DOCENTES

: DR. LUJN DONAYRE, JESS LIC. PREZ BERMDES, VILMA : GLVEZ LPEZ, MELANIE ELIZABETH : FARMACOLOGA GENERAL Y APLICADA : FARCOCINTICA : P4 : MAANA : III

ALUMNA ASIGNATURA TEMA GRUPO DE PRCTICA TURNO CICLO

2013 I

FARMACOCINTICA
I. MARCO TERICO

Prctica No 1:

La farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia los procesos a los que un frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qu sucede con un frmaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminacin del cuerpo. El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el frmaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME:

Liberacin del producto activo. Absorcin del mismo. Distribucin por el organismo. Metabolismo o inactivacin, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraa al mismo.

Excrecin del frmaco o los residuos que queden del mismo

Factores que modifican la absorcin del frmaco: a) Factores que dependen del frmaco: Va de administracin Dosis Concentracin del frmaco Solubilidad del frmaco Forma de presentacin del frmaco Tamao molecular Coeficiente de particin Grado de ionizacin

b) Factores que dependen del organismo: rea de superficie de absorcin: El epitelio alveolar e intestinal, por poseer una gran superficie de absorcin, son vas de absorcin rpidas. Irrigacin sangunea: Los rganos ms vascularizados poseen una absorcin rpida y completa. Por lo expresado anteriormente podemos concluir que el periodo de latencia y la biodisponibilidad son factibles de ser modificados. . Factores que modifican la accin del frmaco: Existe una diversidad de factores tanto endgenos como exgenos que pueden modificar los efectos: la dosis, el estado de salud o enfermedad, la variabilidad, la especie, la raza, la edad, el peso y el rea corporal, las vas de administracin, los vehculos de los preparados, interacciones farmacolgicas, tolerancia, adaptacin, taquifilaxia, sensibilizacin, intolerancia, idiosincrasia, alergia medicamentosa, etc.

Vehculo: Es la solucin en la que se diluye el frmaco para ser administrado, que determina el grado de absorcin del frmaco. Los vehculos que se usarn en la prctica son: agua destilada, gelatina y adrenalina.

Gelatina: Es un coloide de alto peso molecular que producir el fenmeno adsorcin o fenmeno de solvatacin, al mezclarlo con otra sustancia.

Adrenalina: Es un vasoconstrictor que retardar la absorcin del frmaco. Estricnina: Es un neuroestimulante de accin central que predominar en la mdula espinal, es un txico que se administrar a una dosis letal. Fases de intoxicacin por estricnina: 1. Hiperreflexia 2. Convulsiones 3. Parlisis respiratoria 4. Muerte

Ley de la Parlisis Descendente de Jackson

La administracin de un anestsico general produce una depresin sucesiva de las estructuras del Sistema Nervioso Central, siguiendo el orden planteado en la Ley de Jackson, segn la cual primero se deprimen las funciones neurolgicas ms desarrolladas y luego las filogenticamente ms antiguas, el orden en que las estructuras neurolgicas son deprimidas es el siguiente: 1. Corteza Cerebral 2. Subcorteza 3. Mesencfalo 4. Mdula Espinal 5. Bulbo Raqudeo

II.

MATERIAL DE LOS EXPERIMENTOS

III.

PROCEDIMIENTO

Experimiento 1: 1. Pesar a los ratones. 2. Administrar Pentobarbital sdico al 2% a la dosis de 30 mg/k/p a cada ratn. 3. Al ratn blanco se le administrar por va oral. 4. Al ratn de cabeza pintada se le administrar por va subcutnea, debajo de la piel del lomo. 5. Al ratn con el lomo pintado se le administrar por va intramuscular, en el msculo cuadrceps. 6. Al ratn de la cola pintada se le administrar por va Intraperitoneal, en el cuadrante inferior izquierdo. 7. Anotar cuidadosamente la hora de la administracin del frmaco. 8. Observar los cambios en la actitud o marcha, como parmetros de comparacin para determinar el periodo de latencia, intensidad del efecto y duracin del efecto.

1. Va oral (blanco) Peso= 26 mg, Dosis= 30mg/kg, Pentobarbital 2% 30 mg -------- 1000 gr X mg -------- 26 gr x = 30 mg x 26 gr 1000 gr x= 0.78 mg. 2000 mg -------- 100 ml 0.78 mg -------- X ml x = 0.78 mg x 100 ml 2000 mg x= 0.04 ml

2. Va subcutnea (cabeza) Peso= 26 mg, Dosis= 30mg/kg, Pentobarbital 2% 30 mg -------- 1000 gr X mg -------- 26 gr x = 30 mg x 26 gr 1000 gr x= 0.78 mg. 2000 mg -------- 100 ml 0.78 mg -------- X ml x = 0.78 mg x 100 ml 2000 mg x= 0.04 ml

