TEMA 1. CLULAS EUCARITICAS Y PROCARITICAS.

UNIDAD TEMTICA Una de las clasificaciones mas recientes es la de Whittaker, propone la divisin de los organismos en cinco reinos: mneras, protistas, hongos, vegetales y animales, con sus correspondientes subdivisiones. Las mneras como las bacterias y algas azules son clulas procariticas. Las protistas son los protozoos y crisofitas. Los hongos son los mohos y hongos. Los vegetales son las algas verdes, rojas pardas, briofitas y traqueofitas. Los animales son los metazoos, estos ltimos cuatro son clulas eucariotas. DIFERENCIAS ENTRE ORGANISMOS PROCARIOTES Y EUCARIOTES. La principal diferencia entre ambos es que las clulas procariticas no tiene envoltura nuclear, el ADN no esta asociado a protenas, contiene un solo cromosoma, carece de nucleolo, de sistema de endomembranas, mitocondrias, lisosomas, peroxisomas y citoesqueleto. No realiza exocitosis ni endocitosis. Posee ribosomas ms pequeos que las eucariotas ( 70S ) para su sntesis proteica. Las enzimas para la respiracin y fotosntesis se encuentran en la membrana plasmtica. La locomocin se debe a una fibrilla nica. La divisin se lleva a cabo por fisin binaria, antes de la divisin se duplica el DNA, el cromosoma se adhiere a la membrana plasmtica y se lleva la fisin binaria. La clula se puede clasificar por su mecanismo para extraer energa en: auttrofas y hetertrofas. Las auttrofas utilizan el proceso de fotosntesis para transformar el CO2 y H2O en hidratos de carbono a partir de los cuales se forman molculas ms complejas. Ejemplo: algas, plantas y ciertas bacterias. Las heterotrficas obtienen la energa de diversos hidratos de carbono, grasas y protenas sintetizados por los organismos auttrofas, ejemplo: hongos y animales. Una de las bacterias ms estudiadas es la Escherichia colli. Estas bacterias estn rodeadas por dos membranas muy bien definidas, separadas por el espacio periplasmtico. La membrana externa es rgida, sirve de proteccin mecnica y se llama pared celular. Contiene polisacaridos, lpidos y protenas. Una de las protenas ms abundantes es la porina y forma canales que permiten el paso de los solutos. El espacio periplasmtico contiene peptidoglicanos y oligosacaridos. La membrana interna llamada plasmtica es una estructura lipoproteica que sirve de barrera para elementos situados en el medio circundante. El cromosoma de las bacterias es una molcula circular de DNA desnudo ( no unido a protenas ), situado en un sitio llamado nucleoide; despus de la replicacin del DNA se halla unido a la membrana plasmtica. Se cree que este punto de fijacin contribuira a la separacin de los dos nucleoides hijos. Adems del cromosoma, algunas bacterias contienen un pequeo DNA tambin circular llamado plasmido. Rodeando al DNA se encuentran unas 25,000 partculas de alrededor de 25nm de dimetro, llamados ribosomas. Estn compuestos por acido ribonucleico ( RNA ) y protenas, es el sitio donde se lleva a cabo la sntesis proteica. Los ribosomas 70S estn formados por una subunidad mayor ( 50S ) y una menor de ( 30S ), se agrupan formando poliribosomas. El resto de la clula se compone de agua, otros tipos de protenas estructurales, enzimas y molculas ms pequeas. LOS VIRUS. No son clulas, ya que dependen de otras clulas para su reproduccin. Algunos virus presentan simetra icosadrica. sta deriva de como se agregan ciertas protenas llamadas capsmeros. Fuera de la clula husped los virus son inactivos y hasta pueden cristalizarse. En un medio adecuado se activan al introducirse en las clulas, en donde se reproducen.

Existen dos tipos de virus: 1 ) aquellos cuyo material gentico es una molcula de RNA, como el virus del mosaico del tabaco y 2 ) aquellas en la que el material gentico es una molcula del DNA, como los virus bacterianos o bacterifagos. El tamao de los virus vara entre 30 y 300 nm y su estructura es muy compleja. Los bacterifagos son virus que usan como husped a las clulas bacterianas. Los viroides son organismos ms simples. Son agentes infecciosos que atacan a las clulas vegetales y estn formados por una sola molcula de RNA; no poseen la cubierta proteica o cpside. TEMA 2. MEMBRANA PLASMTICA UNIDAD TEMTICA GENERALIDADES La clula est rodeada por una membrana denominada membrana plasmtica. La membrana delimita el territorio y controla el contenido qumico de la clula. Est formada por lpidos, protenas y glcidos, en proporcin de 40%, 50% y 10% respectivamente. En el cuerpo humano existen dos clulas que son las: clulas de Schwann y el Oligodendrocito encargadas de producir la mielina en el sistema nervioso, en donde la proporcin protena-lpido cambia a 20% de protena y 79% de lpidos. Adems todos los organelos membranosos presentan la misma configuracin que la membrana plasmtica. La membrana plasmtica se forma de una doble capa de lpidos y las protenas se disponen en una forma irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento a este modelo se le denomina " modelo de mosaico fluido ". La membrana plasmtica no es visible al microscopio de luz. El microscopio electrnico permite su visualizacin, aunque la tcnica de contraste negativo y criofractura - rplica ha mejorado su observacin. El grosor es de aproximadamente de 10nm. Para estudiarla se han utilizado a los eritrocitos como clulas de fcil manejo para su experimentacin, ya que carecen de ncleo y organelos. COMPOSICIN MOLECULAR LPIDOS Las principales molculas lipdicas son: fosfolpidos, esfingolpidos ( derivados de la esfingosina ) y colesterol. Lpidos: Hay unas 5 x 106 molculas de lpidos por micrmetro cuadrado, en la membrana celular. FOSFOLPIDOS Estn formados por una molcula de glicerol esterificado con dos cidos grasos. El tercer hidrxido est esterificado con un fosfato, este fosfato se une a: colina, serina, etanolamina, inositol o a otro glicerol. Al cido fosfatdico unido a la colina se le denomina: fosfatidilcolina. Al cido fosfatdico unido a serina: fosfatidilserina. Al cido fosfrico unido a la etanolamina: fosfatidiletanolamina. Al cido fosfrico unido al inositol: fosfatidilinositol. Al cido fosfrico unido al glicerol: difosfatidilglicerol. En la membrana externa a esta molcula se le pueden unir oligosacridos. ESFINGOLPIDOS Es un aminodialcohol con un largo grupo hidrocarburo terminal, a esta unin molecular se le denomina ceramida. La ceramida unida a la colina forma la esfingomielina. La ceramida unida a carbohidratos forma: cerebrsidos, ejemplo: galactocerebrsidos, pues el carbohidrato es una galactosa. Los ganglisidos es la

unin de una ceramida y el cido silico, muy abundante en las membranas neuronales. COLESTEROL Son molculas derivadas del ciclopentano - perhidrofenantreno, el ms comn es el colesterol. La funcin de las molculas de colesterol es aumentar la viscosidad de la membrana a 370C y mantener la fluidez a la disminucin de la temperatura. Todos los lpidos mencionados los encontramos en una bicapa, ya que estas molculas en disolucin acuosa se comportan como bipolos ( anfipata ) uno hidrodrofbico y otro hidroflico. Las porciones hidrofbicas se unen a otras permaneciendo " pies con pies " quedando las porciones hidroflicas ( cabezas ) en el lado opuesto. Los lpidos tienen una gran libertad de movimiento dentro de su monocapa: pueden girar sobre su eje velozmente, balancear y flexionar sus cadenas hidrocarbonadas. Algunos lpidos pueden trasladarse de una monocapa a otra requiriendo la intervencin de enzimas flipasas que realizan esta funcin, esto ocurre en ciertos organelos. El movimiento lipdico libre permite que la membrana sea fluida. PROTENAS Las protenas representan el componente funcional fundamental de las membranas biolgicas. Desempean un importante papel en la estructura y en su permeabilidad, ya sea como canales o transportadores, enzimas, receptores y adhesin celular. Estas funciones las desarrollan tanto en la membrana celular como en los organelos membranosos. Las protenas de las membranas se clasifican en: integrales ( intrnsecas ) y perifricas ( extrnsecas ). Las integrales pueden cruzar la membrana en su bicapa llamndose transmembranosas, pueden ser de paso nico o mltiple. Algunas protenas estn parcialmente adheridas a una monocapa lipdica por medio de enlaces covalentes. Protenas perifricas no penetran en el interior hidrofbico y se asocian a la membrana con interacciones dbiles, ya sea con protenas integrales, como con las cabezas hidroflicas de los fosfolpidos, ya sea del lado citoslico o del extracelular. Las protenas pueden rotar sobre su eje y moverse lateralmente. Las protenas membranosas ms estudiadas son la del eritrocito, las ms conocidas son: glucoforinas, protenas en banda 2.1, 3, 4.1, anquirina, espectrina, actina, tropomiosina, aducina y la gliceraldehido - 3 - p - deshidrogenasa. HIDRATOS DE CARBONO Los hidratos de carbono estn presentes en la membrana plasmtica unidos a protenas ( glucoprotenas ) o unidos a lpidos ( glucolpidos ). Se encuentran unidos a la porcin externa de la membrana. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA TEORA DE MOSAICO FLUIDO Tanto los lpidos como las protenas pueden tener una considerable libertad de movimiento lateral dentro de la membrana. La fluidez de la bicapa lipdica es la responsable del proceso de autosellado. As es posible introducir una fina micropipeta de vidrio en el interior de una clula con el fin de inyectar una substancia, efectuar mediciones, etc. Al retirar la micropipeta, el pequeo orificio en la membrana se cierra por s mismo. Existen numerosos procesos fisiolgicos que dependen de la movilidad de las protenas: procesos de transporte, enzimticos, adhesin, entre otros, que es posible gracias a la fluidez de la membrana. El colesterol aumenta la impermeabilidad de la bicapa, aumenta la viscosidad a 370C y mantiene su fluidez a baja temperatura. ESQUELETO DE LA MEMBRANA El esqueleto de la membrana es un sistema interconectado de protenas

