República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular Para la Defensa.
Universidad Nacional Experimental Politécnica  de la Fuerza Armada de 
Venezuela
UNRFA­Bruzual
 Integrante:
    
José Miguel Hernández  CI: 19835417

El Ceibal, febrero 2009

SISTEMAS CRISTALINOS

Los sistemas cristalinos son 7 y poseen de 1 a 4 elementos de

simetrías que los distingue (eje de rotación de orden N, plano de
simetría, centro de inversión, y eje de rotación inversión de orden N;
n:= 1,2,3,4,6)
Sistemas cristalinos:
1.Cúbico, 2.tetragonal, 3.ortorrombico, 4.tricliniclo(único sist. que no
posee elemento de simetria), 5.monoclinico, 6.trigonal, 7.hexagonal.

Son 14 estructuras cristalinas:

1.cúbica simple

2. Cúbica centrada en la cara

3. Cúbica centrada en el cuerpo

4. Tetragonal simple

5. Tetragonal centrada en el cuerpo

6. Ortorrómbica simple

7. Ortorrómbica centrada en cara

8. Ortorrómbica centrada en el cuerpo

9. Ortorrómbica centrada en las bases

10. Monoclínica simple

 11. Monoclínica centrada en las bases

12. Triclinicas

13.Trigonal

14. Hexagonal.

REDES DE BRAVAIS
SISTEMA
CRISTALINO

CÚBICO

CÚBICA CENTRADA
CÚBICA SIMPLE CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO
EN LAS CARAS

HEXAGONAL

HEXAGONAL
MONOCLÍNICO

MONOCLÍNICA CENTRADA EN LAS

MONOCLÍNICA SIMPLE
BASES

ORTORRÓMBICO

ORTORRÓMBICA ORTORRÓMBICA ORTORRÓMBICA

ORTORRÓMBICA
CENTRADA EN LAS CENTRADA EN EL CENTRADA EN LAS
SIMPLE
BASES CUERPO CARAS

ROMBOÉDRICO

ROMBOÉDRICA

TETRAGONAL

TETRAGONAL SIMPLE TETRAGONAL CENTRADA

TRICLÍNICO

TRICLÍNICA

Los esquemas de las celdillas unitarias de las redes de Bravais mostrados

pueden ser de apariencia engañosa debido a que la adopción de un
determinado diagrama de puntos de una red es que lo que diferencia a las
redes. La celdilla unidad simplemente representa de forma arbitraria,
aunque conveniente, los modos de unirse los puntos de la red.
Consideremos, por ejemplo, las tres celdillas cúbicas; cúbica P (P =
Primitiva, un punto de red por celdilla, por ejemplo, los puntos de la red
solamente están en los vértices de la celdilla), cúbica I (I = Innenzentrierte,
lo que en alemán equivale a "centrado en el cuerpo", es decir, un punto de
red adicional en el centro de la celdilla dando, por lo tanto, dos puntos de
red por celdilla) y cúbica F (F = Face-centred = centrado en las caras, con
puntos adicionales en el centro de cada una de las caras de la celdilla,
dando lugar a cuatro puntos de red por celdilla). No obstante, es posible
esbozar celdillas alternativas primitivas (o sea, con puntos de la red sólo en
los vértices) para la cúbicas I y F, como se muestra en la figura adjunta
(Fig. 2). Sin embrago, estas celdillas primitivas son generalmente poco
empleadas porque (1) los ángulos entre ejes no son de 90º (más
convenientes) y (2) porque no revelan muy claramente la simetría cúbica de
las redes cúbicas.
Figura 2: Celdilla romboédrica primitiva de la red cúbica centrada en las caras.

