Embed Doc
Copy Link
Readcast
Collections

CommentGo Back

Techniques de bactériologieStérilité Milieu de culture Techniques d’ensemencement

MicroscopieLes antibiotiquesDéfinition et état de la question Contrôler l'évolution de la résistance bactérienneAcquisition de gènes Mutations ponctuelles

Caractéristiques des ABToxicité sélectiveChamp d’efficacitéEffet bactéricide ou –statique

Critères de classification ?Origine:Nature chimique Spectre d'activité

Modes d'action

Cibles des antibiotiquesInterférence avec la biosynthèse de la paroiDestruction de la membrane cellulaireBiosynthèse des acides nucléiquesTraduction des acides nucléiquesAntagonisme métabolique La résistance bactériennePeptides antimicrobiens: les antibiotiques du futur?

Techniques de bactériologie

Stérilité

: bec Bunzen, sources électriques, hôte à flux laminairesmatériel stérile (autoclave ou four)tubes plastiques à usage uniquestérilisation alcool + flamme

Milieu de culture

liquides ou solides (agar = solidifiant)

Croissance et maintien des micro-organismes en laboratoire

--> composition précise dépend de l’espèce à cultiver (besoinsnutritifs variables)- aliments essentiels

carbonés et azotés

- éléments

minéraux

: phosphore, soufre, magnésium, fer....-

facteurs de croissance

(aa, purines+pyrimidines,vitamines)



milieux complexes (ou riches) :

composition chimique inconnue(croissance de la plupart des micro-organismes)peptones (hydrolysats de protéines à partir digestion viande,caséine, soja, gélatine....) = source C et énergieex bouillon nutritif, bouillon au soja



milieux synthétiques (ou minimums)

composés chimiques purs (phosphate, azote, soufre....) ensolution dans l’eau

Conditions d'incubationIncubateurs thermostatés

(étuves)