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OBTENCIN DE HEMATITA APARTIR DE UN MINERAL DESCONOCIDO EMPLEANDO EL METODO DE CONCENTRADOR MAGENTICO

JORGE ESNEIDER PARRA RESTREPO

PROFESOR JUAN JOSE AMARIS BARBOZA

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE INGENIERA 2012

OBJETIVOS: Al finalizar la prctica el estudiante estar en capacidad de:

A partir de un material desconocido aplicar los procesos aprendidos en el laboratorio de mineralurgia, en la identificacin, reduccin y posible benfico del mismo, evaluando el procedimiento y determinado si se logro o no los resultados esperados

PROCEDIMIENTO: Como mineral e anlisis se escogi uno que se encontraba en el laboratorio de

mineralurgia, a dicho mineral se procedi a realizarle un anlisis de Fluorescencia para determinar cuantitativamente que minerales la componan..

Fig. 1

Fluorescencia mineral desconocido

Debido a esto se encontr que el mineral de inters fue Fe2O3 (hematita). De acuerdo a esto se busc cual sera el mtodo por el cual bamos a concentrar la hematita y de esta manera separarla de los otros minerales. Como primera opcin se pens en realizar una concentracin por gravedad utilizando el concentrador de impulsos jigs o la mesa wilfley, pero se descarto este mtodo debido a que no cumpla con el criterio de densidades para concentracin por gravedad. Al determinar que no era posible la separacin por gravedad, empezamos a observar cmo realizar dicha concentracin. Como la hematita es un mineral dbilmente magntico (paramagntico), se opt por pasarle un imn para observar cmo reaccionaba. Para poder realizar dicho procedimiento, debamos tener el material ms fino, por tal motivo se

decidi hacer una reduccin de tamao mediante la trituracin en el molino de bolas, buscando liberar el mineral de inters y tener el material en un tamao menor, apto para pasarlo por los tamices.

Imagen 2 Proceso de molienda mineral

Despus de una molienda de treinta minutos, se procedi a montar la serie de tamices para realizar la separacin (se tuvo una primera serie, pero debido a que la muestra se aglutinaba se debi aadir ms tamices a la serie para obtener un tamao de malla ms grande y garantizar una buena distribucin).

Imagen 3 Tamizado mineral

Imagen 4 Tamizado mineral

Imagen 5 Clasificacin material

N Malla 40 50 60 80 100 140 150 200 270 Bandeja Total masa gramos

Abertura m 425 300 250 180 150 106 106 75 53 0

Peso (gramos) 782.5 167.4 578.3 100.5 117.3 167.5 12.2 46.2 28.4 17.1 20174

Tabla N 1 serie de Tamices Luego de tener esta distribucin se escogieron los tres primeros tamices que poseen los tamaos de partculas ms grandes para analizar y determinar qu nivel de

susceptibilidad magntica tena la muestra y si se haba logrado la liberacin del mineral. A estas muestras se les pas superficialmente un imn y se obtuvieron los siguientes resultados mostrados en la tabla 2.

Imagen 6 y 7 Muestra sometida al imn manual

Peso muestra (g) N MALLA Peso muestra inicial (g) 80 100 140 100.5 117.3 167.5 habiendo pasado el imn 99.93 116.89 167.1

Peso material (g) retenido en el imn 0.57 0.41 04

Tabla N 2 resultados obtenidos con el imn manual

Como nos muestra la tabla, el material que se quedaba en el imn era muy poco, (ver imagen) y como se haba tomado un tamao de partcula grande, se decidi no continuar con el anlisis para estos tamaos de partcula. As pues, se opt por continuar con el anlisis para un rango de partcula ms pequeo, se escogieron los tres ltimos tamices a los cuales se les realiz el mismo procedimiento con el imn, adems de esto, tambin se llevaron al separador magntico para observar si haba una mayor respuesta a un campo magntico mayor. En las siguientes tablas se puede observar lo obtenido.

Peso N Malla muestra inicial (g)

Peso material Magntico (g)

Peso material no Magntico (g) 12.0 5.7 2.2

Total muestra (g)

Peso material Perdida (g)

200 270 bandeja

46.1 27.9 17.1

15.1 18.2 10.3

27.1 23.9 12.5

19.0 15.4 4.6

Tabla N 3 Material pasado en el separador magntico

Peso muestra N Malla inicial (g)

Peso material Magntico (g)

Peso material (g) retenido en el imn

200 270 bandeja

27.1 23.9 12.5

26.4 23.9 12.3

0.7 0.3 0.2

Tabla N 4 Material pasando imn manual.

Al observar las tablas, se evidenci que la hematita tuvo mayor respuesta a un campo magntico mayor, como el generado por el separador magntico.

