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Alfred Werner

Alfred Werner

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Biografía e investigación científica
Biografía e investigación científica

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Alfred Werner:
Biografía: 
 Alfred Werner fue un químico suizo, profesor de la universidad de Zúrich y ganador delPremio Nobel de Química por proponer la configuración en octaedro de los complejos detransición metálica. Fue el primer químico inorgánico en ganar el Premio Nobel, de hechoel único antes de 1973.Su infancia transcurrió en Mulhouse, donde acudió a la escuela. Desde muy joven mostróinterés por la química y su primer trabajo de investigación independiente lo realizó con tansólo 18 años. Algunos hechos destacables en su vida:
1885-1886
: acudió a las lecciones de Engler en la Escuela Técnica de Karlsruhe, a la vez querealizaba su servicio militar en la misma ciudad.
1886
: asistió a cursos en la Escuela Politécnica de Zürich
1889
: obtuvo el diploma en química técnica. Comenzó a trabajar como profesor ayudanteen el laboratorio de Lunge e inició su colaboración investigadora con el profesor Hantzsch,quien le había influenciado de forma notable durante sus años de estudio.
1890
: se doctoró por la Universidad de Zürich con una tesis sobre la disposición espacial delos átomos en moléculas conteniendo nitrógeno.
1890-1891
: siguió trabajando en este tema y también trabajó en París con el ProfesorBerthelot en el Collège de France.
1892
: volvió como profesor al Politécnico de Zürich
1893
: fue nombrado profesor asociado de la Universidad de Zürich, donde sucedió a VictorMerz en la impartición de los cursos de química orgánica.
1894
: se casó con Emma Giesker
1895
: con tan sólo 29 años fue nombrado catedrático de química de la universidad. A partir de
1902
impartió clases de química inorgánica
1913
: fue galardonado con el Premio Nobel de Química en reconocimiento a su trabajosobre el acoplamiento de átomos en las moléculas por las cuales ha abierto nuevas puertasen investigaciones anteriores y ha abierto nuevos campos de investigación especialmente enquímica inorgánica.
 
Nacimiento 
Fallecimiento 
Residencia 
: Suiza
Instituciones 
Supervisor doctoral 
Premios destacados 
 
Investigación científica: 
En 1893 Werner estableció su teoría de la coordinación. Su genialidad consistió fundamentalmenteen considerar que había más de una valencia, o atomicidad, que podía exhibir simultáneamente unátomo. Para apreciar la perspicacia de Werner hay que tener en cuenta que el electrón, base de todaslas modernas teorías de enlace, no se conocía en su época.La primera parte de su teoría de la coordinación puede resumirse en los siguientes tres postulados:1.
 
La mayoría de los elementos químicos presentan dos tipos de valencia:
-
 
La valencia
 primaria 
o ionizable, hoy conocida como número de oxidación: sólo puedesatisfacerse por iones negativos.
-
 
La valencia
secundaria 
o no ionizable, correspondiente al número de coordinación:puede satisfacerse tanto por medio de aniones como de moléculas neutras.2.
 
Los elementos tienden a satisfacer tanto su valencia primaria como su valencia secundaria.3.
 
La valencia secundaria o número de coordinación, está dirigida hacia posiciones definidasen el espacio, según una disposición geométrica que minimiza las fuerzas de repulsión delas nubes de electrones. Por su parte, la valencia primaria es adireccional.Estos tres postulados daban una explicación satisfactoria a las preguntas que se venían haciendo losquímicos respecto a los complejos.Gran parte del trabajo experimental consistirá en la síntesis y purificación de miles y miles decomplejos. Otra parte será la medición de sus propiedades y la determinación de la reactividad dedichos complejos.En 1798, Tassaert, obtuvo cristales amarillos de un compuesto de fórmula CoCl
3
·6NH
3
a partir deuna mezcla de CoCl
3
y NH
3(ac)
. Lo que pareció inusual fue que los dos compuestos, CoCl
3
y NH
3
,son estables, capaces de existir independientemente y aún así se combinan entre ellos para formarotro compuesto estable.En 1851, se descubrió otro compuesto de coordinación de CoCl
3
y NH
3
, de fórmula CoCl
3
·5NH
3
 que formaba cristales morados.El misterio de los compuestos de coordinación aumentaba a medida que se estudiaban y descubríanmás:
Complejo Color Nombre 
CoCl
3
·6NH
3
Amarillo LuteoCoCl
3
·5NH
3
Púrpura PurpureoCoCl
3
·4NH
3
Verde PraseoCoCl
3
·4NH
3
Violeta Violeo
Se observó que al tratar el primer compuesto con AgNo
3(ac)
, formaba tres moles de AgCl
(s)
, comoera de esperar, pero el compuesto segundo formaba sólo dos moles de AgCl
(s)
.
CoCl
3
6NH
3
+ Ag 
+
(exceso)
3AgCl
(s)
CoCl
3
5NH
3
+ Ag 
+
(exceso)
2AgCl
(s)
CoCl
3
4NH
3
+ Ag 
+
(exceso)
1AgCl
(s)
La química de coordinación inorgánica fue un campo de investigación punta en la última mitad delsiglo XIX y todas las piezas encajaron con la teoría de Werner. Esta teoría explicaba las reaccionesde los compuestos anteriores con AgNO
3(ac)
considerando que en disolución acuosa estos doscompuestos se ionizan de la siguiente manera:
(a)
 