3. Va intramuscular (lomo) Peso= 28 mg, Dosis= 30mg/kg, Pentobarbital 2% 30 mg -------- 1000 gr X mg -------- 28 gr x = 30 mg x 28 gr 1000 gr x= 0.84 mg. 2000 mg -------- 100 ml 0.84 mg -------- X ml x = 0.84 mg x 100 ml 2000 mg x= 0.04 ml

4. Va intraperitoneal (cola) Peso= 26 mg, Dosis= 30mg/kg, Pentobarbital 2% 30 mg -------- 1000 gr X mg -------- 26 gr x = 30 mg x 26 gr 1000 gr x= 0.78 mg. 2000 mg -------- 100 ml 0.78 mg -------- X ml x = 0.78 mg x 100 ml 2000 mg x= 0.04 ml

Experimiento 2:

1. Pesar a los 3 ratones que se utilizar en el experimento. 2. Administrar Sulfato de Estricnina en solucin 1/1000, a la dosis letal de 1.8 mg/k/p por va subcutnea, empleando un vehculo diferente. 3. Al ratn de oreja derecha, se le administrar Agua destilada + Estricnina. 4. Al ratn de oreja derecha, se le administrar Gelatina + Estricnina. 5. Al ratn de la pata, se le administrar Adrenalina + Estricnina. 6. Anotar cuidadosamente la hora de la administracin del frmaco. 7. Observar los cambios en la actitud o marcha, como parmetros de comparacin para determinar el periodo de latencia, intensidad del efecto y duracin del efecto.

1. Va oral (blanco) Peso= 26 mg, Dosis= 30mg/kg, Pentobarbital 2% 30 mg -------- 1000 gr X mg -------- 26 gr x = 30 mg x 26 gr 1000 gr x= 0.78 mg. 2000 mg -------- 100 ml 0.78 mg -------- X ml x = 0.78 mg x 100 ml 2000 mg x= 0.04 ml

1. Va oral (blanco) Peso= 26 mg, Dosis= 30mg/kg, Pentobarbital 2% 30 mg -------- 1000 gr X mg -------- 26 gr x = 30 mg x 26 gr 1000 gr x= 0.78 mg. 2000 mg -------- 100 ml 0.78 mg -------- X ml x = 0.78 mg x 100 ml 2000 mg x= 0.04 ml

1. Va oral (blanco) Peso= 26 mg, Dosis= 30mg/kg, Pentobarbital 2% 30 mg -------- 1000 gr X mg -------- 26 gr x = 30 mg x 26 gr 1000 gr x= 0.78 mg. 2000 mg -------- 100 ml 0.78 mg -------- X ml x = 0.78 mg x 100 ml 2000 mg x= 0.04 ml

IV.

RESULTADOS CUADRO N 1 VAS DE ADMINISTRACIN

Espcimen Ratones BLANCO PESO gr. 26 Pentobarbital Sdico 2% ml 0.04 ml ORAL VAS

PERIODO DE LATENCIA 5

INTENS. DEL EFECTO

DURACIN DEL EFECTO 4 ORDEN

CABEZA

26

0.04 ml

SUBCUTNEA

LOMO

26

0.04 ml

INTRAMUSCULAR

1 28

COLA

26

0.04 ml

INTRAPERITONEAL

CUADRO N 2 VEHCULOS DE LOS PREPARADOS

Espcimen Ratones OREJA DERECHA 26 0.04 ml PESO gr. Estricnina 1/100 vol. MI Agua destilada + Estricnina Gelatina OREJA IZQUIERA 26 0.04 ml + Estricnina Adrenalina PATA 26 0.04 ml + Estricnina 1 36 2 2 9 3 9 1 VAS PERIODO DE LATENCIA INTENS. DEL EFECTO DURACIN DEL EFECTO ORDEN

V.

CONCLUSIONES

Va Intraperitoneal

Es la va de administracin ms rpida. Esto es debido a que el peritoneo tiene una gran superficie de absorcin y gran vascularizacin.

Va Intramuscular

Es una va de administracin rpida. Esto es debido a que el msculo est vascularizado, pero menos que la va Intraperitoneal.

Va Subcutnea

Es una va de administracin lenta. Esto es debido a los tejidos grasos, por lo tanto dificulta la absorcin del frmaco.

Va Oral

Es la va de administracin ms lenta., debido por la presencia de alimentos en el estmago. El frmaco administrado sufre el efecto del primer paso.

Agua destilada + Estricnina

Se demuestra que el agua destilada es el mejor vehculo por ser el disolvente universal.

Gelatina + Estricnina

La gelatina es un coloide que provoca el fenmeno de solvatacin. El frmaco se adhiera a la gelatina y se libere lentamente por eso que retrasa el proceso de absorcin.

Adrenalina + Estricnina

La adrenalina provoca vasoconstriccin, haciendo que el frmaco no se absorba rpidamente,.