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ndice.
i. ii. iii. iv. v. vi. vii. viii. Introduccin Principios tericos Detalles expresivos Discusin de resultados Conclusiones Recomendaciones Bibliografa Apndice 2 3 13 22 23 24 25 26

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Introduccin

Desde sus inicios la tierra estuvo formada por diversos elementos. Con el paso del tiempo el hombre fue interesndose por el estudio de los mismos, y para un mejor estudio diversos personajes fueron tratando de clasificarlos, de ese modo se dio inicio a la tabla peridica. En este segundo laboratorio tenemos como objetivo: Estudiar las propiedades peridicas de los elementos. Observar en forma cualitativa las propiedades fsicas de algunos elementos. Ensayar y observar las reacciones y cambios qumicos de los elementos de los grupos IA, IIA, VIIA.

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Principios Tericos.
La tabla peridica est formada por los elementos, los que estn ordenados en funcin de nmeros atmicos, generando filas y columnas, cuyas propiedades de elementos depende de este ordenamiento. Las variaciones peridicas de las propiedades de los tomos de los elementos, se manifiesta a travs de la configuracin electrnica, del tamao atmico, energa de ionizacin, electronegatividad y afinidad electrnica. Mientras que propiedades como la acidez y solubilidad de los compuestos a travs de un periodo o grupo de la tabla peridica se analizan en funcin a otros factores que dependen a su vez de propiedades fsicas. Los elementos una misma familia (columnas) tienen las mismas propiedades. La tabla peridica actual Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeliev, quien orden los elementos basndose en la variacin manual de las propiedades qumicas, si bien Julius Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos. La forma actual es una versin modificada de la de Mendeliev, diseada por Alfred Werner. La tabla peridica est dividida en: Grupos

A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente no reactivos. Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 2 , los grupos de la tabla peridica son:Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotrreos

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Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto Grupo 10 (VIII B): Familia del Nquel Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los trreos Grupo 14 (IV A): los carbono ideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos Grupo 17 (VII A): los halgenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles

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Perodos

Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo el orbital 1s. La tabla peridica consta de 7 perodos: Perodo 1 Perodo 2 Perodo 3 Perodo 4 Perodo 5 Perodo 6 Perodo 7

La tabla tambin est dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de la letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de Aufbau. Bloques o regiones

La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de elementos segn el orbital que estn ocupando los electrones ms externos. Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace referencia al orbital ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden alfabtico para nombrarlos. Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f

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Propiedades peridicas. Afinidad electrnica

Se define como la energa involucrada cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima energa) captura un electrn y forma un ion mononegativo: . Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un tomo predomina la fuerza atractiva del ncleo, tiene signo negativo. En los casos en los que la energa sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin, tendrn signo positivo; AE se expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol-1. Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad electrnica, ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a la especie aninica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento; evidentemente la entalpa correspondiente AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales alcalinotrreos. Este proceso equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo que la AE sera por este formalismo la energa de ionizacin de orden cero. Entre ms negativa sea la afinidad electrnica, mayor ser la tendencia del tomo a aceptar (ganar) un electrn. Los elementos que presentan energas ms negativas son los halgenos (7A), debido a que la electronegatividad o capacidad de estos elementos es muy alta.

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Electronegatividad
(abreviacin EN, smbolo (letra griega chi)) es una propiedad qumica que mide la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, o densidad electrnica, cuando forma un enlace covalente en una molcula. Tambin debemos considerar la distribucin de densidad electrnica alrededor de un tomo determinado frente a otros, tanto en una especie molecular como en un compuesto no molecular. La Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas o moleculares. El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un nmero adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Escala que vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para el mayor. Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de tomos con diferencias pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el tomo de mayor electronegatividad. La escala de Linus Pauling:

Covalente no polar: Covalente polar: Inico:

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Energa de Ionizacin
Potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo en su estado fundamental y en fase gaseosa.1 La reaccin puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo A(g) los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico;

EI, la energa de ionizacin y

un electrn.

Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear. El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los electrones. En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. La forma ms directa es mediante la aplicacin de la espectroscopia atmica.

