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02/22/2013

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LICENCIATURA EM BIOQUÍMICA
2º ANOLABORATÓRIOS DE BIOFÍSICA / BIOQUÍMICATrabalhos PráticosICBAS 2012/2013
 
 
PLANO DE AULAS DE LABORATÓRIOS DE BIOQUÍMICA E BIOFÍSICA 2012
2013TRABALHO SEMANA TÍTULO DO TRABALHO PRÁTICO
(Docente) 
Carnaval - 13-14 Fev19-20-21 Simulação do isolamento de uma proteína usando o programa
“ProteinLab”
(MRA) 
26-27-28 Fev
Protein Data Bank (PDB) (MS) 
1 5 - 6
7 Mar Quantificação de proteínas por espectrofotometria
(MRA) 
2 12 - 13
14Mar
Produção de proteína recombinante (MRA) 
3 19 - 20
21MarSeparação e caracterização de proteínas por electroforese
(MRA) 
Férias Páscoa4 2
3
4AbrilEnsaios imunoquímicos
imunoensaio enzimático (ELISA) e
“immunoblotting” (MRA) 
 
5 9 - 10 - 11AbrilPurificação de uma proteína por cromatografia de afinidade
(MRA)  
6 16- 17 -18AbrilCristalização de proteínas - Estudos de caracterização estrutural deproteínas (MS)
 
7 23 - 24
 
25
 AbrilCristalização de proteínas (MS)
 
30 -
1
-2MaioCristalização de proteínas (MS)
 
7 - 8
9 Maio Queima das Fitas8 14 - 15-16MaioFracionamento celular (MS)9 21
22 - 23MaioFracionamento celular (MS)10 28 - 29-30MaioApresentações dos alunos
Docentes:
Profª. Doutora Maria do Rosário Almeida
(MRA) 
; Dr.ª Maria Strecht
(MS) 
 
 
 3
Trabalho Prático nº1Simulação do isolamento de uma proteína usando o programa«ProteinLab»
Objectivos:
- Familiarização com técnicas de isolamento e caracterização de proteínas e análise dasinformações obtidas em cada uma dessas técnicas;- Delinear a estratégia de purificação de uma proteína em função de alguns dados iniciais eprincipalmente em função dos resultados obtidos em cada uma das etapas cumpridassucessivamente.Endereço na web:
www.tlsu.leeds.ac.uk/courses/bioc2060/proteinlab102/Protein2/html
O
ProteinLab
é um programa de simulação do isolamento de proteínas concebido pelo ProfessorAndrew G. Booth da Universidade de Leeds
«ProteinLab» A. G. Booth, School of Biochemistryand Molecular Biology, University of Leeds, 1999.
Introdução
Neste programa é-nos dado escolher uma de 20 proteínas (1-20) para ser isolada. Relativamentea cada proteína são fornecidas informações relativas à temperatura óptima de actividade e aointervalo de pH em que a proteína é estável. A partir desta informação é possível escolher umadas variadas técnicas disponíveis e ir tomando decisões sucessivas perante os resultados obtidos.Em cada etapa de purificação pode avaliar-se a eficiência do processo e identificar a proteínapela sua actividade enzimática. São particularmente úteis para análise dos produtos de cadaetapa de purificação as técnicas de electroforese, immunoblotting e análise bidimensional.A selecção das técnicas a utilizar implica também uma escolha em função da viabilidadeeconómica do processo.No decurso do programa é possível ainda obter informações mais detalhadas sobre as diferentestécnicas seleccionadas.

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