1. INTRODUCCION.

La combustin, uno de los grandes problemas de la qumica del siglo XVIII, despert el inters de Lavoisier porque ste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las tcnicas del alumbrado pblico de Pars. Comprob que al calentar metales como el estao y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se recubran con una capa de calcinado hasta un momento determinado en que sta no avanzaba ms. Si se pesaba el conjunto (metal, calcinado, aire, etc.) despus del calentamiento, el resultado era igual al peso antes de comenzar el proceso. Si el metal haba ganado peso al calcinarse, era evidente que algo del recipiente deba haber perdido la misma cantidad de masa. Ese algo era el aire. Por tanto, Lavoisier demostr que la calcinacin de un metal no era el resultado de la prdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algo muy material: una parte de aire. La experiencia anterior y otras ms realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que si tenemos en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reaccin qumica y todos los productos formados, nunca vara la masa. Esta es la ley de la conservacin de la masa, que podemos enunciarla, pues, de la siguiente manera:

"En toda reaccin qumica la masa se conserva, esto es, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos"

La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiomtricas, segn la cual Cuando se combinan dos o ms elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen en una relacin de masas constantes. Fue enunciada por Louis Proust, basndose en experimentos que llev a cabo a principios del siglo XIX por lo que tambin se conoce como Ley de Proust. Para los compuestos que la siguen, por tanto, proporcin de masas entre los elementos que los forman es constante. En trminos ms modernos de la frmula qumica, esta ley implica que siempre se van a poder asignar subndices fijos a cada compuesto. Hay que notar que existe una clase de compuestos, denominados compuestos no estequiomtricos (tambin llamados bertlidos), que no siguen esta ley. Para estos compuestos, la razn entre los elementos pueden variar continuamente entre ciertos lmites. Naturalmente, otras sustancias como las aleaciones o los coloides, que no son propiamente compuestos sino mezclas, tampoco siguen esta ley.

2 OBJETIVOS.2.1 OBJETIVO GENERAL. Demostrar en forma practica la ley de las proporciones constantes

2.2 OBJETIVOS ESPESIFICOS.-

Completar la ecuacin qumica Balancear la ecuacin qumica Realizar los calculo estequimetricos Determinar el reactivo limite

3 MARCO TEORICO LEY DE PROUST Entre 1794 y 1804, Louis Proust realiz numerosos experimentos en los que estudi la composicin de diversos carbonatos de cobre, xidos de estao y sulfuros de hierro, descubriendo que la proporcin en masa de cada uno de los componentes, por ejemplo carbono, cobre y oxgeno en los carbonatos de cobre, se mantena constante en el compuesto final, y no adquira ningn valor intermedio, independientemente de si eran un carbonato natural o artificial, o de las condiciones iniciales de la sntesis. As, dos compuestos diferiran entre s en funcin de las proporciones de elementos bsicos, sin apreciarse composiciones intermedias o mixtas, por ejemplo el Cu2CO3, carbonato de cobre (I) y el CuCO3, carbonato de cobre (II). Estas conclusiones le llevaron a enunciar la Ley de las proporciones definidas o constantes, tambin conocida como la ley de Proust, y que, una vez firmemente aceptada, se convirti, junto a la Ley de conservacin de la masa de Lavoisier y la Ley de las proporciones mltiples de Dalton, es decir, la presencia de proporciones en el esqueleto de la qumica cuantitativa, la estequiometra qumica, y abri el camino al concepto de compuesto qumico y al establecimiento de la teora atmica de Dalton. La ley de Proust contradeca las conclusiones del qumico francs Claude Louis Berthollet, quien defenda que las proporciones en la que se combinaban los elementos en un compuesto dependan de las condiciones de su sntesis. Proust logr desacreditar la investigacin de Berthollet cuando demostr en 1799 en su laboratorio de Segovia que muchas de las substancias que Berthollet consideraba xidos puros eran compuestos
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hidratados, es decir, con molculas de agua adicionales unidas qumicamente. En 1811 el prestigioso qumico sueco Jns Jacob Berzelius apoy la propuesta de Proust, que fue finalmente aceptada con un amplio consenso. Las ideas de Berthollet no estaban del todo equivocadas, dado que hay numerosas excepciones a la Ley de las proporciones definidas en los que han venido en llamarse compuestos no estequiomtricos o bertlidos, y en los que las proporciones entre los distintos elementos varan entre ciertos lmites. La causa es la estructura cristalogrfica de los compuestos, que aunque tiene una composicin ideal, por ejemplo FeO en el xido de hierro (II) que, debido a los defectos en los cristales como la ausencia de algn tipo de tomos, puede variar su frmula, por ejemplo reduciendo el hierro a proporciones que se hallan entre Fe0.83O y Fe0.95O. Como contrapartida los compuestos que cumplen la ley de las proporciones definidas se denominan daltnidos, en honor a John Dalton

