Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Look up keyword
Like this
1Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
1.Malformatii congenitale

1.Malformatii congenitale

Ratings: (0)|Views: 49 |Likes:
Published by Adriana Oloeriu
ortopedie
ortopedie

More info:

Published by: Adriana Oloeriu on Mar 26, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/26/2013

pdf

text

original

 
MALFORMAŢIILE CONGENITALE
Sunt făcute toate 30 testele!!!!
Generalităţi
1.Focomelia:a.
apare mai frecvent la membrul superior;
b.
constă în absenţa completă sau parţială a segmentului proximal;
c.
apare mai frecvent la membrul inferior;
d.
reprezintă lipsa completă sau parţială a segmentului distal;
e.
este o ectromelie transversală;(b, c, e)
2.Ectromeliile longitudinale constau în:a.
alipirea a două membre inferioare;
b.
aplazia uneia dintre razele care formează membrul respectiv;
c.
absenţa completă sau parţială a segmentului proximal;
d.
scurtarea unui membru sau a unui segment de membru;
e.
aplazia razei radiale sau cubitale pentru membrul superior;(b, e)
3.Absenţa congenitală a gambei şi piciorului este o:a.
focomelie;
b.
ectromelie longitudinală;
c.
hemimelie completă;
d.
ectromelie transversală;
e.
ectropodie;(c, d)
4.Dolicostenomelia este:a.
 însoţită de laxitate ligamentară;
b.
similară cu acondroplazia;
c.
o malformaţie congenitală caracterizată de alungirea anormală a membrelor;
d.
boala Morquio;
e.
o hipertrofie regulată de membre;(a, c)
5.Boala “copiilor de sticlă” este:a.
osteogeneza imperfectă congenitală;
b.
osteopsatiroza;
c.
boala Lobstein;
d.
boala Vrolick;
e.
osteogeneza imperfectă tardivă;(b, c, e)
6.Triada simptomatică din osteopsatiroză este reprezentată de :a.
sclere albastre;
b.
torace deformat - pectus excavatum;
c.
surditate;
d.
fragilitate osoasă;
e.
laxitate ligamentară;(a, c, d)
7. În acondroplazie:a.
există o anomalie în dezvoltarea cartilajului de creştere;
b.
apar multiple fracturi spontane;
- 1 -
 
c.
musculatura este slab dezvoltată;
d.
radiografic, corticalele sunt mult reduse ca grosime şi opacitate;
e.
există o disproporţie între membrele scurte şi capul mare;(a, e)
8.Artrogripoza este definită clinic de:a.
existenţa şanţurilor şi stigmatelor congenitale;
b.
redoarea articulaţiilor mari;
c.
nanism disproporţionat cu aspect atletic;
d.
atitudinea vicioasă a membrelor cu aspect de „păpuşă de lemn”;
e.
laxitatea articulară exagerată;(b, d)
9.Amputaţiile congenitale se întâlnesc în:a.
acondroplazie;
b.
hemimeliile transversale;
c.
osteogeneză imperfectă;
d.
artrogripoză;
e.
boala amniotică;(b, e)
Luxaţia congenitală de şold
10.În displazia congenitală de şold:a.
radiologic, nucleul osos epifizar apare mai repede;
b.
colul femural este în retroversie, cu aspect de coxa vara;
c.
cavitatea cotilodă este plată, lipsită de profunzime;
d.
2/3 din cazuri pot evolua favorabil fără tratament;
e.
sexul masculin este mai frecvent interesat;(c, d)
11.Manevra Ortolani sau semnul “resortului”:a.
este patognomonic pentru displazia congenitală de şold;
b.
se datorează insuficienţei fesierului mijlociu;
c.
poate fi perceput până la 2-3 săptămâni de la naştere;
d.
se efectuează doar la nou-născuţii cu antecedente familiale de displazie;
e.
este prezent în primul an de la naştere;(a, c)
12.Care metode sunt indicate în screening-ul displaziei congenitale de şold:a.
examenul radiografic;
b.
ecografia;
c.
RMN;
d.
TC;
e.
manevra Ortolani;(b, e)
13. În luxaţia congenitală de şold se constată:a.
limitarea mişcării de adducţie;
b.
ascensiunea trohanterului mare;
c.
limitarea mişcării de rotaţie externă şi internă;
d.
abducţia exagerată a coapsei;
e.
 întreruperea arcului cervico-obturator;(b, e)
14.Luxaţiile congenitale de şold posterioare:a.
sunt însoţite de ştergerea lordozei lombare;
- 2 -
 
b.
au capul femural sprijinit pe un neocotil;
c.
sunt mai bine suportate;
d.
sunt însoţite de bascularea anterioară a bazinului;
e.
rareori sunt bilaterale;(c, d)
15.În luxaţia congenitală de şold unilaterală:a.
luxaţiile anterioare sunt cele mai frecvente;
b.
membrul pelvin este scurtat de partea luxată;
c.
 întârzierea de mers se prelungeşte până la 18-20 luni;
d.
mersul este legănat, asemănător mersului de raţă;
e.
semnul Trendelenburg este mai accentuat pe partea contralaterală;(a, b)
16.Unghiul lui Hilgereiner:a.
este dat de linia orizontală prin cartilajul în Y şi linia tavanului cotiloidian;
b.
permite aprecierea gradului de acoperire al capului femural;
c.
sub 25° este un semnal de alarmă pentru şoldurile luxabile;
d.
măsoară oblicitatea tavanului cotiloidian;
e.
peste 35° indică o acoperire deficitară a capului femural;(a, d)
17.Unghiul lui Wiberg:a.
creşte în displaziile congenitale de şold;
b.
este unghiul de înclinare al tavanului acetabular;
c.
este dat de verticala prin centrul capului şi linia care uneşte centrul cu sprânceana cotiloidiană;
d.
normal este peste 25o;
e.
este unghiul cervico-diafizar;(c, d)
18.Tratamentul conservator al displaziei congenitale de şold:a.
constă în reducere ortopedică şi imobilizare în aparate gipsate succesive;
b.
se prelungeşte obligatoriu până la începerea mersului;
c.
constă în imobilizare în flexie, abducţie şi rotaţie externă;
d.
se prelungeşte până la dispariţia radiografică a semnelor de alarmă;
e.
este facultativ;(c, d)
19.Pentru tratamentul ortopedic al luxaţiei congenitale de şold putem alege:a.
imobilizarea în aparat ortopedic cu sprijin ischiadic;
b.
reducerea ortopedică progresivă şi imobilizare în aparat gipsat;
c.
diferite tipuri de osteotomii de bazin;
d.
metoda Pacci-Lorentz;
e.
reducere chirurgicală şi imobilizare în aparat gipsat;(b, d)
20.Tratamentul chirurgical al luxaţiei congenitale de şold este:a.
prima opţiune terapeutică;
b.
necesar pentru luxaţiile la care reducerea ortopedică nu a reuşit sau este instabilă;
c.
contraindicat la vârste mici;
d.
axat pe osteotomii femurale şi osteotomii de bazin;
e.
indicat excepţional;(b, d)
21.Operaţia Salter:a.
realizează schimbarea de orientare a cavităţii cotiloide;
b.
realizează coborârea tavanului cotiloidian;
c.
este o osteotomie de derotare şi varizare a colului femural;
- 3 -

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->