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Radio atmico.
Identifica la distancia que existe entre el ncleo y la capa de valencia (la ms externa). Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao del tomo. Dependiendo del tipo de elemento, existen diferentes tcnicas para su determinacin como la difraccin de neutrones, de electrones o de rayos X. En cualquier caso no es una propiedad fcil de medir ya que depende, entre otras cosas, de la especie qumica en la que se encuentre el elemento en cuestin. En un grupo cualquiera, el radio atmico aumenta desde arriba hacia abajo debido al aumento en el n de niveles de E. En los perodos, el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico (Z), hacia la derecha, debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones de los orbitales ms externos, disminuyendo as la distancia ncleoelectrn. El radio atmico puede ser o covalente o metlico. La distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en unas molculas es la suma de sus radios covalentes, mientras que el radio metlico es la mitad de la distancia entre ncleos de tomos "vecinos" en cristales metlicos. Usualmente, cuando se habla de radio atmico, se refiere a radio covalente.

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Radio de van de Waals

Es el radio de una esfera slida imaginaria empleada para modelizar el tomo. Como sabemos, los gases reales no se comportan exactamente como predice el modelo de gas ideal pudiendo ser la desviacin considerable en algunos casos. As, por ejemplo, los gases ideales no presentan transiciones de fase lquida o slida, independientemente del descenso de temperatura o incremento de presin al que sean sometidos. Una de las modificaciones de la ley de los gases ideales propuesta es la ecuacin de estado de Van der Waals, que introduce dos parmetros a y b obtenidos experimentalmente y que dependen de la naturaleza del gas. El factor de correccin b denominado volumen de exclusin, hace referencia tanto al volumen propio de los tomos, como al volumen circundante en el que no puede haber otros porque a esa distancia predominan las fuerzas de repulsin entre los tomos del gas (fuerzas de Van der Waals). Una vez conocido el valor del volumen de exclusin, obtenido experimentalmente para ajustar la ecuacin de Van der Waals al comportamiento real del gas, el radio r puede obtenerse de la ecuacin:

donde:

Na es el nmero de Avogadro, y r es el radio de Van der Waals.

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Radio inico
es, al igual que el radio atmico, la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo referencia no al tomo, sino al ion. Se suele medir en picmetros (1 pm=10-12m) o Angstroms (1 =10-10 m). ste va aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos. En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones disminuye la fuerza elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes, provocando el acercamiento de los mismos entre s y al ncleo positivo del tomo del que resulta un radio inico menor que el atmico. En el caso de los aniones, el fenmeno es el contrario, el exceso de carga elctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas elctricas, de modo que el radio inico es mayor que el atmico.

Volumen atmico
El volumen atmico es el volumen que ocupa un mol de tomo del elemento considerado. Se obtiene segn la siguiente frmula: Vol atom = masa atmica / densidad.

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Se mide en unidades de volumen por mol, por ejemplo, cc/mol. Consideraciones al aplicar esta frmula: En elementos gaseosos, se toma la densidad del lquido en su punto de ebullicin. En slidos con estructuras moleculares alotrpicas (como el azufre), se elige la ms estable. En slidos con estructuras cristalinas alotrpicas, se toma la densidad del que tiene nmero de coordinacin 6. El volumen atmico aumenta con el nmero atmico en elementos del mismo grupo (por ejemplo, el del potasio ser mayor que el del sodio, etc.) Los grupos con mayor volumen atmico son los metales del bloque s, despus los no metales, y finalmente los metales de transicin. En un periodo disminuye hacia la derecha de la tabla peridica, salvo en los elementos cobre, zinc y galio donde el volumen aumenta.

PRECIPITADOS: Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de una reaccin qumica o bioqumica. A este proceso se le llama precipitacin. Dicha precipitacin puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado. SOLUBILIDAD:El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones.

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Detalles Expresivos.

1.

Materiales: a) b) c) Gradilla Vaso de150 mL Tubos de ensayo (1.2x10)

d) esptula e) f) g) h) i) j) k) pinzas de metal plancha de vidrio gluna de reloj gotero piceta bagueta probeta

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2. Reactivos: a) b) Slidos: Na, Li, K. Soluciones: c) agua de cloro, agua de bromo. NaF, NaCl, KBr, KI, MgCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, 0.1 M. AgNO3 al 1%, NH3(ac) 7M, H2SO4 al 10%. NaOH 5M y HCl 5M, solucion del indicador de fenoftaleina. Etanol, tetracloruro de carbono (CCl4)

Solventes:

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos 3. Procedimiento:

a)

Familia de los metales alcalinos Grupo IA.

