Contaminacin La contaminacin es la alteracin nociva del estado natural de un medio como consecuencia de la introduccin de un agente totalmente ajeno a ese

medio (contaminante), causando inestabilidad, desorden, dao o malestar en un ecosistema, en un medio fsico o en un ser vivo.1 El contaminante puede ser una sustancia qumica, energa (como sonido, calor, o luz), o incluso genes. A veces el contaminante es una sustancia extraa, o una forma de energa, y otras veces una sustancia natural. Es siempre una alteracin negativa del estado natural del medio, y por lo general, se genera como consecuencia de la actividad humana considerndose una forma de impacto ambiental. La contaminacin puede clasificarse segn el tipo de fuente de donde proviene, o por la forma de contaminante que emite o medio que contamina. Existen muchos agentes contaminantes entre ellos las sustancias qumicas (como plaguicidas, cianuro, herbicidas y otros.), los residuos urbanos, el petrleo, o las radiaciones ionizantes. Todos estos pueden producir enfermedades, daos en los ecosistemas o el medioambiente. Adems existen muchos contaminantes gaseosos que juegan un papel importante en diferentes fenmenos atmosfricos, como la generacin de lluvia cida, el debilitamiento de la capa de ozono, el calentamiento global y en general, en el cambio climtico. Se divide en 4 tipos diferentes segn el medio contaminado:

Contaminacin atmosfrica: Es aquella que se refiere a alteracin de la atmsfera de la tierra, generalmente por la adicin de partculas gaseosas, slidas o lquidas que se encuentran en estado de suspensin y que potencialmente representa un peligro para la vida y la salud, tanto de los humanos como de la fauna y la flora. Contaminacin del agua: Segn la Organizacin Mundial de la Salud, la OMS, el agua est contaminada cuando se altera su composicin inicial, perdiendo de esta manera las condiciones necesarias para el uso al que fuere destinado. En otras palabras, la contaminacin del medio hdrico es la accin o el efecto de introducir materiales diferentes al agua, de manera directa o indirecta, alterando perjudicialmente su calidad. Contaminacin del suelo: Es la presencia de compuestos qumicos hechos por el hombre o alguna otra alteracin al ambiente natural del suelo. Este fenmeno se origina particularmente de la industrializacin de los pases y ciudades, lo que implica, a su vez, la utilizacin de qumicos. Sus efectos sobre la salud son directos, adems de que por lo general tambin entra en contacto con fuentes de agua potable. Contaminacin acstica: Se le denomina contaminacin acstica o sonora al exceso de sonido que altera las condiciones normales de un ambiente determinado. Si no es controlada eficazmente, puede general graves daos en la calidad de vida de cualquier ser viviente, a pesar de no ser acumulativo el ruido, y que tampoco se mantiene en el tiempo como las otras formas de contaminacin. En nuestras

sociedades, la contaminacin acstica es aquella producida por el ruido que generan las diferentes actividades humanas, como las industrias, el trfico de vehculos, entre otros y que afecta la salud auditiva, fsica y mental de las personas. Clasificacin segn el mtodo contaminante Se divide en 8 mtodos contaminantes diferentes:

Qumica: Es cuando algn compuesto qumico es introducido en el medio. Radioactiva: Es aquella que se deriva de la propagacin de materiales radioactivos usados en reactores nucleares, centrales energticas o instalaciones mdicas y de investigacin, en donde se utilizan estos materiales. Uno de los contaminantes radioactivos ms famosos es el uranio enriquecido, aunque tambin la fabricacin de ciertos armamentos de guerra se realizan con este tipo de materiales radioactivos. Trmica: Es aquella que se produce cuando se altera la temperatura del medio de forma indeseada o perjudicial, y por lo general esto se da a travs de ciertos procesos. Acstica: Es la contaminacin debida al ruido provocado por las actividades industriales, sociales y del transporte, que puede provocar malestar, irritabilidad, insomnio y sordera parcial, entre otros. Electromagntica: Es aquella que se produce por las radiaciones del espectro electromagntico generadas por equipos electrnicos y otros elementos producto de la actividad humana. Tambin se le conoce como electropolucin. Lumnica: Es la cantidad de luz (brillo y resplandor) excesiva e innecesaria en el cielo nocturno para la realizacin de actividades previstas en la zona en donde se colocaron estas luces. Visual: Es aquella que afecta o perturba la observacin de cualquier sitio o que rompa con la esttica de la zona o paisaje, llegando incluso a afectar la salud de las personas que residen en la zona contaminada. En las grandes ciudades, se le conoce como contaminacin visual a la invasin desmedida de avisos y anuncios publicitarios, vertederos de basura, grafitos y humos, entre muchos otros. Microbiolgica: Por lo general suele ser causa de enfermedades, y es aquella que se genera por las descargas de aguas servidas en el suelo, cursos superficiales o subterrneos de agua.

