PRINCPIOS DE QUMICA ANALTICA - QFL-2241 GUIA DE LABORATRIO - 2011 INSTRUES PARA O TRABALHO DE LABORATRIO

BIBLIOGRAFIA 1. 2. 3. 4. D.A. Skoog, D.M. West, F.J. Holler, Fundamentals of Analytical Chemistry, Saunders, 7a ed., 1996. H verso mais recente traduzida para o portugus N. Baccan, J.C. de Andrade, O.E. S. Godinho, J.S. Barone, Qumica Analtica Quantitativa elementar, Edgard Blucher, 3a ed., 2001. D.C. Harris, Anlise Qumica Quantitativa, LTC, 6 ed., 2005. A.I. Vogel, Anlise Inorgnica Quantitativa, Guanabara S.A., 4a ed., 1981. H edies mais recentes.

LAB 1: LIMPEZA DE MATERIAL DE VIDRO

Todo material de vidro que vai ser utilizado deve estar rigorosamente limpo. Para isso, deve-se lav-lo com gua e detergente, enxagu-lo vrias vezes com gua de torneira e, por ltimo, com pequenas pores de gua destilada (5 a 10 mL). Aps isso, se for observada a presena de gordura (pequenas gotculas de gua nas paredes) ou outro resduo na inspeo visual, pode-se recorrer ao tratamento com potassa-alcolica 10%. Esse material de limpeza altamente corrosivo e deve ser manuseado com o mximo cuidado. Qualquer respingo deve ser abundantemente lavado com gua. Nunca adicionar a potassa alcolica a um recipiente sujo; este deve ser, previamente, lavado com gua e detergente e escoado ao mximo. Jamais pipetar soluo de limpeza aspirando com a boca. Aps alguns minutos de exposio, retorna-se a potassa alcolica para o seu frasco de origem, escoando o mximo possvel e tampa-se esse frasco. Lava-se o material com gua corrente (6 ou 7 vezes) e, a seguir, com pequenas pores de gua destilada. LAB 1: PESAGEM EM BALANAS ANALTICAS As balanas analticas so balanas de preciso que permitem a determinao de massas com um erro absoluto da ordem de 0,1 mg. Por se tratar de instrumentos delicados e caros, seu manejo envolve a estrita observncia dos seguintes cuidados gerais: 1. As mos do operador devem estar limpas e secas. 2. Durante as pesagens as portas laterais devem ser mantidas fechadas. 3. Balanas mais antigas, no digitais, tem sistema de trava, meia trava e destravamento. Destravar e travar (inclusive a meia trava) com movimentos lentos; iniciar as pesagens com destravamento parcial (meia trava). 4. Nunca pegar diretamente com os dedos o objeto que se vai pesar. Conforme o caso, usar uma pina ou uma tira de papel impermevel.

5. Nunca colocar ou retirar massas do prato sem antes ter travado a balana (no digital); retornar os pesos a zero e descarregar imediatamente a balana aps a pesagem. 6. Para sucessivas pesagens no decorrer de uma anlise, usar sempre a mesma balana. 7. O recipiente e/ou a substncia que vo ser pesados devem estar em equilbrio trmico com o ambiente. 8. Ao final da operao, a balana zerada, todos os itens trazidos devem ser levados at a bancada do aluno e todos os papeis utilizados para secagem, colocados no lixo. OBSERVAO: As salas de balanas devem ser mantidas na mais absoluta ordem e limpeza. Os conhecimentos necessrios ao manejo dos diferentes tipos de balanas analticas sero ministrados pelos docentes ou monitores da turma no decorrer das primeiras aulas prticas. LAB 2: AFERIO DE MATERIAL VOLUMTRICO E PREPARAO DE SOLUO DE HCl e NaOH 0,10 mol L-1

