NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 2429
1994-11-23

PRODUCTOS QUMICOS DE USO INDUSTRIAL. CIDOS ALQUILBENCENO SULFNICOS

E:

CHEMICAL PRODUCTS FOR USE INDUSTRIAL. ALKIL BENZENE SULFONIC ACID.

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES:

producto qumico, cido sulfnico, alquilbenceno sulfnico.

I.C.S.: 71.080.40
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC) Apartado 14237 Bogot, D.C. Tel. 6078888 Fax 2221435

Prohibida su reproduccin

Primera actualizacin

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993. ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo caracterizado por la participacin del pblico en general. La NTC 2429 (Primera actualizacin) fue ratificada por el Consejo Directivo de 1994-11-23 Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales. A continuacin se relacionan las empresas que pertenecen al Comit Tcnico 352301 Jabones y detergentes y que colaboraron en el estudio de esta norma a travs de su participacin en Consulta Pblica. ACEITES Y GRASAS VEGETALES S. A. ACOL QUMICOS LTDA. ANGEL LABORATORIO Y CA LTDA. ASOCIACIN NACIONAL DE JABONEROS Y PRODUCTOS DETERGENTES AZUL K S. A. BASF QUMICA COLOMBIANA S. A. BAVARIA S. A. BDF COLOMBIA S. A. COLGATE PALMOLIVE S. A. COMPAA QUMICA BORDEN S. A. DETERGENTES S. A. ELECTROQUMICA WEST S. A. EMPRESA COLOMBIANA DE PETRLEOS S. A. EMPRESA LICORERA DEL META FBRICA DE HILADOS Y TEJIDOS DEL HATO S. A. FBRICAS UNIDAS DE ACEITES Y GRASAS VEGETALES S. A. FEDERACIN NACIONAL DE CULTIVADORES DE PALMA DE ACEITE FENDIPETRLEO ANTIOQUIA FIRMENICH S. A. FUNDACIN SANTAF DE BOGOT HAARMANN & REIMER DE COLOMBIA LTDA. HOECHST COLOMBIANA S. A. ICI COLOMBIA S. A. INDUSTRIA LICORERA DE BOYAC INEXTRA S. A. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN GEOCIENCIAS, MINERA Y QUMICA JABONERA DEL CARIBE S. A. JABONERA HADA S. A. JOHNSON & JOHNSON DE COLOMBIA S. A. LA CAMPIA S. A. LABORATORIOS BAXTER S. A. LABORATORIOS INDUSTRIALES BRUTT LTDA. LABORATORIOS JGB S. A. LABORATORIOS LABDIS LTDA. LABORATORIOS LISTER S. A. LABORATORIOS SUDAMERICANOS LTDA. LLOREDA GRASAS S. A. LLOREDA JABONES Y GLICERINA S. A. MINISTERIO DE SALUD MONMEROS COLOMBO VENEZOLANOS

OXIGENADOS Y DERIVADOS LTDA. PAVCO S. A. PISOS TEXTILES S. A. PRESTIGE PRODUITS LTDA. PRODUCTOS FAMILIA S. A. PRODUCTOS QUMICOS PANAMERICANOS S. A. PROMOTORA DE VACACIONES Y RECREACIN SOCIAL - PROSOCIAL QUMICOS MIL ROHM AND HAAS COLOMBIA S. A. S.C. JOHNSON & SON COLOMBIANA S. A. SGS COLOMBIA S. A. SHELL COLOMBIA S. A.

SOCIEDAD COLOMBIANA DE INGENIERA QUMICA SUCROMILES S. A. SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO TECNOQUMICA S. A. TEJIDOS, MEDIAS Y CALCETINES TECNICAL S. A. UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UNIVERSIDAD DEL VALLE UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER UNIVERSIDAD LIBRE VARELA

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales. DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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NTC 2429 (Primera actualizacin)

PRODUCTOS QUMICOS DE USO INDUSTRIAL. CIDOS ALQUILBENCENO SULFNICOS

1.