Clasificacin segn la extensin de la fuente. Existen 3 formas:

Contaminacin puntual: Es cuando la fuente se localiza en un punto. Por ejemplo, las chimeneas de una fbrica.

Contaminacin lineal: Es aquella que se produce a lo largo de una lnea. Por ejemplo, la contaminacin qumica que se da en el trfico automotor en una gran ciudad. Contaminacin difusa: Es cuando el contaminante llega al ambiente de forma distribuida. Un claro ejemplo de ello es la lluvia cida.

Toxicidad La toxicidad es la capacidad de cualquier sustancia qumica de producir efectos perjudiciales sobre un ser vivo, al entrar en contacto con el. Txico es cualquier sustancia qumica que posea toxicidad (es decir, cualquier sustancia que produzca un efecto daino sobre los seres vivos al entrar en contacto con ellos). El estudio de los txicos se conoce como toxicologa. Ninguna sustancia qumica puede ser considerada no-txica, puesto que cualquier sustancia (agua, oxgeno) es capaz de producir un efecto txico si se administra a dosis suficiente. Esto queda representado en la famosa frase de Paracelso "la dosis hace al txico". Todas las sustancias poseen toxicidad, sin embargo unas tienen mayor toxicidad que otras. La intoxicacin es el estado de un ser vivo en el que se encuentra bajo los efectos perjudiciales de un txico. La exposicin a plaguicidas puede afectar la salud de diversas formas. Por razones de tipo tico, el estudio de los efectos en los seres humanos se lleva a cabo con modelos experimentales y la evidencia que hay en la poblacin humana es limitada. Por esta razn los datos toxicolgicos que aqu se presentan de no especificarse lo contrario, son experimentales. La toxicidad es la capacidad inherente de una sustancia qumica de producir efectos adversos en los organismos vivos. Efectos de deterioro de tipo funcional, lesiones patolgicas que afectan el funcionamiento del organismo y reducen su capacidad de respuesta a factores de riesgo o estrs. De acuerdo con el tiempo de exposicin para que se llegue a manifestar el efecto txico o de la duracin del mismo, stos se dividen en dos grupos: agudos y crnicos (21). Toxicidad aguda o inmediata: Efectos txicos observados con una exposicin nica de corta duracin (menos de 24 horas en animales de laboratorio). Se percibe por medio de la dosis o concentracin letal 50 (DL50 o CL50), los efectos irritantes y corrosivos para la piel y ojos y la sensibilizacin (21). Dosis o Concentracin letal 50: DL50 o CL50: Cantidad de miligramos de ingrediente activo por kilogramo de peso, requerido para matar al 50% de los animales de laboratorio expuestos. La DL50, debe determinarse para las diferentes vas de exposicin (oral, drmica e inhalatoria) y en diferentes especies animales (21). El smbolo (M) indica machos, y (H) hembras. Si no hay smbolo la fuente no lo especifica o el valor es igual para ambos sexos. Clasificacin de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) (22): La DL50 oral en ratas, constituye la base de las recomendaciones de la (OMS) para la clasificacin de los

plaguicidas de acuerdo con su grado de peligrosidad (Cuadro 1). En aquellos casos en que la toxicidad oral sea superada por la drmica, se utilizar esta ltima para la asignacin de la categora. Cuadro 1. Categoras de peligrosidad de los plaguicidas, segn la OMS (22). DL50 en ratas (mg/kg de peso) Categora Oral Slido* Ia Ib II III Extremadamente peligroso Altamente peligroso Moderadamente peligroso Ligeramente peligroso <5 5-50 50-500 >500 Lquido* < 20 20-200 200-2000 > 2000 Drmica Slido* < 10 10 - 100 100 1000 > 1000 Lquido* < 40 40- 400 400 4000 > 4000 -

* Estado fsico del ingrediente activo Por diferentes razones existen tres grupos de plaguicidas que no estn incluidos en la clasificacin de la OMS: U: en condiciones de uso habituales, no hay peligro de efectos agudos. O: productos obsoletos o descontinuados. FM: fumigantes gaseosos o voltiles. La clasificacin no considera criterios de concentracin en aire. Clasificacin de toxicidad aguda segn la Agencia de Proteccin al Ambiente de los Estados Unidos (EPA) (24): la EPA reconoce cuatro categoras de toxicidad aguda (Cuadro 2). Cuadro 2. Categoras de Toxicidad de los plaguicidas, segn la EPA (24) DL50 en ratas Categoras I* Altamente txico Oral (mg/kg) < 50 Drmica (mg/kg) < 200 Inhalacin (mg/l) 0,05 Efectos oculares Efectos drmicos

Corrosivo, opacidad corneal no reversible > 21das

Corrosivo

II*

Moderadamente txico

50-500

2002000

0,05-< 0,5

Opacidad corneal. Irritacin persistente de 8-21 das Irritacin reversible en 7 das o menos, no opacidad corneal Sin irritacin. Efectos desaparecen en menos de 24 horas

