Termodinamica Tecnica Ing Carlos Cruz

TERMODINMICATCNICA Ing.
CarlosFidelCruzMamani

UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
INGENIERIA MECNICA-ELECTROMECNICA
TERMODINMICATCNICA Ing.CarlosFidelCruzMamani

AGRADECIMIENTO

Quiero primero agradecer a Dios por haberme dado la vida, y que siempre va
guindome iluminando mi camino en la vida.
A mi carrera de Ingeniera Mecnica Electromecnica por darme la
oportunidad de coadyuvar a la formacin de profesionales del maana.
A mi padre, ya que gracias a su constante motivacin lleve siempre el compromiso
de entrar en la ciencia.


CONTENIDO
CAPITULO1
CONCEPTOS,DEFINICIONESYPRINCIPIOSBSICOS.1
1.1 Introduccin...............................1
1.2 TerminologaTermodinmica..1
1.3 Sistema.1
1.4 SistemasTermodinmicosenIngeniera..2
1.4.1 Sistemasimpledeproduccindevapor..2
1.4.2 Sistemadecogeneracinconturbinadegas2
1.4.3 Sistemadecalentamientosolar.2
1.4.4 Sistemamecnicoderefrigeracin.3
1.4.5 Sistemadebombadecalor..3
1.4.6 Sistemaaerogeneradorelctrico.4
1.4.7 Sistemadedesalinizacinporosmosisinversa..4
1.5 Propiedad..4
1.6 Propiedadesdeunsistema..4
1.6.1 Densidad,densidadrelativaypesoespecfico..4
1.6.2 Temperatura..5
1.6.3 Presin5
1.6.4 Variacindelapresinatmosfricaconlaaltura...6
1.7 Estado..8
1.8 Proceso...8
1.9 Ciclo..8
1.10 EquilibrioTermodinmico.9
1.11 Ecuacindeestado...9
1.12 Problemas.9
CAPITULO2
PROPIEDADESDEUNASUSTANCIAPURA.15
2.1 Sustanciapura..15
2.2 Estadosdelamateria...15
2.3 Superficiep,v,T..17
2.4 DiagramaPresintemperatura.17
2.5 Diagramapresinvolumenespecfico.18
2.6 Titulo(Calidad)..19
2.7 Talasdepropiedadesdesustanciaspuras.19
2.8 ProgramaEES....20
2.9 Problemas....20
CAPITULO3
RELACIONESDEENERGA,TRABAJOYCALOR..25
3.1 Introduccin.25
3.2 Naturalezadelaenerga.25
3.3 Medicindelaenerga.26
3.4 Energamecnica.26
3.4.1Energacintica.27
3.4.2Energapotencialgravitatoria.27
3.5 Energainterna..27
3.6 Trabajo27
3.6.1Trabajoenlasmquinas.27
3.6.2Trabajodeexpansinycompresin..28
3.6.3Otrasformasdetrabajo29
3.7 Potencia.29
3.8 Calor.30
3.8.1Transferenciadecalorporconduccin..30
3.9 Calorgeneradoporlacombustin.31
3.9.1Combustible..31
3.9.2Airedecombustin..31
3.10 Eficiencia32
3.11 Problemas.33
CAPITULO4
PRIMERALEYDELATERMODINAMICA.41
4.1 Introduccin...41
4.2 Primerprincipiodelatermodinmica..42
4.3 Ecuacindeenergadesistemascerrados42
4.4 Propiedadesdelaenergainterna..43
4.5 Ecuacindeenergadeunsistemaconflujoestacionario.43
4.6 Primeraleyaplicadaaunproceso43
4.7 Entalpia43
4.7.1Energadeflujoocorriente..44
4.8 Reversibilidad.44
4.9 Irreversibilidad..44
4.9.1Irreversibilidadinterna45
4.9.2Irreversibilidadexterna..45
4.10 Calorespecfico..45
4.10.1Calorespecficoavolumenconstante..45
4.10.2Calorespecficoapresinconstante....45
4.10.3Relacindecaloresespecficosdegasesideales..46
4.10.4Calorespecficomolar.46
4.10.5Calorespecficovariable.46
4.11 Principiodeconservacindelamasa.47
4.12 Problemas..47
CAPITULO5
GASESIDEALESYREALES53
5.1 Gasesperfectosoideales.53
5.2 LeydeBoyeyMaiotte53
5.3 LeydeCharlesyGayLussac..53
5.4 LeydeAvogadro.54
5.5 Ecuacindeestadodelosgasesideales54
5.5.1ConstanteuniversaldelosgasesRu.54
5.5.2Constantedelgas...54
5.6 Anlisisdelacomposicindelasmezclasdegasesideales.55
5.6.1LeydeDalton55
5.6.2LeydeAmagat.55
5.7 Masamoleculardelamezcla55
5.8 Energainterna,entalpayentropademezcladegasesideales56
5.9 GasesReales.56
5.9.1EcuacindeestadodeVANDERWAALS....56
5.9.2EcuacindeestadodeRedlichKwong..56
5.10 Factordecompresibilidad..57
5.11 Problemas58
CAPITULO6
PROCESOSENGASESIDEALES.63
6.1 Introduccin63
6.2 Procesoavolumenconstante63
6.3 Procesoapresinconstante..64
6.4 Procesoisotrmico64
6.5 Procesoisentrpico..65
6.6 Procesoisoentlpico65
6.6.1ExperimentodeJouleThomson.66
6.7 Procesopolitrpico66
6.8 Problemas..67
CAPITULO7
LASEGUNDALEYDELATERMODINMICA75
7.1 Introduccin.75
7.2 Enunciadosdelasegundaleydelatermodinmica75
7.2.1EnunciadodeCarnot.75
7.2.2SegnKelvinPlanck..76
7.2.3SegnClausius...76
7.2.4SegnHatsopoulosKeenan..76
7.3 Equivalenciadelosenunciados.76
7.4 Procesosirreversibles..77
7.5 DesigualdaddeClausius.77
7.6 Laentropabasedelasegundaleydelatermodinmica..78
7.7 Eficienciaorendimientodeunamquinatrmica.79
7.8 ElciclodeCarnot.79
7.8.1Presinmediadelciclo..80
7.9 Cicloderefrigeracinybombadecalor.80
7.10 CicloinversodeCarnot...80
7.11 Problemas....81
CAPITULO8
LAENTROPIAYSUUTILIZACIN.87
8.1 Introduccin.87
8.2 Definicindevariacindeentropa.87
8.3 Obtencindevaloresdeentropa...88
8.4 Variacindeentropadeungasideal88
8.5 Balancedeentropa...89
8.6 Rendimientosadiabticosdedispositivosenrgimenestacionario...89
8.7 Problemas..90
BIBLIOGRAFIACONSULTADA


PREFACIO

A sugerencia de mis amigos decid escribir un texto gua de la materia, para hacer una
contribucin a la biblioteca de la Carrera de Ingeniera Mecnica y que esta se utilice como
material de apoyo a los estudiantes que llevan el curso de Termodinmica.
Se ilustran los problemas termodinmicos con situaciones reales, de tal manera que las
condiciones en que nos encontramos son diferentes a la del nivel del mar. Es importante que
los estudiantes entiendan los fenmenos estudiados desde el punto de vista de la experiencia,
as sern capaces de aplicar las leyes bsicas de la Termodinmica para resolver los
problemas que involucran proyectos de ingeniera.
Este texto incluye problemas que se puede ver en el curso de un semestre, tiene material
selecto que puede ser til en aplicaciones prcticas sobre temas de vapor y gas, combustin y
ciclos de refrigeracin.
Todos los problemas se realizan en el sistema Internacional de Unidades, de manera que el
estudiante est familiarizado para los repasos o exmenes de Termodinmica.
La Termodinmica Tcnica desempea un papel vital en el diseo de mltiples procesos,
dispositivos y sistemas, para su uso tanto en el hogar como en la Industria, no est dems decir
que la Termodinmica constituye parte de nuestra vida diaria.
En ingeniera la Termodinmica Tcnica resulta ser, adems muy importante en la continua
bsqueda de soluciones a los problemas relacionados con la crisis energtica, la escasez de
agua potable, la contaminacin atmosfrica, la eliminacin de la basura y por naturaleza la
proteccin del ecosistema que es vital para la supervivencia del ser humano. Por eso
estudiamos con la mayor importancia en nuestra bsqueda de una mejor forma de vivir.

Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani


CAPTULO1
CONCEPTOS,DEFINICIONESYPRINCIPIOSBSICOS
OBJETIVOS
Introducir conceptos fundamentales y definiciones usadas en el estudio de la Termodinmica.
Revisar los sistemas de unidades que se utilizarn en el curso.
Explicar los conceptos bsicos de la termodinmica, como sistema, estado, equilibrio, proceso y
ciclo.
1.1 INTRODUCCIN
La Termodinmica Tcnica es una ciencia que
estudia macroscpicamente las relaciones de
transformacin y transferencia de energa
ocasionados por los cambios fsicos de la
naturaleza.
Para el ingeniero el estudiar Termodinmica
Tcnica es conocer una herramienta analtica,
terica y prctica que le ayuda a interpretar
fenmenos naturales desde el punto de vista
de las relaciones de materia y energa.
1.2 TERMINOLOGA
TERMODINMICA
Los enunciados de las Leyes de La
Termodinmica se expresan con trminos
referidos al tema como ser: sistema,
propiedad, transformacin, ciclo, etc. Muchas
de las explicaciones se manejan estos
trminos por lo que es necesario conocer para
el avance del curso.
1.3 SISTEMA
En Termodinmica un sistema se define como
cualquier conjunto de materia o cualquier
regin en el espacio delimitado por una
superficie o pared llamada frontera del
sistema. La pared puede ser real, ejemplo un
tanque que contiene un determinado fluido,
puede ser imaginaria, como la frontera de
determinada cantidad de fluido que circula a
lo largo de un tubo. Toda materia que se
encuentra fuera de la pared y que interactan
con el sistema en cuestin se conoce como
entorno o medio ambiente.
A lo largo de la materia se distinguirn tres
tipos bsicos de sistemas.
Un sistema cerrado se define como una
cantidad determinada de materia. Dado que un
sistema cerrado contiene siempre la misma
materia, esto implica que no hay transferencia
de masa a travs de su frontera.
Un sistema se denomina abierto si durante el
fenmeno en estudio entra y sale masa del
mismo.
Los sistemas abiertos pueden subdividirse en:
Sistemas circulantes cuando la cantidad de
masa que penetra al sistema es igual a la que
sale del mismo durante el fenmeno en
estudio.
Un sistema abierto est en rgimen no
permanente cuando solo entra masa a l y no
sale, o solo sale y no entra o la cantidad que
sale no es igual a la que entra o viceversa.
Sistema aislado, que es aquel que no
intercambia ni materia ni energa con su
entorno. Un ejemplo de este clase podra ser
un gas encerrado en un recipiente de paredes
rgidas lo suficientemente gruesas (paredes
adiabticas) como para considerar que los
intercambios de energa calorfica sean
despreciables, ya que por hiptesis no puede
intercambiar energa en forma de trabajo.

1.4 SISTEMAS TERMODINMICOS EN INGENIERA
Los sistemas termodinmicos de ingeniera estn formados por un conjunto de equipos o elementos
que realizan la transformacin de la energa, a continuacin indicamos los que estudiaremos en el
curso.
1.4.1 Sistema simple de produccin de vapor
El objetivo de este sistema es convertir la energa trmica (calor) en energa mecnica, o elctrica,
cuyo uso es mucho ms conveniente. En la figura 1.1, el agua entra a la caldera como lquido a alta
presin y temperaturas altas despus de haber recibido energa trmica de la fuente de calor, el
vapor entonces se expande en la turbina (dispositivo de produccin de trabajo) a un estado de
presin y de temperatura bajas, produciendo durante el proceso trabajo til. A continuacin el vapor
que abandona la turbina a presin y temperatura bajas se condensa en el condensador entregando la
energa trmica al sumidero de calor. La presin del lquido condensado se eleva con una bomba
(dispositivo de absorcin de trabajo) a la presin de entrada de la caldera para que el proceso
completo se inicie de nuevo.

Figura1.1Sistemadeproduccindevapor

1.4.2 Sistema de cogeneracin con turbina de gas
La cogeneracin es un viejo concepto de
ingeniera que implica la produccin simultnea
de energa elctrica y energa trmica en una
sola operacin, usando as el combustible de una
manera ms eficiente que si los productos
deseados tuvieran que obtenerse por separado.
El corazn de un sistema de cogeneracin es un
motor primario con calor de desecho a
temperatura todava utilizable, no es
sorprendente que las condiciones requeridas por
la cogeneracin se hayan satisfecho de muchas
maneras. Un sistema de cogeneracin que utiliza
una planta de energa con turbina de gas como
10
motor primario se muestra en la figura siguiente.

1.4.3 Sistema de calentamiento solar
Un sistema de calentamiento solar se muestra
en la figura 1.3, tiene gran importancia porque
se aprovecha la energa solar para calentar
agua en paneles solares. El agua caliente se
usa para las duchas, saunas, piscinas, cocina
para lavado de vajillas y llevar por tubos
para la calefaccin radiante, que ayuda a la
climatizacin de una vivienda.

Figura1.3Esquemadeunsistemadecalentamiento
solar.
1.4.4 Sistema mecnico de Refrigeracin

Un sistema mecnico de refrigeracin se
emplea para extraer calor de un recinto,
disipndolo en el medio ambiente. Es de gran
importancia en la industria alimentaria, para
la licuacin de gases y para la conservacin de
vapores.
En la refrigeracin por compresin de vapor
se consume energa mecnica en un
compresor que comprime el fluido de trabajo
evaporado que viene del evaporador (cmara
fra) de modo que el calor que tom el fluido
refrigerante en el evaporador pueda ser
disipado a un nivel trmico superior en el
condensador. Luego de ello el fluido pasa a
un expansor que es una simple vlvula o
restriccin (orificio capilar) de modo que el
fluido condensado (lquido) a alta presin que
sale relativamente fro del condensador al
expandirse se vaporiza, con lo que se enfra
considerablemente ya que para ello requiere
una gran cantidad de calor, dada por su calor
latente de vaporizacin, que toma
precisamente del recinto refrigerado.

Figura1.4Sistemamecnicodecompresindevapor.
1.4.5 Sistema de Bomba de calor
Si se pretende suministrar calor a una regin de alta temperatura, el sistema se llama bomba de
calor. En consecuencia, el mismo principio rige el diseo y la operacin de los refrigeradores y las
bombas de calor.
Un sistema de bomba de calor constituido con componentes mecnicos se muestra en la figura 1.5.
11
Se conoce como bomba de calor aire-aire debido a que se usa el aire exterior para proporcionar el
ingreso de calor en el evaporador y se emplea el aire interior como conductor del calor al espacio
que debe calentarse.

Figura1.5EsquemadeunsistemadeBombadecalor.

1.4.6 Sistema aerogenerador elctrico
Un sistema de aerogenerador incorpora una
hlice montada en una torre que tiene su
generador acoplado al eje de la hlice,
aprovechando la fuerza del viento que acta
de forma constante sobre las aspas se genera
electricidad de forma que se almacena en un
sistema se bateras.

Figura1.6Sistemaaerogeneradorelctrico.
1.4.7 Sistema de desalinizacin por
osmosis inversa
Se necesita gran cantidad de agua dulce para
beber, para la irrigacin y otros fines
industriales. En muchas partes del mundo,
esta necesidad la satisface la naturaleza con la
lluvia. Pero existe escasez de agua en algunas
partes del mundo, lo que provoca grandes
sufrimientos humanos. Afortunadamente se
han desarrollado diferentes mtodos para
producir agua dulce. Un esquema prometedor
de desalinizacin que aplica el principio de
osmosis inversa (tambin conocido como
hiperfiltracin) se muestra en la figura
siguiente.

Figura1.7Esquemadeunsistemade
desalinizacindeagua.

12
1.5 PROPIEDAD
Una propiedad es cualquier parmetro o cantidad que sirve para describir a un sistema. Las
propiedades comunes son presin, temperatura, volumen, velocidad y posicin; el color es
importante cuando se investigan la transferencia de calor por radiacin.
Las propiedades termodinmicas se dividen en dos tipos generales, extensivas e intensivas. Una
propiedad extensiva es aquella que depende de la masa del sistema, ejemplos; masa, volumen,
cantidad de movimiento y energa cintica.
Una propiedad intensiva es la que no depende de la masa del sistema, ejemplos; temperatura,
presin, densidad y velocidad. Si dividimos una propiedad extensiva entre la masa, resulta una
propiedad especfica. El volumen especfico se define como el cociente del volumen sobre su masa.
1.6 PROPIEDADES DE UN SISTEMA
1.6.1 Densidad y densidad relativa
La densidad se define como la masa por unidad de volumen.
p =
m
v
j
kg
m
3
[ (1.1)
Para un elemento de volumen diferencial de masa y volumen, la densidad se puede expresar como.
p =
6m
6v
(1.2)
La densidad de una sustancia depende de la temperatura y la presin. Para los lquidos y slidos son
en esencia sustancias no compresibles y la variacin de su densidad con la presin es por lo general
insignificante, pero depende ms que de la temperatura.
En muchos anlisis de ingeniera la densidad de una sustancia se da con el nombre de gravedad
especfica o densidad relativa, y se define como el cociente de la densidad de una sustancia entre la
densidad de alguna sustancia estndar a una temperatura especfica, (por ejemplo, para el agua a 4
C su densidad es 1000 kg/m
3
).
R =
p
sustcncic
p
cguc
(1.3)
El anlisis de unidades para la densidad relativa de una sustancia es una cantidad adimensional, sin
embargo los textos de Termodinmica dan densidades relativas de algunas sustancias a 0 C.
El peso de un volumen unitario de una sustancia se llama peso especfico y se expresa como.
y
s
= p g j
N
m
3
[ (1.4)
Donde; ; es la densidad de la sustancia, en kg/m
3

g; es la aceleracin gravitacional, en m/s
2
.

13
1.6.2 Temperatura
No hay una definicin exacta sobre la temperatura, las personas estn familiarizadas con una medida
de sensacin fisiolgica expresada como calor o fro. Gracias a las propiedades de los materiales que
cambian con la temperatura se puede establecer una referencia para la medicin de la temperatura.
A travs de la historia se han introducido varias escalas de temperatura que se basan en ciertos
cambios de estado como el de congelamiento y ebullicin del agua. La temperatura usada
actualmente en el sistema internacional es la escala Celsius, y en el sistema Ingles la escala
Fahrenheit. La escala de temperatura termodinmica en el sistema internacional es la escala Kelvin
desarrollada posteriormente. Entonces las relaciones matemticas para su conversin corresponden
a lo que sigue.
La escala Kelvin se relaciona con la escala Celsius mediante.
I(K) = I() +27S.1S (1.5)
La escala Fahrenheit se relaciona con la Celsius.
I() = 1.8 I() +S2 (1.6)
La escala Rankine se relaciona con la Fahrenheit.
I(R) = I() +4S9.67 (1.7)
La escala Rankine se relaciona con la Kelvin.
I(R) = 1.8 I(K) (1.8)
1.6.3 Presin
La presin se define como la fuerza normal que ejerce un fluido por unidad de rea, tiene como
unidad el Newton por metro cuadrado (N/m
2
), tambin conocida como pascal (Pa). En pases de
Europa las unidades de presin son el bar, atmsfera estndar y kilogramo fuerza por metro
cuadrado y la libra fuerza por pulgada cuadrada. La presin solo se analiza cuando se trata de gas o
lquido, mientras que la presin en los slidos es la fuerza normal.
La presin real de una determinada posicin se llama presin absoluta, y que para las mediciones
se relaciona mediante la siguiente relacin.
P
ubs
= P
munomtcu
+P
utm
(1.9)

1.6.4 Variacin de la presin atmosfrica con la altura
El aire que respiramos es un gran ocano de gas que rodea la Tierra, y que se estima tiene una
profundidad entre 50 y algunos centenares de kilmetros. Fuera de esta capa atmosfrica se halla el
espacio exterior, llamado ter, donde existe prcticamente un vaco perfecto.
La presin va aumentando a medida que nos dirigimos hacia el centro de la Tierra debido al peso
de la capa de aire soportada desde arriba. Y conforme baya subiendo en altura la presin
atmosfrica disminuye.
14

Figura1.8Alturasdelascapasdetropsfera,estratsfera,messferaylaionsferaconrespectoala
superficieterrestre.
Para fines prcticos se considera al aire como una mezcla compuesta de slo dos gases, el vapor de
agua y el aire seco que comprende el conjunto de todos los dems gases.
La presin atmosfrica en funcin de la altura es:
P(z) = P
o
[
1
c
-[z
1
c

[
g
R
|kPo] (1.10)
Donde:
P(z); es la presin atmosfrica local, en kPa.
P
0
= 101.325 [kPa]
T
0
= 293 K temperatura normal a nivel del mar.
; es el coeficiente local de variacin de la temperatura.
R = 287 [J/kg K] constante del gas de aire seco.
z; altura sobre el nivel del mar, en [m]
[ = [
1
0
-1
z
j
K
m
[ (1.11)
Siendo, T la temperatura promedio local, en K.
Ya afectando el factor de altura emprico establecido por la Comisin Internacional de Navegacin
Area,
1
la presin atmosfrica en funcin de la altura es:

P(z) = P
o
(1 -2.2S69 1u
-5
z)
5.256
|kPo] (1.12)
1
Kohlrausch, F.; Praktische Physik, Stuttgart, Alemania, 1962, Tomo I, pg. 294.
15
1.7 ESTADO
En termodinmica se denomina estado a una
situacin particular de un sistema y est
descrita por el valor de sus propiedades.
El estado de un sistema es su condicin
cuando se describe dando valores a sus
propiedades en un instante particular. El
estado del sistema se representa por un punto
en un diagrama p -V. Podemos llevar al
sistema desde un estado inicial a otro final a
travs de una sucesin de estados de
equilibrio.