Imagen 7 Suministro material al separador

Imagen 8 Material siendo atrado por el tambor del separador magntico

Buscando obtener una mayor separacin de material magntico para poder evaluar el porcentaje de concentracin de hematita, se procedi a analizar dos muestras

provenientes de malla 80 y malla 200 para someterlas al separador magntico. Cada muestra estuvo inmersa en una solucin de nitrgeno lquido, con el fin de que la muestra aumentara su susceptibilidad magntica (teora consultada en anexos), pasando as de paramagntico -que es su estado natural- para pasar a ser ferromagntico, bajando de esta manera su temperatura hasta la temperatura de transicin de Morin. Cabe anotar que a la hora de llevar el material al separador se debe hacer lentamente para que el mineral aumente de temperatura y no llegue muy frio al separador y este en el rango de temperatura. En las siguientes tablas e imgenes se observan los resultados obtenidos bajo stas condiciones.

Imgenes 9,10,11 y 12 Preparacin de la muestra, y suministro de la misma al separador magntico

N Malla

Peso Muestra inicial (g)

Peso Magntico (g)

Peso no Magntico (g)

Peso total (g)

Peso perdida (g)

200

46.1

15.1

12.0

27.1

19

Tabla N 5 Muestra en separador magntico sin presencia de Nitrgeno liquido

N Malla

Peso Muestra inicial (g)

Peso Magntico (g)

Peso no Magntico (g)

Peso total (g)

Peso perdida (g)

200

20.1

6.6

6.4

13

Tabla N 6 Muestra en separador magntico con Nitrgeno liquido

N Malla

Peso Muestra inicial (g)

Peso Magntico (g)

Peso no Magntico (g)

Peso total (g)

Peso perdida (g)

80

99.4

42.2

41.2

83.8

15.8

Tabla N 7 Separador magntico sin presencia de Nitrgeno liquido

N Malla

Peso Muestra inicial (g)

Peso Magntico (g)

Peso no Magntico (g)

Peso total (g)

Peso perdida (g)

80

59.17

17.6

40.0

57.6

2.1

Tabla N 6 Muestra en separador magntico con Nitrgeno liquido

Al evaluar stas tablas se observa que el porcentaje de mineral magntico obtenido en la malla 200 al separarse con nitrgeno y sin ste, es muy similar, mientras que para la malla 80 se observan diferencias en dicho porcentaje. De cada malla se analiz el alimento y el concentrado magntico mediante fluorescencia de rayos X para determinar cmo fue la recuperacin y la razn de enriquecimiento.

Resultados Fluorescencia muestras 1, 2, 3,4

Muestra 1 Malla N 80 Magntica con N (L) 17.6 (g)

Muestra 2 Malla N 80 Alimento 24.1 (g)

Muestra 3 Malla N 200 Alimento 6.9 (g)

Muestra 4 Malla N 200 Magntica con N (L) 6.6 (g)

PARTE EXPERIMENTAL DATOS: Muestra: 2029.1 Gramos Presin atmosfrica: 1 atmosfera Tiempo de Molienda: 30 minutos Tiempo de tamizado: 20 minutos Tiempo de muestra en nitrgeno lquido: 5 minutos Temperatura al ambiente del Nitrgeno liquido: -196.8 centgrados Temperatura de Curie Hematita : 955 K Temperatura transicin de Morin: 260 K

DENSIDADES MINERALES SiO3 : 2700 Kg/m3 Al2O3: 3860 Kg/m3 Fe2O3: 5100 Kg/m3

CLCULOS: Dimetro bolas grandes: 117.06/3+116.76/3+114.55/3 = 116.1/3= 38.93mm volumen = 30892.4 mm3 Dimetro bolas medianas:76.1/3+74/3+73.64/3 =74.56/3 = 74.58/3 = 24.86mm volumen= 8044.56mm3 Dimetro bolas pequeas:54.28/3+54.55/3+54.89/3 = 54.57/3 =18.18mm volumen=3146.16mm3

Peso bolas 3 Grandes = 722.7 g c/u promedio = 240.9g 3 medianas = 185.7 g c/u promedio = 61.9g 3 pequeas = 79.0 g c/u promedio = 26.3g

= 38.93+24.86+18.18 = 81.97mm = 8.197cm Volumen del molino Diametro interno del molino =19.4 cm Altura h = 20.2 cm

= *(19.4cm)2*20.2 cm/4 = 5970.96 cm3

Volumen ocupado por las bolas

= 5970.96 cm3*0.45*0.52 = 1397.2cm3 Fi fraccin de bola de tamao i (g, m, p)

==

di pequeas = 1.818cm /8.197cm = 0.22 di medianas = 2.486cm/8.197cm = 0.30 di grandes = 3.893cm/8.197cm = 0.42

Volumen de la esfera

Pequeas = 3.146cm3 Medianas = 8.044cm3 Grandes = 30.89cm3

Nbi = nmero de bolas de tamao i (g, m, p)

Pequeas = 97 = Medianas = 52 Grandes = 21

Masa de mineral

= Wbp = 97* 26.3g = 2551.1g . Wbm = 52* 61.9g = 3218.8 g Wbg = 21* 240.9 = 5058.9 g

Wbolas = 10828.8 g

= 10828.8 g/0.75 = 14438.4g

= 14438.4g - 10828.8 g = 3609.6 g de mineral Pero como no tenamos esta cantidad de material por cada tamao de bola se retiran 10 bolas.

