REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

RONALD DE HERRERA BARRERO

Copyright © 2009-2021

Segunda Revisión

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 Advertencia del autor

El contenido de este libro, podría contribuir a

la proliferación de armamento nuclear. Por lo
tanto, es exclusiva responsabilidad del lector,
sea una persona natural, agrupación con
personería jurídica o no, autorizada o no,
gubernamental u otro tipo de organización. El
autor, declina toda responsabilidad del uso de la
información contenida en este libro.

El autor.

_____________________________________________________________________

Primera Edición en Español, 2009 – Ronald De Herrera Barrero

Primera Revisión, 2014 – Ronald De Herrera Barrero
Segunda Revisión, 2021 – Ronald De Herrera Barrero
Prohibida la reproducción total o parcial sin autorización del autor.
Copyright © 2009-2021, Ronald De Herrera Barrero
La Paz – Bolivia.

1
 Contenido
Advertencia del autor....................................................... 1
Agradecimiento.............................................................. 3
Prefacio.................................................................... 4
PRIMERA PARTE............................................................... 5
1. Introducción ........................................................ 5
2. Fuente de Neutrones ................................................. 6
3. Fisión Nuclear ...................................................... 7
4. Fusión Nuclear ...................................................... 8
SEGUNDA PARTE.............................................................. 12
5. Reacción en Cadena ................................................. 12
6. Fisión por Resonancia Nuclear ...................................... 14
7. Localización y Obtención de Deuterio ............................... 15
8. Reacción de los Hidrocarburos ...................................... 16
TERCERA PARTE.............................................................. 18
9. Isótopos que Producen Magma ........................................ 18
10. Cálculo de la Masa Crítica ......................................... 21
11. Generador de Rayos Gamma ........................................... 22
12. Construcción de una Bomba Nuclear .................................. 28
BIBLIOGRAFÍA............................................................... 31
APÉNDICES.................................................................. 33
A. Constantes Fundamentales ........................................... 33
B. Tabla Periódica .................................................... 34
C. Arreglos Disparadores .............................................. 35
D. Dispositivo Emisor de Rayos Gamma .................................. 39
E. Circuito de Alto Voltaje ........................................... 43
F. Diagramas de los Circuitos ......................................... 47
G. Circuitos Impresos ................................................. 50
H. Listas de Materiales ............................................... 60

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 Agradecimiento

Al Altísimo Creador del Universo

Porque me ha dado conocimiento de sus obras, y porque ahora

me permite demostrar que, de la misma manera como cuenta la
historia cuando David luchó contra Goliat. Por más pequeño
que uno pueda ser considerado, siempre es posible derrotar a
un gigante.

A Microsoft Corporation y a su fundador Bill Gates

Por su actitud negligente, por su falta de ética, honor y

respeto, ante mi justo y legítimo reclamo de la propiedad
intelectual del algoritmo que hace posible el Sistema
Operativo Microsoft Windows. Algoritmo que actualmente se
le conoce como Multithread Processing1. Motivación sin la
cual, este libro jamás habría sido escrito.

1
Para mayor información acerca de este reclamo, por favor descargue el libro donde se
narra todos los detalles, desde cualquiera de las siguientes direcciones en Internet:

Yo soy el inventor de Windows - La verdad escondida de Microsoft

www.whoinventedwindows.com
www.scribd.com/document/475787597/Yo-Soy-El-Inventor-de-Windows-La-verdad-
escondida-de-Microsoft
www.amazon.com/dp/B08H4QF47V
www.bubok.es/libros/265593/Yo-soy-el-inventor-de-Windows--La-verdad-
escondida-de-Microsoft

3
 Prefacio

¿Por qué escribir acerca de éste contenido? ¿Y por qué no? La respuesta suena
ambigua, porque generalmente cuando hablamos de armas de destrucción masiva,
inmediatamente asociamos éstas con armas nucleares. Lo cual es también
correcto. ¿Pero quién asocia el capitalismo desmedido, como un arma de
destrucción masiva? ¿Quién asocia la continua depredación que sufre el planeta
para satisfacer intereses capitalistas? ¿Quién asocia el sistema democrático
que pretende conferir derechos, cuando el derecho número uno: El derecho a la
vida, es continuamente pisoteado por los más ricos sobre los más pobres? ¿No
son ésas también armas de destrucción masivas?

Podría continuar haciendo notar un sin fin de aberraciones y abusos que cometen
los “todopoderosos” sobre los más débiles, pero ya todos estamos conscientes de
eso. Ahora lo que es necesario que todos estemos conscientes es: El porqué y el
para qué de la vida, el verdadero propósito de Dios.

Los humanos al parecer no han aprendido y por lo visto no quieren aprender.

Personas y sociedades enteras, actúan como si nunca hubieran de morir. ¡No
existen sobrevivientes en esta tierra! ¿Cuál es la razón de luchar los unos con
los otros? ¿Cuál es la razón de ese egoísmo desmedido? ¿No sería mejor tomar la
vida, como una oportunidad para compartir en igualdad de condiciones?

Es tiempo de hacer justicia a tanta impunidad que campea desde hace tantos
siglos. Ahora, vamos a poner a todos y a cada uno de los seres humanos en
igualdad de condición. Con la misma responsabilidad y el mismo derecho de
decidir el futuro de la raza humana.

Ronald De Herrera Barrero

4
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

PRIMERA PARTE

1. Introducción

Se ha observado en la naturaleza muchos procesos nucleares, tal como las

colisiones de rayos cósmicos con átomos de la atmósfera terrestre. Los rayos
cósmicos y otras partículas provenientes de procesos nucleares interestelares,
se propagan a velocidades constantes por el espacio, hasta que colisionan con
algún cuerpo en el espacio. Los procesos en el interior de un volcán, son
también de origen nuclear. El sol, es otro ejemplo de proceso nuclear.

Los procesos nucleares, son estudiados por un área de la física, denominada

física nuclear. En esencia, una reacción nuclear es el resultado de la colisión
de los núcleos de dos átomos. El resultado de una reacción nuclear, es la
fisión o la fusión nuclear, según las características del choque y las
propiedades de los átomos que interactúan. Un proceso nuclear, es la
combinación de más de una reacción nuclear a la vez.

Para el estudio de las reacciones nucleares, se requiere de las herramientas

descritas por la mecánica Newtoniana (clásica), y la mecánica relativista
(moderna). En la mayoría de los casos, las velocidades de las partículas que
interactúan no alcanzan velocidades superiores a 1/3 la velocidad de la luz,
por lo que en general, la mecánica Newtoniana es suficiente. No obstante, la
mecánica relativista provee conceptos y herramientas además de útiles,
necesarios para el estudio de los procesos nucleares.

Básicamente, para que dos núcleos interactúen se necesita que por lo menos uno
de los núcleos posea una energía mínima. Cuando la Energía de Ligadura Eb,
resultante de una reacción es negativa existe una denominada Energía Umbral,
para que la reacción se produzca. Cuando la Energía de Ligadura Eb, resultante
de la reacción es positiva se requiere de una energía suficiente para vencer la
Barrera de Potencial, o energía de repulsión electrostática entre núcleos.

En el archivo RNUCLEAR.XLS (hoja de cálculo Microsoft Excel), se ha programado

todo lo necesario para calcular los parámetros asociados a las reacciones
nucleares que se presentan en este libro. Se provee de diferentes tipos de
reacciones, de acuerdo con las características del choque, se puede seleccionar
la que en particular se adecue al caso. De este modo, con sólo introducir en
las celdas correspondientes, el símbolo de los elementos que se desea
considerar en una reacción, se obtiene automáticamente los respectivos
parámetros.

5
Esta hoja de cálculo permite además, cuidar la suma de los protones y números
másicos, tanto en los reactivos como en los productos (principio de
conservación de los bariones). Por otra parte, es importante tomar en cuenta
que, todas las unidades de masa atómicas (U.M.A.), son calculadas a partir de
la ecuación de la energía de ligadura nuclear. Lo que no impide, que se
sobreponga otro dato de mayor precisión, en la correspondiente celda.

A menos que se diga lo contrario, todas las reacciones que se discuten en este
libro, están referidas al centro de masa de la reacción. Debido a que en la
práctica, todo el sistema se encuentra en movimiento. Es de suponer, que el
lector posee conocimientos en Física, Química y Electrónica. Razón por la que
en este libro, no se hace repaso de los conceptos teóricos necesarios.

2. Fuente de Neutrones

Se ha demostrado experimentalmente, que es posible obtener la emisión de

neutrones bombardeando Litio, Berilio o Boro con partículas alfa. Sin embargo,
para el Litio y Boro se requieren energías mayores para las partículas alfa,
procedentes de algún elemento radioactivo tal como el Polonio, Radio, Uranio u
otro. La energía con la cual se ha encontrado que se emiten las partículas alfa
son del orden de aproximadamente 4.67 MeV (millones de electrón-voltios), una
velocidad de más o menos 15000 Km/s (kilómetros por segundo). Además, 1 gr. de
radio emite alrededor de 3.57E+10 partículas alfa por segundo. Entonces,
considerando la reacción para el Berilio:
(2.a)
REACCION 2He4 4Be9 --> 6C12 0n1
U.M.A. 4.0027 9.0139 12.0027 1.0087
Ek (eV) 4.67E+06 0.00E+00 5.82E+06 4.89E+05
v (m/s) 1.50E+07 0.00E+00 9.67E+06 9.67E+06
P (k·m/s) 9.97E-20 0.00E+00 1.93E-19 1.62E-20
Eb (MeV) 2.82E+01 5.66E+01 8.97E+01 0.00E+00

Como la energía de ligadura resultante, equivalente al balance de masa de la

reacción es positiva, no existe Umbral de Energía para esta reacción, pero se
requiere de una energía mínima para vencer la repulsión electrostática entre
los núcleos, a esta energía mínima se la denomina Barrera de Potencial.

Entonces, para que la reacción (2.a) se produzca, se requiere de una energía de

por lo menos 1.15 MeV para la partícula alfa incidente, tal que sea posible
vencer la barrera de potencial electrostática. Entonces, la mínima velocidad de
la partícula incidente es de 7452 Km/s.

Aplicando la mecánica Newtoniana para colisiones, se obtiene los resultados

mostrados bajo la reacción (2.a). Es decir, la energía total liberada es de
6.31 MeV en forma de energía cinética de los elementos producto, 4.87 MeV por
energía de ligadura más 1.44 MeV por la energía provista por la partícula
incidente, después de la colisión. Por lo tanto, la velocidad de los neutrones
emitidos es de 9670 Km/s.

6
3. Fisión Nuclear

La fisión nuclear consiste en la división de un núcleo pesado, en dos o más

fragmentos más livianos. En muchas reacciones se experimenta fisión nuclear,
luego de capturar un neutrón lento (térmico).

Fig. 3.1: Reacción de fisión nuclear.

Consideremos la reacción de captura para el isótopo del uranio U235.