OBJETO

Esta norma establece los requisitos que debe cumplir los cidos alquilbenceno sulfnicos.

2. 2.1

DEFINICIN Y CLASIFICACIN DEFINICIN

Para los efectos de esta norma se establece la siguiente: cido alquilbenceno sulfnico: productos resultantes de la reaccin del alquilbenceno con el trixido de azufre. Son productos estables con caractersticas fsicas y qumicas definidas cuya frmula qumica es la siguiente:

Donde R es el radical hidrocarbonado que puede ser lineal o ramificado.

2.2

CLASIFICACIN

Los cidos alquilbenceno sulfnicos se clasifican en:

Lineales y Ramificados 1

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3. CONDICIONES GENERALES

NTC 2429 (Primera actualizacin)

3.1 Los cidos alquilbenceno sulfnicos pueden tener una gama amplia de presentaciones, desde cristales hasta lquidos de alta viscosidad, dependiendo del radical. Presenta generalmente un color caf oscuro. 3.2 Los cidos alquilbenceno sulfnicos deben presentar su olor caracterstico (a trixido de azufre) y no debe presentar partculas en suspensin ni decantacin de sustancias extraas. 4. REQUISITOS

Los cidos alquilbenceno sulfnicos deben cumplir con los requisitos establecidos en la Tabla 1.
Tabla 1. Requisitos de los cidos alquilbenceno sulfnicos Requisito Valor cido (mg KOH/ g muestra) cido sulfrico libre en % Aceite libre en % Ingrediente activo en % Color en KLETT Contenido de humedad en % Lineal 175 a mx mx mn mx mx 185 1,5 % 2,0 % 96 % 50 0,8% Ramificado 175 a 185 mx mx mn mx mx 1,5 % 2,2 % 96 % 200 0,8 %

5. 5.1

TOMA DE MUESTRAS Y CRITERIOS DE ACEPTACIN O RECHAZO TOMA DE MUESTRAS

La toma de muestras se realizar de acuerdo con lo indicado en la norma NTC 217. 5.2 CRITERIOS DE ACEPTACIN O RECHAZO

Si la muestra ensayada no cumple con uno o ms de los requisitos exigidos por esta norma, se rechazar el lote. En caso de discrepancia se repetirn los ensayos sobre las muestras reservadas para tales efectos. Cualquier resultado no satisfactorio en este segundo caso ser motivo para rechazar el lote.

6. 6.1

ENSAYOS DETERMINACIN DEL COLOR

Este mtodo consiste en la determinacin del color en Klett de una solucin de cido sulfnico al 5 % en materia activa a 400 nm - 465 nm. 6.1.1 Materiales

Colormetro Klett (vase la Figura 1) 2

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6.1.2 Celda de 20 mm x 40 mm Filtro # 42

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Calibracin del equipo

Colocar el filtro # 42 en el portafiltro Con la luz del filtro apagada, calibrar el cero del aparato Llenar la celda con agua destilada y colocarla en el compartimiento en la posicin de 40 mm y cerrar la tapa. Encender el interruptor de la luz Encender el interruptor del galvanmetro Apagar el interruptor del galvanmetro Abrir la tapa del compartimiento y sacar la celda. Lavar y secar la celda Llenar la celda con la solucin estndar cobalto-aluminio, diluido al 30 % (90 Klett como referencia). Leer directamente de la escala y anotar Hallar el factor:

Factor =

Unidad Klett arbitraria de la solucin estndar diluida Lectura Klett de la solucin estndar diluida

6.1.3

Procedimiento

Llenar la celda con la muestra problema Colocarla en el compartimiento a 40 mm Bajar la tapa del compartimiento Encender el interruptor del galvanmetro Encender la luz Girar el botn de la escala hasta que la aguja se fije en el centro de la pantalla

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-

NTC 2429 (Primera actualizacin)

Hacer la lectura de la escala y multiplicar por el factor(anteriormente definido), para obtener el color Klett.

