UREA. La urea es la di amida del acido carbnico: Es un producto del metabolismo de las protenas en el hombre y en los mamferos.

Mediante la urea pudo demostrar Friedrich Woler en 1828 que, contra las ideas entonces imperantes sobre la naturaleza de los compuestos orgnicos, es posible obtenerlos a partir de otros compuestos tpicamente inorgnicos que logro transformando el cianato amnico NH4CNO en urea. Para la fabricacin tcnica de la urea se hacen reaccionar amoniaco y anhdrido carbnico lquidos a unos 150C y a 100-200 atm de presin. As se forma el carbamato amnico: Sal amnica del acido carbamico. A presin ordinaria y ya a 60C se descompone el carbamato nuevamente en anhdrido carbnico y amoniaco. Pero si se calienta a presin elevada, desprende agua y se transforma en urea: La realizacin tcnica de este proceso se efecta de muy diversas maneras. As se emplean temperaturas entre 100 y 250C y presiones comprendidas entre las 100 y 160atm. La reaccin entre amoniaco y el anhdrido carbnico es completa solo cuando existe un gran exceso de amoniaco. Pero como adems son necesarias presiones altsimas (de hasta 1000atm), se prescinde de lograr la reaccin completa y se consideran suficientes rendimientos del 60 al 80%. Los gases residuales se hacen retornar el proceso (mtodo en ciclo cerrado). El mtodo tiene lugar esencialmente en las siguientes fases: 1.- se introducen en el reactor a presin 2.- los componentes de la reaccin NH3 y CO2 y se forma inmediatamente a partir de ellos el carbamato, que por separacin se transforma despus en urea. As se forma con el agua separada que eventualmente se ha aadido antes, una solucin que contiene urea y carbamato. Esta solucin concentrada (75%) es conducida a presin por el tubo, 3.- que parte del reactor, a travs de una vlvula de expansin 4.- a la columna en la que, 5.- por calentamiento cuidadoso, se desdobla el carbamato no transformado en anhdrido carbnico y amoniaco. Los gases salen por el conducto. Hay una serie de mtodos en los que estos gases desprendidos retornan al ciclo, pero dado que el proceso debe de efectuarse bajo presin, existe la dificultad de que en los tubos de conduccin se sedimente el carbamato solido y determine obstrucciones en los mismos. 6.- Se retira de la columna la solucin de urea y se la lleva, mediante una bomba al cristalizador 7.- del que tambin son expulsados los restos de carbamato. Despus de centrifugar 8.- se conduce el producto listo al tambor mezclador, en el que se le pueden agregar aditivos especiales. Aplicaciones de la Urea. La urea no solamente es un valioso abono: tiene tambin una gran importancia en las industriales de las resinas artificiales, de los barnices y de las lacas. Los mas conocidos son los productos de condensacin de la urea con el formaldehido, entre los que se forman compuestos macromoleculares. Se obtienen estos fcilmente cuando se caliente a ebullicin urea con formaldehido en solucin acuosa y en medio dbilmente acido (ph 4-4,5). Una vez alcanzado el grado de polimerizacin deseado, se puede impedir que contine la polimerizacin por tamponamiento o neutralizacin. Tambin tiene lugar la polimerizacin con alcoholes o con fenoles. Con las resinas de urea, juntamente con nitrocelulosa o con resinas alqulicas, se preparan barnices, colas y adhesivos. Reaccin de los fertilizantes en el suelo. Volatilizacin de amonaco a partir de la urea. La urea es la fuente de fertilizante ms utilizada. Dentro de las razones que explica la generalizacin de su utilizacin, se destaca su accesibilidad econmica, su elevada concentracin de nitrgeno (N) por unidad de producto (46% de N) y la gran solubilidad en la solucin edfica.

Sin embargo, muchas veces se reduce la eficiencia de su utilizacin debido a la ocurrencia de prdidas de N por volatilizacin de amonaco (NH3) o por fitotoxicidad provocada por el uso de dosis elevadas de este fertilizante junto con la semilla. Se presentan los conceptos fundamentales para entender la dinmica de estos procesos, y las estrategias disponibles para reducir su incidencia. Reaccin de la urea en el suelo y proceso de volatilizacin En suelos con pHs mayores que 6.3, cuando se agrega urea al suelo, sta sufre un proceso de hidrlisis, generando como productos de la reaccin amonio (NH4+) y anin bicarbonato (HCO3-), [pic] La hidrlisis es catalizada por una enzima denominada ureasa. Su actividad es muy importante en los residuos de cosecha y en la parte superficial de los suelos. Siguiendo el patrn de distribucin de la materia orgnica (MO) del suelo, la mayor actividad uresica se concentra en el estrato superficial y se reduce con la profundidad. El amonio liberado en la hidrlisis de la urea queda en equilibrio dinmico con el amonaco de la atmsfera: [pic] La hidrlisis genera un incremento significativo del pH alrededor del grnulo de urea ya que consume protones. Ese incremento del pH desplaza el equilibrio del amonio y amonaco favoreciendo la volatilizacin del NH3 a la atmsfera. Factores que regulan la volatilizacin de amonaco El proceso de volatilizacin se encuentra afectado tanto por factores del suelo como por el manejo de los fertilizantes. En la tabla 1 se enumeran los factores que mayor impacto tienen sobre la volatilizacin de NH3. Tabla 1: |Factores de suelo |Factores de manejo de fertilizantes | |Actividad uresica |Mtodo de aplicacin | |Temperatura |Fuente y dosis de fertilizante | |Contenido de agua |Presencia de residuos | |pH y capacidad buffer |Uso de inhibidores | |Capacidad de intercambio catinico (CIC) | | |Intercambio de aire | | A- Factores de suelo Obviamente, para que ocurra la reaccin inicial de hidrlisis es necesario que exista disponibilidad de agua en el suelo. La incorporacin de la urea, ya sea mediante alguna prctica de labranza o por accin del agua de lluvia o riego, reduce el N eliminado a la atmsfera como NH3 ya que el fertilizante es muy soluble en agua y se desplaza hacia una zona de menor actividad uresica. La temperatura es un regulador de cualquier actividad biolgica. Por lo tanto, la actividad microbiana productora de la enzima ureasa depende directamente de este parmetro. La incidencia de este factor puede ser considerable en cultivos de verano, cuando las temperaturas superan los 18 a 20 C. De todas maneras no se debe tener en cuenta solo un factor sino las condiciones predisponentes a la ocurrencia del proceso de volatilizacin, que integra a varios factores juntos. El incremento del pH alrededor del grnulo de fertilizante es sin duda el factor desencadenante