*CRITERIO DENSIDADES

(5100 1027) > 2.5 ( 2700 1027)


2.43 < 2.5 la concentracin no es tcnicamente efectiva

PORCENTAJES COMPARATIVOS EN LA SEPARACIN CON Y SIN NITRGENO LIQUIDO % Magntico malla n 200 sin Nitrgeno
(L)

100% 46.1

15.1 = 32.82%

% Magntico malla n 200 con Nitrgeno

(L)

100% 20.0

6.6

= 33%

% Magntico malla n sin Nitrgeno 80

(L)

100% 99.4

42.2

= 42.5%

% Magntico malla n con Nitrgeno 80

(L)

100% X 17.6 g = 29.48% 59.7 g

Se comparan los porcentajes de materia obtenidos en los procesos de separacin con y si Nitrgeno (L) para la malla 200 el porcentaje de material recuperado fue igual, en la malla 80 hubieron diferencias en los porcentajes calculados.

ANLISIS FLUORESCENCIAS:

CONCLUSINES En el anlisis de las fluorescencias y mediante el clculo de la razn de enriquecimiento y la recuperacin de los dos procesos se concluyo que no se logro el objetivo esperado, que era aumentar la ley de la hematita en gran proporcin, debido a que el tamao de partculas fue un factor importante ya que al ser tan finos las fuerzas de arrastre tuvieron ms efecto sobre las partculas que el campo magntico generado por el concentrador.y a esto se le agrega la fuerza centrifuga impuesta por el tambor. En los resultados tambin se vio reflejado que a la hora de suministrar el alimento con nitrgeno se debi esperar que la muestra aumentara un poco su temperatura para que se encontrara en el rango optimo para llevar a cabo la separacin. Debido a que se tuvo suma precaucin a la hora de transportar las muestras para

realizar los diferentes procesos, se noto que en cada medicin hubo perdida de material, ya que se quedaba en la brocha utilizada. o por un error humano Al no tener una buena planificacin a la hora de elegir el numero de tamices a utilizar, se debi agregar ms tamices a la serie, debido a que se observo que las partculas de un tamao grande estaban obstruyendo el paso a las ms finas, esto genera perdida de material. Debido a que la separacin de nuestro material de inters es considerado como un proceso de alta intensidad, y en el laboratorio de mineralurgia no se cuenta con el

separador adecuado para este tipo de proceso, se concluye que al intentar aumentar las propiedades magnticas del material, no se va a obtener el mismo resultado que si se hiciera con un separador capaz de generar el campo magntico adecuado, ya que al preparar la muestra para la concentracin puede ocurrir un exceso en el aumento o disminucin de temperatura de la misma.

ANEXOS HEMATITA (aa-Fe2O3.). Tiene una superestructura de oxgenos en configuracin hexagonal compacta, en la que el Fe3+ ocupa los sitios con coordinacin octadrica [01], la cual puede ser visualizada en unidades de paquetes cerrados de oxgenos Fe-O3-Fe (tripletes). Debido a que la hematita es isoestructural con corumdum (-Al2O3.), Al(III) puede ser sustituida fcilmente por Fe (III) en un 15% aproximadamente tanto en hematitas sintticas como naturales. El siguiente esquema describe el comportamiento magntico de la hematita: 1. Paramagntica sobre la temperatura de Curie Tc= 955K para el volumen interior de - Fe2O3 puro. 2. Dbilmente ferromagntico (df) entre Tc y la transicin de Morin (a TM = 260K para el Volumen interior de la hematita pura (aa-Fe2O3). 3. Genuinamente antiferromagntica (af) debajo de la transicin de Morin. La hematita tiene una temperatura de Curie, Tc, de 955 K, por lo cual se presenta en ciertos suelos ordenada magnticamente a temperatura ambiente. La hematita pura y bien cristalizada presenta una transformacin de antiferromagntica, af, a dbilmente ferromagntica, df, a una temperatura de 265 K, conocida como transicin de Morin.

INFOGRAFIA

Apuntes de clase mineralurgia memorias 1capitulo Caracterizacin Profesor Fabio Vargas. Apuntes de clase mineralurgia memorias 2capitulo Clasificacin Profesor Fabio Vargas. Apuntes de clase mineralurgia memorias 3capitulo Concentracin Profesor Fabio Vargas. Apuntes de clase mineralurgia memorias 4capitulo Flotacin y separacin magntica profesor Fabio Vargas. http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/tesis/basic/cer%C3%B3n_l_m/cap3 .pdf

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