integrales y del citoesqueleto que controla la forma celular, la estabilidad de la membrana, la organizacin de dominios membranosos y la adhesin celular. La clula mejor utilizada para estudiar el esqueleto de la membrana es el eritrocito. Por debajo de la membrana de ste subyace una malla filamentosa formada de espectrina, cortos filamentos de actina-tropomiosina y otras protenas asociadas. Esta red continua se adhiere a protenas integrales por medio de la protena de banda 4.1 y la ancrina, las que se unen a la protena transmembranosa banda 3, que adems es un canal de intercambio aninico. Existen numerosas protenas que no se unen directamente a la membrana del eritrocito que contribuyen a la estabilidad de su esqueleto. TEMA 2. MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA UNIDAD TEMTICA La presencia de la membrana establece una neta diferencia entre el lquido intracelular y extracelular en el que est inmersa la clula. Esta diferencia est conservada utilizando procesos naturales como difusin y transportando substancias especficas dentro y fuera. De manera general podemos decir que en el lquido extracelular existe mayor cantidad de Na+ y CI- y menor cantidad de K+ que en el interior celular. Esto crea una diferencia de cargas, tambin llamada gradiente elctrico, una diferencia de iones llamada gradiente qumico y una diferencia de iones y/o cargas llamado gradiente de concentracin. El movimiento neto de partculas de una substancia es de regiones de mayor concentracin a regiones de menor concentracin de esa substancia. El agua se mueve con mayor facilidad que la mayora de los solutos y se desplaza hacia donde estos estn ms concentrados. Este proceso se llama osmosis. La mayora de las substancias necesarias para las clulas son molculas polares o con carga neta, si las molculas se transportan a favor del gradiente de concepcin este proceso ocurre espontneamente y se habla de transporte pasivo. Si lo hacen en contra del gradiente el proceso necesita energa para poder realizarse y se habla de transporte activo. TRANSPORTE PASIVO DIFUSIN SIMPLE Ocurre a travs de la bicapa lipdica. Ejemplo: los gases( O2 y CO2 ), benceno, ciertos medicamentos liposolubles, metanol, etanol y glicerol. A travs de canales: ( protenas ). Los cuales son especficos, selectivos y pasivos. Hay de diferentes tipos y son regulados por diferentes estmulos: ( qumicos, elctricos o mecnicos ). Canales inicos, permiten el paso de un solo ion. Tienden a saturarse a altas concentraciones. Regulados por voltaje: Para Na+, K+ y Ca+. Ejemplo: Clulas musculares. ( Canal de Na+ ). Regulados por ligando: Ejemplo: Receptor de acetil - colina. ( Canal de Na+ ). Regulados mecnicamente: Ejemplo: Clulas neuroepiteliales del odo interno. DIFUSIN FACILITADA Las protena transportadoras o permeasas constituyen la difusin facilitada, son muy especficas y discriminan incluso entre ismeros. ( Glucosa, galactosa ). Dentro de las protenas transportadoras se incluyen los ionforos ( mviles y formadores de canales ) Ejemplo: valinomicina,

gramicidina e ionforo A23187. Los transportadores pueden llevar un solo tipo de molculas, transporte sencillo o UNIPORTE o simultneamente dos tipos de molculas COTRANSPORTE. Si las substancias se transportan en la misma direccin se denominan transporte paralelo o SIMPORTE, y si se transportan en direcciones opuestas se habla de transporte antiparalelo o ANTIPORTE. TRANSPORTE ACTIVO: Cuando el transporte es en contra del gradiente electroqumico y se requiere uso de energa se llama transporte activo primario. Se realiza por Bombas o ATPasas. El secundario est mediado por protenas cotransportadoras. Son ejemplos de transporte activo primario: Bombas de protones: Asociados a las membranas plasmticas y otras a organelos membranosos, lisosomas, endosomas, grnulos secretorios. Bombas de Ca+: Existen en la membrana plasmtica y en las membranas internas como las del retculo sarcoplsmico. Glucoprotena P- 170. Se encuentra en membranas plasmticas de los hepatocitos, enterocitos y clulas del epitelio renal. Bomba de Na+ y K+ ( electrognica ). Transporte Activo Secundario: En este caso se utiliza la energa potencial contenida en la substancia Cotransportada que tiene un gradiente favorable. El elemento ms importante es el Na+. Ejemplo: para introducir glucosa en los enterocitos o epitelio renal; para sacar Ca+ de los Cardiocitos. Transporte en masa: En este tipo de transporte las partculas no atraviesan las membranas sino que el material se incorpora a las clulas o se elimina por deformacin y fusin de membranas. Ejemplo de este tipo de transporte son las enzimas, cidos nucleicos, histonas. La endocitosis incorpora por medio de vesculas las partculas. Si son visibles al microscopio de luz se denomina fagocitosis. Si son visibles solo al microscopio electrnico o se trata de lquidos con substancias disueltas se llama pinocitosis. La exocitosis es el proceso inverso y se utiliza para verter al exterior diversas substancias como enzimas u hormonas ( Secrecin Celular ). TEMA 3. CITOESQUELETO UNIDAD TEMTICA El citoesqueleto est formado por microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Estas estructuras se encuentran suspendidas en el citosol, son elementos de fijacin y soporte de la clula, as como tambin cooperan para el transporte de sustancias y productos de un organelo a otro. MICROTBULOS Se encuentran constantes en todas las clulas. Son estructuras lbiles ( inestables ). Tienen un dimetro de 22 a 25 nm y pueden llegar a ser muy largos. Cada microtbulo visto transversalmente est formado por un anillo de 13 subunidades globulares ( protofilamentos ) de 4-5 nm de dimetro: tridimensionalmente estas estructuras las vemos globulares y forman protofilamentos, integrando la pared del microtbulo. Los microtbulos tienen polaridad es decir tienen un extremo positivo y un extremo negativo. Estn formados de tubulina que es una protena, de la cual existen dos tipos a y b. Las tubulinas forman heterodmeros por lo que cada microtbulo contiene la misma cantidad de tubulina a y b. Aparte de las tubulinas existen otro componentes proteicos que se

asocian a las protenas y son llamadas MAPs ( protenas asociadas a los microtbulos ). Algunas de estas son enzimas que estn implicadas en el ensamblaje de los dmeros para formar microtbulos. Se conocen dos tipos de MAPs: MAPs1 y MAPs2. Existen tambin protenas motoras que mueven materiales sobre la superficie de los microtbulos, a estas las llamamos MAPs motoras. Son cuatro los tipos de MAPs motoras: 1.- Quinesinas: son ATPasas compuestas, encargadas del transporte de una sustancia especfica. Se desplazan por el extremo +. 2.- Dineinas citoplasmticas o MAP1C: realizan el transporte de sustancias hacia el extremo ( - ) de los microtbulos. 3.- Dineina ciliar: es la responsable del desplazamiento microtubular en el movimiento ciliar y flagelar. 4.- La dinamina: es una GTPasa. Induce el alargamiento o crecimiento de la prolongacin neural. Los microtbulos se forman a partir de centros organizadores de microtbulos ( COMTs ) representados por los centrosomas ( un par de centriolos y material pericentriolar ). El comienzo de la formacin de un microtbulo se llama elongacin. Los microtbulos crecen principalmente por el extremo positivo por los que se van alejando del centro organizador; tambin pueden crecer por el lado negativo, pero el crecimiento es ms lento. AGENTES INHIBIDORES DE LOS MICROTBULOS Existen ciertas drogas que interfieren en la polarizacin de los microtbulos: a ) Colchicina: evita el agregado de la tubulina por el extremo positivo lo que da como resultado la pronta desaparicin de los microtbulos. b ) Vincristina y Vinblastina: con el mismo efecto que la droga anterior. c ) Taxol: une a los microtbulos e impide la despolarizacin por lo que alarga su vida. FUNCIONES DE LOS MICROTBULOS Mecnica: Proporcionan un citoesqueleto a la clula, por los que les brinda estabilidad. Morfognesis. Polarizacin y motilidad celular. Transporte intracelular. Motilidad. Adems los microtbulos intervienen en los procesos de endocitosis y exocitosis FILAMENTOS INTERMEDIOS Tienen un dimetro aproximado de 10 nm. Los filamentos intermedios son estructuras muy estables y fuertes. Estn compuestos por protenas fibrosas que se combinan en dmeros helicoidales, los cuales se asocian y forman tetrmeros alargados, se encuentran en todas las clulas nucleadas. Los filamentos intermedios son apolares, forman un grupo heterogneo, ya que son parte de un grupo muy variado de formas celulares. Existen siete tipos de filamentos intermedios: 1.- Neurofilamentos: se acomodan irregularmente en el citoplasma de las neuronas. Proporcionan un esqueleto al pericarion, axones y dendritas mantenindoles su forma y facilitando el transporte celular. 2.- Citoqueratinas: es el tipo ms complejo de filamentos intermedios. Forman una parte importante en las uniones intercelulares y matriz de los epitelios. 3.-Glioprotena fibrilar cida: se encuentran presentes en el citoplasma y en las prolongaciones de los astrocitos. 4.- Vimentina: caracterstico de las clulas de origen mesenquimatoso.