(3.a)
REACCION 0n1 92U235 --> 92U236
U.M.A. 1.0087 235.0425 236.0441
Ek (eV) 4.89E+05 0.00E+00 6.54E+06
v (m/s) 9.67E+06 0.00E+00 2.31E+06
P (k•m/s) 1.62E-20 0.00E+00 9.06E-19
Eb (MeV) 0.00E+00 1.79E+03 1.79E+03

La energía liberada en forma de energía cinética del núcleo compuesto, es 6.54

MeV. La contribución de energía por el neutrón incidente es despreciable,
frente a la energía resultante de la reacción. Instante después,
(3.b)
REACCION 92U236 --> 56Ba142 36Kr92 0n1 0n1
U.M.A. 236.0441 141.9222 91.9297 1.0087 1.0087
Ek (eV) 0.00E+00 6.95E+07 6.95E+07 1.19E+07 1.19E+07
v (m/s) 0.00E+00 9.72E+06 1.21E+07 4.78E+07 4.78E+07
P (k•m/s) 0.00E+00 2.29E-18 1.84E-18 8.00E-20 8.00E-20
Eb (MeV) 1.79E+03 1.17E+03 7.80E+02 0.00E+00 0.00E+00

La energía liberada en forma de energía cinética de los fragmentos, es 162.96

MeV. La contribución de energía por el núcleo compuesto antes de la fisión es
6.54 MeV. Sin embargo, la energía cinética del núcleo compuesto resulta
despreciable, frente a la energía cinética liberada en el instante de la
fisión. Notando que, la energía cinética del núcleo compuesto, tiene efectos de
incrementar o decrementar según el sentido y dirección de las velocidades de
los fragmentos.

Entonces, la energía cinética total liberada es 169.5 MeV. Adicionalmente, en

el instante de la fisión, se libera energía en forma de rayos gamma, rayos beta
y neutrinos.

Cuando el U238 captura un neutrón térmico, el núcleo compuesto resultante es el

7
U239. Luego de 23 min., el U239 se transmuta en Np239 (neptunio), el que a su
vez luego de 2.3 días se transmuta en Pu239 (plutonio). Consideremos ahora, las
reacciones de captura y fisión para el Pu239.
(3.c)
REACCION 0n1 94Pu239 --> 94Pu240
U.M.A. 1.0087 239.0513 240.0527
Ek (eV) 4.89E+05 0.00E+00 6.71E+06
v (m/s) 9.67E+06 0.00E+00 2.32E+06
P (k•m/s) 1.62E-20 0.00E+00 9.26E-19
Eb (MeV) 0.00E+00 1.81E+03 1.81E+03
(3.d)
REACCION 94Pu240 --> 57La144 37Rb94 0n1 0n1
U.M.A. 240.0527 143.9236 93.9287 1.0087 1.0087
Ek (eV) 0.00E+00 7.28E+07 7.28E+07 1.25E+07 1.25E+07
v (m/s) 0.00E+00 9.88E+06 1.22E+07 4.89E+07 4.89E+07
P (k•m/s) 0.00E+00 2.36E-18 1.91E-18 8.19E-20 8.19E-20
Eb (MeV) 1.81E+03 1.19E+03 7.96E+02 0.00E+00 0.00E+00

La energía cinética liberada en la (3.c), es 6.72 MeV. La energía cinética

liberada en la (3.d), es 170.56 MeV. La suma total es 177.28 MeV como energía
total liberada en la fisión del Pu239.

Por lo tanto, un kilogramo de U235 libera 6.96E+13 Joules (16.65 Kilotones, 1

gramo de nitroglicerina libera 4.18E+03 Joules). Del mismo modo, un kilogramo
de Pu239 libera 7.16E+13 Joules (17.12 Kilotones), energías capaces de elevar
más de 7 millones de metros cúbicos de agua, a una altura de 1 kilómetro.

4. Fusión Nuclear

El proceso inverso de la fisión nuclear es la fusión nuclear. Esto consiste en

la formación de un núcleo más pesado a partir de dos núcleos livianos que
chocan. Existe una cantidad innumerable de procesos naturales y artificiales,
que consisten en la fusión de dos o más núcleos.

Fig. 4.1: Reacción de fusión nuclear (4.j).

Para que la fusión nuclear sea posible, se requiere que los núcleos que
interactúan posean un mínimo de energía cinética para vencer la barrera de
repulsión coulombiana. La energía cinética media de un sistema de partículas
que tienen una temperatura T (en grados kelvin), es del orden de kT o cerca de

8
8.6E-05*T eV, relación que da una idea de las altas temperaturas que resultan
del proceso de la fusión nuclear.

Consideremos ahora, uno de los procesos más simples de fusión nuclear, la

reacción de captura de un neutrón libre por un átomo de hidrógeno, para formar
un átomo de deuterio.
(4.a)
REACCION 0n1 1H1 --> 1D2
U.M.A. 1.0087 1.0078 2.0141
Ek (eV) 4.89E+05 0.00E+00 2.47E+06
v (m/s) 9.67E+06 0.00E+00 1.54E+07
P (k•m/s) 1.62E-20 0.00E+00 5.14E-20
Eb (MeV) 0.00E+00 0.00E+00 2.22E+00

En esta reacción, no hay barrera de potencial puesto que el neutrón no tiene

carga eléctrica. La energía cinética liberada en la (4.a) es 2.47 MeV. Si
suponemos que estamos bombardeando con neutrones hidrógeno líquido, las
siguientes reacciones que se producirían luego que se produce la (4.a) son las
que siguen:
(4.b)
REACCION 1D2 1H1 --> 2He3
U.M.A. 2.0141 1.0078 3.0155
Ek (eV) 2.47E+06 0.00E+00 7.67E+06
v (m/s) 1.54E+07 0.00E+00 2.22E+07
P (k•m/s) 5.14E-20 0.00E+00 1.11E-19
Eb (MeV) 2.22E+00 0.00E+00 8.25E+00
(4.c)
REACCION 2He3 1H1 --> 3Li4
U.M.A. 3.0155 1.0078 4.0551
Ek (eV) 1.19E+08 0.00E+00 8.92E+07
v (m/s) 8.81E+07 0.00E+00 6.55E+07
P (k•m/s) 4.41E-19 0.00E+00 4.41E-19
Eb (MeV) 8.25E+00 0.00E+00 2.14E+01

El ciclo consiste en la (4.a) y (4.b). La (4.c) no se produce debido a que su

energía de ligadura resultante es negativa, por lo que se requiere de una
energía umbral de 118.86 MeV que es mucho mayor de lo que la (4.b) le
proporciona. Entonces, la máxima energía liberada en este ciclo es 10.14 MeV.

Para los siguientes neutrones incidentes, el ciclo anterior se repite, pero

también se producen otras reacciones dando lugar a otros ciclos, puesto que
además de hidrógeno también existen los demás elementos resultantes por el
ciclo primario. Entonces, otras reacciones posibles serían las siguientes:
(4.d)
REACCION 1D2 1D2 --> 2He4
U.M.A. 2.0141 2.0141 4.0027
Ek (eV) 1.44E+05 0.00E+00 2.38E+07
v (m/s) 3.71E+06 0.00E+00 3.39E+07
P (k•m/s) 1.24E-20 0.00E+00 2.25E-19
Eb (MeV) 2.22E+00 2.22E+00 2.82E+01

9
 (4.e)
REACCION 1D2 1D2 --> 2He3 0n1
U.M.A. 2.0141 2.0141 3.0155 1.0087
Ek (eV) 1.44E+05 0.00E+00 2.90E+06 9.72E+05
v (m/s) 3.71E+06 0.00E+00 1.36E+07 1.36E+07
P (k•m/s) 1.24E-20 0.00E+00 6.83E-20 2.28E-20
Eb (MeV) 2.22E+00 2.22E+00 8.25E+00 0.00E+00
(4.f)
REACCION 1D2 1D2 --> 1T3 1H1
U.M.A. 2.0141 2.0141 3.0147 1.0078
Ek (eV) 1.44E+05 0.00E+00 4.01E+06 1.34E+06
v (m/s) 3.71E+06 0.00E+00 1.60E+07 1.60E+07
P (k•m/s) 1.24E-20 0.00E+00 8.02E-20 2.68E-20
Eb (MeV) 2.22E+00 2.22E+00 9.73E+00 0.00E+00

En estas reacciones se considera la mínima energía necesaria para vencer la

barrera de potencial entre núcleos, lo que hace perfectamente posible estas
reacciones, puesto que como se puede apreciar en la (4.a), la energía cinética
del deuterón resultante es mucho mayor que la barrera de potencial de las
correspondientes reacciones. La energía liberada en la (4.d) es 23.83 MeV, en
la (4.e) es 3.88 MeV y 5.35 MeV en la (4.f). Como resultado de la (4.d)
consideramos la siguiente reacción:
(4.g)
REACCION 2He4 1H1 --> 2He3 1D2
U.M.A. 4.0027 1.0078 3.0155 2.0141
Ek (eV) 8.83E+07 0.00E+00 4.23E+07 2.83E+07
v (m/s) 6.56E+07 0.00E+00 5.22E+07 5.22E+07
P (k•m/s) 4.36E-19 0.00E+00 2.62E-19 1.75E-19
Eb (MeV) 2.82E+01 0.00E+00 8.25E+00 2.22E+00

Pero la (4.g) no se produce porque la energía de ligadura resultante es

negativa y requiere una energía umbral de al menos 88.33 MeV. De manera
similar, el tritón liberado en la (4.f) intentaría las siguientes reacciones:
(4.h)
REACCION 1T3 1H1 --> 2He4
U.M.A. 3.0147 1.0078 4.0027
Ek (eV) 4.01E+06 0.00E+00 2.15E+07
v (m/s) 1.60E+07 0.00E+00 3.22E+07
P (k•m/s) 8.02E-20 0.00E+00 2.14E-19
Eb (MeV) 9.73E+00 0.00E+00 2.82E+01
(4.i)
REACCION 1T3 1H1 --> 1D2 1D2
U.M.A. 3.0147 1.0078 2.0141 2.0141
Ek (eV) 2.11E+07 0.00E+00 7.91E+06 7.91E+06
v (m/s) 3.68E+07 0.00E+00 2.76E+07 2.76E+07
P (k•m/s) 1.84E-19 0.00E+00 9.22E-20 9.22E-20
Eb (MeV) 9.73E+00 0.00E+00 2.22E+00 2.22E+00

La energía del tritón incidente en la (4.h) supera ampliamente la barrera de

repulsión electrostática, lo que hace perfectamente posible la reacción,
liberando 21.48 MeV en forma de energía cinética del núcleo compuesto. El

10
núcleo de He4 liberado podría intentar la (4.g) pero no ocurre, porque no
supera la energía umbral necesaria.

La (4.i) no ocurre porque su energía de ligadura es negativa y requiere una

energía umbral de al menos 21.1 MeV, que es mucho más de lo que le proporciona
la (4.f).

Por otra parte, las reacciones deuterón-deuterón, originan neutrones que hacen
posible continuar el ciclo neutrón-hidrógeno, pero además posibilitan más
reacciones, tal como las que siguen:
(4.j)
REACCION 1D2 1T3 --> 2He4 0n1
U.M.A. 2.0141 3.0147 4.0027 1.0087
Ek (eV) 1.44E+05 0.00E+00 1.30E+07 3.28E+06
v (m/s) 3.71E+06 0.00E+00 2.51E+07 2.51E+07
P (k•m/s) 1.24E-20 0.00E+00 1.67E-19 4.20E-20
Eb (MeV) 2.22E+00 9.73E+00 2.82E+01 0.00E+00
(4.k)
REACCION 1D2 2He3 --> 2He4 1H1
U.M.A. 2.0141 3.0155 4.0027 1.0078
Ek (eV) 2.88E+05 0.00E+00 1.43E+07 3.59E+06
v (m/s) 5.25E+06 0.00E+00 2.62E+07 2.62E+07
P (k•m/s) 1.76E-20 0.00E+00 1.74E-19 4.39E-20
Eb (MeV) 2.22E+00 8.25E+00 2.82E+01 0.00E+00

Del mismo modo, se considera la mínima energía necesaria para que estas
reacciones ocurran. Es de suponer desde luego, que los núcleos que interactúan
pierden parte o gran parte de su energía inicial por razones del ángulo de
incidencia y rebote en las paredes del recipiente.