LEY DE DALTON La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiomtricas, segn la cual Cuando se combinan dos o ms elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen en una relacin de masas constantes. Fue enunciada por Louis Proust, basndose en experimentos que llev a cabo a principios del siglo XIX por lo que tambin se conoce como Ley de Proust. Para los compuestos que la siguen, por tanto, proporcin de masas entre los elementos que los forman es constante. En trminos ms modernos de la frmula qumica, esta ley implica que siempre se van a poder asignar subndices fijos a cada compuesto. Hay que notar que existe una clase de compuestos, denominados compuestos no estequiomtricos (tambin llamados bertlidos), que no siguen esta ley. Para estos compuestos, la razn entre los elementos pueden variar continuamente entre ciertos lmites. Naturalmente, otras sustancias como las aleaciones o los coloides, que no son propiamente compuestos sino mezclas, tampoco siguen esta ley. La ley de Dalton se puede referir a 2 resultados importantes en qumica, formulados por John Dalton:

Ley de las presiones parciales, el clculo de las presiones parciales de una mezcla de gases aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Ley de las proporciones mltiples, utilizada en estequiometra.

La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el ao 1803 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan
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qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases. La ley de Dalton o ley de las proporciones mltiples formulada en 1802 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton, es una de las leyes estequiomtricas ms bsicas. Fue demostrada por el qumico y fsico francs Louis Joseph Gay-Lussac. Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos, dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro que se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos, estn en relacin de nmeros enteros sencillos. Esta fue la ltima de las leyes ponderales en postularse. Dalton trabaj en un fenmeno del que Proust no se haba percatado, y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre s en distintas proporciones para formar distintos compuestos. As, por ejemplo, hay dos xidos de cobre, el CuO y el Cu2O, que tienen un 79,89% y un 88,82% de cobre, respectivamente, y que equivalen a 3,973 gramos de cobre por gramo de oxgeno en el primer caso y 7,945 gramos de cobre por gramo de oxgeno en el segundo. La relacin entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las frmulas de los compuestos derivados de la teora atmica. Realizar los clculos estequiometricos 4 DATOS EXPERIMENTALES.4.1 MATERIALES Y EQUIPOS. 1 vaso de precipitado de100 ml 1 crisol metlico Una balanza 4.2 REACTIVOS. Azufre 0.2 g. Hierro metlico 0.2 g. Zinc metlico 0.2 g. Acido concentrado 2 ml.

5 PROCEDIMIENTO DE DATOS.1 REACCION Primeramente pesamos 0.2 g. de Fe y 0.2 g. de S hicimos la mescla en un crisol de sierto tamao removimos haste que este homogneo, pusimos alcohol una cantidad dada y lo encendimos fuego. 2 REACCION Pesamos 0.2 g. de Zn lo pusimos en un vaso de precipitado y colocamos 2 ml de acido concentrado y luego lo pusimos al horno a una temperatura dada. 6 CALCULO Y RESULTADOS.PRIMERA REACCION En un crisol metlico hacer reaccionar 0.2 g. de azufre elemental con 0.2 g. de hierro metlico en polvo.

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+ Fe Fe S
m2= 0.2 g.

M1= 0.2 g.

M1 = 0.11 g.

M2 = 0.35 g.

Reactive Limite.S 0.2 g. 0.11 g. 0.09 g. Fe 0.2 g. 0.35 g. - 0.15 g.

El reactive limite es el Fe

REACCION N 2 En un vaso de precipitado de 0.2 g. de zinc metalico en polvo con 2 ml. De acido concentrado. Determinar la formula empirica del compuesto que se forma.

Zn (s) M1= 0.2 g.

H CL

Zn x CL y MT = 0.38

+ H2 0 g.

M2= 0.18 g.

Zn % =

= 52.63 %

M. Cl =

Cl % =

FORMA EMPIRICA

Zn % =

Cl %

La forma empirica es : Zn CL

7 DISCUSIN DE RESULTADOS.En la primera reaccion observamos como el alcohol se consume y deducimos que el reactivo limite es el azufre, haciendo los clculos estequiometricos deducimos que en realidad el reactivo limite es el hierro. En la segunda reaccin utilizamos 0.2 g. de zinc y al hacer reaccionar con el acid concentrado desprendi un gas para terminar la reaccin lo llevamos al horno hasta que el acido se consuma, realizando los clculos estequimetricos obtuvimos la forma empirica que es: ZnCl 8. CONCLUSIONES Concluimos que el reactivo limite es el hierro. El calculo estequiometrico deducimos que la forma empirica es: ZnCl 9. BIBLIOGRAFIA www.wikipedia.com
www.scribd.com