Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
1Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
Reaksi Substitusi Nukleofilik

Reaksi Substitusi Nukleofilik

Ratings: (0)|Views: 36 |Likes:
Published by Tami Diyah Nurani
Reaksi Substitusi Nukleofilik
Reaksi Substitusi Nukleofilik

More info:

Categories:Types, Resumes & CVs
Published by: Tami Diyah Nurani on May 29, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/07/2013

pdf

text

original

 
REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK METIL BROMIDA
 
Tugas ini disusun untuk memenuhi salah satu tugas yang diberikan oleh dosenmata kuliah Kimia Organik Farmasi, Ibu Driyanti Rahayu
Disusun oleh :Fitri Nurul Ramadhani 260110120022Tami Diyah Nurani 260110120047Meta Zahro Kurnia 260110120064FAKULTAS FARMASIUNIVERSITAS PADJADJARAN2013
 
Reaksi Substitusi Nukleofilik
Metil Bromida
 A.
 
Pengertian Reaksi Substitusi Nukleofilik 
Reaksi substitusi nukleofilik adalah reaksi yang terjadi antara alkil halida dengansuatu nukleofil yang menyerang atom karbon pengikat gugus halogen. Reaksi inimenyebabkan gugus halogen terlepas dari alkil, kemudian alkil akan berikatan dengannukleofil. Gugus halogen yang terlepas disebut gugus pergi. Gugus pergi adalah suatu basayang lebih lemah jika dibandingkan dengan nukleofil. Sedangkan nukleofil harus memilikipasangan elektron bebas yang akan digunakan untuk berikatan dengan karbonmenggantikan gugus pergi.
 
B.
 
Substitusi Nukleofilik pada Senyawa Metil Bromida
Metil bromida merupakan alkil halida sederhana dan bukanlah senyawa steric.Nukleofilik yang kami reaksikan dengan metil bromida adalah OH
-
. Alasan kami memilih OH
-
 sebagai nukleofil adalah karena OH
-
merupakan nukleofil yang baik dan kuat dimanamerupakan basa kuat. Oleh karena itu reaksi SN pada metil bromida ini adalah reaksi SN2.Ciri mekanisme reaksi SN2 adalah :
1.
 
Kinetika
 
merupakan reaksi orde dua dimana reaksi pelepasan gugus halogen dan reaksipengikatan nukleofil berjalan secara bersamaan, maka laju reaksinya dipengaruhi olehdua spesies yaitu substrat (alkil halida) dan nukleofil.
CH
3
Br + OH
 –
 
CH
3
OH + Br
 –
maka V =
[CH
3
Br][OH
 –
]
2.
 
Stereokimia
 Terjadi inversi (pembalikan) konfigurasi.Yang dimaksud dengan inversi yaitu keadaan ketika metil bromida direaksikan denganOH
-
maka akan terjadi pembalikan struktur dari R-metilbromid menjadi S-metanol. Halini terjadi karena adanya perubahan hibridisasi molekul yang awalnya sp3 pada metilbromida, lalu berubah menjadi sp2 ketika keadaan transisi yaitu keadaan ketika OH-belum terikat sempurna pada atom C dan atom Br belum terlepas sempurna. Setelahitu terjadilah pelepasan atom Br dari keadaan transisi tersebut, akibatnya hibrdisasiberubah kembali menjadi sp3 pada molekul metanol.

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->