La energía liberada resultante de la (4.j) es 16.31 MeV y 17.85 MeV para la

(4.k). Las partículas de He4 resultantes de estas reacciones, nuevamente
podrían intentar la (4.g), pero no ocurre porque no alcanzan el umbral de
energía necesario. El neutrón liberado repite el ciclo neutrón-hidrógeno, pero
el protón liberado en la (4.f) y (4.k) inicia ciclos protón-protón.

En principio, el problema se presenta cuando se intenta sostener un ciclo

neutrón-hidrógeno. Debido a la dificultad que existe en la disponibilidad de
una abundancia de neutrones, tal como se vio en la (2.a), se requeriría grandes
cantidades de Be9, elemento que no abunda en la naturaleza.

Por otra parte, se presenta el problema que en un ciclo neutrón-hidrógeno, tal

como se pudo apreciar y se puede sospechar, existe un sin número de reacciones
secundarias posibles. Dificultando los cálculos y liberando elementos y
partículas residuales indeseadas.

11
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

SEGUNDA PARTE

5. Reacción en Cadena

Una reacción en cadena es aquella que puede auto sostenerse, de modo que se
propague hasta extinguir los elementos que interactúan. En la naturaleza hay
muchos procesos que reaccionan en cadena, la combustión es uno de ellos. En la
fisión del U235 o del Pu239, se da la posibilidad de conseguir una reacción en
cadena. Dado que, en el instante de la fisión se liberan dos o tres neutrones
por reacción, ecuaciones (3.b) y (3.d), y de estos neutrones al menos uno
produce otra fisión, resulta una reacción en cadena uniforme. Pero si de estos
neutrones más de uno produce una nueva fisión, el número de reacciones crece
exponencialmente dando lugar a una explosión nuclear.

Fig. 5.1: Reacción en cadena mediante la fisión del U235.

Es posible también, lograr una reacción en cadena para la fusión nuclear. Un

ciclo protón-protón, es un claro ejemplo de esto. Sin embargo, la idea
fundamental consiste en conseguir una reacción que pueda auto sostenerse, y
además sea posible en la práctica. Consideremos el siguiente ciclo:
(5.a)
REACCION 2He4 1D2 --> 3Li6
U.M.A. 4.0027 2.0141 6.0149
Ek (eV) 4.67E+06 0.00E+00 4.87E+06
v (m/s) 1.50E+07 0.00E+00 1.25E+07

12
 P (k•m/s) 9.97E-20 0.00E+00 1.25E-19
Eb (MeV) 2.82E+01 2.22E+00 3.22E+01
(5.b)
REACCION 3Li6 1D2 --> 2He4 2He4
U.M.A. 6.0149 2.0141 4.0027 4.0027
Ek (eV) 4.87E+06 0.00E+00 1.28E+07 1.28E+07
v (m/s) 1.25E+07 0.00E+00 2.49E+07 2.49E+07
P (k•m/s) 1.25E-19 0.00E+00 1.65E-19 1.65E-19
Eb (MeV) 3.22E+01 2.22E+00 2.82E+01 2.82E+01

Cuando una partícula alfa, proveniente de algún elemento radioactivo tal como
el U235 o Pu239, choca con un núcleo de deuterio se produce una fusión nuclear,
el núcleo de Li6 resultante colisiona a su vez con otro núcleo de deuterio,
dando como resultado a dos nuevas partículas alfa, las que a su vez se propagan
con mayor energía y repiten el proceso.

Dado que, la energía de las partículas alfa liberadas en la (5.b) es mayor que
la energía de la partícula alfa incidente en la (5.a), sugiere la idea de un
aumento de energía progresivo en la propagación de este ciclo. Sin embargo, si
calculamos iterativamente este ciclo, se determina una máxima energía de
propagación de las partículas alfa resultantes. Esto es,
(5.c)
REACCION 2He4 1D2 --> 3Li6
U.M.A. 4.0027 2.0141 6.0149
Ek (eV) 1.56E+07 0.00E+00 1.21E+07
v (m/s) 2.74E+07 0.00E+00 1.97E+07
P (k•m/s) 1.82E-19 0.00E+00 1.97E-19
Eb (MeV) 2.82E+01 2.22E+00 3.22E+01
(5.d)
REACCION 3Li6 1D2 --> 2He4 2He4
U.M.A. 6.0149 2.0141 4.0027 4.0027
Ek (eV) 1.21E+07 0.00E+00 1.55E+07 1.56E+07
v (m/s) 1.97E+07 0.00E+00 2.74E+07 2.74E+07
P (k•m/s) 1.97E-19 0.00E+00 1.82E-19 1.82E-19
Eb (MeV) 3.22E+01 2.22E+00 2.82E+01 2.82E+01

Luego de 523 iteraciones, el ciclo se estabiliza y se propaga uniformemente

liberando una energía total de 43.19 MeV por cada nuevo ciclo que se produce.
De este modo, despreciando las primeras 523 iteraciones, y considerando que se
requiere de dos átomos de deuterio por cada ciclo, se calcula un total de
1.03E+15 Joules por kilogramo de deuterio consumido (247.49 Kilotones), energía
suficiente para elevar 105 millones de metros cúbicos de agua, a una altura de
1 Kilómetro. Es decir, 14.5 veces más que la energía liberada por un kilogramo
de Pu239. Además, en este ciclo helio-deuterio se liberan menos partículas
residuales indeseadas.

Para garantizar que el ciclo helio-deuterio ocurra, la forma del recipiente es

muy importante. Una forma cónica del recipiente que contiene deuterio líquido
(presión y temperatura de licuación), donde en la parte superior del cono se
ubica un elemento radioactivo (para emitir partículas alfa), que en un momento
dado entrará en contacto con el deuterio para iniciar la reacción en cadena.

13
6. Fisión por Resonancia Nuclear

Se conoce tres tipos de radiación, alfa, beta y gamma. La radiación alfa se

refiere a la emisión de partículas alfa equivalentes a núcleos de helio He4. La
radiación beta, se refiere a la emisión de partículas beta equivalentes a
electrones o positrones. La radiación gamma, se refiere a la emisión de ondas
electromagnéticas equivalentes a partículas X de masa cero, que son fotones en
forma de rayos X, rayos gamma o rayos cósmicos, según sea su energía. La Fig.
6.1 muestra los anchos de banda correspondientes a las diferentes radiaciones
electromagnéticas.

Fig. 6.1: Espectro de radiación electromagnética.

En la naturaleza todo cuerpo tiene una frecuencia de resonancia. De manera

semejante a la ruptura de un cristal, cuando en su proximidad se hace vibrar
una determinada frecuencia, la fisión nuclear también es posible, por efecto de
resonancia nuclear en relación a la longitud de la onda electromagnética a la
que se expone un átomo. De esta manera, la siguiente reacción se produciría por
el choque de partículas X (fotones), contra núcleos de deuterio.
(6.a)
REACCION 0X0 1D2 --> 1H1 0n1
U.M.A. 0.0000 2.0141 1.0078 1.0087
Ek (eV) 2.22E+06 0.00E+00 6.57E+02 6.58E+02
v (m/s) 3.00E+08 0.00E+00 3.55E+05 3.55E+05
P (k•m/s) 1.19E-21 0.00E+00 5.94E-22 5.94E-22
Eb (MeV) 0.00E+00 2.22E+00 0.00E+00 0.00E+00

La reacción (6.a) es posible siempre que la energía de las partículas X

incidentes sea mayor o igual a la energía de ligadura Eb de los núcleos de
deuterio. Entonces, el Umbral de Energía para esta reacción es de 2.22 MeV.

De aquí, la mínima longitud de onda de rayos X, para que la reacción (6.a) se

produzca, se calcula de la siguiente relación:

λ = hc/EU = 1.99E-25/EU (6.1)

Donde h es la constante de Planck, c es la velocidad de la luz y EU es la

14
Energía Umbral requerida. Entonces, para EU = 3.56E-13 Joules = 2.22 MeV,
tenemos λ = 5.59E-13 metros, que corresponde a la banda de rayos gamma.

Suponiendo que estamos irradiando deuterio, a presión y temperatura de

licuación, luego que la reacción (6.a) se produce, se liberan un protón y un
neutrón lentos. Los productos liberados intentarían las siguientes reacciones
de captura.
(6.b)
REACCION 1H1 1D2 --> 2He3
U.M.A. 1.0078 2.0141 3.0155
Ek (eV) 1.44E+05 0.00E+00 6.07E+06
v (m/s) 5.25E+06 0.00E+00 1.97E+07
P (k•m/s) 8.79E-21 0.00E+00 9.87E-20
Eb (MeV) 0.00E+00 2.22E+00 8.25E+00
(6.c)
REACCION 0n1 1D2 --> 1T3
U.M.A. 1.0087 2.0141 3.0147
Ek (eV) 6.58E+02 0.00E+00 7.50E+06
v (m/s) 3.55E+05 0.00E+00 2.19E+07
P (k•m/s) 5.94E-22 0.00E+00 1.10E-19
Eb (MeV) 0.00E+00 2.22E+00 9.73E+00

La reacción (6.b) no se produce porque la energía del protón incidente no es

suficiente para vencer la barrera de potencial electrostático de 143.99 KeV. En
cambio, la reacción (6.c) es perfectamente posible, en ausencia de carga
eléctrica del neutrón no existe barrera de potencial electrostático. Entonces
el núcleo de tritio liberado en la reacción (6.c), produciría la siguiente
reacción.
(6.d)
REACCION 1T3 1D2 --> 2He4 0n1
U.M.A. 3.0147 2.0141 4.0027 1.0087
Ek (eV) 7.50E+06 0.00E+00 1.66E+07 4.18E+06
v (m/s) 2.19E+07 0.00E+00 2.83E+07 2.83E+07
P (k•m/s) 1.10E-19 0.00E+00 1.88E-19 4.74E-20
Eb (MeV) 9.73E+00 2.22E+00 2.82E+01 0.00E+00

La energía del Tritón incidente supera fácilmente la barrera de potencial de la

reacción, liberando un total de energía de 20.77 MeV. El neutrón liberado
repite nuevamente ciclos neutrón-deuterio y el núcleo de helio liberado
iniciará ciclos helio-deuterio, tal como las reacciones (5.c) y (5.d),
produciendo una reacción en cadena de tipo termonuclear.

7. Localización y Obtención de Deuterio

El deuterio es el segundo isótopo del hidrógeno y existe con relativa

abundancia en la naturaleza. Entre otros métodos, se lo obtiene por
electrólisis del agua pesada, agua obtenida de las profundidades del océano,
lagos y pantanos, de lugares dónde no exista mucho o ningún movimiento de agua
en sus profundidades. El agua pesada también se la puede obtener a partir del
agua común, por evaporación de las moléculas más livianas. Sin embargo, a

15
partir del agua común se requiere grandes volúmenes y el costo de obtención
resulta mucho mayor.

Las moléculas de agua común, conocidas popularmente como H2O, no es la única

combinación molecular que se encuentra de manera natural. Existen también,
otras combinaciones entre los distintos isótopos del hidrógeno con el oxígeno.
Dichas combinaciones son las siguientes:

Nombre Molecular Fórmula Densidad gr/cm3

Protóxido de Protio HOH o H2O 1.0000
Protóxido de Deuterio DOH 1.0559
Protóxido de Tritio TOH 1.1114
Deuteróxido de Deuterio DOD 1.1117
Deuteróxido de Tritio TOD 1.1673
Tritóxido de Tritio TOT 1.2228
Tabla 7.1: Densidad relativa de las moléculas pesadas de agua.

En estado natural, es poco probable encontrar combinaciones moleculares muy

pesadas. Puesto que el Tritio al ser un isótopo inestable, decae en helio luego
de una vida media de 12 años. Por lo tanto, combinaciones moleculares muy
pesadas, son generalmente encontradas de manera artificial, como productos o
deshechos en reactores nucleares.