Figura 1.9 Representacin de un punto de estado en
undiagramapresinvolumen.
1.8 PROCESO
Cuando un sistema cambia de un estado a
otro, la evolucin de estados sucesivos por los
que pasa el sistema se denomina proceso.

Figura1.10EsquemadeunprocesoCiclo
El proceso cuasiesttico o de cuasiequilibrio,

es un proceso ideal, suficientemente lento, en
el cual las desviaciones a partir del equilibrio
son infinitesimales. La mayora de los
procesos reales son fuera del equilibrio,
puesto que el sistema se desva por ms de
una cantidad infinitesimal.
1.9 CICLO
Cuando un sistema en un estado inicial
determinado experimenta una serie de
procesos y regresa al estado inicial del que
parti, se dice que el sistema a experimentado
un ciclo. El estado final del ciclo tiene
propiedades iguales a los valores que tena al
principio.

Figura1.11Grficadeciclos(a)Ciclodedos
procesosb)Ciclodecuatroprocesos.
16
1.10 EQUILIBRIO TERMODINMICO

Se puede decir que un sistema est en
equilibrio cuando las propiedades no se
modifican de punto a punto, y cuando no
existe posibilidad de cambio con el tiempo.
Este concepto general de equilibrio
termodinmico implica la coexistencia de tres
equilibrios particulares que son: equilibrio
mecnico, equilibrio trmico, y equilibrio
qumico.
Est en equilibrio mecnico, cuando la presin
tiene el mismo valor en todas partes del
sistema o, el valor de la presin en el sistema
coincide con la presin que el medio ejerce
contra el propio sistema.
Est en equilibrio trmico, cuando no hay
intercambio de calor con el medio externo.
El sistema estar en equilibrio qumico,
cuando su composicin qumica no se
modifica.

1.11 ECUACIN DE ESTADO
Se denomina ecuacin de estado a la relacin
que existe entre las propiedades p, V, T. Es
decir que conocido un par de las tres
propiedades, presin, volumen y temperatura
el estado est definido y por lo tanto la tercera
propiedad queda determinada. Por lo tanto
existir una funcin que vincula.
(p, I, I) = u (1.13)
Esta funcin es lo que se denomina ecuacin
de estado.

La ecuacin de estado de un gas ideal es el
ms conocido es:
p I = n R I (1.14)
Donde n representa el nmero de moles, y R
la constante universal de los gases que tiene
valores R= 0.082 atm L/(K mol) =8.3143 J/(K
mol)

1.12 PROBLEMAS
Los problemas que en Termodinmica se
estudian, trata sobre la energa por lo que tiene
amplia aplicacin desde lo microscpico y
equipos domsticos hasta los sistemas de
generacin de potencia.

17
P = 514044 [Pa]
PROBLEMA 1.1
DATOS:
SOLUCIN:
P = 5,14044 [bar]

Determine la diferencia de presin entre el tubo de agua y el tubo de aceite (figura 1). La parte
superior de la columna de mercurio est a la misma elevacin que la media del tubo de aceite.

p
uguu
= 1uuu _
kg
m
3
_
g= 9.81 [m/s
2
]
x
1
= 4 [m]
x
2
= 2 [m]

- La variacin de presin es debido a la columna de mercurio.

P
uguu
-P
ucctc
= p
Hg
g x
1
-p
uguu
g x
2
...(1)

Siendo: P = P
uguu
-P
ucctc

P = p
Hg
g x
1
-p
uguu
g x
2
...(2)
- La densidad del mercurio se calcula por.
p
Hg
= R p
uguu
......(3)
p
Hg
= 1S.6 - 1uuu_
kg
m
3
_ = 1S6uu_
kg
m
3
_
- Sustituyendo en (2) se obtiene.
- Convirtiendo a bar.

Figura 1.
18
h= 0.5996 [m]
PROBLEMA 1.2
DATOS:
SOLUCIN:
h= 8.155 [m]

Se conecta un medidor y un manmetro aun recipiente de gas para medir su presin. Si la lectura
en el medidor es 80 kPa. Determine la distancia entre los dos niveles de fluido del manmetro si
este es a) un lquido mercurio (p
Hg
=13600 kg/m
3
) o b) agua (=1000 kg/m
3
)

p
Hg
= 1S6uu _
kg
m
3
_
p
uguu
= 1uuu _
kg
m
3
_
g= 9.81 [m/s
2
]

- La variacin de presin es debido a la columna de mercurio.
P
g
= p
Hg
g b |Po](1)
b =
P
g
p
Hg
g
|m]
- a) Si el lquido es mercurio se tiene:

- b) Si el lquido es agua.
b =
P
g
p
uguu
g
|m]

Figura 1.2
19
PROBLEMA 1.3
Enlafigurasemuestra undepsitodentrodeotro depsito,conteniendoaireambos.El manmetroA

est en el interior del depsito B y su lectura es 1,4 bar. El manmetro de tubo en U conectado al
depsitoBcontienemercurio.Conlosdatosdeldiagrama,determinelapresinabsolutaeneldepsito
A y en el depsito B, ambas en bar. La presin atmosfrica en el exterior del depsito B es 101 kPa, la
aceleracindelagravedades9,81m/s
2
.
P
manA
=1.4[bar]
P
atm
=101kPa
g=9.81m/s
2
Pordefinicinlapresinabsolutaes.
P
Abs
= P
utm
+ P
mun
(1)
Lalecturadelmanmetroindicaunapresinysecalculapor:
P
mun-B
= g p I(2)
P
mun-B
= 9.81
m
s
2
- 1SS9u
kg
m
3
- u.2m = 2666S.S |Po]
P
mun-B
= 26.66S |kPo]
Sustituyendoen(1)
(P
Abs
)
B
= 1u1 +26.66S = 127.66S|kPo]
ComoeldepsitoAestdentrodeldepsitoB,lapresindeesteseconvierteenPatm,paraeldepsito
A.
(P
Abs
)
A
= (P
ubs
)
B
+P
mun-A
(P
Abs
)
A
= 1.276|bor] + 1.4|bor]
SOLUCION
(P
ubs
)
B
= 1,276|bor]
(P
abs
)
A
=2.676[bar]
DATOS
20
ElaireatmosfricoenlaciudaddeOruro,a3706metrossobreelniveldelmar,estacompuestoporaire
secoyvapordeagua,calcularlapresinatmosfricaparalatemperaturapromediolocal15C.
Lapresinatmosfricaenfuncindelaalturaestadadopor:
P
(0R0R0)
= P
o
[
1
c
-[z
1
c

[
g
R
|kPo].(1)
Siendo: P
0
=101.325[kPa]
T
0
=293.15Ktemperaturanormalaniveldelmar.
R=287[J/kgK]constantedelgasdeaireseco.
z=3706[m]alturasobreelniveldelmar.
Elcoeficientelocaldevariacindelatemperaturaestadadopor:
[ = [
1
0
-1
z
j
K
m
[(2)
[ = _
29S.1S - 288.1S
S7u6
] _
K
m
_
[ = u.uu1S49 _
K
m
_
Elexponenteesadimensional.
g
[ R
=
9.81
(u.uu1S49)(287)
= 2S.SSS
Ahoraaplicandolaecuacin(1)setiene.
P
(0R0R0)
= 1u1.S2S _
29S.1S - u.uu1S49(S7u6)
29S.1S
_
(25.335)
PROBLEMA 1.4
SOLUCION
P
(0R0R0)
= 6S.S2|kPo]
21
CAPTULO2
PROPIEDADESDEUNASUSTANCIAPURA
OBJETIVOS
Presentar la superficie tridimensional para una sustancia pura, con los diagramas
proyectados.
Introducir las tablas necesarias para obtener propiedades de sustancias que cambian de fase.
Presentar problemas de prctica que ilustran los conceptos estudiados.
2.1 SUSTANCIA PURA
Una sustancia pura tiene su composicin
qumica fija definida en cualquier parte e
igualmente unas propiedades fsicas
definidas.
Una mezcla de varios elementos tambin
califica como una sustancia pura siempre y
cuando la mezcla sea homognea. El aire por
ejemplo, es una mezcla de varios gases, pero
con frecuencia se considera como una
sustancia pura, porque tiene una
composicin qumica uniforme.
2.2 ESTADOS DE LA MATERIA
La materia est constituida por tomos que
estn igualmente espaciados de manera
continua en la fase de gas. Esta idealizacin
permite tratar a las propiedades como
funciones puntuales y suponer que los
estados son casi estticos.
La materia est en uno de los tres estados:
slido, lquido o gas: En los slidos, las
posiciones relativas (distancia y orientacin)
de los tomos o molculas son fijas. En los
lquidos, las distancias entre las molculas
son fijas, pero su orientacin relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias
entre molculas, son en general, mucho ms
grandes que las dimensiones de las mismas.
Las fuerzas entre las molculas son muy
dbiles y se manifiestan principalmente en el
momento en el que chocan. Por esta razn,
los gases son ms fciles de describir que los
slidos y que los lquidos.
El gas contenido en un recipiente, est
formado por un nmero muy grande de
molculas, 6.0210
23
molculas en un mol de
sustancia. Cuando se intenta describir un
sistema con un nmero tan grande de
partculas resulta intil (e imposible)
describir el movimiento individual de cada
componente. Por lo que mediremos
magnitudes que se refieren al conjunto:
volumen ocupado por una masa de gas,
presin que ejerce el gas sobre las paredes
del recipiente y su temperatura. Estas
cantidades fsicas se denominan
macroscpicas, en el sentido de que no se
refieren al movimiento individual de cada
partcula, sino del sistema en su conjunto.
El estado en que se encuentra una sustancia
va a variar en funcin de la presin y
temperatura a que estn sometidas. As por
ejemplo, el anhdrido carbnico es
normalmente un gas pero se licua a -60 C y
se solidifica a -80 C, a presin atmosfrica
normal. El plomo por ejemplo normalmente
es slido, pero se licua a 328 C y se
vaporiza a 1620 C.
El agua que es un elemento que se utiliza en
muchas aplicaciones de ingeniera, se
encuentra en estado lquido a la temperatura
ambiente y la presin atmosfrica normal. Si
22
la temperatura aumenta a 100 C a la presin

atmosfrica normal a nivel del mar, el agua
hierve es decir pasa del estado lquido al
estado de vapor o gaseoso. El vapor en el
estado gaseoso est constituido por
molculas suficientemente ms separadas, y
con velocidades moleculares mucho
mayores.
Si por el contrario se enfra el agua hasta 0C
a presin atmosfrica normal a nivel del
mar, el agua se solidifica, formndose hielo.
Este hielo est constituido por molculas
muy juntas unas con respecto de otras,
quedando inmovilizando su movimiento a
vibraciones.
Pero los estados de la materia no solo
dependen de la temperatura, sino tambin de
la presin a que estn sometidos. As por
ejemplo, si para el agua se aumenta su
presin, el punto de vaporizacin es mayor a
100 C y al contrario, si la presin a que est
sometida disminuye, puede hervir o cambiar
de estado a temperaturas menores a 100 C.
Para su estudio se construyen lneas que
representan su cambio de estado, para el
agua en particular se establecen en la figura
2.1.

Figura2.1Grficadelcomportamientodelagua.
Se observa en la figura 2.1, que a medida
que se eleva de temperatura existe un
adicionado de calor, a este calor se lo
denomina calor sensible y si el calor
suministrado es a temperatura constante
se denomina calor latente.
Calor sensible, es el calor que
suministrado a una sustancia o extrado
de ella, produce un efecto sensible en la
misma, como ser una variacin de
temperatura.
Calor latente, es el calor que
suministrado o sustrado de una
sustancia produce un cambio de estado,
sin variar la temperatura.
En el caso del cambio de estado de
slido a lquido, se denomina calor
latente de fusin y se necesitan 80 kcal
por cada kg de hielo (slido) a 0 C que
pase a 1 kg de agua (lquido) a la misma
temperatura. Tan pronto como se haya
fundido la ltima porcin de hielo si se
sigue agregando calor, la temperatura
23
del agua comienza a aumentar en la

relacin de 1 C por cada Kcal de calor
entregada, este calor es sensible, con un
calor especfico igual a 1. Cuando se ha
alcanzado la temperatura de 100 C
comienza el proceso de ebullicin, si se
sigue agregando calor se observar que
la temperatura deja de aumentar,
comenzando la transformacin del agua
en vapor, el calor agregado es el calor
latente de vaporizacin. Se necesitan 539
kcal para vaporizar completamente 1 kg
de agua a 100 C.

2.3 SUPERFICIE P,V,T
Los estados de equilibrio de una sustancia
simple compresible pueden representarse
como superficie en un espacio
tridimensional. La figura 2.2 muestra un
diagrama cualitativo de una sustancia que se
contrae al congelarse.

Figura2.2Diagramap,vTparaunasustanciaquesecontraealsolidificar.
Un punto de estado representado en la figura
2.2 sobre la lnea de separacin de una
regin monofsica
2
a otra bifsica se conoce
como estado de saturacin. La lnea curva
que separa de la regin lquido vapor, lnea
a-m-c, se conoce como lnea de lquido
saturado y cualquier estado representado por
un punto sobre esta lnea se conoce como un
estado de lquido saturado. De igual manera,
los estados representados sobre la curva c-n-
b, son estados de vapor saturado.
El punto de estado donde la lnea de lquido
saturado y vapor saturado se llama punto
crtico. La existencia del punto crtico
demuestra que la distincin entre la fase
2
Sustanciaqueseencuentraenunasolafase.
lquida y la gaseosa, para la sustancia agua
en particular las propiedades del punto
crtico son T
c
= 373,95 C, P
c
=22,06 MPa,
V
c
=0,003106 m3/kg.

2.4 DIAGRAMA PRESIN -
TEMPERATURA
La superficie p-v-T puede proyectarse sobre
el plano p-v y el plano T-v, y el p-T.
En la figura 2.3 (c) un punto de estado a lo
largo de la curva de vaporizacin la presin
y la temperatura en este estado se conoce
como la presin de saturacin y temperatura
de saturacin, la presin de saturacin se
conoce tambin como presin de vapor.
Otro estado nico de la materia est
24
representado por el punto triple y sealado

como estado triple, implica que en este
estado triple coexisten los tres fases. El
punto triple del agua se le asigna T= 0,01C
y p = 0,6117 KPa.

Figura2.3Diagramaspv;Tv;pTparaunasustancia.

2.5 DIAGRAMA PRESIN - VOLUMEN
ESPECFICO
En la figura 2.4 se muestra la proyeccin de
la superficie P,v.T sobre el plano P-v.
Donde se puede representar un punto en la
regin bifsica indicando que es una mezcla
lquido y vapor saturados.

Figura2.4DiagramaPvdeunasustanciaquesecontraealsolidificarse.
En el diagrama presin volumen se observa
las regiones de lquido comprimido, zona de
lquido-vapor y la regin de vapor
sobrecalentado.
Se denomina lquido comprimido o lquido
subenfriado, a un lquido que est sometido
a una presin mayor de equilibrio liquido-
vapor correspondiente a la temperatura que
se encuentra, es decir cuando no est a punto
de evaporarse.
Un lquido a punto de evaporarse se llama
lquido saturado, se encuentra en
condiciones de equilibrio con su vapor.
Un vapor que est a punto de condensarse se
llama vapor saturado.
25
Se denomina vapor sobrecalentado a un

vapor que se encuentra a una temperatura
superior a la de equilibrio con su lquido
correspondiente a la presin a que est
sometido.
Para diferenciar un estado de lquido
saturado o vapor saturado, se hace uso del
subndice f para indicar que el estado es
de lquido saturado, mientras que el
subndice g se aplica para sealar un
estado de vapor saturado.

El subndice
combinado fg se utiliza para indicar el
cambio de una propiedad de lquido saturado
a vapor saturado.

2.6 TTULO (CALIDAD)
El ttulo del vapor hmedo es el porcentaje
de vapor que contiene una sustancia en su
proceso de cambio de fase, normalmente
representada mediante el smbolo x, tambin
se expresa en fraccin de unidad. El lquido
saturado slo tiene una calidad de 0 % ( x =
0). El vapor hmedo que se genera es un
vapor saturado cuyo ttulo es igual a la
unidad es decir que no tiene humedad.
Matemticamente se expresa como la
fraccin de la masa de vapor sobre la masa
total de la mezcla.
ColiJoJ = x =
m
cpcr
m
tctcl
=
m
g
m
]
+m
g
(2.1)
Conocido el ttulo de un vapor, ser posible
calcular el valor especfico de cualquier
propiedad intensiva de una sustancia, en
base a las propiedades de vapor saturado y
lquido saturado que integran el vapor
hmedo. Por ejemplo el volumen especfico
del vapor hmedo con calidad x valdr:
u = u
+x (u
g
-u
) j
m
3
kg
[ (2.2)
La diferencia de los valores de volumen de
vapor saturado y volumen de lquido
saturado aparecen con frecuencia en los
clculos, denotamos con el subndice fg,
esto es,
:
]g
= :
g
-:
]
(2.3)
Por lo tanto la ecuacin 2.2 es,
: = :
]
+x :
]g
(3.4)
2.7 TABLAS DE PROPIEDADES DE
SUSTANCIAS PURAS
Las propiedades especficas del vapor de
agua, tanto del vapor saturado como del
vapor sobrecalentado se encuentran en tablas
a diferentes presiones y temperaturas. Estas
propiedades especficas que se deben
conocer son:
v ; volumen especfico.
u ; Energa interna especfica
h ; Entalpa especfica
s ; Entropa especfica
Estas propiedades pueden ser por ejemplo de
lquido saturado, de vapor saturado, o de
cambio de lquido saturado a vapor saturado.
El subndice f se utiliza para indicar:
v
f
; volumen especfico de lquido
saturado.
u
f
; energa interna especifica de lquido
saturado
h
f
; entalpa especfica de lquido
saturado.
s
f
; entropa especfica de lquido
saturado.
El subndice g se utiliza para indicar:
v
g
; volumen especfico de vapor
saturado.
u
g
; energa interna especifica de vapor
saturado
h
g
; entalpa especfica de vapor saturado.
s
g
; entropa especfica de vapor saturado.

26
Un ejemplo de las propiedades termodinmicas del vapor de agua se muestra en la siguiente

tabla.
TABLA2.1Propiedadesdelvapordeaguasaturada.

Se han elaborado tabulaciones para numerosas sustancias de las propiedades termodinmicas
p,v,T, y en los captulos siguientes se estudiaran de otras sustancias.
2.8 PROGRAMA EES
En lugar de usar tablas para hallar propiedades del vapor, puede usarse el software de programa
EES (Engineering Ecuation Solver). Las funciones bsicas que vienen en el EES son para la
solucin de ecuaciones algebraicas, tambin puede resolver ecuaciones diferenciales y ecuaciones
con variables complejas. Tiene muchas funciones de propiedades termo fsicas para usar en
clculos de ingeniera. Similarmente las tablas del vapor son obtenidos por funciones de otras
propiedades.

Figura2.5VentanadelsoftwaredeprogramaE.E.S.
2.9 PROBLEMAS DE APLICACIN
27
SOLUCIN:
PROBLEMA 2.1
Complete los espacios en blanco en la siguiente tabla de propiedades del vapor. En la ltima
columna describa la condicin del vapor.