Aferio de balo volumtrico O balo deve ser limpo como anteriormente descrito. Enxuga-se externamente com papel absorvente, deixa-se o mesmo de boca para baixo, sobre papel absorvente apoiado no suporte de funis at secagem. Para acelerar a secagem, o interior do balo pode ser lavado com pequenas pores de lcool. Tapa-se com a rolha e, sem toc-lo diretamente com as mos, coloca-se sobre o prato de uma balana de preciso. Anotase a massa ou usa-se a tara da balana. Aps isso, enche-se com gua destilada, at o menisco, leva-se at a balana, medindo-se a massa. Anota-se a temperatura da gua e calcula-se o volume do balo atravs da multiplicao da massa de gua obtida pelo fator de converso tabelado correspondente temperatura de trabalho. A aferio do balo deve ser feita pelo menos duas vezes. Caso no haja concordncia dentro de 0,08 mL, repetir. O ajuste do menisco o fator de erro mais comum. Convm segurar, por traz do menisco, uma tira de papel com um trao preto (pedao de fita isolante colada em um fundo branco, por exemplo). Aferio de pipeta A pipeta previamente limpa preenchida, por aspirao, com gua destilada at acima do menisco; limpa-se a parte externa da extremidade livre com papel absorvente, esvazia-se e controla-se a vazo com o dedo indicador, acerta-se o menisco com cuidado e verte-se a quantidade de gua da mesma em Erlenmeyer de 125 mL previamente limpo e pesado em balana analtica (a pesagem do Erlenmeyer deve ser efetuada com um pequeno vidro de relgio tapando-o). O escoamento da pipeta no Erlenmeyer deve ser efetuado controlando-se a vazo com o dedo, estando a ponta da pipeta encostada na parede do recipiente (tempo de escoamento mnimo: 30 segundos). Aps o escoamento, afasta-se a extremidade da pipeta da parede do recipiente com cuidado. A quantidade de lquido restante na ponta da mesma no deve ser soprada para o interior do recipiente. A seguir, mede-se a massa do conjunto Erlenmeyer + gua cobrindo-o com o mesmo vidro de relgio usado na pesagem do Erlenmeyer vazio. Repete-se a aferio descrita. A seguir, calcula-se o volume da pipeta. A diferena entre as duas determinaes no deve exceder 0,025 mL. Caso no haja concordncia entre duas aferies, repetir.

Aferio da bureta Feita a limpeza como descrito anteriormente e com a vlvula (tubo de silicone contendo esfera de vidro) instalada, enche-se a bureta at um pouco acima do trao correspondente ao zero. Verifica-se a ausncia de bolhas de ar na regio da vlvula (prxima esfera). As bolhas devero ser eliminadas mediante escoamento de lquido. Caso o nvel fique abaixo da marca de zero, complet-la novamente at acima da marca. Se necessrio, enxuga-se a extremidade externa da ponta da bureta com papel absorvente. A seguir, acerta-se o zero, colocando por trs da bureta a tira de papel com a faixa preta. Deixa-se escoar, lentamente, a gua da bureta num Erlenmeyer de 125 mL previamente pesado em balana (coberto com vidro de relgio). Ao alcanar exatamente a marca dos 20,0 mL, fecha-se a vlvula e determina-se a massa de gua. Em seguida, escoa-se a bureta at a marca dos 40,0 mL no mesmo Erlenmeyer. A aferio deve ser repetida para comparao dos volumes relativos a cada intervalo. Caso no haja concordncia dentro de 0,020 mL entre duas aferies do mesmo intervalo, repetir.

Preparao de soluo de NaOH 0,10 mol L-1 Ferver cerca de 600 mL de gua destilada durante 5 minutos para eliminar o CO2 dissolvido e resfriar. Pesar massa apropriada de NaOH em pastilhas, sobre um vidro de relgio, e dissolver em 100 mL de gua destilada previamente fervida e j fria. Aps dissoluo, completar o volume a cerca de 500 mL, homogeneizar a soluo e guard-la em frasco plstico, com tampa de plstico, previamente lavado com gua destilada, e enxaguado com gua isenta de CO2. O frasco dever ser identificado e guardado cuidadosamente, pois a soluo poder ser usada em outros experimentos.

Preparao de soluo de HCl 0,10 mol L-1 Devido ao fato de o cido concentrado ser altamente corrosivo e causar forte irritao ao trato respiratrio, as operaes devem ser efetuadas com extremo cuidado na capela. Solues concentradas de cido clordrico so fornecidas com porcentagem em massa de aproximadamente 37% (m/m) e densidade de 1,19 g cm-3. Medir volume apropriado de soluo de HCl concentrado (cuidado!), transferir para erlenmeyer de 0,5 L j contendo cerca de 250 mL de gua destilada. Completar o volume com gua destilada e acondicionar a soluo em frasco apropriado. Entregar o frasco de rolha esmerilhada numerado, limpo e seco. Neste frasco voc vai receber na aula seguinte a amostra de NaOH e Na2CO3 LAB 3: PADRONIZAO DE SOLUO DE HCl 0,1 mol L -1 E TITULAO DE MISTURA DE NaOH + Na 2 CO 3 Padronizao de soluo de HCl 0,10 mol L-1 Proceder padronizao da soluo de HCl 0,10 mol L-1 com carbonato de sdio (Na2CO3), padro primrio, j previamente dessecado em estufa a 120C at peso constante e mantido dentro de dessecador.