Propiedades fsicas: i. ii. Observar el recipiente y el lquido en el que se encuentra almacenado el metal. Sobre una plancha de vidrio colocar una pequea muestra de metal, observar la apariencia, el brillo metlico y la radiactividad con el oxgeno del aire. iii. b) Cortar con una esptula un pequeo trozo de metal.

Reactividad con el agua i. En un vaso de 150 mL, adicionar aproximadamente 50mL de agua destilada o agua potable, utilizando una esptula o pinza introducir con cuidado un pequeo trozo de sodio por la pared del vaso, luego tapar con una luna de reloj y observar los fenmenos que ocurren. ii. Luego aadir 2 gotas del indicador de fenolftalena al vaso. Anote sus observaciones, repetir la experiencia con el potasio y el litio.

Litio Propiedades Fsicas

De color banco-plata, al ser cortado presenta un color ms opaco estado slido. Brillo plateado. En su forma pura es un metal blando. Esto se puede apreciar en la facilidad con la que se seccion.

Reactividad del Li con el Agua

2Li + 2H2O
No se hunde en el agua

2LiOH + 1H2

Luego de un momento se desintegra completamente.

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos Al ser un elemento altamente reactivo, al primer contacto con agua hubo reaccin, formndose el hidrxido de litio(como es muy reactivo, se oxida rpidamente en aire o agua, y es corrosivo se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene ) El hidrxido de litio es incoloro. Al agregarle fenolftalena se tie de color rojo grosella lo que indica que es una base.

Sodio Propiedades Fsicas

De color plateado. En su forma pura es un metal blando. Caracterstica fcil de apreciar al momento del corte. Brillo un poco tenue. Se encuentra en estado slido

Reactividad del Na con el Agua

2Na + 2H2O
Flota en el agua

2NaOH + 1H2

Al ser un elemento altamente reactivo, al primer contacto con agua reaccion de manera efervescente y se pudo apreciar un poco de humo (como es muy reactivo y se oxida rpidamente en aire o agua, se debe guardar en frascos oscuros y con kerosene )

El hidrxido de sodio es transparente Al agregarle fenolftalena se tie de color rojo grosella lo que indica que es una base.

Potasio Propiedades Fsicas

De color blanco-plateado. Es un metal blando, ms fcil de cortar que el litio y el sodio Brillo plateado

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Reactividad del K con el Agua

2K + 2H2O

2KOH + 1H2

An ms reactivo que el Sodio y el Litio Al ser un elemento altamente reactivo, al primer contacto con agua hubo una reaccin violenta en la cual se apreciaron pequeas llamaradas. (como es muy reactivo y
se oxida rpidamente en aire o agua, se debe guardar en frascos oscuros y con aceite)

El hidrxido de potasio es incoloro Al agregarle fenolftalena se tie de color rojo grosella lo que indica que es una base.

a)

Familia de los Alcalinos Trreos. Grupo IIA

Formacin de Sulfatos i. ii. iii. En 4 tubos de ensayo, adicionar 10 gotas de las soluciones de MgCl2, CaCl2, SrCl2 y BaCl2 0.1 M respectivamente. Agregar a cada tubo 10 gotas de H2SO4 al 10%. Agitar y esperar la sedimentacin de los precipitados si se forman. Escribir las ecuaciones qumicas de las reacciones.

b)

Solubilidad de los sulfatos de los metales Alcalinos Trreos en etanol. i. Aadir 20 gotas de etanol a cada uno de los tubos de la parte A, agitar y observar la solubilidad de los precipitados

MgCl2 Reaccin del MgCl2 y H2SO4

De color transparente. precipitado Apenas se forma unas pequeas partculas de

MgCl2 + H2SO4

MgSO4

+ 2HCl (ac)

Solubilidad del MgCl2 y H2SO4

Al agregar etanol, sigue siendo transparente. El poco precipitado queda disuelto, por ello es soluble en etanol

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CaCl2 Reaccin del CaCl2 y H2SO4

De color transparente. blanquecino Se forma lentamente el precipitado de color

CaCl2 + H2SO4

CaSO4

+ 2HCl (ac)

Solubilidad del CaCl2 y H2SO4

Al agregar etanol, sigue siendo transparente, de una sola fase. El precipitado no se disuelve

SrCl2 Reaccin del SrCl2 y H2SO4

De color blanco. Se forma progresivamente el precipitado de color blanquecino

SrCl2 + H2SO4

SrSO4

+ 2HCl (ac)

Solubilidad del SrCl2 y H2SO4

Se agrega etanol, y se vuelve medio transparente. El precipitado queda disuelto parcialmente.