6.2

DETERMINACIN DEL CIDO SULFNICO (SUSTANCIA ACTIVA)

Este mtodo est basado, en la propiedad di-compleja de surfactantes catinicos y aninicos. La muestra conteniendo el surfactante inico es mezclada en un sistema agua-cloroformo e indicador de azul de metileno. En presencia de sustancias catin activas, se tie de azul la parte superior, al inicio de la titulacin sucede lo contrario cuando el surfactante es aninico. El punto de equivalencia se logra cuando las capas acuosas y el cloroformo toman una coloracin de igual intensidad y se invierte con la adicin de 0,01 ml del titulante cloruro de N-Cetil piridina para aninicos y N-dode cilsulfato de sodio para catinicos de aproximadamente 0,008 N. 6.2.1 Materiales y reactivos

Materiales:

a) b) c) d)

Bureta digital con aproximacin de 0,01 ml Probeta con tapa esmerilada de 100 ml Balones volumtricos Pyrex clase A de 250 ml Pipetas volumtricas Pyrex clase A de 250 ml

Reactivos:

a) b) c) d) e) 6.2.2

Cloruro de N-Cetil piridina N-dodecil sulfato de sodio cido sulfrico Azul de metileno cido sulfnico como patrn de referencia interno

Preparacin de reactivos

Azul de metileno: Se prepara disolviendo 0,030 g de azul de metileno y 50 g de sulfato sdico anhidro en 500 ml de agua destilada y aadiendo 26,7 g de cido sulfrico concentrado. Finalmente se completa a volumen hasta 1 l con agua destilada (tiempo mximo de duracin de este reactivo es de 20 das).

Solucin catinica (Cloruro de N-Cetil piridina de aproximadamente 0,008 N): 4

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Se pesan 2,900 g del titulante catinico y se diluye con agua destilada en un baln aforado de 1,0 l, mezclado bien para disolverlo. Esta solucin es de normalidad aproximada de 0,008 N y debe ser estandarizada. Solucin aninica (N-dodecilsulfato de sodio de aproximadamente 0,008 N): Se pesan 2,330 g de titulante y se diluyen en un baln aforado de 1 l con agitacin para disolver la muestra. 6.2.3 1) Estandarizacin del titulante: Cloruro de N-Cetil piridina a) Se pesa en balanza analtica, por duplicado, 0,250 g de N-dodecilsulfato de sodio y se lleva a balones aforado Pyrex de 500 ml y se agita para obtener una solucin homognea. Se toma una alcuota de 25,0 ml con pipeta volumtrica adicionndola a una probeta de 100 ml que contiene 15,0 ml de cloroformo y 15,0 ml de la solucin indicadora y se procede a la valoracin segn el procedimiento de titulacin. Clculos:

b)

c)

N=

W x 25 x 0,99 V x 500 x PM

Donde: W N V PM = = = = peso del N-dodecilsulfato de sodio, en mg normalidad de cloruro de N-Cetil piridina volumen del titulante en este caso cloruro de N- Cetil piridina

peso molecular de N-dodecilsulfato de sodio (288,38) pureza mnima del N-dodecilsulfato de sodio reactivo segn etiqueta.

9 9% =

2)

N-dodecilsulfato de sodio

a)

Se pesa por duplicado y con precisin de 0,1 mg, 0,3 g de cloruro de N-Cetilpiridina y se lleva a un volumen de 500 ml con buena agitacin. Se toma una alcuota de 25,0 ml de esta solucin y se procede a la titulacin tal como se indica en el procedimiento de titulacin. Clculos: 5

b)

c)

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N=

W x 1,000 x 25 x 0,99 V x 358,1 x 500

Donde: V = volumen de N-dodecilsulfato de sodio gastado en la titulacin de la alcuota de 25,0 ml de cloruro de N-Cetilpiridina. peso de cloruro de N-Cetilpiridina, en g.