Pesar em balana analtica, por diferena ou diretamente, massa apropriada de carbonato de sdio ( 0,1 mg) e transferir para um Erlenmeyer de 250 mL. A massa de carbonato de sdio deve ser tal que consuma cerca de 25 a 35 mL da soluo de HCl de concentrao aproximadamente 0,1 mol L-1. Adicionar 50 mL de gua destilada fria isenta de CO2. Aps dissoluo, juntar 3 gotas de soluo indicadora de fenolftalena e titular com a soluo de HCl 0,1 mol/L at o desaparecimento da colorao rsea. Anotar o volume de HCl gasto. A seguir adicionar 5 gotas de vermelho de metila e continuar a titulao at que a cor da soluo mude de alaranjado para vermelho. Ferver cuidadosamente a soluo (evite respingos), resfriar a soluo e completar a titulao. Repetir o aquecimento e, se necessrio, completar novamente a titulao. Os resultados de duas determinaes, expressos em mol L-1, devem ser coincidentes. Caso contrrio, repetir a padronizao. Titulao de mistura de NaOH e Na2CO3 A amostra ser entregue no frasco de vidro de rolha esmerilhada numerado, entregue pelo aluno na aula anterior. Com sua pipeta volumtrica aferida transfira quantitativamente o volume de amostra para um erlenmeyer de 125 mL limpo. Repita o procedimento utilizado na padronizao da soluo de carbonato de sdio. Com os volumes do titulante obtidos na primeira e na segunda viragem, determine a concentrao de NaOH e Na2CO3. Os resultados de duas determinaes, expressos em mol L-1, devem ser coincidentes. Caso contrrio, repetir a determinao. Entregar o frasco de rolha esmerilhada numerado, limpo e seco. Neste frasco voc vai receber na aula seguinte a amostra de HCl e H3PO4 LAB 4: TITULAO DE MISTURA DE HCl + H3PO4

Padronizao de soluo de NaOH 0,10 mol L-1 Proceder padronizao da soluo de NaOH com hidrogenoftalato de potssio, KHC8H4O4, padro primrio, j previamente dessecado em estufa a 120C at peso constante e mantido dentro de dessecador. Pesar em balana analtica, por diferena ou diretamente, massa apropriada de hidrogenoftalato de potssio ( 0,1 mg) e transferir para um Erlenmeyer de 250 mL. A massa de hidrogenoftalato de potssio deve ser tal que consuma cerca de 25 a 35 mL da soluo de NaOH de concentrao aproximadamente 0,1 mol L-1. Adicionar 50 mL de gua destilada fria isenta de CO2. Aps dissoluo, juntar 3 gotas de soluo indicadora de fenolftalena e titular com a soluo de NaOH 0,1 mol/L at aparecimento de colorao rsea clara. Os resultados de duas determinaes, expressos em mol L-1, devem ser coincidentes. Caso contrrio, repetir a padronizao. Titulao de mistura de HCl e H3PO4 A amostra ser entregue em um frasco de vidro de rolha esmerilhada numerado. Com sua pipeta volumtrica aferida transfira quantitativamente o volume de amostra para um erlenmeyer de 125 mL limpo, adicione algumas gotas de indicador alaranjado de metila e proceda titulao com a soluo padronizada de NaOH at observar a mudana de cor de vermelho para amarelo, que indica o primeiro ponto de equivalncia. A seguir, adicionar 5 gotas de azul de timol e continuar a titulao at a viragem de amarelo para azul. Os resultados de duas determinaes, expressos em mol L-1, devem ser coincidentes. Caso contrrio, repetir a determinao.

