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Guia Ciclo Celular (Mitosis) Meiosis y Gametogenesis Enfermeria

Guia Ciclo Celular (Mitosis) Meiosis y Gametogenesis Enfermeria

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Published by: Ghillian Amanda Döll Alucema on Apr 29, 2013
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04/29/2013

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CICLO CELULAR1. INTRODUCCION.
El ciclo celular consiste en un intervalo de biosíntesis y crecimiento activos durante el cual lacélula duplica su masa y su contenido, seguido por un episodio relativamente breve de divisiónnuclear que suele ir acompañado por la división del citoplasma y la formación de una nuevafrontera o límite para separar los núcleos y el citoplasma en un par de células hijas. Losasombrosos eventos de la división nuclear o
mitosis
y de la división de la célula por
citocinesis
han sido bien caracterizados durante 100 años gracias a los estudios microscópicos. La mayoríade las actividades que caracterizan la fase de crecimiento entre las divisiones mitóticas,llamada
interfase
, sólo se han estudiado en las últimas décadas.En la interfase se producen macromoléculas activamente, pero no todas de manera continua.En particular el ADN y las histonas solamente se sintetizan durante la
fase S
del ciclo celular,separada de la
mitosis (M),
por
G
1
antes y por
G
2
después de la síntesis. Los estudios en lascélulas cultivadas, tanto sincronizadas como en crecimiento al azar, han revelado algunos de losfactores que controlan estas fases. A diferencia de lo que sucede en el caso de G
2
y S, laduración de G
1
es fuertemente influida por las condiciones ambientales. Puede ser muy brevesi los nutrientes son abundantes, pero en condiciones subóptimas la fase G
1
puede prolongarse y si la aglomeración induce quiescencia, las células G
1
se detienen en un estado no cíclicoconocido como
G
0
. La duración de la fase S también puede variar en las etapas del desarrollo;así, las células embrionarias de algunas especies son capaces de sintetizar en 25 minutos lo querequiere 20 horas en un adulto. Los estudios de fusión de células indican la presencia defactores que promueven la transición G
1
a S y de G
2
a M. Sin embargo, una vez que haempezado la fase S, no se interrumpe por la fusión con células G
2,
, ni la fusión puede inducir alos núcleos G
2
a sintetizar más ADN sino hasta después de que se han dividido. Utilizandomutantes de ciclo de división celular en levaduras y otros organismos, los investigadores hanidentificados y determinado el orden de acción de varios genes que regulan aspectos del ciclocelular.
 
La fase M del ciclo celular, la mitosis, clásicamente se subdivide en cinco etapas con base en lamorfología nuclear:1.
Profase:
Los cromosomas se condensan, el nucléolo se desaparece y se forma el husomotótico.2.
Prometafase
: La envoltura nuclear se fragmenta y los cromosomas se adhieren a lasfibras del huso.3.
Metafase
: Los cromosomas están alineados en la placa ecuatorial del huso, con lascromátidas hermanas unidas en sus centrómeros y dirigidas hacia polos opuestos.4.
Anafase
: Los centrómeros se separan y las cromátidas hermanas son atraídas a polosopuestos del huso a medida que los microtúbulos cinetocóricos se acortan y losmicrotúbulos polares se alargan.5.
Telofase
: La envoltura nuclear se establece de nuevo alrededor de cada serie decromosomas, el huso se desorganiza, los cromosomas se descondensan y los nucléolosreaparecen.Este proceso asegura la distribución de una copia de cada cromosoma a cada una de las célulashijas.En ciertos protistas y otros organismos simples existen varias estrategias mitóticas. En unasecuencia posible de procesos evolutivos, que se ha deducido de estudios comparativos dedichos organismos, se propone que células cuyo genoma consistía en un solo cromosoma lodistribuían por expansión de la envoltura nuclear a la cual estaba adherido el cromosoma.Conforme los genomas crecieron para incluir s de un cromosoma, los microtúbulosproporcionaron un sistema más preciso de segregación. Una vez que los cromosomas estuvieronunidos directamente a las fibras del huso, los microtúbulos de éste favorecieron el movimientode los cromosomas, y la asociación de éstos con la envoltura nuclear fue menos esencial. Con eldesarrollo de centrómeros muy evolucionados, la envoltura nuclear no fue necesaria para lafunción de organizar el huso. Diferentes especies conocidas de microorganismos eucarióticospresentan muchas etapas intermedias de este esquema propuesto.
 
La citocinesis, o división de la célula, se lleva a cabo por mecanismos distintos en animales,vegetales y bacterias. En los animales se desarrolla un surco en la membrana citoplasmática enla línea media y perpendicularmente al huso. La membrana se cierra por la contracción defilamentos corticales de actina y miosina del anillo contráctil, y el surco se hace más profundoprogresivamente, separando las dos células descendientes. Los restos de las fibras del huso seconcentran en el cuello para formar un cuerpo medio que puede desaparecer o persistir comoun puente entre las células hijas. En los vegetales se forman una placa celular a partir delfragmoplasto, un conjunto de fibras del huso, vesículas de secreción y fragmentos del aparatode Golgi en el centro de la célula en la línea media del huso. El conjunto de materiales delfragmoplasto crece hacia fuera y por último se fusiona e integra una hoja de membranacontinua que se une con la membrana citoplasmática materna existente. En cada lado delfragmoplasto se desarrolla una pared celular conforme se deposita el contenido de lasvesículas. Los plasmodesmos pueden conservarse y brindar aberturas para puentescitoplásmicos entre las células hijas. En las algas y los hongos la membrana citoplasmática seinvagina, y se deposita nuevo material para la pared celular en la hendidura a ambos lados.Por lo general todos los tipos celulares que componen un organismo multicelular presentanvariaciones en la duración de su ciclo celular, en todos el mecanismo básico es el mismo, pero notodas las células tienen la capacidad de dividirse, y entre ellas que si tienen esa capacidad, eltiempo que transcurre entre un ciclo y el siguiente varía dependiendo del tipo celular. Existenpoblaciones celulares altamente diferenciadas que pierden totalmente la capacidad de dividirse y por lo tanto abandonan el ciclo celular de modo permanente (neuronas y glóbulos rojos).Existen células que abandonan el ciclo celular por tiempos variables, pero que no pierden lacapacidad de dividirse, estas se dice que están en G
0
. Con un determinado estímulo, estaspoblaciones celulares pueden reingresar al ciclo celular, duplicando su material genético yexperimentando nuevamente mitosis (células hepáticas y cartílago). También existenpoblaciones celulares que están en constante renovación, permanentemente en ciclo celular, yque son el sostén para el mantenimiento de los epitelios, de la renovación de los eritrocitos yleucocitos, de la formación permanente de células que reemplazarán a las que no sonfuncionales o han envejecido, así como también de la generación de un ser humano a partir deun cigoto.

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