Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
1Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
Bab 6 Thermodinamika Smith Vannes

Bab 6 Thermodinamika Smith Vannes

Ratings: (0)|Views: 175 |Likes:
Published by Gita Kukuh
Membahas tentang sifat termodinamika pada cairan
Membahas tentang sifat termodinamika pada cairan

More info:

Published by: Gita Kukuh on May 21, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/22/2013

pdf

text

original

 
Bab 6Sifat Termodinamika Cairan
Aturan fase (Bagian 2.7) menyatakan bahwa spesifikasi dari sejumlah properti intensif sistem juga menentukan nilai-nilai dari semua properti intensif lainnya.Namun, aturan fase tidak memberikan informasi tentang bagaimana nilai-nilai untuk properti lainnya ini dapat dihitung. Nilai-nilai numerik untuk sifat-sifat termodinamika penting untuk perhitungan panas dan jumlah kerja untuk proses industri. Perhatikan, misalnya, persyaratan kerja sebuah kompresor dirancang untuk beroperasi secara adiabatik dan untuk menaikkan tekanan suatu gas dari P
1
keP
2
. Kerja ini diberikan oleh Persamaan (2.33), dimana perubahan energi kinetik dan potensial gasyang kecil diabaikan :W
S
 
= ∆H = H
2
 – 
H
1
 Dengan demikian, kerja poros adalah
H yang sederhana, perbedaan antara nilai-nilai awal danakhir entalpi.Tujuan awal kita dalam bab ini adalah untuk mengembangkan dari hukum pertama dankedua hubungan sifat-sifat pokok yang mendasari struktur matematika termodinamika. Dari ini,kita memperoleh persamaan yang memungkinkan perhitungan nilai-nilai entalpi dan entropi dari
 PVT 
dan data kapasitas panas. Kemudian kita membahas diagram dan tabel yang nilai-nilaisifatnya diperkenalkan untuk penggunaan yang sesuai. Akhirnya, kita mengembangkanhubungan umum yang memberikan perkiraan nilai properti dalam ketiadaan informasieksperimental yang lengkap.
6.1 HUBUNGAN SIFAT UNTUK FASE HOMOGEN
Hukum pertama untuk sistem tertutup
n
mol :
(
nU 
) =
dQ
+
dW 
(2.6)Untuk kasus khusus dari proses reversibel,
(
nU 
) =
dQ
rev
+
dW 
rev
Persamaan (1,2) dan (5.12) ditulis di sini :
dW 
rev
= -
 P d 
(
nV 
)
dQ
rev
=
d(
nS 
)Bersama-sama, tiga persamaan ini memberikan :
(
nU 
) =
d(
nS 
) -
 P d 
(
nV 
) (6.1)dimana U, S, dan V adalah nilai-nilai molar untuk energi dalam, entropi, dan volume.Persamaan ini, menggabungkan hukum pertama dan kedua, yang diperoleh untuk kasuskhusus dari proses reversibel. Namun, itu hanya mengandung sifat-sifat sistem. Sifat-sifat sistemtergantung pada keadaan saja, dan bukan pada jenis proses yang mengarah ke keadaan. Olehkarena itu, persamaan (6.1) tidak terbatas di aplikasi untuk proses reversibel. Namun, pembatasan pada sifat sistem tidak bisa tenag. Dengan demikian persamaan (6.1) berlaku untuk setiap proses dalam sistem konstan massa yang mengakibatkan perubahan diferensial darikeseimbangan satu keadaan ke keadaan lain. Sistem dapat terdiri dari satu tahap (homogensistem), atau itu dapat terdiri dari beberapa tahapan (sistem heterogen); itu mungkin inert kimia,atau mungkin mengalami reaksi kimia.
Satu-satunya persyaratan adalah bahwa sistem ditutup dan perubahan terjadi diantarakeadaan-keadaan kesetimbangan.
 
 Semua sifat-sifat termodinamika yang utama -
 P, V, T,
, dan
- disertakan dalam persamaan (6.1). Sifat termodinamika tambahan muncul hanya oleh definisi dalam kaitannyadengan sifat-sifat utama ini. Dalam Bab 2 ,entalpi didefinisikan sebagai persoalan yang bermanfaat oleh persamaan:
 H 
 
+
 PV 
(2.11)Dua sifat tambahan, juga didefinisikan sebagai persoalan yang bermanfaat,adalah energiHelmholtz,
 A
 
 – 
 
TS 
(6.2)dan energi Gibs,
G
 
 H 
 
 – 
 
TS 
(6.3)Masing-masing sifat yang didefinisikan ini mengarah langsung ke sebuah persamaan seperti persamaan (6.1). Berdasarkan perkalian oleh n, persamaan (2.11) menjadi:
nH 
=
nU 
+
 P 
(
nV 
)Diferensiasi memberikan:
(
nH 
) =
(
nU 
) +
P d 
(
nV 
) + (
nV 
)
dP 
 Ketika
(
nU 
) diganti oleh persamaan (6.1), hal ini mengurangi ke :
(
nH 
) =
 