Irritacin severa a las 72 horas (eritrema o edema severo) Irritacin moderada a las 72 horas (eritrema moderado) Irritacin leve a las 72 horas

III*

Ligeramente txico

5005000

20005000

0,5-2

IV

Prcticamente no txico

> 5000

> 5000

>2

* La dosis letal para una persona adulta de los ingredientes activos de clase I es de 5 gramos (menos de 1 cuchara de t), de clase II es 5 a 30 gramos y de clase III ms de 30 gramos. Accin txica y sntomas: Se refiere al mecanismo de accin a travs de la cual la sustancia produce el efecto adverso y las manifestaciones clnicas en el ser humano. En el Cuadro 3 se presentan en orden alfabtico los principales sndromes clnicos asociados a plaguicidas. Para indicar la presencia o no del efecto txico, se utilizan cinco categoras: Positiva Negativa Requiere mas estudio No es claro nd Estudios demuestran que existe efecto txico Estudios demuestran que no existe efecto txico Las pruebas existentes son negativas pero no concluyentes. Estudios que existen son positivos pero no concluyentes. No se pudo obtener informacin, generalmente por que no existen estudios al respecto.

Severidad del efecto: cuando la informacin esta disponible, se pone entre parntesis como: leve, moderada o severa y se indica tambin si la sustancia es corrosiva. Toxicidad tpica (2, 21, 42): es la capacidad de una sustancia para producir una lesin, irritacin o alergia a nivel de la piel, los ojos y las mucosas.

La capacidad irritativa ocular (ojos) La capacidad de irritacin ocular de una sustancia qumica es medida a travs del goteo de la sustancia en uno de los ojos de los conejos. Se valoran las lesiones a intervalos de 24 y 72 horas, y de 4 7 das y se les asigna un ndice de irritacin primaria de acuerdo con el tipo y la gravedad de las lesiones causadas en la conjuntiva, crnea e iris. La capacidad irritativa drmica (piel) de una sustancia se mide a travs de una nica aplicacin de la sustancia a la piel afeitada de conejos, durante 4 24 horas. Las lesiones producidas en la piel son valoradas a las 24 y 72 horas despus de la aplicacin. Se le asigna un ndice de irritacin segn la capacidad de producir eritema, edema, ampollas u otras lesiones. La actividad alergnica se define como la capacidad de desencadenar reacciones alrgicas con la exposicin repetida a la sustancia. La prueba de capacidad sensibilizante se realiza en cobayos. En el caso que exista informacin de capacidad irritativa y de actividad alergnica para otros grupos de mamferos tambin ser incluida en la hoja del i.a. Toxicidad crnica o a largo plazo (21,26, 42): se refiere a los efectos txicos observados en los animales de experimentacin luego de administrarles el plaguicida por perodos entre 6 meses y 2 aos, y al menos en tres dosis distintas. Se clasifica en positiva o negativa segn la presencia o ausencia del efecto y se consideran los siguientes efectos:

Neurotoxicidad: Se refiere a efectos sobre el sistema nervioso central, el sistema nervioso perifrico y los rganos de los sentidos(37,42). Se utiliza la clasificacin propuesta por Vela y col. (2003) (42): Nivel 1: Neurotxicos causantes de alteraciones clnicas inespecficas sin identificacin de las bases biolgicas implicadas (por ejemplo, narcosis, irritabilidad, euforia, descoordinacin de movimientos, etc.). Nivel 2: Neurotxicos causantes de alteraciones bioqumicas medibles (por ejemplo en el nivel de neurotransmisores o en la actividad de enzimas). Nivel 3: Neurotxicos causantes de alteraciones fisiolgicas identificables (tales como mielinopatas o alteraciones en los rganos sensoriales). Nivel 4: Neurotxicos causantes de alteraciones morfolgicas en las clulas del SNC o del SNP (por ejemplo muerte celular, lesiones axnicas o alteraciones morfolgicas subcelulares). Genotoxicidad (21, 26, 42): Alteracin en el material gentico o en sus componentes asociados, producida por un agente qumico en los niveles subtxicos de exposicin. Aqu dentro de genotoxicidad, de estar disponibles, se incluyen, entre otros, resultados de ensayos de mutagenicidad, aberraciones cromosmicas, pruebas de microncleos, anlisis de aductos de ADN y pruebas de ensayo de cometa.

