PROCESAMIENTO POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA

Eucariotas: RNA mensajero RNA ribosomal RNA transferencia Procariotas: RNA ribosomal RNA transferencia

EUCARIOTAS:
POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA MENSAJERO

ETAPAS DEL PROCESAMIENTO POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA MENSAJERO Formacin del capuchn 5:despus de que las molculas de RNA nacientes producidas por la RNA polimerasa II( Sintetiza precursores de RNA mensajero) alcanzan una longitud de 25-30 nucletidos , se aade 7-metil guanosina a su extremo 5 . Este paso inicia el procesamiento del RNA que es catalizado por una enzima dimrica formadora de capuchn que se asocia con el dominio carboxiterminal (CTD) fosforilado (el CTD se fosforila durante la iniciacin de la transcripcin) de la RNA polimerasa II.

las primeras dos reacciones son catalizadas por la enzima formadora de capuchon que se asocia con el CTD fosforilado de la RNA polimerasa II , poco despus de la iniciacin de la transcripcin. Dos metil transferasas diferentes catalizan las reacciones 3 y 4. la Sadenosilmetionina (S-Ado-Met) es la fuente del grupo metilo para las dos pasos de metilacin; el guanilato (G) se metila primero y luego el hidroxilo 2 del primero o de los 2 primeros nucletidos (N) en el transcripto.

Escisin y poliadenilacion: en las clulas animales,

todos los mRNA excepto los de las histonas poseen una cola de poli (A) 3. Los primeros estudios de RNA de SV40 y de adenovirus pulsomarcados demostraron que los transcriptos primarios virales se extienden mas all del sitio poli (A)3 en los mRNA. Estos resultados indican que se aaden residuos de A a un hidroxilo 3 generados por escisin endonucleolitica, pero los fragmentos de RNA corriente abajo son degradados con tanta rapidez in vivo que no se pueden detectar.pero sea podido comprobar que se necesita una segunda seal hacia 3 del sitio de corte, para que que la escision y la poliadenilacion de la mayoria de los pre-mRNA en las celuls animales sean eficases.

Empalme del RNA: paso final en la

formacin de un mRNA maduro funcional se eliminan los intrones y se empalman los exones. El anlisis de los intermediarios formados in vitro durante el empalme de los pre-mRNA llevo a la conclusin de que los intrones son eliminados en una estructura con forma de lazo en la cual la guanosina (G) 5 del intrn se une con un enlace 2,5fosfodiestes no habitual a una adenosina(A) cerca al extremo intronico 3.este residuo de A se denomina punto de ramificacin, porque forma una ramificacin de RNA en estructura en lazo.

El hallazgo de que los intrones extirpados poseen una estructura ramificada en lazo condujo al descubrimiento de que el empalme de los exones avanza por medio de dos reacciones de transesterificacin secuenciales. En cada reaccin, un enlace ster fosfato se intercambia con otro. el resultado neto de estas reacciones es que dos exones se ligan y el intrn interpuesto se libera como una estructura ramificada en lazo.

1. En la primera reaccin, el

enlace ster entre el fosforo 5 del intrn y el oxigeno 3 del exon 1 se intercambia por un enlace ster con el oxigeno 2 del residuo de A del sitio de ramificacin. 2. En la segunda reaccin, el enlace ster entre el fosforo 5 del exon 2 y el oxigeno 3 del intron se intercambia por un enlace ster con el oxigeno 3 del exon 1, lo que hace que se libere el intrn con estructura en lazo y se unan los dos exones.

Los empalmosomas , formados por snRNP y un pre-mRNA, se encargan del empalme: Antes de que de que se consiguiera empalmar mRNA in vitro, varias observaciones indicaron que los RNA nucleares pequeos (snRNA) ayudaban en la reaccin del empalme. En primer lugar se descubri que la corta secuencia consenso en el extremo 5 de los intrones era complementarias de una secuencia cerca del extremo 5 del snRNA llamado U1 . En segundo termino se comprob que en los extractos nucleares haba snRNA asociados a las hnRNP. En el empalme del RNA participan cinco snRNA ricos en U (U1, U2, U4,U5, U6), cuyas longitudes oscilan entre 107 y210 nucletidos.

