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Descripcin Leyes
histrica de la gentica.
de Mendel. de la herencia.
Mecanismos
Introduccin.
Mendel fue el iniciador de la investigacin en la gentica. Las leyes de Mendel son conjunto de reglas que explican la transmisin hereditaria de los caracteres de cada especie. Las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosmico durante la meiosis. La herencia gentica est constituido por el aporte de ambos progenitores.
El gen es una unidad de trasmisin hereditaria que determinar la aparicin o no de un determinado carcter Genotipo: son los patrones genticos no visibles en apariencia portados por una persona. Fenotipo: caractersticas observables de una persona
Descripcin histrica.
Se considera que la historia de la gentica comienza con el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. Su investigacin sobre hibridacin en guisantes, publicada en 1866, describe lo que ms tarde se conocera como las leyes de Mendel.
El ao 1900 marc el "redescubrimiento de Mendel" por parte de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak, y para 1915 los principios bsicos de la gentica mendeliana haban sido aplicados a una amplia variedad de organismos, donde destaca notablemente el caso de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster).
Bajo el liderazgo de Thomas Hunt Morgan y sus compaeros "drosofilistas", los especialistas en gentica desarrollaron la teora mendelianacromosmica de la herencia, la cual fue ampliamente aceptada para 1925. Paralelamente al trabajo experimental, los matemticos desarrollaron el marco estadstico de la gentica de poblaciones, y llevaron la interpretacin gentica al estudio de la evolucin.
Con los patrones bsicos de la herencia gentica establecidos, muchos bilogos se volvieron hacia investigaciones sobre la naturaleza fsica de los genes. En los aos cuarenta y a principios de los cincuenta, los experimentos sealaron al ADN como la parte de los cromosomas (y quizs otras nucleoprotenas) que contena genes.
El enfoque sobre nuevos organismos modelo tales como virus y bacterias, junto con el descubrimiento en 1953 de la estructura en doble hlice del ADN, marcaron la transicin a la era de la gentica molecular. En los aos siguientes, algunos qumicos desarrollaron tcnicas para secuenciar tanto a cidos nucleicos como a protenas, mientras otros solventaban la relacin entre estos dos tipos de biomolculas: el cdigo gentico.
La regulacin de la expresin gnica se volvi un tema central en los aos sesenta, y para los aos setenta dicha expresin gnica poda ser controlada y manipulada utilizando ingeniera gentica. Durante las ltimas dcadas del siglo XX muchos bilogos se enfocaron a proyectos genticos a gran escala, secuenciando genomas enteros.
A continuacin una serie de fechas importantes dentro de la historia de la gentica: 1866 El monje austriaco Gregor Mendel describe las leyes bsicas de la gentica a partir del estudio de guisantes. Su obra no ser tenida en cuenta hasta principios del siglo XX.
1914-16 Experimentos con moscas del vinagre demuestran que los genes se encuentran en los cromosomas.
1942 El estudio de bacterias revela que los genes estn formados por ADN, que se encuentra en el ncleo de las clulas.
1953 James Watson y Francis Crick descubren cmo est hecha la molcula de ADN. Con forma de doble hlice (o dos escaleras de caracol entrelazadas), resulta ser de una simplicidad sorprendente: toda ella est formada con slo cuatro piezas.
Aos70 Los cientficos descubren cmo cortar y pegar fragmentos de ADN, lo que abre la va a la ingeniera gentica. El cientfico espaol ngel Pellicer, afincado en Estados Unidos, tiene un papel destacado en las investigaciones.
Aos80 Los cientficos empiezan a identificar genes que causan enfermedades concretas. El cncer es una de las primeras que se investigan. Dos cientficos espaoles estn entre los pioneros: Mariano Barbacid y Manuel Perucho.
1990 Empieza formalmente el proyecto Genoma Humano. 1996 Nace la oveja "Dolly", primer mamfero clnico.
Aos90 Se generalizan los cultivos de plantas transgnicas. 1998 El genoma se privatiza: la empresa Celera anuncia que pretende tener el genoma humano descifrado en el 2001.
LEYES DE MENDEL
Leyes de Mendel
Conjunto de reglas bsicas que explican la transmisin hereditaria (de padres a hijos) de los caracteres de cada especie, que se realiza exclusivamente mediante las clulas reproductivas o gametos. Esta condicin nos lleva de inmediato a entender que estas leyes, y las divisiones a que hacen mencin, se explican solo en un contexto de
Mendel fue el primero en formular con total precisin una nueva teora de la herencia, expresada en lo que luego se llamara "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teora de la herencia por mezcla de sangre.
Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que despus seran conocidas como Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana.
Puede considerarse que las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosmico durante la meiosis:
La primera ley responde a la migracin aleatoria de los cromosomas homlogos a polos opuestos durante la anafase I de la meiosis (tanto los alelos como los cromosomas homlogos segregan de manera equitativa o 1:1 en los gametos)
La segunda ley, al alineamiento aleatorio de cada par de cromosomas homlogos durante la metafase I de la meiosis (por lo que genes distintos y pares diferentes de cromosomas homlogos segregan independientemente).
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser los caracteres fsicos de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como leyes para explicar la transmisin de caracteres (herencia gentica) a la descendencia.
Conceptos Fundamentales
Alelo o alelomorfo: : Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter. Genes alelos son los que transmiten el mismo carcter. Generalmente uno es dominante (A) y otro recesivo (a).
Alelo Dominante: Aquel que transmite un carcter que se manifiesta siempre. Se representa con una letra mayscula. Ej.: A, L. Alelo Recesivo: Aquel que transmite un carcter que solamente se manifiesta si no est presente el alelo dominante. Se le representa con una letra minscula, correspondiente a la del dominante. Ej.: a, l.
Conceptos Fundamentales
Generacin Parental (P): Son los progenitores que se cruzan para obtener las siguientes generaciones ("Padres"). Primera Generacin Filial (F1): Descendientes resultado del cruce de individuos de la generacin Parental ("Hijos"). Segunda Generacin Filial (F2): Descendientes resultado del cruce de individuos de la primera generacin filial ("Nietos").
Conceptos Fundamentales
Homocigoto o Puro: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo Ej.: AA, aa, LL. Cuando se estudian dos caracteres, diremos que es Dihomocigtico aquel que tenga los dos alelos idnticos para cada uno de los caracteres. Ej.: AALL (dihomocigtico dominante), aall (Dihomocigtico recesivo). Heterocigoto o Hbrido: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto. Ej.: Aa, Ll. Cuando se estudian dos caracteres, diremos que es Diheterocigtico aquel que tenga los dos alelos distintos para ambos caracteres. Ej.: AaLl.
Leyes de Mendel
Son tres:
1.
2.
3.
Mendel lleg a esta conclusin trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producan las semillas amarillas y con una variedad que produca las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtena siempre plantas con semillas amarillas.
Otros casos para la primera ley. La primera ley de Mendel se cumple tambin para el caso en que un determinado gen d lugar a una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores del "dondiego de noche". Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas.
Mendel tom plantas procedentes de las semillas de la primera generacin (F1) del experimento anterior y las poliniz entre s. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes. As pues, aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generacin.
Otros casos para la segunda ley. En el caso de los genes que presentan herencia intermedia, tambin se cumple el enunciado de la segunda ley. Si tomamos dos plantas de flores rosas de la primera generacin filial (F1) y las cruzamos entre s, se obtienen plantas con flores blancas, rosas y rojas. Tambin en este caso se manifiestan los alelos para el color rojo y blanco, que permanecieron ocultos en la primera generacin filial.
Retrocruzamiento de prueba
Sirve para diferenciar el individuo homo- del heterocigtico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigtica recesiva (aa).
- Si es homocigtico, toda la descendencia ser igual, en este caso se cumple la primera Ley de Mendel. - Si es heterocigtico, en la descendencia volver a aparecer el carcter recesivo en una proporcin del 50%.
Mendel cruz plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigticas ambas para los dos caracteres). Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumplindose as la primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelndonos tambin que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa. Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihbridas (AaBb).
Estas plantas de la F1 se cruzan entre s, teniendo en cuenta los gametos que formarn cada una de las plantas.
Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generacin filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se haban dado ni en la generacin parental (P), ni en la filial primera (F1). As mismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado, responden a la segunda ley.
MECANISMOS DE LA HERENCIA
La herencia gentica es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo ser est constituido por el aporte de ambos. El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide. La hembra aporta su herencia en los cromosomas del vulo.
La unin de espermatozoide y vulo forma la clula huevo y dentro de sta se encuentran los cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la informacin de los caracteres hereditarios. Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.
