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Universidad Los Ángeles de ChimboteFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
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EMBRIOLOGIA HUMANA
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIAOBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ
MATERIAL DE LECTURA Nº 01
EL CREADOR HA PUESTO, EN NUESTRAS MANOS, LOMAS PRECIADO DE SU OBRA, PUES ENTONCESAGOTEMOS ESFUERZOS PARA HONRAR ESA CONFIANZA.
Felipe A. Flores Pérez
GAMETOGÉNESIS
(gameta: célula sexual/ génesis: origen)Su Objetivo:
Reducir a la mitad el número de cromosomas
Cambiar la morfología de la célula
Conversión de células germinativas en gametos masculinos yfemeninos
El desarrollo humano comienza con lafecundación cuando un gameto masculino oespermatozoide se une con un gameto femenino uovocito para formar una única célula: el cigoto.Esta célula totipotencial de gran especialidadconstituye el inicio de cada uno de nosotros comoindividuos únicos. El cigoto, visible a simple vistacomo una mota diminuta, contiene cromosomas ygenes (unidades de información genética) queproceden de la madre y del padre. El cigoto sedivide numerosas veces y se transformaprogresivamente en un ser humano multicelular mediante división, migración, crecimiento ydiferenciación celulares.
 
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EMBRIOLOGIA HUMANA
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TEORIA COMOSOMICA DE LA HERENCIA
Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicospresentes en cromosomas heredados por el padre y la madre. Los seres humanos tienenaproximadamente 35 000 genes en los 46 cromosomas. Los genes que se localizan en elmismo cromosoma tienden a ser heredados juntos y por esta razón se les conoce comogenes ligados. En las células somáticas los cromosomas se presentan como 23 pares dehomólogos (parecidos) para formar un número diploide de 46. Hay 22 pares decromosomas, los
autosomas
, y un par de
cromosomas sexuales
. Si el par decromosomas sexuales es XX, el individuo es genéticamente femenino; si el par es XY, elindividuo es genéticamente masculino. Un cromosoma de cada par proviene del gametomaterno, el ovocito, y el otro componente proviene del gameto paterno, elespermatozoide. Es decir que cada gameto contiene un número haploide de 23cromosomas, y la unión de los dos gametos durante la fecundación restaura el númerodiploide de 46 cromosomas de la especie humana.
Teoría cromosómica de la herencia
DIVISION CELULAR
MITOSIS:
Es un tipo de división celular exclusiva de las células somáticas (46cromosomas = 2n/ diploides), en donde la característica principal es que al final dela división las dos células resultantes son totalmente idénticas entre si e idénticas ala célula que les dio origen, genotípica (2n) y fenotípicamente
Antes de que una célula entre en mitosis cada cromosoma duplica su ADN.Durante esta duplicación los cromosomas son extremadamente largos, están extendidosen forma difusa en el núcleo y no pueden ser reconocidos fácilmente por el microscopioóptico. Al comienzo de la mitosis los cromosomas empiezan a enrollares y condensarse;estos fenómenos señalan el principio de la
 profase
.Cada cromosoma consiste ahora en dos subunidades paralelas,
las
cromatidas
, que seencuentran unidas en una región estrecha común a ambas, denominadas
centròmero.
SEXO MASCULINO
SEXO FEMENINO
 
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Durante la profase loscromosomas continúancondensándose y se tornan más cortosy más gruesos, pero solo en laprometafase se pueden distinguir lascromàtidas.En el curso de la
metafase
 loscromosomas se alinean en el planoecuatorial y entonces resultaclaramente visible su estructura doble.Cada cromosoma esta unido por microtubulos que se extienden desdeel centromero hasta el centriolo yforman el huso cromático o mitótico.Poco después, el centromero de cada uno de los cromosomas se divide (se separa de sudoble), y esto indica el comienzo de la
anafase
,seguida por la migración de lascomàtidas hacia los polos opuestos del huso. Por último
 
durante la
telofase
loscromosomas se desenrollan y alargan, la envoltura nuclear se reconstituye y elcitoplasma se divide. Cada célula hija recibe la mitad del material cromosómico duplicadoy de este modo conserva el mismo número de cromosomas que el de la célula
 
madre
MEIOSIS:
Llamada también
división de maduración
, es propia de las gametos(espermatozoide y ovocito), en donde la característica principal es que al tèrminode los dos procesos, el resultado final son cuatro células haploides (n) totalmentediferentes entre si y con la célula que les dio origen, en su genotipo y tambien en sufenotipo.
Redistribución de segmentoscromosómicos maternos ypaternos a través delentrecruzamiento de segmentoscromosómicos (metafase I), loque mezcla los genes y producelos caracteres distintos en laprole
.
MITOSIS
CELULA DIPLOIDE (2n)DUPLICACION
46 crom
.
PRIMERA DIVISION MEIOTICA
PROFASE IMETAFASE IANAFASE ITELOFASE I
23 DOBLESCELULADIPLOIDE 2n
DUPLICACION
46 CROM
.
23 DOBLES
of 00

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