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PRACTICO N2 SOLUCIONES

1. FUNDAMENTO TEORICO 1.1 Fluidos de perforacin Es el fluido circulatorio que se utiliza en un equipo de perforacin o terminacin de pozo, formado por una mezcla de aditivos qumicos que proporcionan propiedades fsicoqumicas idneas a las condiciones operativas y a las caractersticas de la formacin litolgica a perforar. La estabilizacin de sus parmetros fsico-qumicos, as como la variacin de los mismos al contacto con los contaminantes liberados en la formacin perforada son controladas mediante anlisis continuos. El objetivo principal de un pozo petrolero es alcanzar la zona de hidrocarburos. Se perforan varias capas de formaciones litolgicas cada vez ms profundas, que contienen diversos elementos contaminantes, entre ellas las temperaturas y presiones de la formacin perforada, estas afectan a los fluidos de control, sobre todo a los de base agua; sin embargo, en la actualidad ya se disean fluidos con aditivos qumicos resistentes y estables a los contaminantes, as como biodegradables y no txicos para proteger a los ecosistemas donde se perfora un pozo petrolero 1.2 Propiedades del fluido de perforacin Las propiedades de un lodo de perforacin deben controlarse debidamente para asegurar un desempeo adecuado de ste durante las operaciones de perforacin. 1.2.1 Densidad Es la masa de un material en relacin al volumen que ocupa.

Para efecto de campo, se maneja el concepto del peso en lugar de masa para su mejor compresin, as:

La importancia de la densidad de un fluido es probablemente una de las propiedades ms importantes, ya que gracias a su correcto manejo, se logra el control de un pozo; manteniendo la Presin Hidrosttica igual o ligeramente mayor que la presin de formacin. 1.2.2 Viscosidad
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Es la medida de la resistencia interna al flujo, que tienen los lquidos. La viscosidad se mide en segundos Marsh, que es el tiempo que un litro de fluido tarda en fluir a travs del embudo Marsh. Esta propiedad de los fluidos de control tendr gran importancia para el acarreo de los recortes, que mejorar al aumentar la misma. 1.2.3. Gelatinosidad Propiedad que tienen ciertos fluidos de formar estructuras semirrgidas cuando estn en reposo y recuperar nuevamente su estado original por agitacin mecnica. Tcnicamente esta propiedad se denomina tixotrotopa. 1.2.4. Potencial-hidrgeno (pH) Es la medida de la acidez o alcalinidad de un fluido. La acidez o alcalinidad de un fluido de control, influye determinantemente en las propiedades del lodo, en la resistencia del gel, en el control de corrosin, en el rendimiento de las arcillas, en las prdidas de filtrado. Para la medida del pH; existe una escala aceptada mundialmente para medir en el campo la acidez o alcalinidad de un lodo. La escala pH es el 1 al 14; en punto neutro indicado por el #7; abajo de ese valor se consideran como cidos, mientras que arriba del mismo hasta 14 se consideran alcalinos. 1.3. Qumica bsica en la ingeniera de lodos de perforacin 1.3.1. Estequiometra Reacciones Estequiomtricas La razn por la que los compuestos contienen proporciones fijas de elementos es que los tomos reaccionan con otros tomos de conformidad con su valencia. Como se indic previamente, los tomos reaccionan de conformidad con estas proporciones, en base a los pesos fijos de cada tomo involucrado. La determinacin de los pesos se llama estequiometra. La estequiometra trata sobre las cantidades y proporciones exactas de las substancias que reaccionan. Los clculos estequiomtricos permiten determinar el peso y la proporcin exacta de los productos qumicos que reaccionarn, de manera que se pueda lograr el resultado deseado. 1.3.2. Peso Equivalente En muchos casos, las pruebas y las reacciones qumicas son realizadas con materiales desconocidos. Como no conocemos la composicin exacta, muchas veces resulta prctico expresar los resultados en trminos de equivalentes de un compuesto estndar, en vez de moles. Por ejemplo, en la ingeniera de lodo, valoramos el filtrado de lodo base agua para medir la dureza total y expresamos el resultado como si se tratara exclusivamente de calcio. En realidad, esta valoracin de la dureza total mide tanto el magnesio como el calcio, de manera que expresamos la dureza total en equivalentes de calcio. 1.3.3. Sistemas homogneos y heterogneos En Qumica de denomina sistema a una porcin del Universo que se aisla para su estudio, los sistemas pueden ser homogneos y heterogneos.

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Un sistema homogneo es aqul que posee idnticas propiedades fsicas en toda su extensin debido a que sus constituyentes, por su composicin y estructura interna, se encuentran uniformemente mezclados entre s. Por lo tanto, no se distinguen superficies de separacin, fases o entrecaras entre sus constituyentes; por ejemplo: el aire, el alcohol mezclado con agua o una porcin de sal disuelta en agua.

