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Reactivo limitante

Reactivo limitante

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Laboratorio de Química General II Clave 1112Viernes 28 de septiembre del 2012 Grupo 6
Introducción
Cuando se ha ajustado una ecuación, los coeficientes estequiometricosrepresentan el número de átomos de cada elemento en los reactivos y enlos productos. También representan el número de moléculas y de molesde reactivos y productos.Cuando una ecuación está ajustada, la estequiometria se emplea parasaber las moles de un producto obtenidas a partir de un número conocidode moles de un reactivo. La relación de moles entre reactivo y producto seobtiene de la ecuación ajustada. A veces se cree equivocadamente que en las reacciones se utilizansiempre las cantidades exactas de reactivos. Sin embargo, en lasprácticas de laboratorio, lo normal suele ser que se use un exceso de unoo más reactivos, para conseguir que reaccione la mayor cantidad posibledel reactivo menos abundante.
Reactivo limitante
 Cuando una reacción se detiene porque se acaba uno de los reactivos. Aquel reactivo que se ha consumido por completo en una reacciónquímica se le conoce con el nombre de reactivo limitante pues determinao limita la cantidad de producto formado.Reactivo limitante es aquel que se encuentra en defecto basado en laecuación química ajustada.
 
Laboratorio de Química General II Clave 1112Viernes 28 de septiembre del 2012 Grupo 6
Procedimiento
1. Etiquetar tubos de ensaye de igual tamaño con números del 0 al 112. Agregar cuidadosamente a cada tubo los volúmenes del reactivo Aindicados en la tabla 1, usando una pipeta graduada.3. Agregar cuidadosamente a cada tubo los volúmenes de reactivo B,indicados en la tabla 1, usando una pipeta graduada4. Agregar a cada tubo los volúmenes de agua destilada indicados en latabla 1, y mezclar vigorosamente el contenido de cada tubo. Asegurarsede tapar los tubos para evitar perdidas de la disolución.5. Dejar reposar durante un par de minutos los tubos y agregar dos gotasde indicador universal. Anotar las observaciones en la tabla 1, de laaltura del precipitado obtenido, el color de la disolución y el pHcorrespondiente.Tabla 1Reactivo/Tubo#0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 A (ml) 0.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0B (ml) 0.0 0.0 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 6.0
(ml)9.0 6.0 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.0 Altura delprecipitado(mm)0 0 5 8 10 8 13 15 15 15 18 20Color de ladisoluciónpH de lamezcla5 2 7 7 7 6-7 6-7 8 9 7 8 106. Anotar las observaciones que indiquen si se lleva a cabo una reacciónEn el tubo 0 y 1 no se observa ningún cambio, mientras que en los tubosdel 2 al 11 se puede observar la formación de un precipitadoblanquecino que en el tubo 8 al 11 es casi igual7. ¿en qué tubo de ensaye se observa un cambio de color significativo delindicador?En el tubo 2 se vuelve de color verde, mientras que en el tubo 11 sevuelve azul fuerte8. ¿A partir de que tubo se observa la altura del precipitado obtenidoconstante? A partir del tubo 69. ¿Coincide el cambio de color con la altura del precipitado obtenido?No realmente
 
Laboratorio de Química General II Clave 1112Viernes 28 de septiembre del 2012 Grupo 610. ¿Por qué después de ese tubo (cambio de color), el color y el pH de ladisolución que se observa, se mantiene constante para mayoresvolúmenes de reactivo B agregado?Porque el nivel básico del precipitado es el mismo
Procedimiento para la filtración del solido obtenido
11. Numerar y pesar once piezas de papel filtro en la balanza analítica yregistrar el peso de cada papel seco en la tabla 2. Adicionalmente, sepuede registrar el peso sobre el papel con lápiz, pero no con pluma12. Para la filtración a vacio se requiere un matraz Kitazato, un embudoBuchner, un empaque de hule en forma de dona y una manguera delátex gruesa. Es necesario emplear el papel filtro en forma de círculos,cuyo tamaño se ajuste exactamente al interior del embudo Buchner.13. Filtrar el contenido de cada tubo de ensaye, a partir del tubo 1, sobre elpapel filtro correspondiente= Evitar pérdidas del precipitado,recuperando el precipitado que se queda adherido al tubo para lo cual esnecesario adicionar varias veces agua destilada y verter sobre el papelfiltro14. Recuperar con cuidado el papel con el sólido y secar en la estufa a 70°C durante 30 min. Evitar las pérdidas de solido.15. Comprobar que los sólidos y el papel estén bien secos antes de pesar.Si ya están secos, pesar cada uno de los resultado en la tabla 216. Por diferencia calcular la mas de solido obtenido en cada tubo deensaye y registrar la información obtenida en la tabla 2.Tabla 2Tubo # 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11Masa delpapel-- 0.288 0.296 0.278 0.331 0.289 0.305 0.290 0.286 0.285 0.74Masapapel +precipitado-- 0.352 0.362 0.444 0.516 0.455 0.560 0.556 0.490 0.553 0.734Masa delprecipitado-- 0.064 0.066 0.166 0.185 0.166 0.255 0.166 0.204 0.270 0.46017. ¿Sucedió lo mismo con la masa del precipitado obtenido? ¿A partir dequé tubo la masa del precipitado se mantiene constante?Sí, hay un momento en que la masa va aproximadamente por losvalores de 20018. ¿Coincide con tus observaciones sobre el cambio de color?

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