INTRODUCTION Afrika adalah pusat utama keanekaragaman dan berbagai botani beberapa telah dijelaskan, semua kecuali satu

yang var.macrosperma, adalah liar. var macrosperma adalah menggambarkan dari tanaman yang ditanam dari biji dari costarica, adalah berbagai unggulan besar dengan kebiasaan pertumbuhan yang kuat dan tidak pecah polong. Berdasarkan isozim benih menganalisis s, garba dan pasquet (1998) argumen ed bahwa amerika accessioms V. vexillata, termasuk var.macrosperma, adalah perkenalan relatif baru dari 'pantai budak' dari Afrika barat.Berdasarkan catatan herbarium, garba dan pasquet (1998) juga menyarankan bahwa mungkin ada dua bentuk dibudidayakan berbeda V.vexillata, satu yang dijinakkan di Afrika, dan satu yang dijinakkan di sputhern dan timur asia. Yang terakhir adalah, seperti var.macrosperma, seperti var.macrosperma, sebuah unggulan besar, menjinakkan terlihat, tapi berbeda dari aksesi Afrika spesies dalam memiliki biji lebih sedikit per pood. Namun kurangnya aksesi Asia tersedia dalam koleksi plasma nutfah internasional menghalangi kesimpulan perusahaan. Baru-baru ini, berbagai acultivated dari V.vexillata dilaporkan di bali, Indonesia, di mana ia tumbuh terutama untuk akar berbonggol nya (karuniawan et.al 2006). Sebuah studi perbandingan aksesi beberapa aksesi bali dibudidayakan, sebuah aksesi var.macrosperma diketahui, dan aksesi liar beberapa dari Afrika, Australia dan Indonesia, menunjukkan ada kesamaan antara aksesi bali dibudidayakan dan var.macrosperma, yang membedakan dari alam aksesi (Damayanti et al.2010). keduanya memiliki biji besar, papan besar, leaflet ovate, non-pecah polong, warna biji seragam dan kebiasaan pertumbuhan yang kuat, sedangkan aksesi liar umumnya memiliki biji kecil, hitam, atau berbintik-bintik hitam, dengan sangat polong pecah.Kebanyakan juga lebih halus bertangkai dari kedua jenis budidaya, dengan selebaran kecil. Namun, ada juga perbedaan antara aksesi bali dan var.macrosperma, dalam ukuran benih di aksesi bali itu besar dari pada varietas macrosperma.Dalam penambahan varietas macrosperma adalah semak-seperti dalam kebiasaan pertumbuhannya, di mana sebagai aksesi bali adalah viny dan dalam hal ini umumnya lebih mirip dengan aksesi liar. Sehubungan dengan beberapa ciri-ciri morfologis lain di mana kedua kelompok budidaya berbeda, va.macrosperma menunjukkan kesamaan yang kuat dengan ttpes liar dari Afrika dan Austronesia. Bali dibudidayakan aksesi memiliki rambut pendek jarang, memberikan penampilan hampir gundul sedangkan var.macrosperma dan jenis liar yang padat dari hirsutisme atau memiliki rambut silinder kaku. Perbedaan lain adalah bahwa bali dibudidayakan aksesi diproduksi hingga delapan bunga per tangkai, sedangkan var.macrosperma dan jenis liar biasanya diproduksi untuk bunga per tangkai, terkadang empat. Bunga-bunga pada aksesi bali juga lebih besar dan lebih kuat harum. Lamanya periode pertumbuhan benih jauh lagi dalam aksesi bali daripada di var.macrosperma dan aksesi liar, tetapi aksesi bali menghasilkan biji lebih sedikit per polong. Sifat yang terakhir menunjukkan bahwa bali mungkin lama untuk bentuk dibudidayakan didalilkan oleh garba dan pasquet (1998) telah dijinakkan di asia aksesi. Bali dibudidayakan aksesi, var.macrospermaand yang accessioms liar dievaluasi oleh Damayanti dkk. (2010a) semua dipamerkan sifat yang mungkin menarik untuk pengembangbiakan varietas unggul,

tergantung om apakah tujuannya adalah untuk menghasilkan polong hijau, biji kering, dedaunan untuk makanan ternak , segar umbi, atau beberapa kombinasi ini. Seperti yang diamati oleh james dan rumput (1991), salah satu aksesi Afrika liar juga muncul kebal terhadap penyakit embun tepung. Untuk atribut yang berguna dari aksesi yang berbeda untuk dapat dengan mudah dimanipulasi dalam program pemuliaan, perlu ada kompatibilitas genetik yang kuat antara aksesi dari kelompok yang berbeda (tidur dan phoelman 2006). Kerusakan genetik hubrids dapat terjadi di mana orang tua terlalu genetik beragam, melalui berbagai mekanisme, tergantung pada genus dan spesies diperiksa (ladizinzky 1998). Misalnya, pasangan kromosom ireegular dan penataan ulang berikutnya selama meiosis, yang disebabkan oleh perbedaan dalam jumlah kromosom atau dalam struktur kromosom, dapat menyebabkan kemandulan pada hibrida. Genetik atibility incomp dapat terjadi bahkan di dalam suatu spesies, seperti yang terjadi pada padi, di mana kerusakan hibrida ini disebabkan oleh interaksi dari dua gen resesif (Li et al.1997; Kubo dan Yoshimura 2002; Yamamoto et al.2007). sayangnya, kadang-kadang sulit untuk membedakan secara tegas antara kromosom dan efek genic (riesenberg dan carney 1998), dan percobaan hibridisasi sering perlu didukung oleh eksperimen tambahan, termasuk pemeriksaan sitologi kromosom atau analisis marka molekuler seperti yang dilakukan withrice. (Li et al.1997). Bukan dengan berdiri keragaman melaporkan dari kompleks V.vexillata (Garba dan Pasquet 1998). Beberapa penelitian telah dipublikasikan menjelajahi kompatibilitas genetik aksesi dari berbagai daerah. James dan Lawn (1991) berhasil hibridisasi aksesi liar Australia Afrika dan liar dan dilaporkan kompatibilitas genetik yang kuat dengan warisan tampaknya normal berbagai sifat. Penelitian lain difokuskan pada kompatibilitas genetik V.vexillata dengan spesies Vigna lain seperti kacang tunggak, untuk yang dapat digunakan sebagai sumber ciri-ciri novel (et al.1998 Gomathinayagam; Fatokun 2002). Tujuan dari penelitian dalam tulisan ini adalah untuk mengevaluasi kompatibilitas genetik dari dua jenis V.vexillata budidaya, viz.the bali aksesi dari Afrika, Australia dan Indonesia.Tujuan yang lebih luas adalah mendirikan kemudahan yang sumber-sumber potensial yang berbeda dari sifat-sifat yang berguna dapat digunakan secara bersamaan dalam sebuah program untuk mengembangkan varietas unggul V.vexillata.