SOLUCIONES

Las soluciones resultan cuando una o ms sustancias se dispersan de forma homognea en otra formando una sola fase. Bsicamente encontraremos dos componentes en una solucin: el soluto (sto.) que es el que se encuentra en menor proporcin y el solvente (svte.) el que se encuentra en mayor proporcin.

Generalmente reconocemos a una solucin como una mezcla homognea en que una sustancia slida se dispersa en otra en estado lquido. Ej: azcar en agua, sal en agua, etc, aunque si consideramos el concepto planteado nos encontraremos con varios tipos de soluciones como las que presentamos en el siguiente cuadro:

TIPOS DE SOLUCIONES
Fase de la solucin Gaseosa Lquida Slida Fase del soluto
Gas Lquido Slido Gas Lquido Slido Gas Lquido Slido

Fase del solvente

Gas Gas Gas Lquido Lquido Lquido Slido Slido Slido

Ejemplos
Aire Agua en aire (Aire hmedo) Partculas de polvo en aire Agua Carbonatada Alcohol en Agua Caf en agua Hidrgeno en Paladio Mercurio en plata (amalgamas dentales) Aleaciones: Bronce

CLASES DE SOLUCIONES:
Una solucin se forma se existe una interaccin molecular apropiada entre el soluto y el solvente; mecanismo que se conoce como disolucin, siendo el proceso inverso la cristalizacin: Soluto + Solvente
Disolucin

Solucin Cristalizacin

Cuando las velocidades de estos dos procesos se igualan, se establece un equilibrio dinmico y la solucin se encuentra saturada. Si la cantidad de soluto disuelta es menor tendremos una solucin insaturada y si por el contrario, cambiando las

condiciones de presin y temperatura, logramos disolver una mayor cantidad de soluto, decimos que la solucin est sobresaturada. La cantidad mnima de soluto que se requiere para formar una solucin saturada a una determinada temperatura y presin, se conoce como la solubilidad de este soluto. Generalmente la solubilidad se expresa en gramos de soluto sobre 100 g de solvente a una determinada temperatura y presin. Por ejemplo, la solubilidad del KCl en agua a 10C y 1 atm es de 29 g de KCl / 100g de agua Solubilidad de slidos en lquidos

FORMAS DE SOLUCION

EXPRESAR

LA

CONCENTRACION

DE

UNA

La cantidad de soluto disuelto se define a travs de la concentracin de la solucin, la que puede expresarse de una forma cualitativa o cuantitativa. De forma cualitativa utilizamos los trminos diluida cuando la cantidad de soluto disuelto es muy baja y concentrada cuando la cantidad de soluto es alta. Estos trminos son subjetivos y no definen exactamente la concentracin de la solucin, por ello es necesario recurrir a la expresin cuantitativa, para lo cual utilizamos las siguientes expresiones:
DENOMINACION DE LA CONCENTRACION
MOLARIDAD (M) MOLALIDAD (m) NORMALIDAD (N) FRACCION MOLAR (X)

NUMERADOR

DENOMINADOR

EXPRESION MATEMATICA

UNIDADES

Moles de soluto Moles de soluto Equivalentegramo de soluto Moles de un componente (sto. svte.)

Volumen de solucin Kilogramo de solvente Litro de solucin

M = m= N=

n sto. Vsol .

Mol L
Mol Kg

n sto. Kg svte Eq g ( sto ) Vsol

n sto n( sto +svte )
n svte n( sto +svte )

Eq g L
Valor matemtico menor a 1

Moles totales de todos los componentes

X sto =

X svte = TANTO POR CIENTO EN MASA (%) PARTES POR MILLON (ppm)

Masa de un componente (sto. svte.) Masa de un componente (sto. svte.)

Masa total de todos los componentes Masa total de todos los componentes

% sto =

masa sto x100 masa sto + svte masa sto x10 6 masa sto +svte

ppm =

Valor matemtico menor a 1 mg . Kg

Masa de un componente (sto. svte.)

Volumen de la solucin

ppm =

masa sto x10 6 Volumen so ln

mg. L.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FORMACION DE UNA SOLUCION

La formacin de una solucin se ve afectada por factores como: Tamao y naturaleza del soluto y el solvente La temperatura La presin, para el caso de los gases

Tamao y naturaleza del soluto

En los solutos de naturaleza slida se aplica particularmente la condicin del tamao, pues mientras ms pequeas son las partculas de soluto, ms rpida es la velocidad de disolucin, por ejemplo, ms tarda en disolverse un cubo de azcar en agua que la misma cantidad de azcar en grnulos pequeos. El estudio de la interaccin de las sustancias ha llevado a una generalizacin que expresa: Las sustancias con fuerzas de interaccin intermoleculares similares suelen ser mutuamente solubles, lo que de una manera ms simple puede expresarse como Lo similar disuelve a lo similar. En base a ello podemos decir que las sustancias inica y polares como el cloruro de sodio y el agua son solubles, as tambin dos sustancias polares como el alcohol y el agua son solubles, no as el agua y el aceite ya que el agua es una sustancia polar y el aceite no polar.

