METOCLOPRAMIDA Gastrocintico, antiemtico central y perifrico EFECTOS SECUNDARIOS Efectos sobre SNC: Cansancio, decaimiento, fatiga y lasitud; insomnio,

cefalea, confusin, mareos, con menos frecuencia se le asocia con depre-sin mental con tendencias suicidas. Reacciones extrapiramidales: Las ms comunes son reacciones distnicas agudas, incluyendo movimiento involuntario de piernas, gesticulacin, tortcolis, crisis ocu-logricas, protrusin rtmica de la lengua, habla de tipo bulbar, trismus, opisttonos y, raramente, estridor o apnea. En general, estos sntomas se contrarrestan en forma rpida con difen-hidramina. Sntomas semejantes a Parkinson: Bradici-nesia, tremor, facias seme-jantes a mscara, discinesia tarda que por lo general se caracteriza por movimientos invo-luntarios de la lengua, cara, boca o mandbula, y algunas veces, movimientos involuntarios del tronco y/o extremidades; los movi-mientos pueden ser en apariencia coreoatetsicos. Sntomas motores: Ansiedad, agitacin, insomnio, as como tambin incapacidad para permanecer sentado, estos sntomas pueden desaparecer de manera espontnea, o responder a la reduccin de la dosis. Reacciones endocrinas: Galactorrea, amenorrea, gine-comastia, impotencia secundaria a hiperprolac-tinemia, retencin de lquidos secundaria a la elevacin transitoria de aldosterona. Reacciones cardiovasculares: Hipotensin, hipertensin supraven-tricular, taquicardia, bradi-cardia. Reacciones gastrointestinales: Nusea, diarrea pri-maria. Reacciones renales: Frecuencia urinaria e inconti-nen-cia. Reacciones hematolgicas: Metahemoglo-binemia en especial con sobredosis en los neonatos. Existen algunos casos reportados de neutro-penia, leucopenia y agranulocitosis sin relacin clara con la administracin de METO-CLO--PRAMIDA. Reacciones alrgicas: En pocas ocasiones edema angioneurtico, in-clu---yendo edema larngeo o gltico. Diversos: Trastornos visuales, porfiria, se ha reportado una rara ocu-rren-cia de sndrome neurolptico maligno. Eritema transitorio de la cara y parte superior del cuerpo, sin alteraciones en signos vitales despus de la administracin de dosis altas por va I.V. INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofgico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia. Nusea y vmito (incluye los producidos durante el pos-t-operatorio y los inducidos por medicamentos). Profilaxis de nuseas y vmitos producidos por quimiote-rpicos, radioterapia y cobaltoterapia. Tratamiento coadyuvante en la radiografa gastroin-testinal. Disminuye las molestias de la endoscopia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin gastrointestinal. Antecedente de discinesia tarda por neurolpticos o metoclopramida. Feocromocitoma. Combinacin con levodopa (antagonismo mutuo), fenotiazinas, butirofenonas. Nios < 1 ao por aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales. Lactancia. VIA Y DOSIS Solucin inyectable y tabletas Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg Vehculo, c.b.p. 2 ml. Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg LACTANCIA La metoclopramida se excreta por la leche materna por lo que no se puede excluir reacciones adversas en el lactante. El uso de metoclopramida durante la lactancia est contraindicado, por lo que se debe tomar una decisin respecto a la interrupcin de la lactancia o a la abstencin de tratamiento con metoclopramida. METRONIDAZOL Anaerobicida, amebicida EFECTOS SECUNDARIOS Tracto gastrointestinal: Dolor epigstrico, nusea, vmito, alteraciones gastrointestinales, diarrea y sabor metlico. Hematopoytico: Neutropenia reversible y trombocitopenia. Piel: Erupciones, eritema y prurito. Fiebre, angioedema. SNC: Cefalea, mareo, sncope, ataxia y confusin. Estos sntomas pueden interferir con la habilidad para conducir o utilizar maquinaria peligrosa. Trastornos visuales: Diplopa y miopa transitorias. Reacciones locales: Flebitis en el sitio de infusin I.V. INDICACIONES

va parenteral est indicado en: Tricomonicida, giardicida, amebicida. Infecciones ginecolgicas como endometritis, abscesos tubo-ovricos, -salpingitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumona producidos por Bacteroides sp. Septicemia bacteriana.Endocarditis causada por Bacteroides sp. Tabletas vaginales: Como tratamiento de la vaginosis bacteriana causada por Gardnerella vaginalis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes de discracias sanguneas o con padecimiento activo del SNC. VIA Y DOSIS Solucin inyectable, suspensin y tabletas vaginales FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada 100 ml de SOLUCIN INYECTABLE contienen: Metronidazol.................................................................... 500 mg Cada 10 ml de SOLUCIN INYECTABLE contienen: Metronidazol.................................................................... 200 mg Cada 100 ml de SUSPENSIN contienen: Metronidazol..................................................................... 