5.- Desmina: localizada en las clulas musculares lisas, estriadas y cardiacas. 6.- Periferina: presente en algunos tipos especiales de neuronas sobre todo en aquellas que envan a sus axones fuera del sistema nervioso central. 7.- Lminas nucleares: formados por lminas A, B, y C. MICROFILAMENTOS Tienen un dimetro de 6 a 8 nm; participan en los movimientos celulares, como contraccin. Estn formados por protenas como actina y miosina, las cuales estn presentes en las clulas musculares por lo que son llamados miofilamentos. Existen tres tipos de actina: a, b y d, de estos la actina a es exclusiva del msculo estriado esqueltico; la b se encuentra en todas las clulas, est forma filamentos. Tambin encontramos dos tipos de miosina: I, se une a los filamentos de actina a la membrana II, interaccin con la actina polimerizada disponindose entre los microfilamentos de actina. Los microfilamentos son estructuras polarizadas y en presencia de ATP y Mg forman filamentos ocasionando un crecimiento rpido ubicado en el extremo ( + ). Existen agentes como la citocalacinas y faloidinas que interfieren en la polimerizacin- despolimerizacin de la actina. FUNCIONES Mecnica: Resistir tensiones. Desplazamiento celular. Contraccin en celulares no musculares. Transporte de materiales. Morfognesis. Adhesin celular. TEMA 3. COMPONENTES CELULARES FORMADOS POR ELEMENTOS DEL CITOESQUELETO UNIDAD TEMTICA MICROVELLOSIDADES Algunas clulas que poseen superficies libres presentan microvellosidades, no son visibles al microscopio ptico, pero si se observan con el microscopio electrnico, revelando que estas estructuras existen en clulas tan diversas como las mesoteliales, hepatocitos, ovocitos, etc. Algunos epitelios de revestimiento presentan microvellosidades largas y numerosas hacia la superficie apical, llamndole chapa estriada en los enterocitos; ribete en cepillo en el tbulo proximal del rin y estereocilios en el epiddimo y conducto deferente. En el epitelio intestinal, el microscopio electrnico permite identificar miles de microvellosidades, de 0.8 a 0.9 mm de longitud y 0.1 mm de dimetro, que presentan prolongaciones citoplasmticas cubiertas por membrana en forma de dedos de guante. En el centro de cada microvellosidad existen filamentos paralelos de actina, que son perpendiculares a los similares de la red terminal del citoplasma subyacente. Los filamentos de actina tienen un papel estructural, ya que otorgan una cierta rigidez a las prolongaciones. Los filamentos de actina estn polarizados con su extremo + hacia la membrana de la punta de la microvellosidad, estabilizados en esta zona por puentes de aactinina. Los filamentos paralelos de actina permanecen estructurados por puentes transversales de villina y fimbrina. La membrana plasmtica lateral se une a la superficie de los filamentos de actina por medio de miosina I, que lleva a la membrana hacia el extremo apical de la prolongacin. En la red terminal existen microfilamentos de actina en relacin con la miosina II, espectrina, tropomiosina y a actinina, los que se extienden lateralmente hasta insertarse en las bandas de adhesin. En la parte inferior de la red terminal se encuentra una capa de filamentos de citoqueratinas. La funcin de la red terminal

es la de ejercer, por medio de sus protenas contrctiles, una cierta tensin que mantenga rectas a la microvellosidades. La funcin de las microvellosidades es la absorcin. La superficie externa de las microvellosidades intestinales est cubierta por una gruesa capa de glucoprotenas, llamada glucocliz, responsable de la actividad enzimtica de disacaridasas y oligopeptidasas que posee la membrana de la chapa estriada para la absorcin de nutrientes. Los estereocilios son microvellosidades de estructura similar a las anteriores, pero son ms largas y ramificadas, que se encuentran en el epitelio del epiddimo y conducto deferente. A pesar de su nombre no tienen ninguna relacin estructural ni funcional con los cilios. La funcin de los estereocilios es la absorcin. Las clulas sensoriales del odo interno poseen una serie ordenada de largas prolongaciones rgidas del tipo de los estereocilios, aunque aqu su funcin es la de intervenir en la transduccin sensorial. CILIOS Y FLAGELOS Los cilios y flagelos estn formados por microtbulos, y presentan una estructura similar. Su funcin es el movimiento. Los cilios son cortos, numerosos y se encuentran en clulas epiteliales del aparato respiratorio y las trompas uterinas, donde los 100 a 300 cilios de cada clula se mueven coordinadamente en la misma direccin y producen corrientes lquidas en la superficie epitelial. Estas corrientes sirven para eliminar partculas slidas en suspensin, como en el caso del aparato respiratorio, o para trasladar clulas, como en el caso de la trompa uterina. Los flagelos son largos, nicos y se encuentran en los espermatozoides, que tienen la propiedad de desplazarse como clulas libres por medio de l. Los componentes esenciales del aparato ciliar son: a ) El cilio, prolongacin cilndrica delgada que se proyecta desde la superficie libre de la clula; est formado por un axonema inmerso en la matriz ciliar y rodeado por la membrana plasmtica ( ciliar ). b ) El cuerpo basal o cinetosoma, es una estructura intracelular semejante al centriolo, a partir del cual se forma el cilio. c ) Las races ciliares o raicillas ciliares, formadas por finas fibrillas que existen en algunas clulas, en las que surgen de los cinetosomas para convergir en un haz cnico cuyo vrtice termina a un lado del ncleo. Se llama axonema a la estructura interna axil de los cilios y flagelos, bsicamente microtubular, que constituye el elemento esencial para la motilidad. La longitud del axonema es de varios micrmetros en los cilios y puede llegar a ms de 1 mm en los flagelos. Su dimetro es de 0.2 mm. El axonema est rodeado por la membrana ciliar externa, que es una dependencia de la membrana plasmtica. Todos los componentes del axonema se encuentran dentro de la matriz ciliar. La estructura del axonema es de 9 pares de microtbulos perifricos y 2 centrales ( 9 + 2 ). Los dos microtbulos de cada par perifrico se disponen en forma algo oblicua, de modo que uno de los microtbulos ( A ) se encuentra ms prximo al centro del axonema que el otro ( B ). El microtbulo A es pequeo, pero completo, mientras que el microtbulo B es ms grande, pero incompleto, ya que le faltan 2 protofilamentos en su pared de la zona adyacente a A. El microtbulo A tiene 13 protofilamentos, el B tiene solo 11. El microtbulo A presenta brazos de dineina, orientados en la misma direccin. La dineina es un complejo de 10 cadenas polipeptdicas, que pueden variar en diferentes tipos celulares, y que est formado por una cabeza globular doble o triple, que puede unirse de manera ATP - dependiente con la superficie del microtbulo B del par vecino, y un tallo ms delgado unido permanente al microtbulo A al que pertenece. La nexina conecta entre s a los pares perifricos de microtbulos. Es una protena que mantiene la integridad estructural del axonema durante el movimiento ciliar. Las conexiones radiales son puentes que conectan al microtbulo A de cada par

perifrico con una vaina proteica que rodea a los microtbulos centrales. Estos puentes terminan en una cabeza o protuberancia. Cada uno de los cilios se origina de un cuerpo basal localizado por debajo de la membrana plasmtica, el cual posee una estructura similar a la del centriolo. En la formacin del axonema ciliar o flagelar, el cuerpo basal presenta un material denso llamado placa ciliar o basal, que lo cierra a modo de tapa, a travs de l, se produce el agregado de tubulina a los microtbulos A y B, que crecen a medida que la membrana plasmtica se va evaginando para formar la membrana ciliar. El microtbulo C del cuerpo basal no se elonga. El par central de microtbulos del axonema surge a partir de la placa basal. Las races ciliadas se originan en el extremo proximal del cuerpo basal. Son estriadas y presentan bandas transversales regulares que se repiten a un intervalo de 55 a 70 nm. Estn formadas por microfilamentos paralelos de 3 a 7 nm de dimetro, formados a su vez por subunidades globulares. Estas fibrillas y filamentos cumplen un papel estructural, al servir de fijacin al cuerpo basal. Si se observa una hilera de cilios puede apreciarse que la contraccin es metacrnica en el plano de la direccin del movimiento. El movimiento de un cilio se produce uno despus del otro. En cambio, en la hilera perpendicular a la direccin del movimiento, la contraccin es sincrnica, todos los cilios se haya simultneamente en la misma fase. Los flagelos tienen movimiento ondulante. El proceso clave en el movimiento ciliar o flagelar es el deslizamiento de los dobletes microtubulares uno sobre el otro con unin, deformacin y separacin de los brazos de diineina, que a la manera de puentes transversales relacionan entre si a los dobletes vecinos. En el Sndrome del cilio inmvil encontramos que los cilios de los epitelios y el flagelo del espermatozoide son inmviles, y esto lleva a bronquiectasia, sinusitis e infertilidad . En la mayor parte de los casos estn afectados los brazos de dineina. CENTRIOLOS Se ubican en el citoplasma yuxtanuclear, esta zona est desprovista de otros organelos y recibe el nombre de centro celular o centrosoma. Est formada por un par de centriolos ( diplosomas ) y una zona que contienen los satlites centriolares o material pericentriolar, donde se insertan los extremos negativo de los microtbulos, por lo que se considera el centro organizador de los microtbulos ( COMT ). Los centriolos estn formados por microtbulos. Son cilindros huecos, perpendiculares entre s , que miden 0.2 x 0.5 mm en promedio. Sus paredes estn formadas por 9 triples de microtbulos unidos entre si, con una inclinacin caracterstica hacia el centro. Los microtbulos de cada triplete se llaman A, B y C, est formado cada uno de ellos por 15, 10 y 10 protofilamentos, respectivamente. Cada triplete se relaciona entre s por conexiones proteicas que mantienen unido al conjunto de nueve tripletos. Los externos de cada centriolo estn abiertos. Cada centriolo se duplica durante la etapa G1 del ciclo celular, originando un brote microtubular perpendicular a sus paredes, llamado procentriolo. En la etapa G2 se encuentran ya los dos pares de centriolos, que durante la divisin celular participan en la formacin del huso mittico. TEMA 4. UNIONES INTERCELULARES UNIDAD TEMTICA Las clulas se conectan entre s por medio de uniones intercelulares, con el fin de adherir fsicamente a la membrana adyacente o conectar elctricamente o metablicamente a clulas de los tejidos entre s. Las uniones intercelulares se dividen en 3 grupos: 1 ) Unin oclusiva. 2 ) Unin adherente: Desmosoma puntiforme, banda de adhesin y hemidesmosoma. 3 ) Unin comunicante. 1.- Uniones oclusivas: Antiguamente llamadas uniones estrechas o " znula