Argumentos similares relativos al empleo de celdillas primitivas pueden ser

aplicados a todas la otras redes centradas. Obsérvese, que las celdillas
unitarias de dos de las redes (ortorrómbica y monoclínica) son centradas en
las caras superior e inferior. Éstas son denominadas centradas en la base C
(C = C-centred) porque éstas caras están interceptadas por el eje c. De
esta forma, podemos distinguir entre cuatro tipos básicos de celdilla unidad:
simple (P), centrada en el cuerpo (I), centrada en las caras (F) y centrada
en la base (C).

Por otra parte, se pueden concebir las redes de Bravais como apilamiento
de las 5 redes planas (Fig. 3). De esta forma, las redes cúbica y tetragonal
están basadas en el apilamiento de capas de planos con disposición
cuadrada; la celdillas ortorrómbicas P e I en el apilamiento de capas con
disposición rectangular; las redes ortorrómbica C y F en el apilamiento de
capas con disposición rectangular centrada; las redes romboédrica y
hexagonal en el apilamiento de capas con disposición hexagonal y, por
último, las redes monoclínica y triclínica por el apilamiento de capas con
disposición oblicua.
 SISTEMAS CRISTALINOS

Los cristales se describen por los sistemas cristalinos.

Se pueden observar el análisis de un cristal considerando un cubo.
Existen 7 sistemas cristalinos y cada uno de ellos tiene sus propios elementos de
simetría.
Se describen los sistemas cristalinos por:

- Sus ejes cristalográficos.

- Los ángulos que respectivamente dos de los ejes cristalográficos rodean.
- Las longitudes de los ejes cristalográficos.

1. Se fijarán el aspecto obvio que todas las caras están perpendiculares entre sí.
2. Hay tres planos de simetría, que están perpendiculares entre sí y los cuales se
llaman 'planos axiales de simetría'. Cada cara a un lado de este plano de simetría se
refleja a su otro lado. También se pueden coger dos caras opuestas del cubo entre
pulgar y índice asi incluyendo un eje de simetría y girar el cubo para encontrar un eje
cuaternario de simetría. Es decir que por una rotatión completa de 360° una cara se
repite cuatro veces.
Un otro eje de simetría entre las esquinas opuestas del cubo es un eje ternario de
simetría. De los mismos hay cuatro en el cubo. Un eje de simetría perpendicular a un
par de aristas opuestas es un eje binario de simetría, de los cuales existen seis en el
cubo.
3. El aspecto esencial de la simetría es el siguiente: se pueden realizar una operación
geométrica en tal manera que una cara se repite en una otra posición. Es decir que al
realizar una operación geométrica como una rotación p. ej. una cara nueva ocupará la
misma posición que fue ocupado por una otra cara antes de la rotación y con la
consecuencia que no pueden distinguirse entre la apariencia después la rotación y la
apariencia original.

Simetría de un cubo según PHILLIPS & PHILLIPS (1986):

Zona: Un grupo de caras que se interceptan formando aristas paralelas, se dice que
constituyen una zona. Eje de zona: La dirección de las líneas de intersección entre las
caras de una zona, se llama eje de zona.
1. El cubo exhibe tres conjuntos de aristas paralelas, por tanto se compone de tres
zonas. Las tres ejes de zona son ortogonales. Las seis caras del cubo son idénticas,
cada una de ellas es paralela a dos ejes de zona y perpendicular al tercer eje de zona.
En consecuencia el cubo es una forma de seis lados, que encierre completamente a un
espacio.. Por ello, a la forma cúbica de designe como una forma simple.
2. Cuando una misma cara del cubo de observa en cuatro posiciones diferentes
durante la rotación, el eje paralelo de las aristas es un eje de simetría cuarternario, el
cual se denomine eje cuarternario. En el cubo hay tres ejes cuarternarios.
3. Puesto que las caras del cubo tienen la misma orientación en tres posiciones durante
una rotación completa, el eje que pasa por las esquinas de un cubo perfectamente
simétrico puede describirse como un eje de simetría ternario o un eje ternario. Ya que
los ejes ternarios unen esquinas opuestas del cubo deberán existir cuatro ejes
ternarios.
4.Cuando se gira sobre un eje perpendicular a un par de aristas opuestas y la imagen
del cubo se repite dos veces, el eje es de simetría binaria y se llama eje binario. En
vista de que hay seis pares de aristas opuestas en el cubo éste debe tener seis ejes
binarios
1. Sistema cúbico

Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí:

alfa = beta = gama = 90°
Las longitudes de los ejes son iguales:
a = b = c
Formas típicas del sistema cristalino y sus elementos de simetría :
El cubo (p.ej. halita, fluorita), el rombododecaedro (p.ej. granate) y el octaedro son
formas de 3 ejes cuaternario de simetría, 4 ejes ternarios de simetría y 6 ejes binarios
de simetría.
El Tetraedro es una forma de 4 ejes ternarios y de 3 ejes binarios.
Minerales que pertenecen al sistema cúbico son:
Halita NaCl, Pirita FeS2,Galena PbS, las cuales forman entre otros cubos.
Diamante de forma octaédrica, Magnetita Fe3O4 forma entre otros octaedros.
Granate, p. ej. Almandina Fe3Al2[SiO2]4 de forma rombododecaédrica, de forma
icositetraédrica o de combinaciones de las formas icositetraédrica y
rombododecaédrica. - El rombododecaedro es una forma simple compuesta de 12
caras de contorno rómbico. El icositetraedro es una forma compuesta de 24 caras de
contorno trapezoidal.
Esfalerita ZnS de forma tetraédrica.

2. Sistema tetragonal

Existen 3 ejes cristalograficos a 90° entre sí:

alfa = beta = gama = 90°
Los parámetros de los ejes horizontales son iguales, pero no son iguales al parámetro
del eje vertical:
a = b ≠ [es desigual de] c
Formas típicas y sus elementos de simetría son :

Circón (ZrSiO2) pertenece al sistema tetragonal y forma p. ej. prismas limitados por
pirámides al extremo superior y inferior.
Casiterita SnO2
3. Sistema hexagonal

Existen 4 ejes cristalográficos, tres a 120° en el plano horizontal y uno vertical y

perpendicular a ellos:
Y1 = Y2 = Y3 = 90° - ángulos entre los ejes horizontales y el eje vertical.
X1 = X2 = X3 = 120° - ángulos entre los ejes horizontales.
a1 = a2 = a3 ≠ c con a1, a2, a3 = ejes horizontales y c = eje vertical.
Apatito Ca5[(F, OH, Cl)/(PO4)3] y grafita C pertenecen al sistema hexagonal.
Formas típicas son el prisma hexagonal y el trapezoedro hexagonal de un eje
sexternario y 6 ejes binarios.

4. Sistema trigonal

Existen tres ejes cristalográficos con parámetros iguales, los ángulos X1, X2 y X3 entre
ellos difieren a 90°:
X1 = X2 = X3 = 90°
a1 = a2 = a3
Calcita CaCO3 y Dolomita CaMg(CO3)2 pertenecen al sistema trigonal y forman a
menudo romboedros.
Otra forma es una combinación de pirámide trigonal y pinacoide con 3 ejes binarios de
simetría.

5. Sistema ortorómbico

Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí:

alfa = beta = gama = 90°
Los parámetros son desiguales:
a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual c]
Ejemplo: Olivino (Mg,Fe)2(SiO4)
Una forma típica es una combinación de paralelogramo y pinacoide con 3 ejes binarios
de simetría.
6. Sistema monoclínico

Hay tres ejes cristalográficos, de los cuales dos ( uno de los dos siempre es el eje
vertical = eje c) están a 90° entre sí:
alfa = gama = 90° y beta es mayor de 90°
Los parámetros son desiguales.
a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]
Ejemplo: Mica

7.Sistema triclínico

Hay tres ejes cristalográficos, ninguno de ellos a 90° entre sí:

alfa es desigual de beta es desigual de gama es desigual de 90°
Los parámetros son desiguales.
a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]
Ejemplo: Albita: NaAlSi308 y Distena: Al2SiO5

