-11
B-12 B-13 B-14 B-15 B-16
CODE B-17
NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.
B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
B-28
BLEOMICINA
B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34
BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA
B-35
BUDESONIDA FORMOTEROL
B-36
CODE B-37 B-38
NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
B-39
B-40 B-41 B-42 B-43
BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA
LETRA C
CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.
C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11
CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA
CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17
NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta. POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.
C-18
CASPOFUNGINA
C-19
CEFALOTINA
C-20
CEFEPIMA
C-21
CEFEPIMA
C-22
CEFOTAXIMA
CODE C-23
NOMBRE CEFTAZIDIMA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.
C-24
CEFTRIAXONA
C-25 C-26 C-27 C-28
CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX
C-29 C-30 C-31 C-32
CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA
CODE C-33 C-34 C-35 C-36
NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas cpsulas.
C-37
CICLOSPORINA
C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43
CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO
CODE C-44
NOMBRE CIPROFLOXACINO
DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).
C-45
CIPROFLOXACINO
C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53
CIPROFLOXACINO CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA
CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65
NOMBRE
DESCRIPCION
CLIOQUINOL CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas.
CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71
NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO
DESCRIPCION JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.
C-72
CLORURO DE SODIO
C-73 C-74 C-75
CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO
CODE C-76
NOMBRE CLORURO DE SODIO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.
C-77 C-78 C-79 C-80 C-81
CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO
C-82
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
C-83
C-84
CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA
NOMBRE
DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B
C-90
COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII
C-91
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
C-92
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
C-93
C-94
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia. SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
C-95 C-96
CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO
LETRA D
CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco mpula. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.
CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23
NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO
DESCRIPCION LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis). TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29
NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
D-30
DICLOXACILINA
D-31
DICLOXACILINA
D-32
DICLOXACILINA
D-33
DIDANOSINA
CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45
NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL
DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. FIBRA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol. Envase con 30 tabletas. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
CODE D-46 D-47 D-48
NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA
DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).
D-49
DOCETAXEL
D-50 D-51 D-52
DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA
D-53
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
D-54
DOXICICLINA
D-55
DOXORUBICINA
LETRA E
CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
E-09
ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.
E-10
ENFUVIRTIDA
CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20
NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
E-21
ERITROMICINA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.
E-22
ERITROMICINA
E-23
ERITROPOYETINA
E-24
ERITROPOYETINA
E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30
ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA
CODE E-31
NOMBRE ESTREPTOMICINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula. CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
E-32 E-33 E-34 E-35
ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
E-36
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
E-37 E-38 E-39 E-40
CODE E-41 E-42 E-43 E-44
NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA
DESCRIPCION IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
LETRA F
CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin.
F-01
FABOTERAPICO ANTIALACRAN
F-02
FABOTERAPICO ANTIARACNIDO
F-03
FABOTERAPICO ANTICORALILLO
F-04
FABOTERAPICO ANTIVIPERINO
F-05
FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
F-06
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin
F-07
F-08
F-09
F-10 F-11
FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE
F-12
F-13
FACTOR VIII RECOMBINANTE
CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25
NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA
DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos.
CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38
NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos. CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 gramos.
CODE F-39 F-40
NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO
DESCRIPCION UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.
F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46
FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA
F-47
FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE
CODE F-48 F-49 F-50 F-51
NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR
DESCRIPCION POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata sobre. Medida dosificadora POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
F-52
POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
F-53
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
F-54
POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
F-55
F-56
FOSFATO DE POTASIO
CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61
NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA
DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
LETRA G
CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.
G-05
GENTAMICINA
G-06 G-07 G-08
GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO
G-09 G-10
GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA
CODE G-11 G-12 G-13
NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO
DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.
G-14
GLUCOSA
G-15
GLUCOSA
G-16
GLUCOSA
G-17
GLUCOSA
G-18
GLUCOSA
G-19
GLUCOSA
G-20
GLUCOSA
CODE G-21
NOMBRE GLUCOSA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril.
G-22
GLUCOSA
G-23
GLUCOSA
G-24
GLUCOSA
G-25
GONADOTROFINA CORIONICA
G-26
GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS
G-27
GOSERELINA
G-28
GOSERELINA
CODE G-29 G-30
NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON
DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
LETRA H
CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml).
H-02 H-03 H-04
HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL
H-05
HARTMANN
H-06
HARTMANN
H-07
HARTMANN
H-08
HEPARINA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 gramos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100 cpsulas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
H-09 H-10 H-11 H-12
HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA
H-13 H-14 H-15 H-16
HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA
H-17 H-18 H-19 H-20
HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA
LETRA I
CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con una cpsula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.
I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11
IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
I-12
INFLIXIMAB
I-13
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente, una jeringa, una ampolleta. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
I-14
I-15
I-16
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
I-17
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA
I-18
I-19
CODE
NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
I-20
I-21
INSULINA GLARGINA
I-22
INSULINA HUMANA
I-23
INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO
I-24 I-25
I-26
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
I-27
INTERFERON ALFA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.
I-28
INTERFERON BETA 1a
I-29
INTERFERON BETA 1a
I-30
INTERFERON BETA 1b
I-31
IPRATROPIO
I-32
IPRATROPIO
I-33
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
I-34 I-35 I-36 I-37
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g, sin espaciador. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
I-38 I-39
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas.
I-40 I-41 I-42 I-43 I-44
CODE I-45 I-46
NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL
DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
LETRA K
CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
LETRA L
CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U). SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin.
L-11
CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23
NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31
NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA
DESCRIPCION GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115 mililitros, con atomizador manual. UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml.
L-32
L-33
L-34
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
CODE L-35 L-36
NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
L-37
LIPIDOS INTRAVENOSOS
L-38
L-39
LITIO
L-40
LOMUSTINA
L-41 L-42 L-43
LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR
CODE L-44 L-45 L-46 L-47
NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN
DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente.
L-48
LUTROPINA ALFA
LETRA M
CODE
M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06
NOMBRE
MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA
DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.
M-07
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA
M-08 M-09 M-10 M-11 M-12
CODE
M-13
NOMBRE
MEROPENEM
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios. SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
M-14 M-15
MEROPENEM MESALAZINA
M-16
MESALAZINA
M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25
MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA)
CODE
M-26
NOMBRE
METILFENIDATO
DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.
M-27
METILPREDNISOLONA
M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml. METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
M-37 M-38
METOTREXATO METOXALENO
CODE
M-39 M-40
NOMBRE
METRONIDAZOL METRONIDAZOL
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas. CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml.
M-41 M-42 M-43 M-44 M-45
METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM
M-46 M-47 M-48
MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA
M-49
MOLGRAMOSTIM
CODE
M-50
NOMBRE
MOMETASONA
DESCRIPCION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg). SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
M-51
MONTELUKAST
M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58
MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO
M-59
MULTIVITAMINAS
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.
M-60
MULTIVITAMINAS
LETRA N
CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08
NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
N-09
N-10
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
CODE
NOMBRE NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO
DESCRIPCION SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
N-11
N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21
CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29
NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO
DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros. OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente. PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
N-30
NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL
N-31
NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL
N-32
LETRA O
CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
O-01
OCTREOTIDA
O-02 O-03 O-04
OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA
O-05
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
O-06
OMALIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
O-07
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
CODE O-08
NOMBRE ONDANSETRON
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas. C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml.
O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16
ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR
O-17
OXALIPLATINO
O-18
OXALIPLATINO
CODE O-19 O-20 O-21 O-22
NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA
DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos. SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
O-23 O-24 O-25 O-26 O-27
OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA
LETRA P
CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
P-01
PACLITAXEL
P-02
PALONOSETRON
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PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA
P-04 P-05 P-06 P-07 P-08 P-09
CODE P-10
NOMBRE PEGINTERFERON ALFA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco mpula TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas.
P-11
PEGINTERFERON ALFA
P-12
PEGINTERFERON ALFA
P-13 P-14 P-15 P-16 P-17 P-18 P-19 P-20
PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO
CODE P-21
NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas o tabletas. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g. SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin.
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P-23 P-24 P-25 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31
CODE
NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES
DESCRIPCION JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.
P-32
P-33
POLIVITAMINAS Y MINERALES
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas. TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.
P-34 P-35 P-36 P-37 P-38
POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL
CODE P-39
NOMBRE PRAZOSINA
DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos. SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
P-40
PREDNISOLONA
P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49
PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA
CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56
NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA
DESCRIPCION GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores. GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
LETRA Q
CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas.
LETRA R
CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.
R-11
CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16
NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO, BROMURO DE ROPIVACAINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
R-17
R-18
R-19 R-20
ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA
LETRA S
CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas.
S-06 S-07 S-08 S-09
S-10
SENOSIDOS A-B
CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19
NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10 g. Envase con frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
S-20
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
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NOMBRE
DESCRIPCION mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
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NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
S-21
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
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NOMBRE
DESCRIPCION Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
S-22
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.
S-23
S-24
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
S-25
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
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NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
S-26
S-27
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
S-28
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
S-29
S-30
SOMATROPINA
CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36
NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.
S-37
SUERO ANTIALACRAN
S-38
SUERO ANTIVIPERINO
S-39 S-40
SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA
CODE S-41 S-42
NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO
DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas
S-43 S-44 S-45
SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB
LETRA T
CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.
CODE T-12 T-13
NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
T-14
T-15 T-16 T-17
TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA
T-18
TERLIPRESINA
T-19 T-20 T-21 T-22
TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA
CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28
NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
T-29 T-30 T-31 T-32
TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN
T-33
TOBRAMICINA
CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45
NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas tabletas.
CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54
NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. TROPISETRON CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
LETRA V
CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.
V-01
V-02
VACUNA ANTIINFLUENZA
V-03
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
V-04
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
V-05
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones. * Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis). SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis). SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
V-06
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
V-07
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA
V-08
VACUNA ANTIRRABICA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
V-09
VACUNA ANTIRRABICA
V-10
VACUNA ANTIRRUBEOLA
V-11
VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA
V-12
V-13
VACUNA ANTIVARICELA
V-14
VACUNA BCG
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
V-15
VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)
V-16
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B
V-17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
CODE
NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20 *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml). SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
V-18
V-19
V-20
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"
V-21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
V-22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
V-23
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
V-24
VACUNA PENTAVALENTE
V-25 V-26
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
V-27
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)
V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34
VALGANCICLOVIR
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.
VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA
CODE V-35 V-36
NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46
VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA
CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52
NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A, C, D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL
DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.
LETRA W
CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
LETRA Z
CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA

N 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles efervescentes. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
BUPRENORFINA
BUPRENORFINA
5 6 7 8 9
CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO
N 10 11 12 13 14 15 16 17 18
NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios.
19 20 21
OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL
N 22 23 24
NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL
DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas.
ANESTESIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml. LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
N 12 13
NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA
DESCRIPCION AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115 mililitros, con atomizador manual. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
14
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
15
MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO, BROMURO DE ROPIVACAINA
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ROPIVACAINA SEVOFLURANO
N 22
NOMBRE TIOPENTAL SODICO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).
23
VECURONIO
CARDIOLOGIA
N 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
ALTEPLASA
4 5 6 7 8 9 10 11
AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO
N 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).
ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco mpula.
N 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
33 34
LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA)
N 35 36 37 38 39
NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada. TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas.
40
41
42
POTASIO
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PRAZOSINA PROPAFENONA
N 45 46 47 48 49
NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
50 51 52 53 54 55
TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
N 56 57
NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA
DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
DERMATOLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos. POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.
CLIOQUINOL CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 gramos. UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 gramos. CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.
N 13 14 15 16 17 18 19
NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA
DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas. CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos. PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos. SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.
ENDOCRINOLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.
9 10 11
CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT
N 12 13 14 15 16 17 18 19
NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis). TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
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GONADOTROFINA CORIONICA
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HIDROCORTISONA
N 22 23
NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
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INSULINA HUMANA
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INSULINA HUMANA
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INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO
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SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U). TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas.
29 30 31
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cpsulas.
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METILPREDNISOLONA
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METILPREDNISOLONA
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OCTREOTIDA
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PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA
N 42
NOMBRE SOMATROPINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
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SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL)
ENFERMEDADES PARASITARIAS
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.
N 11
NOMBRE AMIKACINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico. Envase con 12 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
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AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO
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AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO
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AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA
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AMPICILINA
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AMPICILINA
N 20 21 22
NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA
DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 4 tabletas.
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SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 3 ml. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA mpula, con o sin diluyente de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA mpula.
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N 28
NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente de 10 ml.
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30
CASPOFUNGINA
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CEFALOTINA
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CEFEPIMA
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CEFEPIMA
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CEFOTAXIMA
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CEFTAZIDIMA
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CEFTRIAXONA
N 37
NOMBRE CEFUROXIMA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.
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CIPROFLOXACINO
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CIPROFLOXACINO
40 41 42 43 44 45
CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL
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CLOROQUINA
N 47 48 49
NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco mpula.
50
DICLOXACILINA
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DICLOXACILINA
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DIDANOSINA
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DIDANOSINA
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DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
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N 57 58 59 60
NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.
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ENFUVIRTIDA
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ENTECAVIR ERITROMICINA
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ERITROMICINA
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ESTAVUDINA ESTAVUDINA
N 67 68 69
NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR
DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.
70
GANCICLOVIR
71
GENTAMICINA
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GENTAMICINA
73
GENTAMICINA COLAGENO
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GENTAMICINA COLAGENO
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IMIPENEM Y CILASTATINA
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INDINAVIR
N 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88
NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR
DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
N 89
NOMBRE MEROPENEM
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg). CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
90 91 92
MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL
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METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO
97 98
NEOMICINA NEVIRAPINA
N 99 100 101 102 103 104 105 106 107
NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA
DESCRIPCION SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas. C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.
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N 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122
NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas. TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas cada uno. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula
N 123 124 125 126 127
NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
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VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR
N 134 135
NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA
DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas. JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.
GASTROENTEROLOGIA
N 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 ALUMINIO tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg. ALUMINIO Envase con 240 mililitros. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.
ALUMINIO Y MAGNESIO
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BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA
N 12 13 14 15
NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA
DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal. SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con 6 supositorios. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas. UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros. SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios.
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MESALAZINA
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MESALAZINA
N 23 24 25 26
NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
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PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA
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PEGINTERFERON ALFA
N 32
NOMBRE PEGINTERFERON ALFA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g. POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.
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PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA
40
SENOSIDOS A-B
41
SENOSIDOS A-B
N 42
NOMBRE SUCRALFATO
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
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TERLIPRESINA
GINECO-OBSTETRICIA
N 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Atosiban 37.5 mg. Envase con 5.0 ml. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
2 3 4 5 6 7 8 9 10
ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX
N 11 12 13 14 15 16 17 18 19
NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente. GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos. GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
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ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
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NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
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FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE
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GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS
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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas.
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SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
N 30 31 32 33 34 35 36 37
NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA
DESCRIPCION OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores. GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
HEMATOLOGIA
N 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK). SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
APROTININA
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
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SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos
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DEFERASIROX
N 12 13 14 15 16 17
NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO
DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin.
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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente.
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N 22 23
NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml).
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FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA
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HEPARINA
N 32 33 34
NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
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INTERFERON ALFA
38 39 40
METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA
N 41 42 43
NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.
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SULFATO FERROSO
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SULFATO FERROSO
INTOXICACIONES
N 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
NEFROLOGIA Y UROLOGIA
N 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
5 6 7
CICLOSPORINA
9 10
CICLOSPORINA CICLOSPORINA A
N 11 12
NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
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ERITROPOYETINA
14
ERITROPOYETINA
15 16 17 18 19 20
ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA
N 21 22 23 24 25 26
NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin. SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.
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LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA
N 32 33 34 35 36 37
NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS
DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
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NOMBRE
DESCRIPCION mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
NOMBRE
DESCRIPCION Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
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NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.
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NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
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SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS
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N 49 50 51 52 53
NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
NEUMOLOGIA
N 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
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BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA
N 12
NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL
DESCRIPCION POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
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SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
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IPRATROPIO
N 21
NOMBRE IPRATROPIO
DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.
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SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g, sin espaciador. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas. COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml. COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
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N 30 31 32 33 34 35 36 37
NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL
DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.
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N 41 42
NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA
DESCRIPCION JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto). TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
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TEOFILINA
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TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST
NEUROLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.
N 12 13 14 15 16 17 18
NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA
DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
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INTERFERON BETA 1a
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INTERFERON BETA 1a
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100 ml.
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INTERFERON BETA 1b
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LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA
N 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44
NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO
DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO
N 45 46 47
NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO
DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.
NUTRIOLOGIA
N 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
DESCRIPCION
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
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N 12 13 14
NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 500 ml.
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AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata sobre. Medida dosificadora
N 24 25
NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA
DESCRIPCION POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
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POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
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POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
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POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20 tabletas. DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
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NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.
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MULTIVITAMINAS
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MULTIVITAMINAS
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
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OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
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PIRIDOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES
DESCRIPCION JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.
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POLIVITAMINAS Y MINERALES
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g. SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
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SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E
N 45
NOMBRE VITAMINAS A, C, D
DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
OFTALMOLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.
N 12
NOMBRE DORZOLAMIDA
DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
13 14 15 16 17 18 19 20
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
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NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA
22
N 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA
DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
ONCOLOGIA
N 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula. SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml
4 5 6 7 8
ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB
10
N 11
NOMBRE BEVACIZUMAB
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.
12
BLEOMICINA
13 14 15 16 17 18 19 20
BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA
21
CICLOFOSFAMIDA
N 22 23 24 25 26 27 28
NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml de diluyente.
29
DEXRAZOXANO
30
DOCETAXEL
31
DOCETAXEL
N 32 33 34 35 36 37 38 39
NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin.
40
GEMCITABINA
41
GOSERELINA
N 42 43 44 45 46 47 48 49
NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL
DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con una cpsula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas. CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100 tabletas.
50
LOMUSTINA
51 52
MECLORETAMINA MEGESTROL
N 53 54 55 56 57
NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
58 59 60
METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA
61 62 63
MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON
N 64
NOMBRE ONDANSETRON
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco mpula CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
65
OXALIPLATINO
66
OXALIPLATINO
67
PACLITAXEL
68
PALONOSETRON
69
PEMETREXED
70 71 72
PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB
N 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83
NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
N 84 85 86 87
NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1 ml.
ORL
N 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros. SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.
MOMETASONA
NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. OXIMETAZOLINA
N 10
NOMBRE OXIMETAZOLINA
DESCRIPCION SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.
PLANIFICACION FAMILIAR
N 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador. POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
PSIQUIATRIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de liberacin prolongada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.
N 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
N 26 27 28 29 30
NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA
DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
31
VENLAFAXINA
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ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA
REUMATOLOGIA Y TRAUMA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco mpula y jeringa. TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios.
N 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO
DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas o tabletas. TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA

N 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.
9 10 11
CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO
N 12
NOMBRE CLORURO DE SODIO
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.
13 14 15 16 17
CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
18
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20
N 21
NOMBRE ELECTROLITOS ORALES
DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
22
FOSFATO DE POTASIO
23 24
GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO
25
GLUCOSA
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GLUCOSA
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GLUCOSA
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GLUCOSA
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GLUCOSA
N 30
NOMBRE GLUCOSA
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.
31
GLUCOSA
32
GLUCOSA
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GLUCOSA
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GLUCOSA
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GLUCOSA
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HARTMANN
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HARTMANN
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
38
HARTMANN
39 40 41
POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA
VACUNAS
N NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT
ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA
FABOTERAPICO ANTIALACRAN
FABOTERAPICO ANTIARACNIDO
FABOTERAPICO ANTICORALILLO
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
FABOTERAPICO ANTIVIPERINO
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
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SUERO ANTIALACRAN
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SUERO ANTIVIPERINO
NOMBRE
DESCRIPCION
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VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.
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VACUNA ANTIINFLUENZA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
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SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.
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SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones. * Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
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VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).
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NOMBRE
DESCRIPCION
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VACUNA ANTIRRABICA
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
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VACUNA ANTIRRABICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
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VACUNA ANTIRRUBEOLA
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VACUNA ANTISARAMPION
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VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
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VACUNA ANTIVARICELA
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VACUNA BCG
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
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VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
NOMBRE
DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
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SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
NOMBRE
DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20 *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml). SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
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VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
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VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
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NOMBRE
DESCRIPCION
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SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
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VACUNA PENTAVALENTE
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
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VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
NOMBRE
DESCRIPCION
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VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ABACAVIR
CODIGO: A-01
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al da. Nios y da, hasta un mximo de 600 mg (30 ml).
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-02
ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y la interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinacin con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, fiebre, exantema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA

CODIGO: A-03
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).
VIA DE ADMINISTRACION
Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04
ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregacin plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutnea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusin.
VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica. CONTRAINDICACIONES Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE
CODIGO: A-05
CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.
VIA DE comidas principales; dosis mxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al da, al inicio de las tres de acuerdo al caso.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia, sndrome de absorcin intestinal deficiente.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la acarbosa.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)
Emulsin de lpidos til para guardar la relacin ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultneo con otras emulsiones de lpidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de cidos grasos, en pacientes de alto riesgo.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutricin artificial.
Dosis a criterio del
EFECTOS ADVERSOS
Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con dao heptico o renal. Se requiere monitorizar triglicridos, tiempos de coagulacin y funcin plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lpidos. Alteraciones hemorragparas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07
ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por accin directa sobre msculo liso y estimulacin de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Laxante . Preparacin para exmenes radiolgicos del abdomen.
Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Nios mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION aos: 5 a 15 ml, en una sola toma.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, clicos intestinales, eructos, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crnica inespecfica. Oclusin intestinal. Apendicitis.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08
ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticoagulacin.
VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / da, segn el resultado del tiempo de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo da 8 mg, tercer da 4 mg; protrombina.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia. Tuberculosis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER

NOMBRE
CODIGO: A-09
Agente inmunomodulador indicado para la reduccin en frecuencia de las recadas en esclerosis mltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfuncin neurolgica sobre un periodo de dos aos. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunomodulador.
VIA DE Subcutnea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Reaccin en el sitio de aplicacin, dolor en cara anterior de trax, sndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreimiento diarrea, nusea, artralgia, rash, diaforesis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al acetato de glatiramer al manitol. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10
ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en los tbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclnicas. Glaucoma.
Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana. Nios: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / da, por la maana.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metablica. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11
ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Intoxicacin por paracetamol. Mucoltico.
INTOXICACIN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogstrica. Adultos y nios: inicial 140 mg / kg de peso corporal; despus, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis 72 horas. MUCOLTICO: Nasal, por nebulizacin. Adultos y nios mayores de 7 aos: 600 a 1,000 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios de 2 a 7 aos: 300 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios menores de 2 aos: 200 mg / da, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, nusea, vmito, broncoespasmo.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la acetilcistena.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12
ACETILCOLINA Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.
VIA DE cmara anterior del ojo. Nios: No se ha determinado la ADMINISTRACION
Oftlmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solucin al 1%, aplicados en la dosificacin peditrica.
EFECTOS ADVERSOS
Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin arterial, bradicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13
ACICLOVIR Inhibe la sntesis del DNA viral.
PRESENTACION
UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.
INDICACIONES
Queratitis por herpes simple.
Oftlmica. Adultos: aplicar 5 veces al da, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al aciclovir.
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14
ACICLOVIR Inhibe la sntesis del DNA viral.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.
INDICACIONES
Herpes simple y genital. Varicela zoster.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, segn el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 das a 6 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15
ACICLOVIR Inhibe la sntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Herpes simple y genital. Varicela zoster.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios mayores de 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 das. Nios menores de 12 aos: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / da, dividida en cada 8 horas, por 7 das. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO

NOMBRE CODIGO: A-16
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador, en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibicin de la sntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. plaquetario.
Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante
Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / da. Nios: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION da, en 3 4 tomas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da, en 3 4 tomas.Riesgo de sndrome de Reye, si se utiliza en nios con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, prdida de la audicin, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica activa. Hipoprotrombinemia.
Hipersensibilidad
al
frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO

NOMBRE CODIGO: A-17
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibicin de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles efervescentes.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. plaquetario.
Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante
Oral. Adultos: Dolor fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A. Prolongacin del tiempo de protrombina, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis txica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial. Riesgo de sndrome de Reye, si se utiliza en nios con varicela o influenza. Ulcera pptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al frmaco. Hipoprotrombinemia
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18
ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorcin y el recambio seo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopusicas.
VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin cutnea, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO

NOMBRE CODIGO: A-19
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorcin y el recambio seo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopusicas
VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin cutnea, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO

NOMBRE CODIGO: A-20
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibicin de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hiperfibrinolisis.
Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 30 g / VIA DE da. Nios: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 18 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido aminocaproico. Proceso activo de coagulacin intravascular
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologia
CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO

NOMBRE CODIGO: A-21
Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biolgicas de prcticamente todas las funciones celulares y protege la funcin pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.
Infusin intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis mxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicacin. Favorece la litiasis renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologia
NOMBRE
CODIGO: A-22
CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems, protege la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones alrgicas. Aumenta la absorcin de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.
VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, pirosis, litiasis renal, gastritis
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23
ACIDO FOLICO Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la sntesis de nucleoprotena TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anemias megaloblstica por deficiencia de cido flico.
VIA DE Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido flico o a cualquier otro componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.
INDICACIONES
Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
NOMBRE CODIGO: A-25
CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de precisin.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
NOMBRE CODIGO: A-26
CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clnicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
NOMBRE CODIGO: A-27
CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO

NOMBRE CODIGO: A-28
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal
VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alrgicas
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al mofetilo.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-29
ACIDO RETINOICO Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas epidrmicas causando la eliminacin de los comedones. CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Acn vulgar en especial grados I, II, III.
VIA DE zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duracin del ADMINISTRACION
Cutnea (en capa delgada). Adultos y nios: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de calor, ardor ligero, eritema local, exfoliacin, edema, vesculas, costras, hiper o hipopigmentacin temporal.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
NOMBRE CODIGO: A-30
CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como agente antiresortivo. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la inducida por corticoesteroides.
Oral. Adultos: 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algn medicamento.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, dispepsia, nusea, dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esqueltico, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hipocalcemia. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO
CODIGO: A-31
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas
contiene:
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la inducida por corticoesteroides
Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo da). En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algn alimento.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
NOMBRE CODIGO: A-32
CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de los niveles de colesterol, puede permitir su gradual solubilizacin en los clculos y dar lugar a su posible disolucin. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.
VIA DE Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido ursodeoxiclico.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-33
ACIDO ZOLEDRONICO Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de la resorcin sea mediada por osteoclastos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envasecon un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin sea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.
Intravenosa (infusin). VIA DE ADMINISTRACION 4 semanas.
Adultos: 4 mg, durante15 minutos, cada 3
EFECTOS ADVERSOS
Aumento de la temperatura corporal, sndrome pseudogripal, nusea, vmito, enrojecimiento o tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o heptica
FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y Traumatologa
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS ADALIMUMAB
NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene slo secuencias de pptidos humanos, con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su funcin biolgica al bloquear su interaccin con los receptores de superficie celular p55 y p75. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenadao un frasco mpula y jeringa.
CODIGO: A-34
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide; Artritis psorisica; Enfermedad de Crohn; Psoriasis
Espondilitis
anquilosante;
Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psorisica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 das. Enfermedad de Crohn activa. Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas VIA DE despus (da 16). Mantenimiento: Dos semanas despus de terminar el ADMINISTRACION periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2 semanas. Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg cada dos
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor en el sitio de la inyeccin, anemia, hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vas respiratorias superiores
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-35
ADEFOVIR El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitisB (VHB). TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Hepatitis B crnica
VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-36
ADENOSINA Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Taquicardia paroxstica supra ventricular.
VIA DE 12 mg. Nios: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis mxima 0.25 ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de pesocorporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, disnea, rubor facial, opresin precordial, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopata obstructiva. Hipersensibilidad al frmaco
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE
CODIGO: A-37
CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las clulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Fabry
VIA DE Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2 ADMINISTRACION
Infusin intravenosa.
mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, eritema en el sitio de la infusin, nuseas, escalofros, fiebre, dolor, fatiga.
Hipersensibilidad. Reacciones idiosincrsica a la infusin, si son reacciones agudas de carcter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los sntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo alrgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA

NOMBRE Enzima anloga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida, Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
CODIGO: A-38
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
INDICACIONES
Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa GalactosidasaA
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2 horas
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-39
AGUA INYECTABLE Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y de pirgenos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.
Agua
INDICACIONES
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.
VIA DE Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION
Intravenosa e intramuscular, como diluyente. isotnica.
Adultos y nios:
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES
Administracin intravenosa directa.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-40
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.
Agua
INDICACIONES
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.
VIA DE Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION
Intravenosa e intramuscular, como diluyente. isotnica
Adultos y nios:
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-41
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml.
INDICACIONES
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigacin (aseos y curaciones quirrgicas, etc.).
Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregacin de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotnica.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-42
ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Accin queratoplstica y queratoltica.
PRESENTACION
SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES
Psoriasis.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por semana.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto, fotosensibilidad
CONTRAINDICACIONES
Piel escoriada.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-43
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinrgico con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante y antipruriginosa, de absorcin cutnea y excrecin renal. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Psoriasis. Dermatitis seborreica.
Cutnea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, 2 veces a la semana.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor local, oscurecimiento del cabello, reacciones alrgicas, fotosensibilizacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-44
ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas
INDICACIONES
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis (intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por tres das; VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad Embarazo.
al
frmaco.
Nios
menores
de
aos.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-45
ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros.
INDICACIONES
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis (incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por 3 das; repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
al
frmaco.
Nios
menores
de
aos.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-46
ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y disminuyen la actividad de las enzimas catablicas. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas. Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa, indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crnica.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas, de preferencia con los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipercalcemia.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-47
ALFADORNASA Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco. SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fibrosis qustica.
Inhalatoria. Nios mayores de 5 aos: 2.5 mg / da, administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Faringitis, alteracin de la voz, laringitis, exantema
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 5 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALGLUCOSIDASA ALFA
CODIGO: A-48
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
INDICACIONES
Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa Glucosidasa Acida
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-49
ALIBOUR Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica y secante. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2 .2 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.
VIA DE medio litro de agua. Aplicar fomentos fros para descostrar, 1 a 3 ADMINISTRACION
Cutnea. Adultos y nios: Disolver el contenido de un sobre en veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata, irritacin por empleo excesivo, dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad medicamento
cualquiera
de
los
componentes
del
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-50
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
PRESENTACION
INDICACIONES
De 8 aos o mayores y adultos con acidemia metilmalnica o propinica
VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-51
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
PRESENTACION
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con acidemia metilmalnicao propinica
VIA DE Oral. Dosis: segn la indicacin del especialista ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-52
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
PRESENTACION
INDICACIONES
DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABEDE MAPLE
VIA DE SEGN LA INDICACIN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-53
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
PRESENTACION
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con enfermedad de orinade jarabe de maple
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-54
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
PRESENTACION
INDICACIONES
De 8 aos o mayores y adultos con homocistinuria
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-55
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
PRESENTACION
POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora
INDICACIONES
Recin nacido a 7 aos 11 meses con homocistenuria.
VIA DE Oral. Dosis segn la indicacin del especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-56
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
PRESENTACION
INDICACIONES
De 8 aos o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea
VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-57
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
PRESENTACION
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con trastornos del ciclode la urea
VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-58
ALMIDON Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el volumen plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreolgicas. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas, puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y aumenta temporalmente los valores de amilasa srica sin estar asociado con pancreatitis. Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula. Insuficiencia cardiaca y renal crnica. Alteraciones de la coagulacin. Hemorragia cerebral.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-59
ALMIDON Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn ceroso, siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs de hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin (ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil almidn con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4). SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 10 - 50 mg / hora. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones anafilcticas, aumento temporal de los valores de amilasa srica (sin estar asociado a pancreatitis).
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal crnica. Alteraciones de la coagulacin. Hemorragia cerebral.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-60
ALOPURINOL. Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas
INDICACIONES
Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.
Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / da, aumentar cada 7 das 100 mg sin exceder dosis mxima de 800 mg. Gota 200 a 300 mg / da. Gota con tofos 400 a 600 mg / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios de 6 a 10 aos, con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / da, en 3 tomas; nios menores de 6 aos, 50 mg 3 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, nusea, vmito, diarrea, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-61
ALPRAZOLAM Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Ansiedad. Trastornos de pnico.
VIA DE Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin arterial, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquitricos sin ansiedad.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
NOMBRE CODIGO: A-62
CARACTERISTICAS ALTEPLASA Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a una disolucin del cogulo. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular cerebral.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg en VIA DE infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias, nusea, vmito, hipotensin arterial.
Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial severa, no controlada. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-63
ALUMINIO Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia.
Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipofosfatemia.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-64
ALUMINIO Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia.
VIA DE al acostarse. ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, 1 hora despus de los alimentos y Nios: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipofosfatemia.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
NOMBRE CODIGO: A-65
CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticido digestivo.
Oral. Adultos: 1 2 tabletas, 3 veces al da. Nios mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION aos: Una tableta, 2 3 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologia
NOMBRE CODIGO: A-66
CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticido digestivo.
VIA DE Nios mayores de 6 aos: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. acostarse
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia renal. Litiasis en vas urinarias.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-67
AMBROXOL Acta sobre las secreciones bronquiales, disgregando su organizacin filamentosa.
fragmentando
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos.
Clorhidrato
de
INDICACIONES
Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.
Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostn 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-68
AMBROXOL Acta sobre las secreciones bronquiales, disgregando su organizacin filamentosa.
fragmentando
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES
Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.
Oral. Nios menores de 2 aos: media cucharada cada 12 horas; VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 aos: una cucharada cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-69
AMFOTERICINA B Se une a esteroles en la membrana celular mictica, alterando su permeabilidad.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Micosis sistmicas.
Intravenosa (infusin, en 2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 50 mg / da; dosis mxima 1.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg / kg de peso corporal / da, en solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 1 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nefrotoxicidad, fiebre, escalofros, cefalea, nusea, vmito, reacciones anafilactoides (hipotensin arterial, taquicardia, broncoespasmo, disnea).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la frmula
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-70
AMIFOSTINA Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del platino.
VIA DE corporal, una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensin arterial, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la amifostina. Hipotensin Deshidratacin. Insuficiencia renal y / o heptica. Nios.
arterial.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-71
AMIKACINA Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal 30Sde la bacteria. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por gram negativos susceptibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 200 ml de solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-72
AMIKACINA Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal 30Sde la bacteria. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpulacon 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por gram negativos susceptibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-73
AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar sntesis celular. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Presentacin 500 mililitros. Cada 100 ml contienen:
PRESENTACION
INDICACIONES
Componente proteico de la frmula de nutricin parenteral para pacientes imposibilitados, para usar la va enteral.
Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperglucemia, coma hiperosmolar, enfermedad metablica sea (con uso prolongado), colestasis, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Errores innatos del metabolismo de aminocidos.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-74
AMINOACIDOS CRISTALINOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminocidos. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros. Componente proteico de frmula de nutricin parenteral, para pacientes con necesidades proteicas mayores, con restriccin de volumen, en estado crtico e imposibilitados para usar la va enteral. Adultos: Dosis a criterio
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (preferentemente central). VIA DE ADMINISTRACION del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea, enfermedad sea (con uso prolongado), edema, incremento del balance nitrogenado, hiponatremia. Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Errores congnitos del metabolismo daminocidos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
NOMBRE
CODIGO: A-75
CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS Fuente de nitrgeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes peditricos incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus requerimientos nutricionales. Contiene aminocidos especficos para nios (tirosina, taurina, cistena, histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envasede 250 500 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Pacientes peditricos que requieren alimentacin parenteral
Intravenosa, preferentemente central. Nios: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico, acidosis leve.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o heptica.
componente
de
la
frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
NOMBRE
CODIGO: A-76
CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminocidos de cadena ramificada y propiciar la sntesis celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml. Componente proteico de frmulas de nutricin parenteral, para pacientes con necesidades mayores de aminocidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crtico, con disfuncin heptica y traumatizada.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea, enfermedad sea (con uso prolongado).
CONTRAINDICACIONES
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Errores congnitos del metabolismo de aminocidos.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-77
AMINOFILINA Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajacin del msculo liso, en especial el bronquial.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.
INDICACIONES
Asma bronquial. Broncoespasmo.
Intravenosa (infusin). Adultos: impregnacin 6 mg / kg de peso corporal, para pasar durante 20 a 30 minutos; sostn 0.4 a 0.9 mg / kg de peso corporal / hora, en infusin. Nios de 6 meses a 9 VIA DE aos: 1.2 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora. Nios de 9 a 16 aos: 1 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 0.8 mg / kg de peso corporal / hora
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o sus derivados. Ulcera pptica. Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-78
AMIODARONA Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
INDICACIONES
Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.
Sndrome
de
Wolff-Parkinson-White.
VIA DE administrar en 1 a 3 minutos; posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 5 mg / kg de peso corporal, solucin glucosada, administrar en 20 a 120 minutos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-79
AMIODARONA Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.
Sndrome
de
Wolff-Parkinson-White.
Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante 2 a 3 semanas; sostn 100 a 400 mg / da, durante 5 das a la semana. Nios: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, por 10 das; sostn 25 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-80
AMITRIPTILINA Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin de norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: mg. Envase con 20 tabletas.
Clorhidrato de amitriptilina 25
INDICACIONES
Neuropata metablica.
VIA DE paulatinamente, dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. ADMINISTRACION
Oral. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al da; aumentar Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12 aos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los antidepresores tricclicos. Glaucoma de ngulo cerrado. Alcoholismo activo. Embarazo. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-81
AMLODIPINO Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca y del msculo liso vascular. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal
VIA DE Oral. Adultos: 5 10 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, fatiga, nusea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amlodipino.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-82
AMOXICILINA Impide la sntesis transpeptidasa.
de
la
pared
bacteriana
al
inhibir
la
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
VIA DE las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da. ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-83
AMOXICILINA Impide la sntesis transpeptidasa.
de
la
pared
bacteriana
al
inhibir
la
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves, la dosis mxima no debe exceder de 4.5 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-84
AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la sntesis de la pared bacteriana, transpeptidasa.
al
inhibir
la
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa.
INDICACIONES
Oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina, 250 a 500 mg cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / da, divididos en cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-85
AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir la transpeptidasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas. Intravenosa. Adultos: De acuerdo a amoxiclina, 250 a 500 mg
PRESENTACION
INDICACIONES
cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / da divididos en cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-86
AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir la transpeptidasa.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina.
Amoxicilina
trihidratada
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.
Oral. Adultos y nios con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas, por 7 a 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-87
AMPICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.
VIA DE Nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, dosis dividida para cada 6 horas. 6 a 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo BNusea, vmito, sobre infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-88
AMPICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, divididas cada 6 horas. Nios: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada 6 a 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-89
AMPICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles
VIA DE horas. Nios: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / da, dividido ADMINISTRACION
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 a 12 g, divididos cada 4 a 6 cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: A-90
CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la accin de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversin perifrica de andrgenos a estradiol y de esta manera se impide la accin de los estrgenos a nivel del rgano blanco. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama avanzado, en post menopausia, despus de la administracin de tamoxifeno.
VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, cefalea, astenia, bochornos, depresin, edema perifrico.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
NOMBRE CODIGO: A-91
CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricclicos, a tetracclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Su mecanismo de accin involucra actividad no adrenrgica y dopaminrgica, sin actividad serotoninrgica. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de liberacin prolongada.
PRESENTACION
INDICACIONES
Depresin. Coadyuvante para suprimir el hbito tabquico.
VIA DE Oral. Adultos: 150 300 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, constipacin, sequedad de mucosa oral, cefalea, temblor.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bupropion. Bulimia o anorexia nerviosa. Desordenes convulsivos.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-91
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3. Anticuerpo de clase IgG que interacta con la membrana del linfocito, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del injerto y la regresin del rechazo. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Rechazo agudo de al injerto, en trasplante renal.
Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 das. Nios: 2.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre, infeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino.
FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-92
ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). Inmunizacin activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: dosis nica de 0.5 ml. Nios, a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 2 meses. Refuerzo: 1 dosis al ao, despus de la primera.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con corticoesteroides. Sndrome febril.
FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-93
ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin pasiva contra difteria.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: Teraputica, 10 000 a 100 000 UI. Preventiva, intramuscular, 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI. La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Eritema, dolor, endurecimiento local, choque anafilctico, enfermedad del suero, poliartritis, fiebre, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
NOMBRE
CODIGO: A-94
CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III Es un potente inhibidor de la coagulacin sangunea. La accin inhibitoria est basada en la formacin de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas. Los factores inhibidos ms potentemente son la trombina y el factor Xa. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de antitrombina III.
Intravenosa. Adultos: inicial, unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 - actividad real de antitrombina III en por ciento); mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulacin obtenida. Nios: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / da, hasta 250 UI / kg de peso corporal / da, segn la respuesta de coagulacin.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Calosfros, edema, urticaria, taquicardia, dolor torcico, fiebre, nusea, cefalea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los constituyentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-95
APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroqumica de los receptores 1.
de
la
sustancia
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.
INDICACIONES
Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica.
Oral. Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo da y tercer da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nusea, constipacin, diarrea, anorexia, cefalea, vmito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
NOMBRE
CODIGO: A-96
CARACTERISTICAS APROTININA Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulacin y de fibrinolisis, mediante la formacin de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibicin en la liberacin de IL-6. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
PRESENTACION
INDICACIONES
Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea, en cirugacardiaca.
Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba; de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotoma; continuar con infusin de 500 000 UIK / hora.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis, disfuncin renal temporal, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la aprotinina.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-97
ASPARAGINASA Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia linfoctica aguda.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / da, durante 28 das. Nios: 200 UI / kg de peso corporal / da, durante 28 das. Como parte de rgimen teraputico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal, los das 4, 7, ADMINISTRACION 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del perodo de tratamiento, en combinacin con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a las condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Varicela. Herpes zoster. Disfuncin heptica y / o renal. Infecciones sistmicas. Alcoholismo. Lactancia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-98
ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como azapptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.
VIA DE Oral. 300 mg una vez al da, tomados con alimentos. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso, astenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes del mismo.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-99
ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-100
ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-01
BAO COLOIDE Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
PRESENTACION
POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
INDICACIONES
Dermatitis.
Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de bao; permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 2 veces al da. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al da. Nios: Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao; dejar que la solucin este en contacto con la piel, durante 20 minutos.
EFECTOS ADVERSOS
Sequedad de la piel por uso excesivo, irritacin local en pacientes hipersensibles a los componentes de la frmula.
CONTRAINDICACIONES
Evitar el empleo de jabones despus de aplicar el bao. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
NOMBRE CODIGO: B-02
CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide la unin de sta con el receptor que es la seal de proliferacin de las clulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento concomitante con ciclosporina, en el rechazo agudo del trasplante de rganos.
VIA DE trasplante. Nios con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION
Intravenosa.
Adultos: 20 mg, 2 horas antes y al 4 da del 2 horas antes y al 4 da del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentesde la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE
CODIGO: B-03
PRESENTACION
CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO El BCG inmunoteraputico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda, con infiltracin histioctica y leucocitaria en el urotelio y en la lmina propia de la vejiga urinaria. Los efectos inflamatorios locales estn asociados con una eliminacin o reduccin de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto, pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T. SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente. Carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga urinaria.
INDICACIONES
Intravesical. Adultos:81.0 mg, reconstituidos en 50 ml de solucin VIA DE ADMINISTRACION salina estril
EFECTOS ADVERSOS
Fiebre, prostatitis granulomatosa, naumonitis, hepatitis, artralgias, rash cutneo, epididimitis, sepsis, contractura vesical, hematuria.
CONTRAINDICACIONES
Inmunodeficiencias congnitas o adquiridas. Embarazo. Lactancia. Infecciones urinarias.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS BECLOMETASONA
NOMBRE CODIGO: B-04
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo.
Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 10 inhalaciones al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea, sntomas irritativos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiblidad a corticoesteroides.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS BECLOMETASONA
NOMBRE CODIGO: B-05
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo.
Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 10 inhalaciones al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea, sntomas irritativos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiblidad a corticoesteroides.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-06
BENCILO En forma tpica posee accin acaricida contra Sarcoptes scabiei y accin txica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis, destruye el parsito y sus huevecillos. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Escabiasis. Pediculosis.
VIA DE consecutivas; bao a la maana siguiente y cambio de ropa. ADMINISTRACION
Cutnea.
Adultos
nios:
Aplicacin
durante
noches
Repetir a juicio del mdico.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Quemadura abrasiones extensas.No aplicar en la cara.
de
piel
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-07
BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA Interacta con las protenas fijadoras de penicilinas, inhibiendo la sntesis de la pared celular bacteriana. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 3 ml. Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre reumtica postestreptocccica. Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de U, en una sola dosis.
PRESENTACION
INDICACIONES
Nios: 50 000 U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2.4 millones de U). Para profilaxis de fiebre reumtica, una vez por mes.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Enfermedades infecciosas y parasitarias
NOMBRE CODIGO: B-08
CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicacin activa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin ADMINISTRACION
Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25 pasar la dosis del adulto.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida componente de la frmula.
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: B-09
PRESENTACION
CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicacin activa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.
INDICACIONES
VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin ADMINISTRACION
Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25 pasar la dosis del adulto.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-10
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-11
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-12
BENZATINA BENCILPENICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular, al bloquear la fase de transpeptidacin SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre reumtica postestreptocccica.
VIA DE kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de 2.4 millones). Para ADMINISTRACION
Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Nios: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumtica una vez por mes.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-13
BENZOILO Agente oxidante de accin bactericida sobre el Propionibacterium acns. Tiene efecto antiseborreico y queratoltico. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Acn vulgar. Antiseborreico.
Cutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION das); posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche, por 7 das ms.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema e irritacin de la piel. Despus de una a dos semanas, el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliacin. Dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
NOMBRE
CODIGO: B-14
CARACTERISTICAS BENZONATATO Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tos seca.
VIA DE perla cada 8 horas. Nios menores de 10 aos: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Nios mayores de 10 aos: 1 corporal, divididos en 3 a 6 dosis
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
NOMBRE
CODIGO: B-15
CARACTERISTICAS BENZONATATO Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tos seca.
VIA DE Rectal. Nios: 1 a 3 supositorios en 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
NOMBRE
CODIGO: B-16
CARACTERISTICAS BERACTANT Es un extracto de pulmn bovino que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes, que disminuye la tensin superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria.
VIA DE necesario puede repetirse la dosis, de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION
Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Si es del paciente y despus de 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial, hipo, hipercapnea, apnea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-17
BESILATO DE CISATRACURIO Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular, compitiendo por el sitio de accin. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajacin muscular.
Intravenosa. Adultos: Induccin 0.15 mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.03 mg / kg de peso corporal. Nios: Induccin 0.1 VIA DE mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal; velocidad de infusin 0.18 mg / kg de peso corporal / hora.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial, erupcin cutnea, rubor, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad bencensulfnico.
al
cisatracurio,
al
atracurio
al
acido
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE
CODIGO: B-18
CARACTERISTICAS BETAMETASONA Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2, inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml. Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresin. Reacciones alrgicas. Prevencin del sndrome de insuficiencia respiratoria neonatal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Intravenosa. Intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg / da. Embarazadas (intramuscular) 12 mg, 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. Nios: 625 g a 3.75 mg / m2 de superficie corporal / da, administrar cada 12 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin gstrica, lcera pptica, trastornos psiquitricos, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensin arterial. En nios se puede detener el crecimiento y desarrollo, con el uso crnico. Micosis sistmica. Hipersensibilidad al frmaco o a otros corticoesteroides.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: B-19
CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma metastsico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 das. ADMINISTRACION Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: B-20
CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma metastsico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de
peso corporal una vez cada 14 das. VIA DE ADMINISTRACION Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE
CODIGO: B-21
CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas, al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica de lipoprotenas de muy baja densidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.
VIA DE alimentos. Nios: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da, dividido en ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y despus de los 3 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
NOMBRE CODIGO: B-22
CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente la accin de los andrgenos, por unin a los receptores citoslicos de los andrgenos en el rgano blanco. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma metastsico de prstata.
VIA DE Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas, a la misma hora. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos, ginecomastia, dolor mamario, estreimiento, nusea, diarrea, astenia, dolor plvico, dorsalgia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: B-23
CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones). SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1. Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales. Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende
de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min. Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la EFECTOS administracin rpida causan resequedad de boca, sed, ADVERSOS cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin abdominal, irritabilidad. Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia intracraneana.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: B-24
CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones). SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1. Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales. Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende
de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min. Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la EFECTOS administracin rpida causan resequedad de boca, sed, ADVERSOS cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin abdominal, irritabilidad. Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia intracraneana.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS BIPERIDENO
NOMBRE CODIGO: B-25
Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Parkinsonismo. Cinetosis.
Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas; aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad, hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS BIPERIDENO
NOMBRE CODIGO: B-26
Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
PRESENTACION
INDICACIONES
Parkinsonismo. Cinetosis.
VIA DE Intramuscular 40 g / kg de peso corporal / da, dividida en cada 6 ADMINISTRACION
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Nios: horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad, hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-27
BISMUTO Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. Est considerado en la "Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diarrea leve inespecfica.
Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 aos 10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. Cada 4 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Encefalopata, constipacin, acufenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6 aos. Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-28
BLEOMICINA Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml. Cncer testicular. Linfomas no Hodgkin. Cncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Cncer de esfago.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal, 1 2 veces a la semana, hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. Despus de una respuesta del 50 %, la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostn es de 1 U / da 5 U / semana. Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos txicos y la experiencia del mdico.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fibrosis pulmonar, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, estomatitis, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
NOMBRE
CODIGO: B-29
CARACTERISTICAS BROMAZEPAM Benzodiacepina de accin intermedia que deprime sistema nervioso central, en el nivel lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos, en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ansiedad. Neurosis.
VIA DE Oral. Adultos: 1.5 a 3.0 mg cada 12 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Estado Insuficiencia renal. Embarazo. Glaucoma.
de
choque.
Coma.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-30
BROMOCRIPTINA Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inhibicin de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo.
Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg / da, administrar cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin psquica.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
NOMBRE
CODIGO: B-31
CARACTERISTICAS BUDESONIDA La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata como durante la tarda. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas; mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0 VIA DE mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada ADMINISTRACION 12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 2 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
NOMBRE
CODIGO: B-32
CARACTERISTICAS BUDESONIDA La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata como durante la tarda. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas; mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0 VIA DE mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada ADMINISTRACION 12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 2 mg.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
NOMBRE
CODIGO: B-33
CARACTERISTICAS BUDESONIDA La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata como durante la tarda. POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. 100
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: 200 a 800 microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 1 600 VIA DE microgramos / da. Nios mayores de 6 aos: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 800 microgramos / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ORL
NOMBRE
CODIGO: B-34
CARACTERISTICAS BUDESONIDA Corticoesteroide sinttico, con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. Acta inhibiendo la funcin de varias clulas inmunes (clulas cebadas, eosinfilos, neutrfilos, macrfagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina, eicosanoides, leucotrienos y citocinas). SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).
PRESENTACION
INDICACIONES
Rinitis alrgica.
Nasal. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) , administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Epistaxis (8%), faringitis (4%), broncoespasmo (2%), tos (2%) e irritacin nasal (2%). En algunos casos, alteracin en el crecimiento y el desarrollo seo de los nios.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 6 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS BUDESONIDA FORMOTEROL

NOMBRE
CODIGO: B-35
Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
VIA DE microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da. La ADMINISTRACION
Inhalatoria.
Nios (mayores de 4 aos): 80 microgramos / 4.5
dosis mxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor, irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea, mareo, alteraciones del sueo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada. Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias. Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS BUDESONIDA FORMOTEROL

NOMBRE
CODIGO: B-36
Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inhalatoria. Adolescentes (mayores de 12 aos) y adultos: 160 microgramos / 4.5 microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da. La dosis mxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro inhalaciones, dos veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor, irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea, mareo, alteraciones del sueo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada. Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias. Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS BUPIVACAINA
NOMBRE CODIGO: B-37
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia epidural y caudal. Anestesia local.
Infiltracin: Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestsico. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia. Arritmias. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
NOMBRE CODIGO: B-38
CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia subaracnoidea.
Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. VIA DE ADMINISTRACION La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-39
BUPRENORFINA Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico
Intramuscular. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-40
BUPRENORFINA Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico
VIA DE Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, fraccionada en 4 tomas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: B-41
CARACTERISTICAS BUSULFANO Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras. TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia granuloctica crnica
Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg / kg de peso corporal 1.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios; se ajustar, de acuerdo a respuesta hematolgica y clnica. Nios: 0.06 a 0.12 mg / kg de peso corporal / da 1.8 a 4.6 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial, sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al busulfano.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA
NOMBRE CODIGO: B-42
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiespasmdico. Dismenorrea.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.
CONTRAINDICACIONES
Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA
NOMBRE CODIGO: B-43
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiespasmdico. Dismenorrea.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 5 a 10 mg, 2 3 veces en 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.
CONTRAINDICACIONES
Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-01
CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta afinidad por los receptores D2. TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inhibicin y supresin de la lactancia. Tratamiento de hiperprolactinemia.
Oral. Adultos: Inhibicin: 2 tabletas, como dosis nica, despus del parto. Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das. VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y despus de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea (27%), Cefalea (26%), Vrtigo (15%), Constipacin (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%), EFECTOS Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensin postural ADVERSOS (4%), Depresin (3%), Dispepsia (2%), Vmito (2%) y Nerviosismos (2%). Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus componentes. Hipertensin arterial descontrolada.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-02
CALCIO Electrolito que participa en la funcin normal de las clulas musculares y nerviosas as como en los mecanismos de coagulacin sangunea. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipoparatiroidismo. Hipocalcemia. Osteomalacia.
VIA DE cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 500 a 1,000 mg cada 12 horas. Nios: 250 a 500 mg agua.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento, sed.
CONTRAINDICACIONES
Hipercalcemia. Hipercalciuria. Litiasis renal.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE CODIGO: C-03
CARACTERISTICAS CALCITONINA Hormona hipocalcmica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.
VIA DE Intramuscular o subcutnea 50 a 100 UI cada 24 horas o das ADMINISTRACION
Intramuscular.
Intravenosa
(infusin).
Subcutnea.
Adultos:
alternos. Infusin intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito, escalofro, hiporexia, prdida de peso, eritema en el sitio de inyeccin, tumefaccin de las manos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la calcitonina.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-04
CALCITRIOL Forma ms activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipocalcemia. Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal.
Oral. Adultos: Inicial 0.25 g; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas, a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / da. Nios: Inicial 0.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2.0 microgramos / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, hipercalcemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vitamina D. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Hipercalcemia.
D.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
CODIGO: C-05
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
16.0
mg.
INDICACIONES
Hipertensin arterial.
Oral. Adultos: 16.0 / 12.5 mg, una vez al da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-06
CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama.
VIA DE en 2 tomas; en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida descanso.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
CONTRAINDICACIONES
las
fluoropirimidinas
al
fluorouracilo.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-07
CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama.
VIA DE en 2 tomas, en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida descanso.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
CONTRAINDICACIONES
las
fluoropirimidinas
al
fluorouracilo.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS CAPSAICINA
NOMBRE CODIGO: C-08
Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Dolor neuroptico perifrico. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. Prurito de las dermatosis crnicas.
Cutnea. Adultos y mayores de 12 aos; Aplicar en la zona, de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Ardor en el sitio de aplicacin, que disminuye de intensidad con su aplicacin subsecuente, en los primeros das de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS CAPTOPRIL
NOMBRE CODIGO: C-09
Inhibidor de la enzima convertasa, que impide la conversin de angiotensina. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la retencin de sodio y agua. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas; en Insuficiencia cardiaca administrar de la dosis; dosis mxima 450 mg / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas; en insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg / kg de peso corporal /da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin arterial, fatiga, diarrea, neutropenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a captopril.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-10
CARBAMAZEPINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial.
VIA DE Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas. tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-11
CARBAMAZEPINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial.
VIA DE Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas. tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
NOMBRE
CODIGO: C-12
CARACTERISTICAS CARBETOCINA Es un anlogo sinttico de la oxitocina, de accin prolongada, con propiedades agonistas. Se une a los receptores de oxitocina, presentes en la musculatura lisa del tero, provocando contracciones rtmicas en el tero, incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hemorragia posparto.
Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION nica).
Adultos: 100 microgramos, en un minuto (dosis
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, prurito, vmito, hipotensin arterial, cefalea, temblor, sudoracin incrementada, taquicardia, ansiedad, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular.
HOSPITAL
GRUPO
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO

NOMBRE CODIGO: C-13
Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo digestivo. POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intoxicaciones por: acetominofn, anfetaminas, aspirina, barbitricos, glucsidos cardiacos, sulfonamidas, metales pesados, plaguicidas y otros txicos.
Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido, como una suspensin en 180 a 240 ml de agua. Nios: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto qumico ingerido; dosis mnima 30 g en 250 ml de agua.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea.
CONTRAINDICACIONES
Semiinconsciencia o inconsciencia
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-14
CARBOPLATINO Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer: testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de clulas pequeas de pulmn, de cabeza y cuello.
Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / da; se puede repetir cada mes. Nios: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nefrotoxicidad, ototoxicidad, nusea, vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. Depresin de mdula sea. Insuficiencia renal. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: C-15
CARACTERISTICAS CARMUSTINA Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.
Intravenosa (infusin). Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50 %, por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Vmito, nusea, anorexia, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin y en todo el trayecto venoso, hiperpigmentacin cutnea, hepatotoxicidad, fibrosis pulmonar.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Gota. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO

NOMBRE CODIGO: C-16
Mdulo proteico para alimentacin enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de nios o adultos, es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fsforo. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Nios con intolerancia a lactosa. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de protenas aumentados. Componente en frmulas modulares.
Oral. Adultos y nios: de acuerdo a los requerimientos del paciente, a cada caso y a juicio del especialista. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilucin de 4 g / 150 ml de agua. Nios: 4 g / kilogramo de peso corporal, dividido en 6 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a protenas de la leche. Insuficiencia heptica y / o renal. Estreimiento. Hipoparatiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-17
CASPOFUNGINA Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D glucano, componente principal de la pared celular de los hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: 70 mg / da, dosis inicial; dosis subsecuente, VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmtica.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-18
CASPOFUNGINA Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D glucano, componente principal de la pared celular de los hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / da; dosis subsecuente, VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmtica.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-19
CEFALOTINA Inhibe la sntesis de la pared celular al unirse a las protenas fijadoras de penicilinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas.
VIA DE 4 a 6 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g, cada mg / kg de peso corporal, cada 4 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Alergia a betalactmicos. Colitis. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-20
CEFEPIMA Betalactmico de accin bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la sntesis de la pared bacteriana; con mayor resistencia a las betalactamasas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Intramuscular. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, VIA DE ADMINISTRACION cada 8 12 horas; mximo 2 g por dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, reacciones de hipersensibilidad inmediata, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a betalactmicos.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-21
CEFEPIMA Betalactmico bactericida para gram positivos y gram negativos; inhibe la sntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 hs; ADMINISTRACION
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 1 2 g cada 8 a 12 hs, dosis mxima 5 g.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-22
CEFOTAXIMA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios ( VIA DE slo se utiliza la va intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / da, administrar cada 12 u 8 horas; mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / da, administrar cada 4 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens Johnson, disfuncin renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los antibiticos del grupo de las cefalosporinas
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-23
CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g / da. Nios (slo se utiliza la va Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 aos, 30 a 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas; neonatos 30 mg / kg de peso corporal, cada12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-24
CEFTRIAXONA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyentede 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g / da. Nios: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / da, divididas en cada 12 horas. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION nios, 100 mg / kg de peso corporal / da, divididas en dosis cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-25
CEFUROXIMA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g, cada 8 horas. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Nios VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y traumatologa
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-26
CARACTERISTICAS CELECOXIB Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios clnicos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Osteoartritis. Artritis reumatoide.
VIA DE Oral. Adulto: 100 200 mg, cada 12 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula y/o a sulfonamidas. Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia mdica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia heptica y/o cardiaca y/o renal as como con antecedentes de enfermedad cido-pptica.
FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y traumatologa
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-27
CARACTERISTICAS CELECOXIB Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios clnicos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor postquirrgico.
VIA DE Oral. Adulto: 200 mg, cada 12 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula y/oa sulfonamidas.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-28
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
INDICACIONES
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin ovrica controlada.
VIA DE Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-29
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
INDICACIONES
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin ovrica controlada.
VIA DE Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETUXIMAB
CODIGO: C-30
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml.
INDICACIONES
Cncer colorrectal metastsico refractario.
Intravenosa por infusin. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C.No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco.En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica . 1.5 veces, transaminasas . 5 veces y bilirrubina . 1.5 veces con relacin a los limites superiores normales
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: C-31
CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.
Oral. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal, en dosis nica o en 2 a 5 dosis.; mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da, por 10 das. Nios: 2 a 8 mg / kg de peso corporal 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / da, por 6 das; mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad Mielosupresin.
ciclofosfamida.
Embarazo.
Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: C-32
CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma. Carcinoma de cabezo y cuello, de ovario y de pulmn. Intravenosa. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la mdico especialista.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE indicacin teraputica, condiciones clnicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
ciclofosfamida.
Embarazo.
Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: C-33
CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula. Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma. Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del mdico especialista.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE la indicacin teraputica, de las condiciones clnicas del paciente y ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
ciclofosfamida.
Embarazo.
Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-34
CICLOPENTOLATO Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Refraccin ciclopjica. Uvetis.
Oftlmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota; repetir en 5 10 minutos, en caso necesario. Para exploracin VIA DE ADMINISTRACION oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10 minutos. Uvetis: una gota, 3 4 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis, vrtigo, ataxia, alucinaciones, hepatotoxicidad (nios)
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ngulo cerrado. Sndrome de Down. Nios con dao cerebral o con parlisis espstica.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CICLOSPORINA
CODIGO: C-35
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.
INDICACIONES
Queratoconjuntivitis seca
VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
NOMBRE CODIGO: C-36
CARACTERISTICAS CICLOSPORINA Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.
PRESENTACION
INDICACIONES
Trasplante de rin, hgado y corazn.
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfuncin heptica, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
NOMBRE CODIGO: C-37
CARACTERISTICAS CICLOSPORINA Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
NOMBRE CODIGO: C-38
CARACTERISTICAS CICLOSPORINA Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
NOMBRE CODIGO: C-39
CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunosupresor en trasplantes de rin, hgado y corazn.
Intravenosa. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal, hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algn otro de los componentesdel medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
NOMBRE
CODIGO: C-40
CARACTERISTICAS CILOSTAZOL El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombtica y antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibicin de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevacin intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguneosy las plaquetas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con 30 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Claudicacin intermitente en pacientes con enfermedad arterial perifrica. Estenosis posterior a colocacin de "stent" coronario
VIA DE Va oral 100 mg dos veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
La reaccin adversa ms comn observada en los pacientes es cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatacin de la arteria cartida externa. Flushing, rash, dolor de espalda, mialgias, mareos, fatiga, vrtigo, tos, rinitis, faringitis e infecciones. La reaccin adversa ms comn del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). Tambin se han observado casos de dolor abdominal, dispepsia, flatulencia y nuseas. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la frmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-41
CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Vrtigo. Enfermedad de Meniere.
Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION aos: 20 a 40 mg, en dosis nica o dividida en dos tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales, sntomas extrapiramidales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Hemorragia cerebral. Sntomas extrapiramidales. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
NOMBRE
CODIGO: C-42
CARACTERISTICAS CINITAPRIDA Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Reflujo gastroesofgico. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal.
Oral. Adultos: (mayores de 20 aos) 1 mg tres veces al da, 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hemorragia, obstruccin perforacin del tracto gastrointestinal. Disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo. Lactancia. Menores de20 aos.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-43
CIPROFLOXACINO Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicacin en bacterias sensibles. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8tabletas cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.
Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el caso. Nios: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: C-44
CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO Antibitico de la familia de las quinolinas cuya frmula posee un tomo flor en la posicin 6 de la molcula, lo que incrementa su actividad en contra de grmenes gram negativos. Su accin bactericida est dada por la interferencia con la enzima ADN girasa, que es necesaria para la sntesis del ADN bacteriano. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fibrosis qustica con agudizacin pulmonar asociada con infeccin por Pseudomona aeruginosa. Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Nios (con fibrosis
qustica y exacerbacin aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis mxima 1,500 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, dispepsia, astenia, candidiasis, vrtigo, cefalea, insomnio, agitacin, artralgias, erupciones cutneas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a otra quinolina.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-45
CIPROFLOXACINO Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicacin en bacterias sensibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.
Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el VIA DE ADMINISTRACION caso. Nios: No se recomienda su uso.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-46
CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias susceptibles.
Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Decremento de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolinas. Nios menores de 12 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
CODIGO: C-47
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.
INDICACIONES
Sndrome de ovario poliqustico. Antiandrgeno femenino. Casos levesde hirsutismo.
VIA DE Oral. Adultos: Una gragea diaria. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: C-48
CARACTERISTICAS CISPLATINO Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma del testculo y del ovario. Cncer vesical avanzado.
VIA DE da, por 5 das, repetir cada 3 semanas 100 mg / m2 de ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos y nios: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez, repetir cada 4 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea, nusea, vmito, reaccin anafilactoide.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cisplatino. Mielosupresin. Infecciones severas.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
NOMBRE CODIGO: C-49
CARACTERISTICAS CITALOPRAM Derivado bicclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina, sin efecto o con mnimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina, dopamina o gamma aminobutrico. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Depresin.
VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta teraputica ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas; despus, se puede deseada.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de boca, nusea, somnolencia, diaforesis, temblor.
Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa.Valorar riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE
CODIGO: C-50
CARACTERISTICAS CITARABINA Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cinasas de nucletidos, apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemias linfoctica aguda y granuloctica. Eritroleucemias. Leucemia menngea.
Intravenosa. Intratecal. Adultos y nios: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / da, en VIA DE infusin continua (24 horas). Leucemia menngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal, hasta que el lquido cefalorraqudeo sea normal, despus de una dosis adicional.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, cansancio, hiperuricemia, nefropata, alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Infecciones. Depresin de la mdula sea. Hipersensibilidad a la citarabina.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO. C-51
CLARITROMICINA Inhibe la sntesis de protenas, en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50S. TABLETA. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas. Claritromicina 250 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias sensibles.
VIA DE mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION
Oral.
Adultos: 250 500 mg, cada 12 horas, por 10 das.
Nios
repartidos en 2 tomas, por 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica y / o renal.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-52
CLINDAMICINA Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las lincosamidas.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-53
CLINDAMICINA Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas; dosis mxima 2.4 g / da. Nios: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas. Nios ADMINISTRACION de un mes a 1 ao: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las lincosamidas.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-54
CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Accin bacteriosttica y fungisttica.
PRESENTACION
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
INDICACIONES
Infecciones superficiales de la piel.
Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION da,durante 7 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a clioquinol, hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. Infecciones por Pseudomonas.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
NOMBRE
CODIGO: C-55
CARACTERISTICAS CLOMIFENO Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Ello origina la maduracin del folculo ovrico, la ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo. Acta como inhibidor competitivo de los receptores a estrgenos. Su administracin es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovrica primaria. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envasecon 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anovulacin.
VIA DE ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se puede aumentar ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 25 a 50 mg / da, durante 5 das; iniciar al 5 da del 100 mg da
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, poliaquiura, hipertensin arterial, hiperglucemia, cefalea, mareos, visin borrosa y escotomas, depresin, fatiga, inquietud, hipersensibilidad inmediata, bochornos, mastalgia.
Embarazo. Enfermedad heptica. Hemorragia uterina anormal. CONTRAINDICACIONES Quistes ovricos. Carcinoma endometrial. Insuficiencia heptica. Tumores fibroides del tero. Depresin mental. Tromboflebitis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-56
CLONAZEPAM Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica, atnica y tnico-clnica.
Oral. Adultos y nios con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0.5 mg cada 8 horas; aumentar 0.5 mg cada 3 a 7 das, hasta alcanzar el efecto teraputico. Nios con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas; posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da, hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-57
CLONAZEPAM Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica, atnica y tnico-clnica.
Oral. Nios con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / da, dividida en cada 8 horas; VIA DE posteriormente, aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da, hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-58
CLONIXINATO DE LISINA Analgsico que inhibe a la prostaglandinasintetasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 6 horas; VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, somnolencia, mareo, vrtigo.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Ulcera pptica. Nios menores de 12 aos. Hipertensin arterial. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-59
CLOPIDOGREL Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregacin plaquetaria. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas. Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombticas, como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. Enfermedad vascular perifrica establecida. Intervencin coronaria percutnea.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Neutropenia, trombocitopenia, dolor abdominal, diarrea, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la frmula. Sangrado activo.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-60
CLORAMBUCILO Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgking. Enfermedad de Hodgkin. Macroglobulinemia primaria.
VIA DE durante 3 a 6 semanas; dosis de sostn, segn el caso y a juicio ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da, del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidadinmediata.
CONTRAINDICACIONES
Inmunosupresin. Mielosupresin. clorambucilo y a frmacos alquilantes.
Hipersensibilidad
al
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-61
CLORANFENICOL Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, cada 2 a 6 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cloramfenicol.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-62
CLORANFENICOL Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
PRESENTACION
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos.
INDICACIONES
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 3 a 4 aplicaciones al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cloramfenicol.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-63
CLORANFENICOL Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.
Oral. Adultos y nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis mxima 4 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS CLORANFENICOL
NOMBRE CODIGO: C-64
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas impidiendo la interaccin de la peptidiltransferasa y el aminocido que acta como sustrato. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.
VIA DE peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis ADMINISTRACION
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y Nios: 50 a 100 mg / kg de mxima 4 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS CLORFENAMINA
NOMBRE CODIGO: C-66
Compite con la histamina por los sitios receptores H1, en clulas efectoras. Evita, pero no anula, las respuestas mediadas por histamina. JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envasecon 60 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
VIA DE mg / da. Nios de 2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas; dosis mxima 6 ADMINISTRACION
Oral. Nios de 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas; dosis mxima 12 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, reacciones de hipersensibilidad inmediata, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, escalofros, retencin urinaria, palpitaciones, taquicardia; sequedad de boca, nariz y garganta.
Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la vejiga. Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal. Asma bronquial. Hipertiroidismo. Aumento de la presin intraocular. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Nios menores de 2 aos. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina, se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como conducir un vehculo u operar maquinaria, equipos, etc., mientras se encuentren en tratamiento.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-67
CLORFENAMINA COMPUESTA La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento sintomtico del resfriado comn.
Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Nios: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 aos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea, palpitaciones, discrasiassanguneas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula. Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica. Gastritis. Ulcera duodenal.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-68
CLORMADINONA Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. Tiene actividad glucocorticoide leve. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envasecon 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Induccin del sangrado menstrual del endometrio con accin estrognica previa. Metrorragia disfuncional.
VIA DE Oral. Adultos: A juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Carcinoma genital o mamario. Enfermedad trombtica. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. Quistes ovricos. Enfermedad cerebro vascular. Ictericia colesttica.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-69
CLOROQUINA Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium, sin conocerse el mecanismo de accin especfico. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles
PRESENTACION
INDICACIONES
Paludismo.
Oral. Adultos: Inicial 600 mg; mantenimiento 300 mg, a las 6, 24 y 48 horas. Nios: Inicial 10 mg / kg de peso corporal, dosis mxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg; mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas; dosis mxima 300 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial, acfenos.
CONTRAINDICACIONES
Retinopata. Ulcera pptica. Psoriasis. Porfiria. Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
NOMBRE CODIGO: C-70
CARACTERISTICAS CLORTALIDONA Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro, a nivel de tbulos contorneados proximales y distales, ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua. TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diurtico. Hipertensin arterial, leve a moderada.
VIA DE mg / da. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal 60 mg / m2 de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Diurtico 25 a 100 mg / da. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal, cada 48 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiponatremia, hipopotasemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad inmediata, deshidratacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamdicos. Cirrosis heptica. Insuficiencia renal. Anuria. Gota.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-71
CLORURO DE POTASIO Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Arritmias por foco Hipopotasemia
ectpico
de
la
intoxicacin
digitlica.
Intravenosa (infusin). Adultos: 20 mEq / hora, de una concentracin de 40 mEq / litro; dosis mxima 150 mEq / da. Nios: 3 mEq / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea, vmito, dolor abdominal, parestesias,confusin mental.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Hiperpotasemia.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-72
CLORURO DE SODIO Elimina el exceso de lquido corneal. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Edema corneal postoperatorio. Traumatismo o queratopata bulosa.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: Aplicar la pomada antes de dormir. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Prurito.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-73
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de renales del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES
Hipernatremia. Retencin de lquidos.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-74
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Normalizador de la deplecin sdica grave. Shock hemorrgico y quemaduras
VIA DE edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION
Intravenosa.
Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a
paciente y a juicio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Hipernatremia. Retencin de lquidos. Adminstrese con CONTRAINDICACIONES precaucin en pacientes con disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-75
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin ADMINISTRACION
cardiovascular o renal.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-76
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin ADMINISTRACION
cardiovascular o renal.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-77
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION
Intravenosa.
Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de
renales del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: C-78
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disolucin y reconstitucin administracin intravenosa.
de
medicamentos
para
la
VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar
y tipo de medicamento
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-79
CLORURO DE SODIO Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
PRESENTACION
INDICACIONES
de
medicamentos
para
la
Intravenosa.
y tipo de medicamento
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-80
CLORURO DE SODIO Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
PRESENTACION
INDICACIONES
de
medicamentos
para
la
Intravenosa.
y tipo de medicamento.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: C-81
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin grandular. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diluyente de medicamentos.
Intravenosa. Adultos y nios: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipernatremia. Retencin de lquidos.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: C-82
PRESENTACION
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, VIA DE ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica, hipernatremia, edema.
CONTRAINDICACIONES
Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: C-83
PRESENTACION
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: C-84
PRESENTACION
CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g. Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
NOMBRE CODIGO: C-85
CARACTERISTICAS CLOZAPINA Se une a los receptores para dopamina, en el sistema lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. Clozapina 100 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antipsictico, til en pacientes que no responden a otras teraputicas.
Oral. Adultos: Inicial, 25 mg 4 veces al da, con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales segn necesidades, hasta 300 450 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, agranulocitosis, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con agranulocitosis. Depresin profunda del sistema nervioso central. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA
CODIGO: C-86
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgeno. Envase con 1.5 4.0 ml
INDICACIONES
Consolidacin sea en fracturas pseudoartrosis.
VIA DE semanal, durante 8 semanas. Pseudoartroasis: 1.5 ml semanal, ADMINISTRACION
Intralesional.
Nios, adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml
durante 10 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hipersensibilidad inmediata, anemia aplstica, agranulocitosis, neuritis perifrica, hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso central, nusea, vmito, diarrea
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-87
COLCHICINA Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico; disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Ataque agudo de gota.
VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 1 2 horas; mximo 7 mg en 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-88
COLESTIRAMINA Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prurito asociado a colestasis biliar.
VIA DE da. Nios mayores de 6 aos: 240 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos; dosis mxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos, flatulencia, nusea, vmito, exantema, irritacin de la piel, lengua y rea perianal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a colesteramina.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO. C-89
COMPLEJO B Vitaminas que actan como coenzimas en diversas funciones metablicas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg, Clorhidrato de piridoxina 5 mg, Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas. Carencia de complejo B. Requerimientos aumentados como en convalescencia. Polineuritis. Alcoholismo. Desnutricin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos y Nios: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION mdico.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Gota.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

NOMBRE
CODIGO: C-90
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Nios y adultos: VIA DE Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal, sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis, disfuncin renal temporal y, ocasionalmentereacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

NOMBRE CODIGO: C-91
PRESENTACION
Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.
INDICACIONES
Tpica. Adultos: Aplicacin sobre la superficie a coagular; dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa

NOMBRE CODIGO: C-92
PRESENTACION
Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.
INDICACIONES
Aplicacin local. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular, VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa

NOMBRE CODIGO: C-93
PRESENTACION
Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno: 70 - 110 mg; Plasmafibronectina: 2 - 9 mg; Factor XIII: 10 - 50 UI; Plasmingeno: 0 - 120 g; Aprotinina: 3 000 UIK; Trombina: 4 UI; Trombina: 500 UI. Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
INDICACIONES
Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.
Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: C-94 SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno concentrado 345-698 mg; Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195-345 mg; Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg; Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.
Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO

NOMBRE
CODIGO: C-95
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas que ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y substancia de reaccin lenta de la anafilaxis (SRL-A). SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalacin. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 3 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-96
CROMOGLICATO DE SODIO Inhibe la degranulacin de clulas cebadas, sensibilizadas por antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Conjuntivitis alrgica.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 3 a 4 veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Ardor, prurito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: D-01
CARACTERISTICAS DACARBAZINA Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Es inespecfica del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de Hodgkin.
Intravenosa. Adultos y nios: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / da, por 5 das y repetir cada tres semanas. Melanoma maligno 2 a 4.5 mg / kg de peso corporal 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / da, por 10 das, despus repetir cada 4 semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas, alopecia, sndrome catarral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Varicela. Herpes zoster.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS DACLIZUMAB
NOMBRE CODIGO: D-02
Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orgen biotecnolgico, que acta como antagonista de los receptores de la interleucina 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin de rechazo agudo de trasplante renal.
Intravenosa (infusin). Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal, administrar durante 15 minutos. La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 das, cuatro dosis ms.
EFECTOS ADVERSOS
Trastornos digestivos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes
HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-03
DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de kaposi. Sarcoma de Ewings.
Intravenosa (infusin). Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / da 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / da, por VIA DE 5 das y repetir cada 3 a 4 semanas, de acuerdo a toxicidad. ADMINISTRACION Nios: 0.015 mg / kg de peso corporal / da, por 5 das. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor EFECTOS abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la ADVERSOS piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible, hepatotoxicididad.
CONTRAINDICACIONES
Alteracin renal, heptica y / o de mdula sea.
HOSPITAL
GRUPO CARACTERISTICAS
Gineco-Obstetricia
NOMBRE CODIGO: D-04
DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis ovario, inhibe los efectos estrognicos a nivel de sus receptores.
PRESENTACION
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
INDICACIONES
Endometriosis. Enfermedad fibroqustica mamaria.
Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, divididos en 2 tomas; dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima 800 mg / da. Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello grasientos, aumento de peso, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome climatrico), cambio de voz irreversible, reduccin del tamao de las mamas, hipertrofia del cltoris, erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueo, irritabilidad, elevacin de la presin arterial. Migraa. Disfuncin cardiaca. Epilepsia. Insuficiencia heptica. Cncer de la mama, en el hombre. Porfiria.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-05
DAPSONA (SULFONA) Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles.
INDICACIONES
Lepra. Dermatitis herpetiforme. Micetoma brasiliensis. Neumona por Pneumocystis carinii.
por
Nocardia
VIA DE aos: 25 mg 3 veces a la semana. Nios de 6 a 12 aos: 25 mg / ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 100 mg / da, por tiempo indefinido. Nios de 2 a 5 da
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: D-06
CARACTERISTICAS DARUNAVIR Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir. Envase con 120 tabletas. Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa, til para el manejo de pacientes multitratados, con terapia previa, con evidencia de resistencia, siempre asociado a ritonavir, para poder armar un esquema con 2 frmacos activos ms una actividad parcial de al menos 1 o 2 frmacos. Los pacientes deben ser evaluados por el Comit Institucional de Resistencia.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas, tomar con los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
NOMBRE
CODIGO: D-07
CARACTERISTICAS DASATINIB Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo c-KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia positivo. Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia a la terapia previa.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco
HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-08
DAUNORUBICINA Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia aguda, linfoctica y granuloctica.
VIA DE corporal / da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios mayores ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 aos: 25 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopata descompensada. CONTRAINDICACIONES Mdula sea deprimida. Insuficiencia renal y / o heptica. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-09
DEFERASIROX El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de la hemosiderosis transfusional
Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-10
DEFERASIROX El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. Envase con 28 comprimidos. 500
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de la hemosiderosis transfusional
Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria,
Hipersensibilidad al frmaco Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-11
DEFLAZACORT Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. con
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas
INDICACIONES
Procesos inflamatorios graves.
VIA DE inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado, ADMINISTRACION
Oral. Adultos:
6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso
disminuir la dosis gradualmente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos, trastornos de la piel. Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales vivas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-12
DEFLAZACORT Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. con
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios graves.
VIA DE inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado, ADMINISTRACION
Oral. Adultos:
6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso
disminuir la dosis gradualmente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos, trastornos de la piel. Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales vivas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
NOMBRE
CODIGO: D-13
CARACTERISTICAS DESFLURANO Es un ter metiletil flurorinado, que se administra por inhalacin produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor, supresin de la actividad motora voluntaria, modificacin de los reflejos autnomos y sedacin de los aparatos respiratorio y cardiovascular, efectos que son reversibles y dependen de la dosis. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Mantenimiento de la anestesia general.
VIA DE Inhalatoria. Adultos 2 - 12% ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos, salivacin, apnea, laringoespasmo, hipotensin arterial, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados. Susceptibilidad conocida a la hipertermia malgna. Ictericia.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
NOMBRE
CODIGO: D-14
CARACTERISTICAS DESMOPRESINA Es un anlogo de la vasopresina con accin antidiurtica y con mecanismo hemosttico (estimula la liberacin e incrementa la tasa plasmtica del antgeno factor de von Willebrand e induce la adhesin plaquetaria). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de von Willebrand. Profilaxis del sangrado en intervenciones quirrgicas menores.
Intravenosa (infusin). Adultos: 0.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal; se puede repetir la dosis a las 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Cefalea, nusea.
Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diurticos. Polidipsia psicognica. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE CODIGO: D-15
CARACTERISTICAS DESMOPRESINA Aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados distales y promueve la reabsorcin de agua, produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis).
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes inspida. Enuresis primaria.
Intranasal. Adultos: 5 a 40 g / da, fraccionada cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Nios de 3 meses a 12 aos: 5 a 30 g diariamente, en una dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, eritema, congestin nasal, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE CODIGO: D-16
CARACTERISTICAS DESMOPRESINA Es un anlogo de la vasopresina cuyos cambios, que se han incorporado a su molcula, eliminan su actividad presora y potencian la antidiurtica. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes inspida. Enuresis primaria.
Oral. Adultos y nios: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas, antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, nusea, rinitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diurticos. Polidipsia psicognica. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Planificacin familiar
CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL

NOMBRE
CODIGO: D-17
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que suprime la secresin hipofisiaria de gonadotrofinas, que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales. TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. 0.15 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anovulatorio. Prevencin del embarazo.
VIA DE da del ciclo menstrual, a la misma hora, por 21 das, con 7 das de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin, hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario, trombosis, incremento del tamao de miomas uterinos, cambios de peso corporal.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Cncer de CONTRAINDICACIONES mama. Neoplasia estrgeno-dependiente. Hipertensin arterial. Enfermedad tromboemblica.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-18
DEXAMETASONA Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Edema cerebral. Reacciones alrgicas. Enfermedades inflamatorias. Enfermedad de Addison. Asma bronquial.
VIA DE mantenimiento 0.5 a 1.5 mg / da, dividida cada 8 horas. Nios: 0.2 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 0.25 a 4 mg / da, fraccionada cada 8 horas; a 0.3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, superinfecciones, enfermedad cido-pptica, glaucoma, hiperglucemia, catabolismo muscular, retardo en la catrizacin y del crecimiento. Tuberculosis. Diabetes mellitus. Infecciones. Ulcera pptica. Hipertensin arterial. Glaucoma. Insuficiencia renal y / o heptica. Psicosis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
NOMBRE
CODIGO: D-19
CARACTERISTICAS DEXAMETASONA Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos. Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosmicas de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de lpidos e hidratos de carbono. Tiene accin antiinflamatoria, antialrgica, suprime la respuesta inmunolgica y estimula la mdula sea. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. Procesos inflamatorios graves. Padecimientos autoinmunes. Edema cerebral. Sndrome de coagulacin intravascular. Artritis reumatoide. Sinovitis. Bursitis.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos: inicial, vara de 0.5 a 16 mg, por va intramuscular o intravenosa. VIA DE En virtud de que la dosificacin y va requeridas son variables, ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicacin y respuesta a sta.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, edema, glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, hiperglucemia, erupcin, sndrome de supresin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones micticas sistmicas.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
NOMBRE
CODIGO: D-20
CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedacin y la analgesia, con capacidad de responder a estmulos sensoriales, con estabilidad hemodinmica, menor ansiedad y sin depresin respiratoria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgesia y sedacin, en pacientes postoperados.
Intravenosa (infusin). Adultos: 1.0 microgramos / kilogramo de peso corporal, durante 10 minutos; mantenimiento 0.2 a 0.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. La velocidad deber ajustarse, de acuerdo con la respuesta clnica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, hipertensin arterial, bradicardia, boca seca, nusea, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE
CODIGO: D-21
CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO Es un compuesto anlogo del cido etilendiaminotetractico y que es hidrolizado, en las clulas cardiacas, trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas.
VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del mdico ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos y nios, candidatos a recibir antraciclinas.. especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Leucopenia, trombocitopenia, musea, vmito, alopecia, malestar general, febrcula.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frnula. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-22
DEXTROMETORFANO Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos, por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. de
PRESENTACION
INDICACIONES
Tos.
VIA DE aos: 5 a 10 mg cada 4 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 a 5 mg ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. Nios de 6 a 12 cada 4 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Somnolencia, mareos, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dextrometorfano.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-23
DEXTROPROPOXIFENO Agonista opioide que altera la percepcin del dolor y la respuesta emocional al mismo. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE Oral. Adultos: 65 mg cada 4 6 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-24
DIAZEPAM Acta principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresin, en los niveles lmbico y subcortical, desde sedacin hasta hipnosis y estupor. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sedacin. Ansioltico. Anticonvulsivamente. Relajante muscular. Induccin anestsica. Preanestesia.
VIA DE corporal. Nios con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Insuficiencia respiratoria, hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, depresin del estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Glaucoma. Miastenia gravis. Insuficiencia renal. Pacientes ancianos. Nios menores de 10 kg de peso corporal. Embarazo. Estado de choque.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-25
DIAZEPAM Deprime el sistema nervioso central en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sedacin. Ansiedad. preanestsica.
Contractura
muscular.
Medicacin
VIA DE Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Estado de choque. Insuficiencia Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
renal.
Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-26
DIAZOXIDO Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis hipertensivas.
VIA DE a 15 minutos; dosis mxima 150 mg. Nios: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION
Intravenosa (lenta). Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal, cada 5 corporal, puede repetirse a los 30 minutos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito, angina de pecho, arritmias.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad isqumica coronaria. Hipoglucemia. Diabetes mellitus. Gota.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-27
DICLOFENACO Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiinflamatorio. Antirreumtico. Analgsico.
Intramuscular (profunda). Adultos: 75 mg cada 12 24 horas. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por ms de 2 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, dermatitis, irritacin gastrointestinal por efecto sistmico, nusea, vmito, diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-28
DICLOFENACO Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las prostaglandinas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Diclofenaco
PRESENTACION
INDICACIONES
Inflamacin no infecciosa del segmento anterior de ojo. Inflamacin y dolor postoperatorio ocular.
VIA DE ciruga; posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al da, durante el ADMINISTRACION
Oftlmica.
Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas, antes de la
postoperatorio.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: D-29
CARACTERISTICAS DICLOFENACO Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los tejidos. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Espondiloartritis anquilosante. Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondiloartrosis.
Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Dosis mxima 200 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, mareo, dermatitis, nusea, vmito, diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-30
DICLOXACILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas.
Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-31
DICLOXACILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: D-32
CARACTERISTICAS DICLOXACILINA Accin bactericida por impedir la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa, accin que evita el entrecruzamiento de las cadenas de pptidoglucano, las cuales le confieren fuerza y rigidez. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas. Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios mayores de 40 kg: 250
a 500 mg cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION da, dividir cada 6 horas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, reacciones alrgicas leves (erupcin cutnea, prurito, etc), reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS DIDANOSINA
NOMBRE
CODIGO: D-33
La didanosina, un anlogo sinttico del nuclesido deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.
Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS DIDANOSINA
NOMBRE
CODIGO: D-34
La didanosina, un anlogo sinttico del nuclesido deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.
Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL

NOMBRE
CODIGO: D-35
Es una frmula a base de aminocidos lineales (L) puros, con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. Es una frmula para adultos. La tolerancia mejora cuando se aade sabor y se sirve fro. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
PRESENTACION
INDICACIONES
Pacientes adultos con: Alteraciones de absorcin y digestin primaria o secundaria. Enfermedad de Crohn. Enfermedad inflamatoria intestinal..
Oral o por sonda enteral. Preparacin a dilucin estndar con densidad energtica de 1 (1 ml / kcal). Agregar 26.5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. Administracin: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora, por su osmolalidad elevada), hipertensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes mellitus. Insuficiencia renal y / o heptica. Obstruccin intestinal. Errores del metabolismo de aminocidos.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO

NOMBRE CODIGO: D-36
Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como alimentacin total o complementaria. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral o por sonda enteral. Dosis de acuerdo al requerimiento.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal, hipertensin arterial.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Disfuncin importante en la capacidad de digestin y absorcin del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Obstruccin intestinal. Insuficiencia renal y / o heptica y / o cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA

NOMBRE CODIGO: D-37
Es una dieta lquida que aporta fibra dietaria, nutricionalmente completa y equilibrada, con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una funcin intestinal regular. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Nutricin transicional. Intestino limitado para alimentacin completa. Nutricin por sonda. Pacientes que requieren formar bolo fecal.
Oral o por sonda enteral. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutricin.
Adultos y nios: Dosis a criterio del
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o heptica. Obstruccin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA

NOMBRE
CODIGO: D-38
Alimentacin por va oral o sonda enteral, para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. Es una dieta lquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como alimentacin total o complementaria. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral o por sonda nasoenteral. del especialista en nutricin.
Adultos y nios: Dosis a criterio
VIA DE completa. Nutricin por sonda. Pacientes que no toleren la frmula ADMINISTRACION
Nutricin
transicional.
Intestino
limitado
para
alimentacin
con fibra. Intolerancia a la lactosa.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes mellitus. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o heptica. Obstruccin intestinal.
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: D-39
CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos sanguneos. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase con 60 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson.
VIA DE / da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas; dosis mxima 100 mg divididos en 3 4 dosis; dosis mxima 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin, vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo, EFECTOS ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: D-40
CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos sanguneos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de
12 aos: 10 a 50 mg cada 8 horas; dosis mxima 400 mg / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas; dosis mxima 300 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin, vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo, EFECTOS ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
NOMBRE CODIGO: D-41
CARACTERISTICAS DIFENIDOL Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.
VIA DE Nios mayores de 6 aos o con ms de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 75 mg / da. corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa, cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Hipotensin arterial.
obstructiva Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
NOMBRE CODIGO: D-42
CARACTERISTICAS DIFENIDOL Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.
Intramuscular (profunda). Adultos: 20 mg cada 12 horas; dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima 80 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa, cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Hipotensin arterial.
obstructiva Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-43
DIGOXINA Refuerza la contraccin del miocardio, al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca. Taquiarritmias Fibrilacin y Flutter auricular.
supraventriculares.
Oral. Adultos: Carga 0.4 a 0.6 mg; subsecuentes primer da 0.1 a 0.3 mg, cada 8 horas; mantenimiento 0.125 a 0.5 mg, cada 8 horas. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin, confusin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-44
DIGOXINA Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxstica ventricular. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.
Oral. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-45
DIGOXINA. Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxstica ventricular. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.
Intravenosa. Adultos: Inicial 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por 1 2 das; mantenimiento , la mitad de la dosis de VIA DE impregnacin en una dosis cada 24 horas; despus, continuar con ADMINISTRACION medicacin oral. Nios: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la va oral.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
NOMBRE
CODIGO: D-46
CARACTERISTICAS DILTIAZEM Reduce la concentracin de calcio en citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria. Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico y Tratamiento de la Cardiopata IIsqumica Crnica" Institucional. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad isqumica coronaria. Angina de Prinzmetal. Hipertensin arterial sistmica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o CONTRAINDICACIONES heptica graves. En la tercera edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
NOMBRE
CODIGO: D-47
CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix, de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas y potentes del msculo liso uterino, mediadas por calcio. GEL. Cada jeringa contiene: jeringa y cnula. Dinoprostona 0.5 mg. Envase con
PRESENTACION
INDICACIONES
Aborto en el segundo trimestre. Mola hidatiforme.
Vaginal. Adultos: Aplicacin en canal cervical, a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, mareo, hipotensin arterial, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias, calambres en extremidades, bronco espasmo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-48
DOBUTAMINA Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca, aguda y crnica. Choque cardiognico.
Intravenosa (infusin). Adultos: 2.5 a 10 g / kg de peso corporal / min, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION teraputica. Nios: 2.5 a 15 g / kg de peso corporal / min; dosis mxima 40 g / min.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, hipertensin arterial, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ectpica ventricular, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dobutamina. Angina de pecho. Infarto agudo del miocardio.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE
CODIGO: D-49
CARACTERISTICAS DOCETAXEL Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml de diluyente. Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no pequeas. Cncer de ovario.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata, retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a taxoles.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE
CODIGO: D-50
CARACTERISTICAS DOCETAXEL Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente. Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no pequeas. Cncer de ovario.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata, retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a taxoles.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-51
DOPAMINA Estimula receptores dopaminrgicos y adrenrgicos del sistema nervioso simptico. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipotensin arterial. Choque. Insuficiencia renal aguda.
VIA DE corporal / min; se puede aumentar la dosis hasta 50 g / kg de ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 1 a 5 g / kg de peso peso corporal / min.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin arterial, angina de pecho, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dopamina. Taquiarritmias. Feocromocitoma. Trastornos vasculares oclusivos.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
NOMBRE CODIGO: D-52
CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin en el ojo disminuyendo la presin intraocular. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto e hipertensin ocular primaria.
VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en el ojo afectado. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
NOMBRE
CODIGO: D-53
CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.
VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en cada ojo afectado. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca. Hipersensibilidad al frmaco.
crnica.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-54
DOXICICLINA Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Clera. Mycoplasma. Chlamydia. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Clera, inicial 300 mg en una sola dosis; 100 mg cada 12 horas el primer da y despus 100 mg / da, por tres das. Nios con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 12 horas el primer da, despus 2.2 mg / kg de peso corporal / da, dividida en dos tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, reacciones alrgicas. En nios: pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia Alteraciones de la coagulacin. Ulcera pptica.
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: D-55
CARACTERISTICAS DOXORUBICINA Es una formulacin liposomal de doxorubicina estricamente estabilizada y que puede liberar a sta en los tumores, con una mayor especificidad. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml). Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cncer de ovario. Cncer de mama metastsico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE corporal, diluidos en 250 ml de solucin de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION
Intravenosa. (Infusin).
Adultos:
20 mg / m2 de superficie
infusin de 30 minutos, cada 2 a 3 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nusea, astenia, alopecia, fiebre, diarrea, estomatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente farmacutica. Embarazo. Lactancia.
de
la
frmula
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: D-56
CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco mpula. Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de 40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas. 24 microgramos / kg de peso
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%), intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%), intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses. Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses. Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: D-57
CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco mpula. Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de 40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas. 24 microgramos / kg de peso
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%), intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%), intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses. Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses. Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS EFAVIRENZ
NOMBRE
CODIGO: E-01
Inhibidor selectivo no nuclesido de la transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la plantilla de transcripcin, o los trifosfatos de nuclesidos, con un pequeo componente de inhibicin competitiva. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Pacientes infectados por VIH-1, en combinacin con otros antirretrovirales.
VIA DE Oral. Adultos: 600 mg, una vez al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS EFAVIRENZ
NOMBRE
CODIGO: E-02
El efavirenz es un inhibidor selectivo no nuclesido de la transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la plantilla de transcripcion, o los trifosfatos de nuclesidos, con un pequeo componente de inhibicin competitiva. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de la infeccin por el VIH, asociado con otros antivirales.
VIA DE administrar una hora antes de acostarse. Nios: 200 a 400 mg ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 600 mg cada 6 horas, las primeras 2 a 4 semanas; cada 6 horas, dosis de acuerdo a peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-03
EFEDRINA Simpaticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Sndrome de Stokes Adams. Hipotensin arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: Subcutnea e
intramuscular 25 a 50 mg; intravenosa 10 a 25 mg; dosis mxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / da. Nios: Subcutnea, intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin arterial, retencin urinaria, disuria.
Hipersensibilidad a la efedrina. Enfermedad vascular coronaria. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Ateroesclerosis cerebral. Glaucoma. Porfiria. Tratamiento con inhibidores de la MAO.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: E-04
CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc.) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos. POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Rehidratacin por va oral en casos de diarrea. Deshidratacin con hiponatremia, hipocloremia e hipopotasemia. Oral. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, peso
corporal, edad y condicin de deshidratacin. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fra. Al preparar la dilucin, agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia, hiperpotasemia.
Obstruccin intestinal de cualquier etiologa. Vmito incoercible. Para evitar nusea y vmito se recomienda su administracin en CONTRAINDICACIONES pequeas cantidades. Contraindicado en deshidratacin grave, como terapia de base.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-05
ELETRIPTAN Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Migraa.
Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere. Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%), nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito (2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%), vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula. Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular perifrica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-06
ELETRIPTAN Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Migraa.
Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere. Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%), nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito (2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%), vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula. Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular perifrica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
EMTRICITABINA
CODIGO: E-07
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
VIA DE Oral. ADMINISTRACION
Adultos mayores de 18 aos: 200 mg cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

NOMBRE CODIGO: E-08
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Oral. Adultos y mayores de 18 aos de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal heptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis lctica desarrollo de hepatomegalia.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

CODIGO: E-09
PRESENTACION
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Oral. Adultos: Inicial, 10 mg / da (ajustar de acuerdo a respuesta). Dosis habitual: 10 a 40 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-10
ENFUVIRTIDA Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Infeccin por el Virus de Inmunodeficiencia humana.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE adolescentes, de 6 a 16 aos: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces ADMINISTRACION
Subcutnea.
Adultos: 90 mg cada 12 horas.
Nios y
al da; dosis mxima 180 mg cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgia, sudoracin nocturna, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
NOMBRE CODIGO: E-11
CARACTERISTICAS ENOXAPARINA Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de circulacin extracorprea.
Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola aplicacin, 1 VIA DE mg / kg de peso corporal, en 2 aplicaciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la inyeccin.
Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
NOMBRE CODIGO: E-12
CARACTERISTICAS ENOXAPARINA Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Enoxaparina
PRESENTACION
INDICACIONES
Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0 VIA DE mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus.
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
NOMBRE CODIGO: E-13
CARACTERISTICAS ENOXAPARINA Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0 VIA DE mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus.
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-14
ENTECAVIR Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0.50 mg
PRESENTACION
INDICACIONES
Hepatitis B crnica
VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION
Oral. Adultos: lamivudina.
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispesia, y nuseas. Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal
Hipersensibilidad al frmaco. Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/min, incluyendo pacientes con hemodialisis y dilisis peritoneal
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: E-15
CARACTERISTICAS EPINASTINA Antihistamnico no sedante, con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1, antagonizando los efectos de sta; adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas, sin que d lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: mg. Envase con 10 tabletas. Clorhidrato de epinastina 20
PRESENTACION
INDICACIONES
Urticaria. Eccema. Dermatitis atpica. Rinitis alrgica.
Oral. VIA DE ADMINISTRACION horas.
Nios mayores de 12 aos y adultos: 20 mg, cada 24
EFECTOS ADVERSOS
Sequedad de boca, fatiga, cefalea, ligeros mareos, nerviosismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 6 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-16
EPINEFRINA Estimula receptores adrenrgicos alfa y beta del sistema nervioso simptico. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Paro cardiaco.Choque anafilctico. Broncoespasmo.
Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 min). Adultos: Intravenosa 0.1 a 0.25 mg; subcutnea o intramuscular VIA DE 0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea 0.01 mg / kg de peso corporal ADMINISTRACION 0.3 mg / m2 de superficie corporal; intravenosa (infusin) 0.1 a 1.5 g / kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalea, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipopotasemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Insuficiencia vascular cerebral. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados. Insuficiencia coronaria. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Glaucoma. Choque diferente al anafilctico. Trabajo de parto.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE
CODIGO: E-17
CARACTERISTICAS EPIRUBICINA Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula. Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en VIA DE un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la ADMINISTRACION recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea, miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE
CODIGO: E-18
CARACTERISTICAS EPIRUBICINA Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula. Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en VIA DE un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la ADMINISTRACION recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea, miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
NOMBRE CODIGO: E-19
CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA) Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. El inicio de su accin vara entre 30 y 60 segundos por va intravenosa y de 2 a 5 minutos por la va intramuscular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hemorragia postparto. Hipotona o atona uterina. Endometritis.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del mdico VIA DE ADMINISTRACION especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, astenia, convulsiones, cianosis, diarrea, depresin, hipertensin arterial, reaccin anafilctica.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia coronaria. Embarazo. Lactancia. Hipertensin arterial. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
NOMBRE CODIGO: E-20
CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores serotoninrgicos (5 HT1), alfa adrenrgicos y produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Migraa. Cefalea vascular.
VIA DE 6 en total; dosis mxima de ergotamina 6 mg / da. Nios mayores ADMINISTRACION
Oral. Adultos:
1 comprimido, gragea o tableta, cada 30 minutos,
de 10 aos: 1 comprimido, gragea o tableta.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial, edema.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad vascular perifrica. Hipertensin arterial. Septicemia. Insuficiencia heptica y / o renal. Enfermedad coronaria.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-21
ERITROMICINA Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.
Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-22
ERITROMICINA Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-23
ERITROPOYETINA Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la formacin de eritrocitos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.
VIA DE de peso corporal, tres veces por semana. ADMINISTRACION
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo Sostn: 25 UI /kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hipertensin arterial descontrolada.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-24
ERITROPOYETINA Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la formacin de eritrocitos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas. Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE de peso corporal, tres veces por semana. ADMINISTRACION
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo Sostn: 25 UI /kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-25
ERITROPOYETINA Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin deeritrocitos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente
PRESENTACION
INDICACIONES
Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica o a neoplasias hematolgicas y slidas.
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: 100 - 300 UI / kilogramo de peso corporal, tres veces por semana, considerando la respuesta, VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de quimioterapia concomitante.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-26
ESMOLOL Betabloqueador cardioselectivo de accin ultracorta. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiarrtmico. Taquicardia supraventricular.
VIA DE / min, seguida de una dosis de sostn de 50 a 100 g / kg de peso ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 500 g / kg de peso corporal corporal / min; dosis mxima 300 g / kg de peso corporal / min.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Bradicardia sinusal. Bloqueo cardiaco mayor de grado I. Insuficiencia cardiaca y / o renal.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-27
ESPIRONOLACTONA Antagonista competitivo de la aldosterona.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crnica, cirrosis heptica y / o sndrome nefrtico.
Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Nios: 3.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /da, fraccionada en cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos andrognicos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo.
espironolactona.
Hiperpotasemia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: E-28
CARACTERISTICAS ESTAVUDINA Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.
VIA DE seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra sugerirse 1 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque la mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica, artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata, anemia, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: E-29
CARACTERISTICAS ESTAVUDINA Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.
VIA DE seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra sugerirse 1 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque la mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica, artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata, anemia, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA
NOMBRE
CODIGO: E-30
Agente antitumoral, selectivo por accin antineoplsica contra el cncer de prstata, cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinmica de los microtbulos y reduciendo los niveles plasmticos de testosterona. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma prosttico metastsico.
Oral. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal, en tres tomas, VIA DE ADMINISTRACION una hora antes dos horas despus de los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Ginecomastia, impotencia, nusea, vmito, retencin de lquidos, tromboembolia, enfermedad coronaria isqumica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier estradiol. Hepatopata severa.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-31
ESTREPTOMICINA Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 mililitros. Tratamiento primario estndar de la Tuberculosis. Infecciones por Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Adultos: 1 g / da, de lunes a domingo, durante dos meses (60 dosis). Otras infecciones: 1 a 2 g / da, administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. Nios: 20 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Tastornos labernticos. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-32
ESTREPTOQUINASA Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual hidroliza la fibrina de los cogulos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disolucin de cogulos, en infarto del miocardio. Trombosis arterial o venosa. Embolia pulmonar.
Intravenosa. Adultos: Inicial 250,000 UI, seguido de una infusin de 100 000 UI / hora, durante 24 a 72 horas. Nios: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal, seguido de una infusin de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias por reperfusin, hipotensin arterial, reacciones anafilcticas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga o neoplasia intracraneana.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-33
ESTREPTOQUINASA Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual hidroliza la fibrina de los cogulos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infarto del miocardio (disolucin de cogulos). Trombosis arterial y venosa. Embolia pulmonar.
VIA DE 000 UI en 30 minutos, seguida de 1 500 000 UI por hora, durante ADMINISTRACION
Intravenosa.
Adultos: Trombosis arterial o venosa, inicial 1 500
6 horas. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias por reperfusin, hipotensin arterial, reacciones anafilcticas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga o neoplasia intracraneana.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ESTROGENOS CONJUGADOS
CODIGO: E-34
PRESENTACION
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
INDICACIONES
Deficiencia estrognica. Sindrome climatrico. Vaginitis y uretritis atrfica.
Vaginal. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 VIA DE ADMINISTRACION das de cada mes.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO

NOMBRE
Su actividad da por resultado la sntesis especfica de RNA y protenas. Su administracin aumenta las concentaciones sricas de colesterol y de lipoprotenas de alta densidad (HDL); disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). Se une a protenas receptoras citoplasmticas especficas y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su funcin vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. En pacientes con tero, debe darse asociado a un progestgeno.
CODIGO: E-35
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
INDICACIONES
Sndrome climatrico. Otras deficiencias estrognicas. Vaginitis y uretritis atrfica. Insuficiencia ovrica primaria. Osteoporosis.
Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg / da, durante 21 das de cada VIA DE ADMINISTRACION mes.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma o melasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestgeno en mujeres con tero. Enfermedad vesicular. Tromboembolia pulmonar, tromboembolia venosa, pancreatitis, cefalea, migraa, mareo, nusea, vmito, calambres, ictericia colestsica.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Carcinoma estrgeno dependiente. Ictericia colesttica. Eventos tromboemblicos activos. Hemorragia genital de etiologa no determinada.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
NOMBRE
CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA
DE
ORIGEN
EQUINO
CODIGO: E-36
Los estrgenos conjugados se unen a protenas receptoras citoplasmticas especficas y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su funcin vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrognica, transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secrecin de gonadotrofinas hipofisiarias.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
INDICACIONES
Climaterio, en mujeres que conservan el tero.
VIA DE Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolias venosas y pulmonares, sangrado del tracto genital, nusea, flatulencia, clicos abdominales, colelitiasis, pancreatitis; dolor, hipersensibilidad y aumento del tamao de las mamas.
Cncer de mama. Neoplasia dependiente de estrgenos. Embarazo. Hemorragia genital de etiologa no determinada. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa. Hepatopata. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-37
ETAMBUTOL Inhibe el metabolismo de las protenas, por interferir con la sntesis de ARN. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 000 mg / da, de lunes a domingo, durante 2 meses (60 dosis 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / da). Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / da, en una sola dosis, de lunes a sbado, hasta completar 80 dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Neuritis ptica. Nios menores de 12 aos. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: E-38
CARACTERISTICAS ETANERCEPT El etanercept inhibe la actividad biolgica del factor de necrosis tumoral (FNT), principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Psoriasis.
Subcutnea. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana. Nios: 0.4 mg / kg de peso corporal, hasta 25 mg dos veces por semana, separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 4 das. 100 mg por semana. Psoriasis: 100 mg por semana, los primeros 3 meses; 50 mg por semana, los siguientes 3 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reaccin en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin repiratoria alta, infeccin no respiratoria, mareos, tos, astenia, dolor abdominal, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco a cualquier otro componente de la frmula. Sepsis.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
NOMBRE
CODIGO: E-39
CARACTERISTICAS ETOFENAMATO Es un compuesto derivado del cido N-arilantranlico, con potentes propiedades antiinflamatorias. Inhibe directamente la va de la ciclooxigenasa, limitando la sntesis de las prostaglandinas, disminuyendo la reaccin inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. contiene:
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. Antiinflamatorio.
Intramuscular. VIA DE ADMINISTRACION 3 g.
Adultos: 1 g cada 24 horas, hasta un mximo de
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Sntomas en el sitio de la aplicacin (dolor, endurecimiento, inflamacin y ardor), cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio, rash, exantema.
Hipersensibilidad al etofenamato, cido flufenmico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera gstrica o duodenal. Insuficiencia heptica y / o renal. Discrasias sanguneas.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-40
ETOMIDATO Hipntico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Induccin anestsica.
Intravenosa lenta. Adultos y nios mayores de 10 aos: 0.2 a 0.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a etomidato.
HOSPITAL
GRUPO
Planificacin familiar
NOMBRE CODIGO: E-41
CARACTERISTICAS ETONOGESTREL El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona, indicado como anovulatorio en la regulacin de la fertilidad en la mujer. IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador.
PRESENTACION
INDICACIONES
Subcutnea. Adultos: Un implante cada 3 aos. Insertarlo del da 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual. Trastornos menstruales, acn, cefalea, aumento de peso, hipersensibilidad o dolor en los senos, humor depresivo, modificaciones de la lbido, dolor de estmago y prdida de cabello.
EFECTOS ADVERSOS
Embarazo confirmado o en sospecha. Trastorno tromboemblico venoso activo. Antecedentes de hepatopatia grave. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-42
ETOPOSIDO Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml. Carcinoma de clulas pequeas del pulmn. Leucemia granuloctica aguda. Linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma testicular.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / da, por 3 a 5 das; repetir cada 3 a 5 semanas 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / da, 3 das a la semana, cada 5 semanas. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, flebitis, cefalea, fiebre, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a etopsido.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
NOMBRE CODIGO: E-43
CARACTERISTICAS EXEMESTANO El exemestano es un inactivador esteroidal, irreversible de la aromatasa, relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona. GRAGEA. Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas. Exemestano 25.0 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama, en la menopausia.
VIA DE Oral. Adultos: 25 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rubor, nusea, fatiga, mareo, incremento en la sudoracin, aumento en peso corporal, cefalea, insomnio, rash drmico, dolor abdominal, anorexia, vmito, depresin, alopecia, estreimiento, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes. Mujeres premenopusicas y mujeres embarazadas o en lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS EZETIMIBA
NOMBRE
CODIGO: E-44
Es un inhibidor de la absorcin del colesterol; potencialmente previene la absorcin del colesterol de la dieta y del colesterol biliar, en las clulas de borde de cepillo del intestino, sin afectar la absorcin de triglicridos o vitaminas liposolubles. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipercolesterolemia.
VIA DE Oral. 10 mg / da, sola o combinada con una estatina. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, dolor abdominal, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN

NOMBRE
CODIGO: F-01
PRESENTACION
Faboterpico polivalente antialacrn, cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene la capacidad de reconocer las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso.
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos y mayores de 15 aos: Intoxicacin leve (dolor y parestesias locales, prurito nasal y farngeo): 1 frasco. Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia, hipertensin arterial, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos. Menores de 15 aos: Intoxicacin moderada 2 frascos; intoxicacin grave 3 frascos.
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a faboterpicos.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO

NOMBRE
CODIGO: F-02
PRESENTACION
Faboterpico polivalente antiarcnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina.Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envenenamiento por mordedura de arcnido.
INDICACIONES
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos y nios: Envenenamiento leve 1 frasco. Mayores de 15 aos: VIA DE Envenenamiento moderado 1 2 frascos; envenamiento grave 2 ADMINISTRACION 3 frascos. Menores de 15 aos: Envenenamiento moderado 2 frascos; envenenamiento grave 3 frascos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: F-03
CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO

Es un faboterpico polivalente anticoralillo, cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Envenenamiento por mordedura de vbora Micrurus sp. (coralillo).
Intravenosa (infusin). Intravenosa lenta. Intramuscular. Intoxicacin leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado) Adultos: dosis inicial, 2 frascos; dosis de sostn, 2 o ms frascos. Nios: dosis inicial, 2 3 frascos; dosis de sostn, 3 ms frascos. Intoxicacin moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y, entre 30 minutos y 15 horas despus de la mordida, debilidad, caida de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial, 5 frascos; dosis de sostn, 5 ms frascos. Nios: dosis inicial, 5 6 frascos; dosis de sostn, 6 ms frascos. Intoxicacin grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: dosis inicial, 8 frascos; dosis de sostn, 8 ms frascos. Nios: dosis inicial 8 9 frascos; dosis de sostn, 9 ms frascos.
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los faboterpicos.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: F-04
CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO

Faboterpico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel), Bothrops sp (nauyaca), Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas).
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos: Envenenamiento leve, inicial 3 a 5 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento moderado, inicial 6 a 10 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento severo, inicial 11 a 15 frascos y sostn 6 a 8 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 16 ms frascos y sostn 8 ms frascos. Nios: Envenenamiento leve, inicial 6 a 10 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento moderado, inicial 15 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento severo, inicial 20 a 30 frascos y sostn 10 a 15 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 31 ms frascos y sostn 16 ms frascos. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos, hemorragias por los orificios de la mordedura; alrededor del rea mordida hay dolor e infllamacin de 10 cm o menos de dimetro). Moderado (cuadro del grado leve ms acentuado, inflamacin de ms de 10 cm en el miembro afectado, nusea, vmito, ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, oliguria), Severo (cuadro del grado moderado ms acentuado, tejido negruzco mal oliente en el miembro o rea mordida, dolor abdominal, hemorragia por nariz y / o boca y / o ano, hematuria). Muy severo (cuadro del grado severo ms acentuado y alteraciones de varios rganos as como perdida de la conciencia)
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
NOMBRE CODIGO: F-05
CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin. Tratamiento o prevencin de la hemorragia, en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII).
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE corporal, seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal, cada 8 a 12 ADMINISTRACION
Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 10 a 20 UI / kg de peso horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE

NOMBRE
CODIGO: F-06
PRESENTACION
Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto con el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un complejo que promueve la conversin de protrombina en trombina, hecho que favorece la formacin del tapn hemosttico que resulta de la transformacin del fibringeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
INDICACIONES
Intravenosa (bolo, infusin). Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal, por infusin, primera dosis. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Nios: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Dolor, fiebre, cefalea, nusea, vmito, cambios en la presin arterial, eventos trombticos, y trastornos de la coagulacin como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a protenas de bovino, hmster o ratn.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa

NOMBRE
CODIGO: F-07
PRESENTACION
Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto con el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un complejo que promueve la conversin de protrombina en trombina, hecho que favorece la formacin del tapn hemosttico que resulta de la transformacin del fibringeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa

NOMBRE
CODIGO: F-08
Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto con el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un complejo que promueve la conversin de protrombina en trombina, hecho que favorece la formacin del tapn hemosttico que resulta de la transformacin del fibringeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-09
FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros, nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopata. Coagulacin intravascular. Fibrinolisis.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-10
FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros, nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-11
FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Intoxicacin por anticoagulantes.
Intravenosa (lenta). Adultos y nios: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentracin del factor IX, en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyeccin lenta. Dosis individualizada, segn grado de eficiencia valor del factor IX, peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad inmediata, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE

NOMBRE
El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo efecto biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa un incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con hemofilia A.
CODIGO: F-12
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII).
INDICACIONES
Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin como enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis. La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin intravenosa de albmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse nusea, fiebre, escalofros y urticaria.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster o bovinas.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE

NOMBRE
El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo efecto biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa un incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con hemofilia A.
CODIGO: F-13
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin. Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII).
INDICACIONES
Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin como enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis. La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin intravenosa de albmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse nusea, fiebre, escalofros y urticaria.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster o bovinas.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-14
FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio, en msculo cardiaco y liso. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
PRESENTACION
INDICACIONES
Angina de pecho. Hipertensin arterial sistmica.
VIA DE Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
CONTRAINDICACIONES
Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-15
FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cistitis. Uretritis.
VIA DE Nios mayores de 6 aos: 12 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 200 mg, 3 veces al da, despus de cada alimento. divididos en 3 dosis al da, una despus de cada alimento.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Metahemoglobinemia, coluria, cefalea, alteraciones gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la fenazopiridina. Hepatitis. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Otorrinolaringologa
CARACTERISTICAS FENILEFRINA
NOMBRE CODIGO: F-16
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa 1, de las arteriolas de la mucosa nasal, provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Vasoconstriccin nasal.
Nasal. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal, 3 4 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad coronaria grave. Hipertensin arterial. Hipertiroidismo. Glaucoma de ngulo cerrado.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-17
FENILEFRINA Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Examen del fondo del ojo. Dilatacin de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior, cuando no se desea una midriasis prolongada.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: Una gota en el ojo, antes del examen. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Efectos adrenrgicos, crisis hipertensiva.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma de Hipertiroidismo.
ngulo
estrecho.
Hipertensin
arterial.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica. Lupus eritematoso sistmico. Linfomas.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-19
FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.
Oral. Nios: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 2 VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y / o renal. Anemia aplstica. Lupus eritematoso. Linfomas.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-20
FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva, al inhibir los canales de sodio. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis generalizadas o parciales.
Intravenosa. Adultos y nios: 5 mg/kg de peso corporal, sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica. Lupus eritematoso sistmico. Linfomas.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-21
FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabargica. ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE Oral. Nios: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / da, en 2 tomas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES
Porfiria aguda intermitente. Insuficiencia heptica. Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Anemia.
Nefritis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-22
FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabargica. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE Oral. Adultos: 100 a 200 mg / da, en dosis nica. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Nefritis.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-23
FENTANILO Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y k. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia general. Analgesia.
VIA DE Nios: inicial 10 a 20 g / kg de peso corporal; dosis de ADMINISTRACION
Intravenosa lenta. Adultos: 0.05 a 0.15 mg / kg de peso corporal. mantenimiento variable, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a opioides. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin intracraneal. Disfuncin respiratoria.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS FENTANILO
NOMBRE
CODIGO: F-24
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y k. Produce un estado de analgesia profunda; a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
PRESENTACION
INDICACIONES
Dolor crnico. Sndrome doloroso. Dolor intratable.
Transdrmica. Adultos: 2.5 mg cada 72 horas; dosis mxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.
Hipersensibilidad a opioides. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin CONTRAINDICACIONES intracraneal. Disfuncin respiratoria. Arritmias cardiacas. Psicosis. Hipotiroidismo. Nios menores de 12 aos.
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalrgicas
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-25
FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamnico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 perifricos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Urticaria idioptica crnica.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos; 180 mg / da. Nios VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 aos: 60 mg / da, dividida en dos tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea (10.6), infeccin de tracto respiratorio superior (3.2%), dorsalgia (2.8%).
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-26
FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Quimioterapia mdula osea.
mielosupresiva.
Neutropenia.
Transplante
de
Intravenosa. Adultos: 5 g / kg de peso corporal, una vez al da, por 2 semanas; administrar 24 horas despus de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotxica, no antes. Trasplante de mdula osea: 10 g / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a filgastrim. Insuficiencia renal y / o heptica. Procesos malignos de tipo mieloide.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-27
FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a dihidrotestosterona. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hiperplasia benigna de prstata.
VIA DE Oral. Adultos: 5 mg una vez al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio, impotencia, ginecomastia, reacciones de hipersensibilidad inmediata..
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la finasterida.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-28
FITOMENADIONA Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin, dependientes de vitamina K. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. Hipoprotrombinemia debida a intoxicacin por anticoagulantes orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral prolongada.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas; dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima 50 mg / da. Nios: 2 a 10 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia, hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin torcica, colapso vascular.
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-29
FITOMENADIONA Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin, dependientes de vitamina K. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. Hipoprotrombinemia debido a intoxicacin por anticoagulantes orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral prolongada.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE Intramuscular. ADMINISTRACION
Recin nacidos: 2 mg despus del nacimiento.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia, hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin torcica, colapso vascular.
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica. Insuficiencia heptica.
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-30
FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol, alterando la permeabilidad de las clulas fngicas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Candidiasis. Meningitis criptocccica.
Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg; subsecuente, 200 mg / da, por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas. VIA DE ADMINISTRACION Nios, mayores de 1 ao: 3 a 6 mg / kg de peso corporal; dosis mxima 400 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, Sndrome de Steven Johnson.
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-31
FLUCONAZOL Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol, alterando la permeabilidad de las clulas fngicas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Candidiasis. Meningitis criptocccica.
Oral. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer da, subsecuente 100 mg / da por 2 semanas. Candidiasis sistmica y Meningitis criptocccica, 400mg; subsecuente 200 mg / da por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. Nios (mayores de 1 ao): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da; micosis sistmica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / da; dosis mxima 400 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32
La fludarabina es un derivado de la vidarabina, anlogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferacin. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgkin.
Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco das VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresin, fiebre, escalosfros, infeccin, malestar, fatiga, anorexia, nuseas, vmitos, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33
FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia adrenocortical crnica, primaria Sndrome adrenogenital con prdida de sal.
secundaria.
Oral. Adulto: 100 g / da; disminuir a 50 g / da, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensin arterial. Nios: 50 a 100 g al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, reaccin anafilctica generalizada, vrtigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema perifrico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
HOSPITAL
GRUPO
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34
FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
INDICACIONES
Intoxicacin por benzodiazepinas.
Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis mxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia, ansiedad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a flumazenil.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE
CODIGO: F-35
Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las clulas, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazn y clulas musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Vrtigo vestibular.
VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / da, durante 5 das. El tratamiento no ADMINISTRACION
Oral.
Adultos: 5 a 10 mg / da, en una toma; posteriormente,
debe exceder ms de 2 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome de Parkinson. Depresin. Obesidad.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores gabargicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sedacin. Insomnio. Induccin anestsica.
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 g / kilogramo de peso corporal. Nios menores de 2 aos: 70 a 80 g VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 aos 80 a 100 g / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 aos 40 a 50 g / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37
FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabargica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipntico.
VIA DE Oral. Adultos: 1 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o heptica y / o renal. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38
FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares especficos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetnido de fluocinolona 0.1
PRESENTACION
INDICACIONES
Dermatitis agudas no infectadas.
VIA DE Cutnea, en capa delgada. ADMINISTRACION
Adultos: Aplicar 1 2 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentacin, atrofia cutnea, acn cortisnico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenmeno de "rebote", ardor, prurito, irritacin, resequedad.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis cutnea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Queratosis actnicas o solar. Carcinoma superficial de clulas basales.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesin.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritacin de la piel, fototoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que sta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gstrico, esfago, vejiga, hgado y pncreas.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La va de administracin y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del mdico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutricin. Depresin de mdula sea. Ciruga mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41
FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Depresin. Trastornos de ansiedad.
Oral. Adultos: inicial 20 mg en la maana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis mxima 80 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia heptica y / o renal. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42
Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminrgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.
VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales, insomnio, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Intoxicacin aguda por alcohol, barbitricos o narcticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43
Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminrgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.
VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales, insomnio, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Intoxicacin aguda por alcohol, barbitricos y narcticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44
Antagonista competitivo de los andrgenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Carcinoma prosttico metastsico etapa D2, en combinacin con anlogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.
Oral. Adultos: 250 mg por va oral cada 8 horas. La dosis y va de VIA DE ADMINISTRACION administracin debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Diarrea, nusea, vmito, impotencia, prdida de la libido, edema, hipertensin arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis, eritema.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45
FLUTICASONA Glucocorticoide que actua en el rbol bronquial con accin antiinflamatoria, antialrgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Nios mayores de 4 ADMINISTRACION
Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de aos: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
FOLITROPINA
CODIGO: F-46
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
INDICACIONES
Anovulacin. Maduracin folicular defectuosa.
VIA DE Subcutnea. Adultos: 50 UI al da, por 7 das. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47
FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol. Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 das.
PRESENTACION
INDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo X. Sndrome de hiperestimulacin VIA DE ADMINISTRACION ovrica , taquipnea, taquicardia.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad a FSH. Quistes ovricos. Embarazo. Alteraciones tromboemblicas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48
FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Frmula completa con protena totalmente hidrolizada.
PRESENTACION
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con sintomatologa persistente durante el tratamiento con frmulas de protena de hidrlisis extensa. Sndrome de malabsorcin intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no lcteos.
INDICACIONES
Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Frmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata sobre. Medida dosificadora sobre.
PRESENTACION
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con fenilcetonuria
EFECTOS ADVERSOS
Deficiencia de aminocidos esenciales ante uso inadecuado.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-50
FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA Frmula a base de aislado de protenas de soya, libre de lactosa.
PRESENTACION
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
INDICACIONES
Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa. Galactosemia.
Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida (30 ml =20.2 Kcal). Recomendacin: de 0-5 meses, 110 Kcal / VIA DE ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-51
FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA Alimento completo con protena hidrolizada: Contiene aminocidos libres, tripptidos, dipptidos; sin o mnimo contenido de lactosa.
PRESENTACION
Pacientes peditricos con alergia a la protena de la leche de vaca.
INDICACIONES
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialistas.
VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo A.Clico, diarrea, vmito. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Las frmulas includas en esta cdula deben demostrar mediante estudios clnicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los pacientes no se presenta reaccin adversa
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-52
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA Frmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al grupoetreo. POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
PRESENTACION
INDICACIONES
Pacientes con fenilcetonuria de 8 aos a adulto.
VIA DE Oral. Dosis segn indicacin del especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: F-53
CARACTERISTICAS FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS Es una frmula de continuacin, destinada especialmente para complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante mayor. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacion en lactantes.
Oral. Seis a doce meses de edad. VIA DE ADMINISTRACION corporal.
90 Kcal / kilogramo de peso
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: F-54
CARACTERISTICAS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO Frmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al grupo etreo. POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. medidadosificadora Con
PRESENTACION
INDICACIONES
Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: F-55
CARACTERISTICAS FOSAMPRENAVIR El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliprotenas necesarias para la replicacin viral. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en combinacin con otros antirretrovirales.
Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, cefaleas, exantema
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-56
FOSFATO DE POTASIO Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Nutricin parenteral. Diabetes mellitus descompensada.
VIA DE Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Nios: 1 ADMINISTRACION
Intravenosa
(por
catter
central,
de
preferencia).
Adultos:
mEq / kg de peso corporal / 24horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea, vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratacin grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-57
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO Tiene efecto osmtico en el intestino delgado, por extraccin de agua a la a luz intestinal. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Evacuante intestinal.
Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse VIA DE ADMINISTRACION a los 30 minutos. Nios: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Clicos abdominales, desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.
CONTRAINDICACIONES
Colitis ulcerosa crnica. Padecimientos anorrectales. Sndrome abdominal agudo. Apendicitis. Perforacin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-58
FUMARATO FERROSO Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de hemoglobina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de hierro.
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Prevencin 200 mg / da. Nios: 3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en tres tomas; VIA DE ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao heptico. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-59
FUMARATO FERROSO Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de hemoglobina. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de hierro.
VIA DE corporal / da, dividir en tres tomas; prematuros 1 a 2 mg / kg de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Nios: 3 mg / kg de peso peso corporal / da, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao heptico. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.
HOSPITAL
GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: F-60
CARACTERISTICAS FUROSEMIDA Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reduccin del volumen sanguneo por aumento de la excrecin de sodio asi como a la disminucin de la respuesta del msculo liso vascular a estmulos vasoconstrictores. TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diurtico.
VIA DE corporal / da , fraccionada para cada 8 horas; dosis mxima 6 mg ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Nios: 2 mg / kg de peso / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, hipopotasemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-61
CARACTERISTICAS FUROSEMIDA Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reduccin del volumen sanguneo circulante por un aumento en la excrecin de sodio asi como por una disminucin de la respuesta del msculo liso vascular a estmulos vasoconstrictores. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diurtico. Edema agudo de pulmn. Crsis hipertensiva.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Nios: inicial 1 mg / kg de peso corporal, incrementar la dosis, en 1 mg cada 2 VIA DE ADMINISTRACION horas, hasta encontrar el efecto teraputico; dosis mxima 6 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, hipopotasemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: G-01
CARACTERISTICAS GABAPENTINA Anlogo estructural del cido gamaaminobutrico (GABA), que incrementa la descarga promovida del GABA. Al parecer interacta con un sitio de accin nuevo, en las neuronas corticales asociado al sistema L transportador de aminocidos, en la membrana celular de las neuronas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Neuropata crnica. Neuralgia postherptica.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 300 a 600 mg cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ataxia, nistagmo, somnolencia, fatiga, mareo, mialgias, temblor, visin borrosa, diplopia, amnesia, depresin, irritabilidad, leucopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-02
GANCICLOVIR Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Retinitis por citomegalovirus.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 12 horas, por 10 a 21 das; mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / da, durante una semana. VIA DE Nios: Prematuros 2.5 mg / kg de peso corporal / da, administrar ADMINISTRACION cada 24 horas; Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 24 horas. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre, hepatotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ganciclovir. Enfermedad heptica activa. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-03
GELATINA SUCCINILADA Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen sanguneo.
VIA DE paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratacin.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las soluciones. Insuficiencia cardiaca. Estados de sobrecarga circulatoria.Tener precaucin en los pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: G-04
CARACTERISTICAS GEMCITABINA Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se biotransforma en dos metabolitos activos, los que inhiben la sntesis de DNA al incorporar los nucletidos al mismo. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de pncreas metastsico. Cncer de pulmn, de clulas no pequeas.
Intravenosa (infusin). Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal , cada 7 das, por 3 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a gemcitabina. Mielosupresin.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-05
GENTAMICINA Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico, Tratamiento y Prevencin de Complicaciones Infecciosas de Dilisis Peritoneal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos). Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis mxima 5 mg/kg/da. VIA DE ADMINISTRACION Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas. Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
renal,
botulismo,
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-06
GENTAMICINA Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico, Tratamiento y Prevencin de Complicaciones Infecciosas de Dilisis Peritoneal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos). Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis mxima 5 mg/kg/da. VIA DE ADMINISTRACION Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas. Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
renal,
botulismo,
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-07
GENTAMICINA Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: G-08
CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino contiene sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta como portador de la gentamicina, posee propiedades hemostticas y promueve la formacin de hueso as como la cicatrizacin de heridas. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y seos, producidas por bacterias susceptibles
Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad, por la gentamicina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o a otros aminoglucsidos.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: G-09
CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino contiene sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta como portador de la gentamicina, posee propiedades hemostticas y promueve la formacin de hueso as como la cicatrizacin de heridas. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y seos, producidas por bacterias susceptibles
Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad, por la gentamicina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o a otros aminoglucsidos.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-10
GLIBENCLAMIDA Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo II.
Oral. Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos; VIA DE ADMINISTRACION dosis mxima 20 mg dia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica, hipoplasia medular.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-11
GLICERINA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuacin. SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con 6 supositorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Estreimiento.
VIA DE Rectal. Adultos: Un supositorio; repetir en caso necesario. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales., malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
CONTRAINDICACIONES
Clico abdominal de etiologa no precisada. Abdomen agudo.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-12
GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin de rechazo, en los aloinjertos renales. Anemia aplstica.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / da, por 14 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial, convulsiones, tromboflebitis, dolor abdominal, malestar general, depresin de mdula osea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Infeccin viral evolutiva.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: G-13
CARACTERISTICAS GLUCONATO DE CALCIO Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones. Coadyuvante del tratamiento de hiperkalemia. Nutricin parenteral. Pancreatitis. Paro cardiaco. Intravenosa (infusin lenta). Adultos y nios: De acuerdo a las cardiovascular del paciente.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condicin renal y ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial, colapso vasomotor.
CONTRAINDICACIONES
Hiperparatiroidismo Clculos renales.
primario.
Hipercalcemia
hipercalciuria.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-14
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g. Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico. Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo hiperglucemia, glucosuria.
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
Hiperglucemia. Coma diabtico.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-15
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico. Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-16
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.Contiene: Glucosa 25.0 g. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE paciente, grado de deshidratacin, peso corporal, edad, condicin ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del cardiovascular y renal.
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-17
GLUCOSA Equivalente a 5 g de glucosaSolucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Disolucin y reconstitucin administracinintravenosa. de medicamentos, para la
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-18
GLUCOSA Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g. Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Disolucin y reconstitucin administracin intravenosa. de medicamentos, para la
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-19
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g. Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-20
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-21
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-22
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g. Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico. Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: G-23
CARACTERISTICAS GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g. Hipoglucemia. Choque insulnico. Complemento energtico para alimentacin parenteral total por catter central, en mezcla con solucin de aminocidos y lpidos. Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o intrarraqudea. Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma diabtico.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-24
GLUCOSA La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del grado de deshidratacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o intrarraqudea. Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma diabtico.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-25
GONADOTROFINA CORIONICA Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. O Envase con un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Inductor de la ovulacin en caso de infertilidad femenina. Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva. Infertilidad humana. Hipogonadismo hipogonadotrfico
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Subcutnea. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima dosis de urofilotropina 5 a 12 das VIA DE despus de la ltima dosis de clomifeno. Hombres 1 000 a 4 000 ADMINISTRACION UI 3 veces a la semana, durante 3 a 9 meses. Nios: 1 000 a 5 000 UI cada tercer da, administrar 4 dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Hipersensibilidad a gonadotrofina corinica. Hipertrofia o tumor de la hipfisis. Hemorragia uterina. Quistes de ovario. Tromboflebitis. CONTRAINDICACIONES Cncer prosttico o de mama. Pubertad precoz. Epilepsia. Migraa. Asma bronquial. Enfermedad cardiacao renal
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: G-26
GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia.
VIA DE por 10 das, a partir del primer da del ciclo. Hombres: Una ADMINISTRACION
Intramuscular. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, ampolleta cada 48 horas.Administrar 3 dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Hipersensibilidad. Pubertad precoz. Carcinoma prosttico. Tumores ovricos. Disfuncin tiroidea. Lesin orgnica CONTRAINDICACIONES intracraneal. Esterilidad orgnica. Hemorragias uterinas de origen no determinado
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: G-27
CARACTERISTICAS GOSERELINA Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de las concentraciones, de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin. Cncer de prstata y de mama. Endometriosis. Fibromatosis uterina.
PRESENTACION
INDICACIONES
Implante subcutneo. Adultos: Un implante subcutneo cada 28 VIA DE ADMINISTRACION das, en la pared abdominal superior.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin arterial, dolor torcico, bochornos, disminucin de la potencia sexual, insomnio, insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
GOSERELINA
CODIGO: G-28
PRESENTACION
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril.
INDICACIONES
Cncer de prstata.
VIA DE Subcutnea. Adultos: Un implante cada tres meses. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: G-29
CARACTERISTICAS GRANISETRON El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1, 5 HT2 y dopamina D2, lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas Prevencion y tratamiento de la nusea y el vmito secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo postoperatorio.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas 2 mg cada 24 horas; VIA DE ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, estreimiento, reacciones cutneas leves.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: G-30
CARACTERISTICAS GRANISETRON El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1, 5 HT2 y dopamina D2, lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml. Prevencion y tratamiento der la nusea y el vmitop secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo postoperatorio.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos: 3 mg / da. Nios mayores de 12 aos: 10 microgramos / kg de peso corporal / da. Se VIA DE administran en 20 a 30 ml de solucin, de cloruro de sodio al 0.9 % ADMINISTRACION dextrosa al 5 %, durante 5 minutos; iniciar 30 minutos antes de la quimioterapia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, estreimiento, reacciones cutneas leves.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-01
HALOPERIDOL Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Envase con gotero integral con 15 ml. Haloperidol 2 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Psicosis. Agitacin psicomotriz.
VIA DE Oral. Adultos: 0.5 a 5 mg, 2 a 3 veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria, hipotensin ortosttica, sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a butirofenonas. Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia. Depresin del sistema nervioso central.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-02
HALOPERIDOL Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antipsictico. Neurolptico. Exitacin psicomotora.
VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 4 semanas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia. Depresin del sistema nervioso central. La solucin inyectable no CONTRAINDICACIONES se debe administrar por va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-03
HALOPERIDOL Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro. TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Psicosis. Agitacin psicomotriz.
VIA DE en agitacin psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos, 3 dosis ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios: 5 a 30 mg en 24 horas, en una a tres tomas; como mximo.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia. Depresin del sistema nervioso central.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-04
HALOPERIDOL Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Psicosis. Neurolptico. Excitacin psicomotora.
Intramuscular. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas; en agitacin VIA DE ADMINISTRACION psicomotriz, hasta 10 mg cada 30 minutos, 3 dosis como mximo.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia. Depresin del sistema nervioso central.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: H-05
PRESENTACION
CARACTERISTICAS HARTMANN Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito, diarrea, fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado de choque, ciruga. Mantenimiento del balance electroltico. Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, cardiovascular.
INDICACIONES
VIA DE edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.
CONTRAINDICACIONES
Alcalosis grave e hipercalcemia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: H-06
CARACTERISTICAS HARTMANN Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito, diarrea, fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado de choque, ciruga. Mantenimiento del balance electroltico. Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, cardiovascular.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: H-07
CARACTERISTICAS HARTMANN Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito, diarrea, fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado de choque, ciruga. Mantenimiento del balance electroltico. Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, cardiovascular.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-08
HEPARINA Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml). Coagulacin intravascular diseminada. Prevencin y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio. Hemodilisis. Circulacin extracorprea.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10 000 cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis); subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas, dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Ulcera pptica Hipertensin arterial severa.
activa.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-09
HEPARINA Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Coagulacin intravascular diseminada. Prevencin y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio. Hemodilisis. Circulacin extracorprea.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). Subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas, dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Ulcera pptica Hipertensin arterial severa.
activa.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-10
HIDRALAZINA Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin arterial y estimulacin cardiaca refleja. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica. Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.
Intramuscular. Intravenosa ( lenta). Adultos: 20 a 40 mg. Eclampsia: 5 a 10 mg, cada 20 minutos; si no hay efecto con 20 VIA DE ADMINISTRACION mg, emplear otro antihipertensivo. Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / dosis, cada 4 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia coronaria. Aneurisma disecante de la aorta. Valvulopata mitral.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-11
HIDRALAZINA Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin arterial y estimulacin cardiaca refleja. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica. Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.
Oral. Adultos: Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas; se puede incrementar la dosis hasta 150 mg / da, de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION respuesta teraputica. Nios: 0.75 a 1 mg / kg de peso corporal / da,en tomas de cada 6 a 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia coronaria. Aneurisma disecante de la aorta. Valvulopata mitral.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-12
HIDROCLOROTIAZIDA Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio y agua. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diurtico. Hipertensin arterial. Hipercalciuria renal.
Oral. Adultos: 25 a 100 mg / da. Nios mayores de 6 meses: 2.2 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, dividir en dos tomas. Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, pancreatitis, mareo, vrtigo, cefalea, parestesias, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, hipotensin ortosttica, hiperglucemia, hiperuricemia, espasmos musculares, nefritis intersticial. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula o a otros medicamentos sulfonamdicos. Anuria.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: H-13
CARACTERISTICAS HIDROCORTISONA Corticoesteroide de accin rpida que influye en el metabolismo de carbohidratos, lpidos y protenas as como en el balance hidroelectroltico. Tiene propiedades antiinflamatorias y reduce la respuesta inmune. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio. Estados de choque. Status asmtico. Intravenosa. Intramuscular. Adultos: Inicial 100 a 250 mg;
PRESENTACION
INDICACIONES
mantenimiento 50 a 100 mg (intramuscular). En choque: 500 a 2 VIA DE ADMINISTRACION 000 mg cada 2 a 6 horas. Nios: 20 a 120 mg / m2 superficie corporal / da, cada 12 a 24 horas, por 3 das. Riesgo en el embarazo Tipo C. Inmunodepresin, lcera pptica, miopata, trastornos psiquitricos, insuficiencia cardiaca, hipertensin arterial, glaucoma, diabetes mellitus, pancreatitis, retraso del crecimiento en nios (lo anterior depende de la dosis y del tiempo de administracin). Ulcera pptica. Osteoporosis. Varicela. Sndrome de Cushing. Insuficiencia cardiaca. Glaucoma. Trastornos psiquitricos.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-14
HIDROCORTISONA Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares especficos. CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Dermatitis agudas no infectadas.
Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 a 3 veces en VIA DE ADMINISTRACION 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, irritacin, atrofia cutnea, hipertricosis, fenmenode "rebote".
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis cutnea. Infecciones por bacterias, hongos o virus. Piel delgada y de la cara.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-15
HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en la fase S. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con100 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia granuloctica crnica. Policitemia vera.
VIA DE cada 3 das; sostn 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da, durante ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 60 a 80 mg / kg de peso corporal, en una sola dosis, 6 semanas
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, insuficiencia renal. Pacientes con depresin medular severa, post-radioterapia y postquimioterapia. Infeccin en aparato respiratorio alto. Hemorrragia activa. Fiebre no diagnosticada. Insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
HIDROXIZINA
CODIGO: H-16
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas.
INDICACIONES
Urticaria. Ansiedad y tensin. Hipercinesia. Sedacin pre y postoperatoria.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg al da, en 3 tomas. Nios: 2 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal / da, fraccionar en 4 tomas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, de aparato digestivo y de vasos sanguneos. Deprime el sistema nervioso central.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Somnolencia, sequedad de boca.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-17
HIDROXOCOBALAMINA Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anemias megaloblsticas, por deficiencia de vitamina B12.
VIA DE tercer da, por 2 a 4 semanas. Mantenimiento 100 a 200 g cada ADMINISTRACION
Intramuscular. Adultos y nios: Inicial 50 a 100 g / da o cada mes.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo. Policitemia vera.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-18
HIERRO DEXTRAN Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular (profunda). Intravenosa (lenta). Adultos y nios mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas; VIA DE ADMINISTRACION dosis mxima intravenosa 100 mg. Nios con peso menor de 5 kg: 25 mg / da. Nios de 5 a 50 kg: 50 a 100 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones anafilcticas, artralgias, mialgias, fiebre, escalosfro, mareo, cefalea, malestar, nusea, vmito, reacciones locales en el sitio de la inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hemosiderosis. Hemocromatosis. Anemias no ferroprivas. Insuficiencia renal y / o heptica. Artritis reumatoide. Lupus eritematoso sistmico.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-19
HIPROMELOSA Lubrica la conjuntiva ocular.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas. Lubricacin y proteccin del globo ocular.
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse a VIA DE ADMINISTRACION juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa transitoria, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la hidromelosa.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: H-20
HIPROMELOSA Lubrica la conjuntiva ocular.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas. Lubricacin y proteccin del globo ocular.
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse a VIA DE ADMINISTRACION juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa transitoria, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la hidromelosa.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-01
IDARUBICINA Interfiere por intercalacin, en la sntesis del RNA dependiente del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia mieloblstica aguda.
Intravenosa (10 a 15 min). Adultos: 15 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal / da, por 3 das; administrar con citarabina. Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, agranulocitosis, anemia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia, hiperpigmentacin, celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a idarubicina.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS IDARUBICINA
NOMBRE CODIGO: I-02
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nuclico e interacta con la enzima topoisomerasa II. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con una cpsula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia aguda, no linfoctica y linfoctica. Cncer de mama.
Oral. Adultos: 5 a 45 mg / m2 de superficie corporal / da. Puede VIA DE ADMINISTRACION administrarse un segundo tratamiento. Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, neuropata perifrica, convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio, insuficiencia cardiaca, nusea, vmito, diarrea, insuficiencia renal, mielosupresin, disfuncin heptica, necrosis tisular, alopecia, fiebre
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal y / o heptica. Infecciones no controladas.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-03
IFOSFAMIDA Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es inespecfica del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula. Cncer testicular refractario a tratamiento con cisplatino, VP-16 y bleomicina. Carcinoma: cervico-uterino, de mama, de ovario y de pulmn. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Mieloma mltiple. Intravenosa. Adultos: 1.2 g / m2 de superficie corporal / da, por
PRESENTACION
INDICACIONES
5 das consecutivos; repetir cada 3 semanas o despus que el VIA DE ADMINISTRACION paciente se recupere de la toxicidad hematolgica. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Disuria, hematuria, cilindruria, cistitis, mielosupresin, somnolencia, confusin, psicosis depresiva, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-04
IMATINIB Es un compuesto que inhibe selectivamente la proliferacin e induce la apoptosis en las lneas celulares Bcr-Abl poositivo as como en las clulas leucmicas de la leucemia mieloide crnica cromosoma filadelfia positivo. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada contiene: Mesilato de imatinib 100 comprimidos recubiertos. comprimido recubierto mg. Envase con 60
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia mieloide crnica (crisis blstica, fase acelerada o fase crnica). Tumores del estroma gastrointestinal, irresecables o metastsicos. Oral. Adultos: Dosis inicial: en leucemia mieloide crnica 400 - 600 da. Nios: 260 - 340 mg / m2 de superficie corporal / da.
VIA DE mg / da, y en fase acelerada o crisis blstica de la misma 600 mg / ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, mialgias, calambres musculares, retencin de lquidos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS IMIGLUCERASA
NOMBRE
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gaucher Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
CODIGO: I-05
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
INDICACIONES
Enfermedad de Gaucher no neuroptica (Tipo I) o neuroptica crnica (Tipo III) por deficiencia de la enzima Glucocerebrosidasa.
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos: 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros meses. Ajustar despus la dosis segn la respuesta del paciente al tratamiento. Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: I-06
CARACTERISTICAS IMIPENEM Y CILASTATINA El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el rin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas, mximo 4 g / da. Nios: 15 mg / kilogramo de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal, cada 6 horas; dosis mxima por da no mayor de 2 g.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Convulsiones, mareo, hipotensin arterial, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
NOMBRE CODIGO: I-07
CARACTERISTICAS IMIPRAMINA Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas, en el sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Trastornos depresivos. Enuresis.
VIA DE aumentos de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg. Nios de 6 aos ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 75 a 100 mg / da, divididos en tres dosis, con en adelante: 25 mg / da, una hora antes de dormir.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Insomnio,delirium, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa, hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Hipersensibilidad a antidepresivos tricclicos. Enfermedades cardiovasculares. Hipertrofia prosttica. Glaucoma. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Enfermedades que cursan con convulsiones. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: I-08
CARACTERISTICAS IMIQUIMOD Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria, por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral, mediada por la sntesis de citocinas. CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.
PRESENTACION
INDICACIONES
Condiloma acuminado. Queratosis actnica. Carcinoma de clulas basales superficial.

Cutnea. Adultos: Condiloma acuminado: aplicar una capa delgada de crema, 3 veces por semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas. Queratosis actnica: aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas. Carcinoma de clulas basales superficial: aplicar una capa delgada de crema, cinco veces a la semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Locales: prurito, ardor, dolor. Sistmicos: cefalea, sntomas gripales, mialgias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-09
INDINAVIR Es un inhibidor especfico de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1 y 2). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales..
VIA DE Oral. Adulto: 800 mg cada 8 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, nefrolitiasis, sequedad de la piel, prurito, erupcin cutnea, disgeusia, hiperbilirrubinemia.
CONTRAINDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION REUMATOLOGIA Y TRAUMATOLOGIA
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-10
INDOMETACINA Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos y crnicos. Uteroinhibidor.
VIA DE Rectal. Adultos: 100 mg, 2 veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad inmediata, hemorragia gastrointestinal, alteracin corneal y retiniana.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia. Embarazo. Ulcera pptica activa. Nios menores de 12 aos.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-11
INDOMETACINA Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos y crnicos. Uteroinhibidor.
VIA DE Oral. Adultos: 25 a 50 mg, 3 veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad inmediata, hemorragia gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia. Hemorragia gastrointestinal. Nios menores de 12 aos. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: I-12
CARACTERISTICAS INFLIXIMAB
Es un anticuerpo monoclonal IgG, quimrico, que se une a la forma soluble y transmembrana del Factor de Necrosis Tumoral alfa e inhibe una amplia gama de actividades biolgicas del mismo.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
INDICACIONES
Artrtis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Artritis psorisica. Psoriasis. Colitis ulcerativa.

Intravenosa (infusin, durante 2 horas). Adultos: Artrtis reumatoide: dosis inicial 3 mg / kg de peso corporal, seguida de 3 mg / kg de peso corporal a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. En combinacin con Metotrexato. Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5 mg / kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareo, rubor, nusea, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, exantema, prurito, urticaria, fatiga, infecciones de tracto respiratorio alto, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, a protenas murinas o a cualquiera de sus excipientes. Sepsis.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
NOMBRE
CODIGO: I-13
CARACTERISTICAS INMUNOGLOBULINA ANTI D Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de antiRh (D), en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta. Profilaxis de la inmunizacin Rh. En mujeres con riesgo a exposicin a Rh en post aborto, amenaza de aborto, embarazo ectpico y postparto.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Adultos: dosis nica de 0.300 mg, dentro de las VIA DE ADMINISTRACION primeras 72 horas despus del parto o del aborto.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipertermia local o general.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. No debe usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente.
FORMATO DE DESCRIPCION VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
CODIGO: I-14
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml.
INDICACIONES
Profilaxis de hepatitis B.
Intramuscular. Menores de 1 ao (en cara anterolateral externa del muslo): 1 ml. Mayores de 1 ao y adultos (en regin gltea): 0.06 ml / kiliogramo de peso corporal. En casos de exposicin masiva, como transfusin o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06 ml / kilogramo de peso corporal, cada tres meses. Administrar, preferentemente, junto con la primera inyeccin de la vacuna.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

CODIGO: I-15
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos 25 mg obtenida de conejo. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento del rechazo del injerto.
Intravenosa por infusin continua. Nios y adultos: La posologa debe ser ajustada a cada tipo de VIA DE ADMINISTRACION transplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas)
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-16
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los anticuerpos naturales. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables. Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Transplante de mdula sea. Hipogamaglobulinemia. Agamaglobulinemia. Prpura trombocitopnica. Sndrome de Guillain Barre.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos: Inmunodeficiencia 0.2 a 0.4 g / kg de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas. Sepsis 0.4 a VIA DE 1.0 g / kg de peso corporal / da, por 1 a 4 das o en intervalos de ADMINISTRACION 1 a 2 semanas. Prpura y Guillain Barre 0.4 g / kg de peso corporal / da, por 5 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-17
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los anticuerpos naturales. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunodeficiencias primarias y secundarias.
Intravenosa (infusin). Adultos : Inmunodeficiencias 0.2 a 0.4 g / kg VIA DE ADMINISTRACION de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad inmediata, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
la
frmula,
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-18
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA Inmunoglobulinas , principalmente Ig G, contra el virus de la rabia SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml(150 UI / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia.
Intramuscular. Adultos y nios: dosis nica 20 UI / kg de peso corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la VIA DE ADMINISTRACION lesin y el resto por va intramuscular. Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local, hipersensibilidad, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-19
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos.
Intramuscular. Profilaxis, aplicacin ded 500 UI de inmunoglobulina, en nios se aplican 250 UI y Toxoide tetnico VIA DE (0.5 ml). Curativa, de 5,000 a 6,000 UI el primer da, dosis ADMINISTRACION posteriores se aplicarn en los das subsecuentes, de acuerdo al cuadro clnico.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la coagulacin.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-20
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de anticuerpos SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunidad pasiva contra Hepatitis A, Sarampin, Rubola, Varicela y Poliomielitis. Inmunodeficiencia.
Intramuscular. Adultos y nios: Prevencin de Hepatitis A, dosis nica de 0.2 a 0.5 ml / kg de peso corporal; dosis total 5 ml. VIA DE Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola, 0.2 a 0.4 ml / kg de ADMINISTRACION peso corporal / da, durante 7 das. En pacientes con inmunodeficiencia 30 a 50 ml / mes.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INSULINA GLARGINA
CODIGO: I-21
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Diabetes mellitus.
Subcutnea. Adultos: Una vez al da, por la noche. La dosis VIA DE ADMINISTRACION deber ajustarse individualmente, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-22
INSULINA HUMANA Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.
Subcutnea o Intramuscular. Adultos y nios: Las dosis deben ser VIA DE ADMINISTRACION ajustadas en cada caso, a juicio de especialistas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad, sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-23
INSULINA HUMANA Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada. Hiperpotasemia.
PRESENTACION
INDICACIONES
Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: La dosis VIA DE ADMINISTRACION debe ser ajustada en cada caso, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad, sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata
CONTRAINDICACIONES
Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier integrante del frmaco
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-24
INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: La dosis debe ser ajustada en VIA DE ADMINISTRACION cada caso y a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad, sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la presentacin farmacolgica. Hipoglucemia.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE CODIGO: I-25
CARACTERISTICAS INSULINA LISPRO Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo 1.
Subcutnea. Adulto: La dosis se establece de acuerdo a las VIA DE ADMINISTRACION necesidades del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia, hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula. Hipoglucemia.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: I-26
CARACTERISTICAS INSULINA LISPRO - LISPRO PROTAMINA Es una combinacin de 25% de inisulina lispro, anlogo de insulina de accin rpida, y 75% de suspensin de insulina lispro protamina, anlogo de insulina de accin intermedia, de origen ADN recombinante. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes mellitus insulino-dependiente.
Subcutnea. Adultos: A juicio del mdico especialista y de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo a las necesidades del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, reaccin en el sitio de la inyeccin, lipodistrofia, prurito, hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula. Hipoglucemia.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-27
INTERFERON ALFA Citocinas potentes con inmunomodulador.
efecto
antiviral,
antiproliferativo
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI. Leucemia de clulas peludas. Hepatitis crnica de tipo "B" y "C". Mieloma mltiple. Melanoma maligno. Carcinoma renal avanzado. Sarcoma de kaposi.
INDICACIONES
Subcutnea. Intramuscular. Dosis.- Adultos y nios: a juicio del VIA DE ADMINISTRACION mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin, depresin, leucopenia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal y / o tiroidea.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-28
INTERFERON BETA 1a Citocinas potentes con inmunomodulador.
efecto
antiviral,
antiproliferativo
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. Esclerosis mltiple.
INDICACIONES
VIA DE Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin, depresin, leucopenia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal y / o tiroidea.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: I-29
PRESENTACION
CARACTERISTICAS INTERFERON BETA 1a Citosina que media la actividad antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora, en respuesta a infeccin viral y a otros inductores biolgicos; ejerce sus efectos biolgicos unindose a los receptores especficos de las clulas humanas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. Esclerosis mltiple.
INDICACIONES
VIA DE Intramuscular. Adultos: 6 millones UI, una vez a la semana. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor muscular, fiebre, escalosfros, astenia, pseudo sndrome gripal, dolor abdominal y / o torcico, nusea, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a interfern beta 1a, albmina humana o a cualquier otro componente de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: I-30
PRESENTACION
CARACTERISTICAS INTERFERON BETA 1b Los interferones son citoquinas que median la actividad antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora, en respuesta a la infeccin viral y a otros inductores biolgicos. El interfern beta ejerce sus efectos biolgicos unindose a los receptores especficos de las clulas humanas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. Esclerosis mltiple.
INDICACIONES
Subcutnea. Adultos: 8 millones UI tres veces por semana, de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo a la severidad y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mialgias, fiebre, escalofros, astenia, cefalea, reaccin o inflamacin en el sitio de la inyeccin.
Hipersensibilidad al interfern beta natural o recombinante, a la albmina humana o a cualquiera de los dems componentes de la CONTRAINDICACIONES formulacin. Embarazo. Epilepsia no controlada. Hepatopata descompensada.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: I-31
CARACTERISTICAS IPRATROPIO Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina. Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa bronquial, antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de los receptores colinrgicos. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
PRESENTACION
INDICACIONES
Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema.
VIA DE repetirse 2 horas ms tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4 ADMINISTRACION
Inhalatoria. Adultos: Ataque agudo: 2 - 3 inhalaciones, que pueden - 6.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de la mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes de CONTRAINDICACIONES la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12 aos. Embarazo. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: I-32
CARACTERISTICAS IPRATROPIO Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina. Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa bronquial, antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de los receptores colinrgicos. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml
PRESENTACION
INDICACIONES
Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema. Inhalatoria. Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin
fisiolgica hasta 344 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), VIA DE ADMINISTRACION repetidos a juicio del mdico. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de la mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes de CONTRAINDICACIONES la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12 aos. Embarazo. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
CODIGO: I-33
PRESENTACION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g, sin espaciador. Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
INDICACIONES
Inhalatoria. Nios de 2 a 12 aos: 1 - 2 inhalaciones, cada 6 - 8 horas. Adultos y mayores de 12 aos: 2 inhalaciones, cada 6 VIA DE ADMINISTRACION horas. Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones / da, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
CODIGO: I-34
PRESENTACION
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
INDICACIONES
Inhalatoria. Ataque agudo: Adultos: 0.500 - 2.500 mg, repetida a juicio del mdico especialista. VIA DE Mantenimiento: Nios de 2 a 12 aos: 30 microgramos (3 gotas) ADMINISTRACION cada 6 - 8 horas. Adultos y mayores de 12 aos: 0.500 - 2.500 mg, cada 6 - 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: I-35
CARACTERISTICAS IRINOTECAN Medicamento derivado de la campotecina que interactua con la enzima topoisomerasa 1, la cual mantiene la estructura tridimensional propia del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de colon y recto metastsico.
Intravenosa (infusin). Adultos: 125 mg / m2 de superficie corporal/ VIA DE ADMINISTRACION da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea, vmito, neutropenia, anemia, astenia, fiebre, dolorabdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: I-36
CARACTERISTICAS ISOFLURANO Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin rpida. LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros
PRESENTACION
INDICACIONES
Induccin y mantenimiento de la anestesia general.
VIA DE de 1.5 a 2 % para producir anestesia quirrgica. Mantenimiento: ADMINISTRACION
Inhalatoria. Adultos: Induccin iniciar con 0.5 %; concentraciones 0.5 a 2.5 %. Nios: 1.5 %.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial, depresin respiratoria
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los anestsicos inhalatorios. Antecedentes de hipertermia maligna. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-37
ISONIAZIDA Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de ADN. TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento primario estndar contra Tuberculosis.
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / kg de peso corporal, dosis nica; administrar de lunes a sbado, durante 10 semanas; dosis mxima 300 mg / da; mantenimiento 800 mg / da, 2 veces por semana, VIA DE ADMINISTRACION durante 15 semanas; si pesa menos de 50 kg, disminuir la dosis a 600 mg / da. Nios: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / da, cada 12 a 24 horas; dosis mxima 300 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitocis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-38
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente. COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fase de sostn del tratamiento primario de corta duracin contra Tuberculosis
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Isoniazida 800 mg / da y Rifampicina 600 mg / da. Nios de 40 a 50 kg: Isoniazida VIA DE 600 mg / da y Rifampicina 450 mg / da. Nios con peso menor de ADMINISTRACION 40 kg: dosificacin por kg de peso corporal, de cada uno de los antituberculosos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-39
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg. Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase de sostn.
VIA DE administracin intermitente (lunes, miercoles y viernes) hasta ADMINISTRACION
Oral.
Adultos: 2 tabletas en una sola toma al da, en
completar 45 dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: I-40
CARACTERISTICAS ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL Asociacin de cuatro antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana. TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg; RIFAMPICINA 150 mg; PIRAZINAMIDA 400 mg; CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase intensiva.
Oral. 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sabado, hasta VIA DE ADMINISTRACION completar 60 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, cefalea, mareo, confusin mental, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, disuria, encefalopata txica, agranulocitosis, trombocitopenia, hiperuricemia, anemia sideroblstica.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos. Insuficiencia heptica renal. Neuritis ptica. Agranulocitosis. Trombocitopenia.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: I-41
CARACTERISTICAS ISOSORBIDA Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin). Adultos: 2 a 7 mg / hora, hasta obtener la VIA DE ADMINISTRACION respuesta teraputica. Dosis mxima 10 mg / hora
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, mareos, hipotensin arterial, cefalea, inquietud,vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Anemia. Tramautismo crneoenceflico. Disfuncin heptica y / o renal.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: I-42
CARACTERISTICAS ISOSORBIDA Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Angina de pecho. Infarto del miocardio. Insuficiencia cardiaca congestiva.
Oral. Adultos: 20 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas y VIA DE ADMINISTRACION no exceder de 80 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: I-43
CARACTERISTICAS ISOSORBIDA Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos VIA DE ADMINISTRACION (mximo 3 dosis en 30 min.).
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: I-44
CARACTERISTICAS ISOSORBIDA Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 5 a 30 mg cada 6 horas;insuficiencia cardiaca20 a VIA DE ADMINISTRACION 40 mg cada 4 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-45
ISOTRETINOINA Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao de las glndulas sebceas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Acn ndulo-qustico y conglobata.
Oral. Adultos: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da, divididas en 2 VIA DE ADMINISTRACION tomas. Riesgo en el embarazo Tipo X. Prurito, descamacin de la piel, sequedad de mucosas; dolor, inflamacin y sangrado de labios; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival, depresin y cambios del estado de nimo.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la isotretinona, Insuficiencia heptica y / o renal.
tretinona
etretinato.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: I-46
ITRACONAZOL Daa la membrana celular del hongo, por inhibicin de la biosntesisde ergosteroles. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tias. Micosis profundas.
Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, despus de la comida. Nios: A VIA DE ADMINISTRACION juicio del especialista, segn cada caso.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad inmediata. Puede producir hepatotoxicidad mortal.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco. Alcoholismo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: K-01
KETAMINA Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo anestesia disociativa. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios: Induccin: Intravenosa: 1 a 4.5 mg / kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a VIA DE ADMINISTRACION 10 mg / kg de peso corporal. Mantenimiento: la mitad de la dosis inicial.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones, confusin.
Hipersensibilidad a ketamina. Glaucoma. Ciruga intraocular. Padecimientos neuropsiquitricos. Toxemia. Sndrome de CONTRAINDICACIONES hipertensin intracraneana. Coartacin artica. Enfermedades cerebrovasculares. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: K-02
KETOCONAZOL Inhibe la biosntesis del ergosterol, daando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Micosis sistmica.
VIA DE debe excederse de 1 g en 24 horas. Nios mayores de 2 aos: 2.5 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 200 mg / da; en micosis severas 400 mg / da; no a 7.5 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Alcoholismo. Insuficiencia heptica. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: K-03
KETOROLACO TROMETAMINA Medicamento antiinflamatorio no esteroideo, potente. Se considera analgsico de accin perifrica. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas; dosis mxima 120 mg / da; el tratamiento no exceder de 5 das. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 0.75 mg / kg de peso corporal, cada 6 horas; dosis mxima 60 mg / da; el tratamiento no debe exceder de 2 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ulcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia, mareo.
Hipersensibilidad al frmaco, al cido acetilsaliclico o a otros analgsicos antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera pptica activa. CONTRAINDICACIONES Sangrado de tracto gastrointestinal. Insuficiencia renal avanzada. Diatesis hemorrgica.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: K-04
CARACTERISTICAS KETOTIFENO Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Prevencin y tratamiento de alteraciones alrgicas multisistmicas.
Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Nios mayores de 3 aos: 0.4 a VIA DE ADMINISTRACION 0.6 mg cada 12 horas. Riesgo en el embarazo Tipo D. Sedacin, ligero mareo, aumento de peso, trombocitopenia, sequedad de boca. En ocasiones se han observado sntomas de estimulacin del sistema nervioso central como la excitacin, irritabilidad, insomnio y nerviosismo, particularmenteen nios.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LAMIVUDINA
CODIGO: L-01
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina Envase con 240 ml y pipeta dosificadora.
1.0 g
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).
Oral. Recien nacidos ( < 30 das ): 2 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al da. Nios: 4 mg / kilogramo de peso VIA DE corporal, dos veces al da, hasta un mximo de 150 mg. ADMINISTRACION Adolescentes ( > 50 kg ) : 150 mg, dos veces al da. Adolescentes ( < 50 kg ): 2 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS LAMIVUDINA
NOMBRE
CODIGO: L-02
Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos, 5 trifosfato y trifosfato (L-TP), que inhibe la transcripcin reversa del VIH en la terminacin de la cadena del DNA. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos, con peso mayor de 50 kg: 150 mg cada 12 horas, en terapia antiviral combinada; con VIA DE ADMINISTRACION peso menor de 50 kg: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da, combinado con otros antivirales.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, neuropata perifrica, parestesias, tos, vrtigo, insomnio, depresin, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia, pancreatitis, alopecia,neutropenia, anemia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: L-03
CARACTERISTICAS LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA La lamivudina es un nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos, 5 trifosfato y trifosfato L-TP, e inhibe la transcriptasa reversa del HIV en la terminacin de la cadena del DNA. La zidovudina inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el VIH.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, fiebre, neuropata periferica, sndrome pseudogripal, ansiedad, vrtigo, alopecia, trombocitopenia, neutropenia, anemia.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: L-04
CARACTERISTICAS LAMOTRIGINA Bloqueador de los canales de sodio; produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems, inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiepilptico.
Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas; incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg de peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas; posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de mantenimiento.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: L-05
CARACTERISTICAS LAMOTRIGINA Bloqueador de los canales de sodio; produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems, inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiepilptico.
Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg de peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas; posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de mantenimiento.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS LARONIDASA
Enzima anloga de la enzima humana alfa -L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos (GAG s) sulfato de heparn y sulfato de dermatn. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
CODIGO: L-06
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima Alfa-LIduronidasa Infusin intravenosa. Nios adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U) /kg de peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml si el peso del paciente es * 20 kg o 250 ml si el peso del paciente es * 20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administracin 3-4 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: L-07
CARACTERISTICAS LATANOPROST Anlogo de la prostaglandina F2 alfa que reduce la presin intraocular, por medio de un incremento en el drenaje uveoescleral del humor acuoso. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.
Oftlmica. Adultos: aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas, por la noche. Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de cuerpo extrao, hiperemia conjuntival, erosiones epiteliales punteadas transitorias, erupcin cutnea, puede cambiar gradualmente el color del ojo incrementando la cantidad de pigmento caf en el iris.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS LEFLUNOMIDA
NOMBRE
El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de murinos, de manera dependiente de la dosis. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos.
CODIGO: L-08
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide activa, en adultos.
VIA DE Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres das. ADMINISTRACION Dosis de manteniemto: 20 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de StevensJohnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave (VIH/SIDA). CONTRAINDICACIONES Displasia de la mdula sea. Infecciones graves crnicas no controladas.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS LEFLUNOMIDA
NOMBRE
El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de murinos, de manera dependiente de la dosis. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos.
CODIGO: L-09
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide activa, en adultos.
VIA DE Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres das. ADMINISTRACION Dosis de mantenimiento: 20 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de StevensJohnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave (VIH/SIDA). CONTRAINDICACIONES Displasia de la mdula sea. Infecciones graves crnicas no controladas.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-10
LETROZOL Inhibidor no esteroideo de la aromatasa (inhibidor de la biosntesis de estrgenos); agente antineoplsico. GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama postmenopusico.
avanzado
en
mujeres
con
estado
VIA DE Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, bochornos, alopecia, rash eritematoso o mculo-papular, anorexia, vmito, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la substancia activa del producto. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-11
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH), con actividad antiandrognica. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin. Cncer de prstata avanzado. Fibrosis uterina. Endometriosis. Pubertad precoz.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE Intramuscular. Adultos: 3.75 mg, una vez al mes. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito, edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo, impotencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula. Embarazo.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-12
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH), con actividad antiandrognica. SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de prstata.
VIA DE Subcutnea. Adultos: 11.25 mg, cada tres meses. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito, edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo, impotencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: L-13
CARACTERISTICAS LEVAMISOL Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos, al estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos, macrfagos y neutrfilos. La indicacin primordial es el adenocarcinoma de colon, tratado quirrgicamente y en estadio C, como adyuvante del 5- Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra ascarisy oxiuros. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antihelmntico. Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de colon.
Oral. Adultos: inicial 50 mg cada 8 horas, por tres das; sostn 50 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 8 horas, por 2 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Agranulocitosis. Anemia. Leucopenia. Embarazo. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-14
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES
Crisis convulsivas parciales refractarias.
VIA DE Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-15
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta copntiene: Envase con 30 tabletas.
Levetiracetam
1,000 mg.
INDICACIONES
Crisis convulsivas parciales refractarias.
VIA DE Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: L-16
CARACTERISTICAS LEVOCARNITINA Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para producir energa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. contiene:
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de carnitina.
Intramuscular. Intravenosa (directa o diluida en soluciones). VIA DE ADMINISTRACION Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5 a 3 g, al da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la carnitina.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: L-17
CARACTERISTICAS LEVOCARNITINA Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para producir energa. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: 1.0 g. Envase con 20 tabletas. Levocarnitina
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de carnitina.
VIA DE Oral. Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5 a 3 g, al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la carnitina.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-18
LEVODOPA Y CARBIDOPA Precursor de la dopamina, que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson.
VIA DE de acuerdo a respuesta teraputica. Dosis de sostn una tableta ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Una tableta cada 12 a 24 horas; se ajusta la dosis cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Infarto del miocardio. Hipertrofia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CARACTERISTICAS LEVOFLOXACINO
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias, tambin contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus pneumoniae resistente a penicilina.
CODIGO: L-19
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas y gram negativas.
VIA DE minutos, cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de acuerdo al tipo de ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). infeccin.
Adultos: 500 mg, en no menos de 60
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, nusea, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolonas o algun otro componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CARACTERISTICAS LEVOFLOXACINO
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias, tambin contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus pneumoniae resistente a penicilina.
CODIGO: L-20
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas y gram negativas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: L-21
CARACTERISTICAS LEVOFLOXACINO Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias, tambin contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus pneumoniae resistente a penicilina. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO PLANIFICACION FAMILIAR
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVONORGESTREL
CODIGO: L-22
PRESENTACION
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo.
Levonorgestrel
INDICACIONES
Anticoncepcin.
Intrauterina. Adultos: 52 mg, con periodicidad, a juicio del mdico VIA DE ADMINISTRACION especialista
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-23
CARACTERISTICAS LEVONORGESTREL Progestina que se ha reportado disminuye la secrecin hipoptalmica de la hormona liberadora de gonadotropinas, accin que inhibe la ovulacin porque interfiere con el eje hipotlamohipfisis-ovario y con la secrecin de las gonadotropinas hipofisiarias, suprime la liberacin de la hormona luteinzante necesaria para la ovulacin; otro posible mecanismo, es que altera el endometrio y evita la implantacin del vulo fecundado. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticonceptivo hormonal poscoito.
Oral. Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes: 1 comprimido tableta que debe ser tomado lo antes posible despus de una relacin sexual sin proteccin, y a ms tardar VIA DE dentro de las siguientes 72 horas. El segundo comprimido tableta ADMINISTRACION debe ser tomado 12 horas despus del primero. Ante la presencia de vmito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido tableta.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, cefalea, astenia, vrtigo, dolor abdominal bajo, sensacin de tensin mamaria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedad heptica. Sangrado vaginal anormal de etiologa desconocida. Sospecha y/o diagnstico de embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL

NOMBRE CODIGO: L-24
Asociacin de progestgeno con estrgeno, para inhibir ovulacin y modificar el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales. GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del 5 da del VIA DE ADMINISTRACION ciclo menstrual.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia, amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-25
LEVOPROMAZINA Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico, tlamo e hipotlamo. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Psicosis con ansiedad o agitacin extremas.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 12.5 a 25 mg / da, en VIA DE ADMINISTRACION una a tres tomas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia. Hipersensibilidad a las fenotiazinas. Depresin de la mdula sea. Insuficiencia heptica y / o renal. Coma. Epilepsia no tratada. Enfermedad de Parkinson. Hipotensin arterial.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVOSIMENDAN
CODIGO: L-26
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin central o perifrica). Adultos: Dosis de carga: 12 microgramos / kilogramo de peso VIA DE corporal, durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 - 0.2 ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal, de acuerdo con la respuesta teraputica, durante 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE CODIGO: L-27
CARACTERISTICAS LEVOTIROXINA Hormona que estimula el desarrollo corporal y cerebral, interviene en la produccin del calor y en la utilizacin de protenas, carbohidratos, lpidos, agua, electrolitos y vitaminas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipotiroidismo. Terapia sustitutiva (Tiroiditis, Cncer del tiroides, oftalmopata infiltrativa endcrina y ndulo tiroideo benigno).
Oral. Adultos: 50 microgramos / da, aumentar a intervalos de 25 a 50 microgramos / da, durante 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 200 microgramos / da. Nios: menores de 6 meses, 8 a 10 microgramos / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION da; de 6 a 12 meses, 6 a 8 microgramos / kg de peso corporal / da; de 1 a 5 aos, 5 a 6 microgramos / kg de peso corporal / da; de 6 a 12 aos, 4 a 5 microgramos / kg de peso corporal / da; la administracin es como dosisnica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso, irregularidades menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia suprarrenal. Hipertiroidismo. Eutiroidismo. Infarto agudo del miocardio. Hipertensin arterial. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-28
LIDOCAINA Bloqueador de los canales de sodio. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Extrasstoles ventriculares. Fibrilacin ventricular. Taquicardia ventricular. Ectopia ventricular causada por hipotensin arterial.
Intravenosa. Adultos: 1 a 1.5 mg / kg de peso corporal / dosis, administrar lentamente; mantenimiento 1 a 4 mg / min. Nios: 1 mg VIA DE / kg de peso corporal / dosis, repetir a los 5 minutos, no ms de 3 ADMINISTRACION dosis; mantenimiento infusin de 10 a 20 g / kg de peso corporal / min, si la arritmia continua.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea, palidez, sudoracin, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo aurculoventricular. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: L-29
CARACTERISTICAS LIDOCAINA Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestsico local. Anestesia epidural, caudal. Bloqueo nervioso perifrico, braquial e intercostal.
Infiltracin. Nios y adultos: dosis mxima 4.5 mg / kg de peso corporal 300 mg. Anestesia caudal o epidural 200 a 300 mg. VIA DE ADMINISTRACION Bloqueo perifrico o braquial 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: L-30
CARACTERISTICAS LIDOCAINA Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa, interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 Envase con 115 mililitros, con atomizador manual. g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia local.
Local. Aplicar sobre la zona por anestesiar, segn las condiciones VIA DE ADMINISTRACION clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-31
LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA Efecto anestsico y antiinflamatorio. UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador.
PRESENTACION
INDICACIONES
Procesos inflamatorios exploracin anorrectal.
anorrectales.
Anestsico
local
para
Rectal. Adultos: 1 a 4 aplicaciones en el da. Nios mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION aos: 1 a 3 aplicaciones en 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin de molestias rectales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-32
LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA Efecto anestsico y antiinflamatorio. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Procesos inflamatorios exploracin anorrectal.
anorrectales.
Anestsico
local
para
VIA DE Rectal. Adultos : 1 a 2 supositorios en 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin de molestias rectales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: L-33
CARACTERISTICAS LIDOCAINA Y EPINEFRINA Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestsico local. Anestesia epidural y caudal. Bloqueo nervioso perifrico, braquial e intercostal.
Infiltracin. Adultos: 7 mg / kg de peso corporal 500 mg; no VIA DE ADMINISTRACION repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los componentes del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el CONTRAINDICACIONES sitio de aplicacin. Contraindicada la administracin en terminaciones vasculares (dedos, pabelln auricular, nariz, pene).
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: L-34
CARACTERISTICAS LIDOCAINA Y EPINEFRINA Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia dental.
VIA DE Infiltracin. Adultos y nios: 20 a 100 mg. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los componentes del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el CONTRAINDICACIONES sitio de aplicacin. Contraindicada la administracin en terminaciones vasculares (dedos, pabelln auricular, nariz, pene).
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: L-35
CARACTERISTICAS LINEZOLID Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua en forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal 23S sobre la subunidad ribosomal 50S. TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles
VIA DE Nios (5 aos o mayores): 10 mg / kilogramo de peso corporal / ADMINISTRACION
Oral.
Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
cada 12 horas, hasta 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, diarrea, decoloracin de la lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash drmico, vmito, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: L-36
CARACTERISTICAS LINEZOLID Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua en forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal 23S sobre la subunidad ribosomal 50S. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. contienen:
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles Intravenosa (infusin). Adultos: 600 mg / cada 12 horas, en 30 a
120 minutos, durante 10 a 28 das. Nios (5 aos o mayores): 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kilogramo de peso corporal / cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, diarrea, decoloracin de la lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash drmico, vmito, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: L-37
CARACTERISTICAS LIPIDOS INTRAVENOSOS Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en pacientes con nutricin parenteral total. DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros. Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con nutricin parenteral total.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (preferentemente central). VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista en nutricin.
Adultos y nios: Dosis a
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y prematuros.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: L-38
CARACTERISTICAS LIPIDOS INTRAVENOSOS Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en pacientes con nutricin parenteral total. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g. Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con nutricin parenteral total.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (preferentemente central). VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista en nutricin.
Adultos y nios: Dosis a
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y prematuros.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-39
LITIO Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Trastornos maniaco-depresivos.
Oral. Adultos: 300 a 600 mg / da (se suele ajustar la dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica, hiperglucemia transitoria, fibrosis glomerulointersticial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al litio. Enfermedad cardiovascular y / o renal. Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Infecciones severas. Lactancia. Esquizofrenia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-40
LOMUSTINA Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsula Cncer de encfalo. Enfermedad de Hodgkin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos y Nios: 130 mg / m2 de superficie corporal, como dosis nica cada 6 semanas. Reducir la dosificacin, de acuerdo al VIA DE grado de supresin de la mdula sea. No debern repetirse las ADMINISTRACION dosis hasta que los leucocitos sean ms de 4 000 / mm3 y las plaquetas ms de 100 000 / mm3.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a lomustina. Leucopenia. Trombocitopenia. Insuficiencia renal y / o heptica y / o pulmonar.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-41
LOPERAMIDA Inhibe la actividad peristltica. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diarrea "inespecfica" aguda.
VIA DE evacuacin (mximo al da 16 mg). Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Inicial 4 mg; subsecuente 2 mg despus de cada 8 horas, subsecuente 1 mg despus de cada evacuacin.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal, nusea, vmito, exantema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: L-42
CARACTERISTICAS LOPINAVIR-RITONAVIR El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa, con elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450 isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir incrementndose significativamente las concentraciones plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos y consistentes del mismo. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Oral. Adultos: 400 mg / 100 mg cada 12 horas. Dosis mxima de VIA DE ADMINISTRACION 400 mg / 100 mg cada 12 horas
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia, cefalea, vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash drmico, disgeusia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: L-43
CARACTERISTICAS LOPINAVIR-RITONAVIR El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa, con elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450 isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir incrementndose significativamente las concentraciones plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos y consistentes del mismo. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE horas hasta 400 mg / 100 mg cada 12 horas, con los alimentos. ADMINISTRACION
Oral. Nios: 300 mg / 75 mg / m2 de superficie corporal, cada 12 Adultos: 400 mg / 100 mg, cada 12 horas, con los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia, cefalea, vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash drmico, disgeusia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-44
LORATADINA Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima a nivel del sistema nervioso central. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y urticaria.
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg cada 24 horas
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Fatiga, cefalea, sequedad de boca, nusea, somnolencia, gastritis, erupcincutnea.
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios menores de un ao.A los pacientes con insuficiencia heptica grave se les CONTRAINDICACIONES debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que stos pueden tener una depuracin ms lenta del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-45
LORATADINA Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima a nivel del sistema nervioso central. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y urticaria.
VIA DE horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg cada 24 ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Fatiga, cefalea, sequedad de boca, nusea, somnolencia, gastritis, erupcincutnea.
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios menores de un ao.A los pacientes con insuficiencia heptica grave se les CONTRAINDICACIONES debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que stos pueden tener una depuracin ms lenta del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-46
LORAZEPAM Favorece la actividad gabargica. Suprime la actividad convulsiva de focos epiletgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ansiedad. Neurosis ansiosa o provocada orgnicos. Tensin emocional. Insomnio.
por
transtornos
VIA DE Oral. Adultos: 2 a 4 mg / da, en dosis divididas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas Glaucoma. Insuficiencia renal. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia heptica. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: L-47
CARACTERISTICAS LOSARTAN Antagonista de los receptores de angiotensina II (Angiotensina A1), que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de la aldosterona. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE Oral. Adultos: 50 mg, una vez al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Vrtigo, hipotensin ortosttica, erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: L-48
LUTROPINA ALFA Hormona luteinizante humana, obtenida mediante ingeniera gentica con tecnologa ADN recombinante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Estimulacin del desarrollo folicular, hipogonadismo hipogonadotrpico.
en
mujeres
con
Subcutnea. Adultos: La dosis deber ser determinada por el VIA DE ADMINISTRACION mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Somnolencia, reacciones en el sitio de la inyeccin, cefalea, nusea, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las gonadotropinas. Carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis, activos no tratados.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-01
MAGNESIO Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Estreimiento. Limpieza del intestino antes de ciruga. Anticido.
VIA DE anticido 10 a 15 ml. Nios: Laxante 15 a 30 ml disueltos en agua; ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Laxante 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua; anticido 5 a 10 ml, cada12 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, clicos abdominales, desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crnica "inespecfica". Oclusin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-02
MAGNESIO SULFATO Disminuye las contracciones musculares, interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 gr (20 ml de una solucin al 20 %), en un perodo de 3 a 5 minutos, seguida inmediatamente VIA DE ADMINISTRACION por la aplicacin intramuscular de 10 g (10 ml de una solucin al 50 %), aplicada en plano profundo decada glteo.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones), rubor, diaforesis, bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Lesin miocrdica. Bloqueos cardiacos. Trabajo de parto.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-03
MANITOL Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envasecon 250 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnstica de la insuficiencia renal aguda. Edema cerebral.
VIA DE 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g / kg de peso ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a corporal. Prueba diagnstica 200 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardiaca congestiva. Edema pulmonar Insuficiencia renal crnica. Hemorragia cerebral.
agudo.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-04
CARACTERISTICAS MECLORETAMINA La mecloretamina (mostaza nitrogenada) es un agente alquilante biolgico y tiene una accin citotxica que inhibe a las clulas de proliferacin rpida. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma broncognico
Linfosarcoma.
Leucemia
crnica.
Intravenosa (infusin). Adultos: 0.2 mg / kg de peso corporal, por2 VIA DE ADMINISTRACION das consecutivos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anafilaxia, nusea, vmito, ictericia, alopecia, vrtigo, hipoacusia, tinnitus.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedades infecciosas. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE CODIGO: M-05
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas hipofisiarias. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional. Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos. Carcinoma endometrial.
Oral. Adultos: 10 mg / da, durante los ltimos 10 das del ciclo. VIA DE ADMINISTRACION Endometriosis 10 a 30 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo X.Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular, depresin, alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de mama. Antecedente de trastorno vascular trombo-emblico o hemorrgico. Disfuncin heptica.Hipersensibilidad al frmaco.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE CODIGO: M-06
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas hipofisiarias. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml. Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional. Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos. Carcinoma endometrial. Intramuscular. Adultos: Anticoncepcin, 150 mg cada 3 meses. endometrial, 400 a 1 000 mg por semana. Endometriosis, 50 mg por semana, durante 6 meses. Riesgo en el embarazo Tipo X.Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular, depresin, alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de mama. Antecedente de trastorno vascular trombo-emblico o hemorrgico. Disfuncin heptica.Hipersensibilidad al frmaco.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE Carcinoma ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

NOMBRE
CODIGO: M-07
Asociacin de progestgeno sinttico mas estrgeno con potente actividad anovulatoria antigonadotrfica que inhibe la ovulacin y/o modifica el tracto genital impidiendo la unin de las clulas germinales. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE ampolleta entre el primero y el quinto da del ciclo menstrual., la ADMINISTRACION
Intramuscular profunda. Adultos: Primera vez: administrar una segunda se aplicar al mes de la primera y as sucesivamente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis, cloasma.Disminucin de la tolereancia a la glucosa
Embarazo y lactancia, Tumores estrgeno dependientes, hemorragia genital de etiologa no determinada, enfermedad CONTRAINDICACIONES tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-08
MEGESTROL Cambia el "ambiente" hormonal del tumor y produce regresin del carcinoma, al interactuar con el DNA e inhibir la sntesis de RNA. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envasecon 100 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama y de endometrio.
Oral. Adultos: Cncer de mama 40 mg cada 6 horas. Cncer de VIA DE ADMINISTRACION endometrio 20 a 80 mg cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a progestgenos. Antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis. Embarazo. Lactancia. Epilepsia. Diabetes mellitus. Enfermedad renal o cardiaca. Migraa.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-09
MELFALAN Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la funcin celular; la muerte ocurre en interfase. TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Mieloma mltiple. Carcinoma mamario. Seminoma testicular. Linfoma no Hodgkin. Cncer de ovario, avanzado no resecable.
Oral. Adultos: 150 g / kg de peso corporal / da, por 7 das consecutivos, seguidos de un perodo de descanso de 3 semanas; cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 g / kg de peso corporal / da, por 2 a 3 semanas 250 g / kg de peso corporal / da, por 4 das seguidos de 2 a 4 semanas de descanso. Con cuenta leucocitaria 3 000 / mm3 y plaquetas arriba de 75 000 / mm3, dar dosis mantenimiento de 2 a 4 mg / da. Otro esquema alternativo es 250 g / kg de peso corporal / da 7 mg / m2 de superficie corporal / da, 5 das cada 5 a 6 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin de la mdula sea, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al melfaln o clorambucilo.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-10
MELOXICAM Antiinflamatorio no esteroideo, derivado del cido enlico, con selectividad por la isoenzima cicloooxigenasa 2 (COX 2). SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Osteoartoris. Espondilitis anquilosante. Artritis gotosa.
Oral. Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg al da. Nios: dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima de 0.25 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica (32%), Dolor abdominal (8%), Dispepsia (8%), Ulceracin gastrointestinal y sangrado (0.1%).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. lcera pptica aguda. Reacciones alrgicas al cido acetilsaliclico o a otros antiinflamatorios.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-11
MELOXICAM Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2). TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis y artritis gotosa. Padecimientos inflamatorios agudos y crnicos no reumticos. Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vas areas superiores. Oral.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
Nios: Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da. Riesgo en el embarazo Tipo C. Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa gastrointestinal.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal, lcera pptica.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-12
MERCAPTOPURINA Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S. TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia linfoblstica aguda. Leucemia mieloblstica, aguda o crnica.
Oral. Adultos: 80 a 100 mg / m2 de superficie corporal / da. En una sola dosis 2.5 a 5 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 70 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / da; dosis de sostn 1.5 a 2.5 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a mercaptopurina. Mielosupresin. Infecciones sistmicas. Disfuncin heptica y / o renal. Hiperuricemia
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS MEROPENEM
NOMBRE
CODIGO: M-13
Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene estabilidad significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es degradado por las dihidropeptidasas renales. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias sensibles.
Intravenosa ( infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2 g cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50 kg: VIA DE ADMINISTRACION 20 a 40 mg / kg de peso corporal / cada 8 horas; dosis mxima 2 g cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos. Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS MEROPENEM
NOMBRE
CODIGO: M-14
Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene estabilidad significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es degradado por las dihidropeptidasas renales. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias sensibles.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2 g cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50 kg: VIA DE ADMINISTRACION 20 a 40 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas; dosis mxima 2 g cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos. Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MESALAZINA
CODIGO: M-15
PRESENTACION
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14 supositorios.
INDICACIONES
Colitis ulcerativa
VIA DE Rectal. Adultos: 1.0 - 2.0 g, cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-16
MESALAZINA Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de prostaglandinas, en el colon. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en colitis ulcerativa grave.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE Oral. Adultos: 500 mg cada 8 horas, durante 6 semanas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, meteorismo, flatulencia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a sulfasalazina. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-17
MESALAZINA Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de prostaglandinas, en el colon. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en colitis ulcerativa grave.
Rectal. Adultos: 1 supositorio cada 8 horas, durante 3 a 6 VIA DE ADMINISTRACION semanas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-18
MESALAZINA Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de prostaglandinas, en el colon. SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Colitis ulcerativa aguda (recto y sigmoides).
Rectal. Adultos: Aplicar el contenido de un enema, cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas, antes de acostarse.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-19
MESNA Previene la cistitis hemorrgica inducida por la ifosfamida, al reaccionar con los metabolitos txicos de ste compuesto. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de cistitis hemorrgica, en pacientes que reciben ifosfamida o ciclofosfamida.
VIA DE administrados junto con el antineoplsico; las dosis se repiten 4 a ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos: 240 mg / m2 de superficie corporal, 8 horas despus de la administracin del antineoplsico.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Disgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a compuestos sulffhidrlicos. Trombocitopenia.
que
contienen
grupos
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-20
METAMIZOL Analgsico y antipirtico. Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con 10 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. Antipirtico.
Oral. Adultos: 500 a 1 000 mg cada 6 u 8 horas. No se debe VIA DE ADMINISTRACION administrar por periodos prolongados.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemoltica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o heptica. Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-21
METAMIZOL Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE intramuscular profunda. De 1 a 2 g cada 12 horas, por va ADMINISTRACION
Intramuscular. Intravenosa.
Adulto: 1g cada 6 u 8 horas, por va
intravenosa, administrada lentamente (no ms de 1 ml por minuto).
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemoltica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o heptica. Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-22
METENAMINA Antisptico urinario que debe su accin antimicrobiana a su metabolito activo formaldehdo. TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de infecciones urinarias.
VIA DE aos: 50 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 4 tomas. ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 1 g cada 3 4 veces al dia. Nios menores de 5 Nios de 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-23
CARACTERISTICAS METENOLONA Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anemia aplstica. Insuficiencia renal crnica.
VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Oligospermia, priaprismo, ginecomastia, atrofia testicular, crecimiento de la prstata, acn, estomatitis, irritacin en el sitio de la aplicacin, ictericia colesttica, insomnio. En mujeres: virilizacin. En nios, interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Cncer de prstata o de mama. Hipercalcemia. Disfuncin heptica. Epilepsia. Lactancia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-24
CARACTERISTICAS METFORMINA Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la liberacin de glucosa heptica, por inhibicin de la gluconeognesis. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 850 mg cada 12 horas, con los alimentos; dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima 3 tabletas diarias.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, acidosis lctica, prdida de peso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a metformina. Insuficiencia renal y / o heptica y / o cardiaca y / o pulmonar. Desnutricin severa. Pacientes de edad avanzada. Alcoholismo. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-25
METILDOPA (L-ALFAMETILDOPA) Profrmaco antagonista central de receptores alfa 2 adrenrgicos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
VIA DE a 40 mg / kg de peso corporal / da, en 3 tomas. Dosis mxima 65 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 250 mg a 1 g / da, en 1 a 3 tomas al da. Nios: 10 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin, edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido, impotencia
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alfametil dopa. Tumores cromafines. Hepatitis aguda. Cirrosis heptica. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-26
CARACTERISTICAS METILFENIDATO Anfetamina que incrementa la actividad del sistema nervioso central; predomina la actividad mental y disminuye la actividad motora. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. de
PRESENTACION
INDICACIONES
Narcolepsia. Nios con dficit de atencin e hiperactividad.
VIA DE da. Nios: 5 mg cada 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 8 a 12 horas; dosis mxima 60 mg / alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 50 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nerviosismo, insomnio, sndrome de Tourette, taquicardia, dermatitis exfoliativa, visin borrosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin arterial. Angina Hipertiroidismo. Glaucoma.
de
pecho.
Parkinsonismo.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-27
METILPREDNISOLONA Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inflamacin severa. Asma bronquial. Choque.
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial 30 mg / kg de peso corporal; mantenimiento de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo a cada caso en particular. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 4 tomas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso del crecimiento en nios. Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-28
METILPREDNISOLONA Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Artropatas inflamatorias. Inflamacin severa.
VIA DE 10 a 80 mg / da. Intraarticular 20 a 40 mg. Intralesional 20 a 60 ADMINISTRACION
Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos: Intramuscular mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso del crecimiento en nios. Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO)

