Reservorios Libro

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FUNDAMENTOS DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS
Autor:
FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.
Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.
Freddy Humberto Escobar Macualo de esta edicin Editorial Universisad Surcolombiana Primera edicin: Xxxxx de 200? ISBN xxx-yyyy-yy-z Todos los derechos reservados. Prohibida su reproduccin total o parcial Por cualquier medio sin permiso del autor Diseo de Portada: xxxxxxxxxxxxxxxxx Fotografa portada: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Diseo y diagramacin: Mara Constanza Cardoso Perdomo Impresin y encuadernacin Editora Guadalupe Ltda.. Impreso y hecho en Colombia Editorial Universidad Surcolombiana E-mail: editorialusco@usco.edu.co Direccin: Avenida Pastrana Carrera 1. Telfono: 875 47 53 Ext. 358 Neiva - Huila - Colombia
INTRODUCCIN
Este texto didctico contiene el contenido fundamental y actualizado para desarrollar un excelente curso de pregrado de Ingeniera de Yacimientos, el cual sirve a los estudiantes como texto gua y herramienta bsica en el desarrollo de las clases. Los conceptos encontrados en el presente texto recopilan informacin de varios libros y artculos relacionados con el tema de los yacimientos hidrocarburferos existentes en la literatura desde los aos 60 hasta el ao 2004. Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos es un libro que reune cerca de una dcada de experiencia acadmico que el autor ha tenido durante sus investigaciones y actividades acadmicas, la mayora de ellas enfocadas a la Ingeniera de Yacimientos. El autor concentr sus esfuerzos en presentar un texto con conceptos actualizados y vigentes que permitan al estudiante un mejor desempeo en las restantes materias del currculo de ingeniera y en su vida profesional. El contenido del libro se ha dividido en ocho captulos. El captulo 1 presenta una breve revisin de los conceptos geolgicos que definen y clasifican los yacimientos de hidrocarburos. Al igual que una clasificacin actualizada de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos. Adems, se estudiarn los regmenes de presin de un yacimiento (diagramas profundidad-presin) con su importancia en la caracterizacin de yacimientos y las escalas de medicin que se usan en Ingeniera de Yacimientos. El captulo dos se centra en el entendimiento de las propiedades fsicas del medio poroso, la ley de Darcy con sus aplicaciones y limitaciones, las clasificaciones de la permeabilidad, los problemas asociados con la geometra del sistema, el dao a la formacin, la ecuacin de difusividad, propiedades inherentes a la roca y fluido: presin capilar, funcin J de Leverett, permeabilidades relativas, etc. El captulo 3 estudia las propiedades PVT de los fluidos del yacimiento, y se presentan diferentes correlacines y ecuaciones para la determinacin de las propiedades PVT del agua, gas y petrleo, adems de presentar los factores que afectan el recobro de crudo. El captulo cuatro introduce los primeros conceptos de evaluacin de reservas de gas y petrleo mediante el mtodo volumtrico, construccin de mapas manualmente y asistidos por computador y determinacin de volmenes. El captulo cinco se enfoca a los mtodos de balance de materia. Este es con seguridad el captulo ms largo y quiz ms importante del curso de Ingeniera de Yacimientos. En l, se desarrollar la ecuacin de balance de materia y se estudiarn sus mltiples aplicaciones, entre las que se cuenta la linealizacin de dicha ecuacin y el estudio de yacimientos de condensados, y yacimientos naturalmente fracturados. Este captulo, tambin hace referencia a las tcnicas de prediccin del comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo mediante los mtodos de Schilthuis, Tarner, Muskat, Pirson y Tracy, las cuales se presentan en detalle en los apndices. El captulo sexto complementa la discusin captulo del quinto pero se enfoca porincipalmente a los clculos de intrusin de agua a un yacimiento
procedente de un acufero adyacente. Aunque las tcnicas de curvas de declinacin es un concepto hoy en desuso, el captulos siete introduce las bases tericas de las curvas de declinacin ms comunes incluyendo el ajuste por curvas tipo. El ltimo captulo presenta los conceptos y mtodos para estimar conificacin y digitacin de agua. En todos los captulos se presentan ejercicios para clarificar los conceptos. Dada su importancia, algunos de ellos fueron tomados directamente de la literatura.
DEDICATORIAS
Con mi ms profundo amor dedico este trabajo a mi esposa Matilde Montealegre y a mis adorados hijos Jennifer Andrea y Freddy Alonso Escobar. A mis padres Sotero Escobar (QEPD) y Delfina Macualo Vda. De Escobar (QEPD), a mis hermanos Sotero Alonso (QEPD), Dayra Stella y Leonardo Fabio Escobar. A mis sobrinos Daniel Alfredo Escobar, Samuel Alejandro Escobar , Juan David Betancourt y Gabriel Fernando Betancourt. A mis ahijados Raul Alejandro Vagen Lpez, Claudia Patricia Montealegre Molina y Jos Gabriel Rancel Lpez.
AGRADECIMIENTOS
El autor expresa su ms sincera gratitud a la Editorial Universidad Surcolombiana por su valiosa contribucin en la publicacin de este libro. Especial mencin a la profesora Cecilia Repizo y a la Srta. Mara Constanza Cardoso Perdomo por su gran colaboracin en los trmites internos en la Editorial Universidad Surcolombiana y el gran esfuerzo dedicado a la diagramacin del presente libro. De igual forma, deseo expresar mi gratitud al Dr. Jos Gregorio Osorio Gallego, Profesor de la Universidad Nacional de Colombia sede Medelln por el tiempo dedicado a la evaluacin del presente libro y a la formulacin de valiosas recomendaciones. Finalmente, a mi amigo, hermano, compaero de estudio, colega y estudiante: Ingeniero de Petrleos y Magster en Ingeniera de Hidrocarburos Daniel Augusto Gutierrez Arciniegas por su inmensa colaboracin en la escritura del prlogo del presente libro.
PROLOGO
Ing. MSc. Daniel Augusto Gutirrez Arciniegas
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION.................................................................................................................. 3 TABLA DE CONTENIDO .................................................................................................... 8 CAPITULO 1 ....................................................................................................................... 12 CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION....................... 12 1. ASPECTOS GEOLOGICOS............................................................................................ 12 1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS .............................................................................. 12 1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS....................................................................... 13 1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS .......................................... 13 1.4. DEFINICION DE YACIMIENTO................................................................................ 13 1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos.............................................................. 13 1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja........................................................... 15 1.4.3. Clasificacin de Acuerdo al Estado de los Fluidos .................................................... 16 1.4.4. Clasificacin de Acuerdo al Mecanismo de Produccin............................................ 25 1.4.5. Clasificacin de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a Hidrocarburos ....................................................................................................................... 27 1.6. REGIMENES DE PRESION DE FLUIDOS ................................................................ 28 1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT ................................ 42 1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO .................................................................................. 44 CAPITULO 2 ....................................................................................................................... 48 PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO............................................................ 48 2.1. POROSIDAD ................................................................................................................ 48 2.1.1. Clasificacin Ingenieril de la porosidad .................................................................... 48 2.1.1.1. Porosidad absoluta................................................................................................... 48 2.1.1.2. Porosidad efectiva ................................................................................................... 48 2.1.1.3. Porosidad no efectiva .............................................................................................. 48 2.1.2. Clasificacin Geolgica de la porosidad .................................................................... 48 2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular.......................................................................... 49 2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina ....................................................................................... 49 2.1.2.1.3. Planos estratificados ............................................................................................. 49 2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Miscelneos .................................................................. 49 2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular ............................................................... 49 2.1.2.2.1. Porosidad de disolucin........................................................................................ 49 2.1.2.2.2. Dolomitizacin ..................................................................................................... 50 2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura ........................................................................................... 50 2.1.2.2.4. Espacios secundarios miscelneos ....................................................................... 50 2.1.3. Factores que afectan la porosidad............................................................................... 50 2.1.3.1. Tipo de empaque ..................................................................................................... 50 2.1.3.2. Material cementante ................................................................................................ 53 2.1.3.3. Geometra y distribucin de granos........................................................................ 54 2.1.3.4. Presin de las capas suprayacentes......................................................................... 54 2.1.3.5. Presencia de partculas finas................................................................................... 54 2.1.4. Promedio de la porosidad .......................................................................................... 54 2.1.4.1. Promedio aritmtico ................................................................................................ 54 2.1.4.2. Promedio ponderado................................................................................................ 54
2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico............................................................................. 54 2.1.5. Correlaciones para porosidad ..................................................................................... 54 2.1.6. Distribucin del tamao del poro ............................................................................... 55 2.2. SATURACION DE FLUIDOS, Sf................................................................................. 57 2.3. ESTADOS DE FLUJO.................................................................................................. 57 2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY..................................................................... 62 2.4.1. Problemas Asociados con la Geometra de Flujo....................................................... 68 2.4.2. Dao del Pozo............................................................................................................. 69 2.4.3. Flujo a Travs de Fracturas ........................................................................................ 71 2.4.4. Flujo a Travs de Canales Disueltos .......................................................................... 74 2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER............................................................................... 76 2.6. EFECTO KLINKENBER.............................................................................................. 76 2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES...................................................................... 76 2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD .................................................................................... 80 2.8.1. Permeabilidad absoluta............................................................................................... 80 2.8.2. Permeabilidad efectiva ............................................................................................... 80 2.8.3. Permeabilidad relativa ................................................................................................ 80 2.8.4. Correlaciones para permeabilidad relativa ................................................................. 83 2.9. MODIFICACION DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL UMBRAL DEL GRADIENTE DE PRESION...................................................................................... 92 2.10. LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ......................................................................... 97 2.11. SOLUCIONES A LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ........................................... 99 2.11.1. Estado Estable .......................................................................................................... 99 2.11.2. Estado Pseudoestable.............................................................................................. 101 2.12. MOVILIDAD ............................................................................................................ 105 2.13. TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL......................................................... 105 2.14. MOJABILIDAD........................................................................................................ 106 2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS .............................................................. 111 2.16. ECUACIN DE LAPLACE ..................................................................................... 112 2.17. PRESIN CAPILAR ................................................................................................ 114 2.18. FUNCION J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR 120 2.19. ANALISIS DE DATOS DE PRESION CAPILAR .................................................. 120 2.20. RELACIONES ENTRE k- ...................................................................................... 133 2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny................................................................................. 133 2.20.2. Correlacin de Timur ............................................................................................. 137 2.19.3. Correlacin de Coates-Denoo................................................................................. 137 CAPITULO 3 ..................................................................................................................... 139 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO ............................................. 139 3.1. PROPIEDADES PVT................................................................................................. 139 3.2. LIBERACION INSTANTANEA................................................................................ 142 3.3. LIBERACION DIFERENCIAL.................................................................................. 144 3.4. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE PETROLEO ......................................... 144 3.4.1. Presin del punto de burbuja ..................................................................................... 144 3.4.2. Gas en Solucin........................................................................................................ 150 3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo ...................................................................... 155 3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo ........................................................... 156
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3.4.5. Factor volumtrico total............................................................................................. 161 3.4.6. Viscosidad del petrleo.............................................................................................. 162 3.5. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE GAS ...................................................... 166 3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases ............................................................. 166 3.5.2. Propiedades crticas ................................................................................................... 167 3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas ......................... 168 3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms pesados ............................................................................................................................................ 170 3.5.6. Factor de compresibilidad del gas.............................................................................. 171 3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas ........................................................................ 174 3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas .................................................................. 175 3.5.9. Viscosidad del gas ..................................................................................................... 175 3.6. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE AGUA.................................................. 176 3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua ............................................................. 176 3.6.2. Viscosidad del Agua................................................................................................ 176 3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto.................................................................... 177 3.6.4. Gravedad Especfica del Agua.................................................................................. 177 3.6.5. Tensin Superficial................................................................................................... 177 3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO ....................... 178 BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................ 187 CAPITULO 4 ..................................................................................................................... 188 CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS.................................................. 188 4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS .......................................................... 188 4.2. ECUACIONES VOLUMETRICAS............................................................................ 188 4.2.1. Correlaciones API para calcular el factor de recobro............................................... 188 4.3. CALCULO DE VOLUMENES ................................................................................. 190 4.3.1. Clculos de volumen manualmente.......................................................................... 190 4.3.2. Clculos de volumen asistido por computador......................................................... 193 4.3.2.1. Mtodo Krigging ................................................................................................... 194 4.3.2.2. Mtodo de Curvatura Mnima ............................................................................... 197 4.3.2.3. Mtodo de la Distancia Inversa ............................................................................. 198 4.3.2.4. Mtodo de Triangulacin ...................................................................................... 198 4.3.2.5. Mtodo de Funciones de Bases Radiales............................................................... 198 4.4. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS GASIFEROS ...................... 199 4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumtricos ........................................ 200 4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumtricos ................................... 201 4.5. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS DE PETROLEO ................. 201 CAPITULO 5 ..................................................................................................................... 204 BALANCE DE MATERIA................................................................................................ 204 5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES .............................................................. 204 5.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS ..... 204 5.3. ECUACION GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE PETROLEO........................................................................................................................ 214 5.4. OTROS USOS DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA ....................... 217 5.5. LINEALIZACION DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA MEDIANTE EL METODO DE HAVLENA Y ODEH........................................................................... 220
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5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMETRICOS......................................... 227 5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCION POR DEBAJO DEL PUNTO DE BURBUJA ..................................................................................................... 230 5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO ................................................................. 231 5.9. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN YACIMIENTO................................................................................................................... 232 5.10. BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS NATURALMENTE FRACTURADOS............................................................................................................... 232 5.11. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS ................................................... 239 CAPITULO 6 ..................................................................................................................... 250 INTRUSION DE AGUA.................................................................................................... 250 6.1. Modelo de estado estable (Schilthuis)......................................................................... 250 6.2. Modelo de estado inestable (Hurst and Van Everdingen) .......................................... 254 6.3. Mtodo de Fetkovich para Acuferos Finitos .............................................................. 259 CAPITULO 7 ..................................................................................................................... 275 CURVAS DE DECLINACION ......................................................................................... 275 7.1. INTRODUCCION....................................................................................................... 275 7.2. DECLINACION DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACION EXPONENCIAL ................................................................................................................ 276 7.3. DECLINACION HIPERBOLICA .............................................................................. 277 7.4. DECLINACION ARMONICA ................................................................................... 278 7.5. CURVAS TIPO ........................................................................................................... 279 CAPITULO 8 ..................................................................................................................... 291 CONIFICACION Y DIGITACION ................................................................................... 291 8.1. GENERALIDADES.................................................................................................... 291 8.2. CONIFICACION DE AGUA...................................................................................... 291 8.2.1. Mtodo de Meyer y Garder ...................................................................................... 292 8.2.2. Mtodo de Sobocinski y Cornelious......................................................................... 293 8.2.3. Metodo de Chaney, Noble, Henson y Rice .............................................................. 296 8.2.4. Mtodo de Bournazel y Jeanson............................................................................... 300 8.2.5. Mtodo de Kuo y Desbrisay ..................................................................................... 301 8.3. DIGITACION DE AGUA.......................................................................................... 303 BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................ 306 APENDICE A..................................................................................................................... 307 MTODO DE MUSKAT................................................................................................... 307 APENDICE B..................................................................................................................... 313 METODO DE PIRSON...................................................................................................... 313 APENDICE C..................................................................................................................... 316 METODO DE TARNER.................................................................................................... 316 APENDICE D..................................................................................................................... 319 METODO DE TRACY ...................................................................................................... 319 APENDICE E ..................................................................................................................... 323 METODO DE SCHILTHUIS ............................................................................................. 323
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CAPITULO 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICIN Y CLASIFICACIN DE LOS YACIMIENTOS
1. ASPECTOS GEOLOGICOS Los ingenieros de yacimientos necesitan contar con conocimientos geolgicos durante el desarrollo de su vida profesional, en virtud a que todo yacimiento que se estudie tiene antecedentes de tipo geolgico. Normalmente, un yacimiento es definido mediante la perforacin, de modo que se dispone de algunos datos en puntos discretos dentro del sistema. Dicha informacin es contenida en anlisis de ripios, perfiles de pozo, anlisis de corazones, anlisis de rayos X y tomografa, muestras de paredes, pruebas de presin y pruebas de produccin, entre otros. Lo que indica que una buena descripcin del yacimiento depende de la habilidad para interpretar la informacin recolectada. 1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS A pesar de algunas eventuales objeciones, universalmente se est de acuerdo que los hidrocarburos tienen una procedencia de tipo orgnico. Lo que indica que la materia orgnica tuvo que ser sintetizada por organismos vivientes, y por lo tanto debi depositarse y preservarse en sedimentos. Dependiendo de las condiciones geolgicas dadas, parte de este material se transforma en compuestos de naturaleza petrolera. La base fundamental para la produccin masiva de materia orgnica fue la fotosntesis, la cual apareci aproximadamente hace 2000 millones de aos en tiempos precmbricos. Desde esa poca a la era devnica la primera fuente de materia orgnica el fitoplancton marino. A partir del devnico, la mayor contribucin a la materia orgnica fue por parte de plantas terrestres. Algunos animales grandes, como peces, contribuyeron muy poco en la generacin de materia orgnica. En resumen, los principales contribuidores de material orgnico en los sedimentos fueron las bacterias, fitoplancton, zooplancton y plantas de mayor tamao1. Los escudos continentales en reas de aguas tranquilas, como lagos, cuencas profundas y pendientes continentales, poseen las condiciones favorables para la depositacin de los sedimentos ricos en materia orgnica. Las tres etapas principales para la evolucin de la materia orgnica son diagnesis, catagnesis y metagnesis. La diagnesis toma lugar en sedimentos recientemente depositados donde se presenta actividad microbial. Al finalizar la diagnesis, la materia orgnica consta principalmente de un residuo fosilizado e insoluble llamado kergeno. La catagnesis resulta de un incremento en la temperatura durante el sepultamiento del material en las cuencas sedimentarias. La mayor parte de la generacin de hidrocarburos se debe a la
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descomposicin trmica del kergeno. La metagnesis toma lugar a altas profundidades, donde tanto la presin como la temperatura son altas. En esta etapa, la materia orgnica esta compuesta solamente de metano y carbono residual. Los constituyentes del kergeno residual se convierten en carbono grantico. 1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS La mayora de los hidrocarburos se hallan en rocas porosas de grano grueso y permeables, con poco o nada de materia orgnica insoluble. Es improbable que el crudo hallado en estas rocas se pudieran originar all puesto que no hay seales de materia orgnica slida. Por lo tanto, la mayora de yacimientos de hidrocarburos son trampas para la migracin de stos. La migracin primaria es la liberacin de compuestos hidrocarburos del kergeno en las capas fuentes y su transporte dentro de los poros estrechos de la roca fuente de grano fino. Los hidrocarburos expelidos de la roca madre pasan hacia unidades de roca ms porosas y ms permeables. Este fenmeno se llama migracin secundaria1. Puesto que la mayora de las rocas en el subsuelo se hallan saturadas con agua, el movimiento de hidrocarburos tiene que ser debido a flujo activo de agua, o flujo independiente de la fase acuosa, por desplazamiento o por difusin. Puesto que normalmente los hidrocarburos son menos densos que el agua, su acumulacin toma lugar en la parte ms alta de la trampa. La migracin es detenida por rocas superiores relativamente impermeables. 1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS Es la aplicacin de principios cientficos a problemas de drenaje que resultan durante el desarrollo y produccin de yacimientos de hidrocarburos. Puede tambin definirse como El arte de desarrollar y producir fluidos hidrocarburos de tal forma que se obtenga un recobro eficiente. 1.4. DEFINICIN DE YACIMIENTO Se entiende por yacimiento una unidad geolgica de volumen limitado, poroso y permeable que contiene hidrocarburos en estado lquido y/o gaseoso. Los cinco ingredientes bsicos que deben estar presentes para tener un yacimiento de hidrocarburos son: (1) fuente, (2) Camino migratorio, (3) Trampa, (4) Almacenaje/porosidad, (5) Transmisibilidad/ Permeabilidad.
1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos Geolgicamente, los yacimientos se clasifican en estratigrficos, estructurales y combinados.
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ESTRATIGRAFICO GAS
PETROLEO
ESTRUCTURAL PETROLEO
AGUA
Fig. 1.1.a. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales
COMBINADO
PETROLEO FALLA
AGUA
Fig. 1.1.b. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Combinado 1. Estratigrficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios de permeabilidad. Ver Fig. 1.1.a. 2. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas gneas, discordancias, fallamiento en areniscas, sinclinales, anticlinales, domos salinos, etc., como se describe en la Fig. 1.1.a. 3. Combinados: Hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten entre los dos grupos anteriores. Ver Fig. 1.1.b.
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1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja 1. Subsaturados. Yacimientos cuya presin inicial es mayor que la presin en el punto de burbuja. El lector debera referirse al punto A de la Fig. 1.9. Inicialmente solo se presenta la fase lquida. Las burbujas de gas se desprenden del crudo una vez el punto de burbuja se alcanza. Eventualmente, el gas librado empieza se aglutina hasta tener condiciones de flujo hacia al pozo en cantidades cada vez incrementales. Contrariamente, el flujo de crudo decrementa gradualmente y en la etapa de deplecin permanece mucho crudo en el yacimiento2,3. 2. Saturados. Yacimientos cuya presin inicial es menor o igual que la presin en el punto de burbuja. Ver punto B y C de la Fig. 1.2.a. Este yacimiento bifsico consiste de una zona gaseosa suprayaciendo una zona lquida. Puesto que la composicin del gas y el crudo son completamente diferentes, estas pueden representarse por diagramas de fases individuales que tienen poca relacin entre ellas o en composicin. La zona lquida est en su punto de burbuja y ser producida como un yacimiento subsaturado modificado con la presencia de la capa de gas. La capa de gas est en el punto de roco y podra ser retrgrada o no retrgrada (yacimiento de gas). Ver Fig. 1.2.b y 1.2.c.
Aceite
A
Subsaturado
Pto Crit.
E
Pb
io roc Pto
B Presion
Aceite + Gas
C
Saturado
Temperatura
Fig. 1.2.a. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja
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Capa de gas retrgrada

PB
PC= Punto crtico PB= Punto de Burbuja PR = Punto de Roco
PRESION
PC PC
Petrleo Gas
PB
Fig. 1.2.b. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas retrgrada2
PR
TEMPERATURA
Capa de gas no retrgrada
PC
Gas
PRESION
PB
PB
Petrleo
PR
PC
PR
TEMPERATURA
Fig. 1.2.c. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas no retrgrada2 1.4.3. Clasificacin de Acuerdo al Estado de los Fluidos 1. Petrleo negro. Consiste de una amplia variedad de especies qumicas que incluyen molculas grandes, pesadas y no voltiles. El punto crtico est localizado hacia la pendiente de la curva. Las lneas (iso-volumtricas o de calidad) estn uniformemente espaciadas y tienen un rango de temperatura amplio. Los primeros crudos de este tipo
PR
PC= Punto crtico PB= Punto de Burbuja PR = Punto de Roco
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fueron de color negro, de all su nombre. Tambin se le llama crudo de bajo encogimiento o crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR 1000 pcs/STB, el cual se incrementa por debajo del punto de burbuja. Bo 2 y API 45 y el contenido de C7+ mayor o igual a 30 %, ver Fig. 1.3.c. Las temperaturas del yacimiento son menores de 250 F. La gravedad decrece lentamente con el tiempo hasta bien avanzada la vida del yacimiento donde vuelve a incrementarse ligeramente. Este crudo es normalmente negro (compuestos pesados) aunque pude ser marrn o verduzco. (Figs. 1.3.a, 1.3.b, 1.3.c y 1.7.b)5. 2. Petrleo voltil. El rango de temperatura es ms pequeo que en petrleo negro. La temperatura crtica, Tcr, es tambin menor que en crudos negros y est cerca de la temperatura del yacimiento, TR (Tcr > TR). Las lneas de calidad no estn igualmente espaciadas y estn desplazadas hacia arriba hacia el punto de burbuja. Una pequea reduccin en presin por debajo del punto de burbuja causa una liberacin enorme de gas. Hasta un 50 % de estos crudos puede convertirse en gas en el yacimiento cuando la presin cae unos cientos psi debajo del punto de burbuja. Estos tambin se llaman crudos de alta encogimiento o crudos cercanos al punto crtico. La Ecuacin de Balance de Materia (EBM) de petrleo negro no trabaja en estos casos. El punto de divisin entre crudo voltil y negro es arbitrario, pero se toma como referencia la tolerancia de la EBM. Bo > 2, 1000 < GOR < 8000 scf/STB (Ver. Fig. 1.4.c), 45 < API < 60, C7+ mayor o igual a 12.5 %, la temperatura del yacimiento ligeramente menor que la crtica y el gas liberado puede ser del tipo gas condensado. El GOR y La API se incrementan con la produccin a medida que la presin cae por debajo de la presin del punto de burbuja. El color es usualmente caf claro a verde). Ver Figs. 1.4.a y 1.4.b2,5.
PETROLEO NEGRO
2,500
Condiciones iniciales
2,000
Punto Crtico
Presi n de
Roco
1,500
90
80
1,000
e Pr
uja rb Bu e nd si
70
60
50 40 30 20
500
Separador
0 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petrleo negro5
18
1800
PETROLEO NEGRO
PETROLEO NEGRO GAS SECO
roco
L n un ep to s d
1600
Punto crtico
urb eb uja
Puntos d
e roco
1400
Presin, psia
1200
ea
90 % 80 % 70 % 60 % 50 % 40 % 30 %
2 % de lquido
800
600
400
Pu n t os de
1000
20 %
200
Separador
10 %
0 60 110 160 210 260 310
Temperatura, F
Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petrleo negro5

100000 90000 80000
Gases secos
Relacin Gas-Petrleo Producida Inicial, scf/STB
70000 60000 50000 40000 30000
20000 10000
Aceites negros
0 0 10 20 30 40 50 60 70
C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol
1.3.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial
19
PETROLEO VOLATIL
4,000 3,500 3,000 2,500
70 60 50 40 30 20
Pto Crtico
Presi n de
Roco
2,000 1,500 1,000 500 0 0 100 200

Bu rb uj a
% lquido
Pr es i n
de
10 5
Separador
co e Ro in d Pres
300
400
500
600
Fig. 1.4.a. Diagrama de fases para el petrleo voltil5

4000
PETROLEO VOLATIL
PETROLEO NEGRO
3500
Puntos d
e roco
Punto crtico
3000
Presin, psia
PETROLEO VOLATIL
60 %
2500
GAS RETROGRADO
2000
50 %
Punto crtico
1500
20 % 15 %
40 % 30 %
1000
20 % Separador
10 % 5%
10 %
500
Punto
0 0 100 200 300 400
co s de ro
500
Temperatura, F
Fig. 1.4.b. Diagrama de fases para el petrleo voltil
20
20000
12500
Aceite STB/D
GOR, scf/STB
16000
10000
12000
7500
8000
5000
4000
2500
0 0 5 10 15 20 25 30
Tiempo, meses
Fig. 1.4.c. Produccin de crudo voltil y GOR en un pozo colombiano 3. Gas condensado (retrgrados). El diagrama de fases es menor que el de los aceites negros y el punto crtico est bien por debajo y a la izquierda de la envolvente. Esto es el resultado de gases retrgrados conteniendo muy pocos hidrocarburos pesados que los crudos. La (Tcr < TR) y el punto cricondentrmico es mayor que TR. A medida que la presin cae, el lquido, normalmente claro, se condensa y se forma lquido en el yacimiento, el cual normalmente no fluye y no puede producirse. C7+ menor o igual a 12.5 % (ver Fig. 1.5.c). 70000 < GOR < 100000 pcs/STB (Fig. 1.5.b) y se incrementa a medida que la produccin toma lugar. API > 60 y se incrementa a medida que la presin cae por debajo de la presin de roco. El lquido es ligeramente colorado, marrn, anaranjado, verduzco o transparente. Tambin se les llama condensados. Ver Fig. 1.5.a.
GAS RETROGRADO
3,000
Presi n de Roco
2,500
2,000
1,500
Pto Crtico
% lquido
de a uj rb Bu
40 30 20 15 10 5
1,000
n i es Pr
500
Separador
0 0 50 100 150 200 250 300 350 400
Fig. 1.5.a. Diagrama de fases para el gas retrgrado5
21
1600
60000
Aceite STB/D
GOR, scf/STB
1200
45000
800
30000
400
15000
0 0 200 400 600 800 1000 1200
0 1400
Tiempo, das
Fig. 1.5.b. Produccin de condensado y GOR en un pozo colombiano
6000
Puntos de Rocio
Puntos de burbuja
5000
4000
3000
2000
1000
0 7.5 10 12.5 15 17.5 20 22.5
1.5.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial (Condensados) 4. Gas hmedo. Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con molculas predominantemente pequeas yacen debajo de la temperatura del yacimiento. La lnea de presin no entra la envolvente y por tanto no se forma lquido en el yacimiento, pero si en superficie (dos fases). La gravedad, mayor de 60 API, de los lquidos es similar a la de los gases retrgrados. La gravedad se mantiene constante y el color de los lquidos es
22
transparente. GOR > 15000 pcs/STB y permanece constante durante toda la vida del yacimiento. Se producen menos de 60 STB crudo por cada milln de pies cbicos normales de gas. Ver Fig. 1.6.a y 1.6.b.
GAS HUMEDO
3,500
3,000
Pre si nd eR oc o
2,500
2,000
1,500
de Bu rb uja
% lquido
Pto Crtico
25
1,000
Pr e
5 1
si n
50
500
Separador
0 0 100 200 300 400 500 600 700
Fig. 1.6.a. Diagrama de fases para el gas hmedo5

50000
40000
30000
20000
10000
0 0 2 4 6 8 10 12
1.6.b. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial (gas hmedo)
23
GAS SECO
4,500 4,000 3,500 3,000 2,500 2,000 1,500 1,000 500
Separador Pto Crtico
50 25 1
Roc o Pres in d e
% lquido
0 0 100 200 300 400 500 600 700
Fig. 1.7.a. Diagrama de fases para el gas seco5 5. Gas seco. Est formado principalmente por metano y algunos intermedios. El diagrama de fases muestra una mezcla de hidrocarburos gaseosa tanto en superficie como en el yacimiento. No hay presencia de lquidos ni en yacimiento ni superficie. Sin embargo, a temperaturas criognicas, menores de 50 F, se puede obtener luidos de estos gases. La EBM puede aplicarse tanto a gas como gases hmedos para determinar gas original in-situ y predecir reservas de gas. Ver Fig. 1.7.a. 6. Asfaltnicos. En estos yacimientos, las condiciones iniciales del yacimiento estn muy por encima y a la izquierda del punto crtico. El rango de temperatura es bastante amplio. Estos no se vaporizan ni tiene punto crtico. Ver Fig. 1.7.b. Cuando la presin del yacimiento localiza a ste en la zona de una sola fase, normalmente la composicin se mantiene constante. Sin embargo, cuando la presin localiza al yacimiento por debajo de la envolvente, el gas puede producirse ms fcilmente y la relacin gas-petrleo no se mantiene causando un consecuente cambio del punto de burbuja y un desplazamiento del diagrama de fases. Caso tpico ocurre en un yacimiento de condensado retrgrado. Al pasar por el punto de roco la condensacin toma lugar y el lquido queda atrapado dentro de los poros de la roca, luego el producto en superficie tendr menos contenido lquido y como consecuencia se incrementa el GOR. Una vez el punto de roco se alcanza, la composicin del fluido cambia y la envolvente se desplaza a la derecha lo que agrava la prdida de lquido en los poros. Las Figs. 1.7.b, 1.7.c, 1.8 y 1.9 tambin ilustran la carecterizacin de los fluidos del yacimiento.
24
Pyto, Tyto
Pto Crit. Pto Crit. gas seco Pto Crit. gas humedo
Presion
Pto Crit. Gas condensado
Petroleo volatil Pto Crit.
Petroleo negro Psep, Tsep
crudo asfaltenico
Temperatura
Fig. 1.7.b. Clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos

7000
Temperatura de yacimiento
6000
Voltil 1
Condensado
5000
Voltil 2
Presin, psia
4000
3000
2000
Gas hmedo
Aceite negro
1000
Gas seco
0 -200 -100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temperatura, F
Fig. 1.7.c. Comportamiento de fases de diferentes mezclas con diferentes proporciones de los mismos hidrocarburos
25
50000
Puntos de Rocio
Puntos de burbuja
Gas retrogrdol
40000
Aceite voltil
Aceite negro
30000
20000
10000
0 0 5 10 15 20 25 30
Gas hmedo
Fig. 1.8. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial (todos los fluidos)
Aceite Negro Aceite Voltil Gas retrgrado Gas Hmedo Gas Seco
GOR
GOR
GOR
GOR
Tiempo
GOR
No hay lquido
Tiempo
Tiempo
Tiempo
Tiempo
API
API
API
API
API
Tiempo
No hay lquido
Tiempo
Tiempo
Tiempo
Tiempo
Fig. 1.9. Comportamiento del GOR y la gravedad API a travs del tiempo
1.4.4. Clasificacin de Acuerdo al Mecanismo de Produccin La produccin inicial de hidrocarburos est acompaada por el uso de la energa natural de este y normalmente se conoce como produccin primaria. El petrleo y el gas son desplazados hacia los pozos productores bajo produccin primaria mediante a) expansin
26
de fluido, b) desplazamiento de fluidos, c) drenaje gravitacional y d) expulsin capilar. Cuando no existe ni acufero ni inyeccin de fluidos, el recobro de hidrocarburos se debe principalmente a la expansin del fluido, sin embargo en crudo, este podra producirse mediante drenaje gravitacional. El uso de gas natural o inyeccin de agua es llamado produccin secundaria y su principal propsito es mantener la presin del yacimiento (adicin de energa), de modo que el trmino mantenimiento de presin normalmente se usa para describir procesos de recobro secundario. Cuando el agua procede de un acufero o es inyectada en los pozos, el recobro es acompaado por un mecanismo de desplazamiento, el cual puede ser ayudado por drenaje gravitacional o expulsin capilar. El gas se inyecta como fluido de desplazamiento para ayudar al recobro de crudo y tambin como gas cclico para recuperar condensados. Dicha inyeccin normalmente modifica la presin de roco y por lo tanto desplaza el diagrama de fases. Existen otros procesos de desplazamiento llamado recuperacin terciaria y mejor referida como recobro realzado (Enhanced Oil Recovery, EOR) los cuales se desarrollaron para cuando los procesos secundarios resultan inefectivos. Adicional a la adicin de energa al yacimiento, este proceso considera cambios en las propiedades de la roca (como la mojabilidad) o del fluido (como la viscosidad o la tensin interfacial). Sin embargo, el mismo proceso se considera para casos donde el recobro primario no se utiliz por bajo potencial de recobro. En este caso el trmino terciario est mal empleado. En algunos yacimientos es ventajoso iniciar un proceso secundario o terciario antes de terminar la produccin primaria. En estos casos el trmino recobro mejorado (improved oil recovery, IOR) se ha convertido en popular y algunos consideran que la diferencia entre EOR e IOR es que esta ltima involucra un proceso de reingeniera y caracterizacin del yacimiento2. En muchos yacimientos pudieren simultneamente operar varios mecanismos de produccin, pero generalmente predomina uno o dos. Durante la vida del yacimiento la predominancia puede cambiar de un mecanismo a otro ya sea natural o artificialmente. Por ejemplo, un yacimiento volumtrico podra producir inicialmente por expansin de fluidos, cuando este se ha depletado lo suficiente la produccin hacia los pozos podra deberse a drenaje gravitacional ayudado por un mecanismo de bombeo. Ms tarde, un proceso de inyeccin de agua puede usarse para adicionar mayor empuje a los hidrocarburos. En este caso el ciclo de los mecanismos es expansin-gravitacional y desplazamiento de drenaje. En general la produccin de los yacimientos se debe a los siguientes mecanismos: 1. Hidrulico, cuando se presenta agua proveniente de un acufero adyacente. 2. Gas en Solucin (lnea B-C en Fig. 1.2.a). Los fluidos gaseosos ayudan a producir la fase lquida cuando el gas intenta liberarse del seno del crudo. 3. Capa de gas (No hay distribucin uniforme de los fluidos) 4. Expansin lquida y de roca (hasta el punto de burbuja) Lnea A-B en Fig. 1.2.a. 5. Gravedad o segregacin gravitacional, el cual es comn en yacimientos con espesor considerable y que tienen buena comunicacin vertical o en yacimientos que tienen alto buzamiento pues permiten la migracin del gas a la parte superior de la estructura. 6. Combinado
27
7.
En yacimientos gasferos se tiene deplecin o expansin gaseosa (lnea D-E-F en Fig. 1.2.a).
1.4.5 Clasificacin de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a Hidrocarburos 1. Volumtricos, cuando no existe un acufero adyacente al yacimiento (yacimiento cerrado). 2. No volumtricos. El volumen disponible a hidrocarburos se reduce por la intrusin de agua procedente de un acufero aledao. Tabla 1.1. Caractersticas de los diferentes mecanismos de produccin
Mecanismo
Expansin lquida y roca Gas en solucin Capa de gas
Presin de yacimiento
Declina rpida y continuo Pi > Pb Declina rpida y continuo Cae lenta y continuo Permanece alta. P depende de caudal Declina rpida y continuo
GOR
Permanece bajo y cte 1o. Alto, incrementa y cae Crece cont. En formaciones inclinadas Permanece bajo si P es alta Bajo en form. poco inclinado. Alto en form. inclinadas
Wp
No, excepto alto Sw No, excepto alto Sw Despreciable
Eficiencia
1-10 % Prm. 3 % 5-35 % Prm. 20 % 20-40 % Prm. 25% o> 35-80 % Prm. 50 % 40-80 % Prm. 60 %
Otros
Requiere bombeo temprano Ruptura temprana de gas indica m N de BM crece si We = 0
Empuje de agua Segregac. gravitacional
Pozos bajos tienen Wp que crece Despreciable
Presion del yacimiento, % Presion Original
100
80
1 2 3 4 5
Expansion Roca y fluido Empuje por gas disuelto Expansion capa de gas Intrusion de agua Drenaje gravitacional
60
40 1
3 2 5
20
0 0 10 20 30 40 50 60
Eficiencia de recobro, % OOIP

Fig. 1.10. Influencia de los mecanismos de produccin en el recobro de petrleo
28
1.6. REGIMENES DE PRESIN DE FLUIDOS3,4 La presin total a cierta profundidad es la combinacin del peso de la roca + fluidos = Presin de sobrecarga. En la mayora de las formaciones sedimentarias es aproximadamente 1 psi/ft. OP =FP + GP La presin de sobrecarga es constante, luego: d(FP)=-d(GP) Es decir, una reduccin en la presin de fluido conduce a un incremento en la presin de grano o viceversa. Para un caso normal de agua: dP Pw = D + 14.7 dD agua Esta ecuacin asume que hay continuidad desde la superficie al fondo luego la salinidad es constante. El gradiente del agua dulce es 0.4335 psi/ft. Para un caso anormal de agua: dP Pw = D + 14.7 + C dD agua donde C es + (sobrepresin) o (subpresionado). Los gradientes aproximados para agua salada (depende de salinidad) son 0.45, para oil 0.35 y para gas 0.08. Presiones anormales se deben a: (a) Cambios en temperatura. Un grado Fahrenheit causa un cambio de 125 psi en sistemas sellados, (b) Cambios geolgicos por levantamiento del yacimiento, (c) Osmosis entre aguas que tienen diferente salinidad. Si el agua dentro de la formacin es ms salada que los alrededores, causa altas presiones anormales Usando los gradientes promedios y de acuerdo con la figura, en el contacto agua-petrleo, WOC, a 5500 ft, la presin del agua y del petrleo deben ser iguales para que exista una interfase esttica. De modo que: Pw = 0.45 D + 14.7 = 0.45(5500) + 15 = 2490 psi Ahora, la ecuacin lineal para el aceite encima de la zona de agua es: Po = 0.35 D + C Puesto que Po = 2490 a 5500 psi, la constante se evala de modo que:
2490 = 0.35(5500) + C de donde C = 565, luego Po = 0.35D + 565
29
Presion, psi
14.7
Profundidad, ft
Presion de fluido FP
Presion de grano GP
Presion de sobrecarga, OP
Sobrepresion
Presion hidrostatica normal Subpresionado
Fig. 1.11. Regmenes de presiones

2250 4900 2300 2350 2400 2450 2500 2550
5000
5100
5200
Po sib l
Gas
GOC
e gr ad ie
5300
nt e
5400
no rm
al
Oil
WOC
5500
5600
Agua
Fig. 1.12. Regmenes de presiones para ejemplo
30
En el GOC a 5200 ft, Pg = Po, luego Po = 0.35 D + 565 = 0.35(5200) + 565 = 2385 psi La ecuacin de gas, arriba de la zona de petrleo, es Pg = 0.08D + C
Puesto que Pg = Po y a 5200 ft, 2385 psi, se tiene 2385 = 0.08(5200) + C de donde C = 1969, luego Pg = 0.08D + 1969 .
La presin en el tope de la formacin (5000 ft) es: Pg = 0.08 D + 1969 = 0.08(5000) + 1969 = 2369 psi. Si se asume que se est perforando una formacin con agua dulce, a la profundidad de 5000 ft (tope) la presin ser de: Pw = 0.433D + 14.7 = 0.433(5000) + 15 = 2266 psi Lo que equivale a que se tendra una patada de 2369 2266 = 103 psi al entrar a la zona de petrleo.
EJEMPLO
Un pozo penetra la arena First Bromide a una prefundida de 7500 ft. El pozo cruza el contacto gas-petrleo a 7510 ft y el contacto agua-petrleo a 7550 ft. La formacin est normalmente presionada. Qu presiones se esperan en los contactos y en el tope de la formacin. Asuma que los gradientes de agua, gas y crudo son 0.45, 0.35 y 0.08 psi/ft, respectivamente.
SOLUCIN
Es conveniente para la solucin de este problema referirse al diagrama de la Fig. 1.13. La ecuacin de agua est dada por: Pw = 0.45D + 14.7 En el WOC la presin ser: Pw = 0.45(7550) + 14.7 = 3412.2 psi A la profundidad de 7550 ft, Po = Pw = 3412.2 psi, luego: Po = 0.45D + C
3412.2 = 0.45(7550) + C de donde C = 769.7 psi. En el contacto gas petrleo (D=7510 ft):
31
Tope formacion, 7500' GOC 7510'
WOC 7550'
Fig. 1.13. Representacin esquemtica del ejemplo de la arena First Bromide
Una milla GOC 7510'
Po =3880 psia @ D=8600 ft
WOC = X ft
PW =4050 psia @ D=9000 ft
Fig. 1.14. Representacin esquemtica de las presiones en la formacin Red Fork Po = 0.35D + 769.7 Po = 0.35(7510) + 769.7 = 3398.2 psi En el contacto gas petrleo, Pg = Po =3398.2 psi, luego: Pg = 0.08D + C 3398.2 = 0.08(7510) + C de donde C = 2797.4 psi. En el tope de la formacin, se tiene: Pg = 0.08D + 2797.4 = 0.08(7510) + 2797.4 = 3397.4 psi
EJEMPLO
Un pozo perforado en la ten Mile Falt encontr la formacin Red Fork prob positivo para produccin de crudo. El operador midi una presin de 3880 psia en el fondo del pozo a
32
una profundidad de 8600 ft. Tambin sobre la formacin Red Fork a una milla de distancia se midi una presin de 4050 psia en un pozo seco a una profundidad de 9000 ft. a) Esta presin anormal o normal? Porqu? b) Donde se localiza el contacto WOC? c) Suponga que el gradiente tiene un error de 5 % y localice nuevamente el contacto agua-petrleo d) Estime nuevamente la posicin del WOC asumiendo que la herramienta de medida tiene una precisin de 0.5 % y la posicin de la herramienta tiene un error de 10 ft
SOLUCIN
a) Esta presin anormal o normal? Porqu? De acuerdo con la Fig. 1.14 a la profundidad de 9000 ft, la ecuacin gobernante (agua) est dada por:
dG Pw = w D dP dG 4050 = w 9000 dP De donde resulta un gradiente de 0.451 psi/ft por lo que se considera que la formacin est normalmente presionada. b) Donde se localiza el contacto WOC? Se sabe que en el WOC, las presiones de agua y petrleo (Po = Pw) tienen el mismo valor para que halla equilibrio: Po = 0.35D Pw = 0.45 D Se sabe, adems, que la presin a 8600 ft es de 3880 psia. Luego en el contacto WOC, se tiene: Po = 3880 + 0.35( X 8600) Igualando las ecuaciones de agua y crudo: 3880 + 0.35( X 8600) = 0.45 X
33
De donde X=WOC=8700 ft. c) Suponga que el gradiente tiene un error de 5 % y localice nuevamente el contacto aguapetrleo El mximo gradiente de crudo es de (0.35x1.005) 0.3675 psi/ft y el mnimo es de 0.3325 psi/ft. Efectuando un procedimiento similar al paso b, se obtienen las profundidades de los contactos de 8685 y 8721 pies, respectivamente. d) Estime nuevamente la posicin del WOC asumiendo que la herramienta de medida tiene una precisin de 0.5 % y la posicin de la herramienta tiene un error de 10 ft Un error de 0.5 % en la medida de presiones resulta en (3880x1.005) 3899.4 y 4070.25 psi, respectivamente. Las posiciones respectivas de la herramienta sern 8590 y 8610 pies. Para la primer profundidad se tiene que WOC=8929 ft y para la segunda profundidad se tiene que la presin es 8859 psi.
EJEMPLO
De acuerdo con la Fig. 1.15, el pozo A est siendo perforado con un lodo base agua cuya densidad es 9 ppg y en la actualidad se encuentra a una profundidad de 4000 pies con respecto al nivel del terreno. Seis meses antes, se termin de perforar el pozo B que result seco. El operador prudentemente midi la presin de fondo de este pozo correspondiente a 3100 psia. Con base en la informacin suministrada en la Fig. 1.15 determine las presiones en cada uno de los contactos y la densidad mnima para perforar la formacin gasfera. Asuma que el gradiente del crudo es 0.35 psi/ft y el del gas es de 0.08 psi/ft.
SOLUCIN
Dada la presin a 6000 pies, es posible determinar el gradiente de presin mediante:
dG P= D dP dG 3100 = 6000 dP dG = 0.517 psi / ft dP Con este valor de gradiente se determina la presin en el contacto agua petrleo (D=5500 ft):
34
200 millas
2000 ft
A
Nivel del terreno
Nivel del mar

Fo r m ac i n
1000 ft
4900 ft 5000 ft 5500 ft

GOC WOC
6000 ft A
Presin de 3100 psia fue medida en el punto A
Fig. 1.15. Esquematizacin de las presiones en los pozos A y B dG P5500 = D dP Entonces: P5500 = 0.517(5500) = 2843.3 psi La ecuacin para presin de petrleo est dada por: dG Po = o D + C dP Puesto que en el contacto agua petrleo la presin en la zona de petrleo y en la zona de agua debe ser la misma, se tiene: 2843.3 = 0.35(5500) + C De donde C = 918 psi. En el contacto gas petrleo (D=5000 ft), la presin ser: Po = 0.35D + 918 = 0.35(5000) + 918 = 2668 psi La ecuacin en la zona de gas inmediatamente despus de la zona del contacto est dada por:
35
Pg = 0.08D + C De donde:
2668 = 0.08(5000) + C
Luego C=2268. La presin en el tope de la formacin gasfera es: Pg = 0.08(4900) + 2268 = 2660 psi Puesto que: Pg = 0.052 h Para h = 4900, la densidad del lodo debe ser de 10.4 ppg. El tema del gradiente de presin toma auge con la aparicin de herramientas, tales como el RFT y el aumento de herramientas similares, como el MDT. El primero ha estado en operacin desde mediados de 1970 y ha revolucionado la relacin presin-profundidad en columnas de hidrocarburos y acuferos. La implicacin de la ingeniera a de yacimientos en este tema est en la ubicacin de los fluidos en contacto con la formacin que permite calcular el volumen neto de de roca que aparece en la ecuaciones volumtricas (Captulo 4). La situacin representada en la Fig. 1.16a muestra una estructura masiva de cabalgamiento donde todos los pozos penetran directamente el contacto agua-aceite (OWC) el cual ser detectado sobre corazones y registros. Las capas de los yacimientos con lutitas impermeables (Fig. 1.16b), sin embargo, representa un desafo para la ingeniera en cuanto al establecimiento de los contactos entre fluidos. En esta complicada, las presiones son controladas por la presin comn del acufero, pero el contenido de hidrocarburos en cualquiera de las capas individuales es dictado por trayectorias de migracin, propiedades de la roca del yacimiento, etc. El principio bsico en grficas de presin-profundidad se ilustra en la Fig. 1.17 para un yacimiento que tiene una columna de crudo y una capa de gas libre. El pozo 1 es probado para determinar la presin de gas a una profundidad particular y la muestra de gas es recogida para hallar las propiedades PVT mediante anlisis de laboratorio. Si la medida de gravedad es g (aire = 1) entonces la densidad a condiciones estndar es gsc = 0.0736 g (0.0763 lb/ft3 es la densidad del aire a condiciones estndar) y la densidad del gas en el yacimiento puede entonces calcularse considerando la conservacin de la masa as:
gr = gsc
Vsc = 0.0763 g E Vr
(lb/ft3)
Y el gradiente de gas como:
36
(b) Pozo (a)

gas gas gas
Pozo
cru do
OWC
gas
cru do cru do
a ag gua ua
ag ua
Falla
Fig. 1.16. (a) Estructura de cabalgamiento masiva. (b) sistema multi-capa
ua ag
Presin
Gas 0.08 psi/ft
Pozo 1 Pozo 2 GOC
Profundidad
GOC Petrleo 0.33 psi/ft 0.45 psi/ft OWC Agua Falla
OWC
Fig. 1.18. Grfica de presin-profundidad para un yacimiento de petrleo y gas3 dpg dD 0.0763 g E 144
(psi/ft)
Donde E (scf/ft3) = 1/5.615 Bg, se evala a una presin relevante de yacimiento. La combinacin de un punto de presin en el gas en el pozo 1 junto con el gradiente del gas permite que la tendencia de presin - profundidad sea construida. El proceso es el mismo para el pozo 2, el cual penetra una columna de crudo. Se realiza una prueba en la que se determina una sola presin y se obtiene una muestra de crudo. Usualmente la densidad in situ del crudo comprende el gas disuelto, or, y la constante de composicin se obtiene experimentalmente, de lo contrario, sta puede calcularse con la aplicacin de la ley de la
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conservacin de la masa usando densidades de superficie del crudo y del gas juntos con las propiedades PVT3.
or =
( osc *5.615) + ( Rs * gsc ) ( Bo *5.615)
(lb/ft3)
El gradiente de presin de crudo puede ser calculado como or/144 psi/ft. Con la combinacin de un solo punto de presin y el gradiente, es posible realizar las lneas de presin-profundidad, las cuales se interceptan con las lneas de gas localizadas en el contacto crudo-gas3. Una de las cosas ms importantes de la ingeniera de yacimientos es encontrar en un rea nueva la tendencia de presin profundidad en un acufero. Ninguna oportunidad debe ser perdida para la medicin de presiones en areniscas productoras de agua para establecer esta relacin y determinar si el acufero est a una presin hidrosttica normal esta sobrepresionado. La intercepcin en la lnea de crudo (Fig. 1.18) con la tendencia de la lnea de agua determina la profundidad del contacto agua-aceite y por lo tanto ambos contactos pueden ser establecidos, sin embargo no se puede ver en el interior del pozo para comprobarlo. Dos incertidumbres potenciales se encuentran en la grfica presin-profundidad, ilustrada en la Fig. 2.19a y b. En el primer pozo hay una columna de crudo, pero la pregunta es, si puede levantarse una capa de gas en el yacimiento. Si Po es la presin medida en la columna de crudo y Pb la presin en el punto de burbuja, entonces el posible incremento de la profundidad en el contacto gas-aceite (GOC), D pude determinarse con la relacin: D = Po Pb dp / dD (ft)
Si el valor calculado de D localiza el GOC dentro del yacimiento, entonces, puede haber una capa de gas libre, pero esto no es seguro. En la ecuacin dada anteriormente se asume que el gradiente de presin en el crudo, dP/dD es constante, pero en algunos casos, especialmente en yacimientos con suficiente espesor, las propiedades PVT y por tanto, el gradiente varan con la profundidad, lo cual distorsiona los clculos del GOC. La nica manera segura de encontrar la presencia de capa de gas es perforando un pozo en la cresta del yacimiento. La Fig. 2.19b ilustra una incertidumbre similar asociada con la estimacin de campos de gas. El gas ha sido visto nicamente debajo el nivel bajo de gas (gas-downto, GDT), pero esto permite la posibilidad de una zona de crudo, como se ver en el siguiente ejercicio.
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(a)
Presin Gas?
Falla GOC
Pozo Petrleo OWC
Profundidad
Petrleo
Agu a
(b)
Presin Pozo Gas
Profundidad
GDT GDT Petrleo GWC? OWC?