6.2.4

Procedimiento

1)

En una probeta provista de tapa esmerilada se adicionan 15,0 ml del indicador azul de metileno y 15,0 ml de cloroformo. Se pesa una cantidad de muestra del producto que se va a analizar de tal magnitud que gaste un volumen aproximado de 6,0 ml del titulante y se lleva con agua destilada a 250 ml (en un baln aforado de 250 ml, pyrex de clase A). Se debe agitar con magneto en un agitador de plato, durante mnimo 10 min para obtener una buena disolucin de la muestra. Se toma una alcuota de 25,0 ml y se agrega a la probeta. Se empieza la titulacin adicionando aproximadamente 5,5 ml del titulante, inicialmente. Se tapa la probeta y se agita en forma vigorosa para obtener una buena homogeneizacin. Se deja la probeta en reposo y se observa la separacin de las dos fases y su coloracin haciendo adiciones de 0,01 ml cerca al punto final, que es cuando las dos fases presentan la misma coloracin. El punto final de titulacin se debe verificar con una adicin de 0,01 ml de tal forma que se invierta el color.

2)

3) 4)

5)

La muestra catinica debe ser titulada con N-dodecilsulfato de sodio, donde la fase azul intensa est en la fase superior, pasando a la inferior con un exceso de 0,01 del titulante (proceso de estandarizacin de la solucin). Una muestra aninica debe ser titulada con el cloruro de N-Cetil piridina, donde la fase oscura se encuentra en la fase inferior pasando a la superior con un exceso de 0,01 ml en el punto de equilibrio.

6)

6.2.5

Clculos

% Ing. Activo =

V x N x PM W

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Donde: V =

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volumen de titulante utilizado hasta el punto de equilibrio (fases de igual color) normalidad del titulante utilizado peso molecular o equivalente del producto analizado peso del cido sulfnico.

N PM W

= = =

6.3 6.3.1

DETERMINACIN DEL VALOR CIDO Equipos y reactivos

Equipos Balanza analtica 0,0001 g Soporte para buretas Erlenmeyer de 100 ml Jeringa de 5 ml (plstica) Reactivos Solucin de hidrxido de sodio 0,1 N estandarizada Alcohol etlico neutralizado: neutralizar el alcohol etlico con NaOH en solucin acuosa al 50 % hasta que en presencia de fenolftaleina al 0,1 % en solucin alcohlica se genere un color rosado tenue. Indicador de fenolftalena 0,1 % en solucin alcohlica: disolver 0,1 g de fenolftalena en alcohol etlico hasta obtener un peso de solucin de 100 g.

6.3.2

Estandarizacin de la solucin de NaOH 0,1 N.

Equipos Balanza analtica 0,0001 g Plato agitador Estufa de temperatura controlada Magneto agitador Desecador Vaso de precipitado de 100 ml 7

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-

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Bureta de 10 ml, con precisin de 0,02 ml Soporte para bureta Reactivos Ftalato cido de potasio Agua destilada Indicador de fenolftaleina 0,1% en solucin alcohlica Solucin de NaOH 0,1 N en agua destilada Procedimiento Secar el ftalato cido de potasio en la estufa de temperatura controlada durante dos horas a 100 C. Luego retirarla y dejarla enfriar en un desecador. Pesar 0,1 800 0,0001 g de ftalato cido de potasio en un beaker de 100 ml. Disolver con 60 ml de agua destilada, mediante agitacin magntica. Titular en presencia del indicador de fenolftalena hasta obtener un color rosado tenue (este color debe permanecer por espacio de 30 s. Clculos

Normalidad NaOH =
Donde: = =

W x 4,8720 V

W V

peso de ftalato cido de potasio, en g volumen de NaOH consumidos por el ftalato cido de potasio, en ml factor dimensional

4,8720

El anlisis debe hacerse mnimo 3 veces, si el resultado vara en la cuarta cifra decimal. El anlisis debe repetirse hasta lograr esta variacin o una mejor. 6.3.3 Procedimiento

Pesar con ayuda de una jeringa 0,5 0,0001 g de muestra en un erlenmeyer de 100 ml y disolver con 30 ml de alcohol etlico neutralizado.