occludens ". Son regiones especialmente diferenciadas para cerrar el espacio intercelular y evitar de este modo el paso de sustancias a travs del espacio. Estas uniones estn situadas por debajo del borde apical de las clulas epiteliales. En mesotelios y algunos endotelios, forman una regin continua en las caras laterales de las membranas, a modo de anillo que rodean a las clulas en forma paralela a la superficie celular. Las membranas celulares adyacentes se mantienen firmemente unidas en la banda del sellado, est compuesta por dos hileras de partculas, a manera de un cierre de cremallera. Estas son protenas transmembranosas, la ocludina, la cual se une fuertemente, con su equivalente de la clula adyacente. Hacia la cara interna se encuentran dos protenas, la ZO-1 y ZO-2, que unen la ocludina a los microfilamentos de actina, dando cierta estabilidad a est unin. Algunos ejemplos de localizacin de uniones oclusivas son los epitelios y las clulas de Sertoli. En la mayor parte de los endotelios, y en raros casos de epitelios como en el epndimo, las uniones oclusivas faltan por completo. La importancia de estas uniones es el bloqueo de los espacios entre clulas. Existen varias barreras en diversos rganos, en todos los casos dependen de la existencia de uniones oclusivas en distintas estructuras, y crean por dentro de ellas un microambiente especial. Estas barreras son: hematoencefalica, la hematotesticular, la hematobiliar y la hematoocular. Otra funcin importante es la de contribuir significativamente a establecer y mantener la polaridad de los epitelios. Las clulas polarizadas transportan agua, iones y otras molculas de un comportamiento biolgico a otro. Otra funcin es, en el esqueleto membranoso, actar como barrera contra la difusin de macromolculas y an de lpidos en la bicapa, como forma de diferenciar y mantener separadas las porciones apicales de las laterales de la membrana celular. 2 )Uniones adherentes a ) .- DESMOSOMA PUNTIFORME (MACULA ADHERENS). El nmero de desmosomas puntiformes se halla en relacin con el grado de tensin mecnica a que est sujeto un tejido. Por ejemplo: el epitelio de la epidermis est expuesto a deformaciones y traumatismos continuos por lo que posee numerosos desmosomas. Al microscopio electrnico revela que los desmosomas puntiformes son reas focales circulares de adhesin, de alrededor de 0.5 mm de dimetro, en las que las membranas plasmticas de dos clulas adyacentes se hallan separadas por una distancia de 30 a 50 nm, con un material en el espacio intercelular llamado desmoglea y que corresponde a protenas transmembranosas de adhesin de la familia de las cadherinas. Las dos membranas plasmticas desmosmicas adyacentes son paralelas. En el lado citoslico existe una placa intracelular discoide hacia la que convergen numerosos filamentos intermedios. Estos filamentos son una especie de lazo formando un arco, sobre la placa intracelular regresando hacia el citoplasma. GLUCOPROTENAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIN DESMOSMICA. Estn representadas por la familia de las cadherinas, a este grupo pertenecen las desmogleinas ( DSG ) y las desmocolinas ( DG ). La desmogleina I es un polipeptido que se localiza en los desmosomas de todos los tipos celulares. Los pacientes con penfigo poseen autoanticuerpos dirigidos contra las cadherinas, al ser destruida las clulas no se adhieren entre s. La desmogleina 3 se expresa en los estratos de los epitelios estratificados. Existen varios tipos de Desmocolinas II, III, IV y V. PROTENAS DE LA PLACA INTRACELULAR DESMOSMICA. Las desmoplaquinas I y II son protenas de la placa densa submembranosa de los desmosomas. Todos los desmosomas poseen desmoplaquina I, mientras que las desmoplaquina II se encuentran en los desmosomas de los epitelios estratificados planos queratinizados. Tienen la funcin de conectar los filamentos intermedios con la superficie celular a nivel de las uniones. La placoglobina une a la placa intracelular con las cadherinas. La desmoiquina, la desmocalmina y el polipptido de la banda 6 son protenas menos abundantes.

FILAMENTOS INTERMEDIOS. Los filamentos intermedios proporcionan el sostn mecnico intracelular, al formar un armazn estructural para el citoplasma que se une entre s a todos los desmosomas de las clulas. Los filamentos, que provienen de las profundidades del citoplasma y de otros desmosomas, penetran a la placa densa, hacen un bucle en ella y vuelven hacia el citoplasma o hacia otro desmosoma. A nivel de la placa existe la protena plectina que une los filamentos al disco intracelular. Los desmosomas de los epitelios estratificados son los ms frecuentes. Los filamentos intermedios involucrados son del tipo citoqueratinas. Los desmosomas puntiformes entre las prolongaciones de los astrocitos poseen filamentos intermedios de tipo glioprotena fibrilar cida; mientras que los discos intercalares de los cardiocitos son del tipo desmina. b ) .- BANDA DE ADHESIN. ( ZONULA ADHERENS, UNIN INTERMEDIA, DESMOSOMA EN CINTURN, DESMOSOMA EN BANDA ). Las bandas de adhesion forman una franja o anillo que une a las celulas adyacentes por debajo de la superficie epitelial, inmediatamente despus de las uniones oclusivas. GLUCOPROTENAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIN. Existen diferentes cadherinas con localizaciones especiales: E ( epiteliales ), P ( placentarias y piel ) y N ( neuroepiteliales ). Todas tienen dominio extracelular, se unen en forma homotpica y dependiente de iones de calcio a cadherinas idnticas de clulas vecinas. PROTENAS INTRACELULARES DE CONECCIN Y MICROFILAMENTOS. En el interior de cada clula se encuentran microfilamentos de actina, que circula alrededor del contorno celular en relacin con la banda de adhesin, se conectan con los dominios citoslicos de las cadherinas por medio de protenas de coneccin llamadas cateninas, de las cuales existen la vinculina y la a actinina. Los microfilamentos de actina interactan con protenas motoras del tipo miosina II, ejercen cierta tensin en la zona de uniones continuas de las lminas epiteliales. c ) .- HEMIDESMOSOMA. Slo corresponde a la mitad de un desmosoma puntiforme, ya que la mitad externa est representada por la lmina basal epitelial. La placa densa citoplsmatica del hemidesmosoma,donde se insertan los filamentos de citoqueratina, posee una o varias protenas semejantes a las desmoplaquinas de los desmosomas puntiformes. Las glucoprotenas transmembranosas de adhesion de los hemidesmosomas son las integrinas que no pertenecen a la familia de las cadherinas. En la lmina basal, a nivel de los hemidesmosomas, se hallan unas estructuras lineales llamadas filamentos ancladores, en los cuales se puede demostrar la presencia de calinina/nicena y epiligrina. 3.- UNIONES COMUNICANTES. ( NEXOS, UNIONES CON ESPACIO O CON HENDIDURA ). La unin comunicante aparece como un contacto en forma de placa redondeada llamada conexn, que conectan los citoplamas de dos clulas. El conexn est representado por un tubo cilndrico de 8 nm de dimetro, que atraviesa la bicapa lipdica de cada una de las membranas celulares conectadas; quedando un espacio entre ellas, el canal hidroflico para la comunicacin intracelular. Este canal tiene un poro de aproximadamente de 1.5 nm. El conexn est formado por dos hexameros, 6 subunidades en cada lado. Este hexamero de conexina, es un polipeptido muy hidrofbico. Los conexones se disponen de manera apretada y ordenada en el plano de las membranas. A travs de la unin comunicante puede pasar iones y molculas pequeas. TEMA 5. RIBOSOMAS UNIDAD TEMTICA

CIDO RIBONUCLEICO ( ARN ) Es un polmero de nucletidos como el ADN. Difiere de l en la composicin de la pentosa, en el ARN es la ribosa. Las bases pricas al igual que el ADN son la adenina y guanina y las pirimdicas son la citosina y el urcilo. La molcula de ARN a diferencia del ADN est formada por una sola cadena de nucletidos. Existen tres clases principales de ARN: 1 ) Mensajero 2 ) Ribosmico y 3 ) De transferencia. Los tres intervienen en la sntesis proteica. El ARN mensajero lleva la informacin que establece la secuencia de aminocidos en la protena. El ARN ribosmico representa el 50 % de la masa del ribosoma, el otro 50 % son protenas. El ribosoma es la estructura que proporciona el sostn molecular para las reacciones qumicas que se dan en la sntesis proteica. El ARN de transferencia identifica y transporta a los aminocidos hasta el ribosoma. An cuando cada molcula de ARN tiene slo una cadena no significa que sea una estructura lineal ( excepto el ARNm ), las bases complementarias A - U y C - G hace que en la molcula ocurran plegamientos llamados asas en horquilla, dando molculas tridimensionales. Transcripcin: es la sntesis de ARN sobre la base de moldes de la molcula de ADN. Existe una enzima llamada ARN polimerasa, de la cual hay tres tipos. La I interviene en la sntesis de ARN ribosmico, la tipo II interviene en la sntesis de ARN mensajero y la tipo III interviene en la sntesis de ARN de transferencia. ARN MENSAJERO ( ARNM ). Es una cadena lineal de nucletidos, contiene codones para la traduccin de protenas. Va de 5' a 3'. El ARNm sinterizado se almacena en el ncleo, en donde se asocia a diversas protenas que sealizarn al ARNm para salir al citoplasma a travs del poro nuclear. Ya en el citoplasma se une al ribosoma para ser traducido en protena. Una vez traducida intervienen enzimas para su destruccin o reciclaje. ARN DE TRANSFERENCIA ( ARNt ) Para su transcripcin interviene la polimerasa III y las protenas promotoras de la transcripcin. El ARN de transferencia se compone de 73 a 93 nucletidos. Existen 31 tipos diferentes de ARN de transferencia. Cada ARNt lleva antepuesto el nombre del aminocido que es capaz de reconocer y transportar; a este elemento se le conoce como anticodn. Para cumplir sus funciones el ARNt adquiere una forma que asemeja un trbol de cuatro hojas. El aminocido que se liga en el ARN - t lo hace a travs de la enzima: aminoacil - ARNt sintetasa de las cuales existen 20, una para cada aminocido. ARN - RIBOSMICO ( ARNr ) En los ribosomas de eucariotes se encuentran presentes cuatro tipos de ARNr que expresados en unidades Svedberg ( S ) son: 28S, 18S, 5.8S y 5S. Los tres primeros surgen del transcripto primario 45S. ste se sintetiza en el nucleolo. El 5S lo hace fuera de l. El transcripto primario 45S se va cortando por un proceso enzimtico en las subunidades 28, 18 y 5.8S y se van ensamblando en el nucleolo a diferentes tipos de protenas provenientes del citoplasma. Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 presentan regiones donde se localizan los genes del ARNr 45S. RIBOSOMAS Los ribosomas eucariticos se componen de ARNr y diferentes protenas. Se ensamblan en el nucleolo en dos subunidades, una mayor y otra menor. A las protenas que forman la subunidad menor se les denominan protenas S ( Small ) que ensambladas al ARNr 18S ms 33protenas conforman la subunidad menor. La subunidad mayor se conforma de ARNr 28, 5.8 y 5 S ms 50 tipos diferentes de protenas L ( large ). Los coeficientes de