Por lo general, en el agua pesada se encuentran moléculas de HOH, DOH y DOD. Si

tomamos en cuenta, únicamente moléculas de Protóxido de Deuterio (DOH), para
obtener un kilogramo de deuterio se requeriría procesar un volumen de 894.36
litros de agua pesada. Es lógico que no se obtendrá deuterio 100% puro, sino
que estarán presentes, moléculas de hidrógeno en su primero y segundo isótopo.
Sin embargo, es posible separar cada isótopo, mediante diminutas membranas
porosas o técnicas de ionización y magnetismo.

Por otro lado, de manera natural y en estado gaseoso, existe aproximadamente un

átomo de deuterio por cada siete mil átomos de hidrógeno. Es decir, para
obtener un kilogramo de deuterio, se requeriría procesar 559485.26 litros de
agua común.

8. Reacción de los Hidrocarburos

El hidrógeno es un elemento que se encuentra de manera abundante en diversos

compuestos orgánicos. Entre otros compuestos, los más comunes resultan ser los
hidrocarburos. Que al estar compuestos de hidrógeno natural, también tienen una
participación de deuterio en una proporción de 1 en 7000.

De manera general, aquellos hidrocarburos más livianos resultan ser los que
contienen mayor participación de hidrógeno natural. Por ejemplo el metano
(CH4), etanol (H5C2OH), nafta, gasolina y muy en especial el gas licuado de
petróleo (GLP) para uso doméstico, mismo que está compuesto por propano (C3H8)
y butano (C4H10).

16
Intentar una reacción en cadena utilizando moléculas compuestas, es poco
probable que ocurra. Es el caso de los hidrocarburos, en estado líquido para
reducir el camino libre medio interatómico. Supongamos que se expone GLP a la
acción de partículas alfa. Se consideraría en este caso, átomos de C12 e H1,
para las diferentes reacciones posibles, tal como las que siguen:

2He4 1H1 --> 1D2 2He3 Existe Umbral

2He4 1H1 --> 3Li5 Existe Umbral

2He4 6C12 --> 3Li6 5B10 Existe Umbral

2He4 6C12 --> 8O16 Posible

8O16 6C12 --> 14Si28 Posible

8O16 6C12 --> 4Be8 10Ne20 Posible

8O16 1H1 --> 9F17 Posible

14Si28 1H1 --> 15P29 Posible

14Si28 1H1 --> 7N13 8O16 Existe Umbral

14Si28 6C12 --> 20Ca40 Posible

14Si28 6C12 --> 10Ne20 10Ne20 Posible

20Ca40 6C12 --> 26Fe52 Posible

20Ca40 6C12 --> 13Al26 13Al26 Existe Umbral

20Ca40 6C12 --> 12Mg24 14Si28 Posible

14Si28 6C12 --> 20Ca40 Posible

20Ca40 1H1 --> 21Sc41 Posible

20Ca40 1H1 --> 10Ne20 11Na21 Existe Umbral

Se puede comprobar entonces, que al tornarse cada vez más pesados los productos
resultantes, la propagación de los mismos pierde sistemáticamente energía, lo
cual imposibilita una reacción en cadena. A lo sumo se presentará un aumento de
temperatura, ocasionando una explosión de tipo exotérmico por expansión de los
gases. Pero de ningún modo, tendrá lugar una explosión nuclear a partir de
algún hidrocarburo.

17
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

TERCERA PARTE

9. Isótopos que Producen Magma

Todo cuanto existe en el Universo es resultado de interacciones nucleares. La

mayoría de los fenómenos que se observa en la naturaleza tienen carácter
nuclear. Los movimientos telúricos tienen origen en procesos nucleares, sin los
cuales, sería imposible liberar tales cantidades de energía. Los volcanes son
también de naturaleza nuclear. La lava volcánica, llamada magma (materia rocosa
fundida), es en realidad plasma nuclear. Resultado de la fusión nuclear de un
sin número de elementos que interactúan. El Sol, está compuesto en realidad de
magma, no solamente de helio e hidrógeno, como se cree actualmente. El magma es
un proceso nuclear en cadena auto sostenido.

La pregunta más significativa es: ¿Cómo empieza y qué elementos participan en

la formación del magma?

Necesariamente es un proceso nuclear muy complejo. Sin embargo, debería tener

comienzo con elementos comunes y de relativa abundancia en la naturaleza.

El litio es un elemento relativamente abundante. De manera natural, está

compuesto de dos isótopos estables, de Li6 en una proporción de 7.42% y de Li7
en el 92.58% restante. Sin embargo, en estado mineral no se lo encuentra puro.
Los minerales de los que se extrae son la lepidolita, petalita, espodumena y
ambligonita, entre los más comunes.

A partir del litio, mediante radiación gamma, es posible obtener los isótopos
más pesados del hidrógeno. Consideremos entonces las siguientes reacciones:
(9.a)
REACCION 0X0 3Li6 --> 2He4 1D2
U.M.A. 0.0000 6.0149 4.0027 2.0141
Ek (eV) 1.76E+06 0.00E+00 1.85E+02 9.29E+01
v (m/s) 3.00E+08 0.00E+00 9.43E+04 9.43E+04
P (k•m/s) 9.42E-22 0.00E+00 6.27E-22 3.15E-22
Eb (MeV) 0.00E+00 3.22E+01 2.82E+01 2.22E+00
(9.b)
REACCION 0X0 3Li7 --> 2He4 1T3
U.M.A. 0.0000 7.0169 4.0027 3.0147
Ek (eV) 4.39E+05 0.00E+00 8.40E+00 6.34E+00
v (m/s) 3.00E+08 0.00E+00 2.01E+04 2.01E+04

18
 P (k•m/s) 2.35E-22 0.00E+00 1.34E-22 1.01E-22
Eb (MeV) 0.00E+00 3.84E+01 2.82E+01 9.73E+00

La reacción (9.a) requiere una energía umbral de 1.76 MeV, equivalente a una
longitud de onda de 7.06E-13 metros, correspondiente a la banda de los rayos
gamma. La reacción (9.b) requiere una energía umbral de 438.98 KeV, equivalente
a una longitud de onda de 2.83E-12 metros, también correspondiente a la banda
de los rayos gamma.

Si suponemos que se expone litio a una radiación gamma de al menos 2.22 MeV, de
manera que se satisface la (6.a) y consecuentemente la (9.a) y la (9.b).
Entonces se liberarían neutrones con una energía cinética de 658 eV. Entonces
la (6.c) y la (6.d) serian posibles. Además, estos neutrones lentos podrían
intentar las siguientes reacciones.
(9.c)
REACCION 0n1 3Li6 --> 3Li7
U.M.A. 1.0087 6.0149 7.0169
Ek (eV) 6.58E+02 0.00E+00 6.18E+06
v (m/s) 3.55E+05 0.00E+00 1.30E+07
P (k•m/s) 5.94E-22 0.00E+00 1.52E-19
Eb (MeV) 0.00E+00 3.22E+01 3.84E+01
(9.d)
REACCION 0n1 3Li6 --> 2He4 1T3
U.M.A. 1.0087 6.0149 4.0027 3.0147
Ek (eV) 6.58E+02 0.00E+00 3.27E+06 2.47E+06
v (m/s) 3.55E+05 0.00E+00 1.26E+07 1.26E+07
P (k•m/s) 5.94E-22 0.00E+00 8.35E-20 6.29E-20
Eb (MeV) 0.00E+00 3.22E+01 2.82E+01 9.73E+00

En ausencia de carga electrostática del neutrón incidente, la (9.c) y la (9.d)

son perfectamente posibles. Se observa entonces, que se comienzan a producir
partículas veloces, haciendo posible ciclos helio-deuterio, tal como las
reacciones (5.c) y (5.d). El tritón liberado en la (9.d) haría posible la
(6.d), liberando nuevas partículas alfa y neutrones veloces, lo que haría
posible repetir este ciclo. Pero aparte del tritón liberado en la (9.d) se
libera un núcleo rápido de Li7 en la (9.c). Haciendo además, perfectamente
posibles las siguientes reacciones,
(9.e)
REACCION 1T3 3Li6 --> 4Be9
U.M.A. 3.0147 6.0149 9.0139
Ek (eV) 2.47E+06 0.00E+00 1.55E+07
v (m/s) 1.26E+07 0.00E+00 1.82E+07
P (k•m/s) 6.29E-20 0.00E+00 2.73E-19
Eb (MeV) 9.73E+00 3.22E+01 5.66E+01
(9.f)
REACCION 1T3 3Li7 --> 4Be9 0n1
U.M.A. 3.0147 7.0169 9.0139 1.0087
Ek (eV) 2.47E+06 0.00E+00 8.32E+06 9.31E+05
v (m/s) 1.26E+07 0.00E+00 1.33E+07 1.33E+07
P (k•m/s) 6.29E-20 0.00E+00 2.00E-19 2.24E-20
Eb (MeV) 9.73E+00 3.84E+01 5.66E+01 0.00E+00

19
 (9.g)
REACCION 3Li7 3Li6 --> 6C13
U.M.A. 7.0169 6.0149 13.0071
Ek (eV) 6.18E+06 0.00E+00 2.64E+07
v (m/s) 1.30E+07 0.00E+00 1.98E+07
P (k•m/s) 1.52E-19 0.00E+00 4.27E-19
Eb (MeV) 3.84E+01 3.22E+01 9.36E+01
(9.h)
REACCION 3Li7 3Li7 --> 6C14
U.M.A. 7.0169 7.0169 14.0043
Ek (eV) 6.18E+06 0.00E+00 3.07E+07
v (m/s) 1.30E+07 0.00E+00 2.06E+07
P (k•m/s) 1.52E-19 0.00E+00 4.78E-19
Eb (MeV) 3.84E+01 3.84E+01 1.04E+02
(9.i)
REACCION 3Li7 3Li6 --> 6C12 0n1
U.M.A. 7.0169 6.0149 12.0027 1.0087
Ek (eV) 6.18E+06 0.00E+00 2.07E+07 1.74E+06
v (m/s) 1.30E+07 0.00E+00 1.82E+07 1.82E+07
P (k•m/s) 1.52E-19 0.00E+00 3.64E-19 3.06E-20
Eb (MeV) 3.84E+01 3.22E+01 8.97E+01 0.00E+00
(9.j)
REACCION 3Li7 3Li7 --> 6C13 0n1
U.M.A. 7.0169 7.0169 13.0071 1.0087
Ek (eV) 6.18E+06 0.00E+00 1.85E+07 1.44E+06
v (m/s) 1.30E+07 0.00E+00 1.66E+07 1.66E+07
P (k•m/s) 1.52E-19 0.00E+00 3.58E-19 2.78E-20
Eb (MeV) 3.84E+01 3.84E+01 9.36E+01 0.00E+00

Es evidente entonces, que el ciclo neutrón-litio produce partículas cada vez

más veloces, haciendo posible un elevado número de reacciones, que en el peor
de los casos dará lugar a una reacción en cadena de tipo uniforme, y en el
mejor de los casos, dará lugar a una explosión nuclear.