T, C P, kPa v, m
3
/kg u, kJ/kg Descripcin de la fase
140 361,3 0,05 777,68
Mezcla lquido-vapor
155,48 550 0,001097 655,38 Lquido saturado.
225 600 0,4496
Vapor sobrecalentado
500 2500 0,14 3112,1
Vapor sobrecalentado
-20 0,1035 1128,28 2346,8
Saturacin slido - vapor

Clculo del ttulo o calidad
X =
: -:
]
:
g
-:
]
=
u,uS -u,uu1u8u
u,Su89 -u,uu1u8u

X = u,u96SS

Clculo de la energa interna
u = u
]
+x u
]g

u = S88,74 +u,u96SS (1961,S)
u = 777,67 _
k[
kg
_

28
PROBLEMA 2.2
SOLUCIN:
P
3
= 1S,SS8 |bor]
X
2
= 77,8 %
u = -1SS7,6 _
k[
kg
_
: = -u,u982_
m
3
kg
_

Una masa de vapor de agua, inicialmente se encuentra a 3 MPa y 400 C (Estado 1), se enfra a
volumen constante hasta una temperatura de 200C (Estado 2). Despus se extrae calor del agua a
temperatura constante hasta que se alcanza el lquido saturado (Estado 3). Determnese, a) La
presin final en el estado 3, b) La calidad al final del proceso a volumen constante. c) La
variacin total de volumen especfico en m
3
/kg, d) La variacin de energa interna especfica en
kJ/kg entre los estados 2 y 3, finalmente e) Dibujar un esquema de los procesos en el diagrama
Presin-volumen.

a) De tablas de vapor de agua con P
1
=3
MPa y T
1
= 400 C, el volumen
especfico es.
V
1
= 0,09936 m
3
/kg
T
2
= 200 C, se obtiene la
presin final en el estado 3, que
corresponde a.
P
3
= 1,5538 [MPa]

b) El estado 2 se encuentra a T
2
= 200
C y el volumen especfico es el
mismo del estado 1,

X
2
=
:
2
-:
]2
:
g2
-:
]2
=
u,u99S6 -u,uu11S7
u,127S6 -u,uu11S7

c) La variacin total del volumen
especfico es:

: = :
3
-:
1

: = u,uu11S7 -u,u99S6

d) La variacin de la energa interna
especfica se evala por
u = u
3
-u
2
= 8Su,6S -22u8,26

29
PROBLEMA 2.3
Un recipiente rgido y aislado contiene al inicio 1.4 kg de agua lquida saturada y vapor de agua a
200 C. En este estado el agua lquida ocupa 25 % del volumen y el resto lo ocupa el vapor. Se
enciende una resistencia elctrica colocada en el recipiente y se observa que despus de 20
minutos ste contiene vapor saturado. Determine a) el volumen del recipiente, en litros, b) la
temperatura final, en C, y c) la potencia nominal de la resistencia, en kW.
DATOS
m=1,4 kg
T =200 C
V= 0,25 V
R

t = 20 min

SOLUCIN
a) El volumen del agua lquida ocupa el 25
% del volumen del recipiente.
u.2S I
R
= m
Iq
:
]
.(1)
De tabla de propiedades del agua saturada
con T=200 C, se tiene, v
f
= 0,0011565
[m
3
/kg]
Sustituyendo en ecuacin (1)
I
R
=
1,4 kg u,uu11S6S m
3
kg
u,2S

El volumen del recipiente es:
I
R
= u,uu6476 |m
3
] o

La masa de vapor contenida el 75 % del
volumen del recipiente es:
m
=
0.75v
R
g
..(2)
Siendo v
g
=0,1274 m
3
/kg
m
= u.uS8124 |kg]
La masa de la mezcla, m
mczcIu
=
1.4 +u.uS8124 = 1.4S812 |kg]
El volumen especfico en el estado final es:
:
g2
=
I
R
m
mczcIu
= u.uu4SuS _
m
3
kg
_
b) De tablas de propiedades de agua
saturada, corresponde a temperatura final.

Para un sistema aislado el trabajo elctrico
de la resistencia es.
w
cIc
= m
mczcIu
(u
2
-u
1
)..(3)
Donde con temperaturas de T
1
= 200 C ,
u
1
= 850.65 [kJ/kg], y T
2
= 370 C, u
2
=
2228.6 [kJ/kg].
Sustituyendo en (3)
w
cIc
= 1.4S812 kg(2228.6 -8Su.6S)
k[
kg

w
cIc
= 1981.6S |k}]
c) Finalmente la potencia nominal de la
resistencia es:
w
=
w
cIc
t
=
1981.6S k}
12uu s

V
R
= 6.476 [litros]
= 1.65 [kW]
T
final
= 370.98 C
30
CAPTULO3
RELACIONESDEENERGA,TRABAJOYCALOR
OBJETIVOS
Introducir el concepto bsico de Energa y trabajo.
Introducir los conceptos bsicos de transferencia de calor incluyendo conduccin, conveccin y
radiacin.
Presentar ejemplos y problemas de prctica que ilustran los conceptos estudiados.

3. 1 INTRODUCCIN
En la Fsica se analizan formas de energa como
energa cintica y la potencial gravitatoria , as
como otras formas de energa incluyen la energa
almacenada en una batera energa almacenada
en un condensador elctrico, energa potencial
electrosttica y la energa qumica debida al
enlace de tomos y entre partculas subatmicas
que tiene una gran importancia para el qumico.
El estudio de los principios de la termodinmica
permite relacionar los cambios de estas y otras
formas de energa dentro de un sistema con las
interacciones energticas en las fronteras de un
sistema.

3. 2 NATURALEZA DE LA
ENERGA
Al mirar a nuestro alrededor se observa que las
plantas crecen, los animales se trasladan y que
las mquinas y herramientas realizan las ms
variadas tareas. Todas estas actividades tienen en
comn que precisan del concurso de la energa.
La energa es una propiedad asociada a los
objetos y sustancias y se manifiesta en las
transformaciones que ocurren en la naturaleza, es
decir, la energa se manifiesta en los cambios
fsicos, por ejemplo, al elevar un objeto,
transportarlo, deformarlo o calentarlo.
La energa est presente tambin en los cambios
qumicos, como al quemar un trozo de madera o
en la descomposicin de agua mediante la
corriente elctrica.
La energa puede existir en varias formas:
trmica, mecnica, cintica, potencial, elctrica,
qumica y nuclear, cuya suma conforma la
energa total E de un sistema.
Todos los tipos de energa E pueden clasificarse
o como energa cintica (Ec) debido al
movimiento de un cuerpo, o bien como energa
potencial (Ep) debida a la posicin de un cuerpo
relativa a un campo de fuerzas de otros cuerpos.
Adems los tipos de energa pueden clasificarse
o en extrnsecos (ext) o en intrnsecos (int).
E
1otuI
= E
Lc
cxt
+ E
Lc
nt
+ E
Lp
cxt
+ E
Lp
nt
(3.1)
31
De la fsica clsica puede demostrarse que la

energa cintica total de un sistema de partculas
puede expresarse como suma de tres trminos.
E
Lc,101AL
= (E
Lc,tus
cxt
+E
Lc,ot
cxt
)
muco
+(E
Lc
nt
)
mco

(3.2)
La energa potencial total de un sistema puede
expresarse como suma de cuatro cantidades
separadas.
E
Lp,101AL
= (E
Lp,gu
cxt
+ E
Lp,cIcc
cxt
+
EEp,mogcxtmocro+EEp,intmicro
(3.3)

Las energas electrostticas, magnetosttica y
macroscpica rotacional, no se consideran en
este captulo. Despreciando estos trminos la
ecuacin es:
E
101AL
= (E
Lc.tus
cxt
+ E
Lp.gu
cxt
)
muco
+
(E
Lc
nt
+ E
Lp
nt
)
mco
(3.4)

De la ecuacin 3.4, los dos ltimos trminos no
se pueden medir directamente, y la suma de
estas dos contribuciones microscpicas a la
energa se define como energa interna U de la
sustancia del sistema.
u (E
Lc
nt
+E
Lp
nt
)
mco
(3.5)

La funcin de energa interna, como se ha
definido por la ecuacin anterior, es una
propiedad extensiva, intrnseca de una sustancia
en estado de equilibrio. En ausencia de cambios
de fase, reacciones qumicas y reacciones
nucleares, la energa interna U se denomina a
veces energa sensible del sistema.
Tomando como base el estudio anterior la
ecuacin de la energa total de un sistema se
convierte en:
E
101AL
= u + E
Lc,tus
+ E
Lp,gu
(3.6)

3. 3 MEDICIN DE LA ENERGA
La termodinmica no proporciona informacin
acerca del valor absoluto de la energa total de
un cuerpo o sistema, pero s la variacin de
energa que se experimenta en los procesos, ya
que es ms fcil determinar estas variaciones de
energa que pueden experimentar cuerpos o
sistemas y se los hace dicha medida con algn
punto de referencia seleccionado.
La unidad de energa que se us en el pasado y
que actualmente se usa en forma de calor es
Calora o kilocalora y para la energa en forma
de trabajo se usaba el kilopondio-metro [kp.m]
en el sistema tcnico. En el sistema internacional
de unidades como unidad de energa se utiliza el
Julio, kilojulio, para todas las formas de energa
y en casos especiales en kWh (unidad derivada
de la energa).
El Btu es una unidad de energa en forma de
calor en el sistema Ingles y se define la cantidad
de calor que se suministra a una libra de agua
para elevar su temperatura 1 F.
1 Btu = 0,252 Kcal
1 Btu = 1,055056 KJ
1 Kcal = 4,186 KJ
1 KWh = 3600 KJ
1 KWh = 3412,14 Btu
1 termia = 10
5
Btu = 1,055x10
5
KJ
(gas natural)

3. 4 ENERGA MECNICA
La energa mecnica se puede definir como la
forma de energa que se puede convertir
completamente el trabajo mecnico de modo
directo mediante un dispositivo mecnico. Las
formas ms familiares de energa mecnica son
la energa cintica y la energa potencial
gravitacional.
La energa mecnica de un fluido en movimiento
es:
E
mccncu
=
P
p
+
v
2
2
+gz |kJ] (3.7)

32
3. 4. 1 Energ a ci nti ca
Un cuerpo de masa m tiene energa cintica
cuando est sometida a una fuerza que la
desplaza con una cierta velocidad, por lo tanto
podemos decir que esta energa cintica de dicho
cuerpo es el trabajo para que adquiera cierta
velocidad.
] JEc
2
1
= m] :
2
1
J: (3.8)
Ec =
m
2
2
|k}] (3.9)
3.4.2 Energa potencial gravitatoria
La energa que posee un sistema como resultado
de su elevacin en un campo gravitacional se
llama energa potencial y se escribe
matemticamente.
] JEp
2
1
= mg ] Jz
2
1
(3.10)
E
p
= m g z |k}] (3.11)
3. 5 ENERGA INTERNA
La energa interna de un cuerpo o sistema (fluido
de trabajo) se debe a su actividad interna atmica
o molecular, es decir, la energa interna de un
cuerpo variar si dicho cuerpo se le comunica o
extrae por ejemplo calor y trabajo, como muestra
la figura 3.1, el proceso de evaporacin del agua,
debido a esto puede producirse un alejamiento
entre tomos o molculas, lo que se traducira en
una energa potencial interna. Tambin puede
producirse al comunicar o extraer energa
movimiento en los tomos o molculas,
movimiento de traslacin, rotacin, o vibratorio
traducindose en este caso en energa cintica
interna.

Figura 3.1 Variacin de energa interna en un sistema
cerrado.
3. 6 TRABAJO
En termodinmica, el trabajo puede ser
considerado como energa que se transfiere a
travs de la frontera de un sistema, por ejemplo
el sistema que contiene gas en un cilindro, tal
como muestra la figura 3.2.

Figura 3.2 sistema cerrado que contiene un gas.
La convencin escogida para el trabajo positivo
es que si el sistema realiza trabajo sobre el
entorno, es positivo, por el contrario si se
adiciona energa o trabajo al sistema, es trabajo
negativo.
Las unidades de trabajo en el sistema SI,
Newton metro (N-m) o Joules [J], en el sistema
ingls, las unidades son ft-lbf.
1 Btu= 778 ft-lbf
3. 6. 1 Trabajo en l as mqui nas
En las mquinas alternativas se conocen tres
clases de trabajo; Trabajo ideal, trabajo indicado
y trabajo al freno (llamado tambin efectivo, til,
en el eje).
33
El trabajo ideal es el que efecta el fluido

operante o sistema en el interior del cilindro sin
tomar en cuenta las prdidas y puede calcularse.
El trabajo indicado es el trabajo que efecta el
fluido de trabajo en el interior del sistema
tomando en cuenta las prdidas.
El trabajo para el freno o trabajo efectivo, til o
en el eje es el trabajo medido precisamente en el
eje de salida del motor.
W ; Trabajo ideal (calculable)
W
i
; Trabajo indicado (medible)
W
B
; Trabajo al freno (medido a la salida del
motor)
3. 6. 2 Trabajo de expansi n y
compresin
Se efecta trabajo cuando al desplazarse el
pistn que va desalojando la frontera del fluido
operante o sistema desde el estado 1 hasta el
estado 2, se dice que ejecuto trabajo de
compresin, pudiendo graficarse esta variacin
de estado que experimenta el fluido operante en
un diagrama presin-volumen. Por el contrario
si consideramos un gas como fluido operante, de
modo que este se encuentra inicialmente
comprimido, luego al expandirse efecta trabajo
de expansin.

Figura 3.3 Pistn que realiza un trabajo en un
proceso de compresin.
El trabajo total de compresin o expansin en
cuasiequilibrio durante un cambio finito de
volumen es el sumatoria de los trminos PdV
para cada cambio de volumen diferencial.
Matemticamente esto se expresa mediante la
relacin.
w
compcxp
= ] PJI
v
2
v
1
(3.12)
Tngase en cuenta que cuando el volumen
disminuye, el valor del trabajo es negativo. La
presin P debe expresarse en unidades absolutas.
Una interaccin de trabajo PdV est asociada con
un proceso y su valor depende del camino del
proceso.

34
3.6.3 Otras formas de trabajo

a) Trabajo elctrico
Cuando se mueve una pequea carga del punto 1
al punto 2 en un campo electrosttico (por
ejemplo un circuito elctrico), el trabajo
necesario para mover la carga en el campo se
denomina trabajo elctrico, puede calcularse
como.
w
cIcc
= ] I I Jt
t2
t1
(3.13)
En el anlisis de pilas qumicas, bateras y
condensadores, la diferencia de potencial es una
propiedad intensiva del sistema. En estas
condiciones, el trabajo elctrico en equilibrio
realizado sobre el sistema es.
ow
cIcc
= cm J
c
(3.14)
Donde dQ
c
es la carga elctrica transportada bajo
el potencial elctrico (en pilas electroqumicas se
denomina fuerza electromotriz), que es el
potencial mximo de la pila.
b) Trabajo en el eje
Puesto que el movimiento rotatorio del eje se
suele expresar en funcin del nmero de
revoluciones por unidad de tiempo n, a menudo
es mas fcil calcular la potencia en el eje antes
de calcular el trabajo en el eje, puede calcularse
por.
w
c]c
= ] Jt
t2
t1
(3.15)
Siendo, = 2 n n
Si el par es constante durante el proceso, la
expresin anterior conduce a.
w
c]c
= 0 = 2 n n (3.16)

c) Trabajo de un resorte
Si se modifica la longitud de un resorte mediante
una fuerza de traccin o compresin que produce
un desplazamiento, se dice que ha
experimentado un trabajo en el resorte, se
calcula por la expresin.
w
csotc
=
1
2
k(x
2
2
- x
1
2
) (3.17)
d) Trabajo hecho sobre barras slidas
elsticas
En la barras elsticas la longitud cambia por el
esfuerzo que se realiza sobre el mismo, por lo
tanto se dice que ha generado un trabajo elstico,
y se calcula por.
w
LLS1IC0
= ] o
n
A Jx
2
1
(3.18)
3. 7 POTENCIA
La velocidad a la que se realiza trabajo sobre o
por el sistema se define como la Potencia. En
funcin de la potencia, el trabajo diferencial
puede escribirse como.
ow = ]w
Jt (3.19)
La potencia mecnica suministrada a un sistema
por una fuerza exterior se define como el
producto escalar del vector fuerza exterior por el
vector velocidad.
w
mccncu
= F
(3.20)
En clculos de ingeniera con frecuencia se
utiliza como unidad bsica el vatio o tambin el
kilovatio (kW)
1W = 1 J/s
1 hp = 0.7455 kW
1 hp = 0.7067 Btu/s

35
3. 8 CALOR
A mediados del siglo XIX se lleg a una
verdadera comprensin fsica sobre la naturaleza
del calor, gracias al desarrollo en ese tiempo de
la teora cintica la cual considera a las
molculas como diminutas esferas que se
encuentran en movimiento y que por lo tanto
poseen energa cintica.
Los experimentos del Ingles James P. Joule
(1818-1889) publicados en 1843 son los que
finalmente convencieron a los escpticos de que
el calor no era una sustancia, as que se desech
la teora del calrico, el calor es una forma de
energa que puede existir independientemente de
la materia.
La termodinmica analiza la interaccin entre el
sistema y su entorno que se denomina
interaccin de calor o transferencia de calor, por
eso el calor se puede transferir de tres formas
distintas: conduccin, conveccin y radiacin.
El hecho de que no haya flujo de energa en
forma de calor entre cuerpos que estn a igual
temperatura se suele llamar principio cero de la
Termodinmica, y dice: Si dos cuerpos estn en
equilibrio trmico con un tercero, entonces ellos
deben estar en equilibrio trmico entre s.
3.8.1 Transferencia de calor por
conduccin
La conduccin es la transferencia de energa de
las partculas ms energticas de una sustancia
hacia las adyacentes menos energticas como
resultado de sus interacciones. La conduccin
puede ocurrir en slidos, lquidos o gases; en
estos dos ltimos la conduccin se debe a las
colisiones de las molculas durante su
movimiento aleatorio mientras que en los slidos
se debe a la combinacin de la vibracin de las
molculas en una red y el transporte de energa
mediante electrones libres.
cond
= -KA
d1
dx
|w] (3.21)
La ecuacin 3.21 se conoce como ley de Fourier
de conduccin de calor. El calor es conducido en
la direccin de la temperatura decreciente, y el
gradiente de temperatura se vuelve negativo
cuando la temperatura disminuye con x
creciente.
La conveccin es el modo de transferencia de
energa entre una superficie slida y lquido o
gas adyacente que est en movimiento, y tiene
que ver con los efectos combinados de
conduccin y movimiento del fluido: mientras
ms rpido sea ste mayor es la transferencia de
calor por conveccin.
con
= bA(I
s
- I
umb
) |w] (3.22)
Radiacin es la energa que emite la materia en
la forma de ondas electromagnticas (o fotones)
como resultados de cambios en las
configuraciones electrnicas de los tomos o
molculas. A diferencia de la conduccin y la
conveccin, la transferencia de energa por
radiacin no requiere la presencia de un medio.
De hecho, este tipo de transferencia es la ms
rpida, las ondas electromagnticas viajan a la
velocidad de la luz (c=3x10
8
m/s) y no
experimenta ninguna atenuacin en un vaco.
Rud
= e o A(I
s
4
- I
cc
4
) |w] (3.23)
Donde: e,es la emisividad de la superficie.
; es la contante de constante de Stefan-
Boltzmann.
o = S.67x1u
-8
_
w
m
2
K
4
_

36
3. 9 CALOR GENERADO POR LA

COMBUSTIN
La combustin es la reaccin qumica violenta
de dos cuerpos el comburente (oxgeno) y el
combustible que se produce con gran
desprendimiento de calor. Qumicamente
definimos como una oxidacin instantnea del
combustible frente al contacto del oxgeno.

Figura 3.4 Proceso de combustin
En este captulo tratamos con las reacciones de
combustin expresadas en la forma siguiente.
Combustible + Comburente --->Productos
Considrese como ejemplos sencillos de
combustin completa del hidrgeno y el carbn
con el oxgeno.
1 E
2
+
1
2
0
2
- 1 E
2
0 (3.24)
1C + 0
2
- 1C0
2
(3.25)
Se dice que un combustible se ha quemado
completamente si todo su carbono se ha
transformado en dixido de carbono, todo su
hidrgeno en agua y todo su azufre en dixido de
azufre.