(a)

(b)

(c)

Figuras: a) Molcula de Cloruro de sodio. b) Interaccin entre el cloruro de sodio y el agua. c) Proceso de disolucin del cloruro de sodio en agua.

Efecto de la temperatura

Generalmente la solubilidad de un slido en lquido aumenta a medida que aumenta la temperatura, lo que se explica por el aumento de la energa cintica de los componentes de la solucin. Esto lo podemos observar en las curvas de solubilidad de algunos slidos en agua que aparecen en la grfica (a). As mismo podemos observar ciertas excepciones como la del CaCrO4 y el Ce2(SO4)3 A diferencia de los solutos slidos y lquidos, los gases tienen un efecto de solubilidad contrario, es decir, disminuye al aumentar la temperatura, lo que se puede observar al calentar una gaseosa que rpidamente pierde el gas carbnico. La solubilidad de algunos gases se puede observar en la grfica (b)
(a) Solubilidad de slidos en agua (b) Solubilidad de gases en agua.

Efecto de la Presin.Las soluciones formadas por solutos lquidos y slidos no se ven afectadas de forma apreciable por la presin, no as las soluciones que contienen solutos gaseosos disueltos en solventes lquidos. Este efecto se explica a travs de la Ley de Henry que establece que La solubilidad de un gas en un lquido es directamente proporcional a la presin del gas en equilibrio con la solucin, es decir que si se aumenta la presin parcial del gas, las molculas del gas aumentan su energa cintica y la interaccin con el lquido es mucho mayor, aumentando de manera proporcional su solubilidad. Por el contrario si disminuye la presin, la solubilidad tiende a disminuir. Este efecto lo podemos observar al destapar una bebida gaseosa, pues la presin interna de la botella disminuye y las partculas en estado gaseoso disueltas tienen mayor libertad de movimiento y por lo tanto, tienden a separarse del lquido. De acuerdo a la ley de Henry se establece la siguiente ecuacin:

Cg = kPg

Dnde: Cg es la solubilidad del gas en la solucin (Molaridad)

Pg es la presin parcial del gas en la solucin k es la constante de la ley de Henry (diferente para cada par soluto-solvente)

PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES

PROPIEDADES COLIGATIVAS
La presencia de partculas de soluto en una solucin, provoca cambios en las propiedades del solvente, como son la presin de vapor, el punto de ebullicin y el punto de congelacin, dando lugar a nuevas propiedades de la solucin. A estas propiedades se las llama Propiedades Coligativas, las que dependen slo de la cantidad y no del tipo de partculas disueltas.

Diagrama de fases de una disolucin

1 atm Lquido
Solvente lquido puro

Presin de vapor

Slido
Punto triple del solvente
Solvente slido puro

Disolucin
Punto de ebullicin de la solucin

Punto triple de la solucin

Punto de congelacin de la solucin Punto de congelacin del solvente

Gas
Punto de ebullicin del solvente

Tf

Temperatura

Tb

Disminucin de la Presin de Vapor

Si recordamos el concepto de presin de vapor de un lquido, vemos que sta se establece por el equilibrio dinmico que se produce cuando la frecuencia con que las partculas en estado lquido abandonan la superficie es igual a la frecuencia con que las partculas en estado gaseoso regresan al lquido. En una solucin la presencia de nuevas partculas de soluto reducen la capacidad de las partculas en estado lquido a moverse impidiendo su paso a la fase de vapor, sin producir ningn efecto en la frecuencia de retorno a la fase lquida. Este fenmeno producir un desplazamiento del equilibrio, disminuyendo la presin de vapor de la solucin, lo que podemos observar en la grfica del Diagrama de fases de una solucin. El grado de disminucin de la presin de vapor se puede calcular a partir de de la Ley de Raoult, que establece la siguiente ecuacin

PA = X A P A
Dnde

PA es la presin de vapor de la solucin XA es la fraccin molar del solvente PA es la presin de vapor del solvente puro

Cabe resaltar que la Ley de Raoult se plantea en funcin de una solucin ideal y que las soluciones reales se aproximan ms al comportamiento ideal cuando la concentracin de soluto es baja y cuando el soluto y el solvente tienen tamaos moleculares y tipo de interaccin intermoleculares semejantes