sedimentacin o unidades Svedberg de la unidad menor es de 40 S y los de la subunidad mayor 60 S. Ambas subunidades tienen un coeficiente de 80 S. La subunidad menor tiene la funcin de colocar a los ARN - t consecutivos para su ligazn al ARN - m; mientras la subunidad mayor cataliza las uniones peptdicas y asiste a los factores que actan en los distintos pasos de la sntesis proteica. Tanto la subunidad menor como la mayor salen del ncleo por los poros nucleares rumbo al citoplasma en donde se produce el ensamblaje del ARN - t, ARN - m y las fracciones de la subunidad mayor y menor para comenzar la traduccin de la sntesis proteica. Para desarrollar este proceso se necesita la presencia de ATP. ETAPAS DE LA SNTESIS PROTEICA Se distinguen tres etapas: 1 ) Etapa de iniciacin: est regulada por la presencia de ciertas protenas que unen el ARN - m a la subunidad menor. La etapa culmina al ensamblarse la subunidad mayor. Una de las funciones del ARN - m con su codn AUG de iniciacin es unir a las subunidades. 2 ) La etapa de elongacin: comienza al unirse las enzimas que producen el ensamblaje de ARN - t, que va agregando los aminocidos segn lo indique el ARN - m produciendo las uniones especficas para la produccin de la protena. El ARNt transporta los aminocidos hacia el canal o tnel de la subunidad mayor del ribosoma. 3 ) La fase de terminacin. El proceso de la sntesis proteica culmina cuando el ribosoma es alcanzado por el codn de terminacin del ARNm UAA, UGA, UAG indistintamente, entonces la subunidades menor y mayor se separan en el citoplasma y son recicladas. Las protenas emanadas de los ribosomas portan seales en sus molculas que las conducen al destino para el que fueron creadas, ejemplo; las histonas al ncleo, las enzimas de las membranas, etc. La seal en el inicio de la formacin de la protena en el ribosoma le indica si ser una protena citoslica o si ser una protena que secretar, en ese caso esta seal gua al ribosoma a hacer contacto con el retculo endoplsmico rugoso. Los ribosomas procariotes tienen en la subunidad menor ARNr 16S y 21 tipos diferentes de protenas. La subunidad mayor contiene ARNr 23S y 5S adems de 34 protenas diferentes. En conjunto las dos subunidades tienen un coeficiente de sedimentacin 70 S. Un tema mdico vinculado con los ribosomas es el uso de los antibiticos que atacan a los microorganismos bloqueando su sntesis proteica. Ejemplo: La estreptomicina afecta el inicio de la traduccin, la eritromicina impide la traslocacin del ARN - m, la tetraciclina no permite la agregacin de los ARNt, el cloranfenicol impide las uniones peptdicas, destruyendo por tanto a las bacterias. Los ribosomas de las mitocondrias humanas son ms pequeas que las procariticas. Los ribosomas eucariticos los encontramos en la clula en forma libre, unido a la membrana del retculo endoplsmico rugoso, a la membrana nuclear externa, con otros ribosomas ( polirribosomas ) y en el interior de la mitocondria. TEMA 6. RETCULO ENDOPLSMICO UNIDAD TEMTICA GENERALIDADES: Las membranas internas proporcionan a las clulas un soporte para la localizacin ordenada de sistemas enzimticos diferentes con subcompartimentos funcionales cerrados e interconectados. Formando parte del sistema de endomembranas se encuentran el retculo endoplsmico, envoltura nuclear y aparato de Golgi. La cara citoslica de las membranas est en contacto con la matriz citoplasmtica y la cara luminal de los organelos equivale a su inferior. Las endomembranas estn formadas por una bicapa lipdica con protenas extrnsecas e intrinsecas y oligosacrido. El retculo endoplsmico es rugoso o liso dependiendo de la presencia o

no de ribosomas adheridos a su superficie. RETCULO ENDOPLSMICO RUGOSO El retculo endoplsmico rugoso est formado de sculos o cisternas paralelas conectadas entre s y con la membrana nuclear. Se une a la membrana del retculo endoplsmico rugoso ( RER ) aquellos ribosomas que tienen un pptido seal ( secuencia de aminocidos ) que ha sido reconocido por la partcula de reconocimiento de la seal la cual al mismo tiempo detiene la sntesis proteica de ste ribosoma. La partcula de reconocimiento de la seal es una secuencia de aminocidos hidrofbicos que favorecen la insercin en la bicapa lipdica del RER. Esta partcula de reconocimiento de la seal o PRS es a su vez reconocida por la membrana del retculo endoplsmico rugoso a travs del receptor de PRS ( RNA sc de 75S ). Sin embargo la unin definitiva ocurre en las glicoprotenas transmembranosas Riboforina I y II con la subunidad mayor ( 60S ) produciendo la orientacin correcta para que el retculo le permita al pptido la entrada. El pptido seal puede ser removido de la protena naciente o no, cuando as es la remocin se lleva a cabo por la peptidasa seal. Los polipptidos que todava poseen la seal en el interior del RER se denominan preprotenas, y las protenas procesadoras pueden pertenecer al RER, al aparato de Golgi, a los grnulos de secrecin o al espacio extracelular. Un ejemplo es la colgena sintetizada por el fibroblasto, la que como procolgeno, precursor proteico, que mantiene la seal se le denomina preproprotena. El ARNm para el colgeno, produce primero, preprocolgeno, este despus de la extraccin del pptido seal es convertido en procolgeno que ms tarde es secretado y despegado nuevamente por las procolgeno peptidasas extracelulares para formar la protena colgeno. En la cara luminal del RER hay otras protenas como las BIP que intervienen en el plegado proteico. El destino final de las protenas procesadas por el RER puede ser: 1.- Secrecin hacia el exterior de la clula. 2.- Incorporacin al interior de diversos compartimientos intracelulares ( Aparato de Golgi, etc. ) 3.- Integracin a las membranas. El retculo endoplsmico rugoso es abundante en las clulas que sintetizan protenas secretoras como las del pncreas, partida, etc. RETCULO ENDOPLSMICO LISO Es una red de canales anastomosados entre s, menos abundante que el retculo endoplsmico rugoso, y predominantemente en clulas que sintetizan esteroides, triglicridos y colesterol. Se encuentra muy desarrollado en clulas adiposas y sebceas, clulas endcrinas sintetizadoras de esteroides ( ovario, suprarrenal y testculo ). FUNCIONES Sntesis de lpidos: El retculo endoplsmico liso ( REL ) contiene muchas enzimas utilizadas en la biosntesis de triglicridos y fosfolpidos, entre ellos las filipasas o translocadores fosfolipdicos que permiten los movimientos de una a otra mitad de la bicapa, moviendo las molculas de la cara citoslica a la luminal. Sntesis de derivados lipdicos: incluyen los esteroides, quilomicrones, lipoprotenas y cidos biliares. Ejemplos: Sntesis de esteroides. Las enzimas que intervienen en la sntesis del colesterol a partir de acetato residen en las membranas del REL, pero la enzimas necesarias para la remocin de las cadenas laterales del colesterol y as convertirlo en pregnenolona, precursor comn de todas las hormonas esteroides, existen slo en las mitocondrias quienes deben devolverlo a las membranas del REL para completar la sntesis de andrgenos, estrgenos, progesterona o corticoides suprarrenales. Destoxificacin

Consiste en transformar drogas liposolubles en compuestos ionizables altamente hidrolizables para ser eliminados rpidamente principalmente por la orina. Por ejemplo codena a morfina. La codena es un frmaco usado como antitusivo ( metilmorfina ) se desmetila y transforma en morfina en el organismo. En estos mecanismos intervienen, sistemas oxidativos, flavoprotenas, desmetilaciones, desaminaciones y transferasas. El retculo endoplsmico puede hipertrofiarse siendo responsable de algunas tolerancias farmacolgicas a veces cruzadas. Movilizacin de la Glucosa Cuando existe necesidad de glucosa en el organismo, entre las comidas o durante el ejercicio muscular las reservas hepticas son movilizadas hacia la sangre. En este proceso el REL fragmenta el glucgeno por medio de una protena integral llamada glucosa6fosfatasa transfiriendo la glucosa libre hacia la luz del retculo y a su salida en las proximidades de la superficie celular. Almacenamiento Y Liberacin de Calcio Forma el compartimento secuestrador de calcio, gracias a una ATPasa clcica en el msculo estriado. SNTESIS DE MEMBRANA POR EL RETCULO ENDOPLSMICO LISO Los fosfolpidos y el colesterol son los dos elementos constitutivos principales de todas las bicapas lipdicas y se sintetizan en el REL a partir de cidos. grasos. TEMA 7. APARATO DE GOLGI UNIDAD TEMTICA ESTRUCTURA El aparto de Golgi consta de varias unidades conectadas entre s, a estas unidades las vamos a llamar dictiosomas. Cada dictiosoma es conjunto de sacos que se encuentran apilados a manera de platos, separados ligeramente entre s. La cara ms prxima de los dictiosomas al ncleo es llamada cara cis y la ms distal es llamada cara trans. Las vesculas que penetran al complejo de Golgi provienen ms comnmente de el retculo endoplsmico es especia del rugoso. El conjunto de cisternas formar entonces distiosomas. Los dictiosomas tienen una cara cis proximal y una cara trans distal. Cada uno de los dictiosomas es una estructura polarizada que corresponde a la cara cis y una convexa ms cercana a la envoltura nuclear llamada como ya se mencion trans la cual es cncava. EJE CIS - TRANS Hace referencia al sentido de la polarizacin en la cara cis se encuentran pequeos tbulos y vesculas de transicin que forman una placa fenestrada, que converge a la misma cisterna, estos elementos de transicin son elementos in membranas que se forman en el retculo endoplsmico y que migran hacia Golgi siempre en direccin cis - trans. Estas vesculas sufren cambios dento del aparato de Golgi para luego ser transportadas hacia otro sitio, ms all de la ltima cisterna se encuentra un zona formada por tbulos y vesculas ricos en fosfatasa cida a la que se le llama GERL, que est implicada en la formacin de lisosomas. El aparato de Golgi es una estructura que tienen membrana est en trilaminar y ms delgada que la plasmtica, pero estructuralmente similar. La membrana la encontramos pues en los dictiosomas en esta membrana encontramos hidrolizas y peroxidasa. Las enzimas que ms encontramos son de varios tipos: glicosil - transferasas que interfieren en la glicosilacin de los oligosacaridos, y sulfo - transferasas que agregan grupos sulfatos a las protenas hidrocarbonatadas. FUNCIONES Participa en la secrecin proteica agregndoles a las protenas