Estas reacciones confirman de manera rotunda, que el elemento más importante en

la formación de magma es el litio. Sin embargo, existen otros isótopos que
también participan en la formación de magma. El boro es también otro elemento
muy importante. No existe de manera libre en la naturaleza, se lo extrae de
minerales como el bórax, la colemanita y la pegmatita. Los isótopos que se
obtienen son B10 en una proporción de 19.9% y B11 en el 80.1% restante.
Consideremos las siguientes reacciones para el boro:
(9.k)
REACCION 0x0 5B10 --> 5B9 0n1
U.M.A. 0.0000 10.0174 9.0163 1.0087
Ek (eV) 7.10E+06 0.00E+00 2.43E+03 2.72E+02
v (m/s) 3.00E+08 0.00E+00 2.28E+05 2.28E+05
P (k•m/s) 3.80E-21 0.00E+00 3.41E-21 3.82E-22
Eb (MeV) 0.00E+00 6.06E+01 5.35E+01 0.00E+00
(9.l)
REACCION 0n1 5B10 --> 5B11
U.M.A. 1.0087 10.0174 11.0106

20
 Ek (eV) 2.72E+02 0.00E+00 1.44E+07
v (m/s) 2.28E+05 0.00E+00 1.59E+07
P (k•m/s) 3.82E-22 0.00E+00 2.90E-19
Eb (MeV) 0.00E+00 6.06E+01 7.50E+01
(9.m)
REACCION 5B11 5B10 --> 10Ne20 0n1
U.M.A. 11.0106 10.0174 19.9919 1.0087
Ek (eV) 1.44E+07 0.00E+00 3.14E+07 1.59E+06
v (m/s) 1.59E+07 0.00E+00 1.74E+07 1.74E+07
P (k•m/s) 2.90E-19 0.00E+00 5.78E-19 2.92E-20
Eb (MeV) 7.50E+01 6.06E+01 1.61E+02 0.00E+00
(9.n)
REACCION 10Ne20 5B10 --> 7N14 8O16
U.M.A. 19.9919 10.0174 14.0103 15.9977
Ek (eV) 3.15E+07 0.00E+00 1.04E+07 1.19E+07
v (m/s) 1.74E+07 0.00E+00 1.20E+07 1.20E+07
P (k•m/s) 5.79E-19 0.00E+00 2.78E-19 3.18E-19
Eb (MeV) 1.61E+02 6.06E+01 9.80E+01 1.25E+02

La reacción (9.k) requiere una energía umbral de 7.1 MeV equivalente a una
longitud de onda de 1.75E-13 metros, correspondiente a la banda de los rayos
gamma. Las reacciones (9.l), (9.m) y (9.n) son perfectamente posibles. El
neutrón liberado en la (9.m) repite la (9.l) pero con mayor energía, liberando
un total de 33.08 MeV.

Es evidente entonces, de manera similar a las reacciones con litio, las

reacciones con boro denotan también la proliferación de partículas veloces.
Hecho que contribuye las elevadas temperaturas del magma.

Otras reacciones que también son posibles y que no se muestran aquí, liberan
productos que por resultar pesados, pierden energía y no hacen posible la
interacción nuclear. Sin embargo, posibilitan enlaces químicos dando lugar a la
formación de distintas moléculas. Tales como monóxido de carbono (CO), dióxido
de carbono (CO2), dióxido de azufre (SO2), etc. Esto explica la acumulación y
emisión de gases de diferente naturaleza cuando se producen las erupciones
volcánicas.

En cualquiera de los casos, para que este fenómeno natural tenga lugar, se
necesita la participación de radioactividad alfa o gamma. Cosa que es
perfectamente posible por fenómenos naturales, tales como la erosión por efecto
de las corrientes de agua en la superficie y subterráneas, de manera que
arrastran muchos minerales, posibilitando la interacción de los elementos.

10. Cálculo de la Masa Crítica

El concepto de masa crítica es de suma importancia a la hora de efectuar

experimentos en laboratorio. Masa crítica, es la cantidad de masa máxima de un
elemento o compuesto, que se podría utilizar sin peligro de daños colaterales
en caso de producirse una explosión nuclear.

21
Entonces, masa crítica es la cantidad máxima de masa que se debe utilizar, para
liberar una cantidad de energía que se pueda controlar o tolerar en caso de
producirse una explosión nuclear.

A objeto de ejemplo, asumamos que la máxima energía que sería posible tolerar
en un laboratorio en caso de una explosión, sea igual a 1 gr. de nitroglicerina
equivalente a 4.18E+03 Joules. En la siguiente tabla se resume el valor de la
masa crítica para los elementos considerados.

Elemento Energía/gr. Masa Crítica

Uranio U235 6.96E+10 Joules 6.01E-08 gr.
Plutonio Pu239 7.16E+10 Joules 5.84E-08 gr.
Deuterio D2 1.03E+12 Joules 4.04E-09 gr.
Tabla 10.1: Masa necesaria para liberar 4.18E+03 Joules.

Observamos entonces, la variación de la masa que sería necesaria para liberar

una misma cantidad de energía, según sea el elemento con el que se esté
experimentando.

Por lo tanto, es de suma importancia efectuar cálculos precisos de la energía

que se libera con un determinado elemento o compuesto, porque de allí deriva
los resultados que se obtenga en el laboratorio.

Es evidente que, manipular masas en el orden de los nanogramos es en verdad muy

complicado. Esta es la razón porque en la mayoría de los experimentos se hace
necesario un espacio abierto en lugar de un laboratorio. Puesto que, las
cantidades de masa que es posible manipular liberan mucha energía (en el orden
de las toneladas de nitroglicerina). Esas cantidades de energía resulta
imposible controlar en un laboratorio. Por lo que en general, las pruebas
nucleares en espacios abiertos son indispensables.

11. Generador de Rayos Gamma

De forma natural, existen muchos elementos radiactivos que emiten rayos gamma,
tales como el Radio, Uranio, Cobalto y otros. En esencia, la longitud de onda
determina la naturaleza de los rayos electromagnéticos.

Fig. 11.1: Antiguo tubo emisor de Rayos X.

22
La radiación producida por efecto "bremsstrahlung", son los llamados Rayos X.
Por el efecto de frenado de los electrones al chocar contra algún material, la
energía cinética de los electrones se convierte en energía radiactiva.

Entonces, la energía cinética con que chocan los electrones contra el ánodo,
depende de la diferencia de potencial con que se aceleran los electrones desde
el cátodo al ánodo, de acuerdo a la siguiente relación:

Vak = Ek/e (11.1)

Donde Vak es la diferencia de potencial medida en voltios, Ek es la energía

cinética del electrón en joules, y e es la carga eléctrica del electrón en
culombios.

Un tubo de rayos catódicos, tal como el que se usa en un televisor común o en

un monitor de computadora, utiliza una diferencia de potencial de 25.00E+03
voltios. Lo que produce una radiación de 25 KeV, es decir, una longitud de onda
de 4.96E-11 metros, que corresponde a la banda de rayos X.

Entonces, para generar una radiación por efecto "bremsstrahlung", tal que la
reacción (6.a) se produzca, se requiere de una diferencia de potencial de
2.22E+06 voltios, equivalente a la energía de 2.22 MeV.

Fig. 11.2: Refrigeración de un tubo emisor de Rayos X.

Considerando los altos voltajes que se requieren para obtener rayos X

comprendidos en la banda de los rayos gamma, se debe tener en cuenta algún
método de refrigeración del ánodo. La Fig. 11.2 esquematiza el método de
refrigeración haciendo circular agua fría por detrás del ánodo.

Por otra parte, es necesario utilizar gruesos blindajes de plomo y concreto,

para evitar la dispersión de la radiación hacia otras direcciones no deseadas.
Estos blindajes, se deben usar para prevenir daños en la salud de las personas
en las inmediaciones y además para evitar señales de interferencia y detección

23
a grandes distancias desde los satélites.

De manera general, para generar rayos gamma por periodos de tiempo prolongados,
se debe aplicar un tren de pulsos de alto voltaje y mantener refrigerado el
ánodo del tubo emisor. Otras aplicaciones, requerirán apenas un único pulso
como veremos más adelante.

El diseño de una fuente de alto voltaje es el punto crucial y decisivo. Generar

2.22 mega voltios o más, resulta todo un reto. Hay varios posibles diseños que
se pueden utilizar, unos más simples y económicos que otros.

Un modelo muy utilizado es el denominado Generador de Van de Graaff. Van de

Graaff inventó el generador que lleva su nombre en 1931, con el propósito de
producir una diferencia de potencial muy alto (del orden de 20 millones de
voltios).

El generador de Van de Graaff es muy simple, consta de un motor, dos poleas,

una correa o cinta, dos peines o terminales hechos de finos hilos de cobre y
una esfera hueca donde se acumula la carga eléctrica transportada por la cinta.

Fig. 11.3: Diagrama esquemático del generador de Van de Graff.

En la Fig. 11.3, se muestra el esquema del generador de Van de Graaff. Un

conductor metálico hueco A de forma aproximadamente esférica, está sostenido
por soportes aislantes de plástico o de madera, atornillados en un pié metálico
C conectado a tierra. Una correa o cinta de goma o cuero (no conductora) D se
mueve entre dos poleas E y F. La polea F se acciona mediante un motor
eléctrico.

Dos peines G y H están hechos de hilos conductores muy finos, están situados a
la altura del eje de las poleas. Las puntas de los peines están muy próximas
pero no tocan a la cinta.

24
Cuando se acciona el motor, se electrifica la superficie de la polea inferior F
debido a que la superficie de la polea y la cinta están hechos de materiales
diferentes. La cinta y la superficie del rodillo inferior F adquieren cargas
iguales y de signo contrario. La cinta transportadora se mueve hacia arriba,
transportando un flujo continuo de carga hacia el conductor hueco A.

La polea superior E actúa en sentido contrario a la inferior F. Tendrá que

tener una carga contraria o ser neutra (una polea cuya superficie es metálica).

Existe la posibilidad de cambiar la polaridad de las cargas que transporta la

cinta cambiando los materiales de la polea inferior y de la cinta. Si la cinta
está hecha de goma, y la polea inferior está hecha de nylon cubierto con una
capa de plástico, en la polea se crea una carga negativa y en la goma positiva.
La cinta transporta hacia arriba la carga positiva. Esta carga, pasa a la
superficie del conductor hueco.

Si se usa un material neutro en la polea superior E la cinta no transporta

cargas hacia abajo. Si se usa nylon en la polea superior, la cinta transporta
carga negativa hacia abajo, esta carga viene del conductor hueco. De este modo,
la cinta carga positivamente el conductor hueco tanto en su movimiento
ascendente como descendente.

Si un material tiende a perder algunos de sus electrones cuando entra en

contacto con otro, se dice que es más positivo en la serie triboeléctrica. Si
un material tiende a capturar electrones cuando entra en contacto con otro
material, dicho material es más negativo en la serie triboeléctrica.

Los siguientes son algunos ejemplos de materiales ordenados de más positivo a

más negativo: Piel de conejo, vidrio, pelo humano, nylon, lana, seda, papel,
algodón, madera, ámbar, polyester, poliuretano, vinilo (PVC), teflón.

Teóricamente, se podría aumentar la carga del conductor hueco indefinidamente.

Sin embargo, existe un límite debido a las dificultades de aislamiento de la
carga. Cuando se eleva el potencial, el aire que le rodea se hace conductor y
se empieza a perder carga por la llamada ruptura dieléctrica.

La intensidad del campo eléctrico E que se produce en la esfera, estará dada

por la siguiente ecuación:

E = Q/(4πε0r2) (11.2)

Donde Q es la carga total que almacena la esfera en culombios, ε0 es la

permitividad en el vacío igual a 8.85E-12 y r es el radio de la esfera. El
generador deja de acumular carga cuando el aire se vuelve conductor. La
intensidad del campo eléctrico máximo Em es de aproximadamente 3.00E+06 V/m.
Entonces, tenemos que:

Q = 4πEmε0r2 (11.3)

Luego, la máxima diferencia de potencial V que se produce entre el conductor

25
hueco A y el pié metálico C, está dado por:

V = Q/(4πε0r) = Emr (11.4)

La capacidad C de la esfera en faradios es:

C = Q/V = 4πε0r (11.5)

Las características del Generador de Van de Graaff, está condicionado a sus

dimensiones. Por lo tanto, para generar una diferencia de potencial de 2.50
mega voltios, aplicando la ecuación (11.4), se requiere una esfera de un radio
de 83.33 centímetros.