de la volatilizacin de NH3. Suelos que poseen naturalmente pHs altos (suelos alcalinos o salino-alcalinos) de por s volatilizan significativamente ms que suelos agrcolas con pH moderadamente cidos. En suelos con mayor capacidad buffer los cambios en el pH por efecto del fertilizante son menores y por ende la prdida de N por volatilizacin es de menor cuanta. La capacidad de intercambio catinica (CIC) de los suelos afecta la volatilizacin debido a que el amonio liberado de la hidrlisis de la urea queda retenido en los sitios de intercambio y queda menos disponibilidad del catin para ser volatilizado. Suelos mas pesados, con mayor contenido de arcilla y/o con mas materia orgnica poseen capacidad de intercambio catinico mas alto. B- Factores de manejo de fertilizantes La seleccin de la fuente posee gran influencia en la magnitud de la prdida de N por volatilizacin de NH3.La ocurrencia de este proceso tiene lugar cuando se utiliza urea como fuente o fertilizantes que contienen urea en su composicin (por ejemplo, UAN). Las fuentes que contiene amonio o nitratos en su composicin, no generan volatilizacin en suelos agrcolas. En cuanto a la dosis de fertilizante, cuanto mayor sea sta, ms amonio ser producido y por lo tanto la volatilizacin del NH3 ser cuantitativamente ms significativa. El mtodo de aplicacin debe ser considerado sobre todo en sistemas de siembra directa, debido a la gran actividad uresica de los rastrojos en superficie. No son recomendables las aplicaciones de urea al voleo en cobertura total, sobre todo si existen otros factores predisponentes a la volatilizacin. En estos casos se pueden utilizar fuentes que volatilicen menos como el UAN o que prcticamente no volatilicen, como los fertilizantes que contienen N como nitratos o amonio en suelos con pH moderadamente cidos Fitotoxicidad por amonaco Si se aplican grandes cantidades de urea junto a la semilla, se puede producir dao de semillas o inhibir la germinacin debido a la accin fitotxica del amonaco. Para prevenir este problema, es recomendable agregar no ms de 30 kg de N/ha en suelos con mayor contenido de MO y texturas medias, mientras que en suelos de textura gruesa y menor contenido de MO no se debera superar los 12 a 15 kg de N/ha. Estas son dosis orientativas, y pueden variar dependiendo de otros factores: tipo se semillas, pH y CIC del suelo, contenido hdrico en la aplicacin, etc. Eficiencia de fertilizacin: ureas especiales Existen ureas especiales, que por diferentes mecanismos reducen la velocidad con la que se efecta la hidrlisis enzimtica de la urea. As, encontramos ureas de liberacin lenta como la urea-formaldehido; de liberacin controlada, como la urea recubierta con aditivos acidificantes (Ej.ureas recubiertas con azufre) y los inhibidores de la ureasa. En este ltimo caso, mediante la incorporacin de sustancias inhibidoras temporarios de la ureasa, se reduce la velocidad con la que se genera la hidrlisis, y por lo tanto se minimiza la volatilizacin del NH3. La utilizacin de este tipo de productos se encuentra en forma experimental actualmente en la Argentina Dentro de la gama de productos mencionada, los inhibidores de la ureasa son los que tienen las mejores perspectivas de desarrollo como alternativa para reducir las prdidas de N-NH3 fuera del sistema suelo-planta. Un ejemplo de este tipo de productos son las fosforamidas, como el nBPT (N-Butil-Tiofosforic triamide). Sin duda, el elevado costo de este tipo de sustancias es una limitante severa para la difusin de este tipo de tecnologas en el mbito productivo extensivo. |Cunto N se pierde por volatilizacin de NH3 ? | |Algunos ejemplos locales | |(% del N aplicado) | |Trigo labranza convencional: 0.25% (cuando se aplica a la siembra); 1.5% (cuando se aplica en macollaje al voleo). | |Dosis: 120 kg/ha urea. (Videla, 1994). |

|Trigo siembra directa: 3 al 9%, dependiendo del fertilizante (aplicaciones al voleo)(Garca et.al., 1996) | |Maz siembra directa: dosis bajas (70 kg de N /ha) 3 al 7% y del 6 al 11% utilizando dosis altas (140 kg de N/ha)(Sainz| |Rozas et.al. ,1997a). | |Pastura de agropiro: fertilizacin de otoo con urea en suelo Natracuol Tpico (con pH 7 en el horizonte superficial): | |12% (dosis de 90 kg de N/ha) y 35% (dosis de 180 kg de N/ha)(Barbieri y Hecheverra, 2000) |

|Cdigo de Buenas Prcticas Agrcolas de la EFMA | |(European Fertilizer Manufactures Association) para el manejo de la urea | |La urea debe ser incorporada, preferentmente durante las operaciones de labranza. | |En suelos arenosos la urea debera ser utilizada solo en la primera aplicacin y nicamente cuando se la puede | |incorporar rpidamente. | |En suelos de texturas medias y pesados, la urea puede ser usada tanto en aplicaciones a la siembra como fraccionadas. | |La urea puede ser utilizada para aplicaciones tardas en cereales de invierno. | |La urea debe ser utilizada cuando existe probabilidades de ocurrencia de lluvias o se dispone de riego. | |El uso de la urea en pasturas es apropiado temprano en la estacin de crecimiento, durante perodos de lluvia o luego | |de un riego. | |En suelos alcalinos, la urea debe ser incorporada inmediatamente luego de la aplicacin. | |Aplicaciones de urea con altas temperaturas y suelos secos, requiere de la incorporacin sin demoras. Las aplicaciones | |no deben realizarse en el momento ms caluroso del da. | |No aplique urea inmediatamente luego del encalado. | |No aplique urea al suelo cuando hay residuos, abonos recin agregados ni nada que reduzca la adsorcin de amonio por | |parte del suelo | |Dependiendo de las condiciones ambientales locales, dosis superiores a 250 kg/ha de N deberan fraccionarse. |

Industria de fertilizantes nitrogenados. Sobreoferta de fertilizantes nitrogenados en el mercado internacional, apertura comercial, elevado costo de insumos, altas tasas de inters y tipo de cambio apreciado han llevado a este sector a una severa crisis que lo pone al borde de su desaparicin. Los empresarios de este sector resaltan que el amoniaco ha sido considerado errneamente como

un producto sujeto a las polticas del sector petroqumico, cuando 90 por ciento de su consumo se destina a la agroindustria y, por tanto, debera de definirse una poltica diferenciada para el sector. Al respecto la investigacin manifiesta que para producir la urea se requiere gas natural, de donde se obtiene amoniaco para su elaboracin. Esta fase la controla Pemex por conducto de su filial Petroqumica Cosoleacaque, que vende a la iniciativa privada a precios por arriba de los existentes en el mercado internacional, por lo que no es restable ni viable econmicamente para los empresarios, que tienen prdidas. Subraya: lo que encarece los costos de produccin de fertilizantes es el precio del gas natural, que en algunos casos representa 80 por ciento de los insumos. Las empresas que elaboran otros fertilizantes simples nitrogenados y complejos que requieren del amoniaco, tambin se enfrentan a una fuerte presin a ser desplazadas de su mercado natural, por estar perdiendo competitividad con respecto a las empresas internacionales. Situacin internacional Las principales vendedoras de fertilizante del mundo son: IMC Global Inc. (EU); Norsk Hydro (pases escandinavos); PCS (Canad); Cargill (EU) y Terra Industries (Noruega). Estas cinco empresas controlan alrededor de 45 por ciento de la comercializacin total de fertilizantes en el mundo, refiero vila Dorantes. La industria de fertilizantes en el mundo se ha concentrado en determinadas regiones que tienen ventajas estratgicas en materias primas, que han sido aprovechadas por los fabricantes de este insumo agrcola para desplazar a los productos menos competitivos. El mercado de amoniaco y fertilizantes nitrogenados tiende a ser dominado por empresarios que disponen de un amplio abastecimiento de gas natural a bajo costo; el de los fosforados, por aquellos que disponen de abundantes reservas de roca fosfrica de fcil extraccin. En el mbito mundial se observa una estructura oligoplica de la produccin de fertilizante, ya que son unos cuantos pases los que controlan el mercado. Los exportadores son menores que los importadores, situacin que se polariza ms en los potsicos y los fosforados, ya que estn ms concentrados los yacimientos de estos minerales. Varias decenas de empresas participan en la compraventa de fertilizante en el mercado mundial, y destacan unas cuantas: cuatro de ellas venden alrededor de 100 millones de toneladas de fertilizante, representando ms de 30 por ciento de las ventas mundiales. Por otra parte, los inventarios de fertilizantes nitrogenados en el mundo han estado incrementndose, mientras que el de los fosforados muestra una tendencia a disminuir y la de potsicos a estabilizarse un poco. Los precios de los fertilizantes nitrogenados han sido estimulados a disminuir, los de los fosforados a aumentar, mientras que los precios de los potsicos a mantenerse dentro de cierto rango. Los pases del este europeo toda la dcada de los noventa han tenido problemas en su sector agrcola, por lo que su consumo de fertilizantes ha disminuido y la materia prima con la que