oligosacaridos de diferentes tipos como los ricos en manosa complejo, e hbridos, oligosacaridos unidos a nitrgeno. Entonces se dice que la protenas llegan a " madurarse " al aparato de Golgi para luego son expulsadas hacia otro sitio en donde ejercern su funcin. El aparato de Golgi tambin desempea un papel central en la biosntesis de los ganglidisos y otro glucoesfingolpidos. sta se produce mediante el agregado en secuencia de monosacridos a la ceramida o al acepto glucolpido. Debido a sus funciones se deduce que en el hgado se encuentra en forma abundante el aparato de Golgi. TEMA 8. LISOSOMAS UNIDAD TEMTICA La mayora de las clulas eucariticas presenta lisosomas, que son organelos membranosos cuya funcin es la digestin de material intra o extracelular. Los lisosomas presentan en su interior ms de 50 enzimas hidrolticas y un alto contenido de fosfatasa cida. Estas enzimas le permiten al lisosoma llevar a cabo su funcin de digestin. Los lisosomas son estables, y esto se debe a que su membrana no se encuentra en contacto con las enzimas hidrolticas. La membrana lisosmica posee una cubierta interna de oligosacridos especiales y es resistente a las enzimas que contiene. El proceso de digestin intracelular se realiza dentro del lisosoma. Otra caracterstica del lisosoma es que su interior presenta un pH cido ( aproximada-mente de 5 ) y se debe a la presencia de una bomba protnica que consume ATP en la membrana del lisosoma. Los lisosomas son polimrficos, sobre todo en lo que respecta a su tamao y a la irregularidad de su estructura interna, esto sugiere el dinamismo de los lisosomas. Se han reconocido 4 tipos de lisosomas de los cuales uno es primario y los otros 3 se consideran secundarios. 1.- Lisosomas primarios: es un pequeo cuerpo, cuyo contenido enzimtico es sintetizado en el retculo endoplsmico rugoso, de ah las enzimas pasan al aparato de Golgi. El lisosoma primario contiene enzimas, pero est inactivo y solo tras la fusin de vesculas o vacuolas para digerir se activa. 2.- Heterofagosoma o vacuola digestiva. Aparece despus de la fagocitosis o pinocitosis de material extrao. Este cuerpo contiene el material ingerido dentro una membrana. El material englobado es progresivamente digerido por las enzimas hidrolticas. La digestin da como resultado productos de pequeo peso molecular que pueden atravesar la membrana lisosmica y ser incorporados a la clula para su nueva utilizacin en distintos ciclos metablicos. 3.- Cuerpos residuales. Resultan de una digestin incompleta. Pueden ser eliminados de la clula o permanecer durante largo tiempo en ella, como en el caso de la lipofuscina. 4.- Vacuola autofgica, citolisosoma o autofagosoma. Contiene partes celulares en vas de digestin. Muchos de los componentes celulares, como las mitocondrias, se remueven por intermedio de los lisosomas. Los organelos citoplasmticos se rodean de una membrana de retculo endoplsmico liso y luego se descargan en estas vacuolas las enzimas lisosmicas destruyendo su contenido. Ciertas protenas citoplasmtica tienen seales especiales ( secuencias KFERQ ) que hacen que sean captadas por los lisosomas para su digestin. Las enzimas lisosmicas son sintetizadas en el retculo endoplsmico rugoso, stas pasan al aparato de Golgi para su maduracin, concentracin y empaquetamiento final. El aparato de Golgi no slo selecciona las protena destinadas a los lisosomas, sino que tambin marca a su membrana de protenas que impiden que sigan el camino secretorio.

La forma en que el aparto de Golgi reconoce que es una enzima para el lisosoma es la siguiente: La enzima sintetizada cae a la luz de la cisterna del retculo endoplsmico rugoso donde es glucosilada, con la manosa. En la cara cis del aparato de Golgi, se fosforila la manosa para formar manosa 6-fosfato ( Man6P ). sta posee receptores para la Man6P que capta a las enzimas lisosmicas y luego son transportados a travs de sus compartimientos, hasta llegar a la cara trans donde se separa la Man6P por hidrlisis. Este mecanismo de transporte mediante el receptor de Man6P permite explicar algunas enfermedades en las cuales las enzimas lisosmicas son secretadas al exterior celular en cantidades masivas. En estos casos existe deficiencia en la biosntesis del residuo Man6P, de modo que no hay interaccin con el receptor y su transporte es anormal, ya que las protenas lisosmicas son interpretadas por el aparato de Golgi como destinadas a la secrecin. Lo mismo ocurre si no hay receptor de Man6P. La membrana del lisosoma puede ser labilizada por las vitaminas liposolubles ( K, E, D y A ) y las hormonas esteroideas. La cortisona y los antinflamatorios no esteroideos tienden a darle estabilidad a la membrana. Ejemplos de clulas que presentan en su citoplasma gran cantidad de lisosomas son los macrfagos y los leucocitos. La funcin principal de los lisosomas es la destruccin enzimtica intracelular de sustancias. Los materiales ingeridos, as como los que provienen de la autofagia, son sometidos a la accin de diversas hidrolasas lisosmicas. Ejemplos: 1 ) En rganos que sufren regresin, como los conductos de Wolff en el embrin hembra y los de Mller en el macho, hay una acentuada actividad de las enzimas lisosmicas tras la muerte celular. 2 ) El tero humano en el momento del parto pesa 2 kg y luego se reduce al peso normal de 70 g. Durante esta fase de regresin hay una gran infiltracin de clulas fagocticas cuyos lisosomas digieren los restos de la mucosa, el material extracelular y parte del endometrio. 3 ) Otro ejemplo es la glndula mamaria despus de la lactancia. Los lisosomas tienen una importancia particular en medicina, ya que estn involucrados en muchas enfermedades y sndromes, como la artritis reumatoidea, silicosis, asbestosis y en la gota, en las cuales se producen liberacin de enzimas lisosmicas a partir de los macrfagos, las que ocasionan una inflamacin aguda de los tejidos. Hay enfermedades congnitas en las que la principal alteracin comprende la acumulacin intracelular de sustancias, como glucgeno y glucolpidos, son las enfermedades llamadas por acumulacin, producidas por una mutacin que afecta a una de las enzimas lisosmicas involucradas en el catabolismo de una sustancia determinada. ENDOCITOSIS Es el paso de materiales desde el exterior de la clula hacia el interior. Comprende dos mecanismos diferentes: 1.- Fagocitosis: Es el proceso por el cual la clula extiende prolongaciones para incorporar el material extracelular designado a ser destruido por los lisosomas. Ejemplo: los neutrfilos y los macrfagos. 2.- La pinocitosis: Es el proceso por el cual la clula invagina porciones de la membrana plasmtica para incorporar material extracelular disuelto. Ejemplo: clulas endoteliales de los capilares. Se reconocen dos tipos de pinocitosis: a ) De fase fluida o inespecfica: capta lquidos y solutos del exterior celular en forma no selectiva y los incluye en vesculas lisas. La formacin de estos comienza en reas aparentemente no especializadas de la membrana plasmtica, como una invaginacin que se va profundizando hasta que el delgado cuello de la vescula en formacin se cierra y queda libre en el citosol

b ) Adsortiva, especfica o mediada por receptores: Presencia de receptores transmembranosos para diversos ligandos extracelulares. Estos receptores se concentran en zonas o parches de la membrana. Luego de la unin con el ligando, estas reas comienzan a invaginarse y forman las llamadas fositas recubiertas, para luego profundizarse, cerrarse y dar origen a las vesculas con cubierta o recubiertas. Los receptores transmembranosos poseen un dominio intracelular que se une a una protena llamada adaptina, que media la adhesin de los receptores a otro protena intracelular, la clatrina. El conjunto receptor adaptina - clatrina es el que media la adhesin al ligando y regenera las tensiones necesarias para deformar y plegar esa zona de la membrana, de modo de originar la fosita y por ltimo la vescula con cubierta. El cierre de las vesculas y la consiguiente separacin de la membrana plasmtica estn mediado por una protena llamada dinamina. ENDOSOMAS Tambin llamado receptosoma, y est relacionado con el trnsito de ligandos y receptores. Presenta un interior cido, pH 5 - 5.5, la cual depende una bomba protnica dependiente ATP. TEMA 9 MITOCONDRIA UNIDAD TEMTICA La palabra mitocondria proviene del griego: mitos = hilo y chondros =grnulo. Es un organelo dinmico que se mueve, agrupa y separa, fusiona y divide. Al microscopio ptico las mitocondrias aparecen como grnulos, bastones, filamentos o raquetas, para su observacin se requieren tinciones especiales como el verde jano, fuscina cida de Altamann y la hematoxilina frrica de Regaud. Se distribuyen dentro de la clula en los lugares donde la energa es ms intensa y son ms abundantes en las clulas con un alto gasto energtico como en el corazn, msculos estriados, hgado, tbulos distales del rin. Las dimensiones de la mitocondria puede variar desde 0.5 um hasta um de ancho y de 1 um a 7 um de longitud. La mitocondria presenta una doble membrana una externa y otra interna de aproximadamente 7 nanmetros de espesor. La membrana interna presenta invaginaciones al interior a manera de tabiques denominados: Crestas mitocondriales. El nmero de crestas es muy variable, su aumento va relacionado directamente con las necesidades energticas. Entre ambas existe un espacio de aproximadamente 10 nanmetros de espesor. El interior de la mitocondria est constituido de molculas y macromolculas denominado: Matriz mitocondrial. COMPOSICIN DE LAS MEMBRANAS MITOCONDRIALES Hay notables diferencias entre la membrana externa y la interna. La externa tiene un 60% de protenas y un 40% de lpidos, es permeable al agua, iones y sacarosa. Esta permeabilidad est relacionada con la presencia de una protena llamada porina que forma canales acuosos y es permeable a molculas menores de 10 Kda incluyendo pequeas protenas. Posee pocas enzimas entre ellas la monoaminooxidasa. La interna contiene un 80% de protenas y un 20% de lpidos, carece de colesterol. Debido al alto contenido de cardiolipina es impermeable a iones y sacarosa. Es mas densa que la externa y posee protenas transportadoras que permiten el pasaje selectivo de iones y molculas algunas desde el espacio mitocondrial hacia la matriz y otras desde sta hacia el espacio mitocondrial. Contiene las enzimas implicadas en la fosforilacin oxidativa o cadena transportadora de electrones est integrada por un complejo enximtico llamados NADH deshidrogenasa b y c1 citocromo oxidasa, la

