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PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACION de yodo y tiosulfatao

PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACION de yodo y tiosulfatao

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03/06/2014

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PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCIÓNDE YODO Y TIOSULFATO DE SODIO 0.1 N. APLICACIÓNEN LA DETERMINACIÓN DEL IDICE DE YODOResumen.-
En esta práctica se realizó varios experimentos primeramente se hizo la preparación de unasolución de tiosulfato de sodio que posteriormente se normalizó con un patrón primario que fueel KIO
3
además de añadir un indicador que fue el almidón.Luego se realizó la preparación, normalización y aplicación del yodo en el que se tuvo algunosconflictos al preparar la solución ya que fue muy difícil disolver todos lo cristales de yodo sólido pero por valoración con un patrón secundario como es el tiosulfato de sodio se pudo determinar la concentración exacta de la solución preparada y en el momento de la aplicación del yodo quefue la determinación del indice de yodo presente en una muestra de aceite se tuvo cuidadosespeciales que se deben tener al trabajar con yodo como el de no exponerlos a la luz, al final dela práctica se pudo obtener todos los datos pertinentes para poder realizar los cálculos necesariosy poder determinar cuantitativamente las especies en cuestión.
Fundamento Teórico
Cuando un analito reductor se valora directamente con yodo (para producir I
-
) el método sellama
 yodimetría.
En una
 yodometría
se añade el analito oxidante a un exceso de I
-
para producir yodo, que luego se valora con disolución estándar de tiosulfato.El yodo molecular es muy poco soluble en agua (1,3 x 10
-3
M a 20 ºC), pero su solubilidadaumenta por formación de un complejo con yoduro.Una disolución típica de triyoduro I 0,05 M para valoraciones se prepara disolviendo 0,12moles de KI y 0,05 moles de I
2
en un litro de agua. Cuando decimos que usamos yodo comovalorante, casi siempre queremos decir que estamos usando una disolución de I
2
con un excesode I
-.
El tiosulfato sódico es prácticamente el valorante universal del triyoduro. En disolución neutra oácida, el triyoduro oxida el tiosulfato a tetrationato(En disolución básica el se dismuta a I
-
y HOI. Como el hipoyodito oxida el tiosulfato asulfato, la estequiometría de la reacción 16.17 cambia, y la valoración del con tiosulfato selleva a cabo a pH inferior a 9.) La forma corriente del tiosulfato, Na
2
S
2
O
3.
5H
2
O, no essuficientemente puro para ser un patrón primario. En su lugar, el tiosulfato de ordinario seestandariza por reacción con una disolución reciente de , preparada a partir de KIO
3
y KI, ouna disolución de estandarizada con As
4
O
6
.
 
Una disolución estable de Na
2
S
2
O
3
se puede preparar disolviendo el reactivo en agua destiladade gran calidad, recientemente hervida. El CO
2
disuelto acidifica la disolución, y favorece ladismutación del
Objetivos.-
Objetivo General.-
Realizar, la preparación de una solución de yodo y tiosulfato de sodio 0.1 N,estandarizar c/u utilizando patrones primarios, y realizar su respectivaaplicación.
Objetivo Especifico.-
Conocer el manipuleo apropiado de todos los equipos necesarios para larealización de la práctica.
Conocer las condiciones en las cuales se debe trabajar para poder culminar conéxito la practica.
Preparar una solución indicadora de almidón.
Obtener un conocimiento completo sobre las técnicas del análisis volumétricoredox.
Determinar el número de equivalentes con los que actúa el yodo.
Determinar el número de equivalentes con los que actúa el tiosulfato de sodio enuna reacción de oxidación reducción.
Materiales, Reactivos y Equipos
2 Vasos precipitados de 250 ml.
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
Matraz aforado de 250 ml.
Espátula.
Pera de hule.
Lentes protectores.
Guantes
Pipeta graduada de 10 ml.
Pizeta de 50 ml..
Varilla de vidrio
Embudo
Vidrio de reloj
Pinzas de bureta
Bureta
Soporte Universal.
 
Iodo
Tiosulfato de sodio.5 H
2
O
Solución de yodato de potasio al 10%
Carbonato de sodio
Acido sulfúrico
Almidón al 5%
Aceite
Cloroformo
Cloruro de mercurio
Reactivo de Hubel.
Balanza Analítica
Procedimiento.-
 Preparación de una solución de tiosulfato de sodico c.a. 0.1 N.
Pesar en una balanza aproximadamente 6.25 g. y tiosulfato de sodio y disuélvalo en 250ml. de agua destilada.
Antes de aforar 0.25 g. de carbonato de sodio para aumentar la estabilidad de nuestrasolución.
Preparada la solución, guarde bien tapada la solución hasta su valoración.
Valoración de tiosulfato de sodio c.a. 0.1N.
Vertimos en un matraz Erlenmeyer de 250mL.15 ml. en una solución de yodato de potasio (0.1N) y agregue 0.3 g. de ioduro de potasio y 2 mL. de H
2
SO
4
4N.
Llene la bureta con solución de tiosulfato de sodio aproximadamente 0.1 N.
Titule a el iodo liberado con una solución de tiosulfato de sodio, agitandoconstantemente durante la titulación, Cuando la solución sea amarilla pálido diluya a150ml. con agua destilada, agregue dos gotas de la solución de almidón y continúe hastaque desaparezca el color azul.
Anote el volumen gastado para la titulación. 
 Preparación de una solución de iodo c.a. 0.1 N.
Preparamos 250ml. una solución 0.1 N de I
2
Pesamos en la balanza analítica 3.1725 g. de iodo puro en un vaso con tapa.
Vertimos en un matraz volumétrico de 250 ml. donde previamente se colocaron 4.5 g. deioduro de potasio en 8.75 ml. de agua destilada.
Agite el contenido hasta disolver el iodo, lave bien y complete con agua destilada hastaaforar.
La solución bien tapada se guarda en un frasco ámbar para valorarse posteriormente conun patrón secundario. 
Valoración del Yodo c.a. 0.1 N. con patrón segundario tiosulfato de sodio 0.1 N 

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