producen su fertilizante est subsidiada, por ello sus excedentes son considerables. Asimismo, pases como India y China comenzaron a producir y redujeron el volumen de sus importaciones. Bibliografa citada y consultada Barberi, PA, Hecheverra, H.E, 2000. CD XVII Congreso Argentino de la Ciencia del Suelo. Garca.F.O, Sarlangue, H, justel, F, Picone, LI. Grattone, F.D. 1996. Fertilizacin nitrogenada de trigo en siembra directa en sudeste bonaerense. XV Congreso Argentino de la Ciencia del Suelo: 101-102. Sainz Rozas, H, Echeverra H.E, Studdert G.A, Andrade, FH, 1997a. Volatilizacin de amonaco desde urea aplicada al cultivo de maz bajo siembra directa. Ciencia del Suelo 15: 1216 Trenkel, M.E. 1997. Improving Fertilizer Use Efficiency. Controlled-Release and Stabilized Fertilizers in Agriculture.151 p Videla, CC. 1994. La volatilizacin de amonaco: una va de prdida de nitrgeno en sistemas agropecuarios. EEA Balcarce INTA Bol.Tec. 131, 16 p. En: Uso de modelos de balance para determinar los requerimientos de fertilizante nitrogenado de trigo y maiz. Roberto Alvarez. 1999. Ed. Eudeba p 14-15 Watson, C.J. 2000. Urease activity and inhibition. Principles and practice. The International Fertiliser Society. Proceeding N 4 Reaccin de los fertilizantes en el suelo. Volatilizacin de amonaco a partir de la urea articulos

Ciclo del potasio en agroecosistemas y reaccin de los fertilizantes potsicos en el suelo

Publicado por Juan Jos Ibez el 19 mayo, 2009 Comentarios (7)

Ing.Agr. Esp. Martn Torres Duggan*

* Tecnoagro SRL y Comit de Fertilidad y Nutricin Vegetal-Asociacin Argentina de la Ciencia del Suelo (AACS)
Cul es el rol del potasio en la nutricin vegetal?
El potasio (K) cumple funciones trascendentes en la fisiologa de las plantas . Acta a nivel del proceso de la fotosntesis, en la traslocacin de fotosintatos, sntesis de protenas, activacin de enzimas claves para varias funciones bioqumicas, mejora la nodulacin de las leguminosas, etc. etc. Asimismo, una buena nutricin potsica aumenta la resistencia a condiciones adversas, como sequas o presencia de enfermedades.

Figura 1. Formas de potasio en el suelo (Fuente: De Leikam, Kansas State University)

La deficiencias de K no solo pueden determinar prdidas de rendimiento, sino tambin pueden afectar la calidad de los productos cosechados. En trminos generales, para la mayora de las especies cultivadas, los sntomas de deficiencia se presentan como clorosis (y en casos severos de carencia, necrosis) en los mrgenes y puntas de las hojas. Debido a la movilidad de este nutriente dentro de la planta, es comn que los sntomas se evidencien sobre todo en las hojas ms viejas.

Cules son las formas de potasio en el suelo?

El K edfico se encuentra formando parte de diferentes pooles, de distinta disponibilidad para las plantas. La de rpida disponibilidad corresponde al K de la solucin del suelo (que representa menos del 1% del K total del suelo). La forma qumica en la que se encuentra este nutriente es como in K+, el cual se mueve fundamentalmente por difusin. Este K+ se haya en equilibrio dinmico con el K adsorbido en las arcillas, denominado K intercambiable y con las formas de escasa accesibilidad: K fijado al complejo arcilloso (5-10%) y K estructural o de reserva (90-98%). La tasa de pasaje de formas de K ms estables a ms lbiles esta determinada por factores ambientales (humedad y temperatura de suelo), as como por la capacidad buffer del suelo. Suelos de texturas medias a arcillosos poseen mayor capacidad buffer que los de texturas gruesas. Por lo tanto, en estos suelos la concentracin de K + en la solucin del suelo vara significativamente ante cambios en factores ambientales, mientras que en los suelos arcillosos, el rango de concentracin se mantiene relativamente constante. Asimismo, el agregado de K va fertilizante incrementa rpidamente el nivel de este nutriente inmediatamente disponible, mientras

que en suelos de texturas medias a finas, parte del mismo pasa a formas menos lbiles (K intercambiable o fijado). En la Figura 1 se presenta un esquema de las formas de K en el suelo.

Cmo es la dinmica del K en el sistema suelo-cultivo?

Desde una perspectiva de manejo racional de los fertilizantes, interesa saber cules son las entradas y salidas de K en el sistema suelo-cultivo. De esta manera, la estrategia de fertilizacin sustentable debera tener como meta maximizar el aprovechamiento del K agregado, y al mismo tiempo minimizar las prdidas del K fuera del agroecosistema . Las entradas de K al sistema suelo-cultivo provienen bsicamente de la fertilizacin. Esto explica la rapidez con la que se pierde la fertilidad potsica en suelos no fertilizados. En cuanto a las prdidas, la principal va corresponde a la extraccin por parte de los cultivos y de no existir erosin, la otra va a monitorear es la lixiviacin de K+. Este proceso adquiere ms relevancia en suelos de texturas gruesas, y est determinado por una serie de factores: ocurrencia de eventos de lluvia o uso de riego, profundidad del sistema radicular de los cultivos, presencia de flujos preferenciales de agua en el perfil, grado de cobertura, dosis de fertilizante, etc. En suelos como los de la Regin Pampeana, debido al reducido movimiento de K+ a travs del perfil, la lixiviacin de K+ tendra escasa relevancia agronmica. En la literatura cientfica internacional, se mencionan valores mximos de lixiviacin de K+ del orden de 15-20 kg/ha/ao, cuando se combinan suelos de texturas gruesas y eventos de lluvias o uso de riego.

Potasio en el Suelo: Fuente: Cerebro de Master Joudas

En zonas tropicales y subtropicales, el escenario edfico cambia totalmente. Las intensas precipitaciones y la presencia de suelos muy meteorizados, determinan que gran parte del K+ disponible en la solucin del suelo sea lavado fuera de la zona de aprovechamiento radical.

Qu fertilizantes potsicos se utilizan y en qu cultivos?

Para analizar el uso de fertilizantes potsicos en la Argentina es necesario diferenciar la fertilizacin en cultivos extensivos (cultivos de granos de la Regin Pampeana) y los cultivos intensivos. La fertilizacin potsica en cultivos de granos de Regin Pampeana es prcticamente nula, debido a la elevada disponibilidad de K de los suelos en esta ecoregin. El principal material

original de estos suelos consiste en sedimentos provenientes de reas periglaciares del rea cordillerana argentina (regin Andina) transportados por el viento y tambin por ros. La mineraloga de estos sedimentos (Loess) es rica en diversos minerales como la mica, que le confirieron a los suelos actuales una elevada concentracin de K intercambiable y minerales de arcilla como la illita, caracterizada por presentar K interfilar, que cumple una funcin de estabilizacin de las celdas unitarias, pero que pueden liberar K al sistema. Por el contrario, en cultivos intensivos se utilizan diversos fertilizantes o fuentes potsicas, tanto en aplicacin a suelo (fertilizantes granulados) como en sistemas de fertirrigacin (fertilizantes hidro-solubles o cristalinos) (Tabla 1). Tabla 1. Principales fuentes potsicas, su contenido de nutrientes y los cultivos en los que se utilizan (en base a Nathan, 1997 y Melgar & Camozzi, 2002).
Fertilizante
Nitrato de potasio Sulfato de potasio Cloruro de potasio 44 50 60

%K2O pH
8.5 3.4 6.5

Reaccin
Bsica Acida Mod. Bsica

Cultivos
Tomate, pimiento, florales, etc. Tabaco, frutilla, berries, etc. Arroz, ctricos, caa de azcar.