Agu a
Posible GWC
WOC ms profundo
Fig. 1.19. Incertidumbre en grficos de presin-profundidad: (a) Posibilidad de gas en la parte superior; (b) Posibilidad de petrleo en la parte baja de la estructura3
EJEMPLO
Los campos de gas costa afuera se evaluaron con pozos exploratorios, A1 y despus con dos pozos A2 y A3. Estos pozos penetraron dos yacimientos delgados que producen gas, X e Y, como muestra la Fig. 1.20 y una secuencia de yacimientos ms profundos de petrleo (no mostrados). Los resultados de DSTs en los tres pozos se muestran en la tabla 1.2. En las pruebas realizadas en areniscas productoras de petrleo, debajo de los yacimientos de gas, se encontr que estaban sobrepresionados debido al incremento encontrado con la profundidad, el cual, es atribuido a un extenso intervalo de lutitas entre cada yacimiento que cambia el equilibrio hidrosttico con el enterramiento. Han sido evaluados adecuadamente estos yacimientos con los tres pozos para permitir el desarrollo del campo, en caso contrario, cul es la mejor estimacin requerida3?
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Tabla 1.2. Resultados de la pruebas DST3

Prueba No. Pozo Aren a Presin Inicial (psia) Profundida d (pies) Z g, (aire = 1) Temperatura, F Fluido
8 9 4 7
A2 A3 A1 A2
X X Y Y
2797 3040 3100 3112
5993 6928 5544 6212
0.91 1 0.91
0.69 0.69 0.69
242 254 232 244
Gas Agua Gas Gas
SOLUCIN
Primero es necesario construir un diagrama de presin-profundidad de los dos yacimientos usando los datos obtenidos en la prueba. Para el yacimiento X, el DST 9 en el pozo A3, es una arenisca que produce agua, el gradiente de presin de superficie es 3040/6928 = 0.439 psi/ft, lo cual indica un presin hidrosttica normal. De esta manera las lneas de presin de agua pueden ser dibujadas a travs de las pruebas de puntos de presin como muestra la Fig. 1.21 (sobre esta grfica la prueba se etiqueta como -nmero de pozo/numero de prueba- por ejemplo A3/9). Para graficar la tendencia de presin-profundidad del gas es necesario calcular el gradiente de presin con los datos PVT mostrados en la tabla 1.2. Esto requiere primero el clculo del factor de expansin del gas, E, el cual es incluido en la ecuacin para calcular el gradiente, los valores se muestran en la tabla 1.3. E = 35.37 Luego: dpg dD = 0.0763 g E 144 = 0.0763*0.69*155 = 0.057 psi / ft 144 Tabla 1.3. Clculo de gradientes3
Prueba No. 8 4 7 Pozo Arena E, (scf/ft3) 155 158 172 Gradient e (psi/ft) 0.057 0.058 0.063
P 2797 ( scf / ft 3 ) = 35.37 = 154.87 zT 0.91(242 + 460)
A2 A1 A2
X Y Y
Para el yacimiento X la prueba de presin (A2/8) se grafica en la Fig. 1.21 y la lnea de gradiente es 0.057 psi/ft. El nivel bajo de gas (GDT) en este campo est a 5993 ft.ss y a mayor profundidad que ste, se puede inferir la presencia de gas.
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A3 SP induccin
A1 SP induccin
A2 SP induccin
5900`
5300`
6900` DST 9` X
DST 8`
5100` 5500` 7100`
DST 7` 5300` DST 4` 5700` 7300` Y
Fig. 1.20. Registros /DST a travs de los dos yacimientos gasferos3

2500 5500 2800 3100 3400
A1/4 X-gas 0.057psi/ft
Presin (psia)
Y-gas 0.061psi/ft
6000
A2/8 A2/7 GWC-6430
6500
7000
X tendencia del agua 0.439 psi/ft
A3/9
GWC-7270
7500
Profundidad (ft.ss)
Fig. 1.21. Presin-profundidad asumiendo solamente gas3
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Si esto es solamente gas, el contacto gas-agua (GWC) puede estar a 6430 ft.ss, pero all, tambin es posible encontrar subyaciendo una acumulacin de crudo. La mxima extensin de ste se indica por la lnea interrumpida en la Fig. 1.22. Esto se da por el hecho que el nivel por encima del agua (water-up-to, WUT) en el yacimiento X est a 6928 ft.ss, pero es posible, en el caso ms optimista que halla crudo inmediatamente sobre esta profundidad. El gradiente de crudo en yacimientos ms profundos es 0.3 psi/ft y usando esta cifra, como muestra la Fig. 1.22, se puede llegar a un posible GOC a 6150 ft.ss implicando una mxima columna3 de crudo subyacente de 780 ft.
2500 5500 2800 3100 3400
Presin (psia)
6000
GOC-6150 Petrleo: 0.3 psi/ft

6500
Petrleo: 0.3 psi/ft GOC-6862 ft.ss

7000
7500
8000
Profundidad (ft.ss)
Columna mxima de petrleo, 8000 ft.ss)
Fig. 1.22. Interpretacin alternativa asumiendo bordes (rims) de aceite3 En el yacimiento ms profundo, Y, hay dos pruebas en la zona de gas. Podra resultar incorrecto unir las presiones con una lnea recta porque como puede verse en la tabla 1.2 el gradiente de presin resultante puede ser (3112-3100)/(6212-5544) = 0.018 psi/ft el cual es un valor fsicamente irreal. Las dos pruebas de gas en este yacimiento fueron efectuadas usando diferentes registradores de presin y por lo tanto no hay validez en la conexin de los puntos. Considerando que el gradiente promedio para las dos pruebas calculado con el PVT es 0.061 psi/ft,
dPg dD = 0.058 + 0.063 = 0.061 psi / ft 2
entonces el error promedio entre las cantidades medidas es de 29 psi, el cual es considerable. Bajo estas circunstancias, lo mejor es dibujar la lnea de gradiente promedio (0.061 psi/ft) entre los puntos como se muestra en la Fig. 1.21. Si se asume que el yacimiento contiene nicamente gas, la extrapolacin de la tendencia de presiones por debajo de GDT a 6212 ft.ss puede implicar un posible GWC a 7270 ft.ss, ver Fig. 1.21. Hay sin embargo dos incertidumbres asociadas con esta determinacin:
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Puede haber un de acumulacin de petrleo en la zona baja. No se sabe si el tren de presin del agua establecido en el yacimiento X tambin se aplique al yacimiento Y. La mxima columna de petrleo se puede estimar dibujando la tendencia de presiones con el gradiente en 0.3 psi/ft inmediatamente debajo del GDT a 6212 ft.ss, ver Fig. 1.22. Al calcular esto, puede obtenerse un OWC por debajo de 9000 ft.ss, el cual es considerablemente ms profundo que el punto mximo de la acumulacin, el cual est 8000 ft.ss. Asumiendo que el ltimo puede ser el OWC ms profundo, la elevacin del GOC sobre este nivel puede ser calculado como3:
D = Po Pg dPo / dD dPg / dD (ft)
En el cual la presin est evaluada a 8000 ft.ss (Fig. 1.22) para Po = 3512 psia (al posible OWC) y Pg = 3240 psia (por extrapolacin) y usando el gradiente de petrleo y gas de 0.3 y 0.061 psi/ft, entonces el D = 1138 ft el cual localiza el GOC ms profundo a 6862 ft.ss
D = 3512 3240 = 1138 ft 0.3 0.061
La segunda incertidumbre asociada con el yacimiento Y resulta de la omisin de no medir la presin de agua, ms profunda, en el pozo A3. La interpretacin del registro indica claramente que las areniscas estn hmedas y el operador decide realizar una prueba. Note que el programa de evaluacin se condujo a principios de los 1970s antes de la llegada de la herramienta RFT cuando las pruebas de areniscas eran procesos largos y costosos. Actualmente el RTF puede usarse en un tipo de medida de presin en todas las arenas productoras de agua y esta clase de error improbablemente puede suceder. Puesto que los acuferos en las arenas productoras de crudo ms profundas tuvieron un sobrepresionamiento sistemtico, no hay razn por la cual el acufero Y no puede estar sobrepresionado con respecto al X a causa de 200 ft de lutitas entre las arenas. Suponga que el acufero Y fue sobrepresionado por 100 psi como indica la lnea punteada en la Fig. 1.22 puede verse que el efecto sera truncar la posible columna del gas en 260 ft y la columna mxima posible de aceite en 720 ft. Luego, no es posible comenzar un desarrollo efectivo del campo con la informacin obtenida de los tres pozos por lo tanto se requiere perforar por lo menos dos pozos adicionales.
1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT3
El RTF fue introducido a mediados de los 70s. Su mayor ventaja sobre su antecesor el FIT (prueba de intervalos de formacin), fue que este puede medir un nmero ilimitado de puntos de presin en un slo viaje al pozo mientras que el FIT se restringi a uno. Originalmente se consider que la aplicacin ms importante del RFT era para muestreo de fluidos, pero despus se observ su eficacia para proporcionar valores de presin-
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profundidad a travs de secciones en el yacimiento durante el desarrollo del programa de perforacin. Esto tambin revela el grado de comunicacin areal y vertical lo cual es de gran ayuda en la planeacin de proyectos de recobro secundario3.
"B" 5800 ft.ss 5900 6000 6100 6200 OWC 6100 6300 "A"
Fig. 1.23. El mapa de contorno estructural muestra las locaciones de los pozos "A" y "B"3 Durante la etapa evaluativa de un campo, las lecturas del RTF proveen mayor calidad de datos de presin y se corre continuamente para establecer el contacto entre fluidos. A manera de ilustracin del uso de RTF valoracin de un campo, el mapa estructural de la Fig. 1.23 muestra que la capa que contiene crudo tiene 50 ft de espesor y un acufero establecido por otros medios. El primer pozo perforado, A, fue realizado en el acufero, pero el operador haba previsto medir la presin de agua sobre un intervalo de 160 ft para hallar la presin de agua en esta nueva rea. El segundo pozo, B, perforado varios kilmetros al este fue ms afortunado, se descubri un yacimiento de 50 ft de espesor productor de crudo con buena porosidad y permeabilidad. Se midieron seis presiones RTF a travs de este intervalo. Las presiones registradas en los dos pozos se muestran a continuacin. Pozo A (agua) Profundidad (ft.ss) 6075 6091 6108 6220 6232 Presin (psia) 2662 2669 2677 2725 2731 Pozo B (petrleo) Profundidad (ft.ss) 5771 5778 5785 5800 5806 5813
Presin (psia) 2602 2604 2608 2610 2612 2614
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2550 5600
2600
2650
2700
2750
Presin, psi
2800
5800
"B" columna de crudo
28 psi/ft
6000
"A" Agua
6200
Profundidad, (ft.ss)
WOC (6235 ft.ss)
6400
Fig. 1.24. Medidas RFT en los pozos A y B3 Debe notarse que todas las profundidades deben ser convertidas a valores bajo el nivel del mar para facilitar la comparacin directa de presiones. Igualmente, las presiones deben estar en psia. Las medidas anteriores de presin y de tensin registraban en psig, lo cual es relativo a la presin atmosfrica: psia = psig + 14.7. Los ingenieros deben especificar totalmente la presin usada. No es comn encontrar presiones nicamente en unidades de psi, ya que, no es una unida de presin absoluta. La medida de presin en la columna de crudo y en el acufero se grafica en la Fig. 1.24 donde debe ser empleada una medida de presin adecuada, segn el rango de inters, para facilitar la exactitud en la determinacin del contacto de fluidos. La grfica de presin profundidad muestra un gradiente de 0.44 psi/ft para el agua, el cual est de acuerdo con la salinidad. Adems, las presiones individuales de agua en las profundidades mostradas en la tabla, revelan esta misma tendencia indicando un rgimen de presin hidrosttica normal. La gravedad especfica del crudo con gas disuelto a condiciones iniciales del yacimiento, determinado en anlisis PVT, fue 0.644 relativo al agua. La densidad del agua pura es 62.43 lb/ft3, el gradiente de presin de crudo es (0.646 * 62.43)/144 = 0.28 psi/ ft, tal lnea de gradiente se ajusta a travs de la medida de puntos de presin y extrapolando esto da un OWC de 1635 ft.ss: 422 ft bajo el oil-down-to (ODT) de 5813 ft.ss.
1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO6
Una manera de que tan bien entendemos el yacimiento puede obtenerse considerando la fraccin del yacimiento que est siendo muestreada mediante las diferentes tcnicas. Por ejemplo, supongamos que se desea hallar el tamao del rea muestreada desde un pozo que tiene un radio de 6 pulgadas. Si se asume un rea circular, el rea se puede estimar como
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r2 donde r es el radio muestreado. El rea muestreada es entonces es 0.7854 pie2. Si se normaliza el rea muestreada con el rea del yacimiento, digamos unas modestas 5 acres, Qu fraccin del rea es directamente muestreada por el pozo?. El rea de drene es 218600 pie2. La fraccin del rea muestreada es 3.59 partes por milln lo cual es diminuto comparado con el rea de inters.
MICRO
MACRO
MEGA
GIGA
Fig. 1.16. Escalas del yacimiento6 Una seal de un registro elctrico expande el rea siendo muestreada. Suponga que un registro pueda penetrar la formacin unos 5 pies desde el pozo, lo cual es razonable. La fraccin del rea siendo muestreada es 4 partes en 10000. El tamao muestreado dentro del rea de drenaje (5 acres) es todava una fraccin de un porcentaje. Los corazones y registros elctricos dan una visin muy limitada del yacimiento. Una seccin ssmica expande la fraccin del rea muestreada, pero la interpretacin de datos ssmicos es menos precisa. La credibilidad de la ssmica se puede mejorar Correlacinndola con datos de anlisis de corazones o perfiles elctricos. La Fig. 1.16 presenta la definicin de escala de yacimiento. Note que stas no son universalmente aceptadas, pero ilustran la escala relativa asociada con la propiedad del yacimiento medida. La escala Giga incluye informacin asociada con geofsica, tales como arquitectura del yacimiento. Esta tambin incluye teoras de caracterizacin regional como
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tectnica de placas, ssmica y datos de satlite. La escala Mega de caracterizacin del yacimiento incluye perfiles de pozo, anlisis de presiones de fondo y anlisis de ssmica 3D. La escala Macro se enfoca en informacin obtenida de anlisis de corazones y de propiedades de los fluidos. La escala Micro involucra datos a nivel de escala del poro obtenidos de secciones delgadas y medidas de distribucin del tamao del grano. Cada una de estas escalas contribuye al modelo final del yacimiento.
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REFERENCIAS
1. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987. 2. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 3. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing Co. 1978. 4. Dake, L.P. The Practice of Reservoir Engineering - Revised edition. Elsevier Developments in Petroleum Science. Second impresin. Amstrerdam, Holanda, 2004. 5. McCain, W. The Properties of the Petroleum Fluids. Gulf Publishing Co. 1988. 6. Abdus S. and Ganesh T. Integrated Petroleum Reservoir Management: A Team Approach. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994.
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CAPITULO 2
PROPIEDADES FSICAS DEL MEDIO POROSO
2.1. POROSIDAD
La porosidad se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen total de la roca (la propiedad inversa a la porosidad es la compacidad). Matemticamente:
Vp Vt
Vp = volumen poroso Vt = volumen total De acuerdo a la interconexin del volumen poroso, la porosidad se define en porosidades absoluta, efectiva y no efectiva.
2.1.1. Clasificacin de Ingeniera de la porosidad
Durante el proceso de sedimentacin y mitificacin, algunos de los poros que se desarrollaron inicialmente pudieron sufrir aislamiento debido a varios procesos diagenticos o catagnicos tales como cementacin y compactacin. Por ende, existirn poros interconectados y otros aislados. Esto conlleva a clasificar la porosidad en absoluta y efectiva dependiendo de que espacios porales se miden durante la determinacin del volumen de estos espacios porosos.
2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la roca est o no interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los porosmetros comerciales. Una roca puede tener una porosidad absoluta considerable y no tener conductividad de fluidos debido a la carencia de interconexin poral. La lava es un ejemplo tpico de esto. 2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la relacin del volumen poroso interconectado con el volumen bruto de roca. Esta porosidad es una indicacin de la habilidad de la roca para conducir fluidos, sin embargo esta porosidad no mide la capacidad de flujo de una roca. La porosidad efectiva es afectada por un nmero de factores litolgicos como tipo, contenido e hidratacin de arcillas presentes en la roca, entre otros. 2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre las porosidad absoluta y efectiva. 2.1.2. Clasificacin Geolgica de la porosidad
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A medida que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos, el agua fue el primer fluido que llen el espacio poroso. Esta agua se le denomina agua connata. Un mtodo comn de clasificacin de la porosidad se basa en la condicin si porosidad se form inicialmente o si fue producto de una diagnesis subsiguiente (dolomitizacin), catagnesis, campo de esfuerzos o percolacin de agua.
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarroll al mismo tiempo que los sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tipo de porosidad son: areniscas (detrticas o clsticas) y calizas (no detrticas). La porosidad primaria a su vez se clasifica en: 2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina. Se refiere a los espacios existentes entre los planos de un cristal o espacios vacos entre cristales. Muchos de stos poros son sub-capilares, v.g. poros menores de 0.002 mm de dimetro. La porosidad que se encuentra entre cristales o partculas tamao lodo se llama comnmente microporosidad. 2.1.2.1.2. Porosidad Integranular. Es funcin del espacio vaco entre granos, es decir, de los espacios intersticiales de toda clase en todo tipo de roca. Esta porosidad comprende tamao sub-capilar a super-capilar. Generalmente, los espacios tienen un dimetro mayor de 0.5 mm. 2.1.2.1.3. Planos estratificados. Existe concentracin de espacios vacos de diferentes variedades paralelos a los planos de estratificacin. Las geometras mayores de muchos yacimientos petroleros estn controladas por este tipo de porosidad. Entre las causas de espacios vacos en los planos estratificados se cuentan: diferencias de los sedimentos depositados, tamao de partculas y arreglo de depositacin y ambientes de depositacin. 2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Miscelneos. Esto se debe a: (1) espacios vacos resultantes de la depositacin de fragmentos detrticos de fsiles, (2) espacios vacos resultantes del empaquetamiento de oolitas, (3) espacios cavernosos de tamao irregular y variable formados durante el tiempo de depositacin, y (4) espacios creados por organismos vivos en el momento de la depositacin. 2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un proceso geolgico o artificial subsiguiente a la depositacin de sedimentos. Puede ser debida a la solucin o fractura (artificial o natural) o cuando una roca se convierte en otra (caliza a dolomita). La porosidad secundaria es el resultado de un proceso geolgico (diagnesis y catagnesis) que tom lugar despus de la depositacin de los sedimentos. La magnitud, forma, tamao e interconexin de los poros podra no tener relacin directa de la forma de las partculas sedimentarias originales. La porosidad secundaria se clasifica en: 2.1.2.2.1. Porosidad de disolucin. Integrada por canales resultantes de la disolucin del material rocoso por accin de soluciones calientes o tibias que circulan o percolan a travs de la roca. Las aperturas causadas por meteorizacin (juntas alargadas y cavernas) y
50
espacios vacos causados por organismos vivientes pueden sufrir alargamiento debido a dilucin.
2.1.2.2.2. Dolomitizacin. Es el proceso mediante el cual la caliza se transforma en dolomita segn la siguiente reaccin:
+ + 2Ca CO3 + M g 2 Ca M g (CO3 ) + Ca 2
(caliza)
(Dolomita)
Algunas rocas carbonatas estn constituidas solamente por calizas. Si el agua circulante a travs del espacio poroso contiene suficientes cantidades de magnesio disuelto, el calcio en la roca puede intercambiarse por el magnesio en solucin. Como el magnesio es considerablemente ms pequeo que el calcio, la resultante dolomita tendr una porosidad mayor, cuyo incremento oscila entre el 12-13 %.
2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura. Son aperturas en la roca producto de fallamiento estructural de las rocas del yacimiento debido a tensin originada por actividades tectnicas tales como doblamiento y falla. Esta incluye juntas, fisuras, y fracturas. Las porosidades de fractura normalmente no superan el 1 % en carbonatos. 2.1.2.2.4. Espacios secundarios miscelneos. En esta clasificacin se tienen: (1) a arrecifes, los cuales son aperturas en las crestas de anticlinales estrechos, (2) pinchamientos y llanos, los cuales son aperturas formadas por la separacin de estratos sometidos a un suave desplome, y (3) espacios vacos causados por brechas submarinas y conglomerados que resultan de movimientos gravitarios del material del fondo marino despus de mitificacin parcial. 2.1.3. Factores que afectan la porosidad 2.1.3.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los siguientes tipos de empaquetamientos los cuales tienen diferente valor de porosidad. El incremento de la presin de confinamiento hace que los granos pobremente clasificados y angulares muestren un cambio progresivo de empaquetamiento aleatorio a un empaque ms cerrado, reduciendo con ello la porosidad. Segn el tipo de empaque se tienen los siguientes valore de porosidad:
Cbico, porosidad = 47.6 % Romboedral, porosidad = 25.9 % Ortorrmbico, porosidad = 39.54 % Tetragonal esfenoidal, porosidad = 30.91 % Para el sistema cbico se tiene: V (cubo) = (4r )3 = 64r 3
51
90 90 90 90 Empaquetamiento cbico de esferas uniformes, = 47.64 %
90
Empaquetamiento rombodrico de esferas uniformes, = 25.96 %
2r
Empaquetamiento cbico de varillas cilndricas de igual tamao, =1- /4
Fig. 2.1.a. Empaquetamiento cbico, rombodrico y cbico de varillas cilndricas
60
a
c
b
Fig. 2.1.b. Sistema ortorrmbico Vol. cubo Vol. esferas 64r 3 8(4 / 3) r 3 = = 47.6 % Vol. cubo 64r 3
Para el empaquetamiento cbico de varillas se tiene: V ( paralelepipedo) = (4r )(12r ) L = 48r 2 L V (var illas ) = 12 r 2 L
52
45
Fig. 2.1.c. Sistema rombodrico Vol. paral. Vol. var illas 48r 2 L 12 r 2 L = = 1 2 Vol. paral. 48r L 4
De acuerdo con la Fig. 2.1.b, Vt = a b c donde: a = 4r cos 30o

b = 4r c = 4r
El volumen total del ortorrombo es: Vt = 64r 3 cos 30o , Vt = 55.426r 3 El volumen de los 8 granos est dado por: 4 Vgr = 8 r 3 3
Vgr = 33.51r 3
Puesto que la porosidad la definimos como:
53
Vt Vgr 55.426r 3 33.51r 3 = 100 = 100 = 39.54 % 55.426r 3 Vt
De acuerdo con la Fig. 2.1.c, Vt = a b c a = 4r cos 45o

b = 4r
c = 4r
El volumen total del ortorrombo es: Vt = 64r 3 cos 45o , Vt = 45.25r 3 El volumen de los 8 granos est dado por: 4 Vgr = 8 r 3 3
Vgr = 33.51r 3
Puesto que la porosidad la definimos como:

Vt Vgr 45.25r 3 33.51r 3 = 100 = 100 = 25.94 % 45.25r 3 Vt
2.1.3.2. Grado de cementacin o consolidacin. Cemento que une los granos y que se forma posterior a la depositacin ya sea por dilucin de los mismos granos o por transporte. Son cementos: carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de hierro, limonita, hematita, dolomita de sulfato de calcio, arcillas, y combinacin de estos. Las areniscas altamente cementadas presentan bajas porosidades. Lo contrario ocurre con rocas poco consolidadas. La cementacin toma lugar tanto en el tiempo de mitificacin como en el proceso de alteracin de la rocas causada por agua circulante.
De la calidad del material cementante depender la firmeza y compactacin de la roca. Se tiene, entonces, formaciones consolidados, poco consolidados y no consolidados.
54
2.1.3.3. Geometra y distribucin de granos. Se debe a la uniformidad o clasificacin de los granos. Dicha clasificacin depende, a su vez, de la distribucin del tamao del material, tipo de depositacin, caractersticas actuales y duracin del proceso sedimentario. Cuando los granos son ms redondeados proporcionan ms homogeneidad al sistema y por ende la porosidad ser mayor. 2.1.3.4. Presin de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes pueden compactar el yacimiento y reducir el espacio poroso. La compactacin tiende a cerrar los espacios vacos, forzar el fluido a salir y permitir un mayor acercamiento de las partculas minerales, especialmente en rocas sedimentarias de grano fino. 2.1.3.5. Presencia de partculas finas. La arcillosidad afecta negativamente la porosidad. 2.1.4. Promedio de la porosidad
Existen varios promedios, los principales son: aritmtico, ponderado y estadstico o geomtrico.
2.1.4.1. Promedio aritmtico
i =1 i
2.1.4.2. Promedio ponderado
i =1 i i n i =1 i
x
x
Siendo x el rea, volumen o altura

2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico
= n 123 ...n
2.1.5. Correlacines para porosidad
La porosidad se Correlacina con la compresibilidad del volumen poroso, cf, de acuerdo con las siguientes expresiones:
cf =
97.32 106 (1 + 55.871 )1.42859
Para areniscas consolidadas
55
cf =
0.853531 (1 + 2.47664 106 )0.9299
Para formaciones limosas
Alternativamente, la porosidad promedia puede calcularse con cualquiera de los promedios de porosidad dados anteriormente.
2.1.6. Distribucin del tamao del poro
Es imposible tener una descripcin detallada del espacio poroso pero, con respecto a los granos en un material granular, es posible contar con una descripcin estadstica de una clase u otra. La determinacin de la distribucin del tamao de poro es de importancia especial en materiales consolidados donde no puede obtenerse una distribucin del tamao de grano. Puesto que los medios porosos poseen una estructura porosa ms o menos aleatoria, no es sorprendente que las muestras pequeas del mismo material no tengan la misma porosidad o permeabilidad. Generalmente se observa que a mayor volumen, para muestras individuales, hay ms probabilidad de que los mismos valores de permeabilidad y porosidad se observen. Estas caractersticas de los materiales porosos pueden entenderse por el siguiente anlisis. Considere un volumen bruto de material poroso e imagine que este se divide en paraleleppedos muy pequeos. Estos elementos poseen una distribucin de porosidad debido a la estructura aleatoria del medio poroso. Dentese esta funcin de distribucin como F(), de modo que F()d es la fraccin de los elementos que tienen porosidades entre y + d. La porosidad media de estos elementos, y la porosidad real del material bruto es:
= F ( )d
0
La desviacin estndar, , de la distribucin de se define por:
= ( ) 2 F ( )d
0
Suponga que se toman varias muestras del material poroso. La porosidad promedio de la muestra puede definirse como:
1 n i n i +1
La funcin de distribucin para la porosidad media debe aproximarse a la distribucin Gaussiana, cuando n es grande. Aplicando el teorema del lmite central:
56
ln F()
( ) 2
Fig. 2.2. Funcin de distribucin de porosidad
Fig. 2.3. Muestra de roca para distribucin de porosidad

1 2 ( / n ) e 2 n
( )
F ( ) =
Puesto que y n son constantes:
57
30
25
20
F()
15
10
0 0-5 5 - 10 10 - 15 15 - 20 20 - 25 25 - 30
Rango de porosidad, %
Fig. 2.4. Distribucin de porosidad
F ( ) = Ae B ( )
Es necesario encontrar los valores de A y B, para lo que se recurre a un grfico con el de la Fig. 2.2 donde: ln F ( ) = ln A B( ) 2 La muestra de roca de la Fig. 2.3 presenta la distribucin gausiana mostrada en la Fig. 2.4.
2.2. SATURACIN DE FLUIDOS, Sf
Es la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensin del volumen poroso se puede volumtricamente determinar cuanto fluido existe en una roca.
2.3. ESTADOS DE FLUJO
De acuerdo con la variacin de una propiedad con respecto al tiempo existen principalmente tres estados de flujo a saber: flujo estable, flujo pseudoestable y flujo inestable, ver Figs. 2.6.a. 2.6.b y 2.6.c, respectivamente. El flujo estable se caracteriza por que la presin del yacimiento no cambia con el tiempo en un punto dado e indica que cada
58
unidad de masa retirada est siendo reemplazada por una misma cantidad que se adiciona al sistema. Este toma lugar en yacimientos con empuje de agua o capa de gas. Adems, puede aplicarse sin un margen de error significativo en las zonas aledaas al pozo. El flujo inestable presenta variaciones de la presin con el tiempo y el flujo pseudoestable (falso estable o semiestable) es un flujo inestable que se puede considerar temporalmente estable.
Estado inestable Estado estable
Presin
Presin
dP 0 dt
dP =0 dt
Tiempo
Tiempo
Fig. 2.5. Estado estable e inestable

Steady state
q at t=0 to t=inf
Caudal
Pressure
p at t=0 to t=inf
Radius
Fig. 2.6.a. Estado estable
59
p a t0 p a t1
Unsteady state
p a t2 p a t3
Caudal
Presin
q a t2 q a t3
Pwf
q a t1
r1 Radio
Fig. 2.6.b. Estado inestable1

p a t0 p a t1 p a t2 p a t3 p a t4 p a t5 p a t6
Presin
Caudal
q a t2, t3, t4 y t5 q a t6
Pwf
q a t1
r1 Radio
Fig. 2.6.c. Estado inestable/estado pseudoestable q2 a q51
60
En el estado inestable, Fig. 2.6.b, el pozo se somete a produccin a condiciones de presin de fondo constantes. Es decir que si se desea mantener este valor, se debe variar la rata de flujo. Inicialmente la presin avanza dentro del yacimiento y drena una cantidad determinada de fluidos. Ms all de ese punto no existe movimiento de fluidos. A medida que la presin avanza, el movimiento de fluidos es ms interno, aunque menor, dentro del yacimiento. Una vez que la presin llega a la frontera, no existe un soporte para sostener la presin y esta debe caer a otro punto de modo que se mantenga la presin del pozo constante. Dicha cada de presin en la frontera hace que cada vez el caudal en el pozo se haga menor. El estado pseudoestable es un caso especial del estado inestable. El estado estable se da cuando se toca la frontera y un barril de petrleo se reemplaza por uno de agua, si los factores volumtricos son iguales a 1.0. El flujo en estado pseudoestable es causado por expansin del fluido. Si Pwf es constante:
c=
1 dV V dP
luego,
dV = cVdP
Para que haya expansin tiene que haber una cada de presin. Mientras que la presin no afecte la frontera el comportamiento es infinito. Todos los yacimientos tienen ese comportamiento. En el estado pseudoestable el caudal en el fondo del pozo se mantiene constante lo que nindica que para que esto ocurra tienen que haber lneas de presin paralelas como lo indica la Fig. 2.6.c. El principio es similar al estado inestable, pero cuando la presin afecta las fronteras, en todo punto del yacimiento dP/dt es el mismo y se obtienen lneas paralelas. Matemticamente, dP/dt es constante y entonces la rata ser constante hasta que la presin de fondo fluyente no se pueda mantener. Existen otras clasificaciones de los estados de flujo de acuerdo con la geometra que presenten las lneas isobricas (flujo radial, lineal, esfrico, etc.). Las figs. 2.7.a y 2.7.b describen las geometras de flujo que se presentan ms frecuentemente en yacimientos de hidrocarburos. El flujo radial es la geometra de flujo ms importante en un yacimiento. Este consta de lneas de flujo que se dirigen hacia el centro. Este flujo recibe mejor el nombre de flujo cilndrico en virtud a su forma. Ver. Fig. 2.7.a. El flujo lineal se presente mediante lneas de corrientes paralelas que fluyen dentro del yacimiento. Este regimen no es muy comn a menos que el yacimiento presente forma alargada, en lentes de arena o fracturas hidrulicas. Sin embargo, esta geometra es muy importante en anlisis de laboratorio. Ver. Fig. 2.7.a. Cuando el pozo penetra una pequea porcin de la formacin productora toma lugar el flujo hemisfrico el cual est formado por lineas tridimensionales que se dirigen hacia el pozo en forma de una semiesfera o hemiesfera, ver. Figs. 2.7.a. y 2.7.b. Este flujo es importante para determinar la capacidad de flujo de la formacin en la direccin vertical.
61
Cuando el pozo se completa en una pequea parte en el interior del estrato, la geometra de una esfera puede tomar lugar. Este se le llama flujo esfrico.
Pozo
Flujo radial
LENTE DE ARENA VISTA DE PERFIL
Flujo hemisfrico
Flujo lineal LENTE DE ARENA VISTA DE PLANTA
Flujo radial
Flujo hemisfrico
Flujo lineal
Fig. 2.7.a. Principales geometras de flujo encontrados en yacimientos de hidrocarburos
62
Pozo
FLUJO HEMISFERICO VISTA DE PERFIL
FLUJO HEMISFERICO VISTA DE PLANTA
Pozo
Fig. 2.7.b. Esquematizacin de la geometra de flujo hemisfrica1
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY
La permeabilidad es la capacidad que tiene el medio poroso para permitir el flujo de fluidos. Para flujo lineal la ley de Darcy4 dice que la velocidad de un fluido homogneo en un medio poroso es proporcional a la fuerza de empuje (gradiente de presin) e inversamente proporcional a la viscosidad. Darcy requiere que el fluido se adhiera a los poros de la roca, sature 100 % el medio y flujo homogneo y laminar ocurra1-4.
Slider1 dice que si tratramos de resolver todos los problemas de Ingeniera utilizando la ley de Darcy es comparada como ir a la luna en caballo. Por lo tanto, la Ley de Darcy puede aplicarse a condiciones muy particulares.
q = cA
P + gh
sen
63
Donde c = 1.127 para conversin. En unidades de campo esta ecuacin se escribe como:
v = 0.00127 k dp 0.433 cos ds
k dp flujo ds
v = 0.00127
Pflujo = P 0.433D
v, es la velocidad aparente, bbl/(da-ft) k, md , cp P, psia s, distancia a lo largo del flujo , Gravedad especfica , Angulo medido en sentido horario desde la vertical a la posicin s de la direccin. D, diferencia de altura
FLUJO LINEAL
v=
k P x
EL signo negativo se debe a que si x es medido en la direccin de flujo, P decrece cuando x crece.
qo = 1127 kA( P P2 ) . 1 L
El flujo gaseoso difiere del flujo lquido ya que la rata de flujo volumtrico, q, vara con la presin. Es decir, un pie3/da a 1000 psi no representa la misma masa de gas que el mismo sistema a 100 psi. Para aliviar el anterior problema se introduce la ley de los gases reales
pV = znRT
Si se emplean psi, pies cbicos, grados Ranking, la constante universal de los gases, R, es 10.73. Si un mol de gas a condiciones normales (14.7 psi y 60 R) ocupa 379 ft3, se puede tener la siguiente expresin1:
V / scf = z (1/ 379 ) (10.73)
T P
64
Si se multiplica esta expresin por la rata de flujo expresada en miles de pie3/da, qg, y se hace la conversin a barriles se tiene: V / scf = z (1/ 379 ) (10.73)qg 5.04qg zT P T 1000 P 6.615
q=
Sustituyendo esta expresin en la ecuacin de flujo:

q = 1.127kA P x
se tiene:
5.04qg zT P = 1.127 kA P x
Separando integrandos: 5.04qg zT dx =

0
1.127 kA
P2
P 1
PdP
Integrando a ambos miembros de la ecuacin anterior: 5.04qg zTL = Resulta en:

qg = . 0112 kA( P12 P22 ) TLZ
1.127kA ( P2 P ) 1 2
Normalmente, la turbulencia no es un factor importante en flujo lineal de gas puesto que no hay convergencia de flujo, la ecuacin se puede trabajar tal como est.
FLUJO RADIAL
Para flujo radial (c = 7.08), se tiene: q= 2 krh P r

65
Integrando:
Pe
Pw
dP =
q e dr 2 kh r r w
Integrando y despejando q; q= 7.08kh ( Pe Pw ) ln(re / rw ) 7.08kh ( P P2 ) 1 ln(r1 / r2 )
qo =
En una forma similar al caso lineal gaseoso, igualando el flujo volumtrico de gas con el flujo en geometra radial, se tiene:
5.04qg zT P = 1.127 k (2 rh) P r
Separando integrandos: 5.04qg zT rdr =

r re
7.08kh
Pe
Pw
PdP
integrando: 5.04qg zT ln De donde: qg = 0.703kh ( P22 P 2 ) n 1 T Z ln(r1 / r2 ) re 7.08kh = ( Pe Pw ) 2 rw
El trmino n es un parmetro que se introduce para responder por los efectos de flujo rpido que toma lugar cada vez que el flujo se aproxima al pozo. Este trmino se evala mediante pruebas de presin y para efectos prcticos podra asumirse igual a la unidad.
FLUJO HEMISFRICO
66
El flujo hemisfrico, ver Fig. 2.7.b, para fluidos compresible e incompresibles puede derivarse de la misma manera que se hizo para la geometra radial y lineal, con la salvedad que para este caso la seccin transversal de flujo es 2r2 (media esfera). Con base en lo anterior para flujo radial de crudo se tiene1:
qo = 1.127kA P r
Usando la geometra de una media esfera:

qo = 7.0811kr 2 P r
Siguiendo el orden de ideas anotado anteriormente,

dr 7.08k qo 2 = r r1
r2 P2
P 1
dP
qo =
7.08kh ( P P2 ) 1 (1/ r1 1/ r2 )
El radio interno r1 no es el radio del pozo. Es una funcin del radio del pozo y el intervalo perforado. Una aproximacin a ste se puede obtener fijando el rea seccional de flujo en el pozo igual a un rea seccional hipottica:
2 rw h = 2 (r1 hemisferico ) 2
r1 hemisferico = rw h Efectuando un tratamiento similar para fluo de gas, se obtiene la siguiente expresin: qg = 0.703kh ( P22 P 2 ) n 1 T Z (1/ r1 1/ r2 )
En estas ecuaciones n = constante de turbulencia qo = bbl/da medidos a condiciones de yacimiento
67
Contacto agua-petrleo
q=
135 7.08kh (P P ) e w 360 ln(re / rw )
= 135
Pozo Falla
Fig. 2.7.c. Aplicacin de la ecuacin de flujo a una porcin del crculo
Contacto agua-petrleo, P=Pwoc
Fa lla
= 75 o = 60 Falla
o
Pozo
re1
q=
60 7.08kh ( Pwoc Pw ) 75 7.08kh ( Pwoc Pw ) + 360 ln(re1 / rw ) 360 ln(re 2 / rw )
Fig. 2.7.d. Aproximacin de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en paralelo
r e2
Fa
lla
68
Area de drene = 2re L +

Contacto agua-petrleo
re2
2
Flujo radial Falla
Flujo lineal
re
Pwe Pw =
2q ln(re / rw ) q L + 1.127 kA 7.08kh
Fig. 2.7.e. Aproximacin de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en serie qg = Mft3/D A = rea en pie k = Permeabilidad, Darcy P = Presin en psia T = Temperatura del yacimiento en R
2.4.1. Problemas Asociados con la Geometra de Flujo
Existen muchos casos donde no se presenta una geometra de flujo completamente definida sino parcial o combinada con dos muy diferentes. En estos casos se puede tener sistemas en serie y sistemas en paralelo1. El primer caso se describe en la Fig. 2.7.c donde al pozo no convergen lneas de flujo alrededor de los 360, sino que se cubre un rea de 135, por lo que el flujo efectivo hacia el pozo resultara siendo 135/360 = 0.375. Esto indica que el 37.5 % del crculo es disponible al flujo por el ello se precisa modificar todas las ecuaciones de flujo mediante la siguiente expresin: qo =
7.08kh ( P P2 ) 1 360 ln(r1 / r2 )
Un caso bastante particular que puede presentarse en yacimientos alargados o lentes de arena se presenta en la Fig. 2.7.e. Ninguna de las geometras antes vista se ajusta a este caso. Sin embargo, el problema puede dividirse en dos geometras similares que permita
69
dar una aproximacin del rea total. El modelo resultante asume que las cadas de presin en ambos subsistemas son aditivas. Al sumar la cada de presin desde el contacto de agua hasta el radio de drene del pozo y del radio de drene del pozo hasta el pozo se puede tener una expresin que permita obtener el caudal o la presin en algn punto. Si el sistema se divide de forma tal que la combinacin de las geometras implica sistemas en paralelo, entonces las ratas de flujo son aditivas. Ver Fig. 2.7.e. Esta geometra es similar a la mostrada en la Fig. 2.7.d, sin embargo, las distancias a los contactos no son uniformes. Por lo tanto una mejor aproximacin es la combinar en dos sistemas radiales.
2.4.2. Dao del Pozo
Cuando se perfora un pozo la invasin de los fluidos hacia la formacin para controlar el filtrado causa disminucin en la permeabilidad en las zona aledaas al pozo. Entre otros muchos factores, sto hace que se genere una cada de presin adicional a la que se debera obtener en condiciones normales. Adems, la estimulacin es un mecanismo usado ampliamente en la industria petrolera para incrementar la productividad de un pozo. Lo anterior ocasiona que la cada de presin esperada sea menor. Luego existe una cada de presin adicional, pero favorable, en los alrededores del pozo. La Fig. 2.7.f clarifica este fenmeno que toma lugar en una zona infinitesimal alrededor del pozo. En dicha figura la zona de dao ha sido exagerada1,2,3. La cada o ganancia de presin adicional causada por el dao o skin factor, s, est dada por: Ps = 141.2qB s kh
Con base a lo anterior, la ley de Darcy incluyendo efectos de dao resulta ser:
q=
7.08kh ( Pe Pw Ps ) ln(re / rw )
o tambin:
q=
7.08kh
( Pe Pw
141.2q B s) kh ln(re / rw )
Puesto que para estado estable se tiene: Pe = Pw + 141.2q B re ln kh rw
Incluyendo el dao a la anterior ecuacin:
70
Estimulacin, s<0 Comportamiento normal esperado sin dao y sin estimulacin, s = 0
Presin, psia
Ps

Dao, s<0 Zona de dao
Ps
Radio, ft
Fig. 2.7.f. Esquematizacin del daooo en un pozo1 141.2q B re 141.2q B ln + s kh rw kh
Pe = Pw +
Rearreglando:
Pe = Pw + 141.2q B re ln + s kh rw
Entonces la ecuacin de Darcy puede escribirse tambin como:
q=
7.08kh ( Pe Pw ) r ln e + s rw
Cuando un pozo est daado, se tiene la impresin de que el radio del pozo tiene un valor diferente, el cual es ms grande que el real cuando el pozo est estimulado o mas pequeo que el real cuando el pozo est daado. Este radio aparente, rw se calcula mediante1,2:
rw ' = rwe s
Por lo que la ltima expresin de Darcy queda:
71
q=
7.08kh ( Pe Pw ) ln(re / rw ')
El dao, tambien se puede estimar mediante:

k rs s= k 1 ln r w s
2.4.3. Flujo a Travs de Fracturas
En yacimientos naturalmente fracturados normalmente la matriz (porosidad intergranular) tiene baja permeabilidad y contiene la mayor parte de los fluidos (96 99 % de crudo). Aunque estas fracturas contienen muy poco crudo, generalmente menor del 4 % del total, ellas juegan un papel importante en las ratas de flujo. La presencia de fracturas es comn en rocas sedimentarias y se forman por tectonismo o reorientacin del campo de esfuerzos5,6. El significado del las fracturas como medios para permitir el paso de fluidos se puede evaluar considerando una fractura simple extendida cierta distancia dentro de la roca, ver Fig. 2.8.a, usando la ecuacin de hidrodinmica para flujo a travs de placas paralelas6:
qf = w3 hP 12 L
donde, h = altura o espesor de fractura, cm w = ancho de fractura, cm L = Longitud de fractura, cm = viscosidad del fluido, poise P = Cada de presin, dinas/cm2 La velocidad de flujo a travs de las fracturas es:
v= q w 2 P = w h 12 L
Si la porosidad de la fractura es la unidad y la saturacin de agua connata dentro de la fractura es cero, la velocidad real de acuerdo con la ley de Darcy donde P est de dinas/cm2, kf es la permeabilidad de la fractura en Darcy, en poise, y L en cm, es:
v = 9.869 109 k f P L
72
P1
P2
q
h wf
w
Fig. 2.8.a. Modelo de flujo lineal en fracturas6 La combinacin de las dos ecuaciones anteriores permite obtener la permeabilidad de la fractura:
k f = 8.444 109 w2
La velocidad real se estima de:

vr = v f (1 S wc )
Donde la porosidad de la fractura es la relacin que hay entre su ancho por el ancho total de la muestra. Bajo estas condiciones la permeabilidad de la fractura en Darcies es:
k f = 8.444 109 f (1 S wc ) w2
El volumen de crudo contenido en la matriz y fracturas es:

Vo = Vom + Vof
El volumen de crudo en la matriz y en las fracturas (sufijos m y f, respectivamente) se pueden hallar mediante:
Vom = Ahm (1 f )(1 S wm ) / Bo Vof = Ah f (1 S wf ) / Bo
El volumen recuperable de crudo es:

73
VoR = Vom FRm + Vof FR f
siendo FR el factor de recobro. Si la permeabilidad de la matriz se desprecia, i.e., menor de 0.1 mD, entonces:
VoR Vof FR f
La permeabilidad promedio del sistema de flujo fractura-matriz se puede hallar de:

n wh n f wh kmf = f k f + 1 km A A
donde nf es el nmero de fracturas por unidad de rea, h es la altura de la fractura y A es el rea seccional total.
EJEMPLO
Un bloque cbico de roca carbonatada con porosidad intercristalina-intergranular tiene una porosidad de 19 %. La permeabilidad de la matriz es un md. Determine (a) la permeabilidad de la fractura si cada pie cuadrado contiene una fractura en la direccin de flujo, (b) la rata de flujo total en unidades de campo a travs de las fracturas y del sistema matriz-fracturas y (c) la permeabilidad promedio del sistema, siendo el ancho de la fractura es 0.0025 pulgadas (0.00635 cm), la viscosidad del fluido 1.5 cp y la cada de presin es 10 psia.
SOLUCIN
a) La permeabilidad de las fracturas se estima de:

k f = 8.444 109 w2 = 8.444 109 (0.00635) 2 = 340.5 Darcy
b) La rata de flujo a travs de las fracturas se estima con la ley de Darcy:

qo = 1.127kA( P P2 ) 1.127(340.5)(2.08 104 )(10) 1 = = 0.533 bbl / dia 1.5(1) L
La rata de flujo a travs de la matriz con un rea aproximada de 1 ft2 es:

qo = 1.127kA( P P2 ) 1.127(1)(1)(10) 1 = = 0.0075 bbl / dia 1.5(1) L
74
P2
P1
canal
rc
Fig. 2.8.b. Sistema canal-matriz6 Luego el caudal total es 0.54 bbl/da. c) La permeabilidad promedia del medio fracturado se halla de:
n f wh n f wh kmf = k f + 1 A A (1)(2.08 10 5 )(1) (1)(2.08 10 5 )(1) km = 340.5 + 1 0.001 = 0.072 Darcies 1 1
2.4.4. Flujo a Travs de Canales Disueltos
La rata volumtrica de flujo, ecuacin de Poiseuille, a travs de un capilar de radio rc y longitud L, ver Fig. 2.8.c, est dada por6:
rc4 P q= 8 L
De la ley de Darcy, asumiendo que la porosidad del canal es c y la saturacin de agua irreducible es uno y cero, respectivamente, la rata de flujo es:
75
q = 9.369 109 rc2 kc
P L
Si las dos ecuaciones anteriores se igualan se tiene:

kc = 12.6 106 rc2
El rea real abierta al flujo es:

Ar = c rc2 (1 S wi )
Con base en lo anterior la ecuacin de permeabilidad del canal se transforma en:

kc = 12.6 106 c rc2 (1 S wi )
Y la permeabilidad promedio de la matriz y los canales disueltos es:

n r2 n r2 kmc = c c kc + 1 c c km A A
donde nc es el nmero de canales por unidad de rea,

EJEMPLO
Un bloque cbico de una caliza tiene una permeabilidad de 1 mD y contiene 5 canales disueltos por ft2. El radio de cada canal es 0.05 cm. Determine (a) la permeabilidad del canal disuelto tiene una porosidad de 3 % y una saturacin de agua irreducible de 18 %, y (b) la permeabilidad promedio de la roca.
SOLUCIN
a) La permeabilidad del canal se determina de:

kc = 12.6 106 c rc2 (1 S wi ) = 12.6 106 (0.03)(0.052 )(1 0.18) = 775 Darcy
b) La permeabilidad promedio se estima de:

n r2 n r2 kmc = c c kc + 1 c c km A A kmc 5 (0.052 ) 5 (0.052 ) = 775000 + 1 (1) = 36.5 mD 2 9292 929
76
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER
La ley de Darcy como tal considera que un solo fluido satura 100 % el medio poroso, por lo tanto, el estado estable prevalece. Otra consideracin hecha por Darcy es que el flujo es homogneo y laminar. La ecuacin de Forchheimer tiene en cuenta los factores inerciales que determinan que el flujo no es laminar o no Darcy6. dP v = + v 2 dL k
es la constante inercial y es obtenida normalmente por medio de Correlacines empricas como la de Geertsma:
4.851x104 5.5 k
La correlacin de Firoozabadi and Katz:

=
2.6x1010 k 1.2
Estando k en md.
2.6. EFECTO KLINKENBER
Aunque este fenmeno no se presenta a menudo en campos petroleros, puede ser comn en los laboratorios, donde a bajas presiones la molcula de gas puede tener el mismo tamao que el de los poros por lo que no se presenta un perfil de flujo o no existe flujo viscoso. Realmente, para el caso de los gases, el fluido no se pega a la pared de los poros como requiere la ley de Darcy y un fenmeno llamado deslizamiento toma lugar. Este escurrimiento o desplazamiento del fluido a lo largo de los poros sugiere una aparente dependencia de la permeabilidad con la presin. La relacin propuesta por Klinkenber entre presin y permeabilidad es1,2: b k = k 1 + P Donde k es la permeabilidad observada para fluidos incompresibles, P es la presin promedia, (Pa+Pb)/2, y b es una constante caracterstica del medio poroso y del gas.
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES
Para el promedio de permeabilidades en paralelo, referirse a la Fig. 2.8, la sumatoria de cada uno de los caudales proporcionados por cada capa da lugar al caudal total1,2:
77
q = q1 + q2 + q3 1.127k whP 1.127k1wh1P 1.127k 2 wh2 P 1.127k3 wh3 P = + + L L L L
k h + k 2 h2 + k3 h3 = k= 1 1 h
k h
j =1 j
Para el promedio en serie, Ver Fig. 2.9, la cada de presin total corresponde a las contribuciones individuales de cadas de presin en cada uno de los elementos constituyentes. Matemticamente:
P = P1 + P2 + P3 q L q L q L q L = 1 1 + 2 2 + 3 3 1.127kA 1.127k1 A 1.127 k2 A 1.127 k3 A
k1 , h 1 k2, h2 k 3 , h3
L
Fig. 2.8. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2

p1 p2 p3
q
k1 k2 k3 A
L1
L2
L3
Fig. 2.9. Promedio de permeabilidades en serie1,2
78
q1, A1
k1
q2, A2
k2
q3, A3
k3
L
Fig. 2.10. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2

q
q1, k1, h1
q2, k2, h2 q3, k3, h3
Fig. 2.11. Promedio de permeabilidades en paralelo flujo radial

k= L = L1 L2 L3 + + k1 k 2 k3 L
L
j =1
/kj
Otra variante del promedio de permeabilidades en paralelo se presenta en casos particulares como el de la Fig. 2.10. Aqu tambin se tiene que el caudal total es el resultado de los caudales individuales, luego:
q = q1 + q2 + q3
79
re ke
h
rs rw
ks
Fig. 2.12. Promedio de permeabilidades en serie flujo radial

1.127 k At P 1.127 k1 A1P 1.127 k 2 A2 P 1.127 k3 A3 P = + + L L L L
k A + k 2 A2 + k3 A3 = k= 1 1 At
k
j =1
Aj
At
Para el caso de capas paralelas en geometra radial:

q = q1 + q2 + q3
7.08k hP 7.08k1h1P 7.08k 2 h2 P 7.08k3 h3 P = + + B ln(re / rw ) B ln(re / rw ) B ln(re / rw ) B ln(re / rw )
k h + k 2 h2 + k3 h3 k= 1 1 = h
k h
j =1 j
En la geometra radial es muy comn encontrar promedios de permeabilidad en serie. Ver Fig. 2.12. Este caso se tipifica cuando existe un radio de dao en alguna zona aledaa al pozo o cuando se sospecha la depositacin de orgnicos o inorgnicos en ciertas zonas del yacimiento cercanas al pozo. La cada de presin total es el resultado de adicionar las cadas de presin en cada uno de los sectores que integran el sistema:
80
P = Pw s + Ps e qB ln(re / rw ) qB ln(rs / rw ) qB ln(re / rs ) = + 7.08k h 7.08k s h 7.08k e h k= k s k e ln(re / rw ) k s ln(re / rs ) + k ea ln(rs / rw )
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD 2.8.1. Permeabilidad absoluta. Es aquella permeabilidad que se mide cuando un fluido satura 100 % el espacio poroso. Normalmente, el fluido de prueba es aire o agua. 2.8.2. Permeabilidad efectiva. Es la medida de la permeabilidad a un fluido que se encuentra en presencia de otro u otros fluidos que saturan el medio poroso. La permeabilidad efectiva es funcin de la saturacin de fluidos, siempre las permeabilidades relativas son menores que la permeabilidad absoluta. 2.8.3. Permeabilidad relativa. Es la relacin existente entre la permeabilidad efectiva y la permeabilidad absoluta. Esta medida es muy importante en ingeniera de yacimientos, ya que da una medida de la forma como un fluido se desplaza en el medio poroso. La sumatoria de las permeabilidades relativas es menor de 1.0. A la saturacin residual de crudo, Sor o a la saturacin de agua connota, Swc se tiene que kf kabs. Si un 2-3 % de fase no-mojante se introduce, esta se mete a los poros grandes y obstaculiza el flujo de la mojante (ver la seccin de curvas de permeabilidades relativas). Si los poros fueran iguales, no habra obstculos1.
Flujo
Pc1
Oil
Pc2 Agua
Fig. 2.13. Efecto de la pre4sin capilar en el movimiento de una gota de petrleo El fenmeno presente en la Fig. 2.13 se debe a que Pc1 (presin capilar) quiere mover el oil hacia la izquierda y Pc2 hacia la derecha, puesto que el radio en la izquierda es menor, la presin capilar, Pc, es mayor y se requiere cierto gradiente de presin (mayor que Pc) para mover la burbuja.
81
1.0
krg
Saturacion equilibrada de gas 1.0
100
Fase no mojante (forma de S)
kr
kro
Fase mojante Concava hacia arriba
Swc+Sor
SL
Fig. 2.14.a. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema gas-aceite1

1
kro
0.9
Fase no mojante (Forma de S)