Un gen es una unidad de trasmisin hereditaria que determinar, durante el desarrollo de un ser, la aparicin o no de un determinado carcter. As, pues, los elementos que determinan las caractersticas a heredar por un nuevo ser son los genes que estn ubicados en los cromosomas de la clula huevo.
Los genes son pequeos segmentos de largas cadenas de ADN que determinan la herencia de una caracterstica determinada, o de un grupo de ellas. Los genes se encuentran localizados en los cromosomas en donde se disponen en lnea a lo largo de ellos. Cada gen ocupa en el cromosoma una posicin, o locus.
En una clula, los cromosomas se agrupan por pares; en la clula huevo (origen de todas las que tendr el nuevo ser), cada par posee un cromosoma de cada uno de los progenitores. Los dos cromosomas que forman cada par son, generalmente, morfolgica e intrnsecamente similares, y los genes situados en ellos en lugares homlogos, los llamados alelos o genes homlogos, son responsables de una determinada caracterstica a la hora del desarrollo del nuevo ser.
Los genes alelos, entonces, son dos genes que ocupan el mismo lugar o locus en un par de cromosomas homlogos, es decir, en un par de cromosomas que tienen igual tamao, forma y secuencia de genes. Tambin podemos decir que alelo es cada una de las variantes que puede presentar una secuencia de ADN polimrfica. Cuando en alguna caracterstica hereditaria interviene no solo un gen sino varios, que concurran en la trasmisin de este carcter, hablamos de alelismo mltiple.
Cuando los dos genes que determinan un carcter en sus respectivos cromosomas son idnticos, diremos que el carcter en cuestin se encuentra en homocigosis, el ejemplar es homocigoto; es decir, los genes aportados por sus progenitores son iguales.
Los dos genes que determinarn un carcter son distintos (heterocigoto) pueden ocurrir tres cosas en el momento de la formacin del nuevo ser: 1. Que el carcter resultante lo sea segn las directrices determinadas por uno de los genes. 2. Que el carcter resultante lo sea segn las directrices del otro gen. 3. Que el carcter resulte una mezcla o superposicin de ambos.
Espermatozoide y vulo (gametos) contienen 23 cromosomas (material gentico) Clulas del cuerpo (excepcin de gametos) tiene 46 cromosomas (23 pares), cada cromosoma contiene miles de genes (organizados en pares, cada elemento del par forma un alelo)
Meiosis: tipo de divisin celular en la cual los gametos reciben uno de cada par de los cromosomas. Cuando los gametos se fusionan dar origen al cigoto con 46 cromosomas. El cigoto reciben la mitad del total de la madre y la otra mitad del padre
Genotipo: son los patrones genticos no visibles en apariencia portados por una persona. Fenotipo: caractersticas observables una persona
de
Interacciones allicas Los genes alelos; es decir, aquellos que se encuentran en el mismo locus en los cromosomas homlogos, pueden interactuar de diversas maneras y generar distintos mecanismos de herencia dominante, herencia recesiva, herencia intermedia, codominancia y series allicas.
En la simbologa gentica, que usa letras para definir un carcter, las propiedades dominantes se escriben en mayscula y las recesivas en minscula. El carcter dominante es siempre visible y oculta al recesivo. El carcter recesivo puede permanecer latente durante generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones de combinacin adecuadas.
Herencia intermedia
Cuando los dos genes son semejantes se dice que es homocigtico. Significa que ese organismo tiene sus genes iguales para un mismo carcter. Cuando son diferentes se dice que es heterocigtico, es decir que sus genes para ese carcter (la altura, el color de pelo, color de ojos u otro) son distintos. Cuando ninguno de los genes es dominante se dice que se ha producido una herencia intermedia.
Codominancia
Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dcese de los factores con la misma potencia hereditaria.
Series allicas
La mayora de los genes alelos se pueden presentar en ms de dos formas alternativas constituyendo las llamadas series allicas. En ellas existen muchas variantes dentro del mismo par de genes, aunque un organismo diploide slo puede presentar dos variantes de los genes que componen la serie allica. Un ejemplo es el color del pelaje de los conejos, entre otros.
BIBLIOGRAFIAS
http://www.quimicaweb.net/Webalumnos/GENETICA%20Y%20HERE NCIA/paginas/5.htm http://ficus.pntic.mec.es/rmag0063/rec ursos/php/mendel/mendel.php