3.9.1 Combustible
Es simplemente una sustancia susceptible a ser
quemada. En este captulo se hace nfasis en los
hidrocarburos, que contienen carbono hidrgeno.
Pueden contener tambin azufre y otros
elementos qumicos. Estos combustibles pueden
existir en estado slido, lquido y gaseoso, como
por ejemplo.
Gasolina C
8
H
18
(octano)
Gasleo C
12
H
26
(dodecano)
Gas natural CH
4
(metano)
3.9.2 Aire de combustin
El oxgeno es necesario en toda reaccin de
combustin. El oxgeno puro se utiliza solamente
en aplicaciones especiales como el corte y la
soldadura. En la mayora de las aplicaciones de
la combustin es el aire el que proporciona el
oxgeno necesario. Se considera que el aire est
compuesto de un 21 % de oxgeno y un 79 %de
nitrgeno en base molar.
Para los clculos de combustin la masa
molecular del aire se toma igual a 28,97 [kg
aire/kmol aire].
Con esta idealizacin la relacin molar entre
nitrgeno y oxgeno es 0,79/0,21=3,76
Por tanto cuando el aire suministra el oxigeno en
una reaccin de combustin, cada mol de
oxgeno va acompaado de 3.76 moles de
nitrgeno. El aire considerado aqu no tiene
vapor de agua.
Cuando el aire presente en la combustin es
hmedo, el vapor de agua presente hay que
considerarlo al escribir la ecuacin de
combustin.
El nitrgeno como uno de los productos de la
reaccin se encuentra a la misma temperatura
que los otros productos. Si alcanza una
temperatura suficientemente alta, el nitrgeno
puede formar compuestos como el xido ntrico
y el dixido de nitrgeno. Incluso simples trazas
de xidos de nitrgeno presentes en los gases
emitidos por los motores de combustin interna,
son una fuente de contaminacin del aire.
37
Dos parmetros frecuentemente utilizados para

cuantificar las cantidades de combustible y de
aire en un proceso particular de combustin son
la relacin de aire-combustible y su inversa la
relacin combustible-aire.
r
uc
=
moso Jc oirc
moso Jc combustiblc
_
kg
uc
kg
comb
_
(3.26)
3. 10 EFICIENCIA
Eficiencia indica que tan bien se realiza un
proceso de conversin o transferencia de energa.
El desempeo o eficiencia se expresa en
trminos de la salida deseada y la entrada
requerida.
cscmpco =
SuIdu dcscudu
Lntudu cqucdu
(3.27)
En la figura 3.5 la eficiencia de un motor
elctrico expresa la salida de potencia mecnica
en el eje sobre potencia elctrica requerida del
motor para su funcionamiento.

Figura 3.5 Esquema de un motor y Bomba
Matemticamente se escribe.
p
M010R
=
w
mcc-c]c
w
clctricc
(3.28)

La eficiencia de una bomba expresa la salida de
potencia mecnica del fluido sobre la potencia
mecnica en el eje. Matemticamente se escribe.

p
B0MBA
=
L
mcc-]luidc
w
mcc-c]c
(3.29)

Una eficiencia de combustin de 100 por ciento
indica que el combustible se quema
completamente y los gases residuales salen de la
cmara de combustin a temperatura ambiente.

p
Combus
=
Cunt. cuIo Ibcudo po Iu combustn
Podc cuIo]co dcI combust qucmudo

(3.30)
La eficiencia global se caracteriza por el
producto de las eficiencias de cada mquina. Por
ejemplo de la figura anterior, la eficiencia global
del conjunto motor y bomba es:
p
M010R-B0MBA
=
L
mcc-]luidc
w
clctricc
(3.31)
Las eficiencias globales estn entre 25 y 30 por
ciento para motores de automviles de gasolina,
entre 34 y 40 por ciento para los de diesel y
entre 40 y 60 por ciento para las grandes
centrales elctricas.

3. 11 PROBLEMAS

38
PROBLEMA 3.1
DATOS:

La figura muestra un colector solar plano cuya superficie es de 3 m
2
. El colector recibe radiacin solar a
razn de 470 W/m
2
. El 40 % de la energa, recibida se pierde por transferencia de calor por el entorno. El
resto se utiliza para calentar agua desde 54,5 C hasta 71 C. El agua pasa a travs del colector solar con
una prdida despreciable de presin. Determine la produccin de agua caliente, en kg/min, para la
operacin en estado estacionario. Cuntos colectores de este tipo serian necesarios para producir 150
litros de agua a 71 C en 30 min?

A = 3 m
2

R = 470 j
w
m
2
[
Q
perd =
40 %
T
e
= 54.5 |C]
T
s
= 71 |C]

SOLUCIN
La energa recibida por el colector solar es:

R
= 47u
w
m
2
, - Sm
3
= 141u |w]
El agua recibe 60% del calor por el colector siendo que 40% es prdidas.

H
2
0
= u.6
R
= u.6 - 146u = 846 |w]

H
2
0
= m
H
2
0
- C
H
2
0
(I
S
- I
c
) . (1)
Despejando el flujo de masa de agua se tiene.
m
H
2
0
=

H
2
O
C
H
2
O
(1
S
-1
c
)
(2)
m
H
2
0
=
0.846
K]
s
,
4.186
K]
Kg C
, (71-54.5)C
-----------------> m
H
2
0
= u.u122 j
Kg
s
,
[
El flujo de agua convirtiendo a kg/min ser:
m
H
2
0
= u.7SS j
Kg
min
, [

Si un solo colector solar produce agua caliente 0.735 [kg/min], para 150 |Iitros] en un tiempo de 30
minutos ser:
N =
m
T
m
H
2
O
(3)
39
N =7Colectoressolares
Donde:
m
1
=
150 L-10
3
Kg
m
3
,
30 mn
-
1 m
3
10
3
L

m
1
= S j
Kg
min
, [
Sustituyendo en (3)
N =
S
Kg
min
,
u.7SS
Kg
min
,
= 6.8

40
PROBLEMA 3.2
DATOS:

Una bomba de aceite extrae 35 kW de potencia elctrica mientras bombea aceite con = 860 kg/m
3
a una
tasa de 0,1 m
3
/s. Los dimetros de entrada y salida de la tubera son 8 cm y 12 cm respectivamente. Si el
aumento de presin en la bomba se determina como 400 kPa y la eficiencia del motor es de 90 %,
determine la eficiencia mecnica de la bomba. (figura-a)

= 860 kg/m
3

C =0.1 m3/s
D
1
= 8 cm
D
2
= 12 cm
P= 400 kPa
S O L U C I N
La eficiencia mecnica de la bomba viene expresada por:
p
B0MBA
=
L
mcc-]luidc
w
mcc-c]c
(1)
Es conocido la eficiencia del motor elctrico del 90 %
p
M010R
=
w
mcc-c]c
w
clctricc
(2)
De donde despejando la potencia en el eje es.
w
mcc-c]c
= p
M010R
- w
cIctcu

w
mcc-c]c
= u.9 - SS |kw] = S1.S |kw]
La potencia mecnica del fluido se determina por la expresin siguiente.
E
mcc-]Iudo
= m j
P
2
-P
1
p
+
v
2
2
-v
1
2
2-10
3
+ g(Z
2
- Z
1
)[ |kw] (3)
El flujo de masa se determina por la ecuacin del caudal.
m = C - p = u.1 - 86u = 86 [kg/s]
Siendo:
P = P
2
-P
1
= 4uu |kPo]
(Z
2
-Z
1
); es despreciable
41
BOMBA
=83.65%
Las velocidades se obtienen a partir del caudal.
I =
C
A
=
4-C
n-
2
j
m
s
[ Por lo tanto: I
1
=
4-0.1
n-0.08
2
= 19.89 j
m
s
[
I
2
=
4 - u.1
n - u.12
2
= 8.84 j
m
s
[
Sustituyendo en la ecuacin (3) se tiene.
E
mcc-]Iudo
= 86 -
kg
s
_
4uu
86u
+
(8.84)
2
- (19.89)
2
2 - 1u
3
_ *
k[
kg

E
mcc-]Iudo
= 26.SS |kw]
Finalmente sustituyendo en (1)
p
B0MBA
=
26.SS |kw]
S1.S |kw]
= u.8S6S

42
PROBLEMA 3.3
En una instalacin industrial se utilizan 500 lmparas fluorescentes de 40 W para satisfacer los
requerimientos de iluminacin. Las lmparas se encuentran cerca del final de su periodo de
servicio y sern reemplazadas por otras de alta eficiencia de 34 W que operan con los balastros
estndar existentes. Las lmparas fluorescentes estndar y las de alta eficiencia se pueden
comprar a 12 Bs. y 16 Bs. cada una respectivamente. La instalacin opera 2800 horas al ao y
todas las lmparas se mantienen encendidas durante las horas de uso si el costo unitario de
electricidad es de 0,82 Bs /(kWh) y el factor del balastro es de 1,1(es decir consume 10 % de la
potencia nominal de las lmparas), determine cunta energa y dinero se ahorrar por ao como
resultado de cambiar a las lmparas de alta eficiencia.
DATOS
N=500lamp.
P
est
=50W
Pefic=34W
Hfunciona=2800h/ao
SOLUCIN
Anlisisparalaslmparasestndareselsiguiente.
Potcncio
Ium
= N - P
cons-Iump
= Suu lomp - 4u
w
lomp
= 2uuuu |w]
Potcncio
Ium
= 2u |Kw]
Considerandoelfactordelbalastro
Potcncio
Ium
= 1.1 - 2u |kw] = 22 |Kw]
Laenergaconsumidaes:
Encrgio
consum-Iumn
= (Potcncio
Ium
) - (E. uncionomicnto)..(1)
Encrgio
consum-Iumn
= (22 Kw) - _28uu
boros
oo
] = 616uu
Kwb
oo

Elcostodelailuminacindelaenergaconsumidaes.
Costo -iluminocion = (Encrgio
consum-Ium
) - (Costo unit)(2)
Costo -iluminocion = 616uu
Kwb
oo
- u.82
Bs
Kwb
= SuS12 _
Bs
oo
_
Anlisisparalaslmparasdealtaeficiencia
43
Potcncio
Ium
= N - P
cons-Iump
= (Suu lomp) - S4
w
lomp
= 17uuu |w]
Potcncio
Ium
= 17 |Kw]
Ahoraconsiderandoelfactordelbalastro
Potcncio
Ium
= 1.1 - 17 |kw] = 18.7 |Kw]
Laenergaconsumidaporlaslmparasdealtaeficienciaes.
Encrgio
consum-Iumn
= (Potcncio
Ium
) - (E. uncionomicnto)
Encrgio
consum-Iumn
= (18.7 Kw) - _28uu
boros
oo
] = S2S6u
Kwb
oo

Elcostodelailuminacinporlaenergaconsumidaenecuacin2setiene.
Costo -iluminocion = S2S6u
Kwb
oo
- u.82
Bs
Kwb
= 429SS.2 _
Bs
oo
_
Evaluandocostodelaslmparasporao.
Costo
Iump-]Iuocsccntc
= 12
Bs
lomp
- Suu
lomp
oo
= 6uuu _
Bs
oo
_
Costo
Iump-uItu-c]ccncu
= 16
Bs
lomp
- Suu
lomp
oo
= 8uuu _
Bs
oo
_
Laenergaahorradaes.
Aborro
cncgiu
= Econs(4uw) - Econs(S4w)
Aborro = 616uu _
Kwb
oo
_ - S2S6u _
Kwb
oo
_ = 924u
Kwb
oo

Elahorrodedineroes.
Aborro = Costo cncrgio (4u w) - Costo cncrgio(S4w)
Aborro = SuS12 -429SS.2 = 7S76.8
Bs
uo
Aborro totol = 7S76.8 - 2uuu = SS76.8j

Bs
uo
[
44
PROBLEMA 3.4
Un aerogenerador tiene una hlice de 2 m de dimetro, ser instalada en Potos en un sitio donde
el viento sopla de forma constante a una velocidad promedio de 30 km /h. Determine cuanto de
potencia elctrica puede generar el aerogenerador si se supone que el 30 % de la Potencia
mxima del viento real es transformada en electricidad.
DATOS
D=2m
V=30km/h=8.33m/s
=30%
h=4060[m.s.n.m]alturadePotosi(ciudad)
T
prom
=7Ctemperaturalocal.
Patm=62.43[kPa]ciudaddePotosi.
z=7malturadelmstil.
SOLUCIN
Lapotenciamximadelvientodisponiblees.
P
mux-cnto
= m
uc
E
c
(1)
Donde:m
uc
= p
uc
A I(2)
Ladensidaddelairesecoenpotossecalcula
por.
p
uc
=
P
ctm
R
circ
1
.(3)
Despreciandolaalturadelaerogeneradorla
densidadaproximadaes.
p
uc
=
62.43
0.287(280.15)
u.776S2 j
kg
m
3
[,
Elreaqueatraviesaelvientoes.
A =
n
2
4
=
n(2
2
)
4
= S.1416|m
2
]
Sustituyendoen(2)
m
uc
= u.776S2 - S.1416 - 8.SS = 2u.S2 _
kg
s
_
Laenergacinticadelvientoes.
E
c
=
v
2
2
=
(8.33 ms)
2
2
= S4.69 j
]
kg
[esdecir;
E
c
= u.uS469 j
k]
kg
[.
Sustituyendoen(1)
P
mux-cnto
= 2u.S2
kg
s
- S4.69
[
kg
P
mux-cnto
= 7u4.9|w]
Porelconceptodeeficiencia
P
LL1
= p - P
mux-cnto
P
LL1
= u.Su - 7u4.9 = 211.47|w]
P
ELT
=211.47[W]
45

CAPTULO4
PERIMERALEYDELATERMODINMICA
OBJETIVOS
Aplicar la primera ley a un proceso que comprenda un sistema.
Introducir los conceptos de entalpa y calores especficos.
Presentar problemas de aplicacin con la primera Ley de la Termodinmica.
4. 1 INTRODUCCIN
El consumo energa es uno de los parmetros
para medir el progreso y bienestar de una
sociedad. Amrica Latina es la parte del
mundo que ms depende del petrleo. Pero
esta fuente de energa se agota en el mundo.
El Potencial de energa elica, geotrmica y
de biomasa es enorme en Amrica central y
del sur.
Cuan importantes sern las energas
renovables en el futuro, se estima que hasta
el ao 2020 el consumo de electricidad
aumentar anualmente entre un 3,2 % y un
5,6 %.
En la actualidad se sigue buscando otras
formas de energa que no conduzcan
problemas consigo, como la contaminacin,
el aumento del efecto invernadero y la
perforacin de la capa de ozono,
precisamente se apuntan a las energas
alternativas.
No solo la energa solar puede ser empleada
para generar electricidad utilizando el efecto
fotoelctrico, sino en paneles solares
domsticos que calienta el agua para las
duchas. Con ello se ahorran unos metros
cbicos de gas natural y se evitan la emisin
de toneladas de anhdrido.

Figura 4.1 Paneles fotovoltaicos que
transforman energa solar en elctrica
Se puede aprovechar el calor del subsuelo
en las zonas donde ello es posible,
transformando la energa geotrmica en
electricidad.
Hablar del trmino energa indica diversas
acepciones y definiciones, relacionadas con
la idea de una capacidad para realizar
trabajo, transformar, poner en movimiento.

46
4. 2 PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINMICA
Este principio o ley de la conservacin de la
energa expresa lo siguiente:
La energa no se crea ni se destruye, solamente
se transforma
Mas modernamente se enuncia como primer
principio de la termodinmica al siguiente
postulado:
El trabajo que un sistema intercambia con el
medio en una transformacin adiabtica,
depende del estado inicial del que parte y del
estado final a que llega; con independencia de
los estados intermedios por los que el sistema
pasa.
La afirmacin anterior es consecuencia de la
evidencia experimental iniciada con los
experimentos de Joule a principios del siglo
XIX.

Figura 4.2 Sistema de bomba de calor.

En la figura 4.2, muestra una bomba de calor
que recibe energa a partir de un compresor, el
cual transfiere al fluido de trabajo elevando su
temperatura y presin, este fluido cede su
energa al medio que le rodea en forma de
transferencia de calor.

4. 3 ECUACIN DE ENERGA DE
SISTEMAS CERRADOS SIN
FLUJO
Un sistema es cerrado y sin flujo cuando est
contenido en un recinto cerrado por paredes de
modo que no existe intercambio de masa con el
medio exterior. La expresin matemtica de la
energa que se define es.
o = Ju + ow (4.1)

Figura 4.3 Sistema cerrado sin flujo.
Si suponemos ahora que el sistema cerrado que
consideramos, a descrito un ciclo. Es decir que el
estado final coincide con el inicial ser U
2
=U
1
y
la ecuacin se reduce a:
}J = }Jw (4.2)
La anterior ecuacin ser en consecuencia la
expresin matemtica del primer principio para
el caso de un sistema cerrado que describe un
ciclo termodinmico.
Ya hemos descrito la energa interna como una
consecuencia del estado molecular de un sistema
dado de un fluido. Ahora bien aceptada la
primera ley, demostraremos que como una
consecuencia de ella existe la energa interna y
es una propiedad.
u
2
-u
1
= ](J -Jw) (4.3)

47
4. 4 PROPIEDADES DE LA
ENERGA INTERNA
La disminucin de energa interna de un sistema
cerrado mide el trabajo en una transformacin
adiabtica del mismo.
w
1-2
= u
1
- u
2
(4.4)
En un proceso a volumen constante de un
sistema cerrado, que slo puede intercambiar
trabajo con el medio por variacin de volumen,
el calor intercambiado es igual a la variacin de
la energa interna del sistema.

= u
2
- u
1
(4.5)

4. 5 ECUACIN DE ENERGA DE
UN SISTEMA CON FLUJO
ESTACIONARIO
Se llama flujo estacionario cuando no hay
variacin de masa y la energa total en el sistema
es constante.

Figura 4.3 Sistema con flujo estacionario
El balance de energa para la figura 4.3, el calor
transferido es igual al cambio de la energa
cintica, energa potencial gravitatoria, energa
interna y una transformacin de la energa en
trabajo.
= E
c
+ E
p
+ E + w (4.6)
Generalmente Ep es despreciable y Ec en
algunos casos es despreciable.
= E + w (4.7)
4. 6 PRIMERA LEY APLICADA A
UN PROCESO
La primera ley de termodinmica se aplica con
frecuencia a un proceso cuando el sistema
cambia de un estado a otro. Si aplicamos la
primera ley a un ciclo compuesto de dos
procesos, tal como se muestra en la figura 4.4.

Figura 4.4 Ciclo compuesto de dos procesos.
] o
A
2
1
+ ] o
B
1
2
= ] ow
A
2
1
+ ] ow
B
2
1
(4.8)
El cambio es independiente de la trayectoria
entre los estados 1 y 2, entonces se tiene.
o -o = JE (4.9)
La cantidad E representa: energa cintica,
potencial, e interna que incluye energa qumica.
1-2
-w
1-2
= E
2
-E
1
(4.10)

4. 7 ENTALPA
La entalpa es una propiedad termodinmica
compuesta de energa interna y energa de flujo,
y tiene unidades de energa y se designa por la
letra H , en el sistema internacional la entalpa
[kJ].
= u + w (4.11)
El trabajo realizado para el proceso a presin
constante esta dado.
w = p(I
2
- I
1
) (4.12)
48
La primera ley se puede escribir entonces.

= (u
2
+ pI
2
) - (u
1
+ pI
1
) (4.13)
La cantidad en parntesis es una combinacin de
propiedades, entonces es una propiedad
denominada entalpa.
E = u + pI (4.14)
b = u + p: (4.15)
Tambin se puede escribir en diferencial.
Jb = Ju +pJ: (4.16)
4. 7. 1 Energ a de fl ujo o corri ente
Para introducir o sacar una cierta cantidad de
fluido en un sistema de referencia es necesaria
una cierta cantidad de energa (pdv), que se
denomina energa de flujo o corriente, llamado
tambin trabajo de flujo o corriente, debido a que
es necesario un trabajo para introducir o sacar un
fluido en el sistema de referencia.
4. 8 REVERSIBILIDAD
Los fenmenos y procesos son reversibles
cuando ocurre exactamente igual pero en sentido
contrario. Por ejemplo si una canica de vidrio al
rebotar alcanzara la misma distancia antes del
rebote, entonces tendramos un fenmeno
reversible, pero en realidad no se alcanza la
misma altura de donde se dej caer la canica y
por lo tanto es un fenmeno no reversible.
Un proceso es reversible si partimos de un punto
de estado a otro y de este vuelve al punto de
estado inicial.

Figura4.5Diagramapvdeunprocesoreversible
4. 9 IRREVERSIBILIDAD
Los procesos reales y fenmenos reales son
siempre irreversibles
Por ejemplo si tenemos un sistema cerrado sin
flujo donde inicialmente el sistema gas est
comprimido en un cilindro mediante un pistn
acoplado mediante una biela a un volante. Si
dejamos libre el pistn este se desplazar y se
producir trabajo que nos entrega el sistema.