BaCl2 Reaccin del BaCl2 y H2SO4

De color blanco Se forma rpidamente el precipitado de color blanco

BaCl2 + H2SO4

BaSO4

+ 2HCl (ac)

Solubilidad del BaCl2 y H2SO4

Se agrega etanol, y el color se degrada un poco. El precipitado no queda disuelto, por ello es insoluble en etanol

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Familia de los Halgenos. Grupo VIIA.

a) Formacin de los haluros de plata.
i. ii. iii. En 4 tubos de ensayo agregar 10 gotas de las soluciones de NaF, NaCl, KBr, KI 0.1 M respectivamente. Aadir 10 gotas de las soluciones de AgNO3 al 1%, agitar y observa la formacin de los precipitados. Escribir las ecuaciones qumicas respectivas

b) Solubilidad de los haluros

i. ii. iii. Aadir 10 gotas de NH3(ac) 7M a cada uno de los tubos de la parte A, agitar y observar la solubilidad de los precipitados. Ordenar los haluros segn la solubilidad en el medio. Escribir las ecuaciones qumicas respectivas.

NaF
NaF + AgNO3 AgF + NaNO3

Reaccin de doble desplazamiento De color blanco Apenas forma precipitado AgF (s) + NH3 (ac)

Al agregar posteriormente NH3, se torna transparente y se observa que es soluble en este.

NaCl
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

Reaccin de doble desplazamiento De color transparente Color de precipitado blanco AgCl (s) + NH3 (ac) Al agregar posteriormente NH 3, se torna transparente y se observa que es soluble en este.

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KBr
KBr + AgNO3 AgBr + KNO3

Reaccin de doble desplazamiento De color medio verdoso Formacin de precipitado rpida Color de precipitado blanco AgBr (s) + NH3 (ac)

Al agregar posteriormente NH 3, se torna blanco-grisceo y se observa que es soluble en este.

KI
KI + AgNO3 AgI + KNO3

Reaccin de doble desplazamiento De color amarillo Formacin de precipitado muy rpido Color de precipitado amarillento AgI(s) + NH3 (ac)

Al agregar posteriormente NH 3, se torna verde claro y se observa que es soluble en este.

c) Propiedad de desplazamiento de los Halgenos. i. En un tubo de ensayo colocar 10 gotas de la solucin de KBr 0.1M y aadir 20 gotas de CCl4 agitar fuertemente y anotar el color de la fase orgnica y comparar con la anterior. ii. En un tercer tubo de prueba agregar 10 gotas de KI y repetir los pasos anteriores pero esta vez con agua de bromo. Comparar los colores de la fase. iii. Escribir las ecuaciones qumicas respectivas.

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desplazamiento del KBr mediante el agua de cloro

Se determinan dos fases: una orgnica y la otra sedimentada.

La fase sedimentada es transparente (doradito). La fase orgnica es transparente. 2KBr

(ac)

+ Cl2

(ac)

CCl4

2KCl + Br2 (CCl4)

desplazamiento del KI mediante el agua de cloro

Se determinan dos fases: una orgnica y la otra sedimentada.

La fase sedimentada es violeta suave. La fase orgnica es amarilla. 2KI

(ac)

+ Cl2

(ac)

CCl4

2KCl + I2 (CCl4)

desplazamiento del KI mediante el agua de bromo

Se determinan dos fases: una orgnica y la otra sedimentada.

La fase sedimentada es violeta-fucsia La fase orgnica es transparente. 2KI

(ac)

+ Br2

(ac)

CCl4

2KBr + I2 (CCl4)

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Discusin de resultados

Es muy importante sealar que los resultados dependen mucho de la concentracin de los reactivos y exactitud de las medidas. Como pudimos observar en nuestra experiencia con: KCl + Br2
CCl4

I2(CCl4)

Nuestra segunda fase deba ser de color dorado tenue pero como estaba bajo de concentracin sali transparente.