Es verdad, que una esfera metálica de 1.66 metros de diámetro, no es muy fácil
de construir. Sin embargo, el conductor hueco A no tiene que ser necesariamente
esférico. Se puede optar por una geometría cilíndrica, utilizando como
conductor hueco ollas de aluminio por ejemplo (nótese que el aluminio y el
cobre son buenos conductores eléctricos y no así el hierro). En este caso, se
puede interconectar en cascada dos o más de éstos conductores cilíndricos,
hasta alcanzar el potencial requerido.

Se debe tener especial cuidado con el Generador de Van de Graaff, por una parte
por las altas tensiones que se pueden generar, una descarga accidental sería
mortal. Por otra parte, en el instante de la llamada ruptura dieléctrica, se
producen rayos X muy penetrantes, que son susceptibles a ser detectados a muy
grandes distancias desde los satélites. Además de que podrían afectar la salud
de las personas en las inmediaciones. Por lo que se deben usar, blindajes de
plomo y coberturas aislantes entorno al generador y paredes y techos de
concreto en las instalaciones. Mejor en todo caso, si las pruebas se realizan
en un sótano u otro tipo de instalación subterránea.

Fig. 11.4: Circuito básico de Electro Shock.

Otro modelo menos peligroso, consiste en utilizar circuitos electro-shock. Se

trata de aquellos dispositivos utilizados para defensa personal, que se
expenden en bazares de artículos en ese rubro. Se trata de circuitos
multiplicadores de tensión. La Fig. 11.4 muestra un circuito correspondiente a

26
este tipo, es un elevador de 9V a 13.5kv. Mismo que puede ser modificado para
alcanzar el voltaje requerido.

Esta fuente de alto voltaje está formado por un inversor, en torno al

transistor, el cual provee pulsos de 150v al conversor formado por el tiristor
y el capacitor en serie con el transformador 2. La salida de éste presenta
pulsos de 4.5kv que son multiplicados por la red triplicadora de tensión
logrando así 13.5kV a su salida. Las lámparas de neón (marcadas como LN)
conforman los pulsos de disparo del tiristor (SCR).

El transformador T1 tiene una relación 3000:500 ohms del tipo empleado en la

salida de audio transistorizada. T2 es un transformador disparador de lámparas
de flash con un secundario de 6kV.

Una modificación del circuito anterior (vea los diseños electrónicos en los
apéndices), consiste en utilizar transformadores fly-back que se usan en
televisores comunes y monitores de computadores. Estos transformadores de alto
voltaje, tienen una tensión de salida de 25kv. Con lo que cuadruplicaría la
salida del circuito anterior. Sin embargo, si en lugar de alimentar el circuito
con 9V usamos por ejemplo 30V, elevaríamos proporcionalmente la salida. Pero si
además, interconectamos un tercer y cuarto transformador en cascada a T2,
podremos elevar el voltaje de salida en proporciones a las que se requiere. Es
decir, en el orden de las unidades y hasta varias decenas de mega voltios.

Fig. 11.5: Vista 3D de los diseños electrónicos en los apéndices.

27
12. Construcción de una Bomba Nuclear

El estudio de los apartados anteriores, nos proporciona el conocimiento

necesario para llegar a este punto. Es evidente entonces, que existen muchas
maneras de alcanzar una explosión nuclear. La única condición es que el
correspondiente ciclo debe repetirse de forma exponencial.

Los isótopos U235, Pu239 y D2 no son los únicos que pueden lograr una reacción
en cadena de tipo exponencial. De hecho, un ciclo puede incluir muchos
subproductos y estos a su vez dar lugar a otros ciclos, como es el caso de la
producción de magma. Proceso en el que intervienen muchos elementos.

Consideremos el caso del berilio. Está compuesto de Be9 que es su único isótopo
estable. El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los más
importantes el berilo, la bertrandita, el crisoberilo y la fenaquita.
Actualmente la mayoría del metal se obtiene mediante reducción de fluoruro de
berilio con magnesio. Las formas preciosas del berilo son la aguamarina y la
esmeralda.

El berilio es un elemento cuya naturaleza particular, permite la emisión de

neutrones mediante radiación alfa, tal como se demostró al estudiar la reacción
(2.a). El problema que se enfrenta, es la dificultad de conseguir con relativa
facilidad isótopos radiactivos. Sin embargo, el berilio también puede emitir
neutrones mediante radiación gamma. Consideremos a continuación las siguientes
reacciones.
(12.a)
REACCION 0x0 4Be9 --> 4Be8 0n1
U.M.A. 0.0000 9.0139 8.0057 1.0087
Ek (eV) 4.69E+05 0.00E+00 1.16E+01 1.47E+00
v (m/s) 3.00E+08 0.00E+00 1.68E+04 1.68E+04
P (k•m/s) 2.51E-22 0.00E+00 2.23E-22 2.81E-23
Eb (MeV) 0.00E+00 5.66E+01 5.61E+01 0.00E+00
(12.b)
REACCION 0n1 4Be9 --> 4Be10
U.M.A. 1.0087 9.0139 10.0124
Ek (eV) 1.47E+00 0.00E+00 9.46E+06
v (m/s) 1.68E+04 0.00E+00 1.35E+07
P (k•m/s) 2.81E-23 0.00E+00 2.24E-19
Eb (MeV) 0.00E+00 5.66E+01 6.61E+01
(12.c)
REACCION 4Be10 4Be9 --> 8O18 0n1
U.M.A. 10.0124 9.0139 17.9964 1.0087
Ek (eV) 9.46E+06 0.00E+00 2.34E+07 1.31E+06
v (m/s) 1.35E+07 0.00E+00 1.58E+07 1.58E+07
P (k•m/s) 2.24E-19 0.00E+00 4.73E-19 2.65E-20
Eb (MeV) 6.61E+01 5.66E+01 1.42E+02 0.00E+00
(12.d)
REACCION 4Be10 4Be9 --> 8O17 0n2
U.M.A. 10.0124 9.0139 17.0000 2.0138
Ek (eV) 9.46E+06 0.00E+00 1.47E+07 1.74E+06
v (m/s) 1.35E+07 0.00E+00 1.29E+07 1.29E+07

28
 P (k•m/s) 2.24E-19 0.00E+00 3.65E-19 4.32E-20
Eb (MeV) 6.61E+01 5.66E+01 1.31E+02 3.24E+00
(12.e)
REACCION 4Be10 4Be9 --> 8O16 0n3
U.M.A. 10.0124 9.0139 15.9977 3.0150
Ek (eV) 9.46E+06 0.00E+00 1.48E+07 2.79E+06
v (m/s) 1.35E+07 0.00E+00 1.34E+07 1.34E+07
P (k•m/s) 2.24E-19 0.00E+00 3.55E-19 6.69E-20
Eb (MeV) 6.61E+01 5.66E+01 1.25E+02 1.02E+01

La reacción (12.a) requiere una energía umbral de 469.3 KeV equivalente a una
longitud de onda de 2.65E-12 metros, correspondiente a la banda de los rayos
gamma. La reacción de captura del neutrón lento en la (12.b), libera 9.46 MeV
en forma de energía cinética del núcleo formado de Be10. Este núcleo de Be10
impacta contra otro núcleo de Be9, haciendo perfectamente posibles las
reacciones (12.c), (12.d) y (12.e). Las que a su vez, sumando la energía
liberada en la (12.b), liberan un total de energía de 34.16 MeV, 25.92 MeV y
27.04 MeV respectivamente.

Podemos observar entonces, la emisión de neutrones que posibilitan repetir el

ciclo neutrón-berilio. En vista que el O16 es el isótopo con mayor abundancia
en la naturaleza, la reacción (12.e) es la más probable que ocurra luego que la
(12.b) ocurre. Por lo tanto, una reacción en cadena de tipo exponencial podría
ocurrir al irradiar Be9 con rayos gamma, tal que posibilite la reacción (12.a).

Además, el O16 liberado en la (12.e) iniciaría un ciclo secundario oxígeno-

berilio, tal como las siguientes reacciones:
(12.f)
REACCION 8O16 4Be9 --> 12Mg25
U.M.A. 15.9977 9.0139 24.9859
Ek (eV) 1.48E+07 0.00E+00 3.33E+07
v (m/s) 1.34E+07 0.00E+00 1.60E+07
P (k•m/s) 3.55E-19 0.00E+00 6.65E-19
Eb (MeV) 1.25E+02 5.66E+01 2.05E+02
(12.g)
REACCION 12Mg25 4Be9 --> 8O16 8O18
U.M.A. 24.9859 9.0139 15.9977 17.9964
Ek (eV) 3.33E+07 0.00E+00 1.40E+07 1.58E+07
v (m/s) 1.60E+07 0.00E+00 1.30E+07 1.30E+07
P (k•m/s) 6.65E-19 0.00E+00 3.46E-19 3.89E-19
Eb (MeV) 2.05E+02 5.66E+01 1.25E+02 1.42E+02

Es evidente la proliferación de partículas veloces, que como se puede sospechar

en la (12.g), incluso podrían liberarse 2 neutrones en lugar de O18. Este ciclo
posibilitaría más aún la reacción de tipo exponencial.

Sin embargo, existen también otras posibles reacciones que proliferan

partículas de menor energía que no se muestran aquí. Estas otras reacciones,
podrían moderar la reacción al punto de extinguir el Be9 sin alcanzar la
explosión. La única manera de comprobar si este ciclo neutrón-berilio, puede
ser explosivo o no, es realizando pruebas en laboratorio.

29
 Fig. 12.1: Diagrama general para la construcción de una bomba nuclear.
A arreglo disparador. B elemento reactivo. C explosivo de seguridad.
D circuitos de control. E compartimento para baterías. F contenedor.

Ahora bien, con un adecuado arreglo de elementos, tal que se combinen los
productos liberados, por supuesto es posible conseguir la reacción en cadena de
tipo exponencial, que es propio de una bomba nuclear. La Fig. 12.1 esquematiza
la idea general para la disposición de los componentes en una bomba nuclear.

Son muchos los recursos para montar un artefacto de alto poder. Aunque en
apariencia puede parecer complicado, la solución es más simple de lo
imaginable. En los apéndices propongo varias ideas simplificadas y muy
efectivas. Para obtener mayores detalles o solicitar asesoramiento
especializado, contacte con el autor en las direcciones indicadas abajo.

Por un mundo donde prevalezca la Justicia, la Ética, el Honor y el Respeto.

Ronald De Herrera Barrero

Electronic and IT Engineer
Email: rondeher@yahoo.es
Email: gigabyte41@hotmail.com
LA PAZ – BOLIVIA

30
BIBLIOGRAFÍA
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Tarasov L. V. - Basic Concepts of Quantum Mechanics, Editorial Mir (1980).

32
 APÉNDICES

A. Constantes Fundamentales

Constante Símbolo Valor

Velocidad de la luz c 2.9979·108 m·s-1

Carga elemental e 1.6021·10-19 C

Masa en reposo del electrón me 9.1091·10-31 kg

Masa en reposo del protón mp 1.6725·10-27 kg

Masa en reposo del neutrón mn 1.6748·10-27 kg

Constante de Planck h 6.6256·10-34 J·s

Constante de Avogadro NA 6.0225·1023 mol-1

Constante de Boltzmann k 1.3805·10-23 J·K-1

Constante de los gases R 8.3143 J·K-1·mol-1

Volumen normal gas ideal V0 2.2414·10-2 m3·mol-1

Permitividad del vacío ε0 8.8544·10-12 N-1·m-2·C2

Permeabilidad del vacío µ0 1.2566·10-6 m·kg·C-2

Constante de gravitación G 6.670·10-11 N·m2·kg-2

Aceleración de la gravedad a
g 9.7805 m·s-2
nivel del mar

Fuente: Alonso M., Finn E., Física, Fondo Educativo Interamericano (1971).