Figura4.6Sistemacerradocilindropistn
Esta energa se acumula en el volante fsico
como energa cintica, que luego de una vuelta
devuelve al sistema la energa en forma de
trabajo comprimindola, pero el pistn no
alcanza el punto de partida inicial sino un punto
1 debido a las prdidas que se produce.
4. 9. 1 Irreversi bi li dad i nterna
Se denomina irreversibilidad interna cuando las
prdidas se producen en el interior del sistema.
As por ejemplo la irreversibilidad interna del
sistema fluido de la figura anterior (4.6), se debe
a las prdidas por rozamiento o choques de las
molculas del fluido entre s como tambin con
pared interior del cilindro
4. 9. 2 Irreversi bi li dad externa
Existe irreversibilidad externa cuando las
prdidas se producen fuera del sistema
considerado por ejemplo si el sistema
considerado es la figura anterior (4.6), las
prdidas se producen en el sistema mquina
(prdidas por rozamiento en los puntos A, B, C y
D).
49
4. 10 CALOR ESPECFICO
El calor especfico de una sustancia es la
variacin de calor que experimenta cierta
cantidad de su masa al variar su temperatura.
c =
d
md1
(4.17)
El calor especfico determinado
experimentalmente tiene valores para diferentes
sustancias.
La variacin de calor que experimenta una
determinada sustancia conociendo su masa esta
relacionado por la expresin matemtica
siguiente:
J = m] c JI
2
1
(4.18)
4. 10. 1 Cal or especfi co a vol umen
constante
Para determinar el calor especfico a volumen
constante de un gas, consideramos este gas
contenido en un recipiente de paredes rgidas de
modo que no vare su volumen, en estas
condiciones comunicamos calor al gas, donde
dicho calor se traducir en un incremento de la
energa interna del gas.

Figura 4.7 Sistema cerrado que contiene un gas.
Como u, v y T son todas ellas propiedades, la
derivada parcial tambin es una propiedad y se
llama calor especfico a volumen constante.
c
=
u
1
(4.19)
Para una c
v
(T) conocida, esto se puede integrar
para hallar el cambio de energa interna sobre
cualquier intervalo de temperatura para un gas
ideal.
u
2
-u
1
= ] c
- JI
2
1
(4.20)
4. 10. 2 Cal or espec fi co a presi n
constante
El calor especfico a presin constante de un gas
se puede determinar si a este gas lo encerramos
en un cilindro mediante un pistn y en estas
condiciones le comunicamos calor a presin
constante ya que al desplazarse el pistn se
mantiene la presin constante.

Figura 4.8 Sistema cerrado que contiene un gas a
presin constante
El calor especfico a presin constante, se define
como:
c
p
=
h
1
(4.21)
En los lmites de temperatura se puede hallar la
variacin de entalpa de un gas.
b
2
- b
1
= ] c
p
JI
2
1
(4.22)

4. 10. 3 Rel aci n de cal ores
espec fi cos de gases i deal es
Una relacin especial entre c
v
y c
p
para gases
ideales se obtiene al derivar la relacin:
h=u+RT, lo cual produce.
50
Jb = Ju +RJI (4.23)
Si se reemplaza dh por c
p
dT y du por c
v
dT, y se
divide la expresin resultante entre dT, se
obtiene.
c
p
= c
+R (4.24)
En este acpite se introduce otra propiedad del
gas ideal conocida como relacin de calores
especficos k, definida como:
k =
c
p
c
(4.25)
Para el aire usaremos,
c
v
= 0.718 [KJ/kg K], (0.171 Btu/lbm-R)
c
p
= 1.005 [KJ/kg K], (0.24 Btu/lbm-R)
Para el agua, usaremos el valor nominal de 4.18
[KJ/kg C] (1 Btu/lbm R)
4. 10. 4 Cal or espec fi co mol ar
El calor especfico molar es igual al producto de
su calor especfico por el producto de su masa
molecular.
c = cH (4.26)
Donde:
c ;es el calor especfico de la
sustancia
M ; es la masa molecular.

4. 10. 5 Cal or espec fi co vari abl e
El calor especfico vara en funcin de presiones
y temperaturas. El calor especfico a presin
constante variar exclusivamente en funcin de
la temperatura de acuerdo a la siguiente ecuacin
emprica.
c
p
R
u
= o + bI +cI
2
+ JI
3
+ cI
4
(4.27)
Donde, los coeficientes a, b, c, d y e se
encuentran en tablas para los diferentes gases.
Ru = 8,314 [kJ/kmol K], es la constante
universal de los gases.

4. 11 PRINCIPIO DE
CONSERVACIN DE LA MASA
Cuando se aplique la ecuacin de energa a
volmenes de control, con frecuencia es
necesario aplicar el principio de conservacin de
masa cuando se mueve por un volumen en el
espacio.
Para el anlisis consideremos el sistema
compuesto de masa contenida en el volumen1,
junto con la contenida en el volumen de control
fijo, como se muestra en la figura 4.9.

Figura 4.9 Sistema de flujo permanente para el anlisis de conservacin de la masa.
51
Las lneas segmentadas limitan el volumen de

control. As, si en el incremento de tiempo t la
masa m
1
es el pequeo incremento del
conducto que entra en el volumen de control, y
la masa m
2
de la figura 4.8 b sale del volumen
de control de tal modo que en el tiempo t+t, el
sistema ocupa entonces el volumen de control y
mas el volumen 2. El principio de conservacin
de masa exige que la masa del sistema
permanezca constante durante su estudio, esto
matemticamente se expresa.
m
cntu
= m
suIc
+
dm
c
dt
(4.28)
Se expresa que el gasto msico que entra es igual
al gasto msico que sale, ms la cantidad de
masa almacenada en el volumen de control, y si
son mltiples entradas y salidas la expresin es.
m
i
cntudus
= m
i
suIdus
+
dm
c
dt

(4.29)
Para situaciones de estado estacionario con una
entrada y salida en la que la masa y el volumen
de control permanecen constantes, la ecuacin se
reduce a:
m
i
cntudus
= m
i
suIdus
(4.30)
El gasto msico (tambin llamado flujo msico)
se encuentra por:
m = ]p : JA (4.31)
Tambin se suele usar la ecuacin del gasto
volumtrico que se define como el caudal de
volumen sobre tiempo.
CouJol = A I =
m
p
(4.32)
Siendo:
A; el rea de la superficie por el que
pasa la masa, en m
2
.
V; velocidad perpendicular al rea, en
m/s
2
.
; densidad de la sustancia, kg/m
3
.

4. 12 PROBLEMAS
52
Problema4.1
DATOS

Diecisis cubos de hielo, cada uno con una temperatura de -10 C y un volumen de 8 mililitros, se
agregan a un litro de agua a 20 C en el recipiente aislado de la figura 2. Cul es la temperatura de
equilibrio del agua? Utilice (c
p
)
hielo
= 2.1 kJ/kg C.
hielo
= 917 kg/m
3
.

V
Hielo
= 16 * 8 ml = 128 |ml]

I
H
2
0
= 1 |litro]

T
eq
= .

FIGURA 2

SOLUCION

- Aplicando la 1
ra
ley de la termodinmica .

-
ccd
=
ubs

- m
H
2
0
- c
H
2
0
(T
cq
- T
I
) = m
HIcIo
- c
HIcIo
(u TB) + m
Hielo
- z
HcIo
+ m
HcIo
- c
H
2
0
(I
cq
- u)

- Donde:
m
H
2
o
=
H
2
O
- v = 100
Kg
m
3
- 1l -
1m
3
10
3
I

m
H
2
o
= 1 |Kg]

c
H
2
O
= 4.186 _
K}
KgC
, _

T
i
= 20 | C]

m
HIcIo
=
HIcIo
- v = 917
Kg
m
3
, - 128 ml -
1I
10
3
mI
-
1m
3
10
3
I

m
HIcIo
= u.117S76 |Kg]

c
HIcIo
= 2.1 _
K}
KgC
, _

53
T
H
= -10 |C]

HIcIo-FusIon
= SSu _
K}
Kg
, _

- Ordenando la ecuacin:

- m
H
2
0
- c
H
2
0
(Teq - Ti) = - m
Hielo*
C
Hielo
* T
H
+ m
Hielo
- z
Puson
+ m
HcIo
- c
H
2
0
- I
cq

- Multiplicando m/m - (-1)

m
H
2
0
- c
H
2
0
(I
cq
- I
) = m
HcIo*
C
HcIo
* T
H
- m
Hielo
*z
Puson
- m
HcIo
- c
H
2
0
- I
cq

(m
H
2
0
- c
H
2
0
+ m
HcIo
- c
H
2
0
)I
cq
= m
H*
C
H
* T
H
- m
H
*z
Puson
+ m
H
2
0
- c
H
2
0
- I

I
cq
=
m
HeIo
-c
H
2
O
- T
H
- m
HeIo
-x
Fusicn
+ m
H
2
O
-c
H
2
O
-1
i
(m
H
2
O
+ m
Hiclc
)-c
H
2
O

- Reemplazando Valores:

I
cq
=
0.117376 Kg-2.1
K]
KgC
, (-10)C-0.117376 Kg-330
K]
Kg
, +1Kg-4.186
K]
KgC
, -20C
(1+0.117376)Kg-4.186
K]
KgC
,

Teq = 9.u9 |C]

54
DATOS
SOLUCIN
Problema 4.2

Un compresor aspira 14.16 m
3
/min de aire con una densidad de 1.265 Kg/m
3
y lo descarga con una
densidad de 4.87 Kg/m
3
. En la aspiracin la presin de entrada es de 1.035 bar y a la salida 5.5 bar. El
incremento de la energa interna especfica es 79 kJ/kg y el calor procedente del enfriamiento del aire es
30 kJ/kg. Despreciando los cambios de las energas potencial cintica, determinar la potencia hecho sobre
el aire en kilovatios.

v
= 14.16 j
m
3
min
, [ de aire
u
1
u
2
1
= 1.265 _
Kg
m
3
, _ w
2
= 4.87 j
Kg
m
3
, [ E
]
1
E
]
2

P
1
= 200 |kPo]
P
2
= 4000 |kPo] Figura 4.2
u = 79 _
k[
kg
_
= Su _
k[
kg
_

- Realizando un balance energtico al sistema compresor.

u
1
+ E
]
1
= u
2
+ E
]
2
+ + w (1)

-w = u
2
- u
1
+ E
]
2
- E
]
1
+ (2)

-w = u + E
]
2
- E
]
1
+ (S)
- Siendo:
:
1
=
1
1
=
1
1.265
Kg
m
3
,
= u.79 _
m
3
Kg
, _
- Las energas de flujo.

E
]
1
= P
1
- v
1
= (1.uSS 1u
S N
m
2 ,
) _u.79
m
S
Kg
, _ -
1}
N - m
, -
1K}
1u
S
}
,
E
]
1
= 81.76S _
K[
Kg
, _
E
]
2
= P
2
- v
2
= (S.S 1u
S N
m
2 ,
) _u.2uS
m
S
Kg
, _ -
1}
N - m
, -
1K}
1u
S
}
,

55
E
]
2
= 112.7S _
K[
Kg
, _

- Sustituyendo en (3).

- W = 79 + 112.75 - 81.765 + 30

- W = 140 _
K[
Kg
, _

- Multiplicando por (-1).

W = -140 _
K[
Kg
, _

El signo (-) significa que se entrega trabajo al sistema.

m = I
-
1
= 14.16
m
3
min
, -

1.265
Kg
m
3
,

m = 17.91 _
Kg
min
,
_

- La potencia esta dada por:

P = m - w

P = _17.91 _
Kg
min
,
__ _14u _
K[
Kg
, __ -
1 mIn
60 scg

P = 41.79 [KW]

56

Se desea calentar agua para baarse en una tina, mediante un calentador elctrico una cantidad de 200
litros, elevando su temperatura de 10 C a 40 C. El calentador elctrico es de inmersin, considerando
las prdidas del calor en un 30 % y el calentamiento debe efectuarse en 30 min. Determinar:
a) El costo de la energa utilizada, si el precio unitario de energa es 0,82 [Bs./kWh]
b) La Potencia del calentador, en kW y su resistencia, en ohmios.

DATOS:
V=200 litros
T
i
=10 C
T
f
=40 C
Q
perd
= 30 %
t=30 min.

S O L U C I N
El calor ganado por el agua es:
2 2
* ( ) (1)
gan H O H O f i
Q m C T T = KKKK
Donde: m
H
2
0
= I p
H
2
0
= 2uu kg
200 *4,186 (40 10)
gan
KJ
Q Kg C
Kg C
=
Q
gan
=25116 [kJ]
Considerando la prdida, por lo que el calentador
entrega un calor de:
100 30 70% = =
=
25116 k]
0.7
= SS88u [kJ]
La energa utilizada es:
consum cal
E Q =
1 *
35880 *
3600
consum
KW h
E KJ
KJ
=
E
consum
= 9.97 |kw b]

a) El costo de energa utilizada es:
* .
consum
Costo E Cost unit =
9, 97 * *0, 82
*
Bs
Costo KW h
KW h
=
8,175[ ] Re . Costo Bs sp =
b) La potencia del calentador es:
consum
elt
E
P
t
=
9, 97 * 60min
*
30min 1
elt
KW h
P
h
=
19, 94[ ] 20[ ]
elt
P KW KW =
La resistencia del calentador es:
R =
0
2
P
=
(220)
2
20000

2, 42[ ] Re . R sp =

Problema4.3
57
CAP TULO 5
GASES IDEALES Y REALES
OBJETIVOS
Presentar l as Leyes de gases i deal es.
Exami nar l os mtodos de anl i si s del comportami ento de l os gases.
Modelar el comportami ento de l as mezcl as de gases i deal es en general .
5. 1 GASES PERFECTOS O
IDEALES
Se denominan gases perfectos o ideales a los
gases que cumplen con las leyes de Gay-
Lussac y Boyle y Mariotte.
Muchos de los gases reales se encontrarn en
condiciones de gas perfecto y cumplir con
suficiente aproximacin con las leyes
mencionadas, cuando estos se encuentren en
un estado alejado de los correspondientes al
equilibrio lquido-vapor. Para ello en general
debe estar sometido a una presin baja si su
temperatura no es elevada.
5. 2 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE
Robert Boyle Fsico Ingles estableci la Ley
que lleva su nombre experimentando con el
aire y dice: Si mantenemos constante la
temperatura de una cierta cantidad de gas, la
presin vara inversamente con el volumen
cuando se produce un cambio de estado o
proceso.

Figura5.1Ungasqueestsometidoacompresin.
La ecuacin que define el enunciado es:
P
1
I
1
= C (5.1)
Generalizando para cualquier estado se tiene.
PI = Cttc. (5.2)
5. 3 LEY DE CHARLES Y GAY
LUSSAC
La Ley de Charles fue establecida por el
Fsico Frances Jack Charles, conjuntamente
con Louis Gay-Lussac otro Frances, esta Ley
tiene dos enunciados que expresamos
separadamente:
Si se mantiene constante la presin de una
cierta cantidad de gas, la temperatura vara
directamente proporcional al volumen en un
cambio de estado

Figura5.2Ungasqueaumentadevolumenalsubirla
temperatura.
La ecuacin que define esta Ley es;
58
1
1
1
2
=
v
1
v
2
(5.3)
Generalizando para cualquier estado se tiene.
1
v
= C (5.4)
(LEY DE GAY-LUSSAC)
Si se mantiene constante el volumen de una
cierta cantidad de gas, la temperatura vara
directamente proporcional a la presin en un
cambio de estado.
La ecuacin que define esta Ley es;
1
1
1
2
=
P
1
P
2
(5.5)
Generalizando, es:
1
P
= C (5.6)
5. 4 LEY DE AVOGADRO
Amadeo Avogadro (1776-1856) fsico italiano
estableci la siguiente ley que dice:
Volmenes iguales de gases ideales a una
presin y temperaturas constantes particulares,
contiene el mismo nmero de molculas

Figura 5.3 Experiencia de la Ley de
Avogadro.
La ecuacin que establece esta ley es.

v
1
v
2
=
n
1
n
2
(5.7)
Generalizando es:
v
n
= C (5.8)
5. 5 ECUACIN DE ESTADO DE
LOS GASES IDEALES
Esta ecuacin expresa en una sola frmula las
dos Leyes antes estudiadas, relacionando en
una misma ecuacin la presin, volumen y
temperatura.
P I = m R I (5.9)
P I = n R
u
I (5.10)
P = p R I (5.11)
5.5.1 Constante universal de los gases Ru
La constante universal de los gases tiene el
mismo valor para todos los gases y la
podemos obtener a partir de la ecuacin
caracterstica de los gases ideales.
R
u
= u,u8S14 _
bor m
3
kmol K
_
R
u
= 8.S14 _
k[
kmol K
_
R
u
= 1.986 _
Btu
lbmol R
_
R
u
= u.7Su _
otm t
3
lbmol R
_
5.5.2 Constante del gas R
La constante del gas se determina
experimentalmente para cada gas, en
condiciones normales o de laboratorio, as por
ejemplo para el aire, se tiene las siguientes
mediciones.
P = 1,01325x10
5
[N/m
2
]
T = 273 K (t=0 C)
v = 0,7735 [m
3
/kg]
59
Aplicando la ecuacin siguiente se tiene:

R =
P
1
(5.12)
R = 287 [J/kg K]
5. 6 ANLISIS DE LA
COMPOSICIN DE LAS MEZCLAS
DE GASES IDEALES
Generalmente la composicin de una mezcla
se especifica tanto en funcin de la masa de
cada componente como el nmero de moles
de cada uno de los componentes.
n
m
= n
1
+n
2
+n
3
++n
]
(5.13)
Para una mezcla no reactiva de gases, la masa
de la mezcla es:
m
m
= m
1
+m
2
+m
3
++m
k
(5.14)
Las cantidades relativas de los componentes
presentes en la mezcla se pueden describir en
trminos de fracciones molares.
y
=
n
i
n
(5.15)
En una mezcla de gases que no reaccionan
entre s, cada molcula se mueve
independientemente, como si estuviera
totalmente aislada.
Por ejemplo el aire seco se refiere solamente a
la mezcla de componentes gaseosos del aire
atmosfrico quitando el vapor de agua y los
contaminantes.
Tabla 5.1 Componentes del aire atmosfrico.
Componente Fraccin molar %
Nitrgeno 78.08
Oxigeno 28.95
Argn 0.93
Dixido de carbono 0.03
Nen, helio,y otros 0.01
Fuente: Termodinmica Tcnica de Moran-
Shapiro, pag. 698
5.6.1 Ley de Dalton
A principios del siglo XIX, un profesor Ingles
de matemticas llamado John Dalton hizo el
descubrimiento de que la atmsfera est
compuesta por muchos gases distintos.
Encontr que cada uno de estos gases creaba
su propia presin y que la presin total era
igual a la suma de las presiones parciales.
Dalton enunci la ley que dice:
En una mezcla de gases, la presin total
ejercida por la mezcla es igual a la suma de
las presiones parciales que cada gas ejercera
si estuviese slo en las mismas condiciones.
(P
1
+P
2
+P
3
) I = (n
1
+n
2
+n
3
)R
u
I
(5.16)
P
101AL
I = n R
u
I (5.17)
5.6.2 Ley de Amagat
La ley de Amagat se puede enunciar diciendo:
En una mezcla de gases el volumen total que
la mezcla ocupa es igual a la suma de los
volmenes parciales correspondientes a cada
gas
P (I
1
+I
2
+I
3
) = (n
1
+n
2
+n
3
)R
u
I
(5.18)
P I
101AL
= n R
u
I (5.19)
5. 7 MASA MOLECULAR DE LA
MEZCLA
Definiremos como masa molecular de una
mezcla de gases a un nmero M que cumple
con la relacin.
60
H
mczcIu
=
m
m
n
(5.20)
La masa molecular aparente de la mezcla se
puede calcular como el promedio de las masas
moleculares de los componentes, ponderados
por sus fracciones molares respectivas. Por
ejemplo para el aire es.
H
uc
= u.78u8(28.u2) +u.2u9S(S2)
+u.uu9S(S9.94)
+u.uuuS(44.u1)
H = 28.97 j
kg
kmoI
[
5. 8 ENERGA INTERNA,
ENTALPA Y ENTROPA DE
MEZCLA DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales la temperatura
T es la misma para todos los gases de la
mezcla, que ocupa un volumen V a una
presin total P. Aplicando la ley de Gibbs-
Dalton, que es una generalizacin de la ley de
Dalton de las presiones aditivas se pueden
obtener otras propiedades Termodinmicas de
los gases individuales y de la mezcla.
Basndose en la Ley de Gibbs-Dalton la
energa total de la mezcla es:
u
m
= u
1
+u
2
++u
K
(5.21)
u
m
= m
1
u
1
+m
2
u
2
++m
k
u
k
(5.22)
u
m
= n
1
u
1
+n
2
u
2
++n
k
u
k
(5.23)
En el anlisis energtico de sistemas cerrados
lo que se necesita es la variacin de energa
interna.
u
m
= n
k
=1
(5.24)
E
m
= n
k
=1
(5.25)
5. 9 GASES REALES
El verdadero comportamiento de los gases
reales, para muchos estados se aleja bastante
del que expresan las leyes de los gases
perfectos. Existen estados para los cuales un
gas real es ms compresible que un gas ideal,
y otros, en el que el gas real es menos
compresible que el gas ideal. Este hecho ha
motivado la necesidad de encontrar otras
ecuaciones de estado que expresan ms
exactamente el verdadero comportamiento de
los gases reales.
5.9.1 Ecuacin de estado de VAN DER
WAALS
La ecuacin de estado para gases reales de
Van Der Waals ha sido la primera elaborada
para tener en cuenta los apartamientos de los
gases reales del cumplimiento de la de los
gases perfectos.
[P +
u
2
(: -b) = R I (5.26)
Donde:
o = SP
c
:
c
2

b =
:
c
S

R =
8
S
p
c
:
c
I
c

5.9.2 Ecuacin de estado de Redlich Kwong
La ecuacin de estado de REDLICH-
KWONG tiene un gran inters por que su
precisin es considerable en un amplio
intervalo de valores de PvT, especialmente
cuando T es mayor que el valor crtico.
Redlich y Kwong propusieron en 1949 la
siguiente relacin:
P =
R1
-b
-
u
1(+b)
(5.27)
61
Donde:
o = u.427S
R I
c
P
c

b = u.u86
R I
c
P
c

5. 10 FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD
En la prctica para el tratamiento de gases
reales se usa el llamado factor de
compresibilidad que se establece a partir de la
ecuacin caracterstica de gases ideales.
P : = R I (5.28)
Se puede escribir la igualdad escribiendo:
P : = Z R I (5.29)
El coeficiente Z no es constante, sino que es
funcin del estado del gas, y se llama factor
de compresibilidad.
Los valores de Z se tabula en funcin de los
parmetros, presin reducida y temperatura
reducida. Tambin se determina en forma
experimental y construir un diagrama de
coeficiente de compresibilidad vlido para
todos los gases.
En la figura 5.4 se ilustra una grfica del
factor de compresibilidad para el metano los
valores se dibujan contra la presin para
varias temperaturas constantes
3
.
3
J.M.SmithIntroduccinalaTermodinmicaen
IngenieraQumicaEd.McGrawHill.