LAB 5:

DETERMINAO DA QUANTIDADE DE CARBONATO EM ARAGONITA POR TITULAO DE RETORNO

Dissoluo da Amostra: Pesar em balana analtica uma massa entre 0,7 e 0,9 g de aragonita, anotando o valor com preciso de 0,1 mg. Adicione 25,00 mL de soluo de HCl 1,0 mol L-1 previamente padronizada (medir na bureta ou na pipeta) e aquea em bico de Bunsen at que no se observe mais dissoluo de eventual resduo. CUIDADO PARA EVITAR PERDAS DE MATERIAL DURANTE O AQUECIMENTO. Titulao do cido residual: Aps resfriar a soluo, adicione algumas gotas de fenolftalena e titule o cido residual com a soluo padro de NaOH 0,50 mol L-1, que ser fornecida pelas tcnicas do laboratrio. A partir dos dados experimentais, calcule a PORCENTAGEM DE CARBONATO DE CLCIO na amostra e anote o resultado na ficha que ser fornecida. A avaliao dessa prtica ser baseada em um relatrio sucinto que contenha as seguintes informaes: 1- Todas as reaes qumicas envolvidas, desde a etapa de padronizao do HCl. 2- Todos os clculos realizados, desde a etapa de padronizao do HCl. 3- Com base na tabela que ser fornecida aps a aula, contendo os resultados de todos os alunos, aplique o teste Q de rejeio de resultados. 4- Calcule a mdia e o desvio padro dos resultados e apresente a porcentagem de carbonato de clcio obtido pela classe com o respectivo intervalo de confiana a 95%. 5- Discuta como seu resultado ficou posicionado em relao mdia e ao intervalo de confiana. 6- Discuta possveis causas de erros. Para aplicao de teste Q e clculo de intervalo de confiana, consultar: N. Baccan, J. C. de Andrade, O.E.S. Godinho, J.S. Barone, Qumica Analtica Quantitativa Elementar, 3 Edio Edgard Blucher Ltda., 2001 ou outros livros.

PRAZO FINAL PARA ENTREGA DO RELATRIO: 12/04/2011

Entregar o balo volumtrico numerado. Neste balo voc vai receber na aula seguinte a amostra de cloreto LAB 6: REAES DE Cl-, Br-, I-, SO42- e CO32- COM Ag+ e Ba2+ - DETERMINAO DE CLORETO PELO MTODO DE MOHR Identificao de alguns nions em gua do mar. Adicione algumas gotas de soluo de ons cloreto, brometo, iodeto, sulfato e carbonato a tubos de ensaio (individualmente). A seguir, a cada uma delas adicione gotas de soluo de nitrato de prata. Aps a formao dos precipitados, verifique o efeito da adio separada de solues de HNO3

e NH4OH aos tubos de ensaio. Repita estes experimentos com adio de soluo de ons brio. Padronizao de soluo de AgNO3. A determinao de haletos em gua do mar feita empregando-se como titulante uma soluo de AgNO3 (aproximadamente 0,05 mol L-1, obtida com as tcnicas). Pesar com preciso, em erlenmeyer, uma massa de NaCl que requeira o uso de 25 a 30 mL da soluo de AgNO3. Em seguida, adicione 80 mL de gua e 1 mL de soluo de cromato de potssio 5% (indicador). A padronizao feita pela adio lenta de soluo de nitrato de prata, sob agitao vigorosa do erlenmeyer. No momento da adio, localmente a soluo adquire colorao avermelhada, que desaparece aps agitao. Continuar ento a adio gota a gota at que ocorra uma mudana de cor fraca, mas distinta, que deve persistir aps agitao forte. Repita a padronizao e compare os resultados obtidos. Determinao de cloreto pelo mtodo de Mohr. Empregando a soluo padronizada de AgNO3 e com base em procedimento similar, determine a concentrao de cloreto em amostra fornecida pelas tcnicas. A amostra ser entregue em balo volumtrico, cujo volume dever ser completado com gua destilada at o menisco. Faa a homogeneizao da soluo e com sua pipeta volumtrica aferida transfira quantitativamente o volume de amostra para um erlenmeyer de 125 mL limpo, Repita a titulao e compare os resultados obtidos.