0.8
0.7
0.6
kr
0.5 0.4
krw
0.3
Fase mojante (Concava hacia arriba)
0.2
0.1
0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Sw
Fig. 2.14.b. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema agua-aceite1
82
Gas
0.9
Aceite
0.8
Permeabilidad relativa
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
Inicio
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Mximo
0.7 0.8 0.9 1
Saturacin de lquidos
Fig. 2.14.c. Curva tpica de permeabilidades relativas para condensado La saturacin de gas remanente, Sgr, en el yacimiento es muy pequeo. De hecho, es menor que la que se predice en el laboratorio. Este factor se llama saturacin equilibrada de gas. Ver Figs. 2.14.a. y 2.14.b.
4000
FLUJO DOS FASES

0.9 0.8
FLUJO UNA FASE

3600 3200 2800
Saturacin de lquidos
0.7 0.6
Presin, psi
2400
S critica condensados
0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0.1 1 10 100 1000 2000 1600 1200 800 400 0 10000
S wi
Radio, ft
Fig. 2.14.d. Regiones de flujo en yacimientos de condensados
83
Las curvas de permeabilidades relativas de la fase no mojante tiene forma de S. La curva de permeabilidad relativa de la fase mojante es cncava. Para sistemas agua-aceite el agua es mojante (normalmente) en sistemas petrleo-gas, el petrleo es la fase mojante. En sistemas trifsicos se forman bancos petrleo-agua o gas-petrleo lo cual no se presenta en el yacimiento, excepto, en la cara del pozo y en la zona de transicin. En sistemas de condensados se diferencian perfectamente tres regiones (ver Fig. 2.14.d):

REGIN 3 (PR > PD Presin de roco) : Fluye gas condensado en una fase, igual a la saturacin inicial de gas (Sgi = 1- Swi). REGION 2 (PR < PD): Fluye gas condensado en una fase. Se acumula condensado retrgrado porque SL < Scc (saturacin crtica de condensados). Disminuye la krg. REGION 1 (PR < PD): Fluyen 2 fases a composiciones constantes. Hay prdida de productividad debido a las disminucin de krg.
En los yacimientos de condensados se presentan diversos problemas en la etapa de explotacin, tales como: a) Produccin y acumulacin de lquido en los pozos, b) Produccin y acumulacin de condensado retrgrado alrededor de los pozos, c) Dispersin de gas condensado en zonas invadidas por agua, d) Irrupcin prematura de gas en proyectos de mantenimiento de presin. Si la presin del yacimiento cae por debajo de la presin de roco se presenta prdida productividad. Son caractersticas fundamentales asociadas con este fenmeno, las siguientes: a) La productividad disminuye rpidamente (das) en ms del 50%, b) La acumulacin de lquido y por ende la prdida de productividad aumenta con el aumento de la riqueza del gas condensado, c) Mientras PR > PD la saturacin de condensado se estabiliza en pocos das y el GOR permanece constante. Cuando PR < PD, el GOR empieza a aumentar. Las permeabilidades relativas de los condensados son difciles de modelar y de determinar experimentalmente debido a que a) Hay una fuerte dependencia del fluido y de las propiedades de la roca, b) existen complejos efectos termodinmicos composicionales, c) historia de la formacin del condensado, d) la tasa de flujo, e) la tensin interfacial (normalmente < 2 dinas/cm) y f) a la transicin de desplazamiento miscible a inmiscible. Adicionalmente en estos yacimientos existe otro fenmeno asociado llamado flujo de pelcula en donde existe flujo de lquidos a saturaciones de lquidos menores de la crtica, lo cual es importante en flujo vertical.
2.8.4. Correlacines para permeabilidad relativa8,11
Correlacin de Wahl y asociados. Esta fue obtenida de mediciones de campo en yacimientos de areniscas.
krg kro = A(0.0435 + 0.4556 A)
84
A=
1 S gc S wi So
So Sor
Correlacin de Corey y Asociados. Para arenas no consolidadas durante procesos de drenaje:

krw = (1 S ) 2 kro = S 3 S= So 1 S wi
Para arenas no consolidadas durante procesos de imbibicin:

krw = S 3 kro = (1 S )3 S= S w S wi 1 S wi
Para arenas consolidadas durante procesos de drenaje:

krw = (1 S ) 4 kro = S 3 (2 S ) S= So 1 S wi
Correlacin de Naar-Henderson. Para yacimientos con empuje de agua (arenas consolidadas durante procesos de imbibicin):
krw = S 4 kro = (1 2 S )1.5 2 1 2S S= S w S wi 1 S wi
85
Estas Correlacines son vlidas para Swi < Sw < 1 - Sor. Correlacin de Corey1. Para condiciones de drenaje (empuje de gas en solucin):
kro = (1 S ) 4
krg = S 3 (2 S )
S=
Sg
1 S wi
Correlacin de Willie1. Para arenas no consolidadas con grano bien clasificado:

krw = (1 S )3 kro = S 3 S= S w S wi 1 S wi
Para arenas no consolidadas con grano pobremente clasificado:

krw = (1 S ) 2 (1 S 1.5 ) kro = S 3.5
Para arenas cementadas y formaciones limosas:

krw = (1 S ) 2 (1 S 2 ) kro = S 4
Correlacin de Torcaso y Willie1. Esta solo es vlida para procesos de drenaje en areniscas no consolidadas.
krg kro =
(1 S * ) 2 1 ( S * ) 2 ( S * )4
S* =
So 1 S wi
86
Correlacin de Pirson. Para rocas con porosidad intergranular y para flujo de gas en condiciones de drenaje, las ecuaciones son:
3 krw = S wn S w
krg = (1 S wn ) S w 1 S wn S wn = S w S wi 1 S wi
Para rocas con porosidad intergranular y para flujo simultneo de agua y petrleo en condiciones de imbibicin, las ecuaciones son:
3 krw = S wn S w
1 S w S wi kro = 1 Sor S wi
Correlacin de Spivak.
4 kro = Son 2 krw = S wn
S Sor Son = o 1 Sor S wi S S wi S wn = w 1 Sor S wi
Correlacin de Jones. Esta fue presentada para areniscas y areniscas arcillosas:

S S wc krw = w 1 S wc
3
( S S wc ) kro = w 2 (1 Swc )
2.1
87
Correlacin de Willie y Gardner. Estos presentaron Correlacines para sistemas trifsicos preferiblemente mojados por agua en condiciones de drenaje. Para arenas no consolidadas las ecuaciones son:
krg =
3 Sg
(1 Swi )
(1 Swi )
3 So
kro =
krw =
( S w S wi )3
(1 Swi )
Para arenas consolidadas: krg =

2 S g (1 S wi ) 2 ( S w + So S wi ) 2
(1 Swi )
(1 Swi )
4 4
kro =
3 So (2S w + So 2S wi )
kro =
( S w S wi ) 4
(1 Swi )
Las ecuaciones anteriores pueden aplicarse a sistemas mojados por petrleo siempre y cuando la saturacin de agua, Sw, se cambie por la saturacin de petrleo, So, y viceversa. Correlacin de Stone. Este present un ajuste estadstico para estimar la permeabilidad relativa al petrleo en sistemas trifsicos con base a los datos de permeabilidades relativas para sistemas de agua, petrleo y gas:
kro = (krow + krw )(krog + krg ) (krw + krg )
krow es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema agua-petrleo

krog es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema gas-petrleo
Para unas saturaciones de agua y gas dadas, obtenga krw y krow de las curvas para el sistema agua-petrleo usando la saturacin de agua y obtenga (usando la saturacin de gas) krg y krog de las curvas para el sistema gas-petrleo. En caso que kro est definida con respecto a
88
la permeabilidad efectiva del petrleo a la saturacin mxima de ste, la ecuacin anterior toma la siguiente forma: kro = (krow + krw )(krog + krg ) (krw + krg ) krow (1 S wc )
krow (1 S wc ) es krow a So = 1 Swc So mxima. En caso de obtener valores negativos de permeabilidad relativa al petrleo, sta se toma como cero. Otras Correlacines importantes son las introducidas por Honarpour y colaboradores (ver referencias).
EJEMPLO
Un pozo produce de un yacimiento formado por una arena consolidada cuya saturacin inicial era de 20 % y en la actualidad es de 35 %. Ver Fig. 2.15. El yacimiento est rodeado por un acufero cuya presin es de 3000 psi y que se mantiene constante a travs del tiempo. La arena consta de dos estratos con diferente permeabilidades iniciales. La permeabilidad de la arena superior es de 10 darcies y de la arena inferior es de 40 darcies. Iniciada la produccin se present produccin de escamas en un radio de 200 pies desde el pozo que caus una reduccin de la permeabilidad en un 50 % en ambas capas. Adicionalmente, debido a la depositacin de parafinas la permeabilidad se reduce en ambos estratos en un 30 % en un radio de 2000 pies medidos desde el pozo. Otros datos adicionales:
Pwf=500 psia
5000 ft
5 ft 15 ft
oil
ft 5000
6000 ft
5000 ft
P = 3000 psi
Acuifero
P = 3000 psi
Fig. 2.15. Esquema del yacimiento para ejemplo
89
T = 180 F Pwf = 500 psi GOR = 5 scf/STB
o = 2 cp
rw = 6 pulg.
w = 0.5 cp
API = 32
Pi = 3000 psia g = 0.8
a) Determine la permeabilidad promedia actual del yacimiento b) Determine los caudales de gas, agua y crudo en la cara del pozo c) Cual sera el caudal del crudo si el yacimiento fuese plano?
SOLUCIN
a) Debido a los dos mecanismos de dao que ha sufrido la formacin las permeabilidades quedan de la siguiente manera:
Radio 0.5 - 200 ft 200 - 2000 ft 2000 - 5000 ft k Capa Superior, md 5000 7000 10000 k Capa Inferior, md 20000 28000 40000
Efectuando un promedio aritmtico ponderado por espesor en cada una de las zonas se tiene: k = k s hs + ki hi (5000)(5) + (20000)(15) = = 16250 md 5 + 15 hs + hi Radio k , ponderado por espesor, md 0.5 - 200 ft 16250 200 - 2000 ft 22750 2000 - 5000 32500 ft
Para determinar la presin promedia en serie se tiene: P0.55000' = P0.5 200' + P200 2000' + P20005000' q B ln(re / rw ) q B ln(r200 / rw ) q B ln(r2000 / r200 ) q B ln(r5000 / r2000 ) = + + 0.00708kh 0.00708k1h 0.00708k2 h 0.00708k3 h Como el espesor es 20 pies para los tres intervalos, se tiene: ln(re / rw ) ln(r200 / rw ) ln(r2000 / r200 ) ln(r5000 / r2000 ) = + + k k1 k2 k3
90
ln(5000 / 0.5) ln(200 / 0.5) ln(2000 / 200) ln(5000 / 2000) = + + k 16250 22750 32500
De donde k = 18490.51 md b) El caudal se determina mediante: qo = 0.00708kkro hPt ln(re / rw )
Pt = Pi Pwf 0.433D
141.5 141.5 = = 0.865 API + 131.5 32 + 131.5
Pt = 3000 500 0.433(0.865)(6000 5000) = 2125.5 psi Las permeabilidades relativas se obtienen con la correlacin de Corey y asociados: S= S w S wi 0.35 0.2 = = 0.1875 1 S wi 1 0.2
krw = S 3 = 0.18753 = 0.006 kro = (1 S )3 = (1 0.1875)3 = 0.537 qo = 0.00708kkro hPt 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2125.5) = = 162234 bpd 2 ln(5000 / 0.5) ln(re / rw ) 0.00708kkrw hPt 0.00708(18490.51)(0.006)(2125.5) = = 1812.7 bpd ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
qw =
El punto de burbuja se determina con la correlacin de Standing (Unidad 3): yg = 0.00091TF 0.0125 API = 0.00091(180) 0.0125(32) = 0.2362
R Pb = 18 sb g
0.83
5 10 = 18 0.8
yg
0.83
100.2362 = 47.83 psi
Por lo tanto el flujo de gas en la cara del pozo es cero. c) Si la formacin fuera plana se tiene:
91
Pt = Pi Pwf 0.433D = 3000 5000 = 2500 psi qo = 0.00708kkro hPt 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2500) = = 190818 bpd ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
EJEMPLO
Dos ingenieros discuten las maneras de mejorar la productividad de un pozo. El Ingeniero A sugiere que rimando el pozo e incrementar su radio en 2 pies e implantando un empaque de grava la permeabilidad se hace 5 veces mayor, es la mejor manera de resolver el problema. El ingeniero B dice que con la inyeccin de un qumico mgico (estimulacin) es capaz de aumentar la permeabilidad en un factor de 4 en un radio de 5 pies. Cul idea es la mejor?
SOLUCIN
Asuma un valor de rw = 0.5 ft y re = 1000 ft. Se sabe que para flujo radial en serie: ln(re / rw ) ln(r1 / rw ) ln(re / r1 ) = + k k1 k2 El ingeniero A incrementa el radio del pozo a 2 ft, luego: ln(1000 / 0.5) ln(2 / 0.5) ln(1000 / 2) = + k 5k1 k1 7.6 1.386 6.215 0.2772 6.215 6.4922 = + = + = k 5k1 k1 k1 k1 k1 De donde: k = 1.17 k1 El ingeniero B incrementa el radio a 5 ft y cuadriplica la permeabilidad, luego: ln(1000 / 0.5) ln(5 / 0.5) ln(1000 / 5) = + k 4k1 k1 7.6 0.5756 6.215 0.2772 5.298 5.5752 = + = + = k k1 k1 k1 k1 k1
92
k = 1.363k1 Luego, el ingeniero B proporciona mayor permeabilidad promedia, luego es la mejor opcin.
2.9. MODIFICACIN DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL UMBRAL DEL GRADIENTE DE PRESIN8 Antecedentes. Desde su introduccin por Darcy, la ley de flujo, la ecuacin de movimiento expresada por la Ec. 1, ha sido usada extensivamente para describir el flujo d fluidos en medios porosos. Sin embargo, la evidencia dada a continuacin indica que la ley de Darcy debe corregirse para considerar el gradiente mnimo de presin al cual el flujo inicia.
u= q k P = + g sin A l
(2.1)
La integracin de la Ec. 1 sobre un corazn con propiedades homogneas y de longitud L que yace horizontalmente a travs del cual fluye un fluido con viscosidad constante es: u= q k P = A L (2.2)
Discusin. Las propiedades de los materiales porosos usados en las pruebas de flujo y los datos de diferencial de presin y ratas de flujo se presentan en las tablas 2.1 y 2.2, respectivamente. La Fig. 2.16 muestra el grfico de los datos de q/A vs. p/L obtenidos experimentalmente usando una salmuera saturada que flua a travs de arenisca arcillosa, una arenisca marrn y empaquetamientos. Observe que estos dan una lnea recta que est algo desplazada del origen. Prada y Civan sugieren que este desplazamiento indica que la Ec. 2.2 debe corregirse, as:
u= q k P P = A L L cr
cuando
P P > L L cr U = q/A = 0
(2.3a) (2.3b)
Donde (P/L)cr representa el umbral del gradiente de presin por debajo del cual el fluido no puede fluir porque la fuerza de flujo no es suficiente para contrarrestar los efectos de friccin. La tabla 3 muestra que el umbral del gradiente de presin obtenido de la Fig. 2.16 decrece a medida que la movilidad del fluido, k/, se incrementa. Tpicamente, el valor del umbral
93
del gradiente de presin es despreciable para gases pero puede ser significante para lquidos. Un grfico de estos datos se reporta en la Fig. 2.17 en un grfico log-log sobre un amplio rango de movilidades, 57 < (k/) < 2.8x104 md/cp. El mejor ajuste por mnimos cuadrados de estos datos: 1000k P = 16 L cr
0.8
(2.4)
Es importante clarificar que la permeabilidad en la Ec. 2.4 est dada en mD. El coeficiente de correlacin es 0.96, indicando una fuerte correlacin e los datos medidos con la Ec. 2.4. Basado en esta ecuacin, es aparente que el umbral del gradiente de presin se desprecia solamente cuando existen altas movilidades de los fluidos. Por lo tanto, para bajas movilidades, la ley de Darcy debe corregirse como sigue: u= q k P P = + g sin A l l cr
Tabla 2.1. Propiedades de los materiales porosos usados en los experimentos de flujo8
Muestra volumen Brown sandstone #1 Brown sandstone #2 Brown sandstone #3 Brown sandstone #4 Sandpack (20-40 mesh) Sandpack (20-40 mesh) Sandpack (20-40 mesh) Shaly sandstone Longitud (cm) 30.7 30.7 30.7 30.7 55.48 55.48
55.48
Seccin area (cm2) 20.2 20.2 20.2 20.2 11.4 11.4 11.4 11.4
Peso seco (g) 1178 1148 1215 1190 N.A. N.A. N.A. 190.83
Saturada Peso (g) 1354 1317 1373 1355 N.A N.A N.A 203.87
Porosidad (fraccin) 0.284 0.273 0.255 0.266 0.356 0.334 0.324 0.18
Vol. Por. (cc) 176 169 158 165 225 211 205 13.04
6.35
Tabla 2.2. Diferencial de presin medido vs. rata de flujo8

Brown-sandstone Brown sandstone #1 p (psi) q (cc/min) 0.80 8.83 1.00 12.35 1.20 18.15 2.00 30.00 Sand packs Sandpack #1 p (psi) 0.50 0.80 1.20 1.80 Brown sandstone #2 p (psi) q (cc/min) 1.50 13.19 2.00 20.64 2.50 27.85 3.00 32.32 Sandpack #2 p (psi) q (cc/min) 0.60 2.47 1.00 12.34 1.20 15.12 1.50 20.34 Brown sandstone #3 p (psi) q (cc/min) 0.80 1.71 1.00 5.66 1.35 8.95 2.00 17.50 Sandpack #3 p (psi) q (cc/min) 0.50 4.57 1.00 11.59 1.40 21.91 1.80 29.92 Brown sandstone #4 p (psi) q (cc/min) 1.20 5.79 2.00 11.78 2.50 17.47 3.00 20.46
q (cc/min) 3.81 13.34 25.25 34.30
Shaly sandstone p (psi) q (cc/min) 9.89 2 14.95 4 19.52 6
94
Tabla 2.3. Umbral del gradiente de presin vs. la movilidad del fluido8
Muestra (P/L)cr (psi/cm) 8.46E-03 l.40E-02 2.03E-02 l.70E-02 4.60E-03 7.89E-03 5.84E-03 8.13E-0l k/ (md/cp)
Brown sandstone #1 Brown sandstone #2 Brown sandstone #3 Brown sandstone #4 Sandpack #1 Sandpack #2 Sandpack #3 Shaly sandstone
0.10
6.52E+03 4.81E+03 4.73E+03 3.13E+03 2.79E+04 2.35E+04 2.38E+04 5.66E+0l
Brownsanstone # 4 Brownsandstone # 3 0.08 Brownsandstone # 2 Brownstone # 1 Sandpack # 1 Sandpack # 3 0.06 Sandpack # 2
(p/L), psi/cm
0.04
0.02
0.00 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
q/A, cm/min
Fig. 2.16. Flujo volumtrico vs. Gradiente de presin8

P P cuando + g sin > l l cr
(2.5a)
u=
q =0 A (2.5b)
P P cuando + g sin l l cr
95
Si la Ec. 2.4 se puede generalizar:
1.E+00
k p = 16 L cr
0.8
, psi/cm
R = 0.96
1.E-01
(p/L)
cr
1.E-02 1.E-03 1.E+00
1.E+01
1.E+02
1.E+03
1.E+04
1.E+05
K/, md/cp
Fig. 2.17. Grfica del umbral del gradiente de presin vs. Movilidad del fluido8
n
P 1000k = m 1 l cr
(2.6)
Invocando las Ecs. 2.5a y 2.5b, la ecuacin de Darcy puede corregirse:

n 1000k q k P + g sin m u = = l A
P 1000k + g sin > m cuando l
(2.7a)
n
P 1000k q u = = 0, + g sin m A l
(2.7b)
Como puede observarse en las Ecs. 2.7a y 2.7b, la correccin es aditiva. El siguiente ejercicio indica que los fluidos fluyen a travs de medios porosos solo si la fuerza sobre el fluido es suficiente para contrarrestar el umbral del gradiente de presin y, por lo tanto, la
96
ley de Darcy debe corregirse para tener en cuenta este efecto. La correccin en la forma de la Ec. 2.6 ha sido obtenida mediante regresin de un nmero limitado de medidas y usando solo tres diferentes medios porosos y salmuera. Por lo tanto, para otros tipos de fluido y rocas, se requiere mejorar las Correlacines del umbral del gradiente de presin. En trminos generales, el valor del umbral del gradiente de presin es una medida del grado de la mojabilidad de la roca, de la tensin interfacial petrleo-agua, y del tamao de los poros ms grandes en el exterior de la muestra de roca. Una alta presin de desplazamiento indica ya sea un fuerte grado de mojabilidad o poros pequeos, o ambos efectos.
Ejemplo. Una arenisca de 30 cm de longitud tiene una permeabilidad de un Darcy. Se inyect agua en uno de sus extremos aplicando una presin de 3 atm. El otro extreme estaba abierto a la atmsfera. Hay suficiente presin para tener flujo ? En caso positiva cual es la velocidad de flujo ? Cul es la diferencia comparado con la ley de Darcy sin modificar ? Cul es la mnima presin para tener flujo a travs del corazn? Asuma flujo horizontal y la viscosidad del agua de 1 cp. Solucin. De la Ec. 2.7a se tiene:
P 1000k 3 1 1000 + g sin > m > 16 30 1 l
0.8
Entonces 0.1 > 0.0637. Por ende, hay suficiente presin para que exista flujo. La velocidad de flujo es calculada usando la Ec. 2.7a;
n 0.8 1000k k P 1 3 1 1000(1) + g sin m u = = 1 30 16 1 = 0.0694 cm / s l
Usando la Ley de Darcy sin modificar, Ec. 2: u= q k P 1 3 1 = = = 0.1 cm / s A L 1 30
Como puede verse, hay una marcada diferencia entre las dos velocidades. La mnima presin para tener flujo es: P 1000k = 16 l
0.8
P = 0.0637 atm / cm l
Despejando P se haya un valor de 2.911 atm.
97
2.10. LA ECUACIN DE DIFUSIVIDAD
Para la mayora de los fluidos hidrocarburos, el esfuerzo de corte y la rata de corte pueden describirse mediante la ley de friccin de Newton la cual combinada con la ecuacin de movimiento resulta en la bien conocida ecuacin de Navier-Stokes. La solucin de dicha ecuacin para las condiciones de frontera apropiadas da lugar a la distribucin de velocidad del problema dado. Sin embargo, la geometra de los poros, no permite la formulacin adecuada de las condiciones de frontera a travs del medio poroso. Luego, una aproximacin diferente se debe tomar. Darcy descubri una relacin simple entre el gradiente de presin y el vector velocidad para una sola fase4. De acuerdo con la Fig. 2.18, el volumen de fluido contenido en el anillo es:
V = (2 rhdr )
Pero, c= 1 dV V dP
(2.8)
Luego;
dV = cVdP
De la Ec. 2.8, se tiene: dV = c(2 rhdr ) dP Si dq = V entonces: t P t
dq = c (2 rhdr ) ;
P q = c (2 rh) t r De la ley de Darcy, sabemos que: q = (2 rh) k P r
(2.9)
(2.10)
98
r+dr
P+dP P
r
Well
Fig. 2.18. Elemento de volumen Si derivamos la Ec. 2.9 con respecto a r, se obtiene:
k P q 2P = (2 h) + r 2 r r r
(2.11)
Igualando las Ecs. 2.9 y 2.11, se tiene:

c (2 rh) k P P 2P = (2 h) + r 2 r t r
;
c r P k P 2P = +r 2 t r r
Rearreglando, 2 P 1 P c P = + k t r 2 r r La Ec. 2.12 es la ecuacin de difusividad. (2.12)
99
2.10.1. Limitaciones de la ecuacin de difusividad
a) b) c) d) e)
Medio poroso isotrpico, horizontal, homogneo, permeabilidad y porosidad constantes Un solo fluido satura el medio poroso Viscosidad constante, fluido incompresible o ligeramente compresible El pozo penetra completamente la formacin. Fuerzas gravitacional despreciables La densidad del fluido es gobernada por la Ec. (1.2)
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACIN DE DIFUSIVIDAD 2.11.1. Estado Estable6

2 P 1 P 1 P + = r =0 r 2 r r r r r
Integrando: r P = c1 r (2.13)
Imponiendo una condicin de frontera en la cara del pozo (de la ley de Darcy): q = (2 rh) P r k P r (2.14)
rw
q 1 2k h rw
Aplicando la condicin de frontera (2.14) en (2.13):

q 1 rw = c1 2 k h rw
c1 =
q 2 k h
Reemplazando en (2.14): r P q = r 2k h
Separando variables:
100
q dr r = Pwdp 2k h rw
re Pe
Integrando:
q=
7.08kh ( Pe Pw) ln(re / rw )
Esta ecuacin debera expresarse en trminos de la presin promedia del yacimiento. A medida que re >>> rw, el promedio volumtrico de la presin es: 2 P= 2 re si,
re
rw
Prdr
(2.15)
q=
7.08kh ( P Pw) ln ( r / rw )
Despejando P y reemplazndolo en la Ec. 2.15:

P=
2 re2
re
rw
P r + 2kh r ln r
w
r dr w
x ln xdx =
x2 x2 + ln x 4 2
Despus de integrar y aplicar los lmites6: P= 2 re2

2 2 2 Pw re2 Pw rw q re2 re2 re rw rw rw + + ln + ln 2 2 2kh 4 2 rw 4 2 rw
P=
2 2 Pw re2 2 Pw rw 2 r2 r 2 r2 2 r2 r q re2 2 2 + + 2 e ln e + 2 w 2 w ln w re2 2 re 2 2kh 4 re2 re 2 rw re 4 re 2 rw
Simplificando:
2 2 2 Pw Pw rw + q 1 + ln re + rw 2 rw ln rw P = re2 2kh 2 rw 2re re2 rw
101
Puesto que (rw/re)2 0, entonces: re q 1 P = Pw + + ln rw 2kh 2 de donde: q= 7.08kh( P Pw ) B [ ln(re / rw ) 0.5]
2.11.2. Estado Pseudoestable
Despus de un tiempo suficiente de produccin, la declinacin de presin se una funcin lineal del tiempo6:
dP q = dt cV p
Luego la ecuacin de difusividad se convierte en:
1 P c q r = r r r k cV p
Puesto que V p = re2 h
1 P q r = r r r kre2 h
Separando:
r r = kr h rdr
2 e
Despus de integrar:
q r 2 P + c1 r = 2kre2 h r
Aplicando la condicin de frontera cuando r = re, dP/dr =0 porque el sistema debe ser cerrado. Entonces6:
102
q re2 c1 = 2 kre2 h
Luego:
q r q P + = 2 2kre h 2khr r
Separando;
q q dr dP = 2 kre2 h rw rdr + 2 kh rw r Pw
Pe re re
Integrando:
Pe Pw =
2 r q re2 rw q ln e + 2 2 kh 2re 2 kh rw
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2, el termino rw2 se puede ignorar.
Pe Pw = q re ln 0.5 2 kh rw
Si e-0.5 = 0.606
Pe Pw = q 0.606re ln 2 kh rw
Si se considera la presin promedia, como visto anteriormente6:

q= 7.08kh( P Pw ) 7.08kh( P Pw ) = r 0.472re B ln e 0.75 B ln r rw w
Demostracin de lo anterior. Como se vio, pero considerando ahora r variable:
Pe Pw =
2 q r 2 rw 2 kh 2re2
q r ln + 2 kh rw
Pero se puede considerar que r2 >> rw2. Luego, se tiene:
103
Pe Pw =
r q r 2 q ln 2 + 2 kh 2re 2 kh rw
Factorizando:
P Pw =
q r r2 ln 2 2 kh rw 2re
(2.16)
De acuerdo con el teorema del valor medio:
PdV P= dV
rw re rw
re
Puesto que:
dV
re rw
= 2 rh dr
re
re rw
entonces:
P=
2 h Prdr
rw
2 h rdr
rw
re
Simplificando e integrando el denominador: 2 Prdr

rw 2 (re2 rw ) re
P=
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2: P= 2 re2
re
rw
Prdr
Usando la Ecuacin 2.16: P= 2 re2 q r r2 ln 2 + Pw rdr rw 2 kh rw 2re

re
104
q P= khre2 q P= khre2
r r2 2 rw ln rw 2re2 rdr + re2

re re
re
rw
Pw rdr
2 re2 rw r r3 2 rw r ln rw 2re2 dr + re2 Pw 2
P=
r 4 r 4 r2 q re r r ln dr e 2 w + Pw 1 w 4 khre2 rw rw 8re re
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2 se tiene que: re2 q re r P= r ln dr + Pw khre2 rw rw 8 Pero, (2.17)
re
rw
r ln
r dr debe integrarse por partes: rw
udv = uv vdu
u = ln
r rw
entonces: du =
1 (r rw )rw
dv = rdr
re
entonces: v =
re
r2 2
rw
r ln
r r2 r dr = ln 2 rw rw
re rw
rw
r2 1 dr 2 r
re
rw
r ln
r2 r r2 r r2 r2 r dr = e ln e w ln w e w rw 2 rw 2 rw 4 4
De nuevo, en virtud a que re2 es mucho mayor que rw2 re2 re re2 r rw r ln rw dr = 2 ln rw 4
re
Reemplazando la anterior respuesta en la Ec. 2.17, se tiene:
105
P=
q re2 re re2 re2 ln + P khre2 2 rw 4 8 w

q 1 re 1 1 ln kh 2 rw 4 8 q re 1 1 ln 2 kh rw 2 4 q re 3 ln 2 kh rw 4
P Pw =
P Pw =
P Pw =
2.12. MOVILIDAD
Es la relacin que existe entre la permeabilidad efectiva y la viscosidad de un fluido.
f =
kf
En un proceso de flujo multifsico, existe relacin entre las movilidades de los fluidos, a esto se le conoce como relacin de movilidad, M, normalmente se expresa como la relacin entre el fluido desplazante sobre el desplazado (algunos autores consideran la definicin contraria). Si el fluido desplazante es agua2: M=
w o
Si M < 1, significa que el crudo se mueve ms fcilmente que el agua, si M = 1 significa que ambos fluidos tienen igual movilidad y si M > 1, significa que el agua es muy mvil con respecto al crudo.
2.13. TENSIN INTERFACIAL Y SUPERFICIAL
La interfase que separa a dos fases es una regin con solubilidad limitada, que a lo sumo tiene el espesor de unas pocas molculas. Se puede visualizar como una barrera que se forma debido a que las fuerzas atractivas entre las molculas de la misma fase son mucho mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensin superficial es una propiedad termodinmica fundamental de la interfase. Se define como la energa disponible para incrementar el rea de la interfase en una unidad. Cuando dos fluidos estn en contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas porque unas son ms grandes que las otras, esto origina una superficie de energa libre/unidad de rea que se llama tensin interfacial. En otras palabras, es la unidad de
106
fuerza/unidad de longitud. La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la interfase de dos fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida que la tensin interfacial se hace ms baja, las dos fases se aproximan ms a la miscibilidad. Si los fluidos son un lquido y su vapor, entonces se aplica el trmino de tensin superficial. A medida que el sistema se aproxima al punto crtico, las dos fases se hacen indistinguibles y la tensin superficial se hace cero. El valor de la tensin interfacial entre crudo y agua, ow, oscila entre 10 y 30 dinas/cm (10 a 30 mN/m). La tensin superficial para sistemas hidrocarburos se puede calcular mediante:
4 =
1
P L vap PM
est en dinas/cm, esta en gr/cm3 y P es un parmetro adimensional caracterstico de

cada componente y est dado por:
P = 40 + 2.38 * PM liq
La tensin interfacial juega un papel importante en el recobro de petrleo especialmente en los procesos terciarios, ya que si este parmetro se hace despreciable, entonces existir un nico fluido saturando el medio, el cual, fluye ms fcilmente.
2.14. MOJABILIDAD
Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con l a extenderse o adherirse a una superficie slida. Los compuestos polares orgnicos en el crudo reaccionan con la superficie de la roca convirtindola en mojable por petrleo. Geolgicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad est relacionado de la siguiente forma: Gas < Oil < Agua. Cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto, el ngulo formado por ellos (medido sobre el agua) se llama ngulo de contacto. Medida de la mojabilidad. El ngulo de contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si < 90 se dice que el sistema es mojado por agua y si > 90 hace referencia a un sistema mojado por aceite. En virtud a la variacin del contenido mineralgico del medio poroso y a la depositacin de compuestos orgnicos procedentes del crudo, habr zonas de diferente mojabilidad. Esto se conoce como mojabilidad dlmata. En un medio poroso el fluido mojante ocupa los poros menores y el no-mojante los mayores. La mojabilidad de un gas prcticamente no existe, esto hace que el gas se localice en las zonas de mayor permeabilidad y porosidad. La Fig. 2.20 ilustra este principio.
107
Sistema atractivo < 90 grados
Aire Agua
VIDRIO
El agua trata de extenderse al mximo
Sistema repulsivo > 90 grados

Aire
Mercurio
El mercurio trata de extenderse al mnimo
VIDRIO
Fig. 2.19. Sistema atractivo y repulsivo

Oil o aire
Agua
Fig. 2.20. Atraccin preferencial del fluido en funcin del dimetro De acuerdo con la Fig. 2.22, para que exista el proceso de IMBIBICIN se requiere que < 90, P2 > P1, Pc = P2 - P1 > 0. Otras particularidades de la imbibicin son a) Pe > Ps Imbibicin forzada, b) Pe = Ps Imbibicin espontnea, y c) Pe < Ps Imbibicin inhibida. Si < 90 existe succin. Aqu se requiere contrapresin (igual a Pc) para que no avance el menisco. En un sistema con DRENAJE, ver Fig. 2.23, > 90, P1 > P2, Pc = P2 - P1 < 0 Pe - Ps > Pc existe drenaje forzado.
108
Water-wet
Neutrally-wet
Oil
Oil
Agua
Agua
Oil-wet
Oil
Agua
Fig. 2.21. Tipos de mojabilidad

V
Pe P1 P2
agua
+ mojante
oil
- mojante
Ps
P
Pe
P2
P1 P2
Ps Ps Ps
Pe
P2
P1
Pe
P1
x
Fig. 2.22. Principio de la imbibicin
109
Pe P1 P2
agua
- mojante
oil
+ mojante
Ps
P
Pe
P1
P2
Ps
. Fig. 2.23. Principio del drenaje Las condiciones de mojabilidad con respecto al ngulo son: Mojante, 0 < < 70 Neutro, 70 < < 110 No mojante, 110 < < 180
ow
OIL WATER
ANGULO DE CONTACTO
os
ws
SOLID
Fig. 2.24. Balance de fuerzas La ecuacin de Young-Dupre (balance de fuerzas en el punto de interseccin de las lneas de tensin superficial - para el anlisis matemtico desprciese la gravedad) es:
F =
OS
+ OW Cos + WS
Despejando el ngulo de contacto, se tiene:

110
= arccos
OS WS OW
Si las tensiones de adhesin son iguales, = 90. De aqu tambin se tiene que:
OS OW = WO Cos que equivale a os ws = owCos

es medido con microscopio. cambia con el tiempo, pero se estabiliza despus de unos pocos das. es funcin de la fuerza de adhesin lquido-slido. En medios porosos, se
recurre a una medida indirecta de la mojabilidad, la cual se conoce como ndice de mojabilidad, IW, o ndice USBM que va desde 1 para altamente humectable por agua hasta -1.5 para fuertemente humectable por petrleo. Ver Figs. 2.25 y 2.26. Luego esto incide en las curvas de permeabilidad relativa. Fig. 2.27.
A IW = log 1 A2
10
1
2
A1 A2
3 4
Pc
-10
Sw
Fig. 2.25. ndice de mojabilidad

1. Drenaje (disminuye fase mojante y Pc se hace mayor) 2. Se libera presion y se empieza a reinyectar agua (imbibicion), hasta que se forza el menisco a ser convexo
oil
oil
4.Se libera presion y el menisco regresa a su forma original, pasando por completamente plano
3. Continua la imbibicion
oil
oil
Fig. 2.26. Cambio del ngulo de contacto en funcin del desplazamiento
111
1 2
0.8
4 5
Muestra # % Silicona Mojabilidad USBM 1 0 0.649 2 0.02 0.176 3 0.2 -0.222 4 2.0 -1.25 5 10.0 -1.333
0.6
0.4
Aceite
0.2
Agua
0 0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.27. Efecto de la mojabilidad en la permeabilidad relativa
2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS
Llmese drenaje la disminucin de la fase mojante e imbibicin el aumento de la fase mojante. Experimentalmente se demostr, que es mayor cuando la fase mojante avanza sobre la roca que cuando se retira (histresis). En un proceso de saturacin y desaturacin las presiones capilares medidas no son las mismas en un proceso de imbibicin que en un proceso de drenaje, debido a que el camino termodinmico es aleatorio y por tanto diferente, tal diferencia en los valores de presin capilar se conoce como Histresis2,3.
Oil
Agua
Oil
Agua
Fig. 2.28. Histresis del ngulo de contacto El desplazamiento de petrleo por agua es un proceso de imbibicin. Las curvas de presin capilar y permeabilidades relativas deben hacerse bajo condiciones de imbibicin debido a futuros procesos de inyeccin de agua.
112
2.16. ECUACIN DE LAPLACE
Una propiedad fundamental de los lquidos es la tendencia a contraerse y dar la menor rea superficial posible produciendo una forma esfrica en gotas pequeas. La explicacin a este comportamiento puede expresarse como un desbalance de fuerzas moleculares atractivas en la superficie del lquido. Considere un lquido coexistiendo con gas. Las molculas en el interior estn rodeadas por otras en todos los lados, sujetndolas a una atraccin molecular uniforme en todas las direcciones. En la superficie externa, sin embargo, las molculas son atradas hacia adentro en todos lados, pero no existe fuerza atraccin hacia fuera para balancear la fuerza hacia adentro. Este desbalance de fuerzas causa que la superficie se contraiga a la menor rea posible y produce la tensin superficial, . Se debe efectuar trabajo para extender la superficie en oposicin a la tensin superficial forzando las molculas desde el interior a la superficie. Esto indica que existe una energa libre asociada con la superficie que tiene las mismas dimensiones que la tensin superficial. Considere un segmento de une superficie interfacial que separa a dos fluidos con presiones diferenciales a travs de la interfase, produciendo un rectngulo curvilneo como se ilustra en la Fig. 2.29.a. Ambos centros de curvatura estn al mismo lado, por lo tanto, R1 y R2 son positivos. El trabajo realizado para expandir la superficie mediante el incremento de la presin en el lado convexo, es el trabajo contra la tensin superficial. Las longitudes de los arcos en los lados se incrementa de L1 a L1 + (L1/R1)dz y de L2 a L2 + (L2/R2)dz. El rea de la superficie original ABCD se expande a la superficie ABCD donde6:
D' A'
dz
D A B' C'
R1
R2
O'
O'
Fig. 2.29.a. Radio de curvatura de la interfase entre dos fluidos6 Area ABCD = L1 L2
113
L L Area A ' B ' C ' D ' = L1 + 1 dz L2 + 2 dz R1 R2 dz dz dz 2 Area A ' B ' C ' D ' = L1 L2 1 + + + R1 R2 R1 R2
El trmino dz2 es muy pequeo y puede despreciarse, luego el incremento en el rea es igual a:
1 1 A ' B ' C ' D ' ABCD = L1 L2 dz + R1 R2
El trabajo isotrmico contra la tensin superficial requerido para expandir el rea es:
1 1 Trabajo(1) = L1 L2 dz + R1 R2
El trabajo isotrmico realizado para incrementar la presin para avanzar la superficie a la distancia dz es: Trabajo(2) = PL1 L2 dz
Aceite
Agua
Fig. 2.29.b. Principio de la presin capilar
x nws Pnw nws

Fig. 2.29.c. Diagrama de fuerzas
Lnea de contacto
ws
Pw ws
114
Igualando los dos trabajos y cancelando trminos comunes da la presin capilar en funcin de la tensin interfacial y los radios de curvatura:
1 1 Pc = + R1 R2
Cuando se habla de medios porosos, R2 es negativo (ver Fig. 2.31), por lo tanto, una forma ms general de la ecuacin anterior es:
1 1 Pc = R1 R2
2.17. PRESIN CAPILAR
Es la diferencia de presin entre el fluido de la fase no mojante y la fase mojante. En un sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad preferencial del medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interfase, causando diferencias de presin mesurables entre los dos fluidos a travs de la interfase. Cuando los fluidos estn en contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas. Si la interfase es curveada la presin sobre un lado (cncavo con respecto al fluido ms denso) excede la del otro lado (convexo con respecto al fluido ms denso), luego, esa diferencia es la presin capilar. El concepto de la presin capilar como caracterstica de una roca porosa result de la representacin de fenmenos capilares en tubos de dimetro pequeo (capilares). La interfase de un sistema petrleo-agua en un tubo de dimetro grande es plana porque las fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un permetro grande y no penetran en el interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son iguales. Los poros de las rocas son anlogos a los tubos capilares. En dimetros pequeos, las fuerzas inducidas por la preferencia humectable del slido por uno de los fluidos se extiende sobre toda la interfase, causando diferenciales de presin entre los dos fluidos a travs de la interfase. Considere el sistema de la Fig. 2.29.c donde existe equilibrio esttico. El agua moja fuertemente la superficie con un ngulo de contacto. Se puede observar que la presin de petrleo es mayor que la de agua, sin importar la longitud del tubo. El agua puede desplazarse mediante inyeccin de aceite. El aceite se desplazar espontneamente si la presin de la fase de aceite se reduce, aunque la presin en la fase de agua es menor que la de aceite. Este fenmeno puede verse en el anlisis de fuerzas dado a continuacin. En equilibrio, Fx = 0, luego: Pnw ( r 2 ) + ws (2 r ) Pw ( r 2 ) nws (2 r ) = 0 Pnw Pw = 2( nws ws ) r
115
Como se vio anteriormente:
os ws = owCos nws ws = nwwCos

Luego: Pnw Pw = 2 nwwCos r
Por convencin la presin capilar Po - Pw es negativa para sistemas mojados por aceite. En trminos generales, la presin capilar se define como la diferencia de presin entre la presin de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen formaciones menos mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presin capilar tiene aplicaciones en simulacin de yacimientos y en ingeniera de yacimientos para calcular, principalmente, la altura de la zona de transicin y la saturacin de agua irreducible.
Pc = Pnw Pw
En la Fig. 2.30, la longitud sobre la cual la fuerza es aplicada en el capilar de radio r es 2r. Luego el total de la fuerza capilar ser 2r. Y la fuerza vertical es 2r Cos . Puesto que la presin se define como F / A, entonces:
r
F
R
Po
Pw
Oil Water
Gravedad
Fig. 2.30. Diagrama de fuerzas6
116
r2 r1
Fig. 2.31. Efecto del tamao de poro en la presin capilar
Pc =
2 r cos r2
que simplificando resultar:

Pc = 2 cos r
La anterior expresin implica que la Pc aumenta a medida que r disminuye. La presin capilar est originalmente dada por la Ecuacin de Laplace:
1 1 Pc = Pnw Pw = Po Pw = + r1 r2
Po
Pc
Pw
h
Zona de transicion
Sw
Fig. 2.32. Efecto de la saturacin (altura) sobre la presin capilar
117
donde r1 se mide sobre el petrleo. En trminos generales r1 y r2 son los radios de curvatura en el mismo lado de la interfase, para el caso del tubo capilar ambos tienen valores positivos. De lo contrario el radio ms pequeo es positivo y el ms grande es negativo. r1 y r2 son iguales a r/cos para un capilar uniforme de radio r. En la Fig. 2.30, a la altura h, cuando existe equilibrio hidrosttico capilaridad-gravedad, las presiones deben ser iguales, para el caso del aceite y agua, respectivamente: P = Po + o gh P = Pw + w gh Mediante substraccin: Pc = Po Pw = gh Si r = Rcos y r1 = r2 = R, despus de hacer estos reemplazos en Laplace se tiene:
1 1 Pc = = gh R R
2 Pc = = gh R
Puesto que R = r/cos . Luego:
Pc = Po Pw =
2 cos = gh r
Existe un grupo adimensional que representa la relacin de las fuerzas viscosas y las fuerzas capilares. Este grupo se conoci como nmero capilar, Nca: N ca = v w Fuerzas Viscosas = Fuerzas Capilares ow cos
Este, ms tarde se generaliz como: N ca = u w
ow
118
EJEMPLO
Estime la tensin superficial de agua a 77 F para un capilar sumergido en agua, si el ngulo de contacto es 38, el radio del capilar es 100 m y el peso de la columna de agua es de 12 cm12.
SOLUCIN
La Tensin superficial es la deferencia de presiones entre dos fases, en este caso el lquido y su vapor.
w =
Pc r 2Cos
(a)
La presin capilar se define as: Pc = (w - aire)gh Como la densidad del aire es despreciable, queda: Pc = wgh Reemplazando la Ec. (c) en (a) (c) (b)
w =
w ghr 2Cos
(d)
Sustituyendo en (d) lo siguiente: = 38, w = 1 gr/cc, h = 12 cm y r = 100*10-6 m:
w=
(1) (980) (12)(0.01) = 74.6 dina / cm 2Cos 38
EJEMPLO
Calcule el gradiente de presin para el flujo de agua con viscosidad de 1 cp que fluye a una rata de un yacimiento de 1 ft/da a travs de un capilar con dimetro de 0.04 pulgadas.
SOLUCIN
Utilizando la ecuacin de Hagen-Poiseuille:
P V = 6.22*108 2 L r gc
119
r t = 0.04 in
A
r gota = 0.104 in
Fig. 2.32.a. Esquema para determinar la tensin interfacial

P (1cp ) (1 ft / da ) = 6.22*108 = 0.0007 psi / ft 2 lbm ft L 1.66*103 ) (32.2 ) ( lbf s 2
EJEMPLO
Para determinar la tensin interfacial entre agua y crudo, el agua est siendo desplazada a travs de un tubo en un bao de crudo. El agua forma una gota esfrica la cual se rompe o separa del agua en el tubo de inyeccin cuando alcanza cierto tamao y cae al fondo del recipiente. Ver Fig. 2.32.a. Otros datos son: w = 1.02 gr/cc, o = 0.8 gr/cc12.
SOLUCIN
F A = Fuerza de boyancia Fuerzas interfaciales ( w o )Vgota g IFT L = 0 Vgota = 4/3 rgota3 L = permetro en el cuello, A = 2rt
IFT = ( w o )Vgota g L =
3 (1 0.75) * 4/3 Vgota *980
2 (0.04)(2.54)
= 29.63 dina / cm
120
2.18. FUNCIN J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR
El hecho que las curvas de presin capilar de casi todos los materiales naturalmente porosos tienen muchas caractersticas en comn y ha conducido a introducir algunas ecuaciones generales desde el punto de vista adimensional. Basado en el hecho que la presin depende de la porosidad, la fuerza interfacial y la geometra del poro, Leverett defini su funcin adimensional de saturacin la cual la llam la funcin J. La Funcin J de Leverett es una herramienta poderosa para el desarrollo de tcnicas nuevas y veloces de mejoramiento de procesos que intentan obtener un punto de vista ms exacto de la distribucin de los fluidos del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de inyeccin de agua, inicializacin de modelos de simulacin, que mejoran la distribucin inicial de la saturacin de agua para una representacin tridimensional, distribucin de presiones y saturaciones en yacimientos dinmicos y otros. Esta funcin tiene una gran importancia y una relacin fuerte con el mejor entendimiento del comportamiento del yacimiento9,10. Referirse a las Figs. 2.33.b a la 2.36.
J (Sw ) =
Pc
Esta funcin adimensional sirve muy bien en muchos casos para remover discrepancias en las curvas de presin capilar y las reduce a una curva comn. Para derivar J, se tiene en cuenta que la permeabilidad tiene unidades L2, luego el radio en la Ec. de Pc se substituye por (k/)0.5. Las curvas de permeabilidad relativa tambin sufren de histresis que est relacionada con la histresis de las curvas de presin capilar. Yacimientos que son candidatos a ser inyectados con agua usualmente tienen saturaciones de petrleo inferior a la inicial. Luego, la condicin inicial del yacimiento estar sobre uno de los caminos de desplazamiento. Si el proceso de recobro moviliza aceite, creando un banco de petrleo con saturacin incrementada de petrleo, el camino de saturacin cambia de imbibicin a drenaje o viceversa. La histresis del ngulo de contacto y la rugosidad de las superficies son posibles contribuyentes a la histresis de las permeabilidades relativas. La pendiente de la curva de presin capilar durante drenaje, es una buena medida cualitativa del rango de distribucin del tamao del poro. Entre ms cerca de la horizontalidad o entre ms plana sea la curva de presin capilar es ms uniforme el tamao de los poros dentro de la roca.
2.19. ANLISIS DE DATOS DE PRESIN CAPILAR10
Dadas las curvas de presin capilar medidas sobre 75 corazones tomadas al azar frente a intervalos de yacimientos de arena. Cinco de estas curvas son mostradas en la Fig. 2.41. Otros datos requeridos son los siguientes:
ow, tensin interfacial agua-aceite a condiciones de yacimiento = 33 dinas/cm w, tensin superficial aire-agua a condiciones de prueba = 71 dinas/cm w, densidad de la salmuera a condiciones de yacimiento = 0.45 psi/ft o, densidad del yacimiento de petrleo a condiciones de yacimiento = 0.31 psi/ft
121
Transicion capilar
Pc Drenaje
Imbibicion
Histeresis
0.0
Swc
1-Sor
1.0
Sw
Fig. 2.33.b. Histresis de la curva de presin capilar
MOJADA POR AGUA DRENAJE: El corazn esta inicialmente saturado con agua y es desplazado luego por petrleo
Pc
Agua imbibe
Umbral de presin
Swc
Sor
1.0
Sw
Fig. 2.34. Curva de presin capilar en un sistema mojado por agua
122
MOJADO POR ACEITE: IMBIBICION: El corazn est inicialmente saturado con agua. El aceite imbibe espontneamente el corazn antes de ser inyectado
Pc
El aceite drena
Swc
Sor
1.0
Sw
Fig. 2.35. Curva de presin capilar en un sistema mojado por aceite
30
20
Presion capilar, cm de Hg
Drenaje
10
Imbibicion espontanea
0
-10
Imbibicion forzada
-20
-30 0 20 40 60 80 100 120
Sw
Fig. 2.36. Curva de presin capilar para un sistema con mojabilidad intermedia Se presenta en el 47 % de los casos
123
100
2
100
Mojante
No mojante
Permeabilidad relativa, %
80
80
No mojante
60
Drenaje primario
60
40
40
20
20
Imbibicion secundaria
Mojante
3
0 0 20 40 60 80
1
100
0 0 20 40 60
80
100
Saturacion fase mojante, %
Saturacion fase mojante, %
Fig. 2.37. Efecto de la mojabilidad en las curvas de permeabilidades relativas