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-

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Titular con solucin de hidrxido de sodio 0,1 N en presencia del indicador de fenolftalena hasta obtener un color rosado tenue (el color debe permanecer por espacio de 30 s).

6.3.4

Clculos

Frmula
V x N x 56,1 W

V.A. =

Donde: V.A. V N W 56,1 = = = = = valor cido en mg de KOH/g muestra volumen de NaOH consumido por la muestra (ml) normalidad del NaOH peso de muestra (g) peso equivalente de KOH

6.4

DETERMINACIN DEL CIDO SULFRICO LIBRE

El mtodo consiste en tomar la muestra, agitarla en presencia de solventes no polares y titularla con una solucin diluida de nitrato de plomo, usando como indicador la ditizona hasta alcanzar un color prpura. 6.4.1 Materiales y reactivos

Materiales: Erlenmeyer de 250 ml boca ancha Pipetas de 10 ml (pyrex clase A) Bureta de 250 ml (pyrex clase A) Balanza analtica

Reactivos: Solucin de azul de bromofenol 1 % en isopropanol Acetona (grado analtico)

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Isopropanol (g.a.)

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Ditizona, solucin al 0,1 % en acetona: disolver 0,1 g de ditizona pura y llevar a 100 g con acetona pura. cido actico diluido: disolver 20 ml de cido actico puro en 80 ml de agua. Nitrato de plomo 0,01408 molar: disolver 4,686 g de Pb(NO3)2 en agua destilada y completar hasta un litro en un baln volumtrico. cido ntrico diluido: solucin de cido ntrico (d:1.38) al 1 % en agua. Sulfato de sodio 0,1408 molar: disolver 2,000 g de sulfato de sodio anhidro (g.a.), previamente secado, en agua destilada y aforar a un litro en un baln volumtrico. Hidrxido de amonio diluido: solucin de hidrxido de amonio (d:0.92) al 1 % en agua destilada.

Nota. Una solucin de agua/acetona/isopropanol a un pH de 3, debe ser mantenida constante.

6.4.2

Determinacin del punto de viraje

Pipetear 10 ml de solucin de sulfato de sodio y llevarlo a un erlenmeyer de 250 ml. Adicionar 40 ml de agua destilada y una o dos gotas de azul de bromofenol. Neutralizar con cido ntrico diluido o con solucin de hidrxido de amonio diluido, ajustando el color a un verde plido.

Nota. Si la solucin se torna azul, se debe adicionar hidrxido de amonio.

Adicionar 2 ml de cido actico diluido, 50 ml de acetona, 50 ml de isopropanol y 2 ml de ditizona. Adicional 10 ml de solucin de nitrato de plomo, una solucin prpura obtenida es conservada como coloracin madre para el anlisis.

Nota. El color de esta solucin madre no es estable y debe ser referido para cada determinacin.

6.4.3

Procedimiento

a)

Pesar en un erlenmeyer de 250 ml una cantidad de muestra tal que est entre 20 mg a 30 mg.

10

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b)

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Adicionar 40 ml de agua destilada y una o dos gotas de indicador de azul de bromofenol. Neutralizar con cido ntrico diluido o una solucin de hidrxido de amonio diluida, ajustando el color a un verde plido.
Nota. Si la solucin se torna azul, se debe adicionar hidrxido de amonio.

c)

d)

Adicionar 2 ml de cido actico diluido, 50 ml de acetona, 50 ml de isopropanol y 2 ml de ditizona en solucin. Titular con solucin de nitrato de plomo hasta obtener un color equivalente al de la solucin madre. Hacer un blanco paralelamente a la muestra siguiendo todos los pasos.

e)

f) 6.4.4

Clculos
% H 2 SO4 =

(Va Vb ) x 0,01408 x 9,8

W

Donde: Va Vb W = = = volumen de Pb(NO3)2 consumidos en la muestra. volumen de Pb(NO3)2 consumidos en el blanco. peso de la muestra