El cloruro de potasio se utiliza en mezclas fsicas con destino al cultivo de arroz y fruticultura. Tambin se aplica en cultivos tolerantes a la presencia de cloruros o a la salinidad. El nitrato de potasio es quizs la fuente ms popular entre las economas regionales y en particular en horticultura, debido a su versatilidad tanto en su utilizacin directa como para el armado de mezclas multinutrientes con otras fuentes en formulaciones para fertirriego. El sulfato de potasio es un fertilizante clsico en las mezclas para tabaco, ya que este cultivo demanda mucho potasio y es sensible a los cloruros. La excepcin entre los fertilizantes potsicos de uso en la agricultura pampeana es el sulfato doble de potasio y magnesio (sulpomag), que se comercializa mayoritariamente en mezclas fsicas para soja y maz, aunque su xito quizs radique ms por su aporte de azufre y magnesio (Melgar y Torres Duggan, 2005). Cmo reacciona el fertilizante potsico en el suelo? Una vez disuelto el grnulo del fertilizante en el suelo, los nutrientes se incorporan en la dinmica del sistema suelo-cultivo. El K proveniente del fertilizante se ionizan y podrn tener diferentes destinos: consumo por parte del cultivo (solucin del suelo), adsorcin en arcillas (formando parte de los cationes de cambio). El acceso del K+ al sistema radicular del cultivo es mediante difusin e intercepcin radicular. En suelos arenosos es posible tambin que se presenten movimientos verticales en el perfil y prdidas por lixiviacin. Si se utiliza cloruro o nitrato de potasio, los aniones acompaantes son muy mviles en el perfil y se mueven por flujo masal. Si se utiliza sulfato de potasio, el sulfato tambin es considerado un anin mvil pero menos que los nitratos. Share on linkedin Share on google Share on email More Sharing ServicesCompartir Etiquetas: Fertilidad de Suelos y Nutricin Vegetal, Los Suelos las Plantas y la Vegetacin Si te gust esta entrada anmate a escribir un comentario o suscribirte al feed y obtener los artculos futuros en tu lector de feeds.
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Comentario by andrea stumpf el 4 agosto 2009 @ 9:03

Ciclo del Azufre en Agroecosistemas y Reaccin de los Fertilizantes Azufrados en el Suelo

Publicado por Juan Jos Ibez el 26 mayo, 2009 Comentarios (3)

Ing.Agr. Esp. Martn Torres Duggan*

Tecnoagro SRL y Comit de Fertilidad y Nutricin Vegetal-Asociacin Argentina de la Ciencia del Suelo (AACS)
Cules son las formas de azufre en el suelo?
El rango tpico de concentracin total de S en suelos agrcolas de regiones hmedas y subhmedas es 0,1-0,5 g kg-1. Contenidos menores, del orden de 0,02 g kg-1, se pueden presentar en suelos muy meteorizados de zonas hmedas. Valores ms elevados (35 g kg-1) se observan en suelos con aportes de origen marino, y de hasta 50 g kg-1 en suelos calcreos y salinos de zonas ridas y semiridas. El S se encuentra en el suelo como SO42- en la solucin, SO42- adsorbidos en la fase slida, minerales con azufre y en la materia orgnica (MO). En regiones hmedas y semi-hmedas, ms del 95% del S total se encuentra en forma orgnica La forma biodisponible corresponde a los SO42- en solucin, cuya concentracin vara desde <2 mg kg-1 de S en suelos cultivados de regiones hmedas y subhmedas a ms de 1000 mg kg-1de S en zonas ridas y semiridas.

Ciclo del Azufre. Fuente: Kalipedia.

La comprensin de la naturaleza y propiedades de las formas orgnicas de S en suelos resulta muy relevante, debido a que las mismas gobiernan la liberacin de S disponible para los cultivos. Existen diversos enfoques para realizar fraccionamientos de S orgnico: extraccin qumica seguida de separacin fsico-qumica en cidos hmicos, flvicos y huminas; separacin fsica a travs de tamao de fracciones organo-minerales y fraccionamientos moleculares. En cuanto a las formas qumicas de S en suelos, si bien gran parte de los compuestos orgnicos edficos continan sin identificarse, de acuerdo con Tabatabai (2005), es posible mencionar tres grupos de compuestos orgnicos azufrados:

Ciclo de Azufre: Fuente: MEC

1-S orgnico que no est directamente unido con el carbono (C) y corresponderan a steres de sulfatos con uniones C-O-S (e.g., arilsulfatos, sulfato fenlico, polisacridos sulfatados, entre otros). Otros compuestos orgnicos podran estar presentes como sulfamatos (C-N-S) y tioglucsidos sulfatados (N-O-S). Esta fraccin puede representar entre 30 y 60 % del S total orgnico, con una media del 50 %, en suelos de regiones hmedas y subhmedas. 2-S orgnico directamente unido a C (C-S). Esta fraccin correspondera en gran medida a S en forma de aminocidos como metionina, cistina y cistena. La concentracin en suelo vara entre 10 y 30 % del S orgnico total, pero se han reportado valores de hasta 58 % en suelos de Qubec (Tabatabai, 2005). 3-S orgnico no reducido por los reactivos utilizados en la estimacin de las fracciones 1 y 2 . Esta fraccin se halla en el rango de 30 a 40% del S orgnico total. Considerando su gran resistencia a la degradacin qumica, es una fraccin de escaso valor como fuente de S disponible para las plantas. En la Argentina son muy escasos los estudios publicados sobre dinmica del S en el suelo, en especial en lo referido a la caracterizacin de formas qumicas. Un trabajo relevante en este sentido lo constituye el efectuado por Mizuno et al., (1990) quienes analizaron muestras superficiales y perfiles de suelos de diferente desarrollo morfolgico en ambientes de la Regin Pampeana. Los valores de S total variaron entre 205 y 363 mg kg-1 en horizontes superficiales. El S reducible con cido yodhdrico vari alrededor del 50% del S total, mientras que el S orgnico super el 97% con proporciones variables de S de steres y S unido a C. La concentracin de las diferentes formas fue mayor en Argiudoles tpicos que en Hapludoles tpicos. En general, la concentracin de las fracciones se reduca en profundidad. Asimismo, estos autores hallaron una elevada correlacin entre el S total y el C orgnico y entre el S total y el P orgnico . La relacin C/S fue inferior a 100, disminuyendo en profundidad. El S total se relacion en forma inversa con el pH de los