Pruebas de mutagenicidad: La mutagenicidad se refiere a los cambios producidos en el material gentico del ncleo celular, que pueden ser transmitidos en la divisin celular. Mutaciones en clulas somticas han sido relacionadas con leucemias, linfomas y otros tumores slidos. Pruebas de aberraciones cromosmicas: Las aberraciones cromosmicas son alteraciones de tipo numrico y estructural causados por un agente genotxico. En este sitio consideraremos las pruebas realizadas en linfocitos en sangre perifrica de personas ocupacionalmente expuestas. Una prueba positiva indica dao gentico inducido y no reparado durante aos de exposicin. Las aberraciones cromosmicas se han asociado con el cncer, el envejecimiento, retraso mental, anormalidades morfolgicas y otras enfermedades. Prueba de Microncleos: Los microncleos son fragmentos de cromosomas que cuando estn presentes indican que ha ocurrido un dao en el ADN. Este dao pudo haber ocurrido como consecuencia de una exposicin aguda o crnica. Esta prueba es ms sensible que la prueba de aberraciones cromosmicas. Anlisis de aductos de ADN: Un aducto de ADN es la formacin de un complejo ADN-contaminante. El anlisis de aductos, se realiza para determinar la cantidad de sustancias genotxicas que, despus de absorbidas, han interaccionado con los cidos nuclecos. Ensayo del cometa: La electroforesis unicelular "Ensayo Cometa" es una tcnica sencilla y muy sensible que permite evaluar dao al ADN. El principio de esta prueba es que los segmentos daados de ADN, a pH alcalino, migran ms rpido en un campo electrofortico, que el material gentico no daado formando un cometa. Carcinogenicidad: Se refiere a la capacidad de un agente de producir una neoplasia (cncer) (21, 26). En este sitio se toma en cuenta dos clasificaciones para carcinogenicidad, la de la (EPA) (3839), y la de la Agencia Internacional para Investigaciones en Cncer (IARC) (40). Ambas clasificaciones se basan en los estudios epidemiolgicos realizados en la especie humana y en el desarrollo de tumores evidenciables histolgicamente en animales de experimentacin y en estudios mecansticos conducidos en animales. La designacin de carcinogenicidad de los plaguicida en este sitio se hace segn la gua con que fueron clasificados (Cuadros 4A, 4B y 4C), se incluye tambin la clasificacin de 2005 de la EPA (39). En el Cuadro 5 se presenta la clasificacin segn el IARC (40). Cuadro 4A. Clasificacin de Carcinogenicidad, segn la gua EPA de 1986 (38-39). Descriptor Criterios

A B B1 B2 C D

Conocido carcingeno humano Probable carcingeno (Sub-grupo) (Sub-grupo) Posible carcingeno humano No clasificable como carcingeno humano. Evidencia de carcingeno no

Existe evidencia suficiente tanto en animales como en poblaciones humanas.

Evidencia animal suficiente y limitada evidencia en estudios epidemiolgicos. Evidencia animal suficiente y evidencia inadecuada o no existe evidencia en estudios epidemiolgicos. Evidencia inadecuada en animales y ausencia de estudios epidemiolgicos. Los datos en animales y en estudios epidemiolgicos se consideran inadecuados para evaluar la carcinogenicidad del producto o no existen datos. Evidencia de no carcinogenicidad en al menos dos especies animales y evidencia epidemiolgica de no carcinogenicidad.

Cuadro 4B. Clasificacin de Carcinogenicidad, segn la gua EPA de 1996 (38-39). Descriptor Conocido/probable Criterios Las evidencias epidemiolgicas y experimental son adecuadamente convincentes para demostrar el potencial carcinognico en humanos. Cuando las evidencias epidemiolgica y experimental son sugestivas, pero conflictivas, limitadas o no son adecuadamente convincentes. Cuando la evidencia experimental es satisfactoria para decidir que no existe probabilidad de que la sustancia provoque cncer en el humano.

No puede determinado No probable

ser

Cuadro 4C. Clasificacin de Carcinogenicidad, segn la gua EPA de 1999 (38-39). Descriptor Carcingeno Criterios Cuando la evidencia epidemiolgica es concluyente en cuanto

humano

a la relacin causa-efecto, o cuando los eventos clave del mecanismo carcinognico demostrado en modelos animales han sido reportados en poblaciones humanas en asociacin con la exposicin al agente. en Hay evidencia epidemiolgica de asociacin entre la exposicin al agente y la aparicin del cncer. La carcinogenicidad ha sido demostrada en animales y el mecanismo carcinognico es factible de ocurrir en humanos. Existe evidencia epidemiolgica y experimental de carcinogenicidad, pero no se considera concluyente. Se requieren ms estudios. Cuando los estudios de carcinogenicidad fueron considerados inadecuados segn los estndares de las agencias internacionales. Tambin se utiliza este descriptor cuando los estudios disponibles cumplen con los criterios de calidad pero aportan evidencia contradictoria. Cuando los estudios de que se dispone se consideran robustos para decidir que no debe existir preocupacin por el riesgo de carcinogenicidad en humanos, por ejemplo, cuando el mecanismo demostrado en animales, no es factible que ocurra en humanos.