Figura5.4Grficadelfactordecompresibilidadparael
gasmetano.
Tambin se puede obtener el factor de
compresibilidad cuando se tiene datos de v T o
v P. Es mejor utilizar el volumen seudocrtico
y que es volumen que ocupara el gas en el
estado crtico si en l se comportara como un
gas perfecto.
:
sc
=
R1
c
P
c
(5.30)
Si denominamos volumen seudorreducido al
cociente entre el volumen del gas en un cierto
estado y el volumen sudocrtico del mismo.
:
s
=
P
c
R1
c
(5.31)
Con este parmetro seudorreducido se
determina el factor de compresibilidad de la
mezcla.
62
P=84.35[bar]
Problema5.1
SOLUCIN
Untanquecilindroquecontiene4Kgdegasmonxidodecarbonoa50 tienendimetrointeriorde0.2
myunalongitudde1mdeterminelapresin,enbar,ejercidaporelgasutilizando(a)laecuacindeestado
delgasideal,(b)laecuacindeVanDerWaals(c)laecuacindeestadoRedlichKwong(sugerencia,hallar
lasconstantesportablas).

m = 4 |Kg] CO
T = -50 |]
D = 0.2 |m]
L = 1 |m ]
- El volumen ocupado por el gas CO es:
v = _
- B
2
4
_ - L =
S.1416(u.2)
2
- (1 m)
4
= u.uS14 |m
3
]
- El volumen especifico molar del gas.
= N v = N [
V
m
= j28
Kg
KmoI
[ j
0.0314 m
3
4 Kg
[= u.2198 j
m
3
KmoI
[
a) La ecuacin de estado del gas ideal es:

P
*
v
=
m
*
R
*
T (1)
P *N- v = R
u
- T (2)
P =
R
u
-T
v
=
[8.314
Nm
KmoI K
, (273K)
0.2198
m
3
KmoI
,
= 84SSu4u.9
N
m
2
-
1 bar
10
SN
m
2
,

DATOS
63
P=75.1[bar]
b) Para el CO, las constantes a y b de la ecuacin de VAN DER WAALS, pueden obtenerse
directamente de la tabla A 23.
a = 1.474 j
m
3
KmoI
[ ; b = u.uS9S j
m
3
KmoI
[
- La ecuacin de VAN DER WAALS:
[P +
o
:
2
(: - b) = R I o [P +
o
:
2
(: -b) = R
u
I (S)
P =
R
u T
-b
-
u
2

P =
[8.314
Nm
KmoI K
, (273K)
(0.2198-0.0395)
m
3
KmoI
,
- _
1 bu
10
S

N
m
3
,
] -
1.474 bu[
m
3
KmoI
,
2
[0.2198
m
3
KmoI
,
2

P=72.3|bor]
c) Las constantes de Redlich Kwong pueden obtenerse de tabla A-23.
a = 17.22
bor(m
2
)(K)
1
2
(Kmol)
2
_
; b = u.u27S7
m
3
Kmol
,
- La ecuacin de Redlich Kwong.
P =
R
u
-1
-b
-
u
(+ b)1
1
2
,
(4)
- Sustituyendo valores
64
Dosdepsitosrgidosyaisladosestnconectadosporunavlvula.Inicialmente0,79kmoldenitrgenoa2
Atmy250Cllenanunodelosdepsitos.Elotrocontiene0,21kmoldeoxgenoa1Atmy300K.lavlvula
se abre y los gases se mezclan hasta alcanzar el estado de equilibrio final. Durante este proceso no hay
intercambiodecalorotrabajoentreelcontenidodelosdepsitosyelentorno.Determinelatemperatura
de la mezcla en K y la presin de la mezcla, en Atm. Tomar c
v
=0,742 kJ/kgK para N
2
y c
v
= 0,655 kJ/kg K
paraelO
2
.

[ ]
[ ]
[ ]
2
2
2
2
0, 79
2
250
N
N
N
n Kmol
GAS N
P Atm
T K
=
=
=

[ ]
[ ]
[ ]
2
2
2
2
0, 21
1
300
O
O
N
n Kmol
GAS O
P Atm
T K
=
=
=

( )
2 2
28, 02
N
Kg
M Peso molecular N
Kmol

=

( )
2 2
32
O
Kg
M Peso molecular O
Kmol

=

Aplicandola1Leydelatermodinmicaalsistemacerrado
( )
2 1
0 1
o o
U Q W U U = = KK
Donde
( ) ( ) ( )
( )
2 2 2 2 2 2
2 2 2 2 2 2 2 2
2 2 2 2 2 2
1
1
2
* * * * * * 2
* * * * * * 3
N N N O O O
N N N N O O O O
N N N X O O O X
U m Cv T m Cv T
U n M Cv T n M Cv T
U n M Cv T n M Cv T
= +
= +
= +
KK
KK

Problema5.2
DATOS
SOLUCIN
65
Sustituyendoenlasecuaciones(2)y(3)en(1)
( ) ( )
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
* * * * * * * * * * 0
N N N X O O O X N N N N O O O O
n M Cv T n M Cv T n M Cv T n M Cv T

+ + =

DespejandoT
x
setiene:
2 2 2 2 2 2 2 2
2 2 2 2 2 2
* * * * * *
* * * *
N N N N O O O O
X
N N N O O O
n M Cv T n M Cv T
T
n M Cv n M Cv
+
=
+

0, 79 *28, 02 *0, 742 *250 0, 21 *32 *0, 655 *300
0, 79 *28, 02 *0, 742 0, 21 *32 *0, 655
X
Kg KJ Kg KJ
Kmol K Kmol K
Kmol Kg K Kmol Kg K
T
Kg KJ Kg KJ
Kmol Kmol
Kmol Kg K Kmol Kg K
+

=
+

Elvolumenocupadoporlamezclaes:
2 2
N O
V V V = +
2 2 2 2
2 2
* * * *
(4)
N N O O
N O
n Ru T n Ru T
V
P P
= + KKKK
Porlasecuacionesdelosgasesideales:
* * *
* *
x x
x
x
P V n Ru T
n Ru T
P
V
=
=
Siendo:
2 2
1
N O
n n n Kmol = + =
2 2 2 2
2 2
* *
* * * *
x
x
N N O O
N O
n Ru T
P
n Ru T n Ru T
P P
=
+

1 *260
0, 79 *250 0, 21 *300
2 1
x
Kmol K
P
Kmol K Kmol K
Atm Atm
=
+
;
T
x
=260.56K
P
x
=1.61[Atm]
66

CAPTULO6
PROCESOS EN GASES IDEALES
OBJETI VOS
Introducir el anlisis de procesos o transformaci ones Termodi nmi cas.
Descri bir el experi ment o de Joule Thompson.
Present ar ci cl os Termodi nmicos que i nvolucren procesos t ransformaci ones.
6. 1 INTRODUCCIN
Un ciclo termodinmico es el conjunto de
procesos y por lo tanto es necesario conocer
estos procesos termodinmicos o cambios de
estado que se efecta en diferentes
condiciones.
En ingeniera es importante proyectar
instalaciones que realicen la transformacin
de los distintos tipos de energa. Este captulo
trata del anlisis de transformaciones a partir
de una fuente de energa que mediante
algunos dispositivos empleados se realiza el
proceso de su transformacin principalmente
para producir potencia. Por ejemplo el ciclo
termodinmico de produccin de vapor realiza
diferentes procesos para la transformacin de
la energa trmica en energa elctrica.

Figura 6.1 Produccin de vapor simple.

Figura 6.2 Ciclo de produccin de vapor.
6. 2 PROCESO A VOLUMEN
CONSTANTE
Es un cambio de estado a volumen constante,
internamente reversible. Se llama tambin
proceso isomtrico o isocrico.

Figura 6.3 Diagramas p-v y T-s.
67
El trabajo en esta transformacin es cero.

w
1-2
= ] p J:
2
1
= u (6.1)
El calor se calcula por la relacin siguiente.
1-2
= m(u
2
-u
1
) (6.2.a)
1-2
= m c
(I
2
-I
1
) (6.2.b)
Donde:
m; es la masa de la sustancia, en kg.
C
v
; es el calor especfico a volumen constante,
en [kJ/kg K]
El trabajo para un proceso con flujo
estacionario es.
w
1-2
= -(E
]
+E
c
+E
p
) (6.3)
Siendo:
E
]
; variacin de energa de flujo.
E
c
; variacin de energa cintica.
E
p
; variacin de energa potencial.
6. 3 PROCESO A PRESIN
CONSTANTE
En la figura 6.4, aparece su representacin en
el diagrama p-v y t-s. En este caso el sistema
intercambia trabajo con el medio. Llamado
tambin proceso isobrico.

Figura 6.4 Diagrama p-v y T-s para un
proceso isobrico.
El trabajo en esta transformacin es el rea
descrita en el plano p-v.
w
1-2
= p (I
2
-I
1
) (6.4)
El calor para este proceso se calcula por las
relaciones siguientes.
1-2
= m(b
2
-b
1
) (6.5.a)
1-2
= m c
p
(I
2
-I
1
) (6.5.b)
Donde:
m; es la masa de la sustancia, en kg.
cp; es el calor especfico a volumen
constante, en [kJ/kg K]
Si el proceso se lleva cabo con flujo constante
a presin constante la relacin de trabajo es:
w
1-2
= -E
c
(6.6)

6. 4 PROCESO ISOTRMICO
Se denomina proceso isotrmico a una
transformacin del gas donde la temperatura
permanece constante. En este caso se cumplir
la Ley de Boyle Mariotte es decir, p: =
Cttc.
En el plano presin volumen se representa
mediante una curva correspondiente a una
hiprbola equiltera.

Figura 6.5 Diagrama isotrmico.
El trabajo en un proceso isotrmico es:
68
w
1-2
= P
1
I
1
ln j
v
2
v
1
[ (6.7)
O tambin:
w
1-2
= RI
1
ln j
p
1
p
2
[ (6.8)
El calor en un proceso isotrmico sin flujo es:
1-2
= w
1-2
(6.9)
El trabajo en un proceso isotrmico con flujo
y despreciando la energa potencial ser:
w
1-2
= P
1
I
1
ln j
v
2
v
1
[ -Ec (6.10)
6. 5 PROCESO ISOENTRPICO
El proceso isoentrpico significa a entropa
constante. Esta transformacin se estudiar en
muchos de los captulos siguientes de este
texto.
Un proceso isoentrpico es una
transformacin adiabtica internamente
reversible. El sistema no intercambia calor
con el medio en ningn momento de la
misma. En consecuencia, para que una
transformacn sea adiabtica, deber
cumplirse.
El calor es Q = 0
La variacin de entropa es s = 0

Figura 6.6 Diagrama isoentrpico.
Las relaciones de presin, volumen y
temperatura para un proceso adiabtico son:
P
1
P
2
= j
v
2
v
1
[
K
(6.11)
1
1
1
2
= j
v
2
v
1
[
K-1
(6.12)
1
1
1
2
= j
P
1
P
2
[
K-1
K
(6.13)
Recordando que el exponente k es, k =
c
p
c

El trabajo en un proceso isoentrpico es.
w
1-2
=
P
2
v
2
-P
1
v
1
1-K
(6.14)
O tambin.
w
1-2
=
R1
1
1-k
j
1
2
1
1
-1[ (6.15)
En cuanto al calor especfico de la adiabtica,
dado que la misma se produce variacin de
temperatura sin intercambio de calor, ser
nulo.c
adiab
= 0
6. 6 PROCESO ISOENTLPICO
En la figura 6.7 un dispositivo de
estrangulacin puede hacer una reduccin
significativa de la presin de manera simple,
introduciendo una vlvula en el conducto por
el que fluye un gas o un lquido.

Figura 6.7 Dispositivo de estrangulacin.
69
Escribamos la expresin del primer principio

para el sistema circulante:
b +
C
1
2
2
+gz
1
+ = b +
C
2
2
2
+gz
2
+w
(6.16.a)
En nuestro caso,
Q=0; por estar aislado trmicamente el
conducto.
W=0; porque no existe en el sistema
mecanismo de transferencia de energa
mecnica.
z
1
= z
2
; por el mismo nivel de referencia.
b
1
+
C
1
2
2
= b
2
+
C
2
2
2
(6.16)
Aunque las velocidades son relativamente
altas en las proximidades de la restriccin,
las mediciones realizadas corrientes arriba y
corrientes debajo de la seccin del rea
reducida mostraran que la variacin de la
energa cintica especfica del gas es
despreciable.
Por tanto resulta.
b
1
= b
2
(6.17)
Es decir que el estrangulamiento conduce el
gas a un estado con igual entalpa que al inicio
de la reduccin brusca de presin.
6.6.1 Experimento de Joule-Thomson
Joule y William Thomson idearon en 1853 el
famoso experimento del tabique poroso, que
consiste en un conducto trmicamente aislado,
por el que circula o fluye un gas, se coloca un
obstculo que consiste en un tapn poroso,
que deja pasar el gas ofreciendo una
resistencia de modo que la presin baja
ostensiblemente despus del tapn.

Figura6.8Dispositivodeestrangulacin.
El gas cambi de estado, en 1 tena una cierta
presin p
1
y en 2 tiene otra presin p
2

diferente, pero no se modific ni la
temperatura ni la entalpa, por tanto se puede
afirmar que para los gases perfectos la
entalpa es funcin nicamente de la
temperatura, y en consecuencia tendr una
nica derivada que ser:
dh
d1
= c
p
(6.19)
6. 7 PROCESO POLITRPICO
Una transformacin politrpica es un cambio
de estado en el que vara todas las propiedades
(presin, volumen, temperatura, entropa,
entalpa, etc). Tambin en este proceso existe
transmisin o transferencia de calor y para su
anlisis se lo considera a este proceso como
internamente reversible.
En las figuras siguientes mostramos los
diagramas p-V y T-s, para un proceso
politrpico.

Figura6.9Diagramadeunprocesopolitrpico.
70
Las ecuaciones que rigen este proceso tienen

un parecido con las ecuaciones isentrpicas
donde el exponente k se reemplaza por el
exponente n que se denomina exponente
politrpico. La ecuacin diferencial de la
politrpica corresponde a:
dp
P
+n
d
= u (6.20)
En consecuencia las expresiones obtenidas
son:
P
1
P
2
= j
v
2
v
1
[
n
(6.21)
1
1
1
2
= j
v
2
v
1
[
n-1
(6.22)
1
1
1
2
= j
P
1
P
2
[
n-1
n
(6.23)
El trabajo para un proceso politrpico ser.
w
1-2
=
P
2
v
2
-P
1
v
1
1-n
(6.24)
Sin embargo cuando se conoce datos de
presin, conduce a otra ecuacin siguiente.
w =
P
1
v
1
1-n
_[
P
2
P
1
n+1
n
-1_ (6.24.a)
El calor para un proceso politrpico con flujo
es:
= m] c
n
JI
2
1
(6.25)
Siendo:
c
n
=
c
(k-n)
1-n
(6.26)
El trabajo para un proceso politrpico con
flujo estacionario es:
w
1-2
=
n(P
2
v
2
-P
1
v
1
)
1-n
(6.27)
En las transformaciones politropicas el valor n
puede tener cualquier valor, y por la
experiencia la relacin es especialmente til
cuando 1 n 5/3.
Para valores particulares de n , se reduce al
siguiente anlisis.
n = u Isobrico
n = 1 Isotrmico
n = k Adiabtico
n = Isocrico

Figura6.10Evolucinpolitrpica.
6. 8 PROBLEMAS
Las ecuaciones desarrolladas en esta seccin,
se ilustran con los siguientes ejemplos.
71
Problema6.1
Unciclodeaireestndartrabajacon0,9kgdeaire,quecomienzaaunapresinde2,75kg/cm
2
abs.auna
temperatura de 127 C y v
1
=0,42 m
3
/kg. El proceso inicia con una transformacin isobrica de
calentamiento hasta una temperatura de 927 C, luego realiza un proceso de enfriamiento a volumen
constante hasta la presin de 1 kg/cm
2
abs. v
3
= 1,25 m
3
/kg, contina con un proceso de enfriamiento
isobrico hasta la temperatura de 27 C. Finalmente el ciclo se cierra con un proceso de compresin
isentrpicahastaelestadoinicial.Determinar.
a)Lacantidaddecalorsuministradoycalorcedido.
b)Laproduccindetrabajoneto.
c)Calculeelrendimientotrmico
d)Calculelavariacindeentropaenelprocesoisomtrico.

a)Elcalorsuministradoserealizaenelproceso12,ysecalculapor:
[kJ] ) (
1 2
T T c m Q
p sum
=
(1)
Donde:
m=0,9kg
c
p
=1,005[kJ/kgK]
T
2
=1200K
T
1
=400K
Elcalorcedidoserealizaendosprocesos23y34,secalculapor:
[kJ] 6 , 723 =
sum
Q
SOLUCIN
72
Q
ced
=616.80[kJ]
W=106.79[kJ]
% 7 , 14 =
T

[kJ] ) ( ) (
3 4 2 3
4 3 3 2
T T c m T T c m Q
Q Q Q
p v ced
ced
+ =
+ =

..(2)
Siendo:c
v
=0,718[kJ/kgK]
T
4
=300K
LatemperaturaT3secalculaevaluandoelproceso23,setiene:
= =
2
3
2 3
2
3
2
3

p
p
T T
p
p
T
T
Donde:
p
3
=1[kg/cm
2
]
P
2
=2,75[kg/cm
2
]
K 36 , 436
3
= T
Sustituyendoen(4)
b)Eltrabajonetodelcicloes.
+ = =
ced sum
Q Q Q W
c)Elrendimientotrmicodelcicloes:
sum
n
T
Q
W
=
Lavariacindeentropaenelprocesoisomtricoes:
=
2
3
ln
T
T
mc S
v

S = -u.6SS7 _
k[
K
_
73
Elaguacontenidaenundispositivocilindropistnsufredosprocesossucesivosdesdeunestadodondela
presininiciales10barylatemperaturaes400C.
Proceso 12: El agua se enfra mientras es comprimida a presin constante hasta el estado de vapor
saturadoa10bar.
Proceso23:Elaguaseenfraavolumenconstantehasta150C.
a)RepresnteseambosprocesossobrelosdiagramaspVyTV
b)Determneseeltrabajo,enkJ/kg,paraelprocesocompleto.
c)Determneselatransferenciadecalor,enkJ/kg,paraelprocesocompleto.

a)

b) El pistn es el nico mecanismo de trabajo.
w = ] P
3
1
JI = ] P
2
1
JI + ] P
3
2
JI (1)
- El proceso 2-3 el volumen s constante por lo tanto dV = 0; ] P
3
2
JI = u
w = ] P
2
1
JI = P (I
2
- I
1
)(2)
: =
v
m
(Iolumcn cspcciico)
- Dividiendo por la masa se tiene:
w = P(:
2
-:
1
)...(3)
- El volumen especifico en el estado 1 se encuentra de tablas de E
2
0
Con P
1
= 1u |bor] y T
1
= 4u |C]
v
1
= u.Su66 j
m
3
kg
[ u
1
= 29S7.S j
k]
kg
[
- En el estado 2, es vapor saturado a P
2
= 1u |bor] ; v
2
= u.1944 j
m
3
Kg
, [
Problema6.2
SOLUCION
74
Q = 148S.6 j
k]
kg
[
W= _1u 1u
5 N
m
2
, _ (u.1944 -u.Su66 ) _
m
3
kg
, _ -
1K]
10
3
Nm

W= -112.2j
K[
Kg
, [
(El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el
pistn).
c) El balance de energa para el proceso completo es:
(u
S
u
1
) = Q W
Q = (u
S
u
1
) + W
u
3
= u
]
3
+x
3
(u
g
3
-u
]
3
) ; x
3
=
:
3
-:
]
3
:
g
3
-:
]
3

- Donde : :
]
3

y :
g
3
se toman de tablas a 150C
x
3
=
u.1944 - 1.u9uS 1u
-3
u.S928 - 1.u9uS 1u
-3
= u.494
u
3
= 6S1.68 +u.494 (2SS9.S - 6S1.98)
u
3
= 1S8S.9 _
k[
kg
_
- Sustituyendo valores en el balance de energa.
Q = (1S8S.9 29S7.S) + ( 112.2)

(El signo menos seala que la energa es cedida al exterior mediante transferencia de calor).