6.5

DETERMINACIN DE LA HUMEDAD (MTODO KARL FISCHER)

Este mtodo determina el contenido de agua en cualquier proporcin, en solventes voltiles e intermedio qumicos, medida como porcentaje en peso, segn el mtodo Karl Fischer. El mtodo Karl Fischer es particularmente til para determinar pequeas cantidades de agua en materiales higroscpicos. 6.5.1 Materiales y reactivos

Materiales Balanza analtica Equipo Karl Fischer Jeringa o platillo de aluminio, segn la fase en la que se presente la muestra. Reactivos Reactivo Karl Fischer 11

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Metanol o cualquier otro solvente afn con la muestra, el cual no debe contener humedad. El solvente debe ser preferiblemente alcohlico y libre de aldehdos, cetonas o aminas.

6.5.2

Procedimiento

a) b)

Coloque 10 ml de metanol en el vaso del equipo, el cual debe estar limpio y seco. Adicione lentamente reactivo Karl Fischer para estandarizar el solvente, de modo que el equipo se estabilice. La solucin en el vaso toma un color naranja-rojo. Por medio de la jeringa adicione dos o tres gotas de agua destilada al vaso de titulacin. La solucin en el vaso se torna amarilla. Se debe determinar la adicin exacta de agua por diferencia de masa de la jeringa, antes y despus de la adicin. Adicionar lentamente reactivo de Karl Fischer, hasta que se estabilice el equipo durante 30 s en el mismo valor de la anterior estabilizacin (b.). La solucin se torna naranja-rojo. Anote la cantidad de reactivo consumido en este paso.

c)

d)

Este procedimiento es para establecer el valor de referencia.

Para la determinacin del contenido de humedad se siguen los siguientes pasos:

1) 2)

Realice los mismos procedimientos de los anteriores literales a y b. Agregue la muestra al vaso y determine exactamente la masa de la muestra adicionada. La solucin en el vaso se torna amarilla. Tape el vaso de titulacin y agregue reactivo Karl Fischer, hasta cuando el equipo se estabilice por 30 s, en el mismo valor obtenido en el numeral 1. La solucin en el vaso toma un color naranja-rojo. Anote el volumen del reactivo Karl Fischer adicionado en este paso.

3)

6.5.3

Clculos

Clculo del factor:

El factor es una medida de la reactividad del reactivo de Karl Fischer y se expresa como los mg de agua que pueden ser neutralizados por cada ml del reactivo. Se expresa as:

12

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Factor =

Wa V

Donde: Wa V = = peso del agua destilada adicionada, mg volumen de reactivo Karl Fischer adicionado en la neutralizacin del agua destilada, en ml.

Nota. Un ml de reactivo Karl Fischer, en condiciones estndar, puede titular de 4 mg a 6 mg de agua.

Clculo del contenido de humedad

Se calcula de acuerdo a la siguiente ecuacin:

F x Vr x 0,1 Wm

% Humedad =

Donde: F Vr = = factor, en mg de agua/ml reactivo Karl Fischer volumen del reactivo Karl Fischer consumido en la neutralizacin de la muestra, en ml. peso de la muestra analizada, en g

Wm

6.6 6.6.1

DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE ACEITE LIBRE Materiales y reactivos

Materiales Equipo usual de laboratorio Reactivos Solucin de hidrxido de sodio (NaOH) 1,0N ter de petrleo Solucin indicadora de fenolftalena al 1 % Alcohol etlico al 50 % 13

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6.6.2

Procedimiento

a) b)