horizontes estudiados. Investigaciones ms recientes indicaron escasa variacin en los contenidos de C, H y O en cidos hmicos de suelos con diferentes texturas, aunque variaron los contenidos de N y S. Esto determin cambios relevantes en las relaciones C:N, C:S y N:S (Galantini et al.,2008). El ciclo del S en el sistema suelo-planta est gobernado por procesos biolgicos y fsicoqumicos, con activa participacin de la biota del suelo (Haneklaus et al., 2007). La fertilizacin con S ya sea en forma de SO42- o como S representa el principal ingreso de S. Otros aportes que pueden ser importantes son el riego y las capas freticas. La contribucin de las formas gaseosas de S son poco significativas en reas alejadas de centros urbanos, industriales o distantes del mar. Las principales prdidas o salidas de S de los agro-ecosistemas corresponden a la remocin por los productos cosechados, lixiviacin y escurrimiento. La adsorcin y las prdidas gaseosas desde la superficie del suelo o desde las plantas presentan menor relevancia (Haneklaus et al., 2000). Los principales biogeociclos internos del S en suelos son la mineralizacininmovilizacin y la oxidacin. La mineralizacin es el proceso por el cual el S presente en las fracciones orgnicas edficas se transforman en SO42- biodisponibles para las plantas. En el caso del S y a diferencia de lo que ocurre con el N, es posible diferenciar dos tipos o mecanismos de mineralizacin: mineralizacin biolgica y mineralizacin bioqumica (Anderson et al., 2006, Heneklaus et al., 2007). La mineralizacin biolgica de S est determinada por la demanda microbiana de C para proveer energa para su crecimiento, liberando SO42- como subproducto de la oxidacin del C a CO2. La transformacin se realiza principalmente a travs de microorganismos, por lo cual los factores que afectan la actividad microbiolgica (e.g., temperatura, humedad, pH y disponibilidad de sustrato) tambin influyen en los procesos de mineralizacin, inmovilizacin, oxidacin y reduccin. Este proceso es similar al de la mineralizacin del N. La mineralizacin bioqumica, en cambio, implica la liberacin de SO42- desde el pool de sulfato-steres a travs de una hidrlisis enzimtica. La arilsulfatasa es la principal enzima catalizadora en suelos. El pool de ster sulfato (S -O) tiene importancia en la mineralizacin de corto plazo, mientras que el S ligado al C, constituye una fraccin importante para la mineralizacin de largo plazo. La contribucin de la mineralizacin a la demanda de S del cultivo es baja (1,7-3,1%). Por lo tanto, en esquemas de alta productividad, la fertilizacin azufrada constituye una herramienta fundamental para sostener los requerimientos de S de los cultivos.

Figura 1. Ciclo del azufre en el sistema suelo-cultivo (Kansas State University)

Cul es la funcin del azufre en las plantas y su importancia en la produccin vegetal?

El S es un elemento esencial para la nutricin vegetal, con requerimientos similares a los de fsforo (P), pero considerablemente ms bajos que nitrgeno (N) y potasio (K). Las races absorben S como SO42- y luego lo reducen dentro de la planta durante la sntesis de compuestos orgnicos. A diferencia de lo que ocurre con el N, el S presenta escasa movilidad dentro de la planta, determinando que los sntomas de deficiencia se observen en las hojas ms nuevas. El S participa en importantes procesos bioqumicos y fisiolgicos en las plantas superiores como la biosntesis de protenas y lpidos, fotosntesis, asimilacin de N, fijacin biolgica de N, entre otras (Mengel y Kirkby, 2000; Rice, 2007).

La concentracin de S en tejidos vegetales vara considerablemente segn la familia y especie botnica y se encuentra asociado con el requerimiento fisiolgico. En general, las gramneas presentan menor concentracin de S en tejidos que las dicotiledneas. El ndice de cosecha medio del S (i.e., proporcin del S en grano en relacin a la biomasa total) es ms bajo que en N o P. El requerimiento y extraccin de S en base seca es 5, 4 y 5 kg de S Mg -1 de grano y 2, 1 y 4 kg de S Mg-1 de grano, para trigo, maz y soja, respectivamente (Ciampitti & Garca, 2007). En las figuras 2 y 3 se presentan las reas con deficiencia de S en la Regin Pampeana argentina y los balances de S y otros nutrientes, respectivamente.

Figura 2. Regiones con deficiencias de azufre en la Regin Pampeana argentina (Darwich, 2005). Los nmeros corresponden a localidades.

Figura 3. Balances de nitrgeno (N), fsforo (P), potasio (K) y azufre (S) en la Regin Pampeana. Razones de insumos/exportaciones para el periodo 2004-2005 con dosis de 28% 42%, 2% y 13% de N, P, K. S, respectivamente.

Cules son los principales fertilizantes azufrados utilizados en la agricultura?

La mayor parte de las fuentes azufradas utilizadas en agricultura presentan el S como SO42- y varan desde muy poco solubles (e.g., yeso agrcola) a muy solubles (e.g., sulfato de amonio, sulfato de magnesio). Como fuentes insolubles slidas, la ms importante es el S, que primero debe oxidarse a SO42- para ser aprovechado por las plantas (PPI, 1997). En la Tabla 1 se resumen los principales fertilizantes azufrados de origen qumico o mineral utilizados en la agricultura .
Tabla 1. Principales fuentes azufradas utilizadas en agricultura (adaptado de Fertilizer Manual, 1998 e PPI, 1997)

Fertilizante
Sulfato de amonio

Frmula qumica
(NH4)2SO4 (NH4)2S2O3 MgSO4.7H2O CaSO4 . 2H2O Mg SO4 . H2O

% de S
24 26 13 12-18 22

Forma S Estado de agregacin

SO42S2O32SO42SO42SO42Slido Lquido (solucin) Slido Slido Slido

Tiosulfato de amonio Sal de Epsom Yeso agrcola Sulfato de magnesio hidratado

Sulfato de magnesio anhidro Sulpomag Sulfato de potasio Azufre elemental Superfosfato simple Superfosfato triple

Mg . SO4
K2SO4 2 .MgSO4 K2SO4 S Ca (H2PO4)2 +CaSO4.2H2O Ca (H2PO4)2 +CaSO4.2 H2O

26
22 18 30-100 14 <1

SO42SO42SO42S SO42SO42-

Slido
Slido Slido Slido Slido Slido

En la Regin Pampeana, las principales fuentes azufradas slidas utilizadas en cultivos de granos son el sulfato de amonio (SA), yeso agrcola (YS) y superfosfato simple de calcio (SPS) (Torres Duggan, 2008, Rodrguez, 2007). EL SA tambin es considerado una fuente nitrogenada, lo mismo con el SPS, que es una fuente fosfatada y azufrada. Todas estas fuentes son solubles en agua. El YS es la fuente sulfatada slida menos soluble (2,6 g L-1 a 25C), considerablemente ms baja que las sales solubles (Porta et al., 2003). Esta fuente, al igual que otros minerales utilizados en la agricultura pueden variar considerablemente en su pureza y contenido de S. Relevamientos de muestras de YS efectuados en la Argentina indican importantes variaciones en su pureza mineralgica y contenido de S biodisponible (Ponce y Torres Duggan, 2005; Torres Duggan, 2007). Estas variaciones tambin se pueden presentar en fuentes azufradas de origen mineral como el AE. Sin embargo, a diferencia de lo mencionado con el YS, l a tendencia en la provisin moderna de este tipo de agro-minerales se orienta hacia fuentes de AE ms concentradas en S . En el mbito agropecuario, el azufre elemental (AE) es utilizado principalmente como enmienda para corregir la alcalinidad de suelos. Sin embargo, el uso del AE como fertilizante azufrado, tambin representa un destino relevante. El consumo de AE registr un importante crecimiento a nivel global, sobre todo en regiones como China, Africa y Latinoamrica . En la Argentina el uso de esta fuente es escasa, pero con un potencial interesante, tanto en como fuente azufrada individual, como formando parte de fertilizantes compuestos.

Cmo reaccionan los fertilizantes azufrados en el suelo?

