Hipertrigliceridemias primarias Entre estas estn:

Hipertrigliceridemia exgena o tipo 1:

Su etiologa comprende: A) Factores genticos: caracterizada por ser autosomica recesiva; Afectando especies especificas de lipoprotenas como los quilomicrones los cuales se encuentran aumentados y las HDL disminuidas, los niveles plasmticos de triglicridos se encuentran elevados. B) Factores internos: Enfermedades como LES, disgammaglobulinemia, diabtes mellitus insulinodependiente.

Hipertrigliceridemia tipo 2:
Su etiologa y patogenia comprende: A) Cuatro trastornos genticos diferentes: Hipercolesterolemia familiar, Hiperbetalipoproteinemia familiar, Hiperlipidemia familiar combinada, Apolipoproteinemia B,Hipercolesterolemia polignica. B) Factores internos: Exceso de colesterol en la dieta; hipotiroidismo, nefrosis; enfermedad obstructiva del hgado.

Tipo 3 o conocida como: enfermedad de la beta ancha o Disbetalipoproteinemia familiar.

Etiologa y patogenia: A) Factores genticos: Forma de herencia no clara; infrecuente pero no rara. IDL muy aumentadas y triglicridos aumentados muy por arriba de lo normal.

B) Factores internos: Disgammaglobulinemia, hipotiroidismo.

Hipertrigliceridemia tipo 4
Etiologa y patogenia: A) Factores genticos: comprende dos trastornos genticos diferentes uno es la Hiperprebetalipoproteinemia familiar y el otro es hiperlipidemia familiar combinada. frecuentemente a menudo espordica cuando es familiar, genticamente heterognea. Tambin comprende niveles aumentados de VLDL y HDL disminuidas. b) Factores exgenos y endogenos: Consumo de alcohol excesivo, anticonceptivos orales; diabtes mellitus; enfermedades por acumulacin de glucgeno; embarazo; glucocorticoides; secuestradores de cidos biliares; sndrome nefrtico; estrs.

Hipertrigliceridemia tipo 5 o tambin llamada mixta.

A) Factores genticos: Infrecuente, pero no rara genticamente heteognea. Comprende elvados niveles de VLDL, Quilomicrones y HDL disminuidas. B) Factores exgenos y endgenos: Alcoholismo; diabetes mellitus insulinodependiente; nefrosis; disgammaglobulinemia.