Tinja.

Tes awal dilakukan dengan kotoran yang diperoleh dari empat tikus digunakan untuk menetapkan profil metabolik pada jaringan, dengan tujuan menyelidiki kemungkinan terjadinya labil atau mudah menguap metabolit CL tinja. Radioaktivitas yang terkandung dalam sampel ditentukan dengan pembakaran dan sintilasi cair penghitungan Aliquot yang diperoleh sebelum dan sesudah liofilisasi. Analisis radiochromatographic ekstrak tinja yang diperoleh dari bahan segar atau lyophilized juga dibandingkan. Semua kotoran dikumpulkan setiap hari selama studi keseimbangan metabolik secara individual diliofilisasi dan kemudian homogen dalam Dangoumeau bola-grinder (Prolabo). Radioaktivitas dalam masing-masing sampel ditentukan. Sekitar 0,5 g bahan lyophilized adalah vortex-dicampur selama 2 menit dengan mM methanol/100 amonium asetat, pH 3,2 (01:06:03, w / v / v), dan kemudian disentrifugasi selama 10 menit pada 10.000 rpm (4 C). Pelet diekstraksi dua kali lagi dengan pelarut yang sama Campuran dan sekali dengan metanol / 1 mM amonium hidroksida (01:06:03, w / v / v). Setelah penghitungan radioaktivitas, empat supernatan dikumpulkan, delipidated dengan isooctane, dan terkonsentrasi di bawah N2. Ekstrak yang dihasilkan disaring dengan unit penyaringan (0,5 g, 0,45 mm) sebelum radio-HPLC analisis. radioaktivitas tersisa di sentrifugasi terakhir pelet ditentukan oleh pembakaran analisis. Untuk masing-masing tikus, hari 2 dan 3 hari kotoran (serta hari 4 tinja untuk perempuan tikus) yang terpisah diolah dan dianalisis untuk membentuk metabolisme fecal profil. Tinja dari tikus yang diberikan dosis tinggi CL menjadi sasaran yang sama Prosedur.

http://dmd.aspetjournals.org/content/26/9/891.full.pdf