Hipertricoza

Hipertricoza, sau boala oamenilor lupi, este o maladie care se manifesta printr-o pilozitate excesiva a persoanei afectate. In prezent, nu se cunosc decat 50 de persoane afectate de hipertricoza, cele mai multe fiind identificate in India si America de Sud.

In cazul acestei boli are loc o crestere exagerata a parului pe sectoarele corpului care n mod normal sunt lipsite de pr sau sunt acoperite cu perisori foarte subtiri si moi. Hipertricoza poate fi innascuta sau dobandita. Hipertricoza innascuta se clasifica in: hipertricoza embrionara, hipertricoza congenitala localizata si hipertricoza congenitala generalizata.

Hipertricoza embrionara se caracterizeaza prin cresterea unor peri moi, desi si lungi pe toata suprafata corpului (cu exceptia palmelor, talpilor ); evolueaza pana la pubertate, ramanand neschimbata pe toata viata. Hipertricoza congenitala generalizata se caracterizeaza prin cresterea exagerata a parului pe tot corpul.

Hipertricoza congenitala localizata poate evolua atat pe fondul unui nerv pigmentar congenital, cat si pe sectoare sanatoase de piele.

Tratamentul hipertricozei innascute nu este eficace. Uneori hipertricoza congenitala localizata poate fi vindecat prin interventie chirurgicala. Dintre hipertricozele dobandite sunt mai frecvente: Hipertricoza interscapulara,frecventa la copiii si adolescenii bolnavi de tuberculoza Hipertricoza neurogena, dezvoltata pe sectoarele de piele inervate partial de un nerv lezat Hipertricoza climacterica, care se manifesta prin creterea perilor de asupra buzei superioare, pe barbie i obraji la femei

Hipertricozele dobandite sunt adesea asociate cu afectiuni cancerigene, deregrlari metabolice si hormonale.

In 1995, cercetatorii au descoperit locatia aproximativa a mutatiei genetice intr-o sectiune a cromozomului X la o familie mexicana afectata de hipertricoza. Un barbat din China si familia acestuia(suferind de hipertricoza congenitala)prezinta,de asemenea, o aglomerare de gene pe cromozomul X. ADN-ul ar putea activa o gena care determina cresterea parului in exces, gena respectiva fiind numita SOX3. Aceasta descoperire ar putea ajuta la gasirea unor modalitati de tratare a calvitiei sau a hirsutismului. In cazul hipertricozei urechilor(cresterea a numerosi peri lungi pe pavilionul urechii) transmiterea ereditara are loc de la tata la fiu(ereditate prin cromozomul Y).

O femeie cu aceasta mutatie are 50% sanse sa transmita boala copiiilor ei Barbatul afectat de hipertricoza o poate transmite doar fiicelor,niciodata fiilor

Hipertricozele innascute sunt cauzate de schimbarile genetice la nivelul cromozomului 17(adaugarea sau eliminarea de nucleotide)

Bibliografie
www.medenciclopedie.com

www.en.wikipedia.org
www.hairtx.com www.descopera.ro