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Apuntes de Farmacologia

Apuntes de Farmacologia

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TEMA 1: FARMACOGNOSIACONCEPTO DE FÁRMACOSon sustancias capaces de modificar alguna función de los seres vivos. Al utilizar estas sustancias con fines terapéuticos sedenominan medicamentos.FORMAS FARMACÉUTICASCOMPRIMIDO: se fabrica mediante compresión del principio activo, que está en forma de polvo. Pueden ranurarse. Puedenfabricarse con una cubierta entérica y de liberación retardada. También existen comprimidos desleibles, masticables yefervescentes.GRAGEA: son comprimidos que están envueltos generalmente con una capa generalmente de sacarosa para enmascarar el malsabor de algunos medicamentos o como cubierta entérica para que el fármaco se libere en el intestino delgado.CÁPSULAS: cubierta sólida de gelatina soluble para envasar un medicamento de sabor desagradable, para facilitar su deglución opara dotarlo de una cubierta entérica.SOBRES: presentación protegida de la luz y la humedad de un fármaco, generalmente sólido, finalmente dividido (en forma depolvo).SOLUCIONES: son mezclas homogeneas en los que está disuelto un sólido o un líquido en otro líquido:JARABES: solución concentrada de azúcares en agua. Se utilizan como vehículo de medicamentos con sabor desagradable.GOTAS: solución de un medicamento preparado para administrar en pequeñas cantidades, principalmente en mucosas.(ej:
neuroléptico 
: antipsicótico, sirve para tratar psicosis)AMPOLLA: recipiente estéril de vidrio o plástico que contiene una dosis de una solución para administración parenteral.VIAL: recipiente estéril que contiene un fármaco, generalmente en forma de polvo seco liofilizado.SUSPENSIONES: un sólido finamente dividido que se dispersa en otro sólido, un líquido o un gas. (ej:
aerosoles 
)LOCIÓN: suspensión en forma líquida, para aplicación externa.GELES: suspensión de pequeñas partículas inorgánicas en un líquido.POMADA: suspensión en la que los medicamentos se mezclan con una base de vaselina, lanolina u otra sustancias grasas.PASTA: suspensión espesa y concentrada de polvos absorbentes dispersos en vaselina.SUPOSITORIOS: preparados sólidos, generalmente en una base de crema de cacao o gelatina. Se utilizan para administración demedicación por vía rectal. Por vía vaginal se administran en forma de óvulos.EMULSIÓN: es un sistema en el que un líquido está disperso sin diluirse, como pequeñas gotitas, en otro líquido.CREMA: emulsiones líquidas viscosas.VIAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOSLa vía de administración es el lugar o la zona por donde el medicamento entra en el organismo.VIA ENTERAL: los fármacos administrados por via enteral discurren por el tracto gastrointestinal hasta alcanzar el torrentesanguíneo y/o eliminarse:-VIA ORAL-VIA BUCO-LINGUAL: absorción más rápida porqué está muy irrigada. (crisis hipertensiva
CAPTOPRIL
,
NIFEDIPINO(adalat) 
patologias coronarias: angor o infarto, cardiopatia hisquémica
vasodilatadores coronarios
CAFINITRINA
)*Via sublingual: pasa directamente al torrente circulatorio, sirve de manera rápida en una crisis hipertensiva.-VIA RECTAL: patologías en sigma y recto como colitis ulcerosa, enfermedad de Cron
se administran enemas de corticoides.
 
ENEMA OPACO: 
método de exploración diagnóstica que consiste en administrar un contraste por vía rectal y permitevisualizar recto, sigma, colon y ciego e incluso la válvula íliocecal. La colonoscopia lo ha substituido. 
enema opacoV.R.
rectoscopia: región recto, sigma y parte del colon 
colonoscopiaVIA PARENTERAL: es necesario atravesar la piel para administrar la medicación y que pase, así, al torrente sanguíneodirectamente (ej:endovenoso) o a través de los diferentes tejidos donde se administra.VIA INTRADÉRMICA: se debe administrar el medicamento en el espesor de la piel. Se suele utilizar para fines diagnósticospara realizar pruebas y tests inmunológicos. (Mantus: prueba que sirve para ver si el paciente ha estado en contacto con el baciloKoch, tuberculosis)VIA SUBCUTÁNEA: vacunas gripe
1
 