Los snRNA se asocian con seis a diez protenas para formar partculas de ribonucleo proteinas pequeas nucleares(snRNP). Se cree que las 5 snRNP empalmadoras se unen de manera secuencial cobre el pre-mRNA para formar un gran complejo ribonucleoproteico llamado empalmosoma.

POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA RIBOSOMAL

La transcripcin por la RNA polimerasa I produce un transcripto primario (pre-rRNA) 45S que es procesado para obtener los rRNA 28S, 18S Y 5,8S maduros hallados en los ribosomas citoplasmaticos. Tras su sntesis en el nuclolo , los transcriptos de prerRNA nacientes se fijan de inmediato a proteinas para formar partculas de perribonucleoproteinas o prerRNP. Durante el procesamiento , el pre-rRNA tambien se modifica mucho, principalmente por metilacion del grupo hidroxilo 2 de ribosas especificas y conservacin de residuos especficos de uridina en seudouridina.

Algunas de las protenas en las prerRNP halladas en los nuclolos permanecen asociadas con las unidades ribosmicas maduras, mientras que otras estn restringidas al nuclolo y colaboran en el armado de las subunidades.

Los primeros RNA catalticos (ribozimas) en descubrirse fueron los intrones del grupo I en el rRNA de Tetrahymanea. El auto empalme de los intrones del grupo I ,utilizan guanosina como cofactor y se pueden plegar mediante el apareamiento de bases internas, para yuxtaponer ntimamente los dos exones que deben ligarse. Los mecanismos de empalme se compone de dos reacciones de transesterificacin.

POSTRANSCRIPCIONAL DEL RNA DE TRANFERENCIA.

Los tRNA citosolicos maduros , que tienen un promedio de 75-80 nucletidos de longitud, se p0roducen a partir de precursores mas grandes (pre-tRNA) sintetizados por la RNA polimerasa III en el nucleoplasma. . La escisin y la modificacin de las bases tienen lugar durante el procesamiento de todos los pre-tRNA. Algunos pre-tRNA poseen un intrn o mas que se eliminan por empalme durante el procesamiento.

Algunos pre-tRNA contienen un intrn corto en el asa anti codn . Este es eliminado por enzimas proteicas mediante un mecanismo diferente del empalme de los premRNA y de los intrones autoempalmables.

EXPRESIN GENTICA

La informacin gentica es la causa de la sntesis de protenas especficas, entre ellas las enzimas responsables de las caractersticas estructurales y funcionales de un organismo.

CONCEPTOS BASICOS

GENOMA: Material gentico (ADN)de un organismo que se almacena en forma de GENES. GEN: Un gen es un fragmento de ADN que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una cadena polipeptdica. El conjunto de protenas resultantes de la expresin de los genes constituye la base del fenotipo del organismo

La informacin se almacena en forma de GENES a lo largo del GENOMA:

PROCARIOTAS:

Un solo cromosoma circular. Genes continuos (no existen zonas sin informacin). Plsmidos molculas pequeas de ADN circular que se replican independientemente. ADN se encuentra en el ncleo. Mayor cantidad de ADN que en Procariotas.

EUCARIOTAS:

Hay ADN repetitivo( secuencias repetidas que no codifican protenas) En los genes hay intrones (sin informacin) y exones (con informacin) ADN se asocia a protenas (histonas). Mitocondrias y Cloroplastos tienen ADN circular (Procariotas).

DEL ADN A LAS PROTENAS (EXPRESIN GNETICA)

El ADN ha de ser ledo y traducida su informacin para ver qu aminocidos se sintetizan. Un intermediario lee esa informacin y se la copia. A partir de la informacin del intermediario, se sintetizan los aminocidos.

Esto se concluye en eldogma central de la biologa molecular

 1. 2.

3.
4. 5.

RESUMIENDO Replicacin. Transcripcin. Transcripcin inversa (en algunos virus). Replicacin de ARN (en algunos virus) Traduccin..