Probablemente carcinognico humanos Sugestivo

Datos inadecuados

Probablemente carcinognico humanos

no en

Cuadro 5. Clasificacin de Carcinogenicidad segn IARC (40). Descriptor 1 2A Carcingeno humanos Probable carcingeno humanos en Criterios Existe evidencia suficiente de carcinogenicidad en estudios en humanos. La evidencia de carcinogenicidad en humanos es limitada, pero hay suficiente evidencia experimental en animales. La evidencia de carcinogenicidad es limitada en humanos y en animales de experimentacin. Es posible que exista evidencia en animales de experimentacin, pero el mecanismo implicado en la carcinogenicidad en los animales no es factible que ocurra en el hombre.

en

2B 3

Posible carcingeno en humanos No clasificable

Probablemente carcinognico humanos

no en

No hay evidencia de carcinogenicidad en humanos y en animales de experimentacin.

Efectos reproductivos (21, 41): Es el conjunto de efectos relacionados con la capacidad reproductiva. Pueden producirse por exposicin durante el perodo peri-concepcional y la gestacin. Estudios de teratogenesis: Se incluyen los efectos por exposicin durante el perodo embrionario, que usualmente se relacionan con malformaciones morfolgicas mayores. Usualmente, se llevan a cabo estos estudios con ratas y conejos. Otros efectos reproductivos: .Se incluyen los efectos causados por exposicin durante la edad fetal, que usualmente son malformaciones morfolgicas menores, trastornos en la maduracin funcional y todos aquellos efectos relacionados con la fertilidad masculina o femenina, el parto y la lactancia, el desarrollo peri- y postnatal de los embriones que en algunos casos se extienden a varias generaciones. Disrupcin endocrina (41): Un disruptor endocrino es una sustancia qumica capaz de alterar el equilibrio hormonal y de provocar diferentes efectos adversos sobre la salud. Los efectos dependen del sistema hormonal al que afecten, de la etapa de la vida en que se d la exposicin y del sexo. Entre los posibles efectos sobre las personas se encuentran: Mujeres expuestos y hombres Alteraciones y daos del sistema reproductor que van desde la modificacin de los niveles de hormonas, hasta las malformaciones en la descendencia, la muerte embrionaria y fetal y el cncer de mama, testculo y prstata. Entre otros, deformacin de rganos reproductores, cncer vaginal, no descenso testicular, reduccin del nmero de espermatozoides, pubertad precoz, problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, hiperactividad y problemas de aprendizaje.

Hijas e hijos de mujeres expuestas

A dosis muy bajas los efectos son bajos, en general muy por debajo de los lmites de exposicin establecidos. Aqu se utiliza la clasificacin para disrupcin endocrina propuesta por la Unin Europea (Cuadro 6). Cuadro 6. Clasificacin de disrupcin endocrina de la Unin Europea (41) Descriptor Categora 1 Criterio Evidencia suficiente de disrupcin epidemiolgicos y experimentales) endocrina (estudios

Categora 2 Categora 3

Sospecha de disrupcin endocrina (estudios epidemiolgicos y experimentales) No se demuestra la capacidad de disrupcin del sistema endocrino (estudios experimentales) y no existe evidencia adecuada (estudios epidemiolgicos)

Parkinson (43): Es una enfermedad neurodegenerativa que comnmente se manifiesta entre la 5ta y 7ma dcada de la vida. El cuadro clnico se caracteriza por temblores en uno o ambos lados del cuerpo, bradicinesia, rigidez y reflejos posturales anormales. Recientes estudios epidemiolgicos y experimentales han demostrado que la exposicin a ciertos plaguicidas puede contribuir en la patognesis de este desorden. Otros efectos crnicos: Se incluyen efectos crnicos adicionales que aparecen en la literatura citada. Clasificacin del riesgo de la Unin Europea (3, 9, 42, 144, 130): La Directiva 67/548 /EEC de la Unin Europea provey las bases para establecer criterios a travs de los cuales el riesgo y el manejo de las sustancias peligrosas pueden ser codificados. Por ser un sistema sencillo y de fcil comprensin en este manual se incluye las frases de riesgo. Limites de exposicin: Son valores establecidos por las agencias gubernamentales o internacionales para proteger a la salud pblica y a los trabajadores. Estos valores representan valores por debajo de las cuales se cree que la mayor parte de las personas pueden exponerse repetidamente sin sufrir efectos adversos para la salud. Sin embargo, dada la gran variabilidad en la susceptibilidad individual, no es posible asegurar que la totalidad de las personas vayan a estar exentas de algn efecto adverso. Se incluyen aqu: Ingesta diaria admisible (IDA) (2,9, 45-48): Conocido tambin como ADI (por sus siglas en ingles) es la mxima cantidad del plaguicida que la especie experimental puede recibir diariamente sin sufrir ningn tipo de manifestacin toxicological. Se incorporan los datos ms recientes de ADI establecidos y revisados por la Reunin Conjunta de Residuos de Plaguicidas (JMPR) de la FAO. Cuando un i.a. no tiene valor IDA establecido por la JMPR, en este caso se incluir otro valor establecido para Australia, la Unin Europea o Alemania. El valor se expresa en mg/kg de peso. Valor mximo admisible (VMA) en aguas de consumo en Centroamrica y normas establecidas por los pases miembros: Corresponde a la concentracin de plaguicidas definida por el Comit Coordinador Regional de Instituciones de Agua Potable y Saneamiento de Centroamrica, Panam y Repblica Dominicana (CAPRE) (52) a partir de la cual existe un riesgo para la salud. Los valores se expresan en g/L. La trasgresin de estos valores implica toma de acciones correctivas inmediatas. Se incluye, tambin informacin referente a las normas de calidad para agua potable establecida por algunos pases de la regin(55-57).