0.8
kro
0.6
0.4
Inyeccin de agua
0.2
Inyeccin de Petrleo
krw
0.5 0.6 0.7
0 0.3 0.4
Sw
Fig. 2.38. Histresis de las curvas de permeabilidad relativa durante inyeccin de agua y de petrleo, respectivamente
124
100
kro
Saturacin residual de la salmuera = 13.51 %
80
60
Dri-Film
40
krw
20
0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Sw
Fig. 2.39. Curvas de permeabilidades relativas para una arenisca Berea antes y despus de un tratamiento Dri-film
100
kro
krw
10
Incrementa mojabilidad del petrleo
Incrementa mojabilidad del petrleo
Angulo de contacto
0 47 90 138 180
0.1 0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.40. Permeabilidades relativas para un rango determinado de mojabilidades (dado por el ngulo de contacto) de la arenisca Torpedo
125
kav, Permeabilidad absoluta promedio del yacimiento obtenida de 1000 muestras analizadas 155 md. Determinar: 1. Correlacines entre permeabilidad y saturacin de agua. 2. Curva de presin capilar promedio para el yacimiento. 3. Factor de conversin para relacionar la escala de presin capilar con la elevacin desde el nivel de agua libre. 4. Saturacin mnima de agua intersticial. A continuacin se da el procedimiento detallado para determinar los datos de presin capilar. 1. La Fig. 2.41 muestra 5 curvas tpicas de presin capilar de 75 involucradas en este problema. Cada curva fue obtenida de un corazn individual con su respectiva permeabilidad, las cuales son anotadas sobre la curva. Usando una presin capilar constante de 75 psi, la saturacin de agua para cada curva fue leda y graficada contra permeabilidad, ver la Fig. 2.42. La tabla 1 muestra los valores ledos de la Fig. 2.41 para presin capilar constante de 75, 50, 25, 10 y 5 psi.
90
80
70
10 25 50 300 950
Presin Capilar, psi
60
50
40
30
20
10
0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Saturacin de agua, %, volumen poroso
Fig. 2.41. Curva tpica de presin capilar para un yacimiento de arena (aire-agua)10
126
1000
Permeabilidad, md
10 0 20 40 60
Fig. 2.42. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presin capilar constante de 75 psi10 Tabla 2.4. Permeabilidad vs. saturacin de agua a presin capilar constante10
Saturacin de agua para presin capilar constante, % 75 psi 50 psi 25 psi 10 psi 5 psi 14.0 16.5 22.0 30.0 39.0 22.5 25.5 34.0 45.5 56.0 30.0 36.0 47.0 61.5 78.0 44.5 47.5 59.0 71.5 83.0 50.5 53.0 63.5 81 92.0
Permeabilidad 950 300 50 25 10
Se traza una lnea promedio a travs de los datos para dar una relacin entre permeabilidad y saturacin de agua a una presin capilar constante (sto se hizo para presin capilar de 75 psi en la Fig. 2.42). La Fig. 2.43 muestra curvas de cinco presiones capilares; sto fue derivado individualmente, en la misma forma que la curva de 75 psi. 2. Las Figs. 2.41, 2.42 y 2.43 muestran un mtodo aceptable para promediar los datos de presin capilar. Segn todos los datos de anlisis de corazones se encontr una permeabilidad promedio del yacimiento y sta se usa para obtener la curva promedio de presin capilar del yacimiento de datos promediados de la Fig. 2.43. Los datos de la tabla 2.5 fueron ledos de la Fig. 2.44 para una permeabilidad promedio de yacimiento de 155 md y se presentan en la Fig. 2.44. Las condiciones promedio de la Fig. 2.44 se muestran como la curva tpica de permeabilidad relativa para agua y aceite de la Fig. 2.45. La ltima grfica se construy para mostrar la relacin entre las curvas de presin capilar y permeabilidad relativa.
127
1000
75 psi 50 psi
900
25 psi 10 psi 5 psi
800
Permeabilidad, md
700
600
500
400
300
200
100
0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.43. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presiones capilares seleccionadas, obtenido de igual forma que la Fig. 2.4310 Tabla 2.5. Datos de presin capilar promedio de yacimiento, (kav = 155 md)10 Presin capilar, psi 75 50 25 10 5 Saturacin de agua, % 27.0 33.0 41.0 51.0 61.5
3. Se encontr una correlacin entre presin capilar y distancia desde el nivel de agua libre de los datos dada y la ecuacin es: Pcl =
w ( )h ow w o
Pcl = (71 / 33)(0.45 0.35)h Pcl = (2.15)(0.14)h = 0.301h h = 3.3 Pc1 En este caso 3.3 es el factor para relacionar los datos de presin capilar promedia medida en el laboratorio, Pcl, con la correspondiente distancia vertical desde el nivel de agua libre (extremo inferior al final de la zona de transicin o elevacin ms alta a la cual se encuentra el 100% de la saturacin de agua).
128
80
Regin de mnima saturacin intersticial de agua
240
70
210
Elevacin vertical sobre el nivel de agua libre, condiciones normales
Presin Capilar, psi a condiciones de laboratorio
60
180
50
150
Zona de transicin
40
120
30
90
20
60
10
Nivel de agua libre
30
0 0 20 40 60 80 100
Fig. 2.44. Datos ledos de la Fig. 2.43 para una permeabilidad promedio de 155 md y usados para graficar curva de presin capilar promedio de yacimiento10
1
Permeabilidad relativa al petrleo, k ro
0.9
Permeabilidad relativa al agua k rw
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
Mnima Saturacin de agua intersticial
0.1
Presin Capilar= 1 psi
0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.45. Curvas tpicas de permeabilidad relativa petrleo-agua para el promedio de propiedades estudiadas10 4. De la Fig. 2.44 se observa que la mnima saturacin de agua intersticial es cerca al 26 %.
DISCUSIN: La presin capilar esta definida como la presin diferencial a travs de una interfase entre dos fases de fluido. Esto es dado en la ecuacin:
129
Pc = (1 / R1 + 1 / R2 )
Y tambin con la ecuacin: Pc = gh Considerando la primera ecuacin a condiciones de laboratorio y a condiciones de yacimiento y la segunda ecuacin a condiciones de yacimiento, es fcil llegar a la ecuacin Pcl = w / ow ( w o )h , la cual relaciona las condiciones de laboratorio y yacimiento. Usando estas relaciones, se asume lo siguiente: 1) Se requiere limpieza de laboratorio y otros procesos para que no se alteren las caractersticas de la superficie de la matriz de la roca; 2) La roca est 100 % humectada por agua; 3) los radios de curvatura en el yacimiento y a condiciones de laboratorio son iguales; 4) El yacimiento inicialmente estuvo completamente saturado por agua, la cual fue subsecuentemente desplazada por hidrocarburos; el desplazamiento con agua no fue completo pero se retuvo suficiente agua para satisfacer las fuerzas de presin capilar; 5) Al descubrirse el yacimiento las cantidades de agua e hidrocarburos eran equivalentes a aquellas requeridas para que exista equilibrio entre fuerzas gravitacionales capilares. Obviamente, las primeras tres asunciones son muy difciles de satisfacer completamente. los procesos de restauracin en laboratorio, se cree que pueden alteran la humectabilidad y otras propiedades de superficie de la roca. El grado de alteracin y su efecto final sobre los resultados, no se conoce muy bien. Se cree que muchas rocas del yacimiento son preferiblemente humectadas por agua, pero hay algunas que son humectadas por aceite, incluyendo algunas de campos importantes. Los datos de presin capilar han sido ampliamente usados para encontrar saturacin de agua intersticial. Es necesario analizar bastantes corazones para asegurar que los datos sean representativos. En este caso (yacimiento grande) se analizaron 75 muestras. La Fig. 2.41 muestra la curva de presin capilar para cinco de estas muestras. Note que la presin capilar incrementa cuando la saturacin de agua disminuye. Se alcanza un punto cuando cambios significativos en presin no cambian apreciablemente la saturacin. Esta regin de la curva da la llamada mnima saturacin de agua intersticial. Otra caracterstica de algunas de estas curvas es que una cantidad considerable de desaturacin puede tomar lugar con un pequeo incremento en la presin capilar. Esto es verdad en la curva de la muestra de 950 md. Dicho comportamiento indica una ligera uniformidad en la muestra. La presin capilar a la cual la fase no mojante (aceite en un sistema humectado por agua), puede ser forzada primero dentro de los poros (por ejemplo la presin capilar mas baja a la cual existe cierta saturacin de aceite) es llamada presin de desplazamiento. En los 950 md del ejemplo de la Fig. 2.41 esta presin es 3 psi. Los conceptos tericos indican que la permeabilidad y la presin capilar estn relacionadas. Esto es, para una roca particular y una saturacin de agua dada, la presin capilar debera incrementarse ms ampliamente en muestras ordenadas con la permeabilidad decreciente. Este fenmeno se observa en la Fig. 2.41. La distribucin de la Fig. 2.42 muestra la influencia de otros factores. La distribucin de puntos de la Fig. 2.43 es similar a la Fig. 2.42.
130
La Fig. 2.44 muestra la curva promedio de presin capilar del yacimiento obtenida de la Fig. 2.43 usando la permeabilidad promedio absoluta del yacimiento. Observe que esta grfica tiene dos escalas de presin capilar, una a condiciones de laboratorio y otra a condiciones de yacimiento. Con esta grfica es posible obtener un valor de saturacin de agua (para la permeabilidad promedio de la roca) en algn punto por encima del nivel de agua libre. Por ejemplo a 90 pies la saturacin de agua libre es el 40 %. Si desea, las curvas de la Fig. 2.43 pueden ser usadas para determinar las curvas de presin capilar medias para segmentos del yacimiento (compartimiento). A partir de datos de corazones para cada segmento respectivo, las permeabilidades promedio son calculadas y usadas en la Fig. 2.43. Muchos ingenieros y gelogos definen el contacto agua-aceite como la elevacin ms baja a la cual puede obtenerse la produccin de aceite libre de agua. La mxima saturacin de agua por debajo de la cual solamente aceite libre ser producido es definida por las caractersticas de permeabilidad relativa petrleo-agua de la roca del yacimiento con sus fluidos. La Fig. 2.45 muestra que aun a una saturacin del 40 % muy poca agua fluye con el aceite producido. Cuando los datos de permeabilidad relativa no son disponibles, usualmente se asume la saturacin de agua en la zona que produce aceite libre, se representa por aquella correspondiente presin capilar de 45 a 75 psi. Esta es una consideracin razonable para arenas limpias de buena y alta porosidad y permeabilidad porque la zona de transicin posee solo unos pocos pies de altura y el mnimo valor de agua intersticial puede ser aproximado al orden de 10 pies por encima del nivel de agua libre. Adems, hay una pequea diferencia en la saturacin de agua a este nivel y a niveles altos con sus correspondientes presiones capilares ms altas. En arenas sucias o apretadas la mnima saturacin de agua intersticial puede alcanzarse nicamente al alcanzar altas presiones capilares. En tales casos hay una variacin considerable de agua con el espesor dentro de la zona productora de aceite libre. Asumir una presin capilar de 45 a 75 psi, puede conducir a errores considerables. La zona de transicin es definida como el intervalo en el cual la saturacin es tal que el petrleo y el agua fluyen. Aqu nuevamente estos intervalos son definidos de acuerdo a datos de permeabilidad relativa petrleo-agua para la roca del yacimiento y sus fluidos. En esta zona es donde se cree que existen reservas de petrleo y la determinacin de la saturacin de agua promedio del yacimiento llega a ser ms compleja. El mtodo de determinacin capilar de saturacin de agua intersticial ha sido encontrado satisfactorio (en muchos campos) para puntos por encima de la zona de transicin. Para tales condiciones las medidas de laboratorio pueden ser limitadas a un dato por muestra tomado a presin suficientemente alta para asegurar mnima saturacin de agua. Si se obtienen suficientes puntos para definir la curva de presin capilar, la prueba se hace tediosa, consumidora de tiempo y costosa. Se han realizado comparaciones entre la determinacin de saturacin de agua al analizar corazones con lodo base aceite y el mtodo de presiones capilares, de acuerdo a sto se encuentran buenos resultados. No obstante, deberan ser encontrados casos donde existan grandes diferencias, generalmente cuando la saturacin intersticial de agua del yacimiento es baja, 15% o menos. Esta saturacin de agua baja indica que en condiciones de humectabilidad al aceite son posibles.
131
La restauracin en el laboratorio de corazones humectados con petrleo puede resultar en cambios de las caractersticas de humectabilidad y as explicar las diferencias encontradas9.
EJEMPLO
Cuatro juegos de presiones capilares petrleo-agua se dan en la tabla 2.6, para cuatro corazones del mismo yacimiento. La tensin interfacial del sistema aceite-agua es 72 dinas/cm y = 45. Calcule y grafique la funcin J. Los factores de conversin son 6894.757 Pa = 6894.57 dinas/cm2 = 1 psi, lo cual da 1 dina/cm2 = 1.450377x10-5 y 1 darcy = 0.989633 m2. Tabla 2.6. Juegos de presin capilar, Pc Pc, psi k = 15 md k = 100 md = 11 % = 15 % 28.34 12.82 20.13 9.10 14.09 6.37 12.08 5.46 10.06 4.55 9.63 4.36 6.80 3.08 5.10 2.31 3.97 1.79 3.40 1.54 2.27 1.03 1.98 0.90 1.84 0.83 1.70 0.77 1.70 0.77 1.70 0.77
Sw %
15 16 17 18 19 20 25 30 35 40 50 60 70 80 90 100
SOLUCIN
k = 1 md =8% 93.59 66.48 46.54 39.89 33.24 31.82 22.46 16.85 13.1 11.23 7.49 6.55 6.08 5.62 5.62 5.62
k = 500 md = 22 % 6.94 4.93 3.45 2.96 2.47 2.36 1.67 1.25 0.97 0.83 0.56 0.49 0.45 0.42 0.42 0.42
Se debe tener especial cuidado en las unidades cuando se resuelve este problema. Haciendo los clculos para Sw = 20 %, k = 500 y = 0.22 se tiene9:
J (Sw ) =
Pc cos
132
100 90 80 70 60
J(Sw )
50 40 30 20 10 0 0 20 40 60 80 100
Sw , %
Fig. 2.56. Funcin J de Leverett9 Tabla 2.6. Funcin J de Leverett9 J(Sw)

Sw %
15 16 17 18 19 20 25 30 35 40 50 60 70 80 90 100
k = 1 md =8% 1.4097 1.0014 0.7010 0.6008 0.5007 0.4793 0.3383 0.2537 0.1974 0.1692 0.1128 0.0987 0.0916 0.0846 0.0846 0.0846
k = 15 md = 11 % 1.4097 1.0014 0.7010 0.6008 0.5007 0.4793 0.3383 0.2537 0.1974 0.1692 0.1128 0.0987 0.0916 0.0846 0.0846 0.0846
k = 100 md = 15 % 1.4097 1.0014 0.7010 0.6008 0.5007 0.4793 0.3383 0.2537 0.1974 0.1692 0.1128 0.0987 0.0916 0.0846 0.0846 0.0846
k = 500 md = 22 % 1.4097 1.0014 0.7010 0.6008 0.5007 0.4793 0.3383 0.2537 0.1974 0.1692 0.1128 0.0987 0.0916 0.0846 0.0846 0.0846
133
12 2 100 cm 500 m 0.9869233 10 m J ( S w ) = 2.36 psi 1 darcy m 0.22 72 dina 1.450377 105 psi cos 45 = 0.4793 cm 1 dina / cm 2
Los dems valores se presentan en la tabla 2.7 y en la Fig. 2.46.

2.20. RELACIONES ENTRE k- 2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny
En la Fig. 2.47, todos los tubos tienen el mismo radio, r. La tortuosidad, expresa la relacin entre el largo del corazn y el largo de un camino6. L = h L
2
De acuerdo con la Ley de Hagen-Poiseuille:

n r 4 P q= 8 L
(2.18)
Siendo n el nmero de tubos. La ley de Darcy para flujo lineal es: kA P q= L Combinando las Ecs. (2.18) y (2.19), resulta; k= Si; n r 4 8A (2.20) (2.19)
n r 2 L = = Vt AL Vp
Despejando el rea, A, se tiene:
(2.21)
134
Juego de tubos capilares
Lh
En realidadel camino es turtuoso y ms largo
Fig. 2.47. Comparacin de un sistema tortuoso con un sistema de tubos capilares

n r 2
A=
(2.22)
Sustituyendo la Ec. (2.22) en (2.20), se obtiene:

r2 k = 8
(2.23)
La ecuacin (2.23) es la ecuacin genrica de Kozeny, r est en cm, k en cm2 y la porosidad en fraccin. El radio hidrulico se define como:
rh = 2
Defina Spv = Area superficial por unidad de volumen poroso, 1/cm. En otras palabras, es la superficie total de los poros por unidad de volumen de poros de la roca.
S pv = As n(2 rL) 2 4 = = = 2 Vp n r L rp d p
(2.24)
rp y dp son el radio y el dimetro del capilar, respectivamente. Defina Sgv = Area superficial por unidad de volumen de grano.
135
S gv =
As n 2 rL n r 2 2 1 = = AL(1 ) AL(1 ) A r (1 )
(2.25)
En la Ec. 2.25:
n r 2 = A
(2.26)
Combinando las Ecs. (2.24) a (2.26):

S gv = S pv 1
(2.27)
Puesto que Spv = 2/rp, luego rp2 =

r2 k = 8 4 / Spv 2 = 8
4 , entonces la Ec. (2.23) se convierte en: 2 S pv
k=
2 S pv 2
(2.28)
Combinando las Ecs. (2.27) y (2.28), se obtiene:

k=
1 3 2S gv 2 (1 ) 2 (2.29)
Ms tarde, Karman introdujo el concepto de tortuosidad, definido como:
= h = Longitud corazon L
de donde;
Lh = L
Camino real
(2.30)
La ecuacin de Poiseuille para modelo de tubo capilar tortuoso es entonces:

n r 4 p q= 8 L
(2.31)
136
Forma de grano
Modelo
Valor de Sgv
9/dg
6/dg 6/dg
5/dg
4/dg
Fig. 2.48. Consideraciones de Tiab13 para el Sgv Aplicando un procedimiento similar. En otras palabras combinando la Ec. (2.31) con la ley de Darcy, se llega a:
r2 k = p 8
y;
k=
(2.32)
2 S pv 2
(2.33)
Luego, la ecuacin de Carman-Kozeny resulta:
137
k=
1 3 2 S gv 2 (1 ) 2
(2.34)
Usando granos esfricos, Carman hall que puede ser aproximado a 2.5, luego las Ecs. (2.33) y (2.34) se convierten en:
k=
5 S pv 2
(2.35)
1 3 k= 5S gv 2 (1 ) 2
Algunos valores de Sgv pueden hallarse de la Fig. 2.48.
2.20.2. Correlacin de Timur
(2.36)
k = 0.135
4.4
S wi 2
Limitaciones: a) b) c) d) e) Se asume que Swi es una funcin lineal del rea superficial. Sw es uniforme a lo largo del yacimiento La geometra del poro es constante y uniforme El corazn est saturado con agua-aire Los exponentes 4.4 y 2 son especficos para las muestras
2.20.3. Correlacin de Coates-Denoo
1 S wi k = (10e ) S wi
4
e es la porosidad efectiva, en fraccin

k es la permeabilidad es md
138
REFERENCIAS
1. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983. 2. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 3. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing Co. 1978. 4. Darcy, H. Les fontaines Publiques de la Ville de Dijon, Victor Dalmont, Paris. pp. 304-311. 1856. 5. Nelson, R.A., Geologic Analysis o Naturally Fractured Reservoirs. Gulf Publishing Co. Second Edition. 2001. 6. Tiab, D., and Donaldson, E.C. Petrophysics. Gulf Publishing Co. 1996. 7. Honarpour, M., Koederitz, L.F. and Hervert Harvey, A. Empirical Equations for Estimating Two-Phase Relative Permeability in Consolidated Rock. JPT Dec. 1982. P. 2905. 8. Prada, A., and Civan, F. Modification of Darcys law for the threshold pressure Gradient. Journal of Petroleum Science and Engineering 22. pp. 237-240. 1999. 9. Towler, B.F. Fundamental Principles of Reservoir Engineering. SPE Textbook Series Vol. 8. Richardson, TX., 2001. 10. Guerrero. Practical Reservoir Engineering. The Petroleum Publishing Co. Tulsa, Ok. 1956. 11. Universidad del Zulia. Curso Bsico de Ingeniera de Yacimientos. 12. Green, D.W. y Willhite, G.P., Enhanced Oil Recovery. SPE Textbook Series Vol. 6. Society of Petroleum Engineers. Richardson, TX., 1998. 13. Tiab, D. Advanced Petrophysics. Lectura notes. Summer 1994. The University of Oklahoma.
139
CAPITULO 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
3.1. PROPIEDADES PVT
Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades fsicas de un fluido en el yacimiento (petrleo, agua o gas) que relacionan presin, volumen y temperatura. Un paso previo a un buen anlisis PVT, consiste en la obtencin de una muestra representativa del yacimiento que est a las condiciones de presin y temperatura del mismo. A ste respecto existen normas muy detalladas y compaas especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo de fluido que se debe muestrear. Un anlisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen sta informacin o muy nuevos que todava no han sido evaluados. Por stas razones se han desarrollado una serie de ecuaciones o Correlacines empricas que permitan determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento. A continuacin se presentan las principales caractersticas del gas y el petrleo y las Correlacines ms usadas en su determinacin. En general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presin y temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumtrico de formacin del petrleo, que es funcin de la presin del yacimiento, del factor volumtrico y de la compresibilidad del crudo, factores volumtricos del gas y el agua., gas disuelto en crudo que es funcin de la gravedad del crudo, temperatura, presin y gravedad del gas. La viscosidad del crudo es funcin de la Temperatura, presin y gas disuelto. El factor volumtrico bifsico, t = o + ( Rsi Rs ) g . La compresibilidad del crudo es funcin de
P, API, T y g. La compresibilidad del agua es funcin del gas disuelto en agua y la concentracin de cloruro de sodio dado en parte por milln, ppm.
NOTA: En los grficos que se presentan a continuacin, los puntos de arranque de cada curva son muy diferentes y no se ven reflejados all.
g =
Volumen en yacimiento Volumen en superficie
De acuerdo con la ley de los gases:
V =
znRT p
140
PARAMETRO
o Rs
Bo
Pb
PRESION
PARAMETRO
Co Bt
Pb
PRESION
Fig. 3.1. PVT para el aceite
141
PARAMETRO
Bg g Pb
PRESION
Bw
PARAMETRO
Rsw
Pb
PRESION
Fig. 3.2. PVT para el gas y agua luego g se expresa como:
142
g =
znRTyto p yto nRTsup psup
Expresando las cantidades conocidas en superficie, la constante universal de los gases y reagrupando todo ello en una constante llamada cte, se tiene
g = cte z p
T yto
De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes:

T ft 3 g = 0.00282 z ; p yto pcn
g = 0.00504 z ; p yto pcn g = 35.35 z ; 3 p yto ft g = 198.4 z ; p yto bbl

T pcn T PCN
bbl
3.2. LIBERACIN INSTANTNEA
Es utilizada para determinar el punto de burbujeo. Se eleva la Presin mayor a la presin del punto de burbuja y se miden los volmenes de fluido. El factor volumtrico sobre el punto de burbuja se calcula mediante:
c=
1 dV 1 d = V dP dP
La compresibilidad del petrleo juega un papel importante entre Pb y P > Pb, de modo que:
c dP =
Pb
dV Vb V
V
Integrando resulta:
c( Pb P ) = ln
V Vb
143
ec ( Pb P ) =
V Vb
Puesto que existe una relacin de volmenes, se pueden reemplazar stos por los factores volumtricos, Por lo tanto:
o = ob ec ( P P )
b
Para calcular el factor de desviacin del gas, Z:
Psr = P /Pcr Tsr = T/Tcr

Con estos valores se va a la grfica de Standing y Katz y se lee el valor de Z. Para una mezcla de gases, las propiedades crticas del gas y su peso molecular promedio se obtienen por ponderacin con la composicin molar, de modo que:
PM = PM i xi
i =1
Pcr = Pcri xi
i =1 n
Tcr = Tcr i xi
i =1
Ms adelante, en esta unidad, se detallar la determinacin de las propiedades crticas. A partir de la ley de los gases:
pV = znRT
De acuerdo con la definicin de densidad:
nPM V
Combinando estas dos ecuaciones se tiene:
nPM PM p = znRT / p zRT
144
Puesto que la gravedad especfica del gas es la relacin entre la densidad del gas y la densidad del aire, se tiene:
g =
gas PM gas p zRT PM gas = = aire PM aire p zRT 28.97
Compresibilidades y su influencia en el recobro de crudo. La compresibilidad total es:
ct = co So + cw S w + cg S g + c f
Y la compresibilidad efectiva es:
ce =
ct 1 Sw
Si la definicin de compresibilidad se aplica:
ce =
1 dV 1 N Nr 1 Np = = V dp N p N p
Para verificar la importancia de las compresibilidades considrese el siguiente un yacimiento subsaturado tiene una presin inicial de 5000 psia, una presin de burbuja de 3600 psia, una saturacin de agua de 20 % y una porosidad de 9 %. El factor volumtrico de formacin del aceite a condiciones inicial es y de burbuja es 1.354 y 1.375 bbl/BF. A la presin de burbuja se han producido 1.25 MMSTB de crudo y cero barriles de agua. Las compresibilidades del petrleo, agua y volumen poroso son 10.7x10-6, 3.6x10-6 y 5x10-6 1/psia. Cul es el efecto de despreciar la cf sobre el volumen in-situ de petrleo en el yacimiento.
ct (con cf)= 14.28x10-6 1/psia ct (sin cf) = 9.28x10-6 1/psia N con cf = 50.796 MMBF N sin cf = 78.16 MMBF N = 28 MM ; % desviacion = 53.9 %
3.3. LIBERACIN DIFERENCIAL
Es un proceso similar al anterior, la diferencia radica en que a medida que miden los volmenes, el gas es retirado de la muestra en cada decremento de presin.
3.4. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE PETRLEO 3.4.1. Presin del punto de burbuja
145
Se denota como Pb. Es la presin a la cual la primer burbuja de gas comienza a liberarse del petrleo. Tambin es llamada presin de saturacin. Cada yacimiento tiene su presin de burbuja particular. La presin del punto de burbuja se determina en funcin de la temperatura, la gravedad especfica del gas, g, la gravedad especfica del petrleo, o, y la cantidad de gas disuelto en el crudo, Rs. La correlacin de Standing1,2,3 fue obtenida en 105 experimentos, utilizando petrleos de California. El promedio de error de la correlacin fue aplicado a los datos usados para desarrollar el mtodo y result ser 4,8 % a una presin de 106 psi. El rango de datos utilizados para desarrollar el mtodo se da en la tabla 3.1. Los gases involucrados en el desarrollo del mtodo no contenan Hidrgeno ni Sulfuro de Hidrgeno. Alguno de los gases contenan Dixido de Carbono en cantidades insignificantes. La correlacin podr aplicarse a otros petrleos teniendo en cuenta que las caractersticas de los petrleos y el gas sean similares a las usadas para desarrollar el mtodo. Fuera de ste rango se incurre en un margen de error. La correlacin de Standing, matemticamente se expresa como:
R Pb = 18 sb g
0.83
10 yg
yg = 0.00091TF 0.0125 API

Esta ecuacin graficada en papel doblemente logartmico es una lnea recta. El rango de aplicacin de la correlacin de Standing es:
Parmetro Pb TF Rsb API Rango 130 a 7000 psi 100 a 258 F 20 a 1.425 pcn/BF 16.5 a 63.8 0.59 a 0.95
Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105 presiones en el punto de burbuja determinadas experimentalmente. Error promedio 4.8 %. Existen otras dos Correlacines para calcular la presin del punto de burbuja, a saber:
Correlacin de Vsquez & Beggs3
GOR Pb = c API / (T + 460) a g e
1/ b
La exactitud de la correlacin es mayor si se divide para rangos de gravedad especfica del petrleo. a
API < 30 0.0362 API > 30 0.178
146
b c
1.937 25.240
1.870 23.310
Vsquez & Beggs, determinaron su correlacin en el rango de variables expresadas a continuacin:

Parmetro Pb TF GOR API Rango 50 a 5250 psi 70 a 295 F 20 a 2070 pcn/BF 16 a 50 API 0.56 a 1.18
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos medidos.
Correlacin de Lasater3
A=
Rb 379.3 A A + 350 o / Mo
Yg =
Para API > 40,
Mo = 73110 API 1.562

Para API 40
Mo = 630 10 API
Si Yg 0.6
Pb = ( 0.679e 2.786Yg 0.0323)

Si Yg > 0.6
(TF + 460 )
g
Pb = ( 8.26Yg 3.56 + 1.95 )
(TF + 460 )
g
La correlacin fue desarrollada en el rango dado a continuacin:
147
Parmetro Pb TF API
Rsb
Rango 48 a 5780 psi 82 a 272 F 17.9 a 51.1 API 0.574 a 1.223 3 a 2905 pcn/BF
Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canad, Estados Unidos y Sur Amrica. Un total de 158 presiones en el punto de burbuja medidas experimentalmente. Error promedio 3.8%
Correlacin de Glaso5
Glaso ajust la correlacin de Standing para el rango manejado en la base de datos.
P = 10 b
(1.7669 +1.7447log ( F )0.38( log ( F )) )

2
R F = sb g
0.816
TF 0.172 0.989 API
Para Crudos Voltiles:

R Pb = g
0.816
TF 0.130 0.989 API
Parmetro Pb TF API
Rsb
Rango 165 7142 psi 80 280 F 22.3 - 48.1 API 0.650 - 1.276 90 - 263 pcn/BF
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlacin de Hernndez y Pichon6

R Pb = a sb g
b
10C *TF d * API g
148
API 10
a 12.8470
b 0.9636
c 0.000993
d 0.034170
10-35 35-45
25.2755 216.4711
0.7617 0.6922
0.000835 -0.000427
0.011292 0.023140
Base de datos: 289 anlisis PVT del Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
Correlacin de Al-Marhoun6
Pb = 0.00538088 Rsb 0.715002 g 1.87784 o 3.1437TF 1.32657
Parmetro Pb TF API
Rsb
Rango 130 - 3513 psi 74 240 F --------0.752 - 1.367 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos, de crudos del Medio Oriente. Un total de 160 datos de presiones en el punto de burbuja, obtenidas experimentalmente. Error promedio relativo 0.03 %.
Correlacin de Kartoatmodjo6,13
Para API 30
Rsf Pb = 0.7972 0.05958 g100 1013.1405 API /(TF + 460)
0.9086
Para API > 30

Rsf Pb = 0.7587 11.2895 API /(TF + 460) 0.03150 g 100 10
0.9143
Parmetro Pb TF API
g100
Rsf
Rango 14.7 - 6054.7 psi 75 - 320 F 14.4 - 58.9 API 0.752 - 1.367 0.0 - 2890 pcn/BF
149
Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presin menor que la Pb en 1 STB de aceite, SCF/STB g100 es la gravedad especifica del gas a la temperatura de sepradaor y a la presin de seprarador de 100 psig (aire=1)
Base de datos: Reportes PVT del Sur de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y Latinoamrica, en total 5392 datos de 740 crudos diferentes. Error promedio relativo de 3.34 %.
Correlacin de F. Frashad, Leblanc, J. D. Garber y J. G. Osorio7
Para la primera etapa de separacin:
Pb = 10
0.3058 + 1.9013 log ( A ) 0.26 (log ( A ) )
A = g 1.378 Rs 10 ( 0.00069 TF 0.0208 API )
Parmetro Pb TF Temp. Tanque API
Rs Bob
Rango 31.7 - 4137.7 psi 95 -260 F 71-108 F 14.4 - 58.9 API 0.657-1.731 6-1645 pcn/BF 1.060 2.064 rb/STB
Para la segunda etapa de separacin:
Pb = 10
1.771+ 1.558 log ( A ) 0.3194 log ( A )
1.061 A = Rsc gc0.8714 TF 0.03496 10 ( 0.00069 TF 0.0208 API )
Parmetro Pb TF Temp. Tanque API g en separador
Rango 549.7-3789.7 psi 95-256 F 68-108 F 14.3-45.1 API 0.573-1.337
150
Rs 6-1645 pcn/BF Bob 1.045 1.995rb/STB Presin de separacin 34.7-514.7 psi Rs en el separador 66-1571 pcn/BF
Para la tercera etapa de separacin:
Pb = 64.14 Rs
0.6343
g 1.15036 10( 0.000335TF 0.00797 API ) 7.2818
Parmetro Pb TF API
Rs total Bob
Rango 3190 - 4058.7 psi 162 - 260 F 40.3-46.5 API 0.657-1.731 961.3 - 1400.1 pcn/BF 1.569-1.905 rb/STB
Base de datos: Un total de 98 muestras de fluido de yacimiento de 32 campos colombianos. 43 datos obtenidos de la primera etapa de separacin, 146 datos de la segunda etapa de separacin y 15 datos de la tercera.
Error Relativo -3.49 % -0.95 % 1.91 % Desviacin Estndar 14.61 % 13.08 % 9.80 %
1 Etapa 2 Etapa 3 Etapa
Factores de correccin por Componentes No Hidrocarburos
Glaso5 report factores correctivos para la Presin en el punto de burbuja, cuando estn presentes el dixido de carbono, el nitrgeno y el sulfuro de hidrgeno.
C N2 = 1.0+ 2.65 104 API + 0.0055TF + (0.0931API .8295) YN2 + 1.954 1011 API 4.699TF + (0.027 API 0.36666) YN 2
CCO2 =1.0 693.8YCO2 TF 1.553
( )
CH 2 S =1.0 (0.9035 + 0015 API )YH 2 S + 0.019(45 API )(YH 2 S )

3.4.2. Gas en Solucin
151
Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo, razn gas disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como la cantidad de gas medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un barril de petrleo, tambin medido a condiciones de superficie. Los factores que afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs, son:
Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs
El gas en solucin, Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura, gravedad API y gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o igual que la presin del punto de burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de la presin de Burbuja, el Rs es constante e igual a Rsb. La correlacin de Standing1,2,3 para determinar Rsb o Rs es:
P Rrb = g Yg 18 10
1.204
Base de datos: 105 datos experimentales de 22 diferentes crudos y mezclas de gases naturales de crudos de California. Error promedio 4.8 %.
Parmetro Pb TF API Rango 130 - 7000 psi 100 - 258 F 16.5 - 63.8 API 0.590 - 0.95 20 - 1425 pcn/BF
Rsb
Correlacin de Vsquez & Beggs3
Vsquez y Beggs y Lasater, tambin desarrollaron Correlacines para determinar la relacin gas disuelto en el petrleo crudo, a partir de las mismas investigaciones dedicadas al desarrollo de las Correlacines para la presin del punto de burbuja.
Rs = a g P b ec API /(TF + 460)
gc = g 1 + 5.91 105 API Ts log
API < 30 a 0.0362 b 1.937 c 25.240 API > 30 0.178 1.870 23.310
Ps 114.7
152
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004 datos medidos. Error promedio de 0.7 %.
Parmetro Pb TF API Rango 50-5250 psi 70 - 295 F 16 - 58 API 0.56 - 1.18 20-2070 pcn/BF
Rsb
Correlacin de Lasater3
A= P
g
TF
Para A < 3.29
Yg = 0.359 ln(1.473 A + 0.476)

Para A 3.29
Yg = (0.121A 0.236)0.281
Rs = 132.755
g o
Mo(1 Yg )
Mo, se obtiene de la misma forma que para el clculo de la presin del punto de burbuja usando la correlacin de Lasater. Base de datos: 137 sistemas independientes del Canda, Estados Unidos y Sur Amrica.
Parmetro Pb TF API Rango 48 - 5780 psi 82 - 275 F 17.9 51.1 API 0.574 - 1.123 3 2090 pcn/BF
Rsb
API 0.989 RSb = g * F * 0.172 T
1.2255
153
F = 10
2.8869- 14.1811-3.3093 log( Pb )
Parmetro Pb TF API
Rsb
Rango 165-7142 psi 82 - 275 F 22.3-48.1 API 0.650-1.276 90-2637 pcn/BF
Base de datos: 45 muestras de aceite del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlacin de Hernndez y Pichn
10( a* API b*T Rsb = g Pb c

API 10
a 0.30405
b 0.000000
c 12.2651
d 0.9699
10-35 35-45
0.015200 0.024800
0.4484x10-3 -0.001469
15.0057 112.9250
1.0950 1.1290
Base de datos: 289 anlisis PVT de Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
Rs = a g b o cTF d * P
e
a = 185.843208 b = 1.877840
Parmetro TF Rs
c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Rango 74 - 240 F 26 - pc 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de pozo de crudos del Medio Oriente.
Correlacin deKartoatmodjo5
Para API 30
Rsf = 0.05958 g100 P 1.0014 1013.1405 API /(TF + 460)
0.7972
154
Para API > 30

0.7587 Rsf = 0.0315 g100 P 1.09371011.2895 API /(TF + 460)
Donde:
g100 = gsep 1 + 0.1595 API 0.4078 Ts0.2466 log

Parmetro TF API
Ps 114.7
g100 gsep
Rsf Ts Ps Ps Ts gsep
Rango 75 - 320 F 14.4 - 58.9 API 0.752 - 1.367 0.379 - 1.709 0.0 - 2890 pcn/BF 65 186 F 14.7 - 514.7 psia
= Presin de separacin, PSIA = Temperatura de separacin, F = Gravedad especfica del gas a presin y temperatura de separacin.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error promedio -4.6839%.
Correlacin de Frashad, J. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Para la primera etapa de separacin:
Rs =
0.01456 Pb1.2073 10(0.01714 API 0.00004467TF ) 1 24.663( o / Ts )
Para la segunda etapa de separacin:

0.73495 Rs = 0.01936 Pb1.1574 gc 100.000337TF + 0.01771 API
Para la tercera etapa de separacin:

Rs = (0.0156 Pb + 7.282)1.577 1.814 100.01257 API + 0.000528TF gc
Base de datos: Un total de 98 muestras de fluido de yacimiento de 32 campos colombianos. 43 datos obtenidos de la primera etapa de separacin, 146 datos de la segunda etapa de separacin y 15 datos de la tercera.
155
1 etapa 2 etapa 3 etapa
Error Relativo -7.90 % 0.79 % 3.56 %
Desviacin Estndar 22.70 % 16.85 % 16.85 %
3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo
Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de burbuja, el petrleo en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se aplica presin en exceso a ste sistema, el lquido sufre una disminucin no lineal en su volumen que depende de la temperatura y composicin del petrleo. Esa pequea variacin en el volumen es lo que se conoce como factor de compresibilidad del petrleo, que es muy significativa en clculos de Ingeniera de Yacimientos aunque en las dems ciencias se desprecia tal factor debido a la poca compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los lquidos. La correlacin de Vsquez y Beggs es un medio excelente para obtener valor de la compresibilidad del petrleo. Vsquez y Beggs usaron aproximadamente 2.000 medidas experimentales de compresibilidad del petrleos en ms de 600 crudos diferentes para desarrollar una correlacin en funcin de Rsb, TF, g, API y presin. La correlacin obtenida por Vsquez y Beggs3 fue:
co =
5Rsb + 17.2T 1180 g + 12.61API 1433 100000 P
Correlacin de Ahmed5
co =
1 e 0.00018473 P 24841.0822 + 14.07428745 Rs
Base de datos: 245 datos experimentales, fueron utilizados para determinar la compresibilidad. Error Absoluto Promedio: 3.9%
Correlacin de Kartoatmodjo5,13
co = 6.8257
106 0.5002 0.35505 Rsf API 0.3613TF 0.76606 g100 P

Rango 75 - 320 F 14.4 - 58.9 API 0.0 - 2890 pcn/BF
Parmetro TF API Rsf
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error promedio: 0.30078 %.
156
3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo
Se denota por Bo o o. Se define como el volumen de petrleo (ms su gas en solucin) en el yacimiento, requerido para producir un barril de petrleo medido a condiciones de superficie. Por ejemplo, o = 1.5 B/BF significa que para tener un barril de petrleo en superficie (Barril Fiscal, BF) se requiere 1.5 barriles de petrleo en el yacimiento. Lgicamente, el valor de o ser mayor de la unidad debido al gas que entra en solucin. De otro modo, al pasar el petrleo de yacimiento a superficie sufre disminucin en presin y temperatura y ocurre liberacin de gas presente en el lquido (petrleo). Este proceso conduce a una merma del volumen de petrleo del yacimiento al pasar a superficie. El o se calcula en funcin de Rs, API, g y temperatura. La correlacin de Standing3 para determinar o en petrleos saturados, matemticamente se expresa como:
o = 0.972 + 0.000147 Rs

Correlacin de Arps4
g + 1.25T o
Bob = 1.05 + 0.0005 Rsb

Correlacin de Vasquez y Beggs3
API Bob = 1 + aRsb + b (TF 60 ) + cRsb (T 60 ) gc

a b c
API < 30 0.0362 1.937 25.240 API > 30 0.178 1.870 23.310
API gc
API 30 : a = A.677 104 , b = 1.151105 , c = 1.811 108 API > 30 : a = 4.670 104 , b = 1.100 105 , c = 1.337 109
Parmetro Bob TF API Rango 1.042 - 1.545 rb/STB 70 - 295 F 16 - 58 API 0.590 - 0.950 20-2070 pcn/BF
gc
Rsb
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo.
157
Bob = 1 + 10
6.58511+ 2.91329log ( F ) 0.27683( log ( F
))
Parmetro Bob TF API
o g
Rsb
Rango 1.025 - 2.588 rb/STB 80 - 280 F 16 - 58 API 0.788 - 0.920 0.650 - 1.276 90 - 2637 pcn/BF
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceites de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados Unidos. Error promedio -0.43%
Correlacin de Hernandez y Pichon5
Bob = A + B Rsb + C (TF 60) API
+ D(T 60)
API
Rsb
A = 1.022, B = 4.854 104 , C = 2.009 106 , D = 17.569 109

Base de datos: 289 anlisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela.
Bob = 0.497069 + 0.00862963TF + 0.00182594 F + 0.318099 105 F 2

0.742390 0.323294 1.202040 F = Rsb g o
Parmetro Bob TF API
o g
Rsb
Rango 1.032 1.997 rb/STB 74 - 240 F 16 - 58 API 0.788 - 0.920 0.752 - 1.367 26 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio Oriente. Error promedio de 0.03 %.
Correlacin de Kartoatmodjo5 para P < Pb
158
Bof = 0.98496 + 0.0001F 1.50
Donde:
0.755 0.25 F = Rsf g 100 o 1.5 + 0.45TF
g100 = gsep 1 + 0.1595 API 0.4078Ts0.2466 log
Parmetro Bof TF API
Ps 114.7
g sep
Rsf Ts Ps
Rango 1.007 - 2.747 rb/STB 75 - 320 F 14.4 - 58.9 API 0.379 - 1.709 0 - 2890 pcn/BF 65 186 F 14.7 - 514.7 psia
Bof es el aceite requerido a una presin de yacimiento menor que la Pb para producir 1 STB de aceite a 60 F, cuando se somete a liberacin flash a travs del separador a condiciones de de tanque, Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presin menor que la Pb en 1 STB de aceite.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error promedio: -0.1040%
Correlacin de Frashad, L. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Basado en la 1, 2 y 3 etapa de separacin:
Bo = 1 + 10 ( Donde:
2.6541 + 0.5576log( A ) + 0.3331*[ log( A )])
0.2369 A = Rs0.5956 gc o 1.3282 + 0.0976TF
Error promedio: 0.00028 %. Basado en la 2 etapa de separacin:

1.3267 Bo = 1 + 3 105 Rsc + A
159
Donde:
0.4595 A = (0.00292 + 0.00045 Rsc ) (TF 60)0.567 API 0.72 gc0.215
Error promedio: 0.073 % Base de datos: Un total de 98 muestras de fluido de yacimiento de 32 campos colombianos. 43 datos obtenidos de la primera etapa de separacin, 146 datos de la segunda etapa de separacin y 15 datos de la tercera. Para petrleos subsaturados, el o es funcin directa de la compresibilidad del petrleo y de la presin a que est sometido (derivado previamente):
o = ob ec ( P P )
o b
Correlacin de Vazquez3
Bo = Bob e
A ln P Pb
A = 105 1433 + 5Rs + 17.2TF 1180 g + 12.61API

Parmetro Bob TF API Rango 1.025-2.588 rb/STB 70 - 295 F 16 - 58 API 0.560-1.180 20-2070 pcn/BF 50-550 psi
Rs Pb
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos medidos.
Densidad del Aceite en el Punto De Burbuja Correlacin de Calhoun8
ob =
(350 o ) + (0.0764 g Rsb ) 5.615 Bob
Esta correlacin se puede usar para calcular la densidad del aceite a presiones P < Pb, haciendo Bob igual Bo y Rsb igual a Rs.
160
Densidad del Aceite por Debajo del Punto de Burbuja Correlacin de Pelaez et al8
o = ob
1 1 Mo(1 ( P / Pb ))
b M o = 10a Rsep PscTF d 10 e (TF )
API <=30.9 a = -4.2813556 b = 0.69554094 c = -0.1433826 d = 0.80404294 e = 0.00331662
API>30.9 a = -15.8440636 b = -0.0453632 c = 2.189815 d = 4.52362730 e = 0.00639220
Rsp es a relacin gas en solucin-aceite en el separador, scf/STB Base de datos: Se utilizaron un total de 177 PVT disponibles de crudos colombianos. Error absoluto maximo: 3.15%
Densidad del Aceite por Encima del Punto de Burbuja
La siguiente ecuacin se obtiene por integracin de la defincin de compresibilidad:
o = ob ec ( P P )
o b
Correlacin de Vasquez y Beggs3
o = ob e
A ln
P Pb
A = 105 1433 + 5Rs + 172TF 1180 g + 12.61API

Parmetro Bob TF API Rango 1.025-2.588 rb/STB 70 - 295 F 16 - 58 API 0.560-1.180 50-5250 psi
Pb
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004 datos medidos.
161
Correlacin de Ahmed3
o = ob e
B e-0.00018473P e-0.00018473BP
B = (4.588893 + 0.025999 Rs ) 1
3.4.5. Factor volumtrico total
Se denota por Bt o t. Es un factor que representa el volumen de petrleo en el yacimiento a determinada presin y temperatura de la unidad volumtrica de petrleo a condiciones normales ms su gas disuelto. El volumen en el yacimiento estar formado por petrleo saturado con gas (a las condiciones de yacimiento) ms gas libre. Matemticamente, el factor volumtrico total, t, se evala mediante la siguiente frmula:
t = o + ( Rsi Rs ) g
Bt = 100.080135+ 0.47257log( F ) + 0.17351log( F )
TF 2.9 ( 0.00027*Rs ) 1.1089 F = Rs 0.3 o 10 P g

Parmetro TF Rango 80 -280 F 0.650-1.276 90 263 pcn/BF
Rs
Base de datos: 45 muestras de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados Unidos. Error promedio de 6.54 %.
Bt = 0.314693 + 0.1006253 104 F + 0.188830 1010 F 2 F = Rs0.644516 g1.079340 o 0.724874TF 2.006210 P 0.761910
Parmetro TF Rango 70 - 240 F 0.752 - 1.367
162
o
Rs
0.804 - 0938 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio Oriente. Error absoluto promedio de 4.11 %.
3.4.6. Viscosidad del petrleo
Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo al flujo. Es usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm*seg). La resistencia al flujo es causada por friccin interna generada cuando las molculas del fluido tratan de desplazarse unas sobre otras. Los valores de o se requieren a diferentes presiones, tanto en Ingeniera de Yacimientos como en Ingeniera de Produccin. Si se dispone de un anlisis PVT las medidas de la viscosidad se reportan a la presin y temperatura del yacimiento y a diferentes presiones. No obstante, a medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo que involucra la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante Correlacines empricas. Los principales factores de inters en Ingeniera de Petrleos que afectan o son: La composicin del petrleo, la temperatura, el gas disuelto y la presin. La o aumenta cuando disminuye la API y tambin aumenta con un decremento en la temperatura. El efecto del gas disuelto es alivianar el petrleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras exista un incremento en la presin sobre un petrleo subsaturado, su viscosidad se incrementar. El mtodo ms comn de obtener la viscosidad del petrleo, o, consiste en evaluar la propiedad para petrleo muerto (petrleo sin gas disuelto) para luego corregirla por efectos del gas disuelto. Para sistemas saturados se utilizan la correlacin de Beggs y Robinson1,2, desarrollada con ms de 2000 mediciones de viscosidad, usando 600 muestras distintas de petrleo. El rango de variables de los datos usados se da a continuacin:
Variable Rs API P TF Rango 20 a 2070 pcn/BF 16 a 58 0 a 5250 psi 70 a 245 F
La correlacin de Beggs y Robinson1 para determinar la viscosidad del petrleo muerto, od, es:
od = 10 X 1
X = T 1.163e6.98240.04658 API La ecuacin para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto es:
ob = A od B
A = 10.715( Rs + 100) 0.515
163
B = 5.44( Rs + 150)0.338 Error promedio: -1.83% Para evaluar la viscosidad de petrleos subsaturados se utiliza la correlacin de Vsquez y Beggs1,3, la cual es una extensin de Beggs y Robinson.
o = ob (P/Pb)m o = 2.6 P1.187 e11.5130.0000898 P

Correlacin de Chew y Connally1
ob = A [ od ]
A = 0.20 + 0.80 100.000001Rsb B = 0.43 + 0.57 100.00072 Rsb

Variable
od
Rsb API Pb TF
Rango 0.377-50 cp 51-3544 pcn/BF 16 a 58 132 a 564 psi 72 a 297 F
Base de datos: 457 muestras de aceite, de crudos de Canad, Estados Unidos y Sur Amrica.
Correlacin de Khan
ob =
0.09 g TF Rs0.333 460

Variable Rs API P
4.5
(1 o )
Rango 24 - 1901 pcn/BF 14.3 44.6 100 4315 psi
164
TF
75 240 F
Base de datos: 1841 datos de 75 muestras de fondo de pozo de 62 campos diferentes de Arabia Saudita. Error relativo promedio de -1.33 %.
Correlacin de Santos y Allred8
ob = A [ od ]
A = 10 Rsb (2.210 B= 0.68 10
Rsb 7.4104
8.62105 Rsb
0.25 10
1.1103 Rsb
0.062 10
3.74103 Rsb
Para crudos saturados se tienen las siguientes correlaciones.

