KOLOID , STABILISATOR & ADITIF

KOLOID DAN PARTIKEL YG DILABEL

DALAM LRT YG SESUNGGUHNYA SPT SUKROSA DAN NaCl, PARTIKEL2 DR LARUTAN DLM UKURAN MOLEKUL< 1 nm (10 -9 m) DAN PARTIKEL2 TAK NAMPAK DIBAWAH ULTRA MIKROSKOP. SEBALIKNYA SUSPENSI ATAU EMULSI, BERISI PARTIKEL2 YG CUKUP BESAR SHG DAPAT DILIHAT DG MATA TELANJANG ATAU DIBAWAH MIKROSKOP RINGAN. UKURAN PARTIKEL > 1 m (10 -6 m = 10-4 Cm). SISTEM KOLOID TDP ANTARA 2 EKSTRIM LARUTAN DAN SUSPENSI DG UKURAN PARTIKEL ANTARA 10 nm S/D 1M UMUMNYA BERMUATAN LISTRIK MUATAN PERMUKAAN DR PARTIKEL2 (imobil) DISEIMBANGKAN OLEH MUATAN YG SAMA (ekual) DAN YG KEBALIKAN (oposit) DR LAPISAN MOBIL (mobile layer) DR SOLVEN. POTENSIAL DIKEMBANGKAN ATAS 2 LAPISAN DISEBUT -POTENSIAL. PENAMBAHAN ELEKTROLIT GARAM, ASAM DAN BASA PD KOLOID AKAN MERUSAK POTENSIAL AGREGASI DAN FLOKULASI KOLOID

PENGGUNAAN KOLOID 99mTc

PARTIKEL2 KOLOID TAK TERLIHAT DIBAWAH MIKROSKOP RINGAN TETAPI DPT DIDETEKSI DIBWH ULTRA MIKROSKOP ATAU MIKROSKOP ELEKTRON. KOLOID SERING DISEBUT MIKRO AGREGAT KOLOID YG SERING DIPAKAI : KOLOID EMAS 195Au DAN KOLOID SULFUR 99mTc. PARTIKEL INI DLM TUBUH DIBUANG OLEH SEL RETIKULOENDOTELIAL DAN DPT DIPAKAI UNTUK PENCITRAAN : liver, spleen, bone marrow. KOLOID DG UKURAN LEBIH KECIL SPT KOLOID 99mTc-ANTIMONI SULFIDA DIPAKAI PD LIMPOSCINTIGRAFI. PARTIKEL BESAR ATAU MAKROAGREGAT > 1M, DPT DILIHAT DIBWH MIKROSK RINGAN. UKURAN DPT DITENTUKAN DG HEMOSITOMETER DIBWH MIKR RINGAN, CONTOH : 99mTc-MAA DAN ALBUMIN MIKROSPERE DG UKURAN 15-100M. PARTIKEL2 TERJERAT (trapped) DLM KAPILER PARU2 DAN DIPAKAI UTK PENCITRAAN PARU-PARU

STABILISATOR KOLOID
UNTUK MENCEGAH TERJADINYA AGREGASI DR KOLOID MAKA SERING DITAMBAHKAN STABILISATOR KOLOID A.L: GELATIN, POLIVINIL PIROLIDON, KARBOKSI METIL SELULOSE. STABILISATOR DAN KARAKTERISTIK KOLOID TERGANTUNG BEBERAPA FAKTOR A.L: - SIZE PARTIKEL - MUATAN UTAMA - POTENSIAL - VALENSI ION, -TEGANGAN PERMUKAAN, - VISKOSITAS, - POLARITAS DR MEDIUM DISPERSI.

ADITIV (ZAT TAMBAHAN) ADITIV ATAU PRESERVATIV DITAMBAHKAN PD KEBANYAKAN RF ATAU SENY BERLABEL (SB), DLM RANGKA MENJAGA INTEGRITAS DAN EFIKASI. SB MUDAH RUSAK (degradasi) KRN ADANYA RADIOLISIS DAN KEMUNGKINAN TUMBUHNYA BAKTERI, KEBANYAKAN ADITIV DITAMBAHKAN UTK MAKSUD mencegah TERJADINYA HAL TSB PRESERVATIV A.L: 1. STABILIZER, 2. ANTIOKSIDAN, 3.PEMBUNUH BAKTERI ATAU 4. SELURUHNYA. SYARAT : ADITIV TIDAK BEREAKSI DG INGRIDIEN APAPUN DLM PREPARAT RF.

