SEPARACIN DE HIDROCARBUROS AROMTICOS BTX

El primer paso de la separacin es normalmente una destilacin para separar la fraccin en el intervalo de 80 145 C que se va a fraccionar, teniendo en cuenta las temperaturas de ebullicin de los BTX y eliminando los extremos ligeros y pesados:

Debido a la formacin de mezclas azeotrpicas entre algunos aromticos, naftnicos y parafnicos dentro de este intervalo, el paso siguiente es la separacin de los aromticos de los no aromticos con el empleo de disolventes por destilacin azeotrpica, extractiva o mediante extraccin lquido-lquido. En la destilacin azeotrpica, la adicin de un disolvente polar como acetona o metanol aumenta la volatilidad de los no aromticos, que salen por cabeza, permaneciendo como colas los aromticos; esta tcnica resulta econmica cuando el contenido de aromticos es alto (> 90 %) y por tanto la cantidad de no aromticos a separar es baja, como por ejemplo en la gasolina de pirlisis o en el benceno bruto obtenido en la coquizacin del carbn. En la destilacin extractiva se emplea un disolvente selectivo de aromticos (N-metilpirrolidona, sulfolano, dimetilformamida, etc.) que disminuye la volatilidad relativa de los aromticos, separndose los no aromticos por cabeza y como colas el disolvente y los aromticos. Se emplea principalmente cuando el contenido de aromticos es del orden del 65 90 %, como en la gasolina de pirlisis y es de aplicacin ms restringida, aunque algunos disolventes permiten la separacin conjunta de p.ej. benceno y tolueno. La extraccin lquido-lquido es la tcnica ms extendida y la primera que se utiliz industrialmente, pudindose extraer simultneamente los aromticos de una mezcla en concentraciones muy diferentes. Los disolventes empleados son prcticamente los mismos que en la destilacin extractiva, pero debe evitarse la miscibilidad de las dos corrientes. La extraccin lquido-lquido ha sido reemplazada en algunas aplicaciones por la destilacin extractiva, obtenindose un ahorro de energa y de inversin, pero contina siendo la tcnica ms utilizada para la separacin de aromticos de las gasolinas reformadas. En el siguiente diagrama de flujo se representa una extraccin con sulfolano seguida de la recuperacin del disolvente.

Los aromticos de la alimentacin se extraen en la columna E con el disolvente que se introduce por cabeza y fluye hacia abajo, saliendo los no aromticos (refinado) por cabeza, de los cuales se extrae con agua el resto del disolvente en una segunda columna (no mostrada en el esquema). En la columna ED se separan los no aromticos por cabeza, retornando al extractor como contra-solvente. El fondo de este stripper es un corriente de aromticos y disolvente que se separa en la columna siguiente (RC). El diagrama de flujo de la destilacin extractiva es ms simple, ya que se requieren menos columnas. En el esquema siguiente se representa la separacin de benceno mediante destilacin extractiva. La alimentacin se precalienta y alimenta a la columna de destilacin, en la que tambin se alimenta por cabeza el disolvente. La fraccin no aromtica, conteniendo una mnima cantidad de benceno, se separa en cabeza de la columna. La mezcla de disolvente y benceno se separa en otra columna, en cuyo fondo se recupera el disolvente, que retorna a la destilacin extractiva. Normalmente la destilacin extractiva est precedida de una destilacin para obtener la fraccin de aromticos correspondiente.