Correlacin de Khan9
o = ob ( P / Pb ) 0.14 e2.510
*( P Pb )
Base de datos: 1503 datos experimentales de crudos de Arabia Saudita. Error promedio del 2 %.
Correlacin de Kartoatmodjo5
o = 0.06821 + 0.9824 f + 0.0004034 f 2

Donde:
f = (0.2001 + 0.8428 10
0.001127*Rsf
) * od (0.43+0.5165 y )
y = 10
0.00081Rsf
Variable
o od
Rsf
Rango 0.1 586 cp 0.5 682 cp 0 289 rb/STB
Base de datos: Se usaron 5392 reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Error promedio de 0.08034%
Correlacin de Petrosky y Farshad10
165
o = A( od ) x
A = 0.1651 + 0.6165 106.086610 B = 0.5131 + 0.5109 101.18310
4
Rs
Rs
Base de datos: Un total de 126 anlisis PVT de el Golfo de Mxico fueron utilizados para el desarrollo de las Correlacines. Error relativo promedio de -3.12 %. Para crudos subsaturados se dan las siguientes correlaciones:
Correlacin de Beal1
C E o = ob + A( P Pb )( Bob + Dob )
A = 0.001,
B = 0.024, C= 1.600,
D = 0.038,
E = 0.560,
Variable
o ob
P
Rango 0.160 - 315 cp 0.142 - 127 cp 1515 5515 psi
Base de datos: 20 yacimientos individuales, 11 de los cuales estn en California. 26 viscosidades de 26 muestras de aceite.
Correlacin de Khan9
o = ob e9.610
*( P Pb )
Base de datos: 1841 datos de viscosidad de 15 muestras de fondo de pozo de 62 campos diferentes de Arabia Saudita.
Correlacin de Kartoatmodjo5
1.8148 1.59 o = 1000081ob + 0.001127( P Pb )(0.006517 ob + 0.038ob )
Variable
o ob
Pb
Rango 0.2 - 517 cp 0.2 184.8 cp 14.7 6054.7 psi
166
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error promedio -4.2870%
Correlacin de Petrosky y Farshad10
o = ob + 1.3449 103 *( P Pb ) 10 A
A = 1.0146 + 1.3322 log( ob ) 0.4876 [ log( ob ) ] 1.15036 log ( ob ) )
2 3
Base de datos: Un total de 126 datos experimentales del Golfo de Mxico fueron utilizados, para el desarrollo de las Correlacines. Error relativo promedio: -0.19%
3.5. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE GAS 3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases
Se denota como g. La gravedad especfica de un gas, se define como la relacin entre su densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad se mide fcilmente en la cabeza del pozo, por lo tanto, es usada como una indicacin de la composicin del gas. La gravedad especfica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando ste se mide a bajas presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. Una vez se obtiene el peso molecular, la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966 (peso molecular del aire). La gravedad especfica tambin se usa para Correlacinar otras propiedades fsicas de los gases como las propiedades crticas. En algunas ocasiones cuando existe la presin y temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad especfica del gas para tener unos datos de PVT ptimos. La correlacin de Vzquez y Beggs1,3 permite efectuar ste proceso:
gs = g 1 + 2.215 105 API Ts ln
Ps 114.7
Correlacion de Katz11
g = 0.25 + 0.02 API 3571.5 109 API Rsb

Correlacion de Hernandez y Pichon8
g = 0.4657 + 0.01438 API
167
Base de datos: 76 anlisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela. Error promedio: El 85% de los 76 valores de g calculados con la correlacin, presentan un error menor del 20%
3.5.2. Propiedades crticas
Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es decir, es un punto a una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia. La presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, son medidas en el laboratorio y usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por medio de Correlacines, como la de Brown et al, para determinar las propiedades crticas en funcin de la gravedad especfica del gas.
Para gas en superficie1
Pcr = 677 + 15g - 37.5g Tcr = 168 + 325g - 12.5g

Para condensados1
Pcr = 706 - 51.7g - 11.1g Tcr = 187 + 330g - 71.5g y la gravedad especifica se obtiene mediante:
g =
g1 + g 2
2
g1 = (Pcr - 175.5)/307.97 g2 = (Tcr - 700.55)/(-47.94)

Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dixido carbnico, CO2 y Sulfuro de Hidrgeno, H2S). La correlacin de Wichert y Aziz1 es utilizada para efectuar stas correcciones: Tcr ' = Tcr e Pcr ' = Pcr Tcr ' Tcr + YH 2 S (1 YH 2 S ) e
168
e = 120 YCO 2 + YH 2 S (YCO 2 + YH 2 S )
1.6
] + 15(
YH 2 S YH 2 S
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows1
Tcr ' = Tcr 80 yCO2 + 130 yH 2 S 250 y N2 Pcr ' = Pcr 440 yCO2 + 600 yH 2 S 170 y N2
Calculo de Presin y Temperatura Pseudo-reducidas1
Psr = P
2 (677 + 15 g 37.7 g )
Tsr =
T 2 (168 + 325 g 12.5 g )
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas
Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se desconocen, pero, casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o fraccin volumtrica de la cantidad existente en la mezcla. A continuacin se da un ejemplo de un reporte tpico de una mezcla de gases.
Compuesto Metano Etano Propano n-Butano Pentano Gas Carbnico Nitrgeno Fraccin volumtrica, Yi 0.8612 0.0591 0.0358 0.0172 0.0500 0.0100 0.0207 1.0000
Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases se toma la presin crtica, la temperatura crtica tabulados a continuacin, cada una de las cuales se multiplica por su fraccin volumtrica y la sumatoria constituye la presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, respectivamente. Pcr = Pcr i Yi
i =1 n
169
Tcr = Tcr i Yi
i =1
Compuesto
Metano Etano Propano n-Butano iso-Butano n-Pentano iso-Pentano neo-Pentano n-Hexano n-Estao n-Octano n-Nonano n-Decano CO2 H2S Aire Oxgeno Nitrgeno Agua
Peso Presin Crtica Molecular Psi 16.043 667.8 30.070 707.8 44.097 616.3 58.124 570.7 58.124 529.1 72.151 448.6 72.151 490.4 72.151 464.0 86.178 436.9 100.205 396.8 114.232 360.6 128.259 331.8 142.286 304.4 44.010 1071.0 34.076 -1306.0 28.964 546.9 31.999 736.9 28.013 493.0 18.015 3207.9
Temperatura Crtica o F -116.68 90.1 206.01 305.62 274.96 385.6 369.03 321.08 453.6 512.7 564.10 610.54 651.6 87.87 212.6 -221.4 -181.2 -232.7 705.5
Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos moleculares de cada compuesto presente en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28,966.
g=
n 1 PM i * Yi 28,966 i =1
Los Heptanos y compuestos ms pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a que no tiene una composicin ni peso molecular fijo. Por tal razn, las propiedades crticas se determinan por medio de la correlacin grfica en funcin del peso molecular y la gravedad especfica de ste grupo de compuestos. La correlacin grfica mostrada a continuacin permite obtener estos parmetros a partir de su peso molecular y su gravedad especfica.
170
CORRELACION PARA ESTIMAR LA PRESION Y TEMPERATURA CRITICAS DE LOS C7+
1400
TEMPERATURA CRITICA, R
1300
0,90
0,95
1200
0,85
1100
0,80
0,75
1000
0,70
500
PRESION CRITICA, lpc
0.80 0.85
400
0.70 0.75
0.95
300
0.90
200 100
120
140
160
180
200
220
240
PESO MOLECULAR
FUENTE : CRAFT B.C. y M.F. HAWKINS. Ingenieria Aplicada de Yacimientos Petroliferos. Madrid (Esp). Editorial Tecnos. 1a. ed. 1977. p. 99.
NOTA: Cada curva representa una Grevedad Especifica
Fig. 3.3. Propiedades crticas de los C7+1

3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms pesados11
Normalmente, suele reportarse en la composicin del gas natural, la presencia de Heptanos y dems (Heptanos y ms pesados o en ingls: Heptanos plus), C7+, acompaado de su peso molecular y de su gravedad especfica, para con stos determinar sus propiedades crticas utilizando la figura dada en la pgina siguiente Por tanto, es necesario Las Correlacines de Sutton and Whitson para las propiedades crticas de los C7+ son:
171
8.3634 0.0566 / C7+ (0.24244 + 2.2898 / C7+ + 0.11857 C7+ 2 )103 TB Pcr = exp +(1.4685 + 3.648 / C7+ + 0.47227 C7+ 2 )107 TB 2 2 3 10 (0.42019 + 1.6977 C7+ )10 TB
Tcr = 341.7 + 811 C7+ + (0.4244 + 0.1174 C7+ )TB + (0.4669 3.2623 C7+ )105 / TB
La temperatura de ebullicin se estima mediante:

TB = 4.5579 PM C7+ 0.15178 C7+ 0.15427
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo, muchos gases cerca de la temperatura y presin atmosfricas se aproximan a la idealidad. El gas ideal puede definirse como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se dobla si se duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los enunciados de la leyes de Boyle y Charles Mariotte. En muchos gases en particular los gases naturales de inters para los Ingenieros de Petrleos, se ha observado que si el volumen del gas se comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del doble de la presin inicial; es decir, el gas es ms compresible que el gas ideal. Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad, si se dobla la presin se dice que el gas es supercompresible. Al valor numrico que representa una medida de la desviacin del comportamiento ideal del gas se denomina factor de supercompresibilidad, o ms frecuentemente factor de compresibilidad. Tambin se le conoce como factor de desviacin del gas y se denota por la letra Z, ste valor adimensional generalmente vara entre 0,7 y 1,2. El valor de 1 representa el comportamiento ideal. Matemticamente, Z es obtenido mediante complejas Correlacines empricas, que arrojan resultados con suficiente exactitud. Entre las Correlacines ms usadas se destaca la de Standing. La correlacin de Standing4,11 es una modificacin al mtodo de Beggs y Brill: A = 1.39 Tsr 0.92 0.36 Tsr 0.101 B = (0.62 - 0.23 Tsr) Psr C = (0.066/(Tsr - 0.86) - 0.37) Psr D = 0.32
6 Psr
109(Tsr 1)
E=B+C+D
172
F = 0.132 - 0.32 log Tsr G = 100.31060.49Tsr + 0.824Tsr

2
G Z = A + (1 A)e E + F * Psr
Correlacin de Dranchuk et al4. Este algoritmo converge rpidamente. Requiere mximo cinco iteraciones para proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evala iterativamente por el mtodo de Newton-Raphson:
r (i +1) = r (i )
f ( r ) g ( r )
Z = 0.27 Psr / (r Tsr) Donde Tsr y Psr son la presin y temperatura pseudoreducidas.
6 3 2 3 2 f ( r ) = A r + B r + C r + D r + E r + (1 + F r ) e ( F r G ) 3 2 2 2 g ( r ) = 6 A r + 3B r + 2 C r + D + E r * (3 + F r (3 2F r ))e ( F r )
2 2
A = 0.06424 B = 0.5353 Tsr - 0.6123 C = 0.3151 Tsr - 1.467 - 0.578/Tsr D = Tsr E = 0.6816/Tsr F = 0.6845 G = 0.27 Psr
r(0) = 0.27 Psr/Tsr

Correlacin de Beggs y Brill4. Este mtodo radica en un ajuste efectuado sobre una de las curvas de la grfica de Standing y Katz.
A = 0,101 0.36 Tsr + 1,3868 Tsr 0,919 B = 0.021 + 0.04275/(Tsr - 0.65)

173
C = 0.6222 - 0.224 Tsr D = 0.0657/(Tsr - 0.86) E = 0.3219.53(Tsr 1) F = 0.12211.53(Tsr 1) G = Psr (C + D Psr + E Psr4) Z = A + B Psr + (1-a) eG - F (0.1 Psr)4 Debe tenerse en cuenta, que si los exponentes de e son menores de 100, todo este valor se anula.
Correlacin de Yarborough y Hall4. Este mtodo, exceptuando las isotermas de baja presin, reproduce el grfico de Standing y Katz con una exactitud promedia del 0.3%. Fue diseado entre una gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.
Z= (1 + X + X 2 + X 3 ) + A X + B X C (1 X ) 3
A = 14.76 Tsr - 9.76 Tsr + 4.58 Tsr B = 90.7 Tsr - 242.2 Tsr + 42.4 Tsr3 C = 1.18 + 2.82 Tsr Xi = b r /4 b = 0.245( R Tsr )e 1.2(1Tsr )
Mtodo de Burnett4
90 Psr Z = 1 + ( Z 1) sin Psr '
Donde:
174
Z = 0.3379 ln(ln Tsr ) + 1.091

Tsr = T (315.1G + 170.4) P (697.2 43G )
Psr =
Psr ' = 21.46* Z 11.9* Z 2 5.9

P e Psr / Tsr G = 1.1 + 0.26Tsr + (1.04 1.42Tsr ) sr Psr ' Tsr
Mtodo de Hakinson-Thomas-Phillips4
P2 A Ppr + ( A3 Tsr A1 ) * 3 sr 3 + Z 1 + A 4 *Tsr A2 6 * 2 2 2 Tsr Z Tsr Z Tr
1 sr 5 A1 A5 A7 Psr A P2 2 2 1 + 8 sr e Z Tsr = 0 6 2 2 Z 6 Tsr Z Tsr
A P2
Coeficientes A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8
Psr de 0.4-5.0 0.001290236 0.38193005 0.022199287 0.12215481 -0.015674794 0.027271364 0.023834219 0.43617780
Psr de 5-15 0.0014507882 0.37922269 0.024181399 0.11812287 0.037905663 0.19845016 0.048911693 0.0631425417
Esta ecuacin puede ser resuelta utilizando el mtodo iterativo de Newton-Raphson.

3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas1
Esta correlacin requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la solucin del factor de compresibilidad del gas. Mediante la correlacin de Dranchuk et al, se obtiene la compresibilidad del gas. Cg = CR / Pcr
175
dZ 5 A r5 + 2 B r2 + C r + 2 E r2 (1 + F r2 F 2 r4 )e( F r ) = d r r Tsr CR =
1 1 Psr (1 + r ) dZ Z d r
3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas
Se denota como Bg o g. Es un factor que relaciona el nmero de barriles de gas que se necesitan en el yacimiento para producir un pie cbico de gas a condiciones normales (pcn). Las ecuaciones para determinar g se presentaron anteriormente.
3.5.9. Viscosidad del gas
Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al flujo que presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la viscosidad del gas aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la viscosidad del gas (al contrario que los lquidos) se incrementa con la temperatura. Sus unidades son los centipoises, cp. la viscosidad del gas tambin se determina por medio de Correlacines empricas con un margen de error inferior al 2 %. La correlacin de Carr et al permite obtener la viscosidad del gas a la presin atmosfrica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presin, mediante la correlacin de Dempsey.
Correlacin de Carr et al.1,11
1 = 1 + Correcciones por N2, CO2 y H2S 1 = (1.709x10-5 -2.062x10-6 g ) + 0.008188-0.00615 log g

YCO2 = YCO2 (0.00908 - 3 log g + 0.00624) YN2 = YN2(0.00848 -3 log g + 0.00959 YH2S = YH2S(0.00849 -3 log g + 0.00373)
Correlacin de Dempsey1,11
g 2 2 3 ln Tsr = A0 + A1 Psr + A2 Psr + Tsr ( A4 + A5 Psr + A6 Psr + A7 Psr ) + 1
= Tsr 2 ( A8 + A9 Psr + A10 Psr 2 + A11 Psr 3 ) + Tsr 3 ( A12 + A13 Psr + A14 Psr 2 + A15 Psr 3 )
176
A0 = -2.4622 A3 = 0.0805 A6 = 0.3603 A9 = 1.3964 A12 = 0.8393 A15 = -0.000609
A1 = 2.9705 A4 = 2.8086 A7 = -0.014 A10 = -0.1491 A13 = -0.1864
A2 = -0.2862 A5 = -3.4980 A8 = -0.7933 A11 = 0.0044 A14 = 0.2033
3.6. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE AGUA 3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua4,11
Esta propiedad se evala mediante la correlacin de Donson y Standing.

w = (A + B P + C P) SALCOR
Agua sin gas
A = 0.9947 + 5.8x10-6 + 1.02x10-6 T B = -4.288x10-6+ 1.8376x10-8 T - 6.77x10-11 T C = 1.3x10-10 + 1.3853x10-12T + 4.285x10-15 T

Para agua saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35x10-5 T + 8.5x10-7 T B = -1.903x10-6 - 3.497x10-9T+ 4.57x10-12 T C = -5.1x10-10 + 6.429x10-13 T - 1.43x10-15 T SALCOR = 5.1108 P + (5.47 106 1.951010 P)(T 60) + (3.23108 + 0.0085 P)(T 60)Nacl +1
3.6.2. Viscosidad del Agua
Esta propiedad se estima mediante la correlacin de Meehan11:
w = PRESCOR( SALCOR)0.02414 10 TK
247.8
140
SALCOR = (1 0.00187 Nacl + 0.000218 Nacl 2.5 + T 0.0135T )(0.0827 Nacl 0.00034 Nacl 1.5 ) PRESCOR = 1.0031 + 3.5x10-12 P (T - 60)
177
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto11
Aparte de la presin, la compresibilidad del agua depende de la concentracin de sal y el efecto de gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su correlacin para estimar la compresibilidad del agua y el gas disuelto:
Cw = SALCOR(1 + 0.0089 Rsw)(A + B T + C T)/1000000 SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x10-6 T + 1.121x10-9 T3)Nacl0.7+1 Rsw = (A + B P + C P) SALCOR A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T C = -8.75x10-7 + 3.9x10-9 T -1.02x10-11 T SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)Nacl
Nota: La concentracin de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por 10000.

3.6.4. Gravedad Especfica del Agua11
Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el contenido de slidos disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x10-6 SDC
3.6.5. Tensin Superficial4 Sistemas gas-aceite. La correlacin de Baker relaciona la tensin superficial con la presin, la temperatura y la gravedad del crudo.
68 = 39 - 0.2571 API 100 = 37.5 - 0.2571 API o = [68 - (T - 68)(68 - 100)/32]

FCOR = 0.99984x10-3.229268012P FCOR es el factor de correccin por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el ajuste estadstico de la correlacin grfica de Baker y Swerdloff.
178
Sistemas gas-agua. La correlacin de Katz et al, es el producto de la combinacin grfica del trabajo de varios investigadores. Este grfico se ajust por medios estadsticos, obtenindose: Para presiones 4.000
74 = -2.217387286 (log (1/P)) + 83.3571155

Para presiones > 4.000
74 = -0.000714285714 P + 56.78571429
Para presiones 5.000
280 = 0.0063 P + 53
Para presiones > 5.000
280 = [1/(-1.456667652x10-7 P + 0.003056517642)]

Para cualquier temperatura entre 74 y 280 F
w = (74 - 280)/206 (T - 74)(-74)

3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO 1) Presin del yacimiento, La solubilidad el gas en el crudo es funcin de la presin. Se obtiene un aumento general en el recobro cuando la presin inicial es menor. Cuando la presin es ms alta la curva de solubilidad alcanza un mximo al final debido a que se ha liberado una gran cantidad de gas para producir un barril de petrleo. Gran parte de la energa del yacimiento se desperdicia en la formacin de canales de flujo de gas. La baja recuperacin cuando la presin inicial es alta tambin se debe a una mayor contraccin de petrleo al pasar a condiciones normales. Ver Fig. 3.4 y 3.5. 2) Viscosidad y gravedad API. El factor de recobro disminuye al aumentar la viscosidad. Ver Fig. 3.6.
179
1200
2500
Pi=500 psi Pi=1000 psi Pi=1500 psi

1000
Pi=2000 psi Pi=2500 psi

2000
Relacin Gas-Petrleo, ft /SCF
800
Presin, psi
1500
600
1000 400
500 200
GOR
0 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Recuperacin cumulativa de petrleo
Fig. 3.3. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 14.7 psi12
1200 2500
Pi=500 psi Pi=1000 psi Pi=1500 psi
P
1000
Pi=2000 psi Pi=2500 psi

2000
Relacin Gas-Petrleo, ft /SCF
800
Presin, psi
1500
600
1000 400
500 200
GOR
0 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.4. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 100 psi12
180
26
12
= 0.69 cp = 1.38 cp = 2.76 cp = 5.52 cp = 11.04 cp

21
P
10
Relacin Gas-Petrleo x 1000, ft /STB
16
Presin, psi
11 6
6 4
GOR
0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 -4
Recuperacin cumulativa de petrleo a Cond. Std.
Fig. 3.5. Efecto de viscosidad sobre el recobro12

3) Gas en solucin. A menor gas en solucin mayor ser el recobro de crudo. El crudo del yacimiento que contiene menor gas disuelto requiere una mayor contraccin para tener una saturacin de gas crtica adems existe una mayor cada de presin en las primeras etapas de la vida del yacimiento. El petrleo con mayor solubilidad se crea un vaco para permitir la formacin de la saturacin de gas crtica.
El recobro se incrementa a medida que se incrementa la gravedad API hasta 40 API y despus disminuye. Los petrleos con mayor gravedad API tienen ms contraccin. Los yacimientos con ms de 500 psi y solubilidades de gas mayores a 100 ft3/STB, tienen recobros que dependen ms del movimiento de los fluidos que de la energa del yacimiento. Ver Fig. 3.6.
4) Forma de las curvas de permeabilidades relativas. Para casos donde la saturacin de gas crtica es cero no hay mnimo en el GOR. La existencia de una saturacin de gas crtica contribuye a un mayor recobro. Cuando no hay saturacin de gas crtica la solubilidad es mayor lo cual es adverso al recobro. Ver Fig. 3.7. 5) Saturacin de agua connata. Cuando hay agua connata hay ms recuperacin ya que las curvas de permeabilidades relativas se desvan hacia la regin de saturacin baja de petrleo. En otras palabras, sin agua connata, el agua fluye ms rpido. Ver Figs. 3.7 y 3.8.
181
15 25
Solub. Gas = 267 cu. ft/bbl Solub. Gas = 534 cu. ft/bbl
P
20
13
11
Presin x 1000, psi
9 15
10
3 5
GOR
0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
-1
Fig. 3.6. Efecto de la solubilidad sobre el recobro12
6 25
Sgc = 10 Sgc = 0, Swc = 0.3
P
5 20
Presin x 1000, psi
15
10 2
5 1
GOR
0 0 2 4 6 8 10 12 14
Fig. 3.7. Efecto de la curva de permeabilidades relativas sobre el recobro12
182
16 25
Swc = 0 Swc = 0.3
P
20
14
12
Presin x 1000, psi
10 15
10
4 5 2
GOR
0 0 2 4 6 8 10 12 14 0
Fig. 5.24. Efecto de la Swc sobre el recobro12
2000
m=1.0 m=0.5
1500
Relacin del volumen de la capa original de gas al volumen de la zona de petrleo
Presin, psi
m=0.1 m=0
1000
500
0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.8. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12
183
2000
Relacin del volumen de la capa original de gas al volumen de la zona de petrleo
Relacin Gas-Petrleo, cu. ft/SCF
1500
m=1.0
1000
m=0.5
m=0.1
500
m=0
0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.9. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12
2000
Porcentaje del gas producido reinyectado
1500
Presin, psi
100 %
90 %
1000
70 %
500
50 %
0%
0 0 10 20 30 40 50 60
Fig. 3.10. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro12
184
7000
Porcentaje del gas producido reinyectado

6000
100 %
5000
4000
3000
2000
90 %
1000
70 % 0%
0 0 10 20 30 40 50 60
50 %
Fig. 3.11. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro12

2.0 120
Equilibrio Desequilibrio
1.8 100 1.6
Factor volumtrico, bbl/STB
1.4 80 1.2
1.0
60
0.8 40 0.6
0.4 20 0.2
0.0 0 500 1000 1500 2000
0 2500
Presin, psi
Fig. 3.12. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro12
185
1200
3000
Equilibrio Desequilibrio
1000
2500
800
2000
Presin, psi
600
1500
400
1000
200
500
GOR
0 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.13. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro12

6) Presencia y formacin de capa de gas. Cuando m pasa de 0 a 1, el recobro pasa de 37.6 a 45.5 (experimento). Ver Figs. 3.8 y 3.9. 7) Rata y mtodo de inyeccin de gas. Esto se hace principalmente para mantenimiento de la presin. Una rata exagerada permite que no haya equilibrio. Ver Fig. 3.10 y 3.11. 8) Espaciamiento entre pozos. A mayor espaciamiento mayor eficiencia de expulsin y mayor recobro. El gas de recorrer ms camino. 9) Histresis de vaporizacin del yacimiento. La histresis es funcin de la presin. Al haber desequilibrio en las fases hay prdida de recobro. Ver Figs. 3.12 y 3.13. 10) Ratas de produccin de los fluidos y cada de presin. Un alto caudal trae como consecuencia una alta presin diferencial lo que impide el establecimiento de equilibrio en la vaporizacin quedando el petrleo sobresaturado de gas lo que causa histresis de vaporizacin y la consecuente prdida de recobro. 11) Gradiente de la saturacin de gas en procesos de inyeccin. Al inyectar gas, ste no se dispersa uniformemente en el yacimiento sino que forma un gradiente de saturacin,
186
siendo la saturacin de lquido mayor en la vecindad del pozo productor. Si este gradiente es muy alto perjudica el recobro de petrleo.
11) Volatilidad del crudo en el yacimiento. Cuando el crudo es de alta volatilidad, las proporciones relativas de lquido y vapor no son las mismas a condiciones de superficie y yacimiento. A mayor volatilidad menor recobro por la formacin e bancos de gas.
187
REFERENCIAS
1. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 2. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987. 3. Bradley, H.B., Petroleum Engineering Handbook. Revised edition (July 1, 1987). SPE. 4. Brill, J.P. and Beggs, H. D. Two-Phase Flow in Pipes. PennWellBooks, 1978. 5. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. New Correlations for Crude Oil Physical Properties. Artculo SPE 23556, 1991. 6. Al-Marhoun, Muhammad, A. PVT Correlations for Middle East Crude Oils. Artculo SPE 17718. 1988. 7. Frashad, F., LeBlanc, J.L., Garber, J.D., Osorio, J.G. Empirical PVT Correlations for Colombian Crude Oils. Artculo SPE 36105, 1996. 8. De Ghetto, G. and Villa, M. Reliability Analysis on PVT Correlations. Artculo SPE 28904, 1994. 9. Khan, S.A. Development of Viscosity Correlations for Crude Oils. Artculo SPE 17132. 1987. 10. Petrosky Jr., G.E., and Farshad, F. Pressure-Volume-Temperature Correlations for Gulf of Mexico Crude Oils. Artculo SPE 51395. 1998. 11. McCain, W. The Properties of the Petroleum Fluids. Gulf Publishing Co. 1988. 12. Pirson, S. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos. Ediciones Omega. Barcelona. 1965. 13. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. Large Data Bank Improves Crude Physical Propery Correlations. Oil & Gas Journal, p. 51-54. Jul. 1994.
188
CAPITULO 4
CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS
El clculo volumtrico de petrleo y/o gas es de una de las herramientas para la estimacin de reservas. Los mtodos para cuantificar reservas son: a) b) c) d) Mtodo volumtrico Ecuacin de balance de materia Curvas de declinacin Simulacin numrica y/o matemtica de yacimientos
4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS
Se consideran tres tipos de recobro en la etapa de vida de un yacimiento, a saber:

Produccin primaria: El pozo/yacimiento produce por energa propia o flujo natural Produccin secundaria: Se introduce energa externa al sistema. Esta comprende el levantamiento artificial e inyeccin de agua fra Produccin terciaria: Adems de energa, el fluido o la roca sufre un cambio en sus propiedades. En este grupo se consideran: la inyeccin de agua caliente, gas, qumicos, combustin in-situ, etc.
4.2. ECUACIONES VOLUMTRICAS
El mtodo volumtrico para el clculo de petrleo original se hace a travs de1-4:

N=
7758 Ah Soi
oi
Para aplicar el mtodo volumtrico se requiere conoce la porosidad, la saturacin inicial de agua, el volumen total del yacimiento y los factores volumtricos. La constante resulta de 43560 (ft2/acre)/5.615 ft3/bbl.
A est en acres, N es el aceite original in-situ, OOIP, en BF y es la porosidad en fraccin. El gas original encontrado en solucin se calcula mediante la ecuacin: G = 43560 Ah S gi / Bgi G est dado en pcn, gi est dado en bbl/pcn y h est dado en pies (intervalo de gas)
4.2.1. Correlacines API para calcular el factor de recobro4,5
189
Para gas en solucin
1 S wi FR = 41.85 ob 1 S wi FR = 41.85 ob
Para empuje de agua
0.1611
k ob
0.0979
S wi
0.3722
Pb Pa
0.1741
0.312
k ob
0.0816
S wi
0.463
Pb Pa
0.249
1 S wi FR = 54.898 oi
0.0422
k wi oi
0.077
S wi
0.1903
Pb Pa
0.2159
Para empuje de agua y yacimientos de areniscas
FR = 11.4 + 27.2 log(k ) + 25.6S wi 13.6 log( o ) 153.8 0.035h

Yacimientos de condensados
N p * = 0.061743 + 143.55 / R pi + 0.00012184T + 0.0010114 API R G p * = 2229.4 + 148.43 pi 100

0.2
+ 124130 / T + 21.831API
Las unidades de Np* estn en STB/rb volumen poroso de hidrocarburos (HCPV). Vlido para presiones de abandono de 500 psia.
FR es el factor de recobro k en permeabilidad absoluta en milidarcies Pa es la presin de abandono del yacimiento en psia T temperatura del yacimiento, R Rpi relacin gas producido/petrleo producido a condiciones iniciales
Ejercicio: Dada la siguiente informacin determinar el factor de recobro para un yacimiento que produce por gas en solucin.
Swi = 32 % T = 120 F g = 0.84
= 19.4 %
Rsi = 200 pcn/BF
k = 80 md Pi = 1100 psia
API = 27.8 Pa = 100 psia
190
Ejercicio: Dada la siguiente informacin determine el factor de recobro para un yacimiento que tiene empuje de agua.
= 12.42 %
API = 35
Sw = 16 % k = 120 md GORini = 450 pcn/BF Pa = 1000 psi
Pi = 3400 psia
4.3. CALCULO DE VOLMENES 4.3.1. Clculos de volumen manualmente
Para hallar volmenes de roca a partir de mapas geolgicos se utiliza el planmetro. Con este dispositivo se miden las reas de cada contorno. Los volmenes se proyectan, ver Figs. 4.1.a y 4.1.b, de modo que se tengan reas para leer.
A = lectura planimetro *
247 acre /1 km lectura inicial
El volumen de un cuerpo irregular tridimensional se halla aproximndolo a una serie de figuras incrementales a cada una de las cuales se les aplica la regla trapezoidal. Para una figura de dos reas, el volumen se obtiene promediando las reas y multiplicando el resultado por la altura (volumen de un trapezoide)1,4:
V = h ( A n + An+1 ) 2
El volumen de una serie de trapezoides1,4:

V = h ( A 0 +2 A1 + 2 A2 2 + 2 An 1 + An ) + hn An
El ltimo trmino en la expresin anterior es responsable por la forma de copa invertida que normalmente se halla en el tope de un yacimiento y se utiliza como un pequeo factor de correccin siendo hn es la altura media de dicha porcin del tope de la estructura. Volumen del tronco de una pirmide1,4:
V = h A 1 + A2 + A1 A2 3
Con esta regla piramidal, el volumen total se da mediante1,4:

V = h A 1 +2 A2 + 2 A3 + ... + 2 An 1 + 2 An + A1 A2 + A2 A3 + ... + An 1 An 3
191
Cono
A
Perspectiva
B
Hemiesfera
A B C D
Seccin Transversal
A B A C D B C
Mapa de contorno
Mapa de contorno
Fig. 4.1.a. Proyeccin de reas4
Pirmide
A B C D E
Elipsoide
Seccin Transversal
A B C D
Perspectiva
C A B B C D
A D
Mapa de contorno
Mapa de contorno
Fig. 4.1.b. Proyeccin de reas4
192
40
30
Altura
20
10
500
1000
Area
Fig. 4.2. Estimacin de volumen
60' 40' 0' 20'
60'
40' 20'
0'
Fig. 4.3. Mapa ispaco de la arena Gusher Utilizando la regla de integracin numrica de Simpson del rea bajo la curva extendida a un volumen for n figuras pares:
V = h ( A1 +4 A2 + 2 A3 + 4 A4 ... + 2 An 2 + 4 An1 + An ) 3
Ejemplo, se determinaron las siguientes reas y alturas:

193
A0 A1 A2 A3
h, ft 0 10 30 30
A, Ac 1000 720 640 30
El volumen se obtiene como el rea bajo la curva de la Fig. 4.2.
EJEMPLO
El mapa ispaco para la arena petrolfera Gusher se presenta en la Fig. 4.3. La porosidad promedio es de 23 %, la saturacin de agua connata es 32 % y el factor volumtrico inicial del crudo fue de 1.32 rb/STB. Este yacimiento ha producido a la fecha 3.53 MM STB. Las reas dentro de los contornos son: A0 = 640 Ac, A20= 480 Ac, A40=320 Ac y A60 = 160 Ac. a) Calcule la cantidad de petrleo original b) Cul es el factor de recobro? a) El volumen de hidrocarburos se estima con la frmula trapezoidal:
HCPV = h [ Ao + 2 A20 + 2 A40 + A80 ] 2
HCVP =
20 [ 640 + 2 480 + 2 320 + 160] 43650 = 104544000 ft 3 = 1.862 x108 bbl 2

=
N=
V (1 S w )
1.86 108 (0.23)(1 0.32) = 2.206 107 STB 1.32
b) Conocido el petrleo producido acumulado, el factor de recobro se calcula mediante:

FR = Np N =
3.53 106 = 16 % 2.206 107
4.3.2. Clculos de volumen asistido por computador
El trazado manual de mapas y la planimetra pueden resultar tediosos y consumidores de tiempo, de modo que es razonable asignar esta labor al computador. El mapeo computarizado no siempre produce los mismos resultados que aquellos efectuados manualmente; sin embargo, todo el proceso es ms eficiente y los resultados pueden ser muy satisfactorios si se realizan ciertos ajustes.
194
El problema de contorneo computarizado es que el computador realiza mapeo en reas donde no hay datos. El mtodo de interpolacin entre puntos y extrapolacin fuera de la regin de datos afecta la forma, la apariencia y el estilo del mapa. El programa usado en este curso es el Surfer de la compaa Golden Software Inc., el cual corre en ambiente Windows.
4.3.2.1. Mtodo Krigging
Este es el mtodo ms recomendado. Los mapas mostrados en las Figs. 4.4 y 4.5 fueron generados por el programa Surfer con los datos de la tabla 4.1 usando el mtodo de interpolacin Krigging. Algunos problemas que no se presentan en el trazado manual son obvios en estos mapas. Primero, la estructura de los contornos tiende a agrandarse o abultarse hacia el sur, suroeste y noreste, reas donde no existen puntos. Otros mtodos de interpolacin son: curvatura mnima, distancia inversa, mtodo de Shepherd, triangulacin, regresin polinmica y funciones de bases radiales.
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000
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Fig. 4.4. Mapa de contorno de la saturacin de petrleo por el mtodo Krigging
195
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Fig. 4.5. Mapa estructural por el mtodo Krigging
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-4000
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Fig. 4.6. Mapa estructural por el mtodo de curvatura mnima
196
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-4000
-2000
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Fig. 4.7. Mapa estructural por el mtodo de la distancia inversa cuadrtica

10000
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-2000
-4000
-4000
-2000
2000
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Fig. 4.8. Mapa estructural por el mtodo de triangulacin
197
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-4000
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2000
4000
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10000
Fig. 4.9. Mapa estructural por el mtodo de bases radiales Tabla 4.1. Datos de pozos para ejemplo volumtrico
Pozo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Prom. x, ft 0 4500 2640 660 2000 2640 4000 660 5500 2200 1000 3000 y, ft -110 4970 2640 2100 770 4500 3000 3400 1320 6500 -2000 5000 D, ft -4900 -4920 -4800 -4900 -4850 -4850 -4880 -5100 -5050 -5010 -5000 -4990 h, ft 25 33 44 36 22 45 23 34 24 11 24 28 31.73
0.2 0.205 0.2 0.19 0.023 0.242 0.235 0.23 0.19 0.21 0.18 0.12 0.2023
Sw 0.5 0.55 0.2 0.22 0.27 0.23 0.22 1 1 1 1 1
4.3.2.2. Mtodo de Curvatura Mnima
Este mtodo tiende a producir curvas ms suavizadas que satisfacen los datos en una manera muy cercana. Sin embargo, lejos de los datos, este mtodo tiende a reversar la
198
pendiente y producir puntos de cabalgamiento. La Fig. 4.6 fue generada con los mismos datos de la tabla 4.1. Otro problema adicional, es que se puede observar que el contacto agua petrleo est a -4900 ft cuando en realidad est a -4960 ft como lo indicar el prximo ejemplo.
4.3.2.3. Mtodo de la Distancia Inversa
Este y el mtodo de Shepherd tienden a producir estructuras se centran alrededor de los datos con elevaciones alrededor de los pozos altos y zonas bajas en los pozos bajos que a menudo parecen ojos de toro. Ver Fig. 4.7. El contacto est aproximadamente a -4920 ft. La forma general difiere de la que se espera por construccin manual. El exponente de la frmula puede fijarse en cualquier valor pero valores mayores de 2 no son recomendables y exponentes menores de uno produce resultados inusables.
4.3.2.4. Mtodo de Triangulacin
Este algoritmo crea tringulos mediante el trazado de lneas entre puntos. Los tringulos resultantes se usan para interpolar entre puntos produciendo resultados aceptables en las zonas donde hay datos. El mtodo trabaja mejor cuando hay cientos o miles de puntos espaciados uniformemente a lo largo y ancho de la malla, pero no produce ningn contorno donde no hay datos4. Es muy bueno para reproducir fallas cuando hay suficientes datos. Ver Fig. 4.8. Tabla 4.2. Medida de las reas de los contornos
Contorno Area, in2 Area, ft2 0 3.52862E+01 3.52862E+07 0.1 2.56503E+01 2.56503E+07 0.2 1.95401E+01 1.95401E+07 0.3 1.46552E+01 1.46552E+07 0.4 1.05954E+01 1.05954E+07 0.5 7.33082E+00 7.33082E+06 0.6 3.92856E+00 3.92856E+06 0.7 2.10524E+00 2.10524E+06 0.8 4.04760E-01 4.04760E+06 0.9 1.30941E-02 1.30941E+04 1 in = 1000 ft (escala del mapa) 4.3.2.5. Mtodo de Funciones de Bases Radiales
Es un conjunto de diversos mtodos de interpolacin entre los cuales el mejor es la funcin multicuadrtica. Los resultados son suavizados y comparables con el mtodo Krigging.
EJEMPLO
199
Un campo petrolero contiene siete y cinco pozos secos cuyos datos se dan en la tabla 4.1. B = 1.435 rb/STB y OWC = -4960 ft sobre el nivel del mar. Use la informacin suministrada en la tabla 4.1 para determinar petrleo in-situ por el mtodo volumtrico y con la ayuda del Surfer.
SOLUCIN
La tabla 4.2 presenta las reas ledas con el planmetro del mapa isosaturacin de la Fig. 4.4. Los contornos se tomaron de 0 a 0.9 con intervalos de 0.1 (h = 0.1). La regla piramidal se usa para calcular el volumen de crudo:
V = h A 1 +2 A2 + 2 A3 + ...2 A9 + A10 + A1 A2 + A2 A3 + .. + A9 A10 3
V = 3402030 ft2 = 78.1 Ac (incluye la saturacin de crudo)
Calculando el volumen de crudo:

N=
7758 Ah
oi
7758(79.1)(31.73)(0.2023) = 10658020 STB 1.435
Otra forma ms exacta es generando el valor de cada una de las propiedades (espesor, porosidad y saturacin de crudo) para cada una de las diferentes celdas en que puede dividirse el yacimiento, se debe tener cuidado con anular aquellos valores donde el espesor o la saturacin son cero y el programa puede colocarle algn valor. Surfer permite exportar los valores de cada celda. Para este ejemplo se tomaron 6500 celdas (100*65) teniendo cada celda un rea de 38600.86 ft2 de acuerdo con los lmites del yacimiento de la Fig. 4.4. Valores de saturacin menores de 0.01 (incluyendo valores negativos fueron asumidos como cero). Usando esta forma el petrleo in-situ resulto ser 19724505 STB.
4.4. CLCULOS VOLUMTRICOS EN YACIMIENTOS GASFEROS
En yacimientos volumtricos la produccin se debe principalmente a la declinacin de presin y en yacimientos no volumtricos la produccin se debe a (1) Deplecin (P) ms el empuje ms empuje parcial de agua si el caudal de gas, qg > We (intrusin de agua) o al empuje de agua cuando no existe deplecin por la presencia de un acufero activo. En este caso qg We. Ver Fig. 4.10.
200
VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
Swi, Sgi Swi+Sg1=1
Extraccin
Sw=Swi Sg=Sgi
La produccin ocurre por expansin gaseosa
NO-VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
Swi, Sgi Swi+Sg1=1
Extraccin
Sw >Swi Sg<Sgi
La produccin ocurre por empuje de agua + expansin gaseosa
Fig. 4.10. Reservas volumtricas de gas Se considera acufero infinito aquellos cuya extensin relativa al yacimiento guardan una relacin 10:1. Si el acufero es infinito habr dos posibilidades a) presin constante, o b) presin variable (declinable), Qgas > We. Cuando el yacimiento es finito existe empuje parcial, poco dinmico y la presin declina.
4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumtricos
We = 0, Sg y Sw son constantes Gp = gas producido Gi = gas inicial Gr = gas remanente = G - Gp

G = 43560 Ah (1 S w ) gi ; gi en pcn / pie3 Gr = 43560 Ah (1 S w ) gr ; gi en pcn / pie3
Luego;
FR = Gi Gr gi gr = ; si gi en pcn / pie3 Gi gi
201
FR =
1/ gi 1/ gr 1/ gi
; si gi en pcn / pie3
4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumtricos
Si P es variable:
G = 43560 Ah S gi gi ; gi Gr = 43560 Ah S gr gr ; gi en en pcn / pie3 pcn / pie3
FR =
G Gr S gi gi S gr gr = G S gi gi
Esto porque hubo una cada de presin. Si la presin se mantiene constante, entonces Bg se mantiene constante:
FR = G Gr S gi S gr = G S gi
EJEMPLO
Calcular el factor de recobro considerando los tres casos si Sgi es 65 %, Sgr es 15 %, gi = 1215 pcn/pie3 y gr = 635 pcn/pie3.
SOLUCIN
Para volumtrico 47.8 %, para no volumtrico con empuje parcial 87.9 % y con empuje total 76.9 %.
4.5. CLCULOS VOLUMTRICOS EN YACIMIENTOS DE PETRLEO
Yacimiento subsaturado volumtrico, P > Pb

FR = Np N = N N r 7758 AhSoi / oi 7758 AhSoi / o = N 7758 AhSoi / oi
FR = 1
oi o
Yacimiento subsaturado volumtrico, P < Pb
202
FR =
Np N
N N r 7758 Ah(1 S w S gi ) / oi 7758 Ah(1 S w S gr ) / o = N 7758 Ah(1 S w S gi ) / oi oi o
1 S w S gr FR = 1 1 S w S gi
Yacimiento subsaturado no volumtrico, P > Pb. Si la presin se mantiene constante ;

1 S w Sor FR = 1 1 S wi
Si existe declinacin de presin

1 Sw FR = 1 1 S wi oi o
203
REFERENCIAS
1. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 2. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983. 3. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987. 4. Towler, B.F. Fundamental Principles of Reservoir Engineering. SPE Textbook Series Vol. 8. Richardson, TX., 2001. 5. Abdus S. and Ganesh T. Integrated Petroleum Reservoir Management: A Team Approach. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994.
204
CAPITULO 5
BALANCE DE MATERIA
5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES Consideraciones para aplicar balance de materia:
1. 2. 3. 4. 5.
Volumen poroso constante. No existe compactacin ni subsidencia. El PVT es representativo del yacimiento Proceso isotrmico cw y cf son despreciables Se considera equilibrio termodinmico entre el gas y el petrleo a presin y temperatura de yacimiento 6. Dimensin cero
Aplicacin de la ecuacin de balance de materia:
1. Determinar hidrocarburos iniciales en el yacimiento 2. Evaluar We conociendo N o G 3. Predecir el comportamiento y recobro final de yacimientos especialmente los que producen por gas en solucin o deplecin 4. Evaluar factores de recobro
5.2. ECUACIN DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS
El balance de materia expresa que la masa de hidrocarburos producidos es igual a los moles iniciales menos los remanentes, matemticamente1;
x p = xi xr
El volumen inicial de hidrocarburos es igual al volumen remanente (la cantidad de masa si vara), de modo que ;
Vi = Vr
El volumen remanente considera el volumen inicial menos el agua que intruye ms el agua que se produce, es decir:
Vr = Vi (We wW p )
205
Luego, la ecuacin de balance de materia, para yacimientos de gas, con el factor volumtrico dado en pie3/pcn.
Vi = Vr ; G gi = (G G p ) g , simplificando;
G gi = G g G p g G ( gi g ) = G p g
g gi G p = G g
Si el factor volumtrico se expresa en pcn/pie3
G = G Gp
(5.1)
gi
Rearreglando;
G g = G gi G p gi
Dividiendo por G;
g = gi
Gp G
gi
(5.2)
Puesto que el factor volumtrico es definido por;
g = cte
pT z
Dicha constante incluye la temperatura del yacimiento que para un ejemplo dado se mantiene invariable luego, la Ec. (5.2) se convierte en:
cte p p G p = cte i cte i p z zi zi G
Reorganizando trminos:
p p p = i Gp + i z zi G zi
206
P Z
Caso 1
Caso 2
Gp
Qaband
Fig. 5.1.a. Grfico de P/Z2 Los resultados al graficar dichos datos se ajustarn a una lnea recta si el yacimiento es volumtrico, sin embargo, dos casos pueden ocurrir, como se muestra en la Fig. 5.1.a.
CASO 1: 1. Datos errneos 2. Condensacin retrgrada 3. Drenaje o escape de fluidos del yacimiento 4. Se est drenando ms de la cuenta 5. Puede existir un yacimiento con presiones anormales (sobrepresionado) 6. Existe cada de presin a medida que hay reduccin de permeabilidad y se pierde comunicacin Caso 2: 1. Datos errneos 2. Subsidencia 3. Hay comunicaciones o escapes hacia el yacimiento a lo largo de fallas o problemas operacionales
Si se extrapola la recta en la figura anterior a P/Z = 0 ( 14.7) se obtiene G. Observe que la pendiente es;
m= pi zi G
De donde se obtiene G. Tambin, teniendo P/Z se lee Gp de la grfica.
207
EJEMPLO
Un yacimiento de gas seco puede representarse por un prisma rectangular de 5000 pies de largo por 3000 pies de ancho y un espesor promedio de 50 pies. La porosidad promedia es de 12.5 % y la saturacin de agua connata es 20 %. La presin inicial fue de 4200 psia (Zi = 0.96) y la temperatura del yacimiento fue de 160 F. a) Cul es el gas inicial en el yacimiento? b) Cul es el factor de recobro a 2000 psia (Z=0.76)? c) Se cree que este yacimiento volumtrico puede producir a una rata constante de 5 MM scf/da hasta que la presin promedia del yacimiento llega a los 2000 psia. Cuntos aos puede el yacimiento proporcionar esta rata de flujo?
SOLUCIN
a) Cul es el gas inicial?

V = PV = 5000 3000 50 0.125 = 93750000 ft 3 G= V (1 S w ) 93750000 (1 0.2 ) = = 1.89012 1011 scf 3.968 104 Bgi T (160 + 460) ft 3 = 0.0028(0.96) = 3.968 x104 Pi scf 4200
Bgi = 0.0028 Z i
b) Cul es el factor de recobro a 2000 psia (Z = 0.76)? Usando la ecuacin de P/Z:

P P p = i Gp + i Z ZiG Zi
Despejando el factor de recobro:

Gp p p Z 2000 4200 0.96 = i i = = 39.34 % G Z Z i pi 0.76 0.96 4200
c) Se cree que este yacimiento volumtrico puede producir a una rata constante de 5 MM scf/da hasta que la presin promedia del yacimiento llega a los 2000 psia. Cuntos aos puede el yacimiento proporcionar esta rata de flujo? si qg = 5 MM scf/da, a la presin P = 2000 psia, el gas recuperado es :
208
Gp = FR (G) = 0.3984 (1.89012x1011) = 7.53x1010 scf
Luego:
t= Gp q =
7.53 1010 = 41.26 anos 5MM 365
Si se produjera el gas remanente a la misma rata:

t= Gr 1.89012 1011 7.53 1010 = = 62.3 anos q 5MM 365
EJEMPLO
Dada la siguiente informacin: P 4000 3825 3545 3388 3192 2997 2738 Gp*MMM pcn 0 34 75 88 120 145 192 Componente x C1 C2 C3 i-C4 i-C5 T = 618 R 86 % 7% 3% 2% 2%
Estime el gas inicial.

SOLUCIN
La siguiente es la composicin del gas junto con sus propiedades crticas:

Compuesto Composicin C1 0.86 C2 0.07 C3 0.03 i-C4 0.02 i-C5 0.02 PM 16.043 30.07 44.09 58.124 72.151 19.83 TCR PCR 344.1 677.8 549.8 707.8 665.7 616.3 734.7 529.1 828.8 490.4 385.653 671.333
Dividiendo el peso molecular del gas por el del aire resulta una gravedad especfica de 0.6845. Calculando las presiones y temperaturas pseudoreducidas es posible obtener el valor de Z, a saber:
209
5000 4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 0 50 100 150 200 250
y = -6.3711x + 4558.5 R = 0.9927

2
P/Z, psi
Gp, MMM scf
Fig. 5.1.b. Grfico de P/Z para ejemplo

P 4000 3825 3545 3388 3192 2997 2738 Z 0.8882 0.8758 0.8579 0.8491 0.8394 0.8315 0.8242 P/Z 4503.648 4367.226 4131.952 3990.198 3802.714 3604.222 3322.006 Gp
0 34 75 91.3 120 145 192
Al graficar P/Z se obtiene cuando P/Z=0 que G = 4558.5 MMM scf de gas. Ver Fig. 5.1.b.
Yacimiento de gas no volumtrico
Normalmente, en un yacimiento de gas no volumtrico no se produce agua debido a la alta movilidad del gas con respecto al agua. Por lo tanto, una buena aproximacin de la ecuacin de balance de materia expresa que los moles finales o remanentes son iguales a los moles iniciales menos los moles producidos:
n f = ni n p
Aplicando la ley de los gases reales y asumiendo que los moles producidos son referidos a condiciones iniciales:
PV f ZRT = PG PVi i i p Z i RT Z i RT
210
De donde:
PV f Z = PVi PG p i i Zi Zi
Si se define Vf = Vi We, entonces:

P(Vi We ) PVi PG p = i i Z Zi Zi
Si el volumen inicial, Vi, es igual al volumen de gas in-situ, G, se tiene:

P(Vi We ) Pi = (G Gp ) Z Zi P(Vi We ) Pi = (1 FR ) Z Zi
De donde:
P Pi (1 FR ) = Z Z i (Vi We ) P Pi (1 FR ) = Z Z i (1 We / Vi )
EJEMPLO
Dada la ecuacin de balance de materia para un yacimiento no volumtrico de gas est dada por (Vi = volumen inicial del yacimiento):
P Pi G p = 1 Z Zi G We / 1 Vi
Una suposicin razonable para un yacimiento con empuje de agua de fondo es que la diferencia de presin puede transmitirse a travs del acufero. La cantidad de agua intruida puede determinarse como la cantidad de agua expandida. Si la compresibilidad total del acufero es de 5x10-6 psi-1 y el volumen de acufero es 20 veces el volumen poroso disponible a hidrocarburos de este yacimiento gasfero, cual es el factor de recobro adicional a 2500 psia comparado con un yacimiento volumtrico?
211
P, psia 5000 4000 2500 SOLUCIN
Gp, MMM scf 0.0 42 ??
Z 1 0.96 0.89
W P Pi = (1 FR ) /1 e Z Zi Ui Vacui = 20 ( V )
De la definicin de compresibilidad:
C=
1 dV 1 dWe luego C = V dP Vi P
We = C Vw P = 5 106 (20 Vi )(5000 2500) = 0.25
Para el yacimiento no-volumtrico a P = 2500 psi, el factor de recobro es:

P Pi G p = 1 Z Zi G We / 1 Vi
0.25 Vi 2500 5000 = [1 FR ] / 1 0.89 1 Vi
0.561797 =
[1 FR ]
0.75
FR = 0.75 0.561797 + 1 = 57.86 %

Para estimar G se usan los datos iniciales y a 4000 psi:
P Pi = (1 FR ) Z Zi
4000 5000 42 = 1 MMM 0.96 1 G
212
G = 252 109 MMM scf G p 2500 = G FR

G p = 252 109 (0.5786) = 1.458 1011 scf
Factor de recobro para yacimiento volumtrico a 2500 psi:

P Pi G p = 1 Z Zi G Gp P Zi = 1 G Z Pi
2500 1 FR = 1 43.82 % 0.89 5000
Si se incluye la produccin de agua y We es diferente de cero. Existen produccin a la expansin y/o empuje de gas.
G p gi = G gi g + We W p w
Las incgnitas son G y We. Asuma que:

F: extracciones E: expansiones
Entonces;
F = G p gi + W p w E = gi g , luego: F = GEg + We
De donde;
W F =G+ e Eg Eg y = mx + b
213
F Eg
G
WeD Eg
Fig. 5.1.c. Ecuacin de Havlena y Odeh para un yacimiento no volumtrico Para solucionar y conocer las incgnitas se utiliza el mtodo de Hurst & Van Everdingen quienes resolvieron la ecuacin de difusividad para dos casos: 1) Presin constante (clculos de We) 2) Caudal constante (anlisis de presiones de fondo) Con el mtodo de Hurst y van Everdingen1,2,4-7, se tiene una intrusin de agua adimensional dada por;
WeD = p j QtD
Siendo QtD es el caudal adimensional obtenido por Hurst y van Everdingen y es la constante de intrusin de agua. Utilizando este nuevo trmino, se tiene:
W F = G + eD Eg Eg
Una vez conocido We se construye una grfica similar a la de la Fig. 5.1.c, para estimar el valor de G.
EJEMPLO: r = 1500 ft, = 25 %, ct = 5x10-5 /psia, Pi = 3274 psia, viscosidad = 30 cp y permeabilidad 0.01 md. Los resultados de entrada y salida son: t, das P, psia Pi 14 3094 180 28 2984 110 42 2889 95 53.62 2819 70
Pj 90 145 102.5 82.5
tD 2.36 4.72 7.08 9.04
QtD Pj QtD 2.719 244.71 4.358 876.62 5.789 1469.99 7.107 2056.3
Donde;
214
p j =
pi + pi 1 0.006323kt y tD = 2 ct rw2
Estando en unidades de campo. La constante de intrusin de agua, se calcula mediante:

2 = 1.119 ce ryto h
360
Siendo el ngulo subtendido por la circunferencia del yacimiento semicircular, los dems parmetros se dan en unidades de campo.
ce = co So + cw S w + cg S g + c f
1 Sw
Puesto que se trata del acufero, la ecuacin para la compresibilidad efectiva queda:
ce = cw + c f
5.3. ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE PETRLEO
Normalmente est escrita en bases volumtricas: los hidrocarburos iniciales = hidrocarburos remanentes + agua que ha intruido2

El yacimiento es considerado un tanque con cero dimensin Herramienta simple - si se necesitan ms respuestas se recurre a un mtodo ms sofisticado.
La Fig. 5.1.d muestra un tanque (yacimiento) con capa de gas a condiciones iniciales. All, m es el tamao de la capa de gas, sta se obtiene a partir de registros, datos de corazones, datos de completamiento, presiones de fondo y mapas estructurales. Tambin se ha presentado una disminucin en el volumen poroso disponible a hidrocarburos causados por expansin de roca y fluido. La ecuacin de balance de materia puede escribirse como:
El volumen original de hidrocarburos + volumen remanente de hidrocarburos + el volumen de agua intruida desde un acufero + la reduccin del volumen poroso debido a la expansin de roca y fluido
215
GAS
mNBoi mNBoi(Bg/Bgi)
Np, Gp, Wp
OIL NBoi
(N-Np) Bo (We-Wp)Bw WOC
Gas libre
Fig. 5.1.d. Esquema del balance de materia en yacimientos de petrleo6 La ecuacin de balance de materia se expresa en unidades de yacimiento. Los trminos que en ella intervienen se definen como sigue:
Np = Petrleo producido, BF N = Petrleo original in-situ, BF G = Gas inicial en el yacimiento m = Tamao inicial de la capa de gas o volumen inicial de la capa de gas/volumen de la zona de petrleo (N) Np = Petrleo producido acumulado, BF Gp = Gas producido acumulado, pcn Wp = Agua producido acumulado, BF Rp = Relacin gas-petrleo acumulada, Gp/Np, pcn /BF Rs = Relacin gas-petrleo, pcn/BF o, w = Factor volumtrico de formacin del petrleo y del agua, bbl/BF g = Factor volumtrico de formacin del gas, bbl/pcn We = Intrusin acumulada de agua, BF Sw = Saturacin de agua, fraccin cw, co, cg = Compresibilidad del agua, del petrleo y de gas, 1/psi cf = Compresibilidad del volumen poroso, 1/psi P = Presin esttica del yacimiento, psia P = Pi - P i = inicial
Volumen de hidrocarburos iniciales = Volumen original de aceite + volumen original de gas (en la capa), bbl
Volumen original de aceite = N oi, bbl Volumen original de gas = mN oi, bbl
De modo que:
Volumen de hidrocarburos iniciales = N oi (1 + m)
216
Volumen de hidrocarburos remanentes = capa de gas original expandida + petrleo remanente + gas neto liberado, bbl
Asumiendo que no se produce gas de la capa de gas. Existen problemas cuando el yacimiento es delgado y cuando existe conificacin.
Capa de gas original expandida = mN oi
g , bbl gi
Petrleo remanente = (N - Np) o, bbl Gas neto liberado = Gas liberado - gas libre producido gas liberado = N (Rsi - Rs)g, bbl gas libre producido = Np (Rp - Rs) g, bbl Gas en solucin producido = Np Rs, bbl Gas neto liberado = N (Rsi - Rs)g - Np (Rp - Rs) g, bbl Volumen hidrocarburos remanentes = (N - Np)o + mNoi (g/gi) + N (Rsi - Rs) g Np (Rp - Rs) g, bbl Intrusin neta de agua = (We - Wp) w
Dake2 define el decremento del volumen poroso disponible a hidrocarburos debido a la expansin de roca y fluido que ocurre por el decremento de presin a partir del concepto de compresibilidad como:
ce =
1 dV V dP
P
cw S w + c f d ( HCVP) = (1 + m) N oi 1 Sw
Involucrando todos los trminos en mencin, la EBM queda:

g + N ( Rsi Rs ) g Np ( R p Rs ) (1 + m) N oi = ( N Np ) o + mN oi gi cw S w + c f + (W W p ) w + (1 + m) N oi P 1 Sw
Agrupando los trminos con N al lado izquierdo y con Np al lado derecho, se tiene:
c S + cf N o oi + m oi g 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w 1 Sw gi N p o + g ( R p Rs ) (We W p ) w P =
217
Despejando N;
N= N p o + g ( R p Rs ) (We W p ) w
o oi + m oi
DISCUSIN
c S + cf 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w 1 Sw gi
Tal como se presenta la EBM, se deben destacarlos siguientes aspectos. 1) 2) 3) 4) Carencia en la dependencia en el tiempo Funcin de los fluidos producidos We usualmente tiene dependencia temporal Generalmente existen tres incgnitas: We, N, y m
5.4. OTROS USOS DE LA ECUACIN DE BALANCE DE MATERIA
1) Desarrollar una relacin entre los fluidos producidos con la presin para predecir el comportamiento del yacimiento 2) Verificar la existencia de la capa de gas 3) Comparar con el petrleo calculado volumtricamente. Esto no significa que los valores sean cercanos. Balance de materia siente la presencia de una falla (2 yacimientos) o puede haber una extensin en el yacimiento que el mtodo volumtrico no detecta. 4) No es bueno tratar de hallar N con la Ecuacin de balance de materia en yacimientos con alta intrusin de agua porque Pi - P es pequeo. La ecuacin de balance de materia normalmente se parte en dos. Puede ser significativo. El efecto de la disminucin del volumen poroso disponible a hidrocarburos es despreciable cuando se est por debajo del punto de burbuja como se ilustra en el siguiente ejemplo.
Ejercicio: Calcule el petrleo in-situ para un yacimiento de petrleo cuya presin inicial es de 5000 psia y su presin de burbuja es de 2750 psia6. Otros datos son:
oi = 1.305 bbl/BF = 10 % cr = 3x10-7 /psia
ob = 1.35 bbl/BF co = 15.3x10-6 /psia T = 240 F
Sw = 21.6 % cw = 3.5x10-6 /psia Rsi = 500 pcn/BF
A una presin de 3350 psia se han producido 1.51 MM BF de petrleo y el factor volumtrico es de 1.338 bbl/BF. A una presin de 1500 psia se han producido 6436 MBF de petrleo y 3732 MM pcn de gas. El factor volumtrico es de 1.250 bbl/BF, el gas en solucin es 375 bbl/BF y el factor de desviacin del gas es de 0.9. Se considera que la intrusin de agua es cero. Halle el petrleo original a 3350 psia y a 1500 psia. Realice los clculos considerando cw y expansin de roca. Efecte los clculos considerando la
218
compresibilidad del petrleo. Para el segundo caso parta la EBM y no. Desprecie los efectos de cw y cf.
Solucin6: Primero que todo es necesario calcular cf, ya que el dato dado fue cr, la compresibilidad de la matriz.
= 1 Vr
cr =
(5.3) (5.4)
1 dVr Vr dP
cf =
1 d dP
(5.5)
Derivando la Ec. (5.3) con respecto a P y sustituyendo este resultado en la Ec. (5.5)
cf =
1 dVr dP
(5.6.a)
Despejando dVr/dP de la Ec. (5.4) y reemplazando ese resultado en la Ec. (5.6.a) se tiene:
cf =
( cr Vr ) . De la Ec. (5.3) Vr = 1 - , luego:

cr (1 ) = 2.7 106 / psia
cf =
Cuando P > Pb, se tiene m = 0, Rp = Rs, Gp = Rs*Np, Rs = Rsi y We = 0. La ecuacin de balance de materia queda entonces:
N= N p o c S +c o oi + oi w w f P 1 Sw
(5.6.b)
a) Puesto que para el primer caso se desprecia cw y cf:

N= N p o =
o oi
1510000(1.338) = 61.2 MMBF 1.338 1.305
b) Considerando cw y cf
219
N=
N p o c S +c o oi + oi w w f 1 Sw
N=
1510000(1.338) 3.5 106 (0.216) + 2.7 106 1.338 1.305 + 1.305 1650 1 0.216
1.51MM (1.338) = 47.5 MMBF 0.033 + 1.305 ( 4.408 106 )1650
N=
= 29 % c) Involucrando la compresibilidad del petrleo. Puesto que oi - o est en la EBM y el factor volumtrico de formacin del petrleo puede determinarse por:
3 2 o = oi ec ( P P ) = oi 1 + co ( Pi P ) + oi 1 + co ( Pi P ) + oi 1 + co ( Pi P ) + ....
o i
Los trminos con exponentes mayores que uno tienden a cero por lo tanto:
o = oi 1 + co ( Pi P ) , luego
o = oi + oi co ( Pi P ) , de donde:
o oi = oi co P . Reemplazando ste en la EBM, Ec. 5.6.b, resulta:

N= N p o
oi co P + oi ce P
Definiendo ce ' = co + ce se tiene: N= N p o = 1.51MM (1.338) = 47.6 MMBF 1.305 (15.3 + 4.408 ) 106 (1650)
oi ce ' P
d) Sin romper la ecuacin de balance de materia y considerando los efectos de la expansin de agua connata y roca:
g = 0.00503
TZ (460 + 20)0.9 = 0.0050) = 0.00211 bbl / p 1500
220
Rp = Gp/Np = 3732/6.436 = 580 pcn/BF. Entonces ; N= 6.436 1.25 + 0.0021( 580 37 ) = 47.3 MMpcn
1.25 1.305 + 0.00211( 500 375 ) + 1.305 4.408 106 *3500 e) Partiendo la Ecuacin de Balance de Materia Por encima del punto de burbuja; N= N p o
oi coe P
De donde; Np = N oi coe p (47.6 MM )(1.305)(19.71 106 )(5000 2750) = = 2.04 MMBF 1.35
Gp = Np*Rs = (2.04 MM)(500) = 1.022 MMpcn f) El punto de burbuja es considerado ahora el punto de arranque. El petrleo producido desde el Punto de burbuja hasta la presin de 1500 psia es (6.436 - 2.04) MMBF = 4.396 MMBF. El gas producido sera (3732 - 1020) MMpcn = 2712 MMpcn. Rp ser = 2712/4.396 = 617 pcn/BF. N @ Pb = 4.396 MM [1.25 + 0.00211(617 375) ] = 45.21 MMBF 3.5*0.26 + 0.27 6 1.25 1.35 + 0.00211( 500 375 ) + 1.35 10 *1250 1 0.216
N = N sobre + N bajo Pb = 47.25 MMBF f) Despreciando las compresibilidades del agua y volumen poroso. N= 4.396MM [1.25 + 0.00211(617 375)] 1.25 1.35 + 0.00211( 500 375 ) = 47.26 MMBF
Luego N = (2.04 + 47.26) MM = 49.3, habiendo una diferencia del 4 %.
5.5. LINEALIZACIN DE LA ECUACIN DE BALANCE DE MATERIA MEDIANTE EL MTODO DE HAVLENA Y ODEH
Havlena y Odeh, clasifican los trminos de la ecuacin de balance de materia dependiendo si son extracciones, F, o expansiones, E, a saber2,5:
221
F
N
Eo
Fig. 5.3. Ecuacin de Havlena y Odeh Caso 1 F = N p o + ( R p Rs ) g + W p w Expansin de aceite y gas libre:
Eo = ( o oi ) + ( Rsi Rs ) g
Expansin de la capa de gas: Eg = oi g 1 gi Expansin de la capa de roca y fluido:

cw S w + c f E f , w = oi (1 + m ) P 1 Sw
Reemplazando estos trminos en la ecuacin de balance de materia, se tiene: F = N Eo + mEg + E f , w + We w Havlena y Odeh consideraron los siguientes casos:
222
1) CASO: m = 0, We = 0, Cw,f = 0 F = N Eo Al graficar F vs. Eo debera dar una recta que pasa por el origen. Fig. 5.3. Este es el tratamiento ms indicado para arrancar un anlisis. Si el grfico no es lineal se est definiendo la existencia de otro mecanismo de produccin.
m asumido muy pequeo
N
m asumido muy grande
Eo + mEg
Fig. 5.4. Ecuacin de Havlena y Odeh Caso 2
F Eo
N
mN
Eg Eo
223
Pi Presin
Relacin gas-petrleo producida (Rp)
Parmetro
Corte de agua
Rsi
Tiempo
Fig. 5.6. Comportamiento de la presin, gas en solucin y corte de agua (caso 3)1 2) CASO: m 0, pero cf,w = 0 y We = 0. Un grfico de este tipo se muestra en la Fig. 5.4. F = N ( Eo + mEg ) El caso normal es que m no se conozca. Se suponen varios ms. El m correcto da una lnea recta. Si hay incertidumbre tanto en el valor de m como en el de N se sugiere rescribir la ecuacin de Havlena y Odeh de la siguiente manera: F = NEo + mNEg de donde: E F = N + mN g Eo Eo De modo que el grfico resultante es similar al mostrado en la Fig. 5.5. 3) CASO: We existe, pero m y cf,w valen cero (yacimiento subsaturado) F = N ( Eo + We Bw ) We se calcula por el mtodo de Hurst y Van Everdingen. De la anterior ecuacin se tiene: WB F =N+ e w Eo Eo
224
We muy pequeo
We correcto
F Eo + mEg
45
We muy grande
We Bw Eo + mEg
Pi
Presin
Relacin gas-petrleo producida (Rp)
R=Rsi
Parmetro
Corte de agua
Tiempo
Fig. 5.8. Comportamiento de la presin, gas en solucin y corte de agua (caso 4)1 La grfica resultante es similar a la de la Fig. 5.7 pero considere que mEg = 0. 4) CASO: We existe, pero m 0 y cf,w = 0 (yacimiento saturado) Este caso se presenta cuando el acufero no es muy activo, pero se asume que tanto m como N se conocen. De modo que: F = N Eo + mEg + We w
225
We w F =N+ Eo + mEg Eo + mEg
La Fig. 5.7 ilustra el tipo de grfico obtenido para este caso.

EJEMPLO
Los datos de produccin y PVT se presentan en la tabla 5.1 en funcin de la presin promedia del yacimiento durante los primeros aos de produccin. Datos adicionales: Swi = 23 %
= 18 %
h = 35 ft
Tabla 5.1. Historia de produccin ejemplo de Havlena y Odeh1

P, psia Rp, scf/STB 903 1410 2230 3162 3620 3990 Np, MM STB 9.3 16.5 18.0 23.5 30.4 39.5 Bo, Bbl/STB 1.500 1.430 1.385 1.348 1.310 1.272 Rs, scf/STB Bg, bbl/scf
o/g
31.1 37.1 42.5 50.8 61.2 77.3
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1. 2. 3. 4. 5.
1000 660 580 520 450 380
0.00079 0.000857 0.000930 0.001150 0.001450 0.002160
Cunto petrleo inicial en STB y gas inicial en SCF hay en el yacimiento? Estime el tamao del yacimiento en Acres Calcule el gas remanente en solucin (SCF) a 1500 psi Calcule el gas libre en el yacimiento (SCF) a 1500 psi Calcule el saturacin de gas promedio en el yacimiento de crudo a 1500 psi
SOLUCIN
1) Para calcular los hidrocarburos iniciales recurrimos al mtodo de Havlena y Odeh. Calculando F, Eo y Eg, para la presin de 3500 se tiene: F = N p o + ( R p Rs ) g + W p w = 9.3MM [1.5 + (1410 660)0.000857 = 34200375
Eo = ( o oi ) + ( Rsi Rs ) g = (1.43 1.5) + (1000 660)0.000857 = 0.22138
0.000857 1 = 0.127215 Eg = oi g 1 = 1.5 gi 0.00079
226
3.5E+08 3.0E+08 2.5E+08 2.0E+08 1.5E+08 1.0E+08 5.0E+07 0.0E+00 0 0.5 1 1.5 2 2.5
F/Eo
Eg/Eo
Fig. 5.9. Grafica de Havlena y Odeh
Los dems datos se dan en la tabla 5.2. 1) Al graficar estos datos, ver Fig. 5.9, se tiene que la pendiente (mN) es 9x107 y el intercepto es 1x108, el cual corresponde a N. Luego el tamao de la capa de gas es 9x107/1x108= 0.9. Luego la cantidad de gas inicial est formada por el gas en solucin (RsixN) = 1x1011 scf ms el gas en la capa de gas (mN*5.615) que corresponde a 505.35x106 scf, para un total de 1.00505x1011 scf. 2) El tamao del yacimiento se calcula estimando la cantidad de hidrocarburos en el yacimiento. El gas inicial libre es 505.35x106 scf x 0.00079 bbl/scf = 399226.5 bbl y el crudo inicial incluyendo gas disuelto es 1x108 STBx1.5 bbl/STB = 1.5x108 bbl. Los hidrocarburos totales son 150399326.5 bbl. Si dividimos esta cantidad por 7758h(1-Swi) se tiene que el rea del yacimiento es de 3996.36 acres. Tabla 5.2. Resultados de F, Eo y Eg
P, psia 4000 3500 3000 2500 2000 1500 F 13237341 34200375 52551000 103078050 179557600 358249200 Eo 0 0.22138 0.2756 0.4 0.6075 1.1112 Eg 0 0.127215 0.265823 0.683544 1.253165 2.601266 F/Eo Eg/Eo
154487194 190678520 257695125 295568066 322398488
0.574646 0.964524 1.708861 2.062822 2.340952
227
3) El gas remanente en solucin (SCF) a 1500 psi se calcula estimando la cantidad de crudo remanente a 1500 psi, lo cual es 1x108 39.5 MM = 6.05x107 STB y multiplicado por el gas en solucin (380 scf/STB) da 2.3x1010 scf. 4) El gas libre en el yacimiento (SCF) a 1500 psi se estima con los 6.05x107 STB remanentes multiplicado por (Rsi-Rs) = (1000-380) = 3.751x1010 scf. 5) La saturacin de lquidos promedio en el yacimiento de crudo a 1500 psi se determina con la siguiente ecuacin.
SL = Sw +
(1 Sw ) 1
NP N
ob
39.5MM (1 0.23) 1 1.272 o = 0.23 + 100 MM = 0.625 1.5
Otra forma es estimando la cantidad de gas libre en bbl es 3.751x1010 scf x 0.00216 bbl/scf = 81021600 bbl. El volumen total del yacimiento es 150399326.5 bbl/(1-0.23) = 195323800.6 bbl. Luego 81021600/195323800.6 es igual a 41.5 %. Como el yacimiento es volumtrico, la cantidad de crudo es 0.625-0.23 = 0.395, el remanente es gas, o sea 0.375. La diferencia es que la ecuacin es vlida para sistemas sin capa de gas.
5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMTRICOS
Es el yacimiento ms simple que se considera para efectos de clculo. Se considera que la permeabilidad vertical es limitada, no hay capa de gas, la intrusin de agua es despreciable. Por encima del punto de burbuja hay una sola fase (aunque puede existir una fase slida de asfaltenos precipitados). La ecuacin de balance de materia para ste tipo de yacimiento, teniendo en cuenta las consideraciones mencionadas anteriormente es1: N= N p o c S + c oi co P + oi w w f 1 Sw
Aqu se consideran los efectos de compresibilidad de roca y fluido. Si se despreciaran resultara en una sobreestimacin del petrleo in-situ. Para simplificar la ecuacin: coe = co + Luego; N= N p o cw S w + c f 1 Sw
oi coe P
228
Las estimaciones del petrleo original basado en la historia de produccin sobre el punto de burbuja a menudo no son confiables por la sensibilidad al gradiente de presin. Tabla 5.3. Historia produccin yacimiento volumtrico saturado1
P, psia 2500 2300 2100 1900 1700 1500 1300 1100 900 700 500 Bg (bbl/SCF) Bt, bbl/STB Np, MMSTB Rp, SCF/STB 0.001048 1.498 0 0 0.001155 1.523 3.741 716 0.001280 1.562 6.849 966 0.001440 1.620 9.173 1297 0.001634 1.701 10.99 1623 0.001884 1.817 12.42 1953 0.002206 1.967 14.39 2551 0.002654 2.251 16.14 3214 0.003300 2.597 17.38 3765 0.004315 3.209 18.50 4317 0.006163 4.361 19.59 4839
EJEMPLO
Ud. ha sido asignado a revisar el comportamiento de un yacimiento volumtrico que produce bajo gas en solucin y capa de gas. El anlisis de presiones y registros elctricos se ha determinado que el yacimiento tiene una capa de gas cuyo tamao inicial es la mitad del volumen inicial de petrleo. La presin inicial del yacimiento y la relacin gas petrleo son 2500 psia y 721 SCF/STB, respectivamente. De la aproximacin volumtrica se determin que el petrleo in-situ fue de 56 MM STB. A medida que Ud. prosigue con el anlisis se dar cuenta que su jefe no le dio todos los datos. La informacin faltante tiene que ver conque a cierto punto de la vida del proyecto se inici un programa de inyeccin de gas para mantener la presin (que no decline mucho). No se conoce ni la presin (o tiempo) al cual inici el programa de inyeccin ni la cantidad de gas inyectada. Los datos PVT y de produccin se listan en la tabla 5.31. 1) Cundo se inici la inyeccin de gas (presin del yacimiento)? 2) Cunto fue la cantidad de gas inyectada esde el inicio de la inyeccin hasta la presin de 500 psia?
SOLUCIN
1) Como el yacimiento es volumtrico y saturado la EBM queda1: N= N p t + g ( R p Rsi ) , despejando Rp:
t ti + m ti ( g gi ) gi
229
Rp =
N Np
ti ( g gi ) t t ti + m gi + Rsi
Para P = 2300, se tiene: 56 1.498 1.523 1.498 + (0.5) 0.001048 (0.001155 0.001048) 1.523 3.741 Rp = + 721 0.001155
R p = 717.507 scf / STB
Los dems datos se dan en la tabla 5.4. Como puede verse en la tabla 5.4 y en la Fig. 5.10.a a partir de un a presin de 1500 psi se observa diferencias entre los valores de Rp indicando un aumento en la produccin de gas, por lo que se concluye que en este punto inicia la inyeccin de gas. 2) Para estimar la cantidad de gas inyectada se obtiene la diferencia de los Rps a 500 psi, lo cual corresponde a 1802 scf por cada barril de crudo producido, luego multiplicando por Np (19.59 MM STB) se tiene una inyeccin total de 35.3 MMM scf de gas. Tabla 5.4. Rp calculados vs. Rp medidos
P, psia Rp, scf/STB 2500 0 2300 716 2100 966 1900 1297 1700 1623 1500 1953 1300 2551 1100 3214 900 3765 700 4317 500 4839 Rp Calc.
717.507 968.661 1300.96 1619.08 1949.93 2116.69 2357.81 2578.58 2815.57 3036.96
230
6000
Rp Medido Rp Calc.
5000
Rp, scf/STB
4000
3000
2000
1000
0 0 500 1000 1500 2000 2500
P, psi
Fig. 5.10.a. Rp calculados vs. Rp medidos
5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCIN POR DEBAJO DEL PUNTO DE BURBUJA
A medida que la presin cae por debajo del punto de burbuja se libera gas. Al principio son burbujas de gas muy pequeas y no continuas. A medida que cae la presin las burbujas se revientan y se forma una capa de gas continua y el gas empieza a fluir.
Nb =
N p o + g ( R p Rsb )
o ob + g ( Rsb Rs ) + oi
cw S w + c f 1 Sw
Aqu cf y cw son despreciables. Luego: Nb = N p o + g ( R p Rsb )
o ob + g ( Rsb Rs )
CONSIDERACIONES:
1) Yacimiento volumtrico 2) Proceso isotrmico
231
3) Existe equilibrio de presiones. Las propiedades del fluido son las mismas en todas partes. 4) Los datos PVT son confiables 5) m = 0 6) El recobro es independiente de la rata de flujo 7) Datos de produccin confiables 8) Las condiciones iniciales son el punto de burbuja 9) We = 0 Aunque algunas reglas son violadas, la anterior ecuacin es una herramienta poderosa ya que a ella es que se aplican los diferentes mtodos de ensayo y error para predecir el comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo.
5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO
El mejor mecanismo de produccin es la intrusin de agua, el segundo es el empuje por capa de gas y el ltimo y ms malo es el empuje por gas en solucin5. Cuando dos ms mecanismos operan en un yacimiento no es claro cuanta produccin proviene de cada uno. Un mtodo conveniente es calcular la cantidad de produccin d cada empuje y se llaman los ndices de empuje de balance de materia5. Estos ndices son ms convenientemente derivados de la ecuacin de balance de materia escrita en funcin de m y t:
t = o + ( Rsi Rs ) g
N= N p t + g ( R p Rsi ) (We W p ) w
t ti +
cw S w + c f 1 Sw
ti ( gi ) P ti + m gi g
Multiplicando en cruz y tomando We al otro lado de la ecuacin, se tiene:

N p t + g ( R p Rsi ) = N ( t ti ) + Nm
cw S w + c f ti ( g gi ) + (We W p ) + gi 1 Sw N P ti
El lado izquierdo es el volumen de gas y petrleo producidos a la presin de inters, y que es igual a la expansin o incremento de todos los fluidos (derecho). Si el volumen se expresa como una fraccin de la produccin se tiene:
232
1=
(We W p ) N ( t ti ) + + + N p t + g ( R p Rsi ) Np t + g ( R p Rsi ) N p t + g ( R p Rsi ) cw S w + c f N P ti 1 Sw
Nm
ti ( gi ) gi g
N p t + g ( R p Rsi ) 1= SGDI + GCDI + WDI + Negl.
Estos ndices no son constantes: FR = SGDI * FRGS + GCDI * FRGC + WDI * FRWD La tabla 5.13, 5.14.a y 5.14.b resumen los mtodos de balance de materia.
5.9. PREDICCIN DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN YACIMIENTO1,5
Cinco mtodos son estudiados para tal fin, estos se presentan con detalle en los anexos del presente texto, a saber: Mtodo de Schilthuis9,10 Mtodo de Tarner9,10 Mtodo de Tracy9,10 Mtodo de Muskat10 Mtodo de Pirson4,10
5.10. BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS PETRLEO NATURALMENTE FRACTURADOS 3 SATURADOS DE
Para la solucin de la EBM se considera que un yacimiento fracturado puede modelarse utilizando propiedades diferentes para cada medio poroso (matriz y fractura) o con valores promedio para el sistema total, es por eso que se proponen tcnicas de solucin para cada una de estas suposiciones. Debido a los arreglos matemticos realizados, la EBM permite realizar la estimacin no solo de los volmenes de petrleo y gas originales, sino tambin de la capacidad de almacenamiento relativa de los medios porosos y de la compresibilidad para los sistemas fracturado y total. El modelo en cuenta las siguientes consideraciones: 1. El yacimiento es un sistema isotrmico. 2. El yacimiento est compuesto por: roca naturalmente fracturada, agua producida, petrleo fiscal y gas de superficie. 3. El yacimiento est compuesto de 4 fases: petrleo, gas, agua y roca naturalmente fracturada.
233
4. El petrleo solo se encuentra en esta fase. 5. El gas existe como fase gaseosa y disuelto en el crudo. 6. El componente agua solo existe en fase acuosa y reduce el volumen poroso disponible a hidrocarburos. 7. El componente roca solo existe en fase roca. 8. La roca tiene dos medios porosos en comunicacin hidrulica: los poros y las fracturas. 9. El sistema matriz porosa y fractura son compresibles. 10. Yacimiento volumtrico y sin produccin de agua. 11. No hay inyeccin de fluidos (agua y/o gas) al yacimiento. 12. La porosidad de la fractura, porosidad de la matriz y saturacin de agua son uniformes. 13. La presin de yacimiento es uniforme a lo largo del mismo, lo cual indica que no hay gradientes de presin vertical u horizontal. 14. Yacimiento saturado La EBM est dada por la siguiente expresin:
Bg N p Bo + ( R p R s ) B g = N 1 ( Bt Bti ) + Boi m B gi B c S + cf N 2 ( Bt Bti ) + Boi m g 1 + (1 + m ) w wfi 1 S wfi B gi c S + cm 1 + (1 + m ) w wmi p + 1 S wmi (5.7) p
en donde el primer termino representa el volumen total (gas y petrleo) que ocupa el espacio poroso en todo el sistema; el segundo trmino se refiere a el volumen de transferencia (crudo y gas) de matriz a fractura y el tercer trmino expresa la transferencia de fluido (crudo y gas) de las fracturas a superficie. Adems: Bt = Bo + (Rsi Rs ) B g m= G B gi N Boi
en donde N1, N2 y Np es el volumen de petrleo (STB) original en la matriz, en las fracturas y de petrleo producido acumulado, respectivamente, cm es la compresibilidad promedio de la matriz, cf es la compresibilidad promedio de la fractura y cw es la compresibilidad del agua (psi-1). El mtodo de solucin depende de cules incgnitas son conocidas y cules son consideradas como incgnitas.
CASO 0
234
Este considera el caso convencional de Havlena y Odeh (sin capa de gas) que consiste en reorganizar la ecuacin para obtener grupos de variables de manera que se comporten como una lnea recta al ser graficados, donde la EBM general es: c S +c N p Bo + ( R p Rs ) Bg = N1 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + w wi m 1 S wi cw S wfi + c f N 2 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + 1 S wfi Luego, las variables son definidas como: F = N p Bo + (R p Rs ) Bg P Boi P Boi +
]
P Boi
c S +c Eo1 = Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + w wi m 1 S wi
cw S wfi + c f Eo 2 = Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + 1 S wfi
P Boi
De modo que la EBM puede expresarse como: F = N1 Eo1 + N 2 Eo 2 donde Eo1 representa la expansin neta del petrleo original en el sistema matriz y Eo2 es la expansin neta del petrleo original en el sistema de fracturas. La anterior expresin puede escribirse como: E F = N1 + N 2 o 2 Eo1 Eo1 De modo que una grfica de F/Eo1 vs. Eo2/Eo1 da una recta de pendiente N2 y corte N1 como ilustra la Fig. 5.10.b.
CASO 1 Conociendo el tamao de la capa de gas, desconociendo el volumen de petrleo original en cada uno de los medios porosos, dividiendo toda la ecuacin (5.7) entre el factor volumtrico del petrleo a la presin inicial y utilizando las siguientes definiciones:
F=
Np Boi
[B + (R
o
Rs ) B g
235
N2
F/E o1
N1
E o2/E o1
Fig. 5.10.b. Grfico de F/Eo1 vs. Eo2/Eo1
3
N1
F/x 2
N2
x1/x2
Fig. 5.10.c. Grfico de F/x2 vs. x1/x2
c w S wfi + c f cef = 1 S wfi
Luego, la EBM queda:
236
c S + cm cem = w wmi 1 S wmi
B B B B F = N 1 t 1 + m g 1 + (1 + m ) c em P + N 2 t 1 + m g 1 + (1 + m ) cef P B gi B gi Bti Bti
(5.8) Como se conoce m, se tiene una expresin lineal de la forma y = a1 x1 + a2 x2 con:

B Bg x1 = t 1 + m 1 + (1 + m ) cem P Bgi Bgi
B Bg x2 = t 1 + m 1 + (1 + m ) cef P Bgi Bgi
que puede solucionarse por regresin lineal para N1 y N2. Una alternativa de este caso es realizar un grfico que describa una lnea recta en donde y/x2 es la variable dependiente de x1/x2, cuya pendiente es el petrleo original en la matriz y cuya ordenada es el petrleo original en las fracturas. Ver Fig. 5.10.c. Al tomar la ecuacin lineal y hacer el cociente con la variable x2: x y = a1 1 + a2 x2 x2
CASO 2
Conociendo la capacidad de almacenamiento relativa en cada medio poroso, desconociendo el volumen de petrleo inicial, el tamao de la capa de gas inicial y la compresibilidad. Esta suposicin ser aplicable en casos en los que la diferencia de compresibilidades sea pequea o uno de los medios porosos predomine en capacidad de almacenamiento sobre el otro; la compresibilidad efectiva del medio poroso total (matriz y fracturas) se define como: cem f = N1cem + N 2 cef N1 + N 2 (5.9)
Como la capacidad de almacenamiento en las fracturas, relativa al almacenamiento total se define:
N2 N1 + N 2
Luego, la ecuacin (5.8) se puede escribir:

237
cem f = (1 ) cem + cef
(5.10)
Tomando la ecuacin (5.8) y rescribindola con base en la ecuacin (5.10), considerando que N = N1 + N2 , se tiene:
Bg B 1 + N (1 + m ) cem f p F = N t 1 + mN B B ti gi
De esta manera, es posible aplicar el mtodo de regresin lineal de la forma y = a1 x1 + a2 x2 + a3 x3 con:

a1 = N a2 = mN
a3 = N (1 + m )cem f
B x1 = t 1 B ti
Bg x2 = 1 B gi
x3 = P Una vez conocidos y ,x1 , x2 y x3, se hallan los coeficientes a1, a2 y a3, a partir de los cuales se calculan las incgnitas de la siguiente forma:
N = a1
m=
a2 a1
a3 N (1 + m )
c em f =
Para la solucin por regresin no lineal, la ecuacin (5.8) puede ser escrita de manera que aparezcan todas las incgnitas posibles, de la siguiente forma: Tabla 5.5. Historia de produccin para ejemplo de yacimiento naturalmente fracturado3
238
P, psia 3300 3270.3 3223.8 3172.6 3111.6 3047.5 2984.6 2932.1 2881.7 2807.8 2738.3 2676.1 2615.7 2562.2 2509.7 2462.8 2417.7 2365.5 2316.1 2271.1 2230.3 2198.3 2170.2 2147.9 2128
Bo, Rb/STB 1.2511 1.2455 1.2419 1.2380 1.2334 1.2286 1.2238 1.2199 1.2161 1.2106 1.2055 1.2009 1.1965 1.1925 1.1887 1.1853 1.1820 1.1783 1.1747 1.1715 1.1685 1.1662 1.1642 1.1626 1.1612
Rs, Scf/STB 510.0 503.0 493.6 483.4 471.6 459.4 447.8 438.4 429.5 416.8 405.1 395.0 385.4 377.1 369.2 362.2 355.6 348.1 341.2 335.0 329.5 325.2 321.5 318.6 316.1
Bg, Rb/scf 0.000870 0.000872 0.000894 0.000909 0.000927 0.000946 0.000966 0.000983 0.001001 0.001027 0.001053 0.001078 0.001102 0.001125 0.001149 0.001171 0.001193 0.001219 0.001245 0.001270 0.001293 0.001312 0.001329 0.001343 0.001355
Rp, Scf/STB 0.00 1922.22 3285.71 4037.04 4478.02 4691.63 4781.02 4796.24 4754.10 4506.58 4294.87 4093.06 3894.23 3716.38 3552.63 3408.18 3261.86 3046.30 2866.03 2715.64 2588.17 2493.53 2416.73 2354.92 2303.71
Gp, MMM scf 0.00 0.17 0.60 1.09 1.63 2.13 2.62 3.06 3.48 4.11 4.69 5.19 5.67 6.08 6.48 6.83 7.15 7.50 7.83 8.13 8.40 8.61 8.80 8.94 9.07
Np, MSTB 0 90 182 270 364 454 548 638 732 912 1092 1268 1456 1636 1824 2004 2192 2462 2732 2993.77 3245.54 3452.94 3641.28 3796.30 3937.12
x1 0.00000 0.00187 0.01642 0.02852 0.04309 0.05868 0.07465 0.08827 0.10230 0.12289 0.14340 0.16275 0.18164 0.19937 0.21772 0.23463 0.25145 0.27148 0.29124 0.31023 0.32765 0.34205 0.35493 0.36547 0.37456
x2 0.00000 0.00537 0.02540 0.04352 0.06527 0.08841 0.11178 0.13159 0.15155 0.18084 0.20954 0.23620 0.26221 0.28623 0.31077 0.33320 0.35533 0.38150 0.40708 0.43137 0.45360 0.47176 0.48795 0.50111 0.51255
F 0.0 178623.3 543781.6 964294.7 1439402.6 1898696.7 2369523.9 2806595.7 3244310.5 3944250.9 4627257.0 5257480.7 5892466.7 6471806.8 7065740.8 7611943.3 8145615.9 8791275.3 9429376.7 10038046.4 10607364.5 11070175.0 11492730.4 11826106.0 12129569.4
2.40E+07
2.35E+07
2.30E+07
2.25E+07
N1=30'421.540 STB
F/x 2
2.20E+07
2.15E+07
2.10E+07
2.05E+07
N2=1'416.798 STB
2.00E+07 0.64 0.65 0.66 0.67 0.68 0.69 0.7 0.71 0.72 0.73 0.74
x1/x2
Fig. 5.10.d. Grfico de F/x2 vs. x1/x2 para ejemplo
239
B Bg F = N (1 ) t 1 + m 1 + (1 + m ) cem p + N Bgi Bgi
B Bg t 1 + m 1 + (1 + m ) cef p Bgi Bgi
Esta ecuacin puede ser solucionada mediante la utilizacin de regresin no lineal entre cualquier combinacin de las variables N, , m y cef.
EJEMPLO
Por informacin de registros elctricos se sabe que el tamao de la capa de gas de un yacimiento naturalmente fracturado es 0.3826. La saturacin inicial de agua es de 30 % y las compresibilidades totales de la matriz y el sistema fracturado, respectivamente, son 9.99x10-6 y 6.96x10-5 1/psi. La informacin de produccin se da en la tabla 5.5.
SOLUCION
La tabla 5.5 presenta los resultados de los clculos de F, x1 y x2 con los cuales se construy la Fig. 5.10.d. Obsrvese que inicialmente los datos no se ajustan a una lnea recta probablemente porque las suposiciones del modelo no se ajustan con la realidad. Se obtuvo que la cantidad de crudo en la matriz es de 30421.540 STB y en el sistemas fracturado es de 1416.798 STB.
5.11. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS
El gas inicial y el crudo (condensado) para un yacimiento de gas condensado (retrgrado y no) puede evaluarse generalmente de datos de campo por medio de la recombinacin del gas producido y el petrleo en la relacin correcta para determinar la gravedad especfica promedia del fluido el cual se asume que inicialmente produce de una fase del yacimiento. Ver Fig. 5.11. Para un sistema de separacin de dos etapas, la gravedad especfica, w, del fluido total del pozo es:
w =
R1 1 + 4602 o + R3 3 133316 o + R3 R1 + M wo
R1 y R3 son los GOR en separador (1) y tanque de almacenamiento (3) 1 y 3 son las gravedades especficas de los gases de separador y tanque o es la gravedad especfica del petrleo, la cual est dada por:
o =
141.5 API + 131.5
240
Tabla 5.6. Cuadro resumen de los diferentes mtodos de balance de materia8

YACIMIENTO DE CRUDO YACIMIENTO DE GAS
I. Ecuaciones Generales
F = N Eo + mEg + E f , w + We w F = N Et + We w
1. Mtodo FE Gas en solucin. Asuma We=0. Grafique F vs. Et. La pendiente es N
F = G Eg + E f , w + We w F = G Et + We w
1. Mtodo FE Deplecin. Asuma We=0. Grafique F vs. Et. La pendiente es G
II. Ecuaciones de la Lnea Recta
F = N Et
A. Con capa de gas, m0.
m muy pequeo
, =N te n ie m o ct rre co
F = G Et
nd Pe
m muy grande
n Pe
di
G e= nt e
Et
B. Sin capa de gas, m=0.
Et
Nota: El grfico de P/Z vs. F usualmente se prefiere en vez de este
=N te en i nd Pe
Et
2. Mtodo de Capa de gas Asuma We=Ef,w=0. Divida por Eo. Grafique F/Eo vs. Eg/Eo. El intercepto es N y la pendiente es mN 2. Dividido por Eg Asuma Ef,w=0
E F = N + mN g Eo Eo
W F =G+ e Eg Eg
Lo mismo que el mtodo 3 si Ef,w=0
241
N E g / Eo
3. Mtodo de Havlena y Odeh Empuje de agua. Divida por Et. Grafique F/Et vs. We/Et ( CvPj QtD/Et). El intercepto es N y la pendiente es Cv.
G W e / Eg
3. Mtodo de Havlena y Odeh Empuje de agua. Divida por Et. Grafique F/Et vs. We/Et ( Pj QtD/Et). El intercepto es N y la pendiente es Cv.
W F =N+ e Et Et F = N + Cv Et
P Q
j
W F =G+ e Et Et F = G + Cv Et
We correcto Pendiente=1
F/Eg
F/E o
= te ien nd Pe
mN
= nte die n Pe
tD
P Q
j
tD
Et
We muy pequeo
Et
We muy pequeo
We correcto Pendiente=1
F/Et
Geometria incorrecta We muy grande
F/Et
Geometria incorrecta We muy grande
W e / Et o Pj Q tD / E t 4. Mtodo de Campbell Empuje de agua. Grafique F/Et vs. F. El intercepto es N

i n rus in t n Co agua e d
W e / Et o Pj Q tD / E t 4. Mtodo de Cole Empuje de agua. Grafique F/Et vs. F. El intercepto es G

i us ntr ni a Co agu de n
F/Et
F/Et
Sin intrusin de agua
Sin intrusin de agua
III. Mtodo de Anlisis de presiones

5. Mtodo de ajuste de presiones Cualquier yacimiento. Grafique P vs. Gp. Los valores correctos de m, N y We proporcionan el 5. Mtodo de ajuste de presiones Cualquier yacimiento. Grafique P vs. Gp. Los valores correctos de m, N y We proporcionan el
242 mejor ajuste

Prediccin con el valor correcto M, N y We Observado
mejor ajuste
Prediccin con el valor correcto m, G y We Observado
Np
Gp
1. Mtodo P/Z Cualquier yacimiento. Grafique P/Z vs. Gp. El intercepto con el eje X da G. Se obtiene lnea recta si We=Ef,w=0.
P Gp = 1 Z G
Pi Zi
EMPUJE DE AGUA
P DE O CI LE
P/Z
PRESIONES ANORMALES
Cada mtodo se aplica a un yacimiento especfico. Los siguientes mtodos de lnea recta deberan usarse en los siguientes casos: 1. Yacimientos de gas en solucin. Incgnita N. Use el mtodo 1. 2. Yacimiento con capa de gas. Incgnitas N y m. Use el mtodo 2. 3. Yacimientos con empuje de agua. Incgnitas We y N. Use mtodo 3, 4. Todas las tres incgnitas pueden calibrarse durante ajuste histrico. Para sto se requiere la siguiente informacin: 1. 2. 3. Np, Wp, y Gp para una serie de puntos de tiempo. Presin promedia del yacimiento correspondientes a los puntos de tiempo. Datos PVT que abarque todo el rango de presiones esperadas en el yacimiento.
Gp
243
Tabla 5.5.a. Resumen ecuaciones y grficos de balance de materia

TIPO YACIMIENTO Subsaturado volumtrico, Pi > Pb Ec. GENERAL EC. MODIFICADA
oi cw S w + c f N p o = N oi o + P 1 Sw oi
Sf So=Soi Sw=Swi
GRFICOS 1) F-vs-Eo+Ef,w, pend=N, b=0 2) F-vs-Eo, pend=N, b=0
F = N ( Eo + E f , w )
co So + cw S w + c f N p o = N oi 1 Sw
N p o = N oi coe P
Subsaturado volumtrico, Pi < Pb
F = NEo
N p o + g ( R p Rs ) = N o oi + g ( Rsi Rs ) So<Soi
N p o + g ( R p Rs ) = N [ t ti ]
Sw=Swi Sg=Sgi
F-vs-Eo, pend=N, b=0. Si existe desviacin hacia arriba indica la presencia de otro mecanismo
S g = 1 (1 FR )(1 S wc )
o oi
So<Soi Sw>Swi 1) F/(Eo+Ef,w,)-vs- 1/(Eo+Ef,w,). PendWe, Int=N. 2) F-vs-(Eo+Ef,w,). pend=N, int We 3) F-vs-(Eo+Ef,w,)-vs-We. pend=1, int=N 4) F-vs-(Eo+Ef,w,)-vs- PjQtD. pend=Cv, int=N
Subsaturado no volumtrico, Pi > Pb
F = N ( Eo + E f , w ) + We
N p o = N oi coe P + We W p Bw
Subsaturado no volumtrico, Pi < Pb
F = NEo + We
N p o = N o oi + g ( Rsi Rs ) + We W p Bw So<Soi
N p o = N [ t ti ] + We W p Bw
Sw>Swi Sg>Sgi
1) F-vs-Eo. pend=N, int=We 2) F/ Eo-vs-We/Eo. pend=1, int=N 3) F/(Eo+Ef,w-vs-1/Eo. pend=We, int=N 4) F/Eo -vs- PjQtD. pend=Cv, int=N
244
Saturado volumtrico
F = N ( Eo + mEg )
N p o + g ( R p Rs ) = o oi + g ( Rsi Rs ) g +m 1 N oi oi gi
So<Soi Sw=Swi Sg>Sgi
1) F-vs-Eo+mEg. Pend=m. Tendencia arriba indica m pequea 2) F/ Eo-vs-We/Eo. Pend=mN. Int= N. 1) F-vs-Eo. pend=N, int=We 2) F/(Eo+mEg)-vs-We/(Eo+mEg). Pend=1, int=N 3) F/(Eo+mEg)-vs-PjQtD /(Eo+mEg). Pend=Cv, int=N 4) F/Eo-vs-PjQtD /(Eo+mEg). Pend=We+mNEg. Int=We 5) F-vs-Eo+mEg. Pend=N, int=We
Saturado no volumtrico
F = N ( Eo + mEg ) + We
N p o + g ( R p Rs ) = oi + g ( Rsi Rs ) N oi o + m g 1 + We W p w oi gi
So<Soi Sw>Swi Sg>Sgi
245
Tabla 5.5.b. Resumen factores de recobro por mtodo volumtrico y balance de materia
TIPO YACIMIENTO Subsaturado volumtrico, Pi > Pb Subsaturado volumtrico, Pi < Pb ? N N Mecanismo Ef,w + Gas solucin Gas solucin, Ef,w desprec.
FR =
FR - EBM
FR-VOLUMETRICO
FR =
oi coe P o
FR = 1 FR = 1
oi o (b )
o oi + g ( Rsi Rs ) o + g ( R p Rs )
(1 S wi S g ) ob (1 S wi S gi ) o
FR =
t ti o + g ( R p Rs )
Subsaturado no volumtrico, Pi > Pb
N, We
Ef,w + Gas solucin+ We
c P We Wp w + FR = oi oe N o o
FR =
1 S w Sor ; P cte 1 S wi
Subsaturado no volumtrico, Pi < Pb
N, We
Gas Solucin + We
FR =
t ti We Wp w + o N o
1 S w oi ; P cte 1 S wi o (1 S w ) (1 Sor ) ; P cte FR = 1 S wi
FR = 1
FR = 1
Saturado volumtrico N, m Gas Solucin + capa de gas+Ef,w=0 Gas Solucin + capa de gas+We
oi + g ( Rsi Rs ) + m g 1 N oi o o gi FR = o + g ( R p Rs ) oi + g ( Rsi Rs ) N oi o + m g 1 + We W p w o gi FR = o + g ( R p Rs )
1 S w S g ob ; P cte 1 S wi S gi o
(1 S wi S g ) oi (1 S wi S gi ) o (1 S w S g ) oi (1 S wi S gi ) o
FR = 1
Saturado no volumtrico
N, m, We
FR = 1
246
Gsep. primario
Gtanque almac.
GP (Superficie)
Fluido del pozo
Separador primario
Tanque de almacenamiento
Sistema de separacin de 2 etapas

Gsep. primario Gsep. secundario Gtanque almac. GP (Superficie)
Fluido del pozo
Separador primario
Separador secundario
Tanque de almacenamiento
Sistema de separacin de 3 etapas
Fig. 5.11. Sistemas de separacin1
Mwo es el peso molecular del crudo en el tanque y est dada por: M wo =

42.43 o 5954 = API 8.811 1.008 o
donde, La cantidad inicial de gas in-situ total por ac-ft de yacimiento es:
G ' = 35.35
pV zT
Puesto que la fraccin volumtrica es igual a la fraccin molar en el estado gaseoso, la fraccin total de fluido producido en la superficie como gas es:
fg =
ng ng + no
R1 + R3 132790 o R1 + R3 + M wo
Luego la cantidad de gas in-situ es:
G = fgG '
y la cantidad de crudo in-situ es:
N=
G R1 + R3
La produccin diaria de gas condensado es:
247
G p =
Gas diario fg
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases:
ZT V = G p 35.35 p
EJEMPLO
Calcula la cantidad de gas y petrleo inicial por ac-ft para un yacimiento de condensado1. Dados: Petrleo diario en tanque, STB = 242 Pi, psia = 2740 , % = 25 TR, F = 215 Swc, % = 30 API = 48 Gas diario en separador, Mcf = 3100 g en separador = 0.65 Gas diario en tanque, Mcf = 120 g en tanque = 1.2
SOLUCIN
gas
o =
141.5 = 0.788 48 + 131.5 5954 = 151.9 48 8.811
M wo = R1 =
Gas diario en separador 3100000 = = 12810 SCF/STB Petroleo diario en tanque 242 Gas diario en tan que 120000 R3 = = = 496 SCF/STB Petroleo diario en tanque 242
Con la gravedad del gas se hallan las condiciones crticas, Tcr = 423 R y Pcr = 637 psia. Luego z = 0.825.
G ' = 35.35
pV (2740)(43560*0.25*(1 0.3)) = 35.35 = 1326 Mft 3 / ac ft zT (0.825)(675)
La fraccin de gas y la cantidad de gas in-situ, respectivamente, son:
fg =
12810 + 496 = 0.951 132790(0.788) 12810 + 496 + 151.9
G = (0.951)(1326) = 1261 Mft 3 / ac ft

248
y la cantidad de crudo in-situ es: N= 1261000 = 94.8 STB / ac ft 12810 + 496
La produccin diaria de gas condensado es:

G p = Gas diario 3100000 + 120000 = = 3386 Mft 3 / dia 0.951 fg
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases: 0.825(675) 3 V = 3386000 = 19450 ft / dia 35.35(2740) Cuando la zona de crudo es ausente o despreciable, la EBM puede aplicarse a yacimientos retrgrados con o sin intrusin de agua, para flujo monofsico gaseoso no-retrgrado: G ( Bg Bgi ) + We = G p Bg + BwW p Esta ecuacin se usa para halla ya sea G o We. Para presiones por debajo del punto de roco, el factor volumtrico debe ser bifsico, el cual est contenido en el trmino Z.
249
REFERENCIAS
1. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 2. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing Co. 1978. 3. Niz, E., Idrovo, E.A., Peuela, G., Ordez, A., y Caldern, Z.I. Caldern. Ecuacion de Balance de Materia Para Sistemas de Doble Porosidad con Capa Inicial de Gas. CT&F Ciencia, Tecnologa y Futuro. Vol. 2 Num. 5. ISSN 01225383. Dic. 2004. 4. Pirson, S. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos. Ediciones Omega. Barcelona. 1965. 5. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983. 6. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987. 7. Towler, B.F. Fundamental Principles of Reservoir Engineering. SPE Textbook Series Vol. 8. Richardson, TX., 2001. 14. Abdus S. and Ganesh T. Integrated Petroleum Reservoir Management: A Team Approach. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994. 15. Guerrero. Practical Reservoir Engineering. The Petroleum Publishing Co. Tulsa, Ok. 1956. 16. Perez, R. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos: Balance de Materia. Universidad Nacional - Sede Medelln.
250
CAPITULO 6
INTRUSIN DE AGUA
Algunas indicaciones de la existencia del empuje o intrusin de agua son: 1) Existe una zona subyacente de agua 2) Existe suficiente permeabilidad para soportar el movimiento de agua, usualmente mayor a 50 md. 3) Aumento de la produccin de agua a medida que transcurre el tiempo 4) Balance de materia es el mejor indicador para detectar la intrusin de agua Existen tres mtodos bsicos para predecir y/o estimar la cantidad de agua que intruye al yacimiento. Ellos son: El mtodo de Schilthuis, el mtodo de Hurst y Van Everdingen y el mtodo de Fetckovick.
6.1. MODELO DE ESTADO ESTABLE (SCHILTHUIS)1,4-6
Es el mtodo ms simple que se utiliza para fines de estimacin de la intrusin de agua. Se prefiere usar al principio. Se asume acufero gigante y altamente permeable (Mayor de 50 md) para que la presin nunca caiga y esquematizado en la Fig. 6.1. Este mtodo integra la ley de Darcy, la cual es estado estable. Schilthuis arranca con la ley de Darcy:
Qw = Cs ( Pi p )
La intrusin de agua resulta como la sumatoria de6: We = Cs ( Pi P )dt

0 n 1 We )n = Cs Pi ( Pj 1 + Pj ) t j ( 2 j =1 t
Siendo; Qw = flujo de agua a travs del WOC Cs = Constante del acufero. Contiene las constantes de Darcy: k, , A y sus unidades son bbl/tiempo/psia. Pi = Presin del acufero P = Presin esttica del yacimiento. Pj = presin esttica a tj Pj-1 = Presin esttica entre tj-1 y tj.
251
Altura de agua constante
Pi
Fig. 6.1. Esquema de flujo estable
Pi
P 1
P2 P3
t1
t2
t3
Fig. 6.2. Mtodo de Schilthuis La ecuacin de balance de materia es:
252
N=
N p o + g ( R p Rs ) + W p w We
g ( Rsi Rs ) ( oi o )
El trmino del denominador se le conoce como expansibidad, D. Para estimar si existe o no intrusin de agua se toma la ecuacin con We = 0 y se calcula una Na (petrleo in-situ aparente) para cada periodo de tiempo (puede ser 4 o 5 aos). Este valor de Na es cada vez ms creble puesto que se dispone de ms datos6. Luego se tiene Na1, Na2, etc. N= N p o + g ( R p Rs ) + W p w D
Si no hay intrusin de agua el Na permanece constante para todos los periodos. Pero si existe intrusin de agua el Na se incrementa en cada periodo. Ver Fig. 6.3. El mtodo de Schilthuis se usa con la ecuacin de balance de materia para: 1) Calcular el petrleo original, N 2) Hallar la constante del acufero, Cs, la cual relaciona la rata de intrusin de agua por psi de cada de presin en el contacto agua-petrleo. Si Na = N + We/D, entonces:
We 0
Na
We = 0
Np
Fig. 6.3. Determinacin de intrusin de agua6
253
Na
m = Cs N = OOIP
Pt D
Fig. 6.4. Grfico de Na vs. (Pt/D)6
pt N a = N + Cs D Si se asume que N y Cs son constantes, la ecuacin se comporta linealmente. Esto es, si se grafica Na contra (Pt/D) resultar el comportamiento mostrado en la Fig. 6.4. El mismo tratamiento es hecho para gas, pero D es diferente: D ' = g gi Si no da lnea recta es porque el modelo no es el apropiado. Si es aproximadamente recta el modelo sirve. Ga = G p g + Wp w
g gi
Si el yacimiento es de gas o petrleo hay dos formas para obtener la mejor lnea recta: 1) Al mejor criterio del ingeniero
254
2) Mnimos cuadrados
6.2. MODELO DE ESTADO INESTABLE (HURST AND VAN EVERDINGEN)
El flujo en estado inestable se esquematiza en la Fig. 6.5. Para el anlisis se asume1,2,4-7 1) Existe flujo radial de agua a travs del acufero 2) La cada de presin es constante a travs del acufero durante todo el tiempo 3) Las propiedades del acufero son constantes y uniformes
Altura de agua variable
Pi
Fig. 6.5. Esquema de estado inestable1 Basado en estas consideraciones la ecuacin es:
2 We = 2 h ce ryto [ P QtD ]
We = Cantidad de agua intruida en cm3 h = Espesor del estrato en cm ce = Compresibilidad efectiva del acufero, 1/atm. ryto = Radio del yacimiento de petrleo o gas, cm P = Cada de presin constante a travs del acufero, atm QtD = Funcin acumulativa de entrada de agua tD = Tiempo adimensional La ecuacin para tiempo adimensional es:
= 0 - 1. Representa la extensin a la cual el acufero rodea el yacimiento
255
P0
P1 P2 P3 P4 P5
Presin
t0
t1
t2
t3
t4
t5
Tiempo
Fig. 6.6. Mtodo de Hurst y van Everdingen1
0.00633kt ; t en dias 2 wce ryto 0.0002637 kt ; t en horas 2 wce ryto
tD =
tD =
La ecuacin de intrusin de agua en unidades de campo es:

2 We = 1.119 h ce ryto [ p QtD ]
Este mtodo se basa en la solucin de la ecuacin de difusividad. Aplica el principio de superposicin que indica que las soluciones son aditivas. El principio de superposicin al contacto agua petrleo original es mostrado en la siguiente figura. Para usar superposicin, la curva se aproxima a una serie de pequeos incrementos de presin de modo que los pasos de tiempo sean pequeos para aproximar la curva con una recta. Los cambios de presin de un intervalo al otro se calculan con el valor promedio del comienzo y el fin de los intervalos de presin. Ver. Fig. 6.6.
P = Po 0.5 ( Po + P ) = 0.5 ( Po P ) 1 1 1
256
P2 = 0.5 ( Po + P ) 0.5 ( P + P2 ) = 0.5 ( Po P2 ) 1 1 P3 = 0.5 ( P + P2 ) 0.5 ( P2 + P3 ) = 0.5 ( P P3 ) 1 1 P4 = 0.5 ( P2 + P3 ) 0.5 ( P3 + P4 ) = 0.5 ( P2 P4 )
Generalizando; Pj = 1 ( Pj 2 Pj ) 2
Para j = 1; P = 1 1 ( P0 P1 ) 2
Cuando la ecuacin de Hurst and Van Everdingen se arregla para permitir variaciones de presin queda:
We = Cv p j Q A ( tn t j 1 )
j =1 n
A=
0.00633k 2 wce ryto
Si los intervalos de tiempo son igualmente espaciados6:

We = Cv p j Q A ( n j + 1) t
j =1 n
Ahora, puesto que Na = N + We / D Cv p j Q A ( n j + 1) t

j =1 n
Na = N +
Esta ecuacin tiene tres incgnitas a saber: N, Cv y A. Estas dos ltimas son las constantes de Hurst and Van Everdingen. Los valores de la entrada de agua adimensional se encuentran tabulados. El parmetro QtD se obtiene de las tablas 6.1 y 6.2.
257
Radiales Infinitos5
tD
0.00 0.01 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
QtD
0.000 0.112 0.278 0.404 0.520 0.606 0.689 0.758 0.898 1.020 1.140 1.251 1.359 1.469 1.569 2.447 3.202 3.893 4.539 5.153 5.743 6.314 6.869 7.411 7.940 8.437 8.964 9.461 9.949 15.013 15.450 15.883 16.313 16.742 17.167 17.590 18.011 18.429 18.845 19.259 19.671 20.080 20.488 20.894
tD
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95
QtD
21.298 21.701 22.101 22.500 22.897 23.291 23.684 24.076 24.466 24.855 25.244 25.633 26.020 26.406 26.791 27.174 27.555 27.935 28.314 28.691 29.068 29.443 29.818 30.192 30.565 30.937 31.308 31.679 32.048 32.417 36.418 36.777 37.136 37.494 37.851 38.207 38.563 38.919 39.272 39.626 39.979 40.331 40.684 41.034 41.385
tD
96 97 98 99 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 180 185 190 195 200 205 210 215 220 225 280 285 290 295 300 305 310 315 320 325 330 335 340 345 350
QtD
41.735 42.084 42.433 42.781 43.129 44.858 46.574 48.277 49.968 51.648 53.317 54.976 56.625 58.265 59.895 61.517 63.131 64.737 66.336 67.928 69.512 71.090 72.661 74.226 75.785 77.338 78.886 80.428 81.965 83.497 100.057 101.540 103.019 104.495 105.968 107.437 108.904 110.367 111.827 113.284 114.738 116.189 117.638 119.083 120.526
tD
355 360 365 370 375 380 385 390 395 400 405 410 415 420 425 430 435 440 445 450 455 460 465 470 475 480 485 490 495 500 590 600 610 620 625 630 640 650 660 670 675 680 690 700 710
QtD
121.966 123.403 124.838 126.270 127.699 129.126 130.550 131.972 133.391 134.808 136.223 137.635 139.045 140.453 141.859 143.262 144.664 146.064 147.461 148.856 150.249 151.640 153.029 154.416 155.801 157.184 158.565 159.945 161.322 162.698 187.166 189.852 192.533 195.208 196.544 197.878 200.542 203.201 205.854 208.502 209.825 211.145 213.784 216.417 219.046
258
Tabla 6.1. Continuacin5

tD 1,900 1,925 1,950 1,975 2,000 2,025 2,050 2,075 2,100 2,125 2,150 2,175 2,200 2,225 2,250 2,275 2,300 2,325 2,350 2,375 2,400 2,425 2,450 2,475 2,500 2,550 2,600 2,650 2,700 2,750 2,800 2,850 2,900 2,950 3,000 3,050 3,100 3,150 QtD 510.861 516.695 522.52 528.337 534.145 539.945 545.737 551.522 557.299 563.068 568.83 574.585 580.332 586.072 591.506 597.532 603.252 608.965 614.672 620.372 626.066 631.755 637.437 643.113 648.781 660.093 671.379 682.64 693.877 705.09 716.28 727.449 738.598 749.725 760.833 771.922 782.992 794.042 tD 4,050 4,100 4,150 4,200 4,250 4,300 4,350 4,400 4,450 4,500 4,550 4,600 4,650 4,700 4,750 4,800 4,850 4,900 4,950 5,000 5,100 5,200 5,300 5,400 5,500 5,600 5,700 5,800 5,900 6,000 6,100 6,200 6,300 6,400 6,500 6,600 6,700 6,800 QtD 990.108 1000.858 1011.595 1022.318 1033.028 1043.724 1054.409 1065.082 1075.743 1086.390 1097.024 1107.646 1118.257 1128.854 1139.439 1150.012 1160.574 1171.125 1181.666 1192.198 1213.222 1234.203 1255.141 1276.037 1296.893 1317.709 1338.486 1359.225 1379.927 1400.593 1421.224 1441.820 1462.383 1482.912 1503.408 1523.872 1544.305 1564.706 tD 8,600 8,700 8,800 8,900 9,000 9,100 9,200 9,300 9,400 9,500 9,600 9,700 9,800 9,900 10,000 12,500 15,000 17,500 20,000 25,000 30,000 35,000 40,000 50,000 60,000 70,000 75,000 80,000 90,000 100,000 125,000 1.50E+05 2.00E+05 2.50E+05 3.00E+05 4.00E+05 5.00E+05 6.00E+05 QtD 1,927.17 1,947.07 1,966.94 1,986.80 2,006.63 2,026.44 2,046.23 2,066.00 2,085.74 2,105.47 2,125.18 2,144.88 2,164.56 2,184.22 2,203.86 2,688.97 3,164.78 3,633.37 4,095.80 5,005.73 5,899.51 6,780.25 7,650.10 9,363.10 11,047.30 12,708.36 13,531.46 14,350.12 15,975.39 17,586.28 21,560.73 2.538E+04 3.308E+04 4.066E+04 4.817E+04 6.267E+04 7.699E+04 9.113E+04 tD 2.5x107 3.0x107 4.0x107 5.0x107 6.0x107 7.0x107 8.0x107 9.0x107 1.0x108 1.5x108 2.0x108 2.5x108 3.0x108 4.0x108 5.0x108 6.0x108 7.0x108 8.0x108 9.0x108 1.0x109 1.5 x 10E 9 2.0 x 10E 9 2.5 x 10E 9 3.0 x 10E 9 4.0 x 10E 9 5.0 x 10E 9 6.0 x 10E 9 7.0 x 10E 9 8.0 x 10E 9 9.0 x 10E 9 1.00E+10 1.50E+10 2.00E+10 2.50E+10 3.00E+10 4.00E+10 5.00E+10 6.00E+10 QtD 2.961x106 3.517x106 4.610x106 5.689x106 6.758x106 7.816x106 8.866x106 9.911x106 1.095x107 1.604x107 2.108x107 2.607x107 3.100x107 4.071x107 5.032x107 5.984x107 6.928x107 7.865x107 8.797x107 9.725x107 1.429E+08 1.880E+08 2.328E+08 2.771E+08 3.645E+08 4.510E+08 5.368E+08 6.220E+08 7.066E+08 7.909E+08 8.747E+08 1.288E+09 1.697E+09 2.103E+09 2.505E+09 3.299E+09 4.087E+09 4.868E+09
259

tD 3,200 3,250 3,300 3,350 3,400 3,450 3,500 3,550 3,600 3,650 3,700 3,750 3,800 3,850 3,900 3,950 4,000 QtD 805.075 816.091 827.088 838.067 849.028 859.974 870.903 881.816 892.712 903.594 914.459 925.309 936.144 946.966 957.773 968.566 979.344 tD 6,900 7,000 7,100 7,200 7,300 7,400 7,500 7,600 7,700 7,800 7,900 8,000 8,100 8,200 8,300 8,400 8,500 QtD 1585.077 1605.418 1625.729 1646.011 1666.265 1686.490 1706.688 1726.859 1747.002 1767.120 1787.212 1807.278 1827.319 1847.336 1867.329 1887.298 1907.243 tD 7.00E+05 8.00E+05 9.00E+05 1.00E+06 1.50E+06 2.00E+06 2.50E+06 3.00E+06 4.00E+06 5.00E+06 6.00E+06 7.00E+06 8.00E+06 9.00E+06 1.00E+07 1.50E+07 2.00E+07 QtD 1.051E+05 1.189E+05 1.326E+05 1.462E+05 2.126E+05 2.781E+05 3.427E+05 4.064E+05 5.313E+05 6.544E+05 7.761E+05 8.965E+05 1.016E+06 1.134E+06 1.252E+06 1.828E+06 2.398E+06 tD 7.00E+10 8.00E+10 9.00E+10 1.00E+11 1.50E+11 2.00E+11 2.50E+11 3.00E+11 4.00E+11 5.00E+11 6.00E+11 7.00E+11 8.00E+11 9.00E+11 1.00E+12 1.50E+12 2.00E+12 QtD 5.643E+09 6.414E+09 7.183E+09 7.948E+09 1.170E+10 1.550E+10 1.920E+10 2.920E+10 3.020E+12 3.750E+10 4.470E+10 5.190E+10 5.890E+10 6.580E+10 7.280E+10 1.080E+11 1.420E+11
1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8)
Evale j A t. Siendo j un entero sucesivo. Evale Q[(j)(A)(t)] para cada j A t Evale Pj para cada cambio de presin Evale Pj Q[(j)(A)(t)] Divida el valor obtenido en el paso 7 por D Calcule Na o Ga Grafique Na vs. El resultado del paso 8. Ver esquema en Fig. 6.7. Si el valor de A asumido fue correcto entonces se obtendr una lnea recta. En caso contrario, estime un nuevo valor de A y repita los pasos 3 a 10. Cuando se obtenga una lnea cercanamente recta entonces A es cercanamente correcta. N es el intercepto y Cv es la pendiente. Como se muestra en la Fig. 6.7.
6.3. MTODO DE FETKOVICH PARA ACUFEROS FINITOS
Los resultados de este modelo se aproximan bastante a los del mtodo de Hurst y Van Everdingen para acuferos finitos. Sin embargo, la teora de Fetkovich es ms simple y su aplicacin ms fcil. Se utiliza un procedimiento de ensayo y error para evaluar las constantes de intrusin de agua con datos de produccin. El ndice de productividad es adecuado para describir la intrusin de agua desde un acufero finito a un yacimiento de hidrocarburos; la rata de intrusin de agua es directamente proporcional a la cada de presin entre la presin promedia del acufero y la presin en el contacto agua-aceite1,3,6.
260
Tabla 6.2. Funciones QtD a presin constante de Hurst y van Everdingen para Yacimientos Radiales Finitos5 rD=1.5 rD=2 rD=2.5 rD=3 tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD
5.0E -2 6.0E -2 7.0E -2 8.0E -2 9.0E -2 0.1 0.11 0.12 0.13 0.14 0.15 0.16 0.17 0.18 0.19 0.2 0.21 0.22 0.23 0.24 0.25 0.26 0.28 0.3 0.32 0.34 0.36 0.38 0.4 0.45 0.5 0.6 0.7 0.8 0.276 0.304 0.33 0.54 0.375 0.395 0.414 0.431 0.446 0.461 0.474 0.486 0.497 0.507 0.517 0.525 0.533 0.541 0.548 0.554 0.559 0.569 0.574 0.582 0.588 0.594 0.599 0.603 0.606 0.613 0.617 0.621 0.623 0.624 . 5E-2 7.5E-2 1E-1 1.25E-1 1.5E-1 1.75E-1 2E-1 2.25E-1 2.5E-1 2.75E-1 3E-1 3.25E-1 3.50E-01 3.75E-1 4E-1 0.425 0.45 0.475 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.6 1.7 1.8 2 2.5 3 4 5 0.278 0.345 0.404 0.458 0.507 0.553 0.597 0.638 0.678 0.715 0.751 0.785 0.817 0.848 0.877 0.905 0.932 0.958 0.983 1.028 1.07 1.108 1.143 1.174 1.203 1.253 1.295 1.33 1.358 1.382 1.402 1.432 1.444 1.453 1.468 1.487 1.495 1.499 1.5 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9 0.95 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 2 2.2 2.4 2.6 2.8 3 3.4 3.8 4.2 4.6 5 6 7 8 9 10 0.408 0.509 0.599 0.681 0.758 0.829 0.897 0.962 1.024 1.083 1.14 1.195 1.248 1.299 1.348 1.395 1.44 1.484 1.526 1.605 1.679 1.747 1.811 1.87 1.924 1.975 2.022 2.106 2.178 2.241 2.294 2.34 2.38 2.444 2.491 2.525 2.551 2.57 2.599 2.613 2.619 2.622 2.624 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.25 1.5 1.75 2 2.25 2.5 2.75 3 3.25 3.5 3.75 4 4.25 4.5 4.75 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 9 10 11 12 14 16 18 20 22 24 0.755 0.895 1.023 1.143 1.256 1.363 1.465 1.563 1.791 1.997 2.184 2.353 2.507 2.646 2.772 2.886 2.99 3.084 3.17 3.247 3.317 3.381 3.439 3.491 3.581 3.656 3.717 3.767 3.809 3.843 3.894 3.928 3.951 3.967 3.985 3.993 3.997 3.999 3.999 4
261

rD=3.5 tD QtD
1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6 2.8 3 3.25 3.5 3.75 4 4.25 4.5 4.75 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 11 12 13 14 15 16 17 18 20 25 30 35 40 1.571 1.761 1.94 2.111 2.273 2.427 2.574 2.715 2.849 2.976 3.098 3.242 3.379 3.507 3.628 3.742 3.85 3.951 4.047 4.222 4.378 4.516 4.639 4.749 4.846 4.932 5.009 5.078 5.138 5.241 5.321 5.385 5.435 5.476 5.506 5.531 5.551 5.579 5.611 5.621 5.624 5.625
rD=4 tD
2 2.2 2.4 2.6 2.8 3 3.25 3.5 3.75 4 4.25 4.5 4.75 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 11 12 13 14 15 16 17 18 20 22 24 26 30 34 38 42 46 50
QtD
2.442 2.598 2.748 2.893 3.034 3.17 3.334 3.493 3.645 3.792 3.932 4.068 4.198 4.323 4.56 4.779 4.982 5.169 5.343 5.504 5.653 5.79 5.917 6.035 6.246 6.425 6.58 6.712 6.825 6.922 7.004 7.076 7.189 7.272 7.332 7.377 7.434 7.464 7.481 7.49 7.494 7.497
tD
2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24 26 28 30 34 38 42 46 50 60 70 80 90 100
rD=4.5 QtD
2.835 3.196 3.537 3.859 4.165 4.454 4.727 4.986 5.231 5.464 5.684 5.892 6.089 6.276 6.453 6.621 6.93 7.208 7.457 7.68 7.88 8.06 8.335 8.611 8.809 8.968 9.097 9.2 9.283 9.404 9.481 9.532 9.565 9.586 9.612 9.621 9.623 9.624 9.625
rD=5 tD
3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 11 12 13 14 15 16 18 20 22 24 26 28 30 34 38 42 46 50 60 70 80 90 100 120
QtD
3.195 3.542 3.875 4.193 4.499 4.792 5.074 5.345 5.605 5.854 6.094 6.325 6.547 6.76 6.965 7.35 7.706 8.035 8.339 8.62 8.879 9.338 9.731 10.07 10.35 10.59 10.8 10.98 11.26 11.46 11.61 11.71 11.79 11.91 11.96 11.98 11.99 12 12
262

rD=6 tD QtD
6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 10.5 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 24 25 31 35 39 51 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 180 200 220 5.148 5.44 5.724 6.002 6.273 6.537 6.975 7.047 7.293 7.533 7.767 8.22 8.651 9.063 9.456 9.829 10.19 10.53 10.85 11.16 11.74 12.26 12.5 13.74 14.4 14.93 16.05 16.56 16.91 17.14 17.27 17.36 17.41 17.45 17.46 17.48 17.49 17.49 17.5 17.5 17.5
rD=7 tD QtD
9 9.5 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 24 26 28 30 35 40 45 50 60 70 80 90 100 120 140 160 180 200 500 6.861 7.127 7.389 7.902 8.397 8.876 9.341 9.791 10.23 10.65 11.06 11.46 11.85 12.58 13.27 13.92 14.53 15.11 16.39 17.49 18.43 19.24 20.51 21.43 22.13 22.63 23 23.47 23.71 23.85 23.92 23.96 24
rD=8 tD QtD
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 24 26 28 30 34 38 40 45 50 55 60 70 80 90 100 120 140 160 180 200 240 280 320 360 400 500 6.861 7.398 7.92 8.431 8.93 9.418 9.895 10.361 10.82 11.26 11.7 12.13 12.95 13.74 14.5 15.23 15.92 17.22 18.41 18.97 20.26 21.42 22.46 23.4 24.98 26.26 27.28 28.11 29.31 30.08 30.58 30.91 31.12 31.34 31.43 31.47 31.49 31.5 31.5
rD=9 tD QtD
10 15 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 65 70 75 80 85 90 95 100 120 140 160 180 200 240 280 320 360 400 440 7.417 9.945 12.26 13.13 13.98 14.79 15.59 16.35 17.1 17.82 18.52 19.19 19.85 20.48 21 21.69 22.26 22.82 23.36 23.89 24.39 24.88 25.36 26.48 27.52 28.48 29.36 30.18 30.93 31.63 32.27 34.39 35.92 37.04 37.85 38.44 39.17 39.56 39.77 39.88 39.94 39.97
rD=10 tD QtD
15 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 65 70 75 80 85 90 95 100 120 140 160 180 200 240 280 320 360 400 440 480 9.965 12.32 13.22 14.09 14.95 15.78 16.59 17.38 18.16 18.91 19.65 20.37 21.07 21.76 22.42 23.07 23.71 24.33 24.94 25.53 26.11 26.67 28.02 29.29 30.49 31.61 32.67 33.66 34.6 35.48 38.51 40.89 42.75 44.21 45.36 46.95 47.94 48.51 48.91 49.11 49.28 49.36
263
A muy pequea
Na
m = Cv
A muy grande
j =1
Pj A tn t j 1 D
Fig. 6.7. Determinacin de A6 We t
qw = J ( Pa Pf ) = donde: qw, BPD J, BPD/psi Pa , psia Pf, psia We, bbl t, das
(6.1)
Rata de intrusin de agua ndice de productividad del acufero Presin promedia del acufero Presin en el contacto agua-aceite Volumen acumulado de intrusin de agua Tiempo
Usando consideraciones de compresibilidad, la intrusin acumulada de agua es proporcional a la cada de presin total en el acufero6: We = Va ce ( Pi Pa ) Va, BPD ce, 1/psi Pi, psia Volumen inicial de agua en el acufero Compresibilidad efectiva del acufero, cw+cf Presin inicial del acufero (6.2)
Derivando la Ec. 6.2 y combinando el resultado con la Ec. 6.1, resulta:

264
Va ce
Pa = J ( Pa Pf ) t
Si se asume que Pf permanece constante a lo largo del intervalo de inters, separando variables e integrando, se tiene:
Pa = Pf + ( Pi Pf )e
Jt Va ce
(6.3)
donde Pa = Pi a t = 0. Despejando Pa de la Ec. 6.1 y sustituyendo el resultado en la Ec. 6.3:

1 We Vc Pf + = Pf + ( Pi Pf )e a e J t Jt
Separando variables e integrando:

Jt 1 e Va ce We = ( Pi Pf )Va ce
Como se asumi Pf constante sobre el periodo de inters, el principio de superposicin debe usarse para manejar cambios de presin en el contacto agua-petrleo. Una forma incremental de la ecuacin anterior puede usarse sin superposicin. Esta modificacin es: We, n
J tn 1 e Va ce = ( Pa ,n 1 Pf ,n )Va ce
(6.4)
donde:
We,n, bbl
Pa ,n 1 , psia Pf ,n , psia
Intrusin de agua incremental al paso de tiempo n (tn-tn-1) Presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n-1 el cual tambin es el arranque del paso de tiempo n Presin promedia del contacto agua-aceite durante el paso de tiempo n Pf ,n = ( Pf , n 1 + Pf ,n ) / 2 Tamao del paso de tiempo (n)
t, das
Si tn =t para todos los pasos de tiempo, entonces la expresin:
265
J tn J t 1 e Va ce = Va ce 1 e Va ce = cte Va ce
Entonces la Ec. 6.4 se transforma en:

We, n = A( Pa , n 1 Pf ,n )
(6.5)
siendo A:
J t Va ce A = Va ce 1 e
La Ec. 6.2 puede rescribirse como:

n 1 We, j Pa , n 1 = Pi 1 j =1 Va ce Pi
(6.6)
La presin promedia en el contacto agua-petrleo durante el paso de tiempo n es:

Pf ,n = ( Pf , n 1 + Pf ,n ) / 2
La Ec. 6.5 proporciona la presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n-1. Escribiendo una ecuacin similar para la presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n:
n We, j Pa , n = Pi 1 j =1 Va ce Pi
(6.7)
Sustituyendo la Ec. 6.5 en 6.7, se tiene:

Pa , n = Pi 1 Va ce
W
j =1
e, j
Pa , n = Pi
1 n A( Pa, j 1 Pf , j ) Va ce j =1 Tabla 6.3. ndices de productividad para acuferos radiales y lineales1

266
Tipo de acufero Finito no flujo
Flujo radial 0.00708kh 360 J= ln(rac / ryto ) 0.75
Flujo lineal 0.003381kwh J= L
Finito Presin constante
0.00708kh 360 J= ln(rac / ryto )
J=
0.001127kwh L
k en md, L = longitud del acufero lineal

n n Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j j =1 j =1
donde: B= A Va ce
J t Va ce
B = 1 e
Rescribiendo la Ec. 6.2 al nivel de tiempo n, se tiene:

We ,n = Va ce ( Pi Pa , n )
Luego, la intrusin de agua incremental se puede hallar de: We,n = We,n We ,n 1 Los ndices de productividad se pueden estimar con las ecuaciones de la tabla 6.3. Como puede apreciarse en la tabla 6.3, el ndice de productividad requiere condiciones de estado pseudoestable. Luego, este mtodo ignora los efectos del periodo transitorio en los clculos de intrusin de agua lo que obviamente introduce errores en los clculos. Sin embargo, como se hace por pasos, el mtodo da resultados cercanos al de Hurst y van Everdingen.
EJEMPLO
Verifique los resultados del mtodo de Fetkovich con el de Van Everdingen and Hurst para un acufero finito6. Dados los siguientes datos (ver adems tabla 6.4): Tabla 6.4. Datos de presin en el contacto agua-petrleo6
267
t, aos 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
P, psia 3000 2923 2880 2848 2821 2800 2780 2762 2744 2730 2713
t, aos 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
P, psia 2698 2680 2665 2650 2633 2620 2607 2593 2580 2568
kac = 500 md h = 20 ft
ac = 20 % w = 0.8 cp
ce = 7x10-6 1/psi ryto = 5000 ft
rac = 40000 ft
La constante de intrusin de agua de Hurst y Van Everdingen es:

2 Cv = 1.119 h ce ryto = 1.119 (1)20)(0.2)(7 106 )(50002 ) = 783.3
A=
0.00633k 0.00633(500) = = 0.113 dias 1 6 2 2 wce ryto (0.2)(0.8)(7 10 )(5000 )
Como la presin se da en trminos anuales, el paso de nivel de tiempo es 365 das, luego: ( A)(t ) = (0.113)(365) = 41.2 Para este yacimiento Vace es: Va ce =
2 2 (rac ryto )h ce
5.615
(400002 50002 )(20)(0.2)(7 106 )

5.615
= 24673.95 bbl
Usando estos valores, se determina la intrusin de agua por el mtodo de Hurst y van Everdingen. Ver Tabla 6.5. Por medio del mtodo de Fetkovich, el parmetro B se calcula mediante ensayo y error usando el siguiente procedimiento: 1. Asuma un valor de B entre 0 y 1 2. Para cada nivel de tiempo calcule la sumatoria: Tabla 6.5. Volumen de agua intruida obtenida por el mtodo de Hurst y van Everdingen
268
t, aos 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
P, psia 3000 2923 2880 2848 2821 2800 2780 2762 2744 2730 2713
We, Mbbl 0.0 581.4 1705.2 2699.9 3532.3 4219.7 4798.0 5310.6 5782.1 6207.9 6608.2
t, aos 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
P, psia 2698 2680 2665 2650 2633 2620 2607 2593 2580 2568
We, Mbbl 7005.3 7408.6 7814.1 8197.9 8588.7 8966.8 9309.9 9647.3 9982.2 10301.0
P
j =1
f,j
1 n ( Pf , j 1 + Pf , j ) 2 j =1
donde Pf,0 = Pi 3. Para cada tiempo calcule:
P
j =1
a , j 1
De la Ec. 6.3:
Pa , j 1 = Pf , j 1 + ( Pi Pf , j 1 )e
Jt Va ce
Para el primer valor. Los dems valores se obtienen consecutivamente. Ver ejemplo. Note que J y Vace pueden ser calculados. Esta sumatoria se evala si existen valores previos de tiempo. Para n = 1, Pa ,0 = Pi 4. Para cada tiempo calcule Pa , n
n n Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j j =1 j =1
5. Calcule Vace
(Va ce ) n = (We ) H &VE Pi Pa , n
269
6. Determine el valor promedio de (Vace)n. Este valor variar debido a (1) incertidumbre en la teora, y (2) inexactitudes en los datos de campo. Por lo tanto, las diferencias en este valor se deben primariamente a que la teora no es confiable. Con valores correcto de B las desviaciones son mnimas. Los clculos se realizan de la siguiente manera. Para el nivel de tiempo nmero 1 estima Pa,n de la siguiente ecuacin:
Pa , n = Pf ,n + ( Pi Pf ,n )e
Jt Va ce
= Pf , n + ( Pi Pf , n )e
J t Va ce
Pa , n = 2961.5 + (3000 2961.5)(1 0.6075) = 2976.6
Tabla 6.6. Desviaciones de B6

B Asumido 0.5900 0.5925 0.5950 0.5975 0.6000 0.6025 0.6050 0.6075 0.6100 0.6150 Desv (B) 0.00600 0.00521 0.00443 0.00365 0.00289 0.00219 0.00156 0.00110 0.00124 0.00163
Acumule el valor de Pa , j 1 , para el primer caso ser 2976.5 + 3000 = 5976.6 y obtenga Pa,n de la siguiente expresin:
n n Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(5976.6 5863) = 2930.988 2931 psi j =1 j =1
El valor de 5863 es el acumulado de la presin promedia Pf , j . Para el nivel de tiempo 3, se tiene acumulado el valor anterior (2931) con el acumulado al nivel 2 (5976,6) para dar 8907.6 psi. Estime Pa,n usando la siguiente ecuacin:
Tabla 6.7. Resultados6 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11)
270 n
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Pf,n
3000 2923 2880 2848 2821 2800 2780 2762 2744 2730 2713 2698 2680 2665 2650 2633 2620 2607 2593 2580 2568
Pf ,n
2961.5 2901.5 2864.0 2834.5 2810.5 2790.0 2771.0 2753.0 2737.0 2721.5 2705.5 2689.0 2672.5 2657.5 2641.5 2626.5 2613.5 2600.0 2586.5 2574.0
P
j =1
f ,n
P
j =1
(5)-(4)
B*(6)
a , j 1
Pa , n
2976.6 2931.0 2890.3 2856.4 2828.5 2805.1 2784.4 2765.3 2748.1 2732.0 2715.9 2699.5 2683.1 2667.6 2651.7 2636.4 2622.5 2608.8 2595.3 2582.3
We(H&VE)
0.0 581.4 1705.2 2699.9 3532.3 4219.7 4798.0 5310.6 5782.1 6207.9 6608.2 7005.3 7408.6 7814.1 8197.9 8588.7 8966.8 9309.9 9647.3 9982.2 10301.0
(Vace)n
We(fetk)
2961.5 5863.0 8727.0 11561.5 14372.0 17162.0 19933.0 22686.0 25423.0 28144.5 30850.0 33539.0 36211.5 38869.0 41510.5 44137.0 46750.5 49350.5 51937.0 54511.0
3000 5976.6 8907.6 11797.9 14654.3 17482.8 20287.9 23072.3 25837.6 28585.7 31317.7 34033.6 36733.1 39416.2 42083.8 44735.5 47371.9 49994.4 52603.2 55198.5
38.5 113.6 180.6 236.4 282.3 320.8 354.9 386.3 414.6 441.2 467.7 494.6 521.6 547.2 573.3 598.5 621.4 643.9 666.2 687.5
23.4 69.0 109.7 143.6 171.5 194.9 215.6 234.7 251.9 268.0 284.1 300.5 316.9 332.4 348.3 363.6 377.5 391.2 404.7 417.7
24.8581 24.7087 24.6084 24.596 24.6051 24.6195 24.6315 24.6385 24.6473 24.6548 24.6555 24.6567 24.6601 24.661 24.6603 24.6619 24.662 24.6627 24.6647 24.6638 24.6588
576.739 1701.75 2705.43 3541.32 4228.92 4805.65 5316.48 5786.86 6210.8 6609.27 7006.25 7409.22 7813.68 8197.18 8588.16 8965.66 9308.71 9645.76 9979.82 10298.9
n n Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(8907.6 8727) = 2890.25 psi j =1 j =1
Para el nivel 4, el nuevo acumulado es 8907.6+2890.25 = 11979.9 psi. El nuevo valor de Pa,n es:
n n Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(11797.9 11561.5) = 2856.4 psi j =1 j =1
Los dems resultados se presentan en la tabla 6.7. 7. Como una medida de variacin entre los dos mtodos, utilice la siguiente funcin de desviacin (Esta funcin depende del valor asumido de B): Desv( B) = (W ) 1 n abs 1 (W e) Fetk n j =1 e H &VE j
8. Repita el procedimiento para diferentes valores de B hasta minimizar la desviacin. La tabla 6.6 presenta los resultados de las diferentes desviaciones. All se observa que el mejor B es 0.6075. La tabla 6.7 resume todos los clculos. Algunas de las ecuaciones anteriores son presentadas por otros autores1 en forma diferente, stas se presentan a continuacin:
271
P P = i We + Pi Wei
Siendo P la presin promedia del acufero despus de haber extrado We barriles de agua, Pi es la presin inicial del acufero y Wei es la cantidad de agua in-situ inicial o potencialmente intruible a la presin inicial. qw Bw = J ( P PR ) ma Siendo ma el coeficiente de flujo turbulento que se considera uno durantes estado pseudoestable y PR es la presin en el contacto agua-aceite. La combinacin de las ecuaciones anteriores proporciona:
JPt i Wei Wei ( Pi PR ) 1 e We = Pi
donde: 2 2 ct (rac ryto )h Pi 360 Wei = 5.615 Las ecuaciones restantes del mtodo son: We,n
JP t i n Wei ( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei = Pi
W Pn 1 = Pi 1 e Wei PR ,n = ( PR ,n 1 + PR , n ) / 2
EJEMPLO1
Calcule la intrusin de agua al tercer y cuarto ao de produccin para un yacimiento que fallado ( = 180), = 20.9 %, k = 275 md (para acufero y yacimiento), = 0.25 cp, ct = 6x10-6 /psi, h = 19.2 ft, Ayto = 1216 ac, Aac = 250000 ac.
SOLUCIN
272
Puesto que el yacimiento es fallado se asume la mitad de la circunferencia para hallar el rea:
ryto = 1216(43560) = 5807 ft 0.5 250000(43560) = 83263 ft 0.5
ryto =
El ndice de productividad se halla de: 180 0.00708kh 0.00708(275)(19.2) 360 = 360 = 39.08 J= ln(rac / ryto ) 0.75 0.25 [ ln(83263 / 5807) 0.75] 2 2 ct (rac ryto )h Pi 360 Wei = 5.615 180 2 2 6 106 (83263 5807 )(19.2)(0.209)3793 360 Wei = = 176.3 MMbbl 5.615 We,n
JP t i n Wei ( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei = Pi
(A)
We, n =
(39.08)(3793)(91.3) 176.3MM 176.3 MM ( Pn 1 PR ,n ) 1 e = 3435( Pn 1 PR ,n ) 3793
W Pn 1 = Pi 1 e Wei
We = 3793 1 176.3MM
(B)
Resolviendo las Ecs. (A) y (B), se obtienen los resultados dados en la tabla 8. El procedimiento se resume de la siguiente forma para el nivel 1: 1) Se tiene que Pn 1 = 3000 psi , que corresponde al nivel cero. 2) Estime la diferencia entre Pn 1 PR ,n =3793-3790.5 = 2.5 (columna 5). Estime We con la Ec. A. We, n = 3435( Pn 1 PR , n ) = 3435(3793 3790.5) = 8587.5 8600 bbl
273
El acumulado de la intrusin de agua es el mismo valor calculado puesto que el anterior es cero. Determine Pn usando la Ec. B. We Pn = 3793 1 176.3MM 8600 = 3793 1 176.3MM = 3792.82 psi
Para el nivel de tiempo 2, estime la diferencia Pn 1 PR ,n =3792.8-3781=11.8 (columna 5). ). Estime We con la Ec. A.
We, n = 3435( Pn 1 PR , n ) = 3435(3792.8 3781) = 40533 40500 bbl
El acumulado de agua sera el anterior ms el calculado en este intervalo, o sea: Tabla 6.8. Resultados ejemplo
Nivel t, das PR, psia
0 1 2 3 4 5 6
0 91.3 182.6 273.9 365.2 456.5 547.8
3793 3788 3774 3748 3709 3680 3643
PRn , psia 3793 3790.5 3781 3761 3728.5 3694.5 3661.5
Pn 1 PRn , psia 0.00 2.50 11.79 30.89 61.14 90.60 116.91
We, bbl 0 8600 40500 106100 210000 311200 401600
We, Mbbl
Pn , psia 3793 3792.8 3791.9 3789.7 3785.1 3778.4 3769.8
0 8.6 49.1 155.2 365.23 676.5 1078.1
We = 8600 + 40500 = 49100 bbl Determine Pn usando la Ec. B. We Pn = 3793 1 176.3MM 49100 = 3793 1 176.3MM = 3791.94 psi
Los dems resultados se presentan en la tabla 6.8.
REFERENCIAS
274
1. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 2. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing Co. 1978. 3. Fetkovich, M.J. A Simplified Approach to Water Influx Calculations Finite Aquifer Systems. JPT (July 1971). P. 814/828. 4. Pirson, S. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos. Ediciones Omega. Barcelona. 1965. 5. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983. 6. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987. 7. Towler, B.F. Fundamental Principles of Reservoir Engineering. SPE Textbook Series Vol. 8. Richardson, TX., 2001.
275
CAPITULO 7
CURVAS DE DECLINACIN 7.1. INTRODUCCIN
El anlisis de curvas de declinacin podra ser una de las tcnicas de ingeniera que ms estn en desuso y al mismo tiempo parece ser una de las tcnicas que menos atencin ofrece ya que ellas se aplican siempre y cuando las condiciones mecnicas del pozo y el rea de drene del yacimiento permanecen constantes. Sin embargo, el uso de curvas tipo incluye soluciones que alivian los problemas en mencin. Sin embargo, para hacer predicciones del yacimiento debera emplearse dichos anlisis. El tpico anlisis consiste en graficar datos de produccin contra tiempo en papel semilog e intentar ajustar estos datos con una recta la cual se extrapola hacia el futuro. Las reservas se calculan con base en una rata de produccin promedia anual1-5. Por muchos aos, un grfico de q vs. t para muchos pozos puede extrapolarse, lo cual se convirti en un arte. Es una de las tcnicas menos usadas. Las reservas se calculan con base en una produccin promedia anual para las ratas de produccin extrapoladas. La declinacin hiperblica da mejores resultados. Sin embargo, puesto que es ms difcil se prefiere la armnica. Adems, la excusa, es que la diferencia entre una y otra curva, con el tiempo, no es muy significativa.
Rata de produccin, q
q1
t1
Tiempo, t
Fig. 7.1. Rata de declinacin4 La rata de declinacin, a, es el cambio fraccional de la rata con el tiempo;
276
q / q a = t La rata de declinacin convencional se define como: D = ( qt =0 qt =1 year ) Y se relacionan mutuamente como:

a = ln (1 D )
(7.1)
(7.2)
(7.3)
7.2. DECLINACIN DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACIN EXPONENCIAL
Este tipo de curva de declinacin parece ser la ms usada por los ingenieros de yacimientos, por su facilidad, e incluso cuando se es consciente que la declinacin hiperblica describe mejor las caractersticas de la mayora de los pozos. Es definida por una funcin exponencial. Arreglando la ecuacin (7.1)4: q at = q Aplicando a pequeos intervalos de tiempo y efectuando sumatoria: a t =
0
qi
q q
Integrando; at = ln qi q = 2.303 log i q q
q = qi e at No necesariamente al principio se observa un comportamiento recto. Este tipo de declinacin es buena para periodos cortos de tiempo. La produccin acumulada se estima utilizando una rata de declinacin constante. Note que a debe estar dada en das para evitar problemas de unidades. Para un perodo de tiempo: N p = qt
t1 t2
277
Esto equivale a tener: N p =

q1 q2
q a
N p =
q1 q2 a
7.3. DECLINACIN HIPERBLICA
Esta considera que la rata de declinacin vara con el tiempo. Es buena para yacimientos que producen por gas en solucin. Esta tcnica es muy consumidora de tiempo. La rata de declinacin vara as4: a q = ai qi
n
n es un nmero comprendido entre cero y 1. Si n = 0 entonces a = ai y se tiene el caso de la declinacin exponencial. Si n es 1 a este tipo de declinacin se le conoce como armnica. q Si a = entonces: qt [ q qt ] ai q = qi
n
Separando variables: ai dt = qin q ( n +1) dq

0
qi
q n qin ai t = qin n n
nai t = qin q n 1
nai t = qin 1 qn
278
1
q = qi [ nai t + 1] n
De igual forma: N p = qdt

t1 t2 t2
N p =
q a t1
n
q Si a = ai qi Entonces;
qin n N p = q dq ai q1 qn N p = i ai
N p =
q2
q2
q1
dq
1 qin q1 n q1 n 2 ai 1 n 1 n
H=
qin ai (1 n )
1 N p = H ( q1 n q1 n ) 2
7.4. DECLINACIN ARMNICA
Este tipo de declinacin es comn en yacimientos que producen predominantemente por segregacin gravitacional. Como se observ en el tem anterior, la declinacin armnica es una variante de la declinacin hiperblica, esto es cuando n es igual a 14. q = qi / [ nai t + 1]
279
Las ecuacin para produccin cumulativa de la declinacin hiperblica ya que se obtiene cero. Luego se debe ir a la definicin inicial para derivar las ecuaciones. Cuando n = 1, y la rata de declinacin, a, es proporcional a la rata, q, la rata de declinacin, a, puede expresarse como una funcin de las ratas de flujo y de la declinacin inicial, ai, como (q/qi)ai. Puesto que: N p =
q1 q2
q a
como se manifest: a= q ai qi
Entonces: N p =
q1 q2
q q ai qi
N p =
qi q1 ln ai q2
No existen curvas tipo para declinacin armnica debido a que sta ocurre muy espordicamente.
7.5. CURVAS TIPO
Una forma ms prctica en usar la declinacin hiperblica es comparar los datos reales de declinacin con curvas tipo, las cuales viene para varios valores de n y ai. Estas curvas son deferentes que aquellas que se usan para anlisis de presiones de fondo. Una vez, se ha determinado cual curva es la que mejor se ajusta los datos de declinacin, se han determinado los valores de n, ai y qi.
EJEMPLO
La tabla 7.1 presenta los datos de produccin para un pozo de crudo. Cul ser la rata de produccin a los 5 aos? Cul es la vida del pozo a Jun-82 si el lmite econmico es 1 BPD.
280
100
n=0.3
ai = 0.0025/mes ai = 0.0020/mes ai = 0.0015/mes ai = 0.0010/mes ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
1 0.1
-90 -80 -70 -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Dic -120
Jun 90
-110
-100
100
110
Jun
Jun
Tiempo, meses
Fig. 7.2. Curva tipo de declinacin hiperblica para n = 0.34
Dic 120
Jun
Dic
Dic
Dic
281
100

10
n=0.5
Rata q/q i
1 0.1
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Dic -120
Jun 90
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-110
-100
-10
100
110
Jun
Dic
Jun
Jun
Dic
Dic
Tiempo, meses
Dic
120
282
100

10
n=0.7
Rata q/q i
1 0.1
-90 -80 -70 -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Dic -120
-110
-100
90
100
110
Jun
Dic
Jun
Jun
Dic
Dic
Jun
Tiempo, meses
Dic
120
283
100
10
Rata q/q
b/d
Aos
0.1
-90 -80 -70 -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Dic -120
Jun 90
-110
-100
100
110
Jun
Dic
Jun
Dic
Dic
Jun
Tiempo, meses
Fig. 7.5. Ejemplo de ajuste por curvas tipo4
Dic
120
284
10
q i/q
n = 0.0 n = 0.1 n = 0.2 n = 0.3 n = 0.4 n = 0.5 n = 0.6 n = 0.7 n = 0.8 n = 0.9 n = 1.0
1
0.1
0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 1
Np / qi t
Fig. 7.6. Curva tipo que relaciona rata de produccin con produccin acumulada4
285
0.1
0.01
n = 0.0 n = 0.1 n = 0.2 n = 0.3 n = 0.4 n = 0.5 n = 0.6 n = 0.7 n = 0.8 n = 0.9 n = 1.0
q/q
q 1 = p ara n > 0 1/ n qi (1 + n a i t ) q 1 = ai t para n = 0 qi e

0.001
0.01 0.1 1
cial Exponen
10 100
ica n m Ar
1000
ai t
Fig. 7.7. Curvas tipo de Arps4
286
1000
100 q, STB/D 10 1 Jul-72
Dec-73
Apr-75
Aug-76
Jan-78
May-79
Oct-80
Feb-82
Jul-83
Tiempo, anual
Fig. 7.8. Curva de declinacin4 Tabla 7.1. Datos de produccin vs. Tiempo4
Tiempo Jun-72 Dic-72 Jun-73 Dic-73 Jun-74 Dic-74 Jun-75 Dic-75 Jun-76 Dic-76 q, STB/d 510 300 210 150 120 85 67 52 46 42 Tiempo Jun-77 Dic-77 Jun-78 Dic-78 Jun-79 Dic-79 Jun-80 Dic-80 Jun-81 Dic-81 Jun-82 q, STB/d 37 33 30 27 23 21 19 17 15 14 13
SOLUCIN
Para resolver este problema refirase a la Fig. 7.8. A Jul-83 el caudal (extrapolado) es de 10 a Dic-76, q = 42 BPD. Entre estos dos valores hay un lapso de 80 meses. La constante de declinacin es: a = 2.303 log q2 log q1 log 42 log 10 = 2.303 = 0.018 / mes t 80
287
A Jun-83, q = 13 BPD que equivale a (13*30.4) = 395.2 bbl/mes. Luego:

q5 aos = qi e at = 395.2e 0.018(512) = 134.2 bbl / mes = 4.42 bpd
La vida del pozo para un lmite econmico de 1 BPD (30.4 bbl/mes) es: 30.4 = 395.2e0.018t de donde t = 142.5 meses
EJEMPLO
Asuma que el pozo del ejemplo anterior se fractur en Jun-82 y la rata pas a 52 BPD. Asuma, adems, que el pozo entr a declinacin constante, cunto es el petrleo recuperado despus de Jun-82? Cul es el incremento en el recobro y el cambio en la vida del pozo para el mismo lmite econmico4.
SOLUCIN
Como el caudal se cuadriplica la rata de declinacin tambin se cuadriplica, a = 0.072 /mes. La vida remanente es luego: 30.4 = (30.4*52)e0.072t de donde t = 54.9 meses. Mediante el fracturamiento la vida se reduce (142.5 54.9) en 87.6 meses. El aumento en la produccin antes y despus del fracturamiento sera: N p = N p N p q1 q2 a = (13 1)30.4 = 20267 bbl 0.018 = (52 1)30.4 = 21533 bbl 0.072
antes
despues
Las reservas recuperadas se incrementaron tan solo (21533-20667) en 866 bbl pero fue ms rpido.
EJEMPLO
La informacin de la tabla 7.2 es la historia de produccin de un pozo: Usando las grficas para n =0.3, 0.5 y 0.7 halle la vida remanente del pozo y las reservas si el lmite econmico es de 10 bbl/mes.
288
100
1000
10
ai = ai = ai = ai = ai =
0.0025/mes 0.0020/mes 0.0015/mes 0.0010/mes 0.0005/mes
n=0.5
Rata q/q i
1 0.1
100
10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
100
110
Dic -120
-110
-100
Jun
Dic
Jun
Dic
Dic
Jun
1 Mar-71
Tiempo, meses
Jul-72 Dec-73 Apr-75 Aug-76 Jan-78 May-79 Oct-80 Feb-82 Jul-83
Fig. 7.9. Ajuste de curva tipo hiperblica n = 0.54 Tabla 7.2. Produccin vs. tiempo para ejemplo de la Fig. 7.94
Tiempo q, STB/d Jun-72 510 Dic-72 300 Jun-73 210 Dic-73 150 Jun-74 120 Dic-74 85 Jun-75 67 Dic-75 52 Jun-76 46 Dic-76 42 Tiempo q, STB/d Jun-77 37 Dic-77 33 Jun-78 30 Dic-78 27 Jun-79 23 Dic-79 21 Jun-80 19 Dic-80 17 Jun-81 15 Dic-81 14 Jun-82 13
El mejor ajuste se obtuvo para la grfica de n = 0.5. Ver Fig. 7.9. Del ajuste, se tiene que ai = 0.0015/mes. La vida til del pozo ser:
q = qi [ nai t + 1] n
1
Dic
120
289
1
10(30.4) = 510(30.4) [ 0.5(0.0015)t + 1] 0.5 0.14 = [ 0.00075t + 1] , de donde t = 1146.7 meses.
290
REFERENCIAS
1. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 2. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing Co. 1978. 3. Guerrero. Practical Reservoir Engineering. The Petroleum Publishing Co. Tulsa, Ok. 1956. 4. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983. 5. Abdus S. and Ganesh T. Integrated Petroleum Reservoir Management: A Team Approach. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994
291
CAPITULO 8
CONIFICACIN Y DIGITACIN
8.1. GENERALIDADES
La produccin prematura de agua es a menudo le resultado de conificacin y/o digitacin cerca de un pozo productor cuando el agua proviene del nivel de agua libre generalmente en la direccin vertical. Por lo tanto, un cono de agua toma lugar en la parte ms baja del intervalo completado del pozo. La produccin de un pozo causa una cada de presin en ese punto del yacimiento. Si la presin en la cara del pozo es suficientemente baja, el pozo est completado directamente sobre el contacto agua petrleo y no hay barreras de flujo vertical, entonces habr conificacin1-3. Por otra parte, si la produccin de agua ocurre en la vida temprana de un yacimiento sin buzamiento donde el contacto se vuelve inestable y el agua fluye ms rpido que el crudo debido a su baja viscosidad y a la permeabilidad horizontal, este fenmeno se llama digitacin o lengeteo. Esta seccin est dedicada a presentar estos dos procesos que conducen a la ruptura prematura de agua. Estos fenmenos son muy importantes porque causan un decremento en la rentabilidad del proyecto en diversas formas. Primero, la productividad de crudo se reduce debido a efectos de permeabilidad relativa, segundo, los costos de levantamiento aumentan como resultado de un fluido promedio ms pesado y la inyeccin y/o acondicionamiento de agua es sustancialmente cara. Tercero, la eficiencia de recobro se reduce porque el lmite econmico del corte de agua se alcanza con petrleo remanente producible en el rea de drene del pozo2-3. Estos fenmenos son muy comunes durante la produccin de un yacimiento. El proceso de digitacin es incluso esperado a que ocurra en una formacin completamente homognea y es debida a fuerzas hidrodinmicas que ocurren en el flujo de fluidos. El problema de conificacin ocurre en virtud a la permeabilidad vertical y al exceso de produccin que causa que el gradiente de presin sea mayor a la fuerza gravitatoria. En general, cuando el pozo est cerca al contacto agua petrleo, el agua se mueve verticalmente causando la conificacin. Si el contacto agua petrleo se halla lejos y existe produccin prematura de agua ocurre el fenmeno conocido como digitacin.
8.2. CONIFICACIN DE AGUA3
Esto se debe a que la cada de presin que causa el flujo o produccin de agua es mayor que la fuerza gravitacional:
292
P Pwf WOC
> 0.433( w o ) H
(8.1)
PWOC = Presin en el contacto agua petrleo, psia Pwf = Presin de fondo fluyente, psia w = Gravedad especfica del agua o = Gravedad especfica del aceite H = Distancia del fondo del pozo al contacto agua petrleo La ecuacin (8.1) no habla de tiempo. Sin embargo, expresa que a cualquier tiempo esta inigualdad se satisface ocurriendo instantneamente la conificacin. Tambin cuando la inigualdad no se satisface no habr conificacin puesto que la presin de fondo fluyente es controlable mediante regulacin de la rata de flujo. Luego, la conificacin es controlable. Se prefiere manejar volmenes de agua, es decir, tratar de no frenar la conificacin, pues resulta antieconmico. Porque al hacer eso se disminuye el caudal de petrleo. El manejo de agua es ms que rentable con la produccin de petrleo.
Aceite y agua
Fig. 8.1. Esquema de la conificacin
8.2.1. Mtodo de Meyer y Garder
Consideraciones: 1) Flujo radial 2) El agua fluye verticalmente desde el contacto agua petrleo al fondo del pozo 3) El gradiente de presin controlante de la produccin se restringe al gradiente gravitacional debido a la diferencia de densidades entre los fluidos y la distancia entre el contacto agua petrleo y las perforaciones ms bajas. Con base en estas consideraciones se halla la siguiente ecuacin:
293
qc =
0.001535 ( w o ) k (h 2 D 2 )
o Bo ln
re rw
qc = Caudal crtico de petrleo o mxima rata de petrleo para precluir produccin de agua, BF/D = Densidad de los fluidos, gr/cc k = Permeabilidad de la formacin h = Espesor de la formacin, pie D = Intervalo perforado, pie
EJEMPLO
Halle el qc con los siguientes datos: k = 100 md, h = 50 pies, D = 10 ft, densidad del agua = 1.05, densidad del aceite = 0.8 gr/cc, Viscosidad del petrleo = 1, factor volumtrico de formacin del aceite = 1.2 bbl/BF, radio del yacimiento 745 pies, radio del pozo = 0.25 pulgadas.
SOLUCIN
qc = 0.001535 ( w o ) k (h 2 D 2 ) = 0.001535 (1.05 0.8 ) (100)(502 102 ) = 9.6 STB / D 745 (1)(1.2) ln 0.25
o Bo ln
re rw
Aunque la rata calculada es una gua, es evidente que estas ratas son muy bajas para ser econmicamente rentable. Por lo que este mtodo es muy restrictivo.
8.2.2. Mtodo de Sobocinski y Cornelious3
Aunque producir un pozo a ratas por debajo de la crtica evita la conificacin, muchos creen que hacerlo causa baja rentabilidad. Sobocinski y Cornelious estudiaron, mediante un prototipo de plexigls en forma de pastel empacado con arena, ver Fig. 8.2, el problema de definir el tiempo requerido despus de que el pozo est puesto en produccin para resultar la conificacin o para irrumpir cuando el pozo se produce a mayor caudal que el crtico. A medida que ellos cambiaban el color del agua y del crudo de suministro pudieron monitorear la posicin del contacto agua-petrleo. Los resultados se presentan en la Fig. 8.3. La altura adimensional del cono es: Z= 0.00307 ( w o ) k h hc o Bo qo (8.2)
294
MODELO DE PLEXIGLAS Arena empacada
Produccin Irupcin de agua
CRUDO
Suministro de crudo
Cono de agua AGUA Suministro de agua
Fig. 8.2. Modelo de laboratorio de Sobocinski y Cornelius para estudiar conificacin3

4.0
3.5
Z, Altura del cono, Adimensional
3.0
Curva de ruptura
2.5
2.0
Curvas de partida
1.5
1.0
0.5
Curva bsica de resturacin
0.0 0 1 2 3 4 5 6 7 8
Tiempo adimensional, t D
Fig. 8.3. Altura del cono (adimensional) vs. tiempo (adimensional)3
295
tD =
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) t
o h FK
(8.3)
kH = Permeabilidad horizontal FK = Relacin entre kH y kV h = Espesor zona de la aceite hc = Altura del cono. Distancia inicial entre el contacto agua petrleo y las perforaciones ms bajas t = Tiempo, das = Exponente experimental que depende de la relacin de movilidades, M, = 0.5 para M < 1 y 0.6 para M 1. El procedimiento de clculo arranca con la determinacin de Z y luego se calcula tD a partir de la Fig. 8.3. Kuo y DesBrisay desarrollaron una ecuacin que se ajusta cercanamente a la curva de ruptura: t Dbt
(16 + 7 Z 3Z ) =Z
2
28 8Z
(8.4)
La Fig. 8.3 presenta tres diferentes tipos de curvas: ruptura, restauracin y partida. Para determinar ruptura solamente se requiere la curva de ruptura. Las otras dos normalmente no se usan, pero permiten estudiar la forma como el cono se construye. Despus que se determina Z, se obtiene un punto sobre la curva de ruptura. A partir de este punto, trace una curva de partida (paralela a las mostradas) hacia la curva bsica. Luego considere la primera parte de la historia de construccin del cono, la curva bsica se usa de tiempo adimensional cero hasta alcanzar la curva de ruptura. La formacin del cono es muy lenta hasta alcanzar un punto cerca al pozo donde la velocidad del cono se acelera. El cono crece cada vez ms rpido hasta que ocurre ruptura. Inspeccionando la Ec. 8.4 indica que para Z=3.5, el valor de tD se vuelve infinito. Este valor puede usarse para hallar la rata crtica con la Ec. 8.2. El valor de Z que corresponde a un tiempo de ruptura infinito corresponde a la rata crtica: qc = 0.000887 ( w o ) k h hc o Bo (8.5)
EJEMPLO
Determine el tiempo de produccin hasta que la ruptura toma lugar para un pozo, de acuerdo con la siguiente informacin: Permeabilidad horizontal es 50 md, h es 40 pies, la viscosidad del petrleo es 1 cp, el factor volumtrico es 1.2 bbl/BF, la diferencia de densidades es 0.2 gr/cc, la permeabilidad vertical es 5 md, D es 10 pies, la relacin de movilidades es 1.5, la porosidad es 0.2 y el caudal de petrleo es 50 BF/D.
296
SOLUCIN
Como M > 1, = 0.6. La relacin de permeabilidades Fk = 50/5 = 10. La altura del cono hc=40-10 = 30 ft. Z se halla por medio de la Ec. 8.2: Z= 0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30) = = 0.61 o Bo qo (1)(1.2)(50)
Con Z = 0.61, se usa la Fig. 8.3 para hallar tD = 0.5. Despejando el tiempo de la Ec. 8.3 se tiene: t =
o h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.5) = = 1283 dias = 3.5 aos 0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.6 )
EJEMPLO
Determine la rata crtica con la Ec. 8.5 para el problema dado en la seccin 8.2.1.
SOLUCIN
qc =
0.000887 ( w o ) k h hc 0.000887(0.25)(100)(50)(40) = = 36.5 STB / D o Bo (1)(1.2)
El problema de la seccin 8.2.1 dio un valor de 9.6 STB/D. Tracy sugiere que se use un valor entre la rata crtica de Chaney y otros (seccin 8.2.3) y la rata crtica de Sobocinski y Cornelious.
8.2.3. Mtodo de Chaney, Noble, Henson y Rice3
Ellos usaron el concepto de distribucin de potencial alrededor de un pozo con penetracin parcial para determinar la rata crtica de conificacin analtica y experimentalmente. El trabajo experimental se realiz con un simulador fsico con una red de capacitancia y resistencia. El estudio incluye conificacin con gas y agua. Los resultados se presentaron grficamente en las Figs. 8.4.a a 8.4.e. Estas figuras son para diferentes espesores. Las figuras presentan el caudal crtico en funcin de la distancia desde el tope de las perforaciones hasta el tope de la formacin o al contacto gas-aceite. Estas curvas se prepararon con una permeabilidad de 1000 md, una viscosidad de crudo de 1 cp y un diferencial de gravedad entre crudo y agua de 0.3 gr/cm. La ecuacin de la rata crtica es:
297
100
1.25 ft 2.5 ft 3.75 ft 5 ft 6.25