[Co(NH
3
 )
6
 ]Cl
3(s)
→ [Co(NH
3
 )
6
 ]
3+(ac)
+ 3 Cl
-
(ac)
(b)
 
[Co(NH
3
 )
5
 ]Cl
2(s)
 
→ [Co(NH
3
 )
5
 ]
2+(ac)
+ 2 Cl
-(ac)
 
 
 Así el compuesto (a) produce tres moles de Cl
-
por mol de compuesto necesario para precipitar tresmoles de AgCl
(s) 
mientras que el compuesto (b) produce solamente dos moles de Cl
-
.Por tanto, en los compuestos de coordinación: CoCl
3
.6NH
3
, CoCl
3
.5NH
3
, CoCl
3
.4NH
3
,CoCl
3
.3NH
3,
la valencia primaria o estado de oxidación del Co en todos los casos es 3+, y la valencia secundaria o número de coordinación de este ion es 6. El estado de oxidación 3+ del Coestá compensado, como se ve claramente en todos los casos, por 3 iones cloruro. En el primerejemplo todos los cloruros son iónicos y no forman parte del catión complejo [Co(NH
3
 )
6
 ]
3+
; elnúmero de coordinación 6 está satisfecho por 6 grupos NH
3.
En el segundo ejemplo, el número decoordinación está satisfecho por 5 NH
3
y 1 Cl
-
, [CoCl(NH
3
 )
5
 ]
2+
y únicamente dos cloruros soniónicos. En el tercer caso, 4 NH
3
y 2 Cl
-
satisfacen el número de coordinación [CoCl
2
(NH
3
 )
4
 ]
+
y enel último caso lo satisfacen 3 NH
3
y 3 Cl
-
, [CoCl
3
(NH
3
 )
3
 ].Para proponer este esquema de ionización, Werner se basó en amplios estudios sobre laconductividad eléctrica de los compuestos de coordinación.
Fórmula empírica Conductividad Formulación de Werner 
Electrolitos 1:2CaCl
2
260CoCl
3
·5NH
3
 261[CoCl(NH
3
 )
5
 ]Cl
2
 Electrolitos 1:3LaCl
3
 393CoCl
3
·6NH
3
 431[Co(NH
3
 )
6
 ]Cl
3
 El compuesto [Co(NH
3
 )
6
 ]Cl
3
es mejor conductor que el compuesto [CoCl(NH
3
 )
5
 ]Cl
2
ya queproduce cuatro iones por fórmula unidad comparados con tres iones que produce el segundocompuesto. El CoCl
3
·4NH
3
es todavía peor conductor y le correspondería la fórmula[CoCl
2
(NH
3
 )
4
 ]Cl. El compuesto CoCl
3
·3NH
3
no es un electrolito y le correspondería la fórmula[CoCl
3
(NH
3
 )
3
 ].El número de coordinación puede considerarse como el número de sitios del alrededor inmediatodel Co
3+
que debe estar siempre ocupado; así, cuando sale una molécula de amoníaco de uno deestos puestos inmediatos, el mismo es ocupado por algún elemento del medio cercano, bien sea union, en este caso Cl
-
, o una molécula de solvente. Los grupos que satisfacen el número decoordinación del ion metálico están directamente unidos a éste y constituyen la entidad decoordinación del metal. Los grupos que forman parte de la entidad de coordinación no se disocianen solución y por lo tanto no se comportan como iones.Por otra parte, Werner dedujo que la estructura de las entidades de coordinación con número deCoordinación 6 debería ser octaédrica. Para llegar a esta conclusión siguió un método que consistióen suponer que los compuestos con este número de coordinación son simétricos regulares y por lotanto deberían tener una estructura hexagonal planar, de prisma trigonal u octaédrica.El análisis del número de isómeros teóricos posibles y la comparación con el número de isómerossintetizados para composiciones del tipo [MA
2
B
4
 ] y [MA
3
B
3
 ] lo llevó a concluir que la estructuradebía ser octaédrica.

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