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Elenco dei Progetti “adottati” da Avis dal 2001 ad oggi e dei relativi ricercatori che hanno usufruito dei finanziamenti di Telethon

Elenco dei Progetti “adottati” da Avis dal 2001 ad oggi e dei relativi ricercatori che hanno usufruito dei finanziamenti di Telethon

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Ecco come sono stati usati i soldi raccolti da AVIS per Telethon in 12 anni di collaborazione
Ecco come sono stati usati i soldi raccolti da AVIS per Telethon in 12 anni di collaborazione

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Categories:Types, Resumes & CVs
Published by: Francesca Sophie Scholl Padovese on Jan 28, 2013
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Elenco dei Progetti “adottati” da Avis dal 2001 ad oggi 
e dei relativi ricercatori che hanno usufruito dei finanziamenti di Telethon
1. CARATTERIZZAZIONE DEI MECCANISMI DI ERITROFAGOCITOSI NELLE SINDROMI BETA TALASSEMICHE 
FRANCESCO TURRINI - TORINO 
 2. TERAPIA GENICA DELL'ANEMIA DI FANCONI PER MEZZO DI VETTORI LENTIVIRALI 
FRANCESCO GALIMI - SASSARI 
 3. RIDUZIONE DELLA SOPRAVVIVENZA DEL FATTORE VON WILLEBRAND COME CAUSA DI MALATTIA DI VON WILLEBRAND: RUOLO DELLE MUTAZIONI NELGENE DEL FATTORE VON WILLEBRAND E CONTRIBUTO DEI GRUPPI SANGUIGNI ABO 
SANDRA CASONATO - PADOVA
 4. COAGULOPATIE EMORRAGICHE EREDITARIE RARE: CARATTERIZZAZIONE CLINICA E MOLECOLARE PER LA COMPILAZIONE DI UN REGISTRO NAZIONALE E LO SVILUPPO DI TEST PER LA DIAGNOSI PRENATALE 
 –
 
MANNUCCIO PIER MANNUCCI 
 –
MILANO 
 5. OTTIMIZZAZIONE DELL'EFFICIENZA DI VETTORI LENTIVIRALI PER LA TERAPIAGENICA DELLA BETA-TALASSEMIA MAJOR 
AURELIO MAGGIO 
 6. ANALISI DI MODIFICAZIONI FUNZIONALI E POST-TRASLAZIONALI NEI GLOBULI ROSSI DI PAZIENTI AFFETTI DA NEUROACANTOCITOSI 
LUCIA DE FRANCESCHI 
 7. UN NUOVO GENE RESPONSABILE DI PIASTRINOPENIA EREDITARIA: STUDI CLINICI, PATOGENETICI E FARMACOLOGICI 
CARLO BALDUINI 
 8. PRODUZIONE DI EMOGLOBINA IN CELLULE ERITROIDI DA PAZIENTI CON BETA TALASSEMIA ALTERANDO PROCESSI BIOMOLECOLARI IN GRADO DI REGOLARE L'ESPRESSIONE DEI GENI PER LE GLOBINE 
ROBERTO GAMBARI 
L’ANEMIA DI FANCONI E’ UNA MALATTIA ERED
ITARIACAUSATA DA MUTAZIONI IN ALMENO 13 GENI. QUESTI GENI PRODUCONO PROTEINE CHE INTERAGISCONO TRA DI LORO E REGOLANO LA FUNZIONE DELLA PROTEINA FANCD2. QUESTA, ESSENDO L
’ULTIMO ANELLO DELLA
 
CATENA, E’ PROBABILM 
ENTE RESPONSABILE DELLA PATOLOGIA IN TUTTI I CASI DI ANEMIA DI FANCONI 
ADRIANA LA VOLPE 
- ISTITUTO DI GENETICA E BIOFISICA ADRIANO BUZZATI TRAVERSO CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE - CNR NAPOLI 10. EMATOLOGIA NON ONCOLOGICA. OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È REGOLARE IL LIVELLO DI EPCIDINA, ORMONE EPATICO CHE RISULTARIDOTTO NEI PAZIENTI AFFETTI DA EMOCROMATOSI EREDITARIA,

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