Los fertilizantes azufrados solubles en agua (e.g. SPS, yeso, sulfato de amonio, etc.) una vez aplicado en el suelo y solubilizado el grnulo se encuentra disponible para las plantas. El SPS presenta una reaccin inicial relativamente cida, el yeso presenta reaccin neutra y el sulfato de amonio una reaccin cida. Una vez disuelto los grnulos del fertilizante, el sulfato ingresa en las interacciones del suelo y tambin de las plantas, quedando sometido a los diferentes procesos mencionados previamente (absorcin por las plantas, prdidas, etc.). La disponibilidad de S del AE depende tanto de factores vinculados con el tipo de mineral (rea superficial especfica), tipo de suelo (actividad microbiana, pH, MO, etc) y tambin de las condiciones ambientales tras la aplicacin, fundamentalmente temperatura y humedad. El azufre elemental (S), cuando se trata de productos con elevada pureza, puede contener ms del 95% de S. Se lo utiliza tanto como acidificante de suelos, como fuente de S en productos complejos y mezclas fsicas. El S elemental, debe oxidarse en el suelo para luego producir sulfatos disponibles para los cultivos. S + 2 02 + H2O H2SO4

Esta reaccin, generadora de acidez, esta mediada principalmente por bacterias del gnero Thiobacillus y como en todo proceso biolgico, la velocidad de la reaccin esta determinada bsicamente por la temperatura y en este caso particular tambin por el potencial de xidoreduccin del suelo. Otros factores que inciden en la tasa de disolucin y reaccin del producto son el tamao de partcula y la forma de aplicacin. Si bien se ha detectado oxidacin microbiana

a bajas temperaturas (4 C), el rango trmico ptimo se encuentra entre 25 y 35 C, siendo muy lento a temperaturas menores a 10 C (Darwich, 1998).

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Comentario by AGUSTIN ARANDO MAMANI el 20 agosto 2010 @ 17:16 seor. reciba un cordial saludo,le escribo desde potosi-bolivia para indicarle que en esta todavia no se sta aplicando con el azufrey el yeso. nosotros en esta tenemos por cantidades estos materias primas.por favor indicarme como puedo preparar para mis sembradios. agrdecere muy deveras por su coperacin. atte. agustin Comentario by daniela loyo el 23 octubre 2010 @ 22:51 esta muy buena!!!!! esta pagina me encanta me ayuda a prender un poco mas saludos a quien la realizo.. besos Comentario by Adriana Sala el 30 junio 2011 @ 21:21 Excelente informacion y sobretodo muy completa sigan asiii nos estan ayudando mucho.. y de gran manera saludos.!!!!!!!!!
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Ciclo del fsforo en agroecosistemas y reaccin de los fertilizantes fosfatados en el suelo

Publicado por Juan Jos Ibez el 13 mayo, 2009 Comentarios (9) Ing.Agr. Esp. Martn Torres Duggan*
Tecnoagro SRL y Comit de Fertilidad y Nutricin VegetalAsociacin Argentina de la Ciencia del Suelo (AACS) Este material forma parte de una serie de posteos que me propuse escribir sobre los principales ciclos biogeoqumicos de los nutrientes esenciales que limitan la produccin de cultivos . Hace algunos meses presentamos el del nitrgeno, en esta oportunidad abordamos el caso del fsforo.

Ciclo del Fsforo. Fuente: MEC Cul es la importancia del fsforo en el crecimiento y fisiologa vegetal? El fsforo (P) constituye uno de los macronutrientes esenciales para el crecimiento vegetal, junto con el nitrgeno y l potasio. El P cumple importantes funciones bioqumicas y fisiolgicas, como formar parte de biomolculas (e.g. fosfolpidos, protenas, nuclotidos, ATP, etc. ). Desde el punto de vista bioqumico, forma parte de las unidades monomricas (ladrillos) de las cadenas polinucletidas como el ADN, le confiere al P una funcin muy relevante. Por ello, se suele comentar en algunos artculos de divulgacin que el P es fundamental para la vida, puesto que forma parte de las unidades fundamentales que la hacen posible.

Desde una perspectiva agronmica y de produccin vegetal, el P cumple importantes funciones: Estimula el crecimiento y expansin foliar Promueve el crecimiento de las races Mejora la calidad de frutos, granos, etc. En esquemas de produccin sustentables, el P forma parte de los programas de fertilizacin, a travs del uso de fertilizantes qumicos, agro-minerales (e.g. roca fosfrica) o enmiendas orgnicas (e.g. estircol, compost, etc.), dependiendo de las caractersticas de los sistemas productivos. A que llamamos ciclo del fsforo y cual son sus componentes? El conocimiento de los ciclos biogeoqumicos de los nutrientes a escala de sistema suelo-cultivo, permite conocer la estructura y funcionamiento de los nutrientes en dicho sistema, fundamental para la comprensin y tambin para la toma decisiones de manejo agronmico. Existen numerosas formas de representar el ciclo del P en agro-ecosistemas. En la Figura 1 se presenta un ejemplo. Dentro del ciclo del P, los ingresos de P al sistema corresponden al agregado de P a travs de fertilizantes. En suelos sin erosin, las salidas de P de los agroecosistemas estn conformadas por la remocin de P por las plantas (e.g., granos, frutos, etc.). Los dems procesos podemos considerarlos como ciclados o ciclos internos. Las plantas absorben el P que se encuentra en la fraccin soluble, que presenta muy baja concentracin. Este pool se encuentra en equilibrio dinmico con las dems fracciones, que abastecen a la fraccin del P en solucin. La forma qumica en la cual las plantas absorben el P es como in ortofosfato cido o dicido. Por tratarse de un nutriente poco mvil en el suelo, la llegada del P al sistema radicular de las plantas ocurre bsicamente por difusin e intercepcin radicular (Figura 2). La velocidad del proceso de difusin depende de varios factores, siendo los mas importantes la diferencia de concentracin de P en el rea de difusin, la temperatura, la humedad edfica y la tortuosidad del suelo.

Figura 1. Ciclo biogeoqumico del fsforo en agroecosistemas (IPNI, Cono Sur).

Figura 2. Movilidad de nutrientes en el suelo (Dale Leikam, 2007. Kansas State University)

La reserva de P del suelo se encuentra tanto en la materia orgnica (MO) como en compuestos inorgnicos. Las proporciones de compuestos orgnicos e inorgnicos dependen del tipo de suelo y edafognesis. En el sudeste de la Regin Pampeana argentina, las menores temperaturas determinaron procesos de edafizacin con una importante gnesis de compuestos orgnicos humificados, que generan que el P pueda representar el 80% del P total, mientras que en el norte de Buenos Aires y sur de Santa Fe, las mayores temperaturas durante la edafognesis inducen menores acumulaciones de MO humificada, con proporciones de P orgnicos del orden del 50%, segn tipo de suelo. Evidentemente, la degradacin de los suelos por erosin, han dado lugar en las ltimas dcadas prdidas muy considerables de MO y los nutrientes principales asociados a esta fraccin edfica (N, P, S, algunos micronutrientes, etc.). En cuanto a los compuestos inorgnicos, el P en el suelo se encuentra en diversas formas mineralgicas , cuyo abordaje escapa el alcance de este posteo. La apatita, y sus diferentes formas mineralgicas, constituyen una forma importante del P inorgnico del suelo, y su origen es heredado a partir del material

