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Mineralogía II

Mineralogía II

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Apuntes de Mineralogía II. 2º Geología. Universidad Complutense de Madrid
Apuntes de Mineralogía II. 2º Geología. Universidad Complutense de Madrid

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MINERALOGÍA II
Óscar Pintos Rodríguez
1
DEFINICIÓN DE MINERAL
Un mineral es un sólido homogéneo por naturaleza, con una composición químicadefinida pero no fija, y con una disposición atómica ordenada, que se formanormalmente por un proceso inorgánico.
 
Es un sólido homogéneo, ya que sus componentes no se pueden separar mediante procesos físicos.
 
Se forma de manera natural. Aunque en el laboratorio, se pueden obtener compuestos similares, nunca se considerarían minerales.
 
Cualquier mineral se puede identificar por una fórmula química, que no es fija, yaque se pueden sustituir unos elementos por otros.
 
La
estequiometría
en los minerales, no siempre es perfecta. La imperfecciones enla estequiometría mineral, permiten el conocimiento de los factores existentes enla génesis de los minerales.
 
Los minerales deben tener una disposición atómica ordenada (materia cristalina).Cuando las circunstancias genéticas, no permiten la ordenación de los átomos,hablaremos de
vidrios
.
 
Los minerales, normalmente, se forman por procesos inorgánicos, aunque puedehaber excepciones, como la Pirita y los demás sulfatos formados por bacterias.
ALGUNOS CONCEPTOS
-
 
Solución sólida:
 
Sustitución de un elemento por otro en la estructura deun mineral.
Una solución sólida será una estructura mineral en la que las posiciones atómicas están ocupadas en proporciones variables por dos o máselementos diferentes o grupos químicos. Las soluciones sólidas, estándeterminadas por el tamaño relativo entre los iones, átomos o grupos iónicos; Sila diferencia es menor del 15 %, se da solución sólida; si la diferencia está entreel 15 y el 30 %, la solución sólida es limitada, y si es superior del 30 %, no se dasolución sólida. También están determinadas por la carga de los iones (si lascargas no son iguales, se ha de dar una
solución sólida acoplada
), y por latemperatura a la que se somete el mineral (a mayor temperatura, se favorecen lassoluciones sólidas). Las soluciones sólidas pueden ser de varios tipos:
 
Sustitucional:
Se da cuando se produce un cambio iónico. Pueden ser completas, incompletas o acopladas.
 
Intersticial:
Los elementos entran en los huecos (intersticios).
 
Omisional:
Se da cuando se cambian dos iones por un ión más una vacante.-
 
Desmezcla:
Proceso según el cual una solución sólida inicialmente homogénea,se separa en dos o más agregados cristalinos distintos, sin adición ni eliminacióndel sistema.-
 
Hueco de inmiscibilidad:
Es aquella parte donde no es posible la soluciónsólida.
 
MINERALOGÍA II
Óscar Pintos Rodríguez
2
REGLAS GENERALES PARA TODOS LOS SILICATOS
Sea cual sea el grado de complejidad de las estructuras de los silicatos, todosatienden a las siguientes normas generales:
 
Se dan estructuras tetraédricas SO
4
, con el silicio en el centro y los cuatrooxígenos en los vértices del tetraedro. Aunque normalmente son tetraedrosregulares, la distancia entre dos oxígenos es de 2,7
, y la distancia entre elsilicio y el oxígeno, es de 1,6
.
 
El enlace entre el silicio y el oxígeno, es un 50 % iónico, y otro 50 %,covalente.
 
Se pueden formar cadenas de tetraedros, anillos, hojas, armazonestridimensionales, ....
 
La base de la clasificación de los silicatos, es la
 polimerización
(número deoxígenos compartidos).
 
La relación entre el radio del aluminio y el radio del oxígeno, es 0,43, que esel límite entre la coordinación tetraédrica (4), y la octaédrica (6). Entonces,el aluminio podrá entrar en los silicatos, en coordinación 4 y encoordinación 6. Podrá sustituir al silicio en los tetraedros, pero cualquier sustitución
Si
4+
Al
3+
, debe acompañarse de otra sustitución (soluciónsólida acoplada), para compensar las cargas.
 
El oxígeno también puede jugar un doble papel en la estructura de lossilicatos: formar parte de los grupos OH o de los tetraedros SiO
4
.
 