33
B. Tabla Periódica

34
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

APÉNDICE C

C. Arreglos Disparadores

El conjunto de reacciones que se ha estudiado, posibilita comprender y aplicar

dicho conocimiento para reproducir de manera artificial, fenómenos que se
producen en la naturaleza. Hablar de un arreglo de elementos es el caso.

Un arreglo disparador consiste en cierta disposición de elementos, tal que haga

posible la emisión de partículas para que se inicie una reacción en cadena.
Estas partículas son las llamadas causantes o disparadores. Queda claro
entonces, que la clave para que una reacción en cadena pueda acontecer, las
condiciones de disparo deben ser las adecuadas.

El arreglo más simple es el de la llamada bomba de hidrógeno, tal como se

estudió en la sección 5, de las reacciones (5.a) a la (5.d). En este caso, el
disparador es la partícula alfa proveniente de algún elemento radiactivo
natural, tal como el radio, uranio u otro. Sin embargo, es posible configurar
arreglos más complejos.

Fig. C.1: Polvo de Be9 entre la radiación y Li6.

Por ejemplo, el arreglo Be9-Li6 podría ser contundente. En la Fig. C.1 se

muestra la disposición de este arreglo. Un grueso blindaje de plomo, cubre el
elemento radiactivo o dispositivo emisor de radiación (alfa o gamma). La
ventana de aluminio o vidrio (de cuarzo preferentemente) se recubre con una
fina capa de polvo de Be9, el que a su vez hace contacto directo con el Li6.

Por efecto de radiación alfa o gamma el Be9 emite neutrones de acuerdo a la

(2.a) y la (12.a). Los neutrones liberados tendrían que ser capturados por
núcleos de Li6 tal como la (9.c). Entonces, el producto de Li7 liberado
posibilitaría la (9.g) o la (9.i). Produciendo, de esta manera partículas
veloces de C12 y C13, que son justamente los disparadores. Evaluando entonces,
luego que la (12.a) ocurre, las siguientes reacciones serían posibles:
(C.a)
REACCION 0n1 3Li6 --> 3Li7
U.M.A. 1.0087 6.0149 7.0169
Ek (eV) 1.47E+00 0.00E+00 6.18E+06
v (m/s) 1.68E+04 0.00E+00 1.30E+07

35
 P (k•m/s) 2.81E-23 0.00E+00 1.52E-19
Eb (MeV) 0.00E+00 3.22E+01 3.84E+01
(C.b)
REACCION 3Li7 3Li6 --> 6C12 0n1
U.M.A. 7.0169 6.0149 12.0027 1.0087
Ek (eV) 6.18E+06 0.00E+00 2.07E+07 1.74E+06
v (m/s) 1.30E+07 0.00E+00 1.82E+07 1.82E+07
P (k•m/s) 1.52E-19 0.00E+00 3.64E-19 3.06E-20
Eb (MeV) 3.84E+01 3.22E+01 8.97E+01 0.00E+00
(C.c)
REACCION 6C12 3Li6 --> 9F18
U.M.A. 12.0027 6.0149 18.0031
Ek (eV) 2.07E+07 0.00E+00 2.73E+07
v (m/s) 1.82E+07 0.00E+00 1.71E+07
P (k•m/s) 3.64E-19 0.00E+00 5.11E-19
Eb (MeV) 8.97E+01 3.22E+01 1.35E+02
(C.d)
REACCION 9F18 3Li6 --> 6C12 6C12
U.M.A. 18.0031 6.0149 12.0027 12.0027
Ek (eV) 2.73E+07 0.00E+00 1.61E+07 1.61E+07
v (m/s) 1.71E+07 0.00E+00 1.61E+07 1.61E+07
P (k•m/s) 5.11E-19 0.00E+00 3.21E-19 3.21E-19
Eb (MeV) 1.35E+02 3.22E+01 8.97E+01 8.97E+01

Se observa entonces que, en este ciclo carbón-litio se liberan dos nuevas

partículas de C12, posibilitando de esta manera una reacción en cadena de tipo
exponencial. Como se puede observar en la Fig. C.2, el ciclo primario neutrón-
litio conduce a la proliferación del ciclo secundario carbón-litio.

Fig. C.2: Diagrama de propagación y proliferación del ciclo carbón-litio.

36
Entonces, despreciando la energía liberada por el ciclo primario, la reacción
(C.c) libera 27.29 MeV y la (C.d) libera 32.28 MeV. Sin embargo, se observa que
la energía de los productos en la (C.d) es menor a la energía de disparo, por
lo que efectuando un cálculo iterativo se obtiene las siguientes reacciones:
(C.e)
REACCION 6C12 3Li6 --> 9F18
U.M.A. 12.0027 6.0149 18.0031
Ek (eV) 1.46E+07 0.00E+00 2.32E+07
v (m/s) 1.53E+07 0.00E+00 1.58E+07
P (k•m/s) 3.06E-19 0.00E+00 4.72E-19
Eb (MeV) 8.97E+01 3.22E+01 1.35E+02
(C.f)
REACCION 9F18 3Li6 --> 6C12 6C12
U.M.A. 18.0031 6.0149 12.0027 12.0027
Ek (eV) 2.32E+07 0.00E+00 1.46E+07 1.46E+07
v (m/s) 1.58E+07 0.00E+00 1.53E+07 1.53E+07
P (k•m/s) 4.72E-19 0.00E+00 3.06E-19 3.06E-19
Eb (MeV) 1.35E+02 3.22E+01 8.97E+01 8.97E+01

Luego de 108 iteraciones, las reacciones se estabilizan y la (C.e) libera 23.23

MeV y la (C.f) libera 29.23 MeV. De este modo, despreciando las primeras 108
iteraciones, y considerando que se requiere de dos átomos de Li6 por cada
ciclo, se calcula un total de 4.21E+14 Joules por kilogramo de Li6 consumido
(100.66 Kilotones).

En el caso de que la (9.g) se produzca, se libera un núcleo C13 como

disparador. El análisis es muy semejante como para el C12 y conduce al mismo
resultado. Es decir, evaluando las siguientes reacciones:
(C.g)
REACCION 3Li7 3Li6 --> 6C13
U.M.A. 7.0169 6.0149 13.0071
Ek (eV) 6.18E+06 0.00E+00 2.64E+07
v (m/s) 1.30E+07 0.00E+00 1.98E+07
P (k•m/s) 1.52E-19 0.00E+00 4.27E-19
Eb (MeV) 3.84E+01 3.22E+01 9.36E+01
(C.h)
REACCION 6C13 3Li6 --> 9F19
U.M.A. 13.0071 6.0149 18.9965
Ek (eV) 2.64E+07 0.00E+00 4.19E+07
v (m/s) 1.98E+07 0.00E+00 2.06E+07
P (k•m/s) 4.27E-19 0.00E+00 6.50E-19
Eb (MeV) 9.36E+01 3.22E+01 1.50E+02
(C.i)
REACCION 9F19 3Li6 --> 6C12 6C13
U.M.A. 18.9965 6.0149 12.0027 13.0071
Ek (eV) 4.19E+07 0.00E+00 1.60E+07 1.73E+07
v (m/s) 2.06E+07 0.00E+00 1.60E+07 1.60E+07
P (k•m/s) 6.50E-19 0.00E+00 3.19E-19 3.46E-19
Eb (MeV) 1.50E+02 3.22E+01 8.97E+01 9.36E+01

Las reacciones (C.h) y (C.i) luego de 108 iteraciones se estabilizan. Por lo

37
que queda comprobado, que el ciclo carbón-litio resulta ser explosivo.

Se puede deducir entonces, que es posible configurar un sinfín de arreglos

disparadores, de manera que es posible conseguir reacciones en cadena de
distinta magnitud y consecuencias. Por lo tanto, si el arreglo es el adecuado,
todos los elementos incluyendo compuestos, resultan ser explosivos. Es decir,
toda sustancia es explosiva si las condiciones de disparo son las adecuadas.

En este sentido, a la fecha se conoce arreglos disparadores que hacen posible

la reacción exponencial del helio líquido, del oxígeno líquido, del nitrógeno
líquido e incluso de agua pesada.

38
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

APÉNDICE D

D. Dispositivo Emisor de Rayos Gamma

El modelo mostrado en la Fig. 11.2 resultaría ser del tipo indicado, pues
considerando el arreglo disparador propuesto en el apéndice C, este modelo ya
tiene incorporada una ventana de berilio (Be9). Sin embargo, también es posible
utilizar otros dispositivos en procura de generar radiación comprendida en la
banda de los rayos gamma. Con este propósito, será necesario realizar pruebas
de diferentes modelos y materiales a ser utilizados.

Fig. D.1: Principio de funcionamiento de un tubo de rayos X.

Considerando el principio base de funcionamiento de los tubos de rayos X. Es

posible utilizar o idear otros dispositivos que se valen del mismo principio.

Fig. D.2: Antiguo diodo de vacío.

El modelo mostrado en la Fig. D.2 corresponde a los antiguos diodos de vacío,

cuyo principio de funcionamiento es la emisión termiónica, exactamente al
utilizado por los tubos de rayos X. La diferencia consiste únicamente en la
disposición del ánodo, lo que influiría nada más en la dirección de la
radiación resultante. Lo que no sería un inconveniente para los propósitos que
aquí se persigue.

39
Los tubos mostrados en la Fig. D.3 son los utilizados en laboratorios de
cristalografía, funcionan típicamente con una tensión de 50kv lo que permite
generar radiación con una longitud de onda de 2.48E-11 metros, que corresponde
a la banda de los rayos X, aunque se encuentran muy próximos a los rayos gamma.
Aplicando tensiones más elevadas, se puede suponer que se obtendría los
resultados esperados.

Fig. D.3: Tubos de rayos X usados en cristalografía.

Una idea sencilla para generar radiación de alta energía, es utilizar el modelo
propuesto en la Fig. D.4. La idea consiste en fijar una pequeña lámina de cobre
en la parte superior de una bombilla eléctrica de automóvil u otra semejante.
Dicha lámina de cobre hace las veces de ánodo y el filamento las veces de
cátodo. La lamparilla debe ser encendida con una tensión de 6 o 12 voltios, con
el propósito de facilitar la emisión de electrones (efecto termiónico).

Fig. D.4: Bombilla eléctrica con ánodo superpuesto.

En el momento en que se aplique la diferencia de potencial entre ánodo y

cátodo, los electrones emitidos desde el cátodo (filamento), chocarán contra la
superficie de vidrio interpuesta entre el ánodo, lo que permitirá generar
radiación de alta energía. Para evitar chispas por ruptura dieléctrica, todas
las superficies metálicas usadas como contactos eléctricos, se deben recubrir
de una gruesa capa de material aislante, tal como pegamentos epóxicos u otros
similares.

40
En este modelo o en cualquier otro, se debe tener en cuenta la refracción de
los rayos X generados a través del cristal de vidrio. El vidrio sódico-cálcico
utilizado en la fabricación de focos y usos comunes, podría absorber parte del
espectro irradiado. Esta posibilidad se puede eliminar, utilizando vidrio de
cuarzo o láminas de aluminio como ventanas.