originario, cuyo principal aporte corresponde al Loess, depositado desde zonas periglaciares del oeste de la Argentina (zona Andina) tanto por accin del viento como por los ros. El P orgnico requiere ser mineralizado a formas inorgnicas (iones ortofosfatos) para que pueda ser aprovechado por las plantas. El proceso de mineralizacin del P se la puede dividir en mineralizacin biolgica y bioqumica. La mineralizacin biolgica corresponde a la degradacin microbiana de compuestos orgnicos donde el P se encuentra ligado al carbono (C), y cuyo producto de degradacin es el CO2. Este proceso es el mismo por el que se libera N y S, dependiendo fundamentalmente de la temperatura y humedad edfica. La mineralizacin bioqumica es mediada por enzimas (e.g. fosfatasas) y tambin puede representar una proporcin importante de P mineralizado. Los residuos aportados por los cultivos, si bien no constituyen un ingreso de P al sistema suelocultivo, s representan importantes fuentes de nutrientes biodisponibles para el cultivo, dependiendo de la relacin C: N y C:N:P del material, y tambin del ambiente edfico (temperatura, humedad, pH, etc.). Cuando las relaciones C:N son mas bajas (e.g. residuos de leguminosas como soja) puede haber liberacin neta de nutrientes, mientras que en los residuos con mayores relaciones C:N, puede verificarse inmovilizacin transitoria de nutrientes. Las diferentes formas orgnicas e inorgnicas se pueden clasificar tambin segn la labilidad o biodisponibilidad para las plantas. Compuestos inorgnicos poco lbiles podran ser aquellos de naturaleza aromtica muy condensada presentes en el humus, mientras que los minerales fosfatados primarios, podran ser ejemplos de pooles de P poco lbiles y por ende de escasa disponibilidad para la nutricin vegetal. Las fracciones ms lbiles corresponden a fracciones ms jvenes, que provienen de los residuos de los cultivos, y tienen una importante funcin en el abastecimiento de P de corto plazo. Los sistemas de cultivo bajo siembra directa estabilizados, con una fertilizacin balanceada (aporte de nutrientes limitantes para el sistema de produccin) y con elevado aporte de C al sistema. Conceptualmente debemos entender que todas las fracciones de P mencionadas (P lbil, no lbil o poco lbil, etc.) tanto orgnicas como inorgnicas, se encuentran en permanente equilibrio, siendo las poco lbiles el pool o fraccin de reserva de P del sistema. Los cultivos van agotando el P en solucin, que se encuentra muy poco concentrado, y dichas zonas de agotamiento son progresivamente abastecidas desde fracciones ms lbiles y estas ltimas son provistas por formas de P de reserva o no lbiles. Con fines de diagnstico de fertilidad de suelos, se evalan diferentes extractantes de P que se correlacionen con la absorcin y/o acumulacin de biomasa de cultivos. Estos estudios se denominan de correlacin. Para este fin, resulta frecuente utilizar plantas de raigrs o alguna especie similar en ensayos de invernadero, donde es posible controlar el ambiente y reducir fuentes de variabilidad. Una vez seleccionados los extractantes (e.g. P Bray 1, P Olsen, etc.) que mejor correlacionan con el crecimiento (i.e., acumulacin de biomasa) se pasa a la segunda etapa que consiste en la calibracin de la tcnica analtica. Los ensayos de calibracin, que pueden ser en el campo y tambin en ensayos de invernadero, tienen como objetivo evaluar la relacin entre la respuesta a la fertilizacin con P y el contenido del extractante en el suelo . En la Regin Pampeana argentina se dispone de calibraciones para realizar recomendaciones de fertilizacin fosfatada en diversas regiones edafo-climticas y cultivos. Esta informacin puede ser consultada en el sitio web del IPNI Cono Sur, INTA, Universidades, AAPRESID, etc. Cules son los fertilizantes utilizados en fertilizacin de cultivos de granos en la Regin Pampeana argentina? Existen numerosos fertilizantes fosfatados utilizadas en la agricultura argentina. En la Tabla 1 se presentan las ms difundidas en la Regin Pampeana. El uso de fuentes orgnicas es poco

relevante en cultivos de grano, siendo ms utilizados en cultivos hortcolas. Tambin el uso de roca fosfrica es muy escaso, por lo cual no son abordados en este escrito.
Tabla 3. Contenido de nutrientes de principales fuentes fosfatadas (Adaptado de Melgar y Camozzi, 2002).

Fertilizante Fosfato monoamnico (MAP) Fosfato diamnico (DAP) Superfosfato Simple (SFS) Superfosfato Triple (SFT).

Contenido de P2O5 (%) 52 46 21 46

Otros nutrientes 11% de N 18% de N 12% de S y 20% de Ca 14% de Calcio

Los fertilizantes fosfatados denominados superfosfatos contienen como forma de P al fosfato monoclcico. Los fosfatos de amonio, que son los ms solubles en agua, contienen P como aniones ortofosfatos. El superfosfato simple (SFS) tiene niveles variables de sulfato de calcio bihidratado dentro de su composicin. Este yeso residual se produce como consecuencia de la reaccin del cido sulfrico con la roca fosfrica (rica en calcio) durante el proceso de fabricacin del fertilizante. En la Figura 3 se muestra la evolucin del consumo de fertilizantes fosfatados en la Argentina en los ltimos aos. Podemos observar que los fosfatos de amonio lideran el ranking en trminos de volumen consumido. Del mismo modo cabe resaltar como, en los ltimos aos, la utilizacin del MAP viene expandindose marcadamente en detrimento de los volmenes de DAP. Tambin es interesante constatar el incremento que se viene registrando en el consumo de SPS en los ltimos aos, posicionado fundamentalmente en el mercado de soja.

Figura 3: Evolucin del consumo de fertilizantes fosfatados en la Argentina en los ltimos aos (Melgar, 2005).

Cmo reaccionan los fertilizantes fosfatados en el suelo? La reaccin inicial de los fertilizantes fosfatados en el suelo depende, adems de la forma qumica en las que se encuentra el P en el producto, del pH del medio y en gran medida de la interaccin de los fosfatos con las arcillas y xidos presentes en la fase slida del suelo. Los superfosfatos, por tener Ca en su composicin, generan alrededor del grnulo residuos de fosfatos diclcicos de muy baja solubilidad. Los fosfatos de amonio, por no tener Ca, no generan esos productos residuales de baja solubilidad durante la reaccin inicial en el suelo (Melgar y Camozzi, 2002). El pH de disolucin de las fuentes fosfatadas vara considerablemente. El superfosfato triple genera alrededor del grnulo una solucin saturada muy cida, con un pH de

alrededor de 1.5, mientras que el pH de disolucin del MAP es de 3.5 y del DAP de alrededor de 8. Estos procesos de disolucin involucran un volumen muy reducido de suelo, son temporarios y no atesirarn una gran influencia en el pH global del suelo, a pesar de que pueden incidir sobre la nutricin de los cultivos en alguna etapa fenolgica especfica (Young et. al. 1985). Los autores tambin reportan el clsico efecto positivo del amonio en la eficiencia de aprovechamiento del P aplicado. Cuando se aplican productos de P amoniacales (MAP, DAP) la absorcin de amonio por las plantas determinara una acidificacin a nivel de la zona rizosfrica que mejorara el aprovechamiento del P por una mejor disolucin de los fosfatos. A pesar de estas variaciones en la reaccin inicial de las fuentes fosfatadas, numerosos ensayos de fertilizacin no encuentran diferencias en eficiencia de aprovechamiento entre fuentes fosfatadas, cuando se consideran iguales dosis de P aportadas y no se presentan limitantes de N (Baumer, 1999). Sin embargo, las caractersticas qumicas del fertilizante resultan fundamentales para analizar la tecnologa de fertilizacin utilizada, en especial la forma de aplicacin. As, el autor reporta mayores niveles de fitotoxicidad con DAP respecto del MAP en aplicaciones en conjunto con la semilla y realiza recomendaciones de aplicacin diferencial parta cada una de las fuentes, siendo mayores las dosis de riesgo (dosis mxima a utilizar) en MAP que en DAP, si bien es conocido que sobre el fenmeno de la fitotoxicidad inciden numerosos factores como tipo de suelo (textura, MO, etc.), humedad del perfil, distanciamiento entre hileras, cultivo, etc . Este tema se puede profundizar en Ciampitti et. al. (2006). Independientemente de la fuente fosfatada utilizada, una vez que el fertilizante es disuelto e incorporado en el suelo, los aniones ortofosfatos son influenciados por los procesos y equilibrios qumicos presentes en el mismo. As, el P agregado pasa a formar parte de las diferentes fracciones del suelo (pooles) que tienen distintos grados de biodisponibilidad: solucin de suelo, P retenido en arcillas y xidos, P no lbil (P precipitado o de baja solubilidad), etc. El P presente en la solucin de suelo es muy baja, y es de donde las plantas absorben el P. A medida que la disponibilidad de P en la solucin del suelo se va agotando, es reabastecido desde fracciones lbiles (tanto orgnicas como inorgnicas) que estn en equilibrio con formas menos disponibles (constituyentes primarios del suelo). El mayor grado de retencin de fosfatos se presenta en suelos ms arcillosos, pero el P es progresivamente liberado a formas lbiles y a la solucin del suelo, es decir pasa a ser biodisponible. El abastecimiento de P del fertilizante ms all de un ciclo de produccin es lo que se denomina residualidad de la fertilizacin y permite el manejo del P a nivel de secuencias de cultivos. La recuperacin del P aplicado es relativamente baja, del orden del 20%, dependiendo del tipo de suelo y condiciones edficas. A diferencia de la retencin de fosfatos en suelos, en la fijacin de fosfatos, gran parte del P agregado como fertilizante pasa a formar estructuras qumicas permanentes dentro de la fase slida del suelo, quedando no disponible para los cultivos. Este mecanismo se presenta en suelos con mineraloga de arcillas predominantemente caolintica (arcillas 1:1) o con elevados contenidos de xidos y/o alofanos. Share on linkedin Share on google Share on email More Sharing ServicesCompartir Etiquetas: Fertilidad de Suelos y Nutricin Vegetal Si te gust esta entrada anmate a escribir un comentario o suscribirte al feed y obtener los artculos futuros en tu lector de feeds.
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Comentario by Sergio Gonzlez Gonzl el 5 junio 2009 @ 11:45 Ing. Ibaez, buen trabajo, profundo y claro lo felicito. Tiene informacin para aplicar el fosforo via foliar, le agradecera su orientacin. Nuevamente felicidades. Comentario by Juan Jose Ibez el 5 junio 2009 @ 11:56 Hola Sergio este post no es mio. Lo escribio Martn Torres Duggan de Argentina. l solo escribe eventualmente y yo no soy experto en fertilidad. No deseo comentarte incorrectamente algunos