75
El diagrama Temperatura entropa especfico (T s), de un ciclo de aire estndar, se muestra en la figura
6.2. El ciclo consta de compresin isentrpica, absorcin de calor a volumen constante, expansin
isentrpicaycesindecalorapresinconstante.Paraestecicloenparticular,larelacindecompresinen
lacompresinisentrpicaesv
1
/v
2
=8.5.Alcomienzodelprocesodecompresin,lapresinesP
1
=100kPa
y la temperatura T
1
= 300 K. El calor absorbido a volumen constante por unidad de masa es 1400 kJ/kg.
Determinar:
a)EltrabajonetoenkJ/kgdeaire.
b)Elrendimientotrmicodelciclo.
c)Lapresinmediaefectiva,enkPa.
d)Realizareldiagramapv.
Aplicandolaecuacindeestadodeungasideal.
P
1
:
1
= R I
1
(1)
SiR=287[J/kgK]paraelaire.
:
1
=
R I
1
P
1
=
287 - Suu
1uu - 1u
3
:
1
= u.861 _
m
3
kg
_
Porlarelacindecompresin.
r
c
=

1
2
:
2
=

1
c
=
0.861
8.5
:
2
= u.1u129 j
m
3
kg
[
Paraelprocesoisentrpico(12)
P
2
P
1
= [
k
P
2
= P
1
[
k
P
2
= 1uu(8.S)
1.4
= 2uuu.72|kPo]
Elproceso23esavolumenconstanteyelcaloradicionadoes.
A
=
P
3
3
-P
2
2
k-1
=
(P
3
-P
2
)
2
k-1
.(2)
Problema6.2
SOLUCIN
76
DespejandolapresinP
3
setiene.
P
3
=

A
(k -1)
:
2
+P
2
P
3
= 7S29.4|kPo]
Elcalorrechazadoestadadopor.
R
= c
p
(I
4
- I
1
)..(3)
Latemperaturaenelestado3es,
I
3
=
P
3
:
3
R
=
7S29.4 - 1u
3
u.1u129
287

I
3
= 26S7.SS K
Paraelproceso34setienelarelacinsiguiente.
1
4
1
3
= [
k-1
I
4
= I
3
[
k-1
= 26S7.SS [
0.10129
2.2187
1.4-1
I
4
= 77S.u9 |K]
a) Eltrabajonetodelcicloes
w
ncto
=
A,R
=
A
-
R
(4)
w
ncto
=
A
-c
p
(I
4
- I
1
)
w
ncto
= 14uu -1.uuS(77S.u9 - Suu)
w
ncto
= 924.S4 _
k[
kg
_
b) Elrendimientotrmicodelcicloes:
p
1
=
w
ncto
c) Lapresinmediaefectivaes:
pmc =
w
nctc
4
-
2
=
924.54
(2.2187-0.10129)
d) DiagramaPv
pme=436.64[kPa]
p
1
= 66 %
77
CAPTULO7
LASEGUNDALEYDELATERMODINMICA
OBJETIVOS
Introducir los conceptos bsicos y definiciones requeridos por la segunda ley de la
Termodinmica.
Introducir el concepto de entropa.
Presentar el ciclo y la mquina de CARNOT.
7. 1 INTRODUCCIN
El primer principio de la termodinmica, nos
permite afirmar que las diversas formas de
energa son equivalentes, pero no nos dice
nada en cuanto a la posibilidad de la
conversin de un cierto tipo de energa en otro
y a las limitaciones que pueden o no existir
para dicha transformacin. Es el segundo
principio el que nos indicar las limitaciones
que existen en las transformaciones
energticas.
7. 2 ENUNCIADOS DE LA
SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
7.2.1 Enunciado de Carnot
Nicols Lonard Sadi Carnot (1796 - 1832)
Para entender adecuadamente el enunciado de
Carnot del segundo principio debemos, en
primer lugar, definir lo que se entiende en l
por mquinas trmicas.
Se entiende por mquina trmica todo equipo
que transforma calor en trabajo mecnico
operando cclicamente. Es decir, que toda
mquina trmica est constituida por ciertos
mecanismos y algn fluido que evoluciona en
ellos, de manera que al describir dicho fluido
un ciclo termodinmico se produce la
conversin de una cierta cantidad de calor en
trabajo mecnico.
Con dicho concepto de mquina trmica el
enunciado de Carnot puede expresarse:
Toda mquina trmica requiere para su
funcionamiento al menos dos fuentes de calor
a diferentes temperaturas. La mquina
funcionar tomando calor de la fuente de
mayor temperatura, que denominaremos
fuente caliente, producir trabajo y entregar
calor a la fuente de menor temperatura, que
llamaremos fuente fra
4
.

Figura 7.1 El esquema representativo de una
mquina trmica que funciona de acuerdo con el
enunciadodeCarnot.
4
TermodinmicaTcnica,CarlosGarca,Ed.Alsina
78
7.2.2 Segn Kelvin Planck

El enunciado de Kelvin Planck es el
siguiente.
Es imposible construir una mquina con un
solo depsito de calor que, mientras funcione
siguiendo un ciclo, produzca otros efectos que
el de realizar trabajo a base de tomar calor
de dicho depsito enfrindolo.
Este enunciado de Kelvin- Planck exige que
cualquier dispositivo cclico que produzca un
trabajo neto intercambie calor por lo menos
con dos fuentes trmicas a diferentes
temperaturas.

Figura7.2EsquemadelenunciadodeKelvinPlanck.
El postulado exige que los motores trmicos
funcionen entre dos cuerpos a diferentes
temperaturas. Sin embargo, el cuerpo a baja
temperatura no puede ser una fuente de
energa como lo es de alta temperatura.
7.2.3 Segn Clausius
5

Clausius estudia las posibilidades de
intercambio de calor entre dos fuentes a
diferentes temperaturas.
El mismo expresa.
Es imposible la existencia de un sistema que
pueda funcionar de modo que su nico efecto
sea una transferencia de energa mediante
calor de un cuerpo fro a otro ms caliente.
5
Temodinmica,KennethWark

Figura7.3EsquemadelenunciadodeClausius.
Esta exigencia describe simplemente una
mquina frigorfica, un dispositivo que
funciona cclicamente, transfiere energa
trmica desde una regin de baja temperatura
a otra de alta temperatura.

7.2.4 Segn Hatsopoulos Keenan
Cualquier sistema con ciertas restricciones
especificadas y que tenga un lmite superior
en su volumen puede, desde cualquier estado
inicial, alcanzar un estado de equilibrio
estable sin ningn efecto sobre el ambiente.
Un colorario importante del enunciado de
Hatsopoulos Keenan es:
Si un sistema esta en equilibrio estable, no
puede cambiar a otro estado de equilibrio
estable con un trabajo neto de salida como el
nico efecto externo al sistema.
7. 3 EQUIVALENCIA DE LOS
ENUNCIADOS
La equivalencia entre los enunciados de
Carnot, Kelvin y Planck es evidente y no
necesita demostracin. Para demostrarla
equivalencia entre el enunciado de Kelvin
Planck y el de Clausius como se ve en el
esquema siguiente.
79

Figura7.4EsquemadelosenunciadosdeKelvin
PlanckyClausius.
Podemos planear el siguiente Balance de
energa para la mquina cclica es.
w +
2
=
3
(7.1)
Pero la energa Q
3
se divide en dos.
3
=
4
+
1
(7.2)
Adems:
1
= w
Por lo tanto se tiene.
w +
2
=
4
+
1
=
1
+
2

4
=
2

En conclusin la violacin del enunciado de
Kelvin Planck implica violar el enunciado
de Clausius.
7. 4 PROCESOS IRREVERSIBLES
Se dice que un proceso es irreversible si, una
vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todas las
partes del entorno a sus respectivos estados
iniciales.
Un ejemplo de las transformaciones naturales
es el rozamiento cuando se produce el
desplazamiento de un cuerpo slido cuando
esta en contacto con otro, como se muestra en
la figura 7.1.

Figura7.1Causadeirreversibilidadporrozamiento.
El cuerpo de la posicin 1 al ser desplazado a
la posicin 2 realiz trabajo por la fuerza
exterior, este trabajo por el rozamiento se
convertir en energa trmica que inicialmente
quedar incorporada al cuerpo y sobre el cual
roz, despus de un tiempo esta energa
trmica transferir al medio que le rodea.
En resumen los procesos irreversibles
incluyen una o mas de las siguientes
irreversibilidades
- Transferencia de calor a travs de una
diferencia finita de temperaturas.
- Expansin libre de un gas lquido hasta
una presin ms baja.
- Reaccin qumica espontnea.
- Mezcla espontnea de sustancias con
diferente composicin o estado.
- Rozamiento- tanto de deslizamiento como
de viscosidad en el seno de un fluido.
- Flujo de corriente elctrica a travs de una
resistencia elctrica.
- Magnetizacin o polarizacin con
histresis.
- Deformacin inelstica.

7. 5 DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
Considrese un sistema B, y aplicando la
primera ley al sistema, la ecuacin es:
}o
S
= }ow
B
(7.3)
80

Figura7.2Grficoparalademostracindela
desigualdaddeClausius.
Los flujos de energa tienen lugar
simultneamente se obtendr:
6
R
1
c
=
6
S
1
(7.4)
Aplicando la primera ley al motor R da:
ow
R
= o
R
-o
S
(7.5)
Sustituyendo el calor que recibe, obtenemos
ow
R
= I
o
6
S
1
-o
S
(7.6)
Para un sistema A el trabajo total es :
ow
A
= ow
B
+ow
R
= o
S
+I
0
6
S
1
-o
S

(7.7)
Concluimos que:
(7.8)

Finalmente la relacin conocida con el
nombre de desigualdad de Clausius, es:
(7.9)

7. 6 LA ENTROPA BASE DE LA
SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Muchos de los fenmenos tienen naturaleza
direccional, sin embargo los enunciados
presentados necesitan una forma analtica
aplicable a los procesos energticos. Es ahora
que se muestra la expresin matemtica para
la propiedad llamada entropa.
Si los procesos son todos reversibles, ningn
trabajo neto tendr que suministrarse, en otras
palabras, la integral cclica de dW
A
es igual a
cero y, por tanto, podemos escribir la
expresin de la desigualdad de Clausius:
Esta ecuacin conduce a un resultado
importante. Si la integral a lo largo del ciclo
arbitrario de una magnitud es cero, entonces la
magnitud es una propiedad y se le ha dado el
nombre de entropa, llamada tambin
Ecuacin de la segunda Ley de la
Termodinmica.
Js = [
6
1

nt-c
(7.10)
Para un cambio finito e internamente
reversible, como se muestra en la siguiente
figura.

Figura7.3Cambiodeentropaenuncaminofinito.
S = S
2
-S
1
= ] [
6
1

nt-c
2
1
(7.11)
Donde; o = m c JI
0

=
T
Q
T W
s
o A

0
T
Q
s
81
Realizando la integracin:
S = m c ln [
1
2
1
1
(7.12)
As las leyes primera y segunda son
semejantes en cuanto a que ambas conducen a
la definicin del cambio de una propiedad en
funcin de las interacciones de la frontera de
un sistema cerrado.
7. 7 EFICIENCIA O RENDIMIENTO
DE UNA MQUINA TRMICA
En trminos generales el rendimiento es igual
al servicio sobre el gasto, es decir la
produccin obtenida sobre el consumido.
p =
proJuccin
consumo

El rendimiento trmico de un ciclo ser igual
a la produccin de trabajo de dicho ciclo, es
decir, el calor convertido en trabajo sobre el
calor consumido, se expresa por la siguiente
ecuacin:
p =
w
ciclc
sum
(7.13)
7. 8 EL CICLO DE CARNOT
Se mencion anteriormente que las mquinas
son dispositivos cclicos y que el fluido de
trabajo de una de estas mquinas vuelve a su
estado inicial al final de cada ciclo. Durante
una parte del ciclo el fluido realiza trabajo y
durante otra se hace trabajo sobre el fluido. La
diferencia entre estos dos momentos es el
trabajo neto que entrega la mquina trmica.
El ciclo de CARNOT es un ciclo considerado
como el de mayor rendimiento trmico, por
que el calor convertido en trabajo trmico es
mayor con respecto a otros ciclos. Los ciclos
ideales de las mquinas trmicas sirven
tambin como patrones de comparacin con
ciclos reales de estas mquinas. El ciclo de
Carnot est compuesto por cuatro procesos.
1-2 Proceso isotrmico de expansin; se
expande por que hay disminucin de presin y
aumento de volumen, en este proceso se
suministra calor al fluido operante.
2-3 Proceso isentrpico de expansin; donde
el fluido operante al expandirse produce
trabajo.
3-4 Proceso isotrmico de compresin;
internamente reversible durante la cual se
cede un calor al medio exterior.
4-1 Proceso isentrpico de compresin; el
fluido de trabajo alcanza la temperatura alta
inicial.

Figura7.4diagramaPVdeunciclodeCarnot.

Figura 7.5 Diagrama T-S del ciclo de Carnot.
El calor adicionado o suministrado se realiza
en el proceso isotrmico de expansin,
entonces la relacin matemtica es:
A
= P
1
I
1
ln [
v
2
v
1
= mRI
1
ln [
v
2
v
1
(7.14)
82
El calor cedido o rechazado por el ciclo se

evala por:
R
= P
3
I
3
ln [
v
4
v
3
= -mRI
3
ln [
v
3
v
4

(7.15)
La eficiencia o rendimiento del ciclo Carnot
se evala por:
p = 1 -
1
A
1
B
(7.16)
Siendo ; I
A
, la temperatura de la fuente de
mayor temperatura.
I
B
, es la temperatura de la fuente de menor
temperatura.
Para el ciclo de Carnot se conocen las
relaciones.
v
3
v
2
; Relacin de expansin isentrpica.
v
4
v
1
; Relacin de compresin isentrpica.
v
2
v
1
; Relacin de expansin isotrmica.
v
3
v
4
; Relacin de compresin isotrmica.
7. 8. 1 Presi n medi a del ci cl o
En el plano presin volumen de la figura 7.6,
la superficie que encierra el ciclo representa el
trabajo de dicho ciclo. Entre los mismos
lmites de este ciclo con relacin a volmenes
podemos traducir dicha superficie en una
superficie rectangular, de modo que el lado
correspondiente a volmenes de este
rectngulo se designa lo que se llama el
volumen de desplazamiento o cilindrada, el
lado correspondiente a presiones se denomina
presin media del ciclo, entonces el trabajo es.
w
ccIo
= pmc I
(7.17)
Donde; pmc, es pa presin media del ciclo.
V
D
, es el volumen desplazado.
I
= I
3
-I
1
(7.18)

Figura 7.6 Diagrama P-V
7. 9 CICLO DE REFRIGERACIN Y
BOMBA DE CALOR
El segundo principio de la Termodinmica
impone lmites a las prestaciones de los ciclos
de refrigeracin y bomba de calor del mismo
modo que a las de los ciclos de potencia.
Para un ciclo de refrigeracin el coeficiente de
operacin (coeficiente efecto frigorfico) es:
C0P =

F
w
ciclc
(7.19)
El coeficiente de operacin para un ciclo de
bomba de calor es:
C0P =

C
w
ciclc
(7.20)
7. 10 CICLO INVERSO DE CARNOT
Para introducir algunos aspectos importantes
de la refrigeracin empezaremos considerando
un ciclo de Carnot de refrigeracin de vapor.
Este ciclo se obtiene invirtiendo el ciclo de
Carnot de potencia de vapor. Todos los
procesos son internamente reversibles.
Adems como la transferencia de calor entre
el refrigerante y cada foco ocurre sin
diferencia de temperaturas, no hay
irreversibilidades externas.
83

Figura7.7CicloderefrigeracindeCarnot.