La celda unitaria de una red tridimensional es un paralelepípedo

definido por tres distancias, a, b y c, y tres ángulos, α, β y γ. En la figura 4
se muestran todas las formas posibles de celdas unitarias, las que se
conocen como los siete sistemas cristalinos. La tabla I resume las
características de cada sistema.
Figura 4
Celdas unitarias de los siete sistemas cristalinos
A su vez, las celdas pueden clasificarse según el número de puntos
reticulares que contienen y la disposición de los mismos, en cuatro tipos
diferentes, según se ilustra en la figura 5.
1. La celda unitaria primitiva tiene un punto en cada vértice.
2. La celda unitaria centrada en el cuerpo tiene un punto en cada vértice y
también uno en el centro de la celda.
3. La celda unitaria centrada en las caras tiene un punto en cada vértice y
uno en el centro de cada cara.

P2 Química Inorgánica
4. La celda unitaria centrada en un lado (o centrada en una cara) tiene un
punto en cada vértice y uno en los centros de un par de caras opuestas.
Cuando estos cuatro tipos se combinan con las siete formas de celda
posibles, y además con todos los posibles elementos de simetría de estas
redes, se obtienen 230 grupos espaciales tridimensionales, o sea 230
patrones diferentes de ocupación espacial.
Los puntos reticulares no representan a los átomos, sino a posiciones
equivalentes en una red cristalina. En un cristal real, el lugar de un punto
reticular puede estar ocupado por un átomo, un ion complejo, una
molécula, un grupo de moléculas, o simplemente no estar ocupado. Los
puntos reticulares sirven para representar la periodicidad de patrones
repetitivos en una estructura, pero no dicen nada sobre las posiciones
atómicas particulares, ni sobre la química o el enlace dentro del cristal.
Para la mayoría de los metales, sin embargo, se puede suponer que cada
punto reticular coincide con un átomo de la red.

Tabla I
Los siete sistemas cristalinos Sistema Celda unitaria
Triclínico α ≠ β ≠ γ ≠ 90°
a≠b≠c
Monoclínico α = γ = 90°
β ≠ 90°
a≠b≠c
Ortorrómbico α = β = γ = 90°
a≠b≠c
Trigonal α = β = γ ≠ 90°
a=b=c
Hexagonal α = β = 90°
γ = 120°
a=b≠c
Tetragonal α = β = γ = 90°
a=b≠c
Cúbico α = β = γ = 90°
a=b=c
 CELDAS UNITARIAS

El empleo de celdillas unidad facilita en gran medida la descripción de las estructuras en los cristales, ya
que con ello se limita el número de posibles celdillas a tan sólo siete. Pero los materiales están
formados por átomos o iones, por lo que el siguiente paso será ver cómo pueden
agruparse los átomos o iones dentro de las celdillas unidad.

Para esto, consideremos una entidad imaginaria para representar tanto a un átomo
como a un grupo de átomos, a la que denominaremos punto reticular. Tendremos
que considerar las diferentes posibilidades que hay de colocar puntos reticulares
en cada uno de los siete sistemas cristalinos, de forma que cada punto reticular
tenga el mismo entorno; es decir, que esté rodeado del mismo número de puntos
reticulares y estos se sitúen en las mismas posiciones. Las combinaciones,
nuevamente, son limitadas, pudiéndose obtener únicamente 14, a las que se
denomina redes de Bravais (ver tabla adjunta). Sus diferentes formas y tamaños
pueden ser

Sólido cristalino se puede decir que un sólido cristalino podría ser el hielo; ya que
este posee un ordenamiento estricto y regular, es decir, que sus átomos, moléculas
o iones ocupan posiciones especificas, estos sólidos suelen tener superficies planas
o caras que forman ángulos definidos entre si. Los sólidos cristalinos adoptan
diferentes formas y colores.
Sólido amorfo Amorfo quiere decir que estos sólidos no tienen forma.
Este sólido carece de un ordenamiento bien definido y de un orden molecular
definido, algunos de estos sólidos son mezclas de moléculas que no se apilan, es
decir que no pueden ir unos arriba de otros. Algún ejemplo de este tipo de sólidos
son el hule y el vidrio.