ubiquinona y el citocromo c. La ARP sintetasa es un complejo proteico se denominan tambin como partculas F ubicadas en las inmediaciones de la cadena transportadora de electrones, presenta dos sectores uno transmembranoso Fo regresa los H+ desde el espacio intermembranoso a la matriz mitocondrial. La otra porcin F, est orientada a la matriz y cataliza la formacin de ATP a partir de ADP y fosfato. Entre las dos membranas forman el espacio intermembranoso cuyo contenido de solutos es similar al del citosol. La matriz contiene diversas molculas entre ellas el complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa, involucrado en descarboxilacin oxidativa que transforma el piruvato en acetilcoenzima A. Las enzimas del ciclo de Krebs, O2, ADP, NAD, enzimas de la beta oxidacin de los cidos grasos, grnulos de calcio, ADN circular. El ADN es doble helicoidal no se une a protenas, est en forma de una cadena en disposicin circular, consta de 16569 pares de bases, transcribe AUN ribosmico, de transferencia y mensajero para la traduccin de protenas. Trece tipos de ARN mensajero, ribosomas mitocondriales, ARN de transferencia. Los ribosomas mitocondriales constituidos por una subunidad mayor 35 s y una menor 25 s. El ribosoma ensamblado vara de 55 s a 60 s. Siendo ms pequeos que los de la Escherichia Coli. Son inhibidos en la produccin proteica por el cloranfenicol y otros antibiticos. FUNCIONES DE LA MITOCONDRIA La funcin principal de las mitocondrias es generar ATP. En presencia de O2 en la mitocondria ocurren reacciones enzimticas en que permiten extraer la energa de los enlaces qumicos de las molculas de los alimentos tanto los lpidos, los hidratos de carbono y los aminocidos forman el metabolito comn que los integra al ciclo de Krebs a travs de la produccin de los grupos acetilo, y degradarlos hasta H2O, CO2 y urea. Unas de estas reacciones son: La descarboxilacin oxidativa y el ciclo de Krebs que se producen en la matriz que produce energa que posteriormente donar su potencial energtico para la fosforilacin de ADP a ATP. La fosforilacin oxidativa ocurre en la membrana interna mitocondrial. Otras de las funciones de las mitocondrias es la remocin del calcio en caso de que ste aumente en el citosol. La mitocondria a travs de Ca ATPasa localizada en la membrana interna bombea el calcio hacia la matriz y lo retira del citosol cuando este aumento es peligroso para la clula. La mitocondria interviene adems para la sntesis de algunos aminocidos y de los esteroides a travs de la captacin del colesterol y en la membrana interna por accin enzimtica es transformada en pregnenolona y regresada al citosol para que el retculo endoplsmico liso la transforme en algn esteroide ejemplo: Testosterona, estrgenos, cortisol, progestgeno etc. en rganos como: Ovarios, suprarrenales y testculos. TEMA 10 PEROXISOMAS E INCLUSIONES UNIDAD TEMTICA PEROXISOMAS Los peroxisomas son organelos presentes en todos los tipos celulares. Encontrndose principalmente en clulas hepticas y renales. Son ovoides y limitados por membrana. Contienen enzimas que oxidan sustratos especficos como cido rico, oxalacetatos, purinas, cidos grasos y aminocidos, el resultado de esta oxidacin es perxido de hidrgeno, un producto altamente txico eliminado a su vez por la catalasa. La catalasa no slo degrada el perxido de hidrgeno producido en estos organelos, sino tambin los que se generan en otros sitios de la clula como mitocondria,

retculo endoplsmico liso y citosol. Las enzimas identificadas para los peroxisomas son 40. Entre las enzimas ms comunes de los peroxisomas se encuentran la catalasa, la D-aminocido oxidasa y la urato-oxidasa. Los peroxisomas que contienen urato-oxidasa muestran estructuras cristalinas. Las enzimas de los peroxisomas se sintetizan en los ribosomas libres. Las degradaciones en los peroxisomas generan energa trmica y las oxidaciones de los cidos grasos qumica. En este ltimo caso las molculas resultantes de acetil coenzima A pasan a las mitocondrias e ingresan en el ciclo de Krebs. La catalasa acta tambin como enzima detoxificante en hgado y rin. La vida media de los peroxisomas es de 4 a 5 das y se destruye por autofagia, su multiplicacin es por fisin binaria, existe un sndrome llamado de Zellweger en donde los peroxisomas no contienen enzimas y los paciente mueren antes del primer ao de vida. INCLUSIONES Las inclusiones se consideran parte del citoplasma, algunas son productos de su actividad metablica que han quedado dentro de ellas. Estas sustancias incluyen alimentos almacenados y ciertos pigmentos. Los alimentos almacenados comprenden a los carbohidratos; en forma de glucgeno siendo el suministro principal de glucosa. Proviene principalmente del hgado, pero tambin se encuentra en miocitos, neutrfilos y ciertos epitelios. Lpidos: los lpidos se acumulan en forma de triglicridos en su mayor parte; son utilizados como reserva energtica ( tejido adiposo ). En otras clulas tienen un significado del lesin celular ( hepatocitos, cardiocitos o clulas tubulares renales ) Inclusiones cristalinas o proteicas. Se encuentran en el citoplasma aunque pueden observarse en el ncleo mitocondrias, complejo de Golgi, retculo endoplsmico rugoso y grnulos de secrecin. En algunos casos se consideran un subproducto metablico que se incrementa con la edad. Pigmentos: Exgenos: Entran en el organismo, pero son originados fuera del l; lipcromos-caretenoides son abundantes en vegetales y dan color amarillo a la grasa. Minerales: tintas y substancias que forman parte de los tatuajes. Endgenos: Hemoglobina; en el interior de los eritrocitos que al destruirse dan lugar a hemosiderina; de color pardo dorado puede encontrarse en bazo, hgado, mdula sea. Hematoidina y bilirrubina de color amarillo que se oxida a verde ( moretones ). Melanina: Pardo a castao obscuro en la piel y sus anexos, ojo. Lipofuscina: presente en el corazn, neuronas y hepatocitos, aumenta con la edad. TEMA 11. NUCLEO I UNIDAD TEMTICA NCLEO La forma del ncleo va de acuerdo a forma de la clula, ejemplo el ncleo es redondo en las clulas cbicas de la glndula tiroides, elptico en las clulas cilndricas del intestino delgado, aplanadas en los epitelios planos como en las arterias y venas, lobulados en los neutrfilos. La posicin del ncleo en las clulas es generalmente central, puede variar por la polarizacin y por la influencia de otros componentes. As en las clulas secretoras el ncleo se localiza en la base, en el msculo esqueltico en posicin lateral o perifrico. En el plasmocito su ncleo es excntrico. El ncleo es indispensable para la clula. Componentes, envoltura nuclear, cromatina y nucleolo. El resto del ncleo constituye el nucleoplasma tambin llamado carioplasma o jugo nuclear.

CISTERNAS PERINUCLEARES. La envoltura nuclear es una doble membrana externa e interna atravesada por poros. Entre ambas membranas nucleares queda un espacio de 25 a 40 nm, se le conoce como cisterna perinuclear. La membrana externa de la envoltura nuclear se contina con la membrana del RER y puede tener ribosomas adheridos. LMINA NUCLEAR La membrana nuclear interna se halla sostenida por la lmina nuclear ( o lmina fibrosa ), cuyo espesor es de 10 a 20 nm, se halla interrumpida a la altura de los poros, separa a la cromatina de la envoltura nuclear, esta lmina nuclear presenta filamentos intermedios que estn dispuestos en diferentes direcciones, est compuesta por protenas llamadas lminas A, B y C. Y forman dmeros. Se ensamblan para dar lugar a filamentos que se disponen en forma de malla cuadrangular. La lmina nuclear establece la forma generalmente esfrica de la envoltura nuclear y le da cierta rigidez, e interviene en la disolucin al comenzar la mitosis y se vuelve a formar en la telofase. POROS NUCLEARES ESTRUCTURA El nmero es de 3,000 a 4,000 que atraviesan las membranas, estableciendo una comunicacin entre el citoplasma y el nucleoplasma. El dimetro del poro mide80 a 100 nm; presenta un material denso. El anillo del poro reduce el espacio til a unos 50 nm y est constituido por 8 bloques formando un octmero, se organizan en tres subunidades o componentes. a ) Columnares. b ) Anulares. y c ) Adluminales. De cada bloque se proyectan dos finas fibrillas; una se dirige hacia el citosol y la otra hacia el ncleo. Las fibrillas del ncleo de las 8 protenas del poro ( bloques ) se renen en el interior del ncleo en una masa densa donde finalizan en una estructura cerrada llamada jaula nuclear. Estas fibrillas est implicadas en la captura de las protenas que entran en el ncleo o salen de l. La entrada de protenas hacia el ncleo se realiza por un mecanismo pptido seal, que es una secuencia especfica de aminocidos que son reconocidos por componentes del citosol del complejo del poro. El pptido seal conduce a la protena hacia el centro del complejo, al que atraviesa al poro, las protenas deben ligarse con protenas del citosol, llamadas nucleoporinas o importinas, las conducen a la superficie de la envoltura nuclear y estas le ayudan a travesar el poro. El poro tiene la capacidad de dilatacin de acuerdo al dimetro de la molcula a cruzar. TEMA 11. NUCLEO II UNIDAD TEMTICA CROMATINA La cromatina es el material del que estn constituidos los cromosomas. Es el componente ms abundante del ncleo, est constituida por DNA protenas histnicas y no histnicas; se observa en los ncleos en interfase en forma de grumos o finamente dispersa. DNA El DNA es una doble cadena helicoidal de 2.5 nm de ancho formado por una pentosa llamado desoxirribosa; cuatro bases; dos bases pricas: adenina, guanina y dos pirimdicas: tmica y citocina; y un grupo PO 43-. stas molculas se organizan en una supramacromolcula formando nuclesido, formado de una base y la pentosa que al agregarse un fostado