Es de suponer que, por las altas temperaturas generadas por el efecto de

frenado de los electrones, el modelo propuesto en la Fig. D.4, no está pensado
para una vida útil muy larga. Pero será suficiente para generar unos cuantos
pulsos radiactivos.

Se hace hincapié que en todas las pruebas, se debe usar blindajes y coberturas
de plomo de al menos 1 pulgada o más de espesor entorno a estos dispositivos.
Además, paredes y techo de grueso concreto en las instalaciones.

Adicionalmente, es conveniente tomar en cuenta el espectro de radiación de los

rayos X generados, en virtud del material donde colisionan los electrones.

Fig. D.5: Espectro de radiación característica de los materiales.

En la Fig. D.5 observamos la distribución de las longitudes de onda de los

rayos X que se producen en los tubos convencionales de rayos X, en donde el
material anódico es cobre (Cu), molibdeno (Mo), cromo (Cr) y wolframio (W).
Sobre el llamado espectro continuo aparecen las llamadas líneas características
K-alpha (Kα) y K-beta (Kβ), que es equivalente a la radiación característica
del respectivo material.

El comienzo de los espectros continuos aparece a una longitud de onda λ que es

aproximadamente 12.4/V (en ángstrom Å), en donde V representa la diferencia de
potencial (en kV) entre filamento y ánodo. También, a partir de la (6.1) se
tiene:

λ = hc/EU = 1.24E-6/V (D.1)

Donde v es la diferencia de potencial entre ánodo y cátodo medido en voltios y

λ se obtiene en metros.

41
En otras palabras, la mayor intensidad de energía irradiada se presenta a la
longitud de onda característica del material del que está hecho la superficie
de frenado de los electrones.

Fig. D.6: Mismo comienzo de los espectros de diferentes materiales

utilizando una misma diferencia de potencial entre ánodo y cátodo.

Se puede concluir que, para generar rayos X comprendidos en la banda de los

rayos gamma (rayos X duros), según las curvas mostradas en la Fig. D.6 la mejor
respuesta sería para ánodos de wolframio.

Aunque en realidad, no es una limitante el material del que está hecho la

superficie donde colisionan los electrones. Esta consideración, nos permite
tener clara idea de los espectros continuos de radiación y su correspondiente
respuesta.

42
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

APÉNDICE E

E. Circuito de Alto Voltaje

Definitivamente, diseñar una fuente de alto voltaje es un trabajo bastante

elaborado. El generador de Van de Graaff es más sencillo de construir, pero
resulta muy voluminoso. Por lo que, un diseño electrónico es en todo caso de
mucho menor volumen.

Fig. E.1: Diagrama en bloques de una fuente a alto voltaje.

La Fig. E.1 muestra la idea general para el diseño de una fuente de alto
voltaje. La etapa de regulación de voltaje debe ser utilizada con el propósito
de modificar el voltaje final a la salida de la fuente.

Fig. E.2: Circuito base para la fuente de alto voltaje.

En la Fig. E.2 se muestran las etapas de regulación y conversión de corriente

directa a corriente alterna. Este circuito funciona con una frecuencia de 10KHz
que se genera con el multivibrador LM555. A la salida del LM555 se utiliza un
Flip-Flop tipo T para posibilitar una onda totalmente cuadrada de 5KHz. en sus
dos salidas. Se ha seleccionado la frecuencia de 5KHz. porque el circuito tiene

43
una mejor respuesta en el tiempo de carga de la etapa multiplicadora.

A la salida del Flip-Flop se dispone de dos compuertas AND que se utilizan para
poner a cero las entradas de los transistores y son activadas mediante la señal
ACT junto con el LM555. Los transistores Darlington son utilizados como
amplificadores de corriente para la entrada del transformador T1.

Fig. E.3: Dimensiones de las placas que componen el núcleo del transformador.
A = 3cm, a = 4mm, B = 1cm, b = 5mm, C = 2cm, D = 1cm, E = 1cm, e = 0.5mm.

En la Fig. E.3 se define las dimensiones del transformador T1. Las dimensiones
a y b se refieren al grosor total máximo que se ocupará con los aislantes. El
número de placas que se requieren es 38. Este transformador es diseñado para
una frecuencia de 1Khz lo que reduce su tamaño significativamente. La corriente
en el devanado de bajo voltaje se calcula para 3A y el número de espiras es 14
hasta el punto medio y otras 14 espiras hasta el otro extremo, 28 espiras en
total de alambre esmaltado número 19 (23.3gr, 0.1ohms). El número de espiras
del devanado de alto voltaje es 7071 y se debe usar alambre esmaltado número 40
(41.2gr, 3033.3ohms). La eficiencia total que se calcula es de 98.38%. Con una
potencia máxima de 40watts.

Fig. E.4: Circuito multiplicador de voltaje de n etapas.

La Fig. E.4 muestra el circuito de la red multiplicadora de voltaje. En esta

red se debe tener especial cuidado, porque a medida que se aumenta el número de
etapas el riesgo de ruptura dieléctrica es mayor. Por lo que se debe
implementar tarjetas impresas de 100 etapas debidamente recubiertas de una
espesa pintura o barniz, para aislar todas las conexiones metálicas. Entonces
si se interconecta 10 tarjetas multiplicadoras, da como resultado una red
multiplicadora con un factor de 1E+03.

Es decir, si la salida del transformador T1 entrega una tensión de 4kv pico a

pico, multiplicado por el factor de 1E+03, se tendrá una salida de 4Mv (cuatro
millones de voltios).

En la Fig. E.5 se muestra las formas de onda para la entrada y salida de una

44
red multiplicadora de 8 etapas. En la simulación de este circuito, se ha
utilizado la frecuencia de 5KHz y un voltaje de 9kv pico a pico.

Fig. E.5: Tiempo de carga para una red multiplicadora de 8 etapas.

Aunque el comportamiento es semejante, el voltaje pico a pico de entrada no

debe ser mayor que el máximo permitido por los capacitores y diodos que
componen la red, típicamente de 5kv máximo en los capacitores cerámicos y hasta
12.5kV en los diodos BY509.

Fig. E.6: Tiempo de carga para la misma red pero con carga de 100MOhms.

En la Fig. E.6, se puede observar el efecto de una carga de 100MOhms en la

salida del circuito. Es de suponer entonces, que se debe ajustar el voltaje

45
necesario para cuando el circuito se active, mediante el potenciómetro en el
regulador de voltaje variable LM317 utilizado para alimentar el transformador.

46
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

APÉNDICE F

F. Diagramas de los Circuitos

Fig. F.1: Circuito de Control

47
Fig. F.2: Circuito elevador

Fig. F.3: Red multiplicadora

Fig. F.4: Panel de control

48
Fig. F.5: Control PBC

49
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

APÉNDICE G

G. Circuitos Impresos

Fig. G.1: Impreso Front Control PBC 21x15cm.

50
Fig. G.2: Impreso Top Control PBC 21x15cm.

51
Fig. G.3: Impreso Bottom Control PBC 21x15cm.

52
Fig. G.4: Control PBC 21x15cm - 3D

53
 Fig. G.5: Panel de control Front PBC 12x4cm.

Fig. G.6: Panel de control Back PBC 12x4cm.

Fig. G.7: Impreso Top Panel de control PBC 12x4cm.

54
Fig. G.8: Impreso Bottom Panel de control PBC 12x4cm.

Fig. G.9: Panel de Control PBC 12x4cm - 3D

55
Fig. G.10: Top Red 100X PBC 21x15cm.

56
Fig. G.11: Impreso Front Red 100X PBC 21x15cm.

57
Fig. G.12: Impreso Bottom Red 100X PBC 21x15cm.

58
Fig. G.13: Tarjeta Red 100X PBC 21x15cm – 3D

59
 REACCIONES DE ALTA ENERGÍA

APÉNDICE H

H. Listas de Materiales

Materiales Control PBC

Quantity Description RefDes Package
4 74LS, 74LS48N U2, U4, U6, U8 IPC-2221A/2222\NO16
4 74LS, 74LS190N U1, U3, U5, U7 IPC-2221A/2222\NO16
3 RPACK_VARIABLE_2X7, 180 Ohm R1, R2, R4 Generic\DIP-14
1 RPACK_VARIABLE_2X8, 180 Ohm R3 IPC-2221A/2222\DIP-16
IPC-2221A/2222\RES1300-
2 RESISTOR, 10Ohm R5, R6
700X250
1 74LS, 74LS32N U11 IPC-2221A/2222\NO14
2 74LS, 74LS02N U10, U13 IPC-2221A/2222\NO14
1 BJT_NPN, 2N2222A Q1 Generic\TO-18
IPC-2221A/2222\RES1300-
1 RESISTOR, 15kOhm R8
700X250
IPC-2221A/2222\RES1300-
1 RESISTOR, 100Ohm R11
700X250
1 RELAY, EMR011A12 K1 REED\EMR01
3 CONNECTORS, HDR1X2 J2, J3, J4 Generic\HDR1X2
2 TIMER, LM555CN U14, U15 IPC-2221A/2222\N08E
1 POTENTIOMETER, 5kOhm R9 Generic\LIN_POT Carbon
IPC-2221A/2222\RES1300-
3 RESISTOR, 1kOhm R7, R13, R14
700X250
1 74LS, 74LS08N U12 IPC-2221A/2222\NO14
2 DARLINGTON_NPN, 2N6038 Q2, Q3 Generic\TO-225AA
2 HEATSINK HS1, HS2 Generic\TO-225AA\HS
IPC-2221A/2222\RES1300-
1 RESISTOR, 2.7kOhm R18
700X250
2 Varios, HDR1X1 J5, J6 Generic\HDR1X2
Transformers,
1 T1 Generic\TRX1_6X6
TS_POWER_6k_TO_12
1 POTENTIOMETER, 2kOhm R17 Generic\LIN_POT
1 VOLTAGE_REGULATOR, LM7805KC U19 Generic\TO-3(KC)
IPC-2221A/2222\RES1300-
2 RESISTOR, 240Ohm 5% R15, R16
700X250
1 VOLTAGE_REGULATOR, LM317K U18 Generic\TO-3(K02A)
IPC-2221A/2222\RES1300-
1 RESISTOR, 2.7kOhm 5% R12
700X250

60
 IPC-2221A/2222\RES1300-
1 RESISTOR, 68kOhm R10
700X250
IPC-2221A/2222\CAPR508-
5 CAPACITOR, 10nF C4,C5,C6,C10,C11
381X254X584
IPC-2221A/2222\CAPR500-
1 CAPACITOR, 100nF C8
700X300X600
IPC-2221A/2222\CAPPR200-
3 CAP_ELECTROLIT, 10uF C1, C2, C3
500X1100
IPC-2221A/2222\CAPPR250-
2 CAP_ELECTROLIT, 100uF C7, C9
800X1150
1 74LS, 74LS73N U9 IPC-2221A/2222\NO14
1 CONNECTORS, RIBBON_40V J1 Generic\RIBBON40V

Materiales Panel de control PBC

Quantity Description RefDes Package
DISP0, DISP1,
4 MAN74A Generic\DISP74A
DISP2, DISP3
1 CONNECTORS, HDR1X2 J2 Generic\HDR1X2
2 SWITCH, PB_DPST J4, J5 Ultiboard\DIGTAS1B
1 SWITCH, SPST J3 Generic\SPST
1 CONNECTORS, RIBBON_40H J1 Generic\RIBBON40H

Materials Red multiplicadora 100X

Quantity Description RefDes Package
D1, D2, D3,...
200 HighVoltage, BY509 Generic\SOD-61
D200
IPC-
C1, C2, C3,...
200 CAPACITOR, 1nF 2221A/2222\CAPPA3600-
C200
3000X1500
3 Varios, HDR1X1 INPUT, OUTPUT Generic\HDR1X2

61