NOMBRE CODIGO: M-29
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml. Intoxicaciones por agentes metahemoglobinizantes (anilina, nitrobenzeno, acetofenitidina, bromatos, fluoratos, hidroquinona, nitratos orgnicos).
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (muy lenta). Adultos y nios: 10 a 50 ml, segn la VIA DE ADMINISTRACION gravedad.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
CONTRAINDICACIONES
Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-30
METOCARBAMOL Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Adyuvante en trastornos msculo esquelticos dolorosos agudos.
Oral. VIA DE ADMINISTRACION Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas cada 6 horas
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones de alergia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: M-31
CARACTERISTICAS METOCLOPRAMIDA Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores, por incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo" quimiorreceptora. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin disminucin de nusea y vmito, en la administracin de quimioterapia oncolgica.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: En quimioterapia 2 mg / kg de peso corporal, 30 minutos antes de la administracin del VIA DE quimioterpico y despus cada 2 horas por 5 dosis. Nios: 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal, 30 minutos antes de la administracin del quimioterpico y despus cada 2 horas por 4 dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia, astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema, disminucin de la libido.
Administracin concomitante de inhibidores de la monoaminoxidasa, antidepresivos tricclicos o simpaticomimticos. CONTRAINDICACIONES Hipertensin arterial. Oclusin intestinal. Feocromocitoma. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: M-32
CARACTERISTICAS METOCLOPRAMIDA Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores, por incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo" quimiorreceptora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin disminucin de nusea y vmito, en la administracin de quimioterapia oncolgica.
Oral. Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas, de preferencia 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de las comidas, por uno a dos meses. Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia, astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema, disminucin de la libido.
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: M-33
CARACTERISTICAS METOCLOPRAMIDA Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores, por incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo" quimiorreceptora. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml). Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin disminucin de nusea y vmito, en la administracin de quimioterapia oncolgica. Oral. Nios menores de 6 aos: 0.1 mg / kg de peso corporal / da,
PRESENTACION
INDICACIONES
de preferencia 30 minutos antes de las comidas, por uno a dos VIA DE ADMINISTRACION meses. Nios de 7 a 12 aos: 2 a 8 mg, de preferencia 30 minutos antes de las comidas, por uno a dos meses.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia, astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema, disminucin de la libido.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-34
METOPROLOL Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta 1 y produce disminucin de la actividad miocrdica TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad isqumica miocrdica.
Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8 12 horas. Profilaxis: 100 mg VIA DE ADMINISTRACION cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, bradicardia, fatiga, depresin, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Retardo en la conduccin aurculoventricular. cardiaca. Alteraciones respiratorias o hepticas.
Insuficiencia
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-35
CARACTERISTICAS METOTREXATO Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor. TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama. Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas. Sarcoma osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de las meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis reumatoide. Oral. Adultos y nios: dosis y va de administracin dependen del de las condiciones clnicas del paciente y experiencia teraputica del mdico especialista Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y / o renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea. Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE padecimiento, ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-36
CARACTERISTICAS METOTREXATO Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula . Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama. Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas. Sarcoma osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de las meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis reumatoide.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de administracin dependen del padecimiento, de las condiciones VIA DE ADMINISTRACION clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y / o renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea. Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-37
CARACTERISTICAS METOTREXATO Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula. Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama. Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas. Sarcoma osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de las meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis reumatoide.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de administracin dependen del padecimiento, de las condiciones VIA DE ADMINISTRACION clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y / o renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea. Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-38
METOXALENO Psoraleno con actividad fotosensibilizante; para la repigmentacin requiere la presencia de melanocitos activos. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Psoriasis. Vitiligo.
Oral. Adultos: 0.6 mg / kg de peso corporal, 1 2 horas antes de la VIA DE ADMINISTRACION exposicin a los rayos ultravioleta.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, cefalea, nusea, ampulas en la piel, eritema doloroso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a psoralenos.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: M-39
CARACTERISTICAS METRONIDAZOL Acta directamente en sitios intra y extraintestinales. El mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al parecer escinde la doble banda de ADN. TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones por anaerobios.
Tricomoniasis.
Giardiasis.
VIA DE 50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas, por ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 500 a 700 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35 a 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: M-40
CARACTERISTICAS METRONIDAZOL Acta directamente en sitios intra y extraintestinales. El mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al parecer escinde la doble banda de ADN. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Intravenosa (infusin, en 60 minutos). Adultos y nios: inicial 15 mg / kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al 5 %; VIA DE ADMINISTRACION mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso corporal, en infusin continua; no exceder de 4 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: M-41
CARACTERISTICAS METRONIDAZOL Acta directamente en sitios intra y extraintestinales. El mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al parecer escinde la doble banda de ADN. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Tricomoniasis.
Giardiasis.
VIA DE 50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas, por ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35 a 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: M-42
CARACTERISTICAS METRONIDAZOL Acta directamente en sitios intra y extraintestinales. El mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al parecer escinde la doble banda de ADN. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml. mililitros contienen:
PRESENTACION
INDICACIONES
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Intravenosa (infusin en 60 minutos). Adultos y nios: inicial 15 mg / kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al 5 %; VIA DE ADMINISTRACION mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso corporal, en infusin continua; no exceder de 4 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
NOMBRE CODIGO: M-43
CARACTERISTICAS METRONIDAZOL Afecta las reacciones de xido-reduccin a nivel intracelular, rompe los puentes de las molculas ocasionando la inhibicin de la sntesis de cido desoxirribonucleico. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis. Vaginitis bacteriana.
Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas, por 10 a 20 das; aplicar VIA DE ADMINISTRACION por la noche, antes de acostarse.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Irritacin local, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de discrasia sangunea. Trastorno activo del sistema nervioso central. Primeras 12 a 13 semanas del embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-44
CARACTERISTICAS MICONAZOL Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales. CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Dermatofitosis. Micosis cutnea.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, maana y noche, VIA DE ADMINISTRACION durante 6 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin, prurito, eritema, dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a imidazoles.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: M-45
CARACTERISTICAS MIDAZOLAM Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Medicacin preanestsica. Induccin anestsica. Sedacin.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: Intramuscular 70 a 80 g / kg de peso corporal intravenosa 35 g / kg de peso corporal, una hora antes del procedimiento quirrgico; dosis total VIA DE 2.5 mg. Nios: Induccin 150 a 200 g / kg de peso corporal , ADMINISTRACION seguido de 50 g / kg de peso corporal, de acuerdo al grado de induccin deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas en frascos de vidrio.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Bradipnea, apnea, cefalea, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Miastenia gravis. Glaucoma. Estados de choque. Coma. Intoxicacin alcohlica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS MILRINONA
La milrinona es un agente inotrpico positivo con actividad vasodilatadora directa, que posee poca actividad cronotrpica y es diferente en estructura y mecanismo de accin de los glucsidos digitlicos y las catecolaminas. A concentraciones inotrpicas y vasorrelajantes, es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular.
CODIGO: M-46
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postciruga de corazn.
Intravenosa. Adultos: inicial, 50 microgramos / kg de peso corporal, en 10 minutos; mantenimiento, 0.5 microgramos / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal / minuto, en infusin. No exceder de 1.13 mg / kg de peso corporal / minuto.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Arritmias ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a los bisulfitos.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-47
CARACTERISTICAS MITOMICINA Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA y de protenas en menor cantidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de: estmago, pncreas, colon, pulmn y mama.
Intravenosa. Adultos: 2 mg / m2 de superficie corporal / da, por 5 das 10 a 20 mg / m2 de superficie corporal, como dosis nica. VIA DE ADMINISTRACION Se suspender el tratamiento si la cuenta leucocitaria es menor de 3 000 / mm3 si las plaquetas estn por debajo de 75 000 / mm3.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre, malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, insuficiencia renal. Cuentas leucocitarias menores de 3 000 / mm3. Plaquetas por debajo de 75 000 / mm3. Niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7 mg / 100 ml. Hipersensibilidad a mitomicina. Lactancia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-48
CARACTERISTICAS MITOXANTRONA Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de rupturas en los filamentos de DNA, accin mediada por la topoisomerasa II. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Linfomas no Hodgkin. Leucemia granuloctica aguda. Cncer de mama.
VIA DE corporal, cada 21 das. Nios: 8 mg / m2 de superficie corporal / ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: 8 a 14 mg / m2 de superficie da, por 5 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica y / o renal. Cardiomiopatia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-49
MOLGRAMOSTIM Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Terapia mielosupresora. Anemia Neutropenia.Transplante de mdula sea.
aplstica.
Subcutnea. Intravenosa (infusin). Adultos: 1 a 3 g / kg de peso corporal / da; dosis mxima diaria no debe exceder de 10 mg / kg VIA DE ADMINISTRACION de peso corporal / da. La duracin del tratamiento depende de la respuesta teraputica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin arterial, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a molgramostin. Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune. Lactancia. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
NOMBRE CODIGO: M-50
CARACTERISTICAS MOMETASONA Glucocorticoide que posee una molcula con una cadena lateral furoato y 2 grupos cloro, en las posiciones 9 y 21, que dan lugar a un aumento significativo de la potencia antiinflamatoria local. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una).
PRESENTACION
INDICACIONES
Rinitis alrgica.
Nasal. Adultos y nios mayores de 12 aos: una nebulizacin VIA DE ADMINISTRACION cada 24 horas; no exceder de 200 microgramos / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, epistaxis, irritacin nasal, ardor nasal, faringitis, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos. Infecciones CONTRAINDICACIONES tuberculosas activas o latentes de las vas respiratorias, con infecciones micticas, bacterianas o virales. Herpes simple ocular
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-51
CARACTERISTICAS MONTELUKAST Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos. COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Rinitis alrgica.
VIA DE Oral. Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea,dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a montelukast.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-52
CARACTERISTICAS MONTELUKAST Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Rinitis alrgica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea,dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a montelukast.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-53
MORFINA Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu" y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE acuerdo a la respuesta teraputica. ADMINISTRACION
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 5 a 15 mg, cada 4 horas, de Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal, cada 4 horas; dosis mxima 15 mg. Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones, adiccin.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin intracraneal. Arritmias cardiacas. Psicosis. Hipotiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-54
MORFINA Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu" y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
Adultos: 30 60 mg, cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones, adiccin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-55
MORFINA Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu" y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Dolor.
Intravenosa. Intramuscular. Epidural. Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4 horas, hasta 15 mg.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: M-56
MORFINA Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu" y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Dolor.
Intravenosa. Intramuscular. Epidural. Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica. VIA DE Epidural: 0.5 mg, seguido de 1 - 2 mg, hasta 10 mg / da. Nios: ADMINISTRACION 0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4 horas, hasta 15 mg.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-57
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
INDICACIONES
Antimicrobiano para infecciones ocasionadas por grmenes sensibles.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-58
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg). Antimicrobiano para infecciones ocasionadas por grmenes sensibles.
INDICACIONES
VIA DE Intravenosa. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-59
CARACTERISTICAS MULTIVITAMINAS Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos a travs de su propiedad coenzimtica.
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI. Riboflavina 3.6 mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina . Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina. Acido ascrbico 100.0 mg. Biotina 0.060 mg. Cianocobalamina 0.005 mg. Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 mlNicotinamida 40.0 mg
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo nutricio parenteral pre y postoperatorio.
VIA DE glucosadas o salinas. De uno a dos frascos mpula al da, de ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos y nios: Diluir en 100 a 500 ml en soluciones acuerdo al estado del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: M-60
CARACTERISTICAS MULTIVITAMINAS Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos a travs de su propiedad coenzimtica.
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI. Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI. Nicotinamida 17.0 mg. Riboflavina 1.4 mg.Piridoxina 1.0 mg. Acido pantotnico 5.0 mg. Tiamina 1.2 mg. Acido ascrbico 80.0 mg. Biotina 0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg. Acido flico 0.14 mg. Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo nutricio parenteral pre y postoperatorio.
VIA DE glucosadas o salinas. De uno a dos frascos mpula al da, de ADMINISTRACION
Intravenosa. Nios: Diluir en 100 a 500 ml en soluciones acuerdo al estado del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS NADROPARINA
NOMBRE CODIGO: N-01
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica venosa y arterial.
Subcutnea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga, 12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el VIA DE tercer da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por ADMINISTRACION da desde el cuarto da posciruga hasta el dcimo da como mnimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
CONTRAINDICACIONES
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS NADROPARINA
NOMBRE CODIGO: N-02
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica venosa y arterial.
Subcutnea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga, VIA DE 12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer da ADMINISTRACION posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto da posciruga hasta el dcimo da como mnimo. Tratamiento: 100
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-03
NADROPARINA Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de la enfermedad tromboemblica.
VIA DE ciruga; despus, cada 24 horas por 7 das. Ciruga ortopdica: ADMINISTRACION
Subcutnea. Adulto: 2 850 UI AXa / da, 2 horas antes de la 100 a 150 UI AXa / kg de peso corporal / da, por 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Embarazo. Ulcera pptica activa. Insuficiencia heptica severa. Alcoholismo crnico. Hipertensin arterial severa. Ingestin de salicilatos.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-04
NAFAZOLINA Agonista de receptores adrenrgicos alfa1, de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Congestin de la conjuntiva ocular.
VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 2 gotas, 3 4 veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras, congestin subsiguiente a la vasoconstriccin, visin borrosa, midriasis, manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular y / o nervioso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la nafazolina u otros simpaticomimticos.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
NOMBRE CODIGO: N-05
CARACTERISTICAS NALBUFINA Analgsico con actividad agonista-antagonista sobre receptores opioides. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
Intramuscular. Intravenosa. Subcutnea. Adultos: 10 a 20 mg VIA DE ADMINISTRACION cada 4 6 horas. Dosis mxima 160 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sudoracin excesiva, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Insuficiencia heptica y / o renal. Inestabilidad emocional.
HOSPITAL
GRUPO
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-06
NALOXONA Antagonista competitivo de los analgsicos opioides. Carece de actividad farmacolgica por si misma. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intoxicacin por opioides.
Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 2 a 3 minutos, hasta revertir los efectos de los opioides. Nios: VIA DE ADMINISTRACION 0.01 mg / kg de peso corporal cada 3 minutos, hasta revertir los efectos del narctico. Dosis mxima 0.1 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, sndrome de abstinencia en los adictos a narcticos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad pulmonar agudo.
naloxona.
Hipertensin
arterial.
Edema
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-07
NAPROXENO Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente es debido a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Espondiloartritis Espondiloartrosis. Tendinitis. Bursitis.
anquilosante.
VIA DE Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg, cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al naproxeno. Hemorragia gastrointestinal. Ulcera pptica. Insuficiencia renal y / o heptica. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-08
NEOMICINA Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma, por lo general es bactericida. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis preoperatoria en ciruga de colon. Tratamiento auxiliar del Coma heptico.
Oral. Adultos: Preoperatorio 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g VIA DE ADMINISTRACION cada 4 horas; Coma heptico 1 a 3 g, 4 veces al da, 5 a 6 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito, nefrotoxicidad, exantema, urticaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Obstruccin intestinal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-09
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles .
VIA DE Oftlmica. Adultos: aplicar 3 4 veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata, irritacin local, desepitelizacin de la crnea, superinfecciones por el uso prolongado.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-10
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas y membrana bacteriana. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA.

NOMBRE
CODIGO: N-11
PRESENTACION
Combinacin de antimicrobianos; tiene el efecto antibacteriano local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico. SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros. Infeccines del odo, producidas por bacterias susceptibles.
INDICACIONES
Otica. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 a 3 gotas, 3 4 veces VIA DE ADMINISTRACION al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-12
NEOSTIGMINA Inhibe la destruccin de la acetilcolina liberada de los nervios eferentes somticos y parasimpticos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intoxicacin por antimuscarnicos.
Intravenosa (lenta). Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clnica; previamente administrrar 0.6 a 1.2 mg de atropina. Nios: VIA DE ADMINISTRACION 0.07 a 0.08 mg / kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clnica; previamente administrar 0.01 mg de atropina
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, calambres musculares, aumento del peristaltismo, sialorrea, secreciones bronquiales, broncospasmo, bradicardia, hipotensin arterial, fasciculaciones, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la neostigmina. Obstruccin mecnica de intestino o vas urinarias.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-13
NEVIRAPINA Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH, que actua en diferentes etapas del metabolismo viral. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.
PRESENTACION
INDICACIONES

Oral. Nios: 2 meses a 4 aos (4 a 24 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso corporal / da, 2 semanas seguido de 7 mg / kg de peso corporal / 12 horas. 8 a 12 aos (24 a 30 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso corporal / da, 2 semanas seguido de 4 mg / kg de peso corporal / 12 horas. Adultos y mayores de 12 aos (> 30 kg de peso corporal): 200 mg / da, 2 semanas seguido de 200 mg / 12 horas. Prevencin de la transmisin madre - hijo: 200 mg en el trabajo de parto y 2 mg / kg de peso corporal, al hijo, en las primeras 72 horas a partir del nacimiento
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-14
NEVIRAPINA Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH, que actua en diferentes etapas del metabolismo viral. TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-15
NICOTINA Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso de cigarros en altas cantidades. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches.
PRESENTACION
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento del hbito de fumar.
Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: VIA DE ADMINISTRACION Parche de 7 cm2 / da / 2 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Alteraciones del sueo, insomnio, nusea, dispepsia, hipersensibilidad en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-16
NICOTINA Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso de cigarros en altas cantidades. PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7 parches.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cutnea. Adultos: Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 / da / 6 semanas. VIA DE ADMINISTRACION Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 / da / 2 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-17
NICOTINA Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso de cigarros en altas cantidades. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Envase con 7 parches. Nicotina 114 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: VIA DE ADMINISTRACION Parche de 22 cm2 / da / 6 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-18
NIFEDIPINO Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
PRESENTACION
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas.
INDICACIONES
Angina de pecho, vasoespstica.
VIA DE la dosis en periodos de 7 a 14 das, hasta alcanzar el efecto ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 30 a 90 mg / da, fraccionada en 3 tomas; aumentar deseado. Dosis mxima120 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-19
NIFEDIPINO Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia coronaria crnica.
VIA DE Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas; dosis mxima 60 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-20
NILOTINIB Inhibidor potente de la actividad de la tirosina cinasa Abl de la oncoprotena Bcr-Abl tanto en las lneas celulares como en las clulas leucmicas primarias cromosoma Filadelfia positivo CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib. Envase con 112 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia mieloide crnica positiva para cromosoma Filadelfia, con resistencia o intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib.
Oral.Adultos: 400 mg cada 12 horas. VIA DE ADMINISTRACION Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y no se deben consumir alimentos una hora despus de la dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupcin cutnea, prurito, nuseas, fatiga y cefalea. Prolonga la repolarizacin cardiaca ventricular de forma dependiente de la concentracin, medida por el intervalo QT del ECG. Se asocia a trombocitopenia, neutropenia y anemia (Grado 3-4 segn el Common Toxicity Criteria del National Cancer Institute). Se produce con ms frecuencia en pacientes con LMC en fase acelerada.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE CODIGO: N-21
CARACTERISTICAS NIMODIPINO Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y relaja el msculo liso de vasos arteriales cerebrales, lo que alivia el vasoespasmo sin modificar la presin arterial sistmica. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia neurolgica posthemorragia subaracnoidea.
VIA DE teraputica debe iniciarse dentro de las primeras 96 horas ADMINISTRACION
Intravenosa.
Adultos: 30 mg cada 4 horas, por 14 das. La
posthemorragia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial, somnolencia, agitacin motriz.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica. Hipotensin arterial
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: N-22
CARACTERISTICAS NISTATINA El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles, accin que traduce un cambio en la permeabilidad de la membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Candidiasis de mucosas.
Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI, cada 6 horas. Nios: 100 000 VIA DE ADMINISTRACION UI, cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, prurito, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la nistatina.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-23
NISTATINA Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos, es un antibitico polinico. Derivado del Streptomyces noursei. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
PRESENTACION
INDICACIONES
Candidiasis vaginal.
VIA DE Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas, durante 12 das. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin local, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: N-24
CARACTERISTICAS NITAZOXANIDA Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum. Microsporas e Isospora belli.
Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da, VIA DE ADMINISTRACION por 3 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: N-25
CARACTERISTICAS NITAZOXANIDA Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. contiene:
PRESENTACION
INDICACIONES
Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum. Microsporas e Isospora belli.
Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da, VIA DE ADMINISTRACION por 3 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-26
NITROFURANTOINA Bacteriosttico que interfiere bacterianos.
en
los
procesos
enzimticos
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin urinaria.
VIA DE horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada 6 da, dividir en 4 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito, hipersensibilidad inmediata, polineuropata.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-27
NITROFURANTOINA Bacteriosttico que interfiere bacterianos.
en
los
procesos
enzimticos
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES
Infeccin urinaria.
VIA DE horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada 6 da, dividir en 4 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito, hipersensibilidad inmediata, polineuropata.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
NOMBRE
CODIGO: N-28
CARACTERISTICAS NITROFURAZONA Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A, indispensable para la multiplicacin bacteriana sobre todo en anaerobiosis. No es tricomonicida. La presencia de secreciones crvico -vaginales anormales no disminuye su accin. OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales.
PRESENTACION
INDICACIONES
Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal.
VIA DE Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local (ardor, prurito o eritema) en pacientes sensibles.
CONTRAINDICACIONES
No usar en pacientes sensibles.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-29
NITROPRUSIATO DE SODIO Vasodilatador que produce una disminucin de le pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis hipertensiva. Hipertensin arterial maligna. Insuficiencia ventricular izquierda.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.25 a 1.5 microgramos / kg de peso corporal /min., hasta obtener la respuesta teraputica. VIA DE ADMINISTRACION En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10 microgramos / kg de peso corporal / min.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Sudoracin, nusea, cefalea, lasitud. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce psicosis y convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Hipotiroidismo. Disfuncin heptica renal.
y / o
HOSPITAL
CARACTERISTICAS NORELGESTROMINA - ETINILESTRADIOL

NOMBRE
CODIGO: N-30
Asociacin de un estrgeno y un progestgeno que por su mecanismo de accin bloquean la secrecin gonadotrpica hipofisiaria y modifican el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio. PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg; Etinilestradiol 0.60 mg. Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticonceptivo
Cutnea. VIA DE ADMINISTRACION semanas.
Aplicar cada semana un nuevo parche por tres
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco. Antecedentes de tromboflebitis venosa aguda o trastornos tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias CONTRAINDICACIONES coronarias. Valvulopata cardaca con complicacioones. Carcinoma de mama. Carcinoma endometrial. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: N-31
NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) Adrenrgico que incrementa la presin arterial , al aumentar la resistencia vascular perifrica. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipotensin arterial.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 16 a 24 g / min, ajustar la VIA DE ADMINISTRACION dosis y el goteo segn respuesta teraputica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, flebitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a catecolaminas. Hipertiroidismo. Insuficiencia coronaria. Diabetes mellitus.
Choque avanzado. Hipertensin arterial.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS NORETISTERONA Y ESTRADIOL

NOMBRE CODIGO: N-32
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin, al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticonceptivo.
Intramuscular (profunda). Adultos: Administrar una ampolleta o jeringa dentro de los primeros 5 das del ciclo menstrual. VIA DE ADMINISTRACION Posteriormente cada 30 3 das, independientemente del ciclo menstrual.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma, depresin, tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Antecedentes familiares o personales de cncer de mama e hgado. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE CODIGO: O-01
PRESENTACION
CARACTERISTICAS OCTREOTIDA Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente hormona del crecimiento, insulina y glucagon. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente Acromegalia. funcionales. Tumores endcrinos, gastro-pancreticos
INDICACIONES
VIA DE Intramuscular profunda. Adultos: 10 - 30 mg, cada 4 semanas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE CODIGO: O-02
CARACTERISTICAS OCTREOTIDA Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tumores endcrinos, gastro-pancreticos funcionales.
VIA DE Subcutnea. Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 12 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la octretida.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-03
OLANZAPINA Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos. TABLETA. Cada tableta contiene: con 14 tabletas. Olanzapina 10.0 mg. Envase
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a olanzapina.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-04
OLANZAPINA Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco mpula. contiene:
PRESENTACION
INDICACIONES
Agitacin asociada demencia.
esquizofrenia,
enfermedad
bipolar
VIA DE demencia. ADMINISTRACION
Intramuscular. Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con 10.0 mg en pacientes agitados con esquizofrenia enfermedad bipolar. Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a olanzapina.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-05
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg; Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg; Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg; Fluoruro de sodio 14.0 mg; Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq; Cobre 0.0271 mEq; Manganeso 0.0902 mEq; Sodio 4.5493 mEq; Sulfato 0.1172 mEq; Yodo 0.0017 mEq; Flor 0.0666 mEq; Cloro 0.7223 mEq. Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin de deficiencia de oligometales, en pacientes que reciben nutricin parenteral total prolongada.
Intravenosa. Adultos: A juicio del especialista en nutricin y de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso. Nios: 0.3 ml / kilogramo de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: O-06
CARACTERISTICAS OMALIZUMAB Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunolgica de la alergia. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma alrgica persistente moderada a grave.
Subcutnea Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: La dosis e intervalo de administracin depende de la concentracin basal de IgE VIA DE ADMINISTRACION (UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 o 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml = 150 mg deomalizumab). Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema, prurito, e hinchazn en el sitio de la inyccin; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, EFECTOS sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras, faringits, tos, ADVERSOS broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, uritcaria, exantema, prurito Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, enfermedad renal o heptica.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-07
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol, Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por reflujo. Sndrome de Zollinger - Ellison.
INDICACIONES
VIA DE Sndrome de Zollinger - Ellison, 60 mg / da o a juicio de mdico ADMINISTRACION
Intravenosa (lenta). especialista.
Adultos:
40 mg cada 24 horas. En el
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: O-08
CARACTERISTICAS ONDANSETRON Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3, que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito, inducidos por diversos frmacos citotxicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml. Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica.
Intravenosa lenta o por infusin. Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas despus de la primera dosis. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas. Nios mayores de cuatro aos: 5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: O-09
CARACTERISTICAS ONDANSETRON Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3, que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito, inducidos por diversos frmacos citotxicos. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Vmito producido por quimioterapia y radioterapia, antineoplsicas.
VIA DE radioterapia. Nios mayores de cuatro aos: 4 mg cada 8 horas, ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 8 mg, una a dos horas antes de la quimioterapia o durante 5 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-10
ORCIPRENALINA Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta con efecto tocoltico muy efectivo. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de ciruga durante el embarazo. Intravenosa (infusin). Adultos: Iniciar con 1 g / min. La dosis se inhibicin de la actividad uterina.
VIA DE incrementa en un microgramo cada 30 minutos, hasta lograr la ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito, temblor digital, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-11
ORCIPRENALINA Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta con efecto tocoltico muy efectivo. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de ciruga durante el embarazo.
VIA DE Oral. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito, temblor digital, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-12
ORFENADRINA Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajante muscular.
Intramuscular. Adultos: 60 mg cada 12 horas, segn sea VIA DE ADMINISTRACION necesario.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a orfenadrina. Ulcera pptica. Glaucoma. Obstruccin pilrica o duodenal. Hipertrofia prosttica. Miastenia gravis. Enfermedad heptica y / o renal. grave.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: O-13
CARACTERISTICAS OSELTAMIVIR El oseltamivir es el profrmaco de un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos: A y B. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe.
VIA DE cada 12 horas, durante 5 das. Profilaxis = 75 mg cada 24 horas, ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Tratamiento = 75 mg por un mnimo de 7 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea, bronquitis, dolor abdominal, mareo, cefalea, tos, insomnio, vrtigo, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o algn otro componente del producto.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS OSELTAMIVIR
NOMBRE
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir. Envase con 10 cpsulas
CODIGO: O-14
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe. Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la influenza Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal:75 mg cada 12 horas Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir.Envase con 10 cpsulas. Envase con 10 cpsulas
CODIGO: O-15
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe. Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 m cada 24 horas
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad. SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.99 de oseltamivir. Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua
CODIGO: O-16
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe. Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 m cada 24 horas
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: O-17
CARACTERISTICAS OXALIPLATINO Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de coln y recto, metastsico.
Infusin intravenosa. Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml VIA DE ADMINISTRACION durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: O-18
CARACTERISTICAS OXALIPLATINO Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de coln y recto, metastsico.
Infusin intravenosa. Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml VIA DE ADMINISTRACION durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-19
OXCARBAZEPINA Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la que se asocia qumica y farmacolgicamente. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.
Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta un mximo de 600 mg / da. Nios mayores de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da, VIA DE ADMINISTRACION dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta 46 mg / kg de peso corporal / da. Dolor neuroptico: Adultos - dosis inicial 150 mg / da, con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das segn respuesta, hasta 600 -900 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo, somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales, parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito,hiponatremia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-20
OXCARBAZEPINA Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la que se asocia qumica y farmacolgicamente. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.
Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta un mximo de 600 mg / da. Nios mayores de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da, VIA DE ADMINISTRACION dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta 46 mg / kg de peso corporal / da. Dolor neuroptico: Adultos - dosis inicial, 150 mg / da, con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das segn respuesta, hasta 600 - 900 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo, somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales, parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito,hiponatremia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-21
CARACTERISTICAS OXIBUTININA Amina terciaria que inhibe la accin de la acetilcolina en los receptores colinrgicos postganglionares, aumentado as la capacidad de la vejiga y demorando el deseo inicial de vaciamiento. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Vejiga neurognica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga.
Oral. Adulto: 5 mg cada 8 12 horas. VIA DE ADMINISTRACION aos: 5 mg cada 12 horas.
Nios mayores de 5
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.
Glaucoma de ngulo cerrado no tratado. Ileo. Atonia intestinal. CONTRAINDICACIONES Megacolon. Hipertrofia prosttica. Miastenia gravis. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
NOMBRE
CODIGO: O-22
CARACTERISTICAS OXICODONA Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la medula espinal. El efecto terapeutico es principalmente analgesico, ansiolitico y sedante. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodono 20 mg. Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada. Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares Musculares crnicos Cncer Oral.
PRESENTACION
INDICACIONES
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.
Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, CONTRAINDICACIONES enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
NOMBRE
CODIGO: O-23
CARACTERISTICAS OXICODONA Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la medula espinal. El efecto terapeutico es principalmente analgesico, ansiolitico y sedante. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg. Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares Musculares crnicos Cncer Oral.
PRESENTACION
INDICACIONES
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.
Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, CONTRAINDICACIONES enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: O-24
CARACTERISTICAS OXIDO DE ZINC (LASSAR) Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel, efecto que se debe probablemente a que el in zinc precipita protenas y por estar mezclado con otros componentes como lanolina, vaselina y talco. PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Dermatosis.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar una capa delgada, de 1 a 4 VIA DE ADMINISTRACION veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Cambios en la pigmentacin de la piel.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-25
OXIMETAZOLINA Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo. SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea
Nasal Adultos y nios mayores de 12 aos: VIA DE ADMINISTRACION Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decbito.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: O-26
OXIMETAZOLINA Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo. SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea
Nasal Nios de 1 a 5 aos: VIA DE ADMINISTRACION Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decbito.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
NOMBRE CODIGO: O-27
CARACTERISTICAS OXITOCINA Induce la contraccin del miometrio. La sensibilidad a la oxitocina aumenta durante el embarazo y vara mucho de una paciente a otra. La oxitocina tiene cierta actividad hipertensora y antidiurtica. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Induccin del parto a trmino. Hemorragia postparto.
VIA DE respuesta. Se aumenta gradualmente hasta obtener la respuesta ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: Dosis variable de acuerdo a deseada.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Riesgo de ruptura uterina, colapso vascular, taquicardia, trastornos electrolticos, intoxicacin acuosa, contraccin uterina tetnica, nusea, vmito, pulso rpido e irregular, convulsiones, hemorragia subaracnoidea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Polisistolia e hipertona uterina. Sufrimiento fetal.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-01
PACLITAXEL A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer avanzado epitelial del ovario y de mama.
Intravenosa (infusin). Adultos: 135 a 250 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal, en 24 horas, cada 3 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin arterial, disnea, nusea, vmito, alopecia, neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al paclitaxel o a medicamentos formulados con aceite de ricino o aceite de castor polioxietilado. Neutropenia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-02
PALONOSETRON Agente antiemtico y antinusea, antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin de nuseas y postquimioterapia y radioterapia.
vmitos,
agudo
tardo,
VIA DE un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la ADMINISTRACION
Intravenosa.
Adultos: 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en
quimioterapia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-03
PANCREATINA Combinacin de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia de secrecin pancretica excrina.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 1 2 cpsulas despus de cada alimento. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cerdo. Hemorragia Obstruccin intestinal. Pancreatitis aguda.
gastrointestinal.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-04
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de cido en las clulas parietales. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas. lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por reflujo. Sndrome de Zollinger-Ellison.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: una tableta o gragea, cada 12 24 horas, durante VIA DE ADMINISTRACION dos a cuatro semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, estreimiento, nusea, vmito, flatulencia, hepatitis, ginecomastia, alteraciones menstruales, reacciones de hipersensibilidad
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-05
PARACETAMOL Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. TABLETA. Cada tableta contiene: con 10 tabletas. Paracetamol 500 mg. Envase
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE no debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento no se debe ADMINISTRACION
Oral.
Adultos: 250 a 500 mg cada 4 6 horas. La dosis mxima
prolongar por ms de 5 das
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia, necrosis heptica, necrosis tbulorrenal, hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al paracetamol. Insuficiencia renal grave.
Enfermedad
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-06
PARACETAMOL Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Rectal. Adultos: 300 a 600 mg cada 4 6 horas. La dosis mxima no debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento no VIA DE ADMINISTRACION se debe prolongar por ms de 5 das. Nios de 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-07
PARACETAMOL Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Nios: 40 a 480 mg, segn la edad y peso corporal. Menores de 3 meses: 40 mg / dosis. Entre 4 y 11 meses: 80 mg / dosis. Entre 12 y 23 meses: 120 mg / dosis. Entre 2 y 4 aos: 160 mg / dosis. Entre 4 y 6 aos: 240 mg / dosis. Entre 6 y 9 aos: 320 mg / dosis. Entre 9 y 11 aos: 400 mg / dosis. Entre 11 y 12 aos: 480 mg / dosis. Dosis cada 4 6 horas. No deben de administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das. Tambin puede usarse 10 mg / kg de peso corporal por dosis.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-08
PAROXETINA Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos. TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Depresin.
Oral. Adultos: 20 mg / da, en dosis nica por las maanas; con VIA DE ADMINISTRACION aumentos necesarios de acuerdo a respuesta.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia renal e insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recien Nacido (RN); CONTRAINDICACIONES irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN. Hipersensibilidad a paroxetina. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-09
PEGINTERFERON ALFA Interfern alfa 2b recombinante conjugado con monometoxi polietilenglicol. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una vez VIA DE ADMINISTRACION a la semana, por un mnimo de 6 meses. Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores, fiebre, depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias, irritabilidad, insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de peso, anorexia, ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern. Antecedente de CONTRAINDICACIONES enfermedad autoinmune. Embarazo. Antecedente de enfermedad psiquitrica grave. Disfuncion renal severa.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-10
PEGINTERFERON ALFA Interfern alfa 2b recombinante conjugado con monometoxi polietilenglicol. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una vez VIA DE ADMINISTRACION a la semana, por un mnimo de 6 meses. Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores, fiebre, depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias, irritabilidad, insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de peso, anorexia, ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern. Antecedente de CONTRAINDICACIONES enfermedad autoinmune. Embarazo. Antecedente de enfermedad psiquitrica grave. Disfuncion renal severa.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-11
PEGINTERFERON ALFA Es un combinado de interfern alfa 2a recombinante, producido por ingeniera gentica. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Auxiliar en el tratamiento de hepatitis crnica B y C.
Subcutnea. Adultos: 180 g una vez por semana, por un mnimo VIA DE ADMINISTRACION de 6 meses. Riesgo en el embarazo Tipo C. Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga, temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, mareo y sntomas parecidos a la influenza.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad a los interferones alfa, a los productos derivados de E. coli, al polietilenglicol o a cualquier otro componente de la CONTRAINDICACIONES frmula farmacutica. Hepatitis autoinmune o antecedente de enfermedad autoinmune. Trastornos psiquitricos. Enfermedad heptica descompensada.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS PEGINTERFERON ALFA

Interfern alfa 2b conjugado con monometoxipolietilenglicol. Los interferones se unen a receptores especficos de la superficie celular y ponen en marcha una va intracelular de transmisin de seales que activa rpidamente la transcripcin gnica. Los genes estimulados por los interferones regulan algunos efectos biolgicos; entre ellos, la inhibicin de la replicacin viral en las clulas infectadas, la inhibicin de la proliferacin celular y la inmunomodulacin.
CODIGO: P-12
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kilogramo de peso corporal VIA DE ADMINISTRACION / una vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Cafalea, milagias, reaccin en el sitio de aplicacin, fatiga, escalosfros, fiebre, artralgias, nusea, irritabilidad, insomnio, dolor abdominal, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los interferones o a cualquier otro componente de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-13
CARACTERISTICAS PEMETREXED Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed. Envase con frasco mpula Mesotelioma pleural maligno en combinacin con Cis-platino. Cncer pulmonar de clulas no pequeas avanzado o metastsico con quimioterapia previa
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa por infusin Adultos: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como una VIA DE infusin intravenosa durante 10 minutos en el primer da de cada ADMINISTRACION ciclo de 21 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucoopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea, EFECTOS constipacin, fiebre, fatioga, transaminasemia, erupcin y/o ADVERSOS descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de hjpersensibilidad Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, mielosupresivas. Fiebre y neutropenia. enfermedades
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
INTOXICACIONES
NOMBRE CODIGO: P-14
CARACTERISTICAS PENICILAMINA Antdoto quelante de metales pesados con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por la orina. TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intoxicaciones por cobre, plomo y mercurio. Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide.
Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg / da, por 1 a 2 meses. Nios: 30 a VIA DE ADMINISTRACION 40 mg / kg de peso corporal / da, por 1 a 6 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Intolerancia gstrica, manifestaciones alrgicas, sndrome nefrtico, hemorragias retinianas, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la penicilamina.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-15
PENTAMIDINA La pentamidina es una diamina aromtica con efectos antiprotozoales que tienen actividad contra Pneumocystis carinii. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Neumona por Pneumocystis carinii.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 mg / kg de peso corporal / da, en dosis nica, diaria durante 14 das (el contenido del envase VIA DE ADMINISTRACION se disuelve en 3 a 5 ml de agua inyectable y esta solucin en 250 ml de solucin glucosada al 5 %, para pasar en 60 minutos).
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipotensin arterial, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo,sncope, vmito, cefalea, pancreatitis, absceso estril en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pentamidina. Diabetes mellitus. Depresin de medula sea. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-16
PENTOXIFILINA Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito por lo que mejora el flujo sanguneo capilar. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada. Claudicacin intermitente. Insuficiencia vascular. Insuficiencia cerebrovascular.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareos, nusea, vmito, dolor gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina. Pacientes con hemorragia. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-17
CARACTERISTICAS PILOCARPINA Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Produccin de miosis. Hipotensin ocular. Glaucoma primario o secundario, de ngulo cerrado o abierto.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del segmento anterior. Iritis aguda.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-18
CARACTERISTICAS PILOCARPINA Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Produccin de miosis. Glaucoma primario o secundario, de ngulo cerrado o de ngulo abierto.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del segmento anterior. Iritis aguda.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PIMECROLIMUS
CODIGO: P-19
PRESENTACION
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos.
INDICACIONES
Dermatitis atpica.
VIA DE veces al da. ADMINISTRACION
Cutnea. Adultos: Aplicar una capa delgada a la piel afectada, dos Nios de 3 meses en adelante: Aplicar una capa delgada a la piel afectada, dos veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS PINAVERIO
NOMBRE CODIGO: P-20
Es un frmaco calcioantagonista, con accin espasmoltica selectiva sobre el tracto gastrointestinal, al actuar exclusivamente a nivel de la musculatura lisaintestinal. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envasecon 14 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sndrome de intestino irritable.
VIA DE Oral. Adultos: 100 mg, dos veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Meteorismo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-21
CARACTERISTICAS PIOGLITAZONA Agente antidiabtico que depende de la presencia de insulina para su mecanismo de accin ya que disminuye la resistencia a sta, en la periferia y en el hgado. No es un secretagogo de insulina. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Infecciones del tracto respiratorio superior, cefalea, mialgias, faringitis, trastornos dentales, insuficiencia cardiaca.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de sus componentes.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: P-22
CARACTERISTICAS PIPERACILINA-TAZOBACTAM Es una penicilina semisinttica de amplio espectro que ejerce una actividad bactericida mediante la inhibicin del septum y de la sntesis de la pared celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco mpula. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles y por productoras de betalactamasas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 12 aos: Un frasco mpula cada 6 8 horas, al menos 5 das. Nios menores de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 80-10 mg / kilogramo de peso corporal / cada 6 horas, hasta un frasco mpula, al menos 3 das
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o inhibidores de las betalactamasas.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-23
PIRAZINAMIDA La pirazinamida es activa contra organismos intracelulares, sobre todo en el medio cido de los macrfagos. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento primario y repetido de corta duracin contra Tuberculosis.
VIA DE dosis mxima 3 g / da. Nios: 15 a 30 mg / kg de peso corporal / ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 20 a 35 mg / kg de peso corporal / da, dosis nica; da, dosis nica; dosis mxima 2 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis, hiperuricemia, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-24
PIRIDOSTIGMINA Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Miastenia gravis. Antdoto para bloqueadores musculares no repolarizantes.
Oral. Adultos y nios: 60 a 120 mg, cada 4 horas; sostn 200 mg VIA DE ADMINISTRACION cada 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia, hipotensin arterial, sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares, fasciculaciones.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial. Infarto del miocardio. Hipertiroidismo. Arritmias cardiacas. Ulcera pptica. Obstruccin intestinal o urinaria.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: P-25
CARACTERISTICAS PIRIDOXINA Vitamina que indirectamente participa en diversos procesos enzimticos, como coenzima, en varias transformaciones metablicas de aminocidos, como: descarboxilacin, transaminacin y racemizacin. Participa en la formacin de esfingomielina que circunda las clulas nerviosas. TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de vitamina B6. En epilepsia como coenzma, para evitar convulsiones. Profilaxis de neuritis, en pacientes que reciben isoniazida.
VIA DE Oral. Adultos: Una tableta al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la piridoxina. Policitemia vera.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-26
PIRIMETAMINA Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a cido tetrahidroflico. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Paludismo. Toxoplasmosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 15 aos: Profilaxis paludismo 25 mg cada semana; ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por 3 das (administrar con cloroquina). Toxoplasmosis: inicial 100 mg, sostn 25 mg / da por 4 a 5 semanas (administrar con sulfadiazina). Nios: Profilaxis paludismo 0.5 a 0.75 mg / kg de peso corporal, dosis nica una vez a la semana; ataque agudo. Nios con peso menor de 10 kg: 6.25 mg / da. Nios de 10 a 20 kg: 12.5 mg / da. Nios de 20 a 40 kg: 25 mg / da. En todos los casos el tratamiento es por 3 das. Toxoplasmosis: inicial 1 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 2 tomas; sostn 0.25 mg / kg de peso corporal / da, por 4 a 5 semanas (administrar con sulfadiazina).
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
CONTRAINDICACIONES
Inmunodepresin. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-27
PIROXICAM Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Gota aguda. Dolor postquirrgico. Dismenorrea.
VIA DE desayuno. En algunos casos la dosis de mantenimiento puede ser ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 20 mg al da; dosis nica, tomada despus del de 10 mg al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroideos. Insuficiencia renal severa. Depresin de mdula sea. CONTRAINDICACIONES Trastornos de la coagulacin. Ulcera gstrica. Pacientes mayores de 65 aos.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-28
CARACTERISTICAS PLANTAGO PSYLLIUM Al contacto con el agua se expande y forma una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumenta el volumen y ablanda el bolo fecal. No se digiere ni se absorbe. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipotona intestinal. Estreimiento.
VIA DE 3 veces al da. Nios: Una cucharadita disuelta en un vaso de ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, disueltas en un vaso de agua, 1 a agua, 1 a 3 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Oclusin intestinal. Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-29
PODOFILINO Tiene accin antimittica y castica que provoca la descamacin del epitelio cornificado (accin queratoltica). SOLUCION DERMICA. Cada mililitro podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. contiene: Resina de
PRESENTACION
INDICACIONES
Condiloma acuminado. Verrugas seborreicas.
Cutnea. Adultos y nios: Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de lassar la piel circunvecina. Aplicar el medicamento VIA DE con isopo sobre la lesin y dejar actuar el frmaco por 4 a 5 horas; ADMINISTRACION posteriormente lavar con agua y jabn, para remover el podofilino. Repetir el procedimiento a juicipo del mdico.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: P-30
CARACTERISTICAS POLIETILENGLICOL El polietilenglicol es un laxante formulado; adems del principio activo mencionado, contiene bicarbonato de sodio, cloruro de sodio y cloruro de potasio, componentes que lo hacen una solucin osmtica electroltica balanceada. POLVO. Cada sobre contiene: Envase con 4 sobres. Polietilenglicol 3350 105 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Preparacin gastrointestinal, para cirugas y endoscopas de colon y recto.
Oral. Adultos: Diluir un sobre en 4 litros de agua. Requiere VIA DE ADMINISTRACION ayuno previo de 3 4 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Nusea, sensacin de plenitud abdominales, vmito, irritacin anal.
abdominal,
calambres
CONTRAINDICACIONES
Obstruccin intestinal. Retencin gstrica. Perforacin intestinal. Colitis txica. Megacolon.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-31
POLIGELINA Posee una presin osmtica adecuada, para usarse como expansor del volumen circulante. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen sanguneo.
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del grado de hipovolemia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la frmula o a cualquier componente de la misma. Insuficiencia cardaca. Estados de sobrecarga circulatoria.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-32
CARACTERISTICAS POLIVITAMINAS Y MINERALES Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y regulacin de la energa, como cofactores de numerosas reacciones enzimticas.
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales. En pacientes con requerimientos aumentados.
Oral Adultos : Tomar una cucharada cada 24 horas. Nios: Tomar VIA DE ADMINISTRACION media cucharadaal da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-33
CARACTERISTICAS POLIVITAMINAS Y MINERALES Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y regulacin de la energa, como cofactores de numerosas reacciones enzimticas y metablicas. TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales.
VIA DE Oral Adultos: Tomar una tableta, gragea o cpsula al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-34
POTASIO Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos. TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipopotasemia. Intoxicacin digitlica.
Oral. Adultos : Una a dos tabletas, disueltas en 180 a 240 ml de agua, en 24 horas, en 1 a 3 tomas. La dosis total diaria no debe VIA DE ADMINISTRACION exceder de 150 mEq. Nios: 25 mEq / da, divididas en 4 tomas; la dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea, vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental. Diluda en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Addison. Deshidratacin severa. Hiperpotasemia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-35
CARACTERISTICAS PRAMIPEXOL Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7 das, VIA DE ADMINISTRACION hasta lograr respuesta teraputica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-36
CARACTERISTICAS PRAMIPEXOL Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7 das, VIA DE ADMINISTRACION hasta lograr respuesta teraputica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-37
PRAVASTATINA Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo delas LDL. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hiperplipoproteinemia tipo 2 a y 2 b.
Oral. Adultos: Iniciar con 10 a 40 mg una vez al da, administrada VIA DE ADMINISTRACION por la noche.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Molestias gastrointestinales, erupcin cutnea, miopata, estreimiento, alteracin de pruebas de funcin heptica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Disfuncin heptica. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: P-38
CARACTERISTICAS PRAZICUANTEL Bloquea el paso de calcio y glucosa al parsito lo cual altera la permeabilidad de la membrana celular y es causa de contraccin de los parsitos y de quistes no inflamados TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolasis heptica. Himenolepiasis. Esquistosomiasis.
Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: Esquistosomiasis 20 mg / kg de peso corporal / da, dividido en dosis cada 8 horas. Cisticercosis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividido en dosis VIA DE cada 8 horas, por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / da, dividir en dosis cada 8 horas, durante 8 das. Cestodiasis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividir en dosis cada 8 horas, por 14das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, fenmenos inflamatorios locales en sitios de cisticercos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Cisticercosis ocular.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-39
PRAZOSINA Bloqueador alfa adrenrgico postsinptico que disminuye la resistencia vascular perifrica. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: inicial 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas; sostn 6 a 15 mg / da, fraccionar en 2 a 3 tomas; dosis mxima 20 mg / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 25 a 40 g / kg de peso corporal, cada 6 horas. Ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea, taquicardia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia coronaria. Insuficiencia cardiaca y / o renal. Ancianos.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: P-40
CARACTERISTICAS PREDNISOLONA Induce la sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2, impidiendo la biosntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos, sustancias que intervienen en el proceso de inflamacin. SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Procesos inflamatorios de la conjuntiva, crnea y segmento anterior del globo ocular.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-41
PREDNISOLONA Glucocorticoide sinttico que tiene una actividad antiinflamatoria y glucocorticoide 3 veces mas potente que la hidrocortisona. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedades inflamatorias e inmunosupresivas. Asma bronquial.
Oral. Adultos y nios: inicial 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da; VIA DE ADMINISTRACION dosis de mantenimiento 0.1 a 0.5 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Obesidad, osteoporosis, supresin adrenal, retardo del crecimiento en nios, hiperglucemia, sndrome de Cushing.
CONTRAINDICACIONES
Procesos infecciosos medicamento.
sistmicos.
Hipersensibilidad
al
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-42
CARACTERISTICAS PREDNISONA Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico. Enfermedades inflamatorias.

Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima 200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da 25 a 60 mg / m2 de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas; dosis mxima en Asma bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones, obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma, catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la cicatrizacin, retardo del crecimiento (nios), hipertensin arterial, hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar, necrosis avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes mellitus. Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-43
CARACTERISTICAS PREDNISONA Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico. Enfermedades inflamatorias.

Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima 200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da 25 a 60 mg / m2 de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas; dosis mxima en Asma bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones, obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma, catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la cicatrizacin, retardo del crecimiento (nios), hipertensin arterial, hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar, necrosis avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes mellitus. Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: P-44
CARACTERISTICAS PREGABALINA Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos lineas de evidencia indican que la union de pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgesica y anticonvulsiva. Ademas pregabalina reduce la liberacion de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg. Envase con 14 o 28 cpsulas
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria. Dolor neuroptico en adultos.
Oral Adultos y nios mayores de 12 aos de edad: VIA DE ADMINISTRACION Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: P-45
CARACTERISTICAS PREGABALINA Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos lineas de evidencia indican que la union de pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgesica y anticonvulsiva. Ademas pregabalina reduce la liberacion de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria. Dolor neuroptico en adultos.
Oral Adultos y nios mayores de 12 aos de edad: VIA DE ADMINISTRACION Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: P-46
CARACTERISTICAS PRILOCAINA Y FELIPRESINA Anestsico local del tipo amida que acta sobre los canales de sodio de la membrana del nervio. Su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor). SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia dental.
VIA DE Infiltracin. Adulto: 1 2 cartuchos. Nios: 1/2 1 cartucho. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica, convulsiones, coma, metahemoglobinemia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: P-47
CARACTERISTICAS PRIMAQUINA Destruye las formas exoeritrocticas del Plasmodium; al generar mediadores de oxidorreduccin, interfieren en el transporte electrnico del parsito. TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Paludismo.
Oral. Adultos: 15 mg / da, por 14 das. Nios: 0.3 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / da, por 14 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
CONTRAINDICACIONES
Nios menores de 6 meses. Lupus eritematoso sistmico. Artritis reumatoide. Inmunosupresin.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-48
CARACTERISTICAS PRIMIDONA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva, al favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos, fenobarbital y feniletilmalonamida. TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE 250 mg cada 7 das, hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios mayores de 8 aos: 250 mg / da; aumentar mxima 2 g / da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Nefritis.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-49
CARACTERISTICAS PROCARBAZINA El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin celular. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o comprimidos
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin.
Oral. Adultos: 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da, en dosis nica o dividida, durante la primera semana; seguidos de 4 a 6 mg / kg de peso corporal / da, hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos txicos; dosis de mantenimiento 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 50 mg / da, durante la primera semana; despus 100 mg /m2 de superficie corporal, hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos txicos; dosis de mantenimiento 50 mg / da, despus de la recuperacin de la mdula sea.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgias, artralgias, derrame pleural. Hipersensibilidad a procarbazina. Pobre reserva de la mdula sea. Dao heptico y / o renal.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PROGESTERONA
CODIGO: P-50
PRESENTACION
GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.
INDICACIONES
Deficiencia de progesterona. Reproduccin asistida.
VIA DE Vaginal. Adultos: Aplicacin a juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-51
PROGESTERONA Trata y previene los efectos vasculares y celulares por dficit de progesterona, a nivel de mama. GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora.
PRESENTACION
INDICACIONES
Mastalgia y mastodinia.
Tpica. Una medida del aplicador, 2.5 g de gel en cada glndula VIA DE ADMINISTRACION mamaria todos los das, durante todo el mes.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Rash cutneo, en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-52
CARACTERISTICAS PROPAFENONA Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y la velocidad de conducin cardiaca. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Extrasstoles ventriculares. Taquicardia ventricular. Fibrilacin ventricular.
Oral. Adultos: Impregnacin 150 mg cada 6 a 8 horas, durante 7 VIA DE ADMINISTRACION das; mantenimiento 150 a 300 mg cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin arterial, bloqueo auriculoventricular.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia cardiaca. Enfermedades pulmonares obstructivas graves.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE
CODIGO: P-53
CARACTERISTICAS PROPOFOL Agente anestsico intravenoso, dxeaccin corta, adecuado para la induccin y mantenimiento de la anestesia general, que contiene un excipiente que ha demostrado producir retardo en la velocidad y crecimiento de microorganismos, en caso de que se presente alguna contaminacin accidental extrnseca por mala manipulacin del frmaco. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Induccin y mantenimiento de la anestesia.
Intravenosa e infusin continua. Adultos: Induccin, 2.0 a 2.5 mg / Kg de peso corporal (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento, 4.0 a 12.o mg / Kg de peso corporal / hora. VIA DE ADMINISTRACION Nios mayores de 8 aos: Induccin, 2.5 mg / Kilogramos de peso corporal. Mantenimiento, 2.5 mg / Kilogramos de peso corporal / hora.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea, alteraciones de la presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-54
CARACTERISTICAS PROPRANOLOL Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y el temblor muscular. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular. Hipertiroidismo. Feocromocitoma.
Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da. Antianginoso 180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg cada 8 12 horas. Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal / da, en 2 4 tomas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5 mg / kg de peso corporal / da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas; ms de 35 kg 20 a 40 mg cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la conduccin aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus. Sndrome de Reynaud.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: P-55
CARACTERISTICAS PROPRANOLOL Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y el temblor muscular. TABLETA. Cada tableta contiene: mg. Envase con 30 tabletas. Clorhidrato de propranolol 40
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular. Hipertiroidismo. Feocromocitoma.
Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da. Antianginoso 180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg cada 8 12 horas. Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal / da, en 2 4 tomas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5 mg / kg de peso corporal / da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas; ms de 35 kg 20 a 40 mg cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la conduccin aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus. Sndrome de Reynaud.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: P-56
PROTAMINA Se une a la heparina y forma una sal estable que anula el efecto anticoagulante de la heparina SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intoxicacin por heparina.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades VIA DE de heparina. Diluir 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de ADMINISTRACION solucin fisiolgica salina y administrar lentamente, durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un perodo de 10 minutos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, debilidad, rubor, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
QUETIAPINA
CODIGO: Q-01
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES
Antipsictico.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: Q-02
QUINFAMIDA Ejerce su actividad antiamibiana inmovilizando a los trofozoitos de la Endamoeba histolytica e incapacitando su propagacin. TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.
PRESENTACION
INDICACIONES
Amibiasis intestinal.
VIA DE Oral. Adultos: 300 mg, como dosis nica. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea, nusea, flatulencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la quinfamida o a cualquier otro derivado del acetil-quinolinol.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: Q-03
QUINIDINA Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de conduccin. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fibrilacin o aleteo supraventricular.
auricular.
Taquicardia
paroxstica
Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Nios: 25 mg / kg VIA DE ADMINISTRACION de peso corporal / da, divididos en 3 dosis, por 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa, depresin miocrdica, hipotensin arterial, cinconismo
CONTRAINDICACIONES
Dao miocrdico. Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia cardiaca y / o heptica y / o renal. Estado de choque. Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS RALOXIFENO
NOMBRE CODIGO: R-01
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a estrgeno. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Mujeres en etapa climatrica o postmenopasicas con riesgo de presentar carcinoma de mama u osteoporosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al raloxifeno u otros ingredientes de la tableta. Embarazo. Antecedentes tromboemblicos venosos. Carcinoma de endometrio o de mama.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: R-02
RALTEGRAVIR Inhibidor de integrasa COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir. Envase con 60 comprimidos. Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1). Indicado en pacientes multitratados, con terapia previa, con evidencia de resistencia, siempre asociado a un inhibidor de proteasa, potenciado por rionavir para poder armar un esquema con dos frmacos activos ms una actividad parcial de al menos uno o dos frmacos.Los pacientes deben ser evaluados por el Comit Institucional de Resistencia.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos y mayores de 16 aos de edad: VIA DE ADMINISTRACION 400 mg dos veces al da. Debe administrarse en combinacin con otros antirretrovirales.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS RALTITREXED
NOMBRE CODIGO: R-03
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los antimetabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer colorrectal avanzado.
VIA DE diluido en 50 a 100 ml de solucin; se puede repetir la dosis, cada ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: 3 mg / m2 de superficie corporal, 3 semanas, en ausencia de toxicidad.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucositis, palpitaciones.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS RANITIDINA
NOMBRE CODIGO: R-04
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica de cido. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin, como en el sndrome de Zollinger Ellison.
Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 24 horas; sostn 150 mg cada 24 horas, al acostarse. En Zollinger Ellison la dosis mxima VIA DE ADMINISTRACION es de 6 g / da. Nios: 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en dosis cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE CODIGO: R-05
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica de cido. JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ulcera gastroduodenal. Gastritis.
VIA DE mg / kilogramo de peso corporal / da, fraccionada en cada 12 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 a 24 horas. Nios: 2 a 4 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE CODIGO: R-06
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica de cido. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin, como en el sndrome de Zollinger Ellison.
VIA DE mg cada 6 a 8 horas. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION
Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 minutos). Adultos: 50 fraccionada en cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
NOMBRE
CODIGO: R-07
CARACTERISTICAS REBOXETINA Frmaco que inhibe la recaptura de noradrenalina, sin tener efectos significativos sobre la recaptura de 5-HT o dopamina. No inhibe a la monoaminoxidasa ni se une a los receptores adrenrgicos alfa-1, alfa-2 y beta. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antidepresivo.
VIA DE Oral. Adultos: 4 mg cada 12 horas; dosis mxima 10 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Mareo, insomnio, cefalea, nusea, estreimiento, xerostomia, taquicardia, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: R-08
RIBAVIRINA Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones virales.
Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Nios: 15 a 25 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal / da, divididida en 3 tomas
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio, trastornos del nimo.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Trastornos neurolgicos o hepticos. Gota.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: R-09
CARACTERISTICAS RIFAMPICINA Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra otras especies atpicas de Mycobacterium es variable CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fase intensiva del tratamiento primario estndar Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.
contra
Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a sbado, por 10 semanas. Nios mayores de 1 ao: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / da, en una sola dosis, de lunes a sbado, por 10 VIA DE ADMINISTRACION semanas; dosis mxima 600 mg. Nios de 3 meses a 1 ao: 5 mg / kg de peso corporal / da. De acuerdo con el esquema se debe de administrar con otros antituberculosos o antileprsicos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: R-10
CARACTERISTICAS RIFAMPICINA Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra otras especies atpicas de Mycobacterium es variable SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fase intensiva del tratamiento primario estndar Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.
contra
Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a sbado por 10 semanas. Nios: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / da, en una sola dosis, de lunes a sbado, por 10 semanas; dosis mxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg. Nios de 3 meses a 1 ao: 5 mg / kg de peso corporal / da. De acuerdo con el esquema se debe de administrar con otros antituberculosos o antileprsicos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: R-11
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA Asociacin de tres antituberculosos, para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Fase intensiva del tratamiento primario de corta duracin contra Tuberculosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 50 kg: Rifampicina 600 mg / da, Isoniazida 300 mg / da, Pirazinamida 1600 mg / da. Nios de 40 a VIA DE 50 kg: Rifampicina 450 mg / da, Isoniazida 225 mg / da, ADMINISTRACION Pirazinamida 1 200 mg / da. Nios de 40 menos kg: dosificacin de cada medicamento por kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Insuficiencia renal. Alcoholismo activo.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: R-12
RISPERIDONA Antipsictico con actividad antagonista dopaminrgicos (D2) y serotoninrgicos (S2).
sobre
receptores
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica.
Oral. Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas; la dosis de sostn se VIA DE ADMINISTRACION establece de acuerdo a la respuesta teraputica.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales, hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento, hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hiperprolactinemia. Infarto agudo Hipersensibilidad al frmaco.
del
miocardio.
Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: R-13
RISPERIDONA Antipsictico con actividad antagonista dopaminrgicos (D2) y serotoninrgicos (S2).
sobre
receptores
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador.
1.0
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica.
Oral. Adultos: Primer da 2.0 mg. Segundo da 4.0 mg. Das VIA DE ADMINISTRACION subsiguientes 4 - 6 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales, hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento, hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hiperprolactinemia. Infarto agudo Hipersensibilidad al frmaco.
del
miocardio.
Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: R-14
CARACTERISTICAS RITONAVIR Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infeccin. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas cada uno.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales.
Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los VIA DE ADMINISTRACION alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin arterial, parestesias, exantema, disgeusia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: R-15
CARACTERISTICAS RITUXIMAB Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD 20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas dependientes de anticuerpos y la mediada por el complemento; desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin de lneas celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares del lnfoma de clulas B quimioresistentes. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Linfoma no Hodgkin.
Intravenosa. Adultos: 375 mg / m2 de superficie corporal / da, VIA DE ADMINISTRACION cada 7 das. Riesgo en el embarazo Tipo D.Vrtigo, sensacin de hinchazn en lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara, cefalea, prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash drmico, fatigabilidad.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula o a las protenas murinas.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: R-16
CARACTERISTICAS RITUXIMAB Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD 20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas dependientes de anticuerpos y la mediada por el complemento; desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin de lneas celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares del lnfoma de clulas B quimioresistentes. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno
PRESENTACION
INDICACIONES
Linfoma no Hodgkin.
Intravenosa (infusin). Adultos: 375 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / da, cada 7 das. Riesgo en el embarazo Tipo D.Vrtigo, sensacin de hinchazn en lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara, cefalea, prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash drmico, fatigabilidad.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula o a las protenas murinas.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: R-17
ROCURONIO, BROMURO DE Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular compitiendo por el sitio de accin. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajante muscular.
Intravenosa. Adultos: 0.45 mg / kg de peso corporal; dosis VIA DE ADMINISTRACION administrada a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial, sialorrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia previa.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: R-18
CARACTERISTICAS ROPIVACAINA Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de pipecoloxilidida. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestsico local. Bloqueo epidural.
VIA DE 40 mg. Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28 mg / hora. ADMINISTRACION
Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, taquicardia, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: R-19
CARACTERISTICAS ROPIVACAINA Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de pipecoloxilidida. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestsico local. Bloqueo epidural.
Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural 38 a 188 mg. VIA DE ADMINISTRACION Bloqueo de nervios 7.5 a 300 mg.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, taquicardia, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: R-20
CARACTERISTICAS ROSIGLITAZONA Es un agonista del receptor activador peroxisomal gamma que interacta en el activando la respuesta de la insulina sobre glucosa. Reduce la resistencia a la insulina de glucosa.
de la proliferacin ncleo de la clula, el metabolismo de la y mejora la captacin
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
INDICACIONES
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas; se puede incrementar la VIA DE ADMINISTRACION dosis a una tableta cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Infeccin de tracto respiratorio superior, cefalea, dorsalgia, ftiga, insuficiencia cardiaca.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: S-01
CARACTERISTICAS SACARATO FERRICO Solucin acuosa de un complejo de hidrxido de hierro polinuclear. La sacarosa es utilizada por el metabolismo energtico y el hierro, en su forma "hem", se almacena en mdula sea, bazo e hgado, para ulteriormente ser utilizado en la sntesis de hemoglobina y mioglobina. SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anemia por deficiencia de hierro.
Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / da, en 100 ml de VIA DE ADMINISTRACION solucin de cloruro de sodio al 0.9%, durante 15 - 30 minutos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, hipotensin arterial, urticaria, mareo, artralgias, vmito, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hemosiderosis. Hemocromatosis.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-02
SALBUTAMOL Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Espasmo bronquial severo.
Para aplicacin en los respiradores. Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la solucin (500 microgramos) en 2 a 3 ml de solucin VIA DE salina fisiolgica, para administrar nebulizacin cada 4 a 6 hs. La ADMINISTRACION concentracin puede aumentarse o disminuirse, de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las aminas simpaticomimticas. Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-03
SALBUTAMOL Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.Envase con inhalador con 200 dosis.
PRESENTACION
INDICACIONES
Broncoespasmo en asma bronquial, bronquitis y enfisema.
Inhalatoria. Adultos: 2 inhalaciones cada 8 horas. Nios mayores VIA DE ADMINISTRACION de 10 aos: una inhalacin cada 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-04
SALBUTAMOL Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Espasmo bronquial.
Oral. Adultos: 10 ml cada 6 a 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 5 ml VIA DE ADMINISTRACION cada 8 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: S-05
CARACTERISTICAS SALMETEROL Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al alergeno. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol. Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos
PRESENTACION
INDICACIONES
Broncodilatador
Inhalacin. Adultos: 100 microgramos cada 12 horas. Nios VIA DE ADMINISTRACION mayores de 4 aos: 50 microgamos cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: S-06
CARACTERISTICAS SALMETEROL Y FLUTICASONA El salmeterol pertenece al grupo de los agonistas beta 2 adrenrgicos de accin prolongada y causa broncodilatacin asi como disminucin de la reactividad bronquial no especfica. La fluticasona pertenece al grupo de los corticoides inhalados, presentando actividad antiinflamatoria. POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Enfermedades obstructivass de vas respiratorias.
Inhalatoria. Adultos y nios mayores de 4 aos: una inhalacin 2 VIA DE ADMINISTRACION veces al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, palpitaciones, cefalea, reacciones de hipersensibilidad inmediata, disfonia, parestesias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula farmacutica
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-07
SAQUINAVIR Inhibidor selectivo de las inmunodeficiencia humana.
proteasas
del
virus
de
la
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
INDICACIONES
Infeccin por virus de la Inmunodeficiencia Human (VIH).
VIA DE tomado al mismo tiempo, en combinacin con otros agentes ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de ritonavir, antirretrovirales.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias, neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-08
SELENIO Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la oxidacin celular de los radicales libres. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de selenio en pacientes con alimentacin parenteral total. Enfermedad de Keshan.
Intravenosa, a travs de cateter central. Adultos: 100-200 g / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 3 g / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al selenio.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE CODIGO: S-09
CARACTERISTICAS SENOSIDOS A-B Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Estreimiento. Hipotonia intestinal. Laxante para la preparacin previa a estudios radiolgicos.
Oral. Adultos: 2 cucharadas, en la noche. Nios mayores de 5 VIA DE ADMINISTRACION aos: 1 2 cucharaditas, en la noche.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nasea.
CONTRAINDICACIONES
Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal. Sangrado rectal.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
NOMBRE CODIGO: S-10
CARACTERISTICAS SENOSIDOS A-B Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal. TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Constipacin. Hipotona intestinal.
VIA DE Oral. Adultos: 1 a 3 tabletas, en la noche. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nasea.
CONTRAINDICACIONES
Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal. Sangrado rectal.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: S-11
CARACTERISTICAS SEROALBUMINA HUMANA La albmina srica proporciona una presin onctica intravascular en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.
VIA DE necesidades ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular y renal. Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: S-12
CARACTERISTICAS SEROALBUMINA HUMANA La albmina srica proporciona una presin onctica intravascular en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.
VIA DE necesidades ADMINISTRACION
Intravenosa ((infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular y renal. Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
NOMBRE CODIGO: S-13
CARACTERISTICAS SERTRALINA Inhibidor potente y especfico de la captura neuronal de serotonina, accin que favorece el efecto serotoninrgico en el sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antidepresivo. Trastornos obsesivos compulsivos.
Oral. Adultos: 50 mg en la maana o en la noche; dosis mxima VIA DE ADMINISTRACION 200 mg
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin sexual.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a sertralina. Epilepsia. Tendencias suicidas. Lactancia. Dao heptico.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-14
SEVOFLURANO Anestsico que produce una prdida de la conciencia y permite una recuperacin rpida LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE entre 2 y 3 % producen anestesia quirrgica. Mantenimiento, ADMINISTRACION
Inhalacin. Adulto: Induccin, iniciar con 1 %. Concentraciones concentraciones entre 1.5 a 2.5 %.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los anestsicos halogenados. Pacientes susceptibles genticamente a hipertermia maligna y con insuficiencia renal
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS SIBUTRAMINA
Inhibidor de la recaptura de serotonina, noradrenalina y dopamina a nivel central y perifrico. Disminuye la ingesta calrica al reducir el umbral de la sensacin de saciedad posprandial, a travs del aumento en la funcin central de los sistemas de noradrenalina y serotonina sobre los receptores (1 y 5HT 2 A/2C y al elevar el gasto energtico al incrementar la tasa metablica mediante el incremento de la funcin perifrica de noradrenalina en los receptores 3.
CODIGO: S-15
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg. Envase con 15 o 30 cpsulas. Obesidad con IMC > 30 kg/(m)2, como parte de un tratamiento integral.
INDICACIONES
VIA DE Adultos mayores de 18 aos: ADMINISTRACION
Oral.
Una cpsula cada 24 horas por un periodo de 6 a 24 meses. Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, sndrome gripal, astenia, dolor abdominal; taquicardia y vasodilatacin, hipertensin arterial, palpitaciones; anorexia, constipacin, aumento paradjico del apetito, nusea, dispepsia; artralgia; boca seca, insomnio, nerviosismo, ansiedad, depresin, rinitis, faringitis y sinusitis
EFECTOS ADVERSOS
Est contraindicada en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa, o que tengan hipersensibilidad a sibutramina. CONTRAINDICACIONES No se recomienda su uso en mayores de 65 aos ni en menores de 16 aos. Est contraindicado durante la lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-16
SILDENAFIL El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa tipo 5. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
Oral. Adultos: VIA DE ADMINISTRACION sexual.
50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Astenia, dolor abdominal, dorsalgia, diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal, mareos, rash, alteraciones de la visin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta. Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-17
SILDENAFIL El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa tipo 5. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
VIA DE Oral. Adultos: 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Astenia, dolor abdominal, dorsalgia, diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal, mareos, rash, alteraciones de la visin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta. Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-18
CARACTERISTICAS SIROLIMUS Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de accin mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda fase de activacin de las clulas T. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.
Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al VIA DE ADMINISTRACION trasplante; mantenimiento 2 a 5 mg cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperlipidemia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-19
CARACTERISTICAS SIROLIMUS Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de accin mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda fase de activacin de las clulas T. GRAGEA. Cada gragea contiene: 60 grageas. Sirolimus 1 mg. Envase con
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.
Oral. Adultos: dosis de carga, 6 mg despus del trasplante, tan VIA DE ADMINISTRACION pronto sea posible; dosis de mantenimiento, 2 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperlipidemia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-20
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. O Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal. Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
PRESENTACION
INDICACIONES
Programa de dilisis peritoneal automatizada.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-21
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. O Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
PRESENTACION
INDICACIONES
Programa de dilisis peritoneal continua ambulatoria
HOSPITAL
NOMBRE
CARACTERISTICAS SOLUCION PARA DIALISIS MAGNESIO
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-22
Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal que permite un intercambio de solutos y lquido a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia renal Hipermagnesemia.
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del VIA DE ADMINISTRACION mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia, hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis, desequilibrio hidroelectroltico.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal CONTRAINDICACIONES agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-23
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia renal Hipermagnesemia
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia, hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
CONTRAINDICACIONES
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-24
PRESENTACION
INDICACIONES
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
NOMBRE
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-25
PRESENTACION
INDICACIONES
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Tabicamiento de la cavidad abdominal.Sndrome abdominal agudo. Infeccin cutpanea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-26
Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal que permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y otro de la membrana peritoneal
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia renal Hipermagnesemia
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del VIA DE ADMINISTRACION mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
NOMBRE
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-27
Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal que permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y otro de la membrana peritoneal
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del VIA DE ADMINISTRACION mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: S-28
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b) Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solucin de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de lquidos.
VIA DE Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: S-29
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b) Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solucin de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de lquidos.
VIA DE Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-30
SOMATROPINA Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en los nios. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de hormona de crecimiento.
VIA DE veces por semana; no administrar mas de 12 UI / m2 de superficie ADMINISTRACION
Subcutnea. Intramuscular. Nios: 0.16 UI / kg de peso corporal, 3 corporal, por semana.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad, hiperglucemia, hipotiroidismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas. Pacientes con actividad tumoral.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-31
SOMATROPINA Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en los nios. SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de hormona de crecimiento.
VIA DE corporal / da. Nios: 2.1 a 3 UI / m2 de superficie corporal / da ADMINISTRACION
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI / kg de peso 0.7 a 1.0 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad, hiperglucemia, hipotiroidismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas. Pacientes con actividad tumoral.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: S-32
CARACTERISTICAS SORAFENIB Inhibidor de las cinasas de serina/treonina y cinasas de tirosina, de receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin tumoral. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer renal Carcinoma hepatocelular
VIA DE Oral. Adultos: 400 mg cada 12 horas ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Exantema, diarrea, astenia, y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO

NOMBRE CODIGO: S-33
Frmula con protena de suero, con un equilibrio nutrimental especial, para el rpido crecimiento de los lactantes de bajo peso al nacer o prematuros. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacin para prematuros.
VIA DE Oral. A criterio del especialista. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Intolerancia a los componentes de la frmula
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO

NOMBRE CODIGO: S-34
Proporciona niveles de nutrimentos que se aproximan a aquellos que se encuentran en la leche materna, a fin de asegurar un crecimiento y desarrollo normales enlos lactantes. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacin para recin nacidos de trmino hasta los 6 meses de edad.
Oral. Lactantes d e 0 a 5 meses 110 Kcal / Kg de peso corporal. VIA DE ADMINISTRACION Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito, diarrea, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS SUCEDANEO DE LECHE HUMANA LACTOSA
DE
TERMINO
SIN
CODIGO: S-35
Frmula exenta de lactosa utilizada para reemplazar a la leche en la dieta de un lactante, nio o adulto afectado de intolerancia a la lactosa o con problemas de mala absorcin. POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacion de lactantes con intolerancia a lactosa o con mala absorcin Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida
(30 ml = 20.2 Kcal). VIA DE ADMINISTRACION Recomendaciones: de 0 a 5 meses, 110 Kcal / kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-36
SUCRALFATO Se adhiere a la superficie de la mucosa y la protege formando una barrera. TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ulcera duodenal
VIA DE Oral. Adultos: 1 g antes de cada comida y otro al acostarse. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Mareos, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
somnolencia,
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-37
SUERO ANTIALACRAN Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del gnero Centruroides. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). Inmunidad pasiva contra picaduras por alacranes del gnero centuroides.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 5 a 10 ml en las primeras 2 horas despus de la picadura. Si ha transcurrido VIA DE ADMINISTRACION ms tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos, de acuerdo al caso. Dosis mxima 20 ml.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, choque anafilctico, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES
Reacciones alrgicas previas al suero equino.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-38
SUERO ANTIVIPERINO Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. Mordeduras de vboras de los gneros Bothrops, Crotalus y Agkistrodon. (no protege contra la mordedura de la coralillo).
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: Cuando acaba de ocurrir la mordedura, inyectar 10 ml por infiltracin alrededor de la mordedura y 10 ml por va intramuscular. Si ha pasado ms de una VIA DE ADMINISTRACION hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por va intramuscular. Va intravenosa en casos graves
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Choque anafilctico, enfermedad del suero, erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES
Reacciones alrgicas previas al suero equino.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-39
SULFACETAMIDA Inhibe la sntesis de protenas.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Hipersensibilidad, superinfecciones con su empleo prolongado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Padecimientos oculares de tipo mictico y / o fmico.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-40
SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes mas frecuentes en las quemaduras. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antimicrobiano tpico. Coadyuvante en la prevencin y tratamiento de la sepsis cutnea.
Cutnea. Adultos: Aplicar 2 veces al da, un espesor de 1.6 mm VIA DE ADMINISTRACION aproximadamente. Mantener cubierta la zona de aplicacin.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B y D.Reacciones similares a las de sulfonamidas.
CONTRAINDICACIONES
Final del embarazo. Neonatos, durante el primer mes de vida.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-41
SULFASALAZINA Inhibe la formacin de cido dihidroflico a partir de PABA, disminuyendo la sntesis bacteriana del cido flico. TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Colitis ulcerativa cronica inespecfica. Artritis reumatoide.
Oral. Adultos: Iniciar 3 a 4 g al da, repartidas en cada 6 horas; sostn 1.5 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios mayores de 2 VIA DE aos: Iniciar con 40 a 60 mg / kilogramo de peso corporal / da, ADMINISTRACION divididos de 3 a 6 dosis; continuar con 30 mg / kilogramo de peso corporal / da, fraccionada en 4 dosis.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, agranulocitosis, anemia aplstica, cefalea, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, hipersensibilidad inmediata
CONTRAINDICACIONES
Porfiria. Obstruccin intestinal o urinaria. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-42
SULFATO FERROSO Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 100 mg 3 veces al da, durante 10 semanas; aumentar gradualmente hasta 200 mg 3 veces al da, de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la necesidad del paciente. Nios: 10 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Enfermedad cido pptica. Hepatitis. Hemosiderosis. Hemocromatosis. Anemias no ferropnicas .
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-43
SULFATO FERROSO Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: 200 mg, 1 a 3 veces al da, hasta 3 meses despus de la correccin de la anemia y de su causa. Prevencin 200 mg / da. Nios: 3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas. VIA DE Profilaxis 5 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en 3 tomas. ADMINISTRACION Prematuros: 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en 3 tomas. Administrar junto con alimentos que no contengan lcteos o hasta 30 minutos antes de los alimentos, segn tolerancia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Enfermedad cido pptica. Hepatitis. Hemosiderosis. Hemocromatosis. Anemias no ferropnicas .
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: S-44
SULINDACO Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Espondiloartritis anquilosante. Enfermedad articular degenerativa. Espondiloartrosis. Bursitis. Tendinitis. Artritis gotosa aguda
Oral. Adultos: 200 400 mg / da. La dosis puede reducirse VIA DE ADMINISTRACION cuando remiten los sntomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinnitus, exantema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al sulindaco y a otros antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera pptica. Hemorragia gastrointestinal. Asma bronquial. Hipertensin arterial. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SUNITINIB
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso matastsico del cncer. Tiene gran actividfad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFRalfa y PDGFRbeta), receptores del factor de crecimiento del endotelio vascular 8VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de clulas mdre (KIT) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias tipo 1 (CSF-1R) y receptor del factor neutrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su metabolismo primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
CODIGO: S-45
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas
INDICACIONES
Carcinoma de clulas renales metastsico. Tumores del estroma gastrointestinal con resistencia o intolerancia a imatinib
Oral Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2 semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la progresin VIA DE ADMINISTRACION o falla al tratamiento. Las dosis se pueden incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia individual. Riesgo en el embarazo Tipo D. Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril, EFECTOS e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea, ADVERSOS nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusiay anorexia. Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS TACROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: T-01
Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los linfocitos T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina como fosfatasa y evitar as la defosforilacin y traslocacin del factor nuclear de los linfocitos T activados. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Trasplante de rin y de hgado, para evitar el rechazo del rgano.
VIA DE fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus de ADMINISTRACION
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal / da, suspender la va intravenosa.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Temblor, cefalea, diarrea, nusea, parestesias, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-02
Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los linfocitos T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina como fosfatasa y evitar as la defosforilacin y traslocacin del factor nuclear de los linfocitos T activados. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.05 a 0.1 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / da, 6 horas despus del transplante.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-03
Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los linfocitos T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina como fosfatasa y evitar as la defosforilacin y traslocacin del factor nuclear de los linfocitos T activados. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus de ADMINISTRACION
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal / da, suspender la va intravenosa.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-04
TALIDOMIDA Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
PRESENTACION
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas cpsulas.
INDICACIONES
Eritema nodoso de la lepra o reaccin leprosa tipo 2. SIDA.
Oral. Adultos: Lepra nicial 200 mg cada 12 horas; sostn 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / da. SIDA 100 mg cada 6 horas, por 21 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Prcticamente sin efectos adversos en los lepromatosos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: T-05
CARACTERISTICAS TAMOXIFENO Agente antiestrognico no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco, especialmente glndula mamaria. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer mamario avanzado en mujeres premenopusicas y posmenopusicas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, nusea, vmito, leucopenia , trombocitopenia moderada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al tamoxifeno. Embarazo.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS TAMSULOSINA
NOMBRE
CODIGO: T-06
La tamsulosina se fija en forma selectiva y competitiva a los receptores alfa 1 post-sinpticos, los cuales producen contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra, con lo que disminuye la tensin. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hiperplasia benigna de prstata.
VIA DE Oral. Adultos: 0.4 mg cada 24 horas, despus del desayuno. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Mareo, alteraciones de la eyaculacin, hipotension ortosttica, palpitaciones.
cefalea,
astenia,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera otro componente del producto. Hipotensin ortosttica. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-07
TEICOPLANINA Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg cada 12 horas, hasta por 4 das, por va intravenosa; posteriormente 200 a 400 mg / da, por va intramuscular o intravenosa. Nios de 2 meses a 16 aos: 3 dosis de 10 mg / kg de peso corporal / cada VIA DE 12 horas, por va intravenosa; despus, 6 a 10 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / da, por va intravenosa o intramuscular. Recien nacidos menores de 2 meses: 16 mg / kg de peso corporal, por va intravenosa, el primer da; seguidos de 8 mg / kg de peso corporal / da, por infusin intravenosa (durante 30 minutos).
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, intolerancia local, fiebre, ototoxicidad, nusea, vmito, diarrea, cefalea, mareo, nefrotoxicidad, elevacin de las transaminasas y/o fosfatasa alcalina.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-08
TEICOPLANINA Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: iniciar con 6 mg / kg de peso corporal / cada 12 24 horas; posteriormente, 3 mg / VIA DE kg de peso corporal / cada 24 horas. Nios mayores de 2 meses: ADMINISTRACION iniciar con 10 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas (3 dosis); despus, 10 mg / kg de peso corporal / cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, intolerancia local, fiebre, ototoxicidad, nusea, vmito, diarrea, cefalea, mareo, nefrotoxicidad, elevacin de las transaminasas y/o fosfatasa alcalina.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-09
TELMISARTAN Antagonista de los receptores de angiotensina II.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C y D. Angioedema (cara, labios, garganta), mareo hipotensin arterial, astenia, anemia, tos, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes del frmaco. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: T-10
CARACTERISTICAS TEMOZOLOMIDA Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN CAPSULA. Cada cpsula contiene: Envase con 5 cpsulas. Temozolomida 100 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Oral. Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento cada 28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir la dosis VIA DE ADMINISTRACION a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas, en el primer tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad, constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin severa.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: T-11
CARACTERISTICAS TEMOZOLOMIDA Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN CAPSULA. Cada cpsula contiene: Envase con 5 cpsulas. Temozolomida 20 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Oral. Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento cada 28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir la dosis VIA DE ADMINISTRACION a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas, en el primer tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad, constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin severa.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: T-12
CARACTERISTICAS TENECTEPLASA Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infarto agudo del miocardio.
VIA DE Intravenosa: bolo unico en 5-10 seg. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia, broncoespasmo.
Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no CONTRAINDICACIONES controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas, aneurismas arteriales.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

CODIGO: T-13
PRESENTACION
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
INDICACIONES
Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
VIA DE Oral. Adultos mayores de 18 aos: 300 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-14
TEOFILINA Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada. Auxiliar en el tratamiento del broncoespasmo por asma, bronquitis crnica y enfisema.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno, hipotensin arterial, inquietud, mareos, cefalea, insomnio, desvanecimiento, convulsiones.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados de CONTRAINDICACIONES las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no controlada. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-15
TEOFILINA Metilxantina que relaja el msculo liso bronquial, estimula el sistema nervioso central y el msculo cardiaco. Tiene actividad diurtica. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial. Broncoespasmo.
Oral. Adultos: inicial 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg / kg de peso corporal cada 4 horas (dos dosis); sostn 1 a 3 mg / kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Nios de 6 meses a 9 VIA DE ADMINISTRACION aos: inicio 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por 4 mg / kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis); sostn 4 mg / kg de peso corporal cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno, hipotensin arterial, inquietud, mareos, cefalea, insomnio, desvanecimiento, convulsiones. Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados de las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no controlada. Lactancia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS TERBUTALINA
NOMBRE
CODIGO: T-16
Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y produce broncodilatacin. Adems, mejora el transporte mucocilar, facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e inhibe parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las clulas cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el edema. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica o enfisema pulmonar.
VIA DE Subcutnea. Adultos: 0.25 mg cada 6 a 8 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia cardiaca. Arritmias cardiacas.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS TERBUTALINA
NOMBRE
CODIGO: T-17
Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y produce broncodilatacin. Adems, mejora el transporte mucocilar, facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e inhibe parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las clulas cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el edema. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica o enfisema pulmonar.
Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 2.5 a VIA DE ADMINISTRACION 5 mg cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia cardiaca. Arritmias cardiacas.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-18
TERLIPRESINA Anlogo sinttico de la vasopresina cuyo efecto hemosttico es ms especfico y prolongado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sangrado de vrices esofgicas. Sndrome hepatorenal.
Intravenosa. Adultos: Sangrado de vrices esofgicas, dosis inicial 2.0 mg; dosis de mantenimiento, 1.0 a 2.0 mg cada 4 horas. VIA DE ADMINISTRACION Sndrome hepatorenal, dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2.0 mg cada 4 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Dolor abdominal, cefalea, palidez transitoria e incremento de la presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-19
TESTOSTERONA Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual masculino. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alteraciones hipogonadales masculinas.
VIA DE semanas. Pubertad tarda 25 a 200 mg cada 4 a 6 semanas, por 6 ADMINISTRACION
Intramuscular. Adultos: Hipogonadismo 50 a 400 mg cada 2 a 4 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia. Tirotoxicosis. Gigantismo.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-20
TESTOSTERONA Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual masculino. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alteraciones hipogonadales masculinas.
VIA DE mantenimiento de 40 a 120 mg / da. Ajustar la dosis de acuerdo a ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Inicio 120 a 160 mg al da, por 3 semanas; dosis de la respuesta del paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia. Tirotoxicosis. Gigantismo.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: T-21
CARACTERISTICAS TETRACAINA Produce anestesia, al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del impulso nervioso. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia para extraccin de cuerpos extraos, retiro de suturas y para efectuar tonometra o gonioscopa.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, antes del procedimiento. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a tetracana. Inflamacin o infeccin ocular.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: T-22
CARACTERISTICAS TETRACICLINA Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que actua sobre lasubunidad ribosomal 30 S e inhibe la sntesis de las protenas bacterianas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.
VIA DE aos: 40 mg / kg de peso corporal / da, dividir la dosis en 4 tomas; ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada seis horas. Ninos mayores de 10 mximo 2 g al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia renal y / o heptica. Nios menores de 10 aos.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-23
TIAMAZOL (METIMAZOL) Inhibe la oxidacin del yodo, bloqueando a las yodoperoxidasas que intervienen en la formacin de las hormonas tiroideas. TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertiroidismo.
Oral. Adultos y nios: inicial 20 a 60 mg en 24 horas, dependiendo del caso, en 1 a 3 dosis. Si se presenta hipotiroidismo debe VIA DE ADMINISTRACION reducirse la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Linfadenopata, leucopenia, pancitopenia o agranulocitosis, diarrea, nusea, vmito, ictericia, cefalea, vrtigo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotiroidismo. Hipersensibilidad al frmaco. Anemia aplstica. Trombocitopenia.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-24
TIBOLONA Esteroide sinttico con actividad estrognica as como progestagnica y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas vasomotores, disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea. TABLETA. Cada tableta contiene: 30 tabletas Tibolona 2.5 mg. Envase con
PRESENTACION
INDICACIONES
Sndrome vasomotor en el climaterio.
VIA DE Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreca, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales, edema pretibial, elevacin de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Tumores hormonodependientes. Tromboflebitis. Disfuncin heptica. Sangrado vaginal de etiologa desconocida.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: T-25
CARACTERISTICAS TIGECICLINA Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdicas en elongacin SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg. Envase con un frasco mpula
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles
Infusin intravenosa. (30 a 60 min) Adultos: VIA DE ADMINISTRACION Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-26
TIMOLOL Es un bloqueador beta que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin ocular. Glaucoma primario de ngulo abierto.
Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 gota cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa, reaciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a betabloqueadores. Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Insuficiencia cardiaca grave. Cardiopatas en general.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-27
TINIDAZOL Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg. Envase con 8 tabletas.
INDICACIONES
Amibiasis. Tricomoniasis. Giardiasis. Oral.
VIA DE Adultos: 2 g dsis nica. ADMINISTRACION
Nios: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: T-28
CARACTERISTICAS TIOPENTAL SODICO Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Induccin anestsica. Control de estados convulsivos.
Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg / kg de peso corporal. Nios: 2 a 3 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas, apnea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a barbitricos. Porfiria. Insuficiencia heptica y / o renal. Estado de choque.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: T-29
CARACTERISTICAS TIOTROPIO BROMURO DE El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los receptores muscarnicos M3 da como resultado la relajacin bronquial. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
VIA DE Inhalacin. ADMINISTRACION
Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / dia.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad de boca, taquicardia y angioedema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y/o atropina y sus derivados.
a la
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: T-30
CARACTERISTICAS TIOTROPIO BROMURO DE El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los receptores muscarnicos M3 da como resultado la relajacin bronquial. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
VIA DE Inhalatoria. Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad de boca, taquicardia y angioedema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y/o atropina y sus derivados.
a la
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-31
TIPRANAVIR Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH/SIDA).
VIA DE Oral. Adultos: 500 mg, coadministrada cada 12 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-32
TIROFIBAN Antagonista altamente especfico de los receptores plaquetarios GP II b / III a, inhibiendo la agregacin plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Sndrome coronario agudo.
VIA DE peso corporal / min, bolo inicial 0.1 mg / kg de peso corporal / min. ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: deben diluirse 0.2 a 0.4 mg / kg de Dosis de sostn de acuerdo a criterio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo plaquetopenia, nusea, cefalea.
B. Riesgo
de
sangrado,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Sangrado activo. Antecedentes de hemorragia intracraneal, malformacin arteriovenosa o aneurisma.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-33
TOBRAMICINA Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integralcon 15 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones por bacterias susceptibles.
Oftlmica. VIA DE ADMINISTRACION al caso.
Adultos y nios: 1 2 gotas cada 4 horas, de acuerdo
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-34
TOLTERODINA Es un antagonista de los receptores muscarnicos, con selectividad sobre vejiga urinaria y alguna sobre glndulas salivales. TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Vejiga inestable o vejiga hiperactiva.
VIA DE Oral. Adultos: 2 mg, 2 veces al da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Resequedad de mucosa bucal, dispepsia, constipacin, dolor abdominal, flatulencia, vmito, cefalea, somnolencia, nerviosismo, parestesia.
CONTRAINDICACIONES
Retencin urinaria. Retencin gstrica. Glaucoma de ngulo estrecho, no controlado. Hipersensibilidad al frmaco o a los excipientes.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS TOPIRAMATO
NOMBRE
CODIGO: T-35
Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia del voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre algunos tipos de receptores de glutamato. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria. Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de Lennox-Gastaut. Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol.
Oral. Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche), durante una semana, con incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en dos tomas, hasta 100 a 500 mg / da. Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da (por la noche), durante una semana, con incrementos de 1 a 3 mg / kg de peso corporal / da, cada una o dos semanas, divididos en dos tomas, hasta 5 a 9 mg / kg de peso corporal / da. Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la noche), aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, divididos en dos tomas / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fatiga, nerviosismo, dificultad en la atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS TOPIRAMATO
NOMBRE
CODIGO: T-36
Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia del voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre algunos tipos de receptores de glutamato. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria. Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de Lennox-Gastaut. Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol.
Oral. Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche) durante una semana, con incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en dos tomas, hasta 100 a 500 mg / da. Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da por la noche) durante una semana, con incrementos de 1 a 3 mg / kg de peso corporal / da, cada una o dos semana, divididos en dos tomas, hasta 5 a 9 mg / kg de peso corporal / da. Tratamiento coadyuvante de la addiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la noche) aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, dividido en 2 tomas / da
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fatiga, nerviosismo, dificultad en la atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE CODIGO: T-37
CARACTERISTICAS TOXINA BOTULINICA TIPO A Es sintetizada en el citoplasma del Clostridium botulinum y una vez inyectada se une al terminal nervioso motor presinptico, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonia focal. Mioclonia palatina. Tremor. Tortcolis espasmdica.
Intramuscular (en el msculo afectado). Adultos: dosis de acuerdo VIA DE ADMINISTRACION al criterio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, prdida de agudeza visual, diplopia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS TRAMADOL
Agonista puro no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor . Ademas de su efecto de inhibicion de la recaptacion neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacion de serotonina. Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para la Atencin del Paciente Quemado en el Segundo y Tercer Niel de Atencin" Institucional.
CODIGO: T-38
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Dolor de moderado a severo de origen agudo o crnico por: fracturas luxaciones infarto agudo del miocardio cncer. Intramuscular, intravenosa. Dosis mxima 400 mg/da.
INDICACIONES
VIA DE Adultos y nios mayores de 14 aos: 50 a 100 mg cada 8 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS TRAMADOL - PARACETAMOL

Tramadol es un analgesico de accion central. Tiene dos mecanismos de accion, union de un metabolito M1 a receptores -opioides e inhibicion debil de la recaptura de norepinefrina y serotonina El paracetamol es otro analgesico de accion central. Su mecanismo de accion es a traves de la inhibicion del canal de oxido nitrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
CODIGO: T-39
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Dolor de moderado a severo, agudo o crnico.
Oral Adultos y mayores de 16 aos de edad: VIA DE ADMINISTRACION 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Vrtigo, nasea, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin central, opioides o drogas psicotrpicas.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: T-40
CARACTERISTICAS TRASTUZUMAB Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva al dominio extracelular de la protena del receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha comprobado que el trastuzumab inhibe la proliferacin de las clulas tumorales humanas con hiperextensin de HER2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.
VIA DE corporal, administrados durante 90 minutos; mantenimiento, 2 mg ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin).
Adultos:
inicial,
4 mg / kg de peso
/ kg peso corporal, cada 7 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Astenia, fiebre, escalofro, cefalea, nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: T-41
CARACTERISTICAS TRASTUZUMAB Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva al dominio extracelular de la protena del receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha comprobado que el trastuzumab inhibe la proliferacin de las clulas tumorales humanas con hiperextensin de HER2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.
VIA DE administrar durante 90 minutos; mantenimiento 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: inicial 4 mg / kg de peso corporal, corporal, cada 7 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Astenia, fiebre, escalofro, cefalea, nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-42
TRAVOPROST Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es reducir la presin intraocular. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin intraocular.
Oftlmica. Adultos: 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas, por VIA DE ADMINISTRACION la noche.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperemia ocular, prurito ocular, dolor ocular, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis, blefaritis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: T-43
CARACTERISTICAS TRETINOINA Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Leucemia promieloctica aguda.
Oral. Adultos y nios: 45 mg / m2 de superficie corporal, dividido VIA DE ADMINISTRACION en 2 tomas iguales al da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea; aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-44
TRIAZOLAM Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipntico.
Oral. Adultos: 0.125 mg antes de dormir, como dosis media. VIA DE ADMINISTRACION Frmaco prescrito por especialista.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Estado de choque. Glaucoma. Hipersensibilidad al frmaco.
Insuficiencia
renal.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-45
TRIFLUOPERAZINA Fenotiazina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del sistema nervioso central. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia. Estados de ansiedad. Psicosis crnica.
VIA DE de mantenimiento 5 a 15 mg / da, en 2 3 tomas; dosis mxima ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 15 a 30 mg / da, fraccionada en 2 3 tomas; dosis 80 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sintomas extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas. Depresin de la mdula sea. Insuficiencia heptica y / o insuficiencia renal. Coma. Epilepsia no tratada. Enfermedad de Parkinson.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS TRIHEXIFENIDILO
NOMBRE CODIGO: T-46
Anticolinrgico que disminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson. Reacciones extrapiramidales.
VIA DE acuerdo a la respuesta teraputica; dosis mxima 20 mg / da, en 3 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: inicial 5 a 10 mg cada 12 horas. Ajustar la dosis de a 4 tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca, ciclopejia, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Infarto del miocardio. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Arritmias cardiacas. Hipertensin arterial. Obstruccin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-47
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos. TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas. 80 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.
Oral. Adultos: 1 a 2 tabletas, 2 veces al da, durante 10 a 14 das. Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20 mg / kg VIA DE ADMINISTRACION de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados en 2 dosis, durante 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalea, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens- Johnson.
CONTRAINDICACIONES
Insuficencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-48
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE / kg de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados en 2 ADMINISTRACION
Oral. Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20 mg dosis, durante 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-49
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg / kg de peso ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios: de corporal / da, fraccionar para cada 8 horas, por 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-50
TRINITRATO DE GLICERILO Frmaco que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia cardiaca.
Oral. Adultos: 0.8 mg, dosis nica que puede repetirse a los 5 10 VIA DE ADMINISTRACION minutos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin arterial, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Hipersensibilidad al frmaco. Cardiomiopatia. Anemia. Traumatismo craneoenceflico.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-51
TRINITRATO DE GLICERILO Disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario. PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7 parches.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tratamiento y profilaxis de la Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica.
VIA DE Transdrmica. Adultos: 5 mg / da. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin arterial, mareo, tolerancia, dependencia fsica.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Cardiomiopata. Anemia.
Traumatismo
craneoenceflico.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS TRINITRATO DE GLICERILO

Es desnitratado en las clulas del msculo liso, resultando en xido ntrico; ste ltimo reacciona con el receptor sulfhidrilo de la enzima guanilciclasa, con el consiguiente incremento de GMPc, que son los primeros pasos para la relajacin del msculo liso. Acta principalmente a nivel del msculo liso vascular, produciendo dilatacin tanto de venas como de arterias, con ligero predominio en el territorio venoso.
CODIGO: T-52
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Crisis hipertensiva. Angina de pecho. Cardiopatia isqumica crnica. Insuficiencia cardiaca.
VIA DE Se incrementa la dosis, hasta obtener disminucin de la presin ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin) Adultos: 5 a 15 microgramos por minuto. sistlica a lmites normales.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin arterial, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Cardiomiopata. Anemia.
Traumatismo
craneoenceflico.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: T-53
TROPICAMIDA Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase con gotero integral con 5 ml.
INDICACIONES
Induccin de midriasis.
Oftlmica. Adulto: 1 gota en el ojo, se puede repetir cada 5 VIA DE ADMINISTRACION minutos hasta en 3 ocasiones.
EFECTOS ADVERSOS
Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma de ngulo cerrado.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: T-54
CARACTERISTICAS TROPISETRON Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3, que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito, inducidos por diversos frmacos citotxicos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de nusea y vmito producidos por quimioterapia y radioterapia, antineoplsicas.
VIA DE mayores de 4 aos: 0.2 mg / kg de peso corporal / da, del 2 al 6 ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 5 mg / da, del 2 al 6 da postquimioterapia. Nios da postquimioterapia; dosis mxima 5 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, estreimiento, hipertensin arterial, somnolencia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al tropisetrn. Dao heptico.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-01
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, poliomielitis 1, 2 y 3 y Haemophilus inflenzae tipo b.
Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad; Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 VIA DE meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao ADMINISTRACION despus de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses de edad).
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: V-02
CARACTERISTICAS VACUNA ANTIINFLUENZA Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa temporal contra la influenza.

Intramuscular subcutnea. En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides. Nios de 36 meses o ms, adolescentes y adultos: Una dosis de 0.5 ml. Para los nios menores de 9 aos, que no hayan sido vacunados, se deber inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas. Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero.Nios de 6 a 35 meses: Una dosis de 0.25 ml.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin; fiebre, mialgias, astenia.
CONTRAINDICACIONES
Fiebre. Enfermedad aguda o crnica evolutiva. Alergia a la proteina del huevo.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: V-03
CARACTERISTICAS VACUNA ANTINEUMOCOCCICA Induce respuesta T dependiente, en nios menores de 2 aos, para crear memoria inmunolgica y proteccin contra los serotipos contenidos en la vacuna.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra infecciones neumocccicas invasivas por Streptococcus pneumoniae (serotipos 4, 9V,14,18C,19F, 23F y 6B).
Intramuscular. Nios menores de 1 ao: Una dosis a los 2, 4 y 6 meses de edad, aplicada en la cara anterolateral externa del VIA DE ADMINISTRACION muslo. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad, aplicada en la regin deltoidea. Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad local y cambio en la coloracin de la piel, enrojecimiento, induracin, inflamacin o dolor en el sitio de la inyeccin, fiebre, diarrea, vmito, disminucin del apetito, sueo intranquilo, convulsiones, irritabilidad. Hipersensibilidad a cualquier componente Enfermedad febril aguda, moderada o grave. de la vacuna.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-04
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae. SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml. Inmunizacin activa contra la enfermedad causada por Streptococcus pneumonia (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33 F). Intramuscular. Subcutnea. (regin deltoidea). de refuerzo cada 5 aos. Adultos y nios
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE mayores de 2 aos: aplicar una dosis nica de 0.5 ml y una dosis ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Febrcula, anafilaxia, lcera y dolor en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. Nios menores de 2 aos. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: V-05
CARACTERISTICAS VACUNA ANTIPER TUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO (DPT) Inmunidad activa contra difteria, tosferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones. * Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin contra difteria, tosferina y ttanos.
Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo). Nios con tres dosis de vacuna pentavalente: VIA DE ADMINISTRACION Refuerzos: Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml. Segundo a los 4 aos: 0.5 ml.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Editema, fiebre, escalosfro, malestar general, anorexia, vmito,convulsiones, anafilaxia.
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. Terapia con corticoesteroides. Sndrome febril.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-06
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos. SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. Inmunizacin activa contra los virus de la poliomielitis I, II y III.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Una dosis = 0.1 ml (dos gotas). Nios: Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis meses VIA DE de edad. ADMINISTRACION Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad con los programas nacionales de salud.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.
CONTRAINDICACIONES
Febrcula. Sndrome diarreico. respiratorias.
Inmunosupresin.
Infecciones
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: V-07
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la poliomielitis.
Intramuscular. Para inmunizacin primaria: Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml, con un intervalo entre cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se VIA DE ADMINISTRACION administra un ao despus de la segunda dosis. Para refuerzos subsecuentes, en nios y adultos, una dosis de refuerzo debe administrarse cada 10 aos.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-08
VACUNA ANTIRRABICA Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Solucin inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la rabia.

Intramuscular. En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un ao. Adultos y nios: Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da. Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. Tratamiento con inmunosupresor.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-09
VACUNA ANTIRRABICA Inmunizacin activa contra el virus de la rabia. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis =1 ml). Inmunizacin pasiva contra el virus rbico.
Intramuscular. En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un ao. Adultos y nios: Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da. Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. Tratamiento con inmunosupresor.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-10
VACUNA ANTIRRUBEOLA Inmunidad activa contra la Rubeola. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra rubeola.
Subcutnea. VIA DE ADMINISTRACION de 0.5 ml.
Adultos y nios mayores de 12 meses: dosis nica
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con corticoesteroides y neomicina. Sndrome febril. Infecciones. Inmunosupresin. Cncer. Radioterapia
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-11
VACUNA ANTISARAMPION Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampin. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacion activa contra el Sarampin.
Subcutnea, en la regin deltoidea. Nios: a partir de 9 meses de edad aplicar una dosis. Cuando no sea posible, se aplicar VIA DE ADMINISTRACION hasta los 4 aos de edad. Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la escuela primaria.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos. Inmunosupresin. Aplicacin de inmunoglobulina, plasma o sangre total, en los 30 das anteriores. Cncer. Discrasias sanguneas.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-12
VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA Inmunidad activa contra fiebre tifoidea. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la fiebre tifoidea.
Subcutnea. Adultos y nios mayores de 10 aos de edad: 2 dosis de 0.5 ml, con un intervalo de 4 semanas. Revacunacin a VIA DE ADMINISTRACION los 3 aos. Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml, repartir en 4 semanas. Refuerzo cada 3 aos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de farmacutica.Terapia con inmunosupresores. infecciosas.
la frmula Enfermedades
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA ANTIVARICELA
CODIGO: V-13
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la varicela zoster.
INDICACIONES
Subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. De 12 meses hasta 12 aos: 1 dosis. Personas mayores de 13 aos VIA DE se aplican 2 dosis, con un intervalo de 4 a 8 entre cada semanas ADMINISTRACION entre cada una. Se puede aplicar a los adolescentes y adultos sin antecedentes de haber padecido varicela.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-14
VACUNA BCG Inmunidad activa contra el Mycobacterium tuberculosis, estimula la respuesta inmunolgica celular.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra las formas graves de tuberculosis (miliar y menngea), en los nios.
VIA DE Recien nacidos o lo ms pronto posible despus del nacimiento: ADMINISTRACION
Intradrmica (a nivel de la insercin inferior del msculo deltoides). 0.1 ml.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Padecimientos febriles agudos. Inmunosupresin. Recin nacidos con peso inferior a 2 kg de peso corporal. Desnutricin.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-15
VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra difteria y ttanos.

Administracin: Intramuscular en regin deltoidea. Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad: Esquema completo con pentavalente, cudruple o DPT, una dosis cada 10 aos. Esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10 aos. Mujeres embarazadas, en cualquier edad gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas; refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y revacunacin cada 10 aos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Malestar general, febrcula.
CONTRAINDICACIONES
Inmunodeficiencia con excepcin de VIH/SIDA. Fiebre superior a 38.5 C. Enfermedades graves.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: V-16
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). Inmunizacin activa contra infecciones invasivas por Haemophilus influenza tipo b.
INDICACIONES
VIA DE anterolateral externa del muslo. En los mayores de un ao, aplicar ADMINISTRACION
Intramuscular. En los nios menores de un ao, aplicar en la cara en la regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. Alergia al huevo. Infecciones.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-17
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI.Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos. Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD. Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD. Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml, con un intervalo entre cada dosis de 2 meses. Una VIA DE ADMINISTRACION cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la tercera dosis.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: V-18
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20 *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml
PRESENTACION
INDICACIONES
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho. Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos: Tres dosis: Primera: en la fecha elegida. Segunda: a los dos meses de la dosis inicial. Tercera: a los a los cuatro meses de la segunda dosis.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: V-19
PRESENTACION
CARACTERISTICAS SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho. Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: al mes de la dosis inicial. Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: V-20
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA. Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico). 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml). Intramuscular, en regin deltoidea, o en el cuadrante superior externo del glteo.. Nios de 2 aos en adelante, adolescentes y adultos: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. Nios mayores de 12 meses a 15 aos: Una dosis de 0.5 ml (80 U), Adultos y nios mayores de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la infeccin causada por el virus de la VIA DE ADMINISTRACION Hepatitis "A".
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de la inyeccin, febrcula, cefalea, mialgias o artralgias, trastornos gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS Inmunidad activa en lactantes, para gastroenteritis causada por rotavirus SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
Oral. Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo VIA DE ADMINISTRACION de por lo menos 4 semanas entre la primera y la segunda dosis. Al igual que otros medicamentos, la vacuna contra rotavirus puede tener interacciones con otros productos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fiebre, anorexia, irritabilidad, tos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a algun componente de la vacuna.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-22
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin de refuerzo contra difteria, ttanos y tos ferina. Herida con posibilidad de infeccin por ttanos.
VIA DE dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante ADMINISTRACION
Intramuscular profunda.
Individuos mayores de 10 aos: Una
vacunacin por infeccin natural.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra sarampin y rubola.
VIA DE Subcutnea, en regin deltoide. Adultos: aplicar una dosis. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-24
VACUNA PENTAVALENTE Promueve la produccin de anticuerpos y antitoxinas, contra difteria, ttanos, tosferina, influenza y hepatitis "B".
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunidad activa contra difteria, ttanos, tosferina, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b.
Intramuscular. Nios menores de 2 aos: 3 dosis, una cada 2 VIA DE ADMINISTRACION meses a partir de los 2 meses de edad.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de la aplicacin, fiebre, escalofrio, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. Antecedentes de convulsiones. Sndrome febril.Terapia con corticoesteroides.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B Inmunidad activa contra la Hepatitis B. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.

Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides). Al nacer: Tres dosis de 5 o 10 g Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos: Tres dosis de 5 o 10 g Primera dosis: tan pronto como sea posible Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. Infecciones
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-26
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
INDICACIONES
Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.

Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides. Al nacer: Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 m eses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos: Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. Nios mayores de 10 aos, adolescentes y adultos: Tres dosis de 10 g. Primera dosis: fecha elegida.Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis. O Dos dosis de 20 g. Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. (10 g), separadas por un mnimo de 4 semanas. Nios mayores de 10 aos de edad y adultos que no recibieron vacuna pentavalente vacunacin especfica contra la hepatitis B: Dos dosis de 1 ml (20 g), separadas por un mnimo de 4 semanas. Nios recien nacidos: Iniciar el esquema cuando las madres son portadoras del virus de la hepatitis B: Dos dosis de 0.5 ml (10 g), separadas por un mnimo de 4 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. VIH/SIDA
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-27
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis ydiluyente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra sarampin, rubeola y parotiditis.
Subcutnea, en la regin deltoidea. Nios: una dosis al ao de VIA DE ADMINISTRACION edad. Refuerzo, una dosis a los 6 aos de edad. Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad a la protena del huevo o a la neomicina. Inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA. Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos. Aplicacin CONTRAINDICACIONES de inmunoglogulina, plasma o sangre total, en los 3 meses previos. Cncer. Discrasias sanguneas. Convulsiones o enfermedades del SNC sin control adecuado.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS VALGANCICLOVIR
NOMBRE
Profrmaco del ganciclovir, que administrado por va oral se trasforma em ganciclovir, por accin de las esterasas intestinales y hepticas. El ganciclovir es un anlogo sinttico de 2 desoxiguanosina, que acta inhibiendo la replicacin de los virus: citomegalovirus humano, virus del herpes simple tipos 1 y 2, virus del herpes humano tipos 6, 7 y 8, virus de Epstein-Barr, virus de la varicela zoster y virus de la hepatitis B.
CODIGO: V-28
PRESENTACION
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
INDICACIONES
Retinitis por citomegalovirus.
Oral. Adultos: Induccin, 900 mg cada 12 horas; mantenimiento, VIA DE ADMINISTRACION 900mg cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, fiebre, cefalea, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, hepatotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a valganciclovir o gancicovir as como a cualquiera de losSe han descrito componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-29
VALPROATO DE MAGNESIO Inhibe la enzima GABA transaminasa y por lo tanto reduce sus efectos fisiolgicos en la neurotransmisin. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis parciales simples y complejas. Crisis generalizadas tnicoclnicas, mioclnicas y de ausencias. Profilaxis en migraa.
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da; incrementar la dosis 10 mg / kg de peso corporal / da, cada VIA DE semana hasta controlar la crisis; dosis mxima 60 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / da. Migraa: 600 mg cada 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Trombocitopenia, sedacin, tremor, ataxia, fatigabilidad, hepatotoxicidad, alopecia, reacciones cutneas.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-30
VALPROATO DE MAGNESIO Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2 3 tomas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar efecto teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-31
VALPROATO DE MAGNESIO Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2 3 tomas; posteriormente, puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: V-32
CARACTERISTICAS VALPROATO SEMISODICO Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepilptico de accin integral cuya actividad esta relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido gammaaminobutrico. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis parciales complejas. Episodios maniacos asociados con complejo bipolar. Cefalea migraosa.
Oral. Adultos: Mana, 250 mg cada 8 horas. Migraa, 250 mg VIA DE ADMINISTRACION cada 12 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Hepatopata significativa. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: V-33
CARACTERISTICAS VALSARTAN Es un frmaco oralmente activo, antagonista especfico del receptor de la angiotensina II. Acta exclusivamente sobre el subtipo de receptor AT1. Reduce la presin arterial sin afectar la frecuencia cardiaca. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. Valsartn 80 mg.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Angioedema (cara, labios, garganta), tos, mareo, fatiga, cefalea,hipotensin arterial
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Embarazo
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-34
VANCOMICINA Impide la sntesis de la pared celular bacteriana. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones estafilocccicas graves.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 500 mg cada 6 horas 1 g cada 12 horas. Nios: Recin nacidos 10 mg / kg de VIA DE peso corporal, divididos cada 8 a 24 horas; preescolares y ADMINISTRACION mayores: 30 a 45 mg / kg de peso corporal / da, divididos cada 8 horas; dosis mxima 2 g / da
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad inmediata, superinfecciones, nefrotoxicidad, sndrome de cuello rojo.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-35
VARDENAFIL Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima, 20 mg al da. Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin, sncope,
EFECTOS ADVERSOS
epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes mellitus, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia tabaquismo
Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con CONTRAINDICACIONES donadores de xido ntrico, nitratos nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
NOMBRE CODIGO: V-36
CARACTERISTICAS VECURONIO Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajacin muscular.
VIA DE g / kg de peso corporal; mantenimiento 10 a 15 g / kg de peso ADMINISTRACION
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 9 aos: inicial 80 a 100 corporal, 25 a 40 minutos despus de la dosis inicial.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS VENLAFAXINA
NOMBRE CODIGO: V-37
Antidepresivo cuya accin en seres humanos se relaciona con su potenciacin a la actividad de neurotransmisores en el sistema nervioso central. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada.
PRESENTACION
INDICACIONES
Depresin.
Adultos: 75 a 225 mg una vez al da.
EFECTOS ADVERSOS
Nusea, prdida de peso, taquicardia, palpitaciones.
mareo, sedacin, somnolencia,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula farmacutica. Embarazo. Lactancia. Menores de 18 aos.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-38
VERAPAMILO Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Arritmias auriculares. Angina de pecho.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, constipacin, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-39
VERAPAMILO Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
INDICACIONES
Arritmias auriculares. Angina de pecho.
Intravenosa. Adultos: 0.075 a 0.15 mg / kg de peso corporal, durante 2 minutos. Nios de 1 a 15 aos: 0.1 a 0.3 mg, durante 2 VIA DE minutos. Nios menores de 1 ao: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos despus, si no aparece el efecto deseado.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, constipacin, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: V-40
CARACTERISTICAS VERTEPORFINA La verteporfina es un derivado monocido de benzoporfirina (BPD - MA) que consiste en una mezcla 1:1 de los ismeros BPD - MAC y BPD - MAD, de igual actividad. Se utiliza como droga activada por la luz (fotosensibilizador). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Neovascularizacin subfoveal por degeneracin macular.
Intravenosa (infusin).
Adultos: 6 mg / m2 de superficie corporal,
en 30 ml, durante 10 minutos. VIA DE ADMINISTRACION Activacin 15 min. despus con luz lser (689 nm, 50 J / cm2 en 83 seg). Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, disminucin de la visin, defectos del campo visual, trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana o vtrea; dolor, edema, inflamacin e hipersensibilidad, en el sitio de aplicacin; nusea, dorsalgia, astenia, prurito, reaccin de fotosensibilidad, hipercolesterolemia , incremento en la creatinemia.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE
CODIGO: V-41
CARACTERISTICAS VIGABATRINA El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimtica, dosis-dependiente, de la gabatransaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotrasmisor inhibitorio gaba. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticonvulsivante.
Oral. Adultos: iniciar con 500 mg cada 12 horas; despus, incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la VIA DE respuesta teraputica, sin exceder de 4 g. Nios: iniciar con 40 mg ADMINISTRACION / kg de peso corporal / da; posteriormente, 80 a 100 mg / kg de peso corporal / da, sin exceder de 2 g.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a alguno de los componentes de la frmula. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-42
VINBLASTINA Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente
PRESENTACION
INDICACIONES
Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma mamario. Carcinoma embrionario del testculo. Coriocarcinoma.
Intravenosa. Adultos y nios: 0.1 mg / kg de peso corporal / semana 2.5 mg / m2 de superficie corporal / semana; despus, incrementos semanales de 0.05 mg / kg de peso corporal 1.25 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal, hasta que el nmero de leucocitos sea inferior de 3 000 / mm3 o disminuya la sintomatologa; dosis de mantenimiento 10 mg, 1 2 veces al mes.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vinblastina. Infecciones. Depresin de la mdula sea. Disfuncin heptica. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-43
VINCRISTINA Agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Leucemia linfoblstica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma.Tumor de Wilms. Cncer de pulmn
PRESENTACION
INDICACIONES
Intravenosa. Adultos: 10 a 30 mcg / kg de peso corporal 0.4 a 1.4 mg / m2 de superficie corporal, semanalmente; dosis mxima 2 mg. Nios: 1.5 a 2 mg / m2 de superficie corporal, semanalmente; VIA DE ADMINISTRACION dosis mxima 2 mg. Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor de 1 m2 de superficie corporal: 0.05 mg / kg de peso corporal, una vez a la semana.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal, neurotoxicidad, anemia, leucopenia, broncoespasmo, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vincristina. Infecciones sistmicas. Sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: V-44
CARACTERISTICAS VINORELBINA Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Cncer de mama.
Intravenosa (infusinlenta). Adultos: 20 a 30 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal / semana.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho, neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad Agranulocitosis.
la
vinorelbina.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: V-45
CARACTERISTICAS VINORELBINA Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados una vez a la semana. Despus de la tercera administracin, VIA DE ADMINISTRACION aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base en el recuento de neutrfilos.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
la
vinorelbina.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
NOMBRE CODIGO: V-46
CARACTERISTICAS VINORELBINA Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados una vez a la semana. Despus de la tercera administracin, VIA DE ADMINISTRACION aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base en el recuento de neutrfilos.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
la
vinorelbina.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-47
VITAMINA A Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteleales. SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia grave de vitamina A.
VIA DE juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION
Oral. Nios mayores de 1 ao: Una dosis cada 4 6 meses, a
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Solo en casos de hipervitaminosis: Somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: V-48
VITAMINA E Actua como cofactor y antioxidante. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de la vitamina E. Problemas en absorcin de lpidos. Antioxidante.
Oral. Adultos: 15 UI / da (requerimiento diettico normal). 60 a 75 UI / da, dependiendo de la gravedad. 400 mg, como VIA DE ADMINISTRACION antioxidante. Nios: 4 UI / da (requerimiento diettico normal); de 1 a 10 aos, 6 a 10 UI / da (requerimiento diettico normal).
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS VITAMINAS A, C, D
La vitamina A es un elemento esencial para la funcin de la retina, es necesaria en el desarrollo embrionario y para la regulacin del crecimiento; adems, para el mantenimiento de las estructuras epiteliales normales. La vitamina C es necesaria en la reparacin del tejido conectivo e interviene en numerosas reacciones de xido reduccin. La vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos.
CODIGO: V-49
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
INDICACIONES
Avitaminosis o hipovitaminosis. Pacientes con requerimientos incrementados o ingesta disminuida
Oral. Nios: Dosis preventiva: 2 gotas cada 24 horas. Dosis teraputica: nios hasta de 6 meses de edad, 3 gotas cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas; de 6 meses a tres aos de edad, 4 gotas cada 24 horas. Repartidas en tres a cuatro tomas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Slo cuando se administran dosis elevadas o por periodos prolongados. Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla. Hipercalcemia. Hipervitaminosis A o D. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: V-50
CARACTERISTICAS VORICONAZOL Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la inhibicin del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14 alfaesterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en el hongo. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras del sistema nervioso central. Fracasos teraputicos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg, 100 mg dos veces al da; con ms de 40 kg, 200 mg dos veces al da. Nios entre 2 y VIA DE 12 aos: dosis inicial, 6 mg / kg de peso corporal / cada 1|2 horas ADMINISTRACION (las primeras 24 horas); dosis de mantenimiento 4 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, cefalea dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, hipotensin arterial, flebitis, edema perifrico, erupcin cutnea.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes. Coadministracin con: a) terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o quinidina, porque se incrementan las concentraciones plasmticas de estas drogas y pueden conducir a la prolongacin del QT y a taquicardia ventricular polimrfica CONTRAINDICACIONES (torsades de pointes), b) sirolimus y ribabutina, porque incrementa significativamente las concentraciones plasmticas de estos frmacos, y c) alcaloides de la ergotamina, porque se incrementan las concetraciones de dichas drogas y pueden conducir a ergotismo.
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: V-51
CARACTERISTICAS VORICONAZOL Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la inhibicin del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14 alfaesterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en el hongo. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol con 14 tabletas. 200 mg. Envase
PRESENTACION
INDICACIONES
Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras de sistema nervioso central. Fracasos teraputicos. Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg de pesos, 100 mg / al da.
VIA DE dos veces al da; pacientes con ms de 40 kg, 200 mg / dos veces ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE
CODIGO: V-52
CARACTERISTICAS VORICONAZOL Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la inhibicin del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14 alfaesterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en el hongo. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado. Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras de sistema nervioso central. Fracasos teraputicos. Intravenosa. Adultos: 6 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas, 12 horas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE dos dosis y susbsecuentemente, 4 mg / kg de peso corporal / cada ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
NOMBRE CODIGO: W-01
CARACTERISTICAS WARFARINA Anticoagulante antagonista competitivo de la vitamina K , que inhibe la sntesis de los factores de coagulacin sangunea II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S. TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboemblicas. Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar.
VIA DE durante 2 a 5 das; despus 2 a 10 mg / da, de acuerdo al tiempo ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 15 mg / da, de protrombina.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragia, nusea, vmito, diarrea, alopecia, dermatitis.
Embarazo. Hemorragia activa. Intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes. Ulcera pptica activa. Amenaza de aborto. CONTRAINDICACIONES Discrasias sanguneas. Tendencia hemorrgica. Hipertensin arterial severa.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
NOMBRE
CODIGO: Z-01
CARACTERISTICAS ZAFIRLUKAST El zafirlukast es un antagonista peptdico, competitivo, muy selectivo y potente, de los leucotrienos (LTC4, LTD4 y LTE4), que son componentes de la sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia. TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
Oral. Adultos: 20 mg cada 12 horas, 1 hora antes 2 horas VIA DE ADMINISTRACION despus, de los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, trastornos gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NOMBRE CODIGO: Z-02
CARACTERISTICAS ZANAMIVIR El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B.
Oral por inhalacin Adultos y nios mayores de 5 aos: Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg VIA DE ADMINISTRACION cada 12 horas por 5 das. Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas durante 10 das.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutneo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: Z-03
ZIDOVUDINA Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes; posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11 VIA DE ADMINISTRACION aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal / da, divididos en 6 dosis iguales.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia, leucopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: Z-04
ZIDOVUDINA Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes; posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11 VIA DE ADMINISTRACION aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal / da, divididos en 6 dosis iguales.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia, leucopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
NOMBRE CODIGO: Z-05
CARACTERISTICAS ZINC Y FENILEFRINA El sulfato de zinc tiene propiedades astringentes y dbilmente antispticas. La fenilefrina en aplicacin tpica, acta directamente sobre los receptores alfa adrenrgicos y produce vasoconstriccin. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones oculares leves, de origen sptico o alrgico.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas cada 3 4 horas. ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Ardor conjuntival.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Glaucoma. Hipertensin arterial.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
NOMBRE CODIGO: Z-06
CARACTERISTICAS ZIPRASIDONA Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad sustancialmente mayor para los receptores de dopamina tipo 2 A. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia.
Oral. Adultos: 80 a 160 mg / da, divididos en dos tomas, con VIA DE ADMINISTRACION los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal, nusea, somnolencia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
NOMBRE CODIGO: Z-07
CARACTERISTICAS ZIPRASIDONA Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad sustancialmente mayor para los receptores de dopamina tipo 2 A. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia.
Adultos: 80 160 mg / da, con los alimentos.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal, nusea, somnolencia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
NOMBRE CODIGO: Z-08
CARACTERISTICAS ZOLMITRIPTANO Agonista de los receptores 5-HT 1 B/D de serotonina, con elevada afinidad por los 5-HT 1 B/D alfa y afinidad moderada por los 5-HT 1 A y 1 F. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.
PRESENTACION
INDICACIONES
Migraa aguda, con o sin aura.
Oral (disolver en la lengua). Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas VIA DE ADMINISTRACION antes de otra dosis; no pasar de 10 mg / 24 horas.
EFECTOS ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Parestesias, nusea, vrtigo, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
ANEXO 3 PROCEDIMIENTO EN CASOS DE INTOXICACION POR MEDICAMENTOS
a) Morfina (Opiceos): La sobredosificacin causa una profunda depresin respiratoria. Hay miosis. Usar como antdoto Naltrexona o Naloxona. Lavado de estmago con Permanganato Potsico al 1 incluso si la morfina penetr por otra va (su circulacin enteroheptica. Liberacin de las vas areas. Administrar oxgeno (15 L/min.). Suero glucosado i.v. Naloxona: 0'4 mg i.v. cada 2-3 minutos hasta respuesta (mximo: 2-3 mg). Su accin por va i.v. es muy corta (20-30 min.) por lo que tambin puede seguirse esta pauta: 4 ampollas diluidas en 500 mL de suero glucosado a perfundir en 6 horas. Si persiste la depresin respiratoria se debe intubar y se aplicar ventilacin asistida. b) Salicilatos: Aparece hiperventilacin, alcalosis respiratoria con acidosis metablica y alteraciones de la conciencia, cefalea, vrtigo, hipoacusia, acufenos, hipertermia (debido al desacoplamiento de la fosforilacin oxidativa). Provocar el vmito (si no hay convulsiones). Lavado de estmago (si no hay convulsiones). Carbn activado (adultos 50 gramos y nios 1 g/kg de peso). Laxante salino (15 gramos de Sulfato Sdico o Magnsico). Oxigenoterapia: mascarilla a 8 L/min. Alcalinizacin con Bicarbonato Sdico al 14% i.v. Hemodilisis. Si aparecen crisis convulsivas se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). c) Paracetamol: Puede ocurrir una hepatitis citoltica completa e irreversible. Se determinarn niveles sanguneos de Paracetamol a partir de la cuarta hora de la ingestin y repetirse cada 4 horas. Las dosis txicas de Paracetamol: Adulto: 10 g y Nio: 0.12 g/Kg de peso. Aparecen nauseas, vmitos, somnolencia, hipertermia, sudacin, elevacin de las transaminasas en 12-24 horas. Ictericia y sndrome hemorrgico. Se administrar oxigenoterapia (8 L/min.). Perfusin de suero glucosado al 10%. Colocacin de una sonda gstrica. Lavado gstrico (muy eficaz antes de la 4 hora). El carbn activado adsorbe bien el txico pero contraindica la administracin oral de N-Acetilcisteina. Purgante salino (15 gramos de Sulfato Sdico o Magnsico) si se administra antes de la 4 hora. El antdoto es la N-Acetilcisteina que debe administrarse inmediatamente (incluso antes de conocer los niveles sanguneos de Paracetamol). Dosis inicial: 150 mg/Kg i.v. lento o en 200 mL de suero glucosado al 5% en 15-30 minutos y posteriormente 50 mg/Kg diluidos en 500 ml de suero glucosado al 5% en 4 horas. Finalizando con 100 mg/Kg en 1.000 mL de suero glucosado al 5% en 16 horas. Si no hay alteraciones de la conciencia puede usarse la va oral. Dosis de ataque: 140-150 mg/Kg. Dosis de mantenimiento: 70 mg/Kg cada 4 horas hasta 17 dosis en total.
d) Barbitricos Dosis txica (promedio): Adulto 0.5 g y nios: 0.02 g/Kg Aparece somnolencia y seguidamente coma (ms precoz con los de accin rpida). Depresin respiratoria. Colapso circulatorio. Si la persona est consciente se puede dar jarabe de Ipecacuana (no administrar Apomorfina). Lavado gstrico con carbn activado. Tambin puede realizarse un lavado gstrico con una solucin de Permanganato Potsico al 1. Oxigenoterapia con mascarilla (10 l/min.). Si aparece distrs respiratorio o coma se intubar al paciente y se har ventilacin asistida. Perfusin i.v. de soluciones glucosadas. Diuresis osmtica alcalina con 6-8 litros (suero glucosado al 10%, Bicarbonato Sdico al 14% y solucin salina o manitol al 10%). Hemodilisis y hemoperfusin. Si aparece insuficiencia cardiovascular: animas simpaticomimticos. Tratar la hipotermia. Purgante salino (Sulfato Sdico) por sonda gstrica. e) Fenotiazinas: No hay antdotos. Hay obnubilacin, miosis, hipertona, crisis convulsivas, hipotensin, obstruccin pulmonar, coma. Puede aparecer un sndrome anticolinrgico: midriasis bilateral, taquicardia, sequedad de boca, confusin mental, crisis convulsivas. La hipotermia es frecuente. Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado. Colocar una sonda gstrica. Sulfato Sdico por la sonda. Tratamiento sintomtico de la hipertona, espasmos... con antiparkinsonianos (Biperideno) y crisis convulsivas con Diazepam i.v. (10-20 mg en adultos y 0.3-0.5 mg/Kg en nios) o con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2'5%). Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.); intubar si es preciso. f) Butirofenonas: La dosis txica es 0.05 g. Aparecen signos extrapiramidales (discinesia, crisis oculgiras), alteraciones de la conciencia, hipotensin arterial y moderada depresin respiratoria. Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.); intubar si es preciso. Colocar una sonda gstrica y proceder a un lavado gstrico precoz. Si aparecen convulsiones se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). g) Benzodiacepinas: La gravedad aumenta cuanto menor sea su tiempo de accin. Causan depresin respiratoria, obnubilacin, coma, hipotensin. Si est consciente se provocar el vmito. Se colocar al intoxicado en posicin lateral de seguridad. Oxigenoterapia con mascarilla (8 l/min.), perfusin de suero glucosado, colocacin de sonda gstrica. El antdoto es el Flumazenil: su vida media es corta (1-3 horas). Se administrar i.v. en no menos de 15 segundos (0'3 mg seguida de otros 0.3 mg a los 60 segundos y posteriormente dosis de 0'2 mg hasta una dosis total de 3 mg en 4 minutos). En caso de aparecer somnolencia al poco tiempo se administrarn 0.1-0.5 mg/hora i.v. (puede diluirse en suero glucosado al 5% o suero fisiolgico al 0.9%). Si el paciente no responde deber sospechar la ingestin de otros txicos.
h) Cafena: Oxigenoterapia con mascarilla barbitricos de accin corta (ej. Pentotal i.v.)
(8
L/min.).
Administrar
i) IMAO: Lavado gstrico con carbn activado si la ingesta ha sido reciente junto con purgantes salinos (Sulfato Sdico). No hay antdoto. Solucin glucosada isotnica i.v. Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). En caso de hipertermia: compresas fras (20C). Tratar las posibles convulsiones con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). j) Antidepresivos tricclicos: Aparecen trastornos neurolgicos (clonas, convulsiones y coma), sndrome anticolinrgico (midriasis hiporreactiva, agitacin, delirio, temblor, sequedad cutaneo-mucosa, taquicardia sinusal, retencin urinaria, estreimiento) y alteraciones cardiovasculares (hipotensin arterial, taquicardia).No hay antdotos. Perfusin de suero glucosado al 10%. Oxigenoterapia con mascarilla (8 l/min.). Intubar si es preciso. Colocar una sonda gstrica. Lavado gstrico. Al final del lavado se administrar por la sonda carbn activado (50 gramos) cada 4 horas. Administrar por la sonda 30 g de Sulfato Sdico en 300 mL de agua. Forzar la diuresis. Tratar las alteraciones hidroelectrolticas. Tratar las convulsiones con Diazepam (10-20 mg en el adulto y 0.3-0.5 mg/Kg en el nio). La hipotensin se tratar con soluciones macromoleculares (ej. Rheomacrodex) y el posible colapso con una perfusin de lactato sdico molar (o bicarbonato sdico molar). Si persiste la hipotensin administrar Dobutamina. La posible aparicin de 'Torsades de Pointe' se tratar con Isoproterenol. k) Atropina, Hiosciamina: Lavado gstrico con carbn activado. Puede usarse un purgante oleoso. Tratar la hipertermia con compresas de agua fra (20C). Barbitricos de accin corta (Tiopental sdico). Fisostigmina i.v.: 0.5-2 mg/5 min, muy lentamente (mx. 6 mg) y como mantenimiento 1-2 mg/20 min, hasta que el paciente responda o aparezcan efectos adversos colinrgicos. En nios: 0.02 mg/Kg/i.v. lenta (mx. 2 mg cada hora). Monitorizacin cardiaca contina. l) Anticolinestersicos (insecticidas organofosforados): Aparece un sndrome muscarnico y nicotnico. Si la ingestin ha sido por inhalacin, la sintomatologa aparecer a los pocos minutos; si ha sido por va oral aparece en unas horas. Hay sialorrea (signo de intoxicacin muscarnica), nuseas, vmitos, calambres abdominales (intox. muscarnica), diarrea (intox. muscarnica), miosis (muscarnico), ataxia, confusin mental, broncoespasmo (muscarnico), parlisis de los msculos respiratorios (signo de intox. nicotnica); si predomina la intox. muscarnica habr bradicardia e hipotensin; si es la intox. nicotnica, taquicardia e hipertensin. Tambin pueden presentarse alteraciones musculares (intox. nicotnica): fasciculaciones, calambres, parlisis. Hay que alejar al intoxicado del ambiente contaminado (protegerse con mascarillas). Si la intox. ha sido por la piel, se deber lavar con abundante agua. Lavado gstrico (con precaucin pues el disolvente del insecticida suele ser un derivado del petrleo); al terminar el lavado se administrarn por la sonda 250 mL de aceite de parafina. Oxigenoterapia
con mascarilla (10 L/min.). Perfusin de suero glucosado al 10%. Atropina i.v. (adultos: 1-2 mg; nios: 0.025 mg-0.050 mg/Kg) cada 5 minutos bajo control ECG hasta que aparezcan signos de atropinizacin (midriasis, taquicardia, sequedad de boca, facies vultuosa). Diazepam si aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto y 0.3-0.5 mg/Kg en el nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2'5%). El antdoto especfico es la Pralidoxima (se administrar despus de la atropinizacin): 200-400 mg como dosis inicial (en 100 mL de suero glucosado isotnico o suero fisiolgico a pasar en una hora); a los 30 minutos perfundir 200 mg y a las 6 horas otros 200 mg. La administracin debe ser precoz. m) Colinrgicos: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado. Diazepam si aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto y 0'3-0'5 mg/Kg en el nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). Oxigenoterapia con mascarilla (10 L/min.). Atropina: 1-2 mg i.m./i.v./s.c. n) Simpaticomimticos (Anfetaminas y derivados): Aparecen alteraciones psquicas (agitacin, delirio, alucinaciones, convulsiones, coma). Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Se debe sedar al paciente con Clorpromacina (25 mg i.m. que se repetir si es preciso controlando la presin arterial). Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Intubacin y ventilacin asistida en caso de coma. Las crisis convulsivas se tratarn con Diazepam i.v. (10-20 mg) controlando la funcin respiratoria o con Clometiazol (perfusin i.v. lenta de 250 mL al 1'5% hasta la desaparicin de las crisis) o con Fenitoina (perfusin i.v. lenta de 20 mg/Kg con control electro cardiogrfico) o con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). En caso de hipertensin arterial y/o extrasstoles ventriculares: Propranolol en inyeccin i.v. lenta (1 mg/minuto controlando la hemodinmica y el ECG sin superar nunca los 5-10 mg). Hidralazina o Verapamilo (vasodilatadores) si son precisos. o) Antihistamnicos: Vmito y/o lavado gstrico con solucin al 20% de carbn activado. Si no se puede practicar lavado gstrico se le administrar carbn activado (1 g/Kg peso). Purgante salino (Sulfato Sdico). Tratar las convulsiones con barbitricos de accin corta como el Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). Controlar la hipertermia. p) Cocana: Hay alteraciones psicolgicas (alucinaciones, agitacin), neurolgicas (convulsiones), cardiorrespiratorias (taquicardia sinusal, extrasstoles ventriculares, infarto de miocardio), hipertermia. El tratamiento es sintomtico. q) Digitlicos: Aparecen de forma precoz alteraciones digestivas (nuseas, vmitos, diarrea y dolores abdominales). Posteriormente hay obnubilacin, somnolencia, alucinaciones, cefalea. Tambin aparecen alteraciones visuales (visin borrosa, escotomas). Las alteraciones
cardiacas condicionan el pronstico de la intoxicacin (bradicardia, bloqueo auriculoventricular, fibrilacin auricular, flutter y de mal pronstico: extrasstoles ventriculares, fibrilacin ventricular, taquicardia ventricular). Pueden aparecer tambin alteraciones de la funcin renal. Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Perfusin de suero glucosado al 10%. Control electrocardiogrfico continuo. Colocacin de una sonda gstrica para un lavado gstrico precoz y carbn activado (50 g seguido de 25 g cada 4-6 horas). Administrar antiarrtmicos (los menos inotropos y cronotropos negativos); Atropina (bloqueos sinoauriculares, bloqueos auriculoventriculares) i.v. 0.5-1 mg cada 3 horas; Lidocaina (alteraciones del ritmo ventricular) i.v. lento de 1-2 mg/Kg que se repetir si aparecen extrasstoles y dosis de mantenimiento de 50 g/Kg/min.; Fenitoina (alteraciones del ritmo ventricular resistentes a la Lidocaina) i.v. lenta 250 mg en perfusin segn la sintomatologa (no superar 1 g/24 horas). El tratamiento especfico consiste en administrar anticuerpos antidigoxina (fragmentos Fab): 40 mg antagonizan 0'6 mg de Digoxina ingeridos (si se desconoce la dosis ingerida: 800 mg en 80 mL a pasar en 30 minutos). r) Anticoagulantes orales: El antdoto es la Vitamina K: 10-25 mg/da i.m./i.v. s) Diurticos: Administrar bicarbonato sdico i.v. para tratar la acidosis. Corticoides en dosis altas. Cloruro sdico y potsico i.v. t) Bismuto: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). Atropina (1 mg i.v. o s.c. cada 4 horas). u) cido Brico: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). En caso de hipertermia: compresas fras (20C). v) cido Aminosaliclico, Vitamina C. Etionamida: Administrar Metoclopramida y
w) Isoniazida: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado. Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Tratar las convulsiones con barbitricos de accin corta como el Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). Vitamina B6 (Piridoxina) en la misma dosis que la Isoniazida ingerida (si se desconoce, 5 g i.v. en una hora). x) Antitiroideos: Tratar con corticoides y antibiticos de amplio espectro para evitar infecciones. y) Corticoides: Adrenalina i.v. (1 mL de una solucin al 1) y Aminofilina (500 mg i.v.).
z) Hipoglucemiantes orales: Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Suero glucosado: primero 50-80 mL de suero glucosado hipertnico (al 30%) y despus 500-1.000 mL de suero glucosado al 10%. Hidrocortisona: 100-200 mg i.v. Glucagn 3-5 mg i.v. aa) Vitamina D: Mantener el equilibrio hidroelectroltico. Controlar la calcemia con AEDT sdico (250 mg/da de AEDT i.v.). Transfusiones de sangre. bb) Cloroquina: Aparecen nuseas y vmitos. Alteraciones visuales (amaurosis, diplopa). Trastornos auditivos (acufenos, vrtigos, hipoacusia). Agitacin, obnubilacin. Finalmente crisis convulsivas y coma. Debe tenerse siempre presente la posible aparicin de un paro cardiorespiratorio signo premonitorio alguno hasta las 48 horas. Hay hipotensin arterial (por el efecto inotropo negativo de la Cloroquina), hipovolemia y vasopleja. En el ECG se puede observar: ondas T aplanadas, alargamiento de QT, ensanchamiento de QRS, desaparicin de las ondas P, taquicardia ventricular, 'Torsades de Pointe', asistolia. Hay hipokaliemia precozmente. Lavado gstrico (si el estado hemodinmico lo permite). Oxigenoterapia. Colocar una sonda gstrica. ECG repetidos y control hemodinmico. Diazepam (desplazara -algunos autores no estn de acuerdo con esta hiptesis- a la Cloroquina de sus lugares de fijacin celular): inicialmente se ponen 1-2 mg/Kg i.v. seguido de 2-4 mg/Kg en 24 horas i.v. durante 48 horas. Adrenalina: 0.25 g/Kg en perfusin continua (la dosis se adaptar al estado hemodinmico; la frecuencia cardiaca debe estabilizarse en 80-90/min. Intubacin y ventilacin controlada. Llenado vascular (prudencia) con soluciones macromoleculares (ej. Rheomacrodex). Tratamiento sintomtico de las alteraciones cardiacas: alteraciones de la conduccin intraventricular (perfusin de sales sdicas hipertnicas tales como lactato sdico o bicarbonato sdico de 500 a 1.000 mL), taquicardia ventricular y fibrilacin auricular (choque elctrico externo y tratamiento de la etiologa). cc) Antagonistas del Calcio: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Gluconato Clcico al 10%: bolo i.v. lento de 2-5 mg de Ca/Kg, seguido de infusin continua preparando una solucin con 11 ampollas de 5 mL en 500 mL de suero glucosado al 5% (1 mg de Ca/mL); administrar a una velocidad inferior a 0.5-2 mg/Kg/h. Glucagn: 1 ampolla i.m. dd) Bario: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Sulfato Sdico al 10% i.v.: 10 mL/15 minutos. Oral: 30g/250 mL de agua y repetir a la hora. ee) Beta-Bloqueantes: Atropina: 1 mg i.v. Lavado gstrico. Carbn activado. Seguir con Atropina i.v. (0.5 mg hasta un mx. de 3 mg). Dopamina (5 mg/Kg/min. -mximo 20 mg/g/min.-) o Dobutamina (2.5 mg/Kg/min. mx.15 mg/g/min.-). Glucagn i.v. (3-5 mg) cada 15-30 min. si es preciso.
ff) Beta-Estimulantes: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Propranolol i.v. (1 mg en 1 minuto que puede repetirse cada 2 minutos hasta un mximo de 5-10 mg). Propranolol oral: 40 mg/6-8 horas. gg) Fluoruros: Lavado gstrico seguido de carbn activado. Calcio glubionato al 10%: 10 mL i.v. Repetir dosis si es preciso. hh) Heparina: Protamina: 25-50 mg i.v. lenta. La Protamina neutraliza a la Heparina en la proporcin 1 mg/1 mg. ii) Hierro: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Neutralizacin gstrica con bicarbonato. Dexferoxamina: dejar con la sonda tras el lavado (10 g en 100 ml de suero fisiolgico); despus 15 mg/Kg i.m. y repetir cada 6 horas (mx. 6 g/da).
ANEXO 4 ADMINISTRACION SEGURA DE MEDICAMENTOS Antes de administrar un medicamento se deben tener en cuenta las siguientes reglas generales: 1. Administrar el medicamento correcto a. Identificar el medicamento y comprobar la fecha de caducidad del mismo. b. Comprobar el nombre de la especialidad al preparar el medicamento. c. Comprobar el nombre de la especialidad al administrar el medicamento. d. Si existe alguna duda, no administrar y consultar. e. Se desechara cualquier especialidad farmacutica que no este correctamente identificada. 2. Administrar el medicamento al paciente indicado. 3. Administrar la dosis correcta. 4. Administrar el medicamento por la via correcta. 5. Administrar el medicamento a la hora correcta. a. Comprobar el aspecto del medicamento antes de administrarlo, posibles precipitaciones, cambios de color, etc. b. Se debe prestar especial atencin a la administracin de antibiticos, antineoplsicos y aquellos medicamentos que exijan un intervalo de dosificacin estricto. 6. Registrar todos los medicamentos administrados 7. Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que esta recibiendo. 8. Comprobar que el paciente no toma ningn medicamento ajeno al prescrito. 9. Investigar si el paciente padece alergias y descartar interacciones farmacolgicas. 10. Antes de preparar y administrar un medicamento realizar lavado de manos.
APLICACIN Administracin Oral Generales

1. El personal de enfermera debe presenciar la ingestin del medicamento. 2. Se tendr presente la influencia de los alimentos en la absorcin del medicamento. 3. Se seguir estrictamente el horario de administracin del medicamento. 4. Los medicamentos gastro-erosivos de administraran en las horas de las comidas y nunca inmediatamente antes de acostarse.
Comprimidos
1. Preservar de la humedad, luz y aire. 2. No partir si no estn ranurados, por la dificultad de precisin de dosis. 3. No triturar ni diluir las formas de liberacin controlada ni las que tengan recubrimiento entrico. 4. Disolver completamente las formas efervescentes. 5. Si se administran comprimidos por va sublingual, vigilar que no se traguen.
Grageas y capsulas
1. No triturar ni quitar la capsula protectora porque se puede modificar el lugar de absorcin y provocar efectos indeseados. 2. Administrar con abundante cantidad de agua y con el estomago vacio para asegurar un trnsito rpido hacia el intestino. 3. No administrar con leche o alcalinos ya que estos desintegran prematuramente la cobertura protectora. 4. Si se administran capsulas por la va sublingual se deben perforar.
Polvos
1. Administrar inmediatamente despus de la disolucin.
Jarabes
1. Cuando se administra con otros medicamentos, el jarabe se toma siempre en ltimo lugar. 2. En pacientes diabticos, comprobar el contenido de azcar y el contenido de alcohol en nios.
Suspensiones
1. Agitar bien antes de administrar. 2. Las suspensiones anticidas no deben diluirse para permitir que recubran convenientemente la mucosa gstrica.
APLICACIN Administracin Nasogastrica Generales

1. Para evitar reflujos y aspiracin broncopulmonar, se incorporara al paciente 30 grados al administrar el medicamento. 2. Antes y despus de la administracin del frmaco, introducir 50 ml de agua para eliminar posibles residuos alimenticios y asegurar que no queden restos de medicamento en la sonda. 3. En pacientes con nutricin enteral, no aadir el medicamento a la frmula para evitar interacciones. 4. No administrar varios medicamentos juntos por sonda. Administrarlos uno a uno lavando la sonda con 5-10 ml de agua entre uno y otro. 5. Diluir en 50 ml de agua aproximadamente, los medicamentos irritantes para la mucosa digestiva.
Comprimidos y Capsulas
1. Generalmente no se deben triturar las formas de liberacin controlada, comprimidos recubiertos, formas de administracin sublingual, ni las capsulas con gelatina blanda. 2. Consultar al servicio de farmacia si pueden triturarse o abrirse, mezclar el medicamento con zumo, agua u otro liquido compatible.
Jarabes
1. Si el medicamento es muy viscoso diluirlo con agua antes de cargarlo en la jeringa. 2. No administrar bolus en el intestino ya que puede provocar diarrea osmtica.
APLICACIN Va Rectal Supositorios

1. Si el supositorio esta demasiado blando, se puede aumentar su consistencia mantenindolo en agua fra durante unos instantes. 2. Si es de efecto laxante, se administrara 30 minutos antes de las comidas ya que el aumento del peristaltismo por la ingesta de alimentos facilita su accin. Defecar cuando aparezca la sensacin. 3. Administrar por la base plana del supositorio. 4. Si no es efecto laxante se administrara entre las comidas y procurar retenerlo.
Pomadas
1. Para las pomadas de uso interno se debe introducir el aplicador profundamente.
Enemas
1. Si son de retencin, se pondrn siempre en las horas entre las comidas y a una temperatura de 40 grados para no estimular el peristaltismo. 2. Enema de retencin, procurar contener el liquido durante 30 minutos, administrarlo con la sonda ms fina posible para producir la menor presin sobre el recto y provocar menor sensacin de defecar. 3. Enema de eliminacin, procurar contener el liquido durante 15 minutos y no mas de 30. 4. Para retener el enema colocar al paciente del lado izquierdo. 5. Para expulsarlo colocarlo del lado derecho.
APLICACIN Va Parenteral Generales

1. 2. 3. 4. Seleccionar cuidadosamente el punto de puncin. No elegir zonas con lesiones, inflamacin o vello. Asegurarse que la aguja seleccionada es la adecuada al tipo de inyeccin. Establecer un plan de rotacin de los puntos de puncin en tratamientos continuos.
Intradrmica
1. Cuando se realicen pruebas de hipertensensibilidad los pacientes pueden sufrir un shock anafilctico severo, esto requerir la inmediata administracin de adrenalina y otras tcnicas de reanimacion
Subcutnea
1. Es importante la rotacin de las zonas de puncin para evitar abscesos estriles y atrofia de la grasa subcutnea. 2. No comprobar si existe reflujo de sangre ni aplicar masaje sobre la zona de la inyeccin, ya que se podran romper los pequeos vasos sanguneos y originar un hematoma. 3. En jeringas precargadas, no eliminar la burbuja de aire.
Intramuscular
1. La zona de eleccin para puncin y el tamao de la aguja depender del desarrollo muscular del paciente, deltoides, dorso-glteo, vasto externo. 2. Aspirar siempre para comprobar que la aguja no ha pinchado el vaso.
Intravenosa directa
1. Se caracteriza por la administracin directa de los medicamentos a la vena o a travs de un punto de inyeccin del catter o equipo de infusin, dependiendo del tiempo de duracin de la administracin se denomina bolus si dura menos de un minuto e IV lenta si dura de dos a cinco minutos. 2. Evitar las venas de las reas irritadas, infectadas o lesionadas. 3. En tratamiento prolongado, empezar en las venas de la mano y paulatinamente ir pasando a puntos ms proximales al brazo. 4. Asegurarse durante la inyeccin del frmaco que hay reflujo.
Intravenosa por perfusin

1. Para soluciones acidas, alcalinas o hipertnicas, utilizar vena de gran calibre para favorecer la dilucin y evitar la irritacin. 2. Se inspeccionara diariamente la zona contigua al punto de puncin por si aparecen signos de inflamacin, infiltracin o hematomas en cuyos casos se sustituir la va. 3. Vigilar el ritmo de perfusin. 4. En caso de obstruccin no irrigar la va para evitar embolias o infecciones. 5. Vigilar que la solucin no contenga partculas en suspensin antes y durante la administracin. 6. Evitar mezclas mltiples y si las hay, comprobar que no existen interacciones.
APLICACIN Va Parenteral Perfusin permanente

1. Se utiliza esta tcnica en caso de que los medicamentos se inyecten a travs de un equipo infusor directamente o disueltos en sueros de pequeo volumen. La duracin de la administracin oscila entre 15 minutos y varias horas.
Perfusin continua
1. Administracin parecida a la anterior con la diferencia del tiempo de infusin que es continuo (24 horas o ms) y que suelen utilizarse sueros de gran volumen como diluyentes o tambin bombas de infusin continua. Tambin se han incluido en este apartado aquellos frmacos que se administran durante el tiempo necesario hasta la resolucin de los sntomas.
APLICACIN Va respiratoria Inhaladores presurizados

1. Comprobar que el aerosol se encuentra bien acoplado al adaptador bucal de plstico. Agitar el conjunto y retirar la tapa. 2. Sostener el frasco en posicin invertida entre los dedos pulgar e ndice. Introducir la boquilla en la boca apretando los labios alrededor de la misma. 3. Realizar una espiracin profunda (expulsando el aire por la nariz) y rpidamente efectuar una inspiracin profunda por la boca presurizando al mismo tiempo el frasco entre los dedos y provocando una sola descarga. 4. Retener el aire inspirando unos segundos y expulsarlo a continuacin lentamente.
Inhaladores presurizados con cmara

Agitar el inhalador con cada inhalacin y adaptarlo a la cmara. Pulsar el dispositivo del cartucho. Hacer una espiracin profunda. Adaptar el extremo de la cmara a la boca del paciente. Hacer una inspiracin profunda, es recomendable hacer un periodo de apnea de 10 segundos. 6. Hacer despus tres inspiraciones y espiraciones lentamente. 7. Solo se abrir la cmara cada tres inhalaciones, no es preciso abrirla despus de cada inhalacin. 8. No es preciso esperar entre una y otra inhalacin. 1. 2. 3. 4. 5.
Nebulizaciones
1. 2. 3. 4. El volumen del medicamento mas el del disolvente debe ser de 4 ml. Se administra con aire comprimido y oxigeno a un caudal entre 6-8 l/min. La nebulizacin dura de 4-8 minutos. Se aconseja dar agua despus de sesin de aerosol y lavar con bicarbonato para evitar micosis.
APLICACIN Va Tpica Dermatolgica

1. No administrar polvos sobre exudados para evitar formacin de costras. 2. Limpieza y secado de la zona a tratar antes de la aplicacin, con el fin de evitar irritacin de la piel por acumulo de medicamentos.
Vaginal
1. Lavado de genitales previo a la aplicacin del medicamento. 2. Introducir el medicamento lo ms profundo posible. 3. Indicar que se mantenga acostada al menos cinco minutos despus de la aplicacin del medicamento.
Oftalmolgica
1. Lavado ocular con torunda humedecida en suero fisiolgico para retirar secreciones. 2. El frmaco debe estar a temperatura ambiente. 3. No administrar nunca el frmaco directamente sobre el globo ocular, ya que puede producir lesiones y favorece el parpadeo. 4. Cada ojo debe tener su frasco de colirio 5. No tocar las pestaas ni bordes palpebrales. 6. Desechar segn prospecto.
Otica
1. Lavar el odo con torunda humedecida en suero fisiolgico para retirar secreciones y secar. 2. Indicar al paciente que incline la cabeza y mantener esta postura durante tres minutos. 3. Presionar el odo para favorecer la penetracin del medicamento. 4. El frmaco debe estar a temperatura ambiente. 5. No taponar el odo salvo prescripcin facultativa.
Nasal
1. Indicar al paciente que se suene la nariz antes de la aplicacin del medicamento. 2. Mantener la cabeza del paciente en extensin. 3. Indicar al paciente que inspire por la nariz.
Medicamentos que se administran va oral Aceite de parafina Acetil Silicato de lisina Acetilcisteina Acetil saliclico acido Aciclovir Alizaprida Alopurinol Alprazolam Altremina Amboxol Aminofilina Aminoglutetimida Amiodarona Amitriptilina Amoxicilina Ampicilina Anfotericina Aprindina Atenolol Atropina Azatioprina Baclofeno Betametasona Betanecol Biperideno Bisacodilo Bromazepan Bromocriptina Buflomedilo Buprenorfina Busulfan Calcio oral Captopril Carbamacepina Cefuroxima axetilo Ciclofosfamida Cimetidina Cinnarizina Cinoxacino Ciprofloxacino Ciproterona Cleboprida Clindamicina Clobazam Clometiazol Clomipramina Clonazepan Cloracepato diposatico Clorpromazina Clortalidona Cloxacilina Cloxazolam Codeina Colchicina Dexametasona Diazepam Diclofenac Digoxina Dihidroergotoxina Diltiazem Dimeticona Donperidona Doxiciclina Enalapril Eritromicina Espironolactona Estramustina Etambutol Etoposido Etosuximida Famotidina Fenelzina Feneticilina Fenilbutazona Fenitoina Fenobarbital Fenoterol Fenoximetilpenicilina Flecainida Flunitrazepam Furosemida Glibencamida Glipizida Haloperidol Hexetidina Hidralazina Hidroclorotiazida Hidrocortisona Hidroxiurea Hierro II, sulfato de Ibuprofeno Imipramina Isoniazida Isosorbida, dinitrato Isosorbida, mononitrato Ketorolaco Labetalol Laztulosa Levopoda + benserazida Levotiroxina Limeciclina Litio Lomustina Lorazepam Lormetazepan Maprotilina Medazepam Melfalan Mercaptopurina Metadona Metamizol Metildopa Metilprednisolona Metoclopramida Metoprolol Metotrexato Metronidazol Mexeletina Molsidomina Morfina retard
Mucilago plantago ovata Naproxeno Neostigmina Nicardipino Nifedipino Nimodipino Nistatina Nitroglicerina Norfloxacino Ofloxacino Omeprazol Ondansetron Oxazolam Paracetamol Pentazocina Pentoxilina Picosulfato sdico Pinazepam Pipemidico Acido Piridostigmina Prazepam Prazosin Prednisona Procainamida Propafenona Propanolol Ranitidina Rifampicina Salbutamol Senosidos A y B Sucralfato Sulpirida Tamoxifeno Teofilina Tetraciclina Tiaprida Tioguarina Tioridazina Triazolam Trifluoperazina
Trihexifenidinilo Trofosfamida Valproico Acido Valpromida Verapamilo
Medicamentos que deben administrase con alimentos Acetohexamida AINES Alopurinol Baclofeno Bromocriptina Buformina Carcamacepina Carisoprolol Cefalosporinas Carisoprolol Cefalosporinas Cimetidina Clindamicina Clofibrato Clorpromazina Clorpropamida Clortalidona Clortiazida Colestiramina Corticoides Cotrimoxazol Dicumarol Definilhidantoina Docusato sdico Doxicilina Espironolactona Etracrinico Acido Etrambutol Etosuximida Fanformida Fusidico Acido Glibenclamida Griseofulvina Hidralazina Hidrato de cloral Hidrocloratiazida Hidroxido de aluminio Levodopa Levotiroxina Liotironina Litio, carbonato Metenamina Metformina Meticiclina Metildopa Metisergida Metoprolol Metoxaleno Metronidazol Minociclina Nalidixico Acido Nitrofurantoina Oxifenbutazona Oxprenolol Pamoato pirvinio Pancreatina Pancrelipasa Potasio Probenecid Propanolol Propoxifeno Rauwolfia Reselpina Riboflavina Sulfamidas Sulfonilurea Teofilina Tiabendazol Tolbutamida Triamtereno Trioxaleno Vitamina B-12
Medicamentos que deben administrase fuera de los alimentos
Ampicilina Barbituricos Ciproheptadina Cloranfenicol Cloxaciclina Cotrimoxazol Dicicloverina Eritromicina Fenatecina Fenelcia y otros IMAO Fenobarbital Furosemida Hidroxido de Al Hierro Ibuprofeno Isosorbide Indometacina
Isoniazida Ketoconazol Lincomicina Nalidixico Acido Nitroglicerina Paracetamol Penicilamina Penicilinas orales Pentaeritriol Quinidina Tetraciclinas Tiamina
Nota Medicamentos administrados por otras vas de muestran en las especificaciones de cada medicamento enlistados en el anexo 2 del presente documento.
Anexo 5 Descripcin Tcnica del Modulo de Farmacia DESCRIPCION TECNICA

01 El sistema debe permitir la gestin de existencias de medicamentos. El sistema debe permitir la gestin mediante la filosofa de trabajo orientada a 02 genrico, identificando las diferentes ofertas comerciales para cada genrico, contando de esta forma con un maestro de artculos consolidado. El sistema debe permitir el control de existencias, pedidos, caducidades, 03 intercambios entre unidades u otros. El sistema debe permitir el control de medicamentos mediante principios activos, grupos teraputicos, vas de administracin, pautas de administracin, 04 caractersticas especiales, proveedor (es posible especificar si el medicamento es psicofrmaco, estupefaciente, fotosensible, termolbil, antihemoflico, hemoderivado, etc.). El sistema debe permitir la definicin de cantidades lmites(mnimo y mximo) y de 05 alerta para el soporte a la realizacin de compras, pedidos a proveedores, etc. El sistema debe permitir el control de pedidos pendientes de recibir o entregar 06 clasificados mediante diferentes criterios. El sistema debe permitir la generacin de listados de las adquisiciones por 07 proveedor. El sistema debe permitir el control de salidas de material a unidades externas e 08 internas. El sistema debe permitir la generacin de informes de los inventarios fsicos por 09 lotes, caducidad, etc. El sistema debe permitir generar informacin sobre pedidos realizados, consumos 10 mensuales, consumos medios, etc. El sistema debe permitir la consulta de recepciones de mercaderas por 11 proveedor. 12 El sistema debe permitir la modificacin de entradas de pedidos por proveedor. 13 El sistema gestiona las devoluciones por proveedor. 14 El sistema debe permitir el control e informacin sobre material prestado. El sistema debe permitir el control de movimientos por artculo, de unidades, 15 consumos cruzados, etc. El sistema debe permitir obtener informacin sobre consumos globales por 16 artculos, centros y almacenes. El sistema debe permitir el control de consumos entre perodos permitiendo el 17 anlisis por artculo unidad de consumo. El sistema dispone de capacidad de analizar consumos por frmacos, principios 18 activos, grupos teraputicos, proveedor, etc. El sistema debe permitir la gestin de usuarios mediante la definicin de grupos 19 de usuarios. El sistema debe permitir la asociacin de usuarios a centros y/o unidades de 20 consumo. El sistema debe permitir la auditora de usuarios a nivel de aplicaciones, pantallas 21 y acciones realizadas.
DESCRIPCION TECNICA
22 El sistema debe permitir que todos los informes generados por el sistema pueden ser guardados en Excel y por ende utilizados en cualquier otra herramienta de Microsoft Office permitiendo su explotacin posterior de acuerdo a las necesidades del cliente. El sistema debe permitir mantener el censo de pacientes internados completamente integrado con el modulo de hospitalizacin El sistema cuenta con capacidad de gestionar el tratamiento farmacolgico de los pacientes hospitalizados. El sistema debe permitir la validacin de la medicacin en curso controlando las interacciones e incompatibilidades y alergias del paciente tanto a principios activos como grupos teraputicos.
23 24 25
26 El sistema debe permitir el control de la duracin del tratamiento por frmaco. 27 El sistema debe permitir el control de las observaciones a enfermera. El sistema debe permitir el control de la frecuencia y pautas de administracin de 28 los frmacos. El sistema debe permitir el control de medicamentos entregados para mltiples 29 dosis (jarabes, aerosoles, cremas, etc.). El sistema cuenta con funcionalidades que atienden a la dispensacin de los 30 medicamentos como preparacin, administracin a botiquines, ordenes de tratamiento. El sistema debe permitir el control de las caractersticas teraputicas de cada 31 medicamento. El sistema debe permitir la administracin personalizada por unidad de enfermera 32 generando la hoja de control de administracin para cada paciente. El sistema debe permitir realizar el control y validacin de la entrega de los carros 33 de unidosis a cada una de las unidades de gestin clnica optimizando de esta forma los procesos de trabajo. El sistema realiza la actualizacin automtica de existencias y consumos al registrarse las entradas de material y salidas de material. De esta forma se 34 pueden obtener estadsticas de consumos por diferentes criterios como Paciente, Unidades de Consumo, Especialidades, Diagnsticos, etc. El sistema debe permitir obtener un detalle de los consumos del paciente a lo 35 largo de toda su estancia en el Hospital. El sistema permite acceder y consultar el histrico de las prescripciones clnicas y 36 consumos realizados por todos los pacientes hospitalizados en todo el transcurso del tiempo. El sistema debe permitir el examen en pantalla de las caractersticas de utilizacin de medicamentos y la informacin relativa a la sensibilidad a los medicamentos de 37 un paciente. Debe permitir determinar si hay repeticin de medicamentos y alertar acerca de interacciones medicamentosas. El sistema debe tener un mecanismo que permita la transferencia de todos los 38 cargos a la cuenta de los pacientes. El sistema debe presentar en pantalla los medicamentos que debern usarse si la 39 situacin clnica lo requiere, es decir, una pauta PRN que la enfermera pueda dispensar y cargar al paciente. 40 El sistema debe permitir consultar la base de datos en lnea sobre interacciones
DESCRIPCION TECNICA
entre medicamentos y entre medicamentos y alimentos, y la duplicacin teraputica. Debe proporcionar al usuario procedimientos para la actualizacin regular. El sistema debe tener la capacidad de imprimir etiquetas para medicamentos 41 dispensados. El sistema debe permitir la impresin de cdigos auxiliares en etiquetas para 42 medicamentos designados. El sistema debe permitir el registro y las etiquetas necesarios para que los 43 mdicos puedan dispensar recetas directamente 44 El sistema debe permitir que se pidan mensajes de ayuda en pantalla. El sistema debe permitir la produccin de listas de despacho para etiquetas de sistemas de dosis unitarias, preparacin de soluciones, procesamiento de cargos 45 por rdenes programadas de medicamentos y soluciones, y la impresin de los registros de administracin para las enfermeras. El sistema debe tener la capacidad de producir listas de despacho y actualizar 46 listas para el despacho de carros con sistemas de dosis unitarias. El sistema debe tener la capacidad de producir etiquetas y actualizar etiquetas 47 para rdenes de soluciones. Debe producir etiquetas para cada dosis por hora que se requiere segn la hora especificada. El sistema debe tener la capacidad de adelantar los relojes internos que acumulan 48 cargos y administrar dosis para rdenes programadas y de dosis unitarias; y rdenes descontinuadas porque han llegado a la hora y la fecha de parada. El sistema debe tener la capacidad de producir informes de administracin de medicamentos y soluciones que indicarn todas las rdenes actuales de cada 49 paciente, con las horas en que debern suministrarse las dosis que se indican en las rdenes programadas. Debe tener la capacidad de producir informes de medicamentos a intervalos de 24 horas, siete das y cada cierre de mes. El sistema debe permitir el procesamiento de recetas de pacientes ambulatorios 50 para distribucin. El sistema debe tener la capacidad de introducir artculos nuevos en el archivo del 51 inventario de existencias de farmacia. El sistema debe tener la capacidad de modificar o suprimir un artculo existente 52 del archivo maestro del inventario de existencias de farmacia. El sistema debe tener la capacidad de producir diversos informes definidos, en los 53 registros del archivo del inventario. El sistema debe tener la capacidad de recibir, despachar y anular existencias del inventario, realizar transferencias interdepartamentales, devolver a las existencias, 54 despachar sustancias controladas y establecer elementos de existencias de pabellones. El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos y frmulas predefinidas 55 con cambios de atributos o de costo hechos en artculos del inventario bsico. El sistema debe tener la capacidad de establecer un inventario adquisitivo; crear, 56 modificar e imprimir rdenes de compra, recibir existencias de rdenes de compra; y mantener estadsticas de las rdenes de compra. El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos activos, grupos de 57 pedidos de medicamentos, frmulas de soluciones y elementos del inventario, con
DESCRIPCION TECNICA
los precios ms recientes. 58 El sistema debe permitir el seguimiento de medicamentos y drogas controlados en existencias y dispensados. El sistema debe proporcionar una lista de rdenes de medicamentos y soluciones de los pacientes, que indique datos pertinentes de las rdenes, como por ejemplo el nombre del profesional que hizo la receta, la unidad de la institucin y datos clnicos afines. El sistema debe proporcionar una lista de las rdenes de medicamentos y soluciones de los pacientes, cuya renovacin ha sido programada para que pare en una fecha determinada El sistema debe proporcionar una lista del perfil de medicamentos y soluciones de los pacientes, que indique si las rdenes se actualizaron en determinados perodos El sistema debe permitir la creacin de informes diseados por el operario que se presenten en pantalla, se enven a una impresora o a un archivo a partir de archivos de datos existentes, o archivos de datos creados por el operario. El sistema debe permitir la impresin de datos designados para un mnimo de organizacin de datos de fechas (como el nmero de medicamentos, paciente en lista de espera por siete das, nmero de inyecciones, cualquier medicamento nuevo administrado en los ltimos 90 das, incluido antibitico, tranquilizante, psicotrpicos, diurticos, hormonas y otros). El sistema debe tener la capacidad de generar hojas de informacin de utilizacin de medicamentos por pacientes hospitalizados. El sistema debe tener la capacidad de imprimir listas de rdenes de autorizacin existentes respecto a psicotrpicos, segn corresponda. El sistema debe tener la capacidad de generar informes para medicamentos y drogas controlados, resmenes de renovacin de recetas y recetas nuevas durante un perodo especificado. El sistema debe producir informes para el monitoreo de medicamentos particulares frente a problemas de salud de los pacientes, realizar comparaciones mediante la computadora entre el nmero del suministro del da y la fecha del ltimo suministro. El sistema debe tener la capacidad de producir informes estadsticos y modificar o eliminar registros estadsticos. El sistema debe tener la capacidad de establecer parmetros especiales para el examen de rdenes y el examen de datos del historial. Por ejemplo, recetas de pacientes ambulatorios que debern ser objeto de seguimiento segn sean pacientes tratados con medicamentos particulares, pacientes tratados con un medicamento dado por un diagnstico dado, pacientes tratados con un medicamento dado por un diagnstico dado por un proveedor dado, y los medicamentos dispensados con mayor frecuencia por el proveedor. El sistema debe permitir el registro de informacin bsica de los mdicos (nombre, telfono, etc.). El sistema debe tener la capacidad de predefinir las instrucciones estndar usadas en recetas y modificar estas instrucciones.
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72 El sistema debe permitir el clculo de la dosis de medicamentos basado en
DESCRIPCION TECNICA
parmetros particulares de los pacientes, como edad y peso. El sistema debe permitir el registro y la notificacin de intervenciones clnicas de farmacuticos. El sistema deber tener la capacidad de examinar pedidos hechos por tcnicos de 74 farmacia y un mecanismo de aprobacin interactiva. Debe permitir el registro de transacciones. 73
Anexo 6 Formularios de almacn

ACTA DE RECEPCION
NUMERO DE ALMACEN ____________________ FECHA _______________ HORA________________________ NUMERO DE ORDEN DE COMPRA: _______________________________________________________________ NOMBRE Y CARGO DE QUIEN RECIBE EL MEDICAMENTO: __________________________________________ PROVEEDOR: _________________________________________________________________________________ NOMBRE DE QUIEN ENTREGA EL MEDICAMENTO: _________________________________________________ LA DOCUMENTACION ESTA COMPLETA? SI NO
EL MEDICAMENTO CUMPLE CON LAS CARACTERISTICAS SEALADAS EN LA ORDEN DE COMPRA? SI NO
EL EMBALAJE ESTA EN BUEN ESTADO? SI NO
CANTIDADES # 1 2 3 4 5 DESCRIPCION DEL PRODUCTO CODIGO CANTIDAD REQUERIDA CANTIDAD RECIBIDA DIFERENCIA
CONFORME OBSERVACIONES
NO CONFORME
ENCARGADO DE ALMACEN
SOLICITANTE
ACTA DE ENVIO PARCIAL Fecha _________________________ Almacn N _________________________
Encargado del almacn: ________________________________________________ Por medio de la presente se hace constar que _______________________________, en representacin del departamento de _____________________________ presento la solicitud de pedido N ___________ la cual se entrego parcialmente debido a _____________________________________, quedando pendiente los siguientes medicamentos:
Cdigo
Nombre medicamento
Cantidad
El encargado del almacn se compromete con el departamento de________________ a realizar la entrega de los productos restantes.
Encargado de almacn
Solicitante
SOLICITUD DE COMPRA Fecha ______________ Almacn N ______________ Solicitud N __________
Encargado del almacn: ________________________________________________ ____________________________________________, en representacin del departamento de _________________________________, hizo una solicitud de pedido a almacn, este pedido no fue entregado en su totalidad por falta de existencias en el inventario. Por esta razn se hace la respectiva solicitud de compra al departamento de adquisiciones.
Cdigo
Nombre del medicamento
Especificaciones
Cantidad
Encargado de almacn
Solicitante
LICITACION PUBLICA NACIONAL No.

SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA EL HOSPITAL XXXXX
PARTE 1 Procedimientos de Licitacin
Seccin I. Instrucciones a los Oferentes A. Generalidades 1. Condicion general de la licitacin Al presentar su oferta, el licitador acepta integralmente y sin reserva alguna de las Condiciones aplicables al presente proceso de licitacion. Los licitadores deben examinar atentamente y cumplir todos los formularios, instrucciones, disposiciones del contrato y especificaciones contenidos en este pliego de licitacin. El Hospital XXXXXX se reserva el derecho de rechazar las ofertas que no contengan toda la informacin y documentacin exigidas dentro del plazo especificado. No aceptarn ofertas condicionadas con respecto al pliego de licitacin; toda reserva dar lugar a la desestimacin inmediata de la oferta, que no pasar a las fases siguientes de evaluacin. 2.1 El Hospital XXXXXX invita a todas las personas naturales y jurdicas, legalmente establecidas en el pas, a presentar ofertas para el suministro de medicamentos para el Hospital XXXXXX ubicado en la ciudad XXXXX, se emiten estos Documentos de Licitacin para la adquisicion de medicamentos. El nombre y nmero de identificacin de esta Licitacin Pblica Nacional (LPN) para adquisicin de los bienes estn especificados en los DDL. 2.2 Para todos los efectos de estos Documentos de Licitacin: (a) El trmino por escrito significa comunicacin en forma escrita (por ejemplo por correo electrnico, facsmile, fax, etc ) con prueba de recibido; Si el contexto as lo requiere, singular significa plural y viceversa; y da significa da calendario.
2. Alcance de la licitacin
(b) (c) 3. Fuente de fondos
3.1 Los Fondos provenientes sern suministrados por XXXXXXXX y esta efectuar pagos solamente conforme lo estipulado en el contrato. 4.1 El Hospital XXXXX exige a todos las firmas, entidades o personas oferentes por participar o participando en proyectos incluyendo, entre otros, solicitantes, oferentes, contratistas, consultores y concesionarios (incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y representantes), observar los ms altos niveles ticos y denunciar a la EL HOSPITAL XXXXXXXX todo acto sospechoso de fraude o corrupcin del cual tenga conocimiento o sea informado, durante el proceso
4. Fraude y corrupcin
de seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn prohibidos. Fraude y corrupcin comprenden actos de: (a) prctica corruptiva; (b) prctica fraudulenta; (c) prctica coercitiva; y (d) prctica colusoria. Las definiciones que se transcriben a continuacin corresponden a los tipos ms comunes de fraude y corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn, la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar medidas en caso de hechos o denuncias similares relacionadas con supuestos actos de fraude y corrupcin, aunque no estn especificados en la lista siguiente. 4.2 La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para efectos de esta disposicin, los trminos que figuran a continuacin: (i) Una prctica corruptiva consiste en ofrecer, dar, recibir, o solicitar, directa o indirectamente, algo de valor para influenciar las acciones de otra parte; Una prctica fraudulenta es cualquier acto u omisin, incluyendo la tergiversacin de hechos y circunstancias que deliberadamente o por negligencia grave, engae, o intente engaar, a alguna parte para obtener un beneficio financiero o de otra naturaleza o para evadir una obligacin; Una prctica coercitiva consiste en perjudicar o causar dao, o amenazar con perjudicar o causar dao, directa o indirectamente, a cualquier parte o a sus bienes para influenciar en forma indebida las acciones de una parte; y Una prctica colusoria es un acuerdo entre dos o ms partes realizado con la intencin de alcanzar un propsito indebido, incluyendo influenciar en forma indebida las acciones de otra parte.
(ii)
(iii)
(iv)
4.3 Si se comprueba que, de conformidad con los procedimientos administrativos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier firma, entidad o persona actuando como oferente incluyendo, entre otros, prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores, y concesionarios, organismos ejecutores u organismos contratantes (incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y representantes) ha cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX podr: (i) Decidir no financiar ninguna propuesta de adjudicacin de un contrato o de un contrato
adjudicado para la adquisicin de bienes o la contratacin de obras financiadas por La EL HOSPITAL XXXXXXXX; (ii) Suspender los desembolsos de la operacin, si se determina, en cualquier etapa, que existe evidencia suficiente para comprobar el hallazgo de que un empleado, agente o representante del Prestatario, el Organismo Ejecutor o el Organismo Contratante ha cometido un acto de fraude o corrupcin; Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del prstamo o de la donacin relacionada con un contrato, cuando exista evidencia de que el representante del Prestatario, o Beneficiario de una donacin, no ha tomado las medidas correctivas adecuadas en un plazo que la EL HOSPITAL XXXXXXXX considere razonable y de conformidad con las garantas de debido proceso establecidas en la legislacin del pas Prestatario; Emitir una amonestacin en el formato de una carta formal de censura a la conducta de la firma, entidad o individuo; Declarar a una persona, entidad o firma inelegible, en forma permanente o por determinado perodo de tiempo, para que se le adjudiquen o participe en contratos bajo proyectos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, excepto bajo aquellas condiciones que la EL HOSPITAL XXXXXXXX considere apropiadas; Remitir el tema a las autoridades pertinentes encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o Imponer otras sanciones que considere apropiadas bajo las circunstancias del caso, incluyendo la imposicin de multas que representen para la EL HOSPITAL XXXXXXXX un reembolso de los costos vinculados con las investigaciones y actuaciones. Dichas sanciones podrn ser impuestas en forma adicional o en sustitucin de otras sanciones.
(iii)
(iv)
(v)
(vi) (vii)
4.4 Los pagos estarn expresamente condicionados a que la participacin de los Oferentes en el proceso de adquisiciones se haya llevado de acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y
corrupcin que se describen en esta Clusula 4.1 (a) La imposicin de cualquier medida que sea tomada por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad con las provisiones referidas en el literal b) de esta Clusula podr hacerse en forma pblica o privada, de acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
4.5 La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que en los contratos financiados con un prstamo o donacin de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, se incluya una disposicin que exija que los Oferentes, proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios; permitir que la EL HOSPITAL XXXXXXXX revise sus cuentas y registros y cualquier otro documento relacionado con la presentacin de propuestas y con el cumplimiento del contrato y someterlos a una auditora por auditores designados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya en contratos financiados con un prstamo de la EL HOSPITAL XXXXXXXX una disposicin que requiera que los Oferentes, proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios: (i) conserven todos los documentos y registros relacionados con los proyectos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de tres (3) aos luego de terminado el trabajo contemplado en el respectivo contrato; y (ii) entreguen todo documento necesario para la investigacin de denuncias de fraude o corrupcin y pongan a la disposicin de la EL HOSPITAL XXXXXXXX nibilidad de los empleados o agentes de los oferentes, proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios que tengan conocimiento del proyecto financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX para responder a las consultas provenientes de personal de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier investigador, agente, auditor o consultor apropiadamente designado para la revisin o auditora de los documentos. Si el Oferente, proveedor, contratista, subcontratista o concesionario incumple el requerimiento de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier otra forma obstaculiza la revisin del asunto por parte de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, esta, bajo su sola discrecin, podr tomar medidas apropiadas contra el Oferente, proveedor, contratista, subcontratista, consultor o concesionario. 4.6 Los Oferentes debern declarar y garantizar: 4.1 Que han ledo y entendido la prohibicin sobre actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar las normas pertinentes;
4.2 4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
Que no han incurrido en ninguna infraccin de las polticas sobre fraude y corrupcin descritas en este documento; Que no han tergiversado ni ocultado ningn hecho sustancial durante los procesos de adquisicin o negociacin del contrato o cumplimiento del contrato; Que ninguno de sus directores, funcionarios o accionistas principales han sido declarados inelegibles para que se les adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de delitos vinculados con fraude o corrupcin; Que ninguno de sus directores, funcionarios o accionistas principales haya sido Gerente, funcionario o accionista principal de ninguna otra compaa o entidad que haya sido declarada inelegible para que se le adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX o ha sido declarado culpable de un delito vinculado con fraude o corrupcin; Que han declarado todas las comisiones, honorarios de representantes, pagos por servicios de facilitacin o acuerdos para compartir ingresos relacionados con el contrato o el contrato financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX; que reconocen que el incumplimiento de cualquiera de estas garantas constituye el fundamento para la imposicin por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de un conjunto de medidas que se describen en la Clusula 3.1 (b).
5. Oferentes elegibles
5.1 Un Oferente, y todas las partes que constituyen el Oferente, debern ser originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, aplicable en casos que la EL HOSPITAL XXXXXXXX efectue una Licitacion Publica Internacional, una Licitacion Privada Internacional o un Concurso Publico Internacional; en caso de procesos Nacionales la presente clausula no es aplicable. Los Oferentes originarios de pases no miembros de la EL HOSPITAL XXXXXXXX sern descalificados de participar en contratos financiados en todo o en parte con fondos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. En la Seccin V de este documento se indican los pases miembros de la EL HOSPITAL XXXXXXXX igual que los criterios para determinar la nacionalidad de los Oferentes y el origen de los bienes y servicios. Los Oferentes originarios de un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, al igual que los bienes suministrados, no sern elegibles si:
(a) Las leyes o la reglamentacin oficial el pas del Prestatario prohbe relaciones comerciales con ese pas; o (b) Por un acto de conformidad con una decisin del Consejo de Seguridad de las Naciones Unidas adoptada en virtud del Captulo VII de la Carta de esa Organizacin, el pas del prestatario prohba las importaciones de bienes de ese pas o cualquier pago a personas o entidades en ese pas. 5.2 Un Oferente no deber tener conflicto de inters. Los Oferentes que sean considerados que tienen conflicto de inters sern descalificados. Se considerar que los Oferentes tienen conflicto de inters con una o ms partes en este proceso de licitacin si ellos: (a) Estn o han estado asociados, con una firma o con cualquiera de sus afiliados, que ha sido contratada por el Comprador para la prestacin de servicios de consultora para la preparacin del diseo, las especificaciones tcnicas y otros documentos que se utilizarn en la licitacin para la adquisicin de los bienes objeto de estos Documentos de Licitacin; o Presentan ms de una Oferta en este proceso licitatorio. Sin embargo, esto no limita la participacin de subcontratistas en ms de una Oferta.
(b)
5.3 Un Oferente que ha sido declarado inelegible para que le adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX durante el periodo de tiempo determinado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de acuerdo a lo establecido en la clusula 4 de las IAO, ser descalificado. 5.4 Las empresas estatales del pas Prestatario sern elegibles solamente si pueden demostrar que (i) tienen autonoma legal y financiera; (ii) operan conforme a las leyes comerciales; y (iii) no dependen de ninguna agencia del Prestatario. 5.5 Los Oferentes debern proporcionar al Comprador evidencia satisfactoria de su continua elegibilidad, cuando el Comprador razonablemente la solicite. 6. Elegibilidad de los Bienes y Servicios Conexos 6.1 Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de suministrarse de conformidad con el contrato y que sean financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX deben tener su origen en cualquier pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX de acuerdo con la Seccin V, Pases Elegibles. 6.2 Para propsitos de esta clusula, el trmino bienes incluye mercaderas, materias primas, maquinaria, equipos y plantas industriales; y servicios conexos incluye servicios tales como
transporte, seguros, instalaciones, puesta en servicio, capacitacin y mantenimiento inicial. 6.3 Los criterios para determinar el origen de los bienes y los servicios conexos se encuentran indicados en la Seccin V, Pases Elegibles. B. Contenido de los Documentos de Licitacin 7. Secciones de los Documentos de Licitacin 7.1 Los Documentos de Licitacin estn compuestos por las Partes 1, 2, y 3 incluidas sus respectivas secciones que a continuacin se indican PARTE 1 Procedimientos de Licitacin Seccin I. Seccin II. Seccin III. Seccin IV. Seccin V. Instrucciones a los Oferentes (IAO) Datos de la Licitacin (DDL) Criterios de Evaluacin y Calificacin Formularios de la Oferta Pases Elegibles
PARTE 2 Requisitos de los Bienes y Servicios Seccin VI. Lista de Requerimientos
PARTE 3 Contrato
Seccin VII.
Condiciones (CGC)
Generales
del
Contrato
Seccin VIII. Condiciones Especiales del Contrato (CEC) Seccin IX. Formularios del Contrato
7.2 El Llamado a Licitacin emitido por el Comprador no forma parte de los Documentos de Licitacin. 7.3 El Comprador no se responsabiliza por la integridad de los Documentos de Licitacin y sus enmiendas, de no haber sido obtenidos directamente del Comprador. Es responsabilidad del Oferente examinar todas las instrucciones, formularios, trminos y especificaciones de los Documentos de Licitacin. La presentacin incompleta de la informacin o documentacin requerida en los Documentos de Licitacin puede constituir causal de rechazo de la oferta.
7.4
8.
Aclaracin de los Documentos de
8.1 Todo aquel que haya obtenido de manera oficial los documentos de licitacin que requiera alguna aclaracin sobre los Documentos de Licitacin deber comunicarse con el Comprador por escrito a la direccin del Comprador que se
Licitacin
suministra en los DDL. El Comprador responder por escrito a todas las solicitudes de aclaracin, siempre que dichas solicitudes las reciba el Comprador por lo menos quince (15) das antes de la fecha lmite para la presentacin de ofertas. El Comprador enviar copia de las respuestas, incluyendo una descripcin de las consultas realizadas, sin identificar su fuente, a todos los que hubiesen adquirido los Documentos de Licitacin directamente del Comprador. 8.2 Si como resultado de las aclaraciones, el Comprador considera necesario enmendar los Documentos de Licitacin, deber hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la Clusula 8 y Subclusula 24.2, de las IAO. 9.1 El Comprador podr, en cualquier momento antes del vencimiento del plazo para presentacin de ofertas, enmendar los Documentos de Licitacin mediante la emisin de una enmienda. 9.2 Toda enmienda emitida formar parte integral de los Documentos de Licitacin y deber ser comunicada por escrito a todos los que hayan obtenido los documentos de Licitacin directamente del Comprador. 9.3 El Comprador podr, a su discrecin, prorrogar el plazo de presentacin de ofertas a fin de dar a los posibles Oferentes un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las enmiendas en la preparacin de sus ofertas, de conformidad con la Subclusula 24.2 de las IAO. C. Preparacin de las Ofertas
9.
Enmienda a los Documentos de Licitacin
10. Costo de la Oferta
10.1 El Oferente financiar todos los costos relacionados con la preparacin y presentacin de su oferta, y el Comprador no estar sujeto ni ser responsable en ningn caso por dichos costos, independientemente de la modalidad o del resultado del proceso de licitacin. 11.1 La Oferta, as como toda la correspondencia y documentos relativos a la oferta intercambiados entre el Oferente y el Comprador debern ser escritos en Espaol. Los documentos de soporte y material impreso que formen parte de la Oferta, pueden estar en otro idioma con la condicin de que los apartes pertinentes estn acompaados de una traduccin fidedigna al Espaol. Para efectos de interpretacin de la oferta, dicha traduccin prevalecer. 12.1 La Oferta documentos: (a) estar compuesta por los siguientes
11. Idioma de la Oferta
12. Documentos que componen la Oferta
Formulario de Oferta y Lista de Precios, de conformidad con las Clusulas 12, 14 y 15 de las IAO; Garanta de Mantenimiento de la Oferta, de conformidad con la Clusula 21 de las IAO o la
(b)
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, si de conformidad con la Clusula 21 de las IAO as se requiere; (c) Confirmacin escrita que autorice al signatario de la oferta a comprometer al Oferente, de conformidad con la Clusula 22 de las IAO; Evidencia documentada, de conformidad con la clusula 16 de las IAO, que establezca que el Oferente es elegible para presentar una oferta; Evidencia documentada, de conformidad con la Clusula 17 de las IAO, que certifique que los Bienes y Servicios Conexos que proporcionar el Oferente son de origen elegible; Evidencia documentada, de conformidad con las Clusulas 18 y 30 de las IAO, que establezca que los Bienes y Servicios Conexos se ajustan sustancialmente a los Documentos de Licitacin; Evidencia documentada, de conformidad con la Clusula 19 de las IAO, que establezca que el Oferente est calificado para ejecutar el contrato en caso que su oferta sea aceptada; Cualquier otro documento requerido en los DDL.
(d)
(e)
(f)
(g)
(h) 13. Formulario de Oferta y Lista de Precios
13.1 El Oferente presentar el Formulario de Oferta utilizando el formulario suministrado en la Seccin IV, Formularios de la Oferta. Este formulario deber ser debidamente llenado sin alterar su forma y no se aceptarn sustitutos. Todos los espacios en blanco debern ser llenados con la informacin solicitada. 13.2 El Oferente presentar la Lista de Precios de los Bienes y Servicios Conexos, segn corresponda a su origen y utilizando los formularios suministrados en la Seccin IV, Formularios de la Oferta. 14.1 A menos que se indique lo contrario en los DDL, no se considerarn ofertas alternativas. 15.1 Los precios y descuentos cotizados por el Oferente en el Formulario de Presentacin de la Oferta y en la Lista de Precios debern ajustarse a los requerimientos que se indican a continuacin. 15.2 Todos los lotes y artculos debern enumerarse y cotizarse por separado en el Formulario de Lista de Precios. Si una Lista de Precios detalla artculos pero no los cotiza, se asumir que los precios estn incluidos en los precios de otros artculos. Asimismo, cuando algn lote o artculo no aparezca en la Lista de Precios se asumir que no est
14. Ofertas Alternativas 15. Precios de la Oferta y Descuentos
incluido en la oferta, y de considerarse que la oferta cumple sustancialmente, se aplicarn los ajustes correspondientes, de conformidad con la Clusula 31 de las IAO. 15.3 El precio cotizado en el formulario de Presentacin de la Oferta deber ser el precio total de la oferta, excluyendo cualquier descuento que se ofrezca, asi como los impuestos que imponga el Estado u otro ente fiscal. 15.4 El Oferente cotizar cualquier descuento incondicional e indicar su mtodo de aplicacin en el formulario de Presentacin de la Oferta. 15.5 Las expresiones DDP, DDU y otros trminos afines se regirn por las normas prescritas en la edicin vigente de Incoterms publicada por la Cmara de Comercio Internacional (www.iccwbo.org), segn se indique en los DDL Los precios debern cotizarse como se indica en cada formulario de Lista de Precios incluidos en la Seccin IV, Formularios de la Oferta. El desglose de los componentes de los precios se requiere con el nico propsito de facilitar al Comprador la comparacin de las ofertas. Esto no limitar de ninguna manera el derecho del Comprador para contratar bajo cualquiera de los trminos ofrecidos. Al cotizar los precios, el Oferente podr incluir costos de transporte cotizados por empresas transportadoras registradas en cualquier pas elegible, de conformidad con la Seccin V, Pases Elegibles. Asimismo, el Oferente podr adquirir servicios de seguros de cualquier pas elegible de conformidad con la Seccin V, Pases Elegibles. Los precios debern registrarse de la siguiente manera: (i) El precio de los bienes cotizados entregados en el lugar de destino convenido en Pais XXXXX especificado en los DDL, incluyendo todos los derechos de aduana y los impuestos a la venta o de otro tipo ya pagados o por pagar sobre los componentes y materia prima utilizada en la fabricacin o ensamblaje de los bienes; Todo impuesto a las ventas u otro tipo de impuesto que obligue Pais XXXXX a pagar sobre los Bienes en caso de ser adjudicado el Contrato al Oferente.
(ii)
15.6 Los precios cotizados por el Oferente sern fijos durante la ejecucin del Contrato y no estarn sujetos a ninguna variacin por ningn motivo, salvo indicacin contraria en los DDL. Una oferta presentada con precios ajustables no responde a lo solicitado y, en consecuencia, ser rechazada de conformidad con la Clusula 30 de las IAO. Sin embargo, si de acuerdo con lo indicado en los DDL, los precios cotizados por el Oferente pueden ser ajustables durante la ejecucin del Contrato, las ofertas que coticen precios fijos no sern rechazadas, y el ajuste de los precios se considerar
igual a cero. 15.7 Si as se indica en la subclusula 1.1 de las IAO, el Llamado a Licitacin ser por ofertas para contratos individuales (lotes) o para combinacin de contratos (grupos). A menos que se indique lo contrario en los DDL, los precios cotizados debern corresponder al 100% de los artculos indicados en cada lote y al 100% de las cantidades indicadas para cada artculo de un lote. Los Oferentes que deseen ofrecer reduccin de precios (descuentos) por la adjudicacin de ms de un contrato debern indicar en su oferta los descuentos aplicables de conformidad con la Subclusula 14.4 de las IAO, siempre y cuando las ofertas por todos los lotes sean presentadas y abiertas al mismo tiempo. 16. Moneda de la Oferta 15.1 El Oferente cotizar en Lempiras salvo que en los DDL se indique que los Oferentes podrn expresar el precio de su oferta en cualquier moneda plenamente convertible. En tal caso, los Oferentes que deseen que se les pague en varias monedas, debern cotizar su oferta en esas monedas pero no podrn emplear ms de tres monedas adems del Lempira. 17.1 Para establecer su elegibilidad, de conformidad con la Clusula 4 de las IAO, los Oferentes debern completar el Formulario de Oferta, incluido en la Seccin IV, Formularios de la Oferta. 18.1 Con el fin de establecer la elegibilidad de los Bienes y Servicios Conexos, de conformidad con la Clusula 5 de las IAO, los Oferentes debern completar las declaraciones de pas de origen en los Formularios de Lista de Precios, incluidos en la Seccin IV, Formularios de la Oferta. 19.1 Con el fin de establecer la conformidad de los Bienes y Servicios Conexos, los Oferentes debern proporcionar como parte de la Oferta evidencia documentada acreditando que los Bienes cumplen con las especificaciones tcnicas y los estndares especificados en la Seccin VI, Lista de Requerimientos. 19.2 La evidencia documentada puede ser en forma de literatura impresa, planos o datos, y deber incluir una descripcin detallada de las caractersticas esenciales tcnicas y de funcionamiento de cada artculo demostrando conformidad sustancial de los Bienes y Servicios Conexos con las especificaciones tcnicas. De ser procedente el Oferente incluir una declaracin de variaciones y excepciones a las provisiones en los Requisitos de los Bienes y Servicios. 19.3 Los Oferentes tambin debern proporcionar una lista detallada que incluya disponibilidad y precios actuales de
17. Documentos que establecen la elegibilidad del Oferente 18. Documentos que establecen la elegibilidad de los Bienes y Servicios Conexos 19. Documentos que establecen la conformidad de los Bienes y Servicios Conexos
repuestos, herramientas especiales, etc. necesarias para el adecuado y continuo funcionamiento de los bienes durante el perodo indicado en los DDL, a partir del inicio de la utilizacin de los bienes por el Comprador. 19.4 Las normas de fabricacin, procesamiento, material y equipo as como las referencias a marcas o nmeros de catlogos que haya incluido el Comprador en los Requisitos de los Bienes y Servicios son solamente descriptivas y no restrictivas. Los Oferentes pueden ofrecer otras normas de calidad, marcas, y/o nmeros de catlogos siempre y cuando demuestren a satisfaccin del Comprador, que las substituciones son sustancialmente equivalentes o superiores a las especificadas en los Requisitos de los Bienes y Servicios. 20. Documentos que establecen las Calificaciones del Oferente 20.1 La evidencia documentada de las calificaciones del Oferente para ejecutar el contrato si su oferta es aceptada, deber establecer a completa satisfaccin del Comprador: (a) Que, si se requiere en los DDL, el oferente que no fabrique o produzca los bienes a ser suministrados en Pais XXXXX deber presentar una Autorizacin del Fabricante mediante el formulario incluido en la Seccin IV, Formularios de la Oferta. Que, si se requiere en los DDL, en el caso de un Oferente que no est establecido comercialmente en Pais XXXXX, el Oferente est o estar (si se le adjudica el contrato) representado por un Agente en Pais XXXXX equipado y con capacidad para cumplir con las obligaciones de mantenimiento, reparaciones y almacenamiento de repuestos, estipuladas en las Condiciones del Contrato y/o las Especificaciones Tcnicas; Que el Oferente cumple con cada uno de los criterios de calificacin estipulados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y Calificacin.
(b)
(c)
21. Perodo de Validez de las Ofertas
21.1 Las ofertas se debern mantener vlidas por el perodo determinado en los DDL a partir de la fecha lmite para la presentacin de ofertas establecida por el Comprador. Toda oferta con un perodo de validez menor ser rechazada por el Comprador por incumplimiento. 21.2 En circunstancias excepcionales y antes de que expire el perodo de validez de la oferta, el Comprador podr solicitarle a los Oferentes que extiendan el perodo de la validez de sus ofertas. Las solicitudes y las respuestas sern por escrito. La Garanta de Mantenimiento de Oferta tambin sta deber prorrogarse por el perodo
correspondiente. Un Oferente puede rehusar a tal solicitud sin que se le haga efectiva su Garanta de Mantenimiento de la Oferta. A los Oferentes que acepten la solicitud de prrroga no se les pedir ni permitir que modifiquen sus ofertas, con excepcin de lo dispuesto en la Subclusula 20.3 de las IAO. 21.3 En el caso de contratos con precio fijo, si la adjudicacin se retrasase por un perodo mayor a sesenta (60) das a partir del vencimiento del plazo inicial de validez de la oferta, el precio del Contrato ser ajustado mediante la aplicacin de un factor que ser especificado en la solicitud de prrroga. La evaluacin de la oferta deber basarse en el precio cotizado sin tomar en cuenta el ajuste mencionado. 22. Garanta de Mantenimiento de Oferta 22.1 El Oferente deber presentar como parte de su oferta una Garanta de Mantenimiento de la Oferta o una Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, si as se estipula en los DDL. 22.2 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber expedirse por la cantidad especificada en los DDL y en Lempiras o en una moneda de libre convertibilidad, y deber: (a) A opcin del Oferente, adoptar la forma de una carta de crdito, o una garanta bancaria emitida por una institucin bancaria, o una fianza emitida por una aseguradora; Ser emitida por una institucin de prestigio seleccionada por el Oferente y ubicada en un pas elegible. Si la institucin que emite la garanta est localizada fuera del pas del Comprador, deber tener una sucursal financiera en el pas del Comprador que permita hacer efectiva la garanta; Estar sustancialmente de acuerdo con alguno de los formularios de la Garanta de Mantenimiento de Oferta incluidos en la Seccin IV, Formularios de la Oferta, u otro formulario aprobado por el Comprador con anterioridad a la presentacin de la oferta; Ser pagadera a la vista ante solicitud escrita del Comprador en caso de tener que invocar las condiciones detalladas en la Clusula 21.5 de las IAO. Ser presentada en original; no se aceptarn copias; Permanecer vlida por un perodo de 45 das posteriores a la fecha lmite de la validez de las
(b)
(c)
(d)
(e) (f)
ofertas, o del perodo prorrogado, si corresponde, de conformidad con la Clusula 20.2 de las IAO; 22.3 Si la Subclusula 21.1 de las IAO exige una Garanta de Mantenimiento de la Oferta o una Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, todas las ofertas que no estn acompaadas por una Garanta que sustancialmente responda a lo requerido en la clusula mencionada, sern rechazadas por el Comprador por incumplimiento. 22.4 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta de los Oferentes cuyas ofertas no fueron seleccionadas sern devueltas tan prontamente como sea posible despus que el Oferente adjudicado suministre su Garanta de Cumplimiento, de conformidad con la Clusula 44 de las IAO. 22.5 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta se podr hacer efectiva o la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta se podr ejecutar si: (a) Un Oferente retira su oferta durante el perodo de validez de la oferta especificado por el Oferente en el Formulario de Oferta, salvo a lo estipulado en la Subclusula 20.2 de las IAO; o Si el Oferente seleccionado: (i) (ii) No firma el contrato de conformidad con la Clusula 43 de las IAO; No suministra la Garanta de Cumplimiento de conformidad con la Clusula 44 de las IAO;
(b)
22.6 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta de una Asociacin en Participacin, Consorcio o Asociacin (en lo sucesivo Consorcio) deber ser emitida en nombre del Consorcio que presenta la oferta. Si dicho Consorcio no ha sido legalmente constituido en el momento de presentar la oferta, la Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta deber estar en nombre de todos los futuros socios del Consorcio tal como se denominan en la carta de intencin mencionada en el Formulario de Informacin sobre el Oferente, incluido en la Seccin IV, Formularios de la Oferta. 23. Formato y firma de la Oferta 23.1 El Oferente preparar un original de los documentos que comprenden la oferta segn se describe en la Clusula 11 de las IAO y lo marcar claramente como ORIGINAL. Adems el Oferente deber presentar el nmero de copias de la oferta que se indica en los DDL y marcar claramente cada ejemplar como COPIA. En caso de discrepancia, el texto del original prevalecer sobre el de las copias
23.2 El original y todas las copias de la oferta debern ser mecanografiadas o escritas con tinta indeleble y debern estar firmadas por la persona debidamente autorizada para firmar en nombre del Oferente. 23.3 Los textos entre lneas, tachaduras o palabras superpuestas sern vlidos solamente si llevan la firma o las iniciales de la persona que firma la Oferta. D. Presentacin y Recepcin de las Ofertas 24. Presentacin, Sello e Identificacin de las Ofertas 24.1 Los Oferentes siempre podrn enviar sus ofertas por correo postal o entregarlas personalmente. Los Oferentes tendrn la opcin de presentar sus ofertas electrnicamente cuando as se indique en los DDL. (a) Los Oferentes que presenten sus ofertas por correo postal o las entreguen personalmente incluirn el original y cada copia de la oferta, inclusive ofertas alternativas si fueran permitidas en virtud de la Clusula 13 de las IAO, en sobres separados, cerrados en forma inviolable y debidamente identificados como ORIGINAL y COPIA. Los sobres conteniendo el original y las copias sern incluidos a su vez en un solo sobre. El resto del procedimiento ser de acuerdo con las Subclusulas 23.2 y 23.3 de las IAO. Los Oferentes que presenten sus ofertas electrnicamente seguirn los procedimientos indicados en los DDL para la presentacin de dichas ofertas.
(b)
24.2 Los sobres interiores y el sobre exterior debern: (a) (b) (c) Llevar el nombre y la direccin del Oferente; Estar dirigidos al Comprador y llevar la direccin que se indica en la Subclusula 24.1 de las IAO; Llevar la identificacin especfica de este proceso de licitacin indicado en la Clusula 1.1 de las IAO y cualquier otra identificacin que se indique en los DDL; y Llevar una advertencia de no abrir antes de la hora y fecha de apertura de ofertas, especificadas de conformidad con la Subclusula 27.1 de las IAO.
(d)
Si los sobres no estn sellados e identificados como se requiere, el Comprador no se responsabilizar en caso de que la oferta se extrave o sea abierta prematuramente.
25. Plazo para presentar las Ofertas
25.1 Las ofertas debern ser recibidas por el Comprador en la direccin y no ms tarde que la fecha y hora que se indican en los DDL. 25.2 El Comprador podr a su discrecin, extender el plazo para la presentacin de ofertas mediante una enmienda a los Documentos de Licitacin, de conformidad con la Clusula 8 de las IAO. En este caso todos los derechos y obligaciones del Comprador y de los Oferentes previamente sujetos a la fecha lmite original para presentar las ofertas quedarn sujetos a la nueva fecha prorrogada. 26.1 El Comprador no considerar ninguna oferta que llegue con posterioridad al plazo lmite para la presentacin de ofertas, en virtud de la Clusula 24 de las IAO. Toda oferta que reciba el Comprador despus del plazo lmite para la presentacin de las ofertas ser declarada tarda y ser rechazada y devuelta al Oferente remitente sin abrir. 27.1 No aplica.
26. Ofertas tardas
27. Retiro, sustitucin y modificacin de las Ofertas 28. Recepcin de las Ofertas
28.1 El Comprador llevar a cabo el Acto de Recepcin de las ofertas en pblico en la direccin, fecha y hora establecidas en los DDL. El procedimiento para recepcin de ofertas presentadas electrnicamente si fueron permitidas, es el indicado en la Clusula 23.1 de las IAO. 28.2 Primero se recibirn los sobres marcados como RETIRO y se leern en voz alta y el sobre con la oferta correspondiente no ser abierto sino devuelto al Oferente remitente. No se permitir el retiro de ninguna oferta a menos que la comunicacin de retiro pertinente contenga la autorizacin vlida para solicitar el retiro y sea leda en voz alta en el acto de recepcin de las ofertas. Seguidamente, se abrirn los sobres marcados como SUSTITUCION se leern en voz alta y se intercambiar con la oferta correspondiente que est siendo sustituida; la oferta sustituida no se abrir y se devolver al Oferente remitente. No se permitir ninguna sustitucin a menos que la comunicacin de sustitucin correspondiente contenga una autorizacin vlida para solicitar la sustitucin y sea leda en voz alta en el acto de recepcin de las ofertas. Los sobres marcados como MODIFICACION se abrirn y leern en voz alta con la oferta correspondiente. No se permitir ninguna modificacin a las ofertas a menos que la comunicacin de modificacin correspondiente contenga la autorizacin vlida para solicitar la modificacin y sea leda en voz alta en el acto de recepcin de las ofertas. Solamente se considerarn en la evaluacin los sobres que se abren y leen en voz alta durante el Acto de
recepcin de las Ofertas. 28.3 Todos los dems sobres se recibirn de uno en uno, Ninguna oferta ser rechazada durante el Acto de Recepcin, excepto las ofertas tardas, de conformidad con la Subclusula 25.1 de las IAO. 28.4 El Comprador preparar un acta del acto de Recepcin de las ofertas que incluir como mnimo: el nombre del Oferente, la hora de entrega de la oferta, Se le solicitar a los representantes de los Oferentes presentes que firmen la hoja de asistencia. Una copia del acta ser distribuida a los Oferentes que presentaron sus ofertas a tiempo, y ser publicado en lnea si fue permitido ofertar electrnicamente. E. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas 29. Confidencialidad 29.1 No se divulgar a los Oferentes ni a ninguna persona que no est oficialmente involucrada con el proceso de la licitacin, informacin relacionada con la revisin, evaluacin, comparacin y post-calificacin de las ofertas, ni sobre la recomendacin de adjudicacin del contrato hasta que se haya publicado la adjudicacin del Contrato. 29.2 Cualquier intento por parte de un Oferente para influenciar al Comprador en la revisin, evaluacin, comparacin y poscalificacin de las ofertas o en la adjudicacin del contrato podr resultar en el rechazo de su oferta. 29.3 No obstante lo dispuesto en la Subclusula 28.2 de las IAO, si durante el plazo transcurrido entre el Acto de Recepcin y la fecha de adjudicacin del contrato, un Oferente desea comunicarse con el Comprador sobre cualquier asunto relacionado con el proceso de la licitacin, deber hacerlo por escrito. 30. Aclaracin de las Ofertas 30.1 Para facilitar el proceso de revisin, evaluacin, comparacin y poscalificacin de las ofertas, el Comprador podr, a su discrecin, solicitar a cualquier Oferente aclaraciones sobre su Oferta. No se considerarn aclaraciones a una oferta presentadas por Oferentes cuando no sean en respuesta a una solicitud del Comprador. La solicitud de aclaracin por el Comprador y la respuesta debern ser hechas por escrito. No se solicitar, ofrecer o permitir cambios en los precios o a la esencia de la oferta, excepto para confirmar correcciones de errores aritmticos descubiertos por el Comprador en la evaluacin de las ofertas, de conformidad con la Clusula 31 de las IAO. 31.1 Para determinar si la oferta se ajusta sustancialmente a los Documentos de Licitacin, el Comprador se basar en el contenido de la propia oferta.
31. Cumplimiento de las Ofertas
31.2 Una oferta que se ajusta sustancialmente a los Documentos de Licitacin es la que satisface todos los trminos, condiciones y especificaciones estipuladas en dichos documentos sin desviaciones, reservas u omisiones significativas. Una desviacin, reserva u omisin significativa es aquella que: (a) Afecta de una manera sustancial el alcance, la calidad o el funcionamiento de los Bienes y Servicios Conexos especificados en el Contrato; o Limita de una manera sustancial, contraria a los Documentos de Licitacin, los derechos del Comprador o las obligaciones del Oferente en virtud del Contrato; o De rectificarse, afectara injustamente la posicin competitiva de los otros Oferentes que presentan ofertas que se ajustan sustancialmente a los Documentos de Licitacin.
(b)
(c)
31.3 Si una oferta no se ajusta sustancialmente a los Documentos de Licitacin, deber ser rechazada por el Comprador y el Oferente no podr ajustarla posteriormente mediante correcciones de las desviaciones, reservas u omisiones significativas. 32. Diferencias, errores y omisiones 32.1 Si una oferta se ajusta sustancialmente a los Documentos de Licitacin, el Comprador podr dispensar alguna diferencia u omisin cuando sta no constituya una desviacin significativa. 32.2 Cuando una oferta se ajuste sustancialmente a los Documentos de Licitacin, el Comprador podr solicitarle al Oferente que presente dentro de un plazo razonable, informacin o documentacin necesaria para rectificar diferencias u omisiones relacionadas con requisitos no significativos de documentacin. Dichas omisiones no podrn estar relacionadas con ningn aspecto del precio de la Oferta. Si el Oferente no cumple con la peticin, su oferta podr ser rechazada. 32.3 A condicin de que la oferta cumpla sustancialmente con los Documentos de Licitacin, el Comprador corregir errores aritmticos de la siguiente manera: (a) Si hay una discrepancia entre un precio unitario y el precio total obtenido al multiplicar ese precio unitario por las cantidades correspondientes, prevalecer el precio unitario y el precio total ser corregido, a menos que hubiere un error obvio en la colocacin del punto decimal, entonces el precio total cotizado
prevalecer y se corregir el precio unitario; (b) Si hay un error en un total que corresponde a la suma o resta de subtotales, los subtotales prevalecern y se corregir el total; Si hay una discrepancia entre palabras y cifras, prevalecer el monto expresado en palabras a menos que la cantidad expresada en palabras corresponda a un error aritmtico, en cuyo caso prevalecern las cantidades en cifras de conformidad con los prrafos (a) y (b) mencionados.
(c)
32.4 Si el Oferente que present la oferta evaluada como la ms baja no acepta la correccin de los errores, su oferta ser rechazada. 33. Examen preliminar de las Ofertas 33.1 El Comprador examinar todas las ofertas para confirmar que todos los documentos y la documentacin tcnica solicitada en la Clusula 11 de las IAO han sido suministrados y determinar si cada documento entregado est completo. 33.2 El Comprador confirmar que los siguientes documentos e informacin han sido proporcionados con la oferta. Si cualquiera de estos documentos o informacin faltaran, la oferta ser rechazada. (a) (b) (c) Formulario de Oferta, de Subclusula 12.1 de las IAO; conformidad con la
Lista de Precios, de conformidad con la Subclusula 12.2 de las IAO; y Garanta de Mantenimiento de la Oferta, de conformidad con la Subclusula 21 de las IAO si corresponde.
34. Examen de los Trminos y Condiciones; Evaluacin Tcnica
34.1 El Comprador examinar todas las ofertas para confirmar que todas las estipulaciones y condiciones de las CGC y de las CEC han sido aceptadas por el Oferente sin desviaciones, reservas u omisiones significativas. 34.2 El Comprador evaluar los aspectos tcnicos de la oferta presentada en virtud de la Clusula 18 de las IAO, para confirmar que todos los requisitos estipulados en la Seccin VI, Requisitos de los Bienes y Servicios de los Documentos de Licitacin, han sido cumplidos sin ninguna desviacin o reserva significativa. 34.3 Si despus de haber examinado los trminos y condiciones y efectuada la evaluacin tcnica, el Comprador establece que la oferta no se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin de conformidad con la Clusula 30 de las IAO, la oferta ser rechazada. 35. Conversin a una sola moneda 35.1 Para efectos de evaluacin y comparacin, el Comprador convertir todos los precios de las ofertas expresados en diferentes monedas a Lempiras utilizando el tipo de cambio vendedor establecido por el Banco Central de Pais XXXXX para transacciones semejantes, vigente 28 das antes de la fecha de apertura de Ofertas. 36.1 La preferencia nacional no ser un factor de evaluacin. 37.1 El Comprador evaluar todas las ofertas que se determine que hasta esta etapa de la evaluacin se ajustan sustancialmente a los Documentos de Licitacin. 37.2 Para evaluar las ofertas, el Comprador utilizar nicamente los factores, metodologas y criterios definidos en la Clusula 36 de las IAO. No se permitir ningn otro criterio ni metodologa. 37.3 Al evaluar las Ofertas, el Comprador considerar lo siguiente: (a) (b) El precio cotizado de conformidad con la Clusula 14 de las IAO; El ajuste del precio por correcciones de errores aritmticos de conformidad con la Subclusula 31.3 de las IAO; El ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos de conformidad con la Subclusula 14.4 de las IAO; Ajustes debidos a la aplicacin de criterios de evaluacin especificados en los DDL de entre los indicados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y Calificacin; Ajustes debidos a la aplicacin de un margen de preferencia, si corresponde, de conformidad con la clusula 35 de las IAO.
36. Preferencia nacional 37. Evaluacin de las Ofertas
(c) (d)
(e)
37.4 Al evaluar una oferta el Comprador excluir y no tendr en cuenta: (a) Los impuestos sobre las ventas y otros impuestos similares pagaderos en Pais XXXXX sobre los bienes si el contrato es adjudicado al Oferente; Ninguna disposicin por ajuste de precios durante el perodo de ejecucin del contrato, si estuviese
(b)
estipulado en la oferta. 37.5 La evaluacin de una oferta requerir que el Comprador considere otros factores, adems del precio cotizado, de conformidad con la Clusula 14 de las IAO. Estos factores estarn relacionados con las caractersticas, rendimiento, trminos y condiciones de la compra de los Bienes y Servicios Conexos. El efecto de los factores seleccionados, si los hubiere, se expresarn en trminos monetarios para facilitar la comparacin de las ofertas, a menos que se indique lo contrario en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y Calificacin. Los factores, metodologas y criterios que se apliquen sern aquellos especificados de conformidad con la Subclusula 36.3(d) de las IAO. 37.6 Si as se indica en los DDL, estos Documentos de Licitacin permitirn que los Oferentes coticen precios separados por uno o ms lotes, y permitirn que el Comprador adjudique uno o varios lotes a ms de un Oferente. La metodologa de evaluacin para determinar la combinacin de lotes evaluada como la ms baja, est detallada en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y Calificacin. 38. Comparacin de las Ofertas 39. Poscalificacin del Oferente 38.1 El Comprador comparar todas las ofertas que cumplen sustancialmente para determinar la oferta evaluada como la ms baja, de conformidad con la Clusula 36 de las IAO. 39.1 El Comprador determinar, a su entera satisfaccin, si el Oferente seleccionado como el que ha presentado la oferta evaluada como la ms baja y ha cumplido sustancialmente con la oferta, est calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente. 39.2 Dicha determinacin se basar en el examen de la evidencia documentada de las calificaciones del Oferente que ste ha presentado, de conformidad con la Clusula 19 de las IAO. 39.3 Una determinacin afirmativa ser un requisito previo para la adjudicacin del Contrato al Oferente. Una determinacin negativa resultar en el rechazo de la oferta del Oferente, en cuyo caso el Comprador proceder a determinar si el Oferente que present la siguiente oferta evaluada como la ms baja est calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
40. Derecho del comprador a aceptar cualquier oferta y a rechazar cualquiera o todas las ofertas
40.1 El Comprador se reserva el derecho a aceptar o rechazar cualquier oferta, de anular el proceso licitatorio y de rechazar todas las ofertas en cualquier momento antes de la adjudicacin del contrato, sin que por ello adquiera responsabilidad alguna ante los Oferentes.
F. Adjudicacin del Contrato 41. Criterios de Adjudicacin 41.1 El Comprador adjudicar el Contrato al Oferente cuya oferta haya sido determinada la oferta evaluada como la ms baja y cumple sustancialmente con los requisitos de los Documentos de Licitacin, siempre y cuando el Comprador determine que el Oferente est calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente. 42.1 Al momento de adjudicar el Contrato, el Comprador se reserva el derecho a aumentar o disminuir la cantidad de los Bienes y Servicios Conexos especificados originalmente en la Seccin VI, Lista de Requerimientos, siempre y cuando esta variacin no exceda los porcentajes indicados en los DDL, y no altere los precios unitarios u otros trminos y condiciones de la Oferta y de los Documentos de Licitacin. 43.1 Antes de la expiracin del perodo de validez de las ofertas, el Comprador notificar por escrito a todos los Oferentes. 43.2 El Comprador publicar en el Sistema de Informacin de Contratacin y Adquisiciones del Estado de Pais XXXXX, HonduCompras (www.honducompras.gob.hn), los resultados de la licitacin, identificando la oferta y nmero de lotes y la siguiente informacin: (i) nombre de todos los Oferentes que presentaron ofertas; (ii) los precios que se leyeron en voz alta en el acto de apertura de las ofertas; (iii) nombre de los Oferentes cuyas ofertas fueron evaluadas y precios evaluados de cada oferta evaluada; (iv) nombre de los Oferentes cuyas ofertas fueron rechazadas y las razones de su rechazo; y (v) nombre del Oferente seleccionado y el precio cotizado, as como la duracin y un resumen del alcance del contrato adjudicado. Despus de la publicacin de la adjudicacin del contrato, los Oferentes no favorecidos podrn solicitar por escrito al Comprador explicaciones de las razones por las cuales sus ofertas no fueron seleccionadas. El Comprador, despus de la adjudicacin del Contrato, responder prontamente y por escrito a cualquier Oferente no favorecido que solicite dichas explicaciones.
42. Derecho del Comprador a variar las cantidades en el momento de la adjudicacin 43. Notificacin de Adjudicacin del Contrato
44. Firma del Contrato
44.1 Inmediatamente despus de la notificacin de adjudicacin, el Comprador enviar al Oferente seleccionado el Contrato y las Condiciones Especiales del Contrato. El Oferente seleccionado tendr un plazo de 30 das despus de la fecha de recibo del Contrato para firmarlo, fecharlo y devolverlo al Comprador. Cuando el Oferente seleccionado suministre el Contrato firmado y la garanta de cumplimiento de conformidad con la Clusula 44 de las IAO, el Comprador informar inmediatamente a cada uno de los Oferentes no seleccionados y les devolver su garanta de Mantenimiento de la oferta, de conformidad con la Clusula 21.4 de las IAO.
45. Garanta de Cumplimiento del Contrato
45.1 Dentro de los treinta (30) das siguientes al recibo de la notificacin de adjudicacin de parte del Comprador, el Oferente seleccionado deber presentar la Garanta de Cumplimiento del Contrato, de conformidad con las CGC, utilizando para dicho propsito el formulario de Garanta de Cumplimiento incluido en la Seccin IX, Formularios del Contrato, u otro formulario aceptable para el Comprador. El Comprador notificar inmediatamente el nombre del Oferente seleccionado a todos los Oferentes no favorecidos y les devolver las Garantas de Mantenimiento de la Oferta de conformidad con la Clusula 21.4 de las IAO.
45.2 Si el Oferente seleccionado no cumple con la presentacin de la Garanta de Cumplimiento mencionada anteriormente o no firma el Contrato, esto constituir bases suficientes para anular la adjudicacin del contrato y hacer efectiva la Garanta de Mantenimiento de la Oferta. En tal caso, el Comprador podr adjudicar el Contrato al Oferente cuya oferta sea evaluada como la siguiente ms baja y que se ajuste sustancialmente a los Documentos de Licitacin, y que el Comprador determine que est calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
Seccin II. Datos de la Licitacin (DDL)

Los datos especficos que se presentan a continuacin sobre los bienes que hayan de adquirirse, complementarn, suplementarn o enmendarn las disposiciones en las Instrucciones a los Oferentes (IAO). En caso de conflicto, las disposiciones contenidas aqu prevalecern sobre las disposiciones en las IAO.
[Las instrucciones para llenar los DDL se dan, cuando es necesario, en las notas en letra cursiva que aparecen en las clusulas pertinentes de las IAO]
Clusula en las IAO 1. Disposiciones Generales IAO 1.1 IAO 1.2 IAO 1.3 El Comprador es: El nombre y nmero de identificacin de la LPN son: Suministro de Medicamentos para el Hospital XXXXXX. LPN N 00X-20XX El nombre del Prestatario es: El nombre del Proyecto es:
IAO 1.4
2. Contenido de los Documentos de Licitacin Para aclaraciones de los pliegos, solamente, la direccin del Comprador es: Atencin: Departamento de Adquisiciones Direccin: Ciudad: IAO 2.1 Cdigo postal: : Pas: Telfono: Facsmile: Direccin de correo electrnico: Documentos que debe contener la propuesta Legal: IAO 2.2 (a) Carta propuesta (b) Fotocopia autenticada de testimonio de escritura de declaracion de comerciante individual o constitucion de sociedad debidamente inscrita en el registro de la propiedad inmueble y mercantil correspondiente, con todas sus clausulas
(c)
(d) (e) (f) (g)
y reformas. Fotocopia autenticada de poder con que actua el representante legal, debidamente inscrito en el registro de la propiedad inmueble y mercantil, cuando se trata de una persona juridica. El representante debera exhibir poderes amplios y suficientes para la suscripcion del contrato, de conformidad con las leyes aplicables. Declaracion jurada, autenticada por notario publico donde el oferente garantice que cumplira con todas las condiciones de contrato Garanta de mantenimiento de la Oferta correspondiente al 2% del monto total del contrato y valida por 90 dia a partir de la fecha de apertura de ofertas. Declaracin jurada de Elegibilidad Jurdica a la Licitacin (denuncia de inexistencia de litigios con el estado) Una certificacin bancaria que contenga la informacin sobre la relacin mantenida entre el Licitador y los entes bancarios.
Documentos que debe contener la propuesta Tecnica: a) Carta propuesta de propuesta tecnica. b) La Declaracin relativa a la capacidad financiera y tcnica. c) La experiencia previa en los tres ejercicio contables anteriores a la fecha lmite de presentacin de ofertas, en realizacin de suministros similares en volumen, monto, complejidad y servicios logsticos a los solicitados. d) La autorizacin a suministrar los bienes en el pas XXXXXX por parte del Productor/Provedor en el caso que el licitador ofrezca suministros que no sean de su propia produccin. e) Una Declaracin cerca al origen de los bienes. El Licitador deber confirmar que todos los bienes ofertados cumplen con el requisito de Origen. f) Cada eventual Addendum emitido por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, para el presente proceso. Documentos que debe contener la oferta Economica: IA0 2.4 a) Carta propuesta de oferta economica. b) Desglose presupuestario por cada item indicado en las especificaciones tecnicas enlistadas en la seccion VI del presente pliego de licitacion. Documentos no subsanables: 1. Garantia de mantenimiento de oferta. 2. Carta propuesta firmada y sellada por el oferente conteniendo la informacion solicitada y cualquier documento referente a precios unitarios o precios de partidas especificas. 3. La no presentacion del presupuesto desglosado en la oferta economica 4. Cualquier otro que seale las Leyes de Contratacion del pas.
IAO 2.3
IA0 2.5
3. Preparacin de las Ofertas Los Oferente debern presentar los siguientes documentos adicionales con su oferta: Listado de productos, cantidad, tipo de material, dimensiones, ubicacin e instalacion de los rotulos y seales que se adjuntan en el presente pliego de licitacion, indicadas en las Especificaciones Tcnicas de la Seccin VI. (a) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa solamente si lo hace conjuntamente con una oferta para el caso bsico. El Comprador considerar solamente las ofertas alternativas presentadas por el Oferente cuya oferta para el caso bsico haya sido determinada como la oferta evaluada como la ms baja. (b) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa con o sin una oferta para el caso bsico. El Comprador considerar ofertas para las alternativas indicadas en las Especificaciones Tcnicas de la Seccin VI, Lista de Requerimientos. Todas las ofertas recibidas para el caso bsico, as como las ofertas alternativas que cumplan con los requisitos especificados, sern evaluadas sobre la base de sus propios mritos de acuerdo con los mismos procedimientos que se indican en la clusula 36 de las IAO.] La edicin de Incoterms es la correspodiente al ao 2000. Los bienes debern ser cotizados utilizando el INCOTERM DDP (Entregada Impuestos Pagados) en el lugar de destino convenido. Los INCOTERM pueden ser obtenidos de la Cmara de Comercio Internacional (www.iccwbo.org). El lugar de destino convenido es XXXXXXXXX, Pais XXXX. Los precios cotizados por el Oferente no seran ajustables. El Oferente no podra cotizar el precio de su oferta en cualquier moneda plenamente convertible, su oferta debera ser presentada en la moneda oficial de la Republica de Pais XXXXX. El plazo de validez de la oferta ser de XX das, a partir de la apertura de las ofertas La Oferta deber incluir una Garanta de Mantenimiento (emitida por un banco o una aseguradora) utilizando el formulario para garanta de la Oferta incluido en la Seccin IV Formularios de la Oferta El monto de la Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber ser del 3% del monto total del Contrato
IAO 3.1
IAO 3.2
IAO 3.3
IAO 3.4
IAO 3.5 IAO 3.6
IAO 3.7
IAO 3.8 IAO 3.9
IAO 3.10
IAO 3.11
Adems de la oferta original, se deberan entregar 3 copias de cada oferta (Legal, Tecnica y Economica).
4. Presentacin y Apertura de Ofertas IAO 4.1 Los Oferentes no podrn presentar Ofertas electrnicamente Los sobres interiores y exteriores debern llevar las siguientes leyendas adicionales de identificacin: (a) PARTE CENTRAL: a. HOSPITAL XXXXXXXX (b) ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA: b. NOMBRE Y DIRECCION DEL OFERENTE. (c) ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA: c. OFERTA ________ DE LA LICITACION PUBLICA NACIONAL N LPN-00X -HOSPITAL XXXXXXX; SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS (d) ESQUINA SUPERIOR DERECHA: d. FECHA DE LA APERTURA La direccin del Comprador es: Atencin: Direccin: Ciudad: Pas: IAO 4.3 Telfono: Facsmile: Direccin de correo electrnico: La fecha lmite para presentar las ofertas es: Fecha: XX de XX de 20XX Hora: La apertura de las ofertas tendr lugar en: Direccin: IAO 4.4 Fecha: XX de XX de 20XX Hora:
IAO 4.2
IAO 4.5
(a) Durante el proceso de recepcion de ofertas estas no se abriran procediendo unicamente a su recepcion, posteriormente el comit de evaluacion procedera a la revision de la documentacion tecnica y legal. (b) La apertura de los sobres que contengan la oferta economica se realizara con los oferentes que hayan cumplido los requisitos legales y tecnicos establecidos en el apartado IAO 2.2 e IAO 2.3. Los oferentes que cumplan los requisitos tecnicos y legales, seran convocados para la apertura de la oferta economica. (c) Los sobres (Original y Copias) que contengan la oferta Economica se abriran publicamente a mas tardar durantes los proximos 30 dias, contados a partir de la fecha de la apertura de la ofertas, adjudicandose el contrato a la empresa, consorcio o individuo, que habiendo calificado tecnica y legalmente presente la oferta Economica con el precio mas bajo. (d) Una vez efectuado el analisis tecnico y legal, por parte del Comit de Evaluacion, se notificara por escrito y por los medios establecidos en la presente base de licitacion, a todos los oferentes el cumplimiento o incumplimiento de los aspectos contenidos en los apartados IAO 2.2, IAO 2.3 y en las Condiciones Generales; dandose un plazo de tres dias (3) para que aquellos oferentes que no hayan sido calificados puedan presentar sus reclamos y/o aclaraciones. (e) A los oferentes qye hayan sido calificados y tuvieren documentos considerados subsanables que esten pendientes de entrega, se les otorgara un plazo de cinco dias (5) para efectuar dichas subsanaciones, de lo contrario su oferta sera considerada incompleta y por ende sera excluida del proceso.
5. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas Los ajustes se determinarn utilizando los siguientes criterios de entre los enumerados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y Calificacin IAO 5.1 (a) No se aceptara ninguna desviacin en el plan de entrega de los bienes objeto de la presente licitacion (b) No se aceptara ninguna desviacin al plan de pagos IAO 5.2 Los Oferentes no podran cotizar precios separados por uno o ms lotes, se aceptaran unicamente ofertas completas, no se aceptaran ofertas parciales, en caso de presentar una oferta parcial o incompleta la misma sera rechazada y se considerara dicha condicion no subsanable
Mientras no se haya firmado el contrato, la EL HOSPITAL XXXXXXXX podr renunciar al contrato y anular el procedimiento de contratacin publica, sin que los candidatos o licitadores puedan exigir por ello ningn tipo de indemnizacin. Si el procedimiento se divide en lotes, podr anularse un nico lote. La anulacin puede producirse en los siguientes casos: a) Cuando la licitacin haya quedado desierta, es decir, cuando no se haya recibido ninguna oferta o ninguna de las recibidas merezca ser seleccionada desde el punto de vista cualitativo o econmico. b) Cuando los elementos tcnicos o econmicos del proyecto se hayan modificado de manera fundamental. c) Cuando circunstancias excepcionales o de fuerza mayor hagan imposible la ejecucin normal del proyecto. d) Cuando todas las ofertas que cumplan los criterios tcnicos excedan de los recursos financieros disponibles. e) Cuando se hayan producido irregularidades en el procedimiento, en particular si han entorpecido su desarrollo en condiciones de competencia leal. En caso de anulacin del procedimiento de contratacin publica, todos los licitadores deben ser informados con la mayor brevedad por escrito de los motivos de anulacin. En el supuesto de que se anule una licitacin, deber publicarse el correspondiente anuncio de anulacin. Tras la anulacin del procedimiento la EL HOSPITAL XXXXXXXX puede decidir: a) Iniciar un nuevo procedimiento de licitacin. b) Entablar negociaciones con uno o varios licitadores que haya participado en el procedimiento, siempre que las condiciones iniciales del contrato no hayan sido sustancialmente modificadas, en este caso de podra, tras el nombramiento de un comit de negociacion, iniciar el proceso con la obtencion de descuentos requieridos para lograr ajustarse a las condiciones presupuestarias disponibles, en caso que no se ajuste al presupuesto aun despues de la obtencion de descuentos por parte del oferente, se procedera a modificar las cantidades de los items correspondientes a los bienes a adquirir, a traves de un informe tecnico que garantice las condiciones de funcionamiento y calidad inicialmente solicitadas. c) En cualquier caso la decisin final corresponde a la EL HOSPITAL XXXXXXXX. En ningn caso la EL HOSPITAL XXXXXXXX deber abonar indemnizacin alguna, debido a la anulacin de una licitacin, incluso si la EL HOSPITAL XXXXXXXX hubiere sido informado previamente por un candidato o licitador de la existencia de daos potenciales, en concepto de perdidas y ganancias.
IA0 5.3
IAO 5.4
IA0 5.5
6. Condiciones eventuales a) La visita sobre el terreno no es obligatoria aunque sea altamente recomendable. Queda entendido que cualquier gasto que surja de la incompatibilidad entre los bienes ofrecidos y las instalaciones del HOSPITAL XXXXXXX en cualquier momento de la ejecucin del contrato, corrern totalmente a cargo del Licitador. a) Los licitadores pueden modificar o retirar sus ofertas mediante notificacin escrita antes de que venza el plazo de presentacin de ofertas. Despus de este plazo no se podrn modificar las ofertas. Las retiradas se harn sin condiciones y pondrn fin a la participacin en la licitacin. Los costos en que incurra el licitador para preparar y presentar su oferta no sern reembolsables y corrern a su cargo.
IAO 6.1
IAO 6.2
IAO 6.3
7. Apertura y evaluacion de las ofertas
a) La sesin de apertura y anlisis de las ofertas tiene por objeto comprobar si las ofertas estn completas, si se ha aportado la garanta de licitacin requerida, si se han incluido debidamente los documentos solicitados y si, en trminos generales, las ofertas se han presentado conforme a lo establecido. b) Las ofertas se abrirn en sesin pblica el mismo da de la entrega de las ofertas a las XX horas (fecha y hora local) en el HOSPITAL XXXXXXX, por el Comit nombrado a tal efecto. El Comit levantar acta de la reunin, que estar disponible previa solicitud. c) La sesin de apertura de las ofertas se realizar en presencia de todos los licitadores o de los representantes autorizados que deseen participar; los mismos firmarn un registro para hacer constar su presencia. En esta el Comit de Evaluacin comunicar a los presentes cualquier noticia que sea til notificar acerca del procedimiento de licitacin y de las ofertas presentadas. Se deber anunciar tantos los nombres de los licitadores, as como las notificaciones escritas de modificacin y de retirada. d) Tras la apertura pblica de las ofertas no podr revelarse ningn dato relativo al anlisis, a la aclaracin, a la evaluacin o a la comparacin de las ofertas, ni recomendacin alguna relativa a la adjudicacin del contrato. IAO 7.1 e) En aras de los principios de transparencia e igualdad de oportunidades, se podr invitar a los licitadores a que faciliten aclaraciones en un plazo razonable fijado por el Comit de Evaluacin, sin que puedan modificar sus ofertas, mediante solicitud exclusiva y por escrito. El objetivo de tales solicitudes de aclaracin no puede ser la correccin de vicios de forma o de restricciones importantes que afecten a la ejecucin del contrato o falseen la competencia. f) Cualquier intento por parte de un licitador de influir en el Comit de Evaluacin durante la evaluacin, la aclaracin y la comparacin de las ofertas, de obtener informacin acerca del desarrollo del procedimiento o de influir en la decisin de la EL HOSPITAL XXXXXXXX relativa a la adjudicacin del contrato tendr como consecuencia la inmediata desestimacin de su oferta.
g) La EL HOSPITAL XXXXXXXX conservar todas las ofertas recibidas tras la fecha lmite de presentacin de las ofertas indicada en el anuncio de licitacin o en las presentes instrucciones. Las garantas correspondientes se devolvern a los licitadores en un plazo no mayor a 90 dias contados a partir de la fecha de apertura de ofertas, en caso de no ser favorecido. La EL HOSPITAL XXXXXXXX no tendr ninguna responsabilidad por el retraso en la entrega de las ofertas. Las ofertas recibidas despus del vencimiento del plazo de presentacin no se tomarn en consideracin y no sern evaluadas.
a) Durante la sesin pblica de apertura el Comit de Evaluacin, se limitar a determinar si las ofertas responden en lo esencial a las modalidades requeridas en su presentacin. En esta fase el Comit de Evaluacin proceder solo a la apertura de las ofertas recibidas de acuerdo a las Instrucciones indicadas en el pliego de licitacin. El Comit de Evaluacin comprobar la inclusin de los documentos contenidos en el Sobre A, verificando la conformidad a los requerimientos solicitados en la documentacin de licitacin. La eventual decisin de la inconformidad administrativa hacia un Licitador, ser justificada o explicada en una minuta de evaluacin. b) En el caso que una oferta no sea conforme administrativamente ser descartada inmediatamente y sin derecho de apelacin. Las decisiones que tengan como efecto declarar Administrativamente No Conforme una oferta deben justificarse debidamente en las actas de evaluacin. c) El Comit de Evaluacin proceder en sesin privada, a la apertura del Sobre B - Propuesta Tcnica solamente de las ofertas que hayan logrado la conformidad administrativa. En primera instancia el Comit de Evaluacin verificar, las siguientes condiciones: Que las ofertas contengan todos los documentos requeridos. Que todos los documentos hayan sido sellados, firmados y la oferta sea de una calidad aceptable. Que el contenido cumpla bsicamente las disposiciones de los documentos de licitacin. d) Sucesivamente el Comit de Evaluacin pasar a la evaluacin la capacidad financiera y tcnica de los Licitadores, necesaria para cumplir el contrato. La calificacin ser establecida por medio del criterio Cumple/No Cumple. e) En general, se considera que una oferta es Tcnicamente Conforme cuando cumpla todas las condiciones, procedimientos y especificaciones fijados en el pliego de licitacin sin desviaciones ni restricciones sustanciales. f) Las desviaciones o restricciones importantes son las que afectan al mbito, la calidad o la ejecucin del contrato, o las que se apartan de manera sustancial del pliego de licitacin o limitan los derechos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o las obligaciones del licitador en virtud del contrato y afectan a la situacin, respecto de la competencia de los licitadores que hayan presentado ofertas conformes. g) En el caso de que algunos artculos propuestos por el licitador presenten desviaciones que no afectan el mbito con respecto a lo requerido en las especificaciones tcnicas, el Comit de Evaluacin utilizar el criterio de la equivalencia de servicio y los bienes podrn as lograr la conformidad tcnica. h) Para facilitar el examen y la evaluacin de las ofertas, el Comit de Evaluacin podr solicitar a cada licitador aclaraciones relativas a su oferta. La solicitud de aclaracin y la respuesta se formularn por escrito, a travs de la direccin oficial del proceso, pero no se podr pretender ofrecer ni admitir cambios en el contenido de la oferta
IAO 7.3
El nico criterio de adjudicacin ser el precio. La adjudicacin ser realizada a traves de un unico lote que se compone de todos los rotulos y seales solicitadas en las especificaciones tecnica, el contrato ser atribuido a la oferta administrativamente conforme, calificadas y tcnicamente conforme, que tengan los precios ms bajos.
8. Adjudicacin del Contrato El mximo porcentaje en que las cantidades podrn ser aumentadas o disminuidas es del 25% (veinticinco porciento), del monto inicial del contrato. Una vez comunicada la adjudicacin definitiva, los representantes legales de las empresas ganadoras, debidamente autorizados, debern presentarse en la fecha y en el lugar indicado por el rgano de Contratacin para determinar los detalles contractuales. Ser levantado un reporte de reunin que ser adjuntado al contrato. La EL HOSPITAL XXXXXXXX se reserva la facultad de no adjudicar o de prorrogar la fecha de la adjudicacin con disposicin motivada por razones de inters pblico, sin que los licitadores puedan alegar pretensiones en ningn sentido.
IAO 8.1
IAO 8.2
IA0 8.3
9. Clausulas deontologicas a) Toda tentativa de un candidato o de un licitador de obtener informacin confidencial, realizar acuerdos ilcitos con sus competidores o influir sobre el Comit o la EL HOSPITAL XXXXXXXX a lo largo del procedimiento de examen, de clarificacin, de evaluacin y de comparacin de las ofertas tendr como consecuencia el rechazo de su oferta y la imposicin eventual de sanciones administrativas. 1.3. Salvo que disponga de una autorizacin previa por escrito de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, el Titular y su personal, as como cualquier otra empresa con la cual el Titular est asociado o vinculado, no podrn prestar otros servicios, ni siquiera con carcter accesorio o en rgimen de subcontratacin, ni realizar otras obras o proveer otros suministros en el marco del proyecto. Esta prohibicin es tambin aplicable, en su caso, a los dems proyectos respecto de los cuales el Titular, debido a la naturaleza del contrato, pudiera encontrarse tambin en una situacin de conflicto de intereses
IAO 9.1
2. El Titular debe actuar en todo momento con imparcialidad y con

lealtad de acuerdo al cdigo deontolgico de su profesin. Debe abstenerse de hacer declaraciones pblicas sobre el proyecto o los servicios sin la aprobacin previa de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
Seccin IV. Formularios de la Oferta

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Formulario de informacion sobre el oferente. Formulario de informacion sobre miembros del consorcio. Formulario de presentacion de oferta. Declaracion juarada sobre prohibiciones o inhabilidades Formulario de lista de precios Garantia de mantenimiento de oferta Declaracion de mantenimiento de oferta
Formulario de Informacin sobre el Oferente

El Oferente deber completar este formulario de acuerdo con las instrucciones siguientes. No se aceptar ninguna alteracin a este formulario ni se aceptarn substitutos. Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta] LPN No.:[indicar el nmero del proceso licitatorio] Pgina _______ de ______ pginas 1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente] 2. Si se trata de un Consorcio, nombre jurdico de cada miembro: [indicar el nombre jurdico de cada miembro del Consorcio] 3. Pas donde est constituido o incorporado el Oferente en la actualidad o Pas donde intenta constituirse o incorporarse [indicar el pas de ciudadana del Oferente en la actualidad o pas donde intenta constituirse o incorporarse] 4. Ao de constitucin o incorporacin del Oferente: [indicar el ao de constitucin o incorporacin del Oferente]
5. Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado: [indicar la Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado] 6. Informacin del Representante autorizado del Oferente: Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado] Direccin: [indicar la direccin del representante autorizado] Nmeros de telfono y facsmile: [indicar los nmeros de telfono y facsmile del representante autorizado] Direccin de correo electrnico: [indicar la direccin de correo electrnico del representante autorizado] 7. Se adjuntan copias de los documentos originales de: [marcar documentos originales adjuntos] la(s) casilla(s) de los
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo1 anterior, y de conformidad con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO. Si se trata de un Consorcio, carta de intencin de formar el Consorcio, o el Convenio de Consorcio, de conformidad con la Subclusula 4.1 de las IAO. Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de conformidad con la Subclusula 4.4 de las IAO.
Formulario de Informacin sobre los Miembros del Consorcio

El Oferente y cada uno de sus miembros deber completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas a continuacin Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta] LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio] Pgina ____ de ____ pginas
1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente] 2. Nombre jurdico del miembro del Consorcio [indicar el Nombre jurdico del miembro del Consorcio] 3. Nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio [indicar el nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio] 4. 5. Ao de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio: [indicar el ao de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio] Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el Pas donde est constituido o incorporado: [Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el pas donde est constituido o incorporado]
6. Informacin sobre el Representante Autorizado del miembro del Consorcio: Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro del Consorcio] Direccin: [indicar la direccin del representante autorizado del miembro del Consorcio] Nmeros de telfono y facsmile: [[indicar los nmeros de telfono y facsmile del representante autorizado del miembro del Consorcio] Direccin de correo electrnico: [[indicar la direccin de correo electrnico del representante autorizado del miembro del Consorcio]
7. Copias adjuntas de documentos originales de: [marcar la(s) casillas(s) de los documentos adjuntos] Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo 2 anterior, y de conformidad con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO. Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de conformidad con la Subclusula 4.4 de las IAO.
Formulario de Presentacin de la Oferta

El Oferente completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas. No se permitirn alteraciones a este formulario ni se aceptarn substituciones. Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta] LPN No. : [indicar el nmero del proceso licitatorio] Llamado a Licitacin No.: [indicar el No. del Llamado] Alternativa No. [indicar el nmero de identificacin si esta es una oferta alternativa] A: [nombre completo y direccin del Comprador] Nosotros, los suscritos, declaramos que: (a) Hemos examinado y no hallamos objecin alguna a los documentos de licitacin, incluso sus Enmiendas Nos. [indicar el nmero y la fecha de emisin de cada Enmienda]; Ofrecemos proveer los siguientes Bienes y Servicios Conexos de conformidad con los Documentos de Licitacin y de acuerdo con el Plan de Entregas establecido en la Lista de Requerimientos y nos comprometemos a que estos Bienes y Servicios Conexos sean originarios de pases elegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX: [indicar una descripcin breve de los bienes y servicios conexos]; El precio total de nuestra Oferta, excluyendo cualquier descuento ofrecido en el rubro (d) a continuacin es: [indicar el precio total de la oferta en palabras y en cifras, indicando las diferentes cifras en las monedas respectivas]; Los descuentos ofrecidos y la metodologa para su aplicacin son:
(b)
(c)
(d)
Descuentos. Si nuestra oferta es aceptada, los siguientes descuentos sern aplicables: [detallar cada descuento ofrecido y el artculo especfico en la Lista de Bienes al que aplica el descuento]. Metodologa y Aplicacin de los Descuentos. Los descuentos se aplicarn de acuerdo a la siguiente metodologa: [Detallar la metodologa que se aplicar a los descuentos]; (e) Nuestra oferta se mantendr vigente por el perodo establecido en la Subclusula 20.1 de las IAO, a partir de la fecha lmite fijada para la presentacin de las ofertas de conformidad con la Subclusula 24.1 de las IAO. Esta oferta nos obligar y podr ser aceptada en cualquier momento antes de la expiracin de dicho perodo; Si nuestra oferta es aceptada, nos comprometemos a obtener una Garanta de Cumplimiento del Contrato de conformidad con la Clusula 44 de las IAO y Clusula 17 de las CGC;
(f)
(g)
Los suscritos, incluyendo todos los subcontratistas o proveedores requeridos para ejecutar cualquier parte del contrato, tenemos nacionalidad de pases elegibles [indicar la nacionalidad del Oferente, incluso la de todos los miembros que comprende el Oferente, si el Oferente es un Consorcio, y la nacionalidad de cada subcontratista y proveedor] No tenemos conflicto de intereses de conformidad con la Subclusula 4.2 de las IAO; Nuestra empresa, sus afiliados o subsidiarias, incluyendo todos los subcontratistas o proveedores para ejecutar cualquier parte del contrato, no han sido declarados inelegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo normativas oficiales, de conformidad con la Subclusula 4.3 de las IAO; Las siguientes comisiones, gratificaciones u honorarios han sido pagados o sern pagados en relacin con el proceso de esta licitacin o ejecucin del Contrato: [indicar el nombre completo de cada receptor, su direccin completa, la razn por la cual se pag cada comisin o gratificacin y la cantidad y moneda de cada dicha comisin o gratificacin] Direccin Concepto Monto
(h) (i)
(j)
Nombre del Receptor
(Si no han sido pagadas o no sern pagadas, indicar ninguna.) (k) Entendemos que esta oferta, junto con su debida aceptacin por escrito incluida en la notificacin de adjudicacin, constituirn una obligacin contractual entre nosotros, hasta que el Contrato formal haya sido perfeccionado por las partes. Entendemos que ustedes no estn obligados a aceptar la oferta evaluada como la ms baja ni ninguna otra oferta que reciban.
(l)
Firma: [indicar el nombre completo de la persona cuyo nombre y calidad se indican] En calidad de [indicar la calidad jurdica de la persona que firma el Formulario de la Oferta] Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma el Formulario de la Oferta] Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el nombre completo del Oferente] El da ________________ del mes __________ [indicar la fecha de la firma] ___________________ del ao
Formularios de Listas de Precios

[El Oferente completar estos formularios de Listas de Precios de acuerdo con las
instrucciones indicadas. La lista de artculos y lotes en la columna 1 de la Lista de Precios deber coincidir con la Lista de Bienes y Servicios Conexos detallada por el Comprador en los Requisitos de los Bienes y Servicios.]
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Lista de Precios
Pas del Comprador Pais XXXXX 1
No. de Artculo
Fecha:____________________ LPN_No: _________________ Alternativa_No:_____________ Monedas de conformidad con la Subclusula IAO 15 Pgina N ______ de ______ 4
Cantidad y unidad fsica
2
Descripcin de los Bienes
3
Fecha de entrega segn definicin de Incoterms
5
Precio Unitario entregado en [indicar lugar de destino convenido] de cada artculo
6
Precio Total por cada artculo (Col. 45)
7
Impuestos sobre la venta y otros pagaderos por artculo si el contrato es adjudicado de acuerdo con IAO 14.6.6(a)(ii)
8
Precio Total por artculo (Col. 6+8)
[indicar No. de Artculo ]
[indicar nombre de los Bienes]
[indicar la fecha de entrega ofertada]
[indicar el nmero de unidades a proveer y el nombre de la unidad fsica de medida]
[indicar precio unitario]
[indicar precio total por cada artculo]
[indicar impuestos sobre la venta y otros pagaderos por artculo si el contrato es adjudicado]
[indicar precio total por artculo ]
Precio Total Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar Fecha]
42
Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos

Pas del Comprador Pais XXXXX Monedas de conformidad con la Subclusula IAO 15 Fecha:___________________ LPN_No:_________________ Alternativa_No:____________ Pgina N ______ de ______
1
Servicio N
2
Descripcin de los Servicios (excluye transporte interno y otros servicios requeridos en Pais XXXXX para transportar los bienes a su destino final) [indicar el nombre de los Servicios]
3
Pas de Origen
4
Fecha de entrega en el lugar de destino final [indicar la fecha de entrega al lugar de destino final por servicio]
5
Cantidad y unidad fsica
6
Precio unitario
7
Precio total por servicio (Col 5 x 6 o un estimado) [indicar el precio total por servicio]
[indicar nmero del servicio ]
[indicar el pas de origen de los Servicios]
[indicar le nmero de unidades a suministrar y el nombre de la unidad fsica de medida]
[indicar el precio unitario por servicio]
Precio Total de la Oferta Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar Fecha]
43
Garanta de Mantenimiento de Oferta

(Garanta Bancaria)
[indicar el Nombre del Banco, y la direccin de la sucursal que emite la garanta] Beneficiario: [indicar el nombre y la direccin del Comprador] Fecha: [indicar la fecha] GARANTIA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA No. [indicar el nmero de Garanta] Se nos ha informado que [indicar el nombre del Oferente] (en adelante denominado el Oferente) les ha presentado su oferta el [indicar la fecha de presentacin de la oferta] (en adelante denominada la oferta) para la ejecucin de [indicar el nombre del Contrato], bajo el Llamado a Licitacin No [indicar numero del Llamado a Licitacin]. Asimismo, entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, una Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber respaldar dicha Oferta. A solicitud del Oferente, nosotros [indicar el nombre del Banco] por medio de la presente Garanta nos obligamos irrevocablemente a pagar a ustedes una suma o sumas, que no exceda(n) un monto total de [indicar la cifra en nmeros], [indicar la cifra en palabras] al recibo en nuestras oficinas de su primera solicitud por escrito y acompaada de una comunicacin escrita que declare que el Oferente est incurriendo en violacin de sus obligaciones contradas bajo las condiciones de la oferta, porque el Oferente:
1. Ha retirado su oferta durante el perodo de validez establecido por el Oferente en

el Formulario de Presentacin de Oferta; o 2. Habindole notificado el Comprador de la aceptacin de su Oferta dentro del perodo de validez de la oferta como se establece en el Formulario de Presentacin de Oferta, o dentro del perodo prorrogado por el Comprador antes de la expiracin de este plazo, (i) no firma o rehsa firmar el Contrato, si corresponde, o (ii) no suministra o rehsa suministrar la Garanta de Cumplimiento de conformidad con las IAO. Esta Garanta expirar (a) en el caso del Oferente seleccionado, cuando recibamos en nuestras oficinas las copias del Contrato firmado por el Oferente y de la Garanta de Cumplimiento emitida a ustedes por instrucciones del Oferente, o (b) en el caso de no ser el Oferente seleccionado, cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) haber recibido nosotros una copia de su comunicacin al Oferente indicndole que el mismo no fue seleccionado; o (ii) haber transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de la Oferta. Consecuentemente, cualquier solicitud de pago bajo esta Garanta deber recibirse en esta institucin en o antes de la fecha lmite aqu estipulada.
[Firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Banco]
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Declaracin de Mantenimiento de la Oferta

[El Oferente completar este Formulario de la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta de acuerdo con las instrucciones indicadas.] Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta] LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio] Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa] A: [indicar el nombre completo del Comprador] Nosotros, los suscritos, declaramos que: 1. Entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, las ofertas debern estar respaldadas por una Declaracin de Mantenimiento de la Oferta. 2. Aceptamos que automticamente seremos declarados inelegibles para participar en cualquier licitacin de contrato con el Comprador por un perodo de [indicar el nmero de mes o aos] contado a partir de [indicar la fecha] si violamos nuestra(s) obligacin(es) bajo las condiciones de la oferta si: (a) (b) Retirramos nuestra Oferta durante el perodo de vigencia de la oferta especificado por nosotros en el Formulario de Oferta; o Si despus de haber sido notificados de la aceptacin de nuestra Oferta durante el perodo de validez de la misma, (i) no firmamos o rehusamos a firmar el Contrato, si es requerido; o (ii) no suministramos o rehusamos suministrar la Garanta de Cumplimiento de conformidad con las IAO.
3. Entendemos que esta Declaracin de Mantenimiento de la Oferta expirar si no somos los seleccionados, y cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) si recibimos una copia de su comunicacin con el nombre del Oferente seleccionado; o (ii) han transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de nuestra Oferta. Firmada: [insertar la firma de la persona cuyo nombre y capacidad se indican]. En capacidad de [indicar la capacidad jurdica de la persona que firma la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta] Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta] Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el nombre completo del Oferente] Fechada el ____________ da de ______________ de 200_____________ [indicar la fecha de la firma]
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Autorizacin del Fabricante