LAB 7: REAES DE IDENTIFICAO DE Ca2+, Mg2+, NH4+ e NO2Aps a adio de algumas gotas de solues de Ca2+, Mg2+, NH4+ e NO2- a tubos de ensaio, proceder s reaes de identificao de acordo com o roteiro abaixo descrito. Solicite ento uma amostra slida para as tcnicas e tente identificar os ons investigados. Clcio: a) Teste de chama b) Carbonato de amnio Verificar a ao de sais de amnio c) ons oxalato Magnsio: a) Hidrxido de amnio Verificar a ao de sais de amnio b) Fosfato de amnio, na presena de hidrxido e sais de amnio c) Carbonato de amnio Verificar a ao de sais de amnio Amnio: a) Adio de base forte e aquecimento Nitrito: a) ons permanganato em meio cido b) ons iodeto em meio cido Aps a realizao das reaes de identificao, os alunos recebero uma amostra slida contendo uma mistura de sais e devero proceder a uma anlise qualitativa para identificar os ons contidos na amostra.

Entregar o frasco de rolha esmerilhada numerado, limpo e seco. Neste frasco voc vai receber na aula seguinte a amostra contendo Ca2+, Mg2+ e SO42-

LAB 8: DETERMINAO DE Ca2+, Mg2+ e SO42Padronizao da soluo de EDTA. Pese num erlenmeyer massa de CaCO3 (isento de umidade) suficiente para consumo de 25 a 35 mL da soluo de EDTA 0,05 mol L-1. Adicione um pouco de gua destilada e soluo de HCl para garantir total dissoluo do slido. Adicione soluo de NaOH para deixar o meio alcalino (pH ~12-13), indicador Calcon e proceda titulao com a soluo de EDTA at o ponto final. Determinao da concentrao de Ca2+ e Mg2+. Adicione a um erlenmeyer uma alquota de amostra, 5 mL de soluo tampo NH4Cl/NH4OH (pH = 10) e realize a titulao com a soluo padronizada de EDTA, empregando Eriocromo T como indicador. A determinao do Ca2+ feita com outra alquota da amostra aps precipitao do Mg2+ com soluo de NaOH 4,0 M (10 mL) e utilizando Murexida como indicador. Determinao da concentrao de SO42-. Adicione uma alquota de amostra a um erlenmeyer e excesso conhecido de soluo de BaCl2 0,020 mol L-1 (25,00 mL) para garantir completa precipitao do sulfato. Titule o excesso de ons Ba2+ com a soluo padronizada de EDTA empregando Eriocromo T como indicador e tampo pH = 10. Na determinao da concentrao de sulfato deve-se descontar a quantidade de ons Ca2+ e Mg2+ presentes na amostra.

LAB 9: REAES DE IDENTIFICAO DE Fe3+, Al3+ e Mn2+ - PREPARAO DE SOLUO DE Na2S2O3 0,1 M Aps a adio de algumas gotas de solues Fe3+, Al3+ e Mn2+ a tubos de ensaio, proceder s reaes de identificao de acordo com o roteiro abaixo descrito. Solicite ento uma amostra slida contendo mistura destes ons s tcnicas e tente identificar a composio do slido. Alm dos 3 ctions, a amostra tambm pode conter cloreto, carbonato e sulfato como nions. Fe3+: a) b) c)

Tiocianato de potssio Ferrocianeto de potssio Hidrxido de sdio

Mn2+: a) Dixido de chumbo em HNO3 conc. b) c) Al3+: a) b) Soluo de NH4OH e posterior adio de sais de amnio Hidrxido de sdio, com e sem oxidantes (ar, gua oxigenada)

Hidrxido de sdio Hidrxido de amnio

Aps a realizao das reaes de identificao, os alunos recebero uma amostra slida contendo uma mistura de sais e devero proceder a uma anlise qualitativa para identificar os ons contidos na amostra.

Preparao de soluo de tiossulfato de sdio 0,1 M Pesar massa apropriada de tiossulfato de sdio, Na2S2O3.5H2O, em balana grosseira e dissolver em 100 mL de gua destilada previamente fervida e j fria. Aps dissoluo, completar o volume a cerca de 500 mL e guardar em frasco mbar. Deixar em repouso por 24 horas e padronizar.

