INSTITUTO NACIONAL DE EDUCACION MEDIA DIVERSIFICADA INEM FRANCISCO JOSE DE CALDAS POPAYAN DEPARTAMENTO DE CIENCIAS GRADO ONCE AO LECTIVO

2005

REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA COMPUESTOS RAMIFICADOS A continuacin se hace una sntesis lo ms clara posible de las reglas para nombrar los compuestos orgnicos. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. El nombre genrico corresponde al hidrocarburo o a la respectiva funcin. Se elige la cadena continua ms larga de tomos de carbono, aunque se presente en lnea quebrada. Esta cadena determina el nombre base del compuesto. Cada ramificacin de la cadena principal se considera como u sustituyente que se deriva de otro hidrocarburo, para este sustituyente se cambia el sufijo ano por il. Se enumeran los carbonos de la cadena base continua, de modo que los sustituyentes queden ubicados en los nmeros ms bajos. Cada sustituyente recibe un nombre y un nmero. Para grupos sustituyentes iguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc., y se repiten los nmeros en la escritura. Los nmeros se separan entre s por comas y las letras por guiones. El nombre de los grupos sustituyentes se escribe en orden de complejidad, o sea, de acuerdo al nmero de carbonos, as: metil, etil, propil, butil, etc. y antes del nombre base del compuesto. Nota. En la actualidad es correcto tambin nombrar los radicales alqulicos en orden alfabtico. En compuestos donde uno de los sustituyentes sea un derivado halogenado, ste se escribe en primer lugar. Si hay ms de uno, se escribe en orden alfabtico, indicando la posicin con nmeros la posicin. Ejemplo: Bromo, Cloro, Yodo. Cuando hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse como principales, se escoge la que tenga mayor nmero de sustituyentes.

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10. Cuando la primera ramificacin se encuentra a igual distancia de cualquier extremo de la cadena ms larga, se escoge la numeracin que d el nmero ms bajo a los radicales y cuya suma sea la menor. 11. Cuando sean hidrocarburos insaturados, se determina la cadena que presente el mayor nmero de carbonos, pero en ella deben quedar incluidos el doble y el triple enlace. 12. Los carbonos en este caso se enumeran empezando por el extremo ms cercano al enlace mltiple y se indica su posicin anteponiendo al nombre, el nmero en el cual se encuentra el enlace. 13. Si es un hidrocarburo alicclico se antepone el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo normal de igual nmero de carbonos. Si hay ramificaciones, el anillo se enumera de tal manera que la posicin de ellas quede indicada por los nmeros ms pequeos. En los cicloalquenos la numeracin debe ser tal que los carbonos comprometidos en el enlace doble sean el 1 y el 2, as no ser necesario especificar la posicin del doble enlace. 14. En los compuestos que contienen varios grupos funcionales se sigue el orden de prioridad estudiado y para nombrar los grupos funcionales secundarios se utilizan como prefijos los siguientes: Para : Amidas Nitrilos Alcoholes Aminas Esteres Aldehidos Cetonas Eteres carbamoil ciano hidroxilo amino alcoxicarbonil carboxal ceto u oxo alcoxi

Profesoras: Lic. Carmen Alicia Estupin Merino