Lmite regulatorio para aguas de consumo humano en la Unin Europea (60): La Directiva Europea para Agua Potable 98/83/EC establece un valor lmite de 0,1 g/L para cualquier i.a. individual de plaguicida, con excepcin de aldrin, dieldrin, heptacloro y epxido de heptacloro, que tienen un valor lmite de 0,03 g/L. Para la suma de ingredientes activos de plaguicidas individuales presentes en concentraciones por encima de los lmites de deteccin, el valor lmite es de 0,5 g/L. Estos lmites no estn basados en evidencia cientfica de efectos en la salud sino ms bien en un principio precautorio, el cual indica que cualquier presencia de plaguicidas en el agua de consumo humano es inaceptable. En este contexto, el valor de 0,1 g/L es un sustituto de cero (no estn presentes en el agua o por debajo del lmite de deteccin). En Holanda existe un valor estatutario lmite para agua de consumo humano de 0,1 g/L (59). Lmite regulatorio para aguas de consumo de la OMS (62-64): El valor gua (GV) se define como la mxima cantidad del plaguicida que se puede ingerir diariamente en el agua de consumo y se expresa en g/L. El valor se calcula como un porcentaje de la ingesta diaria tolerable del plaguicida (TDI). Se utiliza el 1% de la TDI para los plaguicidas en los que se espera una alta exposicin a travs de los alimentos y un 10% para los otros plaguicidas (en este sitio este valor es presentado como %TDI). La OMS en la tercera edicin de la Gua para calidad del agua potable no ha establecido valores lmites para todos los i.a. aprobados para ser usados (63-64). Lmite regulatorio para aguas de consumo en Australia (60-62): El valor Gua (GV) o nivel mximo que puede encontrarse en el agua de consumo humano si se estn empleando buenas prcticas de utilizacin del plaguicida. HV: Conceptualmente, es el equivalente al GV de la OMS. Los valores se expresan en mg/L. Valores lmites umbrales (TLV) (49-50): Son lmites de exposicin ocupacional establecidos por la American Conference of Govermental Industrial Hygienists. Los TLV corresponden a la concentracin de sustancias en el aire. Los valores TLV se basan en la informacin obtenida mediante la experiencia de la industria, con animales de experimentacin y en intoxicaciones accidentales de poblaciones humanas. En este sitio se utiliza el TLV-TWA (Threshold Limit Value-Time Weighted Average, Valor Lmite Umbral-Media Ponderada en el Tiempo). Concentracin media ponderada en el tiempo, a la que tericamente pueden estar expuestos casi todos los trabajadores repetidamente da tras da, sin efectos adversos. El valor fue calculado para una jornada normal de trabajo de 8 horas y una semana laboral de 40 horas. El valor se expresa en mg/m3. Se incluyen los TLV-TWA de la ACGIH de su publicacin del 2007, Tambin se incluyen los valores establecidos por otras Agencias de higiene ocupacional como la alemana. Valores lmites biolgicos (VLB) (42, 51): Son los valores de referencia para los Indicadores Biolgicos asociados a la exposicin global laboral. Los VLB son aplicables para exposiciones profesionales de 8 horas diarias durante 5 das a la semana

y son publicados por e Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT) de Espaa.