da origen a un nucletido. La doble cadena helicoidal se compone de nucletidos, se orientan en direcciones opuestas complementarias siendo esta direccin 5' y 3'. Existen otro componentes que tienen ntima relacin con ADN y son las protenas histonas las cuales se dividen en 2 grupos: las nucleosmicas ( H2A, H2B, H3, H4 ). El segundo grupo est constituido por las histonas H1 y sus subclases. Las histonas nucleosmicas forman un octmero cilndrico compuesto por 2-HZA, 2-H2B, 2-H3 y 2-H4, sobre el cual se enrolla el ADN dndole casi dos vueltas formando al nucleosoma que constitutye la unidad bsica del enrollamiento cromatnico, con un dimetro de 10 nm. Los nucleosomas estn separados por un tramo de ADN especiador lo cual le da la apariencia a la cromatina de un collar de cuentas formando la fibra de 10 nm la cual debe expermentar ms enrollamiento integrados estructural llamado solenoide, conformado por 6 nucleosoma o tambin llamado fibra de 30 nm que depende de la H1 para su enrollamiento la cromatina contina compactndose an ms sobre un eje de protenas no histnicas formando lazo o bucles de diferente longitud dando una estructura final llamado cromosoma. El ARN es na cadena simple de nucletidos, en la cual la pentosa es una ribosa y los bases pericas A-G y pinmdica U-C. Existen 3 tipos de ARN surgen de la transcripcin del ADN, estos son ARN ribosmico al cual constituye los ribosomas junto con sus protenas asociadas el cual representa el 70% del ARN celular. ARN mensajero determina la secuencia de las cadenas polipeptdicas que se sintetizarn en los ribosomas. ARN de transferencia que es el encafgado de transportar a los aminocidos hacia los ribosomas para sntesis proteica y constituye el 15% del ARN celular. NUCLEOLO rea dentro del ncleo compuesto de una regin fibrilar que contiene los genes que codifican al ARNr 45s molculas de ARNr de transcripcin, ARN polime una regin granular ponfenia con las distintos subunidades de de los ribosomas, la funcin es la sinteos y procesamiento del ARNr 45s y su asociacin a los prot. integrativas de las subunidades ribosomales, mayor y menor. TEMA 11. HETEROCROMATINA Y EUCROMATINA UNIDAD TEMTICA En algunos sitios del ncleo en interfase la cromatina se puede observar con un grado de enrollamiento mayor que la fibra de 10 o de 30 nm, a esta se le llama heterocromatina. A la menos condensada se le llama eucromatina. ( Fibra de 10 o 30 nm ). Existe una relacin directa entre el grado de enrollamiento y la actividad transcripcional del DNA, es decir, el ADN que formar el RNA. Un 10% de la eucromatina es la que posee DNA transcripcionalmente activo, necesita estar desenrollaa, como fibra de 10 nm para que diversas enzimas tengan espacio para leer la informacin. La heterocromatina es inactiva para la transcripcin, ya que los nucleosomas se encuentran muy juntos y no existen espacio entre ellos para leer la informacin. La heterocromatina puede ser de 2 tipos: 1.- Constitutiva: Es la cromatina altamente condensada que se haya de manera constante en todos los tipos celulares del organismo y no se puede convertir en eucromatina. Los sitios en donde podemos observar esta heterocromatina en los cromosomas son los brazos cortos de los cromosomas acrocntricos ( 13, 14, 15, 21 y 22 ), regin centromrica y una parte del brazo largo del cromosoma Y. 2.- Facultativa: Vara de acuerdo con el tipo celular, de manera tal, que

sectores de cromatina que aparecen como heterocromatina en un tipo celular, en otros se presenta como eucromatina. Ejemplo: Cuerpo de Barr en la mujer ( cromosoma X inactivo ).Durante la segunda semana del desarrollo intrauterino, el sexo femenino inactiva al azar uno de sus cromosomas X. TEMA 11. CROMOSOMAS UNIDAD TEMTICA El material con el que estn formados los cromosomas es el mismo que presenta la cromatina. Los cromosomas slo se observan durante la divisin celular. Cada cromosoma est constituido por una larga molcula de ADN asociada a diversas protenas. Estas protenas son de 2 tipos: Histnicas y no histnicas; a este complejo de ADN y protenas se le conoce como cromatina. Los cromosomas presentan 2 componentes filamentosos llamados cromtides las cuales se encuentran unidos por el centrmero o constriccin primaria, adems exhiben telmeros y mltiples orgenes de replicacin y algunos, constricciones secundarias. El centrmero participa en el reparto de los cromosomas a las clulas hijas; en el centrmero existen regiones en donde se ensamblan placas proteicas necesarias para la unin de los microtbulos del huso mittico a sta regin se le conoce como cinetcoro. De acuerdo con la posicin del centrmero hay tres tipos de cromosomas en el humano: A ) Metacntrico el centrmero localizado casi en posicin central los brazos son sensiblemente iguales; un brazo largo y un brazo corto. B ) Submetacntrico: El centrmero se encuentra alejado de la parte central poseen un brazo corto y un brazo largo. C ) Acrocntrico el centrmero se halla cerca de uno de los extremos del cromosoma y los brazos se observan uno muy corto y otro muy largo. En el humano existen 10 cromosomas acrocntricos que tienen adems en el brazo corto pequeas masas de cromatina en forma de polilla de tambor llamadas satlites. Estos cromosomas son los pares 13, 14, 15, 21 y 22. Los cromosomas homlogos se agrupan en 7 grupos de la A a la G: A = del 1 al 3 B = del 4 al 5 C = del 6 al 12 y cromosoma X D = del 13 al 15 E = del 16 al 18 F = del 19 al 20 G = del 21 al 22 y cromosoma Y El cariotipo es el estudio de los cromosomas ordenndose sobre la base de sus tamaos y posicin de sus centrmeros. Los 46 cromosomas presentes en las clulas humanas consisten en 23 pares de cromosomas homlogos, 22 de stos estn presentes tanto en el hombre como en la mujer y reciben el nombre de autosomas, al par restante se les llaman cromosomas sexuales y corresponden al X y Y. TEMA 12. CICLO CELULAR UNIDAD TEMTICA El ciclo celular corresponde al ciclo de vida de la clula as como la preparacin para la siguiente divisin celular. El ciclo celular consiste en dos periodos: interfase, intervalo entre las divisiones celulares, y el periodo de divisin celular ( mitosis y meiosis tambin conocidos como fase M ). El periodo de interfase es el ms largo del ciclo celular y comprende los periodos S o Sinttico precedido y seguido por G1 y G2. *G = Intervalo - gap* En clulas cultivadas se ha visto que en un tiempo generacional de 16 hrs. G1 dura 5 horas, y las clulas tienen un contenido de ADN equivalente a 2 n.

S 7 hrs. G2 3 horas. La clula contiene el doble de ADN es decir 4n. El doble da la cantidad de ADN presente en la clula diploide original. El periodo ms variable es G1 puede durar das, meses o aos. Las clulas que no se dividen ( nerviosas o de msculo esqueltico ) o que se dividen poco: ( Linfocitos ) se hallan en el periodo G1 que en estos casos se denomina G0 porque las clulas se retiran del ciclo celular. Las clulas se clasifican de acuerdo a la direccin del ciclo celular en: Lbiles: Aquellas que tienen un ciclo celular muy corto y necesitan cambiar su poblacin frecuentemente, Ej.: Clulas de los epitelios. Estables: Son aquellas que tienen un ciclo celular suspendido y que pueden entrar en el ciclo nuevamente si hay un estmulo para su divisin Ejemplo: Linfocitos perifricos, hgado, etc. Permanentes: Su ciclo celular est interrumpido. Son clulas diferenciadas que no se dividen Ej.: Clulas Cardiacas y neuronas. Los acontecimientos del ciclo celular estn regulados por un sistema de control que vigila los pasos sucesivos para completar el ciclo, si no se cumplen las condiciones para pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene. Este sistema de control se lleva a cabo principalmente por dos grupos de protenas que trabajan asociadas. La ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas. Antes de finalizar G1 hay un momento de transicin en el que la clula debe tomar o no la decisin de dividirse ste momento del ciclo recibe el nombre de punto de control G1 o de arranque. La decisin es tomada ante la presencia de sustancias inductoras provenientes de otras clulas. G1 es el periodo en el cual los organelos empiezan a ser duplicados, las distintas actividades celulares se llevan a cabo, al final de esta fase empieza la duplicacin de centriolos. S: Al principio de la fase S se sintetizan las histonas y se replica el DNA. G2 es el periodo durante el cual la clula se prepara pala la mitosis se vigilan los pasos sucesivos para completar el ciclo. Si no se cumplen las condiciones para pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene. La clula contiene el doble 4n de la cantidad de ADN presente en la clula diploide original. El trnsito de G1 a S se regula por la unin de ciclinas G1 a molculas de quinasas dependientes de ciclinas CDk2 ambas molculas unidas componen un complejo proteico denominado factor promotor de la replicacin ( FPR ). La ciclina es la nica cuya concentracin vara ya que comienza a sintetizarse en el punto de control G1 y declina para desaparecer por completo en el curso de la fase G2, los niveles CDC2 se mantienen constantes e interviene tambin una ciclina mittica que comienza a sintetizarse de la fase G2 lo cual compone el complejo llamado factor promotor de la mitosis ( FPM ). La inactivacin de este factor tiene lugar entre la metafase y la anafase y slo se produce si la totalidad de los cinetocoros se han ligado a los respectivos microtbulos del huso mittico.