Figura7.8diagramaTsdelcicloinversodeCarnot.
Considere la figura 7.7 un sistema ejecutando
el ciclo invertido de Carnot, el fluido de
trabajo absorbe calor isotrmicamente de una
fuente de baja temperatura a T
B
en la cantidad
de Q
evap
, se comprime isentrpicamente hasta
el estado 2 mediante un compresor, en la que
la temperatura se eleva hasta T
A
, rechaza calor
isotrmicamente en un sumidero de alta
temperatura a T
A
en la cantidad de Q
cond
y
luego se expande isentrpicamente hasta el
estado donde desciende su temperatura.
Los coeficientes de desempeo se expresan en
trminos de temperaturas lmites.
C0P
cunot
=
1
B
1
A
-1
B
(7.21)
El ciclo invertido de Carnot es el ciclo de
refrigeracin ms eficiente que trabaja entre
dos temperaturas, por lo tanto es un ciclo
ideal.
7-11 PROBLEMAS
84
DosmquinastrmicasreversiblesestnconectadasenserieentredosfuentesdecaloratemperaturasT
1
=
900CyT
2
=70C.Lafuentedemayortemperaturaentregaalaprimeramquinaunacantidaddecalor
de400kcal,conunrendimientotrmicodel30%.Determinar:
a)LatemperaturaintermediaT
i
alaquecedecalorlaprimeramquinayrecibelasegunda.
b)Eltrabajoproducidoporcadaunadelasmquinas.
c)Elcalorentregadoporlasegundamquinaalafuentefra.
d)Elrendimientotrmicodetodalainstalacin.
DATOS
T
1
=900C=1173K
T
2
=70C=203K
Q
1
=400kCal
p = Su%
a) Paralasmquinasreversibleselrendimientoes:
p
= 1 -
1
i
1
1
;dedondeI
= I
1
(1 -
p
)(1)
I
= 117S(1 -u.Su) -
Elrendimientodelasegundamquinaes.
p
2
= 1 -
1
2
1
i
..(2)
p
2
= 1 -
203
821.2
= u.7SSp
2
= 7S.S %
b) Lostrabajosproducidosporlasmquinastrmicasson.
p
1
=
w
1
1
;dedonde;w
1
= p
1

1
= u.S - 4uu = 12u |kCol]
w
1
= Su2 .S2|k[]
PorelprimerprincipiodelatermodinmicaparalaprimeraMT1
=
1
- w
1
= 4uu - 12u = 28u |kCol]
Paralasegundamquinaeltrabajoresulta.
w
2
= p
2

= u.7SS - 28u = 21u.84 |kCol]
c) Elcalorgeneradoporlasegundamquinaes:
2
=
I
-w
2
= 28u - 21u.84 = 69,16|kCol];
d) Elrendimientodetodalainstalacines:
p
1
=
w
1
+w
2
1
=
502.32+882.57
1674.4
= u.8S
Problema7.1
SOLUCION
T
i
=821.1[K]
Q
2
=289.S|k}]
T
= 8S %
w
2
= 882.S7|k[]
85
UnamquinatrmicadeCarnotoperaentreunafuentecalientea720Cyun
sumideroa27K.Silamquinatrmicarecibecaloraunatasade600kJ/min,
determinea)Laeficienciatrmica,b)Lasalidadepotenciadeestamquina,yc)el
flujodecalorqueliberalamquinatrmica.
T
H
=720C=993K
T
L
=27C=300K
H
= 6uu _
k[
min
_
SOLUCIN
a) Paralasmquinastrmicaslaeficienciaes:
p
tc
= 1 -
1
L
1
H
(1)
p
tc
= 1 -
300
993
= u.698
b) Lapotenciadesalidaes.
p
tc
=
w
nctc,scl
;dedonde,w
ncto,suI
= p
tc
-
H
ncto,suI
= u.698(6uu) = 418.8 _
k[
min
_
c) Elcalorliberadoporlamquinaes.
L
=
H
-w
ncto,suI
L
= 6uu -418.8
Problema7.2
DATOS
p
tc
= 69.8 %
w
ncto,suI
= 6.98|kw]
L
= 181.2 _
k[
min
_
86
UnciclodeCarnottrabajacon0,908kgdeaire,entreloslmitesde21Cy260C.Lapresinalprincipiode
laexpansinisotrmicaesde30barabs.yalfinaldelaexpansinisotrmicade15barabs.Calcular:
a) Elvolumenalfinaldelacompresinisotrmica,enm
3
.
b) Elcaloraadidoyrechazado,enkJ.
c) Eltrabajonetodelciclo,enkJ.
d) Elrendimientotrmico.
e) Larelacindeexpansingeneral.
f) Lapresinmediadelciclo,enbar.
Porlaecuacincaractersticadelosgases
P
1
I
1
= m R I
1
..(1)
I
1
=
mRI
1
P
1
=
o. 9u8 - 287 - SSS
Su - 1u
5

I = u.u46S|m
3
]
PorlaLeydeBoyle.
v
2
v
1
=
P
1
P
2
;conlosdatos,
v
2
v
1
=
30
15
= 2
I
2
= 2(u.u46S)
I
2
= u.u926|m
3
]
Utilizandoecuacionesisentrpicas,paraelproceso23.
1
2
1
3
= j
v
3
v
2
[
k-1
;despejando,I
3
= I
2
[
1
2
1
3
1
k-1
..(2)
I
3
= u.u926 _
SSS
294
]
1
1.4-1
Problema7.3
SOLUCIN
87
I
3
= u.4u98|m
3
]
Paraelproceso41esaentropaconstante.
a) Elvolumenfinalenlacompresines.
1
1
1
4
= j
v
4
v
1
[
k-1
uespejanuo se tiene - I
4
= I
1
[
1
1
1
4
1
k-1
..(3)
I
4
= u.u46S [
533
294
1
1.4-1
b) Elcalorsuministradoycedidosecalculanporlassiguientesrelaciones.
A
= m R
uc
I
1
ln [
v
2
v
1
(4)
C
= -m R
uc
I
1
ln [
v
3
v
4
..(5)
Sustituyendodatosdelproblema,enecuaciones(4)y(5).
A
= u.9u8 - u.287 - SSS - ln [
0.0926
0.0463
Elcalorcedidoes,
C
= -u.9u8 - u.287 - 294 ln [
0.4098
0.2049
c) Eltrabajonetodelcicloes.
w
ncto
=
A
+
C
d) Elrendimientotrmicoes.
p
1
=
w
ncto
A
=
4S.17
96.27
= u.448
e) Larelacindeexpansingeneral
r
g
=
v
2
v
1
-
v
3
v
2
= 2 -
0.4098
0.0926
f) Lapresinmediadelcicloes.
p. m. c. =
w
ncto
(I
3
- I
1
)
=
4S.17
(u.4u98 -u.u46S)

I
4
= u.2u49|m
3
]
A
= 96.27|k[]
c
= -SS.11|k[]
w
ncto
= 4S.17|k[]
p
1
= 4S%
r
g
= 8.8S
p. m. c. = 1.187|bor]
88

CAPTULO8
LAENTROPAYSUUTILIZACIN
OBJETIVOS
Desarrollar ecuaciones necesarias para calcular cambios de entropa para varias sustancias.
Presentar el concepto de rendimiento adiabtico.
Realizar problemas de prctica que ilustran los conceptos estudiados.
8. 1 INTRODUCCIN
En este captulo veremos que el estudio de los
sistemas Termodinmicos desde la
perspectiva del segundo principio se
desarrolla convenientemente en trminos de la
propiedad entropa. La energa y entropa son
conceptos abstractos pero desempean
papeles importantes en los restantes captulos.
La desigualdad de Clausius establece que:
][
6
1

]
u (8.1)
F; sirve para recordar que el integrando deber
evaluarse para la frontera del sistema que
ejecuta el ciclo.
Puede expresarse de modo equivalente como:
][
6
1

]
= -o
ccIo
(8.2)
La naturaleza del ciclo ejecutado por el
sistema queda indicada por el valor de como
sigue:
o
ccIo=0
no se presentan irreversibilidades
internas.
o
ccIo
> u se presentan irreversibilidades
internas.
o < u imposible.
8. 2 DEFINICIN DE VARIACIN
DE ENTROPIA
Si un sistema desde un estado 1 pasa a un
estado 2, mediante una transformacin
reversible A, y vuelve de 2 a 1 por otra
transformacin reversible B, el conjunto de las
dos transformaciones constituir un ciclo
reversible, por tanto podemos escribir.
j] [
6
1

2
1
[
A
+j] [
6
1

1
2
[
C
= u (8.3)

Figura 8.1 Ciclo de dos procesos.
Para el segundo ciclo.
j] [
6
1

2
1
[
B
+j] [
6
1

1
2
[
C
= u (8.4)
Sustraendo ecuacin (8.4) de (8.3) queda.
j] [
6
1

2
1
[
A
= j] [
6
1

2
1
[
B
(8.5)
89
Conclusin, la integral
6
1
tiene el mismo
valor para todo proceso internamente
reversible entre los dos estados. Por definicin
la variacin de entropa esta dada por.
S
2
-S
1
= j]
6
1
2
1
[
nt
c
(8.6)
La entropa es una propiedad extensiva y en
forma diferencial la ecuacin de variacin de
entropa es:
JS = [
6
1

nt
c
(8.7)
Las unidades de entropa en el sistema
internacional es [kJ7kg] y en el sistema ingles
[Btu / R].
8. 3 OBTENCIN DE VALORES DE
ENTROPIA
El valor de la entropa en un estado y en
funcin del valor de estado x puede
calcularse mediante.
S
= S
x
+j]
6
1
x
[
nt
c
(8.8)
Los valores de la entropa para el agua y los
refrigerantes se encuentran ya tabulados.
Los valore de s
f
y s
g
estn como una funcin
de la presin de saturacin o de la temperatura
de saturacin, por lo que la entropa de la
mezcla se calcula por:
S = S
]
+x(S
g
-S
]
) (8.9)
Para un sistema cerrado la expresin
diferencial del balance de energa es:
(o)
nt
c
= Ju +(ow)
nt
c
(8.10)
I JS = Ju +p JI (8.11)
Por la ecuacin de la entalpa se tiene.
JE = Ju +J(p I) (8.12)
Ju +p JI = JE -I Jp (8.13)
Igualando(8.11) y (8.13) se tiene.
I JS = JE -I Jp (8.14)

8. 4 VARIACIN DE ENTROPIA DE
UN GAS IDEAL
Si se conoce dos estados en un gas ideal es
posible calcular la variacin de entropa que
experimenta el gas en este proceso.
Las expresiones de I Js pueden escribirse
como propiedades especficas.
Js =
du
1
+
p
1
J: (8.15)
Js =
dh
1
-

1
Jp (8.16)
Para un gas ideal se tiene, Ju = c
JI
;Jb = c
p
JI y la ecuacin de estado
p : = R I, entonces la entropa se
transforma en:
Js = c
d1
1
+R
d
(8.17)
Js = c
p
d1
1
-R
dp
p
(8.18)
Los calores especficos estn relacionados por
la relacin de Mayer.
c
p
= c
+R (8.19)
Integrando las ecuaciones anteriores,
considerando c
p
y c
v
como constantes, las
ecuaciones (8.17) y (8.18) se transforman:
s
2
-s
1
= c
ln [
1
2
1
1
+R ln [
1
(8.20)
s
2
-s
1
= c
p
ln [
1
2
1
1
-R ln [
p
2
p
1
(8.21)
90
Para un gas perfecto, c

v
como c
p
son funcin
nicamente de la temperatura, las ecuaciones
anteriores se pueden evaluar una vez que se
conoce la funcin de c
v
y c
p
con la
temperatura.
S = ]
c
d1
1
2
1
+R ln [
1
(8.22)
S = ]
c
p
d1
1
2
1
-R ln [
p
2
p
1
(8.23)
Recordando el balance de entropa para
sistemas cerrados
S
2
-S
1
= ] [
6
1

2
1
+S
gcn
(8.24)
El segundo principio de la termodinmica
puede interpretarse como un requisito de que
la entropa se genera por irreversibilidades y
se conserve slo en el caso lmite en que las
irreversibilidades desaparezcan. Como S
gen

mide el efecto de irreversibilidades presentes
en el interior del sistema durante el proceso,
su valor depender de la naturaleza del
proceso y no slo de los estados inicial y final.
Por tanto no es una propiedad.
Recordemos;
S
gcn
> u ; proceso internamente irreversible.
S
gcn
= u ; proceso internamente reversible.
El valor de Sgen nunca puede ser negativo.
La variacin de entropa de un sistema puede
ser positivo o negativo, y el tambin cero.

s
2
-s
1
> u; Proceso reversible, con adicin
de energa
s
2
-s
1
= u; proceso reversible pero
adiabtico.
s
2
-s
1
< u;Proceso reversible, con
extraccin de energa.
8. 5 BALANCE DE ENTROPIA
El principio de incremento de entropa para
cualquier sistema se expresa como.
_
Entropia
total de
entrada
_ -_
Entropia
total ue
saliua
_ +_
Entropio
totol
gcncroJo
_ =
_
Cambio en la
entropa total
del sistema
_
O tambin se puede escribir.
S
cnt
-S
suI
+S
gcncudu
= S
sstcmu

(8.25)
Las relaciones de balance de entropa para los
volmenes de control difieren de los de
sistemas cerrados en los que involucran un
mecanismo ms de intercambio de entropa,
por lo tanto se tiene.
dS
c
dt
=
1
+m
-m
c
s
c
+S
gcn

(8.26)
Donde los trminos del segundo miembro
tiene en cuenta la suma del flujo de entropa
debido a la transferencia de calor a travs de
la frontera del volumen de control, el flujo de
entropa a causa de un flujo msico y la
generacin de entropa en el volumen de
control como resultado de irreversibilidades.
8. 6 RENDIMIENTOS
ADIABTICOS DE DISPOSITIVOS
EN REGIMEN ESTACIONARIO
El rendimiento adiabtico de una turbina,
asumiendo que la energa cintica y energa
potencial son despreciables es:
p
1
=
w
rccl
w
iscntrcpicc
(8.27.a)
91

Figura 8.2 Diagrama h-s para los procesos real
e isentrpicos de una turbina adiabtica.
p
1
=
h
1
-h
2r
h
1
-h
2
(8.27.b)
El rendimiento adiabtico de un compresor es.
p
1
=
w
idccl
w
rccl
(8.28.a)

Figura8.3Diagramahsparalosprocesosreale
isentrpicodeuncompresoradiabtico.
p
1
=
h
2
-h
1
h
2r
-h
1
(8.28.b)
Cuando son insignificantes los cambios en las
energas potencial y cintica de un lquido, la
eficiencia isentrpica de una bomba se define
de la misma forma.
p
1
=
v(P
2
-P
1
)
h
2r
-h
1
(8.29)
Las toberas son dispositivos esencialmente
adiabticos y se usan para acelerar un fluido,
su eficiencia isentrpica est definida como la
relacin entre la energa cintica real del
fluido a la salida de la tobera y el valor de la
energa cintica a la salida de una tobera
isentrpica para los mismos valores en el
estado de entrada y la presin de salida.
p
1ob
=
L
eaI
L
sent
=
C
2r
2
-C
1r
2
2
C
2
2
-C
1
2
2
(8.30)

Figura 8.4 Esquema de una tobera.
Por el balance de la energa se tiene.
b
1
+
C
1
2
2
= b
2
+
C
2
2
2
(8.31)
Entonces la eficiencia isentrpica de la tobera
puede expresarse en trminos de la entalpa
como.
p
1ob
=
h
1
-h
2r
h
1
-h
2
(8.32)
8. 7 PROBLEMAS

92
DeterminarlavariacindeentropaespecficadeaireconsideradoquesufreunprocesodesdeT
1
=300Ky
P
1
=1bar,hastaT
2
=400KyP
2
=5barconsiderandoconstantec
p
=1.008[kJ/kgK].
Porlaecuacindevariacindeentropaparaungasideal.
s
2
-s
1
= c
p
ln [
1
2
1
1
- R ln [
p
2
p
1
.(1)
Sustituyendovalores,elcambiodeentropaesentonces.
s = 1.uu8
k[
kgK
ln _
4uu
Suu
] - u.287
k[
kgK
ln _
S bor
1 bor
]
s = -u.1719 _
k[
kgK
_
Elsignonegativoindicaqueelcambiodeentropa,esporextraerenergadelsistemaqueocurreduranteel
procesodetransferenciadecalor.
Calculeelcambiototaldeentropasi5kgdehieloa0Csemezclacon10kgdeaguaqueestinicialmente
a 20 C. Si no hay transferencia de calor importante desde el recipiente al entorno. (Asumir el calor de
fusindelhielo340kJ/kgyparaelaguac
agua
=4.18kJ/kgK).
m
hcIo
= S kg
m
u
= 1u kg
I
u
= 2u = 29SK
Porlasegundaleydelatermodinmica,elcambiodeentropasedefine.
S = ] [
6
1

nt
c
2
1
..(1)
S =

Hiclc
1
+ m
u
c
u
ln [
1
c
1
c
.(2)
Problema8.1
SOLUCIN
Problema8.2
DATOS
SOLUCIN
93
Porlaprimeraleydelatermodinmica
gunudo
=
pcddo
(3)
Pordefinicindecalor
gunudo
= m
hcIo
- z
]uson
.(4)
pcddo
= -m
3
- c
u
(I
c
-I
u
)(5)
Sesabequeelaguasolopuedebajarsutemperaturahasta0C.
Entonces;I
c
= u puescalculamoscuntodehielosefunde.
Ecuaciones(4)y(5)en(3)ydespejandolamasadehielo.
m
hcIo
=
m
u
c
u
(I
u
-I
c
)
z
]usoon

m
hcIo
= 2.462|kg]
Portantoelcalorganadoporelhieloes:
hcIo
= m
hcIo
- z
]uson
= 2.462 - S4u = 8S7.u8|k]
Sustituyendoenecuacin(2)
S =
8S7.u8 k[
27S K
+ 1ukg 4.186
k[
kgK
ln _
27S
29S
]
S = u.1u669 j
k]
K
[
94
Unflujo de vapordeaguaentraaunaturbinaaunapresinde 30bar,unatemperatura de400Cy una

velocidadde160m/s.Elvapordeaguasalesaturadoaunatemperaturade100Cyconunavelocidadde
100 m/s. Para la situacin estacionaria, la turbina produce un trabajo de 540 kJ/kg de vapor. La
transferenciadecalorentrelaturbinayelmedioquelerodeatienelugaraunatemperaturamediaenla
superficie externa de 77 C. Determine la entropa generada por un kilogramo de vapor que atraviesa la
turbina,enkJ/kgK.
Elbalancedeentropaporunidaddetiempoparaunvolumendecontroles:
dS
c
dt
=
1
+m
1
s
1
- m
2
s
2
+S
gcn
..(1)
Siendo
dS
c
dt
= u
S
gcn
= -
1
+m
2
s
2
- m
1
s
1
(2)
Siendo:m
1
= m
2
Balancedeenergaparaunsistemaabiertoconflujoestacionario.
m
= w + (b
2
- b
1
) + [
c
2
2
-c
1
2
2
+g(z
2
-z
1
),
(3)
Siendoz
2
=0
Apartirdetablasdevapordeaguasetiene.
b
1
= S2Su.9 _
k}
kg
_
b
2
= 2676.1 _
k}
kg
_
Z
1
=1.2[m]
Sustituyendoen(3)
SOLUCIN
Problema8.3
95
m
= S4u +(2676.1 -S2Su.9) +_
1uu
2
-16u
2
2
_ -9.81 -
1.2
1u
3
m
= -22.6117 _
k}
kg
_
Detablasdevapordeaguaseobtiene.
s
1
= 6.9212 _
k}
kgK
_
s
2
= 7.SS49 _
k}
kgK
_
Sustituyendoen(2)
s
gcn
m
= -
(-22.6)
(77 - 27S)
+ (7.SS49 -6.9212)

s
gcn
m
= u.498S _
k}
kgK
_
96
BIBLIOGRAFIACONSULTADA
- Andres Trepp del Carpio Propiedades termodinmicas del aire en altura e Higrometria
altitudinaluniversaldelaireLaPazBolivia,2002.
- CarlosA.Garcia,TermodinmicaTecnicaEditorialAlsina,Argentina,2002.
- KennethWarkDonaldRichardsTermodinmicaEd.McGrawHill,Mxico,2001.
- M.J.Moran,H.S.Shapiro,TermodinmicaTcnicaEd.Revert,Espaa,1999.
- MerleC.Potter,ElaineP.ScottTermodinmicaEd.Thomson,Mxico,2006.
- Smith y Van Dess Introduccin a la termodinmica en Ingeniera Qumica Ed. Mc Graw Hill,
Mxico,1997.
- YunusA.CengelTermodinmicaEd.McGrawHill,QuintaEdicin,Mxico,2006.

97
Lapielsearruga,elpelosevuelveblanco,losdasseconviertenenaos.Peroloimportanteno
cambia tu fuerza y tu conviccin no tiene edad. Tu espritu es el plumero de cualquier tela de
araa.Detrsdecadalneadellegadahayunapartida.Detrs decadalogro,hayotrodesafo
mientras ests vivo. Si extraas lo que hacas vuelve hacerlo, no vivas de fotos amarillas. Sigue
aunquetodosesperenqueabandones.NodejesqueseoxideelhierroquehayenTi.Hasqueen
vezdelstimatetenganrespeto.Cuandoporlosaosnopuedascorrer,trota,cuandonopuedas
trotarcamina,cuandonopuedascaminarusaelbastn.
Peronuncatedetengas.
TeresadeCalcuta

Setermindeimprimirenelmesde
febrerode2010,Oruro.
BOLIVIA

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TERMODINMICATCNICA Ing.

motor primario se muestra en la figura siguiente.

1.4.4 Sistema mecnico de Refrigeracin

El proceso cuasiesttico o de cuasiequilibrio,

1.10 EQUILIBRIO TERMODINMICO

Enlafigurasemuestra undepsitodentrodeotro depsito,conteniendoaireambos.El manmetroA

la temperatura aumenta a 100 C a la presin

del agua comienza a aumentar en la

representado por el punto triple y sealado

Se denomina vapor sobrecalentado a un

Un ejemplo de las propiedades termodinmicas del vapor de agua se muestra en la siguiente

De la fsica clsica puede demostrarse que la

El trabajo ideal es el que efecta el fluido

3.6.3 Otras formas de trabajo

3. 9 CALOR GENERADO POR LA

Dos parmetros frecuentemente utilizados para

Aborro totol = 7S76.8 - 2uuu = SS76.8j

La primera ley se puede escribir entonces.

Las lneas segmentadas limitan el volumen de

Aplicando la ecuacin siguiente se tiene:

- El volumen ocupado por el gas CO es:

El trabajo en esta transformacin es cero.

Escribamos la expresin del primer principio

Las ecuaciones que rigen este proceso tienen

7.2.2 Segn Kelvin Planck

El calor cedido o rechazado por el ciclo se

= u.7SS - 28u = 21u.84 |kCol]

Para un gas perfecto, c

Unflujo de vapordeaguaentraaunaturbinaaunapresinde 30bar,unatemperatura de400Cy una

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