[El Oferente solicitar al Fabricante que complete este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas. Esta carta de autorizacin deber estar escrita en papel membrete del Fabricante y deber estar firmado por la persona debidamente autorizada para firmar documentos que comprometan el Fabricante. El Oferente lo deber incluir en su oferta, si as se establece en los DDL.] Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta] LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio] Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa] A: [indicar el nombre completo del Comprador] POR CUANTO Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre de los bienes fabricados], con fbricas ubicadas en [indique la direccin completa de las fbricas] mediante el presente instrumento autorizamos a [indicar el nombre y direccin del Oferente] a presentar una oferta con el solo propsito de suministrar los siguientes Bienes de fabricacin nuestra [nombre y breve descripcin de los bienes], y a posteriormente negociar y firmar el Contrato. Por este medio extendemos nuestro aval y plena garanta, conforme a la clusula 27 de las Condiciones Generales del Contrato, respecto a los bienes ofrecidos por la firma antes mencionada. Firma: _________________________________________________ [firma del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante] Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante] Cargo: [indicar cargo] Debidamente autorizado para firmar esta Autorizacin en nombre de: [nombre completo del Oferente] Fechado en el da ______________ de __________________de 200__ [fecha de la firma]
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Seccin V. Pases Elegibles Elegibilidad para el suministro de bienes, la contratacin de obras y prestacin de servicios en adquisiciones financiadas por la EL HOSPITAL XXXXXXXX Lista de Pases: i. Alemania, Argentina, ustria, Bahamas, Barbados, Blgica, Belice, Bolvia, Brasil, Canad, Chile, Colombia, Costa Rica, Croacia, Dinamarca, Ecuador , El Salvador, Eslovenia, Espaa, Estados Unidos, Finlandia, Francia, Guatemala, Guyana, Hait, Pais XXXXX, Israel, Italia, Jamaica, Japn, Mxico, Nicaragua, Noruega, Pases Bajos, Panam, Paraguay, Peru, Portugal, Portugal, Reino Unido, Republica de Corea, Repblica Dominicana, Suecia, Suiza, Suriname, Trinidad y Tobago, Uruguay, y Venezuela
2) Criterios para determinar Nacionalidad y el pas de origen de los bienes y servicios Para efectuar la determinacin sobre: a) la nacionalidad de las firmas e individuos elegibles para participar en contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX y b) el pas de origen de los bienes y servicios, se utilizarn los siguientes criterios: A) Nacionalidad a) Un individuo tiene la nacionalidad de un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si l o ella satisface uno de los siguientes requisitos: i) Es ciudadano de un pas miembro; o ii) Ha establecido su domicilio en un pas miembro como residente bona fide y est legalmente autorizado para trabajar en dicho pas. b) Una firma tiene la nacionalidad de un pas miembro si satisface los dos siguientes requisitos: i) Esta legalmente constituida o incorporada conforme a las leyes de un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX; y ii) ms del cincuenta por ciento (50%) del capital de la firma es de propiedad de individuos o firmas de pases miembros de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Todos los socios de un consorcio con responsabilidad mancomunada y solidaria y todos los subcontratistas deben cumplir con los requisitos arriba establecidos. B) Origen de los Bienes Los bienes se originan en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si han sido extrados, cultivados, cosechados o producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante manufactura, procesamiento o ensamblaje el resultado es un artculo comercialmente reconocido cuyas caractersticas bsicas, su funcin o propsito de uso son substancialmente diferentes de sus partes o componentes.
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En el caso de un bien que consiste de varios componentes individuales que requieren interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el suministrador, el comprador o un tercero) para lograr que el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de la interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX considera que dicho bien es elegible para su financiacin si el ensamblaje de los componentes individuales se hizo en un pas miembro. Cuando el bien es una combinacin de varios bienes individuales que normalmente se empacan y venden comercialmente como una sola unidad, el bien se considera que proviene del pas en donde ste fue empacado y embarcado con destino al comprador. El origen de los materiales, partes o componentes de los bienes o la nacionalidad de la firma productora, ensambladora, distribuidora o vendedora de los bienes no determina el origen de los mismos C) Origen de los Servicios El pas de origen de los servicios es el mismo del individuo o firma que presta los servicios conforme a los criterios de nacionalidad arriba establecidos. Este criterio se aplica a los servicios conexos al suministro de bienes (tales como transporte, aseguramiento, montaje, ensamblaje, etc.), a los servicios de construccin y a los servicios de consultora
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Seccin VI. Especificaciones Tecnicas Son presentadas en el anexo 1 y anexo 2 de la investigacin sobre Gestion de Medicamentos
49
51
Seccin VII Condiciones Generales del Contrato 1. Definiciones 1.1. Las siguientes palabras y expresiones tendrn los significados que aqu se les asigna: (a) Contrato significa el Contrato celebrado entre el Comprador y el Proveedor, junto con los documentos del Contrato all referidos, incluyendo todos los anexos y apndices, y todos los documentos incorporados all por referencia. Documentos del Contrato documentos enumerados en incluyendo cualquier enmienda. significa los el Contrato,
(b)
(c)
Precio del Contrato significa el precio pagadero al Proveedor segn se especifica en el Contrato, sujeto a las condiciones y ajustes all estipulados o deducciones propuestas, segn corresponda en virtud del Contrato. Da significa da calendario. Cumplimiento significa que el Proveedor ha completado la prestacin de los Servicios Conexos de acuerdo con los trminos y condiciones establecidas en el Contrato. CGC significa las Condiciones Generales del Contrato. Bienes significa todos los productos, materia prima, maquinaria y equipo, y otros materiales que el Proveedor deba proporcionar al Comprador en virtud del Contrato.
(d) (e)
(f) (g)
(h) Comprador significa la entidad que compra los Bienes y Servicios Conexos, segn se indica en las CEC. (i) Servicios Conexos significan los servicios incidentales relativos a la provisin de los bienes, tales como transporte, seguro, instalacin, puesta en servicio, capacitacin y mantenimiento inicial y otras obligaciones similares del Proveedor en virtud del Contrato.
52
(l) (j)
CEC significa las Condiciones Especiales del Contrato. Subcontratista significa cualquier persona natural, entidad privada o pblica, o cualquier combinacin de ellas, con quienes el Proveedor ha subcontratado el suministro de cualquier porcin de los Bienes o la ejecucin de cualquier parte de los Servicios. Proveedor significa la persona natural, jurdica o entidad gubernamental, o una combinacin de stas, cuya oferta para ejecutar el contrato ha sido aceptada por el Comprador y es denominada como tal en el Contrato. El Sitio del Proyecto, donde corresponde, significa el lugar citado en las CEC.
(k)
(l) 2. Documentos del Contrato 2.1
Sujetos al orden de precedencia establecido en el Contrato, se entiende que todos los documentos que forman parte integral del Contrato (y todos sus componentes all incluidos) son correlativos, complementarios y recprocamente aclaratorios. El Contrato deber leerse de manera integral. La EL HOSPITAL XXXXXXXX exige a todos los prestatarios (incluyendo los beneficiarios de donaciones), organismos ejecutores y organismos contratantes, al igual que a todas las firmas, entidades o personas oferentes por participar o participando en proyectos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX incluyendo, entre otros, solicitantes, oferentes, contratistas, consultores y concesionarios (incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y representantes), observar los ms altos niveles ticos y denunciar a la EL HOSPITAL XXXXXXXX todo acto sospechoso de fraude o corrupcin del cual tenga conocimiento o sea informado, durante el proceso de seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn prohibidos. Fraude y corrupcin comprenden actos de: (a) prctica corruptiva; (b) prctica fraudulenta; (c) prctica coercitiva; y (d) prctica colusoria. Las definiciones que se transcriben a continuacin corresponden a los tipos ms comunes de fraude y
3. Fraude y Corrupcin [En el caso de Financiamiento con Fondos BID]
3.1
53
corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn, la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar medidas en caso de hechos o denuncias similares relacionadas con supuestos actos de fraude y corrupcin, aunque no estn especificados en la lista siguiente. La EL HOSPITAL XXXXXXXX aplicar en todos los casos los procedimientos establecidos en la Clusula 3.1 (c). A efectos de su cumplimiento:: (a) La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para efectos de esta disposicin, los trminos que figuran a continuacin: (i) Una prctica corruptiva consiste en ofrecer, dar, recibir o solicitar, directa o indirectamente, algo de valor para influenciar las acciones de otra parte; Una prctica fraudulenta es cualquier acto u omisin, incluyendo la tergiversacin de hechos y circunstancias que deliberadamente o por negligencia grave , engae, o intente engaar, a alguna parte para obtener un beneficio financiero o de otra naturaleza o para evadir una obligacin; Una prctica coercitiva consiste en perjudicar o causar dao, o amenazar con perjudicar o causar dao, directa o indirectamente, a cualquier parte o a sus bienes para influenciar en forma indebida las acciones de una parte; y Una prctica colusoria es un acuerdo entre dos o ms partes realizado con la intencin de alcanzar un propsito indebido, incluyendo influenciar en forma indebida las acciones de otra parte.
(ii)
(iii)
(iv)
(b)
Si se comprueba que, de conformidad con los procedimientos administrativos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier firma, entidad o persona actuando como oferente o participando en un proyecto financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX incluyendo, entre otros, prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios,
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organismos ejecutores u organismos contratantes (incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y representantes) ha cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX podr: (i) Decidir no financiar ninguna propuesta de adjudicacin de un contrato o de un contrato adjudicado para la adquisicin de bienes o la contratacin de obras financiadas por la EL HOSPITAL XXXXXXXX; Suspender los desembolsos de la operacin, si se determina, en cualquier etapa, que existe evidencia suficiente para comprobar el hallazgo de que un empleado, agente o representante del Prestatario, el Organismo Ejecutor o el Organismo Contratante ha cometido un acto de fraude o corrupcin; Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del prstamo o de la donacin relacionada inequvocamente con un contrato, cuando exista evidencia de que el representante del Prestatario, o Beneficiario de una donacin, no ha tomado las medidas correctivas adecuadas en un plazo que la EL HOSPITAL XXXXXXXX considere razonable y de conformidad con las garantas de debido proceso establecidas en la legislacin del pas Prestatario; Emitir una amonestacin en el formato de una carta formal de censura a la conducta de la firma, entidad o individuo; Declarar a una persona, entidad o firma inelegible, en forma permanente o por determinado perodo de tiempo, para que se le adjudiquen o participe en contratos bajo proyectos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, excepto bajo aquellas condiciones que la EL HOSPITAL XXXXXXXX considere apropiadas; Remitir el tema a las autoridades pertinentes encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o Imponer otras sanciones que considere
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
(vi) (vii)
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apropiadas bajo las circunstancias del caso, incluyendo la imposicin de multas que representen para la EL HOSPITAL XXXXXXXX un reembolso de los costos vinculados con las investigaciones y actuaciones. Dichas sanciones podrn ser impuestas en forma adicional o en sustitucin de otras sanciones. (c) Los pagos estarn expresamente condicionados a que la participacin de los Proveedores en el proceso de adquisiciones se haya llevado de acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y corrupcin que se describen en esta Clusula 3.1.
(d) La imposicin de cualquier medida que sea tomada por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad con las provisiones referidas en sta Clusula podr hacerse de forma pblica o privada, de acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. 3.2 La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que, en los contratos financiados con un prstamo o donacin de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, se incluya una disposicin que exija que los oferentes, proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios permita a la EL HOSPITAL XXXXXXXX revisar sus cuentas y registros y cualquier otros documentos relacionados con la presentacin de propuestas y con el cumplimiento del contrato y someterlos a una auditora por auditores designados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya una disposicin que requiera que los oferentes, proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios: (i) conserven todos los documentos y registros relacionados con los proyectos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de tres (3) aos luego de terminado el trabajo contemplado en el respectivo contrato; y (ii) entreguen todo documento necesario para la investigacin de denuncias de fraude o corrupcin y pongan a la disposicin la EL HOSPITAL XXXXXXXX los empleados o agentes de los oferentes, proveedores,
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contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios que tengan conocimiento del proyecto financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX para responder las consultas provenientes de personal de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier investigador, agente, auditor o consultor apropiadamente designado para la revisin o auditora de los documentos. Si el oferente, proveedor, contratista, subcontratista, consultor o concesionario incumple el requerimiento de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, o de cualquier otra forma obstaculiza la revisin del asunto por parte de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo su sola discrecin, podr tomar medidas apropiadas contra el oferente, proveedor, contratista, subcontratista, consultor o concesionario. 3.3 Los Proveedores declaran y garantizan: (i) que han ledo y entendido la prohibicin sobre actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar las normas pertinentes; (ii) que no han incurrido en ninguna infraccin de las polticas sobre fraude y corrupcin descritas en ste documento; (iii) que no han tergiversado ni ocultado ningn hecho sustancial durante los procesos de adquisicin o ejecucin del Contrato; (iv) que ninguno de sus directores, funcionarios o accionistas principales han sido declarados inelegibles para que se les adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de delitos vinculados con fraude o corrupcin; (v) que ninguno de sus directores, funcionarios o accionistas principales han sido director, funcionario o accionista principal de ninguna otra compaa o entidad que haya sido declarada inelegible para que se le adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX o ha sido declarado culpable de un delito vinculado con fraude o corrupcin; (vi) que han declarado todas las comisiones, honorarios de representantes, pagos por servicios de facilitacin o acuerdos para compartir ingresos relacionados con el contrato o
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el contrato financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX; (vii) que reconocen que el incumplimiento de cualquiera de estas garantas constituye el fundamento para la imposicin por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de un conjunto de medidas que se describen en la Clusula 3.1 (b). 4. Interpretacin 4.1 4.2 Si el contexto as lo requiere, el singular significa el plural, y viceversa. Incoterms (a) El significado de cualquier trmino comercial, as como los derechos y obligaciones de las partes sern los prescritos en los Incoterms, a menos que sea inconsistente con alguna disposicin del Contrato. El trmino DDP, DDU y otros similares, cuando se utilicen, se regirn por lo establecido en la edicin vigente de los Incoterms para la fecha de presentacin de la oferta, y publicada por la Cmara de Comercio Internacional en Pars, Francia.
(b)
4.3
Totalidad del Contrato El Contrato constituye la totalidad de lo acordado entre el Comprador y el Proveedor y substituye todas las comunicaciones, negociaciones y acuerdos (ya sea escritos o verbales) realizados entre las partes con anterioridad a la fecha de la celebracin del Contrato.
4.4
Enmienda Ninguna enmienda u otra variacin al Contrato ser vlida a menos que est por escrito, fechada y se refiera expresamente al Contrato, y est firmada por un representante de cada una de las partes debidamente autorizado.
4.5
Limitacin de Dispensas (a) Sujeto a lo indicado en la Subclusula 4.5(b) siguiente de estas CGC, ninguna dilacin, tolerancia, demora o aprobacin por cualquiera
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de las partes al hacer cumplir algn trmino y condicin del Contrato o el otorgar prrrogas por una de las partes a la otra, perjudicar, afectar o limitar los derechos de esa parte en virtud del Contrato. Asimismo, ninguna dispensa concedida por cualquiera de las partes por un incumplimiento del Contrato, servir de dispensa para incumplimientos posteriores o continuos del Contrato. (b) Toda dispensa a los derechos, poderes o remedios de una de las partes en virtud del Contrato, deber ser por escrito, llevar la fecha y estar firmada por un representante autorizado de la parte otorgando dicha dispensa y deber especificar la obligacin que est dispensando y el alcance de la dispensa.
4.6
Divisibilidad Si cualquier provisin o condicin del Contrato es prohibida o resultase invlida o inejecutable, dicha prohibicin, invalidez o falta de ejecucin no afectar la validez o el cumplimiento de las otras provisiones o condiciones del Contrato.
5. Idioma
5.1
El Contrato, as como toda la correspondencia y documentos relativos al Contrato intercambiados entre el Proveedor y el Comprador, debern ser escritos en espaol. Los documentos de sustento y material impreso que formen parte del Contrato, pueden estar en otro idioma siempre que los mismos estn acompaados de una traduccin fidedigna de los apartes pertinentes al espaol y, en tal caso, dicha traduccin prevalecer para efectos de interpretacin del Contrato. El Proveedor ser responsable de todos los costos de la traduccin al idioma que rige, as como de todos los riesgos derivados de la exactitud de dicha traduccin de los documentos proporcionados por el Proveedor. Si el Proveedor es un Consorcio, todas las partes que lo conforman debern ser mancomunada y solidariamente responsables frente al Comprador por el cumplimiento de las disposiciones del Contrato y debern designar a una de ellas para que acte como representante con autoridad para comprometer al
5.2
6. Consorcio
6.1
59
Consorcio. La composicin o constitucin del Consorcio no podr ser alterada sin el previo consentimiento del Comprador. 7. Elegibilidad [En el caso de Financiamiento con Fondos BID] 7.1 El Proveedor y sus Subcontratistas debern ser originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Se considera que un Proveedor o Subcontratista tiene la nacionalidad de un pas elegible si cumple con los siguientes requisitos: (a) Un individuo tiene la nacionalidad de un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si el o ella satisface uno de los siguientes requisitos: i. es ciudadano de un pas miembro; o ii. ha establecido su domicilio en un pas miembro como residente bona fide y est legalmente autorizado para trabajar en dicho pas. Una firma tiene la nacionalidad de un pas miembro si satisface los dos siguientes requisitos: i. esta legalmente constituida o incorporada conforme a las leyes de un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX; y ii. ms del cincuenta por ciento (50%) del capital de la firma es de propiedad de individuos o firmas de pases miembros de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
(b)
7.2 Todos los socios de un Consorcio con responsabilidad mancomunada y solidaria y todos los subcontratistas deben cumplir con los requisitos arriba establecidos. 7.3 Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de suministrarse de conformidad con el contrato y que sean financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX deben tener su origen en cualquier pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX Los bienes se originan en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si han sido extrados, cultivados, cosechados o producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante manufactura, procesamiento o ensamblaje el resultado es un artculo comercialmente reconocido cuyas caractersticas bsicas, su funcin o propsito de uso son substancialmente diferentes de sus partes
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o componentes. En el caso de un bien que consiste de varios componentes individuales que requieren interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el proveedor, el comprador o un tercero) para lograr que el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de la interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX considera que dicho bien es elegible para su financiacin si el ensamblaje de los componentes individuales se hizo en un pas miembro. Cuando el bien es una combinacin de varios bienes individuales que normalmente se empacan y venden comercialmente como una sola unidad, el bien se considera que proviene del pas en donde ste fue empacado y embarcado con destino al comprador. Para efectos de determinacin del origen de los bienes identificados como hecho en la Unin Europea, stos sern elegibles sin necesidad de identificar el correspondiente pas especfico de la Unin Europea. El origen de los materiales, partes o componentes de los bienes o la nacionalidad de la firma productora, ensambladora, distribuidora o vendedora de los bienes no determina el origen de los mismos. 7.4 El Proveedor deber suministrar el formulario denominado "Certificado de Proveedor", contenido en los Formularios del Contrato, declarando que los bienes y servicios conexos tienen su origen en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Este formulario deber ser entregado al Comprador, junto con los documentos mencionados en la Subclusula 15.2 CGC, como condicin para que se realice el pago de los Bienes. El Comprador se reserva el derecho de pedir al Proveedor informacin adicional con el objeto de verificar que los Bienes son originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Todas las notificaciones entre las partes en virtud de este Contrato debern ser por escrito y dirigidas a la direccin indicada en las CEC. El trmino por escrito significa comunicacin en forma escrita con prueba de recibo. Una notificacin ser efectiva en la fecha ms tarda entre la fecha de entrega y la fecha de la notificacin.
8. Notificaciones
8.1
8.2
61
9. Ley aplicable 10. Solucin de controversias
9.1
El Contrato se regir y se interpretar segn las leyes Hondureas.
10.1 El Comprador y el Proveedor harn todo lo posible para resolver amigablemente mediante negociaciones directas informales, cualquier desacuerdo o controversia que se haya suscitado entre ellos en virtud o en referencia al Contrato. 10.2 Si despus de transcurridos veintiocho (28) das las partes no han podido resolver la controversia o diferencia mediante dichas consultas mutuas, entonces el Comprador o el Proveedor podr informar a la otra parte sobre sus intenciones de iniciar un proceso de arbitraje con respecto al asunto en disputa, conforme a las disposiciones que se indican a continuacin, ; no se podr iniciar un proceso de arbitraje con respecto a dicho asunto si no se ha emitido la mencionada notificacin. Cualquier controversia o diferencia respecto de la cual se haya notificado la intencin de iniciar un proceso de arbitraje de conformidad con esta clusula, se resolver definitivamente mediante arbitraje. El proceso de arbitraje puede comenzar antes o despus de la entrega de los bienes en virtud del Contrato. El arbitraje se llevar a cabo segn el reglamento de procedimientos estipulado en las CEC. 10.3 No obstante las referencias a arbitraje en este documento, (a) ambas partes deben continuar cumpliendo con sus obligaciones respectivas en virtud del Contrato, a menos que las partes acuerden de otra manera; y el Comprador pagar el dinero que le adeude al Proveedor.
(b) 11. Alcance de los suministros 12. Entrega y documentos
11.1 Los Bienes y Servicios Conexos sern suministrados segn lo estipulado en la Lista de Requisitos. 12.1 Sujeto a lo dispuesto en la Subclusula 32.1 de las CGC, la Entrega de los Bienes y Cumplimiento de los Servicios Conexos se realizar de acuerdo con el Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento indicado en la Lista de Requisitos. Los detalles de los documentos que deber suministrar el Proveedor se
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especifican en las CEC. 13. Responsabilida des del Proveedor 13.1 El Proveedor deber proporcionar todos los bienes y Servicios Conexos incluidos en el Alcance de Suministros de conformidad con la Clusula 11 de las CGC y el Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, de conformidad con la Clusula 12 de las CGC. 14.1 Los precios que cobre el Proveedor por los Bienes proporcionados y los Servicios Conexos prestados en virtud del contrato no podrn ser diferentes de los cotizados por el Proveedor en su oferta, excepto por cualquier ajuste de precios autorizado en las CEC. 15.1 El precio del Contrato, incluyendo cualquier pago por anticipo, si corresponde, se pagar segn se establece en las CEC. 15.2 La solicitud de pago del Proveedor al Comprador deber ser por escrito, acompaada de documentacin de soporte que describan, segn corresponda, los Bienes entregados y los Servicios Conexos cumplidos, y de los documentos presentados de conformidad con las Clusulas 7.4 y 12 de las CGC y en cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el Contrato. 15.3 El Comprador efectuar los pagos prontamente, pero de ninguna manera podr exceder sesenta (60) das despus de la presentacin de una factura o solicitud de pago por el Proveedor, y despus de que el Comprador la haya aceptado. 15.4 Las monedas en que se le pagar al Proveedor en virtud de este Contrato sern aquellas que el Proveedor hubiese especificado en su oferta. 15.5 Si el Comprador no efectuara cualquiera de los pagos al Proveedor en las fechas de vencimiento correspondiente o dentro del plazo establecido en las CEC, el Comprador pagar al Proveedor inters sobre los montos de los pagos morosos a la tasa de inters establecida en las CEC, por el perodo de la demora hasta que haya efectuado el pago completo, ya sea antes o despus de cualquier juicio o fallo de arbitraje. 16. Impuestos y derechos 16.1 El Proveedor ser totalmente responsable por todos los impuestos, gravmenes, timbres, comisiones por
14. Precio del Contrato
15. Condiciones de Pago
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licencias, y otros cargos similares incurridos hasta la entrega de los Bienes contratados con el Comprador. 16.2 El Comprador interpondr sus mejores oficios para que el Proveedor se beneficie con el mayor alcance posible de cualquier exencin impositiva, concesiones, o privilegios legales que pudiesen aplicar al Proveedor en Pais XXXXX. 17. Garanta Cumplimiento 17.1 Si as se estipula en las CEC, el Proveedor, dentro de los siguientes treinta (30) das de la notificacin de la adjudicacin del Contrato, deber suministrar la Garanta de Cumplimiento del Contrato por el monto establecido en las CEC. 17.2 Los recursos de la Garanta de Cumplimiento sern pagaderos al Comprador como indemnizacin por cualquier prdida que le pudiera ocasionar el incumplimiento de las obligaciones del Proveedor en virtud del Contrato. 17.3 Como se establece en las CEC, la Garanta de Cumplimiento, si es requerida, deber estar denominada en la(s) misma(s) moneda(s) del Contrato, o en una moneda de libre convertibilidad aceptable al Comprador, y presentada en una de los formatos estipuladas por el Comprador en las CEC, u en otro formato aceptable al Comprador. 17.4 A menos que se indique otra cosa en las CEC, la Garanta de Cumplimento ser liberada por el Comprador y devuelta al Proveedor a ms tardar veintiocho (28) das contados a partir de la fecha de Cumplimiento de las obligaciones del Proveedor en virtud del Contrato, incluyendo cualquier obligacin relativa a la garanta de los bienes. 18. Derechos de Autor 18.1 Los derechos de autor de todos los planos, documentos y otros materiales conteniendo datos e informacin proporcionada al Comprador por el Proveedor, seguirn siendo de propiedad del Proveedor. Si esta informacin fue suministrada al Comprador directamente o a travs del Proveedor por terceros, incluyendo proveedores de materiales, el derecho de autor de dichos materiales seguir siendo de propiedad de dichos terceros.
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19. Confidencial de la Informacin
19.1 El Comprador y el Proveedor debern mantener confidencialidad y en ningn momento divulgarn a terceros, sin el consentimiento por escrito de la otra parte, documentos, datos u otra informacin que hubiera sido directa o indirectamente proporcionada por la otra parte en conexin con el Contrato, antes, durante o despus de la ejecucin del mismo. No obstante lo anterior, el Proveedor podr proporcionar a sus Subcontratistas los documentos, datos e informacin recibidos del Comprador para que puedan cumplir con su trabajo en virtud del Contrato. En tal caso, el Proveedor obtendr de dichos Subcontratistas un compromiso de confidencialidad similar al requerido del Proveedor bajo la Clusula 19 de las CGC. 19.2 El Comprador no utilizar dichos documentos, datos u otra informacin recibida del Proveedor para ningn uso que no est relacionado con el Contrato. Asimismo el Proveedor no utilizar los documentos, datos u otra informacin recibida del Comprador para ningn otro propsito que el de la ejecucin del Contrato. 19.3 La obligacin de las partes de conformidad con las Subclusulas19.1 y 19.2 de las CGC arriba mencionadas, no aplicar a informacin que: (a) el Comprador o el Proveedor requieran compartir con la EL HOSPITAL XXXXXXXX u otras instituciones que participan en el financiamiento del Contrato; actualmente o en el futuro se hace de dominio pblico sin culpa de ninguna de las partes; puede comprobarse que estaba en posesin de esa parte en el momento que fue divulgada y no fue obtenida previamente directa o indirectamente de la otra parte; o que de otra manera fue legalmente puesta a la disponibilidad de esa parte por una tercera parte que no tena obligacin de confidencialidad.
(b) (c)
(d)
19.4 Las disposiciones precedentes de esta clusula 19 de las CGC no modificarn de ninguna manera ningn
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compromiso de confidencialidad otorgado por cualquiera de las partes a quien esto compete antes de la fecha del Contrato con respecto a los Suministros o cualquier parte de ellos. 19.5 Las disposiciones de la Clusula 19 de las CGC permanecern vlidas despus del cumplimiento o terminacin del contrato por cualquier razn. 20. Subcontrataci n 20.1 El Proveedor informar al Comprador por escrito de todos los subcontratos que adjudique en virtud del Contrato si no los hubiera especificado en su oferta. Dichas notificaciones, en la oferta original o posteriores, no eximirn al Proveedor de sus obligaciones, deberes y compromisos o responsabilidades contradas en virtud del Contrato. 20.2 Todos los subcontratos debern cumplir con las disposiciones de las Clusulas 3 y 7 de las CGC. 21. Especificacione s y Normas 21.1 Especificaciones Tcnicas y Planos (a) Los Bienes y Servicios Conexos proporcionados bajo este contrato debern ajustarse a las especificaciones tcnicas y a las normas estipuladas en la Seccin VI, Lista de Requisitos y, cuando no se hace referencia a una norma aplicable, la norma ser equivalente o superior a las normas oficiales cuya aplicacin sea apropiada en el pas de origen de los Bienes. El Proveedor tendr derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseo, dato, plano, especificacin u otro documento, o por cualquier modificacin proporcionada o diseada por o en nombre del Comprador, mediante notificacin al Comprador de dicho rechazo. Cuando en el Contrato se hagan referencias a cdigos y normas conforme a las cuales ste debe ejecutarse, la edicin o versin revisada de dichos cdigos y normas ser la especificada en la Lista de Requisitos. Cualquier cambio de dichos cdigos o normas durante la ejecucin del Contrato se aplicar solamente con la aprobacin previa del Comprador y dicho cambio se regir de conformidad con la Clusula 32 de las CGC.
(b)
(c)
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22. Embalaje y Documentos
22.1 El Proveedor embalar los bienes en la forma necesaria para impedir que se daen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el Contrato. El embalaje deber ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulacin brusca y descuidada, su exposicin a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamao y peso de los embalajes se tendr en cuenta, cuando corresponda, la lejana del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse. 22.2 El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos debern cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el Contrato, y cualquier otro requisito, si lo hubiere, especificado en las CEC y en cualquiera otra instruccin dispuesta por el Comprador.
23. Seguros
23.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, los Bienes suministrados bajo el Contrato debern estar completamente asegurados, en una moneda de libre convertibilidad de un pas elegible, contra riesgo de extravo o daos incidentales ocurridos durante fabricacin, adquisicin, transporte, almacenamiento y entrega, de conformidad con los Incoterms aplicables o segn se disponga en las CEC. 24.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, la responsabilidad por los arreglos de transporte de los Bienes se regir por los Incoterms indicados. 25.1 El Proveedor realizar todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes y Servicios Conexos segn se dispone en las CEC, por su cuenta y sin costo alguno para el Comprador. 25.2 Las inspecciones y pruebas podrn realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de los Bienes o en otro lugar en Pais XXXXX. De conformidad con la Subclusula 25.3 de las CGC, cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarn a los inspectores
24. Transporte
25. Inspecciones y Pruebas
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todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre produccin, sin cargo alguno para el Comprador. 25.3 El Comprador o su representante designado tendr derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la Subclusula 25.2 de las CGC, siempre y cuando ste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participacin, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentacin. 25.4 Cuando el Proveedor est listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificar oportunamente al Comprador indicndole el lugar y la hora. El Proveedor obtendr de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al Comprador o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones, cuando el proveedor est dispuesto. 25.5 El Comprador podr requerirle al Proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no estn requeridas en el Contrato, pero que considere necesarias para verificar que las caractersticas y funcionamiento de los bienes cumplan con los cdigos de las especificaciones tcnicas y normas establecidas en el Contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones sern sumados al precio del Contrato. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricacin y/o el desempeo de otras obligaciones del Proveedor bajo el Contrato, debern realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas. 25.6 El Proveedor presentar al Comprador un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones. 25.7 El Comprador podr rechazar algunos de los Bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El Proveedor tendr que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningn costo para el
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Comprador. Asimismo, tendr que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningn costo para el Comprador, una vez que notifique al Comprador de conformidad con la Subclusula 25.4 de las CGC. 25.8 El Proveedor acepta que ni la realizacin de pruebas o inspecciones de los Bienes o de parte de ellos, ni la presencia del Comprador o de su representante, ni la emisin de informes, de conformidad con la Subclusula 25.6 de las CGC, lo eximirn de las garantas u otras obligaciones en virtud del Contrato. 26. Liquidacin por Daos y Perjuicios 26.1 Con excepcin de lo que se establece en la Clusula 31 de las CGC, si el Proveedor no cumple con la entrega de la totalidad o parte de los Bienes en la(s) fecha(s) establecida(s) o con la prestacin de los Servicios Conexos dentro del perodo especificado en el Contrato, sin perjuicio de los dems recursos que el Comprador tenga en virtud del Contrato, ste podr deducir del Precio del Contrato por concepto de liquidacin de daos y perjuicios, una suma equivalente al porcentaje del precio de entrega de los bienes atrasados o de los servicios no prestados establecido en las CEC por cada semana o parte de la semana de retraso hasta alcanzar el mximo del porcentaje especificado en esas CEC. Al alcanzar el mximo establecido, el Comprador podr dar por terminado el contrato de conformidad con la Clusula 34 de las CGC. 27.1 El Proveedor garantiza que todos los bienes suministrados en virtud del Contrato son nuevos, sin uso, del modelo ms reciente o actual e incorporan todas las mejoras recientes en cuanto a diseo y materiales, a menos que el Contrato disponga otra cosa. 27.2 De conformidad con la Subclusula 21.1(b) de las CGC, el Proveedor garantiza que todos los bienes suministrados estarn libres de defectos derivados de actos y omisiones que ste hubiese incurrido, o derivados del diseo, materiales o manufactura, durante el uso normal de los bienes en las condiciones que imperen en el pas de destino final. 27.3 Salvo que se indique otra cosa en las CEC, la garanta permanecer vigente durante el perodo cuya fecha de terminacin sea la ms temprana entre los perodos
27. Garanta de los Bienes
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siguientes: doce (12) meses a partir de la fecha en que los bienes, o cualquier parte de ellos segn el caso, hayan sido entregados y aceptados en el punto final de destino indicado en el Contrato, o dieciocho (18) meses a partir de la fecha de embarque en el puerto o lugar de flete en el pas de origen. 27.4 El Comprador comunicar al Proveedor la naturaleza de los defectos y proporcionar toda la evidencia disponible, inmediatamente despus de haberlos descubierto. El Comprador otorgar al Proveedor facilidades razonables para inspeccionar tales defectos. 27.5 Tan pronto reciba el Proveedor dicha comunicacin, y dentro del plazo establecido en las CEC, deber reparar o reemplazar de forma expedita los Bienes defectuosos, o sus partes sin ningn costo para el Comprador. 27.6 Si el Proveedor despus de haber sido notificado, no cumple con corregir los defectos dentro del plazo establecido en las CEC, el Comprador, dentro de un tiempo razonable, podr proceder a tomar las medidas necesarias para remediar la situacin, por cuenta y riesgo del Proveedor y sin perjuicio de otros derechos que el Comprador pueda ejercer contra el Proveedor en virtud del Contrato. 28. Indemnizacin por Derechos de Patente 28.1 De conformidad con la Subclusula 28.2 de las CEC, el Proveedor indemnizar y librar de toda responsabilidad al Comprador y sus empleados y funcionarios en caso de pleitos, acciones o procedimientos administrativos, reclamaciones, demandas, prdidas, daos, costos y gastos de cualquier naturaleza, incluyendo gastos y honorarios por representacin legal, que el Comprador tenga que incurrir como resultado de transgresin o supuesta transgresin de derechos de patente, uso de modelo, diseo registrado, marca registrada, derecho de autor u otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya existente en la fecha del Contrato debido a: (a) la instalacin de los bienes por el Proveedor o el uso de los bienes en el Pas donde est el lugar del proyecto; y la venta de los productos producidos por los
(b)
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Bienes en cualquier pas. Dicha indemnizacin no proceder si los Bienes o una parte de ellos fuesen utilizados para fines no previstos en el Contrato o para fines que no pudieran inferirse razonablemente del Contrato. La indemnizacin tampoco cubrir cualquier transgresin que resultara del uso de los Bienes o parte de ellos, o de cualquier producto producido como resultado de asociacin o combinacin con otro equipo, planta o materiales no suministrados por el Proveedor en virtud del Contrato. 28.2 Si se entablara un proceso legal o una demanda contra el Comprador como resultado de alguna de las situaciones indicadas en la Subclusula 28.1 de las CGC, el Comprador notificar prontamente al Proveedor y ste por su propia cuenta y en nombre del Comprador responder a dicho proceso o demanda, y realizar las negociaciones necesarias para llegar a un acuerdo de dicho proceso o demanda. 28.3 Si el Proveedor no notifica al Comprador dentro de veintiocho (28) das a partir del recibo de dicha comunicacin de su intencin de proceder con tales procesos o reclamos, el Comprador tendr derecho a emprender dichas acciones en su propio nombre. 28.4 El Comprador se compromete, a solicitud del Proveedor, a prestarle toda la asistencia posible para que el Proveedor pueda contestar las citadas acciones legales o reclamaciones. El Comprador ser reembolsado por el Proveedor por todos los gastos razonables en que hubiera incurrido. 28.5 El Comprador deber indemnizar y eximir de culpa al Proveedor y a sus empleados, funcionarios y Subcontratistas, por cualquier litigio, accin legal o procedimiento administrativo, reclamo, demanda, prdida, dao, costo y gasto, de cualquier naturaleza, incluyendo honorarios y gastos de abogado, que pudieran afectar al Proveedor como resultado de cualquier transgresin o supuesta transgresin de patentes, modelos de aparatos, diseos registrados, marcas registradas, derechos de autor, o cualquier otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya existente a la fecha del Contrato, que pudieran suscitarse con motivo de cualquier diseo, datos, planos, especificaciones, u otros documentos o
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materiales que hubieran sido suministrados diseados por el Comprador o a nombre suyo. 29. Limitacin de Responsabilidad
29.1 Excepto en casos de negligencia grave o actuacin de mala fe, (a) el Proveedor no tendr ninguna responsabilidad contractual, de agravio o de otra ndole frente al Comprador por prdidas o daos indirectos o consiguientes, prdidas de utilizacin, prdidas de produccin, o prdidas de ganancias o por costo de intereses, estipulndose que esta exclusin no se aplicar a ninguna de las obligaciones del Proveedor de pagar al Comprador los daos y perjuicios previstos en el Contrato, y la responsabilidad total del Proveedor frente al Comprador, ya sea contractual, de agravio o de otra ndole, no podr exceder el Precio del Contrato, entendindose que tal limitacin de responsabilidad no se aplicar a los costos provenientes de la reparacin o reemplazo de equipo defectuoso, ni afecta la obligacin del Proveedor de indemnizar al Comprador por transgresiones de patente.
(b)
30. Cambio en las Leyes y Regulaciones
30.1 A menos que se indique otra cosa en el Contrato, si despus de la fecha de 28 das antes de la presentacin de Ofertas, cualquier ley, reglamento, decreto, ordenanza o estatuto con carcter de ley entrase en vigencia, se promulgase, abrogase o se modificase en el lugar de Pais XXXXX donde est ubicado el Proyecto (incluyendo cualquier cambio en interpretacin o aplicacin por las autoridades competentes) y que afecte posteriormente la fecha de Entrega y/o el Precio del Contrato, dicha Fecha de Entrega y/o Precio del Contrato sern incrementados o reducidos segn corresponda, en la medida en que el Proveedor haya sido afectado por estos cambios en el desempeo de sus obligaciones en virtud del Contrato. No obstante lo anterior, dicho incremento o disminucin del costo no se pagar separadamente ni ser acreditado si el mismo ya ha sido tenido en cuenta en las provisiones de ajuste de precio, si corresponde y de conformidad con la Clusula 14 de las CGC.
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31. Fuerza Mayor
31.1 El Proveedor no estar sujeto a la ejecucin de su Garanta de Cumplimiento, liquidacin por daos y perjuicios o terminacin por incumplimiento en la medida en que la demora o el incumplimiento de sus obligaciones en virtud del Contrato sea el resultado de un evento de Fuerza Mayor. 31.2 Para fines de esta Clusula, Fuerza Mayor significa un evento o situacin fuera del control del Proveedor que es imprevisible, inevitable y no se origina por descuido o negligencia del Proveedor. Tales eventos pueden incluir sin que stos sean los nicos, actos del Comprador en su capacidad soberana, guerras o revoluciones, incendios, inundaciones, epidemias, restricciones de cuarentena, y embargos de cargamentos. 31.3 Si se presentara un evento de Fuerza Mayor, el Proveedor notificar por escrito al Comprador a la mxima brevedad posible sobre dicha condicin y causa. A menos que el Comprador disponga otra cosa por escrito, el Proveedor continuar cumpliendo con sus obligaciones en virtud del Contrato en la medida que sea razonablemente prctico, y buscar todos los medios alternativos de cumplimiento que no estuviesen afectados por la situacin de Fuerza Mayor existente.
32. rdenes de Cambio y Enmiendas al Contrato
32.1 El Comprador podr, en cualquier momento, efectuar cambios dentro del marco general del Contrato, mediante orden escrita al Proveedor de acuerdo con la Clusula 8 de las CGC, en uno o ms de los siguientes aspectos: (a) planos, diseos o especificaciones, cuando los Bienes que deban suministrarse en virtud al Contrato deban ser fabricados especficamente para el Comprador; (b) la forma de embarque o de embalaje; (c) el lugar de entrega, y/o (d) los Servicios Conexos que deba suministrar el Proveedor. 32.2 Si cualquiera de estos cambios causara un aumento o disminucin en el costo o en el tiempo necesario para
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que el Proveedor cumpla cualquiera de las obligaciones en virtud del Contrato, se efectuar un ajuste equitativo al Precio del Contrato o al Plan de Entregas/de Cumplimiento, o a ambas cosas, y el Contrato se enmendar segn corresponda. El Proveedor deber presentar la solicitud de ajuste de conformidad con esta Clusula, dentro de los veintiocho (28) das contados a partir de la fecha en que ste reciba la solicitud de la orden de cambio del Comprador. 32.3 Los precios que cobrar el Proveedor por Servicios Conexos que pudieran ser necesarios pero que no fueron incluidos en el Contrato, debern convenirse previamente entre las partes, y no excedern los precios que el Proveedor cobra actualmente a terceros por servicios similares. 32.4 Sujeto a lo anterior, no se introducir ningn cambio o modificacin al Contrato excepto mediante una enmienda por escrito ejecutada por ambas partes. 33. Prrroga de los Plazos 33.1 Si en cualquier momento durante la ejecucin del Contrato, el Proveedor o sus Subcontratistas encontrasen condiciones que impidiesen la entrega oportuna de los Bienes o el cumplimiento de los Servicios Conexos de conformidad con la Clusula 12 de las CGC, el Proveedor informar prontamente y por escrito al Comprador sobre la demora, posible duracin y causa. Tan pronto como sea posible despus de recibir la comunicacin del Proveedor, el Comprador evaluar la situacin y a su discrecin podr prorrogar el plazo de cumplimiento del Proveedor. En dicha circunstancia, ambas partes ratificarn la prrroga mediante una enmienda al Contrato. 33.2 Excepto en el caso de Fuerza Mayor, como se indic en la Clusula 31 de las CGC, cualquier retraso en el desempeo de sus obligaciones de Entrega y Cumplimiento expondr al Proveedor a la imposicin de liquidacin por daos y perjuicios de conformidad con la Clusula 26 de las CGC, a menos que se acuerde una prrroga en virtud de la Subclusula 33.1 de las CGC. 34. Terminacin 34.1 Terminacin por Incumplimiento (a) El Comprador, sin perjuicio de otros recursos a su haber en caso de incumplimiento del Contrato, podr terminar el Contrato en su totalidad o en
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parte mediante una comunicacin de incumplimiento por escrito al Proveedor en cualquiera de las siguientes circunstancias: (i) si el Proveedor no entrega parte o ninguno de los Bienes dentro del perodo establecido en el Contrato, o dentro de alguna prrroga otorgada por el Comprador de conformidad con la Clusula 33 de las CGC; o Si el Proveedor no cumple con cualquier otra obligacin en virtud del Contrato; o Si el Proveedor, a juicio del Comprador, durante el proceso de licitacin o de ejecucin del Contrato, ha participado en actos de fraude y corrupcin, segn se define en la Clusula 3 de las CGC; o La disolucin de la sociedad mercantil Proveedora, salvo en los casos de fusin de sociedades y siempre que solicite de manera expresa al Comprador su autorizacin para la continuacin de la ejecucin del contrato, dentro de los diez das hbiles siguientes a la fecha en que tal fusin ocurra. El Comprador podr aceptar o denegar dicha solicitud, sin que, en este ltimo caso, haya derecho a indemnizacin alguna; o
(ii) (iii)
(iv)
(v) La falta de constitucin de la garanta de cumplimiento del contrato o de las dems garantas a cargo del Proveedor dentro de los plazos correspondientes; (b) En caso de que el Comprador termine el Contrato en su totalidad o en parte, de conformidad con la Clusula 34.1(a) de las CGC, ste podr adquirir, bajo trminos y condiciones que considere apropiadas, Bienes o Servicios Conexos similares a los no suministrados o prestados. En estos casos, el Proveedor deber pagar al Comprador los costos adicionales resultantes de dicha adquisicin. Sin embargo, el Proveedor seguir estando obligado a completar la ejecucin de aquellas obligaciones en la medida que hubiesen quedado sin concluir.
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34.2 Terminacin por Insolvencia (a) El Comprador podr rescindir el Contrato en cualquier momento mediante comunicacin por escrito al Proveedor en caso de la declaracin de quiebra o de suspensin de pagos del Proveedor, o su comprobada incapacidad financiera.
34.3 Terminacin por Conveniencia. (a) El Comprador, mediante comunicacin enviada al Proveedor, podr terminar el Contrato total o parcialmente, en cualquier momento por razones de conveniencia. La comunicacin de terminacin deber indicar que la terminacin es por conveniencia del Comprador, el alcance de la terminacin de las responsabilidades del Proveedor en virtud del Contrato y la fecha de efectividad de dicha terminacin. Los bienes que ya estn fabricados y listos para embarcar dentro de los veintiocho (28) das siguientes a al recibo por el Proveedor de la notificacin de terminacin del Comprador debern ser aceptados por el Comprador de acuerdo con los trminos y precios establecidos en el Contrato. En cuanto al resto de los Bienes el Comprador podr elegir entre las siguientes opciones: (i) que se complete alguna porcin y se entregue de acuerdo con las condiciones y precios del Contrato; y/o que se cancele el balance restante y se pague al Proveedor una suma convenida por aquellos Bienes o Servicios Conexos que hubiesen sido parcialmente completados y por los materiales y repuestos adquiridos previamente por el Proveedor.
(b)
(ii)
34.4 El Comprador podr terminar el Contrato tambin en caso de muerte del Proveedor individual, salvo que los herederos ofrezcan concluir con el mismo con sujecin a todas sus estipulaciones; la aceptacin de esta circunstancia ser potestativa del Comprador sin que los herederos tengan derecho a indemnizacin alguna en
76
caso contrario. 34.5 El contrato tambin podr ser terminado por el mutuo acuerdo de las partes. 35. Cesin 35.1 Ni el Comprador ni el Proveedor podrn ceder total o parcialmente las obligaciones que hubiesen contrado en virtud del Contrato, excepto con el previo consentimiento por escrito de la otra parte.
77
Seccin VIII. Condiciones Especiales del Contrato Las siguientes Condiciones Especiales del Contrato (CEC) complementarn y/o enmendarn las Condiciones Generales del Contrato (CGC). En caso de haber conflicto, las provisiones aqu dispuestas prevalecern sobre las de las CGC. [El Comprador seleccionar la redaccin que corresponda utilizando los ejemplos indicados a continuacin u otra redaccin aceptable y suprimir el texto en letra cursiva] CGC 1.1(i) CGC 1.1(o) CGC 4.2 (b) CGC 8.1 El comprador es: [nombre jurdico completo del Comprador] El (Los) Sitio(s) del (de los) Proyecto(s) es/son: [nombre(s) e informacin detallada de la ubicacin del (de los) sitio(s)] La versin de la edicin de los Incoterms ser: [fecha de la edicin vigente] Para notificaciones, la direccin del Comprador ser: Atencin: [el nombre completo de la persona, si corresponde] Direccin postal: [nombre de la calle y nmero] Piso/Oficina [el piso y nmero de oficina, si corresponde] Ciudad: [el nombre de la ciudad o poblacin] Cdigo postal: [el cdigo postal, si corresponde] Pas: [el nombre del pas] Telfono: [nmero del telfono incluyendo los cdigos del pas y de la ciudad] Facsmile: [nmero del facsmile incluyendo los cdigos del pas y de la ciudad] Direccin electrnica: corresponde] CGC 10.2 [direccin de correo electrnico, si
Los reglamentos de los procedimientos para los procesos de arbitraje, de conformidad con la Clusula 10.2 de las CGC, sern: Si el Comprador selecciona Arbitraje por una institucin nacional, deber insertar la siguiente clusula tipo: CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento, cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante arbitraje de conformidad por la [Indique una institucin arbitral nacional]. Los procedimientos sern los establecidos en la legislacin nacional y el reglamento de arbitraje vigente de la
78 mencionada institucin arbitral. o Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de UNCITRAL, deber insertar la siguiente clusula tipo: CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento, cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante arbitraje de conformidad con el Reglamento de Arbitraje vigente de la CNUDMI. o Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de la CCI, deber inserta la siguiente clusula tipo: CGC 10.2 Todas las controversias generadas en relacin con este contrato debern ser resueltas finalmente de conformidad con el Reglamento de Conciliacin y Arbitraje de la Cmara de Comercio Internacional, por uno o ms rbitros designados de acuerdo con dicho Reglamento. o Si el Comprador selecciona el Reglamento del Instituto de Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo, deber insertar la siguiente clusula tipo: CGC 10.2 Cualquiera disputa, controversia o reclamo generado por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento, o cesacin, o anulacin o invalidez del mismo, deber ser resuelto mediante arbitraje de conformidad con el Reglamento de Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo. o Si el Comprador selecciona el Reglamento de la Corte de Arbitraje Internacional de Londres, deber insertar la siguiente clusula tipo: CGC 10.2 Cualquiera controversia generada en relacin con este Contrato, inclusive cualquier duda sobre su existencia, validez o cesacin, deber ser remitida y finalmente resuelta mediante el Reglamento de la Corte Internacional de Londres, cuyo reglamento, por la referencia en esta clusula, se considera aqu incorporado.
79
El lugar de arbitraje ser: [indique la ciudad y el pas] El arbitraje no podr tener por objeto las decisiones de imponer multas ni las rescisiones de contrato por incumplimiento del contratista.
CGC 12.1
Detalle de los documentos que deben ser proporcionados por el Proveedor son: [indique los detalles de los documentos.]. El Comprador deber recibir los documentos arriba mencionados [indique el plazo u oportunidad en que el comprador debe recibir los documentos] Si el Comprador no recibe dichos documentos en la oportunidad indicada, todos los gastos consecuentes corrern por cuenta del Proveedor.
CGC 14.1
Los precios de los Bienes suministrados y los Servicios Conexos prestados [indicar sern o no sern segn corresponda] ajustables. Si los precios son ajustables, el siguiente mtodo ser utilizado para calcular el ajuste [ver el anexo a estas CEC para un ejemplo de Frmula para Ajuste de Precios]
CGC 15.1
Modelo de disposicin:
CGC 15.1 - La forma y condiciones de pago al Proveedor en virtud del Contrato sern las siguientes: El pago de los bienes y servicios suministrados se efectuar en _____________ [especificar la moneda], de la siguiente manera: (i) Anticipo: El diez por ciento (10%) del precio total del Contrato se pagar dentro de los treinta (30) das siguientes a la presentacin de un recibo y de una garanta bancaria por un monto equivalente, en la forma establecida en los documentos de licitacin o en otra forma que el Comprador considere aceptable. Contra entrega: El ochenta por ciento (80%) del Precio del Contrato se pagar en el momento de la recepcin de los bienes, contra presentacin de los documentos especificados en la clusula 10 de las CGC.
(ii)
(iii) Contra aceptacin: El diez por ciento (10%) restante del Precio del Contrato se pagar al Proveedor dentro de los treinta (30) das siguientes a la fecha del certificado
80 de aceptacin de la entrega respectiva, emitido por el Comprador.
CGC 15.5
El plazo de pago despus del cual el Comprador deber pagar inters al Proveedor es [indicar el nmero de das] das. La tasa de inters que se aplicar es la tasa de inters promedio para operaciones activas vigente en el sistema bancario nacional determinada mensualmente para la respectiva moneda por la Oficina Normativa de Contratacin y Adquisiciones, en consulta con el Banco Central de Pais XXXXX.
CGC 17.1
[Indicar Se requerir o No se requerir] una Garanta de Cumplimiento [Si se requiere una Garanta de cumplimiento, inserte: el monto de la Garanta deber ser: [indicar el monto] [El monto de la Garanta de Cumplimiento generalmente se expresa como un porcentaje del Precio del Contrato. El porcentaje vara de acuerdo con la percepcin que el Comprador tenga del riesgo y el impacto del incumplimiento del Proveedor. En circunstancias normales se aplica un 10%]
CGC 17.3
Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber presentarse en la forma de: [indicar una Garanta Bancaria o una Fianza de Cumplimiento] Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber estar denominada en [indicar una moneda de libre convertibilidad aceptable al Comprador o las monedas de pago del Contrato, de acuerdo con las proporciones del Precio del Contrato]
CGC 17.4
La liberacin de la Garanta de Cumplimiento tendr lugar: [indicar la fecha si es diferente de la indicada en la Subclusula 17.4 de las CGC]. El embalaje, la identificacin y la documentacin dentro y fuera de los paquetes sern como se indica a continuacin: [indicar en detalle el tipo de empaque requerido, la identificacin en el
CGC 22.2
81 empaque y toda la documentacin requerida] CGC 23.1 La cobertura de seguro ser segn se establece en los Incoterms. Si no es de acuerdo con los Incoterms, la cobertura de seguro deber ser como sigue: [indicar las provisiones especficas acordadas, incluyendo cobertura, moneda y monto] CGC 24.1 La responsabilidad por el transporte de los Bienes ser segn se establece en los Incoterms. Si no est de acuerdo con los Incoterms, la responsabilidad por el transporte deber ser como sigue: El Proveedor est obligado bajo los trminos del Contrato a transportar los Bienes al lugar de destino final dentro de Pais XXXXX, definido como el Sitio del Proyecto, transportarlos a dicho lugar de destino en Pais XXXXX, incluyendo seguro y almacenamiento, y tal como se estipular en el Contrato, ser contratado por el Proveedor, y todos lo gastos relacionados estarn incluidos en el Precio del Contrato; o bajo otro trmino comercial que se haya acordado (detallar las responsabilidades respectivas del Comprador y del Proveedor).
CGC 25.1
Las inspecciones y pruebas sern como se indica a continuacin: [indicar la naturaleza, frecuencia, procedimientos para realizar dichas inspecciones y pruebas] Las inspecciones y pruebas se realizarn en: [indicar el (los) nombre(s) de la(s) localidad(es)] El valor de la liquidacin por daos y perjuicios ser: [indicar el nmero] % por semana. El monto mximo de la liquidacin por daos y perjuicios ser: [indicar el nmero] % . El perodo de validez de la Garanta ser [indicar el nmero] das. Para fines de la Garanta, el (los) lugar(es) de destino(s) final(es) ser(n): [indicar el (los) nombre(s) del (los) lugar(es)]
CGC 25.2 CGC 26.1 CGC 26.1 CGC 27.3
CGC 27.5
El plazo para reparar o reemplazar los bienes ser: : [indicar el nmero] das.
82
Anexo: Frmula para Ajuste de Precios

Si de conformidad con la Clusula 14.1 CGC, los precios son ajustables, el siguiente mtodo ser utilizado para calcular el ajuste de los precios. 14.2 Los precios pagaderos al Proveedor, tal como se establece en el Contrato, estarn sujetos a reajuste durante la ejecucin del Contrato a fin de poder reflejar las variaciones surgidas en el costo de los componentes de mano de obra y materiales, de acuerdo con la siguiente frmula:
L1 M1 P 1 = P 0 a + b + c P 0 L0 M0
a+b+c = 1 donde: P1 = ajuste pagadero al Proveedor P0 = Precio del Contrato (precio bsico) a = elemento fijo que representa utilidades y gastos generales incluidos en el Precio del Contrato, que comnmente se establece entre el cinco por ciento (5%) y el quince por ciento (15%). b = porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a la mano de obra. c = porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a los materiales. L0, L1 = ndices de mano de obra aplicables al tipo de industria que corresponda segn el pas de origen de los bienes, en la fecha bsica y en la fecha del ajuste, respectivamente. M0, M1 = ndices de materiales correspondientes a las principales materias primas en la fecha bsica y en la fecha de ajuste, respectivamente, en el pas de origen. Los coeficientes a, b, y c segn los establece el Comprador son como sigue: a = [indicar el valor del coeficiente] b = [indicar el valor del coeficiente] c = [indicar el valor del coeficiente] El Oferente indicar en su oferta la fuente de los ndices y la fecha base de los ndices. Fecha base = treinta (30) das antes de la fecha lmite para la presentacin de ofertas.
83 Fecha del ajuste = [indicar el nmero de semanas] semanas antes de la fecha de embarque (que representa el punto medio del perodo de fabricacin). La frmula de ajuste de precio anterior podr ser invocada por cualquiera de las partes bajo las siguientes condiciones: (a) No se permitir ningn reajuste de precios posteriores a las fechas originales de entrega, salvo indicacin expresa en la carta de prrroga. Como regla general, no se permitirn reajustes de precios por perodos de retraso por los cuales el Proveedor es totalmente responsable. Sin embargo, el Comprador tendr derecho a una reduccin de precios de los Bienes y Servicios objeto del reajuste. Si la moneda en la cual el Precio del Contrato P0 est expresado es diferente de la moneda de origen de los ndices de la mano de obra y de los materiales, se aplicar un factor de correccin para evitar reajustes incorrectos al Precio del Contrato. El factor de correccin ser igual a la relacin que exista entre los tipos de cambio entre las dos monedas en la fecha bsica y en la fecha del ajuste tal como se definen anteriormente. No se efectuar ningn reajuste de precio a la porcin del Precio del Contrato pagado al Proveedor como anticipo.
(b)
(c)
Formularios del Contrato
1. Contrato 2. Garanta de Cumplimiento 3. Garanta Bancaria por Pago Anticipado 4. Formulario Certificado del Proveedor
Contrato
[El Comprador completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas] ESTE CONTRATO es celebrado El da [ indicar: nmero] de [indicar: mes] de [indicar: ao]. ENTRE (1) [indicar nombre completo del Comprador], una [ indicar la descripcin de la entidad jurdica, por ejemplo, Secretara de Salud del Gobierno de Pais XXXXX, o corporacin integrada bajo las leyes de Pais XXXXX] y fsicamente ubicada en [indicar la direccin del Comprador] (en adelante denominado el Comprador), y [indicar el nombre del Proveedor, Datos de Registro y Direccin] (en adelante denominada el Proveedor).
(2)
POR CUANTO el Comprador ha llamado a licitacin respecto de ciertos Bienes y Servicios Conexos, [inserte una breve descripcin de los bienes y servicios] y ha aceptado una oferta del Proveedor para el suministro de dichos Bienes y Servicios por la suma de [indicar el Precio del Contrato expresado en palabras y en cifras] (en adelante denominado Precio del Contrato). ESTE CONTRATO ESTIPULA LO SIGUIENTE: 1. 2. En este Contrato las palabras y expresiones tendrn el mismo significado que se les asigne en las respectivas condiciones del Contrato a que se refieran. Los siguientes documentos constituyen el Contrato entre el Comprador y el Proveedor, y sern ledos e interpretados como parte integral del Contrato: (a) (b) (c) (d) (e) (f)
(g)
Este Contrato; Las Condiciones Especiales del Contrato Las Condiciones Generales del Contrato; Los Requerimientos Tcnicos (incluyendo la Lista de Requisitos y las Especificaciones Tcnicas); La oferta del Proveedor y las Listas de Precios originales; La notificacin de Adjudicacin del Contrato emitida por el Comprador.
[Agregar aqu cualquier otro(s) documento(s)]
3.
Este Contrato prevalecer sobre todos los otros documentos contractuales. En caso de alguna discrepancia o inconsistencia entre los documentos del Contrato, los documentos prevalecern en el orden enunciado anteriormente. En consideracin a los pagos que el Comprador har al Proveedor conforme a lo estipulado en este Contrato, el Proveedor se compromete a proveer los Bienes y Servicios al Comprador y a subsanar los defectos de stos de conformidad en todo respecto con las disposiciones del Contrato. El Comprador se compromete a pagar al Proveedor como contrapartida del suministro de los bienes y servicios y la subsanacin de sus defectos, el Precio del Contrato o las sumas que resulten pagaderas de conformidad con lo dispuesto en el Contrato en el plazo y en la forma prescritos en ste.
4.
5.
EN TESTIMONIO de lo cual las partes han suscrito el presente Contrato de conformidad con las leyes de [indicar el nombre de la ley del pas que gobierna el Contrato] en el da, mes y ao antes indicados. Por y en nombre del Comprador Firmado: [indicar firma] en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]
Por y en nombre del Proveedor Firmado: [indicar la(s) firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Proveedor] en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]
Garanta de Cumplimiento
[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas] Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta] LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio] Sucursal del Banco u Oficina [nombre completo del Garante] Beneficiario: [Nombre completo del Comprador]
GARANTIA DE CUMPLIMIENTO No.: [indicar el nmero de la Garanta] Se nos ha informado que [nombre completo del Proveedor] (en adelante denominado el Proveedor) ha celebrado el contrato No. [indicar nmero] de fecha [indicar (da, mes, y ao) con ustedes, para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos] (en adelante denominado el Contrato). Adems, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se requiere una Garanta de Cumplimiento. A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan [indicar la(s) suma(s) en cifras y en palabras] contra su primera solicitud por escrito, acompaada de una declaracin escrita, manifestando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en virtud del Contrato, sin argumentaciones ni objeciones capciosas, sin necesidad de que ustedes prueben o acrediten las causas o razones de su demanda o la suma especificada en ella. Esta garanta expirar a ms tardar el [indicar el nmero] da de [indicar el mes de [indicar el ao], y cualquier reclamacin de pago bajo esta garanta deber ser recibida por nosotros en esta oficina en o antes de esa fecha. Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra primera solicitud (Uniform Rules for Demand Guarantees), Publicacin ICC No. 458, excepto el numeral (ii) del Sub-artculo 20 (a).
[firma(s) del representante autorizado del banco y del Proveedor]
Garanta Bancaria por Pago de Anticipo

[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas] Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta] LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio] [membrete del banco] Beneficiario: [Nombre y direccin del Comprador] GARANTIA POR PAGO DE ANTICIPO No.: [insertar el No. de la Garanta por Pago de Anticipo] A nosotros [indicar el nombre jurdico y direccin del banco] se nos ha informado que [nombre completo y direccin del Proveedor] (en adelante denominado el Proveedor) ha celebrado con ustedes el contrato No. [nmero de referencia del contrato] de fecha [indicar la fecha del Acuerdo], para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos](en adelante denominado el Contrato). Asimismo, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se har un anticipo contra una garanta por pago de anticipo. A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan en total [indicar la(s) suma(s) en cifras y en palabras] contra el recibo de su primera solicitud por escrito, declarando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en virtud del Contrato, porque el Proveedor ha utilizado el pago de anticipo para otros fines que los estipulados para la provisin de los bienes. Como condicin para presentar cualquier reclamo y hacer efectiva esta garanta, el referido pago mencionado arriba deber haber sido recibido por el Proveedor en su cuenta nmero [indicar nmero] en el [indicar el nombre y direccin del banco]. Esta Garanta permanecer vigente y en pleno efecto a partir de la fecha en que el Proveedor reciba el pago por anticipo, conforme a lo estipulado en el Contrato y hasta [indicar fecha] Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra primera solicitid (Uniform Rules for Demand Guarantees), ICC Publicacin No. 458.

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WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martnez Matamoros

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I. II. III. IV. V.

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

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Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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5. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD

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MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS

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(AL) : (CD): (CV):

(PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS

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