Un sistema heterogneo es aqul que no es uniforme por completo, ya que presenta porciones con ciertas propiedades fsicas distintas, porciones limitadas por fases o entrecaras que difieren por su composicin y estructura interna; por ejemplo: lodo, conjunto agua-aceite, nube de polvo, mezcla de hierro, arena, agua y hielo.

1.3.4. Mezclas
Mezcla es un cuerpo heterogneo resultado de la unin fsica de dos o ms sustancias puras (elementos o compuestos), que al hacerlo conservan sus propiedades individuales. La composicin de las mezclas es variable y sus constituyentes se pueden separar fcilmente por medios fsicos. Los alimentos y muchos vestidos que utiliza el hombre, as como el aire que respira, su sangre misma y sus huesos son mezclas, en las que ninguno de sus componentes est unido atmicamente para formar una sustancia nueva. El aire, por ejemplo, se compone principalmente de nitrgeno y oxgeno; pero cada gas conserva sus caractersticas independientes y, con equipo adecuado, se pueden separar de la mezcla mediante procesos puramente fsicos.

1.3.5. Dispersiones Si en un sistema heterogneo los componentes se encuentran bien mezclados, se dice que tiene una dispersin, puesto que un componente se encuentra disperso en el seno de otro. Se ha establecido que el componente que se encuentra en menor cantidad, se denomine dispersado y el que se encuentra en mayor proporcin se llame dispersante.

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La principal diferencia entre las diversas dispersiones es el tamao de las partculas de la fase dispersa. En una solucin, las partculas son aproximadamente del tamao de las molculas del soluto, es decir, del orden 1 x 10-7 cm. 1.3.6. Soluciones
Las soluciones son dispersiones homogneas en donde el medio dispersante, llamado disolvente, y el disperso, llamado soluto, forma una sola fase. El soluto y el disolvente, en una solucin existen como molculas o como iones; en consecuencia, el soluto no puede observarse ni con el ultramicroscopio. Se puede decir que la dispersin es transparente. Las soluciones se clasifican de acuerdo con su estado fsico en: gaseosas, lquidas y slidas. Un ejemplo de solucin gas-gas es el aire; una solucin lquida se obtiene, con alcohol en agua, el vinagre, etc., y solucin slida podra ser una aleacin metlica como el latn, el bronce, el oro de 14 quilates, etc. Las soluciones lquidas son las ms comunes y probablemente las ms elementales para la Qumica, debido a que el agua es el disolvente ms importante; sin embargo, existen otros lquidos como la gasolina, el ter, el alcohol, el benceno, el tetracloruro de carbono y el tolueno, que tambin se utilizan como disolventes. Como ya se ha dicho, toda solucin est formada de dos componentes: el soluto y el disolvente. El soluto es la sustancia que dentro de una solucin se encuentra presente en menor proporcin. El disolvente es la sustancia ms abundante dentro de una solucin.

1.3.6.1. Efectos del enlace La solubilidad de los compuestos en solventes polares, como el agua, puede ser generalmente explicada por sus enlaces. Los compuestos covalentes polares, como el CO2, son generalmente solubles en agua. Cuando su atraccin a los enlaces de hidrgeno del agua es ms fuerte que su atraccin a las cargas de otras molculas del compuesto, las molculas del compuesto se

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dispersan en la solucin. Los compuestos covalentes no polares, tales como el metano (CH4), son generalmente insolubles en el agua y otros solventes polares, pero suelen ser dispersibles en solventes no polares, tales como el aceite diesel. Al disolverse, los compuestos no inicos estn molecularmente dispersos, pero no ionizados. 1.3.6.2. Factores que afectan a la solubilidad Temperatura pH (cido o bsico) Ambiente inico (salinidad) Presin

1.3.7. Concentracin Una caracterstica de gran importancia en una solucin es su concentracin. sta es la relacin entre la cantidad de soluto disuelto en una cantidad dada de disolvente, por ejemplo: Si la cantidad de soluto es relativamente baja, se tendr una solucin diluida. Si la cantidad de soluto es relativamente alta, se tendr una solucin concentrada. Si se tiene disuelta la mxima cantidad de soluto se tendr una solucin saturada. Si la cantidad de soluto est en exceso, se tendr una solucin sobresaturada (puede ocurrir en condiciones muy especiales de equilibrios meta estables). La terminologa anterior es vaga y arbitraria, por lo cual al ser variable la composicin de una solucin, es necesario especificar de manera numrica la concentracin del soluto. As, la concentracin llegar a expresarse entre otras formas en: porcentaje de masa, porcentaje de volumen y concentracin molar. La terminologa anterior es vaga y arbitraria, por lo cual al ser variable la composicin de una solucin, es necesario especificar de manera numrica la concentracin del soluto. 1.3.7.1. Formas de expresar la concentracin a) Molaridad Es el nmero de moles de soluto contenidos en cada litro de solucin, se la simboliza con la letra M.
M numero de moles nmero de litros de solucin

b) Molalidad Es el nmero de moles de soluto contenidos en cada kilogramo de disolvente en los que esta contenido, se simboliza con m.
m nmero de moles de soluto masa en kilogramos de disolvente

c) Normalidad

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Es el nmero de equivalentes gramo de solutos contenidos en un litro de disolucin