Se toma una muestra de 5 g de cido sulfnico en un erlenmeyer de 250 ml. Se agregan 50 ml de alcohol etlico o isoproplico y se coloca en bao Mara hasta dilucin completa. Se adiciona 1 ml de solucin indicadora de fenolftalena al 1 % y se titula con la solucin de hidrxido de sodio (NaOH) hasta obtener un rosado persistente. Se agrega un exceso de 1 ml de hidrxido de sodio. Se transfiere la solucin a un embudo de separacin de 500 ml, adicionando agua hasta completar un volumen aproximado de 100 ml. Se efectan 3 o 4 extracciones con porciones de ter de petrleo de 100 ml para la primera y 50 ml para las restantes. Se recogen los extractos etreos en un mismo embudo de decantacin y se lavan con porciones de 60 ml de alcohol al 50 % y luego con agua fra hasta que la capa etrea est completamente limpia y translcida. La solucin acuosa debe tener un pH de 6,5 a 7,5 que garantiza que no hay soda presente. Se deja drenar el agua y se filtra mediante un filtro que contenga una pequea cantidad de sulfato de sodio anhidro, se recoge el filtrado en un matraz previamente tarado. Se evapora el ter en bao Mara, con la ayuda de aire seco y limpio o se recupera mediante destilacin. Se seca el residuo en estufa a 105 C 110 C durante una hora. Se enfra en un desecador y se determina la masa. Se repite lo indicado en el literal i) hasta obtener masa constante. Este mismo procedimiento se debe realizar a un blanco de alquilbenceno en agua al 2,5 % (se debe definir la peridicidad con la que se debe realizar este procedimiento) para evaluar el mtodo, el consumo de ter y la eficiencia de la extraccin.

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j) k)

6.6.3

Clculos

El contenido de aceite libre (materia orgnica no sulfonada) se calcula de la siguiente manera:

% aceite libre =

masa de residuo x 100 masa de muestra

Nota. Para efectos de hacer las determinaciones de Ingrediente activo, cido sulfrico libre, valor cido y humedad se puede emplear el sistema del titulador automtico. Se deben tener estandarizadas las tcnicas.

7.

ENVASE Y ROTULADO 14

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7.1 ENVASE

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Los cidos alquilbenceno sulfnicos se envasarn en recipientes plsticos o metlicos con recubrimiento plstico, de modo que se garantice la calidad y el manejo seguro del producto cuando se empaque, transporte y se utilice. 7.2 ROTULADO

El rotulado y embalaje se harn segn lo indicado en las normas NTC 1388 y NTC 1692. Adicionalmente el rtulo llevar las siguientes indicaciones:

Nombre y clasificacin del producto Contenido neto en unidades del Sistema Internacional Nmero del lote y fecha de fabricacin Nombre y direccin del fabricante Clasificacin del producto como sustancia corrosiva, Clase 8. Pas de origen

Nota. En caso de entregas a granel, las anteriores indicaciones se consignarn en la hoja de despacho del transportador.

8. 8.1 piel.

PRECAUCIONES Debe evitarse la inhalacin de sus vapores y el contacto del producto con los ojos o la

8.2 Tanto el reactivo de Karl Fischer, con el solvente de la muestra en el mtodo de determinacin de la humedad, contienen piridina y metanol. Por lo tanto debe trabajarse en un rea bien ventilada, evitar la inhalacin de los vapores y el contacto con la piel. En caso de contacto con el reactivo deber enjuagarse con abundante agua.

9. 9.1

APNDICE NORMAS QUE DEBEN CONSULTARSE

Las siguientes normas contienen disposiciones que, mediante la referencia dentro de este texto, constituyen la integridad de esta norma. En el momento de la publicacin eran vlidas las ediciones indicadas. Todas las normas estn sujetas a actualizacin; los participantes, mediante acuerdos basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la ltima versin de las normas mencionadas a continuacin. NTC 217:1996, Grasas y aceites. Extraccin de muestras. NTC 1692:1998, Transporte y embalaje. Mercancas Peligrosas. Clasificacin y rotulado. NTC 2479:1988, Embalajes. Indicaciones grficas para manejo de artculos. 15

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9.2

ANTECEDENTES

La revisin de la norma tiene como base la norma South African Bureau of Standards. Linear Alkilbenzenesulphonic acid (SABS 1170-1979) y la informacin tcnica suministrada por los miembros del comit (mtodos de ensayo)

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Figura 1. Colormetro Klett

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