Calidad Ambiental La calidad ambiental representa, por definicin, las caractersticas cualitativas y/o cuantitativas inherentes al ambiente en general o medio particular, y su relacin con la capacidad relativa de ste para satisfacer las necesidades del hombre y/o de los ecosistemas. En este apartado sobre calidad ambiental mostraremos los resultados obtenidos sobre los estados del medio ambiente que hemos estudiado y profundizado, y que permiten definir algunos aspectos de la realidad ambiental urbana. Tambin mostraremos los resultados de algunos indicadores ambientales que conforman, en conjunto, un sistema de indicadores de sostenibilidad. El Catlogo de Estndares Ambientales (CEA) presenta informacin sobre "estndares ambientales", con el propsito de aportar criterios que sirvan de apoyo y contribuyan a facilitar el trabajo de evaluar y determinar la magnitud del impacto ambiental de proyectos. En su versin actual, el presente volumen constituye una fuente de informacin bsica sobre variados estndares especficos, pero an son pocos los que han sido exhaustivamente descriptos o en los que se encuentre toda la informacin relacionada con el tema. Por lo tanto, no debe considerarse a este Catlogo como un compendio completo sino tan slo como un manual en proceso de elaboracin. Su estructura permite ampliar tanto el nmero de secciones de que se compone, como la informacin contenida en cada una de las secciones existentes. Su concepcin modular, la configuracin general y la diagramacin de cada una de las pginas, permitirn ir completando y actualizando la obra permanentemente. 1.2 Estndares ambientales El concepto "estndares ambientales" abarca, en un sentido amplio, los parmetros, indicadores y sistemas de clasificacin con los que se pueden monitorear los impactos ambientales, describir la calidad del medio ambiente o determinar elementos del mismo; en un sentido ms restringido, el trmino "estndares ambientales" puede interpretarse como: - parmetros para la formulacin de valores lmite, valores recomendados u otros valores mensurables relacionados con el medio ambiente. - los propios valores lmite, recomendados u orientados a determinadas funciones (valores lmite, recomendados, orientativos, ecotxicos, etc.) Los estndares ambientales pueden referirse a cualquiera de las componentes de la compleja trama ecolgica y clasificarse como pertenecientes a uno de los siguientes mbitos:

- Atmsfera: (capa de aire que rodea la Tierra) - Pedosfera/ Litosfera: (corteza terrestre; mbito de la gestin del suelo) - Hidrosfera: (vapores de agua contenidos en la atmsfera y capa de aguas marinas e interiores de la Tierra; mbito de la gestin hdrica) - Biosfera: (mbito en el que se desarrolla la vida; radio de accin de la flora y fauna) - Antroposfera: (mbito en el que se desarrolla la vida humana; radio de accin del ser humano) En general, los puntos de partida operativos para la formulacin de estndares son el tipo de intervencin que sufre el medio ambiente o las demandas que deben satisfacer partes del medio ambiente: Clasificacin de agentes generadores de impactos Los estndares relacionados con la liberacin/vertido de sustancias txicas/ ruido/ calor as como el aprovechamiento de los recursos naturales (impactos sobre el medio ambiente), tratan aquellos efectos que resultan directamente de los proyectos a considerar. 1. Efluentes lquidos o aguas residuales: Vertido de aguas contaminadas o cargadas con sustancias txicas en cuerpos de agua superficiales o subterrneos. 2. Efluentes trmicamente contaminados: Vertido de aguas calientes en cuerpos de agua superficiales o subterrneos. 3. Emisiones: Expulsin de gases o polvos a la atmsfera; abarca tambin casos especiales, como emisiones lumnicas, radioactivas, electromagnticas. 4. Residuos slidos: Generacin y disposicin de material de desecho, material excavado o refulado, fangos de clarificacin, escombros, etc. 5. Agentes qumicos: Incorporacin de sustancias qumicas al medio ambiente para lograr fines beneficiosos especficos (por ej.: plaguicidas, abonos, sales antihielo, etc.). 6. Cambios de uso del suelo: Modificacin de la cubierta superficial existente o modificacin del uso de las tierras. 7. Destape o denudacin: Ablacin o traslado del manto de suelo biolgicamente activo. 8. Intervencin en el rgimen hdrico: (manejo de caudales) Impacto especfico: aprovechamiento de la oferta hdrica. 9. Intervencin en el relieve: Modificacin de las condiciones topogrficas (excavacin, nivelacin y terraplenado o acumulacin de tierra); modificacin del paisaje. 10. Emisiones de ruido: Liberacin de ruido (no en mbitos cerrados)