Una vez separados los no aromticos, pueden separarse por destilacin los diferentes componentes de la fraccin aromtica: benceno, tolueno, orto xileno (Ox), C8 + y, si se quiere, tambin el EB. La mezcla residual de Mx y Px no puede separarse econmicamente por destilacin, debido a la proximidad de los puntos de ebullicin. La separacin de las mezclas de Mx y Px se efecta por cristalizacion o, en las instalaciones ms modernas, mediante tamices moleculares. En la separacin por cristalizacin, se aprovecha la diferencia entre los puntos de fusin del Mx (-47 C) y del Px (13 C). La mezcla, secada previamente para evitar formacin de hielo, se enfra progresivamente, obtenindose una suspensin de cristales que se separan del lquido mediante filtros o centrfugas. Despus de una serie de redisoluciones y cristalizaciones, se puede llegar a obtener Px de alta pureza. El m-xileno slo llega a una pureza del 85 %, dado que se forma un eutctico a -60 C. Modernamente, con la tcnica de separacin por tamices moleculares, se puede separar el Px, debido a la linealidad de su estructura, de mezclas de aromticos C8 o de una mezcla de Mx y Px (procesos Aromax y Parex). La adsorcin se efecta en fase lquida y el Px retenido en los poros del tamiz se extrae posteriormente con un hidrocarburo.

SEPARACION DE LOS BTX La consideracin inicial generalmente se administra a una secuencia de columnas de destilacin ordinaria, donde una sola alimentacin se enva a cada columna y los productos de cada nmero de columna slo dos, el destilado y las partes inferiores. Por ejemplo, considere una mezcla de benceno, tolueno, y bifenilo. Debido a que los puntos de ebullicin normales de los tres componentes (80.l, 110,8, y 254,9 C, respectivamente) estn muy separadas, la mezcla puede ser convenientemente separado en tres componentes casi puros por destilacin ordinaria. Un proceso comn lejos separar esta mezcla es la secuencia de dos columnas de destilacin ordinaria que se muestran en la figura 5.5a. En la primera columna, el componente ms voltil, el benceno, se extrae por la cabeza como un producto final destilado. El fondo es una mezcla de tolueno y bifenilo. Que se enva a la segunda columna para la separacin en los otros dos productos finales: un destilado de tolueno y una parte inferior de bifenilo, el componente menos voltil. Incluso si se utiliza una secuencia de columnas de destilacin ordinaria, no todas las columnas necesitan dar productos casi puros. Por ejemplo, la figura 5.5b muestra una secuencia de destilacin para la separacin de una mezcla de etilbenceno, p-xileno, m-xileno, o-xileno y en slo tres productos: etilbenceno casi puro, una mezcla de p-y m-xileno, y casi puro o-xileno. El prrafo ismeros meta y no se separan debido a que los puntos de ebullicin normales de estos dos compuestos difieren por slo 0,8 C, por lo que la separacin por destilacin poco prctico.

Ntese en la Figura 5.5, que se necesita una secuencia de dos columnas de destilacin ordinaria para separar una mezcla en tres productos. Adems, otras secuencias pueden producir los mismos productos finales. Por ejemplo, la separacin de benceno, tolueno, y bifenilo, muestran en la figura 5.5a tambin se puede lograr mediante la eliminacin de bifenilo como producto de fondo de la primera columna, seguido por la separacin de benceno y tolueno en la segunda columna. Sin embargo, la separacin de tolueno a partir de benceno y bifenilo por destilacin ordinaria en la primera columna es imposible, porque tolueno es intermedio en la volatilidad. As, el nmero de posibles secuencias se limita a dos para este caso de la separacin de una mezcla ternaria en tres productos casi puros. Consideremos ahora el caso ms general de la sntesis de todas las posibles secuencias de destilacin ordinaria para una alimentacin multicomponente que se ha de separar a los productos finales P, que, son componentes casi puros y / o mezclas multicomponentes. Los componentes de la alimentacin se ordenan por la volatilidad, con el primer componente es el ms voltil.

OTRO:

Una vez que los aromticos han sido separados, se procede a su fraccionamiento en los distintos componentes, benceno, tolueno, xilenos y C8 +. Para llevar a cabo la separacin recurrimos a una destilacin basada en los distintos puntos de ebullicin de cada uno de los componentes.

Mientras que el benceno y el tolueno se separan con facilidad, los xilenos son prcticamente inseparables debido a la proximidad de su punto de ebullicin. El proceso de destilacin consta de tres columnas, en la primera columna el objetivo es separar el benceno del resto de aromticos. Las fracciones de destilado a obtener en la primera columna sern: Tabla!