10
Conificacin de gas
q curva
1.25 ft 2.5 ft 3.75 ft 5 ft 6.25
Conificacin de agua
0.1 0 2 4 6 8 10 12
Distancia del tope de la perforacin al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 8.4.a. Rata de produccin crtica3 para h = 12.5 ft, rw = 3 y re = 1000 ft

1000
100
2.5 ft 1.25 ft 5.0 2.5 ft 7.5 ft 3.75 ft 10 5 ftft 12.5 6.25 ft
Conificacin de gas
q curva
10
2.5 ft 1.25 ft 5.0 2.5 ft 7.5 ft 3.75 ft 10 5 ftft 12.5 6.25 ft
Conificacin Conificacin de agua de agua

0.1 0 5 10 15 20 25
Distancia del tope de la perforacin al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 8.4.b. Rata de produccin crtica3 para h = 25, ft, rw = 3 y re = 1000 ft
298
1000
Conificacin de gas
5 ft 10 ft 15 ft 20 ft 25 ft 5 ft 10 ft 15 ft 20 ft 25 ft
100
q curva
10
Conificacin de agua
1 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ftA

Fig. 8.4.c. Rata de produccin crtica3 para h = 50, ft, rw = 3 y re = 1000 ft
10000
7.5 ft 15 ft 22.5 ft 30 ft 37.5 ft
Conificacin de gas
1000
q curva
100
7.5 ft 15 ft 22.5 ft 30 ft 37.5 ft
10
Conificacin de agua
1 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 8.4.d. Rata de produccin crtica3 para h = 75 ft, rw = 3 y re = 1000 ft
299
10000
10 ft 20 ft 30 ft 40 ft 50 ft
Conificacin de gas
1000
q curva
100
10 ft 20 ft 30 ft 40 ft 50 ft
10
Conificacin de agua
1 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 8.4.e. Rata de produccin crtica3 para h = 100 ft, rw = 3 y re = 1000 ft 0.00333qcurva k ( w o ) o Bo
qc =
(8.6)
Un mtodo alternativo es usar la Ec. 8.7 que tiene un error dentro del 5 %. Para h = 25 ft el error es ligeramente mayor: qcurve 57 h D h 10 = 0.1313(h D ) + 34 250 0.3 40 44 h 90
2 2 2 2
(8.7)
donde 10 ft h 100 ft y 0.1 D/h 0.5.
EJEMPLO
Use los datos del problema de la seccin 8.2.1 para determinar el caudal crtico.
SOLUCIN
Puesto que hay 50 ft desde el tope de la zona de petrleo hasta el contacto gas-petrleo, se usa la Fig. 8.4.c. Se asume que el intervalo completado est al tope de la zona de petrleo,
300
por lo tanto el valor de entrada en el eje x es cero. Cortando con la curva para un intervalo perforado de 10 ft. De all qcurva = 280 bbl/D. Insertando este valor en la Ec. 8.6 se tiene: qc = 0.00333qcurva k ( w o ) 0.00333(280)(100)(0.25) = = 19.4 STB / D o Bo (1)(1.2)
Utilizando la Ec. 8.7: qcurve 57 50 10 50 10 = 0.1313(50 10 ) + 34 250 0.3 40 = 280.9 B / D 44 50 90

2 2 2 2
Por lo tanto: qc = 19.4(280.9 / 280) = 19.5 STB / D Este mtodo predice ratas crticas aproximadamente el doble de la prediccin de Meyer y Garder.
8.2.4. Mtodo de Bournazel y Jeanson3
Ellos le hicieron dos cambios al mtodo de Sobocinski y Cornelious: (1) Se desarroll una ecuacin para reemplazar la altura del cono vs. el tiempo adimensional, (2) Encontraron que = 0.7 para 0.14 M 7.3. Las nuevas ecuaciones son: Z= 0.00307 ( w o ) k H h hc o Bo qo (8.2)
Tiempo adimensional de ruptura: t Dbt = Z 3 0.7 Z (8.8)
Tiempo real de ruptura: t =
o h FK tDbt 0.000137 ( w o ) k H (1 + M )
(8.9)
Los tiempos de ruptura de este mtodo son menores que los predichos por Sobocinski y Cornelious. Para valores de Z entre 0.1 y 3, los tiempos de ruptura de este mtodo estn entre el 40 y 50 % del mtodo de Sobocinski y Cornelious. Inspeccionando la Ec. 8.8 puede verse que el tiempo adimensional se hace infinito cuando Z = 4.28. Luego la rata crtica ser:
301
qc =
0.000717 ( w o ) k H h hc o Bo
(8.10)
EJEMPLO
Trabaje el ejemplo de la seccin 8.2.2 y determine el tiempo de ruptura. Z= 0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30) = = 0.61 o Bo qo (1)(1.2)(50) Z 0.61 = = 0.237 3 0.7 Z 3 0.7.(0.61)
t Dbt =
Tiempo de ruptura adimensional: t =
o h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.237) = = 594 dias = 1.6 aos 0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.7 )
Usando la Ec. 8.10, el caudal crtico es: qc = 0.000717 ( w o ) k H h hc 0.000717(0.25)(100)(50)(40) = = 29.9 STB / D o Bo (1)(1.2)
8.2.5. Mtodo de Kuo y Desbrisay3
Ellos publicaron una ecuacin que reproduce exactamente la grfica de conificacin de Sobocinski y Cornelious (Ec. 8.4). Para rata crticas, Kuo y Desbrisay usaron los clculos de Schols, cuya ecuacin es: qc = ( A)( B)(C ) A= (8.11) (8.12)
( w o ) k (h 2 D 2 )
2049o Bo
B = 0.432 +
r ln e rw
(8.13)
h C = re
0.14
(8.14)
302
EJEMPLO
Usando los datos del ejemplo de la seccin 8.2.1 determine el caudal crtico por el mtodo de Kuo y Desbrisay.
SOLUCIN
A=
( w o ) k (h2 D 2 ) = (0.25)(100) (502 102 ) = 24.402

2049o Bo 2049(1)(1.2)
B = 0.432 +
r ln e r
= 0.432 +
745 ln 0.25
= 0.825
h C = re
0.14
50 = 745
0.14
0.685
qc = ( A)( B)(C ) = (24.402)(0.825)(0.685) = 13.79 STB / D Kuo y Desbrisay3 desarrollaron un mtodo simple para desarrollar una correlacin para predecir el comportamiento del corte de agua en un yacimiento con empuje de agua de fondo. Ellos usan el mtodo de Bournazel y Jeanson como se describi en la seccin 8.2.4. Basado en sus resultados, ellos tomaron la produccin de agua a comenzarse a la mitad del tiempo predicho por Bournazel y Jeanson. Ellos definieron dos variables adimensionales: tD = t t Dbt WC WClim (8.15)
(WC ) D =
(8.16)
WClim =
Mhw Mhw + ho
(8.17)
(WC)D = Corte adimensional de agua WC = Corte de agua real, fraccin hw = espesor real de la zona de agua, ft ho = espesor real de la zona de aceite, ft
303
Para evaluar WClim se hicieron otras consideraciones. El flujo vertical de agua a presin constante se asumi tal que la produccin del pozo causa movimiento equivalente de agua. Tambin se asume que el rea seccional es constante. Con estas consideraciones, presentaron la siguiente ecuacin de balance da materia que se resuelve por ensayo y error. N ho = H o 1 p N 1 S wc 1 S wc Sor 1 S wc 1 S wc Sor (8.18)
N hw = H w + H o 1 p N
(8.19)
Ho = Espesor original de la zona de aceite, ft (original WOC al tope de la zona de aceite) Hw = Espesor original de la zona de agua, ft La Ec. 8.16 relaciona el corte real de agua adimensional. El corte de agua adimensional y el tiempo se relacionan de la siguiente forma: (WC)D = 0.0 (WC)D = 0.94 (WC)D = 1 para tD < 0.5 para 0.5 tD 5.7 para tD > 5.7
8.3. DIGITACIN DE AGUA3
Slider present un mtodo para analizar la inclinacin del contacto agua petrleo como resultado de la produccin de pozos estructuralmente altos. La distancia del intervalo de produccin de cualquier pozo y el punto A (ver siguiente figura) es ms grande que desde B. Si la permeabilidad de la formacin es relativamente uniforme o no habr inclinacin del contacto agua petrleo. El criterio de estabilidad depende si es constante o no. Cuando est variando, habr inestabilidad.
tan =
( G [ M 1]) tan
G
(8.20)
G=
0.488 ( o w ) k A krw Sen Qt w
(8.21)
304
WO
C
WOCi
Fig. 8.5. Digitacin de agua3 Si G > M-1, existe estabilidad del WOC Si G < M-1, existe inestabilidad del WOC Si G = M-1 existe lmite de estabilidad La mxima rata de movimiento de fluidos hacia arriba de la estructura para mantener el contacto agua petrleo estable es: qc = 0.488 ( w o ) k A Sen
kro
(8.22)
krw
En la anterior ecuacin k est dado en darcies.

EJEMPLO
Determine el mximo caudal para crear un contacto agua petrleo estable con el tiempo. k = 0.5 D, A = 50000 pie, diferencia de densidades = 0.2 gr/cc, ngulo = 10, viscosidad del petrleo 2 cp, kro = 1, krw = 0.25, y viscosidad del agua 0.4 cp.
SOLUCIN
Usando la Ec. 8.22:
305
qc =
0.488 ( w o ) k A Sen
kro
krw
0.488(0.2)(0.5)(50000) (0.174) = 1061.4 B / D 2 0.4 1 0.25
Asumiendo que los pozos que estn en la parte superior de la estructura producen solo crudo, entonces: qsup = qc 1061.4 = = 786.2 STB / D 1.35 Bo
306
REFERENCIAS
1. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New Jersey, 1991. 2. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983. 3. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987.
307
APENDICE A
MTODO DE MUSKAT3,6,10,13
A.1. ASPECTO TEORICO
Este mtodo fue presentado por Muskat en 1945. El mtodo es aplicable a yacimientos de petrleo que producen por gas en solucin con la posibilidad de incluir capa de gas e inyeccin de gas. Este mtodo hace uso de la ecuacin de balance de materiales en forma diferencial y se aplica a volmenes pequeos del yacimiento con gradientes de presin despreciables. Muskat consider el yacimiento como un medio poroso homogneo a lo largo del cual la presin es uniforme. Lo compar con un tanque con vlvulas de salida distribuidas continua y uniformemente utilizadas para drenar fluidos. Cada elemento de volumen del yacimiento produce a travs de su propia salida y no existe intercambio de fluido entre los elementos de volumen. El comportamiento del yacimiento total se determina a partir del comportamiento de cualquiera de los elementos de volumen que forman el yacimiento. Considere una unidad de volumen poroso (un barril) en un yacimiento de volumtrico sin capa de gas. Considere adems que el petrleo remanente despus del perodo de produccin est uniformemente distribuido. Si So representa la saturacin de petrleo a cualquier tiempo durante la produccin del yacimiento, el volumen de petrleo a condiciones del yacimiento, por barril de espacio poroso, ser So barriles y a condiciones normales ser So/o. El volumen de gas se da en pies cbicos normales por barril de a condiciones de yacimiento y est determinado por el gas en solucin ms el gas libre, que matemticamente se expresa:
So
Rs + (1 S o S w )
(A.1)
Los caudales de aceite y gas a condiciones normales se expresan como el cambio del volumen de petrleo y gas existente en el espacio poroso unitario con el tiempo. Si Qo es el caudal de petrleo y Qg el de gas, a condiciones normales, se tiene:
Qo = d So dt o
(A.2)
Qg =
1 d So Rs + (1 S o S w ) g dt o
(A.3)
308
La razn gas-petrleo instantnea, Ri, resulta de dividir el caudal de gas por el caudal de petrleo, as:
d dt So 1 Rs + (1 S o S w ) g o So d dt o
Ri =
Qg Qo
(A.4)
En esta ecuacin los diferenciales estn dados en funcin del tiempo, pero pueden expresarse en funcin de presin ya que sta variable independiente. Por lo tanto, puede escribirse: d d dp = dt dp dt y la ecuacin de Ri se convierte en,
d So 1 Rs + (1 S o S w ) g dp o d So dp o
(A.5)
Ri =
(A.6)
En esta ecuacin todos los trminos son funcin de presin. Derivando:

S o dRs d 1 + (1 S o S w ) o dp dp g d 1 dS o So o 2 o o dp dp
Ri = Rs +
(A.7)
La razn gas-petrleo instantnea, Ri, est dada por: Ri = Rs + k g o o ko g g (A.8)
Igualando las dos ecuaciones anteriores:
309
k g o o = Rs + ko g g
S o dRs d 1 + (1 S o S w ) o dp dp g d 1 dS o So o 2 o o dp dp
(A.9)
Despejando
dS o ; dp k g + S o o g d o o g ko dp
S o g dRs d 1 + (1 S o S w ) o dp dp g dS o = k g o dp 1+ ko g Defina:
(A.10)
g dRs o dp
d 1 dp g
(A.11)
= g
(A.12)
1 o d o o g dp
(A.13)
kg ko dS o dp
(A.14)
y reemplace estos trminos en la ecuacin de dS o S o + (1 S o S w ) + S o = dp 1 + o
(A.15)
La ecuacin (A.15) es la ecuacin de prediccin de Muskat en forma diferencial aplicada a yacimientos de empuje por gas en solucin. Dicha ecuacin no tiene solucin analtica y por tanto debe resolverse numricamente asumiendo decrementos finitos de presin, P. La ecuacin (A.15) expresada en decrementos finitos es:
310
S + (1 S S ) + S o w o S o = p o o 1 + g
(A.16)
Con la ecuacin (A.16) se calcula directamente el cambio de saturacin para un cambio de presin dado. Los decrementos de presin deben ser pequeos con el fin de obtener oscilacin numrica. Los trminos , y son funciones de presin y se obtienen a partir de las propiedades de dRs d 1 d o los fluidos. El valor de los trminos , y se obtienen de las curvas de Rs, dp dp g dp 1/g, y o en funcin de la presin. Para calcular el valor de So, correspondiente a un valor dado de P = P1 - P2, los valores de , , y o/g deben evaluarse a la presin promedia del intervalo, o sea, a (P1+P2)/2 ya que para intervalos pequeos de P, puede asumirse una variacin lineal entre P1 y P2 para un decremento de saturacin So = ( So1 - So2). La determinacin de kg/ko y (1-SoSw) requiere del conocimiento de la saturacin promedio correspondiente al decremento de presin dado o mediante el uso de Correlacines empricas como se efecta en el presente trabajo. Este valor tambin podra determinarse por tanteo pero es demasiado arriesgado y poco recomendable. Si los decrementos de presin son pequeos puede, tomarse el valor de saturacin de petrleo al comienzo del intervalo, es decir, el correspondiente a la presin P1, obtenindose buenos resultados. Esto se hace normalmente en la prctica. Sin embargo es bueno tener presente que existe determinado error. Adems los errores por este concepto son acumulativos. Si se quiere obviar este error, Muskat recomienda usar el mtodo de Runge - Kutta para tener ms precisin en la solucin numrica de la ecuacin diferencial.
A.2. PROCEDIMIENTO
El clculo de prediccin por el mtodo de Muskat puede resumirse en los siguientes pasos: 1) Se construyen grficos de , , , y o/g. 2) Se asume un decremento de presin P, por debajo de la presin inicial. 3) De los grficos construidos en el paso (1), determine los valores de , , y o/g a la presin promedia. 4) Se obtiene a la saturacin de petrleo inicial. Debe tenerse en cuenta que este paso solo se requiere en la primera etapa, pues en las etapas posteriores ha sido calculado de la etapa inmediatamente anterior. 5) Se calcula So para el decremento de presin P. 6) Se resta So calculado en el paso (5) de la saturacin de petrleo So1 correspondiente a la presin PA. El resultado So2 ser la saturacin So1 para el decremento siguiente.
311
7) Considerando la saturacin de agua connata constante, se calcula la produccin fraccional de petrleo a la presin P2 a parir de la siguiente ecuacin: Np2 So2 oi = 1 N (1 Sw ) o 2 (A.17)
8) Con el valor de So2 se obtiene el valor de 2 = (kg/ko)2 y se calcula la razn gaspetrleo instantnea a partir de la ecuacin (A.8). 9) Se asume un nuevo decremento de presin y se repite el procedimiento de (3) a (8) y as sucesivamente para diferentes P hasta obtener la presin mnima de prediccin. Por ultimo se grafican la presin y la razn gas-petrleo instantnea como funcin de produccin fiscal acumulada de petrleo. El mtodo Muskat tambin puede usarse para predecir el comportamiento de yacimientos bajo de inyeccin de gas o capa de gas. En estos casos, debido a las suposiciones de la ecuacin de Muskat, se debe asumir que el gas inyectado se distribuye uniformemente a travs de la zona productora de petrleo y que la capa de gas no se expande. A continuacin se darn sin deducir las ecuaciones de Muskat para estos casos.
A.3. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION E INYECCIN DE GAS
Si I es la fraccin del gas producido que se inyecta a la formacin, la ecuacin de Muskat para este caso es: Ri I S o + (1 S o S w ) + S o S o = p Ri I 1 + o g
(A.18)
o o g g
(A.19)
El mtodo de prediccin es el mismo descrito anteriormente, solo que se cambia la Ec. (A.16) por la Ec. (A.18).
A.4. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION, CAPA DE GAS E INYECCIN DE GAS
Esta ecuacin es deducida en la referencia 3 tomando como base la ecuacin de balance de materiales sin intrusin ni produccin de agua, la relacin gas-petrleo instantnea se calcula mediante la Ec. (A.8) y la ecuacin de saturacin es:
312
N p o S o = (1 S w )1 N oi
(A.20)
La ecuacin resultante es: Ri I S o + [(1 + m )(1 S w ) S o ] + S o S o = p Ri I 1 + o g
(A.21)
313
APENDICE B
METODO DE PIRSON3,6,10,13
B.1. GENERALIDADES
Es tambin conocido como el mtodo de diferencias finitas, en virtud a que la ecuacin de balance de materia es expresada en forma de diferencias finitas. Es un mtodo de de ensayo y error que asume un valor del incremento de la produccin, Np, en un intervalo de presin determinado y se calcula este valor usando la ecuacin de balance de materia, la ecuacin de saturacin y la de relacin gas-petrleo instantneo que fueron suministrados en el captulo I. En el caso de que el valor calculado no sea el mismo, o muy aproximado, al valor asumido, se repiten los clculos asumiendo como nuevo valor el valor calculado y as sucesivamente hasta que exista convergencia entre los valores asumido y calculado. El hecho de utilizar como nuevo ensayo y error el valor recientemente calculado hace del mtodo relativamente corto, requiriendo no ms de cinco iteraciones. Lo que lo hace ms exacto que los mtodos de Tracy y Muskat ya que obvia la continuidad lineal del yacimiento en el intervalo de presin en cuestin. Como se vio en el captulo primero, el mtodo de Muskat no requiere ensayo y error pero los errores asociados son acumulativos y existe mayor error a medida que se toman decrementos mayores de presin. En otras palabras, es un mtodo inestable. La ecuacin de balance de materia para un yacimiento que produce nicamente por gas en solucin es: N=
g (Rsi Rs ) ( oi o )
Np ( o Rs g ) + g Gp
(B.1)
Considere que la produccin es una fraccin del petrleo original en el yacimiento (factor de recobro) y que la cantidad de petrleo original, N, es 1. Dividiendo la Ec. (B.1) por g, se tiene:
N p o Rs +Gp g 1= o Rs oi Rsi g g
(B.2)
Defina pj y pj+1 dos presiones sucesivas del yacimiento (pj > pj+1) para un periodo de produccin fraccional jj+ 1Np . Desde el inicio de la produccin han ocurrido decrementos
314
de presin p=1,2,3,...,j y en cada uno de ellos ha ocurrido una produccin fraccional con relaciones gas-aceite Np1 = 10 Np, Np2 = 2 Np, Np3 = 32 Np, .. Np j = jj+1 Np , 1 promedias en cada intervalo:
Ri1 = Ri 2 = Ri 0 + Ri1 2 Ri1 + Ri 2 2
(B.3)
(B.4)
Ri j =
Ri j 1 + Ri j 2
(B.5)
En esta forma el gas producido hasta el punto j, es: Gp j = Np j Ri j

j =1 j
(B.6)
Escribiendo la Ec. (B.2) a la presin pj y pj+1:

j o oi o Rs Rsi = Np j Rs + Np j Ri j g j g j g j j =1
(B.7)
j +1 o Rs oi Rsi = Np j o Rs + Np j +1 Ri j +1 g j +1 g j +1 g j + 1 j =1
(B.8)
Puesto que:
Np j +1 = Np j + jj+1 Np
(B.9)
j +1 j =1
Ri jj +1 jj+1 Np = Np j Ri j Np j +1 Ri j +1
j =1
(B.10)
Defina:
jj+1 o Rs = o Rs o Rs j j +1 g g g
(B.11)
315
1 1 1 jj+1 = g g j +1 g j
(B.12)
Restando la Ec. (B.7) de la Ec. (B.8), reemplazando las ecuaciones anteriores y despejando jj+1 Np , se tiene;
1 (1 Np j ) jj+1 o Rs oi jj+1 g g jj+1 Np = o j +1 Rs + (R i ) j j +1 g
(B.13)
( Ri )
j +1 j
Ri j + Ri j +1 = 2
(B.14)
B.2. PROCEDIMIENTO
Los pasos para efectuar pronsticos mediante le mtodo de Pirson se listan a continuacin: Al inicio de la produccin para presiones mayores a la presin del punto de burbuja, Pb, la relacin kg/ko = 0 y el clculo de jj+1 Np es directo usando la Ec. (B.13) ya que ( Ri ) j
j +1
es
nicamente funcin de la presin. Una vez la relacin de permeabilidades kg/ko tenga un valor mayor de cero, se considera un valor de presin igual a pj+1 y se calculan los parmetros funcin de presin. Todos los valores en el punto j han sido calculados en la etapa anterior. Se asume luego un valor de jj+1 Np . Se calcula Npj+1 utilizando la Ec. (B.9) y luego la saturacin correspondiente con la Ec. (A.20). Con el valor de la saturacin obtenido en el paso 2, se obtiene la relacin de permeabilidades kg/ko ya sea por medio de datos de laboratorio o por Correlacines empricas como se hizo en este trabajo. Luego se calcula ( Ri ) j
j +1
por medio de la Ec.
(B.14). Se calcula jj+1 Np utilizando la Ec. (B.13). Si este valor calculado es igual al asumido (dentro de un lmite de error preestablecido) en el paso 1, se contina con la siguiente paso. En caso contrario, se toma el valor recientemente calculado como el nuevo valor asumido y se repiten los clculos hasta cuando exista convergencia. Cuide de restar el valor de produccin acumulada de la Ec. (B.9). Se considera el siguiente valor de pj+1 y se repiten los clculos desde el paso B.
316
APENDICE C
METODO DE TARNER3,6,10,13
C.1. ASPECTO TEORICO
Como la mayora, ste es un mtodo de ensayo y error. Se fundamenta en la solucin simultnea de las ecuaciones de balance de materia, de saturacin y de la relacin gaspetrleo instantnea. En sntesis, se calcula la saturacin de lquidos para una presin asumida y varias (normalmente tres) factores de recobro asumidos. Con dichos valores asumidos se calcula la cantidad de gas producida y con la saturacin (a una presin dada o asumida) se calcula la relacin gas-petrleo instantnea de donde tambin se calcula el gas producido. El factor de recobro verdadero a la presin asumida resultar cuando el gas producido calculado sea igual al valor de gas producido obtenido a partir de la razn gaspetrleo instantnea. El procedimiento se repite asumiendo una presin menor y recuperaciones mayores. La ecuacin de balance de materiales, escrita para la forma de produccin de gas, Ec. (B.1), para el caso de un yacimiento que produce nicamente por gas en solucin, es:
Gp Gp 2 Gp1 = = N N Np 2 o 2 o1 oi o 2 Np1 o1 + Rs1 Rs2 ( Rs1 Rs2 ) + oi N g2 N g1 g1 g2 (C.1) Las ecuaciones de saturacin y relacin gas-petrleo son respectivamente Ec. (A.20) y Ec. (A.8). La Ec. (A.8), puede escribirse como:
Ri = Rs +
k g o o ko g g kg ko F
(C.2)
Ri = Rs +
(C.3)
Donde F =
o o . La produccin de gas en un intervalo entre dos producciones g g
acumuladas de petrleo fiscal, Np1-Np2, Ec. (C.1), tambin puede calcularse a partir de la razn gas-petrleo instantnea y la produccin de aceite durante el intervalo, puesto que el gas producido resulta de:
317
dGp = Ri dNp
(C.4)
Integrando la Ec. (C.4) entre los lmites del intervalo, considerando una relacin gaspetrleo promedia para el mismo intervalo, se tiene: Ri + Ri 2 Gp = (Gp 2 Gp1 ) = Ri( Np 2 Np1 ) = 1 ( Np2 Np1 ) 2
Gp Gp 2 Gp1 Ri1 + Ri 2 Np2 Np1 Ri1 + Ri 2 Np = = = N N N N 2 2
(C.5)
(C.6)
Reemplazando la Ec. (C.3) para Ri1 y Ri2, se tiene: Np 2 Np1 kg Gp Gp2 Gp1 1 k g = = F1 + F2 + Rs1 + Rs2 (C.7) 2 k o 1 N N N ko 2 Para calcular la razn gas-petrleo instantnea se necesita conocer la relacin de permeabilidades, lo que a su vez requiere la saturacin de lquido. Una vez la presin del yacimiento, p1, se conoce, a la produccin acumulada de petrleo fiscal Np1, el procedimiento de clculo de la tcnica de Tarner para la obtencin de la presin del yacimiento p2 (p2 < p1) y de la razn gas-petrleo instantnea Ri2 correspondiente a una produccin acumulada Np2 es:
C.2. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Se selecciona la presin p2 un poco menor que p1 y se calculan las propiedades PVT correspondientes a p2. Se asume que los datos PVT para la presin 1 han sido evaluados en la etapa anterior). En vista a que la relacin gas-aceite instantnea disminuye hasta alcanzar la saturacin crtica de gas y luego aumenta rpidamente, se recomienda que dicho punto sea seleccionado al final del primer intervalo de presin. Esto puede hacer considerando la relacin de permeabilidades igual a cero en el primer intervalo y seleccionar varias presiones p2 hasta cuando la saturacin de lquido corresponda a la crtica de gas. Los decrementos de presin en los intervalos restantes no deben ser muy grandes, para reducir errores. 2. Se asumen tres factores de recobro Np2/N a p2. 3. Se calcula el gas producido durante el intervalo (p1-p2) por medio de la Ec. (C.1). De esta forma se obtienen tres valores de Gp/N denominados A1, A2 y AC. 4. Para cada valor asumido de Np2/N, se calcula la saturacin de lquidos con la Ec. (1.8). 5. Para cada valor de saturacin de lquidos calculada en el paso 4, se determina la relacin de permeabilidades, kg/ko, a partir de Correlacines empricas (como se hizo en este trabajo) o de datos de laboratorio.
318
6. Para cada valor obtenido en el paso anterior, se calcula la cantidad de gas producida durante el intervalo (p1-p2) utilizando la Ec. (C.7), basada en la razn gas-petrleo instantneas. Por lo tanto, se obtienen tres valores de Gp/N denominados A1, A2 y A3, respectivamente. 7. Los valores de Gp/N del paso 2; A1, A2 y A3 se grafican contra los valores de Np2/N asumidos. En el mismo papel se grafican los valores A1, A2 y AC. En el punto de cruce de estas curvas, se lee el valor verdadero de Np2/N correspondiente a p2; tambin se lee el valor de Gp/N verdadero correspondiente al intervalo en estudio. Cuando los valores seleccionados son bien adecuados y espaciados resulta una lnea recta. Al seleccionar los valores de Np2/N debe hacerse de modo tal que el punto de corte de lneas ocurra en un punto intermedio entre los valores de Np2/N asumidos para evitar extrapolaciones y con ello crecimiento del error. 8. Una vez obtenido el valor correcto de Np2/N, se reemplaza en la Ec. (1.20) obteniendo as el valor correcto de la saturacin. Con este valor se obtiene el valor verdadero de la relacin de permeabilidades y luego el valor de Ri2. Los valores correctos de Np2/N y Ri2 sern los valores de Np1/N y Ri1 para la siguiente etapa. El procedimiento del paso 8 puede obviarse calculando una relacin gas-petrleo instantnea promedia, as:
Gp 2 Gp1 Gp N = Ri = Np 2 Np1 Np N
(C.8)
En este caso se dibuja la relacin gas-petrleo en el punto medio de Np/N y no en el punto Np2/N como antes. El procedimiento de clculo se repite tantas veces como sea necesario.
319
APENDICE D
METODO DE TRACY3,6,10,13
El mtodo de balance de materia de TRACY comprende un arreglo de la forma de la ecuacin de balance de materia de Schilthuis y es usado para predecir el recobro y el comportamiento de un yacimiento de petrleo tipo depletado. Es un mtodo de tanteo y quizs sea ms usado que el de Tarner. Los datos necesarios para desarrollar el mtodo son los siguientes: Temperatura de yacimiento. Presin original de yacimiento. Petrleo inicial in-situ. Saturacin de agua intersticial. Saturacin de petrleo. Saturacin de gas. Factor volumtrico original de formacin de petrleo. Viscosidad del gas a condiciones de yacimiento, para presiones entre el punto de burbuja y la presin de abandono. Factores de expansibilidad promedios (cf, co y cw). Compresibilidad del petrleo.
D.1. METODO DE SOLUCIN
La forma de la ecuacin de balance de materia de Tracy para yacimientos tipo depletados es: 1 = Npn on + Gp n gn Expresando la Ec. (1) en decrementos: Np = (D.1)
1 Npn 1 o Gp n 1 g
o +
Donde:
g [ Ri + Ri n 2 ]
2
(D.2)
320
o Rs g o = X
(D.3)
g =
1 X
(D.4)
X = o Rs oi Rsi g g
(D.5)
La saturacin de lquidos se obtiene con la siguiente expresin:

1 N p S L = S w + (1 S w ) o oi
(D.6)
Y la relacin gas-petrleo instantneo es dada por al Ec. (1.8):

Ri = Rs + k g o o ko g g
(D.7)
Y la compresibilidad efectiva est dada por:

ce = co + cf cw S w + 1 Sw 1 Sw
(D.8)
En las ecuaciones (D.1), (D.2) y (D.6), N es mantenido igual a la unidad y todos los trminos de produccin son expresados como fraccin del N actual. Normalmente la solucin se inicia a la presin en el punto de burbuja. Pero cualquier presin ms baja en la cual los recobros acumulativos de gas y petrleo son conocidos puede ser usada. Usualmente se utilizan decrementos de presin de 100 a 300 psi a partir de la presin inicial. La ecuacin (D.2) comprende dos incgnitas Np y Ri. Una vez es solucionada esta ecuacin, puede hacerse lo mismo con las ecuaciones (D.6), (D.7) y (D.1). Para cualquier presin seleccionada las ecuaciones (3) y (4) pueden ser resueltas ya que comprenden solamente propiedades del fluido que son funcin de la presin. La ecuacin (D.2) puede ser fcilmente obtenida a partir de la ecuacin de balance de materia de Schilthuis. Las ecuaciones (D.3) y (D.4) representan porciones de la ecuacin (D.2) que son funcin de la presin y la temperatura. Los factores o y g son llamados factores de presin, y generalmente se conocen con el nombre de factor de produccin del petrleo y factor de produccin del gas. Estos factores son funcin de la presin para un
321
determinado valor de m. En el punto de burbuja, Bg es igual a Bgi , Bo=Boi y Rs = Rsi. Por lo tanto el denominador de los factores F ser cero y sus valores seran infinitos. Los datos para sus clculos son obtenidos de los anlisis de los fluidos en el fondo de pozo. Cuando se determina el comportamiento futuro de un yacimiento usando la ecuacin de balance materia es una prctica comn estimar la produccin incremental de petrleo para cada decremento de petrleo mediante clculos de ensayo y error. El mtodo de Tracy es bueno para determinar la relacin instantnea gas-petrleo y las soluciones obtenidas mediante pocos pasos de ensayo y error, debido a que la relacin gas petrleo es menos sensitiva a pequeas inexactitudes. Los factores de presin son muy sensitivos a condiciones de presin cercanas al punto de burbuja. El cambio rpido caracterstico de estos factores cerca a la presin de saturacin y el hecho de que la presin promedia del yacimiento no pueda determinarse de forma precisa en estos puntos, la ecuacin de balance de materia no es confiable para ser usada en presiones cercanas al punto de burbuja. Sin embargo, despus que la presin del yacimiento disminuye a un valor tal que las pendientes de los factores con presin sean menos pronunciadas, el petrleo original en el yacimiento puede determinarse con mejor exactitud. Los valores de los factores F siempre disminuyen con la presin. El factor Fn es negativo para determinado intervalo de presin, pasa por un mnimo y luego aumenta poco a poco hasta llegar a tener de nuevo un valor positivo a presin atmosfrica. El mtodo de Tracy es usado para determinar el comportamiento de un yacimiento tipo depletado, volumtrico (We = Wp = 0), con presiones por debajo del punto de burbuja. Para este propsito se genera un PVT mediante las Correlacines de STANDING -KATZ cuyos valores son utilizados en el mtodo de balance de materia de Tracy. Para desarrollar el mtodo de Tracy, tambin es necesario conocer el comportamiento de la relacin de permeabilidades (krg/kro), el cual es determinado mediante las Correlacines de Walh y Asociados. Los datos de entrada para el mtodo, son datos que pueden ser obtenidos en campo, tales como presin inicial, Rsi, Temperatura del yacimiento, saturacin de agua, gravedad del petrleo, saturacin de gas crtica, saturacin residual de petrleo y la composicin del gas. Con estos datos es posible obtener el comportamiento de propiedades del yacimiento tales como: Petrleo producido acumulado, Np, relacin gas producido-petrleo producido, Rp, gas producido, Gp, y propiedades de los fluidos con respecto a la presin en el punto de burbuja durante la vida productiva del yacimiento.
D.2. CONDICIONES
Yacimiento volumtrico. Solo es posible calcular el comportamiento a presiones por debajo del punto de burbuja .
322
La solucin del mtodo se inicia en la presin del punto de burbuja, pero puede utilizarse una presin ms baja a la cual loe recobros acumulativos de gas y petrleo puedan ser usados.
D.3. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Seleccionar un decremento de presin, P, y para P = Pn-1 - p hallar Np a partir de la ecuacin (D.2) asumiendo Ri. El tamao del decremento, p, depende de la rata de cambio de la relacin gas-petrleo con la presin. Cuanto mayor sea el cambio de la relacin gas petrleo con la presin, ms pequeo debe ser el decremento de presin escogido. 2. Solucionar la ecuacin (D.6) usando Np = Np (n+1) + Np. 3. Solucionar la ecuacin (D.7) para Ri despus de obtener Kg/Ko a un SL. 4. Si el Ri calculado no es aproximadamente igual (de 50 a 100 pcn/BF dependiendo de la magnitud del Ri) al Ri estimado en la ecuacin (D.2), use el Ri calculado y repita los pasos (1), (2) y (3). Los clculos por ensayo y error continuaran hasta que el Ri calculado sea aproximadamente igual al Ri estimado. 5. Como un chequeo final a cada presin, solucione la ecuacin (1). La parte derecha de la ecuacin debe dar un valor entre 0,0091 y 1,009. Este ser obtenido a cada presin si el Ri calculado y el Ri estimado son aproximadamente iguales.
323
APENDICE E
METODO DE SCHILTHUIS E.1. INTRODUCCION
3,6,10,13
El propsito de ste captulo es estudiar detalladamente el mtodo de Schilthuis para predecir el comportamiento y recobro final (recuperacin total) de un yacimiento de petrleo. Se excluye la deduccin de la ecuacin de balance de materia de los yacimientos de petrleo y gas. Sin embargo, se partir de la ecuacin general de balance de materia para yacimientos de petrleos hasta llegar a la ecuacin de balance de materia de Schilthuis.
E.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA
Dos principios bsicos se usan comnmente en Ingeniera de yacimientos: la ley de conservacin de la masa y la ley de conservacin de la energa. La aplicacin de stos principios a yacimientos de hidrocarburos con el fin de obtener deducciones cuantitativas y predicciones constituye el mtodo de balance de materia para anlisis de yacimientos. La produccin de petrleo y gas es una aplicacin prctica de la ley de conservacin de la masa. En general, se hace un balance entre los materiales del yacimiento y los materiales producidos. Dicho balance se acostumbra hacer con base en volmenes, aunque no es estrictamente necesario. La forma ms simple de la ecuacin de balance de materia puede expresarse de la siguiente forma:
volumen inicial = Volumen remanente + volumen extraido.
La ecuacin de balance de materia se usa para evaluar las cantidades de fluido presentes en el yacimiento a cualquier tiempo. De un modo especial, se usa para estimar la cantidad de hidrocarburos iniciales en el yacimiento y predecir el comportamiento futuro y recuperacin total de los mismos. Considerando un yacimiento de petrleo en el cual participan simultneamente: el empuje hidrulico, el empuje por gas disuelto y el empuje por capa de gas, se tiene la ecuacin general de balance de materia:
N= N P t + ( RP Rsi ) g A B ( ti t )
(E.1)
A = We W p B = mti g gi 1
(E.2)
324
El termino A representa la entrada de agua al yacimiento (empuje hidrulico), We y la produccin de agua, Wp. El trmino B determina la presencia de una capa de gas. Las consideraciones del mtodo de Schilthuis son: I. El yacimiento es volumtrico, lo que significa que su volumen es constante, que en otras palabras expresa que no existe entrada de agua al yacimiento. De acuerdo a lo anterior el trmino A en la ecuacin E.1 es cero. A = 0. II. el yacimiento est saturado, adems, su presin inicial es muy prxima a la presin del punto de burbuja, hasta tal punto, que la presin inicial puede considerarse como la presin en el punto de burbuja. Lo que indica la ausencia de una capa de gas. Luego el termino B de la ecuacin E.1 es cero. B = 0. Quedando, finalmente, el yacimiento produciendo por empuje por gas disuelto. La ecuacin E.1 se convierte en:
N= N P t + ( RP Rsi ) g
t ti
(E.3)
En resumen, la ecuacin E.3 no contempla ni empuje hidrulico ni empuje por capa de gas.
E.3. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE UN YACIMIENTO
Tambin suele decrsele pronstico del comportamiento. A veces se le dice tambin funcionamiento. Predecir el comportamiento de un yacimiento de petrleo consiste en el estudio actual de ste, en donde se estiman condiciones futuras del mismo. Algunas veces, stas condiciones futuras se expresan por dos curvas: Produccin en funcin de presin y produccin acumulada de petrleo en funcin de la razn gas petrleo instantnea, Ri. Existen muchos mtodos para pronosticar el comportamiento de yacimientos, los cuales son especficos para un problema en particular. Entre los ms comunes se encuentran el mtodo de Pirson, el mtodo de Schilthuis, el mtodo de Tarner, el mtodo de Muskat y el mtodo de Tracy.
E.4. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA DE SCHILTHUIS
Schilthuis parte del principio que la presin inicial es la presin en el punto de burbuja. Con base en la anterior asumpcin, la cantidad de gas disuelto inicial, Rsi, es la misma cantidad de gas disuelto, Rsb, a la presin del punto de burbuja. Luego Rsi = Rsb. El factor volumtrico total, t = o + ( Rsi Rs ) g (visto en la unidad 3), se expresara as:
t = o + ( RP RS ) g
(E.4)
Utilizando la ecuacin E.4 se calcula el factor volumtrico total inicial en el punto de burbuja: ti = ob + ( Rsb Rs ) g
325
quedando:
ti = ob
Y con los respectivos cambios la ecuacin E.2 se convierte a:

N= N P t + ( RP Rsb ) g
t ob
(E.5)
Pasando N al otro lado de la igualdad:

NP t + ( RP Rsb ) g 1= N t ob
(E.6)
En la ecuacin E.6 las variables Np/N y Rp son desconocidas y se determinan mediante ensayo y error. Representa la verdadera forma de la ecuacin de balance de materia de Schilthuis para yacimientos saturados volumtricos y sin capa de gas. Para dar solucin a la ecuacin E.6 se requieren dos ecuaciones adicionales a saber:
Ri = Rs + K g o o Ko g g
SL = Sw +
(1 Sw ) 1
NP N
ob
E.5. DATOS REQUERIDOS PARA DESARROLLAR EL METODO DE SCHILTHUIS
La informacin que se suministra cuando se desea predecir el comportamiento de un yacimiento por el mtodo de Schilthuis es la siguiente:

Datos de propiedades de los fluidos para (o, g, Rs, o y g) para cada presin de trabajo. Presin inicial y temperatura del yacimiento. Yacimiento saturado y volumtrico. Cantidad de petrleo inicial en el yacimiento, N, expresado en barriles a condiciones normales. Saturacin de agua, Sw.
326
Datos de la relacin de permeabilidades del gas y el petrleo, Kg/Ko, en funcin de la saturacin de Lquidos, SL.
E.6. PROCEDIMIENTO DE SOLUCION AL METODO DE SCHILTHUIS
1) Determine el nmero de los decrementos de presin y las presiones a las cuales va a trabajar. Ejemplo: decremento de presin = 200 psi, nmero de decrementos = 4 y presin inicial = 3.000 psi. Las presiones de trabajo sern: 3.000, 2.800, 2.600 y 2.400 psi. 2) Asuma un incremento de la produccin, Np/N, para el decremento de presin dado. 3) Calcule la produccin acumulada de petrleo, Np/N, sumando todos los incrementos de produccin, Np/N.
Np n Np = N i N i =1
4. Con el Np/N, determine la saturacin de lquidos, SL, utilizando la ecuacin E.8, para la presin de inters, Pn. Con el valor de saturacin de lquidos, SL, determine el valor de la relacin de permeabilidades, Kg/Ko. Para efectos de programacin determine Kg/Ko utilizando la correlacin de Torcaso y Willie.
So = S L SW
S* = So (1 S w )
* 2 * 2
Kg Ko
(1 S ) (1 ( S ) = (S )
* 4
Usando la relacin de permeabilidades, halle el Ri:

Ri = RS + K g o o Ko g g
6. Calcule el incremento de la produccin de gas, Gp/N.

GP N P ( Ri , anterior + Ri ,actual ) = 2 N N
7. Halle la produccin acumulada de gas a la presin de inters, Pn.
327
Gp n Gp = N i N i =1
8. Calcule la relacin entre el gas producido y el petrleo producido, Rp.

GP GP N RP = = NP NP N
9. Conocidos Rp y Np/N (sealados en negrilla en la ecuacin E.6) solucione la ecuacin E.6. Si el resultado es aproximadamente 1 (puede estar comprendido entre 0,995 y 1,005) el ensayo fue correcto y puede continuar con el paso 10. Si el ensayo y error fue errneo asuma un nuevo valor de Np/N, descuente las acumulaciones hechas con el ensayo errneo y comience en el paso 3. 10. Determine N N P =
( N NP ) = 1 NP
N N
11. Determine la recuperacin de petrleo acumulada a la presin de inters, Pn.

NP = valor obtenido en el paso 3. Despeje Np. N
de donde:
Np = (valor calculado en el paso 3, Np/N) * N
12. Pase al siguiente valor de presin Pn+1 e inicie desde el paso 2. El ensayo termina una vez se hallan evacuado todas las presiones de trabajo.
E.7. REPORTE DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos mediante el proceso de ensayo y error de Schilthuis se acostumbra a tabular con los siguientes encabezados: Presin o Rs Bg(x10-3) o
g t
Np Np N - Np o/ob [(N - Np)/N] o/ob
So
SL
Kg/Kox10-3 o/g
(o/g)
_Gp
(o/g)(o/g)(Kg/Ko) Ri
Ri prom.
328
Gp Rp Rp - Rsb g(Rp - Rsb) t + g(Rp-Rsb) Np[t + g(Rp - Rsb)] t - ob N Np
E.8. EJEMPLO PRACTICO DEL METODO DE SCHILTHUIS INFORMACION: Los datos de propiedades de los fluidos (o, g, t, Rs, o, g) para 13 presiones diferentes (se trabajan las tres primeras presiones) de un yacimiento saturado y volumtrico, dados en la TABLA siguiente. El yacimiento se encuentra en el punto de burbuja a la presin inicial de 2.500 psi y a la temperatura de 180 F. Presin o Rs Bg(x10-3) o
2.500 2.300 2.100 1.900 1.700 1.500 1.300 1.100 900 700 500 300 100
1,498 721 1,048 0,488 0,017 1,498 1,463 669 1,155 0,539 0,0166 1,523 1,429 617 1,280 0,595 0,0162 1,562 1,395 565 1,440 0,658 0,0158 1,619 1,361 513 1,634 0,726 0,0154 1,701 1,327 461 1,884 0,802 0,0150 1,817 1,292 409 2,206 0,887 0,0146 1,967 1,258 357 2,654 0,981 0,0142 2,251 1,224 305 3,300 1,085 0,0138 2,597 1,19 253 4,315 1,199 0,0134 3,209 1,156 201 6,163 1,324 0,0130 4,361 1,121 149 10,469 1,464 0,0126 7,109 1,087 97 32,032 1,617 0,0122 21,075
Se encontr que la cantidad de petrleo original en el yacimiento fue de 56 millones de barriles medidos en condiciones normales y una saturacin de agua del 20 %. La relacin de permeabilidades del gas y el petrleo, Kg/Ko, puede calcularse por la correlacin de Torcaso y Willie.
SOLUCION: En el problema est predeterminado el valor de los decrementos de presin en 200 psi, luego, se comienza en el paso 2. Primer ensayo: A la presin inicial no se ha producido ni petrleo ni gas, luego solo se hace un ensayo y error. 2. Se asume Np/N = 0 3. Np/N = 0 4. SL = 0,2 + 0,8 * (1 - 0) * 1,498/1,498 = 1 5. So = 1 - 0,2 = 0,8 S* = 0,8/(1 - 0,2) = 1 Kg/Ko = (1 - 1) * (1 - 1) / 14 = 0 Ri = 721+ 0*(0,488/0,017)*(1,498/0,001048) = 721 6. Gp/N = 0 * (0 + 721)/2 = 0
329
7. Gp/N = 0 8. Rp = 0/0 = indeterminado 9. Indeterminado 10. 1 - 0 = 1 11. Np/N = 0, luego Np = 0 12. Para presin de 2.300 psi ir al paso 2. Primer ensayo P = 2.300 psi. 2. Se asume Np/N = 0,015 3. Np/N = 0 + 0,015 4. SL = 0,2+ 0,8*(1 - 0,015) * 1,463/1,498 = 0,969 5. So = 0,969 - 0,2 = 0,769 S* = 0,769/(1 - 0,2) = 0,961 Kg/Ko = (1-0,961)*(1-0,961)/0,9614 =0,00013638 Ri=669+0,00013638*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155) Ri=674,6 6. Gp/N = 0,015 * (721 + 674,6)/2 = 10,467 7. Gp/N = 0 + 10,467 = 10,467 8. Rp = 10,467/0,015 = 697,8 9. 0,015 [1,523+0,001155(679,8-721)]/(1,523-1,498) = 0,897. Ensayo errneo, asume Np/N mayor. Np/N = 0 Gp/N = 0 Ir al paso 2.
Segundo ensayo P = 2.300 psi. 2. Se asume Np/N = 0,0168 3. Np/N = 0 + 0,0168 4. SL = 0,2+0,8 *(1-0,0168) *1,463/1,498 = 0,968 5. So = 0,968 - 0,2 = 0,768 S* = 0,768/(1 - 0,2) = 0,96 Kg/Ko = (1-0,96) *(1 - 0,96)/0,964 = 0,000145 Ri = 669+0,000145*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155) 6. Gp/N = 0,0168 * (721 + 674,96)/2 = 11,72 7. Gp/N = 0 + 11,726 = 11,726 8. Rp = 11,726/0,0168 = 697,97 9. 0,0168[1,523+0,001155(679,97-721)]/(1,523-1,498) = 1,00E. Ensayo aceptado. 10. 1 - Np/N = 1 - 0,0168 = 0,9832 11. Np/N = 0,0168 Np = 56.000.000 * 0,0168 = 948.800 12. Contine con la presin de 2.100 psi. Primer ensayo P = 2.100 psi.
Ri = 674,96
2. Se asume Np/N = 0,02 3. Np/N = 0,0168 + 0,02 = 0,0368

330
4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0368)*1,429/1,498 = 0,935 5. So = 0,935 - 0,2 = 0,735 S* = 0,735/(1 - 0,2) = 0,9188 Kg/Ko = (1-0,9188)*(1-0,9188)/0,91884= 0,001439 Ri = 617+0,001439*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128) Ri = 676,025 6. Gp/N = 0,02 *(674,96+676,025)/2 = 13,5098 7. Gp/N = 11,726 + 13,5098 = 25,231 8. Rp = 25,231/0,0368 = 685,625 9. 0,0368[1,562+0,00128(685,62-721)]/(1,562-1,498) = 0,87. Ensayo errneo. Se requiere asumir un valor mayor de Np/N. Np/N = 0,0168 Gp/N = 11,726. Ir al paso 2. Segundo ensayo P = 2.100 psi. 2. Se asume Np/N = 0,03 3. Np/N = 0,0168 + 0,03 = 0,0468 4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0468)*1,429/1,498 = 0,9274 E. So = 0,9274 - 0,2 = 0,7274 S* = 0,7274/(1 - 0,2) = 0,9092 Kg/Ko = (1-0,9092) *(1-0,9092)/0,90924 =0,00208 Ri = 617+0,00208*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128) Ri = 702,464 6. Gp/N = 0,03 *(674,96+702,464)/2 = 20,6613 7. Gp/N = 11,726 + 20,6613 = 32,3873 8. Rp = 32,3873/0,0468 = 691,9316 9. 0,0468[1,562 +0,00128(691,93-721)]/(1,562-1,498) = 1,11. Ensayo errneo. Se requiere asumir un valor menor de Np/N. Np/N = 0,0168 Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Tercer ensayo P = 2.100 psi. 2. Se asume Np/N = 0,025 3. Np/N = 0,0168 + 0,025 = 0,0418 4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0418) *1,429/1,498 = 0,9312 5. So = 0,9312 - 0,2 = 0,7312 S* = 0,7312/(1 - 0,2) = 0,914 Kg/Ko = (1-0,914) *(1-0,914)/0,9144 = 0,00174 Ri = 617+0,00174*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128) Ri = 688,351 6. Gp/N = 0,025 *(674,96+688,351)/2 = 17,041 7. Gp/N = 11,726 + 17,041 = 28,767 8. Rp = 28,767/0,0418 = 688,1 9. 0,0418[1,562 +0,00128(688,1-721)]/(1,562-1,498)
331
= 0,9926. Ensayo errneo. Se requiere asumir un Np/N. Np/N = 0,0168 Gp/N = 11,726. Ir al paso 2. Cuarto ensayo P = 2.100 psi. 2. Se asume Np/N = 0,0255 3. Np/N = 0,0168 + 0,0255 = 0,0423 4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0423)*1,429/1,498 = 0,9306 5. So = 0,9306 - 0,2 = 0,7308 S* = 0,7308/(1 - 0,2) = 0,9135 Kg/Ko = (1-0,9135)*(1-0,9135)/0,91354 =0,001724 Ri = 617 +0,001724*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128) 6. Gp/N = 0,0255 *(674,96+689,679)/2 = 17,399 7. Gp/N = 11,726 + 17,399 = 29,12 8. Rp = 29,12/0,0423 = 688,42 9. 0,0423[1,562 + 0,00128(688,42-721)]/(1,562-1,498) = 1,0048. Ensayo aceptado. 10. 1 - Np/N = 1 - 0,0423 = 0,9577 11. Np/N = 0,0423 Np = 56.000.000 * 0,0423 = 2.368.800 12. Terminar.
valor ligeramente mayor de
Ri = 689,679

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FUNDAMENTOS DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS

FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Ing. MSc. Daniel Augusto Gutirrez Arciniegas

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

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Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fig. 1.1.a. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fig. 1.2.a. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Capa de gas retrgrada

PC= Punto crtico PB= Punto de Burbuja PR = Punto de Roco

Capa de gas no retrgrada

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

PC= Punto crtico PB= Punto de Burbuja PR = Punto de Roco

0 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450

Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petrleo negro5

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

0 60 110 160 210 260 310

Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petrleo negro5

Relacin Gas-Petrleo Producida Inicial, scf/STB

70000 60000 50000 40000 30000

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

1.3.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

2,000 1,500 1,000 500 0 0 100 200

Fig. 1.4.a. Diagrama de fases para el petrleo voltil5

Fig. 1.4.b. Diagrama de fases para el petrleo voltil

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Relacin Gas-Petrleo Producida Inicial, scf/STB

0 0 50 100 150 200 250 300 350 400

Fig. 1.5.a. Diagrama de fases para el gas retrgrado5

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Relacin Gas-Petrleo Producida Inicial, scf/STB

0 0 200 400 600 800 1000 1200

Fig. 1.5.b. Produccin de condensado y GOR en un pozo colombiano

Relacin Gas-Petrleo Producida Inicial, scf/STB

0 7.5 10 12.5 15 17.5 20 22.5

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

0 0 100 200 300 400 500 600 700

Fig. 1.6.a. Diagrama de fases para el gas hmedo5

Relacin Gas-Petrleo Producida Inicial, scf/STB

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

0 0 100 200 300 400 500 600 700

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Pto Crit. Gas condensado

Petroleo volatil Pto Crit.

Petroleo negro Psep, Tsep

Fig. 1.7.b. Clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Relacin Gas-Petrleo Producida Inicial, scf/STB

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

( osc 5.615) + ( Rs gsc ) ( Bo *5.615)