Elevacin del Punto de Ebullicin

El punto de Ebullicin normal es la temperatura a la cual su presin de vapor es igual a la presin atmosfrica (1 atm.). Como vimos anteriormente, la presin de vapor de las soluciones disminuye por la presencia de un soluto y por lo tanto la temperatura que se requiere para alcanzar una presin de vapor de 1 atmsfera va a ser ms alta. Este aumento del punto de ebullicin puede calcularse a partir de la siguiente ecuacin:
Tb = k b m

Dnde Tb es el cambio en la temperatura de ebullicin Kb es la constante molal de elevacin del punto de ebullicin m es la molalidad

Disminucin del Punto de Congelacin

El punto de congelacin de una sustancia lquida pura corresponde a la temperatura a la cual la fase lquida est en equilibrio trmico con la fase slida. Al revisar el diagrama de fases anterior y considerando que la presin de vapor de la solucin es menor que la del solvente puro, el punto triple tiende a desplazarse hacia la izquierda moviendo la curva de equilibrio slido-lquido, dando como consecuencia la disminucin del punto de congelacin de la solucin. La disminucin del punto de congelacin de la solucin se puede calcular en base a la ecuacin:
Tf =k f m

Dnde: Tf es el cambio de la temperatura de congelacin kf es la constante molal de la disminucin del punto de congelacin m es la molalidad

Estos principios de la disminucin del Punto de Congelacin y Aumento del Punto de Ebullicin son tiles en ciertos casos como en los refrigerantes y anticongelantes utilizados en el agua de enfriamiento de los vehculos, pues al aadir un poco de etilenglicol en el agua se eleva el punto de ebullicin del agua, muy til en los meses de calor, evitando la evaporacin del agua, as mismo se disminuye el punto de congelacin evitando la congelacin del agua

si se traslada a lugares muy fros, de esta forma se evitan daos en los vehculos.

COLOIDES
En una solucin las partculas se dispersan en forma homognea y no se sedimentan con el reposo; en una suspensin por el contrario, las partculas no estn unidas a las molculas de solvente y con el reposo se sedimentan. Los Coloides se encuentran e condicin intermedia, es decir, las partculas se encuentran dispersas sin que estn unidas de forma apreciable con las molculas de solvente y por su tamao no se ven afectadas por la gravedad, por lo tanto no se sedimentan. Los componentes de un Coloide se conocen como las partculas dispersas y el medio dispersante. Las partculas dispersas son molculas o agregados moleculares, ms grandes que las que se encuentran en las soluciones, pero ms pequeas que las que estn en las suspensiones, son de diversas formas y tienen un dimetro que vara entre 10 y 2000 . Pueden existir en los tres estados de la materia y adquieren un nombre distinto de acuerdo al tipo de coloide.

TIPOS DE COLOIDES
FASE DEL COLOIDE FASE DEL MEDIO DISPERSANTE FASE DE LAS PARTCULAS DISPERSAS TIPO DE COLOIDE EJEMPLO

Gas Lquido

Gas Gas Lquido Lquido Lquido Slido Slido Slido

Lquido Slido Gas Lquido Slido Gas Lquido Slido

Aerosol Lquido Aerosol slido Espuma Emulsin Sol Espuma slida Emulsin slida (Gel) Sol slido

Slido

Niebla, Bruma, Nubes Polvo, humo Espuma de afeita, Crema batida Leche, mayonesa, mantequilla Pinturas Espumafoam Gelatina, geles de bao Piedras preciosas como el rub, turquesa, etc.

Las partculas coloidales son muy pequeas, pero no tanto, lo que les permite dispersar la luz en un fenmeno conocido como efecto Tyndall, y aunque los coloides tienen un aspecto turbio u opaco, este fenmeno permite observar un haz de luz, como en el caso de los faros que guan a los barcos en noches brumosas, o los faros de un auto en caminos polvorientos. Los coloides ms importantes son aquellos en los que el medio dispersante es el agua, y de acuerdo a su afinidad o fobia por el agua se han clasificado en

coloides hidroflicos (aman el agua) y coloides hidrofbicos (detestan el agua). Los primeros son muy comunes en los organismos vivos, en agregados moleculares grandes como enzimas, anticuerpos, etc., que permanecen suspendidos porque tienen en sus superficies muchos grupos polares o con cargas que interactan con el agua.
Los aniones absorbidos pueden interactuar con el agua

Partcula Hidrofbica

Repulsin

Partcula Hidrofbica

Cationes en disolucin

+ Agua