 INTEGRITAS RF PENTING, TERUTAMA DIPAKAI DLM WAKTU YG PANJANG DIPERLUKAN STABILIZER STABILIZER A.L: A. ASKORBAT, GARAM ASKORBAT, A. GENTISAT, SITRAT DAN ASETAT. DIPAKAI PD PREPARAT SB 99mTc. SURFACE ACTIVE AGENT A.L: 1. TWEEN 80, DIPAKAI PD MIKROSPERE ALBUMIN99mTc UTK MENCEGAH AGREGASI 2. GELATIN DIPAKAI DLM PREPARASI KOLOID , tetapi gelatin mudah ditumbuhi bakteri ( SERING DIPAKAI SBG MEDIUM PERTUMBUHAN) MAKA HRS DISTERILKAN DAN PREPARASI DG CARA ASEPTIS.

ANTIBAKTERI
SENY PEMBUNUH BAKTERI DIGUNAKAN UTK MENCEGAH TUMBUHNYA BAKTERI DLM LARUTAN. BENZIL ALKOHOL DLM KONS 0,9% SERING DIPAKAI BENZ ALKOHOL MEMPUNYAI SIFAT MENGURANGI RADIOLISIS DLM PREPARASI RF. ETANOL 2,0% SERING DIGUNAKAN SBG ANTIBAKTERI TETAPI TIDAK UNTUK KELAT 99mTc. CATATAN: pH RF SANGAT PENTING UTK STABILITAS DAN SIFAT BIOLOGI, MENJAGA pH MENJADI SANGAT PENTING, YG DPT DILAKUKAN DG PENAMBAHAN : ASAM, ALKALI, BUFER YG COCOK (spt BUFER TRIS ATAU BUFER FOSFAT) PD PREPARASI RADIOFARMASETIKA. HILANGNYA RADIOIODIN KRN OKSIDASI DLM LARUTAN IODIDA DPT DICEGAH DG PENAMBAHAN SENY PEREDUKSI SPT :Na TIOSULFAT, Na SULFIT ATAU ASAM ASKORBAT.

KEMURNIAN & ANALISIS

KETIDAK MURNIAN RN BERASAL DR KONTAMINAN RADIOAKTIF YG MUNCUL PD METODA PRODUKSI RN PROSES FISSION SERING MENGHASILKAN KETIDAK MURNIAN YG BANYAK DRPD REAKSI NUKLIR DLM SIKLOTRON ATAU REAKTOR (BANYAK CARA DLM FISSION UTK INTI YG BERAT). KETIDAK MURNIAN TARGET JUGA MENAMBAH KETIDAK MURNIAN RN. UNTUK MENGHILANGKAN KONTAMINAN R.AKTIF DPT DG: METODA PEMISAHAN SEC KIMIAWI PD FASE-2 PRODUKSI RN. KETIDAK MURNIAN KIMIA & RADIOKIMIA MUNCUL DR PROSES LABELING SB YG TIDAK KOMPLET, DAPAT DIATASI : EKSTRAKSI, PENUKARAN ION, KROMATOGRAFI (KLT, KGel, KKertas) SERING KETIDAK MURNIAN SB BERASAL DR DEGRADASI ALAMIAH & RADIOLISIS

SHELF LIFE
SENYAWA BERLABEL (SB) MEMPUNYAI SHELF LIFE WAKTU DIMANA SB DAPAT DIPAKAI SECARA AMAN SESUAI DG TUJUAN HILANGNYA EFIKASI DR SB UTK PERIODE WAKTU TERTENTU MUNGKIN AKIBAT RADIOLISIS, TERGANTUNG PADA : Tp DARI RN, PELARUT, ADITIV, SIFAT RADIASI, MOLEKUL SENY YG DILABEL, IKATAN KIMIA ANTARA RN DG SENY YG DILABEL, UMUMNYA PERIODE ADALAH 3 X Tp ATAU MAKSIMAL 6 BULAN DISARANKAN SBG LIMIT DR SHELF LIFE SUATU SENY BERTANDA.

Sumber
dari PROF. DR. M. KUSWANDI, APT