2.5 mg Vehculo, c.b.p. 100 ml. Cada TABLETA vaginal contiene: Metronidazol.................................................................... 500 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. LACTANCIA MATERNA METRONIDAZOL se excreta en la leche materna y alcanza concentraciones similares a las observadas en el plasma. Debido al conocido efecto mutagnico del mismo, debe decidirse si se continuar con la lactancia o con el medicamento, dependiendo de la importancia de la indicacin original. DOPAMINA Estimulante cardiaco, vasopresor EFECTOS SECUNDARIOS Sistema cardiovascular: Arritmia ventricular (con dosis muy altas), latidos ectpicos, bradicardia, angina de pecho, palpitacin, anormalidades en la conduccin car-diaca, ensanchamiento del complejo QRS, bradicardia, hipotensin, hipertensin, vasoconstriccin. Sistema respiratorio: Disnea. Sistema gastrointestinal: Nusea, vmito. Sistema metablico/nutricional: Azoemia. Sistema nervioso central: Cefalea, ansiedad. Sistema dermatolgico: Piloereccin. Otros: Ha ocurrido gangrena de las extremidades cuando se administraron dosis altas, durante periodos prolongados, en pacientes con insuficiencia vascular oclusiva que recibieron dosis bajas de clorhidrato de DOPAMINA INDICACIONES Para la correccin de dese-quilibrios hemodinmicos que se presentan en el sndrome de choque debido a infarto del miocardio, trauma, septicemia endotxica, ciruga de corazn abierto, insuficiencia renal y descompensacin cardiaca crnica, as como en la insuficiencia congestiva. CONTRAINDICACIONES No se debe usar en pacien-tes con feocro-mocitoma. Tampoco se debe administrar en pacientes con taquiarritmias o fibrilacin ventricular sin corregir. VIA Y DOSIS solucin inyectable Cada ampolleta con solucin inyectable contiene: Clorhidrato de dopamina................................................. 200 mg Vehculo, c.b.p. 5 ml. LACTANCIA Se recomienda no utilizar durante el embarazo y la lactancia, a menos que los beneficios potenciales superen con claridad los riesgos de administracin. CEFTAZIDIMA Antibitico de amplio espectro EFECTOS SECUNDARIOS Se ha descrito un escaso nmero de reacciones ad-versas. Las ms comunes fueron reacciones locales despus de la inyeccin y reacciones alrgicas o gastro-intestinales. INDICACIONES en el tratamiento de pacientes con las siguientes infecciones: del tracto respiratorio inferior (neumona); de la piel y de las es-tructuras cutneas, del tracto urinario, septicemia bac-te-riana; infecciones de huesos y articulaciones, ginecolgicas (endo--metritis, celulitis plvica y otras infecciones del tracto genital femenino causadas por Escherichia coli); intraabdominales (peritonitis po-limicrobiana); del sistema nervioso central (meningitis causada por Haemo-philus influenzae y Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa y Strep-tococcus pneumoniae). CONTRAINDICACIONES

est contraindicada en pacientes que han mostrado hiper-sensibilidad a CEFTAZIDIMA y a los anti-biticos del grupo de las cefalosporinas. Se requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a CEFTAZIDIMA, cefalosporinas, peni-cilinas u otros medicamentos, ya que la hipersensibilidad cruzada entre los anti-biticos beta-lactmicos ha sido del 10%. VIA Y DOSIS Solucin inyectable Ceftazidima pentahidratada equivalente a 500 mg 1g de ceftazidima Vehculo, c.b.p. 2 ml 3 ml LACTANCIA En virtud de que no se sabe si el componente de arginina de este producto se excreta en la leche humana, no se ha establecido la seguridad de CEF-TA-ZI-DIMA en lactantes, por lo que se deber tomar la decisin de suspender la lactancia o el medicamento, considerando la importancia del frmaco para la madre. HIDRALAZINA Vasodilatador perifrico antihipertensivo INDICACIONES Hipertensin Insuficiencia cardiaca congestiva crnica Preeclampsia o eclampsia. Contraindicaciones HIDRALAZINA est contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina. Lupus eritematoso sistmico (LES) idioptico y enfermedades relacionadas con el mismo. Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo, en la tirotoxicosis). Insuficiencia miocrdica debida a obstruccin mecnica (por ejemplo, en presencia de estenosis artica o mitral o pericarditis constrictiva). Insuficiencia cardiaca aislada del ventrculo derecho a consecuencia de hipertensin pulmonar RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del ltimo trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestacin si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia. Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observacin al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados. EFECTOS SECUNDARIOS Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia, palpitaciones Sistema nervioso central y perifrico: A menudo: cefalea Sistema musculosqueltico: En ocasiones: artralgia, tumefaccin articular, mialgia. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria, aumento de la creatinina plasmtica, hematuria asociada a veces con glomerulonefritis Tracto gastrointestinal: En ocasiones: trastornos gastrointestinales, diarrea, nusea, vmito Psique: Raras veces: agitacin, anorexia, ansiedad. rganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimacin, conjuntivitis, obstruccin nasal. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: sndrome similar al LES. Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito, urticaria, vasculitis, eosinofilia, hepatitis. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea, dolor pleural. Otros: Raras veces: fiebre, prdida de peso, malestar. En casos aislados: exoftalma. Via y dosis Solucin inyectable, tabletas FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada TABLETA contiene: Hidralazina........................................................................ 10 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina................................................. 20 mg PENICILINA antibiticos del grupo de los betalactmicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles EFECTOS SECUNDARIOS Reaccin de hipersensibilidad o alrgica Trastornos gastrointestinales Infecciones adicionales, incluyendo candidiasis. INDICACIONES Las siguientes infecciones generalmente respondern a la dosis adecuada de PENICILINA G BENZATNICA intra-muscular: Infecciones leves a moderadas de las vas respiratorias altas (por ejemplo, faringitis) por estreptococos sen-sibles. Infecciones venreas como sfilis. Pian, frambesia y mal del pinto. CONTRAINDICACIONES

Los antecedentes de una reaccin previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una contraindicacin. VIA Y DOSIS Suspensin inyectable Cada frasco mpula contiene: Penicilina G benzatnica equivalente a............................................................ 1200,000 U Cada ampolleta con diluente contiene: Agua inyectable................................................................. 5.0 ml LACTANCIA La bencilpenicilina soluble es excretada en la leche materna. Los efectos sobre el lactante, si acaso los hay, se desconocen. Se debe proceder con precaucin al administrar PENICILINA G BENZATNICA a una mujer que est amamantando. PANTOPRAZOL pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Acta disminuyendo la cantidad de cido que el estmago produce. EFECTOS SECUNDARIOS En raras ocasiones, se ha observado aumento de las transaminasas en los pacientes tratados a corto plazo con pantoprazol. Tambin son poco frecuentes la hepatitis, ictericia colesttica, hiperbilirrubidemia, colecistitis, colelitiasis, y dolor biliar. Se han comunicado casos espordicos del ictericia. INDICACIONES Para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofgico (GERD, por sus siglas en ingls), una afeccin en la que el reflujo retrgrado del contenido gstrico provoca acidez estomacal y posibles lesiones del esfago (el conducto que une la garganta con el estmago). El pantoprazol se usa para tratar los sntomas de la GERD, permitir que el esfago cicatrice y prevenir ms daos esofgicos. CONTRAINDICACIONES en pacientes con hipersensibilidad conocida al pantoprazol o a los bencimidazoles sustituidos tales como el omeprazol, lansoprazol o rabeprazol. VIA Y DOSIS LACTANCIA La escasa informacin disponible parece indicar que, a las dosis habitualmente empleadas, esta sustancia alcanza una concentracin baja en la leche materna, por lo que no es de esperar que cause efectos adversos en el beb. A partir de datos de una nica observacin, podra concluirse que el lactante podra recibir un 0.14% de la dosis suministrada a la madre. FENITONA Antiepilptico EFECTOS SECUNDARIOS Ictericia, ataxia. Su administracin puede ocasionar erupciones cutneas, mareos y alteraciones gastrointestinales moderadas. El uso crnico de la FENITONA puede ocasionar deplecin del cido flico y anemia megaloblstica, osteomalacia e hipocalcemia, neuropata perifrica, hiperplasia gingival e hirsutismo. INDICACIONES Epilepsia tonicoclnica, epilepsia psicomotora, epilepsia focal. Alteraciones psiquitricas con trazo de EEG sugestivo de epilepsia. Las ampolletas estn indicadas en status epilepticus.. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia heptica, anemia aplsica, lupus eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles a la FENITONA, pacientes hipersensibles a los compuestos de accin efedrnica, pacientes con padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia. VIA Y DOSIS Solucin inyectable FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada AMPOLLETA contiene: Fenitona sdica........................................................... 250 mg Vehculo, c.b.p. 5 ml. Va intravenosa. 100-250 mg (la administracin por esta va no debe exceder de 50 mg por minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg 30 minutos ms tarde en caso de ser necesario. La administracin por va intramuscular, no se recomienda. LACTANCIA Su excrecin en la leche materna puede ser suficiente para causar