 Clasificacin de componentes de la calidad ambiental Los estndares relacionados con la calidad ambiental se refieren a elementos y funciones del medio ambiente que estn sujetos a la demanda directa del usuario 1. Calidad del aire: Requerimientos referentes a la pureza del aire y otros parmetros a travs de, por ejemplo, valores lmite de inmisin. 2. Situacin climtica: Requerimientos con respecto al clima de una zona en particular (topoclima). 3. Situacin de ruido: Requerimientos referentes a la ausencia de ruidos. 4. Oferta hdrica: Demanda de agua (aspecto cuantitativo). 5. Calidad del agua: Requerimientos con respecto a la potabilidad y condiciones del agua (contenido de sustancias nocivas o indeseables, microorganismos y otros parmetros). 6. Calidad del suelo: Requerimientos con respecto a las condiciones (fsico-qumicas y biolgicas) del suelo. 7. reas aptas para la explotacin agropecuaria y forestal: Requerimiento de tierras aptas para la produccin de alimentos, madera y otros tipos de biomasa. 8. Funciones especiales de los biotopos: Requerimientos con respecto a las condiciones bioecolgicas no tratadas en los puntos 1 a 6. 9. Calidad de los alimentos: Requerimientos con respecto a la higiene y pureza de los alimentos (alimentos libres de sustancias txicas o agentes patgenos) con sus cualidades fisiolgico-nutricionales intactas. 10. Usos y funciones especiales: Requerimientos con respecto a determinadas condiciones no tratadas en los puntos precedentes, por ejemplo, uso con fines recreativos, condicin de rea protegida, paisaje. Bioindicadores En relacin con la ejecucin de estudios ambientales, se plantea el interrogante acerca del peso que se ha de asignar a los bioindicadores. Bajo este concepto se agrupan mtodos biolgicos (para diferenciarlos de los mtodos fsico-qumicos) muy variados que tienen por objeto registrar las condiciones ambientales. En los ecosistemas acuticos ya se utilizan bioindicadores en forma operativa, los que han sido incorporados a diversas normas con el objeto de establecer estndares para el agua. En lo que respecta a los otros recursos naturales, existen mtodos ms o menos estandarizados para registrar la inmisin o carga de contaminantes que los afecta, pero en general se puede afirmar que su aplicacin operativa ha encontrado muy poco eco en la prctica alemana. Se espera, sin embargo, que con el

desarrollo de sistemas bioindicadores ms prcticos, adquieran cada vez ms importancia los mtodos para registrar estos impactos. Los bioindicadores necesitan ser calibrados y estandarizados para cada regin especfica. En especial para los tipos de ecotopo que se hallan en zonas tropicales an se requiere mucha investigacin, elaboracin y procesamiento previo antes de poder contar con un conjunto de bioindicadores que pueda considerarse operativos o incluso utilizarse a modo de estndar en estudios ambientales. Acerca de la importancia de los estndares Una tarea primordial en cualquier estudio tendiente a estimar y evaluar la magnitud de los impactos ambientales es, en primera instancia, la determinacin anumrica de los efectos ambientales generados por un proyecto y deducir, a partir de ellos, las modificaciones ambientales que pueden esperarse. Sin embargo, slo se convertir en una herramienta til para la toma de decisiones, cuando se asigne valor numrico a estos impactos y modificaciones segn su importancia. Las escalas de valores surgirn, en ltima instancia, de las demandas que los seres humanos planteen al medio ambiente, ya se fundamenten en razones fisiolgicas, econmicas, ticas o de cualquier otra ndole. Estas demandas se plasman, por ejemplo, en los objetivos del programa ambiental del Gobierno Federal de Alemania y son, sintticamente, los siguientes: - proteger la salud y el bienestar de la poblacin de los efectos ambientales nocivos generados por accin antrpica. - conservar y mejorar la capacidad de produccin y las posibilidades de aprovechamiento de los recursos naturales. - preservar la diversidad y la unicidad naturales del mundo animal y vegetal as como las del paisaje. Una manera de concretar y hacer operativos los objetivos y escalas de valores antes mencionados es la formulacin de valores lmite y normativos (que de aqu en adelante se denominarn "estndares"). En el pasado (y, con toda seguridad tambin ocurrir en el futuro), cada pas elega su propio derrotero para elaborar tales estndares y as existe, actualmente, una variedad inconmensurable de valores lmite, normativos, orientativos y recomendados que no slo difieren (hasta en un factor 1000!) en los valores absolutos, sino tambin en sus correspondientes condiciones complementarias como lo son las tcnicas de medicin, reas y perodos de referencia, procedimientos de promediacin, peso previamente asignado, obligatoriedad, etc., por lo que resulta prcticamente imposible establecer una comparacin entre ellas. Esta diversidad tiene su origen no slo en las dificultades para establecer estndares basados en las ciencias naturales y en la necesidad de conjugar, a tal efecto, los conocimientos cientficos, los intereses econmicos y polticos, las tcnicas disponibles para la medicin y el monitoreo, el desarrollo tecnolgico, etc., sino que tambin parte del hecho de que la concepcin bsica en materia de poltica ambiental vara de un pas a otro (segn la toma de conciencia de los problemas que los afectan y el grado de urgencia de los

mismos, la manera de enfocar la situacin ambiental, el sistema econmico y los mecanismos para la toma de decisiones polticas, entre muchos otros factores).

Referencias bibliogrficas https://es.wikipedia.org/wiki/Contaminaci%C3%B3n http://www.cetic.edu.ve/files/ced/2009/contaminacion/cap4/p051.html http://es.wikipedia.org/wiki/Toxicidad http://www.ftm.una.ac.cr/plaguicidasdecentroamerica/index.php/guiaintroductoria/salud-humana http://www.ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envsp/Vol301.htm