N nmero de equivalentes Nmero de litros de solucin

d) Fraccin molar Es el numero de moles de ese componente, dividido por el numero total de moles de todos los componentes de la solucin, la suma de de las fracciones molares de todos los componentes en una solucin es 1.
x (soluto) n(soluto) n(soluto) n(disolvent e)

2. OBJETIVOS Determinar la densidad de una solucin en general Preparar una solucin solido lquido. Aplicar un mtodo de medicin. Comparar la densidad de una etiqueta con el contenido 3. PRCTICA DEL EXPERIMENTO 3.1 Esquema del experimento

3.2. Material y equipo utilizados

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Material Equipos
Balanza electrnica analtica

Probeta de 10,20,40 ml Pipetas de 2,10,25 ml Vasos de precipitado Varillas de vidrio

3.3. Reactivos utilizados

Cloruro de sodio (NaCl comercial) Alcohol potable 96%

3.4. Procedimiento de la prctica Preparar una solucin de NaCl al 5 %, con un volumen final de 100 ml, con 98% de pureza. Pesar la probeta vaca de 50ml y anotar el peso. Medir 10, 20, 40 ml de solucin preparada. Verter en la probeta. Pesar la probeta ms solucin en la balanza. Anotar el peso (gr). Determinar la densidad de cada probeta. 4. ECUACIONES QUIMICAS AJUSTADAS Los posibles productos que se podran dar:
NaCl H2O NaOH HCl

5. CALCULOS PRELIMINARES Determinacin de la masa de NaCl Datos Vsn = 100 ml % PNaCl = 98 (Pureza de la sal) CNaCl = 5 (Concentracin de NaCl en la solucin) Haciendo clculos estequiomtricos:
m sal 100 gr sal 5 gr NaCl * * 100 ml sn 5.10 gr sal comercial 98 gr NaCl 100 ml sn

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6. CALCULOS DE LA PRCTICA Masa de la probeta: mp = 50.99 gr. Clculo de la masa de las soluciones: Masa de la solucin = Masa de probeta mas solucin Masa de probeta msn = (msn+ mp ) - mp Para 10 ml msn+ mp = 60.87 gr. msn(1) = (msn+ mp ) - mp msn(1) = (60.87) 50.99 = 9.88 gr. Para 20 ml msn+ mp = 71.04 gr. msn(2) = (msn+ mp ) - mp msn(2) = (71.04) 50.99 = 20.05 gr. Para 40 ml msn+ mp = 91.55 gr. msn(3) = (msn+ mp ) - mp msn(3) = (91.55) 50.99 = 40.56 gr. Clculo de la densidad de las soluciones:
m V

Para 10 ml
1 9.88 0.988 gr/ml 10

Para 20 ml
2 20.05 1.0025 gr/ml 20

Para 40 ml

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40.56 1.0014 gr/ml 40

7. TABULACION DE RESULTADOS

Volumen (ml) 10 20 40

mprob + sol (gr) 60,87 71.04 91.55

msol (gr) 9.88 20.05 40.56

(gr/ml) 0.988 1.0025 1.0014

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES La practica se llevo a cabo sin ningn inconveniente, para la determinacin de la cantidad de sal comercial que debera prepararse en la solucin de 100 ml, tuvimos que considerar que esta tenia una pureza del 98% y el resto agua. En la tabulacin de resultados, podemos ver que las densidades de solucin a diferentes volmenes difieren en cantidades decimales, sabemos que tericamente estas deberan ser iguales, pero le atribuimos esos errores a la no precisin en la lectura de los volmenes en las probetas.

9. BIBLIOGRAFIA Rosa Martha Chvez Maldonado/ Qumica I/ Colegio de bachilleres. Jerome L. Rosenberg/Qumica General/Ediciones Schaum. Manual de fluidos de perforacin/ Instituto Americano del Petrleo (API) / DallasTexas. Manual de perforacin/ Pemex. Hernn Ramos Jimnez/ Manual de capacitacin y desarrollo de habilidades en actividades de perforacin y mantenimiento de pozos

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