Celda unitaria Es la unidad estructural que se repite en un sólido, cada sólido

cristalino se representa con cada uno de los siete tipos de celdas unitarias que
existen y cualquiera que se repita en el espacio tridimensional forman una
estructura divida en pequeños cuadros. A un modelo simétrico, que es
tridimensional de varios puntos que define un cristal se conoce como una red
cristalina. Empaquetamiento de esferas

Los requerimientos geométricos generales para que se forme un cristal se

entienden si se analizan las distintas formas en que se pueden empacar varias
esferas idénticas. La manera en que las esferas se acomodan en capas determina
el tipo de celda unitaria final. La estructura tridimensional se genera al colocar una
capa encima y otra debajo de esta capa, de tal manera que las esferas de una
capa cubren totalmente las esferas de la capa inferior.
Empaquetamiento compacto de esferas Las estructuras que los sólidos cristalinos
adoptan son aquellas que permiten el Contacto más íntimo entre las partículas, a
fin de maximizar las fuerzas de atracción entre ellas, cada esfera está rodeada por
otras seis en la capa. El modelo de empaquetamiento compacto de esferas trabaja
con capas compactas de esferas dispuestas unas sobre otras. Este modelo es muy
útil y eficaz para sistematizar y clasificar las estructuras más corrientes y usuales
de los sólidos iónicos En ambos tipos de empaquetamiento cada esfera posee un
número de coordinación igual a 12. En ambos tipos de empaquetamiento existe
dos tipos de huecos, octaédrico (espacio vacío que queda entre seis átomos) y
tetraédrico (espacio vacío que queda entre cuatro átomos). Por cada N átomos de
una estructura de empaquetamiento compacto existen N huecos octaédricos y 2N
tetraédricos. Diferencias estructurales y de comportamiento de los sólidos
cristalinos y materiales vítreos Cuando las moléculas que componen un sólido
están acomodadas regularmente, decimos que forman un cristal. Y al sólido
correspondiente le llamamos sólido cristalino o fase cristalina Existen muchos
ejemplos de sólidos cristalinos como por ej., la sal de mesa (cloruro de sodio, Na
Cl) y el azúcar (sacarosa, C 12 H 22 O 11?). Los sólidos como cristalinos porque
las partículas macroscópicas que los forman (los cristales) tienen formas
regulares: si examinamos cristales de cloruro de sodio bajo una lente de aumento,
veremos que los cristales tienen forma de pequeños cubos. El vidrio es una
sustancia amorfa porque no es ni un Sólido ni un líquido, sino que se halla en un
estado vítreo en el que las unidades Moleculares, aunque están dispuestas de
forma desordenada, tienen suficiente Cohesión para presentar rigidez mecánica.
 EMPAQUETAMIENTO DE ESTRUCTURAS

Empaquetamiento periódico

Estudiemos en un espacio tridimensional un plano con una disposición compacta

de esferas sobre el mismo. Si consideramos tres esferas vecinas, podremos colocar
una cuarta en el hueco que dejan las tres esferas de abajo. Si repetimos esto "en
todas partes" en un segundo nivel por encima del primero, habremos creado una
nueva disposición compacta. La tercera capa se puede superponer a la primera, o
las esferas pueden estar encima de los huecos de la primera capa. Por lo tanto,
existen tres tipos de niveles, llamados A, B y C.

Gauss demostró que estas disposiciones poseen la densidad más alta entre todas
las disposiciones regulares.