En el caso del cloruro de plata se disuelve con mayor facilidad debido al complejo muy estable que se forma segn la reaccin: AgCl (s) + 2 NH3 (ac) [Ag (NH3)2] + (ac) + Cl- (ac)

En el segundo caso el bromuro de plata tambin se disuelve, pero con mayor dificultad, por la formacin del complejo amoniacal de plata segn la reaccin: AgBr (s) + 2 NH3 (ac) [Ag(NH3)2]+ (ac) + Br- (ac)

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Conclusiones
En la familia de los alcalinos:
Los alcalinos reaccionan con el agua y el oxgeno. Se descomponen con la luz solar. La reactividad de los alcalinos vara directamente proporcional con el nmero atmico a excepcin del litio. Los alcalinos reaccionan violentamente liberando gran cantidad de energa La fenolftalena es un lquido incoloro y no interesa la cantidad que se agregue para poder identificar una base.

En la familia de los alcalinos trreos:

Los precipitados son en apariencia muy parecidos Las sales formadas son incoloras o ligeramente blanquecinas La formacin de precipitados aumenta conforme aumenta su nmero atmico.

En la familia de los halgenos:

Se aumenta la sensibilidad del nitrato de plata con halgenos. El resultado que obtenemos se mezcla con sales de halgenos o lo que es lo mismo haluros (haluro potsico, bromuro potsico, yoduro potsico). As obtenemos el haluro de plata Las solubilidades que se presentaron se deben a la formacin de complejos amoniacales en los dos casos anteriores en los que este mismo complejo determina la dificultad de las disoluciones. Los compuestos formados en el desplazamiento son insolubles ente ellos porque se encuentran en fases diferentes

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Recomendaciones.
Como se ha podido analizar con la lectura del informe lo recomendable es: Debido a que los elementos a utilizar son corrosivos es necesario utilizar guantes, y evitar tocarlos directamente. Utilizar mascarillas. En primer lugar se sugiere limpiar muy bien el lugar de trabajo y los instrumento que se van a utilizar. Se debe verificar que todos los materiales necesarios para el experimento estn a su alcance. Para registrar lo observado, se debe contar con los integrantes del grupo, as se lograr acortar el tiempo y una mayor precisin. Despus de utilizarlos reactivos cerrarlos inmediatamente porque de lo

contrario perderan concentracin Agregar con sumo cuidado la cantidad de gotas necesarias. Despus de cada experimento se deben de lavar los materiales utilizados.

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Bibliografa.
Qumica tomo 1. Ed. Lumbreras. Tomo I. (Pg. 241 - 276) Raymond Chang. Novena edicion. Mc Graw Hill (Pg. 50 51 y Pg
322 326)

Qumica. Ed. Centro de Produccin editorial de la UNMSM LimaPer (Pg. 51 62) http://es.wikipedia.org/wiki/Litio

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Apndice.
Cuestionario: 1. Por qu el color del recipiente en el que se almacena el metal alcalino? Qu propiedades debe tener el lquido en el cual se encuentra sumergido el metal? Dado que los elementos alcalinos son muy reactivos se almacenan en recipientes oscuros, porque reaccionan de forma rpida al contacto con la luz (fotoreactivos) El recipiente debe estar cerrado hermticamente y con kerosene o algn otro
hidrocarburo inflamable como el tolueno o la nafta.

2. A qu se debe la reactividad de los metales alcalinos con agua, la formacin de llama en algunos casos y el cambio de coloracin cuando se agrega fenolftalena a la solucin final? Los metales alcalinos son altamente reactivos al contacto con el oxgeno, por esto es que reaccionan con el agua H2O, ya que este lo contiene. La formacin de la llama se debe a que al ser altamente reactivo al momento de reaccionar libera grandes cantidades de energa. El cambio de coloracin a color rojo grosella se debe a que la solucin es una base

3. Qu propiedad permite que los elementos precipiten cuando estn en solucin acuosa?
La precipitacin de un elemento en solucin acuosa se debe a que: primero el elemento no es totalmente soluble en dicho solvente. se tiene que los elementos solidos observados en la mezcla son ms densos que el solvente debido a eso el elemento se precipita.

4. Explicar el color de la fase orgnica en la experiencia de los halgenos

El cambio de color indica que hubo una reaccin, luego cuando se aade el tetracloruro de carbono se pueden apreciar las dos fases de la reaccin.

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