aspectos debido a mi ignorancia. Permteme pues que te indique que en Internet seguro que encuentras lo que buscas. Lo lamento de verdad. Un cordial saludo Juanjo Ibez Comentario by Ronald Jimenez el 5 diciembre 2009 @ 13:07 Buenas tardes, Dr. me gustara saber Que importancia tiene conocer el contenido de fsforo soluble en citrato de un fertilizante fosfatado de un fertilizante natural? Comentario by Yamileth el 27 enero 2010 @ 22:24 Buenas tardes Doctor. Quisiera me dijera Que importancia tiene conocer el contenido de fsforo soluble en citrato de un fertilizante fosfatado de un fertilizante natural? Comentario by Rgulo el 28 enero 2010 @ 23:58 El fosforo soluble en citrato es una forma de cuantificar el fosforo disponible para las plantas. Pero tambin es importante el tamao de sus partculas y como estas pueden reaccionar con otros compuestos del suelo como los de Ca o Fe que lo pueden volver insoluble. Comentario by ALUMNO GTZ PEREZ CALLETANO el 18 agosto 2011 @ 21:50 buen trabajop me ayudo a realizar un trabajo de investigacion Comentario by Ferreira, Dulce el 15 noviembre 2011 @ 15:34 Muy buen trabajo Dr., quisiera saber, hasta que grado el tipo de suelo y la textura influyen en la disponibilidad de P para las gramneas en la fase de implantacin. Comentario by Rgulo Len Arteta el 17 noviembre 2011 @ 23:37 Estimada Dulce respecto al tipo de suelo y su influenica en la disponibilidad tu pregunta es muy amplia y haba que hablar de cada tipo de suelo. Para las textura gruesas la disponiblidad no solo de P sino tmebin de otros nutrimentos es baja. Pero para la finas no necesariamente son ricas en fsforo, aunque pueden lo ser porque retienen mas cationes y aniones. Comentario by david el 21 julio 2012 @ 1:23 no entendi

La urea, tambin llamada, carbamida, carbonildiamida, etc, es un compuesto qumico cuya frmula es CO (NH2)2. Urea es como se nomina al cido carbnico de la diamida. Se trata de una sustancia nitrogenada que producen abundantes seres vivos, para eliminar el amonaco de sus organismos, ya que es considerablemente txico. En los hombres y otros animales, se encuentra presente en sangre, hgado, linfa, sudor, rganos, huesos, etc., llegando a haber, por ejemplo, concentraciones de hasta 20g por litro en la orina de los humanos. Este compuesto qumico se produce principalmente en el hgado, actuando como producto metablico final. Su aspecto es el de un slido cristalino, de color blanquecino. Su forma es la de una esfera o en ocasiones, tambin adopta una forma granular. Esta sustancia posee la capacidad de absorber agua atmosfrica, es decir, es higroscpica, y suele relacionarse con un ligero olor caracterstico a amonaco. El nitrgeno que contiene la urea, llega a ser un 80% del nitrgeno presente en la orina, el cual proviene de la descomposicin celular del cuerpo, aunque la mayor parte procede de las protenas que ingerimos en nuestra alimentacin. Tambin existe presencia de urea en ciertos hongos, o en algunas partes de algunos cereales. La urea es fcilmente soluble tanto en agua como en alcohol, y algo soluble en ter. La urea fue la segunda sustancia de tipo orgnico en ser sintetizada de manera artificial, hecho realizado por el qumico Friedrich Whler, en el ao 1828. Hoy en da se obtiene a partir de la sntesis de Whler, en honor a su diseador. La urea es una sustancia orgnica nada peligrosa, pues ni es txica, ni cancergena, adems de no ser inflamable, aunque en contacto directo con los ojos puede causar irritacin. A pesar de esto, la urea mezclada con ciertos agentes reductores como el hipoclorito, puede producir gases inflamables y considerados txicos, como el amoniaco y el CO2. Las reacciones de la urea suelen tener lugar en termo descomposicin, a una temperatura que ronda los 160C, produciendo, como ya se mencion, gases de tipo inflamables como pueden ser

el CO2, el cianato de amonio, etc. Si continuamos calentando la urea, llegaremos a la formacin de compuestos cclicos de cido cinabrio. En la naturaleza, podemos hablar del ciclo de la urea. Dicho proceso consiste en la produccin de urea partiendo como base del amonaco, consumiendo energa. En los mamferos, incluyendo el hombre, la urea es considerada como una sustancia de desecho, que viene producida cuando se ingieren protenas. La urea viaja a travs de la sangre, hacia los riones, donde se filtrar y pasar a ser depositada en la orina. Un adulto elimina unos 28 gramos de urea al da. En la naturaleza, tambin encontramos la ureasa, una enzima producida por unas bacterias que se encuentran en el suelo. Esta enzima es de tipo hidroltica, y cataliza las reacciones de descomposicin de la urea que tienen lugar en el agua, dando la formacin de anhdrido carbnico y amoniaco. As observamos, que en la naturaleza se produce urea a travs de diferentes reacciones, las cuales tienen lugar en ambos sentidos. La urea tiene diferentes usos y aplicaciones, como por ejemplo, su uso como fertilizante. Este uso es el mayoritario, pues un 90% de la urea que se produce, tiene dicho fin. Se utiliza para fertilizar suelos y plantas, a los cuales les provee del nitrgeno que necesitan. La urea como fertilizante es bastante ventajosa si la comparamos con otros fertilizantes, pues proporciona bastante nitrgeno, elemento esencial para las plantas. La urea tambin se utiliza ampliamente en la industria qumica, donde se usa en la fabricacin de plsticos, tintas, adhesivos, medicinas, papel, etc. Tambin ocupa un papel importante en la ganadera, donde se suele mezclar con el alimento para el ganado, dando un aporte de nitrgeno, vital para la formacin de las protenas de los animales. Lee todo en: Qumica de la urea | La Gua de Qumica http://quimica.laguia2000.com/compuestos-quimicos/quimica-de-la-urea#ixzz2FDdKLNr3