VIA INTRAMUSCULAR: la medicación se debe administrar en el tejido muscular (aspirar!), según la solución administrada seabsorberá en 10-30 min.VIA INTRAVENOSA: hay tres sistemas para realizarlo:Directo o en bolo (venoclisis): diuréticoPerfusión en goteo continuo: sueroPerfusión en goteo intermitente: antibiótico (
heparina 
...)VIA RESPIRATORIA: absorbidos a nivel de la mucosa nasal, senos, mucosa faríngea y alveolar, según la finalidad delmedicamento utilizado.-INHALACIÓN: el fármaco entra en la vía respiratoria por la boca y los bronquios y se absorbe a nivel alveolar (pacientes conasma)
 
broncodilatadores, aerosoles 
)-INSTILACIÓN: se administra por la boca o por la nariz en forma de gotas o spray (
aerosoles 
)VIA TÓPICA: son los que actuan y se absorben por la piel y mucosas produciendo efectos locales y sistémicos-PIEL(via cutánea): los medicamentos de aplicación local, ya sean lociones, pomadas, pastas o parches, pueden producirreacciones sistémicas al ser absorbidos por la piel. (ej:
NITROGLICERINA
)-MUCOSA OCULAR: la medicación oftálmica activa a nivel local y rara vez a nivel sistémico. (ej:
BETABLOQUEANTE 
, glaucoma,puede producir crisis de broncoespasmos)-ÓTICAADMINISTRACIÓN DE MEDICACIÓN- Compruebe que las 5 reglas: “nombre paciente, nombre fármaco, dosis, via y pauta” concuerden con la prescripción dada por elmédico.- Se deben guardar las medidas de asepsia básicas.- Asegurarse de que el usuario recibe la medicación.- Informe al usuario de lo que se va a realizar.
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TEMA 2: FARMACOCINÉTICAConcepto:Ciencia que estudia desde el punto de vista dinámico y cuantitativo los fenómenos de absorción de medicamentos, distribución,metabolismo o biotransformación y eliminación de los fármacos. (
pasos que realiza cualquier fármaco que entra en nuestro organismo 
)Depende de:La acción del fármaco resulta de su interacción con un receptor celular.La concentración en el sitio de acción determina la magnitud de su efecto.Ésta depende de la dosis del producto administrada, así como de su tasa de absorción, distribución, unión o localización entejidos, biotransformación y excreción.FARMACOCINÉTICAForma de dosificación 
Lugar de absorción
Plasma
Tejidos
metabolitos
metabolitosorinaABSORCIÓNPaso de un fármaco desde el exterior al medio interno, al atravesar la piel y mucosas intactas (A indirecta-mediata) o dañadas (Adirecta-inmediata).BIODISPONIBILIDADPorcentaje de fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma no modificada tras su administración.(via endovenosa biodisponibilidad 100%)VIAS DE ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOSINDIRECTAS DIRECTASV.oralV.subcutáneaBucal y sublingualintramuscularRectal intraperitonealRespiratoria intrapleuralCutánea intraarticularConjuntival intravascularGenitourinariaintravenosaintraarterialintracardiacaintralinfáticaintraóseaintratecal*intraneural*V.intratecal: el fármaco se introduce en el espacio intradural, en el líquido cefaloraquídeo. Esta vía se utiliza para el tto deafecciones del SNC cuando el fármaco no atraviesa la barrera hematoencefálica (paso de sustancias de la sangre al encéfalo),como en el caso de muchos antibióticos y citostáticos (medicamentos que se emplean para el tto del cáncer, quimioterapia).PASO DEL FÁRMACO A TRAVÉS DE MEMBRANAS- Características de la membrana- Características que dependen del fármacoTamaño y forma molecularesSolubilidad en el sitio de absorciónGrado de ionización (no ionizadas)Ciposolubilidad- Mecanismo de paso de fármacosDifusión pasiva (gradiente concentración)
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