(
nS 
) + (
nV 
)
dP 
(6.4)Demikian pula, dari persamaan (6.2),
(
nA
) =
(
nU 
)
 – 
 
T d 
(
nS 
)
 – 
(
nS 
)
dT 
 Menghilangkan
(
nU 
) oleh persamaan (6.1) memberikan:
(
nA
) = -
 P d 
(
nV 
)
 – 
(
nS 
)
dT 
(6.5)Dalam mode analog, persamaan (6.3) dan (6.4) menggabungkan untuk menghasilkan:
d(nG)
=
(nV) dP 
 
 – 
 
(nS) dT 
(6.6)Persamaan (6.4) melalui (6.6) dikenakan pembatasan sama sebagai persamaan (6.1). Semuaditulis untuk massa seluruh sistem tertutup.Aplikasi dekat persamaan ini adalah untuk satu mol (atau ke unit massa) cairan homogenkomposisi konstan. Untuk kasus ini, mereka menyederhanakan ke:
dU = T dS 
 – 
P dV 
(6.7)
dH = T dS + V dP 
(6.8)
dA = -P dV 
 – 
S dT 
(6.9)
dG = V dP 
 – 
S dT 
(6.10)
Hubungan sifat pokok ini adalah persamaan umum untuk cairan homogen komposisikonstan.
Satu set dari persamaan menindaklanjuti dari persamaan (6.7) (6.10) oleh aplikasi darikriteria ketepatan untuk sebuah pernyataan diferensial. Jika F = F (x, y), maka total diferensial f didefinisikan sebagai:
dF =

 
 y
dx +

 
 x
dy
atau
dF = M dx + N dy
(6.11)dimana
 M=

 
 y
 N=

 
 x
 
 
Oleh diferensiasi lebih lanjut,

 
 x
=
 
 

 y
=

 
Sejak urutan diferensiasi dicampur derivatif kedua adalah tidak penting, persamaan ini bergabung untuk memberikan:

 
 x
=

 y
(6.12)Ketika F adalah fungsi dari x dan y, sisi kanan persamaan (6.11) adalah pernyataan diferensialyang tepat; sejak persamaan (6.12) memenuhi, ini berfungsi sebagai kriteria ketepatan.Sifat termodinamika,
U, H, A
dan
G
dikenal sebagai fungsi variabel pada sisi kanan dari persamaan (6.7) melalui (6.10); karena itu kami dapat menulis hubungan yang diungkapkan oleh persamaan (6.12) untuk setiap persamaan ini:

 s
= -

v
 
(6.13)

 s
=

 p
(6.14)

v
=

 
(6.15)

 p
= -

 
(6.16)Ini adalah Maxwell's persamaan.Persamaan (6.7) melalui (6.10) merupakan dasar yang tidak hanya untuk asal mula dari persamaan Maxwell tetapi juga sejumlah besar persamaan lain yang terkait propertitermodinamika. Di sini kita mengembangkan hanya beberapa pernyataan berguna untuk menilai property termodinamika dari data eksperimen. Asal mula mereka memerlukan aplikasi dari persamaan (6.7),(6.8),(6.15), dan (6.16).
Entalpi dan Entropi sebagai Fungsi T dan P
Hubungan sifat yang paling berguna untuk entalpi dan entropi dari hasil fase homogenketika sifat-sifat ini dinyatakan sebagai fungsi
dan
 P 
. Yang perlu kita tahu adalah bagaimana
 H 
 dan
bervariasi dengan suhu dan tekanan. Informasi ini terkandung dalam derivatif 
(∂H/∂T)
 P 
,
(∂S /∂T)
 P 
,
(∂H/∂P)
, and
(∂S/∂P)
 
.Pertama mempertimbangkan derivatif suhu, persamaan (2.20) mendefinisikan kapasitas panas tekanan konstan:

 p
= C 
 p
 
(2.20)Satu lagi pernyataan untuk kuantitas ini diperoleh dengan pembagian persamaan (6.8) dengan
dT 
 dan pembatasan hasil untuk konstan
 P 
:

 p
=

 p
 
Kombinasi dari persamaan ini dengan persamaan (2.20) memberikan :
 

 p
=

 
(6.17)Hasil derivatif tekanan entropi langsung dari persamaan (6.16):

= -

 p
 
(6.18)Derivatif yang sesuai untuk entalpi ditemukan dengan pembagian persamaan (6.8) oleh
dP 
dan pembatasan untuk konstan
T:
 

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->