LAB 10: ANLISE DE COBRE EM AMOSTRA REAL Padronizao da soluo de tiossulfato de sdio 0,1 M com dicromato de potssio Pesar em balana analtica, por diferena ou diretamente, massa de dicromato de potssio suficiente para gasto de 25 a 35 mL da soluo de tiossulfato de sdio e transferir para um frasco com rolha esmerilhada de 250 mL. Adicionar 100 mL de gua destilada e, aps dissoluo, adicionar 3 g de iodeto de potssio e 5 mL de cido clordrico concentrado. Agitar, fechar o frasco e deixar em repouso por 10 minutos ao abrigo da luz, em banho de gelo e gua. Retirar do gelo e titular rapidamente com a soluo de tiossulfato de sdio at descoramento da soluo para colorao amarelaesverdeada. Adicionar 2 a 3 mL de soluo indicadora de amido e prosseguir a titulao lentamente at a cor da soluo passar nitidamente do azul para verde claro (presena de ons Cr3+). Anlise de ons cobre(II) Faa a abertura da amostra de acordo com procedimento discutido em sala de aula e transfira quantitativamente a soluo obtida para o balo de 100 mL. Homogeneizar. Pipetar uma alquota de 25,00 mL em frasco com rolha esmerilhada de 250 mL. Adicionar 4 gotas de soluo de H2SO4 1:5 e cerca de 3 g de KI. Agitar, fechar o frasco e deixar em repouso por 10 minutos ao abrigo da luz, em banho de gelo e gua. Retirar do gelo e titular rapidamente com a soluo de tiossulfato de sdio at colorao levemente amarela. A seguir adicionar 2 mL da soluo indicadora de amido e prosseguir a titulao at mudana de colorao do azul acinzentado para bege leitoso (suspenso de Cu2I2). Com os dados obtidos nas titulaes, calcular a quantidade de cobre(II) na amostra.

LAB 11: DETERMINAO DE O2 DISSOLVIDO EM AMOSTRAS DE GUA E ANLISE DA INFLUNCIA DE Fe(III)

Determinao de oxignio dissolvido Preencher o balo volumtrico de 100 mL at a marca com a amostra (gua da torneira) e adicionar imediatamente 20 gotas de soluo de Mn2+ (MnSO4.H2O, 364 g L-

1)

e 20 gotas de soluo do reagente lcali-iodeto {(500g NaOH + 150g KI) L-1}. A seguir, fechar o balo e agitar por inverso. Deixar o precipitado decantar at, aproximadamente, a metade do frasco (cerca de 20 minutos). Agitar o balo novamente, para que a reao se complete. Adicionar 40 gotas (cerca de 2 mL) de cido sulfrico concentrado (CUIDADO!!!) e agitar at dissolver totalmente o precipitado. Transferir o contedo total do balo para um erlenmeyer de 250 mL e titular o iodo formado com soluo de Na2S2O3 0,010 mol L-1. Obs.: Se a soluo padro estoque de Na2S2O3 for 0,1 mol L-1, a mesma deve ser diluda de forma exata a 0,010 mol L-1 utilizando a bureta e o balo volumtrico. A adio da soluo de tiossulfato de sdio, durante a titulao, deve prosseguir at descoramento do iodo para a colorao amarela. Adicionar, ento, cerca de 1 mL ( 20 gotas) de soluo indicadora de amido e prosseguir a titulao, lentamente, at que a cor da soluo passe nitidamente de azul para incolor. Com o volume gasto na titulao, calcular a concentrao de oxignio em mmol L-1. Repetir o procedimento completo. O experimento deve ser realizado novamente (em duplicata) com amostras de gua contendo ons Fe(III). Para tanto, adicionar ao balo um determinado volume da soluo de Fe(III) 10 mmol L-1 (variando de 0,1 a 1,0 mL) e completar at o menisco com a amostra de gua. Com base nos seus resultados e nos de seus colegas, analise qual a influncia do Fe(III) nos resultados obtidos para a concentrao de oxignio na gua.

Projeto
O projeto ser executado em grupos de 3 alunos e os temas sero distribudos em Abril. O objetivo do projeto a resoluo de um desafio analtico, e o grupo deve pesquisar na literatura especializada procedimentos adequados, apresentar uma proposta resumida aos professores e executar o plano de trabalho nos dias reservados para esta atividade. Os alunos devem identificar o analito na amostra escolhida empregando testes qualitativos e determinar a quantidade porcentual com base no mtodo previamente estabelecido. O relatrio do projeto deve ser elaborado de maneira sucinta (2 a 3 pginas, no mximo!) e precisa conter os seguintes itens: Ttulo, Componentes do grupo, Metodologia, Resultados/Discusso e Bibliografia.