Los iones metálicos (Na, K, Ca, ....) aseguran la cohesión entre lostetraedros SiO
4
, y la neutralidad de las cargas en las estructuras de lossilicatos.
CLASIFICACIÓN CRISTALOQUÍMICA DE LIEBAU
Cualquier estructura atómica de una sustancia, siempre viene determinada por lacomposición química, por la disposición geométrica de los constituyentes, y por lanaturaleza de las fuerzas eléctricas, que unan dichos constituyentes. Las propiedades delos silicatos, van a depender de esto.Todos los silicatos con el mismo anión o grupo aniónico, poseen unas semejanzasinconfundibles. Además, los silicatos de igual anión, tienden a presentarse juntos en la Naturaleza.La clasificación de Liebau es muy parecida a la seguida por la mayoría de loscompuestos inorgánicos. Lo más importante de esta clasificación, es que se basa en laforma de unión de los tetraedros, y la topología a la que da lugar. Tiene el inconvenientede que sólo tiene en cuenta un tipo de tetraedros, y su concatenación.
FÓRMULA GENERAL DE LOS SILICATOS
La fórmula general de los silicatos, es
X
m
Y
n
(Z
p
O
q
)W
r
, siendo
X
, cationes grandes denúmero de coordinación 8 o más (Ej.: Na, Ca);
Y
, son cationes medianos de número decoordinación 6 (Ej.: Al
3+
, Fe
3+
, Mg
3+
, Ti
4+
, Fe
2+
, Mn
2+
);
Z
, son iones pequeños denúmero de coordinación 4 (Ej.: Si
4+
, Al
3+
);
O
es el oxígeno;
W
son los grupos aniónicosadicionales (Ej.: [OH]
-
, Cl
-
, F
-
);
p
/
q
, es el grado de polimerización del armazón delsilicato;
m
,
n
y
r
, dependen de la condición de neutralidad eléctrica.Los cationes fundamentales son Al, Fe, Mg, Ca, Na, K, Li, Be, Ti, Zr, TR, Cs, Sr, Y,Zn, Cu,.... Los radicales aniónicos complementarios fundamentales son Si, Al, Ti, Zr,
 
MINERALOGÍA II
Óscar Pintos Rodríguez
3
Be, B, Fe
3+
,.... Los aniones complementarios fundamentales son [OH]
-
, F
-
, O2
-
, S2
-
, Cl
-
,[BO
3
]
3-
, [O
3
]
2-
, [SO
4
]
2-
,....En casi todos los silicatos, se dan varios tipos de agua: agua de cristalización, aguaceolítica, agua interestratificada, agua de adsorción,...
PROCESOS ENDÓGENOS FORMADORES DE MINERALES
Se producen en el interior de la Tierra (1-5 Km), y están vinculados con la actividadmagmática o con las transformaciones metasomáticas de las rocas. La energía principales la que proviene de la desintegración de los elementos.Se dan a temperaturas comprendidas entre 700 y 1200 ºC y a presiones entre 500 y5500 bar.
PROCESOS EXÓGENOS FORMADORES DE MINERALES
Están ligados a la acción de la atmósfera, hidrosfera y biosfera. La energíafundamental, es la solar. Se dan en la zona superficial de la corteza terrestre.Se produce una destrucción física y química (
meteorización
) de rocas, minerales ymenas. Los principales procesos que tienen lugar, son sedimentación y meteorización.Se dan a temperaturas y presiones muy bajas. Se van a formar nuevas rocas yminerales estables y adaptados a las nuevas condiciones físico-químicas.
TIPOS DE COMPONENTES DE LOS MINERALES
 
Componentes inertes:
No pueden pasar del medio al sistema. Normalmente, en una roca silicatada, los principales elementos inertes, son SiO
2
yAl
2
O
.
Los componentes inertes, a su vez, pueden ser de varios tipos:
 
Elementos trazas:
 No forman fases propias; Son escasas y poco frecuentes.
 
Isomorfos:
Se pueden sustituir unos a otros (dentro de los minerales). Enuna roca silicatada, los más normales, son CaO, MgO y FeO.
 
Indiferentes o accesorios:
Se pueden separar en fase/s independiente/s,aunque siempre en cantidades muy pequeñas.
 
Excedentes:
Forman parte sustancial de la paragénesis de la roca, estandoen exceso y formando fases propias, solos o por unión con un componentemóvil.
 
Determinantes o virtuales:
Determinan las fases minerales que aparecenen el sistema.
 
Componentes móviles:
Pueden pasar del medio al sistema. Estáncondicionados por la diferencia de potencial químico. Los componentes móviles, pueden pasar por 
difusión
(migración en estado sólido), o por 
infiltración
(a travésde un medio acuoso). Cuando el potencial químico del medio y del sistema, seigualan, se produce el equilibrio. En las rocas silicatadas, los componentesmóviles principales, son Na
2
O y F
2
O.

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