Las dos disposiciones más comunes son llamadas empaquetamiento cúbico

centrado en caras – alternancia ABCABC...- y empaquetamiento hexagonal –
alternancia ABAB...-. Pero todas las combinaciones son posibles (ABAC, ABCBA,
ABCBAC, etc.) En todas estas disposiciones cada esfera está rodeada por otras 12,
y ambas disposiciones tienen una densidad media de

En 1611 Johannes Kepler había conjeturado que esta es la densidad máxima de las
disposiciones tanto regular como irregular – esto fue conocido como la conjetura
de Kepler. En 1998 Thomas Hales, siguiendo el enfoque que había propuesto
László Fejes Tóth en 1953, anunció la confirmación de la conjetura de Kepler. La
confirmación de Hales es una Prueba por exhaución ensayando muchos casos
individuales y usando complejos cálculos de ordenador. Los árbitros han
confirmado la exactitud de la prueba de Hales con un margen del "99% de
seguridad", por lo que la conjetura de Kepler ha sido demostrada casi con absoluta
certeza.

Empaquetamiento aperiódico

Si intentamos construir un grupo densamente empaquetado de esferas, siempre

caeremos en la tentación de colocar la siguiente esfera en un hueco formado entre
tres esferas en contacto. Si cinco esferas se han reunido en este modo, estará en
consonancia con uno de los envasados de disposición regular descritos con
anterioridad. Sin embargo, la sexta esfera colocada de esta manera, hace que la
estructura sea incompatible con cualquier disposición regular. (Chaikin, 2007). Esto
se traduce en la posibilidad de un empaquetamiento aleatorio de las esferas que se
torna estable contra la compactación.

Cuando se arrojan esferas al azar en un contenedor y luego se compactan,

generalmente forman lo que se conoce como empaquetamiento "irregular" o
"atascado", cuando no se puede comprimir más. Este empaquetamiento irregular
tendrá normalmente una densidad de aproximadamente el 64% de la densidad de
las esferas. Esta situación es diferente al caso de una o dos dimensiones, donde la
compactación de un grupo de esferas unidimensionales o bidimensionales (es decir
segmentos de línea o discos) producirá un empaquetamiento regular.

Empaquetamiento de hiperesferas

En dimensiones superiores a tres, el empaquetamiento denso regular de

hiperesferas que se conoce llega hasta 8 dimensiones. Se sabe muy poco sobre
empaquetamiento irregular hiperesférico - es posible que en algunos dimensiones
la forma de empaquetamiento más denso pueda ser irregular. El apoyo a esta
conjetura proviene del hecho de que en ciertas dimensiones (por ejemplo 10) el
empaquetamiento irregular más denso conocido es mejor que el empaquetamiento
regular más denso conocido.

La dimensión 24 es especial debido a la existencia de la red de Leech, que tiene el

mejor número de osculación (esferas en contacto) y durante mucho tiempo se
sospechó que era la celosía de empaquetamiento más densa. En 2004, Cohn y
Kumar1 publicaron un estudio preliminar probando esta conjetura, y, además,
demostraron que el empaquetamiento irregular puede mejorar el
empaquetamiento de la celosía de Leech, en su caso, en no más de 2 × 10-30.

Otra línea de investigación en dimensiones elevadas está tratando de encontrar

límites asintóticos al empaquetamiento más denso. En la actualidad, el mejor
resultado conocido es un enrejado en la dimensión n con una densidad mayor o
igual a cn2 -n para algunos números c.
 DEFECTOS EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA:

Estructuras que rompen la invariancia traslacional del sólido cristalino:

Clasificación según su dimensión:

Puntuales:

Vacantes, Impurezas, Intersticios.

Energía de formación.
Difusión.

Lineales:

Dislocaciones. Tipos. Interacciones. Formación.

Superficiales:

Paredes de grano, la superficie del cristal !!

Influencia en: Propiedades Mecánicas, Térmicas, Electromagnéticas, etc....